Apendice C

PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS Y APLICACIONES APNDICE C 279
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Apndice C
Correlaciones para el clculo de las propiedades de
los fluidos.
C.1 Correlaciones para las propiedades de una mezcla de gases naturales.
La temperatura pseudocrtica, Tpc y la presin pseudocrtica, ppc de una mezcla, proporcionan una
metodologa conveniente para correlacionar varias propiedades de los gases. Se han propuesto varios
mtodos, para calcular la temperatura pseudocrtica, Tpc, y la presin pseudocrtica, ppc, en los gases
naturales. Estas estimaciones generalmente se basan de otros conocimientos, como la densidad relativa
del gas o la composicin.
C.1.1-Mtodo de Piper, McCain y Corredor para la densidad relativa del gas, g. Son las mejores
correlaciones actualmente disponibles para calcular la temperatura pseudocrtica, Tpc, y la presin
pseudocrtica, ppc.
Si la densidad relativa del gas, g, y el contenido de impurezas se conoce, entonces la temperatura
pseudocrtica, Tpc, y la presin pseudocrtica, ppc, se pueden obtener con las ecuaciones siguientes:
3
T
J = 0 + i yi c + 4 g + 5 g2 , ..................................................................................(C.1)
i =1 pc i
3 T
K = 0 + i yi c + 4 g + 5 g2 , .............................................................................(C.2)
p
i =1 c i
en donde i y i y estn dados en la Tabla C.1.
Paso 1. Se estiman los parmetros J y K a partir de la densidad relativa del gas, g, del contenido
de impurezas (gases no hidrocarburos), de la temperatura crtica y de la presin crtica
de las impurezas. Como una alternativa, se pueden estimar J y K de las Figs. C.1 y C.2.
Nota: Estas figuras proporcionan correcciones grficas considerando los efectos de las impurezas.
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Tabla C.1-Coeficientes para estimar la ppc y Tpc, a partir de la g y de las impurezas de los no
hidrocarburos.
i i i
0 1.1582 x 10-1 3.8216
1 (H2S) - 4.5820 x 10-1 -6.5340 x 10-2
2 (CO2) -9.0348 x 10-1 -4.2113 x 10-1
3 (N2) -6.6026 x 10-1 -9.1249 x 10-1
4 7.0729 x 10-1 1.7438 x 10+1
5 -9.9397 x 10-2 -3.2191
Paso 2. Se calcula la temperatura y la presin pseudocrtica de la mezcla a partir de los parmetros

obtenidos J y K:
K2
T pc = , ..............................................................................................................................(C.3)
J
T pc
p pc = , ..............................................................................................................................(C.4)
J
0.0 0 0
Correccin x 103
Correccin x 103
Correccin x 103
-10 -20
-20
-20 -40
-30 -40
-60
-40 -80 -60
-50 -100
0 10 20 0 10 20 0 10 20
% mol H2S % mol CO2 % mol N2
1.1
1.0
J para gases hidrocarburos
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9
Densidad relativa del gas, g
Fig. C.1-Parmetro J como una funcin de la densidad relativa del gas y la presencia de gases no
hidrocarburos, para aplicarse a las ecuaciones de Piper, McCain y Corredor.
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0.0 0 0
-0.05 -0.5
-0.4
Correccin
Correccin
Correccin
-0.10
-1.0
-0.8
-0.15
-1.5
-0.20 -1.2
-0.25 -2.0
0 10 20 0 10 20 0 10 20
% mol H2S % mol CO2 % mol N2
26
24
K para gases hidrocarburos
22
20
18
16
14
12
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9
Densidad relativa del gas, g
Fig. C.2-Parmetro K, como una funcin de la densidad relativa del gas y la presencia de gases no
hidrocarburos, para aplicarse a las ecuaciones de Piper, McCain y Corredor
C.1.2-Reglas de mezclado de Kay. Simplemente se estima la presin y la temperatura pseudocrticas

