CARRERA PROFESIONAL DE:

FISIOTERAPIA Y REHABILITACION

ASIGNATURA

CICLO

SECCION

ALUMNOS

DOCENTE

ICA PERU
2016
1

DEDICATORIA
A Dios; Por la sabidura e inteligencia que me da
da a da. A mis queridos padres; Por su apoyo
incondicional y el esfuerzo diario que realizan por
brindarme una buena educacin

NDICE GENERAL

TITULO: VALORACION BIOLOGICA Y FISIOLOGICA

CARATULA

01

DEDICATORIA

02

INDICE

03

INTRODUCCION

04

VALORACION BIOLOGICA

GRUPO DE RIESGO

NIVEL DE CONTENCIN

CRITERIOS PREVENTIVOS BSICOS

MEDIDAS PARA LOS PROCESOS INDUSTRIAL ES EN LOS QUE SE
MANIPULEN AGENTES BIOLGICOS
VALORACION BIOLOGICA DE LOS FRMACOS
ESTUDIOS EN HUMANOS. EL ENSAYO CLNICO
UNIDADES DE MEDIDA

VALORACION FISIOLOGICA

TEST DE VALORACIN FISIOLGICA

CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCION
Los agentes biolgicos son seres vivos, con un determinado ciclo de vida que, al penetrar
en el ser huma- no, ocasionan enfermedades de tipo infeccioso o parasitario.
La exposicin laboral a estos contaminantes se puede considerar bajo dos puntos de vista
definidos por el tipo de actividad;
En primer lugar, se distinguen las actividades en las que existe la intencin deliberada de
manipular agentes biolgicos, por ejemplo: los laboratorios microbiolgicos o las
industrias en cuyos procesos se utilizan estos agentes.
En segundo lugar, las actividades en las que no existe la intencin deliberada de
manipular agentes biolgicos, pero s puede existir la exposicin debido a la naturaleza
del trabajo, por ejemplo: los trabajos en centros de produccin de alimentos, los trabajos
agrarios o en los que exista contacto con animales y/o sus productos, los trabajos
sanitarios o los trabajos en unidades de eliminacin de residuos y de tratamiento de
aguas residuales.

VALORACION BIOLOGICA
Se entiende por riesgo biolgico la posibilidad de que un trabajador pueda sufrir
infecciones, intoxicaciones o procesos alrgicos de origen no qumico, como
consecuencia de la exposicin a microorganismos, incluidos los modificados
genticamente, los cultivos celulares y los endoparsitos humanos, y que la normativa
vigente engloba como agentes biolgicos.
Se entiende por valoracin, la medicin de la potencia de los frmacos determinando la
concentracin o cantidad de los principios activos que contienen y que deben de ser
administrados a los pacientes en forma de dosis.
La valoracin del riesgo biolgico depender fundamentalmente de la probabilidad y la
duracin de la exposicin, as como del riesgo intrnseco del agente biolgico implicado.
Son los microorganismos con inclusin de los genticamente modificados, los cultivos
celulares y los endoparsitos humanos susceptibles de originar cualquier tipo de
infeccin, alergia o toxicidad.

GRUPO DE RIESGO
Los agentes biolgicos se clasifican en cuatro grupos, segn su diferente ndice de riesgo
de infeccin.
El grupo 1 incluye los agentes biolgicos que resulta poco probable que causen
enfermedad en el ser humano.
El grupo 2 incluye los agentes biolgicos patgenos que puedan causar una enfermedad
en el ser humano; es poco probable que se propaguen a la colectividad y, generalmente,
existe para ellos una profilaxis o tratamiento eficaces. Pertenecen a este grupo las
bacterias causantes de la Legionelosis o el ttanos y los virus de la gripe o del herpes,
entre otros.
El grupo 3 comprende los agentes biolgicos patgenos que puedan causar una
enfermedad grave en el ser humano; existe el riesgo de que se propaguen a la
colectividad, pero generalmente existe una profilaxis o tratamiento eficaces. Las bacterias
causantes de la tuberculosis o el ntrax y los virus de la hepatitis o el SIDA pertenecen,
entre otros a este grupo.
El grupo 4 comprende los agentes biolgicos patgenos que causen enfermedades
graves en el ser humano; existen muchas probabilidades de que se propaguen a la
colectividad y no existe, generalmente, una profilaxis o tratamiento eficaces. Ejemplos de
este grupo son los virus de bola y de Marburg.

