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1. INTRODUO ...................................................................................................
2. MTODOS DE PROGNOSE..............................................................................
2.1. Cadeia de Markov .........................................................................................
2.1.1. Conceitos e Propriedades........................................................................
2.1.2. Modelo de HIGUCHI .............................................................................
2.1.3. Modelo de BUONGIORNO e MICHIE .................................................
2.1.3.1. Floresta sob Manejo..........................................................................
2.1.3.2. Floresta no Manejada ......................................................................
2.1.4. Matriz Markoviana de Potncia..............................................................
2.1.5. Modelo para Simulao de Corte ...........................................................
2.2. Modelo de Wahlenberg.................................................................................
2.3. Razo de Movimentao dos Dimetros ......................................................
2.4. Sistema de Equaes Diferenciais ................................................................
3
3
4
5
6
6
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35
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1. INTRODUO
A estrutura de uma floresta ineqinea dinmica, muda continuamente com o
decorrer da idade e intervenes antrpicas planejadas ou indiscriminadas. Estas mudanas
ocorrem devido a: ingresso, crescimento, mortalidade e explorao ou corte. Estimar as
mudanas que venham a ocorrer na estrutura da floresta ineqinea fundamental para o
manejo florestal, pois, permite ao manejador tomar decises prvias visando melhorias de
qualidade e de produtividade para satisfazer as necessidades presente e futura da
sociedade, por produtos e servios da floresta.
A estrutura diamtrica ou distribuio diamtrica, refere-se distribuio do
nmero total de rvores ou densidade total (DT) do povoamento florestal, por hectare
(N/ha) e por classe de dimetro (dap). Para analisar a distribuio diamtrica, as rvores
com dap igual ou maior que o nvel de incluso de dap so agrupadas em classes de dap,
com uma determinada amplitude. Em geral, adota-se amplitude de 5,0 cm se referir-se a
uma floresta secundria em estgio inicial ou mdio de regenerao e amplitude de
10,0 cm, se referir-se a uma floresta em estgio secundrio avanado de regenerao ou
em estgio primrio (climax). As distribuies diamtricas do povoamento podem ser
estimadas por grupo de espcies ou para uma nica espcie (SOUZA, 2001).
A prognose da estrutura diamtrica, estimativa do nmero de rvores por classe de
dimetro em relao ao tempo, fundamenta-se em dados de crescimento obtidos do monitoramento da floresta num determinado perodo de tempo. A prognose realizada por meio
de modelos de crescimento e produo, segundo PULZ (1998) o crescimento definido
como o aumento das dimenses dos elementos dendromtricos (dimetro, altura, rea
basal, volume, biomassa, e outros) de uma ou mais rvores, sobre um dado perodo de
tempo. Produo refere-se a estas dimenses ao final desse perodo de tempo, portanto
produo o total produzido sobre um dado perodo de tempo.
Em florestas eqineas, geralmente compostas de indivduos de uma mesma
espcie, mesma idade ou mesma classe de idade, estes estudos levam em considerao a
idade do povoamento e o ndice de local.
Como as florestas ineqineas so constitudas de indivduos vegetais (rvores,
arbustos, ervas, gramneas e outros) de diferentes idades, espcies, tamanhos, grupos ecofisiolgicos, potencial de crescimento e produo (SOUZA, 2001), no se tem informao
de idade e nem de ndice de local. Desse modo, as estimativas de mudana na estrutura
diamtrica da floresta so fundamentadas na teoria de projeo da tabela do povoamento.
De modo geral, a prognose da estrutura diamtrica de fundamental importncia
para o manejo florestal, no sentido de permitir que o engenheiro florestal tome decises
para a melhoria da qualidade e produtividade da floresta. Mais especificamente, a prognose
pode ser utilizada para: definir ciclo de corte, planejar a poca e grau de tratamentos
silviculturais, valorar o estoque de explorao em um perodo futuro, avaliar o efeito de
diferentes alternativas de corte, fazer predies da dinmica da estrutura da floresta,
auxiliar na deciso sobre que espcie ou grupo de espcies que podero ser aproveitadas na
unidade de produo anual (UPA), identificar classes de dimetro onde ocorre maior ou
menor transio de rvores para se definir dimetro mnimo de corte, entre outras
aplicaes.
Partindo-se do pressuposto que o manejador - alm de conhecer o estoque presente
da floresta - necessita estimar as produes futuras, os objetivos deste estudo foram:
relacionar algumas metodologias utilizadas e descrever uma rotina de processamento de
dados em Excel para prognosticar a estrutura diamtrica de floresta ineqinea.
