Professional Documents
Culture Documents
Ot 10-04-12 1271068311 PDF
Ot 10-04-12 1271068311 PDF
do 15
15-40
40-60
60-120
120-240
240-360
do 10
10-30
20-50
40-100
80-200
160-300
250 i 150
100 i 75
50 i 40
30 i 20
15 i 10
10
Odre ivanje
U nemogu nosti pripreme vode za razrje enje aeracijom i zasijavanjem destilovane vode, ista se
priprema od vode recipijenta (u naem slu aju - rijeka Vrbas), koja je bogata kiseonikom i koja
sadri dovoljnu koli inu mikroorganizama. Na 1L vode za razrje enje, doda se 1 mg/L rastvora
amonijumfosfata ( = 10 mg/L).
Razblaenje se vri u menzuri od 1000 mL, u koju se do polovine doda voda za razblaenje, zatim
uzorak, pa se vodom za razblaenje dopuni do 1000 mL.
Ovako pripremljen uzorak se naspe u dvije Winkler boce, gdje se u jednoj kiseonik odre uje odmah,
a u drugoj nakon 5 dana inkubacije na 200C.
BPK5 se odre uje po izrazu:
BPK5 (mg O2/L) = [(C1-C2)- Vt-Ve (C3-C4)] Vt
Vt
Ve
Gdje je C1= konc. rastvorenog O2 u razrje enom uzorku odmah [mg O2/L]
C2 = konc. rastvorenog O2 u razrje enom uzorku nakon 5 dana[mg O2/L]
C3= konc. rastvorenog O2 u vodi za razrje enje odmah [mg O2/L]
C4= konc. rastvorenog O2 u vodi za razrje enje nakon 5 dana [mg O2/L]
Ve = zapremina uzorka otpadne vode u mL
Vt = ukupna zapremina smjese (otpadna voda + voda za razrje enje) [mL]
Tabela 2. Unoenje eksperimentalno dobijenih podataka
Probe
O2 odmah
voda za
razrje enje
I razrje enje
II razrje enje
III razrje enje
O2 nakon 5 dana
BPK5(mgO2/L)
Winkler metoda za odre ivanje rastvorenog kiseonika Princip metode je u sljede em:
rastvoreni kiseonik oksidie u alkalnoj sredini mangan(II)-hidroksid u mangan(IV)-hidroksid.
Kada se rastvor zakiseli u prisustvu kalijum-jodida, osloba a se elementarni jod u koli ini
ekvivalentnoj kiseoniku. On se zatim titrira rastvorom natrijumtiosulfata u prisustvu kroba
kao indikatora. Reakcije se mogu predstaviti sljede im jedna inama:
MnCl2 + 2KOH = Mn(OH)2 + 2KCl
2Mn(OH)2 + O2 = 2MnO(OH)2
MnO(OH)2 + 2KJ + 4HCl = MnCl2 + 2KCl + J2 + 3H2O
J2 + 2Na2S2O3 = 2NaJ + Na2S4O6
Odre ivanje
Winkler boca se polako napuni uzorkom vode i paljivo zatvori da ne ostanu mjehuri i zraka.
Zatim se u bocu otpipetira najprije 1mL rastvora MnCl2 i dalje 2mL alkalnog rastvora
(NaOH+KJ). Pipete je potrebno uroniti do dna boce. Boca se zatvori (pri emu se ne pazi na
prelijevanje uzorka vode), a potom se promu ka i ostavi na tamno dok se sav talog ne slegne
na dno. Nakon toga u bocu se pipetom doda 3mL konc. HCl , brzo zatvori i mu ka do
potpunog rastvaranja taloga. Potom se iz boce otpipetira 100mL rastvora u Erlenmajer tikvicu
Elektrohemijska metoda odre ivanja rastvorenog kiseonika se provodi pomo u kiseonikosjetljive membranske elektrode polarografskog ili galvanskog tipa. Primjena membranskih
elektroda je prikladna metoda za terensko odre ivanje rastvorenog kiseonika, za jako zaga ene i
obojene vode. Metoda je posebno pogodna za vode koje sadre eljezo i supstance koje vezuju jod,
poto iste mogu da smetaju kod primjene jodometrijske Winkler metode.