para una composicin del gas, dada por las reglas de mezclado de Kay, este es un promedio simple del
peso promedio de las propiedades crticas de los componentes individuales.
p pc = yi pci , T pc = yi Tci , ...........................................................................................(C.5)
Desafortunadamente las reglas de mezclado de Kay se desarrollaron para densidades relativas del
gas bajas, y no son precisas para g, mayores de 0.75.
Las correlaciones de Piper, McCain y Corredor, solamente emplean la densidad relativa del gas,
g, proporcionando resultados ms precisos que los de la regla de mezclado de Kay en donde se
emplea la composicin del gas.
C.1.3-Mtodo de Piper, McCain y Corredor empleando la composicin. Piper, McCain y Corredor

desarrollaron una correlacin para estimar la presin y la temperatura pseudocrtica a partir de la
composicin de una mezcla de gases. Los reportes de laboratorio proporcionan la composicin del gas
para cada componente individual hasta el hexano. Los componentes de mayor peso molecular se
pueden juntar en un solo pseudocomponente, ejemplo: el heptano plus (C7+). Desafortunadamente, las
propiedades pseudocrticas de la fraccin del C7+ no se proporcionan en los reportes de los anlisis de
fluidos en el laboratorio.
Una ventaja de la correlacin de Piper, McCain y Corredor es que stas no requieren de las
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propiedades pseudocrticas de la fraccin del C7+. Otra ventaja de esta correlacin es que es ms
precisa para gases con pesos moleculares altos (por encima de la densidad relativa de 1.5, aire=1.0) y
para gases que presentan una fraccin grande de impurezas (no hidrocarburos). Especficamente, sta
correlacin elimina la necesidad de las correcciones que se realizan con las correlaciones de Wichert
Aziz.
Con la correlacin de Piper, McCain y Corredor se calculan J y K empleando las ecuaciones C.6 y
C.7:
3
T T
J = 0 + i yi c + 4 y j c +
i =1 pc i j pc j
2 , .................................................................(C.6)
T
5 y j c + 6 yC7+ M C 7+ + 7 yC 7+ + M C 7+
j pc j
[ ] 2
3 T T
K = 0 + i yi c + 4 y j c +
i =1 pc i j pc
2 , ..................................................................(C.7)
T
5 y j c + 6 yC7+ M C 7+ + 7 yC 7+ M C7+
j pc j
[ ]2
en donde los coeficientes i y i, se proporcionan en la Tabla C.2.

Finalmente, se calculan la ppc y la Tpc empleando las ecuaciones C.3 y C.4.
Tabla C.2-Coeficientes para estimar la ppc y la Tpc, a partir de la composicin de la mezcla de gases.
i i i
0 5.2073 x 10-2 -3.9741 x 10-1
1 (H2S) 1.0160 1.0503
2 (CO2) 8.6961 x 10-1 9.6592 x 10-1
3 (N2) 7.2646 x 10-1 7.8569 x 10-1
4 8.5101 x 10-1 9.8211 x 10-1
5 0 0
6 2.0818 x 10-2 4.5536 x 10-1
7 -1.506 x 10-4 -3.7684 x 10-3
Ejemplo C.1-Clculo de las propiedades pseudocrticas de una mezcla amarga de gases

naturales, con composicin conocida, usando la correlacin de Piper y colaboradores. Calcular
las propiedades pseudocrticas de una mezcla de gases con la composicin proporcionada en la Tabla
C.3 y repetir los clculos para una Tpc y una ppc para esta mezcla de gases, empleando la densidad
relativa y el contenido de impurezas.
a. Usar las ecuaciones en la correlacin.