2. MTODOS DE PROGNOSE
2.1. Cadeia de Markov1/
Uma das maneiras de se prognosticar a estrutura diamtrica de florestas
ineqineas a utilizao de modelos baseados na teoria de cadeia de Markov, matriz
Markoviana, ou matriz de transio.
A Cadeia de Markov uma ferramenta que tem sido aplicada na modelagem de
problemas de vrias naturezas em diferentes reas do conhecimento, a saber: Economia
(econometria, sucesses cronolgicas financeiras, avaliao de carteiras de crdito e
avaliao de projetos), Metereologia (modelos climticos e de radiao solar), Telecomunicaes (modelos de trfego de vdeo e de trfego sistemas de comunicaes mveis),
Robtica (manipuladores robticos), Geografia (delimitao de regies funcionais e
nodais), Gentica (simulao de deriva gentica), Fonoaudilogia (sistemas de reconhecimento de voz), Pedologia (estados de umidade do solo), Sociologia (mobilidade social e
mudana residencial), Educao (dinmica evolutiva das sucessivas geraes de alunos ao
longo dos seus percursos de formao), Musicoligia (composio do tempo na msica),
entre outras.
Os primeiros trabalhos na rea biolgica foram desenvolvidos por: LESLIE (1945),
sendo o pioneiro no uso da cadeia de Markov, ao realizar estudos sobre mortalidade e
fertilidade em populaes de animais, nos quais foram usados estados baseados em classes
de idade. LEFKOVITCH (1965), utilizou a matriz de transio para estudar populaes de
besouros (Lasioderma serricorne), para tal fez o controle por meio de diferentes estdios
de desenvolvimento.
Na cincia florestal o pioneiro foi USHER (1966), que aplicou a cadeia de Markov
em povoamento de Pinus sylvestris, na Esccia. Posteriormente vrios pesquisadores da
rea florestal utilizaram modelos de transio, como: BRUNER e MOSER Jr. (1973),
ENRIGHT e OGDEN (1979), BUONGIORNO e MICHIE (1980), MENDOZA e
SETYARSO (1986), MINOLETTI e BOERNER (1993), entre outros.
No Brasil, j existem alguns estudos abordando a tcnica da matriz de transio em
florestas ineqineas, destacando-se: HIGUCHI (1987); AZEVEDO (1993), FREITAS e
1/
Cadeia de Markov foi um estudo desenvolvido em 1906 pelo matemtico russo Andrei Andreyevich
MARKOV (1856-1922), professor da Universidade de So Petersburgo, Rssia. A partir deste trabalho a
teoria dos processos estocsticos foi desenvolvida (http://www-groups.dcs.st-and.ac.uk/~history/
Mathematicians/Markov.html).
HIGUCHI (1993), SANQUETTA et al. (1995); SANQUETTA et al. (1996), BOM (1996),
SOUZA (1997), PULZ (1998), FERREIRA (1999) e BARROS (2000). Tambm j se
encontra aplicao da cadeia de Markov em florestas eqineas, a saber: MICHIE e
McCANDLESS (1986) e SANQUETA et al. (1999).
2.1.1. Conceitos e Propriedades
Muitos fenmenos que ocorrem na natureza podem ser estudados - pelo menos em
primeira aproximao - como se estes passassem por uma seqncia de estados, em que a
partir de um estado inicial, a transio de um determinado estado para o seguinte ocorresse
segundo uma certa probabilidade. No caso em que essa probabilidade de transio dependa
apenas do estado em que o fenmeno se encontra e do estado seguinte, o processo
chamado de processo de Markov, e uma seqncia finita de estados seguindo esse processo
denominada de Cadeia de Markov de parmetro discreto homognea (BOLDRINI et al.,
1978; BERNARDO, 2000).
Segundo HILLER e LIEBERMAN (1980) e BERNARDO (2000), a Cadeia de
Markov trata-se de um processo estocstico (fenmeno aleatrio que evolui ao longo do
tempo, e que pode ser estudado por leis de probabilidade) que:
a. Possui um nmero finito de estados;
b. Atende a propriedade Markoviana, ou seja, a probabilidade de transio
depende apenas do estado em que o fenmeno se encontra e do estado seguinte;
c. Possui uma matriz estacionria (probabilidade de transio entre estados
constante ao longo do tempo); e
d. Tem a mesma probabilidade inicial associada a cada estado (pressuposio de
homogeneidade).
Com referncia a dinmica da distribuio diamtrica, estas propriedades implicam
que: (1) a distribuio diamtrica no futuro depende somente da distribuio atual e no da
distribuio passada; e (2) a probabilidade de uma rvore mudar-se, por exemplo, da classe
i para a j em algum perodo especfico deve permanecer a mesma todo o tempo, indiferente
das condies do povoamento (SANQUETTA et al., 1995).