Kiseonik-osjetljiva membranska elektroda predstavlja sistem od dvije vrste metalne elektrode, koje
su u kontaktu sa pomo nim elektrolitom, odvojenim od uzorka selektivnom membranom. Membrana
je napravljena od polietilena ili flourokarbona (teflon) i prakti no je nepropustljiva za vodu i jonske
materije, ali je propustljiva za molekule kiseonika i izvjestan broj drugih gasova.
Dok je kod elektroda galvanskog tipa elektrodna reakcija spontana, kod elektroda polarografskog
tipa potrebno je indikatorsku elektrodu priklju iti na izvor struje da bi se polarizovala.
Usljed razlike potencijala izme u elektroda, izazvane galvanskim procesom ili spoljanim naponom
(polarografski sistem), kiseonik koji prolazi kroz membranu redukuje se na katodi, dok joni metala
prelaze u rastvor na anodi. Difuziona struja koja se stvara, direktno je proporcionalna brzini
transporta kiseonika kroz membranu i sloj elektrolita, a stoga i parcijalnom pritisku kiseonika u
uzorku na datoj temperaturi, odnosno koncentraciji molekulskog kiseonika.
Kod membranske elektrode polarografskog tipa, katoda je od Au, anoda od Ag, a pomo ni elektrolit
je KCl.
Na katodi dolazi do reakcije:
O2 + 4H2O + 4e 4OH- ,
a na anodi
4Ag+ + 4Cl- 4AgCl + 4e
Nedostaci metode razblaenja
Razblaenjem otpadne vode raste BPK kod voda koje sadre jedinjenja koja inhibiraju rast m.o.
2. Manometrijska metoda
Prati se smanjenje pritiska u zatvorenom sudu, koje je povezano sa utrokom O2 iz gasne faze za
biohemijski proces razgradnje organskih materija u izmjerenoj zapremini otpadne vode.
Mikroorganizmi troe kiseonik za oksidaciju organskih materija i nastaje CO2, koji se apsorbuje u
NaOH stvaraju i vakuum koji se instrumentalno o itava kao mg BPK5 (mgO2/L).
Gasometrijske metode mjere promjenu koncentracije gasa u skladu sa zakonom o idealnom gasu
pv=nRT.
Moe se mjeriti:
- promjena pritiska pri konstantnoj zapremini ili
- promjena zapremine pri konstantnom pritisku
Rezultati odre ivanja BPK metodom razblaivanja i manometrijskom metodom za prirodne i otpadne
vode, koje sadre lako bioloki razgradljiva zaga enja su prili no podudarni. Me utim, kod analiza
industrijskih otpadnih voda mogu se dobiti odstupanja, jer metodom razblaenja se razblauju
toksi ne komponente ili inhibitori mikrobiolokog rasta, usljed ega se dobije BPK vrijednost,
koja je via od stvarne.
Osnovne prednosti manometrijske metode su:
jednostavnost analize, smanjenje trokova analize,
mogu nost pra enja brzine potronje kiseonika,
lake je detektovanje prisustva toksi nih komponenata (jer nema razblaenja),
eliminie se ometanje odre ivanja O2, kao to je formiranje mulja na elektrodi,
lake upravljanje biolokim procesima pre i avanja otpadnih voda.
Odre ivanje
Gradske otpadne vode uglavnom ne sadre toksi ne supstance; imaju dovoljno hranjivih soli i
odgovaraju ih mikroorganizama, tako da nije potrebno razblaivanje uzorka. (Za uzorke koji su
zaga eni posebnim toksi nim materijama potrebna je prethodna priprema uzorka prema uputstvima.)
