UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERA METALURGICA

CURSO: GEOMETALURGIA DEL ORO Y MEDIO AMBIENTE

FECHA:

05, 06 Y 07 DE MAYO DEL 2011

TEMA: TRATAMIENTO DE MINERALES AURIFEROS COMPLEJOS

PROFESOR: ING. ANGEL AZAERO ORTIZ

CIUDAD UNIVERSITARIA, MAYO DEL 2011

TRATAMIENTO DE MINERALES AURIFEROS COMPLEJOS

ING. ANGEL AZAERO ORTIZ
Lixiviacin de Minerales de Oro

La viabilidad de la lixiviacin con cianuro de estos materiales depender de la

mineraloga, cantidad y tipo de minerales oxidados y sulfurados presentes,
contenido y forma del oro y otros metales, material de ganga, resultado de la
cianuracin directa y consumo de reactivos
Minerales Sulfurados Complejos de Oro
Los componentes sulfurados, telurados y carbonceos refractarios de estos
minerales deben ser oxidados antes de la lixiviacin con cianuro
Oxidacin de Minerales Aurferos Complejos

Run-of-Mine
or
Crushed
Ore *

Figure 3.14
Concntrales

Es para minerales que dan baja recuperacin de oro por cianuracin directa o
para minerales con consumos elevados de reactivos
La oxidacin es un proceso de oxidacin parcial o total, que hace al oro
susceptible a la disolucin con cianuro
El grado de oxidacin depende de la mineraloga del mineral, minerales
refractarios, mineralizacin del oro y mtodo de oxidacin utilizado
figure 3.16

La oxidacin parcial puede ser suficiente para liberar el oro adherido o

asociado en los lugares de oxidacin preferencial de minerales sulfurados
La oxidacin total es necesaria cuando el oro est finamente diseminado en el
interior, o en solucin slida con los sulfuros minerales
El Tostado se ha utilizado para oxidar sulfuros refractarios, arsenicales,
carbonosos, minerales y concentrados telurados y otros materiales
Desafortunadamente, la tostacin produce efluentes contaminantes; dixido
de azufre y trixido de arsnico, los cuales tienen que ser removidos antes de
descargar el gas al medio ambiente
La oxidacin a presin es usada para tratar sulfuros refractarios y minerales de
arsnico o concentrados, por lo general no es apto para minerales carbonosos
por no reducir las propiedades de adsorcin de oro
Aunque el proceso tiene costos de capital y operacin relativamente altos, es
capaz de una oxidacin rpida > 90% de los sulfuros y minerales de arsnico
en la alimentacin
El proceso es atractivo, porque se producen muy pocos gases y el arsnico
puede ser precipitado como arseniato de Fe (III), especie relativamente estable
La oxidacin biolgica optimiza la accin de bacterias para acelerar la
oxidacin de sulfuros y se ha aplicado para el tratamiento de concentrados de
flotacin de arsnico

Figure
Figure
3.153.16
Agitaled Cyanide
Alternativa
AgitaledTreatment
Cyanide

Sin embargo, la cintica lenta permite la oxidacin parcial que puede ser
conveniente para los materiales en los que el oro se produce a lo largo de
fracturas o en los puntos dbiles entre los granos de minerales sulfurados
La cloracin se puede utilizar para pasivar la adsorcin de oro, en minerales
carbonosos, el mtodo no es adecuado para materiales con alto contenido de
azufre (0.5% a 1.0%), debido a los altos consumos de cloro
El cido ntrico, se ha propuesto para la oxidacin de sulfuros refractarios de
oro, la cintica es rpida, pero los procesos son complejos y los iones nitrato se
introducen en la pulpa y colas, y estn sujetas a control medio ambiental
Oxidacin de Minerales Sulfurados y Cianuracin
Esto es conveniente para los minerales de sulfuros refractarios que no son
susceptibles a procesos de concentracin por una de las siguientes causas:
La recuperacin del oro en el concentrado es demasiado pobre, y el oro en los
relaves es refractario
El concentrado producido es menos adecuado para la oxidacin que todo el
mineral, ejemplo el contenido de azufre de los sulfuros es demasiado alto
Flotacin de Sulfuros, Oxidacin y Cianuracin del Concentrado
Los minerales que producen alta recuperacin de oro en el concentrado y
relaves estriles, son las ms favorables para el pretratamiento oxidativo
debido a que el concentrado puede ser oxidado en una planta ms pequea
Los parmetros de flotacin pueden ser seleccionados para producir el mejor
alimento posible para el circuito de oxidacin, en trminos de contenido de
sulfuros, recuperacin de oro y volumen de material
Por flotacin diferencial se puede eliminar los sulfuros estriles de un mineral
antes de la oxidacin, con el fin de reducir la cantidad de azufre de los sulfuros
que deben ser oxidados, por ejemplo la remocin de la pirrotita estril, seguida
de la flotacin de un concentrado de arsenopirita-pirita rica en oro
La flotacin diferencial se puede aplicar para separar la pirita de la
arsenopirita, cuando el oro se concentra en alguno de los dos sulfuros
Flotacin de Sulfuros, Oxidacin y Cianuracin del Concentrado y
Cianuracin de Relaves
Es adecuado para minerales que producen altas recuperaciones de sulfuros en
el concentrado de flotacin pero con recuperacin relativamente pobre de oro,
es decir una parte importante del oro permanece en los relaves

