Professional Documents
Culture Documents
INTRODUCCIN
Generalidades
Flujo en un Medio Saturado
Flujo en Acufero No Confinado
Caractersticas del Flujo en Acuferos Confinados
2.3
HIDRULICA DE CAPTACIONES: FUNDAMENTOS
2.3.1
Tipos de captaciones
2.3.2
Cono de descensos de un acufero por bombeo
2.3.3
Cono de descensos en acuferos confinados
2.3.4
Rgimen permanente y variable
2.3.5
Formas del cono segn las caractersticas del acufero
2.3.6
Frmulas que expresan la forma del cono de descensos
2.3.6.1
2.3.6.2
2.3.6.3
2.3.6.4
Supuestos Bsicos
Ecuaciones de un Pozo en Rgimen permanente
Ensayos de bombeo
Determinacin de Conductividad K con pozo en rgimen estacionario
INTRODUCCIN
TIPOS DE CONTAMINANTES Y SUS FUENTES DE EMISION
Problemas de calidad del agua subterrnea natural
Actividades potencialmente contaminantes
Otras actividades urbanas e industriales contaminantes
Accidentes ambientales
Guas de calidad del agua potable en relacin con las aguas subterrneas
CONTAMINACIN DE LA ZONA NO SATURADA
Qumica
Generalidades
Comportamiento de los contaminantes ms comunes
CONTAMINACIN DE LA ZONA SATURADA
Introduccin
Contaminacin Puntual
Contaminacin Difusa
Propagacin
INFLUENCIA DE LA HIDRODINMICA DEL MEDIO
4
VULNERABILIDAD DEL AGUA SUBTERRNEA A LA CONTAMINACIN: UN ELEMENTO
HIDROGEOLGICO DE RIESGO
4.1
FACTORES HIDROGEOLGICOS
4.1.1
Influencia de los subsuelos.
4.1.2
Influencia del tipo de permeabilidad.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
RESTAURACION DE ACUIFEROS
6.1
6.1.1
6.1.2
6.1.3
6.1.4
6.1.5
6.2
6.2.1
6.2.2
6.2.3
6.2.4
6.3
6.3.1
6.3.2
6.4
6.4.1
6.4.2
Pg.
INTRODUCCIN
Una vez que el agua ha penetrado la superficie, comienza su viaje hacia descendente
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
Cuando el agua alcanza la zona saturada, va fluyendo desde reas de alta carga hidrulica a
otras de baja carga. Los estratos o capas del subsuelo que facilitan el movimiento de las aguas se
denominan acuferos. Una vez incorporada al acufero, se desplaza a travs de los poros de los
materiales subterrneos y puede reaparecer en superficie en aquellas zonas de niveles inferiores
a los de recarga, descargando naturalmente en forma de manantiales o alimentando directamente
al cauce, manteniendo el caudal de estiaje de los ros. De esta forma, las escorrentas
superficiales y las descargas subterrneas completan el ciclo hidrolgico en los ocanos, y
posteriormente lo recomienzan en la atmsfera.
El tiempo que necesita una partcula para pasar a travs de una o varias fases del ciclo cubre un
amplio espectro: desde unas pocas horas a meses o, incluso, siglos.
Los siguientes grficos esquematizan los procesos principales de migracin de contaminantes en
el ciclo hidrolgico.
Pg.
Ciclo Hidrogeoqumico
Pg.
2.1
b =
Md
Vt
Dnde
Md = masa seca de un volumen de suelo (secado a 105C durante > 16h)
Vt = volumen total (original sin secar)
Los valores tpicos de b son 0,7 kg/m3 para turbas 1 hasta 1,7 kg/m3 para arenas o barros. Las
arcillas tienen tpicamente alrededor de 1,1 kg/m3.
Densidad de partculas. La densidad de partculas m es
M
m = d
Vd
Dnde:
Vd = volumen seco (sin aire, sin agua)
Los valores tpicos para m son de 2,645 kg/m3 para la mayora de los suelos.
Porosidad. La porosidad es la proporcin en volumen de espacio de poros
Va + V w
= 1 b
Vs
m
Dnde:
Va = volumen de aire
Vw = volumen de agua
Vs = volumen de slidos
Los valores de porosidad varan desde unos 35 a 45% para arenas finas hasta 50 a 55% para
arcillas, y para las turbas alcanza alrededor de 80%.
La Figura N 2.1.1. muestra la variacin de la porosidad con el tipo de roca. La Tabla 2.1.1
muestra los valores tpicos de la porosidad, para diferentes tipos de materiales. La porosidad
efectiva o eficaz se define como el porcentaje de espacio de poros interconectado, que permite la
inter-circulacin de agua entre los mismos.
1
Acumulacin de residuos vegetales en el suelo. Normalmente es un combustible fsil generado por la acumulacin de
estos residuos en sitios pantanosos, contiene un 60% de carbono, es de color pardo y tiene bajo poder calorfico.
Pg.
Figura N 2.1.1 Relacin entre la textura y la porosidad de las rocas (adaptado de Meinzer, 1923; Domenico
y Schwartz, 1990).
Material
Piedra machacada
Grava gruesa
Grava fina
Arena gruesa
Arena fina
Lodo
Arcilla
Piedra arenisca
Caliza
Pizarra
Basalto
Depsito glacial
Turba
Intervalo de Porosidad
(%)
> 30
24-36
25-38
31-46
26-53
34-61
36-60
5-30
5-50
0-10
3-35
32
92
Tabla N 2.1.1 Valores de porosidad para diferentes materiales. Adaptado de Johnson, 1962, 1967.
Vw M hmedo M sec o
=
Vs
wVs
Esta es una propiedad importante del suelo y vara de 0 (cuando est seco) a saturacin
(alrededor del 40% arenas) y como veremos vara en el espacio y el tiempo. Existen mtodos para
determinar la humedad de campo en suelos, como la sonda de neutrones, la sonda de
capacitancia de humedad de suelos o la reflectometra en el dominio del tiempo (Shaw, 1944).
Grado de saturacin. El grado de saturacin s es la proporcin de agua contenida en los poros y
es una medida de la humedad del suelo.
s=
Vw
=
Va + V w
Pg.
2.2
Accin erosiva del agua de lluvia, que consiste en arrastrar las partculas sueltas de suelo o residuos orgnicos e
inorgnicos, a niveles ms inferiores.
Pg.
Franja edfica: en los poros del material se encuentra aire y lo que se denomina agua del
suelo. Aqu el agua se mueve por gravedad y tensin superficial, teniendo gran importancia la
evaporacin y transpiracin vegetal.
Franja intermedia: est parcialmente saturada ya que todava hay aire en los poros, pero
menos que en la franja edfica. El agua solo se mueve por gravedad sin influencia de la
superficie.
Franja capilar: el agua se mueve por capilaridad, alimentada por los niveles inferiores
totalmente saturados.
2) Zona de saturacin: los poros del subsuelo estn ocupados por agua, no hay aire. El
movimiento del agua est regido por la gravedad y no solo se verifican movimientos verticales sino
que tambin se evidencia un flujo horizontal, casi inexistente en la zona de aireacin.
La profundidad a la que se encuentran las distintas zonas vara en los perodos secos y hmedos,
en funcin de la recarga de agua.
El lmite entre la zona de aireacin y la de saturacin constituye el nivel fretico.
Pg.
Pg.
10
El agua de poros es con mucho el mayor volumen de agua en el suelo, y el ms fcil de expulsar.
El agua higroscpica se adsorbe (adherida en la superficie de la partcula de cada grano) y se
mantiene all por las fuerzas de tensin superficial.
El agua absorbida (en el interior en cada grano) requiere la eliminacin del agua de poro y del
agua higroscpica antes de que se pueda secar. Los suelos arenosos tienen grandes poros y se
pueden secar fcilmente. Sin embargo, las partculas de arcilla tienen poros pequeos (aunque
una mayor porosidad que la arena) y pequeas partculas con una intensa actividad higroscpica
y se requieren grandes fuerzas de succin para romper las fuerzas higroscpicas de tensin
superficial.
El fenmeno de la succin en el suelo se ilustra colocando una gota de agua sobre una partcula
de suelo seco. El agua es atrada rpidamente hacia el suelo hasta que se satura y entonces se
adhiere una capa fina al permetro de los granos de suelo. Esta pelcula higroscpica se mantiene
con intensas fuerzas de tensin superficial. Estas fuerzas se expresan en bares, es decir que 1
bar es la presin equivalente a 10,23 m de altura de columna de agua.
La capacidad de campo y el punto de sequedad (marchitamiento o agostamiento) son parmetros
adicionales de humedad de suelo muy utilizados en estudios de suelo agrcola. Despus de que el
suelo se ha saturado y el exceso de agua se ha drenado, el suelo queda en capacidad de campo.
La vegetacin extrae humedad del terreno hasta que no puede ms. En este punto se produce el
agostamiento y el contenido de humedad se conoce como el punto de sequedad. La Figura N
2.2.4 muestra una relacin general entre la humedad y la textura del suelo.
Pg.
11
Figura N 2.2.4 Relacin general entre las caractersticas de humedad del suelo y su textura.
Pg.
