Metodologa

1. Tipo de Estudio
a. Segn la finalidad del estudio:
Es descriptivo correlacional; descriptivo, pues describe las
caractersticas de la poblacin estudiada y correlacional,
porque busca evaluar la relacin entre la variable
independiente nivel de conocimiento sobre los signos y
sntomas de alarma durante el embarazo con la variable
dependiente actitudes frente a los mismos.
b. Segn la secuencia del estudio:
Es transversal, puesto que se realiz una sola medicin de las
variables al aplicar el instrumento de recoleccin de datos.
c. Segn el inicio del estudio y registro de la informacin:
Es prospectivo, porque la aplicacin del instrumento de recoleccin
de datos (ver anexos), el recojo de la informacin de fuente primaria
(la gestante misma) y secundaria (historia clnica y perinatal) y el
anlisis de estos datos se realiz durante la realizacin del estudio.
d. Segn el control de la asignacin de los factores de estudio:
Es observacional, porque no se manipulan las variables en estudio y
nicamente se observ el comportamiento de las variables.
2. Diseo de Estudio
Estudio descriptivo, transversal, prospectivo.
3. Definicin de la Poblacin de Estudio
a. Poblacin Objetiva:
257 gestantes que acudieron a su control prenatal en el
Servicio de Obstetricia del Centro de Salud Chancas de
Andahuaylas que se atendieron en el periodo de Julio a
Diciembre del 2016.
4. Diseo Muestral
a. Tamao de Muestra:
El clculo del tamao mnimo necesario de la muestra fue
calculada a travs de la siguiente frmula:
 Por tanto la muestra asciende a 154 gestantes que acuden a
su control prenatal en el Servicio de Obstetricia en el Centro
de Salud Chancas de Andahuaylas durante el periodo de
estudio, que cumplieron los criterios de inclusin.
b. Unidad de Anlisis:
Gestantes que acuden a su control prenatal en el Servicio de
Obstetricia en el Centro de Salud Chancas de Andahuaylas en el
periodo de Julio a Diciembre del 2016.
c. Tipo de Muestra:
El tipo de muestreo es probabilstico.
d. Criterios de Inclusin:

Gestantes que iniciaron su control prenatal en el mes de Julio del

2016, en el Servicio de Obstetricia del Centro de Salud de Chancas
de Andahuaylas.

Gestantes cuyo nmero de control prenatal es mayor o igual a 2.

Firma del consentimiento informado por la paciente y/o los tutores

en caso de ser menos de edad.

Historia clnicas con datos completos.

e. Criterios de Exclusin:

Gestantes cuyo segundo control prenatal no se realizaron dentro

del tiempo de recoleccin de datos.

Gestantes cuyo nmero de controles prenatales es menor a 2.

f. Criterios de Eliminacin:
Mujeres que en un principio aceptaron participar en la investigacin, y
que despus decidieron retirare.
5. Variables del Estudio
a. Variable Independiente: Nivel de conocimientos sobre los signos
de alarma en el embarazo.

Alto: 10-12 puntos.

Medio: 6-8 puntos.

 Bajo: < 6 puntos.

b. Variable Dependiente: Actitudes sobre los signos de alarma en el

embarazo.

Favorable: 10-14 puntos.

Indiferente: 5-9 puntos.

Desfavorable: < 5 puntos.

c. Variables Intervinientes: Prcticas sobre los signos de alarma en el

embarazo.

Adecuada: 4-6 puntos.

Inadecuada: < 4 puntos.

6. Recoleccin de Datos
a. Plan de Recoleccin de Datos:
La recoleccin de los datos se realiz previa comunicacin con el
Director del Centro de Salud Chancas de Andahuaylas: Dr. Jimmy
Choque Choque y la Responsable del Servicio de Obstetricia de
mismo: Obst. Estela Yuncajallo Robles (ver Anexo).
Antes de la aplicacin de las encuestas en las gestantes, se procedi
a validar el instrumento mediante juicio de expertos, conformado por
3 profesionales de salud, los cuales refirieron ciertos cambios con
respecto a la redaccin, semntica y opciones de respuesta,
modificndose las encestas con las sugerencias dadas (ver Anexo).

Validez:

La validez fue determinada a travs del criterio de juicio de

expertos, cuyas observaciones fueron evaluadas con la V
de Aiken, resultados que fueron favorables al instrumento
ya que se demostr su validez.