El producto de flotacin-oxidacin y los relaves pueden ser cianurados por

separado o juntos, dependiendo de la mineraloga de los dos flujos
Remolienda del concentrado previo al pretratamiento de oxidacin, puede ser
beneficioso, dependiendo de las caractersticas del mineral, modo de
ocurrencia del oro, y el mtodo de oxidacin utilizado

FIGURA 1 Diagrama de flujo para minerales sulfurados refractarios.

Minerales Levemente Carbonosos

Los minerales levemente carbonosos contienen pequeas cantidades de
carbn <1% total de carbn orgnico y graftico, los cuales adsorben algo del
contenido de oro de la solucin durante la lixiviacin

Este efecto de adsorcin puede ser reducido usando el mtodo CIL, para la
recuperacin simultnea del oro durante la lixiviacin o por adicin de un
hidrocarburo kerosene, gasolina, sulfato lurilico de sodio y el sulfato del
petrleo que pasiva las superficies de adsorcin del carbn
Tales minerales a veces son referidos como preg-borrowing, porque el efecto
de adsorcin puede ser revertido o prevenido fcilmente
Minerales Altamente Carbonosos
Los minerales altamente carbonosos contienen > 1% de carbn en una forma
que tiene fuerte tendencia de adsorber oro y reduce considerablemente las
extracciones de oro a <80% durante la lixiviacin
Los componentes carbonosos en estos minerales pueden ser tratados y
pasivados con cloro o destruidos por tostacin para permitir la extraccin de
oro por lixiviacin con cianuro, estos minerales se les llama preg -robbing
El cloro y el hipoclorito son las especies oxidantes y tienen que disminuir
naturalmente o deben ser destruidas antes de la cianuracin
El tratamiento de minerales carbonosos mediante la cloracin es complicado
por la presencia de sulfuros consumidores de cloro, lo cual aumenta el costo
del proceso, posibles diagramas de flujo de estos casos son los siguientes:
-Mtodo de doble oxidacin consiste en la lixiviacin con carbonato de sodio de
los materiales que contienen sulfuros seguida de cloracin y cianuracin
-Tostado y cianuracin

Figura 2 Diagrama de flujo para minerales carbonosos

METODOS DE OXIDACIN DE SULFUROS AURIFEROS COMPLEJOS
Oxidacin a baja presin o preaireacin
Oxidacin con acido ntrico
Oxidacin a alta presin y temperatura en medio no cido
Oxidacin a alta presin y temperatura en medio cido
Oxidacin biolgica
Oxidacin con cloro
Oxidacin pirometalrgica

RESUMEN DE PRETRATAMIENTO DE PROCESOS DE OXIDACION

Proceso
Hidrometalurgico

Metodo de
Oxidacion

Estado de
Desarrollo

Ejem plos de
Aplicacin

Preaireacion comercializacin
con oxigeno a probada
baja presin

refractarios intermedios - East Driefontein,

contienen pequeos % Lupin ,
de reactivos sulfurosos. Homestake

Alta presin
oxigeno medio acido

refractarios sulfurosos
y minerales arsenicos bajo en carbonatos y
alto en sulfuros
refractarios sulfurosos
y minerales arsenicos
bajo sulfuros y alto
carbonato
refractarios

comercialmente
probada

Alta presin
comercialmente
oxigeno - sin omprobado
medio acido
Acido nitrico

Cloro
Biologico

Pirometalurgico

Mineral Tratado

Tostacin

comercialmente
probado en
concentrados de
plata, no provado
para oro
comercialmente
probado
comercialmente
probada por
flotacin de
concentracion, no
comprobado para
todos los
tratamientos de
minerales
comercialmente
probado

