Algunos Mtodos de Estimacin para Viscosidad

NDICE NOTACIN
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN.................................................. 2 Ya que la mayora de los mtodos emplean correlaciones empricas
Teora cintica de Chapman-Enskog
dimensionales, es necesario usar las unidades especificadas en esta
Mtodo de Stiel y Thodos
VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN ................................................. 3 lista salvo cuando se indica lo contrario en el mtodo. Algunos
Diagrama de viscosidad reducida smbolos que se emplean slo en un mtodo no se incluyen en esta
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN ........................................ 3 tabla pero se definen en el mtodo.
Mtodo de Wilke
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN ........................................ 3
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS ......................................................................... 3
SMBOLO DESCRIPCIN UNIDADES
Introduccin M Peso molecular g/mol
Mtodo de van Velzen
Extrapolacin de Lewis-Squires P Presin bar
Mtodo de Lucas para lquidos a alta presin
VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS ............................................................... 5
Pc Presin crtica bar
Reglas de mezclado
Pr Presin reducida
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES.................................................. 5
Ecuacin de Einstein Pvap Presin de vapor bar
Ecuacin de Taylor
FUENTES CONSULTADAS ........................................................................................ 6 T Temperatura K
Tb Temperatura de ebullicin normal (1 atm) K
INTRODUCCIN
La viscosidad es la constante de proporcionalidad que aparece en la Tc Temperatura crtica K
ley de Newton de la viscosidad, relacionando el esfuerzo cortante
Tm Punto de fusin normal (1 atm) K
(o densidad de flujo de momentum) con el gradiente de velocidad
(o rapidez de deformacin). En su forma ms simple, la ley de Newton Tr Temperatura reducida
de la viscosidad se puede expresar como:
Volumen molar de lquido saturado en el punto
Vb cm/mol
v y de ebullicin normal
xy
x Vc Volumen molar en el punto crtico cm/mol

Los fluidos que se comportan de acuerdo a esta ley se denominan Vm Volumen molar de slido en el punto de fusin cm/mol
fluidos newtonianos, e incluyen a la mayora de los fluidos simples.
La viscosidad es una propiedad del fluido que depende de la w Fraccin peso
temperatura y, en algunos casos, tambin depende de la presin. x Fraccin mol (en fase lquida)
y Fraccin mol (en fase gaseosa)
La unidad SI de la viscosidad es Pas, que equivale a kg/ms. Sin
embargo, la viscosidad se expresa frecuentemente en submltiplos Energa caracterstica J
del poise (1 P 1 g/cms = 0.1 kg/ms) tales como el centipoise (cP) ij Parmetro de interaccin (mtodo de Wilke)
para lquidos y el micropoise (P) para gases.
Fraccin volumen
La viscosidad cinemtica es el cociente de la viscosidad entre la Constante de Boltzmann, 1.380661023 J/K J/K
densidad ( / ). Cuando la viscosidad est dada en Pas y la
Viscosidad Pas
densidad en kg/m, la viscosidad cinemtica estar dada en m/s.
c Viscosidad en el punto crtico Pas
La viscosidad de un gas a baja presin aumenta con la temperatura, y
se considera independiente de la presin. La viscosidad de un lquido ef Viscosidad efectiva Pas
disminuye con la temperatura y es poco afectada por la presin m Viscosidad de la mezcla Pas
excepto a presiones muy elevadas. Algunos valores representativos
de viscosidad se presentan en la Tabla 1. r Viscosidad reducida

Viscosidad cinemtica, / m/s

Tabla 1. Algunos valores representativos de viscosidad
(aproximadamente a temperatura ambiente excepto donde se indica otra temperatura) Dimetro de colisin

GASES (P) LQUIDOS (cP) Factor acntrico

H2 88 N2 (196C) 0.158 Integral de colisin para viscosidad
He 196 Acetona 0.324
O2 175 H2O (0C) 1.792
N2 203 H2O (20C) 1.005
Aire 181 H2O (100C) 0.284
CO2 146 Hg 1.5
NH3 103 Sangre (37C) 3-4
H2O (100C) 125 H2SO4 26.7
Glicerina 1200
Jarabe de maz 1400
Miel 2000-10000

