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ISBN 85-7227-137-6
ISSN 0103-7382
CDD 541.3485
SUMRIO
RESUMO/ABSTRACT .............................................................1
1. INTRODU O ....................................................................3
2. TEORIAS DLVO E X-DLVO ..................................................5
2.1 Teoria DLVO......................................................................5
2.2 Teoria X-DLVO ..................................................................8
3. INTERAO POR FORAS ESTRUTURAIS ...................... 12
3.1 Origem das Foras Estruturais .......................................... 12
3.2 Interaes Simtricas ....................................................... 16
3.3 Interaes Assimtricas.................................................... 19
4. CONSIDERAES FINAIS ................................................ 21
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................ 22
ANEXO ................................................................................. 28
RESUMO
Este trabalho apresenta uma breve reviso da teoria DLVO
estendida, com nfase nas foras estruturais (hidrofbicas e
hidroflicas), no contexto do tratamento de minerais ultrafinos
ou minerais coloidais.
Palavras chave: teoria DLVO, minerais coloidais, foras
hidrofbicas, foras hidroflicas, constante de Hamaker.
ABSTRACT
This work presents a brief review of the extended DLVO
theory,
emphasizing
the
structural
(hydrophobic
and
hydropholic) forces, in the context of the treatment of colloidal
minerals.
Keywords: DLVO theory, colloidal minerals, hydrophobic
forces, hydrophilic forces, Hamaker constant.
1. INTRODUO
O tratamento de minrios de granulometria fina constitui um
grande desafio para os profissionais envolvidos com o
aproveitamento racional dos recursos minerais. H uma
tendncia cada vez mais acentuada de que os minrios a
explotar sejam de teores mais baixos e requeiram moagem
mais fina para que ocorra a liberao dos minerais de interesse
quando comparados com os minrios explotados no
passado. Acrescente-se a isto a produo involuntria de finos
nas etapas de cominuio, e da resultam as principais causas
da existncia de fraes significativas de minrios no
aproveitadas ou tratadas com baixa eficincia. Para se ter uma
idia das perdas na forma de finos, as seguintes estimativas
mundiais foram citadas [1]: 1/3 do fosfato, 1/6 do cobre, 1/10 do
ferro e 1/5 do tungstnio.
Ao se abordar o tratamento de finos, conveniente a
definio do que uma partcula fina, uma vez que esta uma
motivao deste trabalho. Apesar de ser comum referir-se a
finos, ultrafinos etc. indistintamente, apresenta-se na Tabela 1
uma classificao de granulometria, com base em
sugestes/comentrios de alguns autores [2-4].
Tabela 1 - Classificao de minerais por tamanho
Grossos
> 500 m
Mdios
< 500 m
Finos
< 100 m
Superfinos/pr-coloidais
< 20 m
Ultrafinos/quase-coloidais
< 10 m
Coloidais
< 1 m
Supercoloidais
< 0,2 m
(1)
8
repulso (+)
VE
BE
VT
00
MS
-2
VW
MP
atrao (-)
-4
-6
0
10
12
14
16
10
21
DLVO
00
-2
-1
-4
-10
-6
-100
-8
-1000
-10
01
10
-12
X - DLVO
- J)2 0
6
10
4
10
100
15
11
12
13
14
repulso ( + )
30
20
10
atrao ( - )
00
-10
-20
-30
0
15
30
45
60
75
ngulo de contato
15
16
VS = R Cexp ( H// )
(3)
VS = 2
R1R 2
Cexp ( H//)
R1 +R2
(4)
17
(5)
18
10 nm. Como valores tpicos tm-se [46]: C1 ~ -10 a -50 mN.m1 e ~ 1-2 nm; C2 ~ -0,5 a -1,2 mN.m- 1 e ~ 5-25 nm.
1
2
Uma equao que prev a variao da energia de interao
com o inverso da distncia de aproximao mtua, tambm foi
sugerida para ajustar os dados experimentais [44]
RH 2o C
(6)
H
onde Ho representa a distncia crtica de separao (quase
contato) entre as partculas (Ho 0,2 nm). Esta equao
apresenta como vantagem a necessidade de se ajustar apenas
um parmetro, C, s medies experimentais.