Odredi se odgovaraju a zapremina uzorka vode (na osnovu o ekivane vrijednosti preko HPK) i
shodno zapremini, izabere se faktor iz tabele priloene uz uputstvo za upotrebu OxiTop sistema.
Zapremina uzorka, mL Mjerne granice, mg/L
432
365
250
164
97
43.5
22.7
0 - 40
0 - 80
0 - 200
0 - 400
0 - 800
0 - 2000
0 - 4000
Faktor
(samo za OxiTop)
1
2
5
10
20
50
100
Mjerenje
Ispere se mjerna boca uzorkom i potpuno isprazni. Ta no se odmjeri odabrana koli ina dobro
homogenizovanog uzorka (temperatura uzorka 15-20 0C) pomo u menzure ili priloenih odmjernih
tikvica sa prelijevanjem. Stavi se magnet u bocu, a gumeni dio na grlo boce u koji se pincetom
unesu 2 granule NaOH. Dobro se zavrne OxiTop na bocu i po inje mjerenje istovremenim
pritiskanjem S i M (dvije sekunde) dok display ne pokae 00. Boca se postavi na mjealicu i u
inkubatoru dri 5 dana na 20 0C, uz kontinuirani mijeanje.
Nakon to je temperatura mjerenja dostignuta (najranije nakon 1 sat, a najkasnije nakon 3 sata),
OxiTop automatski po inje mjerenje potronje kiseonika i pohranjuje jednu vrijednost na 24 sata u
toku 5 dana.
Da bi se o itala trenutna vrijednost, potrebno je pritisnuti M jednu sekundu, a za o itavanje
pohranjenih vrijednosti nakon 5 dana pritisnuti S (1 s) dok se ne vidi vrijednost na display-u, pa opet
pritisnuti S da se o ita sljede a vrijednost, itd.
Dobijene vrijednosti pretvoriti u BPK5 (mg O2/L) tako to se o itana vrijednost pomnoi sa faktorom
iz priloene tabele.
BPK5 (mg O2/L) = F x o itana vrijednost
Za uzorke koji su zaga eni toksi nim materijama potrebna je prethodna priprema uzorka prema
uputstvu.
3. Kulometrijska metoda
Kiseonik koji se utroi na oksidaciju organske materije u uzorku vode, nadokna uje se elektrolizom.
Koli ina potroenog kiseonika je proporcionalna koli ini kiseonika proizvedenog elektrolizom, tj.
koli ini utroene struje.
Ocjena kvaliteta povrinske vode na osnovu BPK5
I klasa < 2 mg/L
II klasa < 4 mg/L
III klasa < 7 mg/L
IV klasa < 20 mg/L.
prisutnim oksidabilnim materijama. Preostali dihromat se nakon hla enja titrie amonijumferosulfatom uz feroin kao indikator. Paralelno se uradi slijepa proba, u kojoj je uzorak ispitivane
vode zamijenjen destilovanom vodom. Izra unava se HPK vrijednost iz koli ine redukovanog
dihromata (1 mol dihromata je ekvivalentan 1.5 mola kiseonika).
Prora un:
HPK (mg/L)= (a-b)M x 8000
v
gdje su:
a i b - zapremine utroenog feroamonijum-sulfata za titraciju slijepe probe i probe sa uzorkom, mL,
M - molaritet feroamonijum-sulfata,
V - zapremina uzorka koritena u probi, mL.
Smetnje pri odre ivanju HPK su:
-
neki neorganski joni se tako e mogu oksidovati, kao nitriti, sulfidi, sulfiti, Fe2+
ne oksiduju se sva organska zaga enja potpuno.
Postupak
Prenese se 20 mL uzorka vode (razblaenog po potrebi) u reakcioni balon od 250 mL i doda 10 mL
rastvora kalijum-dihromata (c = 0,04167mol/L). Doda se nekoliko kuglica i dobro promijea.
