LiP

manual
pentru clasa

XII-
CZU 57 (075.3)
V87

Manualul a fost elaborat conform Curriculum-ului naional pentru nvmntul liceal

Lucrarea a ctigat concursul Ministerului Educaiei pentru elaborarea manualelor din ciclul
liceal i a fost aprobat spre editare prin Ordinul nr. 613 din 31 decembrie 2003
al ministerului educaiei al Republicii Moldova

Comisia de evaluare:
Constantin Andon, doctor habilitat n biologie, profesor universitar
Maria Duca, doctor habilitat n biologie, profesor universitar
Tamara Pru, profesor colar, grad didactic I

Recenzeni:
Constantin Subotin, inspector colar la DETS al municipiului Chiinu
Ion Golubenco, profesor colar, grad didactic I

Toate drepturile asupra acestei ediii aparin editurii Lumina.

Descrierea CIP a Camerei Naionale a Crii

Volociuc, Leonid
Biologie: Man. pentru ci. a XII-a /Leonid Volociuc, Ana Postolache-Clugru, Silvia
Vulpe; Min. Educaiei al Rep. Moldova. - Ch.: Lumina, 2004 (Combinatul Poligr.) - 256 p.
ISBN 9975-65-194-1

57 (075.3)

ISBN 9975-65-194-1
Editar Lumina, 2004
Leonid Volociuc, Ana Postolache-Clugru,
Silvia Vulpe, text; imagini, 2004
 I. nmulirea celulelor
nmulirea organismelor
Dezvoltarea individual
a organismelor
4. Genetica - tiina despre ereditatea
i variabilitatea organismelor
Informaia ereditar i realizarea ei
n celul
6. ncruciarea monohibrid.
ncruciarea polihibrid
8. Interaciunea genelor. Motenirea
caracterelor n cazul interaciunii
genelor
9. Transmiterea genelor plasate pe
mmsmt i.
acelai cromozom
Motenirea caracterelor cuplate cu
sexul
II. Variabilitatea organismelor
12. Genetica omului
13> Genetica i ameliorarea
 NMULIREA
CELULELOR

1 CICLUL CELULAR l MITOTIC 2 MITOZA 3 MEIOZA

1. CICLUL CELULAR l MITOTIC

Ciclul celular
Unitatea structural i funcional a organismelor vii este celula. Capacitatea
acesteia de a se autoreproduce prin diviziune asigur creterea i dezvoltarea
organismelor dintr-o singur celul. Pe msura dezvoltrii organismului, o parte
din celule se specializeaz la ndeplinirea unei anumite funcii i nceteaz s se mai
divid, de exemplu neuronii. Celulele unor esuturi (epitelial, hematogen .a.)
pstreaz ns capacitatea de dividere. Astfel, observrile au artat c n fiecare
secund n ficat i splin sunt distruse circa 2,5 mln de eritrocite i tot attea apar n
mduva roie a oaselor (esut hematogen). Celulele care pstreaz capacitatea de a
se divide ntr-un organism adult sunt numite tronculare. Cele dou celule-fiice for-
mate n urma diviziunii celulei tronculare au o soart diferit: una se difereniaz
ntr-o celul specializat i pierde capacitatea de a se divide, iar cealalt motenete
caracterul celulei-mam. Datorit acestui fapt, rezerva de celule tronculare se menine
la un nivel constant. La plante capacitatea de a se divide o pstreaz celulele
esuturilor embrionare localizate n vrful tulpinilor i al rdcinilor, de-a lungul
tulpinii, la baza peiolului frunzei. Ele asigur creterea plantelor n lungime i
grosime, restabilirea anual a organelor ce pier.
Durata vieii celulei de la natere n urma diviziunii celulei-mam i pn la
propria diviziune sau moarte reprezint ciclul celular sau vital. La organismele
monocelulare i la celulele ce nu se divid din momentul apariiei lor ciclul celular
coincide cu durata vieii organismului.
Ciclul mitotc
Etapa de pregtire a celulei ctre diviziune (interfaza) i diviziunea propriu-zis
(mitoza) alctuiesc ciclul mitotic al celulei. Ciclul mitotic al celulelor care ndat
dup formarea lor se supun diviziunii, coincide cu ciclul celular.
Interfaza ocup cea mai mare parte a ciclului mitotic i cuprinde trei perioade
(fig. 1.1): presintetic (GJ, sintetic (S) i postsintetic (G 2 ). Acestea au o
durat diferit i sunt marcate de desfurarea anumitor procese. Perioada
4
resintetic (G,), cea mai de lung durat
erioad a interfazei, se caracterizeaz prin
nteza de ARN i proteine, dublarea numrului
ribozomi i mitocondrii. n perioada sinte-
c (S) continu sinteza de ARN i proteine,
re loc dublarea cromozomilor n baza replicrii
loleculelor de ADN. Urmeaz perioada post-
intetic (G 2 ), n care celula se pregtete
emijlocit pentru diviziune: se acumuleaz
nergie prin sinteza de ATP, se dubleaz
lastidele, centriolii. Interfaza este urmat de
iviziunea propriu-zis a celulei - mitoza. Fig. 1.1. Perioadele ciclului mi-
totic.
2. MITOZA

Amintii-v dup fig. 1.2 i 1.3 alctuirea celulei vegetale i animale.

Observai asemnrile i deosebirile.
Mitoza se compune din dou etape: diviziunea nucleului - cariochineza - i
ziunea citoplasmei - citochineza.
' Cariochineza
Morfologia cromozomilor. Rolul central n diviziunea nucleului revine cromozo-
ov. Ei prezint formaiuni filamentoase localizate n nucleu, constituite la sfritul
;rfazei din dou copii longitudinale formate n perioada sintetic - cromatide
1-1.4). Acestea sunt unite printr-un corpuscul mic sub form de punct sau granul,
lit centromer. n funcie de localizarea centromerului deosebim trei tipuri de
lozomi cu o configuraie spaial diferit:
perete celular
nucleol membran
ribozomi
nucleu vacuol

r
eticul por reticul
doplasmatic nuclear endoplasmatic
[granular granular

mito- cloroplast
'condrie
nucleu
centrioli
nucleol

aparatul aparatul
Golgi Golgi

membran mitocondrie

Alctuirea celulei animale. Fig. 1.3. Alctuirea celulei vegetale.

 a) metacentric - centromerul ocup o poziie
1 central, ambele brae fiind egale:
Zii b) submetacentric - are forma de crlig,
centromerul fiind deplasat de la poziia central;
O c) acrocentric - are brae vdit inegale,
Cu | 2 J Ijj |4 ntruct centromerul este situat mai aproape de
J F f | jf 3 unul din capete. Un astfel de cromozom capt
iu forma de bastona.
B Locul amplasrii centromerului reprezint
strangulaia primar. Unii cromozomi pot avea
Fig. 1.4. Structura cromozomului.
A - tipurile de cromozomi; B, C - una sau mai multe strangulaii secundare. Dac
ultrastructura cromozomului: 1 - cel puin una dintre acestea este suficient de
centromer (strangulaia primar); adnc, poriunea de cromozom separat de ea
2 - ADN; 3 - cromatide; 4 - stran-
gulaia secundar; 5 - satelit. reprezint satelitul cromozomului dat {fig. 1.4).
Celulele ce compun corpul indivizilor oricrei
' + ** \^-*. specii de plante sau animale conin un anumit
: " numr de cromozomi, relativ stabil, tipic pentru
specia dat. De exemplu, toate celulele din corpul
omului (celulele somatice), cu excepia celor
Fig. 1.5. Cariotipul diferitelor spe- sexuale, conin 46 de cromozomi, iar cele ce
cii: 1 - la om; 2 - glbenu; 3 - dro- compun organele porumbului - 20. Setul de
zofil; 4 - somon. cromozomi al celulelor somatice ale unui organism
concret caracterizat printr-un anumit numr, form i dimensiuni este numit cariotip.
Cariotipurile diferitelor specii prezint deosebiri cantitative i calitative {fig. 1.5). n
celulele sexuale se conin de dou ori mai puini cromozomi dect n cele somatice.
Numrul de cromozomi din celulele somatice reprezint garnitura diploida (se noteaz
2ri), iar cel redus pe jumtate din celulele sexuale -garnitura haploid (se noteaz n).
Cromozomii garniturii diploide sunt perechi, fiind numii omologi {tab. 1.1). De regul,
cromozomii omologi sunt morfologic identici. n cariotip se disting dou tipuri de
cromozomi: autozomi i cromozomi sexuali.

Tabelul 1.1
GARNITURA DIPLOIDA DE CROMOZOMI A UNOR SPECII DE PLANTE l ANIMALE

SPECIA DE
PLANTE

Ceap
GARNITURA
DIPLOIDA

16
I sAALE

Musc-de-cas
GARNITURA
DIPLOIDA

12
Porumb
Ovz
20
42
1 Gin
lepure-de-cas
78
44
Roii
Cpun
24
56
I Oaie
Cimpanzeu
54
48
Orz 14 Om 46
 vi

F/g. 1.6. Fazele diviziunii mitotice a celulei: A - fazele mitozei vzute la microscopul optic;
B - reprezentarea schematic a fazelor mitozei.

Compoziia chimic a cromozomilor. n compoziia cromozomilor au fost

identificai acizii nucleici (ADN, ARN), proteinele, cantiti nensemnate de
lipide i compui anorganici ai calciului, fierului .a., unii fermeni. Scheletul
cromozomilor l constituie ADN-ul i proteinele.
Fazele mitozei. n desfurarea mitozei se disting 4 faze care se succed
.onsecutiv: profaza, metafaza, anafaza i telofaza (fg. 1.6).
Profaza se caracterizeaz printr-un ir de procese ce au loc n citoplasm i
nucleu. Presiunea de turgescen a citoplasmei crete datorit crui fapt celula
ide s capete o form sferic. Crete i viscozitatea ei. Centriolii, amplasai, de
regul, n vecintatea nucleului, ncep s se deplaseze spre polii opui ai celulei.
Deprtarea lor ntotdeauna are loc pe o linie dreapt, amintind o respingere
reciproc. Pe msura ndeprtrii centriolilor, ntre ei n citoplasm se contureaz
un mnunchi de fire care formeaz fusul de diviziune. Separarea centriolilor
. ndiioneaz polarizarea celulei. n celulele plantelor superioare centriolii nu au
gsii. La ele fusul de diviziune apare la poli sub form de scufie polar". n
nucleul profazic fiecare cromozom const din dou cromatide, rsucite una n
jurul celeilalte. Ca urmare a spiralizrii continue a cromatidelor, cromozomii se
transform n corpusculi compaci vizualizai sub microscopul optic i care se
deplaseaz uor fr s se amestece ntre ei. La sfritul profazei membrana nuclear
izolv i cromozomii se repartizeaz liber n citoplasm.
 n metafaz cromozomii se amplaseaz cu centromerele strict n planul
i~ ecuatorial al celulei, formnd placa metafazic. Aceasta reprezint un paaport
11" specific al fiecrui organism, deoarece d posibilitate de a studia cariotipul lui. n
O scurt timp braele celor dou cromatide ale fiecrui cromozom ncep s se deprteze
" una de alta, rmnnd legate n regiunea centromerului. ntre timp, fusul de
1" diviziune se definitiveaz i n alctuirea lui se contureaz dou grupe de fire.
' ^ Unele sunt continue i se ntind de la un pol la altul, constituind pivotul fusului.
Cel de-al doilea grup l formeaz firele cromozomiale ce ajung de la pol pn la
ecuator, unde se fixeaz de prile opuse ale centromerului cromozomului. Numrul
acestor fire corespunde numrului de cromozomi.
n anafaz cromatidele se separ i n regiunea centromerului, datorit diviziunii
acestuia, devenind complet libere. De regul, toi centromerii se divid concomitent.
Cromatidele separate devin cromozomi-fii. Fiecare alunec pe filamentele fusului
spre polii opui ai celulei. Separarea cromatidelor este un proces destul de com-
plex, neelucidat pe deplin.
O dat cu atingerea de ctre cromozomi a polilor opui ai celulelor ncepe faza
final a mitozei - telofaza. Cromozomii se despiralizeaz i se transform n
filamente subiri, invizibile la microscopul optic. n jurul lor apare membrana
nuclear, se formeaz nucleolii.

Citochlneza
Dup diviziunea nucleului urmeaz diviziunea citoplasmei. n celulele animale
citoplasm se divide prin strangularea corpului celulei de la periferie spre centru.
La cele vegetale, pe locul plcii metafazice apare fmgmoplastul, care crete de la
centru n pri pn atinge pereii celulei. Dac organitele au fost repartizate mai
mult sau mai puin uniform n volumul citoplasmei celulei-mam, apoi n celulele-
fiice ele vor nimeri n cantiti aproximativ egale.

Stabilii mitoza crei celule, vegetale sau animale, este prezentat pe

fig. 1.6. Argumentai rspunsul.

Durata ciclului mitotic depinde de mai muli factori (tipul esutului, starea
fiziologic a organismului, factorii externi .a.) i variaz de la 30 minpn la 3 h.
De exemplu, n timpul somnului activitatea mtotic a diferitelor esuturi este mai
mare dect n perioada de veghe. La unele animale celulele epiteliale se divid mai
intens la ntuneric dect la lumin. Activitatea mitotic poate fi influenat i de
hormoni.
Tipurile regulate de diviziune ale celulelor. n mitoza descris mai sus
diviziunea celulei este echivalent i simetric, i finalizeaz cu formarea a dou
celule-fiice identice. Acest tip de mitoza este numit simetric. n natur se ntlnete
8
i tipul de mitoz asimetric, cnd celulele-fiice
nu sunt echivalente dup dimensiuni i cantitatea
de citoplasm. Drept exemplu poate servi divi-
ziunea zigotului la unele animale. Diviziunea
celulelor endospermului i a sporilor are loc prin
mitoz cu reinerea citochinezei: nucleul se di-
vide multiplu i numai dup aceasta se divide i
citoplasm celulei, rezultnd celule polinucleare.
Tipuri neregulate de diviziune ale celulelor Fig. 1.7. Cromozom gigantic din
sunt endomitoza, politenia, amitoza. S l a n d a s a l i v a r a drozofflei.
Endomitoza const n dublarea numrului de cromozomi fr diviziunea
citoplasmei sau a nucleului. Astfel se obin celule cu un set mrit de cromozomi.
Acest tip de diviziune are loc n celulele diferitelor esuturi ale plantelor i ani-
malelor.
Politenia reprezint mrirea numrului de fire cromozomiale (cromoneme),
ceea ce duce la mrirea diametrului cromozomului. Se formeaz aa-numiii
cromozomi gigantici (fig. 1.7). n caz de politenie, toate fazele ciclului celular
decad, cu excepia reproducerii firelor cromozomiale. Fenomenul de politenie se
ntlnete n celulele unor esuturi difereniate, de exemplu n glandele salivare
ale drozofilei, n celulele unor plante i protozoare.
Amitoza se reduce la diviziunea direct a nucleului fr formarea fusului de
diviziune, urmat de diviziunea citoplasmei. Acest tip de diviziune celular este
caracteristic organismelor monocelulare, celulelor tumorale. Prin amitoza se
nmulesc celulele tuberculului de cartof n cretere, endospermul gramineelor,
celulele peiolului frunzei, celulele ficatului, cartilajului etc.
Importana biologic a mitozei. n urma mitozei dintr-o celul-mam se
formeaz dou celule-fiice cu acelai numr de cromozomi ca i celula-mam.
Astfel, mitoz asigur un numr constant de cromozomi n toate celulele
organismului, precum i n celulele generaiilor viitoare. Mitoz st la baza
procesului de cretere i dezvoltare a organismelor, precum i al regenerrii i
nmulirii asexuate.

3. MEIOZA

Meioza (de la gr. meosis - micorare) este diviziunea celulelor sexuale. Ea

const din dou diviziuni consecutive - reducional i ecuaional, nsoite de o
singur replicare a ADN-ului. Toate substanele i energia necesare pentru aceste
dou diviziuni se acumuleaz n interfaza I. Cea de a doua interfaz practic lipsete,
diviziunile urmeaz una dup alta. Fiecare diviziune meiotic cuprinde cele patru
faze ale mitozei descrise mai sus: profaza, metafaza, anafaza i telofaza (fig. 1.8).
 metafaza I anafaza I telofaza I motafma I
metataza II anafaza II telofaza II
Fig. 1.8. Reprezentarea schematic a fazelor meiozei.

Diviziunea redacional
Profaza I este cea mai de lung durat i mai complicat faz a meiozei. n
desfurarea ei se delimiteaz cinci stadii. n leptonem (stadiul fibrelor subiri)
ncepe spiralizarea cromozomilor datorit crui fapt ei pot fi vizualizai sub
microscopul optic. n zigonem (stadiulfibrelor ce se contopesc) are loc conjugarea
cromozomilor omologi: atragerea i alipirea lor reciproc. Unirea cromozomilor
ncepe de cele mai multe ori de la capete, uneori de la centromer, i continu pe
toat lungimea lor. Cel de-al treilea stadiu -pachinem (stadiulfibrelor groase) -
corespunde spiralizrii cromozomilor conjugai, soldat cu scurtarea i ngroarea
lor. Astfel, structura dubl a cromozomilor devine vizibil: fiecare cromozom const
din dou cromatide-surori reinute mpreun de ctre un centromer. Doi cromozomi
omologi formeaz un bivalent, constituit din 4 cromatide. Durata conjugrii
cromozomilor depinde de specie. De exemplu, la drozofil ea dureaz 4 zile, la
om - mai mult de dou sptmni. n diplonem (stadiul fibrelor duble) i fac
apariia forele de respingere reciproc a cromozomilor. Sub aciunea acestora ei
ncep s se deprteze pornind de la regiunea centromerului i continund spre
capete, dup principiul corpurilor cu sarcin electric de acelai semn. La
desprirea braelor cromozomilor, n unele locuri se formeaz figuri ce amintesc
litera greceasc %, numite hiasme. n locul de contact, cromatidele cromozomilor
omologi pot face schimb de sectoare omoloage. Acest fenomen, numit crossing-
over (fig. 1.9), asigur noi combinaii ale caracterelor printeti. Numrul hiasmelor
se micoreaz treptat pe msura deplasrii respingerii cromozomilor spre capete,
n ultimul stadiu al profazei I - diachinez (stadiul separrii fibrelor duble) -
10
bivalenii sunt maximal spira-
lizai. ntruct ei continu s fie
legai prin hiasmele de la ca-
pete, numrul lor corespunde
garniturii haploide. Ca urmare
a dizolvrii membranei nuc-
leare, bivalenii trec n cito- Fig. 1.9. Schema crossing-overului.
plasm, ndreptndu-se spre O
centrul celulei. Urmeaz metafazalm care, spre deosebire de metafaza mitozei,
n citoplasm se afl nu cromozomi bicromatidici, dar bivaleni tetracromatidici.
Bivalenii se aliniaz cu centromerele n planul ecuatorial al celulei. Firele dis-
continue ale fusului de diviziune de la ambii poli ai celulei se fixeaz de
centromerele fiecrui cromozom bicromatidic: se formeaz placa metafazic. n
anafazal, n urma diviziunii centromerilor, cromozomii omologi alunec pe firele
fusului spre polii opui. Ca urmare, spre fiecare pol se ndreapt un set haploid de
cromozomi care conine cte un cromozom bicromatidic de la fiecare pereche de
cromozomi omologi. Comportarea cromozomilor neomologi n anafaza I este
absolut independent, ceea ce asigur o varietate mare de combinaii ale cromo-
zomilor materni i paterni n setul haploid al viitorilor grnei. Urmeaz telofaza I,
cnd cromozomii ajuni la polii celulei se despiralizeaz uor. n majoritatea
cazurilor, telofaza I nu este succedat de citochinez. Ca urmare, prima diviziune
se soldeaz cu formarea unei celule cu dou nuclee.
Dup o scurt interfaz, n care dublarea cromozomilor nu mai are loc, urmeaz
cea de-a doua diviziune meiotic - ecuaional.

Diviziunea eciiaional
Ce-a de a doua diviziune meiotic decurge dup tipul mitozei simetrice, cu
unica deosebire c nucleele care o suport conin un set haploid de cromozomi
bicromatidici. Drept urmare, n anafaza II spre polii celulei se ndreapt cromatide,
care devin ulterior cromozomii-fii. n urma citochinezei, din fiecare celul se
formeaz dou celule haploide. Rezultatul final al meiozei sunt patru celule
haploide.
Importana meiozei. Datorit meiozei, celulele sexuale (grneii) au un numr
haploid de cromozomi (n), ceea ce face posibil meninerea numrului constant
de cromozomi n toate generaiile fiecrei specii. n urma fecundrii se restabilete
garnitura diploid (2ri). Meioza asigur i o varietate a informaiei ereditare ca
urmare a crossing-overului i combinrii libere i independente a cromozomilor
materni i paterni n anafaza I.

11
 1. Definii noiunea de ciclu vita! ai celulei.
2. Enumerai i caracterizai etapele ciclului mitotic,
3. Asociai noiunile din coloana A cu caracteristicile din coloana B.

B
a) perioada presintetic 1) are loc autodublarea ADN-ului
b) perioada sintetic 2) are loc biosinteza de proteine, ARN, dublarea
c) perioada postsintetic mitocondriilor;
3) se acumuleaz energie, se dubleaz plastidele,
centrozomul:
I 4) cromozomii constau din 2 cromatide;
5) cromozomii constau din o cromatid.

4. Scriei:
A - dac abc este corect G - dac ac este corect
B - dac bd este corect D - dac d este corect
a) selectai organitele cu membran dubl:
a) nucleu; c) plastide;
b) mitocondrii; d) ribozomi.
b) selectai organitele care se autodubleaz:
a) plastide; c) centrioli;
b) mitocondrii; d) ribozomi.
c) selectai organitele cu membran simpl:
a) reticul endoplasmatic agranular; c) aparatul Golgi;
b) lizozomi; d) ribozomi.
d) selectai funciile nucleului:
a) conine informaie ereditar;
b) particip la digestia celular;
c) dirijeaz procesele din celul;
cJ) particip la transportul substanelor.
e) selectai organitele amembranare:
a) plastide; c) nucleu;
b) ribozomi; d) centrioli.
5, Copiai tabelul pe caiet i completai-!.
DEOSEBIRILE DINTRE CELULA VEGETAL l ANIMAL

"

12
 6. CAUZ-EFECT. Scriei A, dac ambele afirmaii legate prin conjuncia
deoarece sunt corecte, i B - dac sunt incorecte.
a) Cromatina face parte din nucleoplasm, deoarece este alctuit din ADN,
ARN i proteine.
b) Mitocondriile sunt constitueni specifici plantelor, deoarece nu se ntlnesc i
n celula animal.
c) Vacuolele sunt spaii delimitate de membrane, deoarece conin suc celular.
d) La sfritul meiozei celulele nou formate au numrul de cromozomi redus la
jumtate, deoarece la etapa reducional spre cei 2 poli migreaz cromozomi
bicromatidici.
e) Bivalenii au 4 cromatide, deoarece sunt alctuii din 2 cromozomi omologi
cu cte 2 cromatide.
f) Crossing-overul are loc n profaza I, deoarece profaza I este cea mai scurt
faz a meiozei.
g) Telofaza I a meiozei se deosebete de telofaza II, deoarece n telofaza I se
formeaz 2 celule haploide.
7. Alctuii un eseu structurat la tema Celula" dup urmtorul algoritm;
a) Celula - unitate structural a organismelor vii.
b) Diversitatea celulelor n dependen de funcie.
8. Enumerai tipurile de cromozomi dup localizarea centromerului.
9. Explicai prin schem originea cromozomilor omologi.
10. Completai spaiile libere.
n centriolii se deplaseaz spre poli. n metafaz
se separ i se deplaseaz spre poli. n se formeaz 2 celule-
fiice.
11. Explicai i completai schemele de mai jos:
1
interfaz interfaz
2nC nc- 2c

12. Analizai esena endomitoze,

13. Explicai i completai schema de mai jos:

meioza II
interfaz meioza I
2n2c 2n2c
meioza

14. Enumerai stadiile profaze.

13
 1N ?EA
CL
OF 1OR

1 VAR/ETO7E4 TIPURILOR DE NMULIRE ALE ORGANISMELOR 2 NMUL-

TIREA SEXUAT A ANIMALELOR

1. VARIETATEA TIPURILOR DE NMULIRE ALE ORGANISMELOR

Durata vieii oricrui individ n parte este limitat n timp. Chiar i arborii ce
pot atinge o vrst de 6000 de ani, n cele din urm pier. Datorit proprietii
universale a fiinelor vii de a se nmuli viaa de pe Terra nu dispare.

Amintii-v dup schema 1.1 tipurile de nmulire ale organismelor vii

i deosebirile dintre ele.

Organismele unicelulare se nmulesc, de regul, asexuat prin mitoz. Dup ce

ating dimensiunile caracteristice pentru formele adulte ale speciei date, celulele-
fiice se divid i ele. La fel se nmulesc i bacteriile. nmulirea vegetativ se
distinge printr-o varietate mare de forme. Comun pentru toate este faptul c dintr-o
celul sau grup de celule, n urma diviziunii lor mitotice, se dezvolt un nou or-
ganism asemntor ntocmai cu cel matern. Totalitatea indivizilor "gemeni" ce
provin pe cale asexuat de la un strmo comun formeaz un clon (de la gr. klon -
descendent). De exemplu, corpul hidrei poate fi fragmentat n circa 200 de pri i
din fiecare se va dezvolta o nou hidr, toate mpreun alctuind un clon. Toate
tufele de cpun crescute din stolonii tufei-mam, de asemenea, constituie un clon.
Schema 1.1
VARIETATEA TIPURILOR DE NMULIRE

asexuat sexuat

prin diviziune direct conjugarea

prin spori fr fecundaie
vegetativ cu fecundaie

14
 Posibilitatea dezvoltrii unui
organism dintr-o singur celul
a organismului-mam a fost
folosit de savani n scopul n-
mulirii plantelor cu caliti deo-
sebite. Astfel, n 1907 au fost
obinute primele culturi de ce-
lule. De la planta, ce prezenta
interes pentru om, se izola un
grup de celule care se intro- celule din
mormoloc
duceau pe un mediu nutritiv. n intestin
micropipet
prezena condiiilor favorabile,
acestea se nmuleau prin divi-
dere. Ulterior celulele-fiice se
separau i se cultivau pe medii diviziunea
\zigotului
aparte pn la regenerarea plan-
tei ntregi. Astzi cultura de
celule i esuturi este folosit pe
larg n cele mai diferite dome-
nii ale tiinei. De exemplu, n omorrea
nucleului mormoloc
baza culturii de esuturi poate fi B
realizat nsntoirea soiurilor. Fig. 1.10. A - Prin donare John Gurdon a obinut
Presupunem c un soi de vi de mai multe broate identice cu cea din imagine; B -
Schema experimentului efectuat de John Gurdon.
vie a fost afectat de o boal viro-
tic care poate duce la nimicirea lui. Pentru a preveni acest fenomen, din lstari se
izoleaz celule neafectate care se cresc pe medii nutritive speciale, obinndu-se
astfel plante devirozate.
Cultura de esuturi este folosit i n medicin la obinerea de vaccinuri. Cu
acest scop cultura de esuturi animale este infectat cu un virus, vaccinul mpotriva
cruia trebuie obinut. Dup un anumit timp se recolteaz substana produs de
celule ca rspuns la ptrunderea virusului. Expe-
rimentarea noilor preparate farmaceutice, a
noilor metode de tratament, diagnosticul prenatal
de asemenea se fac pe culturile de esuturi.
Clonarea se efectuiaz i n lumea animal,
n 1968, savantul englez John Gurdon izolnd
jf J^ Wnt' nuclee din celulele intestinului unui mormoloc
i implantndu-le n ovulele altor broate, dup
ce a omort nucleul lor, a obinut mai multe
clone ale unei broate care se asemnau ntoc-
Fig. 1.11. Oia Dolly cu mama- mai (fig. 1.10). n Scoia la 23.2.1997 s-a nscut
Mi rogat. prima oi clonat Dolly (fig. 1.11). De curnd
15
 vezic acrozom
urinar
nucleu
canal
seminal
mitocondrii
vezicul uretr
seminal centriol

penis

> testicul
membran
Fig. 1.12. Aparatul reproductiv masculin. coad

aceasta a fost adormit din cauza unei afeciuni

pulmonare incurabile, care afecteaz, de regul,
oile btrne. Aplicarea clonrii la om este legat
de un ir de probleme cu caracter etic i moral,
n prezent, n majoritatea rilor lumii s-au
interzis cercetrile privind donarea uman. Fig. 1.13. Alctuirea unui sperma-
Cel mai rspndit tip de nmulire a anima- tozoid.
lelor este cea sexuat.

2. NMULIREA SEXUAT A ANIMALELOR

nmulirea sexuat presupune prezena a doi indivizi de sex opus. Fiecare individ
particip la formarea noului organism doar cu o celul sexual, numit gamet.
Gametul feminin este ovulul, iar cel masculin - spermatozoidul. Procesul de
formare a grneilor - gametogeneza - are loc n glandele sexuale corespunztoare.

m Amintii-v alctuirea glandelor sexuale masculine dup fig. 1.12.

Gametogeneza
epididim a) Spermatogeneza
Spermatozoidul prezint o celul mobil
testicul
de dimensiuni relativ mici. De exemplu,
spermatozoidul omului are o lungime de 50-70
mcm, iar a crocodilului - 30 mcm. Dei forma
lor difer de la o specie la alta, majoritatea au
cap, gt i coad (fig. 1.13). Formarea sper-
canal matozoizilor {spermatogeneza) se desfoar n
seminal testicule - glande sexuale masculine.
La om, ca i la celelalte mamifere, testiculele
lobi
tub constau dintr-un numr mare de tuburi semi-
seminifer
nifere {fig. 1.14), n care se contureaz trei zone:
Fig. 1.14. Structura schematic a de nmulire, de cretere i de maturizare. n
testiculului. fiecare din aceste zone se desfoar etapele
16
corespunztoare ale spermatogenezei {fig. 1.15).
n zona de nmulire, amplasat la periferia 1 S

sperma-
tubului seminifer, prin dividerea mitotic a celu- togonii
lelor localizate aici, iau natere spermatogoniile.
Ele prezint celule diploide care ncep s se
sperma-
tocii de
G
ordinul 11
formeze o dat cu maturizarea sexual i conti-
nu pe toat durata vieii individului. sperma-
tocii de
n zona de cretere spermatogoniile i mresc ordinul II
dimensiunile, transformndu-se n spermatocii
de ordinul I, supuse n zona de maturizare
sperma-
diviziunii meiotice. n urma primei diviziuni tide
meiotice se formeaz dou spermatocii de
ordinul II. Trecnd cea de-a doua diviziune
7 / sperrr
spermatozoizi
meiotic, fiecare d natere la dou spermatide
haploide. Ulterior din ele se dezvolt sperma- Fig. 1.15. Seciune prin tubul e-
tozoizii. Astfel, dintr-o spermatogonie diploid minifer.
rezult 4 spermatozoizi haploizi.
fi) Ovogeneza
Gametul feminin - ovulul - este o celul imobil de dimensiuni relativ mari.
Pe lng organitele celulare tipice, ovulele conin i substane nutritive. Dup
cantitatea i repartizarea rezervelor de substane nutritive, se disting mai multe
tipuri de ovule (fig. 1.16): 1) izolecitale - conin puine substane nutritive
repartizate uniform n citoplasm ovulului. Sunt caracteristice mamiferelor i
nevertebratelor cu un termen scurt de dezvoltare embrionar; 2) telolecitale -
dispun de o cantitate relativ mare de substane nutritive acumulate la un pol al
ovulului (polul vegetativ). Ast-
nucieu fel de ovule formeaz petii,
citoplasm amfibiile, reptilele i psri-
le; 3) centrolecitale - substana
nutritiv este repartizat uni-
form n toat citoplasm cu
excepia stratului periferic.
Sunt tipice pentru artropode.
Formarea ovulelor are loc n
glandele sexuale feminine -
ovare (fig. 1.17). n alctuirea
substane ovarelor, ca i a testiculelor, se
nutritive pol
vegetativ
disting 3 zone n care au loc
izolecital telolecital centrolecital anumite etape ale ovogenezei
(fig. 1.18). ncepnd cu pe-
Fig. 1.16. Tipurile de ovule. rioada embrionar i pn la
I Biologie, ci. a XII-a
17
 ovociti de ordinul I fol icul ovarian

] tromp vase sanguine

^-s uterin
1
V^

ovogomu

foliculi ovarieni
Fig. 1.17. Aparatul genital feminin. Fig. 1.18. Seciune prin ovar.

vrsta de 3 ani, prin diviziunea mitotic a celulelor de la periferia ovarelor - zona

de nmulire - iau natere ovogoniile. n total se formeaz circa 400 000 de ovogonii.
Fiecare ovogonie este inclus ntr-o structur special -folicul ovarian. n zona
de cretere, acumulnd substane nutritive necesare pentru diviziunile ulterioare,
ovogoniile se transform n ovocii de ordinul I. Acest stadiu l trec doar 40 000
de ovogonii, celelalte degenereaz. Dup ce ating un anumit nivel de dezvoltare,
ovociii de ordinul I trec In zona de maturizare, unde sunt supui profazei I. Celelalte
stadii ale primei diviziuni meiotice sunt suportate la atingerea maturizrii sexuale
(la 12-13 ani). Din diviziunea reducional a meiozei rezult dou celule de mrimi
diferite: celula mare este ovocitul de ordinul II, iar cea mic - globului polar, fr
vreun rol n reproducere. La om i la unele mamifere ambele celule rmn unite
ntre ele i n aceast stare prsesc ovarul, trecnd n cavitatea abdominal: are
loc ovulaia. n scurt timp, ovocitul de ordinul II este captat de trompa uterin prin
care se deplaseaz spre uter. A doua diviziune meiotic a ovocitului de ordinul II
are loc numai cu condiia contopirii lui cu un spermatozoid. Dac fecundaia nu
are loc, acesta piere. La alte animale cea de a doua diviziune meiotic urmeaz
ndat dup prima i nu necesit prezena spermatozoidului. Din diviziunea
ovocitului de ordinul II rezult ovotidia, care se dezvolt n ovul, i nc un globul
polar. Primul globul polar de asemenea se divide. Ca urmare a meiozei, dintr-un
ovocit de ordinul I se formeaz patru celule haploide, dintre care trei degenereaz
i doar una devine ovul (fig. 1.19 (II).

Comparai dup fig. 1.19 gametogeneza la plantele cu flori i la verte-

brate. Gsii asemnrile i deosebirile.

Ovogeneza este un proces ciclic care la om dureaz 28 de zile. Pe durata acestuia

au loc transformri importante i n alte compatimente ale aparatului reproductor
feminin - uter i vagin. Sub influena hormonilor hipofizari i ovarieni, acestea se
pregtesc pentru o posibil sarcin. Dac fecundaia nu are loc, comanda se anuleaz.
18
 Metafaza I O

8,

Metafaza
f

sac embrionar

oosfer

globul I ovocit de
spermatocit polar j ordinul I
de ordinul I

Metafaza I ovocit de ordinul II

spermatocii ^^al doilea globul polar
de ordinul II

Metafaza II ovotidie

spermatozoizi \ dividerea
primului globul
polar /
i ovul

Spermatogeneza Ovogeneza

Fig. 1.19. Formarea celulelor sexuale la plantele cu flori (I) i la animale (II).

19
 I Membrana de la suprafaa uterului se descuameaz i se elimin mpreun cu sngele
1 provenit din leziunea vaselor localizate aici. Acest proces - menstruaia - are loc n
~1 a 3-a - 5-a zi a ciclului. Modificrile survenite n uter sunt reflectate de oscilaia
^> temperaturii bazale, lucru de care se poate ine cont la prevenirea sarcinii nedorite.

CL. Fecundai

O wS Amintii-v ce prezint procesul de fecundaie i tipurile de fecundaie.

In lumea animal se disting dou tipuri de fecundaie: extern i intern. In

cazul fecundaiei externe (peti, amfibii) grneii sunt eliminai n mediu, unde i
are loc contopirea lor. La unele animale cu fecundaie intern, inclusiv la om,
ntlnirea spermatozoidului cu ovulul are loc n partea superioar a trompei uteri-
ne (Jig. 1.20 A). Spermatozoizii ajung la destinaie traversnd vaginul i uterul
prin contracia muchilor uterului i micrile active ale cozii. Fermentul, coninut
n lichidul seminal, descompune substana ce ncleie celulele din jurul ovulului.
Ca urmare, acesta devine permeabil pentru spermatozoid. S-a constatat c n ovul
ptrunde doar un singur spermatozoid, deoarece ndat ce a fost semnalat prezena
acestuia n ovul, la suprafaa lui se formeaz membrana de fecundaie care
mpiedic accesul altor spermatozoizi. Prezena mai multor spermatozoizi n trompa
uterin este necesar pentru facilitarea fecundaiei. Urmeaz contopirea nucleelor
grneilor cu formarea zigotului. La psri i reptile dezvoltarea zigotului are loc
n afara organismului matern. Astfel de animale sunt numite ovipare. La mamifere
zigotul se dezvolt n corpul mamei, de aceea mamiferele sunt numite vivipare.
La om i unele mamifere, dup ptrunderea spermatozoidului n ovocitul de

sperma-
tozoid
Socul de ntlnire a fuziunea
spermatozoidului cu ovocitul membranelor
de ordinul II celulare
tromp
uterin

sperma- nucleu
tozoizi mascul al doilea
globul polar
nucleu ovotidie-
femei ovul

Fig. 1.20. A - ntlnirea spermatozoidului cu ovocitul de ordinul II (la om); B - Ptrunderea

spermatozoidului n ovocitul de ordinul II.

20
ordinul II, coada i gtul acestuia nucleu
vegetativ
tub polenic
degenereaz. Unirea celor dou spermii
celule haploide, a ovocitului de
ordinul II i spermatozoidului,
O
<ot

stimuleaz cea de-a doua divi- r ,

ziune meiotic a ovocitului de ti

ordinul II cu formarea unei
ovotidii i nc a unui globul po-
lar. Ovotidia i este gametul se-
xual feminin -ovulul(fig. 1.20B).
Urmeaz contopirea nucleelor
cu formarea zigotului, din care
antipode nucleul central nucleul triploid
n corpul mamei se va dezvolta al endospermului
un nou organism. Fig. 1.21. Fecundaia dubl la plantele cu flori.

Amintii-v dup fig. 1.21 fecundaia dubl la plantele cu flori. Com-

parai fecundaia la plante cu cea la animale.

Tipurile neregulate de nmulire sexuat. Att la plante, ct i la animale se

ntlnesc aa-numitele tipuri neregulate de nmulire sexuat, la care se refer
partenogeneza, ginogeneza i androgeneza.
Partenogeneza prezint dezvoltarea embrionului dintr-un ovul nefecundat. Este
caracteristic crustaceelor inferioare, rotiferelor, himenopterelor (albinelor,
viespilor .a.). Oule nefecundate pot fi stimulate la diviziune i artificial, tratndu-
le cu diferii ageni chimici i fizici. Partenogeneza poate fi somatic (sau diploid)
i generativ (sau haploid). n primul caz ovulul nu se supune meiozei i chiar
dac trece prin diviziunea reducional, nucleele haploide rezultate se contopesc
restabilind garnitura diploid. Acest tip de partenogeneza are loc la dafnii n condiii
nefavorabile. Partenogeneza generativ asigur dezvoltarea embrionului dintr-un
ovul haploid. De exemplu, la albin din ovulele nefecundate se dezvolt trntori.
Partenogeneza la plante - apomixia - este caracteristic pentru speciile din
genurile Potentilla, Rubus .a.
Ginogeneza. n caz de ginogeneza, embrionul de asemenea se dezvolt dintr-
un ovul nefecundat, activat obligatoriu de spermatozoid care, ns, nu particip la
fecundaie. Fenomenul a fost descoperit la viermii cilindrici, la unii peti, la plante.
Androgeneza este un antipod al ginogenezei. Embrionul se dezvolt numai pe
contul nucleului masculin i al citoplasmei grneului feminin. Acest tip de nmulire
-exuat are loc la distrugerea nucleului matern nc nainte de fecundaie. Dez-
voltarea indivizilor androgeni pn la starea adult s-a constatat numai la viermele-
de-mtase i viespea parazitar. nmulirea androgenetic se afest i la unele plante
I tutun, porumb .a.).

21
 1, Definii rtoffurtfe de reproducere: cartoti, cton fecundaie, ontogenez
2, Explicai schematic dwwtm ta animate (pe exempJuf amfibienifar).
o 3. Compui i,belu

D_ SPERMATOZOID

dimensiunile
mobilitatea
garnitura de cromozomi
organitele
citoplasm

4, CAUZ-CFECT, Notai eu era 4, d a c i ambele afirmaii legato prin

conjuncia deoarece unt corect, fi cu F- dac sunt Incorecte.
a) Spermatogeneza are loc n tubii seminiferi, deoarece ei fac parte din structura
testiculelor.
b) Spermatogoniile au un set diploid de cromozomi, deoarece se formeaz n
urma diviziunii mitotice.
c) Spermatocitul de ordinul I are o garnitur haploid de cromozomi, deoarece
se formeaz n urma meiozei I.
cf j Fiecare spermatozoid are un set haploid de cromozomi, deoarece se formeaz
n urma diviziunii mitotice a celulelor din zona de nmulire.
ej Ovulul este mai mare n dimensiuni dect spermatozoidul, deoarece conine
organite celulare i substane de rezerv.
f) La natere fetia conine mai multe ovogonii, deoarece cu vrsta multe din
ele degenereaz.
g) Ovociii de ordinul I se afl n profaza I, deoarece celelalte stadii ale ovogenezei
au loc la maturizarea sexual.
. . . j-m><'>

fa pfanteie cu flori fi mamifere,

0, Enumerai tipurile de feeundafe.
7. Grupai noiunile de mai jos dupl anumii criterii;

1. Fecundaie dubl 8. Necesit ap

2. Fecundaie extern 9. Planaria
3. Fecundaie intern 10. Ascarida
4. Plante angiosperme 11. Hidra
5. Peti osoi 12. Muchi-de-pmnt
6. Crocodil 13. Bivalve
7. Psri

22
 8. Asociai noiunile din cele dou coloane.
_j

A. Partenogenez. 1. ncep s se formeze n perioada em-

B. Apomixie. brionar pn la vrsta de 3 ani.
C. Ginogenez. 2. Dezvoltarea embrionului din ovul nefe-
D. Androgenez. cundat.
fj\
E. Ovogoniu 3. Dezvoltarea embrionului din ovul nefe-
G. Folicul ovarian. cundat activat de spermatozoid.
4. Partenogenez la plante.
5. Formaiunea care nglobeaz ovogo-
niile.
6. Embrionul se dezvolt din nucleul mas-
culin i citoplasm grneului feminin.

' . . i: t

1. Spermatocitul de ordinul II rezult din:

a) diviziunea mitotic a spermatocitelor de ordinul I;
b) diviziunea meiotic a ovocitelor de ordinul I;
c) diviziunea mitotic a spermatogoniilor;
d) diviziunea meiotic a spermatidelor.
2. Ovociii de ordinul II rezult din:
a) diviziunea meiotic a ovociilor de ordinul I;
b) diviziunea mitotic a ovociilor de ordinul I;
e) diviziunea meiotic a spermatogoniilor;
d) diviziunea reductional a ovociilor de ordinul I.
3. Spermatocitul de ordinul II este o celul:
a) haploid cu 22 de cromozomi somatici i un cromozom sexual X;
b) diploid cu 44 de cromozomi somatici i doi cromozomi sexuali XY;
c) haploid cu 22 cromozomi somatici i un cromozom Y;
d) haploid cu 22 cromozomi somatici i cu un cromozom sexual X sau Y.
4. Spermatogeneza la om are loc:
a) de la natere pn la maturizarea sexual;
b) de la maturizarea sexual i pn la sfritul vieii;
ft) numai n perioada maturizrii sexuale;
d)n perioada dezvoltrii embrionare.

10. Alctuii un eseu ia tema "Influena alcoolului, drogurilor asupra

ovogenezei i sptrmatogenetei".

23
 fern
r DEZVOLTAREA INDIVIDUALA
A ORGANISMELOR

1 ETAPA EMBRIONAR A ONTOGENEZEI 2 DEZVOLTAREA EMBRIONULUI

l A ENDOSPERMULUI LA PLANTE 3 DEZVOLTAREA EMBRIONAR LA OM
4 INFLUENA RECIPROC A PRILOR EMBRIONULUI 5 INFLUENA MEDIULUI
ASUPRA DEZVOLTRII EMBRIONULUI 6 ETAPA POSTEMBRIONAR A ONTO-
GENEZEI

Dup formarea zigotului ncepe dezvoltarea individual a noului organism -

ontogeneza. Ea cuprinde dou etape: embrionar i postembrionar.

1. ETAPA EMBRIONAR A ONTOGENEZEI

Dezvoltarea embrionar cuprinde perioada de timp de la prima diviziune a

zigotului pn la ieirea embrionului din ou sau naterea noului organism. La
majoritatea animalelor aceast etap a ontogenezei decurge dup acelai plan i
include trei etape de baz: segmentarea, gastrularea i organogeneza.
Segmentarea. n scurt timp de la formare, zigotul animalelor suport cteva
diviziuni mitotice. Caracterul segmentrii zigotului difer de la o specie la alta i
depinde de tipul ovulului. Deosebim segmentare total, cnd zigotul se divide n

Segmentare total simetric a zigotului la branhiostom

Segmentare total asimetric a zigotului la amfibii

Fig. 1.22. Di-

ferite tipuri de
segmentare a
zigotului. Segmentare parial a zigotului la psri

24
 blastocel

blastoderm

morul blastul blastul n seciune

Fig. 1.23. Segmentarea zigotului la branhiostom.
ntregime, i parial, n cazul segmentrii doar a unei pri a acestuia. Cea total,
la rndul su, poate fi simetric - celulele rezultate sunt aproximativ egale, i
asimetric - celulele formate au dimensiuni diferite (fig. 1.22). Pe durata
segmentrii, volumul sumar al celulelor rmne neschimbat, n timp ce numrul
lor crete. La stadiul de 32 de celule embrionul amintete o mur, de unde i
denumirea lui de morul. Ca urmare a segmentrii de mai departe, dimensiunile
celulelor se micoreaz tot mai mult. Ele se amplaseaz ntr-un strat, blastodermul,
care delimiteaz cavitatea primar a viitorului organism - blastocelul. Astfel se
formeaz blastul - embrion unistratificat care se supune gastrulrii (fig. 1.23).
Celulele ce formeaz blastodermul sunt numite blastomeri.
Gastrulaia reprezint procesul de formare a embrionului bi- sau tristratificat,
numit gastrul. La unele animale gastrulaia are loc prin invaginarea unei poriuni
de blastoderm n interiorul
blastulei (fig. 1.24), iar la altele
prin imigrarea unui grup de
celule dintr-o regiune sau alta
a blastulei n interiorul ei. De
cele mai multe ori gastrulaia
decurge prin mbinarea mai Gastrulaia prin imigrare la meduz
multor tipuri. Gastrul repre-
zint un sac bistratificat(/zg. 7.25).
Cel extern este numit ectoderm,
iar cel intern - endoderm. Am-
bele straturi mai sunt numite i Gastrulaia prin invaginaie la branhiostom
foie embrionare. Cavitatea
Fig.1.24. Diferite tipuri de gastrulaie.
gastrulei, mrginit de endo-
derm, reprezint intestinul pri-
mar. El comunic cu mediul
printr-un orificiu, numit blas-
topor -cavitatea bucal primar.
La embrionii majoritii anima-
lelor pluricelulare, cu excepia
endoderm
spongierilor i celenteratelor, blastopor
ntre primele dou foie emb- Fig.1.25. Alctuirea gastrulei.

25
 plac neural rionare se formeaz i cea de a
_1 treia - mezodermul.
1 Organogeneza ncepe nc
o intestin
primar
la etapa de gastrulaie o dat cu
diferenierea celulelor dup
cil structur i compoziia chimic
(fig. 1.26). Diferenierea de mai
plac neural
departe a celulelor celor trei
foie embrionare duce la forma-
rea unora i acelorai esuturi
coard
i organe la majoritatea ani-
malelor (tab. 1.2). Dup for-
Fig.1.26. Organogeneza l a branhiostom. m a r a primordiilor ^^ or_

ganelor urmeaz definitivarea structurii i funciilor lor. Durata dezvoltrii

embrionare - gestaia - difer de la o specie la alta.
Tabelul 1.2
ORGANOGENEZA LA VERTEBRATE

CARE SE DEZVOLTA

1. Ectoderm sistemul nervos, organele de sim, epidermul pielii i anexele

ei (unghiile, prul, glandele sudoripare, sebacee), smalul
dentar, epiteliul cavitii bucale i intestinului subire,
branhiile i plmnii la nevertebrate.
2. Mezoderm scheletul, muchii, organele aparatului circulator, excretor
i reproductiv.
3. Endoderm intestinul i glandele anexe (ficatul, pancreasul), plmnii
coarda, branhiile la cordate.
1 J
2 DEZVOLTAREA EMBRIONULUI l A ENDOSPERMULUI LA PLANTE

Fecundaia dubl la plantele cu flori este succedat la scurt timp de diviziunea

i dezvoltarea att a embrionului, ct i a endospermului (fig. 1.27).

Amintii-v dup fig. 1.21 originea embrionului (zigotul principal) i a

endospermului (zigotul secundar) la plantele cu flori.

Endospermul ncepe s se divid ndat dup fecundaie, acoperindu-se n prealabil

cu o membran celulozic subire. n urma primei diviziuni se formeaz dou nuclee
care se divid multiplu, genernd un numr mare de nuclee. Citochineza nu are loc,
de aceea, la un moment dat, sacul embrionar se umple cu nuclee nconjurate de
citoplasm, amintind un suc lptos bogat n substane nutritive. La porumb, cereale
aceast faz este numit n lapte". Prin apariia ntre nuclee a membranelor ce
26
 Fig. 1.27. Dez-
voltarea emb-
rionului i a en-
suspensor dospermului la
plantele cu flori.
O

embrion

delimiteaz celule, ia natere albumenul. La leguminoase, fagacee embrionul consum

albumenul, rezervele nutritive nmagazinndu-se n cotiledoane. Deci, seminele
acestor plante sunt lipsite de albumen. La graminee, ricin albumenul este consumat
parial, cea mai mare parte rmnnd n jurul embrionului.
Ct timp se dezvolt endospermul embrionul se nvelete ntr-o membran celulozic
i trece ntr-o perioad de repaus. Dezvoltarea lui ncepe dup definitivarea albumenului
prin dividerea printr-un perete transversal n dou celule: una spre micropil i alta spre
interiorul ovarului. Celula dinspre micropil se divide de mai multe ori prin perei
.ransversali, dnd natere unui suspensor care afund celula intern n sacul embrionar.
Celula intern, printr-o succesiune de diviziuni celulare orientate diferit, d natere
embrionului - o mas de celule care ncep s se diferenieze i morfologic, dnd
natere cotiledoanelor, muguraului i radiculei (prile embrionului). Primordiile
. otiledoanelor apar la nceput att la Monocotiledonate, ct i la Dicotiledonate, dovad
a originii lor comune. La Dicotiledonate ele cresc simultan, cu aceiai intensitate, n
timp ce la Monocotiledonate unul rmne nedezvoltat.

Amintii-v ce prezint smna i fructul la plantele cu flori.

DEZVOLTAREA EMBRIONARA LA OM
Gestaia la om are o durat de 280 de zile i se mparte n trei perioade: incipient
ima sptmn dup fecundaie), embrionar propriu-zis (de la a 2-a pn la
a 8-a sptmn de sarcin) ifetal (de la a 9-a sptmn de sarcin pn la
oterea copilului).

Amintii-v dup fig. 1.29 unde are loc fecundaia la om.

27
 * m

Fig. 1,28. Segmentarea zigotului la om. A - stadiul de 2 celule; B - stadiul de 4 celule; C -

stadiul de 8 celule.

Perioada incipient. n urma fecundatiei, care are loc la captul distal al trompei
uterine, se formeaz zigotul care se supune segmentrii pe durata deplasrii spre
uter. La 25-35 ore de la fecundatie, n urma primei diviziuni mitotice, se formeaz
dou celule, dup 40 de ore - 4 celule, dup 60 de ore - 8 celule, iar dup 90 de ore
- 16 celule (fig. 1.28). Astfel se
stadiul de 4 stadiul de 8
celule celule formeaz blastula. Peste 3-4
\\ I morul ore de la formare, blastula ajun-
stadiul de 2 ge n cavitatea uterin. Dup 3-
celule
4 zile de aflare aici n stare
liber, timp n care blastomerii
continu s se divid, blastula
stabilete legtura cu organis-
fecun mul mamei. Are loc implanta-
daie rea (fig. 1.29) - afundarea
ovocit de blastulei n mucoasa uterului cu
ordinul II
implantarea blastulei fixarea ulterioar de aceasta.
Fig. 1.29. Ovulaia i implantarea blastulei. Uneori implantarea are loc n
cavitate
trompa uterin sau chiar n
membre amniotic cavitatea abdominal. n astfel
superioare
de cazuri se vorbete despre o
sarcin extrauterin, care pune
n pericol viaa femeii.
placent
Perioada embrionar pro-
priu-zis ncepe cu gastrulaia
membre i formarea foielor embrionare.
vezicul inferioare
ombilical Cea extern, ectodermul, mp-
reun cu esuturile peretelui ute-
Embrion de 30 de zile Embrion de 50 de zile
rului particip la formarea
Fig. 1.30. Dou stadii de dezvoltare ale embrionului placentei, organ care asigur
uman.

28
legtura dintre embrion i mam. Formarea
placentei ncepe n a 14-a zi de la fecundaie i placent

se ncheie la sfritul celei de a doua luni de via t

intrauterin. Ea are forma de disc fixat de mu-

coasa uterului. Ctre sfritul celei de a treia
sptmni de sarcin ncepe procesul de orga- Q.
nogenez, iar ctre sptmna a 8-a embrionul
msoar 30 mm i are aspect de om (fig. 1.30). cordon
t'
ombilical
n perioada implantrii, formrii placentei i
organogenezei embrionul este foarte sensibil la
aciunile nefavorabile: la preparatele medica- vezicul
ombilical
mentoase luate de mam, bolile infecioase su-
portate de ea, stres, emoii negative, poluarea
mediului etc. De aceea aceste perioade sunt con-
Fig. 1.31. Ft uman de trei luni i
siderate critice n evoluia sarcinii. jumtate.
Perioada fetal ncepe cu a 9-a sptmn
de sarcin i se caracterizeaz prin definitivarea structurii i funciilor organelor
i sistemelor de organe. La vrsta de 8 luni ftul este viabil, dar necesit nc
condiii intrauterine de dezvoltare. Ctre momentul naterii, ftul atinge o greutate
de cel puin 2500 g i o lungime de 47 cm (fig. 1.31). Dezvoltarea embrionar se
ncheie cu naterea. Mai nti timp de 2-20 de ore are loc deschiderea colului
uterin. Urmeaz contractarea uterului n vederea expulzrii ftului. Aceast perioad
poate dura de la 2 pn la 100 min. Peste 15-20 min dup naterea copilului, se
dezlipete placenta.

4, INFLUENA RECIPROCA A PRILOR

EMBRIONULUI
Probabil nu odat v-ai ntrebat cum dintr-o
singur celul-zigot se dezvolt un organism plu-
ricelular cu diferite esuturi i organe specializate
la ndeplinirea anumitor funcii? Rspunsul la
aceast ntrebare ni-1 d embriologia - tiina
care se ocup cu studierea etapei embrionare a
ontogenezei. Embriologii au stabilit c primele
etape ale diferenierii celulare sunt determinate
de citoplasm zigotului. La segmentarea aces-
B
tuia, celulele-fiice primesc poriuni neidentice
de citoplasm. Faptul c primii blastomeri sunt Fig. 1.32. A - strangularea emb-
identici dup setul de cromozomi i neidentici dup rionului de broasc la stadiul de doi
blastomeri cu un fir de pr; B - dez-
compoziia citoplasmei i determin etapele iniiale voltarea a doi embrioni din cei doi
ale diferenierii celulare. blastomeri izolai.

29
 ntr-o msur mai mare di-
ferenierea celular a embrio-
nului este generat de influena
reciproc a celulelor sale. Experi-
mental s-a constatat c la distru-
gerea unuia din primii doi blas-
tomeri de broasc i neizolarea
\ unuia de cellalt, din cel rmas
se dezvolt doar jumtate de
blastul. n caz de izolare deplin
a primilor doi blastomeri prin
1/ strangularea lor cu un fir de pr
(fig. 1.32), din fiecare se dezvolt
Fig. 1.33. Dezvoltarea gemenilor mono- i dizigoi la om.
un mormoloc normal. La
animalele superioare, inclusiv la om, separarea primilor doi blastomeri uneori are
loc fr vreo influen din afar. n astfel de cazuri, dintr-un ovul fecundat se
dezvolt doi embrioni - gemeni monozigoi. Acetia, de regul, au acelai sex,
aceeai grup de snge i seamn att de mult ntre ei, nct practic este imposibil
de a-i deosebi (fig. 1.33). Uneori gemenii monozigoi nu se separ complet,
prezentnd un grad diferit de concretere. Este vorba despre gemenii siamezi. n
prezent medicina practic pe larg separarea gemenilor monozigoi concrescui. ns,
cu prere de ru, nu toate cazurile pot fi soluionate.

Cum poate fi explicat naterea de gemeni de sex diferit?

Dovezi ale influenei reciproce ale prilor embrionului au fost obinute i la

transplantarea celulelor de embrion n dezvoltare. De exemplu, la transplantarea
de blastomeri din viitorul ectoderm n diferite regiuni ale altui embrion de aceeai
vrst, din acesteia s-au dezvoltat diferite structuri n funcie de locul unde au
fost transplantai: tub neural, pereii intestinului etc. La fel s-au comportat i
blastomerii viitorului endoderm i mezoderm. Experimentele au artat c pe
msura dezvoltrii embrionului legtura dintre celule crete, la fel i influena
lor reciproc. Astfel, la izolarea din blastul a viitoarelor celule ale ectodermului
sau endodermului i cultivarea lor pe medii nutritive separate, n ambele cazuri
s-a format un strat de celule asemntor cu epiteliul. La amestecarea i cultivarea
lor mpreun s-au dezvoltat structuri asemntoare cu coarda, muchii etc.
O dovad elocvent a influenei reciproce a prilor embrionului a fost obinut
experimental de savantul neam H. Spemann. El a transplantat sectorul de ectoderm,
din care trebuia s se dezvolte tubul neural, de la un embrion de triton n ectodermul
abdominal al unui alt embrion de triton, aflat la acelai stadiu de dezvoltare. La
cel de-al doilea embrion s-au format dou tuburi neurale: unul la locul obinuit,
30
 placa neural
iar cellalt - pe partea abdo- proprie
minal, n apropierea trans-
plantului (fig. 1.34). Prin urma-
re, celulele transplantului au coarda proprie
G
modificat direcia de dezvoltare
a celulelor vecine. Fenomenul
coard
a fost numit inducie embrio- posttransplantare f ']
nar, iar prile embrionului
care dirijeaz diferenierea ce-
placa neural
lulelor vecine - centre de in- posttransplantare
ducie. Experimental au fost
>tabilite mai multe astfel de cen-
tre. Bineneles, apare ntrebarea
cum acioneaz inductorul
Fig. 1.34. Seciune transversal prin embrionul de
asupra esuturilor adiacente? triton care a suportat o transplantare de ectoderm.
Rspunsul l-au dat experimen-
tele efectuate de mai muli savani din diferite ri ale lumii. La omorrea prin
nclzire a celulelor inductorului i transplantarea lor n regiunea abdominal a
embrionului efectul transplantrii a fost acelai: dezvoltarea n regiunea abdominal
a setului suplimentar de organe axiale. Aceeai aciune o exercit i extractul din
ceste celule. Rezultatele obinute au sugerat ideea c aciune de inducie exercit
nu celulele ca atare, ci produsele metabolice formate n ele. Astfel, experimental a
fost demonstrat reglarea chimic a diferenierii celulelor: produsele metabolice
ale unor esuturi dirijeaz i regleaz dezvoltarea altora, de unde deducem c
dezvoltarea embrionului la cele mai timpurii etape ale ontogenezei este reglat de
mecanisme chimice. Perturbarea acestora poate induce diferite anomalii de
dezvoltare.

5. INFLUENA MEDIULUI ASUPRA DEZVOLTRII EMBRIONULUI

Dezvoltarea embrionilor diferitelor specii depinde ntr-o msur sau alta de
factorii de mediu (temperatur, umiditate, coninutul de oxigen, gradul de poluare
a mediului etc.). Gradul de influen a mediului asupra dezvoltrii embrionului
depinde de tipul dezvoltrii acestuia. Astfel, n cazul organismelor ovipare (peti,
amfibii, reptile, psri) aceast influen este cu mult mai mare dect n cazul
fclor vivipare (mamiferele). De exemplu, dezvoltarea embrionilor de psri are
loc la o anumit temperatur a mediului (~25-27C). La o temperatur mai mic
sau mai mare dezvoltarea embrionului practic este imposibil. Prezena oxigenului
a apei de asemenea influeneaz mult dezvoltarea embrionului. Embrionul
riviparelor de asemenea este influenat de condiiile de mediu, dar ntr-o msur
nai mic. De exemplu, iradierea cu o doz unic a femelelor gestante de obolani
b diferite termene de sarcin s-a dovedit a fi inofensiv pentru ele. Dup naterea
31
 puilor s-a observat ns c iradierea la termenul de sarcin de 7-12 zile este
duntoare puilor - au aprut dereglri n structura scheletului. Acest termen de
_1 sarcin este considerat critic pentru formarea scheletului.

2 Amintii-v perioadele critice n dezvoltarea embrionului la om (a se

cu vedea p. 29).

n prezent viciile i malformaiile de dezvoltare ale organismului uman, cauzele

apariiei lor sunt studiate de un nou compartiment al tiinelor medico-biologice -
teratologici. Factori teratogeni, factori care provoac malformaii i vicii de
dezvoltare, s-au dovedit a fi diferite substane chimice cu care omul contacteaz
n viaa cotidian: tutunul, alcoolul, drogurile, diferii compui sintetici (colorani,
stabilizatori, emulgatori etc.), unele preparate medicamentoase. A fost demonstrat
i aciunea teratogen a unor factori fizici (diferite tipuri de radiaie, ultrasunetul,
vibraiile, cmpul electromagnetic etc.). Cunoaterea cauzelor malformaiilor i
viciilor de dezvoltare are o imens importan practic deoarece sporete eficiena
msurilor profilactice de combatere a celor mai grave perturbri de dezvoltare
individual a omului.

6. ETAPA POSTEMBRIONAR A ONTOGENEZEI

O dat cu ieirea embrionului din nveliurile oului sau naterea lui ncepe
dezvoltarea postembrionar. n desfurarea ei se disting trei perioade: de cretere
i dezvoltare, de maturizare i senil.
Dup specificul perioadei de cretere i dezvoltare, toate animalele se mpart
n dou grupe: cu dezvoltare direct i indirect (fig. 1.35). Dezvoltarea
postembrionar direct presupune asemnarea nou-nscutului cu individul adult.
Acest tip de dezvoltare este caracteristic pentru arahnide, crustacee i majoritatea
vertebratelor. Dezvoltarea indirect poate fi prin metamorfoz incomplet i
complet. n cazul metamorfozei incomplete, din ou iese larva. Ea duce un mod

Fig. 1.35. Dou

tipuri de dezvol-
tare postem-
brionar.
 _

G
0-

Fig. 1.36. Dezvoltarea postembrionar Fig. 1.37. Dezvoltarea postembrionar

prin metamorfoz incomplet la broasc. prin metamorfoz complet la fluture.

de via activ i este nzestrat cu organe provizorii, lips la indivizii aduli. n

acelai timp ea nu are unele organe caracteristice adulilor. De exemplu, larva
amfibiilor - mormolocul - spre deosebire de broasca adult, are coad, dar nu
are membre, plmni, respirnd prin branhii, inima are dou camere, i nu trei
ca la aduli (fig. 1.36). Dup un ir de nprliri, larva se transform n imago
(forma adult). Prin metamorfoz incomplet se nmulesc lcustele, cosaii,
greierii, coropinia, gndacul-de-buctrie, ploniele, unele amfibii .a.
Dezvoltarea postembrionar prin metamorfoz complet cuprinde patru stadii
(fig. 1.37). Din ou iese larva vermiform (la fluturi ea este numit omid), care
dup un ir de nprliri se transform npup. Aceasta nu se hrnete i, de obicei,
este imobil. Din pup, care suport un ir de transformri radicale, se dezvolt
imago. Acest tip de dezvoltare este caracteristic pentru fluturi, mute, albine, viespi,
majoritatea gndacilor .a.
Pe durata perioadei de cretere i dezvoltare are loc sporirea masei corpului i
mrirea dimensiunilor lui. Dup caracterul creterii, deosebim organisme cu cretere
limitat i nelimitat. Din primul grup fac parte animalele care cresc pe o durat
limitat a vieii, pn cnd ating dimensiunile caracteristice indivizilor aduli ai
speciei date. De exemplu, majoritatea mamiferelor cresc pn la atingerea
maturitii sexuale. La prsirea cuibului, puii majoritii psrilor ating dimen-
siunile prinilor. Omul crete pn la vrsta de 18-20 de ani. tiuca, nisetrul,
taorunul cresc timp de mai multe decenii, iar majoritatea arborilor - toat viaa.
Aceste organisme au o cretere nelimitat.
Perioada de maturizare ncepe o dat cu atingerea maturitii sexuale. Pe durata
acesteia animalele i plantele se reproduc, asigurnd astfel perpetuarea speciei.
Instalarea i durata ei sunt criterii strict de specie.
Perioada senil ncheie ontogeneza oricrui organism. Legitile mbtrnirii
omului sunt studiate de un compartiment aparte al biologiei - gerontologia (de la
gr. geron - btrn i logos - tiin). mbtrnirea corespunde cu ncetinirea
metabolismului i scderea excitabilitii. La plantele i animalele ce mbtrnesc
3 Biologie, ci. a XII-a _,_
 asimilaia decurge mai ncet i nu satisface pe deplin necesitile energetice ale
organismului. n tineree organele cresc i se dezvolt, iar la btrnee - invo-
lueaz, nregistrndu-se micorarea dimensiunilor i modificarea structurii lor.
o De exemplu, la un brbat de 80-90 de ani masa muchilor scheletici se micoreaz
de 2,5 ori. Oasele devin mai fragile ca urmare a reducerii coninutului de substane
cu organice i sporirii celui de sruri anorganice. Cartilajele, inclusiv cele inter-
-k vertebrale, se calcific din care cauz coloana vertebral i pierde elasticitatea de
alt dat. n ficat se reduce volumul de esut secretor, el fiind nlocuit cu esut
conjunctiv. Vasele sanguine i pierd elasticitatea din cauza srurilor depuse pe
pereii lor. Schimbri profunde suport sistemul nervos: neuronii pier, numrul
lor reducndu-se considerabil. Observrile multianuale au artat c modificrile
senile au loc n toate organele i sistemele de organe.
Mai bine de 100 de ani sunt studiate mecanismele mbtrnirii, cauzele ei.
Pn n prezent au fost naintate zeci de ipoteze conform crora mbtrnirea este
generat de cele mai diverse cauze: reducerea coninutului de ap n celule,
dereglarea metabolismului calciului i proteinelor, acumularea n celule a diferitelor
toxine, modificarea pereilor vaselor sanguine etc. n ultimul timp este promovat
pe larg ipoteza mutaiilor somatice: pe parcursul vieii n celulele somatice se
acumuleaz diferite mutaii care pericliteaz buna funcionare a organelor i
sistemelor de organe. ns toate aceste ipoteze se refer mai mult la simptomele
mbtrnirii i nu la cauzele acestui proces ireversibil.
La plante mbtrnirea se manifest prin pierderea de ctre celule a capacitii
de dividere, ceea ce stopeaz rennoirea organelor vegetative.
Moartea finalizeaz existena oricrui organism. Pentru fiecare specie este carac-
teristic o anumit durat a vieii {tab. 1.3).
Tabelul 1.3
DURATA VIEII DIFERITELOR ORGANISME

DENUMIREA SPECIEI

Hidr
BEI JLSLJ1I
1 Mr, pr 200-300
-
DURATA VIEI! (ani)

tiuc 100 Fag 250-900

Broasc 5-15 Plop 300-600
Broasc-estoas 100-165 Tei pn la 1000
oarece 3 Stejar peste 1000
j
Pisic 9-10 Mslin 600-700
Cine, lup 13-15 Cedru pn la 3000
Cal 30^0 Secvoie pn la 1000
Vrabie 15-20 Baobab pn la 5000
Porumbel 40-50 Ienupr 2000
Gaca 70 Tisa 1000-3000

34
 7, ALTERNAREA HAPLOFAZEI l DIPLOFAZEI N CICLUL VITAL

Generaliznd cele expuse pn acum despre dezvoltarea organismelor, putem

spune c ciclul vital al eucariotelor cuprinde urmtoarele etape: fecundaia,
nmulirea mitotic a celulelor, meioza (formarea grneilor haploizi). Dac lum O
n considerare garnitura de cromozomi a celulelor organismului n fiecare din p l.lll .
aceste etape vom constata urmtorul lucru: n>2nm. De aici deducem c ciclul
vital ca atare prezint o alternare a haplo-i diplofazei. Reducerea numrului de
cromozomi (haplofaza) este asigurat de meioz, iar restabilirea (diplofaza) - de
fecundaie. Alternarea haplo-i diplofazei, precum i raportul duratei lor n ciclul
vital al diferitelor organisme sunt reprezentate pe fig. 1.38.

microorganisme muchi ferigi plante animale

eucariote superioare superioare

Fig. 1.38. Alternarea haplo- i diplofazei la eucariote: M - meioza; F - fecundaia; linia subire
- faza haploid; linia ngroat - faza diploid.

La majoritatea animalelor pluricelulare diplofaza este cea mai de lung durat

m a ciclului vital, iar haplofaza se reduce la formarea grneilor. Dup morfologie
ji structur, haplo-i diplofaza la animale difer considerabil: prima este unicelular,
cea de a doua - pluricelular. La plantele cu flori haplofaza de asemenea este
de scurt durat, fiind reprezentat de gametofitul masculin -grunciorul de polen,
i cel feminin - sacul embrionar.
La alge, protozoare, microorganismele eucariote situaia este invers. Cea mai
mare parte a vieii aceste organisme o parcurg n stare haploid, faza diploid
fiind redus la maxim. Ea este reprezentat de zigot care ndat dup formare este
supus meiozei cu formarea de spori haploizi. Haplofaza acestor organisme poate
exista att sub form de indivizi monocelulari, ct i pluricelulari.
Predominarea haplofazei (gametofitului) asupra diplofazei (sporofitului) este
caracteristic i pentru muchi (fig. 1.39). Planta verde pe care o cunoatem cu
toii este gametofitul haploid dezvoltat din sporul haploid. Pe el se formeaz
organele sexuale femele - arhegoanele, i masculine - anteridiile. n arhegon se
dezvolt o oosfer haploid, iar n anteridii - mai muli anterozoizi ciliai
(spermatozoizi). Fecundarea presupune prezena apei care permite anterozoidului
s ajung la oosfer. Din ovulul fecundat se dezvolt sporofitul diploid. Deci, la
muchi generaia sexuat i asexuat convieuiesc pe aceeai plant. Pe sporofit
se formeaz sporangii, unde n urma meiozei iau natere sporii haploizi. Nimerind
n condiii favorabile, sporii dau natere la o nou generaie haploid.

35
 La ferigi, din contra, sporo-
fitul predomin ca durat asupra
gametofitului i se deosebete
o de acesta morfologic (fig. 1.40).
Gametofitul, protalul, prezint
o plac verde (3-30 mm), nedif-

o spermatozoizi
ereniat n organe care se
hrnete de sine stttor. Pe
acelai sau pe diferite protaluri
se formeaz anteridiile i arhe-
goanele n care se maturizeaz
grneii. Din contopirea lor re-
zult sporofitul pe frunzele c-
ruia se formeaz sporangii n
care se dezvolt sporii haploizi.
Din spori, n condiii favorabile,
se dezvolt protalul.
Prin alternarea haplo-i
germinarea
sporului
diplofazei se menine ntr-un ir
de generaii un numr constant
nzoizi protonem
de cromozomi, caracteristic
Fig. 1.39. Ciclul vital la muchiul-de-turb.
speciei date. La aceasta con-
tribuie meioza, care reduce pe jumtate garnitura grneilor, i fecundatia, care
restabilete la zigot garnitura diploid. Cunoaterea fazelor ciclurilor vitale prezint
importan pentru studierea motenirii caracterelor.

spori

anteridie
Fig. 1.40. Ciclul protal
vital la ferig.
arhegon spermatozoizi
36
1. Definii noiunile de cretere, dezvoltare, gerontologie, teratologie.
2. Enumerai cauzele principale ale diferenierii celulelor n dezvoltarea
__1
embrionar,
3. Asociai noiunile din coloana A cu caracteristicile din coloana B. O

a) segmentare; 1. Stadiul embrionului cu 2 foie embrionare.

b) biastul;
c) gastrul;
d) animale diblasterice;
f) animale triblasterice.
2. Diviziunea multipl a zigotului.
3. Embrion cu 2 foie embrionare.
4. Organele i sistemele de organe se dezvolt
din 3 foie embrionare.
5. Embrion cu trei foie embrionare.
6. Celenterate.
7. Cordate.
8. Viermi.