12
q = Ki = K
dh
dz
Dnde:
q = el flujo de Darcy, m3/m2.s
i = el gradiente hidrulico, dh/dz, m/m
K = la conductividad hidrulica, m/s
Normalmente h es la altura en relacin a un nivel de referencia, pero para flujo no saturado la
altura total es
h = +z
Dnde:
= la altura de succin.
La altura de succin, responsable de mantener el agua sobre la superficie de las partculas slidas
en flujo no saturado, llega a ser significativa en medida que la humedad del suelo disminuye. La
variacin de la conductividad hidrulica a lo largo de la columna de suelo aparecen en el ejemplo
de la figura N 2.2.5 en funcin del contenido de humedad. La succin del suelo o la tensin del
suelo se mide mediante tensimetros en campo.
Figura N 2.2.5 Ejemplo de variacin de la altura de succin de suelo y la conductividad hidrulica K con
el contenido de humedad para una arcilla (adaptado de Raudkivi, 1979)
Pg.
13
Figura N 2.2.6 Ciclo idealizado de humedad anual para tres tipos de vegetacin. (Bedient y Huber, 1988.)
Pg.
14
Pg.
15
5. Transmisividad, T: la velocidad de flujo por unidad de ancho del acufero bajo un gradiente
hidrulico dh/dz unitario (valores tpicos 10-4 < T< 10-1). Segn la Ley de Darcy:
T = Kb m2/s
donde
Pg.
16
Q = KA
donde
dh
dx
= KA
h2 h1
l 2 l1
tambin
q=
Q
dh
=K
A
dl
qx = K x
h
;
x
qy = K y
h
;
y
qz = K z
h
z
donde
q = descarga especfica o flujo por unidad de superficie
Ejemplo: Determinar la capacidad de flujo diario y la transmisividad de un acufero de piedra si:
La profundidad del acufero es de 15 m
El ancho es de 800 m
La longitud es de 2 km
La variacin de altura de presin en los 2 km es de 3 m.
Solucin: Supngase la conductividad hidrulica
K = 6 x 10-7 m/s = 5,2 x 10-2 m/da
Q = KA
dh
dl
Pg.
17
Variacin en el
= almacenamiento de
hacia la unidad desde la unidad masa con el tiempo
q x y z q x +
( q x )x
( n )
yz =
x y z
x
t
donde
n es una porosidad efectiva (unidades de longitud), tambin denotada como ne
n es la masa de agua por unidad de volumen
qx= flujo por unidad de rea perpendicular a la superficie y-z
la ecuacin anterior entonces se reduce a
q x n x
=
x
t
En tres dimensiones
q y q z
q
x +
+
y
z
x
n
=
t
Introduzcamos el trmino almacenamiento especfico, S0, como el volumen de agua liberada del
almacenamiento por unidad de volumen de acufero y por unidad de cambio en la altura de
presin (Bras, 1990), es decir, dimensiones de inversa de la longitud.
De la frmula de presin hidrosttica:
P = g ( h Z 0 )
donde
q y q z
q
h
= S 0
x +
+
y
t
z
x
Para condiciones de estado estacionario
q y q z
q
x +
+
y
z
x
= 0
Pg.
18
h
h
h
+ K z
Kx
+ K y
=0
x
x y
y z
z
Si la roca se puede considerar istropa, es decir, K = Kx = Ky = Kz, entonces puede extraerse fuera
de los parntesis, resultando:
2h 2 2h
+
+
=0
x 2 y 2 z 2
es decir (la ecuacin de Laplace)
2h = 0
Las diversas tcnicas para la solucin de la Ecuacin de Laplace incluyen mtodos grficos,
analogas elctricas y mtodos numricos que se discuten en Shaw (1994), Bras (1990) y Wang y
Anderson (1982). Existen soluciones analticas basadas en los supuestos de simplificacin de
Dupuit y Forcheimer para flujo no confinado. Estos supuestos son:
1. El gradiente hidrulico dh/dx se aproxima a la pendiente del nivel fretico y la pendiente de la
superficie libre.
2. El nivel fretico y la superficie libre son prcticamente horizontales.
3. La descarga es constante en toda la profundidad de flujo evaluada.
La ecuacin de Laplace es la base para resolver problemas numricos de flujo en medios
porosos. Esto se puede extender ms all de la hidrodinmica para incluir la qumica del agua y
resolver problemas de flujo de contaminantes en casos de agua subterrnea.
Figura N 2.2.9 Flujo en un acufero libre entre dos masas de agua sin recarga
Si el flujo se supone unidimensional y estacionario (una vez que se descarga todo el exceso de
agua en el lado con nivel ms bajo), con una conductividad hidrulica K, entonces la ecuacin de
Laplace es:
d 2h
=0
dx 2
Integrando
h2 = ax + b
Pg.
19
b = hL2
Diferenciando la ecuacin de Laplace
2h
dh
=a
dx
De la ecuacin de Darcy
q = Kh
dh
dx
h 2 = 2h
Condicin de contorno 2:
2q
dh
x + h L2 = h L2
x
dx
K
h = hR al x = L
2q
hR2 = hL2
L
K
Por tanto
q=
K 2
hL hR2
2L
hR2 = hL2
(Ecuacin de Dupuit)
x 2
hL hR2 (Parbola de Dupuit)
L
Esta ltima ecuacin da la variacin lineal de la altura del nivel fretico una vez estabilizado, el
cual atraviesa la isla desde el ro izquierdo hasta el ro derecho de la Figura N 2.2.9.
Las ecuaciones anteriores se verifican solo en el caso de no existir recarga. Recarga es la
proporcin de lluvia que (eventualmente) se hace camino hacia el acufero y eleva el nivel fretico.
Si la recarga es R, entonces:
dq
=R
dx
De la Ley de Darcy
q = Kh
dh
dx
Por tanto:
dq
Kd 2 h 2
=
=R
dx
2dx 2
Integrando la ecuacin anterior dos veces
Rx 2
h =
+ ax + b
K
2
Igual que en el caso de no recarga, las condiciones de contorno son las mismas, resultando:
b = hL2
y
hR2 hL2 RL
+
a=
L
K
Pg.
20
h 2 = hL2
x 2
Rx
(hL hR2 ) +
( L x)
L
K
Esta ecuacin parablica determina la forma de la lnea de nivel fretico. Con ella puede
determinarse el caudal a travs del acufero. Diferenciando la ecuacin anterior resulta:
2h
dh hR2 hL2 R
=
+ ( L 2 x)
dx
L
K
2q hR2 hL2 R
=
+ ( L 2 x)
K
L
K
entonces:
q=
K 2
R
(hL hR2 ) ( L 2 x)
2L
2
Solucin: Para un acufero de arena gruesa suponemos K 1,16x 10-4 m/s (tabla N 2.2.1), es
decir K 10 m/da. En la divisoria de aguas, el flujo se divide y el de la izquierda va a la izquierda
y el de la derecha va a la derecha. Por tanto no hay flujo donde h = hmx y as, de la ecuacin de
Dupuit para flujo con efecto de recarga queda como:
q=0=
K 2
R
(hL hR2 ) ( L 2 x)
2L
2
x=
1
K 2
L
h L h R2 = 3,2 km
2
LR
x 2
Rx
(hL hR2 ) +
( L x) resulta: h = 19,4 m
L
K
Ntese que la altura sobre la divisoria de aguas es mayor que la del ms alto de los dos ros o
lados de la isla, por efecto de la recarga.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
21
Pg.
22
Los acuferos suelen estar constituidos por arenas o gravas. Las rocas granticas y volcnicas
forman acufugos, las arcillas acucludos y los limos se comportan como acuitardos. Cuando un
acufero est limitado por un acuitardo, suele llamrselo acufero semiconfinado ya que el
acuitardo le permite cierta recarga (Figura N 2.2.14.)
As como el acufero fretico posee un nivel fretico que lo caracteriza, para los acuferos
confinados se define el nivel piezomtrico. El nivel piezomtrico es una superficie virtual en la
cual la presin hidrulica del acufero iguala a la presin atmosfrica. Grficamente se define
mediante las alturas que alcanza el agua dentro de los pozos perforados hasta el acufero en
cuestin (Figura N 2.2.13). S la presin hidrulica es muy elevada, el nivel piezomtrico puede
superar la superficie del terreno y al perforar, el agua surge naturalmente para formar un pozo
surgente o artesiano.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
23
Pg.
24
2.3
Pg.
25
Pg.
26
Figura N 2.3.5. Corte del cono de descensos. La generatriz del cono corresponde a la ecuacin s=f(r)
Pg.
27
Figura N 2.3.6 Cono de descensos en un acufero confinado. Los cilindros concntricos representan las
superficies equipotenciales, cuya prdida progresiva de energa queda reflejada en el cono formado por la
superficie piezomtrica
Pg.
28
Figura N 2.3.9 (a) A igual transmisividad, el cono es mayor cunto ms bajo es el Coeficiente de
Almacenamiento. (b) A igual Coeficiente de Almacenamiento la pendiente del cono aumenta cunto ms
baja es la transmisividad.
Pg.
29
Pg.
