BALANCE DE ENERGA MULTICOMPONENTES

CRISTIAN CAMILO BENAVIDES MARTN

JUAN SEBASTAN CASTILLO BOHRQUEZ

RESUMEN

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERAS FISICOQUMICAS
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS EN EL YACIMIENTO
BUCARAMANGA
2015

Introduccin
Es importante buscar la conversin efectiva de los recursos energticos, para
esto se debe comprender los principios bsicos de la generacin, uso y
transformacin de la energa. En este documento se expone el estudio de los
balances de energa en multicomponentes, dado que es fundamental examinar
este tema porque afecta directamente dos asuntos que son imprescindibles en
nuestro tiempo, como lo es el aspecto ambiental, que le atribuye a las
ineficiencias energticas la responsabilidad de un deterioro ambiental ms
acelerado. La siguiente cuestin trata sobre el dinero, como se sabe la energa es
costosa, ninguna empresa puede desarrollar sus actividades si no son
econmicamente viables; por estas razones una de las tareas principales del
ingeniero al disear un proceso consiste en justificar con cuidado la energa que
entra y sale de cada unidad de proceso y determinar los requerimientos
energticos de ste, para esto recurre a conceptos relacionados con calor,
entalpa, energa interna y balances de energa en multicomponentes para
conocer la manera ms eficaz de usar la energa.

Ecuacin bsica de balance para un sistema cerrado

Q=W +( E 2E 1)
La forma extendida de la ecuacin de balance de energa para sistemas cerrados
Q
es: U + K +
W

Ecuacin general de la conservacin

Figura 1. Proceso general que muestra la frontera del sistema y el transporte de

energa a travs de la frontera *Himmelblau, D.M. Principios bsicos y clculos en
ingeniera qumica. Mxico; Ed. Pearson Educacin; 2002

1
2

(U + gz +
2

v )k

1
2

v )j

dm j
dt

(U + gz +

dmk
dt

+
[m (U + gz +

dQ
dt
1
2

dW
dt

v)

d
dt

Ec. 1

La funcin entalpa
El trmino de

dW
dt

de la ecuacin general de conservacin se compone de dos

contribuciones; el trabajo de flujo desempeado por el sistema como

consecuencia de los flujos de entrada y de salida de material en el sistema, y el
resto del trabajo que pueda ocurrir dentro del mismo. Como puede asociarse el
trabajo de flujo directamente con las corrientes especficas de entrada y de salida?
resulta conveniente separar este componente de trabajo y combinarlo con los
trminos de energa de las corrientes individuales.

dW
dt

Donde

dW
dt

= P 2 V2

dm2
dt

- P 1 V1

dm1
dt

dW
dt

representa todo el trabajo del sistema excluyendo todo el trabajo

de flujo. Sustituyendo esta ecuacin en la ecuacin de balance de energa.

1
2

(U1 + P1V1 + gz1 +

2
1

v )

dm1
dt
1
2

(U2 + P2V2 +gz2 +

dQ
dt

dW
dt

2
2

v )

dm2
dt

=
1
2

[m (U + gz +

v)

d
dt

Ec. 2

U1 + P1V1

Funcin entalpa:
La ecuacin se convierte en:

(H + gz +

v )j

dQ
dt

1
2

dW
dt

dm j
dt

(H +gz +

1
2

v )k

dmk
dt

=
[m (U + gz +

1
2

v)

d
dt

Ec. 3

Entalpa de mezclas

Solo se dispone de datos de entalpa directos para algunas mezclas

seleccionadas tales como soluciones de sales, cidos y bases en agua. Para la

mayora de sustancias se dispone nicamente de datos de entalpa del

componente puro, ya sea en tablas, o de correlaciones de capacidades calorficas,
a continuacin se ver la forma de calcular las entalpias de las mezclas, a partir de
informacin de los componentes puros. Es conveniente que se calcule la entalpa
de una mezcla como la suma de la entalpa de sus componentes.
s

mezcla

XsH s
s =1

Ec. 4

Capacidades calorficas

Supngase un sistema cerrado que consiste de un componente puro en una fase

dada y en un estado (T,P); dicho sistema sufre un desplazamiento pequeo en su
estado, hasta (T + dT, P + dP) como convencionalmente la entalpa es funcin de
T y de P se puede afirmar, de acuerdo con el clculo, que el cambio diferencial de
entalpa dH estar dado por:
dH

Si el cambio ocurre a presin conste

Q=dH

( TH ) dT +( HP ) dP
dP=0 , entonces:

( TH ) dT

Integrando
T2

Q
Capacidad calorfica

H=H 2H 1

(Cp)=

H
= ( T ) dT
T1

( TH )

Puede expresarse

Q= Cp

dT
Ec. 5

Para gases la correlacin se expresa como un polinomio

Cp= a + bT +cT2 + dT3 +eT4

Ec. 6

Anlisis de sistemas no reaccionantes

Ejemplo 1.