4. Analizai exemple de influen reciproc a celulelor la embrionul de broasc,

5. Explicai schematic formarea gemenilor bivtelini i univitelini.
6. Explicai mecanismul fenomenului de inducie embrionar,
7. Asociai noiunile din cele dou coloane:
r-
i
a) dezvoltarea postem- 1. ou -larv -Miimf -nmago
brionar direct; 2. nou-nscutul se aseamn cu adultul
b) dezvoltarea prin meta- 3. ou ->larv -nmago
morfoz incomplet; 4. Dezvoltarea la broasc
c) dezvoltarea prin meta- 5. Dezvoltarea la crbuul-de-mai.
morfoz complet

8, Alctuii un grafic, o diagram care ar ilustra perioadele dezvoltrii post-

embrionare la om (lund la baz masa corpului i procesele fiziologice).
9. Completai tabelul, copindu-l pe caiet.

CICLUL VITAL LA PLANTE

PLANTA STADIUL. DE GAWIETOFIT STADIU! Of SPOROFIT

1)clamidomonada
2) muchiul-de-pmnt i i . ' ' ' . ' - ' . ' . ' ' .
:
- v

3) feriga-de-pdure
4) viinul
!!i!l: ; :; ; ;_,.,;. ': .vj
10, Alctuii un eseu ia tema; Influena factorilor mediului asupra dezvoltrii
embrionare a: a. Organismelor ovipare; b. Vivipare;

:
37
 GENETICA - TIINA DESPRE
o
]

y, EREDITATEA l VAR1ABILITATEA
51 ORGANISMELOR
1 OBIECTUL DE STUDIU AL GENETICII 2 SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII
GE-NETICII 3 OBIECTIVELE l METODELE DE CERCETARE ALE GENETICII 4 IM-
PORTANA GENETICII PENTRU ALTE TIINE l PENTRU PRACTIC

1. OBIECTUL DE STUDIU AL GENETICII

Genetica (de la gr. genesis - origine) este o tiin relativ tnr, aprut la
intersecia sec. XIX-XX. Data oficial a naterii geneticii este considerat anul 1900,
cnd trei cercettori - H. de Vries, K. Correns i E. Tschermak - pe diferite obiecte
i independent unul de altul au descoperit legile motenirii caracterelor. Termenul
de genetic a fost propus de W. Baeson n 1906. Genetica studiaz dou proprieti
fundamentale ale organismelor: ereditatea i variabilitatea. Ereditatea (de la gr. he-
reditas - motenire) este proprietatea fundamental a fiecrui individ de a transmite
caracterele sale (nsuirile morfologice, fiziologice, biochimice i motrice), genera-
iilor urmtoare. Informaia necesar pentru realizarea caracterelor unui individ
alctuiete informaia ereditar (genetic) a individului dat, n particular, i a speciei
de care aparine acesta, n ansamblu.

Analizai experimentele descrise n continuare i tragei concluzii.

Motenirea caracterelor ia microorganism*

colibacil drojdie-de-bere, Colibacilii sunt bacterii care triesc n in-
testinul animalelor i se nmulesc prin mitoz.
Drojdia-de-bere este o ciuperc unicelular care
se nmulete prin nmugurire. Ambele micro-
organisme pot fi cultivate pe medii nutritive ce
conin ap, sruri minerale i glucoza. S-a montat
urmtorul experiment simplu. S-au luat dou
baloane cu medii nutritive identice (fig. 1.41).
Pe unul s-au nsmnat colibacili, iar n cellalt
- drojdia-de-bere. Ambele baloane au fost puse
n termostat la temperatura de 30C, agitndu-
se periodic. Peste 24 de ore coninutul ambelor
Fig. 1.41. Creterea microorganis-
baloane a devenit tulbure. Analiza microsco-
melor pe medii nutritive.
38
Fig. 1.42. Cultur de colibacili (x800). Fig. 1.43. Cultur de drojdie-de-bere (x800).

pic a artat prezena n primul balon a unei populaii numeroase de colibacili

(jig. 1.42), iar n cea de a doua - de drojdii-de-bere (fg. 1.43).
Motenirea caracterelor ia organismele pluricelulare
ntr-un alt experiment s-a prelevat un zigot de oarece la stadiul de 2 blastomeri
(fig. 1.44). Acetia au fost separai microchirurgical i reimplantati la dou mame-
surogat ce se deosebeau fenotipic. oriceii nou-nscui s-au dovedit a fi absolut
identici i nu semnau deloc cu mamele-surogat.

Studiai cu atenie cele dou plante de aceeai specie din fig. 1.45
crescute n condiii diferite (una la munte, alta - pe es) i tragei
concluzii.

Dezvoltarea noului organism are loc n condiii

concrete de mediu care pot fi distincte de cele ale
strmoilor. Ca urmare la el pot aprea caractere
noi, nentlnite la strmoi. De exemplu, doi
stoloni de cpun recoltai de la aceeai tuf, fiind
plantai n condiii diferite, unul pe sol fertil i
Embrion
altul pe sol lutos, vor avea o nfiare diferit. la stadiul
Acelai lucru l putem spune i despre plantele de 2
blastomeri
din fig. 1.45. Proprietatea indivizilor unei specii
de a se deosebi ntre ei reprezint cea de a doua
proprietate fundamental a organismelor -
variabilitatea (de la lat. variabilis- variabil). Spre
deosebire de ereditate, variabilitatea asigur
heterogenitatea speciei. Cu ct condiiile de via
sunt mai diferite cu att i deosebirile dintre
indivizii aceleiai specii vor fi mai evidente.
n funcie de obiectul cercetat deosebim ge-
netica plantelor, genetica animalelor, genetica Fig. 1.44. Transmiterea informaiei ere-
ditare de la celula-ou la cele dou celule-
microorganismelor, genetica omului etc. fiice.
39
 ^ .45. Dou
plante de acee-
ai specie cres-
cute n condiii
diferite de me-
diu: A-la mun-
te; B - la es.

^' *jT"~

- . ,. ;,.. . *
: ' j p i

' . / ' - ^ , *

' / !

2. SCURT ISTORIC AL DEZVOLTRII GENETICII

Pe parcursul dezvoltrii civilizaiei umane au fost naintate mai multe ipoteze
cu privire la motenirea caracterelor. Astfel, slujitorii tiinelor din Egiptul Antic
afirmau c toate proprietile i caracterele fiinelor depind de proprietile
sufletului, care se ncorporeaz n ele la momentul conceperii. Filozofii greci
Democrit, Hipocrate i Aristotel erau de prere c proprietile oricrui organism
viu sunt motenite de la prini prin mijlocirea produselor sexuale. n a doua
jumtate a sec. al XlX-lea Ch. Darwin a dezvoltat nvtura filozofilor greci. El
a presupus c celulele modificate produc material ereditar modificat, asigurnd
astfel motenirea modificrilor aprute n dezvoltarea individual. Au existat i
alte "teorii" despre ereditate, dar ele n-au rezistat timpului.
Dezvoltarea tiinelor a dat posibilitate de a studia ereditatea nu numai teoretic,
ci practic prin organizarea de observaii i montarea de experimente. Primul a
studiat experimental motenirea caracterelor naturalistul ceh G. Mendel. n 1866
el a publicat lucrarea "Experimente cu hibrizi vegetali" n care a formulat pe
exemplul mazrii legitile motenirii caracterelor la plantele superioare. Dup
Mendel, dezvoltarea caracterelor organismului se datoreaz anumitor factori care
se transmit prin intermediul celulelor sexuale. El i-a numit factori ereditari. Dar
lucrarea lui Mendel nu a atras atenia contemporanilor i a fost dat uitrii.
n 1883 cercettorul neam Th. Boveri, la fecundarea ovulelor anucleate de arici-
de-mare cu spermatozoizi normali, a obinut larve care erau de patru ori mai mici
dect cele normale, iar la fecundarea ovulelor anucleate cu spermatozoizi anucleai,
larve nu s-au format. Astfel a luat natere ideea c formarea unui nou organism este
posibil doar cu condiia prezenei n ambele celule sexuale a nucleului.
40
 Studiai experimentele ilustrate pe fig. 1.46 i tragei concluzii.
nucleu

O
enucleare Acetabu- (2 _,
Acetabu-
laria -^**
laria
crenulata , *
mediter-
ranea

celule
enucleate

contopirea a dou decupare

nuclee i prima
diviziune a
zigotului i fragment regenereaz
cu nucleu o nou
peirea celulei
ciuperc

embrion la i
stadiul de 2 - decupare
celule

enucleare transplanare

I
transplantarea emrea
n uterul unei de nucleu m r j e j
femele interspecific s e c / e / A
crenulata
oricelul Fig. 1.46. Experimente de enuclea-
nou-nscut re i gref nuclear la: A- animale;
B - la ciuperci.

In 1900 trei cercettori - H. de Vries, K. Correns i E. Tschermak - pe trei

obiecte diferite au stabilit legitile transmiterii caracterelor, redescoperind legile
ereditarii formulate de G. Mendel. La scurt timp aceste legiti au fost confirmate
de rezultatele experimentelor lui W. Bateson de studiere a motenirii caracterelor
la un numr mare de specii de plante i de animale.
ntruct purttorii materiali ai factorilor ereditari nu erau nc cunoscui, motenirea
caracterelor se studia la nivelul ntregului organism. n 1903 mai muli savani
{Th. Boveri n Germania, Cemm i E. Wilson n S.U.A.), observnd paralelismul n
comportarea factorilor ereditari i a cromozomilor au presupus localizarea acestora
n cromozomi. Ulterior T. Morgan i a colaboratori si n experimentele cu drozofila
au confirmat aceast presupunere, formulnd teoria cromozomial a ereditii con-
form creia purttori materiali ai factorilor ereditari sunt cromozomii. Din acest
moment tiina despre ereditate a trecut nemijlocit la studierea structurilor materiale
ale celulei rspunztoare de transmiterea caracterelor. Astfel, au fost puse bazele
studierii fenomenelor motenirii caracterelor la nivel de celul.
41
 Natura chimic a factorului ereditar a fost determinat experimental n anul
^ 1944 de ctre savanii T. Avery, C. M. McLeod i McCarty. Adugnd ADN-ul
j extras dintr-o cultur de pneumococ virulent la o alt cultur de pneumococ
/! nevirulent, ei au constatat transformarea bacteriilor nepatogene n patogene, dovad
m a faptului c caracterul virulent al primei culturi prin intermediul ADN-ului a fost
3 transmis celeilalte culturi. Astfel a fost demonstrat pentru prima dat c suportul
\ material al ereditii este ADN-ul. Aceast descoperire a permis studierea ereditii
' la nivel molecular, ceea ce a sporit considerabil importana cognitiv a geneticii i
rolul ei n dezvoltarea biologiei, medicinei, agriculturii.
In prezent la studierea problemelor de genetic se aplic pe larg metodele altor
tiine: matematicii, fizicii, chimiei, ciberneticii .a. Ca obiect de studiu sunt folosite
microorganismele, care se nmulesc repede i permit includerea n experimentele
genetice a sute i mii de generaii cu miliarde de indivizi fiecare. Astfel, n anii 40
ai sec. al XX-lea G. W. Beadl i E. L. Tatum, experimentnd cu ciuperca Neu-
rospora crassa, au stabilit procesele biochimice cu ajutorul crora factorii ereditari
influeneaz asupra metabolismului celulelor i, n cele din urm, asupra formrii
caracterelor morfologice i fiziologice ale organismelor.

3. OBIECTIVELE l METODELE DE CERCETARE ALE GENETICII

Obiectivele de baz ale geneticii sunt studierea urmtoarelor probleme: parti-
cularitile organizrii i modalitatea pstrrii informaiei genetice; mecanismele
transmiterii informaiei genetice de la o celul la alta i de la un organism la altul;
realizarea informaiei genetice la diferite etape ale ontogenezei; cauzele i
mecanismele modificrii informaiei genetice; relaiile dintre ereditate, variabilitate
i ameliorare.
Genetica modern este chemat s rezolve i un ir de probleme practice aa
ca: alegerea celor mai eficiente tipuri de ncruciri; elaborarea unor noi metode
de dirijare a dezvoltrii caracterelor ereditare valoroase i de anihilare a celor
nedorite; obinerea artificial de noi soiuri i rase; elaborarea unor msuri de
protecie a naturii vii contra aciunii factorilor mutageni; obinerea unor productori
noi de substane biologic active .a.
Metodele de cercetare. Metoda de baz n cercetrile genetice este cea
hibridologic, elaborat nc de G. Mendel. Ea const n ncruciarea indivizilor
care se deosebesc dup o pereche de caractere alternative (sau mai multe) i evidena
manifestrii acestora n generaiile urmtoare. Apariia geneticii ca tiin exact
a fost posibil datorit utilizrii de ctre G. Mendel a metodei matematice la analiza
rezultatelor ncrucirilor. Astzi ea este de nenlocuit mai ales la compararea
rezultatelor obinute cu cele teoretic ateptate.
Metoda citologic asigur studierea bazei materiale a ereditii la nivel celular
i subcelular.
Metoda citogenetic prezint o mbinare a metodei hibridologice cu cea
42
citologic. Cu ajutorul acestei metode se studiaz cariotipurile, schimbrile n
structura i numrul cromozomilor.
Metoda genealogic const n ntocmirea genealogiei (la animale, la om). Ea
d posibilitate de a stabili tipul de motenire a caracterelor.
Prin metoda populaional-statistic se determin frecvena diferitelor gene n
populaii, fapt ce permite a calcula numrul de organisme heterozigote i a prognoza
numrul de indivizi cu mutaii.
Genetica utilizeaz pe larg i metodele specifice altor tiine i anume cele
biochimice, chimice, imunologice, fizice. n funcie de metodele de cercetare,
deosebim genetica biochimic, genetica molecular .a.

4, IMPORTANA GENETICII PENTRU ALTE TIINE

l PENTRU PRACTIC
Genetica i ameliorarea. Genetica constituie baza teoretic a ameliorrii
plantelor, animalelor i microorganismelor. Cu ajutorul geneticii au fost create
noi rase de animale domestice, soiuri de plante de cultur i tulpini de micro-
organisme.
Genetica i medicina. Dezvoltarea geneticii omului a fcut s se neleag c
pe lng bolile provocate de bacterii, virusuri i de ali ageni exist circa 2500 de
boli ereditare. Diagnosticul precoce al unora dintre ele face posibil intervenia
prompt n evoluia lor, prevenindu-se chiar i sfritul letal. Astfel, nou-nscuii
bolnavi de galactozemie (nu asimileaz lactoza) sau de fenilcetonurie (sensibili la
aminoacizii aromatici), boli ereditare metabolice, pot fi salvai prin excluderea
din raia alimentar a produselor ce conin compui la care acetia sunt sensibili.
Practica a demonstrat c diagnosticul maladiilor ereditare pn la procreare permite
excluderea naterii de copii bolnavi. Un rol important joac n acest sens
consultaiile medicogenetice.
Genetica i ecologia. De cele mai multe ori activitatea gospodreasc a omului
este legat de intervenia lui n procesele din natur. Ca urmare, se reduc suprafeele
mpdurite, se polueaz apele, se deregleaz echilibrul hidric. Prognozarea i
prevenirea unor astfel de consecine negative ale activitii omului este imposibil
fr cunoaterea ecologiei i a geneticii.
Un aspect foarte important al geneticii ecologice este studierea influenei
diferiilor ageni fizici i chimici, utilizai de ctre om, asupra informaiei ereditare
a diferitelor specii de plante i animale. De aceea orice substan nou, destinat
medicinei, agriculturii, industriei alimentare, trebuie supus n mod obligatoriu
studierii activitii genetice.
Genetica i alte tiine biologice. Cunotinele acumulate de genetica anima-
lelor, plantelor i microorganismelor sunt aplicate n zoologie, botanic, micro-
biologie i alte tiine.

43
 1. Definii urmtoarele noiuni: genetic, ereditate, variabilitate.
2. Descriei etapeie dezvoltrii geneticii ca tiin.
3. Enumerai metodele de cercetare n genetic.
4. Analizai importana dezvoltrii geneticii pentru alte tiine.
5. Alctuii o schem care ar ilustra legtura geneticii cu alte tiine.
6. Selectai rspunsul corect
A. Gregor Mendel:
1) a studiat tiinele naturii la Viena;
2) a efectuat experimente pe Drozofilla melanogaster:
3) considera c grneii poart unul din factorii ereditari;
4) a ntocmit hrile cromozomiale.
B. Genetica studiaz:
1) totalitatea caracterelor organismelor;
2) ereditatea i variabilitatea organismelor;
3) motenirea caracterelor de ctre urmai;
4) influena mediului asupra dezvoltrii caracterelor
C. n genetic se aplic urmtoarele metode de cercetare:
1) hibridologic;
2} biochimic;
3) discriptiv;
4) prelucrarea matematic a datelor.
D. Bazele geneticii au fost puse de:
1) H. de Vries, K. Correns, E. Tschermak;
2) Gregor Mendel;
3) Tomas Morgan;
4) Democrit, Hipocrate, Aristotel.
7. Asociai noiunile din cele dou coioane:

A B
1. Ereditatea; a) totalitatea caracterelor transmise urmailor;
2. Variabilitatea; b) studiaz ereditatea i vanabilitatea organis-
3. Informaie ereditar; melor;
4. Caracter; c) proprietatea organismelor de a transmite carac-
| 5. Genetic. terele generaiilor urmtoare;
d) proprietatea indivizilor unei specii de a se deo-
sebi ntre ei;
e) nsuirile morfologice, biochimice i motrice ale
organismelor.

8. Scriei un eseu la tema: "Rolul geneticii n viaa omului".

44
 femei'
INFORMAIA EREDITARA
REALIZAREA El N CELULA
1 BAZA MATERIAL A INDIVIDUALITII ORGANISMELOR 2 REPLICAREA
ADN-ULUI 3 BIOSINTEZA PROTEINELOR
1. BAZA MATERIAL A INDIVIDUALITII ORGANISMELOR
KH Amintii-v dup tabelul 1.4 funciile proteinelor n organism.
FUNCIILE DE BAZA ALE PROTEINELOR
CLASA DE
PROTEINE mxmmmmm
Proteine-fermenti Catalizeaz anumite reacii chi-
mice din organism. Se cunosc
circa 2000 de fermeni
Proteine structurale Component al membranelor
celulare, al unor organite i al
structurilor de sprijin
Proteine contractile Asigur deplasarea celulelor,
componenilor intracelulari
Proteine de trans- Leag i transport molecule
port specifice i ionii dintr-un organ
n altul
Proteine alimentare Alimenteaz embrionul la sta-
diile timpurii i depoziteaz sub-
stane biologic active
Proteine protectoare Apr organismul de ptrun-
derea altor organisme i de
vtmare
Proteine reglatoare Particip la reglarea activitii
(hormonii) celulei i organismului
O
Tabelul 1.4
EXEMPLE DE PROTEINE
Amilaza scindeaz amidonul
pn la glucoza; lipaza scin-
deaz grsimile
Colagenul din componena
cartilajelor i a tendoanelor,
elastina esutului conjunctiv,
cheratina prului i a unghiilor
Actina i miozina din fibrele
musculare
Hemoglobina transport oxi-
genul, albumina de coagulare
- acizii grai
Cazeina laptelui, oferitina care
depoziteaz fierul n splin
Anticorpii produi de limfocite
blocheaz antigenii strini, fib-
rinogenul i trombina previn
pierderile masive de snge
Insulina regleaz metabolismul
glucozei, hormonul de cretere
regleaz creterea organis-
melor
45
 grupa H-(MO 9rupa Unitatea structural i func-
P carhnxn
V carboxil
amin ional a lumii vii nu exclude
catena lateral individualitatea fiecrei fiine

2 Uzin
aminoacidul alanina
acid acid
glutamic
dup parametrii morfologici,
fiziologici i biochimici. Dup
alanin glutamic valin cum ai vzut din tab. 1.4,

o
practic toate nsuirile celule-

lor i ale organismului n an-
peptidic
H.H samblu sunt determinate de
structura liniar a proteinei proteine. De aceea accentul n
structura spaial] cutarea bazelor materiale ale
individualitii organismelor a
fibnlar fost pus pe studierea compo-
0 ziiei proteice a organismelor.
globular Cercetrile au artat c pentru
Fig. 1.47. Schema structurii unei molecule proteice. fiecare organism este specific
un anumit set de proteine.
Practic nu au fost gsite dou organisme de aceeai specie, doi oameni, cu excepia
gemenilor univitelini, la care toate proteinele s fie identice. Presupunerea c anume
proteinele sunt baza material a individualitii organismelor s-a dovedit a fi just.

Amintii-v dup fig. 1.47-1.48 alctuirea unei molecule de protein i

a ADN-ului.

Codul genetic. Dup cum tii, sinteza proteinelor are loc n ribozomi cu
participarea ARNm din aminoacizii aflai n citoplasm. Observrile au artat c
ordinea legrii aminoacizilor ntr-o nou molecul depinde de succesiunea
nucleotidelor n molecula de ARNm. Astfel, fiecare aminoacid este codificat de o
mbinare din trei nucleotide ale
un dezoxiribonucleotid un fragment al , , , TI-KT
un moleculei de
A

fragment
4p dezoxiriboza
ADN moleculei de ARN m , numita
al unei
catene codon. Fiecare aminoacid poate
0 de0acid molecul
fosforic de
fi codificat de mai muli co-
I B| baz azotat )ADN
doni, un codon ns poate co-
patru baze azotate
difica numai un aminoacid.
adenin guanin tinin titozin ntruct ARN m este o copie
complementaritatea bazelor fidel a unui anumit sector al
moleculei de ADN, putem afir-
ma c informaia despre ordi-
nea legrii aminoacizilor n
moleculele proteice se pst-
Fig. 1.48. Schema simplificat a moleculei de ADN. r e a z n molecula de ADN n
46
ordinea succesiunii tripletelor de nucleotide. Acest mod de cifrare a informaiei
ereditare a fost numit cod genetic (tab. 1.5). Primul "cuvnt" al codului genetic a
fost descoperit n 1961 de cercettorul american M. Nirenberg. Sensul celorlali 63 de
codoni a fost descifrat n urmtorii cinci ani. Codul genetic cuprinde 64 de codoane,
dintre care 61 codific anumii aminoacizi, iar 3 (UAA, UAG i UGA) - sfritul
G
sintezei (stop-codon sau codon nonsens). Un codon - AUG - determin nceputul
sintezei i este numit codon de start. Descifrarea codului genetic este una din cele
mai grandioase realizri ale tiinei moderne. Principalele caracteristici ale codului
genetic sunt urmtoarele:
caracterul tripletic;
caracterul univoc - fiecare codon cifreaz numai un aminoacid;
lipsa virgulelor - ntre codoane nu exist spaii;
nesuprapunerea codonilor - unul i acelai nucleotid nu poate face parte din
codoanele vecine;
universalitatea aceleai codoane codific aceiai aminoacizi la toate
organismele vii.
Sectorul de ADN ce conine informaia despre alctuirea unei molecule de protein
reprezint unitatea structural a informaiei ereditare, pentru care n 1909 W. Iohann-
Xsen a propus noiunea de gen (fig. 1.49). La eucariote informaia ereditar este
codificat de circa 300 000 de gene. Numrul nucleotidelor din componena fiecreia
Tabelul 1.5
CODUL GENETIC (DUP F. CRICK, 1966)

A DOUA BAZA A TREIA

BAZ

Fenilalanin Serin Tirozin Cistein U

Fenilalanin Serin Tirozin Cistein c
Leucin Serin Non-sens Non-sens A
Leucin Serin Non-sens Triptofan G
Leucin Pralin Histidin Arginin U
Leucin Pralin Histidin Arginin C
Leucin Pralin Glutamin Arginin A
Leucin Pralin Glutamin Arginin G

A Izoleucin Treonin Asparagin Serin U

Izoleucin Treonin Asparagin Serin C
Izoleucin Treonin Lizin Arginin A
Metionin Treonin Lizin Arginin G

G Valin Alanin Acid aspartic Glicin U

Valin Alanin Acid aspartic Glicin C
Valin Alanin Acid glutamic Glicin A
Valin Alanin Acid glutamic Glicin G

47
 este variabil i oscileaz n limi-
te mari: de la 500 pn la 1500.
gen Deoarece sediul ADN-ului n
celul sunt cromozomii, fiecare
gen i are locul su ntr-un
anume cromozom. Realizarea
*k
informaiei ereditare n cadrul
celulei este posibil datorit pro-
ceselor de replicare a ADN-ului
i de biosintez a proteinelor. S
analizm n continuare aceste
dou procese de importan vi-
tal.
Fig. 1.49. Localizarea genei m celul.
2, REPLICAREA ADN-ului
La studierea mitozei ai putut constata c diviziunea celulei este anticipat de
replicarea, adic de autodublarea moleculelor de ADN. ntruct cele dou molecule
de ADN nou formate sunt o copie fidel a moleculei-mam, informaia ereditar
coninut n celula-mam se transmite celulelor-fiice. Replicarea ADN-ului ncepe
prin ruperea sub aciunea unei enzime a legturilor de hidrogen dintre bazele azotate
ale celor dou catene. n continuare, n dreptul fiecrei catene din nucleotidele
aflate liber n carioplasm, dup principiul complementaritii (nucleotidul A este
complementar nucleotidului T, iar nucleotidul C - nucleotidului G), se sintetizeaz
o nou catena. Astfel, fiecare catena servete ca matrice pentru o nou catena
complementar. n fiecare din cele dou molecule de ADN nou formate, una din
catene provine de la molecula-mam, iar cealalt este sintetizat din nou. Acest
tip de replicare a moleculelor
de ADN este numit semi-
conservativ (fg. 1.50). Par-
ticularitatea distinctiv a
replicrii ADN-ului este pre-
cizia ei nalt. Dac totui n
timpul replicrii din anumite
motive s-a nclcat consecu-
tivitatea nucleotidelor, n majo-
ritatea cazurilor leziunea se
nltur de sine stttor. Acest
proces, numit reparaie, de-
curge astfel. Sectorul afectat al
catenei este "tiat" cu ajutorul
unei enzime speciale. Apoi o
alt enzim copiaz informaia Fig. 1.50. Mecanismul replicrii ADN-ului.

48
de pe catena intact, nlocuind n catena afectat nucleotidele necesare. Alt enzima f * "
"coase" noul fragment la locul respectiv: molecula este reparat. Uneori ns ,
reparaia nu este calitativ i apar mutaii. Reproducerea lor n generaiile urmtoare >
de celule duce la diferite patologii.
r

3. BIOSINTEZA PROTEINELOR 3=

Amintii-v tipurile de ARN i funciile lor n celul.

Transcripia. "Fabricile" de sintez a proteinelor - ribozomii - sunt amplasai

n citoplasm, iar planul de structur al acestora - ADN-ul - n nucleu. Deci,
pentru transmiterea informaiei ereditare de la ADN la ribozomi este nevoie de
un mediator. Acest rol l exercit ARNm care se sintetizeaz pe una din catenele
de ADN dup acelai principiu al complementaritii. Acest proces a fost numit
transcripie (fig. 1.51).
Transcripia nu are loc concomitent pe toat molecula de ADN, ci doar pe
sectorul acesteia care corespunde unei anumite gene. Enzima ARN-polimeraza se
fixeaz la molecula de ADN la nivelul codonului-promotor de la care trebuie s
se nceap sinteza ARNm. Cu participarea acestei enzime are loc despiralizarea
moleculei de ADN i ruperea legturilor de hidrogen dintre cele dou catene. Pe
una din catene i ncepe sinteza ARNm din nucleotidele aflate liber n carioplasm.
Aceasta va continua pn cnd enzima nu va ntlni codonul-terminator al
moleculei de ADN care semnaleaz ncheierea sintezei: gena - fragmentul de
ADN ce codific sinteza unei anumite proteine - a fost copiat.
Concomitent se pot transcrie mai multe gene de pe aceeai molecul de ADN
sau mai multe gene de pe diferite molecule de ADN. Trecnd prin porii membranei
nucleare, ARNm se ndreapt spre ribozomi, unde i are loc sinteza proteinelor.
De pe anumite sectoare ale moleculei de ADN, cu participarea fermenilor are
loc i sinteza celorlalte tipuri de ARN - de transport i ribozomal.
Transportarea aminoacizilor spre ribozomi. Pentru sinteza proteinelor sunt
lecesari aminoacizi. Acetia se afl n stare liber n citoplasm i rezult din
degradarea proteinelor coninute n hran. Transportarea lor spre ribozomi este

molecul de ARNm njormare nucleotide

molecul de ADN

molecul de ARNm format

Fig. 1.51. Transcripia moleculei de ARNra pe un fragment al moleculei de ADN.

nogie, ci. a XII-a
49
 asigurat de ARNt. Realizarea acestei funcii se
1 datoreaz structurii specifice a acestui tip de acid
locul de fixare a
aminoacidului nucleic {fig. 1.52). Dup form el amintete o
frunz de trifoi" n vrful creia se afl trei
nucleotide complementare nucleotidelor unui
anumit codon a ARN m . Aceste nucleotide
formeaz anticodonul de care depinde care
~anticodon
aminoacid se va fixa de peiolul frunzei". n
Fig. 1.52. Alctuirea moleculei de
citoplasm sunt cam attea tipuri de molecule
ARN,. de ARNt, cte tipuri de codoane codific ami-
noacizii.
Translaia este procesul prin intermediul cruia informaia ereditar, codificat
n ordinea nucleotidelor n molecula de ARNm, se transmite n succesiunea
aminoacizilor n molecula de protein. Translaia este anticipat de fixarea
moleculei de ARNm de unul sau mai muli ribozomi. "Citirea" informaiei de pe
ARNm ncepe de la codonul - AUG (fig. 1.55). De codonul ARNm, aflat n momentul
dat n ribozom, se apropie ARNt. Dac anticodonul su corespunde codonului
ARNm, aminoacidul adus de acesta va ocupa prima poziie n viitoarea molecul
de protein. n caz dac anticodonul nu corespunde codonului ARNm, ARNt dat
prsete ribozomul, cednd locul altui transportator. Dup ce primul ammoacid a
fost gsit, molecula de ARNm se deplaseaz prin ribozom cu un codon i se reine
la acest nivel pn cnd este gsit al doilea ammoacid. ntre primul i al doilea
aminoacid se formeaz legtura peptidic. ntruct aceast legtur este mai
puternic dect legtura dintre ARNt i aminoacid, ARNt cedeaz aminoacidul i
pornete dup un altul. Procesul se repet pn cnd nu este citit toat informaia
de pe ARNm, adic pn nu este sintetizat proteina dat (fig. 1.531.57).

ribozom

C
reticul endoplasmatic
granular

Fig. 1.53. Reprezentarea schematic a "participanilor" la procesul de biosintez a proteinelor.

50
 direcia deplasrii ribozomilor

o
U C C G U U U U U
ARNm

Fig. 1.54. nceperea "citirii" informaiei de pe ARNm.

A U G U C C N G U U U U U
I i i

Fig. 1.55. Formarea legturii peptidice ntre doi aminoacizi.

proteina

i
format

Fig. 1.56. Ruperea legturii dintre ARNt i aminoacidul transportat.

aminoacizi

i II II i II i
nceputul "citirii" staia "terminus"

Fig. 1.57. "Citirea" ARNm de ctre mai muli ribozomi.

51
 n form generalizat cele expuse n cadrul acestei teme se pot reprezenta
schematic astfel (fig. 1.58):

2 ADN
-T A--]
triplet
ARN

c codon
catena peptidic
enzime

l\
C G-
CU G G-
T 0-, proteine de
& -T U- f structur

i\
J
CO T
transcripie u! translaie I
proteine de
IJOJUI

C
-T transport
-c
-G c
"i _ proteine de
G semnalizare
C G-

T
C *"1
G alimente
C ammoacizi
GJ

Fig. 1.58. Realizarea informaiei ereditare n celul.

n 1950 a fost formulat dogma central a geneticii: n celul informaia circul

de la ADN la ARN i apoi la protein i nicidecum n sens invers.
Prin urmare, rolul acizilor nucleici n biosinteza proteinelor const, n primul
rnd, n traducerea informaiei genetice codificat sub form de succesiune a
nucleotidelor ADN-ului n structura moleculei de ARNm, n al doilea rnd, n
sinteza n baza ARNm a proteinelor din aminoacizi. Primul proces are loc n nucleu,
iar al doilea - n citoplasm. Toate etapele biosintezei proteinelor sunt catalizate
de fermeni i aprovizionate cu energie pe contul scindrii ATP. Proteinele
sintetizate trec n canalele reticulului endoplasmatic, unde are loc maturizarea lor.
Sinteza moleculelor proteice are loc continuu cu o vitez destul de mare: timp de
un minut se sintetizeaz de la 50 pn la 60 mii de legturi peptidice. Sinteza unei
molecule proteice dureaz circa 2>-^ s. Jumtate din proteinele corpului omenesc
(n total se conin 17 kg) se noiesc timp de 80 de zile. Pe durata vieii coninutul
de proteine se renoiete de 200 de ori.

Ttatct.
Cercetrile de ultim or au demonstrat c exist virusuri care posed
capacitatea de a transmite informaia genetic de la ARN la ADN.

PM

52
 1. Definii noiunea de gen, genotip, cariotip.
2. Enumerai substanele organice din componena organismelor vii.
3. De ce proteinele sunt baza material a individualitii organismelor?
4. Analizai funciile de baz ale proteinelor n organismele vii.
5. Explicai prin schem procesul de replicare a ADN-ului.
6. Analizai mecanismul reparaiei ADN-ului.
7. Explicai esena i mecanismul transcripiei.
8. Descriei mecanismul decodificrii informaiei prin codul genetic.
9. Analizai proprietile codului genetic.
10. Alctuii o schem ce ar reprezenta translaia.
11. Analizai schema: ADN -* ARH -protein - caracter.
12. Alctuii un eseu la tema: "Factorii nocivi i biosinteza proteinelor*',
13. Selectai rspunsurile corecte:
1. Baze azotate purinice sunt: 2. ADN-ul inelar este prezent n:
a) adenina i citozina; a)plastide;
b) adenina i timidina; fa>) mitocondrii;
c) adenina i uracilul; c) nucleu;
d) guanina i adenina d) celulele procariote.
3. ADN-ul
a) este prezent n toate celulele eucariotelor;
b) prezint un polinucleotid;
c) nucleotidul conine glucidul riboza;
d) conine bazele azotate adenina, guanina, citozina i uracilul.
14. Asociai noiunile din coloana A cu cele din coloana B,

/. transcripie 1. Descifrarea informaiei din molecula de ADN

//. translaie despre sinteza proteinelor.
///. cod genetic 2. Sinteza unei molecule de ARN pe un sector al
IV. codon de start moleculei de ADN.
V: ARN ribozomal 3. intra n compoziia ribozomilor.
4. Citirea informaiei de pe ARNm.
5. Determin nceputul sintezei proteinei.
6. Are loc n nucleu.
7. Are loc n citoplasm.

15. Polipeptidui este alctuit din urmtorii aminoacizi:vaiin - glicin -

Uzin - alanin - triptofan - vain - serin. Determinai structura segmentului
de ADN care codific acest poipeptid.

53
 tema,

o
3
6 NCRUCIAREA
MONOHIBRID

METODA HIBRIDOLOGIC DE ANALIZ A MOTENIRII CARACTERELOR 2 UNI-

FORMITATEA HIBRIZILOR DE PRIMA GENERAIE 3 SEGREGAREA CARACTE-
RELOR LA HIBRIZII DIN GENERAIA A DOUA. LEGEA A DOUA A LUI G. MENDEL
4 BAZELE CITOLOGICE ALE NCRUCIRII MONOHIBRIDE 5 NCRUCIAREA
DE ANALIZ 6 DOMINANA INCOMPLET 7 CONDIIILE NECESARE PENTRU
MANIFESTAREA LEGII SEGREGRII 8 PARTICULARITILE MOTENIRII CARAC-
TERELOR N TIPURILE NEREGULATE DE NMULIRE SEXUAT

1. METODA HIBRIDOLOGIC DE ANALIZ A MOTENIRII CARACTERELOR

Meritul n descoperirea legitilor motenirii caracterelor aparine naturalistului

ceh G. Mendel (fig. 1.60). Descoperirile sale au fost facilitate de succesele
nregistrate la moment de tiina biologic. Printre acestea pot fi menionate
cercetarea experimental de ctre predecesorii si a motenirii caracterelor la
ncruciarea diferitelor forme de animale i plante i stabilirea unei anumite

Fig. 1.59. Te-

renul experi-
mental pe care
au fost descope-
rite legitile
ereditarii.
54
 Gregor lohann Mendel, naturalist ceh, s-a nscut la 22 iulie 1822
ntr-o familie de rani. A absolvit gimnaziul, apoi cursurile de doi ani de

c
filozofie, dar din cauza situaiei materiale precare a familiei a fost nevoit
s abandoneze studiile. n 1843 se nscrie ca poslunic la mnstirea
din Brno. ntruct dorina de a-i continua studiile nu-l prsea, n 1851 ~~
este trimis la universitatea de la Viena. i lucrul straniu, n-a reuit la ^
examenul de biologie: dei cunotea la perfecie botanica, zoologia
era pentru el un trm necunoscut. S-a ntors la mnstire, unde a -"
Fig. 1.60.
G. Mendel. continuat s se ocupe de pomicultur, obinnd pentru experimente
un teren de 35 x 7 m (fig. 1.59) pe care a i descoperit legile
fundamentale ale ereditarii. Mai nti timp de 2 ani a verificat cu
miticulozitate puritatea liniilor alese pentru ncruciare i numai dup
aceasta a nceput s le ncrucieze, obinnd hibrizi. n 1854 a semnat
primele boabe de mazre i timp de 8 ani a urmrit cum se motenesc
cele 7 caractere alese de el. Cu acest scop pentru fiecare plant a
ntocmit o fi aparte (n total 10 000 de fie), unde nota manifestarea
caracterelor selectate.
La 8 februarie 1865 G. Mendel a fcut cunoscute rezultatele
cercetrilor sale la edina naturalitilor din Brno. Spre mirarea lui, cele
comunicate de el au fost ntlnite cu o tcere absolut. Dei referatul
a fost publicat i a ajuns n 120 de biblioteci tiinifice din Europa i
America, doar n trei din ele a fost citit. Rezultatele cercetrilor Iul
G. Mendel au fost apreciate abia peste 35 de ani, cnd au fost
redescoperite de ali savani.

asemnri dintre prini i descendeni. ntruct ei urmreau motenirea conco-

mitent a mai multor caractere, ignornd evidena cantitativ a fiecruia, rezultatele
obinute nu puteau fi sistematizate. G. Mendel a depit neajunsurile cercetrilor
predecesorilor si. Utiliznd metoda hibridologic i ducnd evidena cantitativ
a fiecrui caracter n parte, el a obinut rezultate care reflectau legitile motenirii
caracterelor.
Succesul cercetrilor lui G. Mendel se datoreaz, n primul rnd, alegerii reuite
a obiectului de cercetare - mazrea (fig. 1.61). Mazrea prezint un ir de avantaje,
printre care pot fi enumerate autopolenizarea ce asigur transmiterea exact a caracte-
relor din generaie n generaie; petal
diversitatea impuntoare de
forme i soiuri care se deosebesc
dup un ir de caractere dis-
tincte; posibilitatea ncrucirii
artificiale cu obinerea de des-
cendeni fecunzi; lipsa prob-
lemelor tehnologice serioase de
cultivare. n al doilea rnd,
G. Mendel a respectat strict re- Fig.1.61. Alctuirea florii i a fructului de mazre.

55
 gulile impuse de metoda hibridologic. Astzi ele sunt considerate eseniale n
1 cercetrile genetice i se formuleaz astfel:
1 planificarea minuioas a experimentelor;
O respectarea strict a tuturor cerinelor de efectuare a experimentelor;
ncruciarea formelor parientale care se deosebesc dup unul sau mai multe
caractere alternative;
efectuarea experimentelor preliminare pentru stabilirea constanei
caracterelor studiate n limitele formelor parientale;
cercetarea motenirii caracterelor pe parcursul mai multor generaii;
evidena strict a urmailor fiecrui individ;
obinerea unui numr de date care ar permite analiza statistic a rezultatelor.

2, UNIFORMITATEA HIBRIZILOR DE PRIMA GENERAIE

G. Mendel a nceput studierea motenirii caracterelor cu ncruciarea
monohibrid - ncruciarea formelor parientale care se deosebesc dup o singur
pereche de caractere alternative (tab. 1.6). S urmrim motenirea unuia din aceste
Tabelul 1.6
PERECHILE DE CARACTERE ALE MAZRII STUDIATE DE G. MENDEL

1 Culoarea florii i a tegumentului bobului

roie verde alb alb

2. nlimea 3. Aezarea fiorilor

pitic malta terminala axial

4 Forma pstii 5_Culoarea pstii nemature

rugoas neted verde galben

5 Forma bobului
7. Culoarea bobului

neted
O
galben
rugos verde

56
 O
roie alb FT""

<
Fig. 1.62, Tehnica efecturii polenizrii G
ncruciate.

Fig. 1.63. Uniformitatea primei generaii

de hibrizi.

caractere - culoarea florilor. Unul din soiurile alese avea flori roii, iar cellalt
albe. Pentru a ncrucia aceste soiuri, G. Mendel a nlturat anterele florilor plantei
materne (cu flori roii) nainte de maturizare (fig. 1.62) i totodat a izolat floarea
ntr-o pung pentru a preveni polenizarea cu polenul altor flori dect cele albe.
Cnd pistilul a ajuns la maturitate, a fost adus pe stigmatul lui polen recoltat de pe
I anterele florilor albe. Astfel el a obinut semine hibride. n anul urmtor din ele
au crescut hibrizi de prima generaie care aveau toi flori roii (fig. 1.63). Caracterul,
I care s-a manifestat la hibrizii de prima generaie (culoarea roie a florilor), a fost
numit dominant, iar caracterul celuilalt printe, care este anihilat - recesiv.
n baza rezultatelor obinute G. Mendel a fommlatprincipiul sau regula dominanei
\sau uniformitii hibrizilor din prima generaie care se formuleaz astfel: la ncruciarea
I indivizilor care se deosebesc dup o pereche de caractere alternative toi hibrizii de
\prima generaie motenesc caracterul dominant.
Urmrind manifestarea celorlalte perechi de caractere alternative la hibrizii de
na generaie, G. Mendel a determinat caracterele dominante ale mazrii:
vloarea roie a florilor, suprafaa neted i culoarea galben a boabelor, forma
nalt a tulpinilor, culoarea verde a pstilor.

innd cont de aportul deosebit al lui G. Mendel n dezvoltarea gene-

ticii, principiul uniformitii hibrizilor deprima generaie a fost ridicat la rangul
de lege. ntruct uniformitatea hibrizilor deprima generaie nu este absolut,
inregistrndu-se i unele abateri, aceast opinie nu este unanim acceptat.

57
 3. SEGREGAREA CARACTERELOR LA HIBRIZII DIN GENERAIA A DOUA.
1 LEGEA A DOUA A LUI G. MENDEL
ID
Efectund autopolenizarea
O plantelor crescute din seminele
hibrizilor de prima generaie,
G. Mendel a obinut boabele
generaiei a doua de hibrizi. In
V anul urmtor din aceste semine
au crescut, pe lng plante cu
flori roii, i plante cu flori albe
(fig. 1.64). Analiza statistic a
rezultatelor obinute a artat c
3/4 din plante aveau flori roii i
1/4 - flori albe. Prin urmare,
Fig. 1.64. Segregarea caracterelor Ia hibrizii din gene- raportul numeric dintre indivizii
raia a doua. cu caractere dominante i
recesive s-a dovedit a fi de 3:1. Aceleai rezultate s-au obinut i la studierea motenirii
n generaia a doua i a altor caractere. De exemplu, la studierea motenirii n generaia
a doua a formei boabelor (netede sau rugoase), de la 253 de plante hibride de prima
generaie n a doua s-au obinut 7 324 de boabe, din care 5 474 netede i 1 850 -
rugoase. Boabele de form diferit se ntlneau pe aceiai plant i chiar n aceiai
pstaie. Generaliznd rezultatele obinute, G. Mendel a formulat legea segregrii:
la ncruciarea hibrizilor din prima generaie ntre ei n generaia a doua are loc
segregarea descendenei dup caracterul studiat n raport de 3:1. Astzi ea este
cunoscut ca legea a doua a lui G. Mendel. Rezultate analoage au fost obinute i
n cazul animalelor. n 1902 W. Bateson a publicat o informaie unde enumera
circa 100 de caractere la plante i tot attea la animale, motenirea crora se supune
legii segregrii.
Pentru cercetarea motenirii caracterelor hibrizilor din generaia a doua n
urmtoarele G. Mendel a efectuat autopolenizarea lor. Plantele crescute din
seminele plantelor cu flori albe aveau flori albe. 1/3 din plantele crescute din
seminele plantelor cu flori roii aveau flori albe, iar 2/3 - roii. Ulterior indivizii
care n generaiile urmtoare nu dau segregare au fost numii homozigoi (de la gr.
homo - la fel, zygota - ovul fecundat), iar cei printre urmaii crora se atest
segregarea - heterozigoi (de la gr. hetero - diferit).

4. BAZELE CITOLOGICE ALE NCRUCIRII MONOHIBRIDE

Pentru explicarea rezultatelor experimentelor sale, G. Mendel a presupus c

dezvoltarea fiecrui caracter se datoreaz unui factor ereditar. Acesta, dup prerea
sa, este prezent n celul sub form de pereche, unul fiind motenit de la mam,

58
ir cellalt - de la tat. Natura real a factorului ereditar, a caracterului su pereche
i purttorul material al acestuia au rmas pentru el necunoscute. Succesele
lterioare ale tiinei genetice au confirmat presupunerile lui G Mendel i au fcut
osibil explicarea rezultatelor experimentelor sale de pe poziii tiinifice.
Astfel, pornind de la ideea verificrii rezultatelor obinute de G. Mendel n
azul monohibridrii, savantul american T. Morgan a ncruciat drozofle cu corp O
ri cu cele ce aveau corp negru. Toate musculiele hibride din prima generaie
\ eau corp gri. La ncruciarea hibrizilor ntre ei, n a doua generaie s-a obinut
egregarea descendenei dup culoarea corpului n raport de 3:1. Trei pri din
rmai aveau corp de culoare gri i o treime - corp negru. Rezultatele obinute au
onfirmat justeea celor stabilite de G. Mendel. Pentru a explica rezultatele
nregistrate, T. Morgan a presupus c factorii ereditari (genele) sunt localizai n
romozomi unde ocup un anumit loc. ntruct cromozomii sunt pereche, fiecare
actor ereditar i are perechea sa n cellalt cromozom omolog al perechii date
nde ocup un loc identic. innd cont de comportarea cromozomilor n meioz
i fecundaie, rezultatele monohibridrii devin clare.

T) Amintii-v comportarea cromozomilor n meioz i la fecundaie.

n 1910 T. Morgan i discipolii si, n baza rezultatelor experimentelor efectuate,

formulat teoria cromozomial a ereditii: transmiterea informaiei ereditare
te legat de cromozomi unde liniar, ntr-o anumit consecutivitate, sunt amplasai
:torii ereditari (genele).
Pentru o nelegere mai profund a mecanismelor transmiterii caracterelor n
l hibridizrii se folosete reprezentarea schematic a ncrucirilor n baza
ibolicii genetice.
Simbolica genetic
P -prini (prima liter a cuvntului latin parenta -prini);
2 - individ de sex feminin (oglinda Venerei);
z - individ de sex masculin (scutul i sgeile lui Marte);
X - semnul ncrucirii;
G - grnei;
A -factorul ereditar (gena) responsabil de caracterul dominant;
a -factorul ereditar (gena) responsabil de caracterul recesiv;
Fj, Fp F3,... Fn - respectiv prima, a doua, a treia i a n generaie filial.
Schematic ncruciarea monohibrid efectuat de T. Morgan este prezentat pe
f. 1.64. Unul din prini, n cazul dat femela, poart gena dominant^ (culoarea
. iar cellalt (masculul) - gena recesiv (culoarea neagr) aa. La maturizarea
neilor, femela va forma un singur tip de ovule ce vor purta gena dominant^,
r masculul un singur tip de spermatozoizi cu gena recesiv a. La fecundaie are
c restabilirea garniturii diploide: un cromozom provine de la mam, iar cellalt
59
 Simbolurile
_1 alela alela
corp dominantrecesiv
negru

o genele
culorii
corpului
MA ma

A Separarea
~ cromozomilor n
meioz
genotipul

grneii 100% 100%

fecundare

F 100% de
musculie gri
1

fenotipul genotipul

fenotipul

genotipul

Separarea
cromozomilor n
meioz

50% V H ^ 50%
grnei

50% (A 50% { Wa

50% 25% 25%

50% 25% 25%

Grilajul Punnet
Fig. 1.65. Schema ntrucirii monohibride efectuate de T. Morgan.

60
 G
51

7.66. Bazele citologice ale ncrucirii monohibride efectuate de G. Mendel.

la tat. Deci, hibrizii de prima generaie sunt purttori att ai genei dominante,
: i ai celei recesive. Evident c se va manifesta gena dominant. Hibrizii din Fl
>r forma dou tipuri de grnei n proporie egal: 50% de grnei vor purta gena
)minant i 50% - gena recesiv. La ncruciarea hibrizilor din F! ntre ei ambele
puri de grnei se unesc cu aceeai probabilitate, ceea ce explic reapariia printre
scendenii generaiei a doua a indivizilor cu caracter recesiv - corp negru, care
:tuiesc 1/4 din numrul total de urmai.
Grilajul Punnet. Pentru a facilita determinarea mbinrilor posibile de gamei,
sneticianul englez R. Punnet a propus n 1905 ca notrile s se fac sub form de
ilaj, care astzi i poart numele. Pe orizontala grilajului se noteaz grneii
iterni, iar pe vertical - cei materni. n ptrelele formate la intersecia liniilor
izontale cu cele verticale se nscriu variantele mbinrilor corespunztoare
i.65).

Explicai dup fig. 1.66 cauzele uniformitii hibrizilor din F1 i ale

segregrii n F2 la ncruciarea monohibrid efectuat de G. Mendel.

Regula puritii grneilor. Apariia printre descendenii din F2 a indivizilor

caracter recesiv este o dovad a faptului c hibrizii din Fi formeaz gamei
i: fiecare gamet poart doar una din cele dou gene (sau pe cea dominant, sau
61
 pe cea recesiv). Neamestecarea genelor, care determin caractere alternative (flori
r^ roii - flori albe, corp gri - corp negru), n grneii hibrizilor este numit regula
Zi puritii grneilor i a fost formulat pentru prima dat de W. Bateson. La baza
^ acestui fenomen st mecanismul separrii cromozomilor omologi n mitoz i meioz.

Pornind de la regula puritii grneilor, homozigoii pot fi definii ca indivizi ce formeaz

un singur tip de grnei. De aceea printre descendenii acestora, rezultai din autopolenizare
sau din ncruciarea cu indivizi identici, nu are loc segregarea. n hibridizrile examinate formele
parientale sunt homozigote: cea matern dup gena dominant^ (flori roii, corp gri), iar cea
patern - dup gena recesiv a (flori albe, corp negru). Heterozigoii formeaz dou tipuri de
gamei, de aceea printre descendenii lor are loc segregarea. Hibrizii din F, din ambele ncruciri
monohibride analizate sunt heterozigoi, deoarece formeaz dou tipuri de gamei.

Genele alele. Dup cum tii deja din teoria cromozomial a ereditii, genele
sunt localizate n cromozomi unde ocup anumite sectoare, numite loci. ntruct
n celulele somatice ale organismelor diploide cromozomii sunt perechi, fiecare
gen are dublorul su n cromozomul omolog. Acesta ocup acelai sector n
cromozomul omolog i este responsabil de dezvoltarea aceluiai caracter. Perechea
de gene care controleaz dezvoltarea aceluiai caracter i sunt situate n loci identici
ai cromozomilor omologi au fost numite de W. Johansen gene alelimorfe (de la gr.
allelos - reciproc i morphe - form) sau mai simplu alele. Rezultatele ncrucirilor
analizate pn acum arat c cromozomii omologi pot purta alele identice, ca n
cazul homozigoilor (AA, aa), sau diferite, ca la heterozigoi (Aa).
Fenotipul i genotipul. Totalitatea genelor unui organism formeaz genotipul lui,
iar totalitatea caracterelor lui, ncepnd cu cele exterioare i terminnd cu particularitile
structurale i funcionale -fenotipul. Fenotipul este rezultatul interaciunii genotipului
cu condiiile de mediu. Organismele fenotipic identice pot avea genotipuri diferite. De
exemplu, 3/4 din hibrizii din F2 fenotipic sunt identici - au flori roii. Genotipic ns
sunt diferii: 1 /3 sunt homozigoi AA, iar 2/3 - heterozigoi Aa. Adic segregarea dup
fenotip n F2 este de 3:1, iar dup genotip de 1:2:1.

Stabilii dup fig. 1.65 segregarea dup genotip i fenotip

ncrucirile reciproce. n exemplul cu mazrea, purttor al caracterului

dominant era planta matern, iar al celui recesiv - cea patern. Este firesc s v
punei ntrebarea dac se va schimba caracterul segregrii n caz de inversare a
situaiei: caracterul dominant s fie adus de tat, iar cel recesiv - de mam. Experi-
mentele au artat c n majoritatea cazurilor se obin aceleai rezultate: dominana
n F! i segregarea n F 2 . Prin urmare, motenirea caracterelor determinate de gene
62
localizate n autozomi nu depinde de faptul care dintre prini este purttorul
caracterului dominant.
Perechea de ncruciri n care organismele cu caracter dominant i recesiv
sunt folosite i ca plante materne, i ca plante paterne prezint ncruciri O
reciproce. Una din ele este considerat direct: 9AA x aa, iar cealalt indirect:
AA. O-

Explicai rezultatele identice ale ncrucirilor reciproce reieind din

mecanismul cromozomic de motenire a caracterelor.

Retroncruciarea. n practic este folosit pe larg i ncruciarea hibridului de

prima generaie cu una din formele parientale homozigot dup una din alele. Acest
tip de ncruciare este definit ca retroncruciare sau back-cross i se noteaz F b .
Importan deosebit n cercetrile genetice prezint ncruciarea hibridului din Fj
cu forma printeasc homozigot dup alela recesiv, numit ncruciare de analiz.

5. NCRUCIAREA DE ANALIZ
V-ai convins c manifes-
tarea fenotipic a caracterelor nu
ntotdeauna reflect acelai
P
genotip. De exemplu, culoarea
roie poate fi determinat de
dou genotipuri: AA iAa. Pen-
I tru precizarea genotipului unui
| anumit fenotip se efectueaz
^ncruciarea de analiz. Ea
prevede ncruciarea indivizilor
j la care fenotipic se manifest
caracterul dominant cu indivizi
I bomozigoi recesivi. n exemp-
hil ilustrat (fig. 1.67) plantele cu
mori roii cu genotipul necunos-
cut (AA sau Ad) au fost ncru-
fciate cu plante cu flori albe - 4:0 2:2
omozigote recisive aa. Fig. 1.67. Schema ncrucirii de analiz.

Stabilii dup fig. 1.67 n care caz planta cu flori roii poate fi considerat
homozigot i n care heterozigot.

Dac n Fi toi indivizii au flori roii, atunci individul cercetat este homozigot
lup gena dominant (AA). Segregarea descendenilor din F[ dup culoarea florilor
63
 n raport de 1:1 dovedete c individul cercetat
este heterozigot (Aa). Prin urmare, putem
afirma c grneii recesivului homozigot anali-
o zeaz genotipul formei cu caracter dominant,
dezvluind raportul tipurilor de grnei formai
cu de heterozigot sau stabilete homozigoia for-
mei dominante.
O
6. DOMINANA INCOMPLET
Indivizii heterozigoi dup o gen oarecare
(n exemplul cercetat mai sus dup gena culorii
petalelor florii) poart diferite alele ale acestei
gene - alela culorii roii (A) i alela culorii
albe (a). Este logic s presupunem c fenotipul
heterozigorului este rezultatul "luptei" dintre
aceste dou alele. ntruct la heterozigot se
manifest caracterul controlat de alela culorii
roii, avem de a face cu o dominan complet
a acestei alele asupra alelei culorii albe. n
exemplul cu drozofila, alela culorii gri a corpu-
Fig. 1.68. Dominana incomplet
la barba-mpratului. lui domin complet asupra alelei culorii negre,
n practic s-au nregistrat ns i cazuri cnd
la urmai se manifest un caracter intermediar. S analizm motenirea culorii
florilor la barba-mpratului {fig. 1.68). La ncruciarea plantelor cu flori roii i
flori albe, toi hibrizii din Fj aveau flori roze deoarece, n acest caz la heterozigot
interaciunea alelei culorii roii a petalelor cu alela culorii albe nu a fost victo-
rioas nici pentru una dintre ele.

Stabilii dup grilajul Punnet din fig. 1.68 segregarea dup genotip i
fenotip n caz de dominan incomplet.

Apariia la descendeni a unui caracter situat intermediar fa de cele dou caractere

parientale atest faptul c nici una din genele care determin caracterul dat nu are o
dominan complet. Cele spuse sunt confirmate de rezultatele obinute la
autopolenizarea hibrizilor din F t . Deoarece 25% din descendenii din F2 aveau flori
roii, 25% - flori albe i 50% - flori roze, nseamn c gena culorii roii nu este nici
dominant, nici recesiv fa de gena care determin culoarea alb a florilor. Acest
tip de motenire a caracterelor a fost numit dominan incomplet.
n cazul dominanei incomplete segregarea dup fenotip coincide cu cea dup
genotip, deoarece heterozigoii (Aa) se deosebesc fenotipic de homozigotii dup alela
dominant (AA).
64
 Tata
La prima vedere rezultatele ncrucirilor n cazul dominanei incomplete
par s contravin legilor mendeliene. La o analiz mai detaliat constatm c
ele prezint doar o abatere de la aceste legi, condiionat de interaciunea
genelor alele. Fenomenul de dominan incomplet este rspndit n natur,
dar totui cazurile de dominan complet prevaleaz. Se cunosc i alte tipuri
de interaciune a genelor pe care le vei studia n cadrul temei 8.

7. CONDIIILE NECESARE PENTRU MANIFESTAREA LEGII SEGREGRII

Experimentele efectuate pe diferite obiecte biologice au artat c legea segregrii
respect n urmtoarele condiii:
1. Formarea n proporie egal de ctre hibrid a tuturor tipurilor posibile de
lamei.
2. anse egale de ntlnire lafecundaie a tuturor tipurilor de gamei.
3. Vitalitatea egal a zigoilor cu diferite genotipuri.
4. Manifestarea deplin a caracterului indiferent de condiiile mediului.
S analizm pe exemple concrete caracterul segregrii n caz de nerespectare a
fiecreia din aceste condiii.
1. Modificarea segregrii n cazul cnd hibridul formeaz diferite tipuri
de gamei n proporii inegale. La o varietate de porumb, o pereche de alele este
j rspunztoare de prezena pigmentului antocian n semine. Alela dominant
sigur formarea de semine colorate, iar cea recesiv - necolorate. Cromozomii
iologi, pe care sunt aezate aceste alele, la formarea gruncioarelor de polen se
Dartizeaz normal, heterozigotul Aa formnd dou tipuri de gruncioare de polen
i proporie egal. n timpul macrosporogenezei, unul din cromozomii omologi n
3% de cazuri nimerete n macrospor, iar al doilea - n celula supus degenerrii.
1& urmare, 70% din oosfere vor purta gena dominant i 30% - gena recesiv sau
riceversa. Introducnd aceste date n grilajul Punnet, obinem segregarea dup
enotip n F2 de 0,35 AA : 0,50
: 0,15 aa. Segregarea dup
lotip s-a dovedit a fi de 0,35
0,15 sau aproximativ 6 : 1 .
in urmare, dac hibridul din 0,3 a 0,15 Aa 0,15 aa
nu formeaz ambele tipuri de
imei n proporie egal, caracterul segregrii n F2 se modific.
2. Modificarea segregrii n caz de combinare n proporie inegal a g-
rneilor la fecundare. Observrile au artat c coada scurt la oareci este
leterminat de gena dominant^, iar cea de lungime normal - de alela recesiv.
ncruciarea femelelor heterozigote cu coad scurt Aa cu masculi cu coad
wlogie, ci. a XII-a
65
 normal aa, 50% din descen-
deni aveau coad scurt i 50%
1 - coad normal. La ncru-
ciarea reciproc Aa x ? aa,
cea mai mare parte din urmai
aveau coad normal (aa), i
doar un numr mic - coad
scurt (Aa). Analiza citologic
a artat c n spermatogenez
la masculii heterozigoti Aa nu
sunt dereglri: grneii ,4 i a se
formeaz n proporie egal.
Cauza abaterii de la segregarea
mendelian s-a dovedit a fi
fecundaia selectiv: ovulul
purttor al alelei a mai frecvent
se unete cu spermatozoidul ce
poart alela a dect cu cel ce
poart alela A.
3. Modificarea segregrii
Fig. 1.69. Motenirea culorii platinate la vulpea
polar. I - ncruciarea vulpilor cu blan platinat ntre
n caz de viabilitate inegal
ele; II - ncruciarea de analiz. a zigoilor. La sfritul anilor
30 ai secolului trecut a fost
descoperit o nou culoare a blnii la vulpe - cea platinat. La ncruciarea a doi
indivizi cu astfel de blan n F, s-au obinut dou clase fenotipice - vulpi platina-
te i argintii - n raport de 2:1 (fig. 1.69, I). Pentru descifrarea abaterii de la
segregarea mendelian s-a purces la stabilirea genotipului vulpilor platinate.
Iniial s-a presupus c acestea sunt homozigote dup gena dominant (AA), iar
cele argintii - dup gena recesiv (aa). n acest caz hibrizii din Fj ar trebui s fie
heterozigoti i s aib blana platinat. n realitate s-a obinut segregarea tipic
pentru ncruciarea de analiz de 1:1 (fig. 1.69, II).

Care, dup prerea voastr, este genotipul vulpilor platinate?

Din segregarea obinut reiese c vulpile platinate sunt heterozigote. La

ncruciarea a doi indivizi heterozigoti ar trebui s se obin segregarea dup genotip
de \AA : lAa : \aa, dar au rezultat doar dou clase genotipice n raport de 2Aa : \aa.
Formele homozigote AA nu se depistau. Explicaia putea fi doar una: indivizii cu
acest genotip pier la stadiul de embrion. Disecia femelelor gestante a confirmat
aceast presupunere. Cercetrile ulterioare au artat c alela dominant (^4), rspun-
ztoare de culoarea platinat a blnii, controleaz i un defect ereditar recesiv care n
66
stare homozigot este incompatibil
cu viaa. Cresctorii de animale de
blan, necunoscnd caracterul
motenirii acestei culori a blnii,
pierdeau 25% din pui, ncrucind
Aa Aa
r ,
G
vulpile cu blan platinat ntre ele. ci
La plante se ntlnesc forme
albinotice, lipsite de clorofil. De i J
exemplu, la gru culoarea verde
este considerat caracter domi-
nant, iar lipsa clorofilei - recesiv. 25%
50%
La ncruciarea heterozigoilor
verzi ntrei ei se obin doar plante Fig. 1.70. Motenirea culorii Ia oareci n prezena
genei letale.
verzi, deoarece homozigotul rece-
siv nu supravieuiete.
Aceeai abatere de la segregarea mendelian a fost observat i la ncruciarea
a doi oareci galbeni.

Explicai dup fig. 1.70 rezultatele ncrucirii a doi oarec

Genele care provoac moartea purttorilor lor au fost numite letale. Ele pot fi att
dominante, ct i recesive, provocnd n stare homozigot moartea purttorilor. n-
truct genele letale recesive n stare heterozigot nu se manifest ele se pot transmite
la descendeni. Omul este heterozigot n medie dup 300 de gene letale recesive. Drept
exemplu de gen letal recesiv la om poate servi gena brahidactiliei (b) care n stare
heterozigot provoac scurtarea falangelor degetului mijlociu. La homozigoii dup
(aceast gen (bb) se dezvolt i alte anomalii ale scheletului care duc la moarte timpurie.
i cazul dat heterozigoii se deosebesc fenotipic de ambii prini (schema 1.2).

Comentai dup schema 1.2 n care caz probabilita

letale recesive n stare homozigot este mai mare.

Schema 1.2
MOTENIREA GENEI BRAHIDACTILIEI LA OM
Bb p BB X b

cu brahi- dece- cu brahi- cu brahi- cu brahi-

dactilie deaz dactilie dactilie dactilie

67
 /i^eau ^tactice
1 Testarea reproductorilor pentru depistarea genelor letale. Pentru evitarea diseminrii
genelor letale n populaiile de animale domestice, genitorii masculi, nainte de a fi utilizai la
V^ reproducere, trebuie testai dac nu sunt purttori ai genelor letale. Se testeaz masculii, deoarece
;
-; numrul descendenilor produi de acetia este mult mai mare dect al celor produi de femele.
T \ Analiza genetic a genitorului mascul se face dup mai multe procedee. Descriem cteva dintre ele.
w
mperecherea reproductorului suspect cu femele nrudite. In cazul unei gene letale,
segregarea printre descendeni de la o atare ncruciare va fi de 2 : 1 i nu de 3 : 1 . Un astfel de
raport indic c masculul este purttor al unei gene letale.
mperecherea reproductorului suspect cu mai multe femele nenrudite. Dac printre
urmaii unor astfel de ncruciri nu se obine nici un descendent anormal, nseamn c masculul
nu este purttor de gene letale.
mperecherea reproductorului suspect cu purttori ai genelor recesive. Apariia n cazul
acestei ncruciri, care de fapt este o ncruciare de analiz, a unui raport de segregare de
3 normali: 1 anormal este o dovad a faptului c reproductorul este purttorul unei gene letale.

4. Modificarea segregrii n funcie de particularitile manifestrii

caracterului. Observrile au artat c n cazul cnd manifestarea caracterului
depinde ntr-o msur mai mare de condiiile mediului caracterul segregrii nu
corespunde celui mendelian. De exemplu, la porumb o pereche de alele determin
culoarea plantulelor: alela dominant A asigur formarea culorii verzi, iar cea
recesiv - a culorii galbene. Culoarea galben se manifest ns la o temperatur
joas. Astfel, dac primvara este rcoroas, printre descendenii hibridului Aa se
va nregistra segregarea de 3 : 1 . n caz de primvar cald toi urmaii, chiar i cei
homozigoi recesivi, vor fi verzi.

8. PARTICULARITILE MOTENIRII CARACTERELOR N TIPURILE NEREGULATE

DE NMULIRE SEXUAT

Att pentru mazre, ct i pentru drozofil este caracteristic tipul regulat de

nmulire sexuat. Prin urmare, exemplele analizate pn acum reflect legitile
motenirii caracterelor n cazul cnd ambii prini particip n msur egal la trans-
miterea caracterelor descendenilor. Dar cum se vor moteni caracterele n cazul
tipurilor neregulate de nmulire sexuat? n cazul nmulirii partenogenetice,
informaia ereditar se transmite pe linie matern i descendenii partenogenetici
(de exemplu, trntorii la albine) se aseamn cu mama. O situaie diametral opus
se constat la nmulirea andwgenetic. ntruct zigotul n acest caz se dezvolt pe
contul citoplasmei ovulului i al nucleului spermatozoidului, genotipul urmaului
va fi determinat de genotipul tatlui. Motenirea caracterelor n ginogenez, ca i n
partenogenez, are loc pe linie matern.
68
 1, Analizai biografia lui G. Mendel.
2, Enumerai caracterele dup care mazrea a fost selectat ca obiect de
cercetare n experimentele fui Mendel.
3, Explicai prin schem:
a) bazele citologice ale uniformitii hibrizilor din Fr
b) bazele citologice ale segregrii caracterelor n F2.
4, Asociai noiunile din coloana A cu caracteristicile din coloana B.

I
a) gene alele 1. Sunt localizate n cromozomi diferii. I
b) hibrizi 2. Posed alele diferite ale unei gene.
c) puritatea grneilor 3. Posed aceleai alele ale unei gene.
d) dominan incomplet 4. Indivizii obinui n urma fecundaiei ncru-
e) homozigot ciate.
f) heterozigot 5. Grneii conin una din genele alele.
g) gene nealele 6. Ocup acelai locus n cromozomii omologi.
7. Heterozigoii din F1 posed un caracter inter-
I mediar.

5. Explicai prin exemple esena i utilizarea ncrucirii de analiz,

6. Probleme,
A. La vitele comute mari gena culorii negre domin gena culorii roii. Ce fel de
viei se pot nate de la ncruciarea unui taur rou cu vaci hibride dup culoare?
B. Un brbat cu ochi cprui, a cruia mama avea ochi albatri, s-a cstorit cu
o femeie cu ochi albatri. Ce urmai pot fi ateptai din aceast cstorie, dac se
tie c gena culorii cprui a ochilor este dominant.
C. Dou femele de oareci de culoare neagr au fost ncruciate cu un mascul
de culoare brun. O femel la cteva ftri a dat natere la 20 de oareci negri i
18 bruni, iar cealalt - la 35 de oareci negri. Determinai genotipurile prinilor i
urmailor.
7. Enumerai condiiile respectrii legii segregrii,
8. Explicai prin scheme cauza segregrii dup fenotip n Fi n raport de:
a) 0,35: 0,15; b) 2 : 1 .
9. Alegei rspunsurile corecte.
1. La ncruciarea a 2 plante de mazre heterozigote dup forma bobului
n Fi:
a) toate boabele vor fi netede;
b) 50% din boabe vor fi netede i 50% - rugoase;
c) 75% din boabe vor fi netede i 25% - rugoase;
d) 25% din boabe vor fi homozigote cu bob neted.

69
 fema

O ^f NCRUCIAREA
51 PGUHIBRIDA
V
1 NCRUCIAREA DIHIBRID. LEGEA MOTENIRII INDEPENDENTE A CARACTE-
RELOR 2 BAZELE CITOLOGICE ALE NCRUCIRII DIHIBRIDE 3 DOMINANA
INCOMPLET N CAZUL DIHIBRIDRII 4 NCRUCIAREA POLIHIBRID. UNI-
VERSALITATEA LEGILOR MENDELIENE 5 IMPORTANA CERCETRILOR LUI
G. MENDEL

1 NCRUCIAREA DIHIBRID. LEGEA MOTENIRII INDEPENDENTE

A CARACTERELOR

ncruciarea dihibrid reprezint ncruciarea formelor parientale care se

deosebesc dup dou perechi de caractere alternative. Pentru a afla cum se
motenesc astfel de caractere, G. Mendel a ncruciat dou soiuri de mazre care
se deosebeau dup culoarea boabelor i suprafaa lor, i anume: boabe galbene
netede (caractere dominante -AABB) i boabe verzi rugoase (caractere recesive -
aabb). Toi hibrizii din Ft aveau boabe galbene netede (fig. 1.71).

Cum a stabilit G. Mendel c plantele luate pentru ncruciare sunt h

zigote: una dup alelele dominante, cealalt dup alelele recesive

Prin autopolenizarea hibrizilor din F n F2 s-au obinut 556 de semine grupate

n 4 clase fenotipice (fig. 1.71), i anume:
9/16 din boabe (315 boabe) erau galbene netede;
3/16 (101 boabe) - galbene rugoase;
3/16 (108 boabe) - verzi netede;
1/16 (832 boabe) - verzi rugoase.
Prin urmare, segregarea dup fenotip n F2 n dihibridare este de 9:3:3:1.
Comparnd rezultatele dihibridrii n F2 cu cele obinute n F2 la monohibridare,
G. Mendel a observat c fiecare pereche de caractere segreg fenotipic n raport de
3:1, i anume: 12 combinaii cu boabe galbene i 4 cu boabe verzi (12:4); 12 cu
boabe netede i 4 rugoase. Aceeai legitate a fost observat i la analiza motenirii
altor dou perechi de caractere alternative. Generaliznd rezultatele experimentelor,
G. Mendel a formulat legea motenirii independente a caracterelor, numit i
legea combinrii independente a genelor, care se formuleaz astfel: genele
diferitelor perechi alele i, corespunztor, caracterele determinate de ele, se
70
transmit descendenilor inde-
pendent una de alta, com-
binndu-se n toate variantele AABB ' aabb
verzi
galbene
posibile. n genetic aceast le-
ge este cunoscut ca legea a IlI-a
netede
AaBb
rugoase
G
a lui G. Mendel. Prin urmare, galbene netede
forma seminelor se motenete AB Ab aB ab
independent de culoarea lor.
galbene galbene galbene galbene
Drept dovad servete apariia netede netede netede netede
n F2 a indivizilor care poart AB
caractere nespecifice prinilor: BB
AA
Bb
Aa
BB l
boabe galbene rugoase i verzi galbene galbene galbene galbene
netede. netede rugoase netede njgoase
Ab
Cunoatei c segregarea AA ?h,AA i Aa Aa
dup genotip n cazul monohib- Bb bb Bb bb

ridrii, dup o pereche de alele, galbene galbene verzi verzi

netede netede netede netede
este de IAA: 2Aa:laa i \BB: aB
2Bb: lbb, dup alt pereche. Aa
BB
Aa aa aa
Bb BB Bb
Pornind de la aceste raporturi, galbene galbene verzi verzi
putem calcula probabilitatea netede fugoase netede rugoase
ab
apariiei diferitelor clase geno- \Aa Aa aa aa
tipice n dihibridare. Bb bb Bb bb
Astfel, probabilitatea apari- Fig. 1.71. Schema ncrucirii dihibride.
iei genotipului ^ este de 1/4,
a genotipului Aa - 1/2, iar a
jenotipului aa - 1/4. Aceeai probabilitate este valabil i pentru cealalt pereche
de alele: 1/4 BB, 1/2 Bb i 1/4 bb. nmulind cele dou probabiliti, vom obine
toate clasele genotipice n F2 la dihibridare. Astfel, genotipul AABB poate aprea
cu frecvena de 1/4 AA x 1/4 BB = 1/16 AABB; genotipul AABb-l/4 AA x 1/2 Bb
= 1/8; AaBB-l/2 Aa x 1/4 BB = 1/8; AaBb= 1/2 Aa x \/2Bb = 1/4; aaBB = 1/4 aa
I 1/4 BB = 1/16; aaBb = 1/4 aa x 1/2 Bb = 1/8; AAbb = 1/4 AA x 1/4 bb = 1/16;
iabb = 1/2 Aa x 1/4 bb = 1/8; aabb = 1/4 aa x 1/4 bb = 1/16. Obinem 9 clase
fenotipice n raport numeric de: 1/16 : 1/8 : 1/8 : 1/4 : 1/16 : 1/8 : 1/16 : 1/8 : 1/16
iau simplificat: 1 : 2 : 2 : 4 : 1 : 2 : 1 : 2 : 1 .