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 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN / /
Sustancia Sustancia
TEORA CINTICA DE CHAPMAN-ENSKOG () (K) () (K)
La teora cintica de los gases fue desarrollada de forma HCl 3.339 344.7 CHCl3 5.389 340.2
independiente por Sydney Chapman y David Enskog entre 1910 y HBr 3.353 449.0 CCl4 5.947 322.7
1920. A partir de esta teora, es posible obtener predicciones para la
HI 4.211 288.7 CCl2F2 5.116 280.0
viscosidad, la conductividad trmica y la difusividad en un gas.
HCN 3.630 569.1 SiH4 4.084 207.6
H2S 3.623 301.1 SiF4 4.880 171.9
El modelo de gas ideal es adecuado para describir un gas a
temperaturas suficientemente altas o presiones suficientemente SF6 5.128 222.1
bajas. Una suposicin de este modelo es que el gas est formado por
partculas que no ejercen ninguna fuerza entre s. Sin embargo, las Cuando se desconoce y / , se pueden estimar con base en el
molculas en un gas real experimentan fuerzas que son de atraccin punto crtico o el punto de ebullicin o fusin normales (Tabla 3).
o de repulsin, segn la distancia entre ellas. Se han desarrollado
diversos modelos para describir esta interaccin, siendo uno de los Tabla 3. Estimacin de dimetro de colisin y energa caracterstica
ms populares el potencial de Lennard-Jones r , que se muestra
punto crtico punto crtico punto de punto de
en la figura. referencia
(preferible) (alternativa) ebullicin fusin
1/3
T
Energa 0.841Vc1/3 2.44 c 1.166Vb1/3 1.222Vm1/3
12 6
potencial r 4 Pc
(r) r r

0.77Tc 0.77Tc 1.15Tb 1.92Tm

0 La integral de colisin (Tabla 4) se puede consultar tabulada en

funcin de la temperatura adimensional T * , definida como:
T T
T* o bien T*
r
/
r 0
Distancia intermolecular r
Tabla 4. Integral de colisin (Lennard-Jones)
En el caso de la viscosidad, la teora cintica de los gases predice la
siguiente ecuacin para la viscosidad de un gas a baja presin: T* T* T* T*
0.25 3.0353 1.30 1.4000 2.7 1.0700 4.8 0.9326
MT
0.5

