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[Co(NH3)4Cl2]Cl
ABSTRACT
The Main objective of this review is to introduce a method which is used to synthesize three
different cobalt complexes; showing the specific procedure for each case, and the reagents which
will be used to obtain at least three grams of the complex.
1. INTRODUCCION
Se ha demostrado que los compuestos de
coordinacin del cobalto (III) son ideales
para el trabajo de la qumica inorgnica en el
pregrado, debido a la naturaleza inerte del
ion d6 [3], y a que se someten a las
reacciones de intercambio de ligandos muy
lentamente comparado con otros metales de
transicin. Por ejemplo el complejo
Ni(NH3)6 2+ reacciona muy rpidamente con
agua para someterse a una reaccin de
sustitucin de ligando formando as
Ni(H2O)6 2+ , mientras que una reaccin
anloga de Co(NH3)6 3+ ocurre muy
lentamente en solucin acuosa. Esta
diferencia en la respuesta a la reaccin se
puede explicar a partir de la teora de campo
ligando o de orbital molecular. [1]
El objetivo del laboratorio es sintetizar al
menos dos de los tres complejos de cobalto
propuestos. para esto se han investigado
diferentes sntesis que se resumen a
continuacin
2. MTODOSS
EXPERIMENTALES
2.1 CLORURO DE HEXAAMINCOBALTO
(III)
el cloruro de pentaamincobalto(III) es
posiblemente el complejo de coordinacin
ms viejo que se conoce, ha sido preparado
por una gran variedad de mtodos, dentro de
los que se encuentra el calentamiento de
complejos de cobalto (III) previamente
formados con cido clorhdrico concentrado
y el tratamiento de estos mismos complejos
previos con amoniaco acuoso seguido de un
calentamiento con cido clorhdrico. en este
caso se utilizar una sntesis que se resume
en la siguiente reaccin :
2.3 CLORURO DE TRANSCo C l 2+ 8 H 2 O
2Co Cl 2 6 H 2 O+2 N H 4 Cl+8 N H 3 + H 2 O2 2 DICLOROTETRAAMINOCOBALTO
(III)
Procedimiento
La primera sntesis de este complejo trans,
1,42 g (0,027 mol) de cloruro de amonio se
fue realizada en 1896 por el seor S. M.
disuelven en 10 mL de amoniaco
Jorgenson y tomo aproximadamente 96
concentrado en un erlenmeyer, a esta
horas. El procedimiento propuesto a
solucin se le adiciona 3,17 g (0,013 mol) de
continuacin es propuesto por LONDA L.
cloruro de cobalto (II) hexahidratado en
BORER* y HOWARD W. ERDMAN*, y
pequeas porciones y asegurando que cada
tarda al rededor de quince minutos partiendo
porcin se encuentre completamente disuelta
del [CO(NH3)4CO3]NO3, que es preparado
antes de adicionar una nueva porcin. Un
previamente.
precipitado rosa-amarillo de la sal de
hexaaminocobalto (II) se va formando con la
++ N O3
Co Cl H 2 O+C O2 + H
Co N O3 +3 HCl
Procedimiento
Co N O 3
es disuelto
2 g (0,008 mol) de
CARACTERIZACIN
4. BIBLIOGRAFIA
[1] http://www2.uncp.edu/home/mcclure
m/courses/chm226/Cobalt_Complex
es.pdf
[2] Bjerrum, J.; McReynolds, J. P.
(1946). Inorg. Synth. 2: 216-221.
[3] Schlessinger, G.; (1967). Inorg.
Synth. 9: 160-163
[4] Borer, L.; Erdman. H. (1997).
Inorg. Synth. 31: 270-271