30
Aplicamos la ley de Darcy al flujo del agua subterrnea a travs de una de esas secciones
cilndricas, de radio r medido desde el eje del sondeo:
Q=K.A.i
donde:
Q = caudal que atraviesa la seccin de rea A (caudal constante que est siendo bombeado)
A = seccin por la que circula el agua = 2. . r . b [ b = espesor del acufero]
K = permeabilidad del acufero
i = gradiente hidrulico = dh/dr
Pg.
31
Los ensayos se describen con mayor detalle en la mayora de los textos de hidrogeologa. En el
ensayo a presin ascendente descendente se introduce rpidamente en el pozo un volumen fijo
de agua, suficiente para producir un aumento instantneo del nivel de agua. Se registra el nivel de
agua del pozo a medida que va descendiendo con el agua deslizndose hacia el acufero. En el
ensayo de altura ascendente, se saca una cantidad fija. Cuando se representan los cambios en
altura frente al tiempo, se puede determinar la conductividad hidrulica (Daly, 1992). Los dems
ensayos a pequea escala son variaciones de ste. En los ensayos a gran escala, se pueden
determinar la produccin del pozo en cantidad y calidad as como los parmetros que definen el
comportamiento del mismo. Se registran los niveles del pozo y de pozos testigos de observacin
as como en los cauces cercanos antes del ensayo de bombeo. El ensayo tpicamente sobrepasa
las 24 horas y normalmente es de 72 horas, durante las cuales o bien se mantiene una tasa de
bombeo o bien se establecen una serie de tasas de bombeo constantes, por ejemplo comenzando
a 40 m3/h durante 6 horas seguidos de 35 m3/h durante 6 h, etc. Las medidas de descenso de
nivel se representan a intervalos de tan slo 30 s durante los primeros 30 minutos hasta unas 2 a
3 hs al segundo y tercer da.
6
Pg.
32
Figura N 2.3.13 Flujo de rgimen estacionario de un acufero libre, con pozos de observacin
Q = KA
dh
dh
= K 2rb
dx
dr
donde
r = distancia radial hasta un punto arbitrario en la curva de extraccin
b = altura (espesor del acufero, en el caso confinado)
es decir el volumen r 2 b es el volumen del acufero disponible para producir agua. La integracin
despus de la separacin de variables resulta en:
Q = 2Kb
h hw
ln(r / rw )
Pg.
33
T = Kb =
r
Q
ln 2
2 (h2 h1 ) r1
Q = 2 rKh
dh
dr
Integrando
h22 h12
Q = K
ln(r2 / r1 )
K=
r
Q
ln 2
2
(h h1 ) r1
2
2
Dnde
h1 = altura del nivel fretico en el pozo de observacin 1 a una distancia radial r1 y h2 es la
altura del nivel fretico en el pozo de observacin 2 a una distancia radial r2 (r2 > r1).
Grficamente, se puede calcular representando los descensos del nivel de agua en funcin de
log(r) (Figura N 2.3.14). Si disponemos de ms de dos puntos de observacin, como en la figura,
el trazado de la recta ser ms fiable. Se obtiene una recta, ya que en la frmulas anteriores los
descensos son una funcin lineal de los logaritmos de las distancias. El radio del cono se lee
directamente, y de la pendiente de la recta se calcula la transmisividad T. A mayor T, menor
pendiente: pensemos que ese grfico es una imagen deformada del cono de descensos, y
habamos visto que al aumentar la transmisividad, disminua la pendiente del cono.
Figura N 2.3.14 . Datos para un bombeo de ensayo en rgimen permanente con varios pozos
Pg.
34
3.1
INTRODUCCIN
Pg.
35
Pg.
36
agua dulce
alta K
baja K
agua salada
alta K
Pg.
37
3.2
Pg.
38
Figura N 3.2.1 Incrementos en la concentracin de nitrato en aguas subterrneas de pozos municipales del
gran Buenos Aires. (Algunas fuentes debieron ser abandonadas dada la alta contaminacin por nitrato)
Pg.
39
Actividad
Princ. Tipos de
Contaminante
Sobrecarga Hid.
Relativa
Descarga bajo
nivel del Suelo
u/r P-D
nfo
(+)
P-L
ofn
(+)
u/r
ofn
(++)
*
*
*
u/r P-D
nsof
(+)
u/r P-L
nof
(++)
u/r
osm
u/r P-D
Drenaje de carreteras.
u/r P-D
no
Urbanizacin
(+)
*
*
*
*
Desarrollo Industrial.
Fugas de tanques y tuberas (b)
u P-D
on
u P-D
om
(+)
oms
(++)
u P-D
oms
(+)
(++)
u P-L
oms
u/r
oms
Drenaje de patios
u/r
on
Deposicin aereal.
u/r
so
no
- y con irrigacion
nos
(++)
*
*
*
*
nos
nosf
(+)
fon
(++)
r P-D
nsof
r P-L
onf
(++)
*
*
*
Extraccin mineral
Cambio de rgimen hidrulico.
r/u P-D
sn
r/u P-D
mn
(++)
r/u
ms
(+)
r/u
nm
Pg.
40
Figura N 3.2.2 Distribucin de Nitrato en las aguas subterrneas de los distritos General San Martn, Tres
de Febrero y Lomas de Zamora del gran Buenos Aires en relacin con el Desarrollo Urbano e Industrial.
Pg.
41
a
sup. fretic
ca
sup. piezomtri
acuitardo
Pg.
42
3.2.5 Guas de calidad del agua potable en relacin con las aguas subterrneas
Existe una numerosa variedad de contaminantes que pueden afectar el agua y entre ellos,
particularmente en las ltimas dcadas, se destacan los de origen orgnico. Al respecto se
conocen alrededor de 3 millones de compuestos orgnicos de los cuales, la Environmental
Protection Agency (EPA) les otorga preponderancia a unos 120 por su alta peligrosidad y uso
generalizado, debido a que son txicos para el ser humano en concentraciones de millonsima de
gramo por litro de solucin.
En muchos casos una poltica de proteccin de las aguas subterrneas no estar orientada a
prevenir todo tipo de contaminacin. Entonces surge el interrogante de saber qu cantidad de
contaminacin se puede tolerar. Por tal razn, las diferentes normas o guas para la potabilidad
del agua se toman, en efecto, en los criterios de diseo para el control de la contaminacin de las
aguas subterrneas. Por lo tanto, es relevante discutir de qu manera las actuales Guas de la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS) sobre Calidad del Agua Potable se refieren directamente
a las aguas subterrneas. Al hacerlo es importante apreciar que estas guas se basan en dos
criterios separados: su importancia para la salud (efecto txico, carcinognico, mutagnico) que es
de primera prioridad, y los aspectos organolpticos o estticos (sabor, color, olor) que son de
importancia secundaria, siempre que se garantice que el consumidor aceptar el agua y no
acudir a una fuente aparentemente mejor, pero de mayor riesgo para la salud pblica.
Entre los constituyentes inorgnicos mencionados en las guas como nocivos para la salud (Tabla
3.2.2), el ms generalizado y problemtico es el nitrato, debido a su alta movilidad y estabilidad en
los sistemas aerbicos de aguas subterrneas. Otros constituyentes tales como fluoruros y, en
menor grado, arsnico, se encuentran en las aguas subterrneas pero frecuentemente por causas
de origen natural.
Los metales pesados peligrosos (cadmio, cloro, plomo, mercurio) tienden a ser inmovilizados por
precipitacin, u otros procesos, en muchos acuferos, pero migran significativamente en sistemas
de aguas subterrneas con bajo pH 11 y Eh 12.
Muchos de los constituyentes inorgnicos mencionados en las normas por motivos estticos
(Tabla 3.2.3) se encuentran ampliamente en las aguas subterrneas, a menudo por causas
naturales y en algunos casos debido a contaminacin; los ms notables entre stos son cloruro,
hierro, manganeso, sodio y sulfato.
En cuanto a los constituyentes orgnicos, se debe reconocer que los valores actuales de las guas
an no cubren la vasta gama de compuestos orgnicos sintticos, especialmente con respecto a
los plaguicidas, conocidos por ser contaminantes potenciales del agua. Esto se debe a que no
existe una suficiente evidencia mdica como para hacer una firme recomendacin.
11
Pg.
43
Resumen de las guias de la OMS para la calidad del agua potable (1984)
y su relacin con la contaminacin de las aguas subterrneas
Fuente: Foster, 1987
Notas:
a) Se han omitido parmetros compuestos tales como Conductividad Elctrica (CE), Slidos Disueltos Totales (SDT),
pH, etc., que tienen principalmente importancia esttica.
b) Criterio de clasificacin
S - de consideracin para la salud (txico, cancergeno, mutagnico)
E - aspectos estticos (sabor, olor, color) de consideracin secundaria
c) (las letras maysculas indican ocurrencia ms frecuente)
N que ocurre en forma natural
P contaminacin causada por el hombre
P- producto indirecto de contaminacin orgnica mediante la reduccin del Eh a niveles en los cuales Fe y Mn son
solubles.
d) Indica el menor o mayor grado de frecuencia relativa y persistencia en aguas subterrneas contaminadas (o
producto de cloracin de aguas contaminadas por bencenos, cidos flvicos/hmicos y fenoles, respectivamente).