2.6693 10 6 2
0.30 2.8458 1.35 1.3760 2.8 1.0591 4.9 0.9288
0.35 2.6791 1.40 1.3538 2.9 1.0489 5.0 0.9252
0.40 2.5316 1.45 1.3331 3.0 1.0394 6.0 0.8948
donde (dimetro de colisin) y (energa caracterstica, que suele 0.45 2.4003 1.50 1.3139 3.1 1.0304 7.0 0.8719
emplearse dividida entre la constante de Boltzmann ) 0.50 2.2831 1.55 1.2959 3.2 1.0220 8.0 0.8535
son parmetros especficos del gas (Tabla 2). 0.55 2.1781 1.60 1.2791 3.3 1.0141 9.0 0.8382
0.60 2.0839 1.65 1.2633 3.4 1.0066 10 0.8249
Tabla 2. Parmetros de Lennard-Jones 0.65 1.9991 1.70 1.2486 3.5 0.9995 12 0.8026
0.70 1.9226 1.75 1.2347 3.6 0.9927 14 0.7844
/ / 0.75 1.8535 1.80 1.2216 3.7 0.9864 16 0.7690
Sustancia Sustancia 0.80 1.7909 1.85 1.2092 3.8 0.9803 18 0.7556
() (K) () (K)
0.85 1.7341 1.90 1.1975 3.9 0.9745 20 0.7439
H2 2.827 59.7 UF6 5.967 236.8
0.90 1.6825 1.95 1.1865 4.0 0.9690 25 0.7196
He 2.551 10.22 Hg 2.969 750.0 0.95 1.6354 2.00 1.1760 4.1 0.9637 30 0.7003
Ne 2.820 32.8 CH4 3.758 148.6 1.00 1.5925 2.1 1.1565 4.2 0.9587 35 0.6844
Ar 3.542 93.3 C2H6 4.443 215.7 1.05 1.5533 2.2 1.1388 4.3 0.9539 40 0.6710
Kr 3.655 178.9 C2H4 4.163 224.7 1.10 1.5173 2.3 1.1227 4.4 0.9493 50 0.6491
Xe 4.047 231.0 C2H2 4.033 231.8 1.15 1.4843 2.4 1.1079 4.5 0.9448 75 0.6111
1.20 1.4539 2.5 1.0943 4.6 0.9406 100 0.5855
aire 3.711 78.6 C3H8 5.118 237.1
1.25 1.4259 2.6 1.0817 4.7 0.9365 150 0.5512
N2 3.798 71.4 CH2=CHCH3 4.678 298.9
O2 3.467 106.7 CHCCH3 4.761 251.8
H2O 2.649 356 n-C4H10 4.687 531.4
CO 3.690 91.7 iso-C4H10 5.278 330.1 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A BAJA PRESIN
CO2 3.941 195.2 n-C5H12 5.784 341.1 MTODO DE STIEL Y THODOS
COS 4.130 336.0 C(CH3)4 6.464 193.4
NM 1/2Pc 2/3
CS2 4.483 467.0 n-C6H14 5.949 399.3 9.91 10 8
C2N2 4.361 348.6 ciclopropano 4.807 248.9
Tc 1/6
NH3 2.900 558.3 ciclohexano 6.182 297.1
N es aqu una funcin de la temperatura reducida:
NO 3.492 116.7 benceno 5.349 412.3
N2O 3.828 232.4 CH3OH 3.626 481.8 3.4Tr 0.94 para Tr 1.5
SO2 4.112 335.4 C2H5OH 4.530 362.6 N
1.778 4.58Tr 1.67
0.625
F2 3.357 112.6 CH3COCH3 4.600 560.2
para Tr 1.5
Cl2 4.217 316.0 CH3OCH3 4.307 395.0
Este mtodo fue originalmente desarrollado para hidrocarburos
Br2 4.296 507.9 C2H5OC2H5 5.678 313.8
puros, pero se puede emplear para otros gases no hidrocarburos
I2 5.160 474.2 CH3Cl 4.182 350.0
excepto el hidrgeno.
HF 3.148 330.0 CH2Cl2 4.898 356.3

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 VISCOSIDAD DE GASES PUROS A ALTA PRESIN VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A BAJA PRESIN
DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA MTODO DE WILKE
No existe un valor especfico de presin a partir del cual se considere Este mtodo emplea las fracciones mol y las viscosidades de los
"alta". Normalmente los mtodos para gases a baja presin componentes puros a la misma temperatura. Para una mezcla binaria,
comienzan a mostrar desviaciones significativas a presiones de 10 este mtodo se expresa como:
atm o mayores.
y1 1 y2 2
m
Con base en el principio de estados correspondientes, es posible y1 y 212 y2 y121
relacionar la viscosidad reducida r / c con la temperatura y
presin reducidas: y para una mezcla multicomponentes se generaliza a:
n

DIAGRAMA DE VISCOSIDAD REDUCIDA y i i
m
10 n
i 1 y j ij
j 1
Viscosidad
reducida

ij es un parmetro de interaccin dado por:

2
1/2
1/2 1/4
1 M
1 i
Mj

r Pr = 50 ij 1 i
c 25 8 Mj j Mi

10
5 y el correspondiente parmetro ji se puede encontrar con la
3
frmula simplificada:
1 2

1
j Mi
0.5 ji ij
i M j
Pr = 0.2
Cuando ambos subndices son iguales, ii = 1.

VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE GASES A ALTA PRESIN

Se puede recomendar el mtodo de Lucas (Poling, 2000). Ya que este
mtodo es capaz de predecir correctamente la viscosidad de mezclas
0.1 de gases a baja presin, se recomienda como mtodo de uso general
Temperatura T
0.1 1 Tr 10 en programas de computadora.
reducida Tc
Adaptado de Bird (2002), Poling (2000) y White (1991)

VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS

Pocas veces se cuenta con datos de la viscosidad en el punto crtico;
INTRODUCCIN
algunos valores se presentan en la Tabla 5.
La viscosidad de un lquido disminuye al aumentar la temperatura.
Son pocos los modelos que permitan predecir la viscosidad de un
lquido a partir de otra informacin conocida, por lo que generalmente
Tabla 5. Viscosidad en el punto crtico (en micropoise). se necesitan datos experimentales, que se suelen correlacionar el
compuesto c compuesto c compuesto c logaritmo de la viscosidad con la inversa de la temperatura. Dos
correlaciones frecuentemente empleadas son la ecuacin de Andrade
H2 34.7 CS2 404 n-C4H10 239
y la ecuacin de Vogel:
He 25.4 NH3 250 iso-C4H10 239
B B
Ne 156 NO 258 n-C5H12 238 ln A ln A
T T C
Ar 264 N2O 332 n-C6H14 248
Kr 396 SO2 411 ciclohexano 284 donde los parmetros A , B y C deben estimarse a partir de datos
experimentales.
Xe 490 Cl2 420 benceno 312
Aire 193 CH4 159 CH3-OH 284 El libro The Properties of Gases and Liquids incluye, en el captulo
N2 180 C2H6 210 C2H5-OH 285 sobre viscosidad, una tabla de coeficientes para viscosidad de lquido
O2 250 C2H4 215 CH3Cl 338 para un gran nmero de sustancias.

H2O 450 C2H2 237 CHCl3 410

CO 190 C3H8 228 CCl4 413 VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
CO2 343 CH2=CH-CH3 233 MTODO DE PRZEZDZIECKI Y SRIDHAR
Valores recopilados de Bird (2002), Perry (2004), Incropera (2006), y Kim (2002).

V0
Para otros compuestos, la viscosidad crtica se puede estimar con
alguna de las siguientes correlaciones:

E V V0

En este mtodo, es la viscosidad en cP, V es el volumen molar de
MTc
1/2
M 1/2Pc2/3 lquido en cm/mol a la temperatura de inters, y E y V0 estn dados
c 6.16 10 6 o bien c 7.7 10 7
Vc2/3 Tc1/6 por:

Vm
V0 0.0085Tc 2.02
0.342Tm / Tc 0.894

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 Vc Tabla 6. Contribuciones de grupos para el mtodo de van Velzen
E 1.12
12.94 0.10M 0.23Pc 0.0424Tm 11.58 Tm / Tc ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL N i Bi NOTAS
n-alcanos 0 0
Se recomienda que el volumen molar V (a la temperatura de inters)
isoalcanos 1.389 0.238N 15.51
y Vm (a la temperatura Tm ) se estimen con el mtodo de Gunn y
hidrocarburos saturados con dos 2.319 0.238N 15.51
Yamada: grupos metilo en posicin iso-
n-alquenos
f T
0.152 0.042N 44.94 + 5.410N*
V T Vref n-alcadienos 0.304 0.084N 44.94 + 5.410N*
f Tref
isoalquenos 1.237 0.280N 36.01 + 5.410N*
isoalcadienos 1.085 0.322N 36.01 + 5.410N*
donde Vref es el valor experimental del volumen molar de lquido a la
hidrocarburos con un doble enlace [A]
temperatura Tref , y la funcin f T es: 2.626 0.518N 36.01 + 5.410N*
y dos grupos metilo en posicin iso-

f T H 1 1 H 2 hidrocarburos con dos dobles 2.474 0.560N 36.01 + 5.410N* [A]

enlaces y dos grupos metilo en
posicin iso-
con H 1 y H 2 funciones de la temperatura reducida Tr :
N < 16 0.205 + 0.069N 45.96 + 2.224N* [B]
ciclopentanos
H 1 0.33593 0.33953Tr 1.51941Tr 2 2.02512Tr 3 1.11422Tr 4 N 16 3.971 0.172N 339.67 + 23.135N*
N < 17 1.48 272.85 + 25.041N* [C]
H 2 0.29607 0.09045Tr 0.04842Tr 2 ciclohexanos
N 17 6.517 0.311N 272.85 + 25.041N*