b. Usar las Figs. C.1 y C.2 para correlacionar (incluyendo las correcciones por impurezas).
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Tabla C.3-Composicin de a mezcla de gases para el ejemplo C.1.
Composicin,
Componente
(fraccin mol)
cido sulfhdrico, H2S 0.1841
Bixido de carbono, CO2 0.0164
Nitrgeno, N2 0.0236
Metano, C1H4 0.7700
Etano, C2H6 0.0042
Propano, C3H8 0.0005
i-Butano, iC4H10 0.0003
n-Butano, nC4H10 0.0003
i-Pentano, iC5H12 0.0001
n-Pentano, nC5H12 0.0001
Hexano, C6H14 0.0001
Heptano plus+, C7H16+ 0.0003
Total 1.0000
Solucin.
Tabla C.4-Clculos para el ejemplo C.1.
Composicin, Tc, R pc, (lb/pg2abs) Mj, Mjyj
Componente (lbm/lbm-mol)
(fraccin mol)
cido sulfhdrico, H2S 0.1841 672.35 1306.0 34.080 6.2741
Bixido de carbono, CO2 0.0164 547.58 1071.0 44.010 0.7218
Nitrgeno, N2 0.0236 227.16 493.1 28.013 0.6611
Metano, C1H4 0.7700 343 666.4 16.043 12.3531
Etano, C2H6 0.0042 549.59 706.5 30.070 0.1263
Propano, C3H8 0.0005 665.73 616.0 44.097 0.0220
i-Butano, iC4H10 0.0003 734.13 527.9 58.123 0.0174
n-Butano, nC4H10 0.0003 765.29 550.6 58.123 0.0174
i-Pentano, iC5H12 0.0001 828.77 490.4 72.150 0.0072
n-Pentano, nC5H12 0.0001 845.47 488.6 72.150 0.0072
Hexano, C6H14 0.0001 913.27 436.9 86.177 0.0086
Heptano plus+, C7H16+ 0.0003 - - 114.231 0.0343
n n
y
i =1
i = 1.000 , yM
i=
i i = 20.2505 y g = M / M aire = 20.25 / 28.96 = 0.699
Con la Ma obtenida de la Tabla C.4 se calcula la densidad relativa de la mezcla con la ecuacin 2.66:
Ma 20.25
g = = = 0.699
M aire 28.96
1. Clculos empleando la composicin de todos los componentes.

K2 T pc
T pc = p pc =
J J
Con las ecuaciones C.6 y C.7 se calculan los parmetros J y K.
2
T T T
[ ]
3
J = 0 + i yi c + 4 y j c + 5 y j c + 6 yC + M C + + 7 yC 7 + M C 7
+ + 2
pc i pc j j pc i 7 7
i =1 j
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2
T T T
[ ]
3
K = 0 + i y i c + 4 y j c + 5 y j c + 6 y C + M C + + 7 y C + M C +
2

pc i pc j pc i
7 7 7 7
i =1 j
en donde yi incluye a yH2S, yCO2 y yN2; yj incluye a yC1, ...., yC6; y yC7+ es la fraccin del heptano plus
(pseudocomponente).
Sustituyendo valores en las ecuaciones C.6 y C.7:
672.35 547.58 227.16
J = 0.052073 + (1.016)(0.1841) + (.86961)(0.0164) + (0.72646)(0.0236) +
1306 1071 493.1
343 549.59 665.73 734.13 765.29
(0.7700) 666.4 + (0.0042) 706.5 + (0.0005) 616 + (0.0003) 527.9 + (0.0003) 550.6

0.85101 +
828.77 845.47 913.27
+ (0.0001) 490.4 + (0.0001) 488.6 + (0.0001) 436.9

0[ ] + (0.0020818)(0.0003)(114.231) + (1.506 x10 4 )[(0.0003)(114.231)] = 0.5056
2
672.35 547.58
(1.0503)(.1841) 1306 + (0.96592)(0.0164) 1071

K = 0.39741 + +
227.16
+ (0.78569)(0.0236)
493.1
343 549.59 665.73 743.13
(0.77) 666.4 + (0.0042) 706.5 + (0.0005) 616 + (0.0003) 527.9 +