Asociaciones Mineralgicas del Oro

Homestake, Sao
Bento ,Goldstrike

Mercur

Sunshine

concentrados contienen
plata. cobre y antimonio

minerales carbonaceos
sulfuros y teluros
refarctarios arsenicales
y minerales sulfurosos.
Oro asociado a la
arsenopirita, marcasita

Carlin, Jerrit
Emperor
Fairview , Sao
Bento

refractarios sulfurosos, Campbell

arsenicales,
Yellow knif e, Gidji,
carbonaceos y teluros New Consort

Asociaciones mineralgicas ms importantes de oro con sulfuros minerales que

pueden requerir oxidacin previa al tratamiento convencional por cianuracin

OXIDACION DE SULFUROS
Pirita
La pirita se oxida a Fe (II) y azufre elemental:
Fe2+ + 2S + 2e- FeS2
El Fe (II) es oxidado a Fe (III),
Fe3+ + 3e- Fe2+
El Fe (III) fuertemente oxidante, actuar en futuras reacciones de oxidacin
Arriba de pH 6, la pirita se oxida a hidrxido de Fe (III)
Fe(OH)3 + 2SO42- + 19H+ + 15e- FeS2 +11H2O

La marcasita (FeS2) es dimrfica con la pirita, es decir que tiene la misma

composicin qumica pero diferente estructura.
La marcasita es un gran consumidor de reactivos, pero tiene la ventaja que es
ms fcil deliberar el oro encapsulado o pasivar la superficie por preaireacin
Pirrotita
La pirrotita (Fe (1-x) S, es mucho menos estable que la marcasita y la pirita,
pequeas cantidades del mineral pueden ser oxidadas por preaireacin
Por debajo de pH 6, la estequiomtrica es:
7Fe2- + 8S + 14e- Fe7S8
En medio alcalino ( > pH 6)
7Fe(OH)3+ 8SO42- + 85H+ + 69e- Fe7S8 + 53H2O
Arsenopirita
La cintica de oxidacin de la arsenopirita es lenta, sin embargo la arsenopirita,
es mas fcil de oxidar que la pirita, un factor que es explotado en el tratamiento
hidrometalrgico de algunos minerales aurferos arseniosos
En soluciones acidas, la oxidacin de la arsenopirita es
Fe2+ + AsO2- + 4H+ + S + 5e- FeAsS + 2H2O
En soluciones alcalinas:
Fe2+ + AsO2- +12H+ + SO42- + 11e- FeAsS + 6H2O
Las especies de As (III) al ser oxidada forman As (V)
AsO43- + 4H+ + 2e- AsO2- + 2H2O;
Calcopirita
Bajo condiciones cidas (< ph5) la oxidacin de la calcopirita es:
Cu2+ + Fe2+ + 2S + 4e- CuFeS2
La reaccin arriba de pH 5 es:

Cu(OH)2 + Fe2+ + 2SO42- + 18H+ + 16e- CuFeS2 + 10H2O

Productos oxidados en soluciones cidas, forman iones de cobre y azufre
elemental, y alcalinas hidrxido de cobre y sulfato respectivamente.
Sulfuros de Zinc y Plomo
En minerales aurferos, la esfalerita y galena son menos comunes que los
sulfuros de hierro, arsnico y cobre
El diagrama de Eh-pH para el Zn-S-H 2O vemos que el Zn forma Zn (II) en
soluciones cidas e hidrxido de Zn insoluble en soluciones alcalinas.