De acordo com AZEVEDO et al. (1995), o modelo da matriz de transio est
fundamentado no conceito de estado, ou seja, na situao em que a rvore pode ser
encontrada (ingresso, classe de dimetro e mortalidade). Portanto, parte do princpio que
uma rvore encontrando-se em um estado, ela pode permanecer nele, ou mover-se para
outro. Os movimentos de um estado para outro so calculados pelas probabilidades de
transio (pij).
n ij
p ij
[1]
ni
em que:
nij = nmero de indivduos na classe j (dap), no tempo t+1, uma vez que estavam
na classe i, no tempo t; e
p 4m
p m1 p m 2 p m 3 p mm
Sendo que os elementos desta matriz devem satisfazer os seguintes critrios:
pij 0, para todo i e j;
n
p
i 1
ij
1 , para todo i.
0 0
0 0
P 0 0
0 0
0 0
0 0
0 0
0
b1
a2
0
0
0
c1
b2
a3
0
0
0
c2
b3
a4
0
0
0
0
b4
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
a5
0
0
0 0
0
0 an
0
0
0
0
0
0
0
bn
0
em que:
I = ingresso no tempo t+1;
ai , bi , ci = probabilidades de uma rvore viva permanecer na mesma classe
diamtrica (ai), mudar para a prxima classe diamtrica (bi), ou ainda mudar duas
classes (ci).
De posse da matriz de transio probabilstica a projeo para o n-simo perodo ou
etapa foi obtida pela equao de Chapman-Kolmogorov [2]:
P n p ij
[2]
[3]
y t y it i 1,..., n
[4]
[5]
Ou seja, cada hit representa quantas rvores cortadas em cada classe diamtrica de
acordo com as prescries de manejo adotadas.
Alm do crescimento, tambm ocorre ingresso, que o nmero de rvores vivas
que entram na menor classe de dimetro durante o intervalo de tempo t para t+,
especificado por It (AZEVADO, 1993).
EK (1974) concluiu em seus estudos que o ingresso era inversamente relacionado
com a rea basal e diretamente relacionado com o nmero de rvores, ou seja, o ingresso
menor onda as rvores so mais grossas e, conseqentemente, a rea basal por hectare
tambm maior. Dessa maneira, BUONGIORNO e MICHIE (1980) determinaram o
ingresso pela seguinte expresso:
n
i 1
i 1
I t 0 1 Bi ( y it h it ) 2 ( y it h it ) e i
[6]
em que:
It
= ingresso (It 0);
Bi
= rea basal da rvore de dimetro mdio da i-sima classe de dimetro;
Yit
= nmero de rvores vivas na i-sima classe de dimetro, no tempo t;
hit
= nmero de rvores colhidas na i-sima classe de dimetro, no intervalo ; e
0, 1, 2 = parmetros a serem estimados;
ei
= erro aleatrio.
Partindo-se da premissa que a situao do povoamento no tempo t+ pode ser
totalmente modelada por intermdio da situao do povoamento no tempo t, do ingresso e
de cortes ocorridos neste intervalo de tempo , os autores empregaram as seguintes
equaes:
y1, t K I t a 1 .( y1t h 1t ) e
[7]
y 2, t K b1 .( y1t h 1t ) a 2 .( y 2 t h 2 t )
[8]
Para valores de i 3,
y n , t c n 2, t .( y n 2 t h n 2 t ) b n 1, t .( y n 1t h n 1t ) a nt .( y nt h nt )
[9]
em que:
Y1, t+ = nmero de rvores vivas na classe 1, no tempo t+;
Yn, t+ = nmero de rvores vivas na classe n, no tempo t+;
Y1t
= nmero de rvores vivas na classe 1, no tempo t;
h1t
= nmero de rvores colhidas na classe 1, no intervalo ;
It
= ingresso na menor classe de dimetro.
ai = probabilidade de que uma rvore que est viva numa classe de dimetro i, no tempo t,
mas que no colhida no intervalo , permanea viva e na mesma classe de dimetro
i, no tempo t + ;
bi = probabilidade de que uma rvore que est viva numa classe de dimetro i - 1, no
tempo t, mas que no colhida no intervalo , esteja viva e na mesma classe de
dimetro i, no tempo t + ;
ci = probabilidade de que uma rvore que est viva numa classe de dimetro i - 2, no
tempo t, mas que no colhida no intervalo , esteja viva e na mesma classe de
dimetro i, no tempo t + ;
mi = probabilidade de que uma rvores que est viva numa classe de dimetro i, no tempo
t, mas que no colhida no intervalo , esteja morta no intervalo de tempo t + ;
= perodo de crescimento entre t0 e t1, em que:
mi = 1 ai bi+1 ci+2, para i = 1,..., n-1 e
mn = 1 an (ltima classe).