Una corriente de gas del proceso a 400 C se debe enfriar rpidamente hasta 200
C, ponindola en contacto directo con benceno lquido frio a 20C si la
composicin de la corriente caliente es: 40% C 6H6, 30% de C6H5CH3, 10% de CH4
y 20% de H2, calcule el flujo necesario de benceno para una alimentacin de gas
de 1000Kgmol/h, suponiendo que el proceso es adiabtico .
Corriente de
enfriamiento
Diagrama de flujo sistema
de enfriamiento

C6H6

Gas caliente
C6H6

T= 20C

C6H6

0.4

C6H5 CH3

C6H5 CH3 0.3

CH4

CH4

0.1

H2

0.2

T = 200C

T=

400C

Todo vapor

Todo vapor

Q= 0

H2

La ecuacin del balance de energa en forma molar:

0 = N3[H3(200C) H3(Tr)] N2[H2(400C)

H2(Tr)] - N1[H1(20C) H1(Tr)]
Tomando como referencia Tr = 200C

N2[H2(400C) H2(200C)] =
H1(20C)]

N1[H1(200C)

Entonces N2[H2(400C) H2(200C)] puede expresarse como:

T2

( Cp(T )) dT = a*(T2 - T1) +

T1

+
(T24 - T14)

T2

( Cp (T ) ) dT =
T1

N s 2 as
4

*200
s=1

2
c

(T22 - T12)
3

(T2 - T1 ) +

N s bs
4

s=1

(673,22 - 473,22)

N s 2 cs
4

s =1

(673,23 - 473,23)

N s 2 ds
4

(673,24 - 473,24)

s=1

N s es
4

s =1

(673,25 - 473,25)

b*10

c*102

d*105

e*108

C6H6

18,587

0,12751

400

31,820

0,11357

300

CH4

38,387

0,00800
68

100

H2

17,639

0,67006

0,01314
9

0,20798
0,22895
0.02263
8
0,01058
8

0.10533

C6H5CH3

0,11744
0,16165
0,73664

0,00291
8

200

0,14447
0,02909
8

N s2

Tabla 1. Capacidades calorficas.

*Reklaitis, G.V. y Schneider, D.R. Balances de materia y energa. Mxico:
Ed. Nueva Editorial Interamericana; 1986. Pag. 440

 N s 2 as = 2,43473

104

N s 2 bs =-3,5123
N s 2 cs =0,94625
N s 2 ds =-1,524*

103

N s 2 es =0,7642

106

N2[H2(400C) H2(200C)]= 2.5634*

107

KJ/h

De igual forma, usando el punto normal de ebullicin del benceno (353,26 K)

N1[H1(200C) H1(20C)]=

473,2

N1

353,3

Cpv dT + Hvl (353,26 K )+ Cpl dT

353,3

293,2

En donde:

Hvl (353,26K) =30.763,4 KJ/Kgmol

Cpl=59.23+0,2336 T

473,2

Cpv dT =1,3808104 KJ / Kgmol

353,3

353,3

Cpl dT =8.0979103 KJ /Kgmol

293,2

N1[H1(200C)
)KJ/Kgmol

H1(20C)]=

N1(5,2669

104

Por lo tanto:

2,5634107 KJ /h
=486 Kgmol/h
4
5,266910 KJ / Kgmol

Bibliografa

*Felder, R.M. y Rousseau, R.W. Principios elementales de procesos qumicos.

Mxico: Ed. Limusa Wiley: 2003

*Himmelblau, D.M. Principios bsicos y clculos en ingenira qumica.Mxico; Ed.

Pearson Educacin; 2002

*Reklaitis, G.V. y Schneider, D.R. Balances de materia y energa. Mxico: Ed.

Nueva Editorial Interamericana; 1986

*Jose Felipe Izquierdo, Introduccin a la ingeniera qumica . Colombia: Ed.

Revert :2014