Este mtodo puede dar errores grandes cuando la temperatura es baja N < 16 0.60 140.04 + 13.869N* [CDEG]
alquil-bencenos
( Tr < 0.55). N 16 3.055 0.161N 140.04 + 13.869N* [DEG]
compuestos halogenados
fluoruros 1.43 5.75
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS cloruros 3.21 17.03 [DE]
MTODO DE VAN VELZEN bromuros 4.39 101.97 + 5.954N* [DE]
Es un mtodo de contribucin de grupos bastante exacto para yoduros 5.76 85.32 [DE]
compuestos orgnicos, aunque no se debe emplear para configuraciones especiales
temperaturas muy por encima del punto de ebullicin ( Tr 0.75 ). La (correcciones)
ecuacin principal es: C(Cl)x 1.91 1.459x 26.38
CClCCl 0.96 0
1 1
log 10 B 3.0 C(Br)x 0.50 81.34 86.850x
T T0 CBr-CBr 1.60 57.73
CF3 en alcoholes 3.93 341.68
La viscosidad obtenida estar en Pas, pero si se omite el trmino 3.0
CF3 en otros compuestos 3.93 25.55
se obtiene la viscosidad en cP.
alcoholes
primarios 10.606 0.276N 589.44 + 70.519N* [F]
Los valores de B y T0 se determinan de la siguiente forma:
Se comienza con el nmero de carbonos en la molcula N , que se secundarios 11.200 0.605N 497.58 [F]
emplea para calcular un nmero ajustado de carbonos N * , al sumarle terciarios 11.200 0.605N 928.83 [F]
contribuciones correspondientes a estructura y grupos funcionales: dioles (correccin) 557.77 [H]
fenoles (correccin) 16.17 N 213.68 [GIJ]
N* N N i OH en cadena lateral de un
anillo aromtico (correccin)
0.16 213.68

Las contribuciones N i para los principales grupos se muestran en la polifenoles 5.340 + 0.815N 188.40 + 9.558N* [G]
Tabla 5. Es importante recalcar que las contribuciones sealadas aldehdos 3.38 146.45 25.11N*
como correccin deben incluirse adicionalmente a las aldehdos con un anillo aromtico 2.70 760.65 + 50.478N*
contribuciones principales. en su estructura (correccin)
N < 11 6.795 + 0.365N 249.12 + 22.449N* [K]
cidos
Con el nmero ajustado de carbonos N * se calcula primero una N 11 10.71 249.12 + 22.449N*
contribucin base B0 , de acuerdo a las siguientes ecuaciones: cidos con un metilo en posicin 249.12 + 22.449N* [L]
iso-
cidos con anillos aromticos en su
B0 24.79 66.885 N * 1.3173 N *
2 4.81 188.40 + 9.558N*
si N * 20: estructura (correccin)
0.00377 N *
3
steres 4.337 0.230N 149.13 + 18.895N* [D]
steres con anillos aromticos en
si N * > 20: B0 530.59 13.740 N * 1.174 + 0.376N 140.04 + 13.895N*
su estructura (correccin)
anhdridos 7.97 0.50N 33.50
Luego, a esa contribucin base B0 se agregan las contribuciones de anhdridos con un anillo aromtico 2.70 760.65 + 50.478N*
los grupos (tambin de acuerdo a la Tabla 5) para obtener B : en su estructura (correccin)
cetonas 3.265 0.122N 117.21 + 15.781N* [D]
B B0 B i cetonas con anillos aromticos en
su estructura (correccin)
2.70 760.65 + 50.478N*

Finalmente, T0 se calcula tambin en base al nmero ajustado de teres 0.298 + 0.209N 9.39 + 2.848N* [D]
carbonos N * : teres aromticos 11.5 N 140.04 + 13.869N* [M]
aminas
T0 28.86 37.439 N * 1.3547 N *
2
si N * 20: amina primaria 3.581 + 0.325N 25.39 + 8.744N* [D]
amina primaria en la cadena
0.02076 N *
3 0.16 0
lateral de un anillo aromtico
si N * > 20: T0 238.59 8.164 N * (correccin)