Como proposto por BUOGIORNO e MICHIE (1980), a projeo do crescimento se
d ao utilizar as equaes [7], [8] e [9]. Segundo BARROS (2000), esta combinao levar
nova expresso para o mero de rvores na menor classe diamtrica, como uma funo
do nmero de rvores em todas as classes e de corte:
y1, t 0 d 1 .( y1t h 1t ) ... d n .( y nt h nt )
[10]
em que:
d1 = a1 + 1. B1 + 2; e
di = 1. Bi + 2, para i > 1
sendo:
Bi = a rea seccional da rvore do centro de determinada classe diamtrica.
O modelo final para a predio do crescimento toma a seguinte forma:
Yt = G.(y t - h t ) c
[11]
Y1, t d 1
Y
2, t b1
Y3, t c 3
0
.
.
Y
n ,t 0
d2
a2
b3
c4
d3
0
a3
b4
.
.
0
a4
c n 3, t
0 0
.
.
.
0
b n 2, t
c n 2, t
a n 1, t
b n 1, t
d n Y1t h1t 0
0 Y2 t h 2 t 0
0 Y3 t h 3 t 0
0 * 0
. 0
0 0
a n Ynt hnt 0
Y1 = G.Y0 c1
[12]
em que:
Y2 = G 2 .Y0 G.c 1 c 2
[13]
Yn G .Yo G i .c (n -1)
n
[14]
i=0
Yn = G.Y(n-1) c n
[15]
Y1 n a 1
Y b
2 n 2
Y3 n c 3
Y4 n 0
Y5 n 0
Y 0
m n
0
a2
b3
0
0
a3
0
0
0
0
0
0
c4
0
b4
c5
a4 0
b5 a 5
bm
cm
Y1 ( n 1) I n
Y
2 ( n 1) 0
Y3 ( n 1) 0
0 * Y4 ( n 1) 0
0 Y5 ( n 1) 0
0 0
a m Ym ( n 1) 0
0
0
0
10
(pij)2 e cbica (pij)3 so obtidas pelo quadrado e potncia cbica da matriz de transio
inicial (P).
Predio da mortalidade
Seja E(0) = [E2(0), E3(0), ..., E9(0), E10(0)] um vetor, no qual os elementos
correspondem ao X nmero inicial de rvores em cada estado, ento as matrizes de
probabilidade de transio de grau 2 e 3 podem ser usadas para predizer a disposio
daquelas rvores iniciais aps 2 e 3 perodos de crescimento. Os nmeros pi,m(2) e pi,m(3)
para i = 1, 2, 3, ...9, so as probabilidades de mortalidade para uma dada rvore que estava
inicialmente na i-sima classe de dimetro. Os nmeros estimados de rvores mortas, mi,
so determinados de acordo com a equao [16] para t+2 e equao [17] para t+3.
para
mi=Ei(0). pi,m(2)
[16]
mi=Ei(0). pi,m(3)
[17]
i = 1, 2, 3, ...9
[18]
para i = 1, 2, 3, ...9
sendo n = 2 para t+2 e n = 3 para t+3. A equao [18] estima o nmero de rvores na isima classe diamtrica que se espera sobreviver. Isto no indica a distribuio diamtrica
das rvores vivas. Si pode tambm ser calculado pela equao:
Si = Ei (0) . (pi,j - pi,m)(n)
para
[19]
i = 1, 2, 3, ...9
[20]
11
[21]
A.E 0 R E 1
em que: A = matriz de transio que contm probabilidades de uma rvore passar para
outras classes diamtricas por meio de crescimento com o tempo; E 0 = vetor de estoque no
momento zero, ou seja, a distribuio diamtrica antes da predio; R = vetor de
recrutamento; e E1 = vetor de estoque no momento um, no tempo de predio futuro.
12
a 11
a
21
a i1
a 12
a 22
a i2
[23]
e'1 e1 c1 m1
e '
2 = e 2 c 2 m 2
e' j e i c i m i
[24]
m i e i .d.I i
[25]
13
em que: d = percentual de mortalidade por dano esperada para a primeira classe diamtrica,
e
em dcimos: I i i = fator de reduo da mortalidade em funo da classe de dimetro.
e1
O manejador poder determinar o valor de (d) em funo de sua experincia e do
sistema de explorao adotado ou por meio de dados oriundos de experimentos. Vrios
cenrios de mortalidade por dano podero ser testados antes da interveno. Aps a
explorao, um inventrio poder determinar o valor correto.