Entre aquellos compuestos orgnicos para los que se han registrado valores guas como resultado
de su significado para la salud (Tabla 3.2.3) los que, segn la evidencia actual, parecen
representar la amenaza ms grande para la calidad de las aguas subterrneas, son algunos de
los alcanos, alquenos y bencenos clorados, que son relativamente solubles en el agua y una vez
en el subsuelo no experimentan gran retardo o rpida degradacin. Estos compuestos son
solventes sintticos y desinfectantes que tienen un uso muy difundido en toda la escala de
industrias. Paradjicamente, stos no representan una seria amenaza para el agua superficial
debido a su elevada volatilidad, pero las prdidas voltiles de las aguas subterrneas son
relativamente limitadas.
Slo algunos de los plaguicidas nombrados presentan una evidencia concreta de ser una
amenaza sobre la calidad del agua subterrnea debido a que muchos muestran una alta sorcin 13
en los suelos, aunque hasta el momento slo se ha realizado limitado monitoreo y poca
investigacin. Sin embargo, se conoce que otros compuestos son mviles en las aguas
subterrneas, pero, debido a insuficiente evidencia mdica, an no se ha fijado ningn valor limite.
13
La absorcin es la captacin de una sustancia por otra. La adsorcin hace referencia a la adhesin de molculas de
gases o lquidos a la superficie de slidos porosos. La adsorcin es un fenmeno de superficie; la absorcin es una
mezcla o interpenetracin de dos sustancias.
Pg.
44
Resumen de las guas de la OMS para la calidad del agua potable (1984)
y su relacin con la contaminacin de las aguas subterrneas
Notas:
e) gua tentativa slo para el presente
f) La EEC (1982) da una gua de un total de 0 g/l de hidrocarburos disueltos y de 0.5 g/l de fenoles sintticos sobre
consideraciones estticas (www.cepis.ops-oms.org)
Con respecto a la calidad microbiolgica, las guas actuales de la OMS recomiendan que debe
considerarse que un suministro no es satisfactorio si se detectan bacterias indicadoras, coliformes
fecales, en cualquier muestra de 100 ml. Para algunos tipos de suministro de agua se puede
tolerar la presencia de las bacterias coliformes totales en niveles de hasta 10/100 ml en muestras
espordicas.
Algunos especialistas en salud pblica consideran que estas guas son innecesariamente
exigentes como para ser adoptadas en pases en desarrollo, sobre todo para pequeos
suministros de agua subterrnea no tratados ni entubados, debido al costo desproporcionado para
alcanzar tales estndares en relacin con otros riesgos para la salud pblica. Tambin se
cuestiona la relevancia del recuento de coliformes totales debido a la existencia relativamente
difundida de organismos coliformes no fecales en las aguas subterrneas poco profundas de
pases tropicales.
3.3
Es la seccin que se ubica inmediatamente por encima de la superficie fretica y en ella coexisten
los 3 estados de la materia (slido, lquido y vapor).
Pg.
45
3.3.1 Qumica
Los procesos qumicos que afectan la concentracin de un soluto son tan variados, que incluso
algunos presentan una componente fsica o biolgica dominante (adsorcin, degradacin). Otros,
netamente qumicos, son: intercambio inico, disolucin - precipitacin, oxidacin - reduccin,
modificaciones en el pH, formacin de complejos inicos, etc.
3.3.2 Generalidades
La eficacia de la zona subsaturada para impedir o dificultar el acceso de los contaminantes al
agua subterrnea deriva de: la capacidad de fijacin que poseen los microporos, la interaccin del
slido, agua, contaminante y aire, el intercambio inico, la actividad biolgica, la adsorcin sobre
las partculas finas, la formacin de complejos de baja solubilidad, etc.
Como se puede observar en la Figura N 3.3.1, dentro de la zona subsaturada, la franja edfica
(hasta donde penetran las races) es la ms efectiva como filtro natural, debido a su alto contenido
en materia orgnica y fuerte actividad biolgica.
franja edfica
Zona
Subsaturada
franja intermedia
franja capilar
sup. fretica
Zona
Saturada
Figura N 3.3.1 Perfil de zonas saturada y no saturada.
Los contaminantes persistentes y estables (Cl-, NO3-) no son retenidos en la zona de aireacin,
an cuando sta presente baja permeabilidad y espesor considerable, cuando existe excedente
en el balance hdrico e infiltracin efectiva (zonas hmedas).
Pg.
46
t1
t2
t3
t4
En las ciudades con servicios cloacales, los NO3- derivan de prdidas en las redes, de aportes
provenientes de los suburbios, que carecen o tienen poca cobertura cloacal, de viejos pozos
ciegos que estaban situados en los cascos urbanos, y fueron reemplazados posteriormente por
las redes sanitarias y en algunos casos, de antiguos repositorios de basura que estuvieron
emplazados en la vecindad del ejido poblado y que luego de desactivados, fueron empleados
como terrenos para viviendas o parquizados.
En los mbitos urbanos es frecuente que la contaminacin con NO3- no slo deteriore la calidad
del agua fretica, sino tambin la de acuferos semiconfinados, como sucede en gran parte del
Conurbano de Buenos Aires y en La Plata, donde la contaminacin es de tipo areal o regional y
llega al acufero inferior (semiconfinado), luego de atravesar el acuitardo que lo separa de la capa
fretica, por el proceso de filtracin vertical descendente (Figura N 3.3.3).
viejo
basural
p. ciego
desact.
t1
niv. fretico
ico
mtr
ezo
i
p
.
niv
t2
ACUFERO
FRETICO
ACUITARDO
PUELCHE
Pg.
47
Pg.
48
persistencia en el suelo
mg/l
aos
Aldrn
180
14
Dieldrn
195
17
DDT
25
3 10
Organoclorados (Ocl)
Heptacloro
Lindano
Organofosforados (OP)
7 12
6800
das
Malatin
Paratin
100
Fentin
Dimetoato
122
El efecto producido por los distintos pesticidas en el organismo del hombre y de los animales es
poco conocido. Sin embargo, la EPA (Environmental Protection Agency de EUA) considera que la
mayora son potencialmente cancergenos o generadores de alteraciones en el sistema nervioso,
heptico o renal y por ello, les fija lmites mximos en el agua que van desde unidades de ug/l a
dcimas de ug/l.
Metales pesados. Forman un grupo de compuestos poco solubles y altamente txicos, en bajas
concentraciones. La mayora de las normas les asigna lmites de potabilidad mayores que a los
pesticidas y las ms severas, se refieren al Cd y al Hg.
Los metales pesados ms comunes son Cd, Mn, Pb, Cu, Cr, Ni y Zn y derivan de contaminacin,
principalmente de la producida por la industria. Ms raro es que tengan origen natural,
generalmente en sedimentos relacionados con yacimientos metalferos.
En general no se presentan como iones libres, sino formando complejos aninicos asociados a
compuestos orgnicos, de baja movilidad, aunque esta depende de su grado de oxidacin; el
Cr+3 p.ej. es fcilmente retenido por el terreno, pero como Cr-4 es mucho ms mvil.
Hidrocarburos Los HC son compuestos orgnicos que por sus caractersticas, conviene tratarlos
independientemente. En efecto, se diferencian de los plaguicidas, por su densidad, volatilidad e
inmiscibilidad.
Si bien existen excepciones, los HC ms comunes suelen ser menos densos que el agua, es
frecuente que se volatilicen en mayor o menor medida y en general son inmiscibles en agua, por
lo que pueden presentarse formando una fase lquida no acuosa (FLNA).
La propagacin de un HC en la zona subsaturada depende de las caractersticas propias del
suelo, o la roca que la forma (porosidad, permeabilidad, composicin mineralgica, anisotropa,
heterogeneidad, espesor) y del grado de saturacin que presente, por un lado y de las
propiedades del HC por el otro (densidad, viscosidad, solubilidad).
Pg.
49
3.4
3.4.1 Introduccin
En la zona saturada slo se presentan los estados lquido (agua) y slido (sedimentos) como se
puede observar en la Figura N 3.4.1.
agua
pelicular
zona
subsaturada
sup. fretica
zona
saturada
aire
agua
pelicular
agua
gravitacional
Figura N 3.4.1. Esquema de zona saturada.
El agua contenida en la zona de saturacin es de dos tipos. Una prcticamente inmvil, est
adherida a la superficie de los clastos con una fuerza superior a la de la gravedad, generalmente
denominada pelicular. La otra, que se dispone recubriendo a la pelicular, es mvil bajo la accin
gravitatoria, por lo que se llama agua gravitacional y dado que es la que se extrae en las obras de
captacin, resulta la ms peligrosa como medio de transporte de eventuales contaminantes. Un
ejemplo se puede observar en la Figura N 3.4.2.
Pg.
50
Pg.
51
ts = d . m / K . i
10
10
10
100
100
100
R (m/ao) 0,05
0,2
0,05
0,2
0,05
0,2
hr
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,1
0,5
0,1
20
200
50
10
Ts (aos)
De la tabla se desprende que, en funcin de los parmetros utilizados, los extremos para el
trnsito en el medio no saturado son 1 mes y 200 aos. En el primer caso para una condicin de
recarga alta (1.000 mm/ao) y reducido espesor de la zona de aireacin (1 m) y el segundo, para
100 m de zona subsaturada y baja recarga (50 mm/ao).
Pg.