NIVEL DE CONTENCIN
5

Son el conjunto de medidas de contencin fsica que imposibilitan el paso del agente
biolgico al ambiente y, por tanto, puede llegar a afectar a los trabajadores y/o a la
colectividad. Existen tres niveles de contencin: el 2, el 3 y el 4, que corresponden a los
niveles de bioseguridad que se deben alcanzar en locales e instalaciones en las que se
trabaje con agentes biolgicos de los grupos de riesgo 2, 3 y 4, respectivamente. Las
diferencias entre un nivele de contencin y el siguiente radican en el grado de exigencia
en el cumplimiento de las medidas propuestas.

CRITERIOS PREVENTIVOS BSICOS

Sustitucin de los agentes biolgicos peligrosos por otros que no lo sean o lo sean en
menor grado. Reduccin al mnimo posible del nmero de trabajadores expuestos o que
puedan estar expuestos.
Establecimiento de procedimientos de trabajo y medidas tcnicas adecuadas, de gestin
de residuos, de manipulacin y transporte de agentes biolgicos en el lugar de trabajo y
de planes de emergencia frente a los accidentes que incluyan agentes biolgicos.
Utilizacin de la seal de peligro biolgico y otras seales de aviso pertinentes.
Utilizacin de medidas de proteccin colectivas y/o medidas de proteccin individual
cuando la exposicin no pueda evitarse por otros medios.
Existencia de servicios sanitarios apropiados, en los que se incluyan productos para
lavarse los ojos y/o antispticos para lavarse la piel.
Formacin e informacin a los trabajadores y/o a sus representantes en relacin con: los
riesgos potencia- les para la salud, las disposiciones en materia de seguridad e higiene, la
utilizacin de los equipos de proteccin, las medidas que se han de adoptar en caso de
incidente y para su prevencin.
Establecimiento de un control sanitario previo y continuado.

MEDIDAS PARA LOS LABORATORIOS, LOS LOCALES DE

ANIMALES Y LOS TRABAJOS SANITARIOS
Aislamiento de los locales en los que se manipulen agentes de los grupos 3 y 4, con
acceso restringido y vestbulos aislantes, si fuera necesario.
Control de la ventilacin, mantenimiento de presiones del aire negativas respecto a la
presin atmosfrica, utilizacin de filtros de alta eficacia para la salida del aire (agentes
del grupo 3) y para la entrada y la salida del aire (agentes del grupo 4).

Manipulacin de material infectado, en armarios de seguridad biolgica o aisladores.

Procedimientos de desinfeccin especificados.
Utilizacin de materiales impermeables al agua, de fcil limpieza y resistentes a los
cidos, los lcalis, los disolventes y los desinfectantes.
Control eficiente de los vectores, por ejemplo: roedores e insectos. Existencia de
incineradores para la destruccin de los animales muertos.
Existencia de equipo propio en los laboratorios en los que se manipulen agentes del grupo
4 y del grupo 3.