O fator de reduo (Ii) tem por funo estimar a mortalidade por dano nas classes
diamtricas de (2) a (n). Este fator representa a hiptese de que a faixa de mortalidade por
dano cai de forma proporcional razo entre a freqncia do estoque de classe considerada
(ei) e a freqncia da primeira classe (e1).
Aumento do crescimento
Com a abertura do dossel haver um aumento da regenerao natural e, por
conseguinte, no recrutamento de novos indivduos. A formulao matemtica a seguir
objetiva representar o incremento no recrutamento ou ingresso.
r '1
r '
2=
r ' j
r1 .h i
r .h
2 i
ri .h i
[26]
h i (1 z.I i .w )
[27]
em que: w = redutor da taxa de acelerao sobre a taxa (z) devido recuperao da rea
basal entre o momento (m1) e ( m1 k ), onde (k) representa o intervalo de tempo da previso
e
e o momento atual; I i i = fator de reduo da mortalidade em funo da classe de
e1
dimetro; z = taxa de acelerao sobre o recrutamento da classe diamtrica 1, devido a
abertura do dossel.
O redutor (w) determinado pela taxa de recuperao da rea basal, e calculado
pela seguinte equao:
14
ba n ba mk
[28]
ba c
em que: ban = rea basal antes da interveno; bamk = rea basal aps a interveno no
momento (k); bac = rea basal retirada; sendo (bamk) sempre menor ou igual a (ban).
Mudana na matriz de transio
A segunda hiptese que fundamentou o modelo de simulao determina que a
interveno realizada na floresta ir promover um incremento na taxa de crescimento
diamtrico das rvores. Por conseguinte, a matriz de transio ir mudar. Haver um
incremento nas probabilidades de mudana de uma classe para a outra. Em outras palavras,
a matriz de transio ser acelerada.
A nova matriz (A) de transio ficou assim representada:
a '11
a '
21
A'
a 'i1
a '12
a ' 22
a 'i 2
a '1 j
a ' 2 j
a 'ij
[29]
Sendo que seus novos valores so calculados por meio das seguintes equaes:
Coeficientes das diagonais inferiores para o perodo m0- mk
[30]
a 'i, j 1 a 'i, j m i
[31]
i2
15
assumir valor zero, levando (t) tambm a zero. Por conseqncia, a matriz de transio
voltar ao seu estgio inicial de normalidade.
2.2. Modelo de Wahlenberg
Este modelo est fundamentado no reconhecimento da variao na taxa de
incremento das rvores individuais, dentro de cada classe diamtrica, ou seja, uma rvore
pode permanecer na mesma classe diamtrica, mudar para a prxima classe diamtrica, ou
ainda mudar duas classes. O uso deste conceito foi primeiramente utilizado por
Wahlenberg em 1941 (HUSCH, MILLER e BEERS, 1972). No Brasil j foi utilizado por
PULZ (1998), segundo este autor o modelo pode ser desenvolvido por meio das seguintes
etapas:
Etapa 1 - Quantificao do incremento peridico em dimetro:
IPdap = dap2i - dap1i
[32]
em que: IPdap = incremento peridico em dap (dimetro mensurado a 1,30 metros do solo);
dap1i = dap da i-sima rvore na 1 medio; dap2i = dap da i-sima rvore na 2 medio;
i = 1, 2, ..., n.
Neste caso a porcentagem de movimento calculada aplicando-se o incremento
individual sobre o dimetro das rvores (Figura 1). Portanto a soluo de Wahlenberg pode
ser usada (HUSCH, MILLER e BEERS, 1972; PULZ, 1998). Para exemplificar este
mtodo sero considerados os dados do Quadro 1.
20 25 cm
rv.
No 11
15 20
cm
10 15 cm
0
7.5
12.5
16
Espcie
Siparuna guianensis
Copaifera langsdorffii
Maprounea guianensis
Casearia arborea
Tapirira obtuse
Copaifera langsdorffii
Copaifera langsdorffii
Casearia arborea
Styrax pohlii
Styrax pohlii
Tapirira obtusa
Rollinia lauriflia
Styrax pohlii
Ocotea corymbosa
Ocotea corymbosa
Copaifera langsdorffii
Xylopia brasiliensis
Piptadenia gonoacantha
Ocotea corymbosa
.
.