0.98211 +
765.29 828.77 845.47 913.27
(0.0003) + (0.0001) + (0.0001) + (0.0001)
550.6 490.4 488.6 436.9
0[ ] + (0.45536)[(0.0003)(114.231)] + (3.7684 x10 3 )[(0.0003)(114.231)] = 13.8475
2
entonces:
K 2 (13.8475) 2
Tpc = = = 379.3 R
J 0.5056
y
T 379.3
p pc = pc = = 750.1 lb / pg 2 abs
J 0.5056
2.a Clculo empleando la densidad relativa y considerando la composicin de los gases amargos
(impurezas).
Con las ecuaciones C.1 y C.2 se calculan los parmetros J y K.
3
T
J = 0 + i yi c + 4 g + 5 g2
i =1 pc i
3 T
K = 0 + i yi c + 4 g + 5 g2
p
i =1 c i
Sustituyendo valores
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
672.35 547.58
(0.45820)(0.1841) 1306 + (0.90348)(0.0164) 1071

J = 0.11582 + +
227.16
+ (0.66026)(0.0236)
493.1
(0.70729)(0.699) + (0.099397)(0.699) 2 = 0.5035
672.35 547.58
(0.06534)(0.1841) 1306 + (0.42113)(0.0164) 1071

K = 3.8216 + +
227.16
+ (0.91249)(0.0236)
493.1
+ (17.438)(0.699) + (3.2191)(0.699) 2 = 13.8783
entonces:
K 2 (13.8783) 2
Tpc = = = 382.5 R
J 0.5035
y
T 382.5
p pc = pc = = 759.7 lb / pg 2 abs
J 0.5035
2.b Clculo empleando las Figs. C.1 y C.2 para incluir correcciones por gases amargos (impurezas).
A partir de la Fig. C.1, correlacin para J:
J = 0.560 0.045 0.005 0.010 = 0.500
A partir de la grfica de K:
K = 14.45 0.23 0.10 0.20 = 13.92
Finalmente,
K 2 (13.92) 2
Tpc = = = 387.5 R
J 0.50
y
T 387.5
p pc = pc = = 775.1 lb / pg 2 abs
J 0.50
C.1.4-Factor de desviacin z para un gas real. Una vez que la presin y temperatura pseudocrticas
de la mezcla se han calculado se determina el factor de compresibilidad z usando la correlacin de
Standing, que se presenta en la Fig. 2.11.
Para usar esta correlacin, se puede calcular la presin pseudoreducida, ppr, y la temperatura
pseudoreducida, Tpr, con las ecuaciones 2.83 y 2.84:
p
p pr = , .........................................................................................................................(2.83)
p pc
T
Tpr = , ...........................................................................................................................(2.84)
Tpc
Usando la Fig. 2.11, se entra en el eje de las abscisas con la presin pseudoreducida, ppr, se
desplaza verticalmente hasta la curva correspondiente de la temperatura pseudoreducida, Tpr, deseada
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
y hacia la izquierda en el eje de las ordenadas se lee el valor del factor de compresibilidad z.
C.1.4.1 Empleo de la ecuacin de estado de Dranchuk y Abou-Kassem para calcular el valor del
factor de compresibilidad z. Standing y Katz presentaron una correlacin grfica para el clculo de
factor de compresibilidad z (Fig. 2.11) para los gases naturales como una funcin de la presin
pseudoreducida, ppr, y la temperatura pseudoreducida, Tpr. Sin embargo la correlacin de Standing es
impractica para implementarse en un programa de cmputo.
Dranchuk y Abou-Kassem ajustaron una ecuacin de estado con 11 constantes a partir de los datos
de Standing y Katz y extrapolaron esta correlacin para presiones reducidas altas. Las Fig. C.3 y C.4
representan grficas del factor de compresibilidad z, contra la presin pseudoreducida, ppr, calculada
usando la ecuacin de estado de Dranchuk y Abou-Kassem. Dranchuk y Abou-Kassem desarrollaron
la ecuacin de estado primero para estimar el factor de compresibilidad z empleando subrutinas de
cmputo.
1.3
Temperatura pseudoreducida, Tpr