Verificai dup fig. 1.71 numrul de clase genotipice i raportul

cantitativ.

Analiznd rezultatele obinute i comparndu-le cu cele nregistrate la

ncruciarea monohibrid, putem afirma urmtoarele: segregarea dup genotip n
F, n cazul dihibridrii n raport de 1 : 2 : 2 : 4 : 1 : 2 : 1 : 2 : 1 oglindete segregarea
de 1 : 2 : 1 dup fiecare din cele dou perechi de gene alele.

71
 2. BAZELE CITOLOGICE ALE NCRUCIRII DIHIBRIDE
Mecanismul motenirii independente a genelor din diferite perechi alele a fost

o demonstrat pentru prima dat de T. Morgan i colaboratorii si n experimentele

pe drozofil. Pentru verificarea celei de a doua legi mendeliene, T. Morgan a
ncruciat musculite ce se deosebeau dup dou perechi de caractere alternative:
cu culoarea corpului (gri-neagr) i forma aripilor (normale-reduse) (fg. 1.72).

corp
negru

fenotipul aripi reduse

h Simbolurile
gena gena

ll-o
genotipul
dominantrecesiv
gena
culorii DA a
corpului
grnei gena
lungimii ne Ob
aripii

100% de
musculite cu
fenotipul corp gri aripi
normale

fenotipul
Grnei

/25% 6,25

3/16 Jg a
'6,25 6,25 '6,25 corp negru & '
aripi ~ g
normale
Fig. 1.72. Mo-
'6,25 6,25
tenirea carac- 1/16
terelor n cazul >rp negru
dihibridrii la /25%
aripi
6,25
drozofil. reduse

72
 ncrucirile monohibride au
artat c caracterele corp gri i
aripi normale sunt dominante,
iar corp negru i aripi reduse -
recesive. La ncruciarea feme-
Or

lelor cu corp gri i aripi normale ci

(AABB) cu masculi corp negru
- aripi reduse (aabb), toi hibri- \J
zii din Fj aveau corp gri i aripi
normale (AaBb) (fig. 1.72). La
ncruciarea hibrizilor ntre ei, n
F- s-au obinut 4 clase fenotipice
in raport de 9 : 3 : 3 : 1. Uni- Gamei F 2

formitatea musculielor din Fj

poate fi explicat doar prin
II IIo
10 10
o
faptul c ambii prini produc
II II
10 10
Iun singur tip de grnei: femela o* oo o* OO
formeaz doar ovule ce poart 01 01 00 00
[cromozomi cu genele dominan- o o
[te -AB, iar masculul spermato- 01 01
00 00
zoizi ce poart cromozomi cu 0 oo o* oo
ticnele recesive -ab. La fecun- Fig. 1.73. Schema comportrii cromozomilor omologi
. ie garnitura diploid de cro- i neomologi la dihibridare.
ozomi se restabilete (AaBb). Prezena alelei dominante de la ambele perechi de
lele face ca la hibrizii din Fj s se manifeste fenotipul mamei. La maturizarea
melelor din Fj se vor forma patru tipuri de ovule cu o mbinare diferit a
romozomilor ce poart genele celor dou perechi alele (AB, Ab, ab, ab). Din
permatogenez rezult patru tipuri de spermatozoizi cu aceleai mbinri de gene,
I i ovulele. n timpul fecundaiei, datorit combinrii libere a celor patru tipuri de
amei, au rezultat 4 clase fenotipice: 9/16 din descendeni aveau corp gri-aripi
ormale; 3/16 - corp gri-aripi reduse; 3/16 - corp negru-aripi normale; 1/16 - corp
egru-aripi reduse. Segregarea dup flecare pereche de caractere s-a dovedit a fi
e 3:1, i anume: 12 corp gri: 4 corp negru i respectiv 12 aripi normale: 4 aripi
eduse. Aceste rezultate se pot obine doar cu condiia amplasrii genelor ce
etermin cele dou perechi de caractere alternative n cromozomi neomologi.
Jumai n acest caz la formarea grneilor aceste gene se vor repartiza independent
na de alta. Astfel se explic formarea a patru tipuri de gamei la diheterozigoii din
I Din mbinarea liber a acestora n timpul fecundaiei i rezult cele 16 tipuri de
igoi.

Explicai dup fig. 1.73 mecanismul transmiterii independe

caracterelor n experimentul efectuat de G. Mendel pe mazre.
-
73
 Regulile de scriere a diferitelor genotipuri i fenotipuri. tii deja c acelai
fenotip este desemnat de diferite genotipuri. De exemplu, genotipurile AABB, AaBB,
AaBb, AABb determin acelai fenotip - boabe galbene-netede. Cu scopul
o simplificrii notrii fenotipurilor identice se folosete radicalul fenotipic: partea
genotipului care determin fenotipul dat. Pentru cele patru genotipuri enumerate
mai sus, radicalul fenotipic va fi A -B -. Prin nlocuirea liniuelor cu diferite alele
obinem diferite genotipuri. Segregarea dup fenotip n F2 n cazul dihibridrii
poate fi notat cu radicali fenotipici astfel: 9A - B -: IA - bb; laaB - : \aabb.
Pentru a sublinia localizarea genelor n cromozomii omologi, la scrierea
formulelor genetice ale zigoilor cromozomii omologi se noteaz sub form de
dou liniue paralele (sau una) cu indicarea ambelor alele: = sau = (fig. 1.73).
Deoarece grneii poart doar unul din cromozomii omologi, deci i una din alele,
formula grneilor se poate nota astfel:jV.B sau a b.

3 DOMINANTA INCOMPLET N CAZUL DIHIBRIDRII

Pe exemplul barbei-mpra-
fruct roz cu caliciu
tului (a se vedea p. 64) v-ai
intermediar convins c n caz de dominan
incomplet, segregarea dup
fenotip n F2 coincide cu cea
dup genotip. Aplicnd prin-
cipiul dominanei incomplete n
dihibridare, n F2 ar trebui s
obinem 9 clase fenotipice,
roz cu caliciu alb cu caliciu roz cu caliciu alb cu caliciu deoarece avem 9 clase genoti-
normal normal intermediar intermediar
pice. Pentru a ne convinge c
Ab
acest principiu se respect, s
analizm motenirea a dou
rou cu caliciu roz cu caliciu rou cu caliciu roz cu caliciu
perechi de caractere la cpun:
intermediar intermediar foliform foliform culoarea fructului (rou-alb) i
aB

forma caliciului (normal-foli-
form) (fig. 1.74). Culoarea roie
a fructelor este determinat de
roz cu caliciu alb cu caliciu roz cu caliciu alb cu caliciu
intermediar intermediar foliform foliform starea homozigot a alelei^, iar
cea alb de homozigoia dup
alela recesiv a. Cealalt pe-
reche de alele n stare homozi-
got dominant BB asigur
Fig. 1.74. Motenirea culorii fructului i formei ca-
liciului la cpun n caz de dominan incomplet. forma normal a caliciului, iar

74
n homozigot recesiv bb -
caliciul foliform (n form de x
frunz). Hibrizii din F l 5 hetero- roie normal alb piloric
zigoi dup ambele perechi de
alele (AaBb), aveau fructe roze
AABB aabb
O
Pll1rll
AaBb
i o form intermediar a
roz normal
ol
caliciului. Prin autopolenizarea -
AB Ab B ab
acestor hibrizi, n F2 s-au obinut
9 clase genotipice i respectiv 9 roie roie roz roz
clase fenotipice, i nu patru ca normal normal normal normal
AB
n cazul dominanei complete,
n natur sunt mai rspn-
dite cazurile cnd la ncrucia- roie roie roz
normal piloric normal
rea dihibrid are loc dominan-
Ab
a incomplet doar dup una
din cele dou perechi de alele.
roz roz alb alb
Drept exemplu poate servi normal normal normal normal
motenirea culorii i formei flo- aB
rilor la gura-leului (fig. 1.75).
Forma roie a florilor este de- roz roz alb
terminat de gena dominant A normal normal
ab
cu dominan incomplet asup-
ra alelei recesive, rspunz-
toare de culoarea alb a florilor. Fig. 1.75. Motenirea culorii i formei corolei la gura-
Gena dominant a celeilalte leului n cazul dominanei incomplete dup una din pe-
perechi de alele asigur forma rechile de caractere.
normal a corolei florii, iar cea recesiv - forma piloric.

y
Determinai dup fig. 1.75 numrul de clase genotipice i fenotipice n
cazul dominanei incomplete dup una din cele dou perechi de ah

n caz de dominan incomplet dup una sau ambele perechi de alele la

ncruciarea dihibrid se modific segregarea dup fenotip n F 2 . Astfel, dac n
dominana complet se obin 4 clase fenotipice, apoi n dominana incomplet
dup una din perechile alele vor fi 6, iar dup ambele - 9. n cazul de la urm,
segregarea dup fenotip coincide cu cea dup fenotip. Trebuie subliniat faptul c
dominana incomplet nicidecum nu contravine legilor mendeliene, ci le confirm.

4 NCRUCIAREA POLIHIBRID. UNIVERSALITATEA LEGILOR MENDELIENE

Analiznd rezultatele segregrii dup fenotip i genotip n mono- i dihibridare,
observm c n monohibridare se obin 2 clase fenotipice i 3 clase genotipice, iar
n dihibridare - respectiv 4 i 9. Prin urmare, numrul de clase fenotipice n funcie
75
* Tabelul 1.7
__1 LEGITILE CANTITATIVE DE FORMARE A GAMEILOR l DE SEGREGARE
A HIBRIZILOR N DIFERITE TIPURI DE NCRUCIRI

2
INDICELE TIPUL NCRUCIRII
DETERMINAT
Monohibrid Dihibri Polihibrid
Numrul tipurilor de grnei for-
mai de hibridul F, 2 22 2"
Numrul combinaiilor de ga-
mei la formarea hibrizilor din F2 4 42 4"
2
Numrul de fenotipur n F2 2 2 2n
Numrul de genotipuri n F2 3 32 3"
2
Segregarea dup fenotip n F2 3+ 1 (3 + 1) (3 + 1)"
2
Segregarea dup genotip n F2 1+2 + 1 ( 1 + 2 + 1) ( 1 + 2 + 1)"

n n
de tipul ncrucirii poate fi calculat dup formula 2 , iar genotipice - 3 , unde n
este tipul ncrucirii. Aceste formule, deduse teoretic, au fost confirmate i
experimental. Cunoscnd numrul de caractere alternative (tipul ncrucirii),
putem afla numrul tipurilor de gamei formai de hibridul F l 5 numrul de
combinaii al acestora la fecundare, numrul de clase fenotipice i genotipice pe
care le putem obine n F2 n dominana complet. Formulele acestor calcule le
putei afla studiind tab. 1.7.

Amintii-v condiiile necesare pentru manifestarea legii segregrii.

Segregarea independent a caracterelor n cazul polihibridrii are loc doar la

respectarea condiiilor enumerate n cazul monohibridrii cu adugarea nc a dou:
genele studiate trebuie s fie localizate pe cromozomi neomologi i numrul
lor nu trebuie s depeasc numrul haploid de cromozomi la specia dat;
formarea n proporie egal a diferitelor tipuri de gamei ca urmare a separrii
ntmpltoare a cromozomilor neomologi n meioz.
Nerespectarea acestor condiii poate schimba manifestarea legitilor privind
motenirea caracterelor pe care le-ai studiat pn acum.

Ttata
La analiza raportului numeric al claselor fenotipice trebuie s se in
cont de faptul c ntlnirea grneilor ce poart un set diferit de gene este
absolut ntmpltoare. Din aceast cauz raportul cantitativ al diferitelor clase
fenotipice obinute nu coincide, ci doar se apropie mai mult sau mai puin de
cel calculat teoretic. Aceast apropiere va fi mai mare n cazul unui numr
mai mare de urmai.

76
 Determinarea caracterului alelic sau nealelic al genelor. Dup numrul de clase fenotipice
i raportul lor putem stabili dac perechile de gene care determin dou sau mai multe caractere j . _
alternative sunt amplasate pe aceiai cromozomi sau pe cromozomi diferii. Pentru aceasta se
organizeaz ncruciri ntre indivizii cu caractere contrastante. De exemplu, n cazul cnd <T^
dorim s aflm dac genele care asigur culoarea blnii i a ochilor la nurc sunt amplasate pe <
cromozomi omologi sau neomologi, procedm astfel: ncrucim nurci cu blan cafenie i
ochi cprui cu indivizi cu blan crem i ochi roii. Dac toi hibrizii din F, vor avea blan
cafenie i ochi cprui, putem deduce c aceste caractere sunt dominante, iar prinii cu astfel
de caractere sunt homozigoi dup ambii loci. Caracterele blan crem i ochi roii vor fi
determinate n acest caz de alelele recesive ale acestor gene, iar indivizii cu astfel de caractere
trebuie s fie homozigoi recesivi.
Se efectueaz apoi ncruciarea hibrizilor din Fi ntre ei. Dac printre descendeni se constat
nurci asemntoare cu bunicii i cu caractere noi, combinate, adic se obin patru clase
fenotipice, nseamn c aceste dou perechi de caractere sunt determinate de dou perechi de
gene. Dac indivizii celor patru clase fenotipice vor prezenta un raport numeric de 9:3:3:1,
atunci putem fi siguri c cele dou perechi de gene sunt localizate n cromozomi neomologi.
Obinerea printre descendenii rezultai din ncruciarea ntre ei a hibrizilor din Fi doar a dou
clase fenotipice, n loc de patru, denot faptul c cele dou perechi de gene sunt aezate pe
aceeai pereche de cromozomi, i prin urmare sunt alele.
Testul cu ajutorul cruia putem stabili cu certitudine dac dou perechi de caractere
alternative sunt determinate de gene amplasate pe cromozomi neomologi const n analiza
descendenei obinute la ncruciarea de analiz. Dac se obin patru clase fenotipice, dup
prezena sau lipsa celor dou caractere, cu o frecven a indivizilor din fiecare clas de 1:1:1:1,
atunci putem afirma fr gre c cele dou perechi de caractere sunt determinate de cte o
pereche de gene aezate n cromozomi neomologi.

5, IMPORTANA CERCETRILOR LUI G. MENDEL

La baza geneticii ca tiin despre ereditatea i variabilitatea organismelor stau

urmtoarele fenomene descoperite de G Mendel:
fiecare caracter este determinat de un factor ereditar aparte, localizat n
:elulele sexuale. Astzi factorii ereditari sunt numii gene;
factorii ereditari se pstreaz n stare neschimbat ntr-un ir de generaii;
ambele sexe particip n msur egal la transmiterea caracterelor sale
urmailor;
n celulele sexuale numrul de factori ereditari este njumtit. Prin aceast
afirmaie G. Mendel a prezis existena meiozei;
factorii ereditari sunt perechi: unul este de origine matern, iar cellalt -
\ patern.
11
 Aadar, G. Mendel nu numai c a izbutit s descopere legitile motenirii
^ caracterelor, dar i a prevzut intuitiv existena i rolul factorilor ereditari n
1 motenirea lor, dei la moment tiina nu dispunea de date referitor la natura lor. n
3 aceasta i a constat genialitatea lui Mendel. Aceste descoperiri au acoperit de
; glorie numele lui Mendel, dar faptul s-a produs abea dup moartea sa. Legile
3 descoperite de el au o importan deosebit, deoarece dau posibilitatea de a prevedea
\ modul n care se vor moteni caracterele de-a lungul generaiilor, fiind de nenlocuit
n cercetrile de ameliorare a soiurilor i raselor.
Munca depus de G. Mendel a fost apreciat la justa sa valoare de renumitul
genetician american T. Morgan care a menionat c: "n cei zece ani ct a lucrat cu
plantele sale n grdina mnstirii G. Mendel a fcut cea mai mare descoperire
dintre toate cte au fost fcute n biologie n ultimii cinci sute de ani".

liot
Ereditatea i ereditarea sunt dou procese diferite care nu ntotdeauna
sunt delimitate. Ereditarea prezint modul de transmitere a informaiei
ereditare ntr-un ir de generaii. Acesta poate fi diferit, n funcie deforma de
nmulire. Ereditatea este proprietatea structurilor celulei i a organismului
n ansamblu de a transmite nsuirile sale generaiilor urmtoare. Legile
descoperite de G. Mendel sunt legi ale ereditarii. Ele reflect modul de
motenire a informaiei ereditare de ctre descendeni la nmulirea sexuat.
Din legile ereditarii descind principiile ereditii: caracterele sunt determinate
ereditar de gene; genele sunt uniti ereditare relativ stabile; fiecare gen se
afl n stare alel.

78
 1, Descriei esena ncrucirii dlhibride,
2, Explicai bazf# ctoioglce ale ncrucirii dihibriefe; a) n F1 b) n F2.
3, Definii legea transmiterii Independente a caracterelor.
4, Propunei exemple de utilizare a ncrucirii de analiz n practic,
5, Analizai coraporturiie dintre fenotp i genotip n czu! ncrucirii
hibride n F, l Fr
6, Alctuii un eseu la tema "Legile iui Mendel" dup urmtorul algoritm,
a) universalitatea legilor mendeliene;
b) semnificaia tiinific a legilor lui Mendel;
c) utilizarea practic a legilor mendeliene.
7, Scriei tipurile de grnei pe car le formeaz genotipurite:
a)AaBb; b}AaBbCc; cjPpHhDd; )Aabb;
7, Alctuii problem despre motenirea enter ochilor deprinderii d a
era cu mina dreapt sau stng n limitele familiei voastre.
8, Probleme, Fructei de tomate pot fi roii sau galbene up culoare i
sau rugoase dup form, Gena culorii galbene este recesivi, iar gena
cteSor netede - dominant. La om gena prului ondulat este dominant
de gena prului neted, iar gena ochilor cprui - dominant fa de gena
hiior albatri. Anemia faiciform se transmite ca un caracter autozomal cu
dominan incomplet. Homozigoii dominani mor pn la maturizarea
xuai, Plasmodiul malariei nu 8 poate hrni cu hemoglobina din hematite

F
ciforme, de aceea oamenii cu aa hematii nu se mbolnvesc de malarie,
1. Ce urmai pot fi ateptai de la ncruciarea plantelor de roii heterozigote cu
cte roii i netede cu cele cu fructe galbene i rugoase?
2. Din road de tomate recoltate de un arenda, 72 t alctuiau fructele roii
I netede i 241 cele roii rugoase. Ce cantitate de tomate rugoase galbene va recolta
arendaul, dac materialul iniial a fost heterozigot dup ambele caractere?
3. Ce form a prului i ce culoare a ochilor vor avea copiii, dac tatl are pr
ondulat i ochi albatri, mama pr neted i ochi cprui, iar tatl ei ochi albatri?
4. Care este probabilitatea naterii unor copii nerezisteni la malarie n familia n
care ambii prini sunt rezisteni la acest parazit?
9, Completai tabelul, copindu-i preventiv pe caiet;

formele parientale
raportul dup genotip
raportul dup fenotip
localizarea genelor

79
 r
ema>
3 o INTERACIUNEA GENELOR.
2 MOTENIREA CARACTERELOR N
\ " CAZUL INTERACIUNII GENELOR

1 PROPRIETILE GENELOR 2 TIPURILE DE INTERACIUNE ALE GENELOR

ALELE 3 TIPURILE DE INTERACIUNE ALE GENELOR NEALELE

1, PROPRIETILE GENELOR

Amintii-v noiunile de gen, gene alele, gene nealele i genotip.

Genotipul organismelor superior organizate se compune din circa 50-200 mii

de gene. La prima vedere, genotipul pare o sum de gene care acioneaz
independent. n realitate fiecare caracter al organismului este determinat de cel
puin dou gene. De aceea manifestarea fenotipic a caracterului depinde de
interaciunea genelor ce-1 determin. Ca urmare, printre descendenii unui
heterozigot se poate observa o segregare ce se abate de la cea mendelian. Trebuie
ns accentuat faptul c n toate cazurile de segregare atipic, abaterile se refer
doar la clasele fenotipice, segregarea dup genotip decurgnd n deplin
conformitate cu legile stabilite de G. Mendel.
ftficau ^tactice
Determinarea numrului de gene ce stau la baza dezvoltrii unui caracter. Un caracter
poate fi determinat de o pereche de gene, de dou sau mai multe aezate n loci diferii pe
aceeai pereche de cromozomi sau pe cromozomi diferii. Pentru a afla cte perechi de gene
determin un caracter oarecare, se recurge la mperecherea animalelor ce se deosebesc dup
acest caracter i analiza descendenei obinute. Numrul de clase fenotipice obin n Yl i F2 i
raportul dintre ele reflect numrul de gene care determin caracterul dat. Admitem c printre
nutriile cu blana standard (cafenie) a aprut un mascul (sau femel) cu blan neagr. n mod
firesc ne ntrebm cte gene controleaz culoarea neagr? Pentru a afla rspuns, trebuie s
mperechem masculul negru cu femela standard. Dac n F, vom obine 2 clase fenotipice -
negru i standard - n raport de 1:1, putem conchide c blana de culoare neagr este determinat
de o pereche de gene, iar genotipul individului cu blan neagr este heterozigot.
Pentru o confirmare suplimentar a rezultatelor obinute, se poate efectua mperecherea
descendenilor negri din Fi ntre ei. Dac urmaii acestei ncruciri aparin la dou clase
fenotipice (negru-standard) ntr-un raport numeric de 3:1, avem dovada incontestabil c blana

80
 neagr este determinat de o singur pereche de gene alele. Dac din mperecherea masculului
negru cu nurca standard rezult n F, patru clase fenotipice (patru feluri de culori ale blnii) n z!.
proporie de 1:1:1:1, putem presupune c culoarea neagr a blnii este determinat de dou , r
perechi de gene nealele. n cazul cnd se vor obine 8 clase fenotipice n proporie de \j
1:1:1:1:1:1:1:1, caracterul este controlat de trei perechi de gene nealele. fc
C

Proprietile genelor. Interaciunea genelor este determinat de proprietile

r, pe care le enumerm n continuare:
gena reprezint o regiune cromozomial discret;
fiecare gen determin dezvoltarea unui anumit caracter;
o gen poate influena dezvoltarea mai multor caractere;
o gen poate interaciona cu alte gene, condiionnd apariia de caractere noi;
aciunea genei poate fi modificat prin schimbarea poziiei ei n cromozom;
manifestarea genei depinde de factorii de mediu.
Rezultatul interaciunii genelor depinde, n primul rnd, de localizarea acestora,
funcie de care deosebim interaciunea genelor alele i a genelor nealele.

2. TIPURILE DE INTERACIUNE ALE GENELOR ALELE

Se cunosc mai multe tipuri de interaciune ale genelor alele: dominan complet,
ominan incomplet, supradominan, codominan i pleiotropie. Cu primele
xi tipuri de interaciune a genelor alele ai luat deja cunotin.
Supradominan prezint un tip de interaciune a genelor alele care asigur o
srire a nsuirilor biologice ale heterozigoilor n comparaie cu homozigoii
< Aa > aa). Datorit supradominanei, hibrizii de prima generaie depesc
iii dup dimensiunile corpului, productivitate, masa corpului etc. Fenomenul
numit heterozis sau vigoare hibrid i este folosit pe larg la sporirea
iuctivitii soiurilor de plante i raselor de animale. ntruct la ncruciarea
- astfel de hibrizi ntre ei vigoarea hibrid dispare, n faa savanilor st problema
feerii acesteia n generaiile urmtoare.

Pentru comoditatea studierii interaciunii genelor s-a adoptat notarea lor

i prima sau prima i a doua liter a denumirii engleze sau latine a caracterului
ontrolat de fiecare dintre ele. De exemplu, alela recesiv a culorii galbene a
chilor la drozofil se noteaz cu litera y (yellow-galben), iar cea dominant, ce
sigur culoarea roie a ochilor - Y. Uneori ambele alele se noteaz cu minus-
de, cea dominant evideniindu-se prin semnul "+ ", de exemplu, y+.

fcoiogie, ci. a XII-a ^-t

f
 Codominana. n cazul codominanei, ambele alele ale genei asigur dezvoltarea
n fenotipul heterozigotului a caracterelor controlate de ele. Drept exemplu poate
servi gena responsabil de formarea antigenilor sngelui la om, localizat n
1
o cromozomul 9. Aceast gen are trei alele A, B, 0, dintre care A i B sunt
A A
codominante, iar 0 - recesiv. n homozigoia I I , eritrocitele au numai antigenul
l A (grupa de snge A sau II), iar n homozigoia I B I B - numai antigenul B (grupa de
snge B sau III). n homozigoia ii eritrocitele sunt lipsite de antigenii A i B
A B
(grupa de snge 0 sau I). n heterozigoia I i sau I i grupa de snge este determinat
A B
respectiv de antigenul A (grupa a Ii-a) sau B (grupa a IlI-a). La heterozigoii I I
eritrocitele poart ambii antigeni, ceea ce determin grupa de snge AB sau IV.
A B
Deci, alelele I i I n heterozigoie activeaz independent una de alta.
f
J$ &ff S*fP^S 0 &#0&

Eecurile primelor transfuzii de snge au impus necesitatea studierii particularitilor

diferitelor grupe de snge. Studiile au artat c n cazul grupei 0 n plasm sunt prezente
aglutininele a i P, a grupei A ~ aglutinina P, a grapei B - aglutinina a. Este tiut ns c
aglutinina a leag i sedimenteaz eritrocitele ce conin antigenul^, iar aglutinina P - eritrocitele
cu antigenul B. Pentru a preveni sedimentarea eritrocitelor, care duce la oc hemoragie, trebuie
s se cunoasc i s se respecte strict regulile de transfuzie a sngelui, i anume: sngele de
grupa 0 poate fi transfuzat la toi oamenii, indiferent de grapa sanguin, sngele de grapa A -
doar grapelor A i 0, de grapa B - grapa B i 0, iar de grapa AB - doar grapei AB.
Grapele de snge se motenesc dup anumite legiti cunoaterea crora prezint importan
practic, de exemplu, stabilirea posibilei paterniti (tab. 1.8).

Tabelul 1.1
GRUPELE DE SNGE ALE URMAILOR DE LA CSTORIILE
OAMENILOR CU DIFERITE GRUPE DE SNGE

GRUPELE DE SNGE UPELE DE SNGE

VARIANTELE )SIBILE LA URMAI
ALE PRINILOR

1 0x0 0 A, A, AB
2 OxA 0,A B.AB
3 AxA 0,A B,AB
4 OxB 0,B A.AB
5 BxB 0, B A,AB
6 AxB 0, A, B, AB -
7 OxAB A, B, 0,AB
8 AxAB A, B, AB 0
BSBH
9 BxAB A, B, AB 0
10 ABxAB A, B, AB 0

82
 Aciunea multipl a genelor {pleiotropia). Pleiotropia reflect participarea unei
gene la manifestarea a dou sau mai multe caractere. Fenomenul de pleiotropie a
fost evideniat nc de G. Mendel care a observat c la mazre culoarea florilor i a
tegumentului seminelor sunt determinate de acelai factor ereditar. Deseori genele
cu aciune multipl determin i dezvoltarea caracterelor incompatibile cu viaa
G
I (a se vedea p. 66, modificarea segregrii n caz de viabilitate inegal a zigoilor).

3. TIPURILE DE INTERACIUNE ALE GENELOR NEALELE

/k Amintii-v modalitatea de determinare a caracterului alelic sau nealelic
/ al genelor.
Cele mai rspndite tipuri de interaciune ale genelor nealele sunt complemen-
I raritatea, epistazia ipolimeria.
I Ca urmare a interaciunii genelor
I nealele se constat abateri de la
I segregarea mendelian.
Complementaritatea de- "trandafir" "mazre"
I semneaz dezvoltarea unui nou AAbb aaBB

I caracter la interaciunea a dou

I gene dominante nealele aflate n
I stare homo- sau heterozigot.
Segregarea n raport de "nuc"
Gameti FH AaBb
I 9:3:3:1. S analizm motenirea
ormei crestei la gini. Pentru fie-
are ras de gini este caracte-
Btic o anumit form a crestei.
La ncruciarea ginilor cu creas-
t trandafir" cu cele cu creast
p mpl", toi hibrizii din Fj aveau
easta trandafir". n F2 avea loc
segregarea n raport de 3
idafir" : 1 simpl". Acelai
s-a obinut i la ncruciarea
linilor cu creast mazre" cu1
;le cu creast simpl". Prin
tiare, n perechile de caractere
.irandafir-simpl" i mazre-
npl", creasta simpl" este un
aracter recesiv. La ncruciarea
Minilor cu creast trandafir" cu
fcele cu creast mazre", hibrizii
in F, aveau o alt form a crestei
..nuc" (fig. 1.76). n F2 au Fig. 1.76. Interaciunea complementar a genelor
care determin forma crestei la gini.
83
 aprut gini cu patru tipuri de creste n raport de 9 nuc": 3 trandafir": 3 mazre":
.1 1 simpl". ntruct segregarea este tipic pentru ncruciarea dihibrid, forma crestei
este determinat de dou perechi de gene nealele. Pornind de la constatarea c
__1

2
creasta "simpl" este recesiv i innd cont de rezultatele ncrucirilor ginilor
cu aceast creast cu cele cu creast "trandafir" i "mazre", genotipul crestei
"trandafir" poate fi doar AAbb, iar a celei "mazre" - aaBB.
cu
O Cum am putea demonstra justeea acestor afir

Hibridul din Fj va fi heterozigot dup ambele perechi alele AaBb, adic, creasta
nuc" a acestuia este rezultatul interaciunii alelelor dominante ale acestor dou
perechi de gene. ntruct fiecare din genele recesive n stare homozigot prezint
un fenotip diferit, n F2 segregarea dup fenotip corespunde celei mendeliene n
dihibridare 9:3:3:1. Cunoscnd legitile motenirii formei crestei, prin combinarea
genelor ce le determin, se pot obine tipurile dorite de creste.
Segregarea n raport de 9:7. La ncruciarea a dou soiuri de sngele-
voinicului cu flori albe cu genotipurile AAbb i aaBB, hibrizii din Fj aveau flori roii
(AaBb). Rezultatul obinut este determinat de aciunea complementar a genelor
dominante A i B, fiecare n parte neputnd determina culoarea roie a petalelor. La
autopolenizarea hibrizilor din F ] 5 n F2 s-au obinut dou clase fenotipice: 9/16 plante
cu flori roii i 7/16 - cu flori albe (fig. 1.77). n prezena alelelor dominante ale
ambelor perechi de gene florile au culoare roie. La plantele homozigote dup una
din alele recesive pigmentul nu se formeaz i florile sunt albe.
Segregarea n raport de 9:6:1. Se cunosc soiuri de bostan cu forma sferic,
discoidal i alungit a fructelor. La ncruciarea a dou plante de bostan cu fructe
AAbb aaBB
flori albe flori albe

AAbb aaBB

AaBb
flori roii
.
F, :

AaBb
A-B- aa - i - bb
flori roii flori albe
,
F2

9/76 7/76 A-B- A-bb

9/16 6/16
Fig. 1,77. Motenirea culorii florilor la sngele- Fig. 1.78. Interaciunea complementa-
voinicului n cazul interaciunii complementare r a genelor care determin forma fruc-
a dou perechi de gene nealele. tului de bostan.

84
sferice, dar cu o origine diferit (diferite geno- ecu ccii
penaj alb penaj alb
tipuri), toi hibrizii din F[ aveau fructe
discoidale (fig. 1.78). Prin urmare, genele A i
B sunt complementare. La autopolenizarea
acestora, n F2 s-au constatat 3 clase fenotipice Ccii
n raport de 9/16 discoidale, 6/16 sferice i 1/16 - penaj alb

alungite. Deci, fiecare gen complementar n

lipsa celeilalte determin aceeai form a fruc- F,
tului - sferic. Din interaciunea lor rezult
fructe discoidale, n timp ce alelele recesive C- /- cel- ccii C-ii
pena/alb penaj colorat
condiioneaz fructe alungite.
Epistazia se manifest prin suprimarea
fenotipic a unei gene de ctre alta. ntruct
genele antrenate n concuren pot fi att domi-
nante, ct i recesive, deosebim epistazie domi-
3/16
nant i epistazie recesiv. n epistazia domi-
Motenirea culorii pena-
nant alela dominant a unei gene inhib mani- jului la gini n cazul interaciunii
festarea alelei dominante a altei gene (A < B epistatice a dou perechi de gene.
sau B > A). Drept exemplu de epistazie do-
minant servete motenirea culorii penajului la gini (fig, 1,79).
Segregarea n raport de 13:3. Penajul ginilor poate fi alb sau colorat. Penajul
alb la diferite rase este determinat de dou gene nealele C i /. Alela dominant C
determin prezena pigmentului, adic coloraia penelor, iar alela recesiv c -
lipsa pigmentului, adic penajul alb. Alela dominant / este supresorul alelei C.
Chiar i n prezena unei singure alele /, aciunea genei culorii este anihilat. La
ncruciarea rasei leggorn alb CCII cu plimutroc alb ccii, toi hibrizii din F,
aveau penaj alb. La ncruciarea hibrizilor din F! ntre ei, n F2 s-a obinut segregarea
in raport de 13/16 gini albe i 3/16 - gini colorate. Abaterea de la segregarea
mendelian de 9:3:3:1 este generat de epistazia/> C.
Segregarea n raport de 12:3:1. Un alt exemplu de epistazie dominant este
motenirea culorii la porci. La ncruciarea porcilor albi i negri, hibrizii din F[
Bru albi. Printre descendenii rezultai din ncruciarea hibrizilor din Fj s-a constatat
segregarea dup culoare n raport de 12/16 albi, 3/16 negri i 1/16 roii (Jig. 1.80).
Toi porcii albi au minimum o gen dominant I, care se opune formrii pigmentului.
Porcii negri sunt homozigoi dup alela recesiv ii, care nu se opune formrii culorii,
}i heterozigoi dup gena E - rspunztoare de formarea pigmentului negru. Porcii
roii sunt homozigoi recesivi dup ambele gene.

Stabilii dup grilajul Punnet tipurile de genotipuri care determin cele

trei clase fenotipice la ncruciarea porcilor albi din Ff.

85
 EEII AAbb aaBB
alb
1

aguti

12/16 3/16 1/16

albi negri roii 9/16 aguti 3/16 negri 4/16 albi
Fig. 1.80. Motenirea culorii la Fig. 1.81. Motenirea culorii la oareci n cazul
porci (epistazie dominant). interaciunii epistatice a dou perechi de gene nealele.

Segregarea n raport de 9:3:4. n cazul epistaziei recesive, alela recesiv a

unei gene n stare homozigot anihileaz manifestarea alelei dominante sau recesive
a altei gene: aa > B sau aa > bb. De exemplu, la ncruciarea oarecilor negri
{AAbb) cu cei albi (aaBB), toi oarecii din F, aveau culoarea aguti (AaBb)
(fig. 1.81). Prin ncruciarea hibrizilor din F[ ntre ei, n F2 s-au obinut 3 clase
fenotipice: 9/16 aguti, 3/16 negri i 4/16 - albi.

Determinai, folosind grilajul Punnet, genotipurile din F2 de la ncruci-

area ilustrat de fig. 1.81.

Polimeria (poligenia). n unele cazuri, fenotipul individului depinde de numrul

genelor dominante care determin caracterul dat. Astfel de gene au fost numite
polimerice. ntruct asigur dezvoltarea unuia i aceluiai caracter, genele polimerice
se noteaz cu aceeai liter latin cu specificarea indicelui pentru diferii membri.
Segregarea n raport de 15:1. Studierea caracterelor polimerice a fost iniiat la
nceputul secolului trecut. Nillson-Ehle, n 1908, ncrucind dou soiuri de gru cu
boabe colorate i albe (necolorate), a obinut n F2 segregarea n raport de 15/16 boabe
colorate i 1/16 - albe. Culoarea boabelor din prima grup varia de la roie-ntunecat
pn la roz-pal (fig. 1.82). Analiza genetic a artat c prezena a patru gene dominante
la 1/16 din urmai determin cea mai intens coloraie a seminelor. 4/16 din semine
aveau trei gene dominante, 6/16 - dou i 4/16-0 singur gen dominant. Toate
aceste genotipuri determinau diferite nuane intermediare dintre rou-intens i alb.

Apiiatu. fatctcttce /
Dup tipul genelor polimerice se motenete i pigmentaia pielii la om. Presupunem c
culoarea ntunecat a pielii la om este determinat de dou perechi de gene dominante nealele.
Alelele recesive ale acestor gene condiioneaz culoarea alb a pielii. Copiii nscui dintr-un
brbat negru i o femeie alb vor fi mulatri (A,a, A2a2). Probabilitatea naterii unui negru (A1a1
A2a2) sau a unui alb {a,a,a2a2) ntr-o familie de doi mulatri este de 1/16. Celelalte genotipuri
prezint clase fenotipice intermediare.

86
 Exemplele prezentate ilust-
reaz polimeria cumulativ: la
mrirea numrului de gene po-
limerice dominante aciunea lor
se sumeaz. Dup tipul poli-
o
["uamuini

meriei cumulative se motenesc

multe caractere cantitative de
importan gospodreasc att
la plante ct i animale (pro-
Iducia de lapte, de ou, de carne,
[lungimea spicului, numrul de
Iboabe n spic, coninutul de za-
fcr, de amidon etc.). Manifes-
harea caracterelor polimere este
determinat n mare parte de A,a
2

Icondiiile n care se dezvolt or-

ganismul. Astfel, producia de
Bapte, de ou, lungimea lnii .a.
Idepinde n mare parte de condiii-
de ntreinere, calitatea hranei.
Segregarea n raport de
15:1. n practic sunt rspndite
fi cazurile de polimerie necu-
iidativ. De exemplu, la ncru-
ciarea plantelor de traista cio-
anului cu fructe triunghiulare Fig. 1.82. Motenirea culorii la boabele de gru n
cazul interaciunii polimerice a genelor nealele.
)mozigote dup dou perechi
: gene dominante cu aciune similar (A1AlA2A^ cu plante cu fructe ovale (a]a1a2a2),
)i hibrizii din F au fructe triunghiulare (A1a1A2a2). La autopolenizarea acestora,
F2 se obine segregarea n raport de 15/16 - triunghiulare i 1/16 - ovale. O
re segregare se explic prin existena a dou perechi de gene cu aciune similar.
rezena ambelor alele dominante ale acestor perechi (A, -A2-), sau cel puin a
aeia dintre ele (A; - a2 a2; a, a,A2-), determin forma triunghiular a fructelor.
Fructul oval se formeaz n lipsa acestora

Determinai cu ajutorul grilajului Punnet genotipurile n F2 la mote-

nirea polimeric necumulativ a formei fructului la traista ciobanului.

Dup tipul polimeriei necumulative se motenesc i alte caractere, printre care

i penajul de pe gamb la gini.

87
 i 1. Enumerai proprietile genelor ce determin interaciunea lor.
~jl 2. Explicai rolul supradominanei n agricultur.
O 3. Analizai interaciunea genelor alele pe exemple din via.
> 4. Copiai tabelul pe caiet i completai-l cu exemple.

5. Explicai prin schem culoarea pielii copiilor ce se vor nate din cstoria
unui mulatru cu o femeie alb.
6, Prinii au grupele sanguine II i III. Ce grupe vor avea copiii lor?
7. Probleme.
A. Un bieel are grupa sanguin I, iar sora lui - grupa IV. Determinai grupele
sanguine ale prinilor.
B. La maternitate s-au confundat 2 bieei. Prinii unuia au grupele sanguine I i
II, prinii celuilalt- II i IV. Cercetrile au demonstrat c copilaii au respectiv grupele
sanguine I i IV. Determinai crui cuplu aparine fiecare copil.
C. De la ncruciarea bostanului galben cu cel alb toi bostanii erau albi.
ncrucindu-i pe acetia ntre ei, s-au obinut 204 de bostani albi, 53 - galbeni, 17
- verzi. Determinai genotipurile formelor parientale i ale hibrizilor.
D. Penajul alb al ginilor este determinat de 2 perechi de gene nealele. Gena
dominant a unei perechi determin penajul colorat, cea recesiv - lipsa coloraiei,
n alt pereche, gena dominant asigur coloraia, iar cea recesiv nu domin
coloraia. La ncruciarea ginilor albe au fost obinui 1680 de puiori, dintre care
315 erau porumbaci (colorai), restul albi. Determinai genotipurile prinilor i ale
puilor porumbaci.
8, Alegei rspunsurile corecte.
1. Supradominana ca fenomen de interaciune ntre genele nealele
determin:
a) vitalitate sporit; c) fenomenul de heterozis n F.,;
b) rezisten slab la boli i vtmtori; d) scderea nsuirilor biologice.
2. Raportul dintre genele ce determina grupele sanguine A i B este:
a) dominan; c) codominan;
b) semidominan; d) supradominana.
3. ntr-o familie se nasc numai copii ce nu aparin grupelor sanguine ale
prinilor. Ce grupe au prini?
a) unul are grupa Ap), iar cellalt grupa Bm;
b) ambii prini au grupa AB;
c) unul din prini aparine grupei 0, iar cellalt grupei AB;
d) unul din prini aparine grupei A homozigot, iar cellalt A(ll) i este homozigot
ori heterozigot.
 9 TRANSMITEREA GENELOR PLASATE
PE ACELAI CROMOZOM

1 MOTENIREA NLNUIT A GENELOR PLASATE PE ACELAI CROMOZOM

2 NLNUIREA INCOMPLET A GENELOR. RECOMBINAREA GENELOR N
BAZA CROSSING-OVERULUI 3 HRILE CROMOZOMIALE 4 EREDITATEA
EXTRACROMOZOMIAL

1. MOTENIREA NLNUIT A GENELOR PLASATE PE ACELAI

CROMOZOM

Legile mendeliene explic motenirea caracterelor determinate de gene plasate

pe cromozomi neomologi. ns la orice organism numrul genelor depete cu
mult numrul de cromozomi omologi. De exemplu, omul dispune de 23 perechi
de cromozomi i de cteva sute de mii de gene. Prin urmare, fiecare cromozom
poart mai multe gene. De aici i ntrebarea fireasc: cum se vor moteni genele
plasate pe acelai cromozom? Rspunsul la aceast ntrebare a fost dat de Thomas
' forgan (fig. 1.83), care a stabilit experimental. Legile transmiterii genelor
localizate pe acelai cromozom.

Thomas Morgan, biolog i genetician american, unul din fondatorii

geneticii, laureat al premiului Nobel n domeniul Fiziologiei l Medicinei
n 1933. Dup terminarea Universitii Jons Hopkins, Morgan pleac n
Europa unde lucreaz n laboratoarele Naples Marine. Aici el s-a
ptruns de Importana lucrului experimental la studierea biologiei,
ndeosebi a embriologiei, preocuparea sa la acel moment. Succesele
obinute n embriologle nu i-au stvilit dorina de a se ocupa de o tiin
Fig. 1.83. la mod, dar nc nefundamentat tiinific - genetica. Iniial Morgan
T. Morgan inteniona s controleze experimental presupunerile lui G. Mendel
referitoare la existena n celule o factorilor ereditari i transmiterea lor
n combinaii ntmpltoare generaiilor urmtoare. ntruct T. Morgan
monta experimentele pe iepuri, iar bani pentru ntreinerea unui vlvariu
mare nu avea, rezultatele se lsau ateptate. Descoperirea
ntmpltoare a mutaiei de ochi albi la drozofil i-a sugerat ideea
utilizrii acestei musculie n experimentele de laborator. Alegerea
drozofilei n calitate de obiect experimental a fost, probabil, cea mai
mare reuit a savantului.

89
 Musculia de oet {Drosophilla melano-
gaster) {fig. 1.84) prezint un obiect comod de
cercetare datorit urmtoarelor particulariti:
o
XX XV
- dimensiunile relativ mici ale corpului i
Fig. 1.84. Aspectul exterior i ca-
riotipul femelei i masculului la perioada scurt de dezvoltare embrionar n
drozofil. condiii dirijabile (pe au se pot obine 30 de
generaii);
corp - prolificitatea femelelor care pot depune
negru
200-300 de ou;
aripi rudimentare - numrul relativ mare de caractere deter-
formale vg+vg+ b b vg vg
minate de gene dispuse doar n 4 perechi de
b+vg* b vg cromozomi, diferii dup form i mrime;
1 I
- numrul mare de mutaii (-50) ale diferi-
telor gene.
F,
Studiind motenirea a dou caractere - culoa-
rea neagr a corpului b {black) i aripi rudimen-
b*b vg*vg
tare vg iyestigeal) - T. Morgan i colaboratorii
Fig. 1.85. ncruciarea femelelor
cu corp gri - aripi normale cu mas- su au ncruciat femelele cu corp gri i aripi
culi corp negru - aripi rudimen- normale (b+ b+vg+ vg+) cu masculi ce aveau corp
tare.
negru i aripi rudimentare (bb vg vg). Toi
hibrizii din Fl aveau corp gri i aripi normale (fig. 1.85). Prin urmare, caracterele
corp negru i aripi rudimentare sunt determinate de gene recesive. Rezultatul obinut
corespunde regulii uniformitii hibrizilor de prima generaie. Ulterior au fost
efectuate dou ncruciri de analiz. n prima au fost ncruciai masculi din F! cu
femele virgine homozigote dup ambele gene recesive (bb vg vg), iar n a doua
femele virgine din Fj cu masculi homozigoi dup ambele gene recesive. Rezultatele
acestor ncruciri au fost diferite.

fenotipul b vg

genotipul b*b vg*vg b b vg vg

fenotipul

50% 50%

Fig. 1.86. Prima ncruciare de analiz.

Fig. 1.87. Interpretarea cromozomial a nlnuirii

genelor plasate pe acelai cromozom.
90
 n prima ncruciare de analiz {fig. 1.86) s-au obinut dou clase fenotipice de
usculie, indiferent de sex: corp cenuiu - aripi normale i corp negru - aripi reduse.

Determinai clasele genotipice obinute n aceast ncruciare de

analiz.

ntruct segregarea n cazul ncrucirii de analiz reflect raportul grneilor

jformai de hibrizii din F,, reiese c, masculii din Fj formeaz doar dou tipuri de
eamei, i nu patru ca n cazul combinrii independente a caracterelor n confor-
litate cu legea a doua a lui Mendel {fig. 1.87). De aici putem deduce c genele ce
letermin corp gri - aripi normale i corp negru - aripi rudimentare sunt plasate
! acelai cromozom i de aceea se transmit mpreun, nlnuit. Totalitatea genelor
ispuse pe un cromozom formeaz un grup de linkage (de nlnuire). Numrul
ipelor de linkage este egal cu numrul haploid de cromozomi. De exemplu, la
zofil distingem 4 grupe de linkage, la om - 23.

2. NLNUIREA INCOMPLETA A GENELOR. RECOMBINAREA GENELOR IN

BAZA CROSSING-OVERULUI
n cea de a doua ncruciare de analiz - femel virgin din Ft cu masculi
mozigoi dup ambele gene recesive - s-au obinut rezultate total diferite de
;le nregistrate n prima ncruciare de analiz (fig. 1.88. Dei s-au obinut patru
lase fenotipice, raportul lor nu era de 1:1:1:1 conform legii segregrii independente
ap fiecare pereche de caractere. Raportul real s-a dovedit a fi de: 41,5% de
iusculie cu corp gri - aripi normale; 41,5% corp negru - aripi reduse, 8,5% corp
tgru - aripi normale i 8,5% corp gri - aripi rudimentare. Prin urmare, n 83% de

b*vg* b vg b b*
bvg bvg

vg* vg vg vg*vg vg*

*1.5% 41,5% 8,5% 8,5%

f. 1.88. A doua ncruciare de analiz.

1.89. Reprezentarea schematic a fenomenului grnei crossing- grnei

I crossing-over. parientali over recombinai

91
cazuri s-a repetat mbinarea printeasc a caracterelor, iar n 17% au aprut mbinri
noi ale acestora. Rezultatele obinute nu se conformeaz nici cu nlnuirea genelor
plasate pe acelai cromozom. Experimentul a fost repetat pe musculie cu o alt
mbinare a caracterelor analizate mai sus, i anume: corp negru - aripi normale i
corp gri - aripi rudimentare. Hibrizii din Fi moteneau caracterele dominante:
corp cenuiu - aripi normale. S-au efectuat dou ncruciri de analiz diferite. n
prima s-au ncruciat masculi din Ft cu femele homozigote dup ambele gene
recesive (corp negru - aripi rudimentare). n a doua, femelele din Fi s-au ncruciat
cu masculi homozigoi dup ambele gene recesive. S-au obinut aceleai rezultate
ca i n cazul studiat anterior: n prima ncruciare de analiz toi indivizii motenir
mbinarea printeasc de caractere, n cea de a doua doar 83%, la 17% nregistrndu-
se caractere recombinate. Apariia de indivizi cu caractere recombinate poate fi
explicat doar prin faptul c n cazul femelelor nlnuirea genelor situate pe acelai
cromozom nu este complet. Cauza rezid n schimbul reciproc de fragmente
omoloage dintre cromozomii omologi n timpul meiozei (fig. 1.89).

Amintii-v dup fig. 1.90 cum este numit fenomenul de schimb reciproc
de fragmente omoloage dintre cromozomii omologi.

celulele
homozigo-
tului
recesiv

prima 100% de meioze

66% de meioze fr 34% de meioze cu
crossing-over diviziun fr crossing-over
4

16,5% 16,5% 16,5% 16,5% 8,5% 8,5% 8,5% 8,5%

| byg byg* 25% 25% 25% 25%
41,5% de ga- 17% de grnei
mei b* vg* recombinai 700% de grnei identici
\41,5% de gameti b vg | bvg

83% grnei parientali

J

Fig. 1.90. Interpretarea cromozomial a rezultatelor celei de a doua ncruciri de analiz.

92
 ntruct indivizii cu caractere recombinate alctuiesc n cazul analizat 17% din
descendeni, frecvena crossing-overului este de 17%. Procentul recombinrilor zi;
pentru diferite gene este diferit i depinde de distana dintre ele: cu ct acestea ^Z;
sunt situate mai aproape, cu att probabilitatea c ele se vor moteni mpreun (~j
este mai mare i invers. Dar apare ntrebarea de ce recombinarea genelor nu are tz
loc n prima ncruciare de analiz? Studiile efectuate au artat c la masculii de ^
drozofil crossing-overul nu are loc. Motivul nu este ns cunoscut. f?
Generaliznd cele expuse, putem afirma c genele localizate pe acelai ^
cromozom se motenesc nlnuit, gradul de nlnuire fiind determinat de distana
dintre ele. Aceast legitate a fost numit regula lui Morgan.
n baza celor spuse despre motenirea nlnuit a genelor plasate pe acelai
cromozom tezele de baz ale teoriei cromozomiale se formuleaz astfel:
Genele sunt localizate n cromozomi unde ocup un anumit locus. Diferii
omozomi conin un numr diferit de gene.
Genele sunt amplasate n cromozom ntr-o anumit consecutivitate linear.
Genele alele ocup acelai locus n cromozomii omologi.
Genele alele i pot schimba locurile, se pot recombina. Frecvena recombinrii
I te direct proporional cu distana dintre gene.
Genele dintr-un cromozom formeaz un grup de linkage, de aceea unele
tcaractere se motenesc mpreun.
Pentru fiecare specie este caracteristic un anumit numr de grupe de linkage,
egal cu numrul haploid de cromozomi.

3. HRILE CROMOZOMIALE
n baza rezultatelor ncrucirilor de analiz, T. Morgan i discipolii si au
s la concluzia c frecvena de apariie a organismelor cu caractere recombinate
flect distana dintre gene. Observrile au artat c procentul de organisme cu
ractere recombinate este mai mare la o distan mai mare dintre gene. Ideea a
t folosit de T. Morgan pentru determinarea distanei dintre gene n cazul
Dzofilei. Astfel a fost ntocmit prima hart cromozomial: reprezentarea grafic
amplasrii genelor pe cromozomi (fig. 1.91). Hrile cromozomiale mai sunt
lite i hri genetice ale cromozomilor. Hrile genetice se ntocmesc pentru
;care pereche de cromozomi omologi cu indicarea denumirii complete sau
^scurtate a genei, distanei n procente de la un capt al cromozomului, luat
ept zero.
ntocmirea hrilor cromozomiale presupune determinarea apartenenei genei
un anumit grup de linkage i corespunderii grupei de linkage studiate unui
lumit cromozom, precum i a distanei dintre gene. Apartenena genei la un
umit grup de linkage i distana dintre gene se determin prin studierea
iltatelor ncrucirilor. Pentru stabilirea localizrii grupului de linkage se
>losesc cromozomii cu structur modificat. Cu acest scop, prin metode speciale,
93
 I III IV
norm mutaie norm mutaie
norm mutaie

1
:

cu
V

\ : Y corp galben (cenuiu); W ochi

albi (roii); e c - periori ntre faete (lipsa lor);
ev - absena unei nervuri de pe arip
(prezena ei); v- ochi rubinii (roii); m- aripi
mici (normale); s- corp de culori nchise (gri);
f periori bifurcai (normali); 8 - ochi plai
(rotunzi); car - ochi purpurii (roii); bb -
periori scuri (normali).
II: al- ariste scurte (normale); dp -aripi
scurte (normale); d - picioare scurte
(normale); b - corp negru (cenuiu); pr ochi
purpurii (roii); vg aripi rudimentare
(normale); c- aripi sucite (normale); a - aripi
arcuite (drepte); sp - pat pe arip (lipsa
petei);
III: nifaete groase (normale); se-ochi
cafenii (roii); D - numr redus de periori
(normal); p - ochi roz (roii); ss - periori scuri
(normali); e-corp negru (cenuiu); ro- faete
groase (normale); ca -ochi rubinii (roii); Mg
- periori scuri (normali).
IV : bt - aripi ncovoiate (drepte); ey -
lipsa ochilor (prezena ochilor).

Fig. 1.91. Hrile genetice ale cromozomilor drozoflei. Cifrele indic distana dintre gene i
unul din capetele cromozomului. Literele sunt abrevieri ale genei mutante.
94
se asigur trecerea unei poriuni de cromozom la un alt cromozom. Ca urmare un
cromozom se scurteaz, iar altul se lungete. Aceste modificri structurale ale
cromozomilor sunt vizibile la microscop. Ulterior se face analiza genetic a descen-
denilor cu astfel de cromozomi, pentru a stabili care grup de gene au trecut de la
un grup de linkage la altul.
Hrile cromozomiale permit de a prevedea caracterul motenirii caracterelor,
iar n selecie uureaz alegerea perechilor pentru ncruciare. Pn n prezent au
fost ntocmite hrile cromozomiale pentru drozofil, musc, oarece, gin, om,
nar, gru, orz, orez, roii, porumb, drojdii, alge, bacterii, virusuri.

4 EREDITATEA EXTRACROMOZOMIAL
Pe lng cromozomi, purttori ai informaiei ereditare pot fi i unele organite
celulare care posed propriul ADN. n celulele eucariote astfel de organite sunt
cloroplastele i mitocondriile, n funcie de care deosebim respectiv motenirea
plastidic i mitocondrial a caracterelor. Moleculele de ADN ale acestor organite
conin informaia despre propriile proteine, precum i despre ARNm i ARNt care
particip la sinteza lor. ntruct organitele celulare sunt motenite prin intermediul
citoplasmei, ereditatea extracromozomial mai este numit i citoplasmatic.
Motenirea plastidic a fost descoperit la unele plante: frumoasa-nopii, gura-
leului .a. La aceste plante, pe lng frunzele verzi obinuite, exist i frunze pestrie.
Motenirea caracterului frunze pestrie" ine de transmiterea la diviziunea celular
a dou tipuri de plastide: verzi i albe. Plastidele se divid autonom n celul i se
repartizeaz la ntmplare ntre celulele-fiice. Celulele, ce conin un amestec de
plastide verzi i albe, la diviziune formeaz trei tipuri de celule: cu plastide verzi,
albe i cu amestec de plastide verzi i albe. Ca urmare, pe frunz vor aprea sectoare
erzi, pestrie i albe. Deoarece plastidele ajung la zigotprin intermediul citoplasmei
ovulului, caracterul dat se motenete pe linie matern.
Motenirea mitocondrial. Mitocondriile de asemenea conin ADN inelar i
dispun de propriul aparat de sintez a proteinelor. Genele mitocondriale controleaz
| dou grupe de caractere ce in de activitatea sistemelor respiratorii i rezistena la
antibiotice i alte toxine.
Ereditatea citoplasmatic masculin. La porumb, ceap, sfecl se ntlnesc
forme ce nu formeaz polen, sau formeaz polen steril. Fenomenul a fost numit
sterilitate citoplasmatic masculin i este determinat de particularitile
I citoplasmei. La polenizarea plantelor cu sterilitate masculin cu polen normal n
[majoritatea cazurilor se obin plante cu polen steril. La repetarea acestei ncruciri
[pe parcursul mai multor generaii, sterilitatea masculin nu dispare, transmindu-
[se pe linie matern.
n unele cazuri, dei este eviden motenirea extracromozomial a caracterului,
mu poate fi determinat structura responsabil de dezvoltarea caracterului dat.

95
z=^ 1. Analizai biografia fui T, Morgan,
1 2 Enumerai particularitile structurale aie musculiei Drosophila melano-
i
x^ gaster care au fcut din ea un obiect al cercefrilor genetice.
~ 3- Explicai prin schem rezuitateie experimentelor fcute de Morgan pe
<f museuiia de oet.
O 4, Alegei rspunsurile corecte,
1. Drosophila melanogaster constituie un excelent material de cercetare,
deoarece:
a) are un numr redus de cromozomi;
b) prezint un mare numr de gene mutante;
c) toate celulele conin cromozomi gigantici;
d) generaiile se succed la intervale mici de timp.
2. Fenomenul de linkage:
a) este contrar legii a ll-a a lui Mendel;
b) se manifest numai n cazul genelor situate pe acelai cromozom;
c) contravine legii I a lui Mendel;
d) nu vine n contradicie nici cu una din legile lui Mendel.
3. Crossing-overul:
a) are loc numai n mitoz;
b) are loc numai n meioz;
c) poate avea loc i n interiorul genei;
d) prezint schimbul reciproc de gene plasate pe cromozomi pereche.
4. Numrul de gene la Drosophila melanogaster este de aproximativ:
a) 4 gene; c) 8000 gene;
fa) 16 gene; d) 5000 gene.
5. Cei mai mici cromozomi la Drosophila melanogaster formeaz:
a) perechea I; C) perechea III;

b) perechea II; d) perechea IV.

5. Elucidai esena i rolul hrilor cromozomiale.
6. Probleme.
La om locusul factorului RH rezus e nlnuit cu locusul ce determin forma
eritrocitelor i se afl la o distan de 3 morganite de el (C. Stern, 1965). Rh-pozitiv
i eliptocitoza (eritrocite eliptoidale) sunt determinate de gene autozomale dominante.
Unul dintre soi este heterozigot dup ambele caractere, Rh-pozitiv motenindu-l
de la un printe, iar eliptocitoza de la cellalt. Al doilea so are Rh-negativ i eritrocite
normale. Determinai coraporturile procentuale ale genotipurilor i fenotipurilor
probabile ale copiilor din aceast familie.

96
 MOTENIREA CARACTERELOR

CUPLATE CU SEXUL!

1 DETERMINISMUL CROMOZOMIAL AL SEXELOR 2 DIFERENIEREA SEXULUI

3 EREDITAREA ALELELOR SEX-LINKAGE 4 MOTENIREA CARACTERELOR
LIMITATE l CONTROLATE DE SEX

1. DETERMINISMUL CROMOZOMIAL AL SEXELOR

Sexul reprezint o totalitate de caractere i nsuiri ale organismului care asigur

[reproducerea i transmiterea informaiei genetice prin intermediul grneilor.
Caracterele care determin deosebirile dintre indivizii de sex opus (dimorfismul
exual), numite sexuale, se difereniaz n primare i secundare. Caracterele sexuale
I rimare includ un ir de particulariti morfologice i fiziologice care asigur
)rmarea grneilor i contopirea lor la fecundaie. Caracterele sexuale secundare
bontribuie indirect la ntlnirea i mperecherea indivizilor de sex opus. Printre
acestea pot fi enumerate: deosebirile n culoarea, forma i dimensiunile penelor la
rsri, mrimea glandelor mamare la mamifere, nottoarelor la peti etc.

Enumerai caracterele sexuale primare i secundare la om.

Determinarea sexului poate avea loc la diferite etape ale ciclului reproductiv.
i Rotatoria, Phylloxera vastartix i Dinophilus sexul zigotului se determin nc
timpul ovogenezei. Repartizarea neuniform a citoplasmei n ovogenez duce
i formarea a dou tipuri de ovule: mari i mici. Din cele mari dup fecundaie se
szvolt femele, iar din cele mici - masculi. Acest tip de determinare a sexului
ste numitprogamic. La insecte, arahnide, crustacee, peti, psri, mamifere, reptile
pcul se determin n timpul fecundaiei. Acesta este cel mai rspndit tip de
terminare a sexului i este numit singamic. Pentru unele animale, de exemplu
iermele marin Bonellia viridis, este caracteristic determinarea sexului dup
pcundaie. Astfel, din larvele ce plutesc liber n ap se dezvolt femele, iar din
ele ce se fixeaz de trompa femelei sau se afl n apropierea acesteia - masculi.
Apare ntrebarea, de ce depinde sexul viitorilor indivizi n cazul tipului singamic
determinare a sexelor? Observrile geneticienilor au artat c n limitele unei
masculii i femelele se nasc n proporii egale, adic, segregarea dup sex
ste apropiat de 1:1. Acest raport numeric coincide cu segregarea obinut la
ologie, ci. a XII-a _
 ncruciarea de analiz cnd unul din prini este heterozigot (Aa), iar cellalt homozigot
dup gena recesiv (aa). n cazul cnd acceptm ideea c sexul se motenete dup
acelai principiu, unul din sexe trebuie s fie homozigot, iar cellalt - heterozigot.
Aceast presupunere a fost expus nc de G. Mendel, ulterior fiind confirmat
experimental de E. Wilson i MacClang pe exemplul insectelor. Ei au observat c
cu cariotipul femelelor i masculilor se deosebesc dup o pereche de cromozomi, numii
mai trziu sexuali. Deosebirile dintre cromozomii sexuali s-au dovedit a fi cantitative
i calitative. La plonia-de-iarb Protenor, femelele poart doi cromozomi sexuali
identici - doi cromozomi X, iar masculii doar unul. Genotipul femelei poate fi notat
ca 2A + XX, iar a masculului - 2A + XO (2A reprezint garnitura diploid de autozomi).
La o alt specie de ploni-de-iarb - Ligaeus, numrul de cromozomi sexuali este
egal la ambele sexe, numai c femelele conin doi cromozomi sexuali identici XX, iar
masculul doi cromozomi sexuali diferii - XY. Schematic motenirea sexului n cazul
isectelor descrise se prezint astfel:

Protenor
P 9

Din schem se vede c n ambele cazuri femela formeaz un tip de grnei, iar
masculii - dou (X i O, sau X i Y), la un numr egal de autozomi. Ambele tipuri
de grnei masculini se formeaz n proporie egal de 1:1, deoarece la baza formrii
lor st meioza. Sexul, care formeaz un singur tip de grnei dup cromozomii sexuali,
este numit homogametic, iar cel ce formeaz dou tipuri de grnei - hetemgametic.
Sexul heterogametic poate fi de dou tipuri: XO sau XY. Tipul XO a fost numit
fluture i este caracteristic pentru ortoptere, multe specii de cpue, gndaci, pianjeni,
polichete, nematode. Tipul XY poart denumirea de Drosophilla i se ntlnete la
diptere, mamifere, peti, plantele dioice i la om.
ntruct la drozofil femela este homogametic, sexul zigotului este determinat
de mascul (fig. 1.92). La fecundaia ovulului de ctre un spermatozoid ce poart
cromozomul X va rezulta un individ de sex feminin. Dac spermatozoidul poart
cromozomul Y (sau este lipsit de cromozom sexual), individul va fi de sex masculin.
La fel se determin sexul i la om (fig. 1.93).
Cercetrile au artat c la toate psrile, la unele specii de nevertebrate, amfi-
bieni, reptile i plante sexul heterogametic sunt femelele. Ele formeaz dou tipuri
de ovule: Z sau W. Masculii sunt homogametici i formeaz un singur tip de
98

Fig. 1.92. Determinismul cromozomial al
sexelor la Drozofilla.
}fig. 1.94. Tipul Abraxas de deter-
minare a sexului.
g. 1.95. Tipul haploid de deter-
iism cromozomial al sexului.
ci
Fig. 1.93. Determinismul cromozomial al
sexelor la om.
spermatozoizi - Z. Tipul ZW de determinare a
sexului a fost numit Abraxas (fig. 1.94).
n natur se ntlnete i un tip specific de
determinism cromozomial al sexelor - haploid.
El este caracteristic pentru o serie de insecte cum
ar fi albina melifer, viespile i furnicile. La
aceste animale cromozomii sexuali lipsesc, sexul
fiind determinat de ploiditatea cromozomilor
(fig. 1.95). De exemplu, la albina melifer regina
depune dou tipuri de ou, dintre care o parte
fecundate, cu garnitura diploid de cromozomi
(2n), iar alt parte nefecundate, cu o garnitur
haploid (n). Din cele fecundate se dezvolt
albine lucrtoare i regine, iar din cele nefecun-
date - masculi (trntori).
Teoretic toate tipurile enumerate de determinism
cromozomial al sexului asigur un raport constant
al sexelor de 1:1. n realitate se nasc mai muli
indivizi de sex masculin. La om, n momentul
conceperii, la 100 de embrioni fetie revin circa
150 de embrioni bieei. Unii cercettori explic
fenomenul prin viabilitatea mai nalt a sperma-
tozoizilor purttori ai cromozomului Y fa de cei
ce poart cromozomul X. n primele luni de sarcin
sunt eliminai mai muli embrioni de sex masculin,
astfel nct la momentul naterii la 106 bieei revin
100 de fetie.
oo
 2. DIFERENIEREA SEXULUI
Determinarea sexului este urmat de dezvoltarea caracterelor sexuale primare

2
__i i secundare, prin urmare i diferenierea lui. Studiind rolul glandelor sexuale n
diferenierea sexelor, savanii au observat c la nlturarea testiculelor cocoul
capt caractere de gin. Dac acestei gini" i se transplanteaz testicule de la
cu un coco normal, caracterele de mascul se restabilesc. Rezultatele acestui expe-
riment i a multor altora au sugerat ideea c organismele genetic sunt bisexuate,
adic dispun de gene ce determin dezvoltarea ambelor sexe, dar ntr-un raport
diferit. La masculi predomin genele ce asigur dezvoltarea sexului masculin, iar
la femele - a celui feminin. Aceste gene controleaz secreia de hormoni sexuali
care i asigur diferenierea sexului. Se cunosc hormoni sexuali masculini -
androgenii, i feminini - estrogenii i progesteronul. Ambele tipuri de hormoni
sunt prezente att la masculi, ct i la femele, dar ntr-un raport cantitativ diferit.

Amintii-v care sunt glandele productoare de hormoni sexuali la om.

ntruct nivelul acestor hormoni n snge este controlat de genele ce determin

sexul, la mascul vor predomina androgenii, iar la femel - estrogenii i progeste-
ronul. n caz de schimbare a raportului hormonal specific sexului dat, de exemplu
prin castrarea masculilor, ca n experimentul descris mai sus, sau ca urmare a unor
dereglri hormonale, se creeaz condiii pentru dezvoltarea caracterelor sexuale
specifice celuilalt sex. Bisexualitatea ereditar a organismelor este confirmat de
cazurile de schimbare a sexului n ontogenez n condiii naturale i experimentale.
La vitele mari cornute, gemenii unisexuali sunt normali, spre deosebire de cei
bisexuali. n caz de bisexualitate, vielul este normal, iar vielua, de regul, este
intersexual i steril - genitaliile externe sunt de tip feminin, iar cele interne -
masculin. Aceste schimbri sunt cauzate de faptul c testiculele ncep s funcioneze
naintea ovarelor, influennd prin secreia de hormoni sexuali masculini dezvolta-
rea embrionului feminin.
Prin aciunea preparatelor hormonale s-a reuit schimbarea sexului la unele
animale chiar pn la formarea de gamei de sex opus. Astfel de rezultate au fost
obinute n experimentele pe tri-
Schema 1.3
t o n {pieurodeles waltlii), unele
PREDETERMINAREA HORMONAL A SEXULUI
LA PETII ORYZIAS LATIPES
broate (Xenovus laevus) Desti
oroate (Aenopus laevus), peti
p XrYR roii X 9 X X albi
(Oryzias latipes), psri i alte
animale. S urmrim una din
aceste schimbri de sex pe exem-
plul petiorilor decorativi. La
aceti petiori heterogametic
r r r R
XY este sexul masculin (XY), iar
xx
r r
xx
homogametic - cel feminin (XX).
100
Pentru experiment s-au luat petiori roii i albi. Gena dominant a culorii roii
se afl pe cromozomul Y, iar alela recesiv - pe cromozomul X. Prin urmare,
r r r R
femelele albe au genotipul X X , iar masculii roii X Y {schema 1.3). Masculii
rezultai din aceast ncruciare erau roii, iar femelele - albe. Pn la diferenierea
glandelor sexuale, toi masculii au fost mprii n dou grupe. Cei din prima erau
G
hrnii normal, iar n mncarea celor din grupa a doua s-a adugat hormon sexual
feminin. n consecin, toi masculii din grupa a doua genotipic continuau s
rmn masculi, iar fenotipic erau femele cu ovare normale i caractere
sexuale secundare feminine. Ei se ncruciau liber cu masculi roii normali.

Determinai segregarea dup sex n cazul ncrucirii ? XrY* xt?X'

Rezultatele acestui experiment confirm c bisexualitatea este determinat ge-

netic i c diferenierea sexului poate fi schimbat n ontogenez.

3. EREDITAREA ALELELOR SEX-LINKAGE

Motenirea genelor localizate n autozomi nu depinde de faptul care dintre
prini este purttorul lor: att la ncruciarea direct (AA x aa), ct i la cea
indirect (aa x AA) se obin aceleai rezultate.

Demonstrai c n cazul ncrucirii directe i a celei indirecte se obin

aceleai rezultate.

Motenirea caracterelor cuplate cu sexul n caz de sex feminin homoga-

metic. Pentru a afla dac aceast regul este valabil i pentru genele localizate n
cromozomii sexuali, s analizm rezultatele experimentelor lui T. Morgan de
studiere a motenirii culorii ochilor la drozofil. La ncruciarea femelelor cu ochi
roii cu masculi cu ochi albi w (din eng. white - alb) (ncruciarea direct), toi
hibrizii din F, aveau ochi roii {fg. 1.96), ceea ce demonstreaz c culoarea roie
a ochilor este dominant, iar cea alb - recesiv. La ncruciarea hibrizilor din Fj
intre ei, n F2 s-au obinut dou clase fenotipice: 75% de musculie aveau ochi
roii i 25% - ochi albi. Analiza sexual a descendenilor a artat c ochi roii
:\eau toate femelele i jumtate din masculi, iar ochi albi cealalt jumtate din
masculi.
n cazul ncrucirii indirecte - femel cu ochi albi i mascul cu ochi roii
(fig. 1.97) - n Fj s-au obinut dou clase fenotipice n raport de 1:1. Fiicele mote-
nise caracterul tatlui, iar fiii - caracterul mamei. La ncruciarea hibrizilor din F!
intre ei s-a obinut acelai raport al hibrizilor de 1:1. Ambele grupe fenotipice erau
reprezentate n numr egal de masculi i de femele.
Rezultatele ncrucirii directe corespund legilor mendeliene, ceea ce nu se
poate spune despre ncruciarea indirect. Deosebirile rezultatelor celor dou ncru-
ciri arat c motenirea culorii albe a ochilor depinde de faptul care printe este
101
 ? ochi roii ochi albi ? ochi albi ochi roii
50% musculite \
i musculite 50% 9 cu ochi roii )
F,
cu ochi roii 50% d
F, 50% musculite toi d
50% 9 cu ochi roii
25%
50% musculife 25% 9
cu ochi roii 25%

50% musculite 25% 9

cu ochi roii 25%

ochi roii X (51 och/ a/6/ P fenotip ochi albi X (51 ochi roii
Xw Y genotip Xw Xw

grnei

F1

Fi* Fi
1
ochi roii din Fj X ochi roii din F1 fenotip ochi roii din F( X (J ochi albi din Fj
Xw+ Y XA/ + XW genotip X w + Xw Xw Y

Xw + J CYJ (xwy Txwj grnei

I
50% J 50% 50%
50%

(vV-
? \ v n y 50% ^ S 50%
25% 25% 25% 25%

fa*) Xw
+
Xw
+
Xw^ Y [X . Xw +
Xw Xw+ Y
ochi roii j och/ ro// ochi roii $ ochi roii
50% 50%
25% 25% 25% 25%
fxwj Xw +
Xw Xw Y Xw Xw Xw Xw Y
S
och/ ra/7 (J och/ a/W ochi albi (J ochi albi
50% 50%

Fig. 1.96. ncruciarea direct. Fig. 1.97. ncruciarea indirect.