Oprezno se doda 30 mL srebrosulfat/sumporne kiseline (10 g Ag2SO4 u 35 mL vode se doda u 965
mL konc. H2SO4) i balon se odmah povee sa povratnim hladilom. Za 10 minuta reakciona
mjeavina se dovede do klju anja i klju anje nastavi narednih 110 minuta, na temperaturi od 148 0C.
Kondenzator se oprezno spere sa malo vode, balon se ukloni i razblai dest. vodom do 75 mL, a
potom ohladi na sobnu temperaturu.Viak dihromata se titrie feroamonijum-sulfatom (Morovom
soli) (c = 0,25 mol/L), uz 1-2 kapi feroina kao indikatora. Promjena boje e biti otra, mijenjaju i se
od plavo-zelene u crveno-sme u nijansu. Ako se rastvor po dodatku indikatora odmah oboji u
crveno-sme u nijansu, potrebno je ponoviti analizu sa manjim alikvotom uzorka. Paralelno se uradi
slijepa proba, u kojoj se uzorak vode zamijeni sa 20 mL destilovane vode.
2. Zatvorena spektrofotometrijska refluks metoda
Princip
Metoda se zasniva na mjerenju opti ke propustljivosti uzorka, koji sadri nastali Cr3+ jon ili
neizreagovani dihromatni jon. Naj e e se odre uje nastali Cr3+, spektrofotometrijski na 620nm.
Odre ivanje
Blago promu kati sadraj kivete (kiveta sadri 2 mL konc. H2SO4 + Ag2SO4 i 0.8 mL 1N K2Cr2O7),
paljivo dodati 2 mL uzorka (ili odgovaraju i alikvot), zatvoriti reakcionu kivetu i snano
promu kati, pri emu treba biti oprezan jer sadraj ubrzo postane vrlo vru . Zagrijavati reakcionu
kivetu u termoreaktoru 2 sata na 1480C, nakon ega se kiveta izvadi iz termoreaktora i ostavi da se
ohladi. Nakon 10 minuta hla enja ponovo blago promu kati kivetu i ostaviti da se polako hladi do
sobne temperature. Nakon hla enja staviti kivetu na pravilan na in u spektrofotometar i o itati
vrijednost za HPK (mg O2/L) po odgovaraju oj metodi shodno priloenom uputstvu.
Ako se BPK5 i HPK jako razlikuju, tj. BPK5/HPK tei nuli, to zna i da je teko mikrobioloki
razgradljivo zaga enje otpadnih voda, a ako taj odnos tei 1 onda se radi o lako mikrobioloki
razgradljivom zaga enju.
Koagulacija i flokulacija
Supstance koje ine mutno u vode tj. suspendovane estice i koloidno dispergovana jedinjenja,
poput Si-dioksida, glinastih supstanci, organskih boja, proteinskih supstanci itd., su u vodi na pH = 7
naj e e naelektrisane negativno.
Ako se u vodu unesu supstance sa pozitivno naelektrisanim centrima, koji na sebe elektrostatski
privla e negativno naelektrisane estice iz vode, nastaju krupne pahuljice flokule, koje se tada
mogu mnogo bre istaloiti od prvobitno prisutnih estica u vodi.
Pored toga, zbog me usobne neutralizacije naelektrisanja, dolazi i do kontrakcije novonastalih
pahuljica uz gubitak njihovog hidratacionog omota a (gustina im se pove ava), to tako e pogoduje
njihovom brem taloenju.
Ova pojava predstavlja koagulaciju suspendovanih i koloidno dispergovanih sastojaka vode.
Koagulacija je neutralizacija naelekrisanja koloidnih estica pomo u suprotno naelektrisanih
centara, koje izaziva njihovo ukrupnjavanje i pove anje gustine zbog kontrakcije.