1.2
1.1
3.0
2.80
2.60
2.40
1.0 2.20
2.00
1.90
1.80
0.9
Factor de compresibilidad z
1.70
1.65
1.60
0.8 1.55
1.50
1.45
1.40
0.7 1.35
1.30
0.6
1.25
1.20
0.5
1.15
0.4
0
1.1
5
0.3 1.0
0.2
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Presin pseudoreducida, ppr
Fig. C.3-Factor de compresibilidad z para gases naturales para 0<ppr<10. Dranchuk y Abou Kassem.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2.3
5
Temperatura pseudoreducida, Tpr 1. 0
2.2
0
1. 1
2.1
8
1.1
0
1. 2
2.0
5
1. 2
0
1 .3
1.9 1 .3
5
0
1.4
. 4 5
1
0
1.8 1. 5
Factor de compresibilidad z
5
1. 5
. 6 0
1
1.65
1.7 0
1.7
1.80
1.90
2.0
1.6
2.20
2.40
2.60
1.5 2.80
3.0
1.4
1.3
1.2
1.1
1.0
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Presin pseudoreducida, ppr
Fig. C.4-Factor de compresibilidad z para gases naturales para 9<ppr<20. Dranchuk y Abou Kassem.
La ecuacin de estado de Dranchuk y Abou Kassem es:
z = 1 + c1 (Tpr ) pr + c2 (Tpr ) pr
2
c3 (Tpr ) 5pr + c4 ( pr , Tpr ) , .....................................................(C.8)
donde:
p pr
pr = 0.27 , ........................................................... .....................................................(C.9)

zT pr
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
A2 A3 A4 A5
c1 (Tpr ) = A1 + + + + , .................................................. .................................(C.10)
Tpr Tpr3 Tpr4 Tpr5
A7 A8
c2 (Tpr ) = A6 + + , ......................................................................................................(C.11)
Tpr Tpr2
A A
c3 (Tpr ) = A9 7 + 28 , ......................................................................................................(C.12)
T
pr Tpr
2
2 pr

(
c4 ( pr , Tpr ) = A10 1 + A11 pr
T3
)
(
exp A11 pr
2
)
, .. .............................................................(C.13)
pr
Los valores de las constantes de A1 hasta A11 para esta ecuacin estn dados en la Tabla C.5.
Tabla C.5-Valores de A para la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem

A1 = 0.3265 A4 = 0.01569 A7 = 0.7361 A10 = 0.6134
A2 = 1.0700 A5 = 0.5165 A8 = 0.1844 A11 = 0.7210
A3 = 0.5339 A6 = 0.5475 A9 = 0.1056
Dranchuk y Abou-Kassem ajustaron la ecuacin de estado con 1,500 puntos de datos con un error
absoluto de 0.486 % en donde el factor de compresibilidad z es una funcin de Tpr y pr. El factor de
compresibilidad z, calculado con la ecuacin de estado de Dranchuk y Abou-Kassem en ingeniera es
ms preciso en los rangos siguientes:
0.2 p pr < 30 ,
1.0 < T pr 3.0 y para
p pr < 1.0; 0.7 < Tr < 1.0 .
La ecuacin de estado proporciona resultados no muy precisos para:
T pr = 1.0; p pr > 1.0
La ecuacin de estado de Dranchuk y Abou-Kassem se debe de resolver iterativamente debido a