102
 purttorul acestei gene. Putem presupune c gena dat este localizat pe
cromozomul sexual X, deoarece cromozomul Y genetic este inert. n acest caz
deosebirile dintre cele dou ncruciri sunt explicabile. Femelele la drozofil ^j-
sunt homogametice (XX), iar masculii - heterogametici (XY). Prin urmare, cei
doi cromozomi sexuali X ai femelelor cu ochi albi din ncruciarea indirect vor f-
purta alela recesiv, iar unicul cromozom sexual X al masculilor cu ochi roii - O-
1
gena dominant. ntruct fiicele din Fj sunt heterozigote dup caracterul dat, -*
primind un cromozom X de la mam i unul de la tat, fenotipic vor moteni 'U
caracterul tatlui - ochi roii. Singurul cromozom X al fiilor din F1 parvine de la
mam i de aceea fiii motenesc caracterul mamei - ochi albi (fig. 1.97).
n baza analizei rezultatelor experimentelor descrise mai sus putem afirma cu
certitudine c motenirea caracterelor determinate de gene localizate pe cromozomii
sexuali depinde de repartizarea lor n meioz i de recombinarea la fecundaie.
ntruct sexele se deosebesc dup cromozomii sexuali, rezultatele ncrucirilor
reciproce difer. Dac purttoarea caracterului dominant este mama, toi hibrizii
j din Fj vor moteni caracterul mamei, deoarece att fiicele, ct i fiii primesc un
cromozom X de la mam. n cazul cnd purttorul caracterului dominant este
tatl, caracterul lui va fi motenit de fiice, un cromozom X al crora este de origine
patern. Fiii ns vor moteni caracterul mamei, ntruct unicul lor cromozom X
Iste motenit de la mam. Acest tip de motenire a caracterului de la mam la fiu
i de la tat la fiice este numit n cruce sau criss-cross.

Motenirea caracterelor determinate de gene amplasate pe cromozomul X a fost studiat i

pe exemplul altor animale. De exemplu, la pisic se ntlnete o coloraie specific a blnii
constnd din alternarea petelor negre i rocate. Pisoi cu o atare coloraie nu se ntlnesc, lucru
inexplicabil pn cnd nu s-a stabilit c motenirea acestui caracter este cuplat cu sexul.
Studiile au artat c culoarea neagr se datoreaz alelei B, iar cea rocat - alelei b. Ambele
alele sunt localizate pe cromozomul X. n acest caz fenotipurile enumerate sunt determinate
de urmtoarele genotipuri:
X B X B - pisic neagr; X"Xb - pisic rocat; XBXb - pisic cu pete negre i rocate; XBY -
pisoi negru; XbY - pisoi rocat.

Amintii-v ce tip de interaciune a genelor alele avem n cazul pisicilor

cu pete negre i rocate.

La om sunt studiate circa 150 de gene sex-linkage. Cu unele din ele v vei face
inoscut la studierea temei "Genetica omului".
Motenirea caracterelor cuplate cu sexul n caz de heterogameie a sexului
. minin. S urmrim cum se va moteni penajul pestri la gini (fig. 1.98). Acest
aracter este determinat de gena dominant B, localizat pe cromozomul sexual X.
i cazul ncrucirii directe - femele pestrie cu mascul cu penaj negru - cocoeii
103
 dinFj aveau penaj pestri, deoa-
rece moteneau gena dominant
de la mam. Puicuele din Fj
aveau penaj negru, deoarece
unicul lor cromozom X era de
origine patern. La ncruciarea
femelelor cu penaj negru cu
masculi pestrii, toi puiorii din
Ft erau pestrii. Rezultatele aces-
tor ncruciri ne demonstreaz
nc odat c motenirea carac-
F-,
terelor sex-linkage corespunde
Fig. 1.98. Motenirea penajului la gini (caracter pe deplin repartizrii cromo-
cuplat cu sexul). zomilor sexuali n meioz i
combinrii lor la fecundaie.
Importana practic a motenirii caracterelor cuplate cu sexul. Cunoaterea
caracterelor cuplate cu sexul d posibilitatea de a separa descendena dup sex
ndat dup natere. n avicultura este foarte important de a stabili sexul puilor de
o zi dup fenotip n vederea hrnirii lor separate, cocoii fiind crescui pentru
carne. n sericicultur, prin restructurarea cromozomial, alelele ce determin
culoarea oulor au fost "plasate" pe cromozomii sexuali. Astfel s-a reuit "colo-
rarea" gogoaelor produse de masculi, din care, de regul, se obin cu 20-30%
mai mult mtase. Cu ajutorul unei maini de sortare, care funcioneaz pe baz
de fotoelemente, oule se separ dup culoare, asigurndu-se o alimentare mai
caloric celor colorate.

4 MOTENIREA CARACTERELOR LIMITATE l CONTROLATE DE SEX

Se cunosc caractere determinate de gene localizate pe cromozomii sexuali sau
autozomii ambelor sexe, dar care se manifest doar la indivizii unui sex. Astfel de
caractere sunt numite limitate de sex. Drept exemplu pot servi producia de lapte
i coninutul de grsime n lapte, producia de ou etc. Masculii sunt purttori ai
genelor ce determin aceste caractere pe care le transmit fiicelor, la ei ns aceste
caractere nu se manifest.
Dominana unor gene depinde de sexul individului, de aceea caracterele
determinate de aceste gene sunt numite controlate de sex. De exemplu, dezvoltarea
coarnelor la oi este determinat de gena dominant H, lipsa lor - de gena recesiv
h. Masculii heterozigoi Hh vor avea coarne, iar femelele cu acelai genotip (Hh i
- nu. Gena dominant se va manifesta la femele numai n stare homozigot, la fel
i cea recesiv la mascul. Dup acelai principiu se motenete i chilia la femei i
brbai. La brbai gena chiliei domin, iar la femei - nu, de aceea brbaii
heterozigoi dup aceast gen vor fi pleuvi, iar femeile - nu.

104
 7O
1. Descriei mecanismul urmtoarelor tipuri de determinism cromozomial
al sexului: a) progamc; b) singamic.
2, Asociai noiunile din cele dou coloane:

a) tip Protenor 1)XY

b) tip Abraxas 2) XX
c) tip Drosophila 3) XO
d) tip haploid 4) O
e) tip fluture 5) ZZ
6)rt

3. Explicai schema motenirii alelelor sex-linkage pe exemplul ncruci-

rilor efectuate de Morgan.
4. Analizai schema motenirii criss-cross a caracterelor.
5. Probleme.
A. Hemofilia clasic se transmite drept caracter recesiv nlnuit cu cromozomul
X. Un brbat sntos se cstorete cu o femeie ce nu sufer de hemofilie, tatl
creia suferea ns de hemofilie. Determinai genotipurile descendenilor acestui
cuplu.
B. O femeie cu ochi cprui i vedere normal, tatl creia avea ochii albatri i
suferea de daltonism, s-a cstorit cu un brbat cu ochi albatri i vedere normal.
Ce genotipuri pot avea descendenii acestui cuplu, dac se tie c gena ochilor
cprui se transmite drept caracter dominant autozomal, iar gena cecitii cromatice
(daltonismului) este recesiv i este nlnuit cu cromozomul X.
6. Alegei rspunsurile corecte:
1. Tipul Drosophila de determinism cromozomial al sexelor:
a) este specific omului;
b) este caracteristic tuturor insectelor;
c) femela n acest caz este homogametic;
d) se ntlnete i la lcuste.
2. Cromozomul Y uman:
a) este un cromozom de talie mare comparativ cu cel de tip X din aceeai
pereche;
b) conine acelai numr de gene ca i cromozomul omolog X;
c) unele gene de pe cromozomul Y pot suferi mutaii;
d) determin sexul masculin la om.

105
 VARIABILITATEA
ORGANISMELOR

1 FORMELE VARIABILITII 2 VARIABILITATEA NEEREDITAR 3 VARIABILI-

TATEA EREDITAR 4 ALEUSMUL MULTIPLU 5 LEGEA IRURILOR OMOLOAGE
ALE VARIABILITII EREDITARE 6 SECURITATEA GENETIC

1. FORMELE VARIABILITII

Amintii-v noiunea de variabilitate (a se vedea p. 39).

Diversitatea uimitoare de organisme ce populeaz Terra sunt consecina varia-

bilitii - cea de a doua proprietate fundamental a organismelor datorit creia
indivizii aceleiai specii se deosebesc dup unul sau mai multe caractere: dimen-
siunile corpului sau organelor, forma lor, pigmentaia, particularitile structurale
i funcionale etc. Cercetrile au artat c variabilitatea este generat de dou
grupe de factori: 1) deosebirile n genele motenite de la prini i 2) influena
condiiilor de mediu n care are loc dezvoltarea individual. n funcie de factorul
declanator, deosebim dou forme ale variabilitii {schema 1.4):
Schema 1.4

neereditar (fenotipic, modificativ) ereditar (genotipic)

combinativ mutaional

Variabilitatea vizeaz att caracterele calitative, ct i cantitative ale organis-

melor. Caracterele calitative reprezint o descriere tipologic a organismelor:
culoarea i forma fiorii i ale fructului, culoarea blnii, forma nasului, culoarea
ochilor .a. Motenirea caracterelor calitate are loc n conformitate cu legile
mendeliene. Caracterele determinate prin msurri reprezint caractere cantitative,
de exemplu, greutatea fructelor, seminelor, producia de lapte, de ou, de carne
.a. Acest tip de caractere este determinat de mai multe gene i de aceea motenirea
lor se abate de la legile mendeliene.

106
 2 VARIABILITATEA NEEREDITARA
Observai i comentai deosebirile n forma frunzelor plantelor din fig,
1.99 n funcia de raportul lor fa de ap.

n a. 1865 botanistul german K. Ngeli a fcut publice rezultatele observrilor sale

supra manifestrii acelorai genotipuri n diferite condiii de via. Cultivnd forme
tontane de vulturic pe soluri fertile al Grdinii botanice din Miinchen, el a constatat
fenotipul acestora s-a schimbat radical: plantele erau viguroase, nfloreau abundent,
itorcnd aceste forme pe solurile srace de munte,
;notipul lor a revenit la cel iniial.
La unele plante acvatice, de exemplu la floarea-
roteasc, frunzele de la suprafaa apei sunt mai
ectate dect cele scufundate n ap (fig. 1.99, A),
ei genotipul lor este acelai. La o alt plant
cvatic - sgeata-apei - frunzele prezint trei va-
iante de forme n funcie de raportul lor fa de
p: submerse (n form de panglic), plutitoare (ova-
) i aeriene (n form de sgeat) (fig. 1.99, B, Q.
ixemplele prezentate sunt o dovad elocvent a
Dlulul mediului n manifestarea fenotipic a geno-
pului.
Drept exemple ale variabilitii modificative
i lumea animalelor pot servi determinarea sexu-
ii la viermele marin Bonellia (a se vedea p. 98),
recum i schimbarea culorii blnii la iepurele
; Himalaya. La natere, iepuraii de aceast ras
unt albi. Dac dezvoltarea lor de mai departe
loc la temperatura de 30C, ei rmn albi.
i temperaturi mai joase, urechile, coada, labele
botiorul devin negre. Dac unui iepure de
limalaya i se rade prul de pe spate i regiunea
t se rcete (prin aplicarea unei pungi cu
), n scurt timp ea se va acoperi cu pr
kgru. La ndeprtarea prului de pe urechi, n
ondiii obinuite (t = 20C) va crete tot pr
fcru, iar la aplicarea unei comprese calde
-; 0C) - pr alb. Aceste experiene explic de
la natere iepurii de Himalaya sunt complet
i - dezvoltarea lor embrionar decurge la
iperatur nalt. Prin urmare, pentru fiecare Fig. 1.99. Variabilitatea neere-
iune a corpului exist o temperatur limit, ditar la: A - floarea-broteasc; B
- C - sgeata-apei.
107
 mai sus de care crete blan alb, iar sub aceast
limit - neagr {fig. 1.100). Prin urmare, mani-
25-27
__1 festarea genei responsabile de culoarea blnii
o depinde de temperatur.
Varietatea fenotipurilor care apar la organis-
al -14"
mele cu acelai genotip sub influena condiiilor
de mediu prezint variabilitatea modificativ sau
0 Fig. 1.100. Harta temperaturilor
mai simplu - modificri. Acest tip de variabili-
limit de dezvoltare a pigmentaiei tate nu afecteaz integritatea genotipului, fiind
blnii la iepurele de Himalaya. doar o adaptare a acestuia la condiiile concrete
de via. Nemotenirea modificrilor a fost de-
monstrat de botanistul francez G. Bonnier.
innd cont de faptul c ppdia i gulia se pot
nmuli vegetativ prin butai de rdcin, bota-
nistul a mprit rdcinile mai multor gulii i
ppdii (fig. 1.101) njumti egale. O parte
le-a plantat n regiune montan, iar cealalt pe
es. Din butaii de rdcin plantai pe es s-au
Fig. 1.101, Ilustrarea experienei dezvoltat plante cu tulpina nalt (fig. 1.102, A),
lui G. Bonnier cu ppdia.
iar cei plantai pe terenuri muntoase aveau tul-
pin scurt sau aceasta lipsea complet, planta prezentnd o rozet de frunze lipite
de pmnt (fig. 1.102, B). Aceleai rezultate le-a obinut i n cazul ppdiei. Dei
plantele aveau acelai genotip, fenotipul lor s-a dovedit a fi diferit ca urmare a
condiiilor diferite de cretere. Pentru a afla dac modificrile dobndite se transmit
urmailor, Bonnier a semnat seminele recoltate de la plantele
crescute la munte n condiii de es. Spre mirarea lui, din acestea
au crescut plante cu tulpina nalt. Prin urmare, schimbarea
condiiilor de via a dus doar la modificarea fenotipului, genotipul
rmnnd neschimbat.
Nemotenirea modificrilor a fost demonstrat i pe exemplul

Fig. 1.102. Experiena efectuat de G. Bonnier: A - gulie crescut pe es

B - gulie crescut la nlimea de 2 400 m.; C - gulia din B mrit.

108
primulei. n condiii normale de cretere (n camer), florile ei sunt roii. Dac n
timpul formrii bobocilor de floare planta este mutat ntr-o ser cu aer umed i zri
temperatura de 30-35C, florile ce se desfac din aceti boboci de floare vor fi albe.
La rentoarcerea plantei n camer, din bobocii de floare formai n ser se vor forma ;
flori albe, iar din cei dezvoltai n camer - flori roii. Plantele crescute din seminele ':z
formate de florile albe n condiii de camer dau flori roii. Prin urmare, la schim-
barea condiiilor de cretere s-a modificat fenotipul florilor, nu i genotipul lor.
Pentru a demonstra c urmaii nu motenesc modificrile prinilor, A. Weismann ~J
a montat urmtorul experiment. Pe parcursul a 22 de generaii el a tiat cozile la
obolani i i-a ncruciat ntre ei. n urma acestor ncruciri a obinut 1592 de
urmai, dar nici unul nu avea coad scurt.

Cum credei, care caractere, cantitative sau calitative, sunt mai puternic
influenate de condiiile de cretere?

Variabilitii modifcative sunt supuse att caracterele calitative, ct i cele

Imtitative. Dovad servesc exemplele prezentate mai sus. Caracterele cantitative,
s, de exemplu, coninutul de gluten n boabele de gru, variaz n limite mai mari
in funcie de condiiile de cretere, dect caracterele calitative ale acestora: forma,
:uloarea .a. Cele spuse sunt valabile i pentru caracterele cantitative i calitative
ale animalelor. De exemplu, dac mieilor univitelini li se creeaz condiii diferite de
cretere, variabilitii vor fi supuse mai ales caracterele lor cantitative (de exemplu,
masa corporal), mai puin cele calitative (de exemplu, calitatea lnii).
n cazul omului variabilitatea modificativ a fost studiat pe exemplul gemenilor
nivitelini. Genotipic acetia sunt absolut identici, fenotipic ns vor fi identici
numai dac vor crete n condiii absolut identice sau cel puin asemntoare.
Observarea gemenilor univitelini care au trit n condiii diferite de via a permis
vabilirea influenei condiiilor de via asupra diferitelor caractere i nsuiri ale
Dmului. n urma cercetrilor s-a constatat c cel mai mult se supun variabilitii
a caractere ca nlimea, masa corporal, imunitatea, aspectul exterior .a.
Norma de reacie. Variabilitatea oricrui caracter nu este nelimitat. De
^xemplu, de la o vac n condiii naturale se pot obine pe durata lactaiei 800-
1200 1 de lapte. La mbuntirea condiiilor de ntreinere acest indice poate fi
ridicat pn la 25001. Prin urmare, producia de lapte poate varia n limitele 800-
|500 1 care reprezint norma de reacie a caracterului dat. Pentru fiecare caracter
-te specific o anumit norm de reacie. n cazul caracterelor cantitative ea este
mai mare, deoarece dezvoltarea lor este mai puternic influenat de condiiile de
retere. De aici deducem c organismele nu motenesc caracterul ca atare, ci
poar capacitatea de a forma un anumit caracter n condiii concrete de via, adic
) anumit norm de reacie a caracterului dat. Anume capacitatea organismului de
| reaciona la condiiile mediului de via prin modificarea n limitele normei de
acie i reprezint variabilitatea neereditar.
Toate caracterele i nsuirile fiecrui soi de plante de cultur i ras de animale
109
 domestice se pot modifica doar n limitele normei de reacie. De aceea ncercrile
: de a obine roade nalte, de a spori productivitatea animalelor domestice numai n
_, baza. ridicrii nivelului agrotehnic, mbuntirii condiiilor de ntreinere nu sunt
""> ntemeiate. n primul rnd este necesar de a crea noi soiuri de plante i rase de
, animale cu un genotip mbuntit, cu noi norme de reacie a caracterului dorit,
receptiv la condiiile bune de cretere i ntreinere.
irul variabilitii modificative. La msurarea lungimii spicelor (n cm) din-
tj^ tr-un lan de gru s-au obinut urmtoarele date: 6,8; 7,2; 10,8; 13,2; 9,5; 7,6; 10,2;
12,8; 13,9 etc. Acestea reflect variabilitatea modificativ a caracterului dat ca
urmare a condiiilor diferite de dezvoltare. Aranjnd aceste date n ordine
cresctoare, vom obine irul variabilitii lungimii spicului, numit i irul
variaional: 6,8; 7,2; 7,6; 9,5; 10,2; 10,8; 12,8; 13,2; 13,9. Limitele variabilitii
dup lungimea spicului sunt cuprinse ntre 6,8 i 13,9 cm. Aceste limite reflect
diapazonul normei de reacie. Reprezentnd grafic variabilitatea acestui caracter,
obinem curba variaional.
Determinai dup curba variaional din fig. 1.103 valoarea medie a
caracterului, variabilitatea cruia este reprezentat.
Lungimea seriei variaionale este determinat de condiiile de mediu: cu ct
acestea sunt mai uniforme, cu att seria variaional este mai scurt i mai puin
pronunat variabilitatea modificativ i invers. Amplitudinea variaiei depinde
de genotip. Dup datele curbei variaionale se stabilete valoarea medie a
caracterului.

Fig. 1.103. Se-

155- 160- 165- 170- 175- 180- 185- mai ria variabilit-
160 165 170 175 180 185 190 mult de ii nlimii la
cm cm cm cm cm cm cm 190 cm adolesceni.
110
 3 VARIABILITATEA EREDITARA
Variabilitatea ereditar poate fi combinativ i mutaional. |ZJ
Variabltatea combinativ
n cazul nmulirii sexuate, genotipul descendenilor prezint o combinare a genelor :ZZ
motenite de la ambii prini. Dei la orice copil pot fi identificate caractere tipice i j
pentru mam, i pentru tat, printre descendenii unui cuplu nu pot fi gsii doi
indivizi absolut identici, cu excepia gemenilor univitelini. Acest lucru l putem '
spune i despre descendenii oricrui animal sau plant. Varietatea de genotipuri
rezultat din contopirea grneilor de sex opus n timpul fecundaiei reprezint
variabilitatea combinativ. Surse ale acestui tip de variabilitate sunt trei procese:
1. Recombinarea intracromozomial, generat de schimbul reciproc de gene
dintre cromatidele cromozomilor omologi (crossing over). Ca urmare se formeaz
cromozomi crosoveri recombinai cu grupe de linkage noi. Aceti cromozomi,
ajungnd n zigot, determin dezvoltarea de caractere netipice pentru prini.
2. Recombinarea intercromozomial n baza repartizrii independente a
romozomilor n meioz, care asigur apariia de indivizi cu caractere printeti
| combinate, de exemplu, boabe galbene rugoase i verzi netede n F2 la ncruciarea
dilihibrid la mazre.
3. Combinarea ntmpltoare a grneilor lafecundaie.
Aceste trei surse ale variabilitii combinative acioneaz independent i
. Micomitent, asigurnd o permutare permanent a genelor. Astfel apar organisme
I n genotip i fenotip nou, genele rmnnd neschimbate. Pe lng combinri noi
Ide caractere printeti pot aprea i altele, nentlnite la ei. De exemplu, forma de
muc a crestei la ncruciarea raselor de gini cu creasta trandafir" i mazre",
trupele de snge II i III la copiii ce descind din prini cu grupele I i IV .a.

Amintii-v i alte exemple studiate de caractere recombinate la urmai.

ns noile combinaii de gene se desfac uor la transmiterea lor generaiilor

irmtoare. De aceea pentru a fixa unele caractere valoroase ale hibrizilor (de
exemplu, producia de lapte), selecionrii folosesc ncrucirile consangvine, n
pzul crora crete probabilitatea ntlnirii grneilor identici.
Variabilitatea mutaional
Variabilitatea mutaional const n apariia de noi alele ca urmare a mutaiei.
Mutaia (din lat. mutatio - schimbare) prezint modificarea permanent i
ransmisibil a structurii i funciei unei gene. Datorit mutaiilor, organismele
kapt noi caractere i proprieti, nentlnite anterior la indivizii speciei date.
roblemele apariiei mutaiilor, consecinele lor pentru purttori i transmiterea
^cendenilor sunt abordate de ctre teoria mutaiilor elaborat de savantul olandez
Vries (1901-1903). Tezele de baz ale acestei teorii se formuleaz astfel:
111
 mutaiile apar pe neateptate ca o modificare discret a caracterului;
noile forme sunt stabile;
spre deosebire de caracterele neereditare, mutaiile nu formeaz iruri
continue. Ele prezint schimbri calitative;
mutaiile se manifest diferit i pot fi att folositoare, ct i duntoare;
a probabilitatea descoperirii mutaiilor depinde de numrul de indivizi
C, examinai;
mutaiile asemntoare pot aprea de nenumrate ori.
Clasificarea mutaiilor se face n baza mai multor principii (tab. 1.9). n
continuare vom examina mutaiile ce in de modificrile n genom i de posibilitatea
motenirii lor.
Tabelul 1.9
CLASIFICAREA MUTAIILOR

NR. DE PRINCIPIUL 'TAI! IN BAZA

ORDINE AL M .Ui' DAT

Dup caracterul modificrilor n genomice

genom (genotip) cromozomiale
genice
2 Dup modul de manifestare la hete- dominante
rozigot recesive
3 Dup cauzele care le-au provocat directe
induse
4 Dup localizarea n celul nucleare
citoplasmatice
5 Dup posibilitatea motenirii lor generative
somatice

Principalele tipuri de mutaii

Mutaiile genomice duc la schimbarea numrului de cromozomi. Cel mai
rspndit tip de mutaie genomic este poliploidia - multiplicarea garniturii de
cromozomi. n funcie de numrul de seturi haploide de cromozomi deosebim
organisme triploide (3n), tetraploide (4n), hexaploide (6n), octaploide (8n) etc.
Organismele care prezint poliploidie se numesc poliploizi. Apariia lor este
consecina dereglrii ndeprtrii cromozomilor spre polii celulei n meioz sau
mitoz. Fenomenul poate fi provocat de factori fizici (temperaturi nalte sau joase,
radiaie) i chimici (colchicin, vinblastin, cloroform, eter .a.). Pentru unele plante
sunt caracteristice aa-numitele iruri poliploide. De exemplu, genul Triticum
reprezint un ir a crui membri au 14,28 i 42 de cromozomi. Poliploizii, spre
deosebire de formele slbatice, au flori mai mari, n organele de depozitare (rdcini,
fructe, semine etc.) se acumuleaz o cantitate mai mare de substane nutritive.
Poliploizii mai uor se adapteaz la condiiile nefavorabile ale mediului, mai uor
suport aria, frigul etc. Aceste proprieti le asigur rspndirea n regiunile

112
nordice i de munte. Circa 1/3 din toate speciile vegetale sunt poliploizi, iar n
regiunile montane acest procent este i mai mare (-85%). Poliploizii sunt rspndii
i printre plantele de cultur. Rspndirea larg a poliploizilor printre plante se
explic prin faptul c ele se pot nmuli vegetativ, prin partenogenez i
autopolenizare. La animalele unisexuate poliploidia se ntlnete foarte rar, deoarece
G
duce la sterilitate din cauza dereglrii raportului dintre autozomi i cromozomii
sexuali. La animalele ce se nmulesc prin partenogenez poliploidia este un
fenomen frecvent.

Studiai dup fig. 1.104 consecinele non-disjunciei cromatidelor unor

cromozomi n mitoz sau a unor cromozomi omologi n meioz
HBHHBEBDB'
Un alt tip de mutaie genomic este aneuploidia sau heteroploidia. Aneuploidul
ore un numr neregulat de cromozomi: unul sau mai muli cromozomi n plus sau n
minus fa de setul haploid normal. Aceast mutaie apare n urma non-disjunciei
fcromatidelor unor cromozomi n mitoz sau a unor cromozomi omologi n meioz.
Astfel apar grnei cu un cromozom n plus. Din contopirea unui astfel de gamet cu
gamet normal haploid rezult un trizomic (2n +1) dup un anumit cromozom
$g. 1.104), Gametul ce duce lips de un cromozom, la contopirea cu un gamet
lormal d natere unui zigot monozomic (2n - 1) dup un anumit cromozom. Se
nai ntlnesc nulizomici (2n - 2), polizomici (2n + 2). Formele aneuploide de plante
it folosite n ameliorare. Prin ncruciarea unui nulizomic cu un monozomic se
Date restabili n genom un cromozom cu gena dorit. Pe aceast cale s-au obinut
ie de gru rezistente la anumite boli. Aneuploizii au fost descrii la gru, porumb,
itun, bumbac, oareci, pisici, bovine .a. Spre deosebire de plantele aneuploide,
inimalele aneuploide au o
italitate i fecunditate sczut
i de diploizi.
Mutaiile cromozomiale
zint modificri ale struc-
rii cromozomilor. Se disting
toarele tipuri de mutaii
romozomiale (fig. 1.105):
deficien - pierderea cape-
tlor cromozomiale;
deleie - pierderea unei pri
cromozom ce nu cuprinde
entromerul;
duplicaie - dublarea unui
gment de cromozom;
Fig. 1.104. Non-disjuncia cromatidelor unor cromo-
inversiune - rotirea unui zomi omologi n mitoz sau a unor cromozomi omologi
igment de cromozom cu 180; n meioz genereaz apariia aneuploizilor.
Biologie, ci. a XII-a
113
 A A A A A A A A A translocaie - transferul
1 unui fragment de cromozom la
<
B B B B B B B D B B
1 c C captul aceluiai cromozom sau
C C C C C C C C
D D D D C D B D D a altui cromozom neomolog.
1
1 E E 1 E D E E E E n deficiene, deleii i dup-
LLJ

CU F F F T F E F F F F licaii se modific cantitatea de

H H H o H F H H H H material genetic al cromozo-
E H
F mului. Modificarea fenotipic
H_ depinde de mrimea fragmen-
.,,-. ., , tului respectiv i de importana
Fig. 1.105. Tipurile de mutaii cromozomiale: 1 - pe- . z
rechea iniial de cromozomi; 2 - deleie; 3 - duplicaie; genelor pe care le conine. In
4 - inversiunea sectorului BCD; 5 - inversiunea secto- inversiuni i translocaii can-
m U 1 D K
titatea total de material gene-
tic rmne neschimbat, modificndu-se doar localizarea lui.

Determinai dup fig. 1.105 deosebirile dintre deleie i inversiune.

Mutaiile genice sau punctiforme sunt condiionate de schimbarea ordinii

nucleotidelor n molecula de ADN. Schimbarea survenit este reprodus n structura
ARNm, ceea ce duce la sinteza unei proteine cu proprieti modificate i, n cele
din urm, la schimbarea unor caractere. Mutaiile genice pot fi considerate erori"
n replicarea moleculei de ADN. Ele pot fi provocate de raze ultraviolete, radiaia
ionizant, mutageni chimici .a. Deosebit de periculos din acest punct de vedere
este fondul radiaiei ionizante al planetei noastre. Chiar i o cretere nensemnat
a acestuia (cu 1/3), de exemplu n urma experienelor cu arma atomic, poate duce
la apariia suplimentar n fiecare generaie a 20 mln de oameni cu tulburri ereditare
grave. Probabil v dai seama ce pericol prezint pentru populaia Ucrainei.
Belarusiei, Rusiei i Moldovei, precum i pentru ntreaga omenire avaria de la
staia atomic de la Cernobl.
Mutaii generative i somatice. Dei mecanismul apariiei acestor mutaii poate
fi asemntor, rolul lor n motenirea caracterelor este diferit. Mutaiile generative
se descoper la stadiul de zigot: cea dominant la zigotul din F l 5 iar cea recesiv -
n F 2 , F 3 . Mutaiile somatice se manifest mozaic. Cu ct mai timpuriu apare mutaia
somatic n ontogenez, cu att mai multe sectoare de esut vor purta mutaia dat.
i invers.

4, ALELISMUL MULTIPLU

Genele alele a cror motenire am studiat-o pn acum (de exemplu, flori roii
- flori albe; corp gri - corp negru), apar ca urmare a mutaiilor. Astfel, gena culorii
albe a florilor la mazre a aprut n urma mutaiei genei culorii roii a florilor,
caracteristic pentru planta slbatic. De aceea gena culorii roii este numit
114
 iar cea alb - mu-
tant. Deseori mutaia repetat
a aceleiai gene condiioneaz
apariia mai multor stri alele
ale acesteia. De exemplu, la
O
iepuri gena albinismului a -
lipsa total a pigmentului n pr
- a aprut ca urmare a mutaiei
genei A, rspunztoare de
pigmentaia blnii. O alt mu- h
3(1 AA + 2AA") : 1A A h h
3(1A A" + 2A a) : 1aa
taie a aceleiai gene (gena
h Fig. 1.106. Schema motenirii seriei de alele multi-
culorii de Himalaya A ) asigur pie.
o coloraie specific a blnii
despre care am vorbit deja. Pentru studierea motenirii culorii blnii la iepuri au
fost efectuate o serie de ncruciri (fig. 1.106). La analiza rezultatelor s-a constatat
c gena albinismului este recesiv att fa de gena pigmentaiei totale, ct i fa de
gena coloraiei de Himalaya. Gena culorii de Himalaya este dominant fa de gena
albinismului i recesiv fa de gena pigmentaiei totale. Prin urmare, alela multipl
n acest caz const din 3 gene. ntruct genele alele ocup loci identici n cromozomii
omologi, la orice iepure pot fi prezente concomitent doar dou gene alele: AA, Aa -
iepuri negri; A'Ah, Aha - iepuri de Himalaya i aa - albinoi.
Mutaiile unuia i aceluiai locus formeaz o serie de alele multiple. Fenomenul a
fost numit alelism multiplu. O serie de alele multiple poate fi format din cteva zeci
^au sute de alele. Motenirea grupelor de snge la om, pe care ai studiat-o ca exemplu
de codominan (a se vedea p. 82), ilustreaz i alelismul multiplu. Fenomenul de
alelism multiplu este rspndit pe larg n natur. Se cunosc serii de alele multiple care
determin culoarea ochilor la drozofil, forma desenului pe frunzele de trifoi .a.

5. LEGEA IRURILOR OMOLOAGE ALE VARIABILITII EREDITARE

Renumitul savant rus N. Vavilov (fig. 1.107) pe parcursul

mai multor ani a studiat variabilitatea mutaional la plantele
de cultur din familia gramineelor i la strmoii lor slbatici.
Rezultatele observrilor i-au sugerat ideea c la genurile i
speciile nrudite, care au o origine comun, apar i mutaii
asemntoare. Mai mult ca att, chiar i la reprezentanii
diferitelor clase se ntlnesc iruri omoloage ale mutaiilor
dup caractere i proprieti morfologice, fiziologice i
ndeosebi biochimice. De exemplu, la diferite clase de ver-
Fig. 1.107.
X. I. Vavilov. tebrate se ntlnesc mutaii identice: albinism i lipsa prului
la mamifere, albinism i lipsa penelor la psri, lipsa solzilor
la peti, degete scurte la bovine, oi, cine, psri etc. Cele

115
 observate au fost generalizate de N. Vavilov n
legea irurilor omoloage ale variabilitii
ereditare. Aceast lege este universal i se refer
la toate organismele, fapt ce o aseamn cu legea
periodicitii descoperit de D. Mendeleev. Cu-
noscnd un ir de forme la o specie (de exemplu,
la gru), se pot prevedea modificrile similare
la speciile nrudite (orz, ovz, secar .a.)
(fig. 1.108). Valoarea practic a acestei legi
const n efectuarea dirijat a investigaiilor n
vederea obinerii de soiuri i rase noi.

6. SECURITATEA GENETIC

n zilele noastre, surse de activitate mutagen

se ntlnesc la tot pasul. Cercetrile au artat c
Fig, 1.108, irurile omoloage ale
variabilitii la speciile de gru i
muli poluani ai mediului, aa ca deeurile in-
orz (ntocmit de N. I. Vavilov) du- dustriale, substanele utilizate n industrie (dietil-
p caracterul de aristare: 1-4 - sulfatul, etilenimina .a.), deeurile radioactive,
forme de gru moale (2n = 42); 5-8
- forme de gru tare (2n = 28); 9-12 pesticidele, posed activitate genetic, adic pot
- forme de orz cu ase rnduri de induce mutaii. Activitate genetic posed i muli
boabe; 1, 5, 9 - aristate; 2, 6, 10 - compui chimici, folosii n viaa cotidian. Printre
scurtaristate; 3, 7, 11 - inflate; 4, 8,
12 - fr ariste. acetia se numr unele medicamente, coloranii
i conservanii alimentari, unele preparate cosme-
tice, lacurile n aerosol, unii colorani pentru pr, detergenii etc.
Rspndirea pe larg a mutagenilor n mediul ambiant prezint un risc pentru
sporirea frecvenei mutaiilor i acumulrii lor n genofondul omenirii. De aceea
activitatea gospodreasc necontrolat a generaiilor actuale va fi resimit de multe
generaii viitoare. Pentru a reduce la minimum riscul aciunilor mutagene, a micora
pericolul genetic n toate sferele de activitate ale omului, a fost creat o nou
tiin - toxicologia genetic. Ea studiaz activitatea mutagen a factorilor de
natur antropogen, n primul rnd a compuilor chimici, elaboreaz metode i
mijloace de evaluare a activitii lor genetice. Factorii mutageni, numii i factori
genetici, se grupeaz n fizici, chimici i biologici.
Factorii fizici. Din acest grup fac parte diferite feluri de radiaie ionizant,
radiaia ultraviolet. Cercetrile aciunii radiaiei asupra procesului mutaional a
artat c orice doz, chiar i cea mai mic, sporete probabilitatea apariiei
mutaiilor. Sursa de radiaie ionizant o constituie utilizarea energiei atomice att
n scopuri militare, ct i panice (deeurile radioactive, avariile de la staiile
atomoelectrice .a.). Efecte nedorite pentru organismele vii prezint i radiaia
ultraviolet, mai ales razele de und scurt. De regul, acestea sunt reinute de
stratul de ozon i nu ajung pe pmnt. Gurile depistate n acest strat au redus
116
rolul su protector: o parte din raze ating totui pmntul. Ca urmare n ultimii ani
se constat o cretere a morbiditii prin cancer de piele.
Progresul tehnico-tiinific, introducerea noilor tehnologii au fcut s apar
noi factori fizici, printre care ultrasunetul, curenii de frecven nalt, cmpurile
magnetice alternative etc. Toi aceti factori trebuie supui unui control genetico-
toxicologic permanent pentru depistarea i prevenirea la timp a consecinelor
negative ale aciunii lor.
Factorii chimici. Chimizarea agriculturii i altor ramuri ale activitii umane,
dezvoltarea industriei chimice au condiionat sinteza unor substane nentlnite
pn acum n natur. Multe din acestea posed o rezisten nalt la descompunerea
biologic i chimic, de rnd cu o toxicitate nalt.

Enumerai cteva din produsele industriei chimice utilizate pe larg n

republic i argumentai efectul lor mutagen.

Srurile acidului azotic (nitraii), utilizate pe larg n industria alimentar i

agricultur, n organism se transform n nitrii - sruri ale acidului azotos care
posed activitate mutagen. n mediul acid al stomacului mamiferelor, din nitrii i
aminocompui se formeaz nitrozocompui, care fac parte din grupul supermuta-
genilor. De aceea n multe ri ale lumii este limitat utilizarea nitritului de sodiu n
calitate de conservant al produselor din carne i ale celor de origine vegetal.
Efect mutagen posed i poluanii atmosferei i apei, deeurile industriale, gazele
de eapament care conin compui alchilani, compui organici ai plumbului etc.
Compui mutageni conin i produsele activitii vitale a unor microogranisme
ce infecteaz produsele alimentare. De exemplu, a fost stabilit activitatea genetic
a aflatoxinei - toxina unei ciuperci de mucegai (Aspergillus).
O atenie deosebit se acord efectului mutagen al unor preparate farmaceutice
precum actinomicina, aminopterina, gicantena .a. n ultimele decenii, producerea
industrial a medicamentelor este posibil doar dup o analiz genetico-toxic
minuioas i determinarea riscului utilizrii lor. Excepie fac cancerostaticele,
utilizarea crora este admis, dei posed o activitate mutagen puternic. Folosirea
lor este necesar pentru salvarea vieii bolnavilor, atenuarea durerilor.
Factorii biologici. Mecanismul efectului mutagen al acestor factori este puin
studiat. A fost stabilit efectul mutagen al virusului varicelei, vrsatului de vnt,
parotitei epidemice, gripei, hepatitei etc. n prezent se studiaz mutageneza
provocat de vaccinri. Astfel s-a constatat c utilizarea pe larg a vaccinaiei, mai
ales a celei repetate, sporete riscul inducerii mutaiilor.
Progresul tehnico-tiinific e n desfurare, deci nu se exclude apariia unor
noi factori mutageni. Sarcina geneticii toxicologice const n descoperirea lor. n
calitate de obiecte de studiere n mas ale activitii genetice a unor sau altor
factori se utilizeaz culturile de celule umane i animale, plante superioare,
microorganisme, drozofila.
117
 1. Definii noiunile de variabiltate, mutaie.
2. Enumerai tipurile de variabilitate.
3. Explicai prin scheme norma reaciei diferitelor caractere,
4. Enumerai cte 5 caractere cantitative i calitative la plante i animale.
5. Enumerai tezele de baz ale teoriei mutaionaie elaborate de De Vries.
6. Explicai prin scheme mecanismul mutaiilor:
a) genice;
b) cromozomiale;
c) genomice.
7. Comparai mutaiile genomice: poipioidia cu aneuploidia.
8. Asociai noiunile din coloana cu caracteristicile din coloana B,
i_ _ _ _ _ _ > _ - ~ " i
A B
a) recombinare intracromozomial 1. Repartizarea independent a cro-
b) recombinare intercromozomial mozomilor n meioz.
c) combinare ntmpltoate a grneilor 2. Apar grupe de linkage noi.
3. Are loc crossing-overul.
4. Dezvoltarea caracterelor atipice
pentru prini.
5. Are loc n timpul fecundaiei.
6. Apar indivizi cu caractere prin-
teti recombinate.

9. Enumerai factorii mutageni,

10. Cauza-efect. Notai prin A, dac afirmaiile legate prin conjuncia
deoarece sunt adevrate, prin F- dac sunt false:
a) Pentru obinerea soiurilor poliploide se distruge fusul de diviziune, deoarece
el asigur repartiia egal a cromozomilor ntre cele 2 celule-fiice.
b) Toate mutaiile spontane sunt duntoare, deoarece duc la micorarea
variabilitii organismelor.
c) Mutaiile cromozomiale la om sunt duntoare, deoarece toate duc la apariia
unor maladii ereditare grave.
d) Mutaiile intracromozomiale duc la apariia unor noi caractere la descendent,
deoarece cromozomii omologi se repartizeaz independent n grnei.
11. Explicai esena legii seriilor omoloage ale variabilitii ereditare,
12. Alctuii un eseu structurat la tema Rolul mutaiilor" dup urmtorul
algoritm:
a) spontane -n natur;
b) induse - n agricultur.
13. Modelai din diverse materiale mutaii genice, cromozomiale, genomice.

118
 1. GENETICA G
OMULUI
G
1 METODELE DE CERCETARE N GENETICA OMULUI 2 CARIOTIPUL UMAN
NORMAL 3 DETERMINISMUL GENETIC AL SEXULUI LA OM 4 BOULE ERE-
DITARE ALE OMULUI 5 PREDISPOZIIA EREDITAR LA BOLI 6 PROFILAXIA
BOLILOR EREDITARE 7 EUGENIA

1. METODELE DE CERCETARE N GENETICA OMULUI

Motenirea caracterelor 1-a interesat pe om nc din antichitate. Printele medicinei,

Hipocrate (460-377 i.e.n.), a efectuat primele observri asupra motenirii unor
caractere morfologice (culoarea ochilor), ale unor boli i malformaii ereditare n unele
familii. La nceputul sec. al XIX-lea a fost naintat ideea c bolile ereditare sunt
determinate de frecvena ncrucirilor dintre rudele apropiate.
Succesele n domeniul geneticii umane rmn deocamdat destul de modeste.
Cauza rezid n diferite deficiene tehnice i restricii morale, printre care:
imposibilitatea efecturii experimentelor de ncruciare i de urmrire a
transmiterii caracterelor la urmai;
descendena relativ redus a unei familii;
natura biosocial a omului i presiunea restriciilor etice asupra cercetrilor
geneticii umane.
Aceste dificulti au impus omenirea s elaboreze i s aplice un ir de metode
speciale, dintre care pot fi enumerate urmtoarele:
1. Metoda genealogic, se bazeaz pe studiul modului de transmitere a unor
caractere i nsuiri normale i patologice pe parcursul mai multor generaii. Metoda
este folosit nu numai n scop de diagnostic, dar i pentru prognozarea diferitelor
boli la descendeni. Metoda dat presupune utilizarea unor simboluri speciale
prezentate n tabelul 1.10 (p. 120).
2. Metoda studiului gemenilor, se aplic pentru determinarea rolului condiiilor
mediului n manifestarea anumitor caractere. n baza acestei metode poate fi
determinat norma de reacie a caracterelor. Metoda este deosebit de valoroas n
cazul gemenilor univitelini (care constituie circa 30% din numrul total de gemeni).
3. Metoda citogenetic, presupune cercetarea celulelor supuse diviziunii n
metafaza sau anafaza timpurie. Astfel se detecteaz dereglrile n structura i
numrul de cromozomi, n cariotipul fiecrui individ.
119
 Tabelul 1.10
SEMNELE CONVENIONALE STANDARD UTILIZATE PENTRU ALCTUIREA
GENEALOGIEI LA OM
1
O SIMBOLUI

a, 1. brbat sntos
C
O femeie sntoas

2. # indivizi afectai
3. J heterozigoi pentru gen autozomal
4. persoane decedate

5. purttor de mutaie recesiv sex-linkage

6. mariaj

7. cstorie consanguin
8. persoane divorate
9
- wmmtmmm i. I
avort sau nscut mort

10. 2 3 descendena unui cuplu

\
11. gemeni dizigoi
N
12. gemeni monozigoi

13.
CD S H U heterozigoi

14. sex nespecificat

4. Metoda studiului familiilor consanguine i a izolatelor, permite analiza

genelor recesive. n condiiile familiilor consanguine din comunitile umane izolate
cu un numr redus de indivizi acestea se pot homozigota, manifestndu-se fenotipic.
5. Metoda biochimic, permite identificarea mutaiilor la nivelul acizilor
nucleici, proteinelor, enzimelor, aminoacizilor, lipidelor i altor compui modifi-
cai n cazul unor maladii metabolice ereditare.
6. Metoda diagnosticului prenatal, const n studiul citogenetic, biochimic i
molecular-genetic al lichidului amniotic prelevat prin amniocentez. Metoda
permite identificarea diferitelor maladii cromozomiale i metabolice n timpul
sarcinii, acestea putndu-se manifesta i la viitorul nou-nscut.
7. Metoda cromatinei sexuale, se utilizeaz frecvent pentru determinarea sexului
genetic al persoanelor cu diverse maladii ce afecteaz caracterele sexuale secundare.

120
 8. Metoda statistic, permite determinarea frecvenei unor gene n diferite
populaii umane.
Actualmente, datorit realizrilor geneticii umane, a devenit posibil descope-
rirea unui numr mare de maladii ereditare. Msurile de tratament i profilaxie a
acestora pot fi elaborate doar dup descoperirea cauzelor i mecanismului de mani-
festare i de motenire.

2, CARIOTIPUL UMAN NORMAL

Celulele somatice ale omului conin 46 de cromozomi sau 23 de perechi, dintre
care 22 de perechi de autozomi i o pereche de heterozomi sau cromozomi sexuali
(AXla femeie iZFla brbat). ntruct cromozomii sexuali Xi Fse deosebesc dup
dimensiune, ei poart att sectoare omoloage, ct i neomoloage. Genele localizate
pe sectoarele omoloage se motenesc la fel ca i cele localizate n autozomi. Sectorul
neomolog al cromozomului Y poart 5 gene care se transmit de la tat la fiu.
Cromozomul X conine dou sectoare neomoloage pe care sunt amplasate njur de
150 de gene care nu au alele pe cromozomul Y. Din aceast cauz probabilitatea
manifestrii alelelor recesive la biei este mai mare dect la fete. Dup genele
localizate n cromozomii sexuali, femeile pot fi homozigote sau heterozigote. Brbaii
vor fi hemizigoi dup genele care nu au alele n cromozomul Y.
Identificarea tuturor cromozomilor omului a devenit posibil o dat cu elaborarea
metodelor colorrii difereniate. n urma aplicrii acestora a fost ntocmit
idiograma cariotipului uman {fig. 1.109). Grupnd cromozomii dup dimensiuni
i poziia centromerului, savantul american Denver a obinut 7 grupe notate cu
literele mari ale alfabetului latin de la A la G, i anume:
grupa A - cuprinde perechile de cromozomi 1-3; grupa B - 4-5; grupa C- 6-
12; grupa D - 13-15; grupa E - 16-18; grupa F- 19-20; grupa G - 21-22.

Observai dup fig. 1.109 dup care caractere au fost grupai cromozomii.

13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 y
Fig. 1.109. Idiograma cariotipului uman normal.
121
 3. DETERMINISMUL GENETIC AL SEXELOR LA OM

o Amintii-v tipul de determinism cromozomial al sexelor la om.

Conform determinismului cromozomial al sexului de tip Drosophila, sexul

zigotului la om se determin n momentul fecundrii i depinde de tipul de
cromozom sexual purtat de spermatozoidul ce fecundeaz ovulul. Dac acesta
aduce cu sine cromozomul Y - se formeaz un zigot de sex masculin, iar dac
cromozomul X- de sex feminin. Etapa dat de determinare a sexelor - genetic -
are o durat de 35 de zile din momentul fecundrii. Pe durata acesteia, embrionul
uman se dezvolt ca organism hermafrodit. Diferenierea sexelor ncepe o dat cu
formarea primordiilor glandelor sexuale. Etapa dat - gonadic - continu pn
n a 60-a zi de dezvoltare embrionar. Urmeaz etapa hormonal a procesului de
sexualizare n care are loc definitivarea anatomic i funcional a glandelor sexuale.
Diferenierea sexelor se ncheie cu atingerea pubertii ca urmare a aciunii
hormonilor produi de ovare i testicule.
Particularitile manifestrii cromozomului X la indivizii de sex feminin.
ntruct indivizii de sex masculin conin un singur cromozom X, iar cromozomul
Feste cu mult mai mic i practic nu conine gene active, la masculi se creeaz o
disproporie ntre doza de gene parvenite de la cromozomul X. Pentru lichidarea
acesteia n procesul evoluiei a luat natere un mecanism special care const n
inactivarea unui cromozom X la sexul feminin. Datorit acestui mecanism,
activitatea sumar a majoritii genelor din cromozomii Xai ambelor sexe este
foarte apropiat.
Ipoteza unui singur cromozom X activ la femelele mamiferelor, inclusiv la
om, a fost expus de cercettoarea englez M. Layon. Mai trziu cel de-al doilea
Tabelul 1.11
CROMATINA SEXUAL LA INDIVIZII NORMALI l LA PERSOANELE
CARE PREZINT VARIETI NUMERICE ALE HETEROZOMILOR

Negativ

2. Pozitiv XX, XXY, XXYY

3. Dublu pozitiv XXX, XXXY, XXXYY
4. Triplu pozitiv XXXX, XXXXY
:
--"v :-'hr '
5. Quadruplu pozitiv XXXXX
122
cromozom X, inactiv, a fost descoperit n celulele epiteliale n apropierea
nucleului. El prezint o formaiune triunghiular, numit corpuscul Barr sau
cromatin de sex X. Numrul corpusculilor Barr este egal cu numrul
cromozomilor X, care ncalc formula 2A + X, indiferent de prezena sau lipsa
cromozomului Y {tab. 1.11). Deci, femeile normale XX sunt purttoare ale unui
corpuscul Barr, iar la masculii normali XY acest corpuscul lipsete. Inactivarea
unuia din cromozomii Xeste condiionat de condensarea i spiralizarea integral
i parial a acestuia. n aceast stare cromozomul nu poate realiza transcripia,
rmnnd genetic inert. La microscop cromozomul inactiv se vede bine la colorarea
cu colorani speciali.
Studierea detaliat a procesului de inactivare a unuia dintre cromozomii X a
artat c n fazele timpurii ale dezvoltrii embrionare sunt activi ambii cromozomi
p, ulterior unul se spiralizeaz i se condenseaz. ntruct n ovogen ambii
cromozomi X sunt activi, toate ovulele poart cte un cromozom X activ. Studiul
cromatinei sexuale permite descoperirea anomaliilor numerice ale cromozomilor
X, diagnosticarea sexului embrionului pn la diferenierea sexual.

4, BOLILE EREDITARE ALE OMULUI

n prezent la om sunt nregistrate circa 2 500 de boli ereditare, determinate de
o singur mutaie genic sau de o anomalie cromozomial. Conform datelor
Organizaiei Mondiale a Sntii (O.M.S.) anual se nregistreaz alt sut de
maladii ereditare noi. Cercetrile recente au artat c njur de 5% din nou-nscui
poart un defect genetic grav. Cifra dat nu include feii mori, frecvena crora
constituie circa 14% din sarcinile luate la eviden. Studierea i profilaxia bolilor
ereditare sunt prerogativele geneticii medicale.
n prezent se aplic dou principii de clasificare ale bolilor ereditare: dup
caracterul leziunii aparatului ereditar (mutaii genice sau cromozomiale) i dup
tipul motenirii. n conformitate cu primul principiu deosebim boli molecular-gene-
tice (sau genice) i cromozomiale, iar dup cel de-al doilea - dominante, recesive i
cuplate cu sexul. S analizm n continuare cele mai rspndite boli ereditare.
Boli molecular-genetice
ntruct mutaiile genice afecteaz o poriune relativ mic a materialului ereditar,
tulburrile provocate de ele sunt mai puin grave, n comparaie cu cele
cromozomiale. Funcia de reproducere a purttorilor acestor gene mutante nu este
afectat i, ca urmare, ele se transmit descendenilor, fiind boli ereditare n adevratul
sens al cuvntului.
Dintre bolile molecular-genetice, dup tipul dominant se motenesc diferite
anomalii care nu mpiedic reproducerea, nu scurteaz longevitatea i de aceea nu
sunt supuse seleciei. Din acest grup fac parte: brahidactilia (subdezvoltarea
falangelor distale ale degetelor), polidactilia {fig. 1.110), sindactilia (degete alipite),
eformarea unghiilor, otoscleroza, unele forme de distrofie muscular .a.
 O

Fig. 1.110. Arborele genealo- Fig. 1.111. Arborele genea- Fig. 1.112. Arborele ge-
gic pentru polidactilie. logic pentru fenilcetonurie. nealogic pentru hemo-
filie.

Dup tipul dominanei incomplete se motenete anemia cu hematii falciforme

- boal metabolic condiionat de o mutaie genic care duce la nlocuirea acidului
glutamic cu valina. La heterozigoii dup aceast gen tulburrile sunt minime -
n condiii de hipoxie (altitudine, narcoz) hematiile capt o form caracteristic
de secer. La homozigoii dup gena dat boala se manifest nc la natere prin
anemie pronunat care duce la moartea nou-nscutului.

Schiai arborele genealogic pentru anemia cu hematii falciforme.

Majoritatea bolilor molecular-genetice se motenesc dup tipul recesiv: copiii

motenesc gena patologic de la ambii prini care, fiind purttori heterozigoi ai
acestora, fenotipic sunt sntoi. Riscul motenirii unor astfel de boli crete n cazul
cstoriilor dintre rude apropiate. Din acest grup fac parte tulburrile metabolismului
unor aminoacizi (fenilcetonuria (fig. l.lll), albinismul, alcaptonuria), glucidelor
{diabetul zaharat al adolescenilor, galactozemia - incapacitatea de a metaboliza
galactoza din lapte), lipidelor (boala Wolman .a.), surdomutismul nnscut,
microcefalia, enzimopatiile (deficitul de enzime) .a.
Motenirea cuplat cu sexul. Circa 60 din caracterele ereditare ale omului
sunt legate de cromozomul sexual X. ntruct majoritatea lor sunt recesive, femeile,
de regul, sunt purttoarele genelor patologice, transmindu-le urmailor de sex
masculin. Aceste boli se manifest, de regul, numai la brbai. Drept exemplu
poate servi hemofilia (fig. 1.112) - lipsa principalilor factori ai coagulrii sngelui.
La bolnavii de hemofilie orice leziune a vaselor poate provoca pierderi masive de
snge din cauza c acesta nu se coaguleaz. Dup acelai principiu se motenesc
daltonismul, atrofia nervului optic, glaucomul juvenil .a.

Acest tip de boli ereditare este cauzat de modificarea structurii i numrului de

cromozomi. Bolile provocate de anomaliile structurale ale cromozomilor se
ntlnesc destul de rar i se soldeaz cu moartea purttorilor lor la o vrst fraged.
124
Mai bine de 40% din avorturile spontane i circa 6% din feii nscui mori sunt
consecina unor anomalii structurale ale cromozomilor.
Modificrile numrului de cromozomi stau la baza a circa 300 de sindroame
cromozomiale, unele studiate destul de detaliat. Enumerm cteva dintre ele.
Sindromul Down, sau trizomia dup autozomul 21. Numrul total de
c
cromozomi n acest caz este 47. Bolnavii cu acest sindrom prezint debilitate, r-
mini scurte i late, ochi mongoloizi, malformaii cardiace, rdcina nasului
aplatizat. Incidena bolii este de 1 caz la 500-600 de nateri. De obicei femeile
cu acest sindrom sunt sterile, dar s-au nregistrat 11 cazuri cnd acestea au avut
copii. Din 11 copii 5 au motenit acest sindrom. Prin urmare, cromozomul
suplimentar 21 se transmite cu o probabilitate de 50%. Exist o legtur direct
dintre vrsta mamei i riscul naterii unui copil cu sindromul Down (fig. 1.113).

Explicai de ce 50% din descendenii unei femei cu sindromul Down

pot fi bolnavi, iar 50% - sntoi.

Sindromul Klinefelter (44 + XXY sau 44 + XXXY sau 44 + XXXXY) se

ntlnete la brbai cu o frecven de 1:500 de nateri. Acetia au o statur nalt,
constituie astenic, picioare lungi i sunt sterili. n celulele somatice este prezent
corpusculul Barr. Dac n genotip sunt prezeni mai mult de doi cromozomi X,
numrul acestora va fi egal cu numrul cromozomilor X minus 1.
Sindromul Turner (44 + XO) se manifest la femei, pentru care este
caracteristic modificarea patologic a constituiei (statur mic, gt scurt),
subdezvoltarea caracterelor sexuale primare i secundare. n celulele somatice
cromatina sexual lipsete, fapt ce uureaz diagnosticul sindromului.
Trizomia dup cromozomul X (XXX). Femeile cu aceast afeciune, dei au
ovare subdezvoltate, nu sunt sterile.

Fig. 1.113. Du-

p vrsta de 40
de ani riscul
naterii unui
copil cu sindro-
mul Down cre- 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
te. Vrsta mamei
125
~~" 5. PREDISPOZIIA EREDITAR LA BOLI

La baza bolii hipertonice, bolii ulceroase a duodenului, bolii ischemice a inimii,

"^ schizofreniei, epilepsiei, diabetului zaharat stau factorii de mediu. Cercetrile
^_ efectuate pe gemenii univitelini au scos n eviden rolul genotipului n declanarea
"~ acestor boli, desemnate ca boli cu predispoziie ereditar sau multifactoriale.
n funcie de predispoziia ereditar a organismului, unul i acelai factor de
U) mediu poate induce diferite boli. De exemplu, suprancordarea psihic i emoiile
negative la unele persoane genereaz boala hipertonic, la altele maladii nervoase
i psihice sau diabet zaharat. Suprancordarea ochilor, n funcie de genotip,
provoac hiperopie sau strabism.
De cele mai multe ori baza predispoziiei ereditare o constituie starea de purttor
heterozigot. n prezent sunt cunoscute circa 200 de stri heterozigote patologice,
n condiii nefavorabile de via, boala se poate declana i la heterozigoi. De
exemplu, diabetul zaharat al adolescenilor este condiionat de gena recesiv n
starea homozigot. Heterozigoii dup aceast gen rmn sntoi, dar la o
suprasolicitare a insulelor pancreatice aceast gen se poate manifesta i la
heterozigoi sub form de diabet la persoanele de vrsta naintat.
Alergozele la substanele medicamentoase de asemenea se explic prin
predispoziie ereditar.

6. PROFILAXIA BOLILOR EREDITARE

n prezent circa 12% din populaia globului este afectat de boli ereditare. De
aceea profilaxia acestora este o problem prioritar a geneticii medicale. n acest
scop se cer luate urmtoarele msuri:
* Lupta cu factorii mutageni. Pentru a reduce riscul apariiei unor mutaii, este
necesar de a cunoate activitatea mutagen a substanelor chimice utilizate n
industrie, agricultur, medicin, menaj. n caz dac acestea prezint un anumit
risc n ce privete dezvoltarea mutaiilor, se va sista fabricarea i utilizarea lor. O
atenie deosebit trebuie acordat combaterii polurii radioactive a atmosferei.
Aici pot fi amintite protestele maselor largi mpotriva experimentelor cu arma
atomic, transportrii dintr-o ar n alta a deeurilor radioactive, pichetarea unor
staii atomoelectrice, tehnologic nvechite, etc. Armele chimic i bacteriologic
de asemenea sunt o ameninare serioas la sntatea genetic a generaiilor actuale
i viitoare.
Luarea pe durata sarcinii doar a medicamentelor prescrise de medic. tii
deja c n perioadele critice ale dezvoltrii intrauterine embrionul este deosebit de
sensibil la diferii factori mutageni, printre care i medicamentele. Acionnd prin
intermediul organismului mamei, acestea pot provoca la embrion cele mai variate
mutaii.
126
 Depistarea purttorilor, adic a indivizilor care, dei nu sunt bolnavi, sunt
purttori ai genelor recesive. ntruct majoritatea bolilor ereditare se motenesc
dup tipul recesiv, naterea de copii bolnavi este mai probabil n cazul cuplurilor
heterozigote dup una i aceeai gen recesiv. Pentru prevenirea acestor conceperi
a fost creat serviciul de consultaii medico-genetice. Aici se pot adresa n primul
rnd cuplurile care au rude cu probleme genetice, sunt trecute de 30-40 de ani, G
lucreaz n condiii nocive sau sunt rude de snge. Medicii i geneticienii dispun
de mijloace cu ajutorul crora pot determina probabilitatea naterii unui copil
bolnav genetic.
Diagnosticul prenatal. Progresul tehnico-tiinific a pus la dispoziia medicilor
mai multe metode de diagnostic prenatal. Ele permit diagnosticarea mutaiilor
nc din primele sptmni de sarcin. n caz de diagnostic nefavorabil, prin
ntreruperea sarcinii se poate evita naterea de copii bolnavi.

Determinai dup fig. 1.114 tipurile de investigaii prenatale i impor-

tana lor.

* Informarea maselor largi ale populaiei despre creterea riscului naterii de

copii bolnavi n cazul cstoriilor dintre rude apropiate.
Lupta cu prejudecile ce duc la izolarea rasial i religoas.

FETOSCOPIE ntre 17-40 spt.

vizualizare
prelevarea
tratament
risc 2%
de la debut pn la 17 spt.
prelevare
risc 0,2%

de la debut pn la 40 spt.
vizualizare
controlul prelevrii
risc 0%

intre 9-10 spt.

vizualizare
risc 5-10%

BIOPSIE DIN PLACENT ntre 9-13 spt.

prelevare
risc 5%

Fig. 1.114. Metodele de diagnostic prenatal.

127
" 7, EUGENIA
fS Povara genetic a omenirii este impuntoare - 7,5%, ceea ce nseamn c njur
1
- de 400 de milioane de oameni sufer de boli ereditare. Cum poate fi uurat aceast
0 povar? n a. 1883 naturalistul englez F. Galton a propus crearea unei tiine noi -
ir- eugenia. n viziunea sa aceasta trebuia s prezinte un complex de msuri n vederea
^-f reducerii numrului de mutaii dezavantajoase i/sau sporirea incidenei unor
1 ^ caractere cu valoare deosebit. Susintorii ei urmreau dou scopuri: s mpiedice
reproducerea genotipurilor inferioare" i s favorizeze nmulirea celor
superioare". Cu acest scop n S.U.A., Danemarca i Germania a fost legiferat
sterilizarea voluntar a indivizilor cu tulburri psihice (schizofrenie, napoiere
mintal) i maladii ereditare grave. n Germania, ntre 1933-1945, erau sprijinite
cstoriile dintre indivizii "rasei nordice pure". Dezvoltarea geneticii a artat c
aceste msuri nu aveau nici o baz tiinific. n primul rnd, bolile psihice sunt
cauzate de mai multe gene i nu se transmit mendelian. n al doilea rnd, frecvena
mutaiilor genice, indiferent de metoda utilizat, scade foarte ncet. De exemplu,
pentru a reduce pe jumtate incidena unei mutaii ntlnite cu o frecven de 10%
se cer circa 300 ani, cu condiia c nici unul dintre purttorii acesteia nu se
reproduce. Situaia este i mai complicat n cazul bolilor recesive cuplate cu
sexul. Astfel, dac toi bieii concepui de o mam purttoare de hemofilie ar fi
eliminai de la nceputul vieii intrauterine, mamele ar nate mai multe fete -
purttoare ale hemofiliei. Ca urmare frecvena mutaiei ar crete. Nici sterilizarea
indivizilor purttori de mutaii dominante nu ar exclude boala, deoarece n fiecare
generaie apar mutaii noi.
Nu este ntemeiat nici ideea multiplicrii inteligenei, care de asemenea este
condiionat de mai multe gene. Bineneles c copiii nscui din cstoria a doi
indivizi cu un coeficient nalt de inteligen au anse mai mari de a fi la fel de
inteligeni ca i prinii. Rolul hotrtor n dezvoltarea caracterelor ce desemneaz
inteligena revine ns mediului ambiant. n scopul multiplicrii geniilor" a fost
propus metoda conservrii prin congelare a celulelor sexuale ale marilor
personaliti i folosirea lor dup dispariia donatorilor. Aceast metod nu este
ns justificat genetic, ntruct aceste celule pot purta i mutaii recesive cu efecte
negative. Bineneles, c aceste metode de "mbuntire" a speciei umane sunt
inacceptabile. Eugenia are dreptul la existen n cazul cnd va cuta s soluioneze
problemele ce in de nsntoirea societii umane pe calea:
protejrii omului de aciunea mutagenilor ce provoac boli ereditare;
elaborrii metodelor de prevenire a manifestrii bolilor ereditare i de
tratament a acestora;
evidenierii familiilor mpovrate de boli ereditare, lurii lor la eviden i
dispensrizrii n cadrul serviciilor de consultaii medico-genetice;
consultrii medico-genetice a persoanelor ce intenioneaz s se cstoreasc;
ridicrii nivelului de cultur general a ntregii societi.

128
 n societatea uman este imposibil alegerea forat a partenerului. De aceea
numai n urma unei activiti contiente omul va ajunge singur la necesitatea
studierii arborelui genealogic. Practica a demonstrat c cunoaterea legilor geneticii,
genealogiei familiei i a caracterului de motenire a unor gene {tab. 1.12) permite
prognozarea motenirii unor patologii pn la procreare, evitndu-se astfel naterea
de copii cu malformaii.
Heterogenitatea dup caracterele morfologice, fiziologice i aptitudini este baza
material a prosperrii continuie a omenirii. Pentru realizarea acesteia este necesar
nelegerea corect a legilor geneticii referitor la om i crearea de posibilitii
echivalente pentru dezvoltarea fiecrei personaliti.
Tabelul 1.12
CARACTERUL MOTENIRII UNOR GENE LA OM

GENA DOMINANT GENA RECESIV

Buze groase Buze subiri

Lobul urechii liber Lobul urechii concrescut
Fa pistruiat Fa fr pistrui
Pielea normal Absena glandelor sudoripare
Prezena maxilarului habsburgic Absena maxilarului habsburgic
Prezena polidactiliei Absena polidactiliei
Prezena brahidactiliei Absena brahidactiliei
Degete concrescute Absena sindactiliei
Degete subiri pianjeniforme) Degete normale
Talie mic (condiionat de polimerie) Talie nalt
Prezena factorului Rh (rezus) Absena factorului Rh (rezus)
I
Coagularea normal a sngelui Hemofilie
Imunitatea la tuberculoz Predispunerea la tuberculoz 1
1
Diabet nezahat Norma
Prezena retinoblastomului Absena retinoblastomului
Glaucom n norm
j Astigmatism n norm
Cataract n norm
1 Auz normal Surditate congenital
1 Prezena migrenei Absena migrenei
1 Maladia Parkinson Absena maladiei Parkinson
jlogie, ci. a XII-a
129
 1, Analizai deficienele studierii geneticii omului.
2, Descriei metodele de studiere a geneticii omuiu,
3, Explicai principiile sistemului Denver de caracterizare a carioipulu
uman.
4, Alctuii o schem ce ar ilustra principiile clasificrii boiiior ereditare la
om.
5, Enumerai patoiogile ereditare:
a) de tip dominant ce nu scurteaz longevitatea;
b) de tip dominant ce se manifest grav;
c) de tip dominan incomplet;
d) de tip recesiv.
8, Explicai schematic de ce nu se permit cstoriile nrudite.
7. Enumerai exemple ale Influene* negative a factorilor nocivi asupra
ereditii omului,
8. Expurtei-v prerile asypra concepiilor promovate de eugenie.
9. Analizai patoiogiiie determinate de genele localizate n cromozomii
sexuali.
18. Alctuii arborele genealogie propriu.
11. Scriei un eseu la tema Utilizarea cunotinelor teoretice la genetic
n via".
12. Explicai schematic mecanismul apariiei:
a) sindromului Down; b) sindromului Klinefelter; c) sindromului Turner.
13. Enumerai tipurile de sexualitate ia animale.
14. Descriei schema determinismului genetic ai sexefor fa om.
15. Explicai mecanismul motenirii caracterelor cuplate cu sexul.
16. Grupai noiunile de mai jos dup criterii asemntoare:
a) hemofilia; e) daltonism;
b) sindromul Down; j) ereditate intermediar;
c) sindromul Klinefelter; e) maladii genice autozomale;
d) anemie falciform; h) maladii genice cuplate
m) maladii cromozomiale; cu sexul.

17. Expune-v prerea despre serviciul de consultaii medico-genetice.

18. Alegei rspunsurile corecte:
1. Aberaiile cromozomiale umane:
a) pot afecta att autozomii, ct i heterozomii;
b) cele de tip poliploid sunt letale;
c) cele de tip aneuploid snt viabile n general n cadrul grupului Ai B de cromozomi;
d) sindromul Down este cea mai frecvent aneuploidie heterozomala uman.

130
 fern

GENETICA :
AMELIORAREA

1 ETAPELE AMELIORRII 2 METODE TRADIIONALE DE AMELIORARE 3 ME-

TODELE MODERNE DE AMELIORARE

ETAPELE AMELIORRII
Din cele mai vechi timpuri omul s-a ocupat de mblnzirea animalelor slbatice
>i a plantelor spontane. Bazele tiinifice ale acestei activiti au fost puse abia n
t doua jumtate a sec. al XlX-lea, dup stabilirea legitilor variabilitii, ereditii
seleciei naturale.
tiina care elaboreaz bazele teoretice i metodele de creare a noi soiuri de
lante, rase de animale i tulpini de microorganisme, precum i de mbuntire a
Belor existente este numit ameliorare.
Bazele ameliorrii au fost puse de ctre eminentul genetician i ameliorator
JS, academicianul N. Vavilov. Fundamentul tiinific al ameliorrii l reprezint
pnetica. Sarcina de baz a ameliorrii rezid n crearea de noi soiuri de plante de
iltur, rase de animale domestice i tulpini de microorganisme. Acestea prezint
jpulaii de indivizi creai artificial de om i nzestrai cu anumite proprieti
reditare necesare lui. Toi reprezentanii unei rase, soi sau tulpini au particulariti
ientice, fixate ereditar, dar o reacie tipic la factorii de mediu. De exemplu,
rul de toamn i cel de primvar la exterior se aseamn foarte mult, dar reacia
r la temperatur i durata zilei-lumin este diferit. Grul de toamn, fiind semnat
imvara, nu va rodi, la fel se va ntmpla i cu cel de primvar semnat toamna.
Direciile principale ale ameliorrii sunt urmtoarele:
road nalt la hectar a soiurilor de plante, prolificitatea i productivitatea
selor de animale;
calitatea produciei (gustul, aspectul exterior, compoziia chimic etc.);

Uneori ameliorarea se echivaleaz incorect cu selecia. Spre deosebire

? selecie, care se rezum la aciuni pasive de alegere a formelor mai
vantajoase, ameliorarea reprezint o tiin complex, orientat spre sporirea
productivitii tuturor ramurilor agriculturii.