MEDIDAS PARA LOS PROCESOS INDUSTRIAL ES EN LOS

QUE SE MANIPULEN AGENTES BIOLGICOS
Manipulacin de los microorganismos en sistemas cerrados.
Tratamientos que minimicen o impidan la liberacin de los gases de los sistemas
cerrados.
Procedimientos que minimicen o impidan la liberacin de agentes biolgicos durante la
toma de mues- tras, la adicin de materiales y la transferencia de organismos viables.
Procedimientos de inactivacin, fsicos o qumicos, de probada eficacia, para la retirada
de los fluidos de grandes cultivos en sistemas cerrados.
Utilizacin de precintos diseados para minimizar o impedir la liberacin de agentes
biolgicos.
Ubicacin de los sistemas cerrados en zonas controladas y expresamente construidos
para los agentes del grupo 4 y facultativo para el resto. Caractersticas de la zona
controlada:
Colocacin de la seal de peligro biolgico para los grupos 3 y 4.
Accesos restringidos al personal designado y con vestbulos aislantes para los
agentes del grupo 4.
Instalaciones de descontaminacin y lavado.
Inactivacin de los efluentes de los fregaderos y de las duchas para los agentes del
grupo 4 y faculta- tivo para el resto.
Control de la ventilacin, mantenimiento de presiones del aire negativas respecto
de la atmosfrica y tratamiento del aire mediante filtros HEPA para la entrada y la
salida del aire (grupo 4).
Diseo de la zona controlada de modo que pueda precintarse para su fumigacin
cuando se manipu- lan agentes del grupo 4 y facultativo para el resto.

VALORACION BIOLOGICA DE LOS FRMACOS

ESTUDIOS PRELIMINARES
Es la primera parte del estudio de posibles nuevos frmacos que consiste en la
realizacin de pruebas fsicas y qumicas, bsicamente orientadas a determinar la
susceptibilidad a la degradacin de molculas potencialmente tiles; usualmente las
molculas ms inestables son rpidamente descartadas o, en el mejor de los casos, se
modifican qumicamente para aumentar suestabilidad. Las molculas ms estables pasan
entonces a ser probadas desde el punto de vista biolgico, comprobando su efecto en
diversos modelos experimentales, incluyendo el uso de Cultivos Celulares, rganos
Aislados, Ensayos en Animales de Experimentacin, etc. es de mencionar que el uso de
modelos animales presupone que los principios fisiolgicos y patolgicos bsicos son
comunes a las diferentes especies, sobre todo si comparten caractersticas genticas.
Este presupuesto rara vez se cumple de manera perfecta, por lo que deben realizarse
pruebas con ms de una especie animal. Estas pruebas biolgicas son los primeros
ensayos para comprobar tanto la Eficacia como la Seguridad de un nuevo frmaco y
pueden llegar a determinar que no se contine con el estudio del mismo, la prueba de la
eficacia no solo implica la observacin del efecto propiamente dicho, sino de un estudio
frmaco cintico y frmaco dinmico tan completo como sea posible.
Las pruebas de seguridad en esta fase deben implicar la determinacin global de la
toxicidad(aguda, subaguda y crnica), los posibles efectos sobre el aparato reproductivo y
la posibilidad demutagnesis y/o carcinognesis. En estas pruebas se usan dosis muy
superiores a aquellas que se suponen sern usadas definitivamente en humanos, lo que
favorece limitar el nmero de animales utilizados as como la posible deteccin de
respuestas txicas de baja frecuencia.

ESTUDIOS EN HUMANOS. EL ENSAYO CLNICO

Dado que los animales de laboratorio se presentan como cepas con variabilidad biolgica
limitada,los estudios realizados con ellos no pueden ser suficientes para determinar sin
dudas que unfrmaco determinado tendr las caractersticas deseadas de eficacia y
seguridad en poblacioneshumanas; esto no solo depende de las diferencias entre las
especies, sino tambin de la posibilidadde reacciones que no pueden ser adecuadamente
determinadas en animales (cefalea, depresin,tinitus, etc.).Por esta razn, antes de su
posible aprobacin, un frmaco debe ser probado en seres humanos, atravs de una
metodologa que distingue tres fases (el estudio y seguimiento de una droga despus de
su comercializacin puede considerarse como una cuarta fase).
Fase I:

Representa la primera administracin en humanos, generalmente en pequeo nmero,

querara vez es mayor de 100. Para esta fase, la administracin se realiza generalmente
en adultos jvenes de sexo masculino, con el fin de detectar posibles signos incipientes
de toxicidad, lo quepermitira determinar luego el rango seguro de dosificacin.
Fase II:
Si la comprobacin preliminar de seguridad en la fase I ha sido satisfactoria, se pasa a
estafase, la cual involucra la administracin del frmaco a individuos que presentan la
enfermedad parala que se ha concebido su empleo. En esta fase, el frmaco debe
compararse con las mejoresdrogas disponibles para el tratamiento de la enfermedad
implicada y si tales frmacos no existen, lacomparacin sera con placebo. El fin de la
fase II es el de establecer mediciones preliminares de larelacin Eficacia
Teraputica/Toxicidad, as como establecer la dosis ptima o sus lmites devariacin en la
condicin a tratar.
Fase III:
Si se obtiene una razonable evidencia de las fases I y II, comienzan los estudios de
faseIII, que pueden involucrar mltiples mdicos tratando cientos o incluso miles de
pacientes. Apartede verificar la eficacia de la droga, se busca determinar manifestaciones
de toxicidad previamenteno detectadas. En esta fase se obtiene mejor perspectiva de la
relacin entre seguridad y eficacia,parmetros que deben cuantificarse en el contexto del
desorden cuyo tratamiento se pretenda.
Fase IV:
Se trata del seguimiento del frmaco despus de que ha sido comercializado y tambin
seconoce como Farmaco vigilancia. Se busca bsicamente la deteccin de toxicidad
previamente insospechada, as como de la evaluacin de la eficacia a largo plazo (que no
puede determinarse del todo en los relativamente breves estudios de fases I a III). En la
fase 4 se pueden detectar reacciones adversas raras, mientras que en las fases previas
es excepcional el descubrimiento de aquellas con frecuencia menor a 1/1000.Las fases
descritas, especialmente II y III, constituyen lo que se denomina como Ensayo Clnico,que
puede ser definido como toda actividad de investigacin cientfica (experimental)
emprendida para definir prospectivamente la eficacia y/o seguridad de agentes,
dispositivos, regmenes,procedimientos, etc., profilcticos/diagnsticos/teraputicos
aplicados a seres humanos, as comopara poner de manifiesto sus efectos
farmacodinmicos y/o farmacocinticos.

UNIDADES DE MEDIDA
Debido a que la valoracin biolgica es una medicin, es necesario expresarla en
unidades. Inicialmente se expreso la potencia farmacolgica en unidades biolgicas o
animales, por ejemplola unidad rata, ratn, gato, rana, conejo. As se defini la unidad de
9

insulina como la cantidadnecesaria para provocar el descenso de la glicemia de un conejo

normal hasta un cierto valorconvencional, pero pronto se advirti que eso tambin
dependa de otros factores que llevaran auna variacin individual.
Patrones y unidades internacionales.En la mayora de los medicamentos, la dosis se expresaen peso del principio activo (por
ejemplo, miligramos), si bien en la prctica y dado que las formas farmacuticas vienen
dosificadas por la industria, el mdico suele prescribir un nmerodeterminado de
comprimidos, cpsulas, supositorios, cucharadas, etc., por da o por toma (ejemplo,un
comprimido al da, una cpsula cada 12 horas, etc.). Sin embargo, otros medicamentos
cuya actividad se mide por mtodos biolgicos (por ejemplo, la insulina o la penicilina) se
dosifican por Unidades internacionales (UI).
Estas unidades indican la actividad real del medicamento. Esimportante sealar que la
dosis que se indica en el prospecto es slo orientativa y que debe ser elmdico quien
decida la dosis correcta para cada caso individual as como el tiempo de duracin
deltratamiento ya que existen una gran cantidad de variables que pueden influir en la
dosis necesariapara cada individuo y circunstancia.
MEDIDAS UTILIZADAS PARA MANEJAR LOS MEDICAMENTOSEN NMEROS:

Unidades:
1unidad, 2 unidades, 10 unidades ( decena)12unidades ( docena).
Fracciones: expresada en decimales o fracciones.
0.5 o ; 0,1 o 1/10; ; etc.