.
n
Centro de
classe
dimtrica
dap1
dap2
IPdap
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
12,5
12,5
12,5
17,5
17,5
17,5
22,5
22,5
.
.
.
n
5,0
5,5
6,0
6,0
6,2
6,9
8,2
9,5
10,5
11,0
12,7
17,1
18,1
19,7
23,0
20,2
.
.
.
n
5,1
6,0
6,2
5,7
6,4
6,7
6,7
8,9
12,7
15,6
13,7
11,4
13,1
19,7
18,5
23,9
23,0
.
.
.
n
0,7
0,9
0,7
0,5
2,0
4,5
6,1
3,2
0,4
0,3
2,6
0,4
4,2
2,8
17
Movimento em nmero de
classe de dimetro
Porcentagem de
movimento
7,5
71,4
12,5
14,3
17,5
14,3
Total
100,0
IPM dap i
dap2
i 1
dap1i
[33]
18
IPMdapi
.100
CD
[34]
constantes do modelo.
A expresso [35] pode ser reescrita da seguinte forma:
n
d 2
Y0 ( t ) 0 1 i 2 Yi ( t )
4
i 1
19
[36]
Y p .e t
[40]
[41]
20
dY
Y ' .p .e t = .1n .p .e t
dt
Em que 1n a matriz identidade de ordem n.
Subtraindo a equao [42] da [41], tem-se:
A.p .e t .1n .p .e t 0
A .1n .p .e
[42]
[43]
[44]
Por outro lado, o sistema de equaes [44] ter soluo no-trivial, i.e., no nula,
para p se, e somente se, a seguinte condio se verificar:
[45]
det(A .I n ) 0
A obteno do conjunto de autovalores 1 ... n requer a soluo da equao [45].
Especificamente, p k dito ser um autovetor de A se a seguinte condio for satisfeita:
A .k I n .p 0
em que ( p ) T p1 ,...p n .
[46]
Y( t ) (e i t .p i .c i )
[47]
i 1
[49]
que a soluo homognea, sob notao matricial, para o sistema de equaes diferenciais
de primeira ordem, dado pela equao [38].
Para o caso de um sistema no-homogneo ( b 0) , a soluo particular da equao
[38] ser dado por
[50]
A.Y b
Y A 1 .b
A soluo geral desse sistema poder ser, ento, obtida pela soma das equaes
[49] e [50], o que leva a Y ( t ) ( t ).c A 1 .b
[51]
21
Os valores 10 e 5, so colocados para uma amplitude de classe de 10 cm, caso fosse para uma amplitude
de 5 cm, os valores seriam de 5 e 2,5, respectivamente.
23
24
25
I = ingresso, M = mortalidade.
26
p ij
n ij
ni
em que: nij = nmero de indivduos na classe j (dap), no tempo t+1, uma vez que estavam
na classe i, no tempo t; e ni = nmero total de indivduos na classe i, no tempo t.
Primeiro escolher o local onde ir ficar o primeiro valor da matriz G e digitar
=(clula do nmero de rvores na classe j no tempo t+1) / (clula do nmero total de
indivduos na classe i, no tempo t), observar a colocao do cifro ($) como na Figura 6;
depois, copiar a frmula para as outras clulas.
27
. 15 2
. 155 2
. 357,2 + . . . +
. 0,0 32,598 m2/ha.
40000
40000
ou seja, multiplicando-se a rea seccional referente a cada centro de classe de dap pelo
nmero de rvores por hectare em cada classe em 1983.