131
 proprietile fiziologice (rezistena la secet, la nghe, la boli, duntori
==J etc.);
* calea intensiv de dezvoltare (la plante - receptivitatea la ngrminte,
f**"* irigaie, la animale recuperarea " nutreurilor etc.).
Scopurile ameliorrii ca tiin sunt determinate de nivelul agrotehnicii, nivelul
i-U de industrializare a ramurilor agriculturii, necesitile pieei, deficitul de ap
7's potabil, utilizarea irigaiei .a. De exemplu, pentru regiunile ce duc lips de ap
^ ' potabil problema cultivrii cerealelor a fost parial soluionat prin crearea unui
soi de orz ce d roade satisfctoare la irigarea cu ap de mare. Au fost create rase
de gini ce asigur o producie nalt de ou n condiii de suprapopulare a fabricilor
avicole. Pentru satisfacerea pieei cu blnuri au fost create rase de animale pentru
blan de cele mai diferite culori.
Ameliorarea cuprinde dou etape: domesticirea i selecia.
Domesticirea formelor slbatice
Primele ncercri de domesticire au fost fcute acum 20-30 mii de ani. Iniial
domesticirea decurgea incontient. Plantele i animalele slbatice se alegeau dup
capacitatea lor de a se nmuli n condiii artificiale, sub controlul omului. De
exemplu, dintre animale erau lsate doar cele ce se reproduceau n captivitate,
dintre graminee - exemplarele ale cror spice nu-i scuturau seminele etc. Din
cele 250 mii de specii de plante superioare au fost domesticite" 3 mii, iar n
cultur au fost introduse doar 150 de specii. Unele au nceput s fie cultivate de
curnd: de exemplu, sfecla-de-zahr i floarea soarelui - n sec. XIX, menta - n
sec. XX. Dintre 1,5 mii specii de animale au fost domesticite doar 20.
Centrele de origine ale plantelor de cultur. Cea mai important problem a
ameliorrii este alegerea materialului iniial. N. Vavilov i colaboratorii si au
efectuat circa 60 de expediii pe toate continentele, cu excepia Australiei. Membrii
acestei expediii - botaniti, geneticieni, amelioratori - pot fi considerai adevrai
vntori" de plante. Rodul muncii lor a fost stabilirea celor opt centre cu cea mai
mare varietate a formelor genetice de plante care, dup prerea lui Vavilov, i sunt
centrele de origine ale plantelor de cultur corespunztoare (a se vedea tabelul
1.13). n timpul cltoriei N. Vavilov i colaboratorii si au adunat o colecie unic
de plante, cea mai mare din lume, care numr n prezent circa 300 mii de probe.
Ea se completeaz i se rennoiete permanent i servete ca material iniial pentru
ameliorare. nainte de a ncepe lucrul asupra unui nou soi, amelioratorul i alege
din colecia dat mostrele cu caracterele ce-1 intereseaz. De exemplu, dac scopul
amelioratorului este crearea unui soi de gru rezistent la ger, el va studia din colecia I
mondial varietile colectate din regiunile nordice ale Asiei, Europei, Americii.
Din acestea el va alege varietatea ce corespunde cel mai bine inteniilor sale.
Centrele de origine i de domesticire ale animalelor. Investigaiile au artat
c centrele de origine i raioanele de domesticire ale animalelor coincid. Acestea
sunt teritoriile vechilor civilizaii. De exemplu, n centrul indonezian-indochirk
132
 Tabelul 1.13
CENTRELE DE ORIGINE ALE PLANTELOR DE CULTUR (DUP N. VAVILOV)

UMIREA
AMPLASAREA PLANTELE DE CULTUR
O
Sud-asiatic India tropicala, Indochina, ChinaOrezul, trestia-de-zahr, citruii,
de Sud, insulele Asiei de Sud- castravetele, vinetele (-50% din
Vest plante de cultur)
Est-asiatic China Central i de Est, Japo- Soia, meiul, hric, arbori fructiferi
nia, Coreea, Taiwan - prunul, viinul .a. (~20% din
plantele de cultur)
Sud-vest asiatic Asia Mijlocie i Mic, Iran, Afga- Grul, secara, boboasele, inul, c-
nistan, India de Sud-Vest nepa, morcovul, strugurii, ustu-
roiul, prul, caisul (-12% din plante
de cultur)
Mediteranean rile de pe malul Mrii Adriatice Varza, sfecla-de-zahr, mslinul,
ierburile furajere (-11% din plan-
tele de cultur)
Abisinian Podiurile abisinice ale Africii Grul tare, orzul, bananierul, arbo-
rele-de-cafea
Central-american Mexicul de Sud Porumbul, bostanul, tutunul, bum-
bacul
Sud-american rmul de vest al Americii de Sud Cartoful, ananasul, arborele-de-
chinin

au fost domesticite pentru prima dat cinele, porcul, ginile, raele, gtele, n
Asia Anterioar - oile, iar n Asia Mic - caprele.
Selecia artificial
Urmtoarea etap a ameliorrii este aplicarea formelor contiente ale seleciei
cu scopul mbuntirii indicilor productivi i reproductivi, sporirii rezistenei la
factorii extremi ai mediului i la boli, ridicarea calitii produciei obinute. Se
evideniaz trei tipuri de baz ale seleciei artificiale: n mas, individual i
combinativ.
Selecia n mas se face dup fenotip att n populaiile de plante, ct i n cele
I de animale, fr controlul genotipului. De exemplu, pe un cmp experimental cu
secar cresc circa 1 000 de plante. Dintre acestea se aleg vreo 50 de exemplare care
au tulpina de o nlime medie, viguroas, rezistent la polignire i cu ct mai multe
| boabe n spic. n anul urmtor seminele de la aceste plante se vor semna pe un alt
cmp. Plantele de pe acest cmp trebuie s fie mai productive i mai rezistente la
polignire dect cele de pe primul cmp. Dac cele planificate au fost obinute,
nseamn c scopul seleciei n mas a fost atins. La fel se procedeaz i n cazul
animalelor. Pentru reproducere, din populaia de gini de rasa Lehgorn sunt lsate
femelele ce nu manifest instinctul de clocire, au penajul alb, dau circa 150-200 de
ou pe an i au o greutate de 1,6 kg.
Neajunsul acestui tip de selecie const n faptul c dup fenotip nu ntotdeauna
j poate fi ales cel mai bun genotip. Selecia n mas asigur ameliorarea nceat a
133
 populaiilor, dar fr aplicarea ei rasele i soiurile risc s-i piard repede calitile.
Selecia individual. La baza acestui tip de selecie st aprecierea plantelor i
"j animalelor selectate dup descendeni. Aceasta permite o evaluare mai exact a
r*^ genotipului. Selecia individual presupune ca seminele de la cele 50 de plante de
secar
"~Z selectate de pe un cmp cu 1 000 de plante s nu fie amestecate, ci semnate
^~ aparte. Analiznd descendena de la fiecare plant n parte, putem determina cu
7^ precizie genotipul cel mai valoros. Dac planta sau animalul selectat transmit
^-' urmailor indicii dup care a fost selectat, selecia individual este continuat i
n generaiile urmtoare. Selecia individual este deosebit de eficient n alegerea
indivizilor dup caractere cantitative.
Selecia combinativ prezint o mbinare a seleciei individuale cu hibridizarea.
Astfel, formele de plante sau animale ce se deosebesc dup anumite caractere se
ncrucieaz. Apoi se face selecia individual printre hibrizii obinui a formelor
homozigote recombinate. n cazul plantelor cu autopolenizare selecia se face pn
n generaia a 7-a - 8-a, deoarece anume n aceast generaie toi indivizii (100%)
sunt homozigoi.
Scopul final al ameliorrii, n majoritatea cazurilor, este obinerea de forme
homozigote.

2. METODE TRADIIONALE DE AMELIORARE

Tipurile de ncruciri n ameliorare. Eficiena seleciei sporete la mbinarea
ei cu anumite tipuri de ncruciri, i anume: inbreedingul i autbreedingul.
Inbreedingul prezint ncruciarea formelor ce au un strmo comun, fiind numit
i consangvinizare. Acest tip de ncruciare, utilizat pentru obinerea de linii
homozogote, este mai uor realizabil la plantele cu autopolenizare i la animalele
hermafrodite. n cazul plantelor cu polenizare ncruciat se recurge la ncruciarea
dintre rude: frate-sor, tat-fiic, mam-fecior etc. Durata de timp, necesar pentru
obinerea de linii homozigote dup genele ce controleaz caracterul studiat, este cu
att mai mic, cu ct gradul de rudenie dintre formele ncruciate este mai mare.
Inbreedingul are i un efect negativ, condiionat de trecerea unor gene mutante recesive
n stare homozigot, ceea ce reduce vitalitatea organismelor sau au un efect letal.
Autbreedingul (sau hibridizarea ndeprtat) const n ncruciarea organismelor
ce aparin diferitelor rase, soiuri, specii, genuri. Autbreedingul permite reunirea
diferitelor proprieti ereditare ntr-un hibrid. Acest tip de ncruciare trebuie urmat
de selecia formelor necesare, deoarece n baza variabilitii combinative apar
hibrizi i cu mbinri nedorite ale caracterelor.
Aplicarea practic a heterozisului. Vigoarea hibrizilor fa de formele
parientale a fost observat nc n sec. al XIII-lea, iar aplicarea ei practic datat
cu anii 30 ai sec. al XX-lea a dat o nou orientare ameliorrii - crearea de hibrizi
nalt productivi de plante i animale. S urmrim procesul de creare a unor astfe!
de hibrizi pe exemplul porumbului. Mai nti se face autopolenizarea mai multor
134
soiuri, care corespund cerinelor climaterice ale regiunii date, pentru obinerea de
linii inbreeding, adic homozigote dup majoritatea genelor. Pentru crearea unor
astfel de linii se cer 5-7 ani. La cea de a doua etap se evalueaz liniile obinute
prin autopolenizare dup capacitatea lor combinativ, adic dup capacitatea liniei r-
de a forma la ncruciarea cu alt linie hibrizi mai viguroi. Hibrizii interliniari de
prima generaie se apreciaz dup efectul heterozisului i se selecteaz liniile ce
formeaz cele mai bune combinaii, nmulindu-le n mas pentru obinerea de K
semine hibride. Pentru a gsi perechile de linii din ncruciarea crora rezult cel r
mai nalt efect al heterozisului este necesar de a controla cteva mii de combinaii
hibride.
Obinerea de semine hibride n scopuri de producie presupune semnarea
liniilor din ncruciarea crora rezult cei mai viguroi hibrizi, n rnduri, alternnd
formele materne i paterne. Pentru asigurarea polenizrii ncruciate ntre liniile
alese este necesar de a nltura manual de pe plantele materne elementele masculine
ale florii (staminele) sau de a asigura sterilitatea florilor masculine. Prima cale
este deosebit de anevoioas i costisitoare. Pentru cea de a doua a fost propus
utilizarea fenomenului de sterilitate citoplasmatic masculin (fig. 1.11S). Cu acest
scop se seamn cte un rnd de porumb cu polen steril i unul cu polen fertil.
Astfel se asigur polenizarea ncruciat.

Amintii-v n ce const fenomenul de sterilitate citoplasmatic

masculin.

n practic se folosesc doar

hibrizii de prima generaie,
deoarece cei din celelalte gene-
raii segreg n formele iniiale
i efectul heterozisului dispare.
ncruciarea
De aceea n cazul utilizrii he- liniilor
terozisului la plante sunt orga-
nizate gospodrii speciale, un-
l de se obin numai hibrizi de pri- ncruciarea
hibrizilor
ma generaie, care i sunt co- simpli
mercializai, ntruct producti-
CXD
vitatea hibrizilor heterozigotici
este cu 20-30% mai mare dect
Hibrid dublu
|B soiurilor, cheltuielile pentru
producerea de semine hibride
ke recupereaz. Heterozisul (AXB)X (C-D)

este utilizat pe larg i la sorg, Fig. 1.115. Schema obinerii hibrizilor dubli la po-
sfecla-de-zahr, orez, tomate rumb cu utilizarea sterilitii citoplasmatice masculine
.a. Heterozisul este utilizat cu (SCM).

135
 succes i n avicultura, creterea porcilor, vitelor
pentru carne, sericicultur. Descoperirea feno-
menului de heterozis i aplicarea lui n practic
a fost unul din cele mai importante evenimente
n genetic i ameliorare.
Poliploidia. Plantele poliploide, spre deose-
bire de cele diploide, se caracterizeaz prin di-
mensiunile mai mari att ale celulelor, ct i ale
tetraploid (A) i diploid (B). plantei n ansamblu. Efectul autopoliploidrii se
aplic pe larg la crearea a noi soiuri de plante de
cultur. Artificial autopoliploidia se obine prin tratarea seminelor sau plantelor,
ovulelor sau embrionilor de animale cu colchicin sub aciunea creia se distrug
firele fusului de diviziune i cromozomii nu se separ n timpul meiozei. Rezultate
mai bune se obin n cazul speciilor cu un numr mai mic de cromozomi n setul
diploid, cu polenizare ncruciat i utilizate pentru obinerea de mas vegetal,
n prezent multe plante de cultur sunt tetraploide, de exemplu, grul, cartoful,
unele soiuri de sfecl-de-zahr, cpunul, hric, via de vie (fig. 1.116) .a.
Hibridizarea ndeprtat. Experimentele au artat c hibrizii obinui din
ncruciarea speciilor ce aparin aceluiai gen, sau chiar a speciilor ce in de diferite
genuri, depesc prinii dup unele caliti. De exemplu, hibridul ndeprtat dintre
gru i secar - triticale - se distinge prin productivitate nalt, rezisten la nghe
i boli. Hibridul dintre gru i pir este rezistent la polignire i posed o productivitate
nalt. Drept exemplu de heterozis la animale poate servi catrul, obinut din
ncruciarea unei iepe cu un mgar. De regul, hibrizii ndeprtai sunt sterili, din
cauza imposibilitii conjugrii cromozomilor n meioz din lipsa omologilor.
Posibilitatea combaterii infertilitii hibrizilor ndeprtai a fost demonstrat pentru
prima dat de savantul rus G. Karpecenko pe exemplul hibridului dintre varz i
ridiche. Aceste dou specii au acelai numr de cromozomi (2n = 18), dar aparin
la diferite genuri. Ca urmare, hibridul obinut era steril, dei avea tot 18 cromozomi.
Sterilitatea acestuia se explic prin faptul c n meioz cromozomii de varz" nu
se conjug cu cei de ridiche". Karpecenko a reuit s dubleze numrul de
cromozomi provenii de la fiecare specie. Astfel, hibridul dispunea de 18
cromozomi de varz" i 18 cromozomi de ridiche". Condiii normale pentru
meioz au fost create: fiecare cromozom i avea omologul su. Grneii formai
purtau cte o garnitur haploid de cromozomi de varz i de ridiche (9 + 9=18).
Zigotul de asemenea coninea o garnitur dubl de cromozomi.
Acesta i alte experimente au demonstrat c este posibil combaterea sterilitii
hibrizilor ndeprtai prin dublarea seturilor de cromozomi ale ambilor prini.
Mutageneza experimental i utilizarea ei n ameliorare. Posibilitatea obinerii
de mutaii experimentale a fost demonstrat pentru prima dat la ciuperci de ctre

136
G. Nadson i G. Filipov. Acionnd cu raze de radiu asupra unor ciuperci inferioare,
ei au observat creterea frecvenei i spectrului variabilitii ereditare. Mai trziu ,
G. Meller i L, Stadler independent unul de altul, au obinut mutaii induse la __r
drozofil prin aciunea asupra lor cu raze Roentgen. n anii 40 ai secolului XX O
de rnd cu mutagenii fizici erau folosii i cei chimici (etiliminul, ipritul .a.). L
Descoperirea efectului mutagen al radiaiei i substanelor chimice a deschis '^p
perspective largi pentru ameliorare. Astfel a fost obinut mutantul indus al orzului ?
cu tulpina joas i productivitatea nalt. Mai mult ca att, tulpina joas i viguroas
a permis ameliorarea ulterioar a mutantului n vederea mririi dimensiunilor
spicului i masei boabelor, fr riscul c sporirea productivitii va duce la polignire.
Cu ajutorul mutagenilor se obin i mutaii ale sterilitii masculine, utilizate la
obinerea de hibrizi heterozigoi ai sfeclei-de-zahr, orezului etc.
Succese deosebite s-au obinut la utilizarea mutagenilor n ameliorarea micro-
organismelor. La tratarea ciupercilor de mucegai cu mutageni fizici i chimici au fost
obinui noi produceni de antibiotice, de 1 000 de ori mai eficieni dect formele
iniiale. Prin mutagenez chimic s-a reuit obinerea unei noi tulpini de bacterii, un
superproducent de endonucleaz, ferment important cu proprieti antivirale.
n fitotehnia mondial sunt utilizate peste 1 000 de soiuri care provin de la
mutani obinui cu ajutorul mutagenilor fizici i chimici.

3, METODELE MODERNE DE AMELIORARE

Succesele obinute de genetic n studierea organizrii aparatului ereditar au
permis elaborarea de metode principial noi de ameliorare a plantelor i animalelor,
n trecut varietatea genetic a materialului iniial pentru ameliorare se obinea cu
ajutorul hibridizrii, poliploidiei, mutagenezei. Astzi n acest scop sunt utilizate
manipulrile la nivel de celul, cromozom sau gen. Astfel au aprut noi metode
de cercetare n genetica modern - ingineria celular, cromozomial i genic. Cu
ajutorul acestor metode poate fi obinut variabilitatea necesar a materialului
iniial pentru ameliorare. Aceste metode sunt utilizate pe larg n ameliorarea
plantelor.
Ingineria celular. Cultura n vitro de celule i esuturi n baza totipotenei
I celulelor a fcut posibil regenerarea plantelor ntregi, lucru imposibil pentru
animale. Condiiile de regenerare au fost elaborate pentru mai multe plante de
cultur: cartof, gru, orz, porumb, roii etc. Aceasta a permis utilizarea n ameliorare
I a metodelor ingineriei celulare aa ca hibridizarea somatic, haploidia, selecia
celular, depirea nehibridizrii etc.
Hibridizarea somatica const n contopirea a dou celule diferite n cultura de
esuturi. Se pot contopi diferite tipuri de celule ale unui organism sau celule ale
I diferitelor specii {fig. 1.117). n 1978 pe aceast cale a fost obinut hibridul dintre
I cartof i roie. Dar planta obinut nu i-a gsit utilizare practic din cauza sterilitii.
137
 plant hibrid cartof roie Selecia celular a permis
obinerea de plante de cultur ce
pot crete pe un anumit mediu
de via, de exemplu pe sraturi.
Cu acest scop, mii de celule ve-
getale s-au nsmnat pe medii
nutritive cu un coninut sporit de
sruri. Majoritatea celulelor au
pierit. Prin nmulirea de mai
departe a celulelor ce au supra-
vieuit s-au obinut plante re-
zistente la un coninut sporit de
regenerarea sruri n mediul de via.
plantei
izolarea epidermei
Ingineria celular a permis

I I obinerea de plante haploide,

reducndu-se pe aceast cale
colonie de celule timpul necesar pentru obinerea
de plante homozigote diploide
dizolvarea
membranei celulare
cu caractere dorite, de noi soiuri.
diviziunea celulelor Dac n trecut, utiliznd selecia
combinativ, plante homozigote
fuzionarea protoplatilor diploide se obineau timp de
zece de ani, n prezent acestea
pot fi obinute doar n doi ani.
protoplati
Cu acest scop mai nti se ncru-
regenerarea
peretului celular mediu nutritiv cieaz formele parientele n ve-
derea obinerii de hibrizi. Pole-
Fig. 1.117. Obinerea n baza ingineriei celulare a nul hibrizilor se recolteaz i se
hibridului dintre cartofi i roie. nsmneaz pe medii nutritive.
Din gruncioarele de polen cresc plante haploide, iar prin dublarea numrului de
cromozomi - plante homozigote diploide. Aceast procedur dureaz 2-3 ani.
O direcie important n ingineria celular modern ine de etapele timpurii ale
embriogenezei. Prin administrarea de hormoni se asigur obinerea mai multor
ovule de la o vac cu caliti deosebite, fecundarea lor cu spermatozoizi de la un
taur de ras i implantarea la diferite vaci. Pe aceast cale de la indivizi cu caliti
deosebite se obin de 10 ori mai muli urmai dect ar fi posibil pe cale obinuit.
Ingineria cromozomial. Cu ajutorul acestei metode se pot substitui unii
cromozomi, sau fragmente de cromozomi, se pot aduga alii noi. Acest tip de
manipulri permite nlocuirea unuia sau ambilor cromozomi omologi ai unui soi
cu aceeai pereche a altui soi. Aceasta d posibilitate amelioratorilor s nlocuiasc
un caracter mai slab al soiului dat cu acelai caracter, dar mai puternic, de la alt
soi. De exemplu, un soi de gru este rezistent la polignire, la boli, are o produc -
138
tivitate nalt, dar boabele au un coninut sczut de gluten. Alt soi este mai puin
rezistent la polignire, la boli, are spic mic, n schimb boabele sunt bogate n gluten,
Substituind perechea de cromozomi omologi unde este situat gena responsabil
de coninutul de gluten cu aceeai pereche omoloag de la cellalt soi, putem
obine un nou soi ce ntrunete toate calitile dorite. Pe aceeai cale se poate
realiza schimbul de cromozomi dintre specii nrudite, de exemplu dintre gru i
secar. Astfel se obin linii substituite.
Este cunoscut i aplicat n practic metoda de introducere n genotipul unei
specii sau soi a unei perechi suplimentare de cromozomi de la alt specie. Metoda
dat permite obinerea unor linii completate.
Ingineria genic. Ingineria genic asigur transferul artificial de gene necesare
de la o specie la alta, deseori foarte ndeprtate ca origine. Aprut la confluena
chimiei acizilor nucleici i geneticii microorganismelor, ingineria genic se ocup
cu descifrarea structurii genelor, cu sinteza i donarea lor, montarea" genelor
extrase din organisme vii sau sintetizate n celulele plantelor i animalelor n vederea
modificrii orientate a genotipului lor. Pentru realizarea transferului de gene de la
o specie la alta sunt necesare cteva operaii pregtitoare:
- separarea genelor (a unor fragmente de ADN). n unele cazuri aceast operaie
este substituit de sinteza artificial a genelor;
- unirea fragmentelor separate ntr-o molecul unic n componena plasmidei;
- introducerea ADN-ului plasmidic hibrid n celula gazdei;
- copierea acestei gene de ctre noul stpn.
Genele clonate se introduc prin micro injecie n ovulul mamiferelor sau n pro-
toplastul plantelor (celule izolate lipsite de perete celular). Din ele se dezvolt
animale sau plante genomul crora conine noi gene. n urma acestor transferuri
se obin plante sau animale transgenice. n prezent au fost obinui oareci
transgenici iepuri, porci, oi al cror genom conine gene strine de origine diferit
(gene ale bacteriilor, drojdiilor, mamiferelor i chiar ale omului). oarecii din
imagine (fig. 1.118) sunt frai i au aceeai vrst. Unul din ei este transgenic: n
genomul su a fost integrat gena rspunztoare de sinteza hormonului de cretere
la om. n ultimii ani au fost obinute plante transgenice rezistente la erbicide,
insecte etc. S analizm calea parcurs de savani pentru obinerea unor plante
transgenice rezistente la insecte. n natur exist o bacterie Bacillus thuringiensis,
care produce proteina, numit S-endotoxin. Nimerind n stomacul insectelor,

\
Plasmida este o molecul bacterian inelar de ADN. Fiecare bacterie,
pe lng ADN-ul de baz, care nu prsete celula, conine i cteva plasmide,
cu care face schimb cu alte bacterii. Plasmidele se replic autonom, dar
concomitent cu ADN-ul de baz.

139
 ^J/K/^^zsssss proteina produce liza pereilor acestuia, provo-
j^k ^^ cnd moartea insectei. Savanii s-au gndit s
| H T ^ foloseasc aceast proprietate a proteinei la crea-
r e a
re yj^\ fm ^ e forme de plante rezistente la insectele
wr^ H P ^ ^ duntoare. Pentru aceasta ei au izolat mai nti
w J din ADN-ul bacterian gena responsabil de
f^ Fig. 1.118. Doi oareci frai, dintre s i n t e z a proteinei date. Apoi gena a fost anexat
^' care unul, cel mai mare, este trans- la plasmida bacteriei de sol Aerobacterium
8emc- tumefaciens. Cu aceast bacterie au fost infectate
fragmente de esut vegetal crescut pe medii nutritive. n scurt timp, plasmidele
purttoare ale genei proteinei-toxin s-au implantat n celulele vegetale, asigurnd
astfel ncorporarea genei n ADN-ul plantei. esuturile vegetale au fost trecute pe
alte medii nutritive care au asigurat creterea i dezvoltarea unor plante ntregi.
Omizile, hrnindu-se cu frunzele acestor plante, pier. Toxina dat este duntoare
pentru insecte i inofensiv pentru om i animalele domestice. Conform datelor de
ultim or, de pe gena dat se sintetizeaz i o alt protein care induce dezvoltarea
tumorilor la om. Prin metoda descris au fost obinute forme de cartof, roii, tutun,
rezistente la diferii duntori agricoli, insecticide.
Reprogramarea" genetic a bacteriilor a stat la baza fabricrii industriale a
hormonului de cretere, produs n condiii fiziologice de hipofiz. Insuficiena
acestui hormon duce la nanism. n trecut deficitul lui era compensat prin admi-
nistrarea din exterior. Hormonul era prelevat din hipofiz celor decedai, unde el
este prezent n cantiti foarte mici. ntruct necesitile n acest hormon depeau
cu mult posibilitile de obinere, a aprut problema producerii acestuia n condiii
industriale. Sinteza chimic s-a dovedit a fi prea complicat i costisitoare. Din
1980 problema este rezolvat datorit ingeneriei genice. Gena, responsabil de
sinteza hormonului de cretere, a fost izolat din ADN-ul uman i integrat n
programul genetic al bacteriei Escherichia coli {fig. 1.119).

Studiai dup fig. 1.119 realizarea practic a reprogramrii bacteriei n

vederea sintezei industriale a hormonului de cretere.

Pe aceeai cale a fost rezolvat cu succes fabricarea industrial a insulinei, utilizat

la tratarea diabetului zaharat. Diabetul zaharat este o boal metabolic grav i poate
fi tratat doar prin administrare de insulina - hormonul pancreasului care regleaz
nivelul de zahr n snge. n trecut insulina se extrgea cu greu din pancreasul porcilor
i vitelor sacrificate i era i scump. Din 1982 insulina se produce la scar industrial
din E. coli, reprogramat" prin ncorporarea n ADN-ul ei a genei umane respon-
sabile de sinteza insulinei.
Cu ajutorul ingineriei genice a fost organizat producerea industrial a hormonilor,
vitaminelor, enzimelor, vaccinurilor. n viitorul apropiat va fi soluionat, apelnd la
ingineria genic, problema modificrii orientate a ereditii plantelor superioare.
140
preocupare major este crearea unei sim-
bioze dintre graminee i bacteriile azoto-
fixatoare, fapt ce ar rezolva problema ng-
rmintelor cu azot. Se elaboreaz i
metoda transferului la anumite specii de
bacterie
(Escherichia
O
coli)
plante a unor sisteme fermentative mai fragment de ADN
eficiente care ar asigura creterea vitezei uman
izolarea
de fixare a CO2 i a productivitii plan- plasmidei
telor de cultur.
Succesele seleciei. Asigurarea ali-
mentar a populaiei oricrei ri depinde
n mare msur de succesele ameliorrii.
Explicaia este simpl. Pn n prezent
omenirea a antrenat n circuitul agricol
doar 10% din uscat, cealalt suprafa ne-
putnd fi folosit. Avem doar o singur
soluie - sporirea fertilitii solului, pro-
O ncorporarea genei
hormonului de
cretere n plasmid
ductivitii culturilor agricole i animale-
lor domestice. n ultimii 100 de ani n introducerea
plasmidei
ameliorarea plantelor i animalelor au fost hibride ntr-o
obinute succese remarcabile. Producia bacterie
la hectar de cereale n rile economic
dezvoltate constituie astzi njur de 100
q/ha. Permanent se obin soiuri noi, care multiplicarea
se deosebesc att dup productivitate, ct bacteriei
i dup rezistena la boli, erbicide, insec-
ticide. Decalajul dintre road medie i cea
record demonstreaz existena unor
cultur
posibiliti nc nevalorificate. industrial de
bacterii
Succese mbucurtoare au fost obinu- productoare
de hormon al
te i n zootehnie. Au fost create rase de creterii
vite cornute mari ce dau 10 mii kg de
lapte pe an. Transferul hormonului de
cretere la porci asigur o cretere mai extrac-
rapid a acestora. n Anglia a fost obinu- ia i
purifica-
t rasa de porci precoci prin ncruciarea rea
raselor Duroc-Iersei i Berechir. A reuit produ-
sului tratarea copiilor
i ncercarea amelioratorilor de a diviza ambalarea cu insuficient
embrionul de vac la stadiul de 16-32 produsului a hormonului de
cretere
celule n cteva pri. Din fiecare parte,
prin implimentarea ei unei mame- Fig. 1.119. Reprogramarea genetic a E. coli
surogat, se pot obine viei normali. n vederea obinerii hormonului de cretere.

141
 73
1. Definii noiunile de ameliorare, soi, ras.
2. Descriei etapele ameliorrii,
3. Analizai scopu expediiilor fcute de Vavilov i colaboratori! si n
diverse regiuni ale globului,
4. Utiliznd harta de contur, evideniai centrele de origine ale plantelor de
cultur i de domesticire a animalelor,
5. Explicai care este importana coleciei de semine adunate de VaviJov,
6. Analizai tipurile de selecie,
7. Enumerai metodele tradiionale de ameliorare.
8. Alctuii o schem ce ar explica utilizarea heterozisulu.
9. Descriei eficiena soiurilor polploide,
10. Analizai mecanismul hibridrii ndeprtate efectuate de G, Karpecenko.
11. Analizai roiul utilizrii factorilor mutager n ameliorarea microorga-
nismelor.
12. Alctuii un tabel ce ar ilustra comparaia dintre ameliorarea plantelor
i animalelor,
13. Enumerai metodele moderne de ameliorare.
14. Explicai prin scheme mecanismul utilizrii ingineriei:
a) celulare; b) cromozomiale; cjgenice.
15. Grupai dup anumite criterii noiunile; inginerie genc, heterozis,
selecie combinative, selecie individual, plante hapode, transfer de
cromozomi, transfer de gene, plante transgenice sinteza somatotropinei,
consanguinizarea, hibridare ndeprtata, selecie n mase.
16. Alctuii un eseu la tema Ameliorarea soiurilor de plante fi a raselor
de animale n Moldova".
17. Test. Alegei rspunsurile corecte:
1. Protoplatii:
snt celule vegetale cu peretele celular rigid pectocelulozic;
b) pentru obinerea lor snt folosite enzime capabile s digere membrana celular;
c) pot fuziona n mod spontan i fr influene stimulatoare;
d) hibridarea somatic prin protoplati este o form de aloploidie.
2. Androgeneza:
a) direct, se realizeaz numai prin embriogenez;
b) duce obligatoriu la organisme hapioide;
c) indirect, se realizeaz prin organogenez;
d) const n faptul c la plantele cu flori are loc o reprogramare a informaiei
genetice a microsporului n condiii naturale.

142
e (e%tci.

Istoria dezvoltrii concepiilor m

evoluioniste

Mecanismul evoluiei

Dezvoltarea vieii pe Pmnt

Originea i evoluia omului

.. >
 ISTORIA DEZVOLTRII
CONCEPIILOR EVOLUIONISTE

1 PERIOADA PREDARWINIST N DEZVOLTAREA CONCEPIILOR EVOLUIONIS-

TE 2 TEORIA EVOLUIEI LUMII VII A LUI CH. DARWIN 3 PERIOADA POSTDAR-
WINIST N DEZVOLTAREA CONCEPIILOR EVOLUIONISTE 4 DOVEZILE EVO-
LUIEI LUMII VII

1. PERIOADA PREDARWINIST N DEZVOLTAREA CONCEPIILOR

EVOLUIONISTE

Termenul de evoluie (de la lat. evoluio - desfurare) a fost folosit pentru

prima dat de naturalistul elveian Ch. Bonnet n 1762 ntr-o lucrare de embriologie.
Astzi n biologie prin termenul de evoluie se subnelege dezvoltarea istoric
ireversibil i ntr-o msur oarecare orientat a naturii vii. Importana evoluiei
reiese din cele trei rezultate ale sale:
* complicarea i sporirea treptat a nivelului de organizare a fiinelor vii;
* sporirea adaptabilitii organismelor la condiiile de via;
* formarea de noi uniti sistematice.
n legtur cu faptul c fondatorul teoriei evoluioniste este renumitul naturalist
englez Ch. Darwin, n istoria dezvoltrii concepiilor evoluioniste se disting dou
perioade: predarwinist i postdarwinist. Perioada predarwinist este reprezentat
de dou curente: creaionismul i transformismul.
Creaionismul. n perioada predarwinist (pn n 1859) dominau viziunile
metafizice despre natur. Acestea aveau la baz dou teze: natura este absolut
invariabil i oricare organism din momentul crerii sale este util. Acceptarea
acestor teze presupunea recunoaterea existenei creatorului, de aceea nvtura
despre evoluia lumii vii bazat pe aceste teze a fost numit creaionism (de la lat.

Teoria darwinist despre evoluia lumii vii nu trebuie confundat cu

evoluionismul. Prima reprezint doar o concepie referitor la evoluia lumii
vii, n timp ce evoluionismul este o tiin care elucideaz mecanismele
apariiei, existenei i evoluiei acesteia.

144
 creare - a crea). Ideile creaionismului erau mprtite de
majoritatea biologilor perioadei predarwiniste. Un exponent
de frunte al acestei nvturi a fost savantul suedez C. Linne
(fig. 2.1). El considera c speciile exist n realitate iprezint
o totalitate de organisme asemntoare dup structur i
care dau urmai fecunzi. Specii, dup prerea sa, sunt attea
cte au fost create iniial de creator, ele rmnnd invariabile
n timp. ncercnd s sistematizeze varietatea enorm de
plante i animale care au invadat Europa dup colonizarea
pmnturilor de peste ocean, Linne a ntocmit primul sistem
de clasificare a lumii vii care cuprindea 24 clase de plante i
6 de animale. ntruct nu reflecta rudenia istoric dintre grupele de organisme,
acesta s-a dovedit a fi un sistem artificial. Spre sfritul vieii, Linne era ferm
convins c unele specii pot aprea din altele n urma ncrucirii i sub aciunea
schimbrilor din mediu.
Transformismul. La sfritul secolului al XVIII-lea n biologie se acumulase
I un bogat material descriptiv care demonstra variabilitatea lumii vii, i anume:
chiar i speciile absolut diferite la exterior prezint unele asemnri ale
structurii interne;
speciile contemporane se deosebesc de cele ce au trit cndva;
aspectul exterior, alctuirea i productivitatea plantelor de cultur i a
animalelor domestice se pot schimba considerabil o dat cu schimbarea condiiilor
\ de cretere i ntreinere.
ndoielile aprute n ce privete invariabilitatea speciilor au dat natere trans-
ormismului-sistemul de concepii despre variabilitatea i transformarea plantelor
i animalelor sub influena cauzelor naturale. Reprezentani ai transformismului
au fost Buffon G. L., Geoffroy Saint-Hilaire E., Darwin E. .a.
Meritul n dezvoltarea ideilor transformismului aparine ilustrului biolog francez
J. B. Lamarck (1744-1829) (fig. 2.2), creatorul primei teorii evoluioniste.
Concepiile sale referitor la dezvoltarea istoric a lumii organice au fost expuse n
lucrarea "Filozofia zoologiei" (1809). Lamarck afirma c "creatorul" a creat doar
materia i legile ce acioneaz n natur, asigurnd micarea acesteia. Toate
corpurile i fenomenele naturii au aprut ns pe cale natural din materia
(anorganic. Organismele complexe, dup prerea lui, nu au putut aprea pe
^ateptate, dintr-o dat. Mai nti au aprut organismele simple care pe durata
iei perioade ndelungate de timp s-au dezvoltat n organisme mai complexe.
Necunoaterea principiului istrorismului n dezvoltarea lumii vii, al variabilitii
peciilor ca urmare a condiiilor de via diferite prezint doar unele din meritele
i Lamarck n elaborarea concepiei evoluioniste.
Concluziile la care a ajuns renumitul biolog se bazau pe studiile sale n domeniul
Sistematicii plantelor i animalelor. Pe lng faptul c era considerat unul din cei
pnai buni botaniti ai timpului, ocupnd postul de ef de catedr a insectelor i
Biologie, ci. a XII-a .. . _
 viermilor, Lamarck a participat nemijlocit la elaborarea
sistematicii nevertebratelor. Astfel, cunoaterea profund a
lumii vii i-au dat posibilitatea s trateze n cunotin de cauz
(|^ ^ ^ problema evoluiei acesteia. S analizm n continuare ideile
evoluioniste ale lui Lamarck.
Variabilitatea speciilor. Studiind plantele rspndite pe
teritoriul Franei, Lamarck a observat c speciile caracteristice
regiunilor nordice, pe msura deplasrii lor spre sud se
schimb treptat, cptnd trsturi specifice plantelor sudice.
Astfel el a descoperit forme de trecere ce leag ntre ele
speciile apropiate. Prezena acestora i-au sugerat ideea
variabilitii speciilor. n acelai timp Lamarck a conchis
greit c speciile nu exist, n natur fiind prezente doar un ir de forme de trecere
care pentru comoditatea clasificrii sunt considerate specii.
Rolul mediului n variabilitatea speciilor. Observnd deosebirile dintre
reprezentanii aceleiai specii crescui n diferite regiuni ale rii, Lamarck
presupune c cauza variabilitii acestora sunt condiiile de mediu. Dac condiiile
noi de via acioneaz timp ndelungat, pe durata ctorva generaii, organismele
se pot schimba radical, dnd natere unei noi specii. Modificarea organismelor
sub influena condiiilor de via este, dup prerea sa, cauza principal a speciaiei
(formarea de noi specii). n condiii noi de via apar deprinderi noi care duc la
antrenarea sporit a unor organe i neantrenarea altora. Cele antrenate se dezvolt
(gtul lung al girafei, membranele nottoare la psrile nottoare), iar cele
neantrenate se reduc (subdezvoltarea ochilor la crti, aripilor la stru i pinguin
etc.). Astfel a luat natere legea antrenrii i neantrenrii organelor, combtut
ulterior de Darwin i adepii si. Modificrile organelor, dac ele sunt comune
pentru ambele sexe, se motenesc. Aceast afirmaie a lui Lamarck a fost numit
ipoteza motenirii caracterelor dobndite.
Gradaia lumii vii Lucrul asupra sistematicii lumii vii 1-a adus pe Lamarck la
ideea gradaiei lumii vii, adic a repartizrii organismelor pe trepte ce reflect
complicarea structurii lor. Ideea gradaiei lumii vii era pe atunci rspndit pe larg.
Lamarck ns i-a dat o orientare evoluionist, prezentnd-o ca pe un produs al
dezvoltrii lumii organice. n sistemul lumii vii propus de Lamarckplantele i animalele
formeaz iruri separate. Lumea animalelor el a mprit-o n ase trepte. Pe cea
inferioar a situat infuzoriile i polipii, iar pe cea superioar - psrile i mamiferele.
Importana i neajunsurile teoriei evoluioniste a lui Lamarck. Importana
teoriei evoluioniste a lui Lamarck const n recunoaterea apariiei fiinelor vii
din materia nevie i a dezvoltrii lumii organice de la simplu la compus; formularea
ideii de istorism; recunoaterea rolului activ al mediului n variabilitatea speciilor, i
ns nvtura lui Lamarck avea i unele neajunsuri. Recunoscnd n calitate
de factori ai evoluiei condiiile schimbtoare ale mediului i tendina intern a
organismelor spre perfeciune, el 1-a omis pe cel principal - selecia natural.
146
Presupunerea sa c evoluia se datoreaz tendinei existente n natur spre perfec-
iune nu corespundea realitii. Numeroasele experiene efectuate cu scopul deter-
minrii motenirii sau nemotenirii caracterelor dobndite nu au confirmat
presupunerea lui Lamarck. Ulterior s-a demonstrat c se motenesc doar caracterele
care vizeaz materialul ereditar din celulele sexuale i nicidecum modificrile
aprute n urma antrenrii i neantrenrii organelor.

2, TEORIA EVOLUIEI LUMII VII A LUI CH. DARWIN

nvtura despre dezvoltarea lumii organice, cea mai grandioas generalizare
tiinifico-natural a sec. XIX, a aprut n Anglia, i nu ntmpltor. n prima
jumtate a sec. XIX Anglia era cea mai dezvoltat ar din lume. Necesitile n
noi surse de materie prim i piee de desfacere impuneau acapararea de noi
pmnturi. Astfel Anglia devine ara cu cele mai multe colonii. Pentru valorificarea
bogiilor naturale de pe noile pmnturi se organizau expediii militare, comerciale
i de cercetare. La una din aceste expediii a participat i Ch. Darwin, (fig. 2.3).

Charles Darwin s-a nscut la 12 februarie 1809 n Anglia n familia

unui medic. Era un copil vioi, sensibil i cam naiv, ndrgostit de natur.
Studiile primare i Ie-a fcut ntr-un pension particular, unde se studiau
n special limbile antice (greaca i latina). ntruct tatl finea foarte
mult s-i vad fiul medic, a nceput s studieze medicina la
Universitatea din Edinburgh. Dar visul tatlui nu avea s se realizeze.
Tnrul Darwin simea o total repulsie fa de medicin, nefiind n
stare s vad snge i s suporte suferinele bolnavilor operai. ntr-
Fig. 2.3.
una din zile,suferinele unui copil operat, pe atunci nu se tia de
I Ch. Darwin
anestezice, au produs asupra lui o impresie att de puternic, nct a
jurat s nu mai calce pragul slii de operaii. Tatl s-a vzut nevolt sa-
i transfere fiul la facultatea de teologie a Universitii Cambridge. n
timpul studiilor la aceast universitate, Darwin a avut marele noroc s
fie recomandat de nite prieteni cpitanului vasului Beagle, care se
pregtea pentru o cltorie n jurul lumii. Dup 5 ani de cltorii la
bordul acestui vas, Darwin s-a ntors n patrie aducnd cu sine numeroase
colecii de fluturi, gndaci, piei i schelete de mamifere, amfibieni i
reptile, psri mpiate, plante exotice, roci . o.
n scurt timp de la sosire, Darwin se retrage la moia sa cu intenia
de a pune n ordine notiele fcute n timpul cltoriei. n 1842 el scrie
o scurt schi referitoare la teoria seleciei naturale pe care o argu-
menteaz prin dovezi convingtoare. n 1858 aceast schi, care
cuprindea iniial cteva zeci de pagini scrise de mn, numra deja
2300 de pagini. n 1859 vede lumina tiparului opera fundamental a
vieii sale "Originea speciilor". Darwin s-a stins din via la 19 aprilie
1882 i a fost nhumat la panteonul englez din abaia Westminster alturi
de I. Newton.
. i
147
 Bogatul material factologic acumulat n timpul expediiei, precum i unele
" descoperiri tiinifice ale timpului: legea conservrii i transformrii energiei {A. La-
~-\ voisie, M. V. Lomonosov), teoria formrii lente a scoarei terestre {Ch. Lyele, M. V. Lo-
^S monosov); teoria originii sistemului solar {E. Kant), teoria celular (M Shledein,
- T. Swann) .a. i-au permis cercettorului s formuleze teoria evoluiei lumii vii n
Q__ baza seleciei naturale. Esena acesteia se rezum la urmtoarele postulate:
<T Toate fiinele vii ce populeaz Terra niciodat nu au fost create de cineva;
Odat aprute pe cale natural, organismele ncet i treptat se transform i
se perfecioneaz n corespundere cu condiiile mediului de via;
* Transformarea speciilor n natur este posibil datorit variabilitii
ereditare. Cu ct deosebirile dintre indivizii aceleiai specii sunt mai mari, cu
att i probabilitatea adaptrii lor la condiiile noi de via este mai mare;
ntruct fiecare organism produce mai muli urmai dect pot supravieui pe
teritoriul dat, ntre indivizii aceleiai sau diferitelor specii ce populeaz acelai
spaiu are loc lupta pentru existen.
Rezultatul luptei pentru existen este selecia natural: supravieuirea celor
mai adaptai. Selecia natural ns nu-i alege pe cei mai adaptai, ci i elimin
pe cei mai puin adaptai. Concepia supravieuirii celor mai adaptai constituie
nucleul teoriei despre selecia natural. Schematic, consecutivitatea evenimentelor
soldate cu alegerea celor mai adaptai indivizi se prezint astfel:

Reproducerea! Lupta pentru Moartea 1 Selecia I Adaptarea!

nelimitat existen * selectiv I natural 3 la mediu I

Indivizii care au supravieuit n lupta pentru existen dau natere urmtoarei

generaii i astfel schimbrile "reuite " se transmit urmailor. Drept urmare fiecare
generaie nou aprut se dovedete a fi mai adaptat la mediul de via, deoarece
pe msura modificrii mediului apar noi adaptri. Dac selecia natural
acioneaz pe o durat mai ndelungat de timp, atunci ultimii descendeni se pot
deosebi ntr-att de strmoii lor, nct ar putea fi evideniai ntr-o nou specie.
Rezultatul evoluiei sunt perfecionarea adaptrii organismelor la mediul de via
i apariia de noi uniti taxonomice.
Teoria evoluiei a fost expus de Ch. Darwin n lucrarea, "Originea speciilor'''.
aprut la 24 noiembrie 1859. Primul tiraj (1250 de exemplare) a fost vndut ntr-o
singur zi. n timpul vieii autorului, lucrarea a fost reeditat de 6 ori i a fost
tradus n toate limbile europene.
Importana teoriei darwiniste despre evoluia lumii vii. Teoria lui Darwii
despre evoluia lumii vii n baza seleciei naturale a fundamentat biologia dir
punct de vedere tiinific i a combtut concepiile despre lipsa legturilor dint
specii, despre caracterul ntmpltor i invariabil al diversitii lumii organice
Ch. Darwin este primul savant care a dezvluit fora motrice a evoluiei {selecia
natural n baza luptei pentru existen) i baza material a acesteia - variabi
litatea.

148
 3 PERIOADA POSTDARWINIST N DEZVOLTAREA CONCEPIILOR
EVOLUIONISTE ^

Perioada postdarwinist n dezvoltarea teoriei evoluioniste poate fi mprit 7^

n cteva etape: -^1
1. Etapa creativ, caracterizat prin interesul sporit fa de ideile darwiniste, ~
propagarea i acceptarea lor pe larg n diferite ri. n Anglia darwinismul era <"^
promovat de A. Wallace i /. S. Huxley, n Germania de ctre A. Weismann i E. Haekel, ^
n Rusia de ctre C. A. Timireazev, 1.1. Mecinikov i /. M. Secenov, iar n Romnia
de ctre Emil Racovi.
2. Etapa negrii darwinismului (antidarwinismul), cnd au aprut un ir de curente
care negau rolul conductor al seleciei naturale n evoluia lumii vii. Drept for
motrice a evoluiei era propagat mutaia. Promotori activi ai ideilor antidarwiniste
erau unii din autorii teoriei mutaiilor {W. Johannsen i Hugo de Vries).
3. Etapa sintetic, a aprut la nceputul anilor 40 ai secolului XX i continu
pn astzi. Termenul de sintetic ine de lucrarea renumitului evoluionist englez
Huxley I. S. "Evoluia: sinteza contemporan" (1942). Principalele postulate ale
acestei teorii pot fi formulate astfel:
Materialul evoluiei l prezint mutaiile, de regul, cele genice;
Fora motrice a evoluiei este selecia natural n baza luptei pentru existen;
Cea mai mic unitate a evoluiei este specia.
Lipsa unor dovezi materiale, dificultile n calcularea i demonstrarea
tempourilor evoluiei sunt punctele vulnerabile ale teoriei sintetice a evoluiei.
n prezent au fost naintate un ir de noi ipoteze ale evoluiei lumii vii, dintre
care menionm urmtoarele:
- Teoria neutral a evoluiei, elaborat deM Kimura, care nu recunoate selecia
natural ca for motrice a evoluiei. Savantul consider c majoritatea mutaiilor
nu au o valoare selectiv, fiind neutre fa de condiiile concrete ale mediului
nconjurtor. n calitate de factor creator al evoluiei este promovat hazardul sau
caracterul ntmpltor al coincidenei dintre mutaiile formate i condiiile adecvate
ale mediului nconjurtor, care favorizeaz fixarea i dezvoltarea lor ulterioar.
- Teoria echilibrului punctat, formulat R. Levontin. Adepii acestei teorii nu
recunosc evoluia lent i ndelungat a speciilor i consider c formarea de noi
specii are loc brusc. n calitate de fore motrice ale evoluiei sunt promovate unele
stri ale genotipului speciei, care n condiiile concrete ale mediului transform
[rapid specia iniial.
- Teoria informaional a evoluiei, promovat de A. Kordium. Are la baz
[transmiterea informaiei ntre reprezentanii diferitelor uniti taxonomice att pe
>ertical (de la prini la urmai), ct i pe orizontal. Adepii acestei teorii
:onsider c la baza evoluiei multor organisme st circulaia pe orizontal a
fnformaiei genetice prin intermediul diferitelor organisme, numite vectori, printre
care un loc aparte revine virusurilor.
149
 4, DOVEZILE EVOLUIEI LUMII VII
tiina contemporan dispune de date i dovezi incontestabile ale procesului
" evoluionist. Printre acestea deosebim dovezi indirecte care prezint date
1
v^- factologice acumulate de diferite tiine: biogeografe, anatomia comparat,
embriologie, paleontologie .a. Datele experimentale i observrile puse la
^ dispoziie de genetic i evolutionism, precum i succesele obinute n crearea de
- > noi specii de plante de cultur i animale domestice sunt dovezi directe ale evoluiei
lumii. n continuare expunem cele mai importante dovezi indirecte ale evoluiei
lumii vii.
Dovezile biochimici, biologiei moleculare i citologiei
fi Amintii-v elementele i compuii chimici specifici naturii vii.

Analiza chimic a artat c n compoziia tuturor organismelor vii intr aceleai

elemente chimice. Att corpul plantelor, ct i al animalelor se compune din substane
organice (proteine, glucide, lipide, acizi nucleici .a.) i anorganice. Mai mult ca att,
toate procesele biochimice ce au loc n organismele vii se desfoar n mod similar.
Toate organismele vii, cu excepia virusurilor, au o structur celular. Dei exist
unele deosebiri n structura celulei vegetale i animale, n plan general ea este
asemntoare. Asemnrile enumerate n alctuirea chimic, celular i desfurarea
proceselor biochimice prezint o dovad a originii comune a naturii vii.

KT7 Amintii-v principalele zone biogeografice ale Terrei.

Dovezile foiogeografei
Biogeografia, n calitate de tiin despre rspndirea organismelor pe Terra,
ne pune la dispoziie un ir de date convingtoare ale evoluiei lumii vii. Enumerm
principalele dintre ele:
/ specificul florei i faunei insulare. Deosebim insule de origine vulcanic i
insule aprute n urma separrii lor de continent. Cele vulcanice sunt populate, de
regul, de organisme care nimeresc aici din ntmplare. Flora i fauna insulelor
separate de continent prezint o copie fidel a diversitii lumii vii a continentului
la momentul separrii. De exemplu, insulele Britanice, separate de curnd de con- j
tinent, au o faun identic cu cea european actual. Pe insula Madagascar, care a
pierdut demult legtura cu continentul african, nu se ntlnesc mamifere de talie
mare care au aprut pe continent dup separarea insulei. n schimb aici triesc
lemurii, semimaimue nentlnite nicieri n lume. Australia, Noua Zeeland i
Tasmania s-au separat de continent nc n era mezozoic. Drept urmare doar aici
mai pot fi ntlnite monotremele i marsupialele;
/ existena relictelor. Drept exemplu de relicte pot servi Gingo biloba I
Metasequoja - dintre plante i obolanul maxat, latimeria, hateria ipetii dipnoi\
150
- dintre animale. Petii dipnoi se mai ntlnesc doar n America de Sud, Africa CV
Ecuatorial i Australia. Arealul restrns al acestor peti este consecina scindrii
fostului continent Gondwana. Dipnoii sunt unicii peti contemporani la care vezica
nottoare s-a transformat n plmni, asigurnd respiraia pe timp de secet,
ntruct condiiile de via n arealul restrns al speciei au rmas relativ constante,
dipnoii au ajuns neschimbai pn n zilele noastre, dar n numr limitat;
v
' specificitatea florei i faunei fiecrei zone biogeografice. Din materialul expus
este evident c repartizarea speciilor de plante i animale pe suprafaa pmntului
reflect dezvoltarea istoric a Pmntului i evoluia organismelor vii.
Dovezile paleontologici
Paleontologia este tiina despre plantele i animalele fosile. Analiza rmi-
elor de plante i animale care au populat cndva planeta Pmnt permit compa-
rarea formelor contemporane de via cu cele disprute, precum i reconstituirea
(fig. 2.4) evoluiei unor specii de animale i plante. n calitate de exemplu s
analizm evoluia calului (fig. 2.5), Caii contemporani au provenit de la strmoi
de talie mic, omnivori care au trit acum 60-70 mln de ani n pduri i aveau
membre pentadactile. O dat cu schimbarea climei, care a generat micorarea
suprafeelor mpdurite i extinderea stepelor, s-au modificat i condiiile de
via ale strmoului calului. Supravieuirea n noile condiii a fost posibil doar
n urma transformrii, n primul rnd, a membrelor, deoarece cutarea hranei i
aprarea de dumani pe spaii deschise cerea dezvoltarea unei viteze mari. Ca
urmare numrul falangelor s-a
redus pn la una. Schimbri
au suferit i celelalte pri ale
I corpului: s-au mrit dimensiu-
nile corporale, forma craniului,
s-a complicat structura dini-
lor, aparatul digestiv a cptat
trsturi specifice erbivorelor
.a. Astfel, odat cu schimbarea
[condiiilor de via a avut loc
I transformarea treptat a unor
animale mici pentadactile om-
nivore n animale mari impari-
Icopitate erbivore.
Analiza resturilor fosile, pre-
cum i descoperirea resturilor
unui numr mare de specii de
plante i animale disprute care
tceau legtura dintre diferite
Fig. 2.4. Resturi fosile.
r rupe sistematice a permis

151
 Fig. 2.5. Resta-
bilirea evoluiei
calului dup
resturile fosile.

picior

descrierea evoluiei i n limitele altor taxoane. De exemplu, stegocefalul este o

form de trecere de la peti la amfibieni, arheopterixul - de la reptile la psri,
teriodontul - de la reptile la mamifere.

Dovezile anatomiei comparate

Studiai dup fig. 2.6 alctuirea membrelor anterioare la diferite grupe
de organisme i gsii asemnrile i deosebirile.

Analiza comparat a structurii interne i externe a diferitelor organisme a

demonstrat existena unor asemnri evidente, dovad a originii lor comune.
Astfel, membrele la unele vertebrate, dei ndeplinesc funcii diferite, au acelai
plan de structur i o origine comun. Oasele unor regiuni pot lipsi, altele
concresc, ns toate se dezvolt din aceleai primordii. Organele care au o
structur asemntoare i o origine comun, dar ndeplinesc funcii diferite sunt
numite omoloage (fig. 2.6).
n natur sunt frecvente cazurile de asemnare a organelor dup aspectul exte-
rior i funcii, originea lor fiind ns diferit. De exemplu, aripile la insecte
152
Fig. 2.6. Organe omoloage.

psri, membrele sptoare la crti i coro-

pini (fig. 2.7). Astfel de organe sunt numite
analoage. La plante organe analoage sunt
ghimpii la barbaris (frunze metamorfozate),
ghimpii la salcm (stipele metamorfozate) i
ghimpii la pducel (lstari metamorfozai).
O dovad a evoluiei sunt i organele rudi-
mentare. Primordiile acestor organe se formeaz
n perioada embrionar, dar ulterior ele nceteaz
s se mai dezvolte i la indivizii maturi rmn
n stare nedezvoltat. Cu alte cuvinte, rudi-
mentele sunt organe care i-au pierdut impor- Fig. 2.7. Organe analoage la cr-
tana n timpul evoluiei. De exemplu, rudimente ti i coropini.
sunt centurile membrelor posterioare la balen, dinii la furnicar, cea de-a doua
pereche de aripi la diptere.
La unele organisme apar atavismele - caractere specifice strmoilor speciei
date care pe parcursul evoluiei au fost pierdute. De exemplu, la o mie de animale
unicopitate poate aprea un individ tricopitat. Apariia atavismelor denot legtura
istoric dintre speciile disprute i cele actuale.

Dovezile embrologiei

Studiai dup fig. 2.8 dezvoltarea embrionar la diferite grupe de animale

i tragei concluzii.

Investigaiile embriologice au artat asemnarea stadiilor iniiale ale dezvoltrii

mbrionare la animale. Astfel, toate animalele pluricelulare i ncep dezvoltarea
e la o celul, urmnd stadiile de blastul, gastrul, embrion tristratificat. Deosebit
e evident este asemnarea stadiilor embrionare n limitele unei clase sau
icrengturi. De exemplu, la embrionii tuturor vertebratelor sunt prezente
rimordiile arcurilor branhiale, corzii, membrelor etc. Pe msura dezvoltrii
semnarea dintre embrioni slbete, manifestndu-se tot mai clar trsturile
laelor de care aparin. Aceast legitate n dezvoltarea embrionilor indic nrudirea
153
 V VI VII VIII Fig. 2.8. Emb-
rionii diferi-
telor vertebra-
te: I - de pete;
II - de triton; III
- de broasc-es-
toas; IV - de
pasre; V - de
porc; VI - de
bovine; VII - de
iepure; VIII de
om.

lor, originea comun (fig. 2.8). Pornind de la asemnarea n dezvoltarea embrionar

a vertebratelor, savanii germani F. Miiller i Haeckel E. au elaborat n a doua
jumtate a secolului XIX legea biogenetic. Conform acesteia fiecare individ n
ontogenez repet dezvoltarea istoric (filogeneza) a speciei sale, prin urmare
ontogenez este o repetare succint a filogenezei. De exemplu, mormolocii au
coad, ca i strmoii lor. Bineneles c n ontogenez nu se repet toate etapele
evoluiei care a avut loc pe durata a mii i milioane de ani. Mai mult ca att,
embrionii se aseamn nu cu formele adulte ale strmoilor, ci cu embrionii
acestora. Prin urmare, legea biogenetic confirm o dat n plus evoluia lumii
organice.
Un rol important n dezvoltarea embriologiei evoluioniste a avut elaborarea
de ctre A. Severov a concepiei filembriogenezei. Dup prerea lui Severov,
evoluia organismelor are loc n baza modificrilor ereditare ale oricror stadii ale
ontogenezei. Prin urmare, dei organismele pstreaz mecanismele de dezvoltare,
motenite de la strmoi, adaptrile ulterioare la alte condiii ale mediului i la un
alt mod de via modific mersul dezvoltrii lor. Filogeneza prezint un ir de
ontogeneze, legea biogenetic fiind un caz particular al raporturilor dintre
ontogenez i filogeneza, i se respect doar n ontogenez speciei date.

154
 1. Definii noiunile: anropogenez, filogenez, paleontologie, organe
omoloage, organe anaoage.
2. Analizai concepiile predarwinste ale lui K. Linne i ale adepilor
transformismului dup algoritmul:
a) premizele; b) meritele; c) neajunsurile.
3. Enumerai premisele apariiei teoriei evoluiei lumii vii a lui Darwin.
4. Analizai principiile de baz afe nvturii Sui Darwin.
5. Descriei forele motrice ale evoluiei dup Darwin.
6. Explicai etapele perioadei postdarwiniste n istoria evoiuonismului:
a) creativ; c) neutral;
b) a negrii; d) informaional.
7. Enumerai dovezile directe t indirecte ale evoluiei lumii vii.
8. Analizai datele anatomiei comparate.
9. Selectai n 2 coloane organele omoloage i anoloage.
a) spini de prun i de salcm;
b) branhiile la peti i plmnii la reptile;
c) aripile la psri i la fluture;
d) branhiile la peti i la rac;
e) crceii la mazre i spinii la cactus;
f) crceii la via de vie i crceii la mazre;
g) membrele la balen i la cal.
h) Crceii la via de vie i spinii la prun.
10. Analizai dovezile embriologfei.
11. Explicai esena legii biogenetice.
12. Alctuii o schem ce ar reprezenta etapele dezvoltrii istorice a evoiu-
ionismului.
13. Grupai noiunile de mai jos cte 3.

1. Paleontologie 7. Organe omoloage

2. Embriologie 8. Atavisme
3. Anatomie comparat 9. Resturi fosile
4. Biogeografie 10. Dezvoltarea embrionar
5. Legea biogenetic 11. Specii izolate
6. Forme de trecere 12. Specificul florei i faunei.

14, Expunei-v prerea referitor la evoluia lumii vii.

15. Descriei ce prezint formele de trecere;
a) stegocefalii; b) arheopteritul; c) teriodonii.

i s - ' . . . . - ; .

155
 MECANISMUL
EVOLUIEI

1 MICROEVOLUIA. SPECIA l POPULAIA 2 FACTORII MICROEVOLUIEI

3 REZULTATELE MICROEVOLUIEI 4 MACROEVOLUIA 5 TIPURILE EVOLU-
IEI 6 DIRECIILE PRINCIPALE ALE EVOLUIEI

1. MICROEVOLUIA. SPECIA l POPULAIA

Amintii-v principalele uniti taxonomice ale lumii vii.

n 1927 savantul rus Iu. Filipcenko a propus de a delimita evoluia n dou

procese - micro- i macro evoluie. Microevoluia ntrunete transformrile
evolutive la nivel de specie, iar macroevoluia - de gen, familie, ordin, clas,
ncrengtur. Pentru nelegerea procesului de microevoluie este necesar de a
cunoate, n primul rnd, noiunile de specie i populaie i criteriile n baza crora
acestea se delimiteaz.
Specia. Criteriile speciei
Noiunea de specie n calitate de categorie biologic a fost formulat pentru
prima dat n 1686 deJonh Ray (1628-1705). Definirea ei ca o totalitate de indivizi
ce se aseamn dup caracterele morfologice aparine ilustrului botanist suedez
K. Linne (1707-1778). n prezent specia este definit ca o totalitate de indivizi
care au o origine comun, se aseamn dup caracterele morfologice, fiziologice
i biochimice, se ncrucieaz liber i dau urmai fecunzi, sunt adaptai la anumite
condiii de mediu i ocup un anumit teritoriu, numit areal. ntrunirea indivizilor
ntr-o specie se face n baza mai multor criterii. Enumerm n continuare princi-
palele dintre ele:
1. Criteriul morfologic - asemnarea indivizilor unei specii dup structura
extern i intern;
2. Criteriul fiziologic ~ asemnarea indivizilor dup procesele de activitate
vital, n primul rnd al reproducerii. De regul, indivizii diferitelor specii nu se
ncrucieaz, i chiar dac se ncrucieaz descedenii sunt sterili;
3. Criteriul biochimic - indivizii unei specii pot fi deosebii de indivizii altei
specii dup parametrii biochimici: compoziia i structura proteinelor, acizilor
nucleici, lipidelor i altor substane organice codificate de genotipul fiecrui or-
ganism;
156
 4. Criteriul genetic - specificitatea cariotipului indivizilor unei specii;
5. Criteriul geografic - fiecare specie ocup un anumit areal, distinct de al
altor specii;
6. Criteriul ecologic - pentru fiecare specie sunt caracteristice anumite relaii
cu reprezentanii altor specii cu care convieuiesc;
7. Criteriul evolutiv - determin originea speciei, strmoul de la care a provenit.
Apartenena de specie a oricrui individ se face innd cont de toate aceste
criterii n ansamblu.
Populaia - unitatea existenial, reproductiv i evolutiv a speciei
Repartizarea indivizilor unei specii pe arealul acesteia este neuniform din
cauza neomogenitii condiiilor de via. De exemplu, urzica dioic prefer locurile
umede, umbrite, de aceea n limitele arealului formeaz desiuri n jurul iazurilor,
n luncile rurilor, n pdurile mixte. Coloniile de crtie pot fi uor depistate dup
movilitele de pmnt de la marginea pdurilor, de pe cmpuri, puni. nzadar
vei cuta urzica ntr-o pdure de conifere i crtia pe terenuri nmltinite. Prin
urmare, repartizarea neuniform a speciei n spaiu se prezint sub form de cen-
tre ale densitii" ce alterneaz cu spaii unde specia practic nu se ntlnete. Aceste
centre ale densitii" speciei sunt numite populaii.
Populaia reprezint un grup de indivizi ai unei specii ce se ncrucieaz liber
ntre ei i exist timp ndelungat pe un anumit teritoriu, relativ izolat de alte astfel
de grupe. Sectorul din arealul speciei ocupat de o populaie reprezint habitatul
acesteia. Populaiile se formeaz istoricete n anumite condiii ecologice.

Determinai dup fig. 2.9 numrul de populaii pe care le formeaz

samurul n limitele arealului speciei i explicai originea lor.

Fig. 2.9. Re-

partizarea po-
pulaiilor de sa-
'ur n limitele
irealului spe-

157
 Factorul principal care determin unitatea populaiei este panmixia - ncru-
ciarea liber a indivizilor unei populaii. Probabilitatea ncrucirii libere a indi-
, vizilor n limitele populaiei este mai mare dect ntre indivizii populaiilor vecine.
~S Panmixia asigur schimbul liber de informaie genetic n limitele populaiei i
pstrarea genofondului ei (totalitatea de gene i genotipuri ale unei populaii).
"I\_ Caracteristica principal a genofondului unei populaiei este frecvena alelelor i
"^Z genotipurilor care se calculeaz dup legea lui Hardy-Weinberg.
*w Legea Hardy-Weinberg. n 1908 doi autori, matematicianul englez V. Hardy
i medicul german W. Weinberg, studiind independent unul de altul repartizarea
genotipurilor i fenotipurilor n populaii, au observat urmtoarea legitate: n
anumite condiii, frecvena alelelor n populaii nu se schimb din generaie n
generaie. Ulterior aceast legitate a fost ridicat la rang de lege care astzi le
poart numele. Legea Hardy-Weinberg se refer doar la aa-numitele populaii
ideale, care corespund urmtorilor indici:
probabilitatea egal de combinare reciproc a diferitelor tipuri de grnei;
asigurarea de anse egale indivizilor de a se ncrucia ntre ei;
vitalitatea i fecunditatea egal a indivizilor cu diferite genotipuri;
efectivul speciei destul de numeros;
nesupunerea populaiei procesului mutaional sau aciunii seleciei.
Pentru a demonstra aceast lege, trebuie s admitem c ntr-o populaie, unde
are loc ncruciarea liber a indivizilor, se ntlnesc forme homozigote dominante
i recesive dup o pereche de alele: AA - dominant i aa - recesiv. n conformitate
cu prevederile legilor mendeliene hibrizii din prima generaie vor fi heterozigoi.
Fiecare individ heterozigot va forma dou tipuri de grnei n numr egal:
0,5A + 0 , 5 a = l
n enera a a
gj H H R M m M M I ' S i doua va avea
loc segregarea, dup cum este
0,5 A 0,25 AA 0,25 Aa artat n grilajul Punnet. La
0,5 a 0,25 Aa 0,25 aa analiza gametic a descenden-
ilor din F 2 obinem segregarea:
0,25 AA + 0,5 Aa + 0,25 aa = 1
Din aceast formul se vede clar c frecvena grneilor cu alela dominant A
va fi egal cu 0,5, i anume 0,25 de la homozigotul dominant i 0,25 de la
heterozigot. Frecvena grneilor cu gena recesiv a de asemenea va fi egal cu
0,5, dintre care 0,25 de la heterozigot i 0,25 de la homozigotul recesiv. Deci, r
F2 frecvena alelelor a rmas aceeai ca i n F^ Aceast legitate se pstreaz i r
generaiile ulterioare.
Notnd frecvena alelei A cu litera/, iar a alelei a cu q, obinem urmtoarele
raporturi dintre genotipurile descendenilor:
1 AA : 2 Aa : 1 aa = p 2 A: 2pqAa : q 2 a
Aceast expresie reprezint formula binomului (pA + qa) 2 dup care poate fi I
2 2 2
calculat frecvena genotipurilor n populaii (pA + qa) = p A + 2pqAa + qa = \)\
158
Ea i reprezint formula Hardy- Weinberg. Dup aceast formul poate fi determi-
nat frecvena genelor i genotipurilor ntr-un ir de generaii succesive din cadrul
populaiei.
Studiu de caz. ntr-o populaie frecvena genei A este de 70%, iar a genei a
de 30%. S se calculeze frecvena genotipurilor pe parcursul generaiilor
urmtoare.
Rezolvare. Mai nti se calculeaz frecvena genotipurilor posibile dup for-
2 2 2
mula (p + q) = p + 2pq + q = 1), utiliznd valorile frecvenei genelor indicate n
problem. La o frecven a genei A = 70%, frecvena genotipurilor AA va constitui:
2
AA = 0,7 = 0,49 = 49%. Frecvena de 30% a genei a asigur o frecven a
2
genotipului aa de 0,3 = 0,09 = 9%. Dup aceste date calculm frecvena genotipului
heterozigot:
2Aa = 2(0,7 x 0,3) = 0,42 = 42%
Rspuns: Genotipul AA se va ntlni cu o frecven de 49%; Aa = 42%, iar
aa = 9%.

2. FACTORII MICROEVOLUIEI
ntruct evoluia presupune modificarea genofondului populaiei, factorii care
condiioneaz dereglarea echilibrului Hardy-Weinberg i sunt considerai factori
ai evoluiei (schema 2.1).

Studiai dup schema 2.1 principalii factori ai microevoluiei.

Schema 2.1
SCHEMA MICROEVOLUIEI

APARIIA l PERFECIO,
SPECIATIA

Izolarea

Lupta pentru existen I

t Deriva genetic
Fluxul de gene Procesul mutaional
Undele populaionale 1
Variabilitatea
combinativ

159
 Variabilitatea combinativ
Amintii-v dup schema 2.2 principalele tipuri de variabilitate.
Schema 2.2
DIVERSITATEA TIPURILOR DE VARIABILITATE
VARIABILITATEA

neereditar ereditar

mutaional | combinativ
Crossing-overul, separarea independent a cromozomilor n mitoz i meioz,
ncruciarea ntmpltoare a indivizilor genereaz o varietate enorm de combinaii
noi ale genelor alele i nealele care deregleaz echilibrul genetic.
Procesul mutaional
Amintii-v dup schema 2.3 principalele tipuri de mutaii.
Schema 2.3
VARIETATEA TIPURILOR DE MUTAII
MUTAII

genomice J cromozomiale genice

Sursa principal de noi alele n populaie sunt mutaiile genice. Observrile au
artat c la unele specii 10-25% din indivizii unei generaii poart mutaii. Soarta
acestora depinde de caracterul lor. Cele folositoare dau posibilitate indivizilor
populaiei de a-i perfeciona adaptrile deja existente sau de a-i forma altele noi
la schimbarea condiiilor de via. Mutaiile duntoare sunt eliminate (indivizii
ce poart astfel de gene pier sau nu las urmai), adic procesul mutaional poate
fi considerat furnizorul materialului evolutiv elementar.
Fluxul de gene
ntruct populaiile sunt sisteme deschise, nu se exclude posibilitatea de ncruciare
a reprezentanilor diferitelor populaii. Ca urmare n populaii sunt aduse permanent
gene din populaiile vecine. Prin urmare, are loc un flux de gene care menine
asemnarea genofondurilor populaiilor vecine. Calculele au artat c completarea
genofondului unei populaii din 100 de indivizi pe contul genelor strine este de
100 de ori mai mare dect n baza mutaiilor. Ca urmare a fluxului de gene genotipurile
urmailor se deosebesc de genotipurile prinilor.
Undele populaionale
Efectivul populaiilor este supus unor oscilaii permanente. Acestea sunt
condiionate de influena factorilor de mediu (rezervele de hran, numrul de
160
rpitori, de concureni, condiiile climatice .a.) i poart un caracter periodic:
creterea numrului de indivizi este urmat de reducerea lui. Aceste oscilaii
periodice ale efectivului populaiilor au fost numite unde populaionale.
Observrile au artat c undele populaionale exercit influen asupra structurii
genetice a populaiilor. O dat cu creterea numeric a populaiei sporete
probabilitatea apariiei de mutaii i de combinri noi ale acestora. Dac o mutaie
apare n medie la 100 000 de indivizi, apoi la mrirea efectivului de 10 ori numrul
de mutaii de asemenea va crete de 10 ori. Dup reducerea efectivului, indivizii
rmai se vor deosebi genetic de populaia cndva mare: unele gene vor disprea
mpreun cu purttorii lor, n timp ce concentraia altora va crete considerabil.
La o cretere ulterioar a efectivului, genofondul populaiei va fi altul, deoarece
va crete numrul de indivizi ce vor purta mutaii.

r ,i tiuiai
n populaiile puin numeroase exist pericolul pierderii unor gene ca urmare
a faptului c unii indivizi din anumite motive nu las urmai. Frecvena genelor
n astfel de populaii se schimb timp de cteva generaii. Fenomenul schimbrii
ntmpltoare a frecvenei genelor din genofondul populaiei este numit deriv
genetic. Deriva genetic este imprevizibil i poate duce o populaie la pieire
sau, din contra, o poate adapta i mai bine la condiiile de mediu.

tartarea
n funcie de cauze se deosebesc dou tipuri de izolare: spaial i biologic.
Izolarea spaiala este cauzat de muni, ape, pdufi, deserturi i alte bariere
geografice. Acest tip de izolare exercit o influen puternic asupra speciilor
puin mobile (plante, melci .a.). Izolarea spaial poate aprea i n cazurile cnd
specia ocup un areal destul de vast. Din cauza distanelor considerabile ntlnirea
indivizilor diferitelor populaii este practic imposibil.
Izolarea biologica este generat de deosebirile dintre indivizii diferitelor
populaii din care cauz acestea nu se pot ncrucia. Astfel de cauze pot fi:
particularitile alctuirii i funcionrii organelor reproductive, necoincidena
perioadelor de maturare sexual etc. Importana evolutiv a izolrii populaiilor
.onst n faptul c ea aprofundeaz deosebirile genetice dintre populaii, ceea ce
| favorizeaz evoluia lor de sine stttoare n noi specii.