LAS MEDIDAS DE PESO:

Para medir pesos pequeos, como los medicamentos, se utilizan

fundamentalmente desmedidas: el gramo y el miligramo.
1 g (un gramo) = 1.000 mg (mil miligramos)
Ejemplo:
1 tableta de ASPIRINA adultos contiene 500 miligramos de ASA(500 mg
0.5 g) 1tableta de ASPIRINA infantil contiene 100 miligramos de ASA (100 mg
0.1 g).Hay medicamentos que los miden en Unidades Internacionales: UI.
Ejemplo:
PENICILINA1.600.000 UI. (Un milln seiscientas mil unidades
internacionales) PENICILINA 400.000 UI.(Cuatrocientas mil unidades
internacionales)

MEDIDAS DE CAPACIDAD, PARA LQUIDOS:

Son medidas para lquidos como agua, leche, suero oral, jarabe, inyecciones, etc.
1 L (Un litro) = 1.000 mL (mil mililitros).
1 L = 1.000 cm3 o cc.
10

Ejemplo:
1 suero fisiolgico de 1000 mL 1 L. Una solucin salina de 500 mL 1/2 L. Las jeringas
para las inyecciones estn marcadas en mililitros y son de varios tamaos, de 1 mL,de 5
mL, de 10 mL, etc.Otras medidas que se usan para medir lquidos son: Las gotas, el
tamao de la gota depende delagujero de salida del gotero.

20 gotas 1 mL (1)
1 gota 3 microgotas
1 galn 3.8 litros.
1 onza 30 mL

Ejemplo:
Pasar 400 mL de solucin salina en 4 horas. En una hora tienen que pasar 100 mL, esto
quiere decir que pondremos el gotero a 100 microgotas por minuto o a 33 gotas por
minuto.

VALORACION FISIOLOGICA
QU ES?
La valoracin fisiolgica se trata de una prueba con dos fines: primero nos valdr para
determinar el estado inicial que el deportistas tiene, su condicin fsica, y para la
programacin individual de las zonas de entrenamiento.
Por otro lado esta prueba nos valdr para determinar la capacidad de rendimiento
mediante la valoracin del lactato sanguneo y la frecuencia cardaca determinamos el
perfil fisiolgico de cada deportistas tanto en cinta como en bicicleta ergomtrica.

CMO ES?
Lo que pretendemos en esta prueba es llevar el organismo del deportista a un esfuerzo
determinado y as poder determinar las principales zonas de entrenamiento de
resistencia, tanto aerbicas como anaerbicas.
Esta prueba se realizar adaptndonos a las exigencias del deportistas, ya sea en tapiz
rodante, bicicleta ergomtrica, remoergmetro o natacin as como la realizacin de
valoraciones en el terreno especfico de competicin (pista de atletismo, mar,...)
Realizamos un protocolo incremental por velocidad (en carrera), watios (bicicleta) o
tiempo (natacin) donde se realizan mediciones de lactato y frecuencia cardaca para la
determinacin del comportamiento del metabolismo energtico
11

QU DATOS OBTENGO?
Tras la realizacin de esta prueba de valoracin podr obtener los siguientes datos
fisiolgicos:

Estimacin de consumo mximo de oxgeno (VO2max)

Frecuencia cardaca mxima
Potencia (w) generada en bicicleta
Velocidad (km/h) alcanzada en cinta
Umbral aerbico y anaerbico
Perfil fisiolgico
Condicin fsica y zonas de mejora del rendimiento
Zonas de entrenamiento por FC y Velocidad/Watios

BENEFICIOS PARA EL DEPORTE

Esta prueba de valoracin fisiolgica me ayudar a entrenar con mayor calidad y
optimizacin del tiempo de entrenamiento.
Gracias a esta prueba de valoracin se determinarn las zonas ptimas para el
entrenamiento de las diferentes vas metablicas que me ayudarn a mejorar en la
capacidad de esfuerzo y poder afrontar la competicin en mejores condiciones.
Estos datos me darn informacin para determinar las zonas de entrenamiento en funcin
de la frecuencia cardaca, la potencia generada o la velocidad de carrera, variables que
me ayudarn a la hora de establecer las umbrales de entrenamiento.

TEST DE VALORACIN FISIOLGICA

Test de COOPER.
Dicho test nos sirve para medir la resistencia aerbica del individuo.
El material que utilizaremos ser:
Una pista plana, con una medida conocida.
Un cronmetro.
La forma de realizarlo ser la siguiente:
12

 A la voz de salida, se debe recorrer la mayor distancia posible en un tiempo de 12

minutos.