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ESTRUCTURA O GRUPO FUNCIONAL N i Bi NOTAS de Lewis-Squires, aunque los errores pueden estar entre 5 a 15% o
amina secundaria 1.390 0.461N 25.39 + 8.744N* [D] mayores:
amina terciaria 3.27 25.39 + 8.744N* [D]
T T1
amina primaria aromtica 15.04 N 25.39 + 8.744N* 0.2661 10.2661

(NH2 en el anillo aromtico) 37.073
amina secundaria o terciaria con [E]
uno o ms anillos aromticos donde las viscosidades estn en Pas y las temperaturas pueden estar
unidos al nitrgeno de la amina en C o K, ya que slo se usa su diferencia, y 1 es el valor conocido
amidas 13.12 + 1.49N 524.63 20.72N* de la viscosidad a la temperatura T1 . Este mtodo no debe
amidas con un anillo aromtico en 2.70 760.65 + 50.478N* emplearse para temperaturas muy por encima del punto de ebullicin
su estructura (correccin) normal.
nitrocompuestos
1-nitro 7.812 0.236N 213.14 + 18.330N*
2-nitro 5.84 213.14 + 18.330N* [N] VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS
3-nitro 5.56 338.01 + 25.086N* MTODO DE LUCAS PARA LQUIDOS A ALTA PRESIN
4-nitro, 5-nitro 5.36 338.01 + 25.086N* Para presiones relativamente bajas, la presin prcticamente no
nitrocompuestos aromticos 7.182 0.236N 213.14 + 18.330N* [E] afecta la viscosidad de un lquido. A presiones moderadas o altas,
nitrilos 4.039 0.0103N 241.66 + 27.937N*
la viscosidad de lquido aumenta con la presin. En este caso se puede
usar la ecuacin de Lucas:
nitrilo con metilo en posicin iso- 0.7228 + 0.1755N 286.26 31.009N*
nitrilo aromtico 2.321 0.2357N 26.063 11.516N*
1 D 0.47214Pr
A

dinitrilo 10.452 1.1276N 3599.9 199.96N*
sulfuros 3.9965 0.1861N 76.676 + 8.143N*
sat 1 CPr
sulfuros con metilo en posicin iso- 0.1601 25.026
donde es la viscosidad del lquido a alta presin y sat es la
viscosidad del lquido saturado a la misma temperatura. Pr es la
NOTAS:
diferencia reducida entre la presin y la presin de vapor:
[A] Por cada grupo CH3 adicional en posicin iso se debe aumentar N en 1.389
0.238N.
P Pvap
[B] No recomendado para N = 5 N = 6. Pr
Pc
[C] No recomendado para N = 6 N = 7.
[D] Para steres, alquilbencenos, hidrocarburos halogenados y cetonas: si la y los parmetros A , C y D son funciones de la temperatura reducida:
cadena de hidrocarburo tiene un grupo metilo en posicin iso-, hay que
disminuir N en 0.24 y aumentar B en 8.93, por cada uno de dichos grupos. 4.674 10 4
Para teres y aminas, disminuir N en 0.50 y aumentar B en 8.93, por cada
A 0.9991
1.0523Tr0.03877 1.0513
uno de los grupos iso-.
[E] Para alquilbencenos, nitrobencenos, bencenos halogenados, y aminas C 0.07921 2.1616Tr 13.4040Tr2 44.1706Tr3 84.8291Tr4
secundarias y terciarias, en los que al menos un grupo aromtico est unido 96.1209Tr5 59.8127Tr6 15.6719Tr7
al nitrgeno de un grupo amino, hay que agregar las siguientes correcciones:
Si N < 16, aumentar N en 0.60; si N 16, aumentar N en 3.055 0.161N por 0.3257
D 0.2086
cada grupo aromtico; y para cualquiera que sea el valor de N, aumentar B