Lupte pentru #tent

nc Ch. Darwin, generaliznd rezultatele observrilor sale efectuate n timpul
cltoriei n jurul lumii, a ajuns la concluzia c n lumea vie are loc o permanent
jlupt pentru existen, care reflect relaiile indivizilor unei populaii ntre ei i cu
factorii de mediu. Se disting trei forme ale luptei pentru existen: intraspecific,
pnterspecific i lupta cu condiiile nefavorabile ale mediului de via.
Biologie, ci. a XII-a 1 61
 Explicai dup fig. 2.10 i 2.11 consecinele reproducerii nelimitate i
imposibilitatea unei astfel de reproduceri n condiii nati

Lupta intraspecific este

cea mai acut form a luptei
pentru existen, ntruct in-
E
O divizii aceleiai specii con-
I sum aceeai hran, popu-
leaz acelai teritoriu, au ne-
voie de aceleai adposturi
etc. La baza ei st capacita-
tea nelimitat de reproduce-
re a organismelor vii i ca-
racterul limitat al resurselor
icre puiet puietul adulii
efectivul
depuse ajuns n ntori naturale (/g. 2.;0-2.ii). n
mare n ru
aceast lupt supravieuiesc
Fig. 2.10. Creterea efec- Curba de su- indivizii mai adaptai la
tivului populaiei de para- pravieuire a urmailor
meci la o nmulire nelimi- lostriei. condiiile schimbtoare ale
tat. mediului. Eliminarea celor
mai puin adaptai se realizeaz prin pieirea lor fizic sau prin excluderea lor din
procesul de reproducere (las puini urmai, nu-i las n genere sau acetia sunt sterili).
Lupta interspecific are loc ntre populaiile diferitelor specii. Aceast form de
concuren este mai aprig n cazul speciilor care ocup condiii ecologice identice i
folosesc aceleai surse de hran. Lupta interspecific se poate ncheia cu eliminarea
uneia din speciile concurente sau cu adaptarea speciilor la condiii diferite de via n
limitele aceluiai areal sau cu separarea lor teritorial. Drept exemplu de lupt
interspecific servesc relaiile rpitor-jertf", gazd-parazit" etc.
Lupta cu condiiile nefavorabile ale mediului apare n funcie de condiiile climatice
(temperatur, umiditate, lumin etc.) sau pedologice care influeneaz activitatea vital
a organismelor. De exemplu, un numr enorm de plante pier anual din cauza gerurilor,
secetei, vnturilor puternice. Petii pier ca urmare a insuficienei de oxigen n ap. n
iernile geroase multe psri nghea.

Selecia natural

KH Amintii-v dup fig. 2.12 noiunea de norm de reacie.

Selecia natural presupune alegerea fenotipurilor care corespund cel mai bine
condiiilor concrete de via. ntruct urmailor li se transmit nu caractere gata, ci
gene ce le determin, selecia ca atare alege genotipurile care asigur dezvoltarea
unor fenotipuri mai adaptate la condiii concrete de via. n funcie de fenotipul
favorizat se disting trei forme ale seleciei naturale: motrice (direcional), stabi-
162
lizatoare i disruptiv. Toate cele CM
trei forme de selecie au acelai i:-:
scop - asigurarea supravieuirii
i lsrii de urmai de ctre cei
mai adaptai indivizi. Meca-
nismele de realizare a scopului
sunt ns diferite. \
1 ',
Selecia motrice acioneaz n %
caz de schimbare a mediului de nlimea plantei
via prin favorizarea unuia din
norma de reacie
fenotipurile extreme {fig. 2.12). dezvoltarea caracterului
Un exemplu clasic de selecie minim maxim
motrice l constituie melanismul Fig. 2.12. Manifestarea fenotipic a caracterului (nl-
industrial. Pn n 1848, cotarul imii) n limitele normei de reacie n funcie de con-
diiile mediului.
mesteacnului, un fluture cre-
puscular, avea aripi de culori deschise, ceea ce i permitea s rmn nevzut n
timpul zilei pe trunchiurile mestecinilor, unde dormea pe licheni. Dup 1848, n
populaia acestei specii din Manchester, raion industrial al Londrei, au fost
descoperite cteva exemplare cu aripi ntunecate (fenotip extrem). n 1898 circa
98% din indivizii acestei populaii aveau aripi ntunecate. Deci, fenotipul extrem,
aprut n urma unor mutaii ntmpltoare ale genei rspunztoare de culoarea
aripilor, n condiiile mediului poluat prezenta avantaje fa de fenotipul obinuit.
In urma polurii aerului cu SO2, lichenii au pierit, dezgolind trunchiurile care s-au
acoperit cu funingine. Pe astfel de trunchiuri ntunecate fluturii de culori deschise
au devenit o prad uoar pentru psri. Mutanii cu nuane mai ntunecate ale
aripilor rmneau ns nevzui. Astfel, genele defavorizate pn la poluarea
mediului, n condiii noi de via au asigurat supravieuirea purttorilor.
Selecia stabilizatoare. Excluderea din populaii a fenotipurilor extreme este
realizat de selecia stabilizatoare. Acest tip de selecie acioneaz n condiii relativ
constante ale mediului i asigur asemnarea indivizilor unei populaii ntre ei, adic
stabilizarea ei (fig. 2.13). Drept exemplu de aciune a seleciei stabilizatoare poate
servi cazul descris de ornitolo-
gul american G. Bampas.
Dup cteva zile de vnturi
puternice i viforni, ornito-
logul a gsit 136 de vrbii
ngheate pe care le-a adus ntr-
0 ncpere nclzit. 72 dintre
ele i-au revenit, iar 64 - nu.
Analiznd minuios vrbiile
pierite, el a constatat c aces- motrice stabilizatoare disruptiv
tea aveau sau aripi prea lungi, Fig. 2.13. Varietatea formelor seleciei naturale.
163
sau prea scurte. Prin urmare, au supravieuit indivizii cu o lungime medie a aripilor.
Existena i astzi a unor astfel de forme arhaice ca latimeria, hateria, oposomul,
gimnospermul Gingo .a. se datoreaz aciunii seleciei stabilizatoare.
Selecia disruptiv (fig. 2.13): acioneaz asupra populaiilor ce ocup medii
de via cu un mozaic sezonier sau spaial i favorizeaz dou sau mai multe
valori ale caracterului, dar nu pe cea medie. Acest tip de selecie poate fi studiat
pe exemplul apariiei a dou specii de clocoti cu nflorire timpurie i trzie. Apariia
acestor speciilor n cauz a fost condiionat de cositul de la mijlocul verii. n
aceste condiii reueau s lase urmai plantele ce formau semine pn la cosit i
cele ce nfloreau dup cosit. Un alt exemplu de aciune a seleciei disruptive este
apariia a dou specii de tiuc. La o nmulire n mas a tiucii, puietul nu avea
hran ndeajuns. n astfel de condiii au supravieuit indivizii care creteau repede:
atingnd n scurt timp dimensiuni mari, ei se hrneau cu confraii lor. Au fost
favorizai i indivizii cu o reinere maxim a creterii: dimensiunile mici ale corpu-
lui le permiteau s se hrneasc timp ndelungat cu plancton.
n natur cele trei forme ale seleciei naturale interacioneaz n cadrul aceleiai
populaii. De exemplu, n caz de condiii diferite n cadrul aceluiai areal acioneaz
mai nti selecia disruptiv, urmat de cea stabilizatoare.

Comparai selecia natural cu cea artificial i enumerai asemnrile

i deosebirile.

3, REZULTATELE MICROEVOLUIEI

Modificrile aprute n populaii la nivel de genom duc la formarea unor

fenotipuri mai adaptate i apariia n baza lor a speciilor noi (vezi schema 2.1).

Adaptrile. Caracterul relativ al adaptrilor

Rezultatul principal al evoluiei este perfecionarea adaptrii organismelor la
mediul de via. Adaptarea este starea n care un organism, o populaie se afl n
echilibru cu mediul su de via ceea ce-i permite s supravieuiasc i s
perpetueze n mediul dat. Fr un minim de adaptare la mediu organismul nu ar
putea supravieui. Evoluia accentueaz adaptarea, o diversific, ea devenind mai
adecvat pentru un anumit tip de mediu. Adaptarea organismelor la mediu este
realizat prin forme i culori protectoare, organe speciale de aprare. Ch. Darwin
a adunat n timpul cltoriei pe vasul Beagle numeroase exemple care ilustreaz
sporirea adaptrii organismelor ca urmare a aciunii seleciei naturale.

Studiai dup schema 2.4 varietatea formelor i culorilor protectoare la

animale.

164
 Schema 2.4
DIVERSITATEA FORMELOR DE ADAPTARE ALE ORGANISMELOR LA MEDIU

. .<-> - - ...- - , - v . .>> > -;

V,-

Mimicria Demonstraia Mascarea

Mimetismul Culoarea de avertizare Culoarea criptic

Mimezia Culoarea i forma ame- Culoarea disrup-
nintoare tiv
Culoarea ademenitoare Culoarea de ca-
muflare

MI mieria
Mimetismul este adaptarea prin care unele specii mai puin adaptate adopt
culori i chiar forme ale speciilor mai adaptate. De exemplu, erpii neveninoi din
regiunile tropicale se aseamn la exterior cu cei veninoi (fig. 2.14, 9-10),
fluturele Dismorphia astynome se aseamn cu fluturele veninos Heliconius eucrate
(fig. 2.14, 4-5), gndacul Prosoplecta semperi se aseamn dup culoare
i forma corpului cu buburuza (fig. 2.14, 1-2), fluturele Aegeria apiformis
(fig. 2.14, 7) i musca Temnostoma vespiforme (fig. 2.14, 8) se aseamn cu
viespea (fig. 2.14, 6).
Mimezia const n asemnarea animalelor neaprate cu obiectele din mediul
ambiant. De exemplu, dup forma corpului i culoare omizile unor fluturi amintesc
ramurile; dup structur i culoare suprafaa aripilor unor fluturi amintete suprafaa
tulpinii arborelui uscat. Insectele ce-i duc traiul pe scoara arborilor pot fi confun-
date cu lichenii ce cresc aici.

Culoarea de avertizare este specific buburuzelor, viespilor, erpilor, unor

gndaci (fig. 2.14, 3), ciupercilor otrvitoare. Psrile ce au gustat" o buburuz
sau o viespe memoreaz pentru
toat viaa aceast culoare i nu
! se mai apropie de indivizii ce
o poart.
Culoarea i forma amenin-
toare deseori este nsoit de
fcoze i sunete amenintoare.
|De exemplu, omida unei specii
sfingide, pentru a pune pe
g psrile", ridic partea
. , . . . Fig. 2.14. Varietatea formelor de adaptare a organis-
itenoara a corpului i i umila melor la mediu
 toracele, asemnndu-se cu un
arpe (fig. 2.15, 3). Acelai luc-
ru l face i oprla Phrynoce-
phalus mystaceus (fig. 2.15, 4).
Ochii" de pe aripile unor flu-
turi sunt un mijloc sigur de ap-
rare (jig. 2.15. 5).
Culoarea ademenitoare este
caracteristic pentru speciile
destul de mobile (psri, fluturi),
garantndu-le succesul fecun-
daiei i prevenind ncruciarea
dintre specii (fig. 2.15,1-2).
Fig, 2.15. Varietatea formelor de adaptare a orga-
nismelor Ia mediu.
Culoarea criptic asigur animalelor asemnarea cu mediul ambiant. Animalele
ce triesc n iarb, au, de obicei, culoarea verde a corpului (oprlele, greierul,
omizile etc.), locuitorii deserturilor - galben. Multe specii de animale i schimb
culoarea n funcie de vrst (puii de foc i adulii), anotimp (iepurii, vulpile,
veveria), fond (caracatia, cameleonul, brotcelul).
Culoarea disruptiv este caracterizat de prezena fiilor i petelor contrastante
datorit crora conturul animalelor nu poate fi perceput vizual. Este specific
zebrelor, bursucilor, oprlelor, unor gndaci.
Culoarea de camuflare se bazeaz pe efectul de contraumbr: prile mai
iluminate ale corpului sunt colorate n nuane mai ntunecate dect cele neiluminate.
Ca urmare conturul animalului se contopete cu mediul. Acest tip de coloraie
este caracteristic pentru peti i alte animale ce triesc n grosimea apei, pentru
unele mamifere (cprioar, iepuri etc.).
Caracterul relativ al adaptrilor. nc Ch. Darwin remarca c orice adaptare
a organismelor la mediu este relativ, ea fiind favorabil doar n anumite condiii
ale mediului. n caz de schimbare a acestora, numeroase adaptri nu numai c nu
sunt folositoare, dar adesea devin i duntoare. De exemplu, animalele cu blan
alb n iernile cu puin zpad sunt o prad uoar. La plantele acvatice este bine

liot
Multe animale au organe speciale de aprare: ace, ghimpi, carapace,
glande veninoase, glande odorifere, dini ascuii etc. Astfel de organe de
aprare au i unele plante (urzica, cactuii, salcmul, trandafirul . a.). Plantele
dispun i de un ir de adaptri ce le permit polenizarea ncruciat, rspndirea
seminelor .a. Toate aceste adaptri au putut aprea numai datorit seleciei
naturale, asigurnd supravieuirea speciei n anumite condiii.
dezvoltat esutul aerifer care asigur o suprafa
mai mare de contact al plantei cu mediul n
vederea ameliorrii schimbului de gaze. La
secarea bazinului de ap aceste plante pier printre
primele. Aadar, adaptrile utile n mediul acvatic
s-au dovedit ineficiente n afara accestuia. w M > fV
.. B

Formarea de noi specii (speciaia) este etapa Fig. 2.16. Schema speciaiei: 1 -
final a microevolutiei. n desfurarea speciaiei s P f i a iniial; 2 - formarea a dou
r
... ' . . . subspecii; 3 - doua specii noi.
se disting doua etape: apariia de adaptri la
condiiile noi de via i formarea propriu-zis a speciei noi n baza izolrii ei de
specia-mam. n funcie de amplasarea teritorial a noii specii se deosebesc dou
ci ale speciaiei: allopatric i simpatric.
Speciaia allopatric sau geografic este legat de izolarea spaial a unor
populaii ale speciei iniiale. Populaiile care ocup diferite sectoare ale arealului
speciei sunt supuse diferitelor direcii ale seleciei naturale, determinate de
particularitile mediului de via. Treptat indivizii acestor populaii se deosebesc
tot mai mult de specia la care aparin. Dac aceste deosebiri fac imposibil
ncruciarea cu indivizii altor populaii ale speciei materne, populaia izolat devine
o nou specie ifig. 2.16). Pe aceast cale au aprut diferite specii de plante i
animale. De exemplu, lcrimioarele au aprut n miocen i s-au rspndit n pdurile
de foioase de pe un vast teritoriu. Glaciaiile din cuaternar au fragmentat acest
teritoriu n mai multe zone izolate n care specia a evoluat diferit, dnd natere la
mai multe specii-fiice.
Speciaia simpatric (sau ecologica) se realizeaz n limitele arealului speciei
i este asigurat de izolarea biologic. Drept exemplu de speciaie simpatric
servete apariia noilor specii n baza poliploidiei i hibridizrii ndeprtate. Unele
specii de cartof se deosebesc dup seturile de cromozomii: 12, 24, 48, 72. Toate
I aceste specii s-au format de la specia iniial prin multiplicarea setului de
cromozomi. Poliploizii, de regul, sunt mai viabili i mai productivi i prin
concuren pot substitui prinii. Drept exemplu de speciaie simpatric poate servi
I formarea a dou specii de clocoti ca urmare a aciunii seleciei disruptive.
Amintii-v i enumerai cteva din cauzele izolrii biologice.

Prin intermediul speciaiei se realizeaz evoluia, de aceea specia reprezint

I sistemul evoluionist elementar, iar populaia - unitatea elementar a evoluiei.

4 MACROEVOLUIA
O dat cu formarea unor noi specii evoluia nu se oprete ci continu ntr-un ir
I lung de generaii la nivel de macroevoluie. Speciile, asemntoare dup mai multe
I caractere eseniale, dar izolate reproductiv, se unesc n genuri. Genurile apropiate
167
 se unesc n familii, familiile n ordine, ordinele n clase, iar clasele n ncrengturi.
Unirea speciilor n taxoni de nivel superior indic asupra strmoului lor comun
ntr-o anumit er geologic. Tipul taxonului nou format depinde de era geologic
^ n care a avut loc separarea formelor nrudite. n sens larg, macroevolutie poate fi
i_ numit dezvoltarea vieii pe Pmnt n ansamblu. n desfurarea proceselor de
' micro- i macroevolutie nu exist deosebiri principiale, ele prezentnd dou faete
<^ ale aceluiai proces - evoluia - i au loc sub aciunea acelorai factori evolutivi.

5, TIPURILE EVOLUIEI
Se disting trei tipuri de evoluie a lumii vii: divergena, paralelismul i
convergena.
Evoluia divergent se realizeaz la toate nivelurile de organizare ale lumii vii
i se rezum la apariia de la un taxon-mam (specie, gen, familie, ordin .a.) a
dou sau mai multe taxoane-fiice. La baza acestui tip de evoluie st selecia
disruptiv i izolarea. Sub aciunea factorilor evolutivi, la reprezentanii aceluiai
taxon, care nimeresc n condiii diferite de via, se formeaz adaptri diferite,
ntr-un anumit moment al evoluiei, care poate dura cteva generaii, deosebirile
acumulate vor fi att de nsemnate, nct taxonul iniial se va separa n dou sau
mai multe taxoane-fiice. nmulirea de mai departe a acestora n baza seleciei
naturale, pe durata unor perioade considerabile de timp, corespunztoare epocilor,
poate duce la apariia de noi genuri, familii, ordine i ali taxoni. Drept exemplu de
evoluie divergent poate servi apariia ordinelor de mamifere acvatice (delfini,
balene), aeriene (liliecii) i terestre. Evoluia divergent culmineaz prin apariia
organelor omoloage.

Amintii-v noiunea de organe omoloage i enumerai cteva exemple

de astfel de organe.

Paralelismul. Dac dou sau mai multe grupe de organisme, aprute ca urmare
a divergenei, ulterior evolueaz n aceeai direcie, vorbim de evoluia dup metoda
paralelismului. Pe aceast cale a avut loc, probabil evoluia a trei linii de pinipede
(morsele, focile urecheate i cele adevrate), a ctorva grupe de insecte zburtoare
la care aripile anterioare s-au transformat n elitre, a unor grupe de peti dipnoi la
care s-au dezvoltat caractere de amfibii. Din punct de vedere genetic, evoluia
paralel se explic prin unitatea structurii genetice a grupelor nrudite i variabilitatea
lor asemntoare.

Amintii-v noiunea de organe analoage i exemple de astfel de organe.

Convergena. Evoluia organismelor nenrudite, dar care populeaz acelai medii

a avut loc n direcia asemnrii lor exterioare. De exemplu, dei petii i delfinii fa
parte din diferite clase de vertebrate, forma corpului i a nottoarelor prezint mult
168
 CV

Dipus saggita
Allactaga major

Antechinomys
laniger Pedetes cafer
Fig. 2.17. Evoluia convergent a ani- Fig. 2.18. Semine i fructe rspndite cu
malelor sritoare de pe diferite continente. ajutorul vntului.

asemnri. Acelai lucru se poate spune i despre mamiferele sritoare ce populeaz

diferite continente (fig. 2.17). Seminele i fructele reprezentanilor diferitelor specii
rspndite cu ajutorul vntului au o trstur comun - suprafaa mare la o greutate
relativ mic (fig. 2.18). n cazul evoluiei convergente, asemnarea dintre organismele
nenrudite este doar exterioar, deoarece modificrilor evolutive sunt supuse
caracterele externe ca urmare a adaptrii la condiii identice de via. De exemplu,
rechinul i delfinul se aseamn dup forma corpului, ceea ce nu se poate spune
despre structura tegumentelor, craniului, musculaturii, aparatului circulator, respi-
rator .a. n cazul convergenei apar organe analoage.

6 DIRECIILE PRINCIPALE ALE EVOLUIEI

Evoluia este direcionat spre adaptarea maxim a organismelor vii la condiiile
mediului de via, datorit crui fapt descendenii sunt mai adaptai la factorii de
mediu dect prinii. O atare sporire a adaptrii organismelor la factorii de mediu
a fost numit de ctre A. N. Severovprogres biologic. Criteriile progresului bio-
logic sunt creterea numeric a taxonului, rspndirea larg a reprezentanilor
acestuia i mrirea numrului de grupe sistematice ce formeaz taxonul dat.
Urmrile progresului biologic pot fi explicate astfel: creterea efectivului taxonului
dat contribuie la sporirea densitii, ceea ce acutizeaz lupta pentru existen i
duce la lrgirea arealului speciei. Ca urmare a lrgirii arealului, indivizii taxonului
trebuie s se adapteze la noile condiii de via. Are loc diferenierea speciei,
- adncirea divergenei i mrirea numrului de taxoni-fiice.

I De rnd cu progresul, n natur se nregistreaz i regresul biologic. El se

caracterizeaz prin micorarea efectivului speciei, arealului ocupat i numrului
de taxoni-fiice. Regresul biologic se poate solda cu dispariia speciei. Cauza
169
^ general a regresului const n schimbarea rapid a mediului de via, astfel nct
1 organismele nu reuesc s se adapteze la el. n prezent regresului biologic este
~, supus tigrul usurian, ghepardul, ursul alb .a.
C Cile de atingere a progresului biologic
Arogeneza, alogeneza i catageneza sunt cele trei ci principale de realizare a
jp progresului biologic.
Arogeneza sau progresul morfofuncional este calea de evoluie a unui grup
de organisme n baza adaptrilor principial noi (aromorfozelor), aprute n legtur
cu cucerirea unui nou mediu de via. Un exemplu clasic de arogeneza l constituie
apariia clasei psrilor. Strmoii psrilor contemporane, dinozaurii, duceau un
mod de via terestru. Apariia aripilor, a inimii cu patru camere, dezvoltarea com-
partimentelor creierului care coordoneaz micrile n aer reprezint modificri
morfologice, aromorfoze, care au asigurat cucerirea mediului aerian. Delimitarea
a dou circuite sanguine, diferenierea i specializarea organelor digestive prezint
exemple de aromorfoze ce au fcut posibil evoluia mamiferelor.

Amintii-v cteva din aromorfozele plantelor care le-au asigurat

</ cucerirea uscatului.

Caracterele arogenice sunt utile n cele mai diverse condiii de via. De

exemplu, prezena membrelor mobile d posibilitate animalelor s se deplaseze
n cele mai diferite medii. Diferenierea musculaturii striate, dezvoltarea membrelor
locomotoare i a aripilor au permis insectelor s cucereasc uscatul i, parial,
aerul. Deci, aromorfozele contribuie la ridicarea nivelului de organizare, fapt ce
face posibil ocuparea de noi medii de via, anterior inaccesibile.
Alogeneza prezint calea de asigurare a progresului biologic n baza idioa-
daptrilor (sau alomorfozelor). Idioadaptrile sunt adaptri particulare ale
reprezentanilor unui grup sistematic la condiii strict specifice de via. Spre
deosebire de aromorfoze, idioadaptrile asigur dezvoltarea progresiv a
organismelor, fr a le ridica nivelul de organizare morfofuncional. De exemplu,
culoarea protectoare asigur adaptarea organismelor la anumite condiii de existen,
fr a ridica nivelul lor de organizare. Numeroasele adaptri ale florilor la polenizarea
ncruciat cu ajutorul vntului, insectelor, adaptrile seminelor la rspndirea de
ctre vnt, adaptrile frunzelor la micorarea transpiraiei prezint exemple de
idioadaptri ale plantelor. Trecerea unor grupe de animale la un anumit tip de hran
(de exemplu, colibri se hrnesc doar cu polenul plantelor tropicale, furnicarul - cu
furnici) de asemenea este un exemplu de idioadaptare. n caz de alogeneza unele
organe se dezvolt i se difereniaz progresiv, n timp ce altele pierd importana
funcional i se reduc.

Studiai cu atenie fig. 2.19 i numii idioadaptarea care a dus la apariia

a cinci specii de cintie.
170
 Catageneza sau degenerarea
general este o cale specific de
asigurare a progresului biologic
prin simplificarea nivelului de
organizare. Degenerarea are la
baz trecerea organismelor la un
mod de via sedentar sau
parazitar. De exemplu, la speciile Fig. 2.19. Adaptarea cintitelor la hrnirea cu conuri
ce triesc n peteri se constat situate la diferite niveluri.
reducerea ochilor, depigmen-
tarea, atrofierea muchilor. La viermii parazii se simplific organizarea aparatului
digestiv, sistemului nervos. La plantele parazitare se reduce intensitatea fotosmtezei,
suprafaa foliar (cuscuta), dispar rdcinile (vscul). Simplificarea organizm nu
nseamn dispariia grupei date. Din contra, majoritatea speciilor parazitare se afla n
stare de progres biologic.
mbinarea cilor progresului biologic
Evoluia presupune nlocuirea legic a unei ci de evoluie cu altele. Schimbarea
cilor de atingere a progresului biologic este caracteristic pentru toate grupele de
organisme i este numit legea lui Severov (fig. 2.20). Din schem se vede clar c
aromorfozele apar cu mult mai rar dect idioadaptrile. Explicaia este simpl: primele
dau natere taxonilor mari (familii, ordine, clase etc.), iar idioadaptrile - taxonilor
de nivel inferior (specii, genuri). Fiecare grup natural de organisme i ncepe existena
cu aromorfoze, care asigur, n special, cucerirea unui nou mediu de via. In condiii
concrete de via la reprezentanii aceluiai grup se dezvolt diferite dioadaptan.
Aadar, n baza aceleiai aromorfoze pot aprea diferite idioadaptri. De exemplu,
de la stegocefali, prin mijlocirea aromorfozelor au luat natere reptilele, iar a idioa-
daptrilor - trei grupe de amfibii contemporane. Tritonii, amfibii cu coad, duc un
mod de via acvatic, de aceea branhiile i coada se pstreaz toat viaa, membrele
n schimb sunt reduse. Broatele au membre bine dezvoltate i plmni ce le permite
Ea triasc pe uscat. Cel de-al treilea grup de amfibii l constituie formele apode
(lipsite de membre). Prin urmare, idioadaptrile au asigurat dezvoltarea a trei grupe
de amfibii care au cucerit uscatul i mediul acvatic. Aceste forme ecologice s-au
separat, ceea ce a atenuat con-
curena i a fcut posibil prog-
resul biologic al clasei n an- aromorfoze
samblu. Alogeneza poate fi
schimbat de catageneza i
atunci progresul biologic are
loc datorit regresului morfo- Fig. 2.20. Relaiile dintre arogenez, alogeneza . de-
generare,
funional.

171
 - 1, Definii noiunile de: microevoluie, macroevolue, specie, populaie,
Z? selecie natural, adaptare.
~:;"- 2. Analizai criteriile speciei.
T__ 3. Explicai caracteristicile populaiei pentru care este valabili legea Hardy
D_ Wtsnberg.
-^ 4. Demonstrai printr-un exemplu legea Hardy-Weinberg.
^ 5. Enumerai factorii evoluiei lumii vii.
6, Explicai noiunile de:
a) proces mutaional;
b) variabilitate combinativ;
c) flux de gene;
d) unde populaionale;
7, Notai prin A - daca afirmaiile unite prin conjuncia deoarece sunt Juste,
l prin f~dae nu sunt juste.
1. Selecia motrice duce la deplasarea valorii medii a caracterului, deoarece
acioneaz n caz de schimbare a condiiilor mediului.
2. Selecia stabilizatoare acioneaz n condiii constante ale mediului, deoarece
duce la pstrarea formelor extreme.
3. Selecia disruptiv duce la pstrarea valorii extreme a caracterului, deoarece
condiiile mediului s-au schimbat ntr-att, nct indivizii cu valori medii au fost
nlturai.
8, Asociai noiunile din coloana eu caracteristicele din coloana B,
a. Culoare de camuflare; % _ Animalele neaprate iau forma i culoarea
b
-Mimetism celor aprate.
c. Coloraie de avertizare 2 Animalele neaprate iau forma obiectelor
d. Culoare i form djn .^
amenintoare 3 Cu|oarea si f o r m a amenintoare este
e. Culoare de camuflare n s o t j t a de s u n e t e

4. Animale ce elimin substane toxice,

j. Culoare criptic g_ S u n t p r e z e p t e ^ d u n g j
6. Prile iluminate ale corpului sunt colora-
te mai ntunecat dect cele neiluminate.

9, Explicai caracterul relativ a! adaprlior prin exemple concrete.

10, Alctuii o schem ce ar reprezenta speclala:
a) alopatric; b) simpatric.
11, Analizai cile de realizare a macroevolulel.
12, Explicai sehemat noiunile:
a) divergen; b) paralelism; c) convergen.

172
 13, Completat) tabelul cu exemple, copiindu-l pe caiet.
PROGRESUL BIOLOGIC REGRESUL BIOLOGIC

14. Enumerai aromorfozele car au avut loc:

a) n evoluia plantelor; b) n evoluia animalelor.
15, Grupai noiunile de mai jos dup un criteriu comun.
1. Aromorfoze 9. Colibri polenizeaz anumite plante
2. Idioadaptri 10. Fecundaia dubl la plantele cu flori
3. Degenerare general 11. Salvia este polenizat de bondari
4. Fotosintez 12. Torelul
5. Tenia boului 13. Animale digitigrade
6. Apariia speciilor 14. Vscul
7. Apariia claselor 15. Crtita n sol
8. Apariia plantelor cu flori

16. Scriei un eseu la tema: Factorii nocivi care duc la degradarea geno-
tipului speciei umane".
17. Probleme la tema Legea Hardy-Weinberg".
1. Albinismul la secar se transmite prin ereditate drept caracter autozomal
recesiv. Din 84 000 de plante cercetate 210 erau albinoi. Determinai frecvena
genei albinismului la secar.
2. Albinismul la porumb se transmite prin ereditate drept caracter autozomal
recesiv. La unele soiuri de porumb plantele albinoi se ntlnesc cu o frecven de
25:10 000. Determinai frecvena genei albinismului la aceste soiuri de porumb.
3. Pe o insul au fost numrate 10 000 de vulpi, dintre care 9 991 erau rocate
i albe. Culoarea rocat o domin pe cea alb. Determinai procentul vulpilor
rocate homozigote, rocate heterozigote i al celor albe.
4. La vitele mari cornute culoarea rocat domin incomplet culoarea alb.
Hibrizii de la ncruciarea vitelor rocate cu cele albe au culoarea sur. n regiunea
specializat n creterea acestei rase au fost nregistrate 4 169 de vite rocate, 3
780 sure i 756 albe. Determinai frecvena genelor culorii rocate i a celei albe a
vitelor din aceast regiune.
5. Albinismul general se transmite prin ereditate drept caracter autozomal recesiv.
mbolnvirea se ntlnete cu o frecven de 1:20 000. Calculai numrul de heterozigoi
n populaie.

173
 DEZVOLTAREA VIEII
PE PMNT

1 ETAPELE DEZVOLTRII VIEII PE PMNT

1 ETAPELE DEZVOLTRII VIEII PE PAMANT

Amintii-v principalele teorii despre apariia vieii i era geologic n care

au avut loc aceste evenimente.

Apariia i dezvoltarea vieii este indisolubil legat de istoria planetei Pmnt

pe care savanii o mpart n intervale mari de timp - ere. Acestea, la rndul lor.
sunt divizate mperioade, perioadele - n epoci, iar epocile - n secole. Astfel, n
istoria Pmntului delimitm urmtoarele ere geologice: arhaic, proterozoic.
paleozoic, mezozoic i cainozoic. Principalele evenimente care au avut loc n
fiecare din aceste ere sunt expuse n tabelul 2.1 i fig. 2.21.

Tabelul 2.1
CRONOLOGIA EVENIMENTELOR PRINCIPALE
N EVOLUIA VIEII PE PMNT

EVENIMENTEL

Cainozoic, C u a t e r n a r Lumea vegetal contempo- Lumea animal contempora-

67 mln ani ran n. Apariia i evoluia omului

Neogen Extinderea arealului de rs- Apariia semimaimuelor i

pndire a angiospermelor, parapitecilor. Rspndirea pe
ndeosebi a formelor erboa- larg a insectelor i psrilor
se; reducerea suprafeelor Dispariie unor grupe de
ocupate de gimnosperme reptile, molute cefalopode.

Paleogen Dezvoltarea angiospermelor Continu dispariia reptilelor

erboase. Reducerea area- mari. Dezvoltarea insectelor
lului gimnospermelor

174

Mezozoic, Cretacic Apariia i rspndirea an-
165 mln. ani giospermelor
Jurasic Dispariia gimnospermelor
arhaice. Dominarea gimno-
spermelor actuale
Triasic Predomin gimnospermele
arhaice i apar gimnosper-
mele actuale. Reducerea
brusc a numrului de pte-
ridofite
Paleozoic, Permian Dispariia pdurilor carbo-
340 mln, ani nifere. Dezvoltarea gimnos-
permelor i a ferigilor cu
semine
Carbonifer nflorirea pteridofitelor. Apa-
riia ferigilor cu semine i a
primelor gimnosperme. Dis-
pariia psilofitelor
Devonian Rspndirea pe uscat a
psilofitelor, apariia ferigilor,
ciupercilor, muchilor
Silurian Predominarea algelor. Iei-
rea plantelor pe uscat - apa-
riia psilofitelor
Ordovic Dezvoltarea furtunoas a
algelor
Cambrian Rspndirea i dezvoltarea
rapid a tuturor filumurilor de
alge
Proterozoic Dezvoltarea algelor verzi,
2 600 mln. ani apariia algelor roii
Arhaic Apariia vieii pe Pmnt sub form de organisme pro-
4 600 mln. ani cariote (bacterii i alge cianoficee) i eucariote (organisme
pluricelulare primare)
Formarea Pmntului
Continuare C\]
Apariia mamiferelor superi-
oare i a psrilor. Predomi-
narea petilor osoi. Dispa-
riia unor reptile mari
Predominarea reptilelor. Apari-
ia arheopterixului. Rspndirea
molutelor cefalopode. Dispa-
riia petilor cartilaginoi arhaici
Predominarea amfibienilor,
molutelor cefalopode i a
reptilelor rpitoare. Apariia
petilor osoi i a mamiferelor
marsupiale
Predominarea nevertebrate-
lor marine. Dezvoltarea rapi-
d a reptilelor i insectelor.
Dispariia stegocefalilor i
trilobiilor
Predominarea amfibienilor,
molutelor. Apariia primelor
reptile i a formelor zbur-
toare de insecte. Reducerea
numrului de stegocefali i
trilobii
Apariia petilor crosopteri-
gieni i dipnoi. Apariia i dez-
voltarea amfibiilor. Predomi-
narea molutelor, trilobiiilori
coralilor
Dezvoltarea furtunoas a co-
ralilor, trilobiilor, molutelor i
a crustaceelor. Ieirea prime-
lor nevertebrate pe uscat
(scorpioni, insecte aptere)
nflorirea nevertebratelor ma-
rine
Rspndirea larg a spongie-
rilor, celenteratelor, helmin-
ilor, echinodermelor i trilobi-
ilor
Apariia tuturor ncrengtu-
rilor de animale nevertebrate
i a unor cordate primare
175
r\i

Jurasic

Triasic

Permian
Carboni-
fer

Devonian

Silurian

Ordovic

Cambrian

Precam-
brian

Fig. 2.21. Evoluia lumii vii.

Evoluia vieii a decurs n conformitate cu procesele geologice i climatice

locale i globale. Schimbarea climei, ridicarea i coborrea uscatului, modificarea
compoziiei chimice a atmosferei i mediului acvatic au fost principalii factori
care au forat organismele vii s se adapteze, s evolueze sau s piar. S analizm
n continuare cele mai importante procese geologice i climatice datorit crora
se schimba lumea vie.
Apariia vieii ine de era arhaic, cnd n mediul acvatic au aprut primele
organisme - bacteriile i algele cianoficee. La sfritul acestei ere se atest primul
val al procesului de formare a munilor, care n proterozoic s-a accentuat. n
paleozoic exista un singur continent - Pangeea - care n mezozoic a nceput s se
scindeze. Mai nti s-au separat Godwana i Laurazia, apoi America de Sud -
Africa. La sfritul cretacicului, Madagascarul s-a separat de Africa, iar India
176
continua s se deplaseze spre Nord. Antarctida se ndeprta de continentul cen- ^
trai, rmnnd legat de Australia. n cainozoic aceste procese au continuat: s-a =;*
separat Groenlanda, iar cele dou supercontinente - Laurazia i Godwana s-au ^
frmiat. Inpaleogen suprafaa uscatului a nceput s capete contururile actuale: ^
America de Nord i Europa s-au separat, iar America de Sud s-a transformat ntr-o '
insul; India s-a alipit de Asia; Antarctida s-a acoperit cu ghea. Au aprut munii Cu
Tibet, Himalaya, Pamir, Marea Tefis s-a nnmolit i pe locul ei s-au format mrile 7 k
Caspic i Mediteran. ^
n paralel aveau loc procese de formare a munilor i de coborre a uscatului.
Formarea munilor era nsoit de uscarea i rcirea climei, iar coborrea uscatului
- de umezirea i nclzirea ei. Drept urmare formarea munilor a favorizat evoluia
speciilor terestre, iar coborrea uscatului - a celor acvatice. Astfel, arahnidele i
insectele apterigogene, animale terestre, au aprut n paleozoicul timpuriu,
caracterizat prin procese intense de formare a munilor. Stegocefalii, strmoii
amfibiilor, i-au fcut apariia n a doua jumtate a paleozoicului, cnd uscatul a
fost supus coborrii.
Hotarul dintre precambrian i paleozoic, precum i dintre paleozoic i mezozoic
prezint intervalele de timp cu cele mai profunde conflagraii care au forat tot ce
este viu s evolueze, s se adapteze la condiii cu totul noi pentru ele. Anume n
aceste intervale de timp au disprut multe specii i au aprut altele.
Mezozoicul, pe drept cuvnt, este numit era reptilelor. n triasic s-au redus
suprafeele bazinelor acvatice intracontinentale i s-au lrgit cele ocupate de deert.
Ca urmare au disprut speciile terestre viaa crora era legat de mediul acvatic:
majoritatea amfibiilor, ferigile arborescente. Pentru reptile i gimnosperme noile
condiii de via s-au dovedit a fi foarte favorabile. n cretacic apar i se rspndesc
pe larg angiospermele. Acestea au nceput s formeze noi comuniti, completate
de grupele de plante aprute n urma transformrilor evolutive ale speciilor ce au
supravieuit n noile condiii. Comunitile rezultate i-au pstrat trsturile
principale pn n zilele noastre.
n prima jumtate aperioadei teriare a erei cainozoice erau rspndite pe larg
pdurile tropicale i subtropicale. Spre sfritul acestei perioade, ca urmare a
schimbrilor de clim, se mresc suprafeele ocupate de stepe. De aceea printre
angiosperme predominau formele ierboase monocotiledonate care treptat au
nceput s substituie formele arborescente.
Perioada cuaternar a cainozoicului continu deja de 1,0-1,5 mln. de ani. Ea
la fost caracterizat de acoperirea cu ghea a celei mai mari pri a Euraziei i
Americii de Nord. n aceste condiii vitrege au disprut mamuii, leneii gigantici
\i alte specii.
Bogatul material factologic acumulat pn n prezent permite de a evidenia
I particularitile evoluiei lumii vegetale i animale.

i: Biologie, ci. a XII-a . __

 Particularitile evoluiei tU
Ieirea pe uscat, diferenierea corpului n organe, iar a acestora n esuturi.
Trecerea treptat la dominarea n ciclul de dezvoltare a sporofitului asupra
gametofitului.
Trecerea de la fecundatia extern la cea intern, apariia florii i a fecundrii
duble.
Apariia polenizrii ncruciate n paralel cu evoluia insectelor.
Apariia seminelor bogate n substane nutritive i protejate de aciunea
factorilor nefavorabili de ctre tegument.
Diversificarea modurilor de rspndire a fructelor i seminelor.
Particularitile evoluiei lumii as
Dezvoltarea progresiv a formelor de via pluricelulare i, ca urmare,
specializarea esuturilor i organelor.
Apariia i dezvoltarea aparatului locomotor, ceea ce le-a asigurat animalelor
o independen relativ de variaiile factorilor de mediu.
Apariia scheletului intern.
Dezvoltarea progresiv a sistemului nervos.
Evoluia lumii animale i vegetale s-a soldat cu formele de via existente astzi
(fig. 2.22).

'2. Evoluia vieii pe Pmnt pn n zilele noastre.

178
 jkem&*e>

1. Enumerai principalele teorii ale apariiei vieii pe pmnt.

2. Facei o paralel ntre concepiile teoriei materialiste i creaonste,
3. Analizai criteriile ce stau la baza delimitrii istoriei pmntului n ere,
perioade, epoci,
4. Alctuii un tabel c ar iustra erele i aromorfozele principale suportate
de plante i animale n fiecare er,
5. Facei o paralel ntre evoiua regnului animal i al vegetai,
6. Alctuii o schem ce ar reprezenta evoiua principalelor regnuri ale
organismelor vii actuale.
7. Asociai noiunile din coioana A cu cele din coloana B.

B
A. Era arhaic 1. Apariia mamiferelor.
B. Era proterozoic 2. Apariia petilor crosopterigieni.
C. Era paleozoic 3. Apariia ferigilor.
D. Era mezozoic 4. Apariia reptilelor.
E. Era cainozoic 5. Apariia primelor gimnosperme.
6. Ieirea plantelor pe uscat.
7. Apariia i rspndirea angiospermelor.

8. Sistematizai grupele de animale conform arborelui fiiogenetic:

1) mamiferele; 2) peti crosopterigieni; 3) artropode; 4) molute; 5) ceienterate;
6) protozoare; 7) spongieri; 8) echinoderme; 9) amfibieni; 10) psri; 11) acraniate;
12) viermi inelai; 13) viermi plai; 14) viermi cilindrici.
9. Sistematizai plantele conform arborelui fiiogenetic:
1) feriga de pdure; 2) viinul; 3) molidul; 4) muchiul-de-pmnt; 5) spirogira;
6) nucul; 7) grul.
10. Completai tabelul, copiindu-l mai nti pe caiet.

APARIIA PRINCIPALELOR GRUPE DE ANIMALE

NR. 1 GRUPULUI
D/O DE ANIMALE
a - - - eR ' n ^ ' v.~;

1. Nevertebrate
2. Amfibii
3. Reptile
4. Marsupiale
5. Mamifere superioare

179
 ORIGINEA l
EVOLUIA OMULUI

1 TEORIILE DESPRE ORIGINEA OMULUI 2 POZIIA OMULUI N SISTEMATICA

LUMII VII 3 PRINCIPALELE ETAPE ALE ANTROPOGENEZEI 4 FORELE MOTRICE
ALE ANTROPOGENEZEI 5 RASELE UMANE

1. TEORIILE DESPRE ORIGINEA OMULUI

Expunei propria viziune asupra originii omului n baza cunotinelor

acumulate n cadrul cursului de biologie.
.: -HHHBHHHHIHHHHHHiHHHRB
Din cele mai vechi timpuri omul a fost preocupat de originea sa. La toate popoarele
pot fi ntlnite diverse legende n care se fac ncercri de a explica originea omului.
Conform unora dintre ele, omul a aprut din diferite structuri materiale: din pmnt
fertil, din ap sau din diferite obiecte. n corespundere cu postulatele biblice, omul
a fost creat de fora divin dintr-o bucat de lut.
Savantul enciclopedist Aristotel, n baza unor cercetri ndelungate, a demon-
strat asemnarea dintre om i animalele superior organizate, plasnd omul n regnul
animal. Argumente convingtoare n acest sens a prezentat medicul i anatomistul
roman C. Galenus. In sistemul elaborat de C. Linne, omul a fost inclus alturi de
maimuele antropoide ntr-un gen aparte - Homo cu specia Homo sapiens. J. B. La-
marck primul a afirmat c omul i trage obria de la maimue care au trecut la
mersul pe pmnt. CA. Darwin n lucrarea sa "Originea omului" (1871) susinea
c omul reprezint ultima verig, cea mai nalt dezvoltat, n lanul fiinelor vii.
Strmoi ai omului, dup prerea savantului, sunt maimuele antropoide.
Pornind de la deficienele n explicarea exhaustiv a originii omului i innd
cont de pluralismul de opinii, originea i evoluia omului a fost fundamentat n
diferite teorii. Expunem n continuare principalele dintre ele.
Teoria biosocial, dei admite evoluia omului sub aciunea factorilor biologici
i sociali, nu recunoate evoluia speciei umane sub aciunea concomitent a acestor
dou grupe de factori. Adepii acestei teorii susin c omul reprezint rezultatul
aciunilor separate i independente ale factorilor biologici i sociali.
Teoria rasist promoveaz ideea superioritii unei rase n detrimentul alteia.
Genetica omului a artat ns identitatea genomului diferitelor rase de oameni i
imposibilitatea evidenierii deosebirilor ntre potenialul biologic i intelectual al
reprezentanilor diferitelor rase umane.
180
 Social-darwinismul absolutizeaz importana factorilor biologici, ndeosebi a
luptei pentru existen, n evoluia omului.
Teoria accidentului cromozomial nu recunoate ritmurile evoluiei omului i
susine c omul ca specie biologic a aprut ca urmare a unui accident cromozomial.
innd cont de gradul nalt de asemnare a moleculelor de ADN ale omului cu
cele ale cimpanzeului (deosebirile n consecutivitatea polinucleotidelor molecu-
lelor de ADN ale acestor specii nu depesc 1%), adepii acestei teorii consider
c omul a evoluat de la cimpanzeu n urma reducerii numrului de cromozomi de
la 48 la 46.
Teoria fatalizrii are la baz ideea c omul reprezint doar o faz n evoluia
maimuelor. Pornind de la constatarea c ftul omului este mult mai neputincios
dect al maimuei, se consider c pe parcursul evoluiei ulterioare omul va deveni
o maimu adevrat.
Teoria gigantismului mintal, pornind de la decalajul nregistrat ntre ritmurile
evoluiei intelectuale i biologice ale omului, susine c evoluia omului va avea
loc n direcia sporirii volumului i masei craniului n defavoarea dezvoltrii altor
pri ale corpului. Astfel se consider c evoluia va fi direcionat de la Homo
sapiens sapiens spre Homo sapientissimus.
Eugenia, innd cont de persistena unor aberaii n dezvoltarea omului i
tendina permanent de perfecionare a potenialului su biologic i intelectual,
fundamenteaz necesitatea aplicrii diferitelor metode de ameliorare (inclusiv i
a celor forate) a calitilor ereditare ale populaiei umane.

2, POZIIA OMULUI N SISTEMATICA LUMII VII

Poziia omului n sistematica lumii vii se prezint astfel:
Imperiul Organisme celulare
Supraregnul - Eucariota (organisme eucariote)
Regnul - Animaia (animale)
Subregnul - Metazoa (animale pluricelulare)
ncrengtura - Vertebrata (vertebratele)
Subncrengtura - Tetrapoda (tetrapodele)
Supraclasa - Amniota (animale cu anexe embrionare)
Clasa - Mammalia (mamiferele)
Subclasa - Eutheria (mamifere placentare)
Ordinul - Primates (primatele)
Subordinul - Anthropoidea (antropoidele)
Secia - Catharina (maimue cu sept nazal ngust)
Suprafamilia - Antrhopomorphidae (maimue antropoide)
Familia - Hominidae
Genul -Homo
Specia - Homo sapiens (omul nelept)
181
 Apartenena omului la ncrengtura vertebratelor este determinat de nlocuirea,
pe msura dezvoltrii embrionului, a coardei cu coloana vertebral, prezena cutiei
craniene, a aparatului mandibular, a dou perechi de membre, amplasarea inimii
pe partea ventral, delimitarea n alctuirea creierului a cinci compartimente.
Prul de pe corp, glandele sudoripare, sebacee i mamare, diafragmul, inima
cu patru camere, conturarea a cinci regiuni n alctuirea coloanei vertebrale, gradul
nalt de dezvoltare a scoarei cerebrale confirm poziia omului n clasa mami-
ferelor. Dezvoltarea ftului n corpul mamei i alimentarea lui prin mijlocirea
placentei sunt o dovad incontestabil a faptului c specia Homo sapiens face
parte din subclasa eutheria (placentarele).
Membrele anterioare de tip apuctor (primul deget este opus celorlalte),
dezvoltarea claviculei, unghiilor, nlocuirea dinilor de lapte, naterea, de regul,
a unui singur copil permit de a plasa omul la ordinul Primatelor. Un ir de caractere,
printre care emisferele cerebrale bine dezvoltate, numrul mare de circumvoluiuni
pe scoara cerebral, prezena apendicelui, dispariia regiunii caudale a coloanei
vertebrale, dezvoltarea musculaturii mimice, prezena a patru grupe de snge,
factorului rezus apropie omul de maimuele Antropoide. Antropoidele de asemenea
sufer de multe boli infecioase, specifice omului (tuberculoza, tifosul abdominal,
dizenteria, SIDA .a.).

Observai i enumerai dup fig. 2.23 asemnrile i deosebirile dintre

om i cimpanzeu.

frunte
proieminena
(gaura occipital
supraorbital
locul de inserie
al muchilor brbie
CIMPANZEU
cefei

centru de

greutate
centru de j
OM greutate_

maxilarul
superior

r-rt. picior
!\ R SI Fig. 2.23. Cor
pararea schel
I bazin tului omului
\ '- ./' mn , \ cel al cimpar
zeului.

182
 n acelai timp omul se deosebete esenial de celelalte animale, inclusiv de
maimuele antropoide. Este vorba, n primul rnd, de poziia vertical a corpului "
i consecinele acesteia: cele patru curburi ale coloanei vertebrale, bolta plantar,
cutia toracic plat. Regiunea cerebral a craniului predomin asupra celei faciale.
Suprafaa scoarei cerebrale alctuiete n medie 1250 cm2, iar volumul creierului ^Z
1000-1800 cm3, ceea ce depete parametrii corespunztori ai maimuelor C\_
c
antropoide. Omului i este caracteristic contiina i gndirea, care stau la baza -
activitii sale de munc, i vorbirea. ^~-

3 PRINCIPALELE ETAPE ALE ANTROPOGENEZEI

n prezent au fost descoperite i studiate un numr impuntor de resturi fosile
ale maimuelor antropoide i ale oamenilor strvechi. Aceasta a dat posibilitate
de a reconstrui mai deplin i mai veridic evoluia omului.
Strmoul comun al omului, cimpanzeului, gorilei i orangutanului au fost
driopitecii - maimue antropoide care au aprut acum 17-18 mln de ani i de 8
mln. sunt disprute. Aceste maimue populau pdurile tropicale, care pe atunci
ocupau suprafee enorme n Africa, Asia i Europa. Se hrneau cu fructe,
deplasndu-se pe copaci prin agarea de ramuri cu minile. Acest mod de deplasare
a dus la dezvoltarea puternic a membrelor anterioare, cele posterioare servind
doar pentru sprijin, i la deosebirile n structura lor. Ducnd un mod de via
arboricol, driopitecii se aprau pasiv de dumani, ascunzndu-se printre ramuri.

Amintii-v schimbrile care au avut loc n relieful uscatului i ale climei

n paleogen (a se vedea p. 180)

Ca urmare a schimbrilor intervenite n repartizarea uscatului, drumul dintre

Asia, Africa i Europa a devenit accesibil pentru animalele terestre. Din cauza
rcirii climei, pdurile tropicale din emisfera nordic au cedat locul arborilor cu
frunza cztoare i coniferelor. Pe msura ndeprtrii spre sud clima devenea tot
mai uscat, suprafeele ocupate de pdurile tropicale se reduceau, iar cele acaparate
de savane, stepe i deserturi creteau.
n Africa clima a devenit mai uscat, iar delimitarea celor dou anotimpuri
(ploios i secetos) - mai pronunat. Pdurile tropicale cedau locul savanelor.
Anual n perioada nefavorabil a anului se micora cantitatea de frunze i fructe.
Neavnd la dispoziie anul mprejur hrana obinuit, drioptecii trebuiau s aleag
ntre deplasarea spre sud, unde se retrgeau pdurile tropicale, sau rmnerea pe
loc i schimbarea raiei alimentare (trecerea de la alimentarea cu frunze i fructe
la o hran mai grosier - rdcini, scoar, semine de graminee), adaptarea la frig
(mrirea dimensiunilor corpului, trecerea de la viaa crepuscular i nocturn la
cea diurn, naterea de pui vii).
Ca urmare, acum circa 15 mln de ani, driopitecii s-au separat n dou ramuri
183
 Fig. 2.24.
Australopite-
cii.

care ulterior au dus la apariia a dou familii: pongide sau maimue antropoide
(gorila, urangutanul, cimpanzeul) i hominide, de la care provine omul. Pongidele
au preferat pdurile, rmnnd la modul de via arboricol. Hominidele ns au
nceput s cucereasc spaiile deschise. Anume unele din aceste populaii au i
dat natere strmoilor omului - australopitecilor (fig. 2.24). Australopitecii
prezint un grup de hominide astzi disprut care triau n turme, practicau vnatul
i culesul fructelor i foloseau n calitate de unelte de munc pietre, bee, oase.
Structura dinilor demonstreaz c erau omnivori. Cntreau 20-50 kg, aveau o
nlime de 120-150 cm i un volum al craniului de 60 cm3. Mergeau pe membrele
posterioare, iar cu ajutorul celor anterioare prindeau animale, aruncau pietre etc.
Acum 2-3 mln de ani australopitecii au dat natere unei ramuri mai progresive
- Homo erectus habilis (omul ndemnatic). Spre deosebire de australopiteci,
acetia puteau confeciona cele mai primitive unelte de munc din pietri. Atingeau
o nlime de 150 cm i aveau volumul creierului cu 100 cm3 mai mare. Dinii se
asemnau cu ai omului contemporan, falangele degetelor erau aplatizate, primul
deget al tlpii era orientat ca i celelalte. Dei morfologic Homo erectus habilis
nu se deosebea considerabil de australopiteci, el reprezint hotarul ce delimiteaz
maimuele antropoide de oamenii strvechi. Evoluia de mai departe a primelor
oameni s-a desfurat n trei etape: oamenii strvechi, oamenii fosili i oamenii
contemporani.
Oamenii strvechi (arheantropii). Pn n prezent au fost descoperite cteva
rmie ale oamenilor strvechi - pitecantropii i sinantropii. Rmie ale
pitecantropilor (oamenii-maimue) au fost gsite pe insula Java (Indonezia) n
1891, iar a sinantropilor ntr-o peter din apropierea Beijingului. ntruct se
deplasau pe membrele posterioare, att pitecantropii, ct i sinantropii sunt
considerai reprezentani ai speciei Homo erectus (fig. 2.25). Pentru oamenii
strvechi era caracteristic confecionarea uneltelor de munc, descoperirea i
mnuirea focului, o surs suplimentar de energie termic. Volumul creierului de
circa 700-1200 cm3 permitea o vorbire primitiv. Brbaii puteau atinge o nlime
de circa 160 cm i mai mult. Fruntea era teit, proeminena supraorbital bine
dezvoltat, mandibulele masive. Toate aceste caractere deosebesc considerabil
arheantropii de oamenii contemporani.
184
 Oamenii
strvechi.

Oamenii fosili (paleantropii). Din acest grup face parte omul de Neanderthal.
Rmiele acestuia au fost gsite pentru prima dat n lunca rului Neanderthal
din Germania n 1856. Pentru neandertalieni este caracteristic statura mic
(155-165 cm), fruntea joas teit, proeminena supraorbital exprimat, lobul
3
frontal bine dezvoltat, volumul creierului avnd circa 1400 cm . Particularitile
mandibulei arat c ei posedau vorbirea elementar. Erau rspndii pe larg n
Europa, Africa i Asia. ntruct au vieuit n epoca glacial, se adposteau n
peteri n grupuri a cte 50-100 de indivizi. Confecionau diferite unelte din piatr,
se mbrcau n piei, utilizau focul la prepararea hranei. Perfecionarea de mai
departe a relaiilor colective, dezvoltarea intelectului au dus unele grupe de
neandertalieni la formarea unei noi specii - Homo sapiens (fig. 2.26).
Oamenii contemporani (neoantropii). Primii oameni contemporani au aprut
acum 5 0 ^ 0 mii de ani. Un timp oarecare paleantropii i neoantropii au convieuit.
Ulterior neandertalienii au fost eliminai de oamenii contemporani - cromagnionii.
Rmiele primilor oameni contemporani au fost gsite n petera Cro-Magnon
din Frana. Uneltele de munc ale primilor oameni contemporani erau mai variate
i mai avansate dect ale celor fosili, fiind confecionate nu numai din piatr, dar
i din oase, coarne. In peterile populate de cromagnioni au fost gsite urme ale
artei murale, precum i figurine de animale confecionate din piatr sau os.
Cromagnionii aveau nlimea de pn la 180 cm, fruntea nalt dreapt, volumul
craniului de 1600 cm3, proeminena supraorbital lipsea. Vorbirea articulat era
bine dezvoltat. Triau n adposturi construite de ei i n peteri, ncepuse s

.. .v'/ , ,,

Fig. 2.26.
Oamenii
contemporani.

185
CV j
Fig. 2.27. Rs-
pndirea mo-
nocentrist a
omului.

mblnzeasc primele animale i s lucreze pmntul. n evoluia cromagnionilor

rolul central l-au jucat factorii sociali: educaia, instruirea, transmiterea experienei,
ntru explicarea cilor i modului de rspndire a omului au fost elaborate
dou concepii: monocentrist i policentrist. Conform concepiei monocentriste,
omul a aprut ntr-o singur regiune geografic, n Africa Central, de unde s-a
rspndit mai nti n Asia. Concepia policentrist susine c omenirea a aprut
n diferite regiuni geografice ale Terrei. Studiul ADN-ului mitocondrial, precum
i utilizarea metodelor contemporane de studiere a genomului au confirmat originea
african, monocentrist, a omului modern {fig. 2.27).

FORELE MOTRICE ALE ANTROPOGENEZEI

Amintii-v principalii factori ai evoluiei cu aplicaie la evoluia omului.

Evoluia omului a avut loc sub aciunea acelorai factori ai evoluiei ca i a

celorlalte specii ale lumii vii. ns evoluia omului a fost nsoit i de aciunea I
factorilor sociali: munca, modul social de via, vorbirea, gndirea i cultura. La I
etapele timpurii ale evoluiei omului predominau factorii biologici ai evoluiei:
procesul mutaional, undele populaionale, izolarea i selecia natural. Rolul
hotrtor 1-a avut selecia indivizilor cel mai bine adaptai la condiii concrete de I
via, capabili s confecioneze unelte primitive ce le permiteau s se apere de I
dumani i s-i dobndeasc hrana. La stadiul de australopiteci selecia se fcea j
dup modul colectiv de via: supravieuiau grupele de indivizi care mpreuna
fceau fa condiiilor nefavorabile ale mediului. Selecia individual a asigurat
conturarea particularitilor morfofiziologice ale omului (mersul biped, dezvoltarea
minii, creterea dimensiunilor creierului), iar cea de grup - perfecionarea modului
social de via.
186
 Factorii biologici au pregtit
terenul pentru aciunea fac-
torilor sociali, principalii din-
tre care sunt expui n conti-
nuare.
- munca sau capacitatea de
a produce unelte de munc,
reprezint o deosebire dintre
om i animale care asigur per-
fecionarea continu a acestuia.
Spre deosebire de om, anima-
lele, chiar i cu cel mai nalt
nivel de organizare, pot doar s
foloseasc diferite obiecte n
calitate de unelte de munc, dar
nu sunt n stare s le confec-
ioneze i s le perfecioneze.
Munca, n calitate de aciune 15

contient a omului, a avut o

Fig. 2.28. Unelte de munc confecionate de str-
influen extrem de benefic moii omului contemporan: de Homo habilis i Homo
asupra lui; erectuis: 1-3; de Homo sapiens: 4-24.

Comparai dup fig. 2.28 uneltele de munc confecionate de diferii

strmoi ai omului contemporan.

- organizarea social i-a asigurat omului posibilitatea de a supravieui n

condiiile schimbtoare ale mediului. Pe fundalul organizrii sociale destul de
complexe a primatelor i a strmoilor direci ai omului, munca a reunit i mai
strns membrii comunitii. n condiiile nteirii luptei pentru existen, strmoii
omului organizai n comuniti sociale mai uor se aprau de dumani;
- vorbirea - limbajul articulat - a fost i rmne prghia care asigur comuni-
carea ntre membrii comunitii i schimbul de experien dintre reprezentanii
diferitelor generaii i indivizi. Datorit activitii colective a membrilor comuni-
tii a aprut necesitatea transmiterii informaiei prin gesturi i sunete. Aceasta a
determinat i dezvoltarea progresiv a vorbirii articulate. Se consider c primele
cuvinte erau legate de operaiile de munc. Mai trziu ele au nceput s indice
denumirile obiectelor. Omul, asemenea animalelor, recepioneaz semnalele din
lumea nconjurtoare graie funcionrii primului sistem de semnalizare. La om,
spre deosebire de animale, datorit dezvoltrii accentuate a sistemului nervos
central s-a format sistemul de recepionare a semnalelor i prin cuvinte - cel de-al
doilea sistem de semnalizare. Anume cuvntul i vorbirea au asigurat dezvoltarea
gndirii abstracte;
187
 - gndirea reprezint rezultatul evoluiei ndelungate ndreptate la reflectarea
-1 materiei n organele de sim. Gndirea reprezint form superioar de reflectare
-, n sistemul nervos uman a realitii nconjurtoare. Dezvoltarea encefalului, gndirii
"> i contiinei au favorizat perfecionarea muncii i a vorbirii, care, la rndul lor,
au stimulat trecerea de la comunitatea animal la cea uman.
Putem afirma cu certitudine c omul este o fiin biosocial. Dac anterior
<C ritmurile evoluiei biologice erau foarte impresionante, astzi ea s-a stabilizat ca
<_ urmare a faptului c evoluia fizic a omului pare a fi ncheiat. Nu putem spune
acelai lucru despre evoluia social, economic i cultural a omului. Omul ca
fiin biosocial mai rmne dominat de procesele fiziologice, ndeosebi de
instinctele biologice i emoiile sexuale. n aceast competiie ndelungat i deloc
uoar omul poate miza pe superioritatea inteligenei sale n comparaie cu ali
reprezentani ai regnului animal.

5. RASELE UMANE
Dei reprezentanii speciei umane ce populeaz diferite regiuni geografice se
deosebesc dup unele caractere de importan secundar, este evident c planeta
Pmnt este populat de o singur specie de oameni. Homo sapiens sapiens este o
specie politipic, alctuit dintr-un ir de tipuri secundare, care formeaz rasele
umane. Ele sunt rspndite pe teritorii geografice mai mult sau mai puin distincte,
fr a lua n considerare efectele migraiei. Dei au fost naintate i promovate
diferite variante ale noiunii de ras, conform antropologiei clasice rasa reprezint
un grup natural de oameni care manifest un ansamblu de caractere fizice ereditare
comune, indiferent de limba, comportamentul i naionalitatea lor. Actualmente
sunt delimitate trei rase mari, n cadrul crora se deosebesc un ir de rase mai
mici. Schimbul liber de indivizi n zonele de contact ale raselor mari a generat un
ir de rase mixte cu gene amestecate de la dou sau mai multe rase. Deosebirea
dintre reprezentanii diferitelor rase se manifest prin particulariti morfologice,
cum sunt, bunoar, culoarea pielii, prului, ochilor, forma nasului, buzelor . a.
Aceste deosebiri s-au format i pstrat n anumite condiii ale mediului nconjurtor.

Observai i enumerai dup fig. 2.29 deosebirile dintre reprezentanii

celor trei rase umane.
HHHHH
Cele trei rase mari prezint urmtoarele trsturi distinctive (fig. 2.29):
1. Rasa europeoid, sau leucoderm. Reprezentanii acestei rase au pielea de
culoare deschis, prul drept sau ondulat de culoare deschis sau nchis, nasul
drept i proeminent, cu sept nazal nalt. Cuta pleoapei superioare este putem u
dezvoltat. Buzele au grosime medie, barba este proeminent. Din aceast ras
fac parte populaia btina a Europei, Asiei de Sud i Africii de Nord.
2. Rasa mongoloid, sau xantoderm, se caracterizeaz prin piele de culoare
galben pn la brun, pr drept i rigid, barb i musta slab dezvoltate, nas turtit
188
Fig. 2.29. Reprezentaii celor trei mari rase.

i puin proeminent. Reprezentanii acestei rase alctuiesc populaia btina a

Asiei Centrale i de Vest, Indoneziei i Siberiei. n America ea a ptruns prin
strmtoarea Bering la sfritul epocii glaciare.
3. Rasa negroid, sau melanoderm, se caracterizeaz prin piele de culoare
neagr, prul cre sau lnos, faa puin proas, nas turtit i larg, buze groase i
ochi de culoare ntunecat. Din aceast ras sunt constituite popoarele btinae
ale Africii i Australiei.
Viitorul ndeprtat al raselor umane este determinat de procesele care predomin
n cadrul speciei umane. Una din condiiile principale ale formrii raselor, izolarea
geografic, i astzi persist n multe regiuni ale globului. Mai mult, procesul de
metizare continu, ndeosebi la hotarele arealelor raselor. n unele regiuni, de
exemplu n America de Nord i America de Sud, acest proces devine foarte intens.
Dei amestecarea raselor este stvilit de piedici cu caracter moral i social,
procesul de metizare continu. Caracterul ofensiv al metizrii st la baza formrii
raselor mixte i n viitorul puin mai ndeprtat se va putea vorbi de populaii
hibride din cadrul speciei umane.
Particularitile de ras sunt ereditare i n trecut o bun parte din ele aveau un
caracter adaptativ. De exemplu, pielea ntunecat a negroizilor i apr de razele
dogoritoare ale Soarelui, prul crlionat protejeaz pielea capului de supranclzire.
Nasul lat i buzele groase cu o suprafa mare a mucoaselor asigur o evaporare
rapid a apei, favoriznd astfel rcirea corpului. Pielea alb a europenilor este
permeabil pentru razele ultraviolete, asigurnd formarea vitaminei D care previne
dezvoltarea rahitismului. Nasul ngust contribuie la nclzirea aerului inspirat.
Unitatea biologic a raselor umane este confirmat de:
* Lipsa izolrii genetice i posibilitile nelimitate de ncruciare cu formarea
de indivizi fecunzi;
Echivalena raselor din punct de vedere biologic i psihologic cu aflarea lor
la acelai nivel de dezvoltare evoluionist;
* Prezena raselor de trecere ntre rasele mari care ntrunesc semnele celor
dou rase vecine;
Prezena desenului sub form de arcuri pe degetul al doilea, caracterul identic
de amplasare a prului pe cap.

189
rr^ 1, Descriei concepiile lui Aristotel, Lamarck, Darwin despre originea omului.
1 2. Explicai esena principalilor teorii cu privire la originea omului;
w' a) biosocial; b) rasist; c) social-darwinismul.
~ 3. Analizai poziia omului n sistematica lumii vii.
<Z 4. Enumerai criteriile dup care omul este clasat n:
O a) ncrengtura vertebrate;
b) clasa mamiferelor;
c) subclasa mamifere placentare.
5. Reprezentai sub form de tabel asemnrile i deosebirile dintre om
mamuieie antropoide,
6. Analizai cauzele despririi driopitecilorln 2 ramuri.
7. Descriei modul deviat aspectul morfofizioiogic ai australopitecilor,
8. Comparai modul de via i aspectul morfofizioiogic al austraopitecfor
Homo erectus habiis,
9. Descriei modul de via i aspectul morfofizioiogic al oamenilor:
a) strvechi; b) fosili; c) neoandertalieni.
10. Analizai concepia monocentric i policentric a apariiei omului.
11. Alctuii arborele antropogenezei.
12. Descriei factorii climatici care au contribuit fa apariia raselor.
13. Analizai corelaia aspectului morfologic al raselor cu factorii climatici.
14. Expunei i argumentai concepia proprie despre evoluia omului.
15. Scriei un eseu la tema Rasele umane sunt egale" dup algoritmul:
a) originea comun a raselor umane;
b) factorii climatici ai apariiei raselor;
c) argumente ce ar combate lupta rasial.
18. Alegei rspunsurile corecte.
1. Homo sapiens:
a) strmoul direct al omului de astzi;
b) creatorul pietrei cioplite;
c) avea o capacitate cranian de 1000-1250 cm;
d) urmele lui au fost gsite pe insula Java.
2. Rasele umane:
a) sunt uniti stabile genetic;
b) se gsesc ntr-o continu transformare genetic;
c) exist i rase umane pure;
d) gena culorii albastre a ochilor este prezent la toate rasele.
 Ecologia. Obiectul de studiu i
importana
Ecologia organismelor
.1 Ecologia populaiilor
r
Ecologia ecosistemelor

V \ Bazele nvturii despre biosfer

1
 ECOLOGIA. OBIECTUL DE
STUDIU l IMPORTANA
:
;;;';;::;;; ' " - f " ^ r l V " ' ;-,'; . - ' ' .-/:

1 OBIECTUL DE STUDIU AL ECOLOGIEI 2 ECOLOGIA - BAZA TIINIFIC A

FOLOSIRII NATURII

1. OBIECTUL DE STUDIU AL ECOLOGIEI

Ecologia (de la gr. "oicos" - cas i "logos" - tiin) este o tiin relativ tnr
care studiaz relaiile stabilite istoric dintre organisme i mediul lor de via. Termenul
de ecologie a fost propus de zoologul german E. Haeckel n a. 1869. Ca tiin
ecologia s-a conturat abia pe la mijlocul sec. al XIX-lea, cnd s-au acumulat suficiente
date despre varietatea lumii vii, despre particularitile mediului de via a fiecruia
dintre ele. Atunci a devenit clar c nu doar alctuirea i dezvoltarea organismelor,
dar i relaiile lor cu mediul de via sunt supuse anumitor legiti. Anume acestea
au i devenit obiectul de studiu al ecologiei. Astzi ecologia prezint un sistem
ramificat de tiine dintre care distingem ecologia general, care studiaz legitile
relaiilor cu mediul specifice tuturor grupelor de organisme i direciile particulare
ce se refer la grupe concrete de organisme {ecologia microorganismelor, insectelor,
petilor, psrilor, mamiferelor, plantelor etc.). Pornind de la faptul c pentru natura
vie sunt caracteristice diferite niveluri de organizare ale structurilor sale {fig. 3.1).
studiile ecologice generale se difereniaz dup nivelul de organizare al lumii vii
pe care l abordeaz. Ca urmare ecologia general se submparte n ecologia
organismelor (autecologia), ecologia populaiilor (demecologia) i ecologia
biocenozelor (sinecologia).
Schema 3.1
NIVELURILE DE ORGANIZARE ALE LUMII VII

molecul celul esut

i organe

organism __. populaie |-#> biocenoz |# biosfer

Stabilii dup schema 3.1 care din nivelurile de organizare ale lumii vii
sunt obiectul de studiu al ecologiei.

192
 integrarea microsistemelor i macrosistemelor

reunirea de ierarhii speciale cu

ierarhii specifice

organism
pluricelular
celul i
organism
' pluricelular
populapie de celule
(organisme unicelulare)

cromozomi

sistem molecular

regn (autotrofe i heterotrofe)

(lumea vie, nveli superficial al pmntului) molecul

-roc
t
atom
Fig. 3.1. Ierarhia lumii vii. particul elementar

Ecologia organismelor se ocup de relaiile indivizilor unei sau altei specii cu

condiiile de mediu i cu reprezentanii speciei sale sau ai altor specii, precum i
adaptarea lor la factorii ecologici.
Ecologia populaiilor studiaz relaiile cu factorii de mediu ale populaiilor
unor specii, structura i legitile dinamicii lor.
Ecologia biocenozelor abordeaz comunitile de plante, animale i micro-
organisme n relaiile dintre ele i cu mediul anorganic.

2. ECOLOGIA - BAZA TIINIFIC A FOLOSIRII NATURII

Omul exist pe contul naturii, de aceea utilizarea raional a resurselor ei
constituie chezia bunstrii sale. Pn la definitivarea ecologiei ca tiin,
intervenia omului n natur se fcea fr a se ine cont de urmrile posibile ale
aciunilor ntreprinse. Eecurile nregistrate au atenionat asupra faptului c doar
cunoaterea legilor naturii i respectarea lor poate exclude dezechilibrul n natur.
De exemplu, n trecutul nu prea ndeprtat, desecarea mlatinilor se fcea pe scar
larg cu scopul mririi suprafeelor arabile. Cercetrile tiinifice au artat ns c
regiunile nmltinite sunt sursa principal de metan n atmosfer. Metanul face
parte din aa-numitele gaze "de ser" care menin o parte din radiaia termic a
13 Biologie, ci. a XII-a 1 Q1
Pmntului n spaiul cosmic. Reducerea brusc a coninutului de metan n
atmosfer poate duce la rcirea global a climei, chiar i la instalarea unei noi
perioade glaciale.
Estimarea resurselor naturale pe scar mondial a artat ct de important este
faptul ca activitatea i necesitile omului s fie puse n concordan cu posibilitile
biosferei. De aceea scopurile cercetrilor fundamentale n domeniul ecologiei sunt
determinate de problemele economiei naionale: intensificarea produciei agricole
i sporirea eficacitii economice a utilizrii resurselor naturale fr a cauza
prejudicii mediului ambiant.