que el factor de compresibilidad z se encuentra en ambos lados de la ecuacin, este problema se puede
resolver usando una tcnica de raz como el mtodo de Newton Raphson el mtodo de la secante. El
procedimiento para encontrar la raz requiere que la ecuacin C.8, se arregle de la forma siguiente:
F ( z ) = 0 , .............................................................................................................................(C.14)
rearreglando la ecuacin C.8 se tiene,
[
F ( z ) = z 1 + c1 (T pr ) pr + c2 (T pr ) pr
2
]
c3 (T pr ) 5pr + c4 ( pr , T pr ) , .....................................(C.15)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
El mtodo de Newton y el mtodo de la secante requieren de la primera derivada de la ecuacin
C.15 con respecto a z a Tpr constante, (F(z)/z)Tpr. El mtodo de Newton considera que la derivada se
evala analticamente mediante la diferenciacin explicita de la funcin F(z). Se recomienda usar el
mtodo de Newton para calcular el factor de compresibilidad z a partir de la ecuacin C.15 y la
derivada de la ecuacin C.15 con respecto a z, la ecuacin es:
F ( z ) c1 (T pr ) pr 2c2 (T pr ) pr 5c3 (T pr ) pr 2 5
= 1+ + +
z T pr z z z
, ..............................................(C.16)
2 A10 pr
(1 + A ) )exp( A
2
T z3 11
2
pr (
A11 pr
2 2
11 pr2 )
pr
Ejemplo C.2-Calculo del factor de compresibilidad z-Un gas seco con densidad relativa de 0.65 y
10% mol de CO2 se encuentra en un yacimiento a 208 F y 5,051 lb/pg2abs. Determine el valor del
factor de compresibilidad z de este gas a condiciones de yacimiento. Para determinar las propiedades
pseudocrticas use la correlacin de Piper, McCain y Corredor.
Solucin.
Para simplificar se emplean las Figs. C.1 y C.2.
J = 0.534 0.046 = 0.488
K = 13.8 0.7 = 13.1
de las ecuaciones C.3 y C.4.
( 13.1 )2
Tpc = = 352 R
0.488
352
p pc = = 721 lb / pg 2 abs
0.488
entonces:
(208 + 460)
T pr = = 1.90
352
y
(5,051)
p pr = = 7.00
721
finalmente de la Fig. C.3 se calcula z=1.003
Ejemplo C.3-Calculo del factor de volumen del gas de formacin-Calcular el valor del factor de
volumen del gas de formacin, en Bls @ c.y./Mft3 @ c.e. para el gas del ejemplo C.2 a condiciones de
yacimiento. Considerar que la Tce=60 F=519.59 R y que la pce=14.65 lb/pg2abs.
Solucin.
A partir de la ecuacin 5.9:
zT (5.02 )(1.003)(208 + 460 )
Bg = 5.02 = = 0.666 Bls @ c. y. / Mft 3 @ c.e.
p 5,051
C.1.5 Densidad del gas, g. Una vez que se calcul el factor de compresibilidad z, la densidad del gas
se calcula empleando la ecuacin 2.75, recordando que el peso molecular promedio Ma se puede
expresar en trminos de la densidad relativa del gas, g.
M a = 28.963 g , ..................................................................................................................(C.17)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
pM
g = , ...........................................................................................................................(2.75)
zRT
Ejemplo C.4-Clculo de la densidad del gas. Calcular el valor de la densidad del gas en lb/pg2/ft,
para el gas del ejemplo C.2 a condiciones del yacimiento.
Solucin.
Se calcula primero la masa aparente de la mezcla.
M a = 28.963 g = (28.963)(0.65) = 18.825
Con la ecuacin 2.75, se calcula la densidad:
g =
pM
=
( )
5,051 lb / pg 2 abs (18.825 lbm / lbm mol )
= 13.22 lbm / ft 3
zRT 2

(1.003)10.732 lb / pg abso ((208 + 460) R )
lbm mol R
13.22 lbm / ft 3
g = = 0.0918 lb / pg 2 abs
144 pg 2 / ft 2
C.1.6 Compresibilidad del gas-La compresibilidad del gas, cg, se puede calcular grficamente a partir
de la compresibilidad pseudoreducida, cpr.
1 1 z
c g p pc = , ................................................................................................(5.35)
p pr z p pr
Tpr
La ecuacin para la densidad pseudoreducida es:
g
pr = , ...........................................................................................................................(C.18)
gc
Donde la gc es la densidad del gas en el punto crtico. Mattar y colaboradores, combinaron la ecuacin
5.35 con la ecuacin C.19 que es:
p pr
pr = 0.27 , ...............................................................................................................(C.19)
zT pr
donde el valor del factor de compresibilidad z del gas en el punto crtico es 0.27, quedando la ecuacin
C.19:
z

1 0.27 pr T pr
c pr = 2 , ............................................................................(C.20)
p pr z T pr pr z