Azufre
El azufre elemental durante la oxidacin puede causar los siguientes efectos:
Recubren los sulfuros, ocluyendo al mineral y previniendo la oxidacin
completa
Recubriendo la superficie expuesta del oro, inhibiendo la cianuracin y
recuperacin del oro

Consume oxgeno y cianuro a travs de la oxidacin a tiocianato y

tiosulfato
Es preferible evitar la formacin de azufre elemental, mejor oxidarlo a especies
sulfatadas, que no es tan perjudicial para extraccin del oro
SO42- + 8H+ + 6e- S + 4H2O

En el diagrama Eh-pH para el sistema S-H 2O, termodinmicamente predice que

el azufre elemental ser fcil de oxidar a sulfato en un amplio rango de pH

Formacin del tiosulfato en lugar de iones sulfato:

S2O32- + S2- +3H2O +2e

3S + 6OH-

La posible formacin de tiosulfato es muy importante porque forma un complejo

estable con el oro, resultando en alguna disolucin del oro durante la oxidacin
La oxidacin simultanea de sulfuros y la lixiviacin de oro usando tiosulfato
producido por las reacciones de oxidacin es un camino potencial para la
extraccin, pero las condiciones de la solucin tienen que ser cuidadosamente
controladas para mantener adecuadamente la concentracin de tiosulfato y
prevenir adicionalmente la oxidacin a sulfato

La formacin de sulfato es fuertemente dependiente de la T O y procede

rpidamente arriba de 170C, para evitar la formacin de azufre elemental

Oxidacin a Baja Presin

El oxgeno es capaz de oxidar algunos minerales sulfurosos
El proceso es simple y de bajo costo por preairacin para la oxidacin parcial
de los sulfuros pirrotita y marcasita con el objeto de oxidar y / o pasivar las
superficies que consumen reactivos antes de la cianuracin
Reacciones Qumicas
La reduccin del agua a oxgeno procede a travs de varias vas, como sigue:
O2 + 4H + 4e H20;
O2 + 2H+ + 2e H202;
O2 + 2H2O + 4e 40H- ;
H2O2 + 2H+ + 2e 2H20;

E= +1.229 (V)
E= +0.682 (V)
E= +0.401 (V)
E= +1.776 (V)

La primera ecuacin es la reaccin principal de reduccin en la superficie del

mineral sulfuroso y procede lentamente bajo condiciones atmosfricas
La pirrotita y marcasita son menos estables y se oxidan a hidrxido Fe (III)
arriba de pH 2:
4Fe7S8 + 69O2 + 74H20 28Fe(OH)3 + 64H+ + 32SO424FeS 2 +15O2 + 14H20 4Fe (OH)3 + 16H+ + 8SO42La oxidacin se realiza generalmente en el rango de pH de 8 a 11
La mayora de operaciones que usan preairacin, ajustan el pH cercano a la
cianuracin es decir, 10.0 - 11.0
La adicin de pequeas cantidades de acetato o nitrato de plomo, puede
ayudar en la pasivacin de las superficies sulfurosas, el plomo forma hidrxido
y sulfatos de plomo, ambos son insolubles en soluciones de cianuro alcalino
Pb2+ * + 2OH- Pb(OH)2(s)
Pb2+ + SO42- PbSO4(s)
El cemento y la cal se agregan durante la preaireacin para modificar el pH y
pasivar la superficie de sulfuro neutralizando el cido que se forma en la
superficie mineral.
Cintica de la Reaccin
La cintica de oxidacin depende de la difusin de oxgeno en la superficie
mineral, el uso de oxgeno puro en vez de aire aumenta la presin parcial de
oxgeno aproximadamente 5 veces, ver tabla.

indica la saturacin de oxgeno disuelto las concentraciones que se pueden

obtener con aire (21% de oxgeno) y de oxgeno puro en las diversas
temperaturas.
El aumento de temperatura disminuye la solubilidad del oxgeno pero aumenta
la solubilidad de minerales sulfurosos

Tiempo de retencin de 4 a 24 horas, es suficiente lograr la oxidacin

El aire es la fuente ms barata de oxgeno
El perxido de hidrgeno puede ser usado para la oxidacin
Las sales de plomo y modificadores de pH, se pueden agregar durante la
preairacin o en el circuito de molienda.
OXIDACION A ALTA PRESIN Y TEMPERATURA
En condiciones cidas PH<2 y temperaturas entre 100 C a 170C,
reacciones de oxidacin para pirita, pirrotita, arsenopirita y calcopirita son:
2FeS2 + O2 + 4H+
2Fe7S8 + 7O2 + 28H+
2FeAsS + 2O2 + 3H+
4CuFeS2 + 3O2 + 12H+

las

2Fe+2 + 4S + 2H2O
14Fe+2 + 16S + 14H2O
2HAsO2 + 2Fe+2 +2S + 2H2O
4Cu + 4Fe+2 + 8S + 6H2O