Ax Studiai cu atenie schema 3.2 i argumentai necesitatea proteciei

N/' naturii vn.

Schema 3.2
VARIETATEA RESURSELOR NATURALE

i
epuizabile neepuizabile

^ ^

irecuperabile recuperabile cosmice climatice acvatice

bogiile solul, radiaia aerul, apele
subpmn- plantele, solar, energia oceanului
tene animalele, fluxul vntului planetar
unele resurse i refluxul
minerale
mrmrnmemman-i

Ecologia contemporan a scos n eviden una din cele mai grave erori ale
omenirii, entuziasmat de succesele obinute de tiin i tehnic. Mult timp se
considera c omul este un rege al naturii care are menirea de a o cuceri, supunnd-o
intereselor sale. Mersul istoriei a artat ns c aceast cale este o linie moart n
evoluia omenirii. Ea nu numai c a dus i duce la creterea numrului de catastrofe
ecologice, dar i pericliteaz existena omului pe Pmnt, ntruct submineaz
stabilitatea biosferei n ansamblu. Legile ecologiei avertizeaz omenirea c este
necesar s-i schimbe radical atitudinea fa de natur, s pun n prim-plan nu
cucerirea ei, ci colaborarea cu ea, atitudinea grijulie fa de tot ce este viu. Toau
formele de activitate trebuie astfel reorganizate, nct s vindece "rnile" provocau
i s previn producerea altora. Aceasta este unica cale de asigurare a existenei
de mai departe a omului pe Pmnt i de prosperare a civilizaiei umane. De aceea
astzi capt o importan deosebit cunotinele ecologice ale fiecrui cetean,
n orice domeniu de activitate.

194
 1. Definii noiunea de ecologie,
2. Descriei pe scurt Istoricul dezvoltrii ecologiei ca tiin.
3. Enumerai subdiviziunile ecologiei:
a) n funcie de grupe concrete de organizare;
b) n funcie de nivelurile de organizare ale lumii vii.
4. Deducei sarcinile ecologiei
a) teoretice,
b) practice.
5. Indicai cte 3 exemple de activiti ale omului n regiunea voastr care
au avut impact pozitiv i negativ asupra (mediului nconjurtor).
6. Alctuii un eseu Ecologia - baza tiinific a folosirii naturii".
7. Alctuii un poster ecologic ce ar servi ca un avertisemt mpotriva polurii
mediului.
8. Completai tabelul, copiindu- pe caiet.

molecular
celular
de esut i organe - :

de organism
de populaie
de biocenoz
de biosfer

9. Propunei cel puin 10 msuri de mbuntire a ecologiei localitii tale.

10. n baza datelor factologice facei o analiz a strii ecologice a localitii
voastre la nceputul sec. XX i nceputul sec. XXI.
11. Alctuii un proiect ecologic cu subiectul: Utilizarea raional a unui
sector de 6 ori, finnd cont de normativele ecologice.

195
 tema
O ^ ECOLOGIA
ORGANISMELOR

1 FACTORII ECOLOGICI. LEGITILE ACIUNII LOR 2 PRINCIPALELE MEDII

DE VIA l ADAPTAREA ORGANISMELOR LA ELE

1. FACTORII ECOLOGICI. LEGITILE ACIUNII LOR

Mediul de via este partea naturii care nconjoar organismul i cu care acesta
contacteaz nemijlocit. Vieuitoarele contemporane populeaz patru medii de via:
acvatic, terestru-aerian, solul i nsi organismele vii. Elementele mediului de
via capabile s exercite o aciune direct sau indirect asupra organismelor vii
sunt desemnate ca factori ecologici. n funcie de natura lor, deosebim factori
abiotici, biotici i antropogeni. Factori abiotici sunt proprietile naturii nevii:
lumina, temperatura, umiditatea, compoziia salin a apei i solului, presiunea
atmosferic etc. Factorii biotici prezint relaiile dintre organismele vii, iar factorul
antropogen ine de activitatea omului.

/\ Amintii-v i enumerai caracteristicile climaterice ale mediului de via

^ acvatic i terestru-aerian.

Condiiile de via sunt determinate de valorile factorilor abiotici, majoritatea

crora se disting printr-o variabilitate considerabil n timp i spaiu. De exemplu,
la suprafaa solului temperatura oscileaz n limite mari, ns la fundul oceanului
sau n peteri este relativ constant. Unii factori rmn relativ constani pe o durat
destul de ndelungat de timp, de exemplu fora de atracie a Pmntului, compoziia
salin a oceanului, compoziia atmosferei .a. Unul i acelai factor are o importan
diferit n viaa animalelor convieuitoare. De exemplu, compoziia salin a solului
prezint importan pentru nutriia mineral a plantelor, dar e nesemnificativ pentru
majoritatea animalelor terestre. Intensitatea iluminrii i compoziia spectral a
luminii joac un rol primordial n viaa organismelor autotrofe, n timp ce heterotrofele
au nevoie de lumin doar pentru a se orienta n spaiu, etc.
Legea optimului. Rezultatele aciunii factorilor ecologici variabili sunt com-
parabile ecologic, deoarece ele se rsfrng asupra activitii vitale a organismelor
196
 Sene- v '
ma aciunii fac- "
torilor ecolo- IZ>
gici. "

Pieirea speciei Pieirea speciei

/ Zona activitii
Zona de oprimare normale Zona de oprimare
Fora de aciune
Limitele de rezisten ale speciei a factorului

(fig. 3.2). Analiznd graficul reprezentat n fig. 3.2, distingem urmtoarele legiti
n aciunea factorilor ecologici:
1. Anumite valori ale factorului ecologic sunt deosebit de favorabile pentru
activitatea vital a organismelor, reprezentnd valoarea optim a factorului dat.

Aflai dup fig. 3.3 temperaturile optime pentru creterea unor specii
de plante.

2. Cu ct mai mult se abat valorile factorului de la valoarea optim, cu att mai

puternic se inhib activitatea vital a organismelor.
3. Punctele critice, locul de intersecie a curbei cu axa orizontal, desemneaz
valori ale factorului pe care organismul nu le poate suporta. Depirea acestor valori
nseamn moartea organismului. Distana dintre punctele critice reprezint gradul
de rezisten al organismului la schimbarea factorului. Condiiile apropiate de
punctele critice sunt deosebit de dificile pentru supravieuire i sunt numite extreme.
Construind curbele optimului unui factor oarecare, de exemplu a temperaturii,
pentru diferite specii, vom observa c ele nu coincid. Cauza rezid n faptul c
pentru o specie valoarea unui factor oarecare poate fi optimal, iar pentru alta s
prezinte punctul critic (fig. 3.4). De exemplu,
40
cmilele nu suport deserturile nordice, iar renii Ceiba
pentandra
i lemingii - cele sudice. Nici poziia punctelor 35

critice nu este aceeai pentru diferite specii: la 2 30 -Pinui ponde

/

unele ele sunt apropiate, la altele - deprtate. /

Deci, unele specii pot tri numai n condiii Saintpaulia / Arbore

de cafea
ionantha /Poru
relativ stabile, n timp ce altele suport variaii
nb
3 20
Capul-
mari ale acestora. De exemplu, planta slbnog B 15 /
/
Regine
cucului

se ofilete dac aerul nu este saturat cu vapori Mac

10
de ap, iar negar suport bine modificarea Br ui
/ Viorea
umiditii i nu piere chiar i n caz de secet. 10 15 20 25 30 35 40

Legea optimului ne arat c att atenuarea, Temperatura Sn cursul zilei

Fig. 3.3. Temperaturile optime
ct i intensificarea aciunii fiecrui factor pentru creterea i dezvoltarea
ecologic peste limitele optime duce la pieirea unor specii de plante.
197
 ia curbei opti-
mului pe scara
temperaturilor
"""S pentru diferite
specii.

Specii rezistente Specii care suport oscilaii Specii iubitoare de 50"

la frig mari ale temperaturii cldur

organismului. Dac majoritatea factorilor ecologici au valori optime pentru indivizii

unei specii concrete, atunci spunem c specia dat dispune de condiii favorabile
de via.
Optimul i limitele rezistenei nu sunt absolut constante pe durata vieii
organismului. De obicei, fiecare etap a ciclului vital i are optimul su. De
exemplu, n cazul fluturelui buha-semnturilor, temperatura optim pentru ou
este de + 25C, pentru omizi + 22C, iar pentru pupe + 19C. Icrele somonului se
pot dezvolta n intervalul de temperaturi 0C... + 12C, iar indivizii aduli suport
uor oscilaiile temperaturii de la - 2C pn la +20C.
Practica a demonstrat c optimul i limitele rezistenei organismelor la un factor
oarecare pot fi deplasate n anumite limite prin aciunea orientat a diferitelor
valori ale acestuia. De exemplu, dac plantele cu flori sunt "tratate" periodic cu
temperaturi nalte, rezistena lor la ari sporete cu mult. La fel i petiorii de
acvariu pot fi "deprini" s vieuiasc n ap mai rece sau mai cald.

Exemplificai posibilitatea deplasrii valoni optime a unor factori abiotici

pe exemplul omului.

Interaciunea factorilor. Zona optimului i limitele de rezisten ale orga-

nismului fa de un factor oarecare se pot deplasa n funcie de faptul cu ce for
i n ce mbinare acioneaz concomitent ali factori. De exemplu, aria se suport
mai uor n aer uscat i nu umed. Riscul de a nghea este mai mare pe timp geros
i vnt puternic dect pe timp linitit. Deci, unul i acelai factor n asociere cu
alii exercit o aciune ecologic diferit. innd cont de interaciunea factorilor,
unul i acelai efect ecologic poate fi obinut pe ci diferite. De exemplu, ofilirea
plantelor poate fi ntrerupt mrind cantitatea de ap din sol sau micornd
temperatura aerului, reducnd astfel transpiraia. Exemplele prezentate ilustreaz
substituia parial a factorilor abiotici. Compensarea reciproc a aciunii factorilor
de mediu are loc n anumite limite, un factor neputnd fi nlocuit cu altul. Lipsa
total a apei sau a unuia din elementele de baz ale nutriiei minerale face imposibil
viaa plantelor, chiar i la o mbinare favorabil a celorlali factori. Deficitul de
cldur n deserturile polare nu poate fi compensat nici prin surplusul de umiditate.
198
nici prin iluminarea permanent. innd cont de legitile interaciunii factorilor
ecologici, n practica agricol se pot asigura condiii optime pentru viaa plantelor.

Enumerai condiiile optime pentru obinerea unor roade bogate de

porumb, gru sau alt cultur agricol.

Legea factorului limitant. Factorii abiotici ce se abat cel mai mult de la valoarea
optim ngreuiaz ntr-o msur mai mare existena speciei n condiiile date.
Anume de acest factor, numit limitant, i depinde ntr-o perioad concret
supravieuirea indivizilor. n alte perioade de timp limitani pot fi ali factori. De
exemplu, creterea i dezvoltarea grului, respectiv i road de gru, pot fi limitate
fie de temperaturile critice, fie de surplusul sau insuficiena de umiditate, fie de
insuficiena de sruri minerale.
Factorii limitani determin arealul geografic al speciei. De exemplu, rs-
pndirea speciei spre nord poate fi oprit de insuficiena de cldur, iar spre sud
- de insuficiena de umiditate sau de temperaturile prea ridicate. Pentru a
determina dac o specie va putea exista ntr-o regiune geografic sau alta, este
necesar de a stabili, n primul rnd, prezena sau lipsa n regiunea dat a unui
factor limitant pentru specia dat.

Evidenierea factorilor limitani prezint o importan deosebit n practica agricol,
deoarece prin anihilarea lor se poate spori road la hectar sau productivitatea animalelor. Dac
coninutul de fosfor n sol reprezint 50% din norm, iar cel de potasiu - 20%, la o valoare
optim a celorlali factori, road la hectar va fi de cinci ori mai mic. Factorul limitant n acest
caz este coninutul de potasiu. Aducerea coninutului acestui element la valorile optime va
mri road, dar ea totui va fi de dou ori mai mic dect cea ateptat. Factorul limitant va fi
acum fosforul. Surplusul de sruri de asemenea frneaz creterea i dezvoltarea plantelor.
Aadar, obinerea de roade nalte presupune meninerea tuturor factorilor de mediu la valori
optimale.

2. PRINCIPALELE MEDII DE VIA l ADAPTAREA ORGANISMELOR LA ELE

Cile principale de adaptare ale organismelor

la factorii ecologici
n timpul vieii majoritatea organismelor sunt supuse periodic aciunii factorilor
ce se abat considerabil de la valorile optime, fiind nevoite s suporte ari, geruri
cumplite, secete, insuficien de hran etc. Supravieuirea organismelor n condiii
extreme poate fi atins pe trei ci diferite, enumerate n continuare.
Calea activ presupune sporirea rezistenei i dezvoltarea unor mecanisme
care permit activitatea vital n condiii de abatere a factorilor de la valorile optime.
199
De exemplu, animalele homeoterme reuesc, n condiii de temperatur variabil a
mediului, s-i menin temperatura corpului constant. Ele utilizeaz n acest scop
diferite mecanisme. Pentru a preveni supranclzirea corpului n timpul verii, psrile
i mamiferele nprlesc. O dat cu rcirea timpului, blana mamiferelor devine mai
deas, la psri crete numrul firelor de puf. Bineneles c fiecare specie de
homeoterme dispune i de mecanisme specifice de adaptare la temperaturile extreme.
Calea pasiv semnific supunerea funciilor organismului modificrilor
factorilor abiotici. De exemplu, n caz de insuficien de cldur, plantele i
animalele poikiloterme i unele animale homeoterme i reduc intensitatea
metabolismului, micornd astfel cheltuielile energetice. Fenomenul se atest n
timpul hibernrii unor mamifere (ursul, bursucul, oarecele-de-cmp etc.), estivaiei
i amoririi poikilotermelor, repausului de iarn al plantelor.
Pentru nematode, seminele plantelor, spori este caracteristic suprimarea
complet a metabolismului - anabioza. Starea de anabioz este posibil numai la
o deshidratare complet a organismelor. Este important ca pierderile de ap de
ctre celule s nu fie nsoite de dereglarea activitii celulei n ansamblu.
Majoritatea speciilor nu sunt capabile de acest lucru, de aceea prefer anabiozei
hibernarea, estivaia i amorirea.
Evitarea aciunilor nefavorabile este cea de a treia cale de adaptare a
organismelor la mediu i este specific animalelor mobile. De regul, multe dintre
acestea i construiesc vizuini sau cuiburi, unde se ascund de intemperii. Astfel n
deserturile din Asia Mijlocie triete o specie de raci-de-uscat care au nevoie de
aer umed. Pentru a face fa ariei, ei sap vizuini n solul lutos unde temperatura
este joas, iar umiditatea ridicat. Rcuorii ies s se hrneasc numai cnd aerul
se umezete. n orele cele mai toride ale zilei, femela astup intrarea n vizuin cu
segmentele anterioare ale corpului, care poart nveliuri impermeabile, prevenind
astfel uscarea aerului de aici.
Un exemplu clasic de evitare a lipsei de hran din timpul iernii sunt migraiile
unor specii de psri, mamifere, insecte.

Enumerai cteva exemple de vieuitoare ntlnite n localitatea voastr

pentru care sunt caracteristice calea pasiv de adaptare la factorii
ecologici.

Mediul de via terestru-aerian. Specificul adaptrilor organismelorl

la acest mediu
Dup condiiile ecologice, mediul de via terestru-aerian este cel mai complex.
Principalii factori abiotici care determin rspndirea organismelor n acest mediu
sunt lumina, temperatura, umiditatea, proprietile aerului, compoziia solului,
forma de relief etc. S analizm n continuare civa dintre ei.
200
 Lumina
Sursa principal de lumin este radiaia solar al crei spectru, n funcie de ^
lungimea de und a razelor, poate fi mprit n trei sectoare: ultraviolet, vizibil "
i infrarou. Din razele ultraviolete la suprafaa Pmntului ajung numai cele _y
de unde lungi, iar cele de unde scurte se absorb la nlimea de 20-25 km de i~
ctre stratul de ozon. Razele ultraviolete de unde lungi n doze mari sunt "
duntoare organismelor, iar n doze mici exercit aciune bactericid i asigur "
formarea la animale a vitaminei D. Razele infraroii exercit aciune termic,
iar lumina vizibil este condiia obligatorie pentru existena plantelor.
Regimul de lumin al oricrui spaiu este determinat de poziia geografic a
locului, altitudine, relief, starea atmosferei, caracterul suprafeei terestre, vegetaie,
timpul zilei, anotimp, activitatea solar i schimbrile globale n atmosfer.
Adaptrile plantelor la condiiile de iluminare ale mediului de via. Dup
cerinele fa de condiiile de iluminare, pe parcursul evoluiei lumii vii s-au conturat
urmtoarele grupe ecologice de plante:
* iubitoare de lumin (heliofite) - plante ale spaiilor deschise;
* iubitoare de umbr (sciofite) - plante din etajele inferioare ale pdurilor
ntunecoase, din peteri i de la adncimi mari;
* rezistente la umbr plante ce pot crete att pe locuri umbrite, ct i pe
spaii deschise.
Plantele din aceste grupe dispun de diferite adaptri morfologice i anatomice
la regimul dat de lumin. Dintre adaptrile heliofitelor enumerm urmtoarele:
internoduri scurte, frunze de dimensiuni mici, cu o cuticulbine dezvoltat, deseori
acoperit cu un strat de cear sau de puf; numr mare de stomate; amplasarea
fotometric a frunzelor (se amplaseaz perpendicular fa de razele de la amiaz);
numrul mare de cloroplaste ce asigur o captare mai bun a luminii .a.
Supravieuirea sciofitelor se datoreaz unui ir de adaptri, precum: frunze mari
i subiri, de culoare verde-ntunecat; celulele epidermei mai mari dect la heliofite,
dar cu pereii exteriori i cuticula mai subiri; cloroplastele de dimensiuni relativ
mari, dar puine la numr; stomatele n numr redus; frunzele aezate orizontal.

Cea mai general adaptare a plantelor la folosirea maximal a luminii

este orientarea spaial a frunzelor. La amplasarea vertical a frunzelor
(graminee, rogozuri etc.), lumina solar se absoarbe mai bine n orele de
diminea i sear. In poziie orizontal frunzele folosesc mai ales razele
soarelui de amiaz. Amplasarea difuz a frunzelor n diferite planuri asigur
absorbia cea mai deplin a luminii solare. n acest caz, frunzele etajului
inferior sunt dispuse orizontal, celui de mijloc - oblic, iar al celui superior -
aproape vertical.

201
 Stabilii dup curbele intensitii fotosintezei din fig. 3.5 care plante sui
heliofite i care sciofite.

Sorg
Rolul luminii n viaa ani-
Porumb malelor este mult mai puin
important dect n viaa plan-
Gru
Ierburi iubitoare
telor. Animalele au nevoie de
S
de lumin lumin, n principal, pentru a se
Fag
orienta n spaiu.
Ierburi iubitoare de umbr
Muchi rezisteni la umbr Reacia organismelor (plan-
3 10 20 30 40 50 60 70 80 90 telor i animalelor) la ritmul
Iluminarea diurn de iluminare, adic la ra-
Fig. 3.5. Oscilaia curbei intensitii fotosintezei la portul perioadei luminoase i
diferite grupe de plante.
ntunecate a zilei, este numit
fotoperiodism. La plante fotoperiodismul se manifest n oscilaia intensitii
proceselor fiziologice, sinteza hormonilor, ceea ce condiioneaz la rndul su
nlocuirea fazelor ciclului vital, apariia frunzelor, bobocilor de floare, nflorirea,
formarea seminelor i fructelor, cderea frunzelor .a.
La animale fotoperiodismul controleaz perioada de mperechere, fecundarea,
nprlirea, migraiile, hibernarea .a. Cunoaterea particularitilor fotoperiodis-
mului permit de a prognoza dinamica efectivului, de a dirija dezvoltarea animalelor
n condiii artificiale de ntreinere. In baza fotoperiodismului la plante i animale
s-au format ritmurile biologice: anuale, diurne.

Amintiti-v care din razele solare exercit aciune termic.

Temperatura
Adaptrile termice ale plantelor. Plantele ce cresc n condiii de temperatur
variabil a mediului se pregtesc din timp pentru suportarea gerurilor. Ele
acumuleaz nc din var glucide, aminoacizi i alte substane ce leag apa, ceea
ce sporete rezistena la nghe a celulelor. Temperaturile ridicate de la mijlocul
iernii, dar mai ales cele de la sfritul ei, reduc brusc rezistena plantelor la nghe.
De aceea ngheurile de primvar pot vtma ramurile tinere, mugurii florali chiar
i la speciile rezistente la nghe.
Supranclzirea plantelor pe timp de ari este evitat prin: intensificarea
transpiraiei, reflectarea i dispersarea luminii de la suprafaa lucioas sau pubescent
a frunzelor, reducerea suprafeei nclzite prin suprapunerea frunzelor etc.
Adaptrile termice ale animalelor. Se cunosc trei ci de adaptri termice ale
animalelor:
1. Termoreglarea chimic se bazeaz pe obinerea energiei de pe urma descom-
punerii substanelor organice, de aceea animalele pe timp de iarn consum mai
mult hran sau folosesc rezervele de grsime acumulate n timpul vierii. Dii
202
aceast cauz termoreglarea
chimic este slab dezvoltat la
animalele din zonele unde i
gsesc cu greu hran pe timp
de iarn. Este vorba de anima- Vulpea polar

lele ce triesc dup cercul po-

lar: vulpea polar, ursul polar,
foca, morsa etc. Acest tip de
termoreglare nu este carac-
teristic nici pentru animalele de
la tropice: aici ele nu au nevoie Vulpea african
de un surplus de energie.
Fig. 3.6. Adaptrile tehnice ale vulpii polare i ale
2. Ecologic mai rentabil s-a celei africane.
dovedit a fi termoreglarea fi-
zic, n cazul acesteia, adaptarea la frig se asigur pe contul pstrrii energiei n
corpul animalului, iar evitarea supranclzirii -prin cedarea ei. Cele mai rspndite
mecanisme de termoreglare fizic sunt: ngustarea i, respectiv, dilatarea vaselor
sanguine din piele, nprlirea, intensificarea transpiraiei, prezena esutului adipos
subcutanat, anumite proporii ale corpului. De exemplu, datorit blnii dese,
stratului de pene n jurul corpului animalelor se pstreaz un strat de aer cu
temperatura apropiat de cea a corpului. Astfel se evit pierderile de cldur. Graie
blnii dese, animalele de la cercul polar consum iarna chiar mai puin hran
dect vara. Supranclzirea corpului se evit prin transpiraie: la trecerea apei n
stare gazoas se consum energie. Evaporarea apei, deci i rcirea corpului, poate
avea loc i de pe mucoasele umede ale cavitii bucale, ale cilor respiratorii
superioare.

Observai dup fig. 3.6 deosebirile n dimensiunile corpului i ale unor

organe proeminente la vulpea polar i african i explicai originea
lor.

Dup raportul dintre suprafaa corpului i volumul lui putem determina regiunea
geografic n care triete animalul dat. Forma compact a corpului avantajeaz
animalele din emisfera nordic, ntruct se reduce suprafaa de cedare a cldurii.
Pentru animalele din emisfera sudic sunt specifice dimensiuni relativ mari ale
membrelor i ale diferitelor proeminene de pe corp (coad, urechi, cioc etc.). De
exemplu, urechile mari ale elefantului, vulpii mici-de-pustiu, iepurelui american
sunt bine vascularizate i servesc drept organ de termoreglare.
3. Termoreglarea comportamental se realizeaz prin deplasarea n spaiu,
schimbarea poziiei corpului, folosirea diferitelor adposturi, hibernarea, estivaia
la. Pentru multe animale, de exemplu pentru poikiloterme, aceasta este unica
metod de adaptare la regimul termic al mediului de via.
203
 Tabelul 3.1
UNELE CARACTERISTICI FIZIOLOGICE ALE MAMIFERELOR
N STARE DE HIBERNARE
MASA ri\tv*vc;n i M ELIMINAREA TEMPERATURA
CORPULUI RESPIRAIEI RILE CAI3DIACE CLDURII CORPULUI
SPECIA
(tng) pe rnin pe r nin (n kjkg/or) n C
DE
Jt AifltJV A f ICT
ANImALfz
vara iarna veghe hiber- veghe hiber- veghe hiber- veghe hiber-
nare nare nare
Ariciul 684 600 40-50 6-8 14,5 0,33 34 2
Marmota 1868 2146 20-35 3-5 100 10 9,8 0,46 36-38 5-8
istarul 227 275 100-360 1-15 100-350 5-19 17,7 0,46 35-39 1-13
Prul 127 130 - - - - 20,8 0,29 37-38 3-4
Hrciogul - - 32 8 150-200 12-15 - - 38-39 4-5

Studiai dup tabelul 3.1 principalii indici funcionali la mamiferele ce

hiberneaz i tragei concluzii.

Dintre metodele etologice (comportamentale) de reglare prezint interes "com-

portamentul" de grup. De exemplu, pe timp de ger cumplit pinguinii se adun n
cerc, formnd aa-numita "broasc-estoas". Pinguinii aflai n centrul cercului i
la marginea lui i schimb periodic locurile pentru a se nclzi. n interiorul unui
astfel de cerc temperatura este de +37C, indiferent de cea a mediului.

Amintii-v i alte metode de comportament al animalelor ce ilustreaz

termoreglarea.

La homeoterme se ntlnesc toate cele trei ci de adaptare la regimul termic al

mediului de via, iar la poikiloterme doar una - cea comportamental.

Umiditatea

Argumentai, folosind datele din tabelul 3.2, rolul apei n viaa

organismelor vii.

Adaptrile plantelor la regimul hidric al mediului de via. Regimul hidn

al mediului terestru este neuniform i depinde de mai muli factori: precipitai
prezena bazinelor de ap, rezervele de ap din sol .a. Caracterul variabil al aceste
factori genereaz medii unde deficitul de ap este un fenomen obinuit (deserturi l<
stepele .a.) i medii cu o umiditate nalt (pdurile tropicale). Popularea de ca
plante a unui mediu terestru cu un anumit regim hidric este posibil cu condii
asigurrii lor cu ap n aceste condiii. De exemplu, unele plante de deert s

204
 Tabelul 3.2
CONINUTUL DE AP N CORPUL DIFERITELOR ORGANISME VII

DENUMIREA CONINUTUL DENUMIREA CONINUTUL

PLANTEI l DE AP, % ANIMALULUI DE AP, %
ORGANELOR El

Tulpinile arborilor 55-60 Lcustele 35

Frunzele 79-82 Grgria-grului 46-47

Fructele (roii, oarecele
castravei) 94-95 79-85

Algele 96-98 Broasca 93

mulumesc cu apa din cea i rou pe care o absorb cu ajutorul periorilor de pe

frunze; muchii, fiind lipsii de rdcini, absorb apa cu toat suprafaa corpului
.a. Necesitile n ap ale plantelor terestre superioare sunt asigurate de rdcini.
Dup tipul ramificrii, deosebim sisteme radiculare de tip extensiv i intensiv
(fig. 3.7). Sistemul radicular extensiv ocup un volum mare de sol la o ramificare
slab dezvoltat. Este specific pentru plantele de deert i step (saxaul, spinul
cmilei), pentru unii copaci din zona temperat
(pin, mesteacn), unele plante ierboase (lucerna,
albstri). Sistemul radicular intensiv se V
distinge printr-o ramificare bine dezvoltat,
concentrat ntr-un volum mic de sol. Se n-
tlnete la graminee (negar, piu-de-step,
secar, gru .a.). Absorbia apei de ctre rdcini
depinde de mai muli factori: coninutul de ap
In sol, aciditatea solului, temperatura solului,
salinitatea acestuia . a.
n funcie de raportul lor fa de ap se
levideniaz mai multe grupe ecologice de plante
Yschema 3.3).
Hidatofitele (elodeea, broscria, vlisneria,
bufrul, penia etc.) sunt plante acvatice scu-
fundate total sau parial n ap. Rdcinile aces-
por plante sunt puternic reduse sau lipsesc com-
)let (peni), absorbia apei realizndu-se prin
toat suprafaa corpului.
Hidrofilele cresc pe malurile bazinelor de ap,
fn ape mici, bli. Existena acestor plante este
xisibil datorit unui esut conductor bine Fig. 3.7. Sisteme radiculare de tip
lezvoltat i epidermei bogate n stomate. extensiv (1) i intensiv (2).
205
 Schema 3.3
GRUPELE ECOLOGICE DE PLANTE DUP RAPORTUL LOR FAT DE AP

Hidatofite Hidrofite Higrofite Mezofite Xerofite

Argumentai rolul esutului conductor n viaa plantelor hidrofite,

HBBBBHHHH

Higrofitele pot fi de lumin i de ntuneric. Cele de ntuneric (slbnogul, tilica,

multe ierburi tropicale) ocup etajele inferioare ale pdurilor umede din zone
climatice diferite. esuturile acestor plante conin n norm pn la 80% de ap i
mai mult, de aceea chiar i la o secet de scurt durat ele se ofilesc i pier n scurt
timp. Higrofitele de lumin (papirusul, orezul, stupitul-cucului, drgaica, roua-
cerului .a.) cresc pe soluri permanent umede.
Mezofite sunt copacii venic verzi din etajele superioare ale pdurilor tropicale,
copacii cu frunza cztoare din savane, speciile lemnoase din pdurile subtropicale
umede venic verzi, speciile foioase din pdurile zonei temperate, arbutii din
crnguri, plantele din luncile inundabile, majoritatea plantelor de cultur, multe
plante erboase .a. Acest grup de plante poate face fa unei secete de scurt durat
i nu prea puternice.
Xerofitele cresc n deserturi, stepe, pdurile tropicale, pantele bine nclzite
etc. Se disting xerofite suculente i sclerofite. Suculentele pot depozita apa in j
tulpin (cactui), n frunze (aloia, agavele, urechelnia), n rdcini (asparagusulj
mcriul-iepurelui .a.). Frunzele suculentelor, iar n cazul reducerii frunzelor i
tulpinile, au cuticul groas, deseori acoperit cu un strat de cear sau pufuoc.
Stomatele sunt afundate n mezofil i se deschid doar noaptea, ceea ce permite
reducerea pierderilor de ap. Absorbia CO2 are loc noaptea, cnd stomatele sunu
deschise, iar fixarea lui n procesul de fotosintez - n ziua urmtoare. CO2 formai
n timpul respiraiei se depoziteaz n sucul celular, fiind ulterior utilizat la sinteza
compuilor organici. ntruct cantitile de CO2 primite de suculente pe aceasB
cale sunt neeseniale, creterea lor este lent. Sclerofitele (negar, keleria, piuuW
brzdat) au frunze nguste i mrunte, uneori rsucite, acoperite cu cear sau pufl
Specific pentru aceste plante sunt valorile nalte ale presiunii radiculare, dezvoltar
puternic a sclerenchimului, datorit crui fapt sclerofitele nu se ofilesc chiar i I
pierderea a 25% de ap.
Adaptrile animalelor la regimul hidric al mediului de via terestru-aer i u -.
Aprovizionarea animalelor cu ap se face pe trei ci: prin but, o dat cu hrana
n urma proceselor metabolice (apa metabolic obinut la scindarea, n principd
a grsimilor). ntruct lipsa apei duce mai repede la moarte dect lipsa hranei.

206
animale pe parcursul evoluiei s-au format diferite adaptri pentru satisfacerea
necesitilor n ap. Acestea pot fi grupate n comportamentale, morfologice i
fiziologice. Adaptri comportamentale sunt cutarea locurilor de adpat, alegerea
unor locuri de via mai favorabile din punctul de vedere al aprovizionrii cu ap,
sparea vizuinilor .a. Cochilia melcului, crusta racului, cuticula insectelor,
tegumentul cheratinizat al reptilelor i alte formaiuni care rein apa n corpul
animalelor fac parte din adaptrile morfologice ale animalelor prevzute pentru
reducerea pierderilor de ap.
Capacitatea de formare a apei metabolice, economisirea apei la formarea urinei
i fecaliilor, reducerea intensitii transpiraiei i a pierderilor de ap de pe mucoase,
sporirea rezistenei la deshidratare sunt doar unele din adaptrile fiziologice ale
animalelor la regimul hidric al mediului de via.
Pierderile de ap prin transpiraie pe timp de ari se reduc fie prin repaos
absolut, fie prin suportarea pe o durat scurt a supranclzirii corpului. De exemplu,
cmilele pot suporta o nclzire a corpului de pn la + 40,7C. Surplusul de cldur
se elimin n timpul nopii prin radiaie direct datorit faptului c aerul noaptea
este mai rece dect corpul. Mai rezistente la deshidratare sunt cmilele care suport
fr consecine pierderile de ap de pn la 27%, oile - pn la 23%, cinii - pn
la 17%. Pentru om, pierderile de ap ce depesc 10% din masa corpului sunt
mortale.
Adaptrile organismelor la ali factori ecologici ai mediului terestru-aerian.
Un rol important n viaa organismelor terestre l joac i ali factori ecologici,
printre care aerul (compoziia, presiunea, micarea), solul (compoziia mineral i
organic), relieful suprafeei terestre.

Argumentai de ce este imposibil viaa permanent n mediul aerian.

Limita maxim la care se pot ntlni organisme vii n muni este de 5 800 m, i
doar condorii se pot ridica la o nlime de 10 000 m. Factorul limitant al rspndirii
organismelor n aer este presiunea atmosferic. O dat cu creterea altitudinii,
presiunea atmosferei descrete, fapt ce face dificil respiraia din cauza micorrii
coninutului de O2.
Temperatura solului, aeraia, stratificarea, compoziia i structura lui, relieful
localitii de asemenea influeneaz viaa organismelor terestre, ndeosebi a plantelor.
De exemplu, caracterul sistemului radicular depinde de structura solului. Pe solurile
unde sunt ngheuri multianuale rdcinile plantelor ptrund la adncimi nu prea
mari, fiind repartizate mai mult n lturi. Pe solurile cuprinse periodic de nghe
rdcinile ptrund la adncimi mari, fr a se rsfira n lturi. Unele specii de plante
s-au adaptat la soluri acide, altele la soluri bazice.

Care din caracteristicile enumerate ale solului prezint importan pentru

animale?

207
 Pentru animale, care sunt organisme heterotrofe, aceste caracteristici ale solului
nu au nici o importan. La ele constatm cele mai variate adaptri n vederea
deplasrii pe diferite tipuri de teren. De exemplu, membrele copitatelor i struilor,
animale ce populeaz spaii deschise, sunt adaptate la deplasarea pe un teren tare,
la oprlele ce populeaz nisipurile mictoare degetele sunt mrginite de solzi
cornoi care mresc suprafaa de sprijin etc.
Mediul de via acvatic. Specificul adaptrilor organismelor
la acest mediu
Pe parcursul evoluiei organismele acvatice s-au adaptat la via ntr-un anumit
strat de ap. Ca urmare, s-au constituit 3 grupe ecologice de animale acvatice:
planctonul, nectonul i bentosul.
Planctonul este constituit de plante i animale acvatice care populeaz stratul
de la suprafa al apei, aflate aici n stare suspendat i care nu se pot opune
curenilor de ap. Mod de via planctonic duc toate algele cu flageli, iar dintre
animale, reprezentani ai protozoarelor, celenteratelor, crustaceelor. Aflarea n ap
n stare suspendat a reprezentanilor planctonului este asigurat de un ir de
adaptri, dintre care menionm micorarea greutii specifice (substituirea
amidonului de rezerv prin ulei i prezena vacuolelor gazoase la alge, incluziuni
gazoase, schelet poros i esuturi gelatinoase la animale) i mrirea suprafeei
relative a corpului, ceea ce mrete frecarea de ap (diferite excrescene, alungirea
corpului).
Nectonul este format din animale acvatice de talie mare: peti, mamifere
acvatice, molute cefalopode, precum i animalele ce se nmulesc pe uscat, dar se
hrnesc n ap. Reprezentanii nectonului se opun activ curenilor de ap.
Bentosul prezint totalitatea organismelor ce populeaz fundul bazinelor de
ap. Animale bentonice sunt spongierii, actiniile, coralii, unele molute bivah e
crevetele, unii viermi ciliai i crustacee. Fitobentosul mrilor i oceanelor consta,
n principal, din alge brune i roii, iar al bazinelor de ape dulci din alge verzi -
unele plante superioare (rogozul, papura, sgeata-apei .a.).
Rspndirea vieii n ap este influenat de urmtoarele proprieti ale apei:
densitatea, coninutul de oxigen, salinitatea, temperatura, iluminarea.
Densitatea apei este mai mare dect a aerului, fapt ce ngreuiaz deplasarea
activ a reprezentanilor nectonului. Forma hidrodinamic a corpului, dezvoltarea
musculaturii sunt doar dou din adaptrile animalelor acvatice la locomoia n ap.
Coninutul de oxigen n ap nu depete 10 ml ntr-un 1 1 de ap. Suia
principal de oxigen n ap sunt algele verzi, de aceea limita de rspndire -
animalelor acvatice depinde de adncimea la care acestea cresc. Coninutul de
oxigen n ap mai depinde de temperatura i salinitatea apei, gradul de poluare.

Argumentai dependena coninutului de oxigen n ap de temperatura

i salinitatea ei.
208
 Unele specii pot suporta oscilaii considerabile ale coninutului de oxigen n
ap, inclusiv lipsa lui complet (de exemplu, oligochetele-de-ap-dulce). Crapul,
linul, carasul pot vieui n ape cu un coninut sczut de oxigen, iar pstrvul,
boiteanul - numai n ape bogate n oxigen. Multe specii n lipsa oxigenului n
ap cad ntr-o stare de amoreal i astfel depesc perioada nefavorabil.
Salinitatea apei. Majoritatea nevertebratelor acvatice sunt animalepoikiloos-
motice: presiunea osmotic a lichidelor din interiorul corpului depinde de salinitatea
apei. Meninerea acesteia la nivelul caracteristic speciei presupune viaa la o
anumit salinitate a apei, de aceea nevertebratele de ap dulce nu pot tri n ap
srat, i invers. Vertebratele acvatice sunt animale homeosmotice: i menin
presiunea osmotic a lichidelor din interiorul corpului la acelai nivel, indiferent
de salinitatea apei. n acest scop, pe parcursul evoluiei, s-au dezvoltat diferite
mecanisme n vederea reglrii presiunii interne.

Expunei-v prerea referitor la mecanismele cu ajutorul crora ver

tebratele acvatice i menin constant presiunea osmotic a lichidelor
din interiorul corpului.

La vertebratele de ap dulce, lichidele din interiorul corpului sunt mai con-

centrate (hipertonice) dect apa n care acestea i duc viaa. Pentru meninerea
concentraiei lichidelor interne la un nivel constant, animalele de ap dulce "des-
reaz" apa dulce, absorbind ionii de Na+ i Cr~ cu ajutorul unor celule speciale
localizate n branhii, piele, cavitatea bucal, cloac. Mediul intern al vertebratelor
marine are o concentraie mai joas a substanelor osmotic active dect mediul
ambiant. Pentru meninerea ei, animalele marine "desreaz" apa de mare folosit,
eliminnd surplusul de sare prin celule speciale ale branhiilor, glande speciale,
intestin, rinichi. Animalele, mediul intern al crora este hipotonic n comparaie
cu mediul acvatic, sunt ameninate de deshidratare. Fenomenul este evitat de
tegumentele lor impermiabile care previn pierderile de ap.
Regimul termic al bazinelor de ap. Datorit capacitii termice nalte a apei
cedarea sau primirea de cldur nu provoac oscilaii brute ale temperaturii ei. Mai
variabil este temperatura straturilor superioare. Speciile de ap dulce care prefer
apele mai calde, n perioada rece a anului cad n amorire pn n primvar.
Regimul de lumin al bazinelor de ap. n ap este mai puin lumin dect
n aer. Cu adncimea cantitatea ei scade ca urmare a absorbiei de ctre ap.
Absorbia luminii depinde de transparena apei: apele tulburi absorb mai mult
lumin dect cele curate. n adncurile oceanului drept surs de lumin servesc
animalele iluminiscente.
Adncimea maxim la care ptrunde lumina determin limita de rspndire a
plantelor acvatice. Cel mai adnc ptrund algele roii, care prefer adncimile de
I 40-60 m, dar pot fi ntlnite i la adncimi mai mari: 100-200 m.
I 14 Biologie, ci. a XII-a
209
 Determinai dup dimensiunile ochilor adncimea la care i duc viaa
hidrobionii din fig. 3.8 i stabilii relaia dintre dimensiunile o
adncimea la care vieuiesc.

ntruct animalele acvatice au cu mult mai

puin lumin dect cele terestre, orientarea cu
ajutorul ochilor este puin eficient. Cei mai muli
hidrobioni se orienteaz dup sunet, datorit
faptului c sunetul n ap se propag mai repede
dect n aer. Multe mamifere, peti, molute emit
sunete, ceea ce face posibil comunicarea ntre
indivizii aceleiai specii. Balenele i gsesc hrana
i se orienteaz cu ajutorul ecolocaiei, unele
specii de peti produc energie i o folosesc pentru
orientare i semnalizare. Cel mai vechi mod de
orientare, specific tuturor hidrobionilor, const
n utilizarea chemorecepiei. Experimental s-a
demonstrat c tiprii reacioneaz la o con-
centraie a alcoolului n ap egal cu 1 g la 6 mii
km3 de ap.

Fig. 3.8. Reducerea ochilor la

petii din familia Scopelidae n Solul n calitate de mediu de via
funcie de adncimea la care i duc Solul este stratul fertil de la suprafaa usca-
viaa.
tului care contacteaz nemijlocit cu aerul. El
prezint un sistem trifazic n care particulele solide sunt nconjurate de aer i ap.
Oscilaiile termice mai atenuate, prezena apelor freatice i ptrunderea precipi-
taiilor, coninutul sporit de substane organice i minerale fac din sol un mediu
favorabil de via. Cavitile i porii din sol, precum i suprafaa particulelor lui
servesc ca mediu de via pentru organismele microscopice: bacterii, ciuperci,
protozoare precum i viermi cilindrici, celenterate (fig. 3.9). ntruct aerul din sol
este bogat n vapori de ap, aceste animale respir prin tegumente i de aceea sunt
foarte sensibile la uscare. La reducerea umiditii solului, cele de dimensiuni mici.
se deplaseaz spre straturile mai adnci. Cele de dimensiuni relativ mari au solzi,
carapace, tegumente parial impermeabile care permit supravieuirea n caz de
reducere temporar a umiditii solului. Perioada rece a anului locatarii solului
suport ntr-o stare de amoreal.
Cei mai mari habitani ai solului sunt reprezentanii mamiferelor. Unele
petrec toat viaa n sol (crtia, orbetele), spnd un ntreg sistem de galerii i
vizuini. Aspectul exterior al acestor animale prezint o adaptare perfect la modul
de via subteran: corp compact cu gt scurt, pr scurt i des, membre de tip
sptor cu gheare puternice, ochi subdezvoltai.
210
 Fig. 3.9. Habi-
tanii solului.

Organismele vii n calitate de medii de via

Utilizarea de ctre unele organisme a altora n calitate de mediu de via este
numit parazitism. Practic nu exist nici o specie de organisme pluricelulare care
s nu aib paraziii si. Cei mai muli parazii sunt printre microorganisme i
organismele pluricelulare primitive. De cele mai multe ori gazde ale acestora sunt
vertebratele i plantele cu flori. Condiiile de via ale paraziilor sunt extrem de
specifice, prezentnd un ir de avantaje, i anume: aprovizionarea din belug cu
hran uor accesibil; protejarea de aciunea direct a factorilor ecologici;
stabilitatea relativ a condiiilor de via.
Aceste particulariti ale mediului de via a fcut inutil diferenierea corpului,
muli dintre parazii prezentnd o structur relativ simpl, reducerea sau lipsa unor
sisteme de organe. Ct nu ar prea de straniu, paraziii ntmpin i un ir de dificulti
aa ca: limitarea spaiului de via, aprovizionarea deficitar cu oxigen, piedici la
schimbarea gazdei, reaciile de aprare ale organismului gazdei .a. Pe parcursul
evoluiei la parazii s-au format un ir de adaptri care au permis depirea acestor
inconveniente. Astfel, viermii ce paraziteaz n intestine ating dimensiuni relativ
mari n comparaie cu cei ce paraziteaz n cile biliare. Pentru a face fa insuficienei
de oxigen, majoritatea paraziilor sunt anaerobi. De exemplu, pentru ascarida omului
oxigenul este o toxin, de aceea oxigenul este folosit pentru nimicirea lor.
Pe lng endoparazii (populeaz mediul intern al gazdei), exist i ectoparazii.
Pentru acetia gazda este doar o parte a mediului ambiant care i asigur cu hran
i adpost.

Enumerai cteva exemple dintre cei mai rspndii ectoparazii.

211
 1. Definii noiunile de: a) mediu de via; b) factor ecologic.
2. Alctuii o schem ce ar reprezenta clasificarea mediilor de via i a
factorilor ecologici.
3. Explicai prin exemplu esena legii optimului pentru diferii factori ecologici.
4. Alctuii un grafic ce ar reprezenta curbele optimului temperaturii,
umiditii i a! luminii pentru o plant de cultur,
5. Definii noiunea de factor iimtant.
6. Completai schema:

7. Completai tabelul, copiindu-l pe caiet.

CARACTER PLANTE SCIOF'TE P L A N T E

REZISTENTE
E HELIOFITE PLANTE bCIOFITE LA UMBR
ill
1. Mrimea, forma,
culoarea frunzelor
2. Dimensiunile clo-
roplastelor, numrul
3. Stomatele
liij$iijf:'
8. Enumerai adaptrile termice ale animalelor.
9. Asociai noiunile din coloana A cu exemplele din coloana B.

a) termoreglare chimic 1) nprlirea

b) termoreglare fizic 2) scinderea grsimilor
c) comportamentul 3) vulpea polar
4) elefantul
5) ngustarea vaselor sangvine
6J dilatarea vaselor sangvine
7) comportamentul de grup
8) scldatul n nisip al psrilor
__- mmM J
10. Scriei un eseu la tema Adaptrile animalelor ia factorii mediului
restru-aerian de via":
a) fa de aer; b) fa de sol.
 11. Grupai noiunile n 4 grupe dup un criteriu comun:

1. plante hidatofite 8. slbnogul

2. plante hidrofite 9. plante cu frunze
3. plante mezotite 10. epidermul bogat n stomate
4. plante xerofite 11. au rdcini reduse
5. negar 12. cresc n deserturi
6. elodeia 13. aloia
7. nufrul 14. stomatele sunt afundate n
mezoderm.

12. Completai schema:

13, Explicai noiunile:

a) necton, b) plancton, dai exemple.
14, Enumerai proprietile apei. Argumentai dependena coninutului de
O2 n ap de temperatur i salinitatea ei.
15, Studiu de caz. Explicai de ce protozoareie de ap dulce au vacuol
contractil, iar cele de ap srat nu.
16, Analizai adaptrile animalelor terestre la urmtorii factori abiotici ai
mediului de via.
a) regimul termic,
b) regimul de lumin
17, Completai tabelul Respiraia organismelor subterane".
'UPA SISTEMATICA RESPIRAIA
1. Bacterii
2. Ciuperci
3. Protozoare
4. Viermi cilindrici
5. Celenterate
6. Mamifere
18. Enumerai 5 avantaje i 5 dezavantaje ale organismelor parazite.

213
 ettta-

ECOLOGIA
POPULAIILOR

1 CARACTERISTICA POPULAIEI N CALITATE DE UNITATE ECOLOGIC FUNDA-

MENTAL 2 DINAMICA POPULAIILOR

1, CARACTERISTICA POPULAIEI N CALITATE DE UNITATE

ECOLOGIC FUNDAMENTALA

n ecologie populaia este desemnat ca un grup de indivizi de aceeai specie

ntre care se stabilesc anumite relaii i care ocup un teritoriu comun.
Caracteristicile principale ale populaiei ca unitate ecologic sunt cele de grup:
1) efectivul - totalitatea de indivizi de pe teritoriul dat; 2) densitatea - numrul
mediu de indivizi de pe o unitate de suprafa; 3) natalitatea - numrul de nou-
nscui aprui ntr-o unitate de timp; 4) mortalitatea - numrul de indivizi decedai
ntr-o unitate de timp; 5) sporirea efectivului - diferena dintre natalitate i
mortalitate; 6) ritmul de cretere - sporul mediu al efectivului ntr-o unitate de
timp.
Pentru fiecare din populaiile unei specii este caracteristic i o anumit
organizare structural, determinat de raportul dintre sexe {structura sexual).
dintre diferite grupe de vrst {structura de vrst) i de repartizarea indivizilor n
spaiu {structura spaial). Fiecare din aceti indici ai organizrii structurale a
populaiilor nu sunt stabili i depind de factorii abiotici ai mediului i de relaiile
stabilite cu populaiile altor specii. Cele expuse n continuare v vor convinge de
justeea celor afirmate.
Structura sexual a populaiei
Structura sexual a populaiei reflect raportul relativ dintre indivizii de sex
opus.

I/n Amintii-v principalele tipuri de determinism al sexelor.

La majoritatea speciilor ce se reproduc sexuat sexul viitorului individ

determin n timpul fecundaiei n baza recombinrii cromozomilor sexuali. Ace
mecanism asigur un raport al sexelor apropiat de 1:1. Sub influena caracterele
cuplate cu sexul, care modific vitalitatea indivizilor de sex opus, precum i
factorilor abiotici, raportul real al sexelor se deosebete de cel teoretic. De exempl
214
n cazul furnicilor-de-pdure din oule depuse la +20C se dezvolt numai masculi,
iar din cele depuse la temperaturi mai mari - numai femele. Fenomenul se explic
prin faptul c masculii pot ejacula sperma numai la temperaturi nalte.
Acelai lucru l putem spune i despre populaiile de plante. n limitele arealului
speciei structura sexual a populaiilor este relativ constant. La schimbarea
condiiilor de mediu acest raport se modific. De exemplu, n anii secetosi numrul
exemplarelor feminine se reduce la salvie de 10 ori, iar la sparanghel de 3 ori.
Raportul dintre sexe, ndeosebi cota parte de femele apte de reproducere,
determin posibilitile de cretere numeric ale unei populaii.
Structura de vrst i populaiei
Cerinele indivizilor unei populaii fa de mediu i rezistena lor la anumii
factori de mediu depinde de vrsta acestora.
Structura de vrst a populaiilor de plante. Ciclul vital al oricrei plante
presupune parcurgerea succesiv de ctre acesta a fazelor de dezvoltare. Indivizii
unei populaii aflai la aceeai faz de dezvoltare alctuiesc un grup de vrst.

Studiai dup fig. 3.10 grupele de vrst ale piuului-de-livad i

observai particularitile fiecreia.

O populaie se consider

V Stf
normal dac este reprezentat
de toate sau aproape de toate
grupele de vrst. Prezena
tuturor grupelor de vrst nu f

w
1 2 3 4
exclude posibilitatea predomi-

f1 it
nrii unora dintre ele. n funcie
de grupa de vrst care predo-
min se disting populaii tinere,

fi
i
de vrst medie i senile. Cele I
tinere i de vrst medie se pot
mil*
m
automenine pe cale vegetativ
sau sexual, spre deosebire de
populaiile senile. Reprezen- 5 1
6

.4
tanii acestora din urm nu 7
numai c produc mai puine
semine, dar i formeaz mai
puini lstari i rdcini noi.
Astfel de populaii sunt ame-
3 9
ninate cu pieirea.
Structura de vrst a popula- Fig. 3.10. Grupele de vrst ale unei populaii de
iilor este determinat de parti- piu-de-livad: 1 -plantul; 2,3,4-plante tinere; 5,6,
7 - plante mature; 8 , 9 - plante senile.
215
cularitile biologice ale speciei: periodicitatea fructificrii, numrul de semine
produse, durata de pstrate a capacitii germinative, capacitatea de regenerare
.a. Manifestarea acestora depinde de condiiile mediului de via. De exemplu, n
anii secetoi plantele ierboase mbtrnesc mai repede, formnd mai puine semine
ca de obicei, cu o capacitate germinativ sczut. n anii ploioi, din contra,
populaiile de plante ierboase ntineresc, deoarece n prezena condiiilor favorabile
creterea plantelor se prelungete pe o durat mai mare de timp. In anumite condiii
de via, la un punat excesiv, unele grupe de vrst decad.

Amintii-v tipurile de dezvoltare postembrionar la animale.

Structura de vrst a populaiilor de animale este determinat de particu-

laritile de vrst ale indivizilor de specia dat, periodicitatea reproducerii,
condiiile de via. Astfel, la crbu, femelele pier n scurt timp dup depunerea
oulor. ntruct larvele se dezvolt n sol pe o durat de patru ani, populaia
crbuului se compune din reprezentanii a patru generaii cu un interval de un
an ntre ele. Anual i ncheie ciclul vital o generaie i apare alta, grupele de
vrst fiind delimitate clar n timp. Raportul numeric al acestora depinde de
condiiile mediului. Din cauza gerurilor trzii o parte din ou pot pieri i, ca urmare,
generaia nou aprut va fi redus numeric.
La speciile cu o reproducere unic i cu o durat scurt a vieii n timpul anului
se succed cteva generaii: la molia-sfeclei n timpul vierii se perind 4-5 generaii.
Structura de vrst a populaiilor speciilor cu o reproducere repetat este mai
complicat. La nceputul vierii populaia oarecelui-de-cmp este format din
indivizi maturi, nscui anul trecut, apoi se adaug tineretul de prima i a doua
reproducere. Acesta atinge maturitatea sexual concomitent cu apariia generaiilor
a treia i a patra. Ctre toamn populaia const din indivizi de vrste diferite
aprui n acelai an, prinii crora pier ntre timp.
Cu totul altfel se prezint structura de vrst a populaiilor speciilor cu o durat
lung a vieii n stare adult i reproducere multipl. De exemplu, elefantul indian
triete 60-70 de ani, atingnd maturitatea sexual la vrsta de 8-12 ani. Femela
nate un pui, mai rar doi, odat la patru ani. Deci, n populaiile acestei specii
predomin indivizii maturi de diferite vrste (-80%). Raporturile descrise ale
grupelor de vrste ntr-o populaie pot fi reprezentate sub form de "piramid a
vrstelor" (fig. 3.11).

Explicai dup piramidele vrstelor din fig. 3.11-3.12, dac populaiile

date sunt n cretere sau descretere.

Dac baza acestei piramide (tineretul) i partea de mijloc (generaia reproductiv]

sunt late, deci cuprind un numr mare de indivizi, iar vrful (btrnii) ngust, o
astfel de populaie este n cretere. n cazul unei baze nguste i vrf lrgit, populaii
216
descrete numeric, deoarece
mortalitatea depete nata-
litatea (fig. 3.12). Pentru fiecare
populaie este caracteristic o
anumit configuraie a pira-
midei de vrst. Piramidele
vrstelor pot fi construite pen-
tru populaiile oricror specii,
dac se cunosc particularitile
de dezvoltare ale indivizilor Fig. 3.11. Piramidele de vrst ale populaiilor diferi-
acestei specii i relaiile lor cu telor specii de animale.
mediul.
Observrile au artat c n populaiile vegetale i animale cu o structur de
vrst complex, unde sunt prezente toate grupele de vrst, triesc concomitent
cteva generaii, indivizii aduli
se reproduc multiplu i au o du- Numrul total de populaii
rat a vieii relativ lung, nu 22 925
11 800 42 895
sunt supuse unei oscilaii brute
60
a efectivului. Dei condiiile
critice de via pot schimba S
40
structura de vrst a unor astfel
de populaii n urma pieirii ce-
20
I
lor mai slabi, cele mai rezis-
tente grupe de vrst vor sup-
ravieui, restabilind apoi struc- Fig. 3.12. Piramidele de vrst ale populaiilor
tura populaiei. albinei melifere n cretere i descretere.

Exploatarea raional de ctre om a populaiilor naturale ale unor specii de animale presupune
cunoaterea structurii lor de vrst. n cazul speciilor cu un spor anual considerabil, o bun
parte a populaiei poate fi nlturat, fr a periclita efectivul acesteia. De exemplu, pescuirea
a 50-60% din indivizii maturi ai unei populaii de lostri nu pune n pericol efectivul popula-
iei, n privina somonului aceste cifre trebuie reduse cu mult, n caz contrar populaiile se pot
reduce considerabil.
Cunoaterea structurii de vrst a populaiei oraelor, satelor este necesar pentru planificarea
dezvoltrii curente i de perspectiv a acestor aezri omeneti: construcia de coli, de case
de locuit, spitale, case pentru btrni, precum i planificarea locurilor de munc. Cele spuse
sunt valabile i pentru populaiile de plante. Predominarea pe o pune a indivizilor senili,
incapabili de reproducere, este un semnal de alarm. Pentru a salva aceast pune de dispariie,
trebuie luate msuri de ntinerire.

217
 Structura spaial a populaiilor
Utilizarea raional a resurselor naturale ale unui anumit teritoriu depinde de
numrul de indivizi ce-1 populeaz i de repartizarea lor n spaiu, care de regul
nu este neuniform. Cauza rezid n neomogenitatea condiiilor de via pe spaiul
ocupat i n particularitile biologice ale speciilor. Astfel de particulariti la plante
sunt nmulirea vegetativ, rspndirea slab a seminelor i ncolirea lor lng
planta-mam, iar la animale - viaa n familii, colonii, crduri etc.
Ca urmare apar acumulri de indivizi care se deosebesc dup numrul de
indivizi, densitate, structura de vrst, spaiul ocupat.

Amintii-v principalele tipuri de migraii, cauzele i rolul lor n viaa orga-

nismelor migratoare.

Animalele mobile, dup tipul utilizrii spaiului, se mpart n sedentare i

migratoare. Cele sedentare i petrec cea mai mare parte a vieii, sau o bun parte
a ei, pe un sector limitat al spaiului. Modul sedentar de via prezint un ir de
avantaje: orientarea mai uoar n spaiu, reducerea consumului de energie la
cutarea hranei, salvarea mai rapid de dumani. Dar sedentarismul sporete riscul
iepuizrii rapide a resurselor de hran. n vederea evitrii acestui fenomen, spaiul
ocupat de populaie este mprit n sectoare individuale sau de grup. Reprezentanii
diferitelor specii i manifest diferit drepturile de proprietar asupra terenului
ocupat. Cele mai rspndite metode de aprare a proprietii sunt agresiunea direct
asupra intrusului, marcarea prin diferite mijloace a teritoriului ocupat .a.
Avantajul animalelor migratoare const n faptul c ele nu depind de rezerva de
hran de pe teritoriul dat.

2. DINAMICA POPULAIILOR
Mecanismele de reglare a efectivului populaiilor. Teoretic efectivul oricrei
populaii poate crete la nesfrit. n condiii naturale el oscileaz ns n jurul unui
nivel mediu. Abaterile de la acest nivel au o valoare diferit i sunt condiionate de
dou grupe de factori: modificatori i reglatori. Modificatori sunt factorii abiotici ai
mediului, calitatea i cantitatea hranei, activitatea dumanilor etc. De exemplu, n I
condiii climatice favorabile lcustele se reproduc n mas, suprapopulnd teritoriul
ocupat de ele. n condiii nefavorabile efectivul populaiei se reduce substanial,
uneori pn la dispariia ei de pe teritoriul dat. Factorii modificatori nu regleaz ns
efectivul populaiei, ci fac doar ca acesta s oscileze ntr-o direcie sau alta.
Funcia de factori reglatori ai efectivului populaiilor o exercit factorii biotici
(relaiile inter- i intraspecifice).
Varietatea relaiilor interspecifce. Dup efectul direct pe care aceste relaii
l au asupra indivizilor celor 2 specii, relaiile interspecifice se grupeaz dup cum
este artat pe schema 3.4.
218
 Schema 3.4
VARIETATEA RELAIILOR INTERSPECIFICE

bilateral bilateral bilateral unilateral unilateral

neutre negative pozitive neutre i pozitive i
unilateral unilateral
pozitive negative

Relaii bilateral neutre sunt specifice pentru dou specii care nu exercit nici
o influen una asupra celeilalte. De exemplu, albina este indiferent fa de oarece,
oarecele fa de rm, iar rma fac de nevertebratele din sol.
Relaii bilateral negative (relaiile de concuren) se stabilesc ntre dou specii cu
cerine ecologice asemntoare. Acest tip de relaii, mai devreme sau mai trziu, duce
la eliminarea unei specii de ctre cealalt. Fenomenul a fost demonstrat de G Gauze
n experimentele cu trei specii de parameci: P. caudatum, P. aurelia i P. bursaria care
se hrnesc cu drojdii i bacterii. La cultivarea separat fiecare specie crete numeric,
stabilizndu-se dup atingerea unui anumit efectiv care poate supravieui n condiiile
date (fig. 3.13,1, 2, 3). La cultivarea n aceeai eprubet P. caudatum i P. aurelia, cea
de a doua specie, dup o perioad de cretere, a nceput s se reduc numeric i n scurt
timp a pierit (fig. 3.13, 4). La cultivarea n comun a P. caudatum i P. bursaria ambele
specii convieuiau panic mult timp (fig. 3.13, 5). Deci, aceste dou specii nu sunt
concurente: prima se hrnete cu bacterii, iar cealalt - cu drojdii.
200 r
P. aurelia P. caudatum 150 P. bursaria
200 200 100
100 100 50

8 12 16 20 24 8 12 16 20 24 8 12 16 20

150
a P caudatum a
P. caudatum a
b P. aurelia 100 P, bursaria b

50

0
8 12 16 20 24 a 4 8 12 16 20

Fig. 3.13. Relaiile de concuren dintre diferite specii de parameci.

Imposibilitatea convieuirii ndelungate a dou specii cu cerine ecologice

asemntoare a fost numit regula excluderii concurente sau legea lui Gauze.

219
 Deosebit de acut este concurena dintre plante, deoarece ele nu pot prsi
=^ locurile de cretere pentru a evita concurena. n concurena dintre plante supra-
" vieuiesc indivizii care reuesc s absoarb mai mult sev brut i s acumuleze
v^ mai mult energie solar. De exemplu, la cultivarea n comun a dou specii de
i^ trifoi, prima formeaz frunze cu peioli scuri specia Trifolium repens. n scurt
^ timp ea este ns umbrit de Trifolium fragiferum, care are peioli mai lungi.

La crearea comunitilor artificiale (a parcurilor, punilor artificiale n regiunile de step

i deert) se aleg, n primul rnd, specii de plante i animale care se completeaz reciproc i nu
concureaz. Astfel se reduce perioada de timp necesar pentru nfiinarea unor astfel de terenuri.
O atare modelare a comunitilor n baza legilor ecologice a fost numit inginerie ecologic.
De exemplu, savanii rui i turkmeni au proiectat nfiinarea de puni pe terenurile aride din
Asia Mijlocie. Cu acest scop ei au ales specii vegetale care nu concureaz ntre ele: partea
aerian i subteran a acestor plante ocup niveluri diferite.
Cunoaterea relaiilor de concuren este obligatorie i n desfurarea activitii de
aclimatizare. Ondatra, un animal cu blan preioas, a fost adus n Europa din America de
Nord. n lipsa concurenilor naturali - animale ce se hrnesc cu vegetaie semiacvatic - ondatra
s-a rspndit pe larg.
Concurenii plantelor de cultur sunt buruienile, iar ai animalelor agricole pe puni erbivorii
slbatici (marmotele, prii i alte roztoare), lcustele. De aceea pentru o obine roade ct
mai bogate de culturi agricole i a spori productivitatea animalelor agricole este necesar de a
strpi buruienile i a reduce numrul roztoarelor de pe puni.

Relaii bilateral pozitive (simbioza) se stabilesc ntre speciile care convieuiesc

temporar sau permanent, activitatea lor fiind reciproc avantajoas. Acest tip de
relaii poate fi neobligatoriu i obligatoriu. n primul caz, prezena partenerului
nu este obligatorie, de exemplu transportarea accidental a polenului de ctre unele
insecte. Dac cel puin unul din organismele convieuitoare nu poate exista de
sine stttor, avem de a face cu o simbioz obligatorie - mutualism. De exemplu.
relaiile dintre albine i plantele polenizate de ele, dintre psri i plantele cu ale
cror fructe acestea se hrnesc, dintre ciuperci i alge (lichenii), dintre termite -
flagelatele din intestinul lor .a. De exemplu, termitele produc un ferment care
scindeaz celuloza n zahr pe care flagelatele nu-1 pot produce. n stare liberii
aceste flagelate nu se ntlnesc. Simbionii intestinali sunt caracteristici i altor
animale (rumegtoarelor, roztoarelor, etc.).

Determinai tipul de relaii stabile dintre rdcinile leguminoaselor i

bacteriile de nodoriti (fig. 3.14).

220
 Relaii unilateral neutre i unilateral pozitive.
La acest tip de relaii se refer comensalismul i
amensalismul. Comensalismul prezint utilizarea
unilateral de ctre o specie a alteia fr a-i
provoca daune. De exemplu, hienele se hrnesc
cu resturile rmase de la masa leilor. n cuiburile A
psrilor, vizuinile roztoarelor triesc un numr
mare de celenterate, atrase de microclima acestor Fig. 3.14. Nodoziti pe rdcini
de mazre (1) i lupin (2).
adposturi i de hrana ce o gsesc aici (resturi
organice n descompunere). Multe din aceste celenterate nu pot fi ntlnite n afara
vizuinelor. Plantele epifite (iedera) cresc pe scoara arborilor, fr a le aduce daune.
n caz de amensalism, unul dintre parteneri nu se poate dezvolta n prezena
celuilalt. De exemplu, dezvoltarea plantelor ierboase ntr-o pdure este oprimat
de coroana arborilor. Pentru arbori vecintatea plantelor ierboase nu are, ns, nici
un rol.
Relaii unilateral pozitive i unilateral negative sunt rpitorismul (relaii de
tipul rpitor-jertf) i parazitismul. Rpitorismul prezint astfel de relaii n care
indivizii unei specii se hrnesc cu indivizii alteia. Acest tip de relaii este cel mai
rspndit n natur i se atest nu numai ntre animale, dar i ntre animale i
plante, de exemplu, ntre plantele insectivore i insecte.
Relaiile de rpitorism duc la dezvoltarea progresiv a ambelor specii antrenate
n aceast relaie. Dac rpitorul se hrnete cu animale relativ mari care alearg
bine, opun rezisten, se ascund, atunci rmn n via indivizii care fac aceasta
cel mai bine. n cazul cnd rpitorul se hrnete cu prad mrunt, puin mobil,
incapabil de a se apra, selecia are loc dup mijloacele de mascare, de aprare
pasiv (mimicria, carapacea, cochilia, crusta, ghimpii etc.).
Rezultatul relaiilor de rpitorism depinde, n primul rnd, de raportul cantitativ
al speciilor antrenate n aceast relaie. Dac rpitorii captureaz i devoreaz
jertfa aproximativ cu aceeai vitez cu care aceasta se nmulete, atunci efectivul

Fig. 3.15. Os-

cilaia perio-
dic a efecti-
velor rpito-
rului i jertfei.
221
100 2
ambelor specii se menine la un
80 .
60
r A
nivel relativ constant. Dac ns
40
20 : . ^ 1 prada d natere la mai muli
, _ !
0 2 m
urmai dect reuete s con-
100 r

80 * B /
sume prdtorul, are loc o
60
40

explozie numeric a primei.
20 nc n anii 20 ai sec. XX eco-
10 12 14 16
logul englez Ch. Elton a atras
Fig. 3.16. Reprezentarea grafic a relaiilor rpitor- atenia la oscilaiile numerice
jertf pe exemplul a dou specii de parameci P.
caudatum (1) i Didinium nasutum (2) la cultivarea
regulate n sistemul rpitor-jert-
pe acelai mediu (A) i pe medii separate (B). f. Prelucrnd datele multi-
anuale ale unei companii cana-
diene ce se ocupa cu vnatul animalelor de blan (iepuri, ri), Elton a observat
urmtoarea legitate: dup ani bogai" n iepuri urmau ani bogai" n ri (fig. 3.15).
Aceste oscilaii ale efectivelor rpitorului i jertfei sale se repetau regulat la anumite
intervale. Concomitent cu Ch. Elton, doi matematicieni A. Lotka i V. Volterra au
calculat c relaiile dintre rpitor i jertfa pot duce la oscilaia ciclic a efectivului
ambelor specii. Aceast ipotez teoretic a fost studiat experimental de G. Gause
pe exemplul a dou specii de parameci n care jertf era specia P. caudatum, iar
rpitorul - Didinium nasutum (fig. 3.16).

Studiai i explicai dup graficul din fig. 3.16 oscilaiile efectivelor

rpitorului i jertfei.

Astfel s-a demonstrat practic c relaiile dintre rpitor i jertfa pot duce la oscilaii
ciclice ale efectivului ambelor specii. Mersul acestor cicluri poate fi calculat cu
precizie cunoscnd caracteristicile cantitative ale speciilor.

Legile interaciunii cantitative dintre prad i prdtor au o mare importan practic n

pescuitul industrial, vnatul sportiv .a., cu alte cuvinte n relaiile omului cu unele specii din
natur n care el exercit rolul de prdtor. Dac omul nu va ine cont de urmrile activitilor
sale n domeniile enumerate i nu le va prognoza, rezervele naturale ale multor specii utile pot
fi epuizate (fig. 3.17).
Nimicirea ntmpltoare sau intenionat a rpitorilor de asemenea se poate solda cu o
catastrofa ecologic. n astfel de situaii populaia jertfei este supus pieirii din lipsa de hran
pe un teritoriu suprapopulat sau din cauza bolilor infecioase, care n condiiile unei densiti
mari a animalelor se rspndesc foarte repede. Astfel apare fenomenul bumerangului ecologic'"
cnd rezultatele se dovedesc a fi diametral opuse celor preconizate. Drept exemplu poate se
nimicirea vrbiilor n China. Chinezii considerau c vrbiile i lipsesc de o bun parte dir
road de orez. Pentru a pune capt acestei nedrepti, vrbiilor le-a fost declarat un adevr
rzboi. Fiecare chinez era obligat s nimiceasc un anumit numr de vrbii. Cei ce reueau i
222
mln t

2,95
2,5 -

1,5

0,5

0,2

1950 1955 1960 1965 1970 1975 1980 1985 1988

ani
Fig. 3.17. Reducerea numrului de peti ca urmare a Fig. 3.18. Pduchele estos i bu-
pescuitului excesiv. buruza Rodolia.

doboare mai multe trofee" erau premiai. n cele din urm rzboiul a fost ctigat. n primii
ani road de orez ntr-adevr a sporit, dar mai trziu... Hrana principal a vrbiilor era nu
orezul, ci insectele ce atacau aceast cultur. n lipsa dumanului lor principal, vrbiile, acestea
au nceput s se nmuleasc n progresie geometric i n 2-3 ani au distrus complet cmpurile
cu orez. Pentru a le veni de hac insectelor, chinezii au nceput s importeze" vrbii, crendu-
le condiii favorabile pentru reproducere. Aceast situaie i multe altele pot fi evitate dac se
va ine cont de legile naturii.
Cunoaterea rpitorilor unor dumani" ai culturilor agricole i-a gsit aplicare practic.
Drept exemplu poate servi utilizarea buburuzei Rodolia n lupta cu pduchele estos (fig. 3.18).
Acest pduche puin mobil, care se hrnete cu sucul de citrui, este originar din Australia. n
1872 ntmpltor a fost adus n California (SUA). Neavnd aici dumani naturali, pduchele s-
a nmulit i n scurt timp a adus pagube colosale cresctorilor de citrui. Pentru nimicirea
acestuia au fost "importate" din Australia 10 mii de buburuze Rodolia, rpitor ce se hrnete
cu acest pduche. Deja peste cteva luni numrul de afide s-a redus considerabil. Buburuza a
fost utilizat cu succes i n alte 50 de ri cultivatoare de citrui. ntruct Rodolia este foarte
sensibil la noxe, livezile cu citrui tratate cu chimicale pentru combaterea altor duntori din
nou au fost invadate de pduchi.