O ingresso entre 1983 e 1986 foi obtido no EXCEL por:
= exp(6,181937-0,097701*32,598) = 20,0 rvores/ha
28
Y4 n 0
Y5 n 0
Y 0
m n
a2
b3
c4
0
0
a3
b4
c5
0
0
a4
b5
0
0
0
a5
0 cm
bm
0 Y1 ( n 1) I n
0 Y2 ( n 1) 0
0 Y3 ( n 1) 0
0 * Y4 ( n 1) 0
0 Y5 ( n 1) 0
0 0
a m Ym ( n 1) 0
29
A soma do vetores GY(n-1) e In (Figura 9), para obter o nmero de rvores por
classe diamtrica em 1986, no EXCEL, dado pela aplicao sucessiva da seguinte
expresso:
= valor da multiplicao GY(n-1) + valor de In
30
Y2 =
Y(n-1)
In
Yn
348
19,0
338,6
0,04 0,93
94,4
101,1
0 0,03 0,86
42,8
39,9
0 0,09 0,92
22,8
24,7
0 0,02 0,93
11,6
11,3
0 0,07 0,96
10
10,4
0 0,00 0,90
3,6
3,2
0 0,00 0,67
0x
2,4 +
0=
1,6
0 0,33 1,00
2,8
3,6
0 0,00 0,67
0,8
0,5
0 0,33 0,00
0,4
0,3
0 0,00 0,00
0,0
0 1,00 1,00
1,2
1,2
0 0,00 0,00
0,0
0 1,00 0,00
0,4
0,0
Y3 =
338,6
20,9
331,8
0,04 0,93
101,1
106,9
0 0,03 0,86
39,9
37,7
0 0,09 0,92
24,7
26,2
0 0,02 0,93
11,3
11,0
0 0,07 0,96
10,4
10,7
0 0,00 0,90
3,2
2,9
0 0,00 0,67
0x
1,6 +
0=
1,1
0 0,33 1,00
3,6
4,1
0 0,00 0,67
0,5
0,4
0 0,33 0,00
0,3
0,2
0 0,00 0,00
0,0
0,0
0 1,00 1,00
1,2
1,2
0 0,00 0,00
0,0
0,0
0 1,00 0,00
0,0
0,0
31
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0,00 0,67
0
0
0
0
0
0
0 x
0
0 0,33 1,00
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0,00 0,67
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0,33 0,00
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0,00 0,00
0
0
0
0
0
0
0
0
0 1,00 1,00
0
0
0
0
0
0
0
0
0 0,00 0,00
0
0
0
0
0
0
0
0
0 1,00 0,00
331,8
106,9
37,7
26,2
11,0
10,7
2,9
1,1 +
4,1
0,4
0,2
0,0
1,2
0,0
0,0
21,0
0
0
0
0
0
0
325,7
112,0
35,9
27,4
10,8
11,0
2,6
0=
0
0
0
0
0
0
0
0,7
4,5
0,2
0,1
0,0
1,2
0,0
0,0
1983
15
25
35
45
55
65
75
85
95
105
115
125
135
145
155
Total
357,2
86,8
46,4
20,4
12,0
9,6
4,0
3,6
1,6
1,2
0,0
0,4
0,8
0,4
0,0
544,4
1986
Obs.
348,0
94,8
42,8
22,8
11,6
10,0
3,6
2,4
2,8
0,8
0,4
0,0
1,2
0,0
0,4
541,6
Est.
348,0
94,4
42,8
22,8
11,6
10,0
3,6
2,4
2,8
0,8
0,4
0,0
1,2
0,0
0,4
541,2
1989
Obs.
Est.
344,4
338,6
90,4
101,1
38,0
39,9
18,4
24,7
10,4
11,3
9,6
10,4
2,4
3,2
2,4
1,6
2,4
3,6
0,8
0,5
0,0
0,3
0,0
0,0
0,8
1,2
0,0
0,0
0,0
0,0
520,0
536,4
32
1992
Obs.
Est.
357,2
331,8
96,4
106,9
41,2
37,7
19,2
26,2
10,0
11,0
8,0
10,7
3,6
2,9
2,4
1,1
2,8
4,1
0,8
0,4
0,0
0,2
0,0
0,0
0,8
1,2
0,0
0,0
0,0
0,0
542,4
534,1
1995
Obs.
366,8
97,2
41,2
20,4
9,2
8,0
3,6
2,4
3,2
1,2
0,0
0,0
0,4
0,4
0,0
554,0
Est.
325,7
112,0
35,9
27,4
10,8
11,0
2,6
0,7
4,5
0,2
0,1
0,0
1,2
0,0
0,0
532,2
No EXCEL, o teste qui-quadrado pode ser aplicado por meio dos seguintes
comandos:
i. Localizar o cursor em uma clula vazia;
ii. Clicar no cone colar funo;
iii. Selecionar (Figura 10):
- Categoria da funo - Estatstica;
- Nome da funo - Test.Qui e OK;
Marcar o intervalo real, o intervalo esperado e Enter (Figura 11) para aparecer o
resultado.
33
Comparaes
p-value
1986 - Obs./Esp.
1,000
n.s.
1989 - Obs./Esp.
0,990
n.s.
1992 - Obs./Esp.
1995 - Obs./Esp.
0,844
0,094
n.s.
n.s.
0,996
n.s.
0,984
n.s.
0,997
0,985
n.s.
n.s.
5. CONSIDERAES FINAIS
Foi possvel observar que j existem vrios modelos para a prognose da distribuio
diamtrica de florestas ineqineas, sendo boa parte desenvolvidos por pesquisadores
brasileiros. Entre os modelos destacam-se os fundamentados na matriz de probabilidade de
transio, por serem os mais utilizados, principalmente o Modelo de Buongiorno e Michie.