0.2906
en ( 140.04 + 13.869N*).
1.0039 Tr2.573
[F] Para alcoholes, si existe un grupo metil en posicin iso-, incrementar N en
0.24 y B en 94.23.
[G] Cuando existe sustitucin en ms de una posicin de un anillo aromtico, se
requieren las siguientes correcciones adicionales: VISCOSIDAD DE MEZCLAS DE LQUIDOS
orientacin orto- sin grupo OH: N = 0.51 y B = 54.84. REGLAS DE MEZCLADO
orientacin orto- con grupo OH: N = 0.51 y B = 571.94. Para una mezcla lquida de hidrocarburos se puede emplear la regla
orientacin meta-: N = 0.11 y B = 27.25. de mezclado propuesta por Kendall y Monroe:
orientacin para-: N = 0.04 y B = 17.57.
n

x
[H] Para N, sense las contribuciones del alcohol y adase N 2.50.
1/3
m
1/3
i i
[I] Si el compuesto tiene un OH o un NH2 aromtico, o si hay un ter aromtico, i 1
emplear la contribucin N que hay en la tabla, pero despreciar otros
sustituyentes del anillo, tales como halgenos, Para una mezcla lquida definida de no hidrocarburos, la regla de
CH3, NO2 y similares. Sin embargo, s hay que tomar en cuenta estos
mezclado recomendada es:
sustituyentes para el clculo de N.
[J] Para alcoholes aromticos y compuestos con un OH en una cadena lateral, n
se debe incluir la contribucin del alcohol (primario, secundario, etctera). ln m x ln
i 1
i i
[K] No recomendado para N = 1 N = 2.
[L] Calcular N como si fuera un cido de cadena lineal y reducir N en 0.24 por
cada grupo metilo en posicin iso-. Respecto a B, calcular como si fuera un
cido de cadena lineal (no hay correccin adicional).
VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES
[M] El valor de N no es una correccin al valor regular del ter, pero el de B s
es una correccin al valor regular del ter.
ECUACIN DE EINSTEIN
Para el caso de suspensiones de partculas slidas en lquidos, es
[N] Ntese que la contribucin del alqueno es necesaria.
posible en la mayora de los casos tratar este sistema de dos fases
como si fuera una sola fase homognea que tiene una viscosidad
efectiva ef . El primer modelo que se desarroll fue la ecuacin de
VISCOSIDAD DE LQUIDOS PUROS Einstein, que aplica para suspensiones diluidas de esferas:
EXTRAPOLACIN DE LEWIS-SQUIRES
Si slo se tiene un dato de viscosidad, es posible obtener una ef 5
1
estimacin de la viscosidad a otra temperatura empleando la ecuacin 0 2

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donde 0 es la viscosidad del lquido puro. Para suspensiones FUENTES CONSULTADAS
diluidas de partculas de forma diferente a la esfrica, la constante 5/2 Bird, Stewart y Lightfoot (2002). Transport Phenomena. 2 edicin, Wiley.
cambia por un coeficiente que depende de la forma de las partculas. Perry (2004). Manual del Ingeniero Qumico. 7 edicin, McGraw-Hill.
Poling, Prausnitz y O'Connell (2000). The Properties of Gases and Liquids. 5
Para suspensiones concentradas de esferas ( >0.05), puede
Edicin, McGraw-Hill
emplearse la ecuacin de Mooney:
Reid, Prausnitz y Poling (1987). The Properties of Gases and Liquids.
4 edicin, McGraw-Hill.
ef 5

exp 2
Welty, Wicks y Wilson (1997). Fundamentos de Transferencia de Momento,

0 1 / 0 Calor y Masa, Limusa.

donde 0 es una constante emprica entre 0.52 y 0.74.

VISCOSIDAD DE SUSPENSIONES Y EMULSIONES
ECUACIN DE TAYLOR
Para emulsiones o suspensiones de pequeas gotas de un lquido en
otro, la viscosidad efectiva suele ser mucho menor que en el caso de
suspensiones de partculas slidas. En este caso puede emplearse la
ecuacin de Taylor:
LA LETRA PEQUEA
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ef 5
1 0 2 1
0 0 1

En la que 0 es la viscosidad de la fase continua y 1 es la viscosidad

de la fase dispersa.

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