Rolul relaiilor interspecifice n reglarea efectivului populaiilor. Datorit

aciunii factorilor biotici, efectivul populaiilor este readus la nivelul mediu, specific
pentru populaia dat. Aciunea lor ine de modificarea densitii populaiei i se
realizeaz dup principiul reaciei inverse: la creterea densitii populaiei se
intensific aciunea forelor ce o micoreaz. Aceast reacie poate fi imediat i
ntrziat. S analizm reacia imediat pe exemplul relaiei rpitor-jertf. La
creterea densitii populaiei de oareci, baza nutritiv a unor rpitori, de exemplu
223
a hermelinei, devine foarte bogat. Fiecare hermelin vneaz de acum nu un
oarece, ca de obicei, ci 3-4. Astfel hermelinele opresc imediat creterea de mai
departe a efectivului populaiei de oareci. Dar nu ntotdeauna reacia imediat a
rpitorului poate frna creterea numeric a populaiei jertfei, de exemplu, cnd
aceasta se nmulete mai repede dect este vnat de rpitor. n astfel de situaii
acioneaz reacia ntrziat a rpitorilor: hermelinele, dispunnd de hran ndeajuns,
se nmulesc n progresie geometric (de circa 30-50 de ori), ceea ce intensific
aciunea lor asupra oarecilor de 120-200 de ori. Dac nici reacia ntrziat nu-i
atinge scopul, funcia de reglatori ai efectivului populaiei jertfei este preluat de
paraziii specializai. La o cretere i mai rapid a densitii populaiei jertfei paraziii
de asemenea i pierd rolul reglator. n aceste condiii crete probabilitatea izbucnirii
unor boli infecioase, deoarece agenii patogeni ai acestora se rspndesc mai repede
la un contact mai strns dintre indivizi.
Rolul relaiilor intraspecifice n reglarea efectivului populaiei. Drept
exemplu de reacie imediat a relaiilor intraspecifice la creterea efectivului
populaiei poate servi reglarea chimic a densitii populaiilor. Astfel, mormolocii
secret n ap o substan proteic care reine creterea altor mormoloci. Ca urmare
mormolocii care au ieit n acelai timp din ou se mpart n dou grupe dup
dimensiuni: mari i mici. Dup prsirea bazinului de ctre cei mari i micorarea
concentraiei inhibitorului, sporesc ansele mormolocilor mici de a atinge stadiul
adult cu condiia prezenei algelor - hrana principal a mormolocilor. Gndacii-
de-scoar eman un miros care ademenete ali indivizi ai populaiei la un nou
loc de hran. Atacul n comun al mai multor gndaci uureaz doborrea copacului,
care nceteaz s mai elimine rina duntoare pentru gndaci. ntruct gndacii
nu suport mirosul prea puternic al speciei sale, la creterea densitii populaiei o
parte din gndaci prsete copacul. Secreia n mediu a substanelor ce frneaz
creterea densitii populaiei este caracteristic mai multor specii de plante i
animale acvatice, ndeosebi petilor.

Studiai cu atenie graficele din fig. 3.19 i tragei concluzii despre

modificarea natalitii n funcie de densitatea populaiei.

&
to

!
I Densitatea populaiei Densitatea populaiei
O
Densitatea populaiei

Fig. 3.19. Trei tipuri de dependen a creterii numerice a populaiei de densitate.

224
 La baza reaciei ntrziate a relaiilor intraspecifice la creterea densitii
populaiei st modificarea natalitii n funcie de densitatea populaiei. Se cunosc
trei tipuri ale acestei dependene. n cazul primului tip, la creterea densitii
populaiei natalitatea scade (fig. 3.19, 1). Astfel, n populaia de piigoi albastru,
la o densitate a populaiei de 1 pereche la 1 ha femela depune 14 ou, iar la o
densitate de 18 perechi - doar 8. Femela elefantului indian la o densitate joas a
populaiei nate un pui odat la 4 ani, iar la o densitate mare - un pui la 7 ani.
Pentru alte populaii, ritmul de cretere numeric a populaiei este maxim la valori
medii ale densitii acesteia (fig. 3.19, 2). De exemplu, la lstuni numrul de ou
n pont crete n paralel cu creterea densitii populaiei, iar dup atingerea unui
nivel maxim ncepe s scad. Aceast relaie dintre natalitate i densitatea populaiei
este caracteristic pentru animalele care triesc n turme, stoluri, crduri. Se cunosc
populaii n care la atingerea unei densiti maxime natalitatea scade brusc
(fig. 3.19, 3). De exemplu, la suprapopularea teritoriului, femelele popndului,
aflate ntr-o stare permanent de stres, nu se mai reproduc.
Autoreglarea efectivului populaiilor. La lcuste se ntlnete o form foarte
interesant de autoreglare a efectivului n baza transformrilor fiziologice i de
comportament. Unele specii de lcuste exist sub dou forme - sedentar i
migratoare - care se deosebesc fenotipic i comportamental. n anii cu condiii
favorabile, n legtur cu creterea densitii populaiei, forma sedentar trece n
cea migratoare, care fiind lacom, tinde s-i schimbe permanent locul de trai.
Iniial reprezentanii formei migratoare se deplaseaz pe pmnt n grupuri mari,
iar dup dezvoltarea aripilor formeaz stoluri imense care parcurg distane de
sute i mii de kilometri. Astfel se evit suprapopularea teritoriului. Dimensiunile
stolurilor de lcuste migratoare, atingnd uneori o greutate estimativ de milioane
de tone. De cele mai multe ori aceste stoluri poposesc pe terenuri puin favorabile
pentru reproducere i n scurt timp pier. Invaziile lcustei migratoare sunt o
adevrat catastrof ecologic nu numai pentru oameni i semnturi, dar i pentru
cea mai mare parte din lcuste.
Concurena intraspecific joac un rol important i n reglarea efectivului
populaiilor de plante. Astfel, la o densitate mare a plantelor, o parte din ele vor
pieri inevitabil din cauza oprimrii fiziologice de ctre vecinii mai puternici.
Din cele expuse putem deduce c fiecare populaie reacioneaz n felul su la
sporirea efectivului, rezultatul este ns acelai: reducerea efectivului n generaia
actual sau cele viitoare.
Tipurile de dinamic a efectivului populaiei. Savanii delimiteaz trei tipuri
de baz ale dinamicii efectivului populaiei: stabil, fluctuant i exploziv {fig. 3.20).
Tipul stabil se caracterizeaz prin oscilaii nensemnate ale efectivului populaiei
de la valorile medii. Este specific pentru speciile caracterizate prin prolificitate
redus, durat mare a vieii, grij de urmai, structur de vrst complex,
mecanisme eficiente de reglare a efectivului. Drept exemplu pot servi populaiile
de mamifere mari i psri, precum i unele populaii de nevertebrate. S analizm
15 Biologie, ci. a XII-a
 un exemplu concret. Femela uliului-psrilor
depune 4-6 ou. Prinii nu-i pot asigura pe toi
puii cu hran, de aceea jumtate din ei pier.
Mortalitatea printre aduli n primul an de via
este njur de 50%, iar n al doilea - 40%. Durata
medie a vieii puilor dup ce-i i-au zborul din
cuib este de circa 2 ani, maxim - 9 ani.
Cuiburile sunt amplasate la o distan mare unul
de altul. Toate aceste mecanisme fac ca efectivul
populaiilor s oscileze n limite insensizabile.
Tipul fluctuant se evideniaz prin oscilaii
ale efectivului n limite mari. Revenirea efec-
tivului populaiei la starea normal are loc destul
de repede datorit eficienei mecanismelor reg-
A latoare. Este caracteristic pentru speciile din
diferite grupe sistematice.
Tipul exploziv este nsoit de explozii ale
nmulirii n mas. Efectivul populaiei revine
la nivelul normal pentru specia dat ndat dup
ncetarea aciunii factorului modificator. O atare
oscilaie a efectivului este caracteristic mai ales
pentru speciile cu o durat scurt a vieii, pro-
lificitate sporit, succesiune rapid a generaiilor,
de exemplu, lcustele, croitorii lemnului, gn-
dacul-de-lemn, unele specii de roztoare.
Observrile au artat c populaiile aceleiai
specii n diferite condiii prezint o dinamic
Tipurile de dinamic a distinct a efectivului. Fenomenul se explic prin
efectivului populaiilor: A - stabil;
B - fluctuant; C - exploziv. superioritatea relaiilor interspecifice n reglarea
efectivului populaiilor, iar acestea n limitele
arealului speciei nu sunt echivalente. De exemplu, speciile al cror efectiv n condiii
naturale este reglementat de rpitori, n livezi i pe cmpuri se nmulete n mas.
deoarece numrul rpitorilor este redus.
Nu trebuie trecut cu vederea rolul factorului antropogen n reglarea efectivelor
populaiilor diferitelor specii. Dezvoltarea agriculturii a dus la rspndirea pe larg
a duntorilor agricoli. Astfel, lanurile de gru, de porumb, de floarea-soarelui au
asigurat nmulirea n mas a insectelor ce se hrnesc cu aceste plante. Tipul stabil
de dinamic a efectivului acestor populaii s-a transformat n exploziv, genernd
un ir de probleme destul de grave.

226
 1. Definii noiunea de populaie.
2. Enumerai caracteristicele populaiei ca unitate ecologic i indicii
structurali ai unei populaii.
3. Explicai noiunile: populaie tnr, de vrst medie, senil.
4. Analizai, dup caracteristicile populaiei, soarta populaiei umane din
republica noastr.
5. Alctuii un eseu la tema "Structura de vrst a populaiilor":
a) la plante,
b) la animale.
6. Explicai noiunile de factori modificatori i reglatori.
7. Alctuii o schem ce ar reprezenta structura spaial a populaiilor.
8. Enumerai tipurile de dinamic a efectivului populaiei.
9. Analizai 5 cazuri de reglare a efectivului populaiilor la animale.
10. Alctuii o schem ce ar reprezenta tipurile de dinamic a efectivului
populaiei.
11. Asociai noiunile din cele dou coloane.

a) mortalitate 1. Numrul mediu de indivizi

b) densitate pe o unitate de suprafa.
c) efectiv 2. Totalitatea de indivizi pe o
d) natalitate unitate de suprafa.
e) ritm de cretere 3. Numrul de nou-nscui
aprui ntr-o unitate de timp.
4. Sporul mediu al efectivului
ntr-o unitate de timp.

12. Completai spaiile libere.

Dup tipul utilizrii spaiului animalele mobile se mpart n .
Cele i petrec cea mai mare parte a vieii pe un sector
limitat. Se disting . moduri de repartizare spaial a speciilor
sedentare. este caracteristic animalelor de talie mic. O
repartizare neuniform n spaiu reprezint . Tipul pulsatil
este caracteristic _. Folosirea periodic a terenului se refer
la tipul
13. Enumerai avantajele i dezavantajele modului sedentar de via.

227
 ECOLOGIA
ECOSISTEMELOR

1 BIOCENOZA. ORGANIZAREA STRUCTURAL A BIOCENOZEI 2 ECOSISTEMUL.

CIRCUITUL SUBSTANELOR l FLUXUL DE ENERGIE NTR-UN ECOSISTEM.
LANURILE TROFICE 3 PROPRIETILE ECOSISTEMELOR. SUCCESIUNEA
ECOSISTEMELOR 4 AGROCENOZELE l AGROECOSISTEMELE

1. BIOCENOZA. ORGANIZAREA STRUCTURAL A BIOCENOZEI

n natur fiecare organism este nconjurat de o mulime de alte organisme.

Convieuirea cu acestea este posibil numai n cazul stabilirii unor relaii ce i-ar
asigura condiii normale de via, de aceea repartizarea organismelor pe Glob nu
este ntmpltoare. Ele formeaz comuniti din specii ce pot convieui, numite
biocenoze.
Biocenoza (din gr. bios - via + ge - pmnt i koinos - folosit n comun) este
o totalitate stabil, constituit istoricete, depopulaii de plante, animale, ciuperci
i microorganisme adaptate la convieuirea pe un sector omogen. Drept exemplu
de biocenoz poate servi totalitatea organismelor dintr-o dumbrav, pdure de
mesteceni sau conifere, de pe o lunc, dintr-un iaz, balt etc. Componentele unei
biocenoze sxmtftocenoza (totalitatea plantelor), zoocenoza (totalitatea animalelor)
i microbiocenoza (totalitatea microorganismelor). Sectorul scoarei terestre
(uscatului sau bazinului de ap) cu condiii omogene de via, ocupat de o anumuit
biocenoz, este numit biotop (din gr. topos - loc). Hotarele biocenozei se stabilesc
dup fitocenoz, deoarece contururile acesteia sunt uor distinctibile. De exemplu,
o pdure de molid poate fi uor deosebit de una de pin. Mai mult ca att, fitocenoz
este componentul structural de baz al biocenozei care determin speciile de
animale i microorganisme ce o populeaz. Pentru fiecare biocenoz este caracteristic
i un anumit raport cantitativ al speciilor. Cele ce domin numeric sunt desemnate
ca dominante. Printre acestea se evideniaz cele care prin activitatea lor creeaz
condiii favorabile pentru toat comunitatea. Astfel de specii sunt numite edificatoare.
Edificatorii de baz ai biocenozelor terestre sunt unele specii de plante: n pduri
stejarul, n step - negar, n mlatini - muchiul-de-turb. Edificatori pot fi i
unele specii de animale. De exemplu, pe teritoriile ocupate de coloniile de marmot
specia edificatoare este marmota, deoarece anume activitatea acesteia determin
caracterul landaftului, microclima i condiiile de cretere ale ierburilor. Din

228
componena biocenozelor face
parte i un numr mare de spe-
cii puin numerice. Ele sporesc
varietatea legturilor bioceno-
tice i servesc drept rezerv
pentru completarea i nlocui-
rea speciilor dominante. Deci,
aceste specii asigur stabilita-
tea biocenozei i funcionarea
ei n diferite condiii.
Structura unei biocenoze
este determinat de varietatea
de specii din componena ei i
de repartizarea lor spaial.

Structura de specie

n funcie de varietatea de
specii din componena lor i
raportul numeric al acestora
(sau de mas) se disting dou
tipuri de biocenoze: bogate n
specii i srace n specii. Apar-
tenena biocenozelor la un tip Fig. 3.21. Repartizarea pe vertical a plantelor dintr-o
sau altul depinde de mai muli pdure n funcie de afluxul de lumin.
factori. Printre acetia pot fi menionai abaterea factorilor abiotici de la valorile
optimale, vrsta biocenozei. Observrile multianuale au artat c peste tot unde
unul sau mai muli factori abiotici se abat de la valorile optimale, de exemplu n
deserturile polare, biocenozele sunt srace n specii. Pdurile tropicale, savanele,
pdurile amestecate, recifele de corali etc. sunt biocenoze bogate n specii, deoarece
majoritatea factorilor abiotici se apropie de valorile optimale.
Dependena componenei de specie a biocenozei de vrsta acesteia este evident.
Cele tinere, n stadiu de formare, cuprind un numr mai mic de specii dect cele
mature.
Structura spaial a biocenozei
Structura spaial a biocenozei este determinat repartizarea pe vertical i
orizontal a componenilor ei. La convieuirea plantelor diferite dup nlime,
fitocenoza capt o structur etajat. Factorul principal care determin repartizarea
pe vertical a plantelor dup etaje este lumina (fig. 3.21). Etajul superior este ocupat
de plante iubitoare de lumin, adaptate la oscilaiile temperaturii i umiditii aerului
din acest strat de aer, iar etajele inferioare din plante rezistente la umbr. Astfel
etaj area asigur o mai bun utilizare de ctre plante a fluxului de lumin.
22Q
 /g. 3.22. Etajarea vegetaiei ntr-o pdure de foioase.

Determinai numrul de etaje din pdurea reprezentat n fig.

n pduri sunt rspndite pe larg i speciile de plante ce nu fac parte dintr-un

etaj anume. Este vorba de muchii i lichenii de pe trunchiurile arborilor, liane,
plantele epifite. n repartizarea rdcinilor de asemenea se ntrezrete o etajare
care ine de adncimea de afundare a rdcinilor, amplasarea prii active a
sistemului radicular.
Etajarea este caracteristic i pentru comunitile de plante ierboase (lunci,
stepe, savane), dei aici ea nu este att de evident i cuprinde mai puine etaje.

Determinai numrul de etaje ntr~o step de lunc dup fig. 3.1

Repartizarea pe orizontal a componenilor unei biocenoze se reprezint sub form

de mozaicitate - popularea neuniform a spaiului. Mozaicitatea este condiionat

Fig. 3.23. Et
j area vegetai
ntr-o stepa i
lunc.

230
 Fig. 3.24. Eta-
jarea psrilor
ntr-o pdure
de foioase.

de neomogenitatea microreliefului solului, precum i de activitatea unor animale

(muuroaiele de crtie, bttorirea punilor de ctre copitate .a.) i ale omului.
Animalele aparin, de regul, unui anumit etaj al vegetaiei pe care unele nici nu-1
prsesc. De exemplu, unele psri i fac cuibul numai pe uscat, altele numai n
arbuti sau n coroana arborilor (fig. 3.24).
Nia ecologic. Poziia speciei n componena biocenozei este numit ni
ecologic. Noiunea de "ni ecologic" trebuie delimitat de noiunea "mediu de
via". Nia ecologic reflect modul de via al populaiei, funciile ei, n timp ce
mediul de via este adresa ei. De exemplu- n savanele africane speciile nrudite
zebra, antilopa gnu, gazelele au aceeai adres, ns nie diferite. Zebrele se hrnesc
cu vrfurile ierburilor, antilopele - cu prile plantelor ce rmn dup zebre,
selectnd anumite specii de plante, gazelele - cu cele mai pitice plante. Unele
specii de psri insectivore se hrnesc pe aceiai arbori, ns n nie diferite: oii
se hrnesc cu insectele la vedere, iar cojoaicele cu cele ascunse n crpturi.

Comentai noiunea de ni ecologic dup fig. 3.24.

Datorit niei ecologice se reduce la minimum concurena dintre diferite specii.

De exemplu, algele roii fotosintetizeaz la cele mai mari adncimi, inaccesibile
altor specii de alge.
231
 2, ECOSISTEMUL. CIRCUITUL SUBSTANELOR l FLUXUL DE ENERGIE
NTR-UN ECOSISTEM. LANURILE TROFICE

">,
Ecosistemul. Totalitatea organismelor convieuitoare de diferite specii
(biocenoza) i condiiile lor de existen (biotopul) unite ntr-un tot ntreg prin
schimbul de substane i fluxul de energie alctuiesc un ecosistem {fig. 3.25).
Componentul viu al ecosistemului (biocenoza) este constituit din populaiile dife-
ritelor specii de microorganisme, fungi, plante i animale care se hrnesc, se repro-
duc i pier. Cu toate acestea numrul de populaii ntr-un ecosistem se afl ntr-un
echilibru dinamic, ceea ce asigur existena n timp a ecosistemului.
Dimensiunile ecosistemelor pot fi cele mai diferite. Cel mai de proporie eco-
sistem este biosfera care include toate fiinele vii de pe Terra i mediile lor de
via (litosfera, hidrosfera, atmosfera i pedosfera). Ecosistemele de dimensiuni
mai mici corespund zonelor geografice ale uscatului i Oceanului Planetar, numite
biome. Pe uscat, acestea sunt ecosistemele tundrei, pdurii, stepei, deertului, iar
n cadrul Oceanului Planetar- ecosistemele zonelor arctic, temperat i tropical.
Pentru fiecare din aceste ecosisteme sunt caracteristice anumite valori ale princi-
palilor factori abiotici care n totalitatea lor alctuiesc mediul de via la care s-au
adaptat anumite specii de plante i animale.
n limitele zonelor geografice se delimiteaz subzone, landafturi crora le
corespund ecosisteme de dimensiuni i mai mici. De exemplu, n ecosistemul
mlatinii acesta poate fi eco-
Oxigen Bioxid de carbon Natura rocii
sistemul unei movilite, iar n
ecosistemul pdurii - un copac
Pliuviometric Lumina solar
dobort la pmnt. Acesta, de
regul, este populat deja de
unele specii de insecte. Hifele
ciupercilor i bacteriile distrug
lemnul, ele nsei servind ca
hran pentru multe specii de
gndaci i alte insecte cu care
se hrnesc furnicile, gndacii
rpitori. Acest proces continu
mai muli ani, i n tot acest timp
ecosistemul exist, schimbn-
du-se permanent. Cnd copacul
se va transforma n pleav, acest
Humus Natura rocii
ecosistem i va nceta existena,
ntre ecosisteme nu exist
hotare bine delimitate, multe
organisme fiind componente
Fig. 3.25. Reprezentarea schematic a componentelor ale mai multor ecosisteme. De
unui ecosistem. exemplu, larvele unor insecte
232
terestre se dezvolt n ap. Pe
SOARE
durata migraiilor de toamn i
primvar psrile cltoare fac
parte din diferite ecosisteme. _.
Majoritatea ecosistemelor te-
restre se delimiteaz dup spe-
ciile vegetale edificatoare. n
tundr acestea sunt muchii i
arbutii, n taiga - bradul, pinul,
n step - diferite graminee.
CONSUMATORI
Probabil c v ntrebai de CONSUMATORI
TERIARI TERIARI

ce anume plantele sunt "faa"

Fig. 3.26. Reprezentarea schematic a lanurilor
unui ecosistem? Rspunsul la trofice dintr-un ecosistem.
aceast ntrebare l putei afla
din noiunile de lan trofic i reea trofic, expuse n continuare.
Circuitul substanelor i fluxul de energie ntr-un ecosistem. Existena
oricrei forme de via impune un aflux permanent de substane nutritive i energie
din afar. Sursa principal de energie pe Terra este Soarele. Plantele verzi, unele
protiste, bacterii i cianobacterii fixeaz o parte din aceast energie sub form de
legturi chimice ale compuilor organici rezultai din fotosintez. Energia depozitat
n aceti compui este pus la dispoziia plantelor nsei i a animalelor ce se
hrnesc cu ele n urma procesului de respiraie. Produsele respiraiei - dioxidul de
carbon, apa i srurile minerale - sunt din nou folosite de ctre plantele fotosin-
tetizatoare, realizndu-se astfel un circuit continuu al substanelor. Energia coninut
n hran nu realizeaz ns un circuit, deoarece cea mai mare parte a acesteia se
pierde sub form de cldur. De aceea condiia existenei unui ecosistem este afluxul
permanent de energie din afar. Circuitul substanelor i fluxul de energie ntr-un
ecosistem presupune prezena n cadrul lui a urmtoarelor componente: elemente
biogene, productori, consumatori i reductori (fig. 3.26).

- .

Savantul rus N. V. Sukaciov a propus pentru desemnarea totalitii de

specii sau depopulaii legate reciproc i care populeaz un anumit teritoriu cu
condiii mai mult sau mai puin omogene noiunea de biogeocenoz. Ecosistemul
i biogeocenoz nu sunt sinonime. n ambele cazuri se au n vedere sisteme
stabile de organisme vii i mediul lor de via ce interacioneaz ntre ele i n
care se realizeaz circuitul substanelor i fluxul de energie. Deosebirea const
nfptui c ecosistemul este o structur adimensional, iar biogeocenoz este o
structur strict terestr, cu hotare bine delimitate. Orice biogeocenoz este un
ecosistem, dar nu orice ecosistem poate fi considerat biogeocenoz.

233
 productor Productori sunt plantele
verzi care sintetizeaz din ele-
mente biogene substane orga-
nice, fixnd astfel energia Soa-
relui sub form de energie
plant
chimic.
C0
Consumatori ai substanelor
2
consumator
secundar
organice produse de plantele
verzi sunt animalele. Deosebim
consumatori primari - anima-
lele erbivore, i consumatori se-
cundari - animalele carnivore.
Fig. 3.27. Lan trofic de consum.
Reductori sunt organismele
consumator ce se hrnesc cu substan or-
productor
primar ganic moart (cadavrele pro-
ductorilor i consumatorilor,
excremente, resturi vegetale
etc.). Ei descompun substanele
organice moarte pn la sub-
stane minerale, asigurnd astfel
j consumator
! secundar ntoarcerea elementelor biogene
n natura nevie. Rolul de redu-
ctori l exercit ciupercile,
bacteriile i alte organisme ce
se hrnesc cu resturi de plante
i animale (gndaci necrofagi.
Descompuntori rme, larvele unor insecte etc. i
Lanurile trofice. Relaiile
Fig. 3.28. Lan trofic detrital.
dintre productori, consuma-
tori i reductori se contureaz sub form de lanuri trofice care prezint transferul
energiei coninute n hran printr-un ir de organisme pe calea devorrii unor specii
de ctre altele. Fiecare verig a acestui lan este numit nivel trofic. n funcie de
faptul care organisme ocup primul nivel trofic se deosebesc dou tipuri de lanuri]
trofice - de consum i detritale (de descompunere). Lanurile de consum (fig. 3.2~>
ncep de la productori, iar cele detritale (fig. 3.28) - de la resturi vegetale
animale. Lanurile detritale sunt mai rspndite n pduri, unde o bun parte du
masa vegetal nu este consumat nemijlocit de erbivori, fiind supus descompunerii
i mineralizrii. Un lan detrital clasic al pdurilor noastre cuprinde urmtoarele
niveluri trofice:

Litier Mierl- Uliul

Rm
neagr pasrilor

234
 ntruct fiecare organism are mai multe surse de hran i el singur este folosit
ca hran de mai multe organisme din acelai sau diferite lanuri trofice, lanurile
trofice ntr-un ecosistem se ncrucieaz, formnd o reea trofic.

Schiai lanurile trofice care formeaz reeaua trofic a unei pduri de

foioase dup fig. 3,29.

S analizm n continuare transferul de energie de la un nivel trofic la altul.

Plantele fixeaz circa 1% din energia Soarelui, din care la animalele erbivore ajung
de la 20 pn la 60%. Cea mai mare parte din aceast energie este consumat de
erbivore pentru meninerea activitii vitale i doar o mic parte se utilizeaz pentru
creterea i dezvoltarea sa sau se depune sub form de substane nutritive de rezerv.
Aadar, la trecerea de la primul nivel trofic (plantele verzi) la al doilea (animalele
erbivore) cea mai mare parte din energie (~90%) se pierde. Rpitorul, al treilea
nivel trofic, primete doar acea parte din energia depozitat de plante care s-a acumulat
n masa corporal a animalului erbivor. La animalele ce ocup al patrulea nivel
trofic (consumatori teriari) ajunge doar 0,001% din energia asimilat de plante, de
la care a i pornit acest lan trofic. ntruct la trecerea de la un nivel trofic la altul cea
mai mare parte din energie se pierde, lanurile trofice pot cuprinde un numr limitat
de niveluri, de obicei 3-5. Energia acumulat n cadrul fiecrui nivel trofic poate fi
reprezentat grafic sub forma unei piramide, numit piramida energiei lanului trofic
dat (fig, 3.30). Aceast legitate de reducere cu fiecare nivel trofic a cantitii de
energie ce se transmite nivelului urmtor a fost numit regula piramidei. Se disting
trei tipuri de piramide ecologice: biomasei, numerelor i energiei, toate reflectnd

3.29. Re-
ea trofic n-
tr-o pdure de
foioase.

235
 3.5 X 10" j raporturile dintre nivelurile trofice ntr-un eco-
6 sistem. Dac vom compara biomasa unor niveluri
5,OX1O J
trofice consecutive, vor obine un ir de numere
7
6,2X10 j descresctoare, fiecare de circa 10 ori mai mic
2.6 X 10" j dect cel anterior. Acest ir poate fi reprezentat
sub form de piramid cu baza lat i vrful ngust
Fig. 3.30. Piramida energiei.
(fig. 3.31, A). De exemplu, biomasa ierburilor ce
au crescut timp de un an n step este cu mult mai mare dect biomasa erbivorilor,
iar cea a carnivorilor - mai mic dect a erbivorilor. Acest tip de piramid a biomasei
este caracteristic pentru toate ecosistemele terestre.
, . - , , - . - : . . . .

Reprezentai schematic piramida biomaselor unui bazin de ap.

n ocean piramida biomaselor este inversat. Productorii oceanelor - algele

verzi monocelulare - se divid foarte repede, asigurnd o producie nalt. Numrul
lor total este ns mic, ele fiind la fel de repede consumate. Petii, cefalopodele,
crustaceele mari cresc i se nmulesc mai ncet, i mai ncet sunt consumate de
dumani. Deci, biomasa lor se acumuleaz. Dac am putea cntri toate algele din
ocean i toate animalele, am constata c ultimele cntresc cu mult mai mult.
n lanurile trofice n care transmiterea energiei are loc, n principal, prin relaiile
rpitor-jertf se respect regula piramidei numerelor (fig. 3.31, B): numrul
indivizilor ce alctuiesc un nivel trofic este mai mic dect n cel precedent. Rpitorii,
de regul, sunt mai mari dect jertfa, de aceea pentru a-i menine biomasa fiecare
rpitor trebuie s consume cteva jertfe. Cunoaterea legilor fluxului de energie n
cadrul ecosistemelor prezint o mare importan practic. Pe baza lor poate planifica
activitatea gospodreasc a omului, evitnd subminarea capacitilor reproductive
ale sistemelor naturale i artificiale.

consumatori
teriari

consumatori
secundari

consumatori
primari

A B
Fig. 3.31. Piramide ecologe: A - piramida numerelor; B - piramida biomaselor.

236
 3, PROPRIETILE ECOSISTEMELOR. SUCCESIUNEA ECOSISTEMELOR
Proprietile ecosistemelor. Ecosistemele formate pe parcursul evoluiei lumii vii
se caracterizeaz prin stabilitate i autoreglare de care depinde durata existenei lor.
Stabilitatea prezint proprietatea ecosistemului de a face fa condiiilor
nefavorabile. Baza stabilitii unui ecosistem o constituie completarea reciproc a
componentelor ei n utilizarea resurselor mediului. De exemplu, ntr-o pdure de
foioase, plantele primului etaj folosesc 70-80% din lumin, cele din etajul doi - 1 0 -
20%, iar plantele ierboase i muchii se mulumesc doar cu 1-2% din fluxul de
lumin. Astfel, completndu-se reciproc, plantele folosesc mai eficient lumina
Soarelui. La animale completarea reciproc se manifest n utilizarea unor surse
diferite de hran, activitatea sezonier i diurn, amplasarea n spaiu. ntruct niele
ecologice ale multor specii de plante i animale se ntreptrund parial, excluderea
unei specii sau reducerea activitii ei nu prezint pericol pentru comunitate: funcia
acesteia este preluat de alte specii. De exemplu, n anii ploioi pe lunci predomin
ierburile cu rdcini scurte, iar n anii secetoi - cele cu rdcini lungi.
Autoreglarea ecosistemelor const n meninerea efectivelor componenilor
comunitii la un anumit nivel n baza principiului reaciei inverse. Perturbarea
autoreglrii duce la nlocuirea unui ecosistem cu altul.

Amintii-v n ce const principiul reaciei inverse i rolul lui n menirea

efectivului speciei la un nivel constant.

Succesiunea ecosistemelor. Dumbrava, stepa de negar, pdurile de molid din

taiga sunt doar cteva exemple de ecosisteme stabile. n natur se ntlnesc i
ecosisteme instabile, precum iazurile mici, luncile umede, punile abandonate
etc. Treptat, vegetaia acestor ecosisteme este substituit de alta, apar noi specii
de animale care se hrnesc cu noua vegetaie. n cele din urm un ecosistem este
nlocuit de altul, proces numit succesiune. n funcie de starea i proprietile
mediului succesiunea poate fi primar sau secundar. Succesiunea/r/mar ncepe
pe locurile lipsite de via: stnci, lava stins, dune de nisip etc. Primele care
populeaz aceste locuri sunt organismele nepretenioase fa de mediu: bacteriile,
cianobacteriile, unele specii de licheni etc. Fiecare din aceste specii contribuie n
felul su la valorificarea noilor terenuri. Cianobacteriile fixeaz azotul din aer,
lichenii secret acizi organici care distrug rocile, iar bacteriile, descompunnd
corpul acestor organisme dup moartea lor, asigur formarea humusului. Astfel
treptat se formeaz solul, se schimb regimul hidric al sectorului, microclima lui.
O astfel de succesiune dureaz mii de ani.
Succesiunea secundar se nregistreaz pe locul unor ecosisteme deja formate
dup dereglarea echilibrului acestora ca urmare a eroziunilor, erupiilor vulcanice,
secetei, incendiilor etc. Uneori succesiunea are loc pe durata unei generaii, de
exemplu, nmltinirea bazinelor de ap, restabilirea luncilor dup incendii, a
pdurilor dup tieri etc.
237
 Succesiunea secundar poa-
te fi studiat pe exemplul n-
mltinirii unui bazin de ap
(fig. 3.32). Din cauza insu-
ficienei de oxigen n straturile
profunde ale bazinelor de ap
reductorii nu pot descompune
pe deplin resturile de plante.
Acestea se acumuleaz, redu-
cnd adncimea bazinului de
ap. Vegetaia de pe mal se
Fig. 3.32. Inmltinirea unui bazin d e ap. e x t i n d e t o t ffiai m u l t h ^^

de condiiile mediului i spaiul ocupat de bazinul de ap acesta poate fi nlocuit

de o mlatin, o fnea umed de rogoz, o pdure mltinoas etc. Mlatina se
poate forma i pe terenurile defriate, n depresiuni, unde apele subterane sunt aproape
de suprafa. Umiditatea sporit a mediului nrutete activitatea microorganismelor
solului, inclusiv a bacteriilor de putrefacie. Drept urmare resturile organice rmn
nedescompuse i se acumuleaz. Primul semn al nmltinirii terenului este formarea
unui covor dens de floarea-cucului care reine o cantitate mare de ap, ceea ce duce
la schimbarea regimului hidric i termic al solului, nrutirea aeraiei lui. Aceste
condiii sunt favorabile pentru muchiul-de-turb, apariia cruia prevestete
acumularea turbei i formarea unei mlatini.
Substituirea ecosistemelor poate fi iniiat i de om prin tierea pdurilor, secarea
mlatinilor, extragerea turbei i a bogiilor subterane, construcia de drumuri etc.
n caz dac aceste intervenii nu sunt profunde, ecosistemul se poate autorestabili.
Deseori autorestabilirea este frnat de diferii factori externi, aa ca revrsarea
anual a rurilor, aratul cmpurilor etc. Autorestabilirea ecosistemelor poate fi
ntrerupt i de reducerea varietii de specii din mediul ambiant. De exemplu,
dac incendiul a distrus suprafee mari, autorestabilirea ecosistemelor va fi
problematic din lipsa n apropiere a unei varieti de specii vegetale.

4. AGROCENOZELE l AGROECOSISTEMELE

Agrocenozele, sau agrobiocenozele, sunt comuniti de plante, animale, ciuperci

sau microorganisme create de om n vederea obinerii de producie agricol, ca
zone de odihn etc. i meninute permanent de ctre acesta.
naBMt
Enumerai cteva exemple de agrocenoze ntlnite n localitate
i lanurile trofice ce se stabilesc n cadrul acestora.

n agrocenoze ca i n orice ecosistem natural se stabilesc anumite lanuri trofice,

constituite din productori (plantele de cultur i buruienile), consumatori (insecte
238
psri, mamifere roztoare i carnivore i consumatorul principal - omul) i
reductori (ciuperci, bacterii). ntre agrocenoze i ecosistemele naturale exist un -"!
ir de deosebiri eseniale. n primul rnd, n ecosistemele naturale acioneaz selecia ~-
natural. nlturnd formele mai puin adaptate la mediu, selecia natural asigur ^
stabilitatea ecosistemului. n agrocenoze acioneaz selecia artificial, dirijat de V^;
om n vederea obinerii unor roade ct mai bogate, de aceea stabilitatea lor este
foarte redus. Fr ajutorul omului, un lan de gru sau o grdin de zarzavaturi ;--
exist doar un an, o pune 3-4 ani, o livad 20-30 de ani. Cea de a doua deosebire
const n utilizarea energiei. Ecosistemele naturale dispun doar de energia Soarelui,
n timp ce agrocenozele beneficiaz i de surse suplimentare de energie sub form
de ngrminte, pesticide, irigaie.
Cea mai esenial deosebire dintre biocenoz i agrocenoz const n bilanul
elementelor nutritive. n biocenoze producia primar a plantelor (road) este
consumat n numeroasele lanuri trofice i se ntoarce din nou n circuitul bio-
logic sub form de CO2, ap i sruri minerale. n agrocenoze acest circuit este
dereglat, deoarece omul scoate din circuit cea mai mare parte din road. Pentru a
reface acest circuit, n sol se introduc ngrminte minerale i organice.
Din cauza biodiversitii reduse, agrocenozele nu se pot autoregla i autoresta-
bili. Pentru a putea face fa duntorilor i bolilor, ele au nevoie de ajutorul omului.
n prezent agrocenozele ocup ~10% din toat suprafaa uscatului (1,2 mlrd ha)
i dau omului circa 90% din energia alimentar. Avantajul lor incontestabil fa de
ecosistemele naturale - posibilitile nelimitate de sporire a productivitii - a i fost
scopul urmrit de om la crearea lor. ns acest avantaj poate fi meninut doar cu
condiia unei griji permanente fa de fertilitatea solului, aprovizionarea cu ap i
elemente minerale, protejarea de boli i duntori. Astzi se acord o atenie susinut
metodelor biologice de combatere a duntorilor.

Enumerai cteva din metodele biologice de combatere a duntorilor

culturilor agricole.

Cea mai modern direcie n lupta cu duntorii const n meninerea unei

varieti de specii vegetale i animale pe cmpuri. Chiar dac o parte din road se
pierde, se obine o stabilitate a recoltelor i se reduce pericolul unor pierderi de
proporie de pe urma nmulirii n mas a duntorilor. Cu acest scop sunt create
agroecosistemele - teritorii planificate de om care asigur obinerea de roade stabile
i ntoarcerea componentelor ei pe cmpuri. Agroecosistemele, pe lng cmpuri
cu plante de cultur, cuprind puni, lunci, complexe zootehnice. Elementele
biogene extrase din sol de ctre plantele de cultur sunt ntoarse mpreun cu
ngrmintele organice i minerale. Roade nalte se obin i pe calea planificrii
speciale a landafturilor: alternarea cmpurilor, pdurilor, fiilor forestiere de
protecie, bazinelor de ap etc. O atenie deosebit se acord alternrii culturilor
nu numai n timp, dar i n spaiu:
239
 1. Definii noiunile de biocenoz, specie dominant,biotop, specie
edificatoare, ni, mediu de via.
2. Alctuii o schem ce ar reprezenta o biocenoz cu componentele ei.
3. Analizai o biocenoz din apropiere i descriei-o dup urmtorul
algoritm:
a) structura de specie,
b) structura spaial,
c) niele ecologice ale animalelor.
4. Cauz-efect. Dac afirmaiile sunt corecte, notai-ie cu litera A, dac nu
- cu litera F.
a) Adus n Australia din Europa, iepurele n scurt timp a invadat punile,
deoarece n Australia lipseau dumanii lor naturali -vulpile.
b) Relaiile de concuren se stabilesc ntre specii cu cerine ecologice
asemntoare, deoarece aceste specii se hrnesc cu acelai tip de hran.
c) n relaia dintre rpitor-prad are loc selecia natural att a rpitorului, ct i
a przii, deoarece rezist acei rpitori care sunt mai dibaci i prind indivizii mai
slabi, bolnavi.
5. Explicai prin exemplu noiunea de explozie numeric a jertfei.
6. Asociai noiunile din coloana A cu exemplele din coloana B,
&m mmm MM* Bees arase ffiassas n a n n a i mtmt M U mmtm M M * wmmm MIIUI M M wmm c a MMM M I M tmmm mmtm mmm nrtm sas SBESSSS M M M M mm

a) Parazitism 1. Ascarida i omul. I

b) Prad-rpitor 2. Lupul i cprioara.
c) Simbioz 3. Lichenii.
d) Comensalism 4. Torelul i roiile.
5. tiuca i crapul.
6. Crocodilul i psrea colibri.
7. Bacteriile de nodoziti i rdcinile
plantelor leguminoase.
,.. J
7. Alctuii o schem ce ar reprezenta noiunea de biogeocenoz i de
ecosistem.
8, a) Completai casetele libere din schem.

b) Alctuii o schem ce ar elucida i

240
 9. Grupai noiunile de mai jos In 3 grupe dup un criteriu comun.
1. Productori 8. Cprioara
2. Reductori 9. Viinul
3. Consumatori 10. Rma
4. Vulpea 11. Gndacul necrofag
5. Bacterii saprofite 12. Buretele de gunoi
6. Bacterii chimiosintetizatoare 13. Muchiul de pmnt
7. Alge
10. Alctuii schema ce ar elucida regula piramidei ecologice.
11. Explicai noiunile: a) piramida biomase; b) piramida numerelor;
c) piramida energiei.
12. Alctuii un eseu structurat la tema "Proprietile ecosistemelor" dup
urmtorul algoritm:
a) autoreglarea,
b) stabilitatea,
c) succesiunea primar,
d) succesiunea secundar.
13. Compieai tabelul, copiindu-I pe caiet.

ECOSISTEME NATURALE
1. Selecia natural
2. Selecia artificial
3. Stabilitatea
4. Autoreglarea
5. Diversitatea speciilor
6. Implicarea omului
7. Utilizarea energiei H

14. Alegei rspunsurile corecte.

1. Relaia prad-prdtor este:
a) o relaie intraspecific;
b) o form de relaii rar ntlnit;
c) o reducere numeric a prdtorului urmat de creterea numeric a
przii;
d) o relaie ce asigur eliminarea genotipurilor nevaloroase.
2. Succesiunea primar a ecosistemelor:
a) ncepe n locurile lipsite de via;
b) are loc pe locul altui ecosistem;
c) se datoreaz activitii organismelor nepretenioase;
d) dureaz o perioad scurt de timp.

16 Biologie, ci. a XII-a 241

 tema,

BAZELE NVTURII
DESPRE BIOSFER

1 BIOSFERA. LIMITELE RSPNDIRII VIEII N BIOSFER 2 CIRCUITELE

BIOGEOCHIMICE 3 NOIUNE DE NOOSFER 4 ACTIVITATEA OMULUI l
BIOSFERA 5 UTILIZAREA RAIONAL A RESURSELOR NATURALE 6 PS-
TRAREA BIODIVERSITII

1 BISOFERA. LIMITELE RSPNDIRII VIEII IN BIOSFERA

Prile nveliurilor geologice ale Terrei populate de organismele vii formeaz
biosfera. nvtura despre biosfer a fost elaborat de chimistul rus VI. Vernadski.
n prezent viaa este rspndit n partea superioar a scoarei terestre (litosfer),
n straturile inferioare ale nveliului de aer (atmosfer) i n nveliul de ap
(hidrosfer).

Studiai dup fig. 3.33 relaiile dintre componenii biosferei.

n litosfer organismele vii ptrund la o adncime nensemnat, concentrndu-

se, n principal, n stratul de la suprafa cu grosimea de cteva zeci de centimetri.
Habitat Doar rdcinile unor plante i
rmele se afund pn la civa
metri. Adncimi mai mari (2-
2,5 km) sunt accesibile doar
bacteriilor. Rspndirea vieii
n atmosfer este determinat
de nlimea amplasrii stra-
tului de ozon (~ 16-20 km).
care reine razele ultraviolete,
mortale pentru tot ce-i viu.
Majoritatea aerobionilor sunt]
concentrai n stratul de aer de
pn la 1-1,5 km. Doar sporii
Evaporare
Elemente bacteriilor i ciupercilor se pot
abiotice
ridica la nlimi mai mari
Fig. 3.33. Reprezentarea schematic a relaiilor dintre
( ^ 2 0-22 km). n muni hotarul
componentele biosferei.
242
de rspndire a vieii se afl la 6 km altitudine. n hidrosfer, spre deosebire de
litosfer i atmosfer, viaa este rspndit n toat grosimea ei.
Funciile biosferei sunt determinate de substana vie a acesteia - totalitatea
organismelor vii de pe Terra. Masa substanei vii (biomasa) a biosferei este estimat
12
la 2,4 IO 1, dintre care biomasa uscatului constituie 99,87%, iar cea a Oceanului
Planetar - 0,13%. Acumularea biomasei se datoreaz activitii plantelor verzi,
ns la reinerea i transformarea resurselor energetice create de plantele verzi
particip toat substana vie a planetei. Cu toate c masa materiei vii este
incomparabil mai mic dect masa scoarei terestre, multe din schimbrile acesteia
sunt cauzate de activitatea ei vital.

Amintii-v principalii productori de substan vie de pe uscat i din

Oceanul Planetar.

Anual plantele verzi produc circa 15-200 mlrd tone de substan organic uscat,
n partea continental a biosferei cele mai productive sunt pdurile tropicale,
subtropicale i cele ale zonei temperate.
Substana vie a planetei posed un ir de proprieti specifice, dintre care
menionm urmtoarele:
Substana vie posed o cantitate enorm de energie.
n substana vie reaciile chimice cu participarea fermenilor decurg de milioane
de ori mai repede dect cele mai rapide reacii chimice industriale.
Componentele substanei vii (proteinele, lipidele, acizii nucleici etc.) sunt
stabile numai n organismele vii.
Substana vie este mobil. Vernadski distingea dou forme de micare: pasiv
- generat de creterea i reproducerea organismelor, caracteristic tuturor
organismelor vii; activ - realizat de deplasarea organismelor n spaiu,
caracteristic ndeosebi animalelor. Datorit micrii substana vie poate ocupa
toate spaiile libere.
n biosfer substana vie este reprezentat sub form de corpuri disperse -
organisme individuale, dimensiunile crora oscileaz de la 20 nm (unele virusuri)
pn la 100 m (unii arbori).
Formele dispersate ale substanei vii sunt reunite n biocenoze, ntre
componenii crora se stabilesc cele mai diferite forme de relaii, principalele
fiind cele alimentare (trofice).
Capacitatea de reproducere a substanei vii asigur alternarea continu a
generaiilor i existena n timp a vieii pe Terra.
Datorit procesului evoluionist, caracteristic substanei vii, se exclude copierea
absolut a generaiilor anterioare. Aceast proprietate asigur adaptarea
organismelor la condiiile schimbtoare ale mediului.
Substana vie, spre deosebire de cea nevie, este antrenat ntr-un proces
permanent de activitate biogeochimic. De exemplu, 1 gde granit arheozoic i astzi
243
 rmne tot un 1 g de aceeai
SOAREi substan. Masa substanei vii,
rmnnd timp de miliarde de
Bogat
ani 1 g,a existat prin mijlocirea
Organisme
autotfofs.
MATERIE ORGANICi n celuloz alternrii de generaii, efec-
PRiMAR i glucide
Fotosintez
f
tund n tot acest rstimp un
Consum prin ingestie
reconversie
lucru geologic. Corespunztor
| MATERIE ORGANIC
Bogat i masa substanei, prelucrate de
Brbivore n proteine
sintez SECUNDARA i grsM
organismele vii, depete cu
Consum prin ingestie
mult propria lor mas.
reconversie _ Pe Terra nu exist o alt for-
Carnivore, Bogat
sintez
~ - - - ' :
n proteine mai activ i mai puternic
TERIAR i grsimi din punct de vedere geologic
Consum prin ingestie dect substana vie. Cu par-
reconversie
Bogat ticiparea ei se formeaz cr-
| MATERIE ORGANIC n proteine
Specia bunele, petrolul, gazul natural
uman. SUPERSOR ORGANIZAT i grsimi
<: ''tez i alte zcminte naturale. Ver-
Moarte nadski evidenia substane bio-
Descompuntori, MATERIE ORGANIC L gene, substane create de via,
.

i MOART , i substane transformate de

Proces.! : via, care constituie rezultatul
descompunere activitii n comun a substan-
elor vii i naturii nevii (apa
ECHILIBRU FINAL
biosferei, solul .a.).
Din proprietile substanei
Fig. 3.34. Transferul de materie i fluxul de energie
ntre componenii biosferei. vii descind cele cinci funcii ale
acesteia, pe care le enumerm
n continuare:
1. Funcia energetic - fixarea energiei solare de ctre substana vie. La baza
acestei funcii st activitatea fotosintetic a plantelor verzi.
2. Funcia gazoas, care reprezint o anex a funciei energetice. Ca urmare a
fotosintezei are loc eliminarea i absorbia oxigenului, dioxidului de carbon,
metanului .a.
3. Funcia de concentrare - extragerea i acumularea selectiv de ctre fiinele
vii a elementelor chimice ale mediului ambiant. Drept exemplu pot servi
acumularea srurilor minerale n esuturile plantelor, a compuilor calciului n
cochilia molutelor etc. Acestei funcii se datoreaz formarea zcmintelor.
4. Funcia oxidoreductoare - transformarea chimic a substanelor ce conin
atomi cu valen variabil. Reaciile de oxidoreducere stau la baza oricrui tip de
metabolism.
5. Funcia distructiv - descompunerea substanei organice dup moarte.
Aceast funcie asigur circuitul biogeochimic al substanelor.

244
 Analizai dup fig. 3.34 transferul de materie i fluxul de
componenii biosferei.

2, CIRCUITELE BIOGEOCHIMICE
Elementele chimice din componena substanei vii circul n biosfer n
urmtoarea ordine: din mediul extern n organism i din organism din nou n mediul
ambiant. Cile de migraie ale elementelor chimice realizate prin intermediul
organismelor vii cu participarea energiei solare reprezint circuite biogeochimice.
S analizm n continuare circuitul principalelor elemente biogene.

Studiai circuitul carbonului dup schema din fig. 3.35.

Circuitul carbonului
Carbonului i revin 49% din masa substanei uscate. Ca element de legtur
dintre natura vie i nevie, carbonul deine 24,9% din compoziia global de atomi
ai biosferei. El este inclus n circuitul biogeochimic de ctre plantele verzi n
cadrul fotosintezei. Sursa de carbon pentru fotosintez este oxidul de carbon (IV)
coninut n atmosfer sau dizolvat n ap. n componena substanelor organice
sintetizate de plante, carbonul se include n lanurile trofice. ntroarcerea lui n
atmosfer se face tot sub form de CO2, rezultat din respiraie, fermentaie, ardere.

Urmrii dup fig. 3.36 circuitul azotului n natur.

Circuitul azotului
Atmosfera conine 78,09% de azot molecular sau, altfel spus, deasupra fiecrui
kilometru ptrat de pmnt sau ap se afl un stlp de azot cu masa de 8 mln t,
inaccesibil organismelor superioare. La baza includerii azotului n procesele vitale
ale organismelor vii se afl azo-
tofixarea: totalitatea proceselor
de fixare a azotului molecular
atmosferic i de plasare a lui n
componena compuilor orga- CARBON !
MINERAL |
nici. Rolul central n acest pro-
Fosili-
ces aparine bacteriilor azot- zarea
fixatoare, care formeaz urm-
toarele grupe:
- simbiotice - bacteriile din
genul Rhizobium, care n relaii
simbiotice cu esuturile rdci- AGENI DE DESCOMPUNERE
nilor plantelor din familia Fa-
bacee formeaz nodoziti. Se Fig. 3.3S. Circuitul carbonului n natur.
245
 Denitrificarea Azotfixarea cunosc bacterii simbiotice pen-
Pseudo- tru mai bine de 1 300 de specii
monas Rhizobium de plante. Anual aceste bacterii
Azotobacter
Clostridium fixeaz biologic circa 350 mln t
N0 2
de azot;
- azotfixatori liberi, care n
Asimilarea AMINO- funcie de necesitile n oxigen
NO;
ACIZI se mpart n azotfixatori aerobi
sau asociativi i azotfixatori
anaerobi. Azotfixatorii aso-
NO. ciativi asigur fixarea azotului
Mfriff- Amoni- fr interaciunea direct cu
A/2O carea ficarea
NH,
plantele superioare, activnd pe
Nitrosomonas Pseudomonas suprafaa rdcinii sau n ap-
Nitrobacter Bacilus
Clostridium ropierea ei. Cele mai productive
bacterii azotfixatoare asociative
Fig. 3.36. Circuitul azotului n natur.
sunt cele din genul Azotobacter.
Azotfixatorii anaerobi fixeaz azotul n lipsa oxigenului. Reprezentani tipici ai
acestui grup sunt unele specii din genul Clostridium.
Azotul fixat de ctre bacterii este inclus ulterior n componena aminoacizilor, acizilor
nucleici i a altor compui organici. Dup moartea organismelor acetia sunt supui
amonificrii. Ageni ai amonificrii sunt diverse specii de bacterii, ciuperci care asigur
degradarea compuilor organici ce conin azot pn la amoniac. Acesta este supus
unor procese de oxidare, de nitrificare, realizate de mai multe specii de bacterii. Unele
dintre ele oxideaz amoniacul pn la nitrii, altele pn la nitrai. Nitriii i nitraii
sunt absorbii din sol de ctre rdcinile plantelor i utilizai n procesele de sintez.
Rentoarcerea azotului n atmosfer are loc ca urmare a proceselor de denitrificare:
reducerea nitriilor pn la oxizi de azot i azot molecular. Denitrificarea este cauzat
de nerespectarea procedeelor teh-
nologice de prelucrare a solului
(aciditatea i umiditatea excesiv
a solului .a.) i activitatea unor
specii de bacterii.

Circuitul oxigenului
Oxigenul este elementul ob-
ligatoriu pentru respiraia tutu-
ror organismelor i pentru pro-
cesele de putrefacie. Sursa
principal de oxigen liber sunt
plantele verzi, iar consumatori
Fig. 3.37. Circuitul oxigenului n natur. ai acestuia toate fiinele vii. Cir-
246
Fig. 3.38. Circuitul apei n natur.
cuitul oxigenului este destul de complicat {fig. 3.37), el fiind parte component a
multor compui organici i minerali. Dup utilizarea lui n procesele de respiraie
el se ntoarce n atmosfer sub form de CO2, utilizat de plantele verzi n procesul
de fotosintez.

Descriei dup fig. 3.38 circuitul apei n natur.

Circuitul apei
Apa reprezint substratul fundamental al activitilor biologice, catalizatorul i
stabilizatorul reaciilor biochimice. Biosfera conine circa 1 350 mln km3 de ap,
din care cea mai mare parte (-97%) este concentrat n mri i oceane. Apele
continentale (fluvii, lacuri, iazuri, ape freatice) constituie 8,3 mln km3, sau numai
0,6% din cantitatea total de ap. Restul apei din biosfer l reprezint vaporii din
atmosfer, apa inclus n biomasa organismelor vii.

3. NOIUNE DE NOOSFER
Omenirea, din momentul diferenierii de la regnul animal, continu s depind
direct de condiiile mediului nconjurtor. Totodat dezvoltarea intens a encefalului
i a reflexelor asigurate de acesta a sporit considerabil capacitile omului de a
influena direct sau indirect procesele din biosfer. Astzi omul este un factor
important al evoluiei vieii pe planeta noastr. Amploarea influenei lui asupra
proceselor biosferice a crescut i mai mult o dat cu perfecionarea forelor de
producie i centralizarea activitii economice. Devenind stpn pe diferite forme
de energie, omul a schimbat simitor structura scoarei pmntului i circuitul
biosferic al atomilor.
Examinnd ndeaproape consecinele activitii omului contemporan, nte-
meietorul tiinei despre biosfer V. I. Vernadski a artat importana trecerii de la
concepia dominanei asupra naturii la cea de interaciune cu ea. Astfel a aprut
noiunea de noosfer (sfera raiunii), care reprezint biosfera transformat de
247
raiunea uman. Astzi termenul de noosfer este unanim acceptat pe plan mondial,
constituind o etap superioar de interaciune a societii umane cu natura. Trecerea
la noosfer presupune folosirea raional i tiinific a bogiilor naturale, fapt ce
ar asigura recuperarea a tot ce a fost sustras din natur. Trecerea biosferei n faza
de noosfer cu n mbinare capacitile materiale i intelectuale ale omului fac
posibil revenirea la echilibrul dinamic natural.

4. ACTIVITATEA OMULUI l BIOSFERA

Activitatea gospodreasc a omului i-a lsat amprente asupra principalelor
nveliuri ale Terrei.
Poluarea atmosferei
Principalul furnizor de poluani ai atmosferei sunt ntreprinderile industriale.
Ele elimin n atmosfer particule nearse de combustibil, praf, funingine, cenu.
De exemplu, timp de 24 de ore n centrele industriale se depun ~11 de particule de
praf pe 1 km2. Cel mai mult praf elimin n atmosfer uzinele de ciment. n ultimii
100 de ani cantitatea de dioxid de carbon n atmosfer s-a mrit cu 10-15%,
constituind la finele secolului XX 0,04%. Pe de o parte creterea coninutului de
CO2 n atmosfer se rsfrnge pozitiv asupra productivitii plantelor, iar pe de
alt parte genereaz fenomene globale destul de complexe. Astfel, CO2 las s
treac liber razele de und scurt, ns reine cldura emanat de la suprafaa
pmntului. Acest fenomen a fost numit efect de ser. Savanii au calculat c
temperatura Pmntului n viitorul apropiat se poate mri cu 0,5-1 C ca urmare a
efectului de ser. Creterea temperaturii medii anuale n straturile inferioare ale
atmosferei poate cauza topirea ghearilor din Antarctida i Groenlanda. Aceasta
va duce la creterea nivelului Oceanului Planetar, modificarea climei .a.
Sporirea coninutului de praf i fum n atmosfe-
mln. tone
6000
r provoac un efect opus. Particulele mecanice
reflect razele solare, sporind astfel capacitatea de
5000-
reflectare a pmntului, cobornd temperatura lui.
Predominarea acestor procese poate duce la rcirea
4000-
brusc i la instalarea unei noi perioadeglaciale. n
prezent se studiaz bilanul termic al pmntului
3000- Fostul bloc estic n perspectiva dirijrii lui.
Un poluant chimic periculos al atmosferei este
2000- SO,.2"
El se elimin la arderea crbunelui,
rile Industrializate petrolului, la topirea fierului, cuprului, la fab-
1000- ricarea H2SO4 i este cauza principal & ploilor
acide. Concentraiile nalte ale acestui gaz, n
1950 1960 1970 1980 1990 2000 asociere cu praful i fumul, genereaz formarea
ani smogului - cea toxic care nrutete brusc
Fig. 3.39. Creterea cantitii de
deeuri gazoase. condiiile de via ale oamenilor.
248
 Studiai dup fig. 3.39 creterea cantitii de deeuri gazoase aruncate
n atmosfer. Propunei cteva msuri de reducere a acestor deeuri.

Cea mai periculoas pentru om este poluarea radioactiv a atmosferei. Ea

prezint pericol nu numai pentru sntatea i viaa generaiilor actuale, dar i a
celor viitoare, fiind una din cauzele principale ale mutaiilor. Observrile au artat
c n zonele cu o poluare radioactiv moderat crete morbiditatea prin leucemie.
Surse de poluare radioactiv sunt experienele cu bombele atomice i de hidrogen.
Substanele radioactive nimeresc n atmosfer i la fabricarea armei atomice, la
funcionarea reactoarelor atomice, la dezactivarea deeurilor radioactive etc. n
prezent nu mai trezete ndoial faptul c i cea mai mic doz de radiaie ionizant
este periculoas pentru tot ce e viu.
Destul de periculoas pentru om i celelalte fiine vii este poluarea aerului cu
freoni. Acetia sunt folosii n instalaiile frigorifere, la producerea semiconductorilor,
n sprayuri. n procesul descompunerii freonilor sub aciunea razelor ultraviolete se
elimin clorul i fluorul care interacioneaz cu ozonul. Ca urmare stratul de ozon se
poate micora. Aceasta va duce la creterea morbiditii prin cancer de piele, cauzat
de aciunea razelor ultraviolete care nu vor mai fi reinute de stratul de ozon. Reducerea
grosimii stratului de ozon, apariia gurilor de ozon" a fost constatat deasupra
Antarctidei, Australiei, Americii de Nord, unor raioane ale Eurasiei.
Poluarea apelor
Apa este cea mai rspndit substan de pe Terra. Astfel, hidrosfera conine 1,4
mlrd km3 de ap, dintre care apa uscatului constituie doar 90 mln km3. ntruct
mrile i oceanele ocup 70% din suprafaa globului, se creeaz impresia c resursele
acvatice sunt inepuizabile. Se tie ns c apele srate ale mrilor i oceanelor sunt
folosite ntr-un volum foarte limitat de ctre om, iar obinerea apei potabile pe contul
precipitaiilor atmosferice i a topirii ghearilor este extrem de limitat. Deficitul de
ap potabil nregistrat n prezent la scar mondial este generat att de creterea
consumului, ct i de poluarea ei.
Cei mai rspndii poluani al apelor sunt petrolul i produsele petroliere care
ajung n ap n timpul accidentelor la transportare. Ele acoper suprafaa apei cu o
pelicul subire de circa IO 4 cm, mpiedicnd astfel schimbul normal de gaze dintre
ap i aer. Drept urmare animalele acvatice se sufoc din lipsa de oxigen. Un alt
poluant al apelor sunt detergenii sintetici, utilizai pe larg n menaj i industrie.
Concentraia de detergeni n ap de 1 mg/l provoac moartea microorganismelor
planctonice, de 3 mg/l - a dafniilor i ciclopilor, de 5 mg/l - a petilor. Detergenii
ncetinesc cu mult i procesele de autoepurare a bazinelor acvatice.
Srurile metalelor grele - plumbul, fierul, cuprul, mercurul - de asemenea sunt
un poluant foarte periculos. Sursa acestor poluani sunt ntreprinderile industriale
situate pe malurile bazinelor acvatice. Acumulndu-se n corpul animalelor acvatice,
aceti ioni ajung i n corpul omului, provocnd diferite boli grave.
 Poluarea apei cu diferite deeuri industriale i agricole provoac nflorirea apei"
^ - un fenomen deosebit de duntor pentru organismele acvatice. El este cauzat de
acumularea n ap a unor cantiti enorme de substane biogene. Surplusul acestora
asigur nmulirea n mas a algelor (cianofitelor). ntruct animalele acvatice nu
reuesc s le opreasc nmulirea, algele ncep s se descompun, eliminnd produse
-^ toxice pentru celelalte vieuitoare. Astfel se manifest procesele de eutroficare a
"s bazinelor acvatice.

Studiai dup fig. 3.40 creterea extraciei de bogii subterane i stabilii

legtura cu procesele de degradare a solurilor.
Starea solurilor
Pe parcursul ultimelor secole se constat
3000
degradarea continu a solurilor. Gradul nalt de
valorificare, predominarea n componena aso-
2500
lamentelor a culturilor prsitoare i lipsa msu-
2000
rilor antierozionale corespunztoare cauzeaz
eroziunea solurilor. n ultimii 100 de ani apro-
1500
1600 ximativ 2 mlrd ha de pmnturi arabile au fost
1200
scoase din circuitul agricol ca urmare a eroziunii
1000 acestora.
800
Pentru republica noastr este caracteristic
eroziunea provocat de apele rezultate de pe
urma ploilor i a topirii zpezilor. Anual aceste
1900 1920 1940 1960 1980 ape spal cantiti considerabile de humus, re-
Fig. 3.40. Creterea extraciei de ducnd astfel substanial productivitatea p-
bogii subterane. mnturilor. O alt cauz a degradrii solurilor
este administrarea nereglementat a ngrmintelor minerale i organice, poluarea
lor cu deeuri industriale.

5, UTILIZAREA RAIONAL A RESURSELOR NATURALE

Fenomenele negative ale activitii omului enumerate mai sus nu pot fi tratate cu
indiferen, ntruct ele prezint un pericol real pentru existena de mai departe a vieii
pe Terra. Primul pas n frnarea acestor fenomene i ameliorarea sntii planetei
noastre 1-a constituit recunoaterea proporiilor dereglrilor n echilibrul biosferic.
Conductorii majoritii statelor industrial dezvoltate au contientizat amploarea
i gravitatea consecinelor aciunii factorului antropogen. Drept dovad servete
participarea conductorilor a 118 state ale lumii la Summitul din 1992. Aici au
fost semnate acorduri n vederea reducerii emisiilor de gaze de ser i au fost
luate un ir de msuri n vederea proteciei mediului ambiant. n Declaraia de la
Rio" i Agenda 21" au fost elaborate principiile directoare referitoare la modul
250
n care rile ar putea realiza
Ru
dezvoltarea durabil. n con-
formitate cu strategia Dezvol- Aprovizionarea
trii Durabile a Omenirii, se cu ap
evideniaz trei aspecte ale so-
luionrii problemelor globale:
tehnico-economic - care
prevede planificarea dezvoltrii
de perspectiv a rilor innd
cont de caracterul limitat al
resurselor naturale;
ecologo-genetic, legat de Fig. 3.41. Tehnologia fr deeuri de utilizare a apei.
necesitatea meninerii echilib-
rului biologic dintre om i biosfer n condiiile polurii globale a mediului;
social-politic, dictat de necesitatea participrii civilizaiei la soluionarea
acestor probleme.
Pstrarea biosferei i perpetuarea omenirii este posibil doar cu condiia aplicrii
n practic a noilor realizri tehnologice. n prezent au fost elaborate diverse teh-
nologii industriale n care sunt prevzute economisirea resurselor naturale. Dintre
acestea pot fi enumerate:
dobndirea mai complet a resurselor naturale;
folosirea mai raional a resurselor naturale i reciclarea deeurilor obinute
la prelucrarea lor;
elaborarea i implementarea (fg. 3.41) pe larg a resurselor energetice
nepoluante (energia soarelui, vntului, energia cinetic a oceanului, cea a
izvoarelor termale);
reglementarea i limitarea strict a eliminrilor poluanilor.
Direcia principal de dezvoltare a industriei o constituie aplicarea tehnolo-
giilor fr deeuri. Ele prevd utilizarea complex a materiei prime ntr-un ciclu
nchis, fr eliminarea apelor reziduale i fr emisie de substane nocive n atmo-
sfer.
n agricultur, pentru a iei din impasul provocat de efectul negativ al aplicrii
abuzive a pesticidelor, ngrmintelor, se cere elaborat i aplicat n practic ideea
agriculturii durabile. Aceasta trebuie s se bazeze pe pstrarea coraportului dintre
ramurile economiei naionale n funcie de potenialul schimbului de materie i energie
din ecosistemele locale.

6. PSTRAREA BIODIVERSITAII
Fiecare specie reprezint un produs al evoluiei i posed un genofond irepetabil.
De aici i necesitatea proteciei oricrei specii i a ecosistemelor naturale n
ansamblu. Dispariia unor specii i apariia altora este un fenomen inevitabil i
251
 legic. El are loc la schimbarea condiiilor clima-
tice, landafturilor, relaiilor de concuren i
decurge foarte lent. Pn la apariia omului, dura-
-150
ta medie a vieii unei specii de psri era de circa
2 mln de ani, de mamifer - 600 mii de ani. Omul
-125
ns a grbit acest proces (fig. 3.42-3.43). Din
-100 1600, cnd dispariia speciilor a nceput s fie
confirmat oficial, au disprut 94 specii de psri
i 63 specii de mamifere. Pieirea majoritii
acestor specii este legat de activitatea omului.
-25
Sarcina principal a proteciei speciilor rare
i pe cale de dispariie const n crearea de
condiii favorabile de via n care specia s-ar
Fig. 3.42. Ritmul dispariiei spe- nmuli n aa msur, nct s-ar exclude peri-
ciilor. colul dispariiei. Cu acest scop se organizeaz
rezervaii naturale, parcuri i alte arii protejate
la nivel de stat.
Pentru a atrage atenia maselor largi asupra strii dezastruoase a speciilor pe
cale de dispariie, acestea se includ n Cartea Roie. n 1976 a aprut prima ediie
a Crii Roii a Republicii Moldova, iar n 2002 - cea de a doua. Din pcate, cea
de a doua ediie cuprinde un numr mai mare de specii ameninate cu dispariia.

35 y
30
ffi
g
1
A
S 25
to
6

1/
0 20
imrul de sp(

J y
*

A
0
1600- 1650- 1700- 1750- 1800- 1850- 1900- 1950
1649 1699 1749 1799 1849 1899 1949 2000

Fig. 3.43. Creterea pe parcursul anilor a numrului de specii disprute.

252
 ternul 3
1. Definii noiunile de: biosfer, circuit biogeochimic.
2. Enumerai componentele biosferei. 21?
3. Alctuii un grafic, o schem ce ar reprezenta corelaia dintre: a) biomas r~\
i suprafaa oceanului planetar; b) biomas i suprafaa uscatului, ;i.
4. Selectai rspunsurile corecte: C_
a) Rdcinile plantelor se afund n sol pn la: a) 5 m; b) 10 km; c)2,5 km; -L,
d) 15 km. _
b) Stratul de ozon:
a) reine razele infraroii; c) este la nlimea de (16-20 km);
b) reine razele ultaviolete; d) este la nlimea de (30-35 km);
c) Selectai intrusul: Funciile biosferei sunt:
a) gazoas c) oxidoreductoare
b) de dispersie d) de concentrare
d) Biomas Oceanului planetar constituie:
a) 72,2% c) 2%
b)0,13% d)15%
e) Selectai intrusul:
a) n biosfer organismele vii sunt rspndite neuniform;
b) n hidrosfer viaa este rspndit n toat grosimea ei;
c) Plantele verzi constituie 5% din biomas uscatului;
d) Animalele i microorganismele constituie 1% din biomas uscatului.
5. Alctuii un eseu structurat la tema: Circuitul substanelor n natur",
a) circuitul H2O c) circuitul N2
b) circuitul O2 d) circuitul C, P
6. Explicai noiunea de noosfer.
7. Analizai ce reprezint
a) efectul de ser; c) poluarea radioactiv;
b) ploile acide; d) poluarea aerului cu freoni.
8. Enumerai poluanii apeor i descriei originea lor.
9. Explicai noiunea de dezvoltare durabil.
10. Analizai tehnologiile industriale care urmresc economisirea resurselor
naturale i legile ce prevd protecia mediului.
11. Alctuii un proiect ecologic cu o tematic stringent. Proiectul trebuie
s conin:
a) analiz tiinifico-ecologic;
b) cercetri, proiecte, experimente;
c) msuri concrete de mbuntire a situaiei, argumentri;
d) materiale, postere;
e) explicaii prin calcule, analize, actualitatea temei studiate.
mmmmmm
253
 1. Andon C, Ciocoi V., PopovE, tiine ale naturii cu bazele ecologici. Chiinu, Lumina,
1994.
2. Biologie/geologie. Editions Casteilla, Paris, 1988.
3. Caruzina I. P. Bagele geneticii. Chiinu, Lumina, 1990.
4. Ceapoiu N., Citogenetica aplicat n ameliorarea grului. Ed. Acad. Romne,
Bucureti, 1972.
5. Cemova N. M., BlovaA. M. Ecologie. Chiinu, Lumina, 1992.
6. Covic M., Biologie i genetic medical. Ed. didactic i pedagogic, Bucureti,
1981.
7. Gavril L, Dbal I. Genetica diviziunii celulare. Editura Dacia, Cluj-Napoca, 1975.
8. Gujov Iu. L. Genetica i selecia n practica agricol. Chiinu, Lumina, 1989.
9. Helevin N. V., Lobanov A. M., Kolesova O. F. Culegere de probleme la genetica
general i medical, Cartea Moldoveneasc, Chiinu, 1996.
10. Dicionar enciclopedic de genetic. Editura tiinific i enciclopedic, Bucureti,
1984.
11. LobaevM. E., VatiC. V., Tihomirova M. M. Genetica i bazele seleciei. Chiinu,
Lumina, 1973.
12. Popa N. Convorbiri despre genetic. Chiinu, Cartea Moldoveneasc, 1982.
13. SliusarevA. A., Jucova S. V. Biologie, Lumina, 1990.
14. Vintil loan. Mutaii genice. Editura Cere, Bucureti, 1981.
15. Mhiae-BemrioMoe C. fi FeHeTMKa c ocHOBaMM ceneKU.nn. MocKBa, Bbicwafl iiKona,
1989.
16. EunJ]>K. Hoy3jH>K. BHenqepHaa HacneflCTBeHHocTb, MocKBa, 1981.
17,5nonornHecKMM 3Hi4MKnoneflnqecKMM cnoBapb, MocKBa, CoBeTCKaa 3v\uy\vs\onepy\ft
1989.
18. Ei/ionorMH. flofl peflaioi/ieM ai<a,qeMW<a PAMH, npodpeccopa B. H. flpbirwna,
MocKBa, BbicLuafl wKona, 1998.
19. JJaHusn M. TaMHbie Tponbi HocuTenew CMepTM. MocKBa, flporpecc, 1990.
20. KupuieHdnam 9\. /?., TeneproHbi - XMMunecKue cpeflCTBa B3auMOflePicTBMfl
>KHBOTHbix. MocKBa, M3,qaTej"ibCTBO HayKa, 1974.
21. Jlo6aujee M. E. FeHeTMKa. l/ISflaTenbCTBoneHMHrpaACKoroyHMBepcuTeTa, 1969.
22. Medeedee H. H. Beceflbi no 6nonornu nona, MMHCK, 1972.
23. PbiOmiH B. H. OcHOBbi reHeTMHecKOM w-i>KeHepnM, MMHCK, 1986.
24. IHemyHoe C. H. KnoHupoBaHne reHOB. HOBOCM6MPCK, 1986.
25.9\6noKoe A. B., K)cynoeA. F. 3BonKDUMOHHoe yneHne, MocKBa, 1981.
28, Xamm O. TeHeTHKa >KHBOTHbix, MocKBa, 1969.

254
 Capitolul I. Bazele geneticii i reproducerea organismelor
r 1. nmulirea celulelor 4
\2. nmulirea organismelor 14
i 3. Dezvoltarea individual a organismelor 24
i 4. Genetica - tiina despre ereditatea i variabilitatea organismelor 38
i 5. Informaia ereditar i realizarea ei n celul 45
r 6. ncruciarea monohibrid 54
( 7. ncruciarea polihibrid 70
1
8. Interaciunea genelor. Motenirea caracterelor n cazul interaciunii
genelor 80
9. Transmiterea genelor plasate pe acelai cromozom 89
10. Motenirea caracterelor cuplate cu sexul 97
//. Variabilitatea organismelor 106
12. Genetica omului 119
13. Genetica i ameliorarea 131

Capitolul II. Evoluia organismelor pe Terra. Evoluia omului

; I
storia dezvoltrii concepiilor evoluioniste 144
2. Mecanismul evoluiei 156
3. Dezvoltarea vieii pe Pmnt 174
4. ()riginea i evoluia omului 180

Capitolul IU. Ecologia i protecia naturii

1. Ecologia. Obiectul de studiu i importana 192
2. Ecologia organismelor 196
3. Ecologia populaiilor 214
4. Ecologia ecosistemelor 228
5. Bazele nvturii despre biosfer 242
Viografie selectiv 254

255