Adems, las especies Fe (II) pueden ser oxidadas a Fe (III)

4Fe+2 + O2 + 4H+

4Fe+3 + 2H2O

Las especies Fe (III) son tambin agentes oxidantes fuertes los cuales pueden
ayudar en la oxidacin de sulfuros:
CuFeS2 + 10Fe+3 + 4H2O 11Fe+2 + Cu+2 + 8H+ + S + SO4-2
El azufre podra reducir la eficiencia de oxidacin, disminuir la extraccin del
oro e incrementar el consumo del cianuro
La oxidacin a presin es llevada a temperaturas arriba de 170C, en este
punto el azufre es irreversiblemente oxidado a sulfato.
2S + 3O2 + 2H2O 4H+ + 2SO4-2
En la prctica, temperaturas entre 180-225C son aplicadas y las reacciones
de oxidacin son:
2FeS2 + 7O2 + 2H2O FeSO4 + 2H2SO4
2Fe7S8 + 31O2 + 2H2O 14FeSO4 + 2H2SO4
4FeAsS + 11O2 + 2H2O 4HAsO2 + 4FeSO4

4CuFeS2 + 15O2 + 2H2O 2Cu2SO4 + 4FeSO4 + 2H2SO4

Presiones parciales de oxigeno de 150-700KPa son aplicados con presiones
totales entre 1500 y 3200KPa
La oxidacin a una temperatura de 250C requiere una presin de 6200 kPa
Los requerimientos estequiomtricos de oxigeno para minerales sulfurados es
aproximadamente 20 Kg. por tonelada de mineral por 1% de azufre
La concentracin cida se mantiene por encima de 10g/l H2SO4
Materiales con alto contenido de azufre (>3%) producen suficiente cido, la
concentracin cida puede ser como mximo 60-80 g/l
Plantas en Operacin y Procesos de Oxidacin
Planta
Pas
Tipo de medio

Mc
Mercur Sao Bento
Laughlin
USA
USA
Brasil
Acido
AlcalinoAcido

GoldstrikeGetchell
USA
Acido

USA
Acido

Tipo de alimentacin Mineral

Mineral ConcentradoMineral

Mineral

Proporcin
de2450
alimentacin (tpd)
Tamao de partcula80
(%<75 m)
Sulfuro, Azufre (%)
3.0
Carbonato (CO3)
Carbn orgnico (%) Presin total (Kpa)
17002200
Presin de oxigeno140-280
(Kpa)
Temperatura (OC)
180
Tiempo de retencin90
(mins)
%
oxidacin
de>85
sulfuros (%)
Referencia (s)
(25)

720

240

2500

75-80

90%-44m -

80

0.95
16.0
0.3
3200

18.0
8.0
1600

2-4
1.5-7.5
0.4
3200

380

1.7
3.5
0.75
25003000
340

220
112

190
120

225
75

210
90

>70

86-97

(29)

(24)

(23)

(25,28)

1360

700

OXIDACIN BIOLOGICA
Thiobacillus ferrooxidans y thiooxidans son las bacterias ms usadas para la
oxidacin de minerales y concentrados aurferos, sulfurados la bacteria obtiene
energa de la oxidacin del azufre, requieren O2 , C y N2, estos qumicos

deben ser suministrados por el mineral o nutrientes, dentro de un rango pH 11.8, temperaturas de 35-37 C
La reaccin qumica de oxidacin biolgica para la Arsenopirita y calcopirita:
Arsenopirita
4FeAsS + 13 O2+ 6H2O

-----

4FeS04 + 4FeSO4

bacteria

2FeAsS + 7 O2+ H2SO4+ 2H2O ----- Fe2(S04)3+ 2H3AsO4

bacteria

2FeAsS+Fe2(S04)3+ 4H2O+ 6O2 -4 FeSO4+ H2SO4+ 2H3AsO4 Qumica

Calcopirita
CuFeS2+O2+ 2H2S04-----CuSO4+FeSO4+2H3AsO4 + 2S + 2H2O bact
4CuFeS2+ 17O2 + 2H2S04-----4CuSO4+ 2Fe2(SO4) 3 + 2H2O bacteria
CuFeS2+ 2Fe2(SO4) 3 -----CuSO4+ 5FeSO4 + 2S