VS =
VS = K
VW = A1 W 1
R
12H
(8)
19
A1W2 = 1,5 A 11 A WW
)( A
22
A WW
(9)
K 1W2 = K1W1K1W2
(10)
20
log K 1W2 a (
cos 1 + cos 2
) +b
2
(11)
21
4. CONSIDERAES FINAIS
O presente trabalho procurou mostrar as linhas de
pesquisas cientficas em curso com relao ao tratamento de
minerais ultrafinos, os denominados minerais coloidais, com a
abordagem pela teoria DLVO, inclusive para a interpretao do
processo de flotao, isto , a interao bolha-partcula.
As pesquisas nessa rea continuam e tendem a se
intensificar nos prximos anos. possvel, em nossa opinio,
que resultem em contribuies significativas para o melhor
aproveitamento dos minrios finos e ultrafinos.
22
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[01] SUBRAHMANYAN, T.V. e FORSSBERG, K.S. E. Fine
particles processing: shear flocculation and carrier
flotation - a review. International Journal of Mineral
Processing, v. 30, p. 265-286, 1990.
[02] SIVAMOHAN, R. The problem of recovering very fine
particles in mineral processing - a review. International
Journal of Mineral Processing, v. 28, p. 247-287, 1990.
[03] KITCHENER, J.A. Flocculation in mineral processing. In:
The Scientific Basis of Flocculation (Ives, K. I., ed.).
The Netherlands: Sijthoff & Noordhoff Int. Pub., 1978,
p. 283-328.
[04] WARREN, L.J. Ultrafine particles in flotation. In: Principles
of Mineral Flotation - The Wark Symposium (Jones,
M.H. and Woodcock, J.T., eds.). AIMM, 1984, p. 185213.
[05] HEALY, T.W. Principles of dispersion and aggregation of
mineral fines. In: Beneficiation of Mineral Fines
(Somasundaran, P. e Arbiter, N., eds.). Nat. Sci.
Found. (USA), 1978, Cap. 12.
[06] SOMASUNDARAN, P. Principles of selective aggregation.
In. Beneficiation of Mineral Fines. (Somasundaran, P.
& Arbiter, N., ed.). Nat. Sci. Found. (USA), 1978, Cap.
14.
[07] HOGG, R. Principles of selective aggregation - discussion.
In: Beneficiation of Mineral Fines (Somasundaran, P. e
Arbiter, N., eds.). Nat. Sci. Foundation, 1978, Cap. 15.
[08] SOMASUNDARAN, P. Principles of flocculation,
dispersion and selective flocculation. In: Fine Particles
Processing. (Somasundaram, P., ed.), AIME, 1980,
Cap. 48.
23
24
25
26
27
28
ANEXO
Valores da Constante de Hamaker A11 (vcuo) de vrios
Minerais e outros Materiais.
Minerais naturalmente
hidrofbicos e alguns sulfetos
Metais e Minerais
Hidroflicos
(10-20 J)
(10-20 J)
Teflon
Diamante
Grafita
Molibdenita
"Orpiment"
Realgar
Enxofre
Estibinita
Talco
Calcopirita
Galena
Pirrotita
Pentlandita
Covelita
Bornita
Calcosita
Esfarelita
Pirita
Arsenopirita
(3,80)
(28,3)
(27,5)
9,1
14
12
23
16
9,1
3,3
33
8,4
3,3
2,8
7,4
21
14
12
27
"Greenockite"
(15,3)
Cobre
Ouro
Prata
Anatsio
Rutilo
Cassiterita
Ilmenita
Cromita
Hematita
Apatita
Calcita
Scheelita
Wolframita
Fluorita
Mica
Quartzo
Safira
(28,3)
(15,3)
(39,8)
13
(16,1)
12
15
14
25
11
(10,1)
10
13
(7,2)
(10,0)
(8,83)
(15,6)
Observaes:
(1) em parntesis, valores compilados da literatura; os demais, calculados
pelos autores (referncias 48 e 49).
(2) A 11 da gua = Aww = 3,7 X 10-20J
29
A 1W1
1,3
A11 7 x 10 20 J =
(materiais idnticos*,
A 11
A WW
)2
+ 0,35
A 1W 1
1,5
c)
A 11
A 1W 2
1,5
A 11 > 7 x 10 20 J =
(materiais idnticos,
A WW
)2
(materiais diferentes) =
A 11
WW
)(
22
WW
WW
)(
22
A OO