Flokulacija je vezivanje makromolekula flokulacionog sredstva sa ve im brojem estica, tj.
vezivanje pojedina nih estica koje imaju ve i broj naelektrisanih centara sa vie suprotno
naelektrisanih mjesta flokulacionog sredstva, putem tzv. molekulskog premotavanja.
Nema otre granice izme u ova dva pojma, pa se me u njima ne pravi razlika u tehnologiji vode, a
esto ih nazivaju i primarna i sekundarna flokulacija.
Sredstva za bistrenje flokulacijom:
1. rastvori hemijskih jedinjenja koja u reakcijama sa vodom i sa u njoj prisutnim
jedinjenjima daju nerastvorne taloge (jedinjenja Al i Fe)
2. nerastvorne supstance, koje nakon suspendovanja u vodi bubre , daju i flokule sa ve im
brojem + ili - -vnih centara., tzv. polielektroliti
Al2(SO4)3 i FeCl3 naj e e djeluju tako to u vodi grade flokule Al(OH)3 i Fe(OH)3. Molekulski
gledano, u centru tetraedra se nalaze negativno naelektrisani Al i Fe, jer privla e elektronske parove
iz kovalentne veze -O-H, pa na -OH grupama postoji viak pozitivnog naelektrisanja.
Ovo pozitivno naelektrisanje omogu ava elektrostatsko privla enje izme u flokula Al(OH)3 i
Fe(OH)3 i negativno naelektrisanih estica iz vode, to izaziva njihovu koagulaciju, odnosno
flokulaciju, a zatim i lake taloenje.
Al-sulfat je najjeftiniji i naj e e se upotrebljava za koagulaciju. U vodi hidrolizuje po jedna ini:
Al2(SO4)3 + 6 H2O 2 Al(OH)3 + 3 H2SO4
Poto se tokom hidrolize osloba a i H2SO4, rastvor je kiseo. Al(OH)3 se ponaa amfoterno, tj. gradi
stabilan talog samo u granicama pH = 5.5-7. Na pH = 4.5 on se rastvara daju i Al3+ u ravnotei sa
odgovaraju im anionima, dok se na pH=7-8 tako e rastvara daju i aluminatne (AlO2-) jone, u
ravnotei sa odgovaraju im katjonima.
Dakle, prilikom rastvaranja u istoj vodi, ravnotea se pomjera ulijevo, tj. Al-sulfat gradi bistar
rastvor koji reaguje izrazito kiselo.
Me utim, voda u pravilu, sadri bikarbonate (Ca, Mg i Na) koji vezuju H+ jone nastale disocijacijom
H2SO4, oslobo ene hidrolizom Al-sulfata:
HCO3- + H+ H2CO3 (H2O + CO2),
tako da se pH odrava u granicama oko neutralnog. Stoga je mogu e taloenje stabilnih flokula
Al(OH)3.
Ako voda ne sadri dovoljan alkalitet, onda se dodaju bikarbonati, karbonati ili hidroksidi, radi
ostvarivanja gornje reakcije.
Pomo na sredstva (polielektroliti), koje nakon suspendovanja u vodi bubre imaju u svojoj
strukturi na bo nim lancima, veliki broj naelektrisanih mjesta. Mogu biti:
- sintetski ili prirodni
- mineralni ili organski
- katjonski (sa + naelektrisanjem), anjonski (sa naelektrisanjem) ili nejonski (podjednaki broj
+ i naelektrisanja)
A-110 je sintetski polimer na bazi poliakrilamida, koji jako bubri. Koristi se kao pomo no sredstvo
za flokulaciju, odnosno kao sekundarni flokulant.
mg Al2(SO4)3 /L
mg Al2(SO4)3 /500 mL
mL Al2(SO4)3 / 500 mL
mg A110/L
mg A-110/500 mL
mL A-110/500 mL
pH
Turbiditet, FTU
2
10
5
0.5
2
1
1
20
10
1
2
1
1
4
30
15
1.5
2
1
1
5
40
20
2
2
1
1
6
50
25
2.5
2
1
1