Fiabilidad:

Se desarroll un estudio piloto en 25 personas con

caractersticas similares a la muestra de estudio, cuya
informacin fue sometida al anlisis de consistencia
interna con el alfa de Cronbach. Quedando as demostrada
a fiabilidad del instrumento.
b. Diseo de Instrumentos:
Se aplic una encuesta estructurada con 14 preguntas
cerradas, de 15 minutos de duracin aproximadamente, con
la finalidad de obtener los niveles de conocimientos, actitudes
y prcticas de los signos de alarma en el embarazo, elaborada
en base a los objetivos propuestos segn las escalas de
medicin correspondientes.
c. Tcnica:
La tcnica utilizada para la recoleccin de los datos fue
mediante una encuesta a las gestantes que acuden a su
control prenatal en el Servicio de Obstetricia en el Centro de
Salud Chancas de Andahuaylas en el periodo de Julio a
Diciembre del 2016. El instrumento constar de 3 partes: Una
encueta de 6 preguntas sobre el nivel de conocimientos, 5
sobre las actitudes, y 3 sobre las prcticas sobre los signos
de alarma en el embarazo. (ver Anexo)
d. Control de Calidad de Datos
Para el presente estudio el control de la calidad de los datos se realiz
a travs de la revisin de las respuestas obtenidas en las encuestas y
verificando que los datos obtenidos a travs de la historia clnica
estn completos.
e. Plan de Procesamiento y Anlisis de Datos:
Se aplic una escala de calificacin que const de tres criterios: alto,
medio y bajo para la variable de nivel conocimiento; para la variable
actitudes la escala de calificacin consta de tres criterios: favorable,
indiferente y desfavorable; por ltimo para la variable prcticas
consta de dos criterios: adecuada o inadecuada. Se clasifica como
conocimiento alto de 10 a 12 puntos, medio de 6 a 8 puntos y bajo si
es menor de 6 puntos. Para la variable actitudes se clasifica como
favorable de 10 a 14 puntos, indiferente de 5 a 9 y
desfavorable menos de 5. Por ltimo la variable prctica se
considerar adecuada de 4 a 6 puntos e inadecuada menos de 4.
Los datos fueron procesados con el apoyo del software IMB
SPSS Statistics 22, con la finalidad de aplicar os estadsticos
que se ajustan a los requisitos y caractersticas de las
variables, a fin de atender a los objetivos planteados en el
estudio.
Para el anlisis descriptivo de las caractersticas generales (edad,
estado civil, grado de instruccin, lugar de procedencia, nivel
socioeconmico, nmero de hijos, edad gestacional) y el rubro
Informacin/Comunicacin se us distribucin de frecuencias (nmero
y porcentaje); para el anlisis de las variables (nivel de
conocimientos, actitudes y prcticas sobre los signos de alarma en el
embarazo) en relacin a las caractersticas se us tablas de
contingencia, teniendo como estadstico el coeficiente de
contingencia. El resultado fue estadsticamente significativo si el p <
0,05.

Prueba no paramtrica Chi cuadrado:

Es una prueba estadstica para evaluar hiptesis acerca de

la relacin entre dos variables categricas, no consideras
relaciones causales. La prueba Chi cuadrado se calcula por
medio de una Tabla de contingencia o tabulacin cruzada,
 que es una Tabla de dos dimensiones y cada dimensin
contiene una variable. A su vez cada variable se subdivide
en dos o ms categoras. Puesto que en la distribucin de
dos datos, algunos no se ajustarn a la normalidad, fue
necesario aplicar esta prueba para reconocer la
independencia o no, entre las variables y conocer, si
hubiera dependencia, las categoras identificadas.

7. Aspectos
ticos:
a. Principios
ticos:
Este trabajo cumpli con los principios de beneficiencia, no
maleficiencia, autonoma y justifica que la biotica promueve. Para
garantizar la proteccin de los principios de la tica, el presente
estudio se realiz un estricto cumplimiento de las normas de Buenas
Prcticas de Investigacin contenidos en el Cdigo Internacional
Armonizado de la Organizacin Mundial de la Salud y en la
Declaracin de Helsinki, en donde se insta a los involucrados en la
investigacin en seres humanos a velar solcitamente y ante todo
por la salud de paciente, pues es deber del mdico proteger la vida,
la alud, la dignidad, la integridad, el derecho a la autodeterminacin,
la intimidad y la confidencialidad de la informacin personal de las
personas que participan en investigacin, los cuales se garantizaron
en el presente estudio.
Si las participantes deciden no brindar ciertos datos personales o
retirarse en medio de la encuesta, se respetar su libre decisin y se
les agradecer por su colaboracin.
b. Confidencialidad
En este trabajo el investigador garantiz que la recoleccin y
utilizacin de datos obtenidos mediante encuesta, fueron annimos
de manera que no se solicit la identificacin de los participantes de
dicho estudio. Se mantuvo la seguridad de los instrumentos de
recoleccin de datos (custodia de las encuestas) y la reserva de la
informacin recolectada en la base de datos.
c. Consentimiento Informado:
Mediante los permisos escritos que se solicitaron a las autoridades
necesarias s aplic el consentimiento informado diseado para este
estudio, cumpliendo con las normas ticas para la aplicacin de
investigacin en poblaciones vulnerables.
d. Veracidad:
El investigador garantiza que los datos e informacin obtenidos en la
encueta no fueron manipulados de manera que los resultados no han
sido alterados.