52
Medio saturado
d (m)
10
10
10
1000
1000
1000
K (m/das)
10
100
10
100
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,25
0,025
0,025
0,025
0,025
0,025
0,025
v (das)
100
10
10000
1000
100
v ( aos)
0,3
0,03
0,003
30
0,3
En la tabla II se sealan los tiempos de trnsito en medio saturado, para distancias de 10 y 1.000
m, entre el punto de ingreso y el pozo, con permeabilidades de 1, 10 y 100 m/d, porosidad efectiva
del 25% y gradiente hidrulico del 2,5%, aprecindose que el trnsito puede variar entre 1 da y 27
aos, considerando condiciones extremas.
Si la contaminacin es difusa, abarca un volumen significativo del acufero y la relacin entre las
concentraciones de entrada y salida del sistema, en condicin de flujo estacionario es:
entrada - salida = aumento en el medio
ce . R - cs. R = Vdc/dt
R: recarga = descarga
ce: concentracin que la recarga adquiere a partir de la polucin difusa (concentracin de entrada)
cs: concentracin en el punto de muestreo (concentracin de salida)
V: volumen de agua en el acufero
tm = V/R tm: tiempo medio de renovacin
(Ce Cs)/(Ce Co) = exp [1/tm (t-ta)]
Co: concentracin inicial (nivel base o background)
ta: tiempo de trnsito por la zona subsaturada
t: tiempo a partir del ingreso del contaminante al medio
La interpretacin matemtica del transporte de un contaminante, se puede hacer mediante las
ecuaciones de flujo y de transporte de masa las cuales se vern en detalle en el captulo 6.
Pg.
53
3.4.4 Propagacin
La forma de producirse, de propagarse, de situarse y la intensidad de la contaminacin, dependen
de las caractersticas y ubicacin de la fuente de polucin, de las propiedades del contaminante
(reactivo - no reactivo) de su movilidad, de la recarga y de las caractersticas del medio
(permeabilidad, porosidad, anisotropa, heterogeneidad), que inciden en las del agua (gradiente
hidrulico, velocidad de flujo). Por ello, existe una variedad muy grande de situaciones, en realidad
una para cada caso, lo que hace muy difcil realizar generalizaciones. Sin embargo, se har
mencin a las ms frecuentes.
En la figura 3.4.5 (Custodio, 1994), se aprecia la propagacin de un contaminante localizado o
focalizado, a travs de un acufero libre, siguiendo el sentido principal del flujo.
Pg.
54
Figura N 3.4.6. Evolucin de una pluma de contaminacin agrcola para tiempos cortos.
Figura N 3.4.7. Evolucin de una pluma de contaminacin agrcola para tiempos largos.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
55
t2
t1
Pg.
56
a
tic
.fre
p
u
s
t3
K1
sup. fretica
K2
K3
K1
K3 >> K2
niv. piez.
K1
K2 > K1
V2 >V1
K2
Pg.
57
t0
t1
t2
sup. fretica
t2
t1
t3
t2
t1
t3
Pg.
58
t2
t0
t1
Figura N 3.4.15. Desplazamiento de la pluma de HC con accin de bombeo.
Pg.
59
3.5
Pg.
60
Baja vulnerabilidad
(buena proteccin)
1. Alto contenido de arcillas u orgnico.
2. Subsuelo de baja permeabilidad, por ejemplo
arcilla.
3. Subsuelo profundo.
4. Zona no saturada profunda.
5. Flujo intergranular.
6. Recarga difusa.
Alta vulnerabilidad
(baja proteccin)
1. Bajo contenido de arcillas u orgnico.
2. Subsuelo de alta permeabilidad, por ejemplo
grava.
3. Subsuelo poco profundo o inexistente.
4. Zona no saturada poco profunda.
5. Flujo en fisuras o crstico.
6. Recarga puntual.
14
Paisaje calcreo modelado por la accin del agua rica en anhdrido carbnico que disuelve la caliza (roca formada en
su totalidad o en su mayor parte por carbonato de cal).
Pg.
61
(2)
(1)
sup. fretica
Figura N 4.1. Esquema de vulnerabilidad
Acufero libre
En (1) la profundidad a que se ubica la superficie fretica, le otorga un espesor considerable a la
zona subsaturada respecto a (2), hecho que favorece la fijacin de algunos contaminantes y la
atenuacin en la concentracin de otros. En (2), la cercana del agua subterrnea a la superficie y
a la fuente de contaminacin, hace que la atenuacin de la polucin en su paso por la zona
subsaturada, sea poco efectiva (Figura N 4.2).
Kv2
Kv1
Pg.
62
niv. fretico
h1
niv. piezomtrico
h2
libre
acuitardo
semiconfinado
h1
h2
libre
semiconfinado
Pg.
63
4.1
FACTORES HIDROGEOLGICOS
15
Pg.
64
Figura N 4.1.1 Variacin del CIC en funcin del pH y del tipo de suelo
Figura N 4.1.2 Variacin del CIC en funcin del pH y para diferentes horizontes del suelo
Un valor de CIC superior a 25 cmol(c)/kg asegura una buena retencin catinica, aunque valores
superiores a 20 cmol(c)/kg resultan aceptables. Los valores inferiores a 10 cmol(c)/kg son
francamente insuficientes.
La capacidad de cambio catinico de los subsuelos depende entonces del contenido de arcillas
y/o orgnico y vara desde esencialmente cero para arenas, a unos 50 meq/100g 17 para suelos
arcillosos, y hasta por encima de 100 meq/100g para la turba. Por tanto, las arcillas y la turba
pueden atenuar los contaminantes bacterianos, vricos y qumicos tales como el cadmio, mercurio,
plomo, potasio y amonaco mientras que la arena limpia y la grava tienen poco efecto. En general,
mientras ms contenido en arcilla y menor permeabilidad, mayor proteccin del agua subterrnea
de la contaminacin.
17
Antigua unidad de medida de miliequivalentes por 100 gramos de suelo, equivale a cmol(c)/kg.
Pg.
65
Illita
200cmolc/kg
25 cmolc/kg
4 cmolc/kg
Esmectita
kaolinita
100 cmolc/kg
10 cmolc/kg
Pg.
66
18
Pg.
67
4.2
RIESGO DE CONTAMINACIN
A continuacin veremos en forma cualitativa los diferentes aspectos que influyen en el riesgo.
Pg.
68
Tendencia a la degradacin
Tendencia al retardo con respecto al Flujo subterrneo
Pg.
69
Pg.
70
4.3
<5
5
5 - 15
4
15 - 30
3
30 - 50
2
>50
1
0.01 - 1
3
media
1 - 50
4
alta
50 500
5
muy alta
<1.10-3
1
muy baja
1.10-3 0.01
2
baja
Considerando ambas variables se tiene que su suma vara entre 2 y 10 (de menos a ms
vulnerables).
Con el objeto de disponer de rdenes de magnitud respecto a la vulnerabilidad del agua
subterrnea frente a la contaminacin, y facilitar la elaboracin de cartografa temtica, se asumen
tres condiciones:
espesor + Kv de 2 a 4 (Grupo I - Vulnerabilidad baja)
espesor + Kv de 5 a 7 (Grupo II - Vulnerabilidad media)
espesor + Kv de 8 a 10 (Grupo III - Vulnerabilidad alta)
En la tabla N 4.3.1 se esquematiza la distribucin de los campos mencionados.
Tabla N 4.3.1
Kv
10
30
15
5
9
7
8
Kv(50-500)
10
9
8
Kv(1-50)
15
Lmites de Kv
7
5
6
Kv(0,01-1)
isoprofundidad
vulnerabilidad alta
6
5
Figura N 4.3.1 Visin aereal del grado de vulnerabilidad del agua subterrnea fretica.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
71
Pg.
72
En muchos casos prcticos los diferentes parmetros DRASTIC son difciles de obtener y adems
hay informacin redundante o poco significativa en casos normales (como T). No obstante, en esa
redundancia reside, la ventaja de que un mismo parmetro bsico esencial no directo se evala
por ms de un camino, y as el resultado final puede ser ms confiable. Cuando los datos son
escasos, cubren mal el territorio o son inciertos, la aplicacin de DRASTIC supone realizar
suposiciones arriesgadas.
El ndice DRASTIC se obtiene entonces por:
ID = DpDw + RpRw + ApAw + SpSw + TpTw + lpIw + CpCw
En castellano, el mtodo es conocido como CRIPTAS, y los factores de peso aplicados son:
Contaminacin potencial = aCPC + aRPR + alPl + apPp + aTPT + aAPA + aSPS
donde: ai = valores dentro de cada rango.
Pi = pesos relativos de cada factor.
FACTOR
(C) Conductividad hidrulica
(R) Recarga neta
(I) Impacto zona no saturada
(P) Profundidad nivel del agua
(T) Topografa
(A) Roca del Acufero
(S) Tipo de Suelo
PESO
2
4
4
5
3
3
5
RECARGA NETA
Rango (mm)
VALOR
0-50
1
50-100
3
100-180
6
180-255
8
> 255
10
Pg.