Por meio do exemplo de aplicao no Excel foi possvel verificar que a matriz de transio
uma ferramenta simples e de grande eficincia na busca de solues para o manejo de
florestas ineqineas.
Entretanto, vale ressaltar que as projees no devem ser realizadas com longos
intervalos de tempo e nem para muitas etapas de prognose. Visto que a matriz de transio
no sofre alterao ao longo do tempo, ou seja, no incorpora as mudanas que ocorrem na
estrutura da floresta ao longo do tempo. O que nos faz considerar alguns questionamentos
(PULZ, 1998) tais como: ser que rvores que crescem, por exemplo, a uma taxa de
0,7 cm/ano continuaro mantendo esta taxa daqui a 30 anos?; se no mantiverem esta taxa,
a partir de que momento esta taxa sofre alteraes?; e se mantiverem as taxas, ser que
outros fatores (mortalidade, ingresso, regenerao, relaes biticas entre diferentes
populaes - competio, simbiose, predao, parasitismo, etc) sempre sero os mesmos?
Portanto, preciso considerar que a distribuio diamtrica prognosticada no
absorve o efeito dos processos endgenos e exgenos ocorridos na floresta depois da
ltima medio das parcelas permanentes. Desse modo, recomenda-se prognosticar a
estrutura da floresta em pequenos intervalos e para poucos perodos de tempo.
34
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
AZEVEDO, C. P. Predio da distribuio diamtrica de povoamentos florestais
ineqineas pelo emprego da matriz de transio. Viosa: UFV,1993. 118p. Dissertao
(Mestrado em Cincia Florestal) - Universidade Federal de Viosa, 1993.
AZEVEDO, C. P.; SOUZA, A. L.; JESUS, R. M. Um modelo de matriz de transio para
prognose de crescimento de um povoamento natural remanescente no manejado de mata
atlntica. Revista rvore, Viosa, v.9, n.2, p.187-199, abr./jun.1995.
BARROS, P. A. L. de. Prognose e otimizao da produtividade volumtrica em
florestas ineqineas empregando um modelo matricial. Viosa: UFV,2000. 82p.
Dissertao (Mestrado em Cincia Florestal) - Universidade Federal de Viosa, 2000.
BERNARDO, E. M. da. Processos markovianos de deciso. Lisboa: Universidade Nova
de Lisboa - Faculdade de Cincias Tecnologia, 2000. (http://www.terravista.pt
/Meco/6358/). [25/01/2002].
BOLDRINI, J.L., COSTA, S.I.R., RIBEIRO, V.L.S.F.F., WETZER, H.G. lgebra linear.
So Paulo, Haper & Row do Brasil, 1978. 805p.
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sustentabilidade da produo. Curitiba: UFPR, 1996. 199p. Tese (Doutorado em Cincia
Florestal) - Universidade Federal do Paran, 1996.
BRUNER, H.D.; MOSER Jr, J.W. A Markov chain approach to the prediction of diameter
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ENRIGHT, N.; OGDEN, J. Aplication of transition matrix models in forest dynamics:
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FERREIRA, M. E. M. Modelos log-normal e markoviano para estudo da evoluo de
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HIGUCHI, N. Short-term growth of na undisturbed tropical moist Forest in the brazilian
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7. REFERNCIAS RECOMENDADAS
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AZEVEDO, C. P., SOUZA, A. L., CAMPOS, J. C. C., PAULA-JUNIOR, G. G. D.
Predio da distribuio diamtrica da floresta atlntica pelo emprego da matriz de
transio. Revista rvore, Viosa, v.18, n.3, p.179-193, 1994.
FERREIRA, R. L. L. C. Estrutura e dinmica de uma floresta secundria de transio,
Rio Vermelho e Serra Azul de Minas, MG. Viosa: UFV,1997. 208p. (Doutorado em
Cincia Florestal).
OSHO, J.S.A . Matrix model for tree population projection in a tropical rain forest southwestern Nigeria. Ecological Modelling, Amsterdam, v.59, p. 247-255, 1991.
SILVA, J.N.M. The behaviour of the tropical rain forest of the brazilian Amazon after
logging. Oxford: University of Oxford, 1989, 302 p. (Thesis-Ph.D.).
SOUZA, A.L.; ARAJO, P. A.; CAMPOS, J. C. C.; NETO, F. P. Dinmica de
Crescimento em Dimetro de uma Floresta Primria sem Interferncia: Uma Anlise pelo
Tempo de Passagem entre Classes Diamtricas. Revista rvore, Viosa, v. 17, n. 2, p.
129-45, maio/ago. 1993.
37