Se anotar el recorrido efectuado en metros. Con este dato se puede establecer una
correspondencia con el Volumen de Oxgeno.

Test de RUFFIER-DICKSON.
Dicho test nos sirve para medir la adaptacin del corazn al esfuerzo. Utilizamos las
alteraciones que se producen en la frecuencia cardiaca en reposo, ante un esfuerzo y tras
la recuperacin del mismo en un minuto.
El material que utilizaremos sera:
Solo es necesario un reloj con segundero.
La forma de realizarlo ser la siguiente:
Siempre respetando la ejecucin correcta para que el ndice final sea fiable.
1.-Se toma el pulso en reposo P1 en 15".
2.-Se hacen 30 flexiones de piernas en 45". El hacerlas en ms o menos tiempo altera
totalmente el resultado. Para mayor facilidad al llevar el ritmo, saber que a los 15" se
deben llevar 10, a los 30" sern 20, para terminar los 45" con 30 flexiones justas.
3.-Tomar el pulso justo al terminar el ejercicio P2. Se toma en 15".
4.-Se toma nuevamente el pulso al minuto de finalizar las flexiones P3 en 15".
La frmula que aplicamos para hallar el ndice de Ruffier-Dickson es la siguiente: Se
anota el resultado obtenido tras aplicar la frmula.

Test de BURPEE.

13

Dicho test nos sirve para medir el grado de resistencia muscular (anaerbica) ante un
esfuerzo.
El material que utilizaremos sera:
Un reloj y una superficie lisa.
La forma de realizarlo ser la siguiente:
Repetir tantas veces como se pueda en un minuto el ejercicio completo (secuencia
de 1 a 5).
El nmero de repeticiones conseguidas.

Test de COURSE-NAVETTE.
Dicho test nos sirve para medir la capacidad aerbica mxima.
El material que utilizaremos sera:
Un gimnasio, sala o espacio con una pista de 20 m de longitud.
Magnetfono.
Una
cinta
de
audio grabada con los
sonidos
que
marcan el ritmo de carrera.
La forma de realizarlo

ser la siguiente:

La velocidad se controla con una banda sonora que emite sonidos a intervalos
regulares de un minuto con velocidad creciente. El alumno/a deber ajustar su
propio ritmo al de los sonidos que se emiten, de tal manera que se encuentre en un
extremo de la pista al or la seal, con una aproximacin de 1 o 2 metros. Hay que
tocar la lnea con el pie. Al llegar al final de la pista, se da rpidamente media
vuelta y se sigue corriendo en el otro sentido.
La velocidad, ms lenta al principio, va aumentando paulatinamente cada 60
segundos. La finalidad del test consiste en ajustarse al ritmo impuesto durante el
mayor tiempo posible. Se interrumpe la carrera en el momento en que ya no se
puede seguir el ritmo impuesto, o cuando se considera que ya no va a poder llegar
a uno de los extremos de la pista.
14

Se anota la ltima cifra

sonora en el momento en
el resultado.

indicada por la banda

que se ha parado: se es

CONCLUSIONES
.

15

Los indicadores de la valoracin de la maduracin biolgica son ampliamente utilizados

en diversas reas. Proporcionan informacin relevante que permite determinar el ritmo o
tiempo de maduracin individual. El uso y la aplicacin vara entre las tcnicas, sin
embargo, todos tienen un objetivo comn, la clasificacin de los nios y adolescentes en
estadios de maduracin

BIBLIOGRAFIA

https://www.ucm.es/data/cont/docs/3-2013-02-19-30-ME%20TRI%20019%20Agentes
%20biol%C3%B3gicos.pdf
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1888754613700510
file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrador/Mis
%20documentos/Downloads/agentes%20biol%C3%B3gicos.pdf
https://es.scribd.com/doc/97315825/VALORACION-BIOLOGICA-DE-LOS-FARMACOS
http://ecosportbarbanza.com/valoracion-fisiologica/
https://sites.google.com/site/evaluaciondelaactividadfisica/home/test-de-valoracion-de-lacondicion-fisica/test-de-valoracion-fisiologica

16