73
Valor
1-2
2-5
2-7
4-8
4-8
4-8
2-8
6-9
2-10
8-10
PROFUNDIDAD DE AGUA
Rango (m)
VALOR
0-1,5
10
1,5-5
9
5-10
7
10-15
5
15-20
3
20-30
2
> 30
1
Valor tpico
1
3
6
6
6
6
4
8
9
10
Rango (% pendiente)
0-2
2-6 9
6-12
12-18
> 18
TOPOGRAFA
VALOR
10
9
5
3
1
Valor
1-3
2-5
3-5
5-9
4-9
4-9
6-9
9-10
2-10
Valor tpico
2
3
4
6
6
6
8
10
9
Valor
10
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
Pg.
74
19
Inclinacin de un estrato respecto de la horizontal. Dicha inclinacin se mide por medio de un ngulo.
Pg.
75
Figura N 4.3.1 SISTEMA GOD PARA LA EVALUACIN DEL INDICE DE VULNERABILIDAD DEL ACUFERO (compilado de Foster, 1987)
Pg.
76
Pg.
77
Figura N 4.3.3 Nivel ms simple de estimacin del riesgo de contaminacin de las aguas subterrneas
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
78
Pg.
79
4.4
Utilizando una base gentica de clasificacin es posible elaborar una divisin a gran escala de los
ambientes hidrogeolgicos encontrados en la Amrica Latina y el Caribe (Figura N 4.4.1). Cada
una de las divisiones principales se discute seguidamente en forma breve:
Pg.
80
Pg.
81
muestras
mancha de HC
nivel fretico
zona saturada
Para delimitar espacialmente las manchas, adems del perfil es necesario conocer la extensin
areal. Con ello se puede estimar el volumen de suelo contaminado y ajustar los costos y las
prcticas destinadas a la remediacin. Para la delimitacin areal, es necesario lograr una
adecuada distribucin de los sondeos exploratorios. El distanciamiento entre sondeos depende de
la finalidad y grado de precisin previstos en el estudio, del grado de contaminacin y de la
movilidad de los contaminantes y de las condiciones fsicas del medio (porosidad, permeabilidad,
anisotropa, heterogeneidad). En trminos generales, considerando refineras o plantas de
almacenamiento y despacho de HC, para las condiciones fsicas de los suelos de las zonas llanas
(limos, arcillas, limos arenosos y arenas finas de baja permeabilidad), es recomendable un
distanciamiento que no supere los 50 m entre sondeos para lograr una adecuada definicin areal
de la contaminacin (5 sondeos por hectrea).
La extraccin de las muestras para enviar a laboratorio, se efecta mediante un sacatestigos tipo
Moretto o Terzaghi que se hinca en el suelo por golpeo. Debe prestarse especial cuidado en no
introducir contaminantes durante la perforacin y/o el muestreo, para lo cual no deben emplearse
lubricantes
(en las roscas de ensamble de las barras). Tambin es necesario lavar
minuciosamente toda la sarta del sondeo, incluido el sacamuestras, despus de cada extraccin.
Finalmente, debe preservarse el aseo del personal (indumentaria limpia) y cuidar el manipuleo de
las muestras. Las vainas de PVC deben sellarse en sus extremos mediante tapas a presin, para
evitar o atenuar la prdida de livianos por evaporacin.
Pg.
82
t1
t2
t3
residuo
14 m
16
20
18
Figura N 5.1.2. Mapa con curvas equipotenciales.
Las direcciones de flujo son perpendiculares a las lneas equipotenciales y el agua se mueve
desde los mayores hacia los menores potenciales hidrulicos. En el ejemplo el agua subterrnea
fluye de SO a NE atravesando el predio de la refinera.
Si los procesos de refinacin o almacenamiento generaron contaminacin, la misma puede
propagarse por fuera del predio, hacia el Norte, pero no hacia el Sur.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
83
Pg.
84
RESTAURACION DE ACUIFEROS
6.1
6.1.3 Geomembranas
Membranas sintticas instaladas en zanjas abiertas. No se conoce con seguridad cual es la
efectividad de estos materiales con el tiempo y su compatibilidad con solventes orgnicos.
20
Proceso de hundimiento vertical de una cuenca sedimentaria por la colmatacin (relleno) y el consiguiente incremento
de peso de los sedimentos depositados en la misma.
Pg.
85
6.2
REMOCIN DE CONTAMINANTES.
6.2.1 Bombeo
Tcnica exitosa usada para remocin de LFNALs de la superficie fretica, para lo cual se requiere
desarrollar un cono de depresin que provoque el flujo del producto hacia el pozo colector y luego
su extraccin. Hay varios diseos para tal fin:
-
Un sistema de bombeo nico con un solo pozo en el que el agua y el producto son removidos
conjuntamente.
Un sistema de dos pozos y dos bombas que previene la mezcla de LFNALs y agua.
Un sistema de un pozo y dos bombas que es una solucin de compromiso ya que es menos
cara y evita el tratamiento de grandes volmenes de agua.
MATERIAL
POROSIDAD TOTAL
%
0-5
Arcilla
40 - 60
10 - 20
Arena
20 - 45
15 - 25
Grava
25 - 40
Los sistemas de extraccin: pozos de gran dimetro (1 a 5 m), perforaciones de dimetro reducido
(5 a 50 cm) o colectores horizontales, dependern de las propiedades fsicas e hidrulicas de las
unidades hidrogeolgicas afectadas (permeabilidad, espesor, continuidad, productividad,
profundidad) y del tipo de contaminante (inmiscible, miscible, viscoso, fluido, liviano, pesado,
voltil, etc.).
En trminos generales se adopta el sistema de pozos de gran dimetro, a veces combinado con
colectores horizontales en medios de baja permeabilidad y por ende de escasa productividad y las
perforaciones de pequeo dimetro en los sistemas de mediana y alta permeabilidad.
Se suelen utilizar algunas tcnicas complementarias para mejorar la recuperacin de HC con el
agua, como la inyeccin de solventes o vapor de agua para fluidificar a los viscosos. El primero,
sin embargo, encarece la extraccin y a veces complica el proceso, pues a la extraccin del
contaminante hay que agregar la del solvente.
Pg.
86
agua potable
Tq
Tq
Tq Tq
riego
Tq Tq
Figura N 6.2.1. Mtodo para la preservacin de la calidad del agua en ambientes vecinos.
Los sistemas de recuperacin por bombeo, necesariamente deben contemplar el tratamiento del
agua previo a su vertido como efluente o reinyeccin profunda. El monitoreo resulta imprescindible
y en la generalidad de los casos hay que practicar sondeos y construir piezmetros
especialmente para ello.
Las tcnicas de tratamiento ms utilizadas son:
1- Separacin con aire. Emplea torres para el almacenamiento temporario del agua
contaminada, en las que se inyecta aire a presin. Es efectiva para separar voltiles. En BTEX el
ndice de recuperacin puede llegar al 95%.
2- Separacin por gravedad. Es de uso corriente en la industria petrolera; aprovecha la
condicin de inmiscibilidad en el agua, de muchos HC. Es hbil para lograr el tratamiento de
volmenes importantes. En HC inmiscibles se puede bajar la concentracin hasta 15 mg/l.
3- Adsorcin con carbono. Los lechos de carbono activado granular, suelen ser efectivos para
eliminar algunos compuestos aromticos de alto peso molecular y baja solubilidad (aromticos
polinucleares, ndice de recuperacin 95%) y tambin para fijar metales.
4- Biodegradacin. La tcnica consiste en lograr un contacto ntimo entre bacterias, oxgeno,
elementos nutritivos y los HC en cuestin. Para ello se emplean grandes tanques o lagunas de
aireacin (biorreactores), con tiempos de residencia variables (alrededor de 24 hs). Se puede
lograr hasta 0,1 - 1 mg/l de contaminante en solucin.
5- smosis inversa. Se aplica para extraer sales en solucin, empleando membranas
semipermeables y el principio de diferencia de presin osmtica entre soluciones de alta y baja
concentracin salina.
Pg.
87
6.2.4 Excavaciones
Es una alternativa obvia para enfrentar la contaminacin en un lugar. El mayor problema reside en
los costos y en encontrar el lugar apropiado para disponer los suelos contaminados.
Incineracin. Se logra por: horno rotativo, inyeccin lquida, lecho fluidizado, infrarrojo o
vitrificacin.
Horno rotativo. Consiste en un cilindro revestido de material refractario, cuyo eje se dispone unos
5 respecto de la horizontal y que gira con una velocidad de 0,3 a 1,5 m/minuto.
Inyeccin lquida. Es una cmara de combustin vertical asistida por un quemador en el que se
inyecta el desecho lquido de baja viscosidad.
Lecho fluidizado. Es otro tipo de incinerador que se basa en la circulacin de aire caliente.
Para los tres casos citados hay que considerar tanto los slidos que quedan en los hornos como
las cenizas y gases emitidos durante la operacin. Otro de los inconvenientes que presenta esta
tcnica es su elevado costo.
Infrarrojo. Se basa en la temperatura producida por elementos radiantes de tipo infrarrojo.
Vitrificacin. Se realiza in situ, mediante electrodos que se hincan en el suelo a diferentes
profundidades. El espacio que separa los electrodos es cubierto con una capa de grafito para
compensar la baja conductividad del suelo. Las superficies tratadas varan entre 10 y 100 m2 con
una profundidad mxima de 5 m. Las temperaturas de funcionamiento son del orden de los 1.000
a 2.000 C.