Qumica

Susceptibilidad de varios minerales sulfurados para oxidacin bacteriana

OXIDACIN CON CLORO

Qumica del cloro
El gas cloro es altamente soluble en agua y se disuelve bajo la forma de cido
clorhdrico y cido hipocloroso

Cl2(g) Cl2 (aq) ;

Cl2 ( aq ) + H2O HCl + HOCl ;

K = 6.2 x 10-2
K= 4x10-4

El cido clorhdrico es un cido fuerte, el cual se disocia completamente

HCl H+ + Cl- ;
Ka = 1
El cido Hipocloroso es un cido dbil:
HOCl H+ + OCl;
pKa = 7.5

Desactivacin de Material Carbonceo

El principal uso de la clorinacin ha sido para desactivar la adsorcin del oro
por el carbn orgnico que ocurre naturalmente en ciertos minerales
Las superficies de carbn orgnico son modificados por el cloro, por la
formacin de una capa clorhidrocarbonada por la formacin de estructuras de
grupos carboxlicos (COOH)
Estos grupos pasivan la superficie del carbn por bloqueo de sitios activos de
adsorcin, la ionizacin de los grupos carboxlicos COOH en solucin alcalina
resulta en una carga negativa en la superficie del material orgnico, repeliendo
los iones de cianuro negativamente cargados de oro

Concentraciones hipoclorosas de aproximadamente 1g/lt son requeridas para

la desactivacin efectiva de la materia carboncea
El cloro acuoso oxidar fcilmente todos los sulfuros asociados con el oro
La reaccin de oxidacin de la pirita
carbonceos es dado:

para el tratamiento de minerales

2 FeS2 + 15 HOCl + 7 H2O 2 Fe(OH)3 + 23 H+ + 4 SO4-2 + 15ClLa Clorinacin no es un mtodo econmico para el tratamiento de minerales
sulfurados debido al excesivo consumo de cloro, un mineral conteniendo
1% de azufre como pirita consumir 82 Kg cloro/ tonelada por esta razn la
clorinacin es restringida para el tratamiento de minerales con bajo
contenido de sulfuros, debajo de 1.0%, los minerales y concentrados con
alto contenido de sulfuros pueden ser tratados por preaireacin, oxidacin a
presin tostacin
La etapa de clorinacin es llevado a cabo a 35-50C. El gas cloro es
esparcido dentro de la pulpa para la dispersin optima del gas y la
utilizacin efectiva de cloro es mayor a 90%
Respuesta a la cianuracin
La respuesta de los productos de oxidacin a la cianuracin y subsecuentes
procesos de recuperacin depende de la relacin entre la recuperacin de oro
y el grado de oxidacin de los sulfuros
El consumo de reactivos durante la cianuracin depender de la naturaleza del
mineral y grado de oxidacin, son usualmente ms altos para una oxidacin
completa que para una oxidacin parcial
Los minerales y concentrados los cuales tienen una buena respuesta a la
oxidacin generalmente producirn 9095% de recuperacin de oro en
circuitos bien optimizados.

EJEMPLO DE APLICACIN
OXIDACIN A BAJA PRESIN Y PIROMETALRGICA DE UN RELAVE AURIFERO

La investigacin realizada est basada en el diseo y desarrollo de pruebas

experimentales a escala de laboratorio

Para el anlisis qumico de las muestras se tuvo el apoyo de H Y F

Laboratorios SAC, las pruebas fueron realizadas en las instalaciones de los
Laboratorios de Metalurgia Extractiva de la EAP de Ingeniera Metalrgica e
Ingeniera Geolgica de la UNMSM

ANLISIS QUMICO
Leyes %

Au: gr/TM

Ag: OZ/TC

Cu

Au

Ag

As

Fe

0.09

3.74

4.18

0.16

16.5

37.0

Caracterizacin Mineralgica
La muestra se ha estudiado mediante el microcopio de luz polarizada por el
mtodo de reflexin
Minerales Aurferos
En esta muestra no se han observado minerales aurferos
Minerales Argentferos
No se han observado minerales de plata
Minerales de Fierro
Como minerales ferrferos estn la pirita, la magnetita y la goetita
Minerales Cuprferos
Tetraedrita, covelita, enargita, luzonita y bornita.
Otros Minerales
En este grupo se encuentran las gangas silicatos y carbonatos