6.3
21
Unin qumica de dos o ms molculas del mismo compuesto para formar una nueva molcula.
Pg.
88
6.3.2 Biorremediacin
Es sin dudas uno de los procedimientos ms empleados en la ruptura de compuestos orgnicos.
Los microorganismos, especialmente bacterias y hongos, son los actores principales en este
proceso que se ve influenciado por dos factores: disponibilidad y concentracin del compuesto a
ser degradado y velocidad de la degradacin.
Consiste en la transformacin de contaminantes en molculas menos complejas y txicas, por la
accin de microbios que se presentan naturalmente en el suelo o en el agua, por enzimas, o por
microorganismos logrados por la ingeniera gentica. Los primeros sistemas de biorremediacin,
hoy casi en desuso, pero que actuaban en forma muy eficaz, fueron las cmaras spticas,
empleadas para purificar las aguas servidas antes de su vertido a los pozos negros o ciegos.
22
Se mide en base a la diferencia de potencial medido entre el electrodo de oro o platino y un electrodo de referencia.
Cuando el electrodo REDOX es sumergido en una solucin que contiene un sistema de reaccin qumica reversible se
establece la migracin de electrones entre el electrodo y el sistema. Este flujo de electrones puede ser analizado como
une densidad de corriente de intercambio y es de extremada importancia para una medicin rpida y reproducible del
potencial REDOX.
23
Compuestos formados por sustitucin del hidrgeno cido, de un cido orgnico o inorgnico, por un radical
alcohlico.
24
Compuestos orgnicos obtenidos por sustitucin de uno o ms tomos de hidrgeno en el amonaco, por un radical
proveniente de un cido orgnico, en el que se separ el grupo hidrxido de su molcula.
25
Acido orgnico de frmula NH2-CO-OH. No se encuentra libre sino siempre en forma de sales.
26
Derivado junto con el dieldrn, endrn, heptacloro y clordano de los ciclodienos. Son utilizados como insecticidas
organoclorados
27
Cuerpo resultante de la deshidrogenacin de un alcohol primario.
28
Alcoholes aromticos que se extraen por destilacin de los aceites del alquitrn. Se usa como desinfectante y
antisptico en medicina.
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
89
=>
BACT +CO2
> tiempo
< degradacin
> control
Esta reaccin implica que cuando existe un HC (en este caso el tolueno o metil benceno) que se
encuentra en un medio al que perjudica y que se debe controlar, naturalmente comienza el
proceso de biodegradacin a travs de las bacterias presentes y se incluyen a ste los dems
compuestos que se encuentren el medio, en este caso el hierro acta como catalizador, el cual es
oxidado. Como consecuencia de lo anterior se obtiene finalmente la presencia de bacterias y CO2
(dixido de Carbono).
En comparacin con una biodegradacin ingenieril, en la forma intrnseca se tardar ms tiempo
que en forma inducida o forzada debido a que es consecuencia de un proceso natural. Habr
menor degradacin debido a que las bacterias podrn actuar en medida de la disponibilidad de
nutrientes que se encuentren naturalmente en el medio (y que normalmente estn en bajas
concentraciones).
Con respecto al control se observa una ventaja debido a que, al no modificar el medio natural, no
se corre el riesgo de producir ningn efecto antrpico en el medio a tratar (por ejemplo
eutroficacin en el caso de un lago por adicin de nutrientes).
En el caso siguiente se representa una biodegradacin ingenieril en la cual, adems del HC y las
bacterias, se ha agregado oxgeno, nitrgeno y fsforo, los nutrientes ms importantes en el
desarrollo de las bacterias.
< tiempo
=>
BACT +CO2 4H2O
C7H8 (tolueno) + BACT +O2+ N + P
> degradacin
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
90
Pg.
91
Sustancia
Insecticidas clorados
DDT
Aldrn
Clordano
Heptacloro
Lindano
Insecticidas organofosforados
Diazinn
Malatin
Paratin
Herbicidas
2,4-D(cido 2,4-diclorofenoxiactico)
2,4,5T(cido2,4,5,triclorofenoxiacti
co)
Dalapn
Atrazina
Simazina
Propazina
Tiempo para la
desaparicin del 75 al
100%
4 aos
3 aos
5 aos
2 aos
3 aos
12 semanas
1 semana
1 semana
4 semanas
20 semanas
8 semanas
40 semanas
48 semanas
1,5 aos
Durante muchos aos se crea que los mecanismos de degradacin de los plaguicidas eran
similares en animales y en microorganismos. Pero con el avance de las investigaciones se
apreciaron las diferencias; en animales se da una conversin de estos compuestos de forma que
puedan ser excretables, proceso que se produce principalmente en el hgado. En
microorganismos su utilizacin es por el contrario una forma de obtencin de energa o fuente de
carbono.
Las vas metablicas son muy variadas, fermentaciones, respiraciones anaerbicas, accin de
exoenzimas y procesos quimiolittrofos pueden ser encontrados (Matsumura, 1982).
Existen dos formas por la que la cual la microflora puede degradar el plaguicida.
-
Las reacciones catablicas ocurren principalmente cuando las dosis de pesticidas son altas y la
estructura qumica permite su degradacin. Alexander (1977) indica una serie de reacciones que
pueden ser realizadas por microorganismos hetertrofos sobre los plaguicidas:
- Detoxificacin: Conversin de una molcula txica en otra no txica.
- Degradacin: Transformacin de una sustancia compleja en productos ms simples, por ej. la
mineralizacin que da como resultado la aparicin de CO2, H2O, NH3, etc.
- Conjugacin: Formacin de compuestos por reacciones de adicin, en donde el
microorganismo combina el plaguicida con metabolitos celulares (adicin de aminocidos,
cidos orgnicos, etc.).
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
92
6.4
6.4.1 Monitoreo
El primer paso para un adecuado sistema de prevencin hidrogeolgico, es la instalacin de una
red para el monitoreo de niveles y calidad del agua subterrnea. El trmino monitoreo implica
seguimiento y por lo tanto, se refiere a mediciones y muestreos reiterados (peridicos). La
periodicidad del monitoreo, depende de variados factores: rgimen de flujo (natural o artificial extraccin); fuentes reconocidas o potenciales de contaminacin (ubicacin y caractersticas),
carga, movilidad, persistencia y toxicidad de los contaminantes; tamao del acufero;
comportamiento hidrulico (libre, semiconfinado o confinado); caractersticas y espesor de la zona
subsaturada; caractersticas y posicin de la zona de recarga y profundidad de los acuferos semi
y confinados; relacin exceso - dficit y periodicidad de la recarga; etc.
La mayora de estos factores incide tambin en la distribucin y separacin de los pozos para
monitoreo, cuya principal virtud consiste en que sean hbiles para brindar valores representativos
de los potenciales hidrulicos y para permitir un muestreo que tambin sea representativo de la
calidad del acufero.
La condicin sealada, no slo debe cumplirse espacialmente, sino tambin en el tiempo y en este
sentido, los pozos que integren la red, debe elegirse teniendo presente el lapso previsto para el
monitoreo de forma de disponer de puntos estables, que permitan una fcil medicin y muestreo.
Adems debern tener libre acceso en los momentos elegidos para los registros.
Los requerimientos mencionados no son fciles de cumplimentar, especialmente en las redes que
se utilizan para monitorear a nivel regional (ms de 50.000 hectreas), dado que para esta tarea,
generalmente se emplean pozos existentes, construidos con otra finalidad (agua potable, riego,
uso industrial o domstico, etc).
Pozos exclusivamente para monitoreo, suelen perforarse en acuferos bajo explotacin, o en
terrenos industriales, o en la cercana de basurales, pero cubriendo superficies mucho menores
que la citada (hectreas a cientos de ha).
En estos casos, lgicamente el espaciado es mucho menor y aunque ste depende, como ya se
dijo, de variados factores, a ttulo ilustrativo se puede sealar que para un monitoreo regional es
satisfactorio contar con 1 pozo cada 500 a 2.000 ha, mientras que para otro local, particularmente
para monitorear hidrocarburos, es necesario disponer de 2 a 5 pozos por ha.
Adems del tamao del mbito a monitorear, el nmero y la distribucin de los pozos, depende en
gran medida de la dinmica del acufero y ms especficamente de la dinmica del agua
contaminada.
Es muy conveniente detectar el lmite entre el agua contaminada y la que no lo est, para conocer
su desplazamiento espacial y temporal. Para ello, se eligen o ubican pozos en secciones
caracterizadas por ambos tipos de agua.
Si el acufero es confinado o semiconfinado, debe asegurarse la aislacin entre stos y el fretico,
que normalmente es el ms expuesto a la contaminacin. En los acuferos semiconfinados, con
filtracin vertical descendente, es comn la contaminacin difusa a travs de los acuitardos y no
por mala aislacin o estado de las caeras (caso del Acufero Puelche en el Conurbano y en La
Plata).
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
93
Pg.
94
Pg.
95
El flujo de aguas subterrneas est razonablemente bien definido para las estructuras de
acuferos (rocas o mantos arenosos confinados). Sin embargo, el flujo de agua es
extremadamente complejo en las capas de suelo superior insaturada (ZNS). Esta zona de
subsuelo est sujeta a humedades y sequedades dependiendo de muchos parmetros, siendo
muy sensible al caudal de la lluvia y la infiltracin.
En correspondencia, entonces, el flujo de solutos (contaminantes) en el agua del suelo o aguas
subterrneas es definible para los acuferos pero es complejo en la zona insaturada. Esta seccin
estudiar brevemente la modelizacin con respecto a :
Flujo: hidrodinmica y
Calidad del agua: transporte de masa
Ambos estn representados en el esquema de la Figura N 7.1
7.1
h
h
h h
+ K z
R ( x, y , z , t )
Kx
+ K y
S
x
x
y z
z t
Dnde
Kx, Ky, Kz conductividad hidrulica en las direcciones x, y, y z
h - carga hidrosttica
S coeficiente de almacenamiento
R recarga
Pg.
96
h
h
=0
Kx
+ Kx
z
x
x z
Normalmente Ky Kx en el plano horizontal. Si Kx = Kz, entonces se reduce a
2h 2h
+
=0
x 2 z 2
Los modelos de diferencias finitas usados habitualmente fueron desarrollados por Prickett y
Lonnquist (1971) y Trescott et al. (1976). Ambos modelos solucionan una forma de la ecuacin de
flujo inconstante que tena en cuenta suelos/ acuferos heterogneos y antisotrpicos. La ecuacin
resuelta por ellos era
h
h
h
R ( x, z , t )
=S
Kx
+ Kx
t
z
x
x z
McDonald y Harbaugh (1984) amplan este modelo al de tres dimensiones. En Wang y Anderson
(1982), Bedient y Huber (1988) y McDonald y Harbaugh (1984) se brindan detalles y aplicaciones
de los modelos.
Uno de los modelos utilizados para representar el flujo de agua subterrnea en reas de pequea
o mediana extensin, y que tiene la capacidad de simular el transporte de contaminantes y los
procesos asociados, es el CTRAN/W de GEO-SLOPE International Ltd, el cual posee una versin
de alcance limitado para estudiantes que puede bajarse de Internet. Este modelo representa el
flujo de agua en una red de elementos finitos, como puede apreciarse en los siguientes ejemplos:
Pg.
97
7.2
Los contaminantes se movilizan a travs de la zona no saturada y de la zona saturada segn los
siguientes mecanismos.
7.2.1 Adveccin
Es el transporte del soluto debido al propio flujo de la masa de agua.
Flujo Advectivo:
Fa = q.(c)
Dnde:
q (velocidad o caudal de flujo)
c (concentracin media)
Fd = Dm.
dc
dx
dnde:
Dm (dispersividad)
dc/dx (gradiente de concentracin)
Algunos ejemplos de flujo dispersivo para fuente puntual o continua se muestran a continuacin:
Pg.
98
ta =
H .Mr
R
Dnde:
ta - tiempo de trnsito en zona no saturada (aos)
H - profundidad del nivel fretico. (metros)
R - recarga total. (metros/ao)
Mr - Humedad relativa del suelo (%)
ts =
dm
k .i
Dnde:
ts - tiempo de trnsito en zona saturada (aos)
d - distancia puntual foco captacin (metros)
k - permeabilidad
m - porosidad
i - gradiente hidrulico
29
Pg.
99
p=
Hci.1000
Ai.Cs
Dnde:
p = profundidad alcanzada por el HC
Hci = cantidad de producto infiltrado
Ai = rea en que se produjo la infiltracin
Cs = capacidad de retencin del suelo
Las magnitudes de Cs en funcin de la granulometra son:
Grava y grava arenosa
Arena gruesa
Arena mediana
Arena fina y arena arcillosa
5 l/m3
8 l/m3
15-25 l/m3
40 l/m3
Respecto a la ZS el autor ruso Kozfozvsky desarrolla una frmula para establecer la propagacin
areal de un HC en su fase lquida, sobre la superficie fretica o la franja capilar:
Ag = (Vi Vs).1000 / Do
Vs = Ai.H .uo / 1000
Dnde:
Ag - superficie de propagacin de la fase lquida de HC. m2
Vi - cantidad de HC infiltrado. m3
Vs - cantidad de HC retenido en la ZNS. m3
Do - espesor del HC sobrenadante. m
Ai - rea en que se produjo la infiltracin. m2
H = espesor de la ZNS. m
uo = capacidad de retencin del suelo seco frente al HC. (l/m3)
La permeabilidad de un medio frente a un HC vara notoriamente respecto del agua. De cualquier
modo, un HC puede fluir si su saturacin residual llega a alrededor del 20%, ndice bastante
similar al que necesita el agua (20-22%).
7.3
Pg.
100
C
2C
C
= D 2 u
t
x
x
donde
2C
= segunda ley de Fick para el flujo dispersivo/difusivo
x 2
C
= flujo de masa o flujo advectivo convectivo
x 2
D = D0 + v
donde
El valor del parmetro dispersivo puede estimarse como = 0,1 . Xv donde Xv es la distancia
media de viaje.
Para entender mejor el fenmeno que produce la difusin o dispersin mecnica del contaminante
en el suelo puede observarse la Figura N 7.3.2:
Pg.
101
Hay soluciones analticas para algunos problemas concretos en flujos de aguas subterrneas.
Considere un caso con las siguientes condiciones de contorno y donde un contaminante noreactivo se aplica a una columna de suelo (en un laboratorio) como una funcin escalonada C0.
Las condiciones de contorno (x,t) son las siguientes (Figura N 7.3.3):
La tarea es resolver la ecuacin de difusin advectiva para la condicin de contorno arriba citada.
La solucin de Ogata y Banks (1961) al efecto es:
x ut
C 1
= erfc
C 0 2
4 Dt
ux
x ut
+ exp erfc
D
4 Dt
Pg.
102
x ut
C 1
= erfc
C 0 2
4 Dt
x u
10 5 1.6
= erfc
= 0.4002
erfc
DT
4
4
2
1
.
6
exp
ux
5 10
10
= exp
= 7,2 10
D
2
x ut
erfc
4 DT
10 5 1.6
= erfc
= 0
4 2 1.6
x ut
C 1
= erfc
C 0 2
4 Dt
= 0.2001
La Figura N 7.3.4 muestra las curvas de saturacin de la relacin de C/C0 con respecto a la
adveccin, la difusin molecular y la dispersin. Si slo hay adveccin, el frente hmedo
contaminado avanzar en una forma cuadrada. En el ejemplo anterior, para u = 4 cm/h y t = 1,6
h, el frente ha viajado una distancia de 3,13 cm hacia la lnea (A). Si hay tambin difusin
molecular, aparece la curva (B). Si adems hay dispersin hidrodinmica, entonces el frente
avanza hacia la curva (C).
Junto con el transporte por difusin-adveccin, pueden tambin producirse los siguientes
mecanismos:
Reaccin del contaminante con el agua
Transporte con adsorcin de las partculas del suelo o las partculas del agua
Transporte por volatizacin
Transporte por precipitacin
Ms detalles sobre estos procesos pueden encontrarse en Crank (1956), Ghadiri y Rose (1992) y
Richter (1990).
DispersionEnAguasSubterrneas.doc Lic. Julio Cardini
Pg.
103
Figura N 7.3.4. Curvas de saturacin para el flujo de contaminante a travs del suelo/acufero.
El tamao molecular: en general, a mayor tamao de la molcula mayor facilidad para ser
adsorbida
La hidrofobia: la adsorcin de sustancias qumicas orgnicas no inicas en partculas de suelo
esta correlacionada inversamente con el coeficiente de solubilidad en agua
La carga molecular: algunas sustancias orgnicas pueden estar constituidas por una molcula
polar descargada bajo un cierto pH, y por un anin cuando el pH es superior
La estructura: un ismero puede ser adsorbido ms fcilmente que otro
Pg.
104
Pg.
105
donde
s = densidad de masa del medio poroso
n = porosidad
Kd = coeficiente de distribucin
Incorporando la prdida la ecuacin se generaliza a:
donde
donde
Pg.
106
Figura 7.3.6 Efectos del coeficiente de distribucin sobre el retraso sufrido por un contaminante en
un acufero profundo.
Si se tienen en cuenta tanto efectos de retardo como de atenuacin (y suponiendo que la
constante de decaimiento es igual en la fase lquida que en la slida), la ecuacin de transporte
del modelo unidimensional es
Para el problema del vertido instantneo de un pulso de contaminante de masa M (en el punto x=
y = 0), transportada por un flujo regional uniforme, la solucin resulta:
Pg.
107
donde la coordenada z apunta hacia abajo y ahora el coeficiente de retardo se expresa como
Pg.
108
Figura N 7.3.9. Simulacin del transporte de un contaminante que ingresa a la napa a travs del
fondo de un ro o lago.
Pg.
109
Figura N 7.3.10. Ingreso (intrusin) de salinidad en un acufero de agua dulce cuya condicin de
borde limita con agua salada martima. Concentracin relativa de salinidad
Figura N 7.3.11. Ingreso (intrusin) de salinidad en un acufero de agua dulce cuya condicin de
borde limita con agua salada martima. Intensidad relativa de la velocidad del flujo
Pg.
110
Pg.
111