Distribucin Volumtrica
Minerales

Volumen Porcentual

Gangas

43,34

Pirita

53,65

Tetraedrita

2,33

Esfalerita

0,34

Goetita

0,34

Hematita

Trz

Magnetita

Trz

Galena

Trz

Bornita

Trz

Covelita

Trz

Enargita

Trz

Luzonita

Trz

Grados de Liberacin
Los grados de liberacin que presentan los minerales son proporcionados en
porcentajes y son:
Minerales

Grados de Liberacin Porcentual

Gangas

97.00

Pirita

96.00

Tetraedrita

80.00

Esfalerita

100,00

Goetita

94,00

Micrografas

Fot. 1. Partculas libres de

pirita (py), de tetraedrita(td),
y de gangas(GGS).
Magnificacin: 200X

Fot. 2. Partculas libres de

pirita (py), Gangas (GGs) y un
entrelazamiento de
tetraedrita(td) con pirita(py)
Magnificacin: 200X

Fot. 3. Partculas libres de

tetraedrita(td), pirita (py), y de
gangas(GGS).
Magnificacin: 200X

Fot. 4. Partculas libres de pirita

(py), covelita(cv) y de
gangas(GGS).
Magnificacin: 200X

Fot. 5. Partculas libres de

pirita (py), enargita(en) y de
gangas(GGS).
Magnificacin: 200X

PRUEBAS METALRGICAS
Cianuracin convencional
Se realizaron diversas pruebas de cianuracin directa a diferentes
granulometras, tiempos de lixiviacin, densidad de pulpa y pH, se alcanz
una recuperacin promedio de 10 % del oro total, es un material refractario.
Pruebas Oxidacin con Aire (Preaireacin)

Prueba

pH

Cal Kg/TM

5.30*

--

9.00

2.0

11.0

4.0

*pH natural del relave

Pruebas Oxidacin Pirometalrgica
Muestra

50 gr

Tiempo

90

Resultados de Oxidacin
Prueba

Temp.

Calcina

Prdida
Peso

oxidacin

Gr

500

39.13

21.70

3.55

90.40

600

37.39

25.20

1.76

95.24

700

36.72

26.60

1.28

96.54

600

37.4

25.2

1.71

95.38

600

37.6

24.8

1.70

95.40

Pruebas de Cianuracin por Agitacin de la Calcina

Agitacin

: 400 rpm

Pruebas 1, 2 y 3

: Oxidacin con aire (Preaireacin)

Pruebas 4, 5 y 6

: Oxidacin pirometalrgica: 500, 600 y 7000 C

Pruebas 7 y 8

: Oxidacin pirometalrgica 600 0, lavado de la

calcina

Resultados de Cianuracin
Prueba

Calcina

Leyes

Au:gr/TM

Recuperacin

Reactivos:

Kg/TM

Gr

Au

Ag*

Au

Ag

Cianuro

Cal

48.5

2.42

3.67

35.29

12.2

6.9

4.0

49.5

2.25

3.41

39.84

18.42

6.5

4.5

49.4

1.92

3.28

48.66

21.15

6.1

5.5

38.6

0.82

2.22

78.07

46.89

6.8

10.8

37.0

0.47

2.61

87.43

37.56

7.7

12.1

36.1

0.68

2.39

81.82

43.75

8.5

13.6

37.4

0.34

2.38

90.90

43.06

1.26

1.83

37.6

0.39

2.69

89.57

35.64

1.12

1.97

* Oz/tc
Conclusiones
El relave tiene abundante contenido de sulfuros de fierro (55%) y el oro
est en solucin slida principalmente en la pirita
Por cianuracin directa solo se puede disolver 10 % del oro total
Cianuracin de la muestra, previa oxidacin alcalina a baja presin con
aire, no es una opcin importante slo se extrae 48.66 y 21.15% del oro
y plata respectivamente
Oxidacin pirometalrgica a 600 C y 700 C seguida de cianuracin
(P-5) se recupera 87.43% de oro y (P-6) 43.75% de plata
Los mejores resultados se obtienen mediante oxidacin pirometalrgica
a 600 C, lavado de la calcina, seguida de cianuracin por agitacin
se recupera 90.90 % de oro, 43.06 % de plata y se logra una
disminucin substancial del consumo de reactivos: cal y cianuro