1 + z
pr T pr
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
z
Una expresin para el clculo de es:

pr Tpr
z
= A1 + A2 + A33 + A44 + A55 +
T pr T pr T pr T pr
pr T pr
A A A A
2 pr A6 + 7 + 28 5 pr 4
A9 7 + 28 + , .................................................(C.21)
T pr T pr T
pr T pr
2 A10 pr
T pr3
(
1 + A11 pr
2
A11 pr
2
)
EXP A11 pr
2
( )
donde los valores de las constantes A estn dados en la Tabla C.5.
C.1.6 Viscosidad del gas-Se emplean las correlaciones de Lee, Gonzlez y Eakin para estimar la
viscosidad del gas.
Esta correlacin necesita la densidad del gas en gr/cm3.
pM a
= 1.4935 x10 3 , ........................................................................................................(C.22)
zT
luego se calcula la viscosidad con la serie de ecuaciones siguientes:
K=
(9.379 + 0.01607 M a )T 1.5 , ............................................................................................(C.23)
(209.2 + 19.26M a + T )
986.4
X = 3.448 + + 0.01009M a , .......................................................................................(C.24)
T
Y = 2.447 0.2224 X , .........................................................................................................(C.25)
g = 10 4 K exp(X Y ), .........................................................................................................(C.26)
Las correlaciones de Carr, Kobayashi y Burrows se pueden aplicar si se usa una correlacin
grfica. El mtodo de Carr y colaboradores se basa en las reglas de mezclado de Kay y no requiere de
correcciones para los gases contaminantes en el clculo de g, Tpc y ppc. El mtodo emplea las Figs.
5.8, 5.9 y C.5, como sigue:
Paso 1. Se calcula la viscosidad, 1, a la temperatura del yacimiento y presin atmosfrica empleando
la Fig. 5.8 o la ecuacin C.27.
1 = (1.709 0.2062 g )
T
+
(9.4784 g log( g ) + 3.3224) , ............................................(C.27)
5
10 10 4
Paso 2. Se corrige por la presencia de impurezas empleando las Fig. 5.8 o las ecuaciones C.28 a C.30.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
y N2
N 2 = (8.48 log( g ) + 9.59) , ........................................................................................(C.28)
10 3
y CO2
CO2 = (9.08 log( g ) + 6.24) , .....................................................................................(C.29)
10 3
y H 2S
H 2 S = (8.49 log( g ) + 3.73) , .....................................................................................(C.30)
10 3
Paso 3. Calcular 1 utilizando la ecuacin C.31,
1' = 1 + N + CO + H S , ..........................................................................................(C.31)
2 2 2
Fig. C.5-Relacin de viscosidad del gas (g/1) vs. presin pseudoreducida, ppr.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Paso 4. Se determina la relacin de viscosidad del gas, g 1' , empleando la Fig. 5.9 con la Tpr o la
Fig. C.5, con la ppr. Esta etapa requiere el empleo de la Tpc y la ppr, empleando las reglas de mezclado
de Kay sin correcciones por impurezas.
g = ( g 1' ) 1' , ..................................................................................................................(C.32)
Carr y colaboradores establecieron que la desviacin estndar en la viscosidad del gas calculada
con datos experimentales es menor al 3%. Los datos empleados en los rangos de las variables son:
p (lb/pg2abs) < 1,000

T (F) < 220
N2 (% mol) < 15.80
Ejemplo C.5-Clculo de la viscosidad del gas. Calcular el valor de la viscosidad del gas, en cp, para
el gas del ejemplo C.2 a condiciones de yacimiento.
Solucin.
Con las ecuaciones C.23 a la C.26, se calcula la viscosidad del gas,
(9.379 + 0.01607 Ma )T 1.5 [9.379 + (0.01607 )(18.8)](208 + 460 )
1.5
K= = = 134.9
(209.2 + 19.26Ma + T ) [209.2 + (19.26)(18.8) + (208 + 460)]
986.4 986.4
X = 3.448 + + 0.01009Ma = 3.448 + + (0.01009)(18.8) = 5.115
T (208 + 460)
Y = 2.447 0.2224 X = 2.447 (0.2224 )(5.115) = 1.309
con la ecuacin C.22.
g = 1.4935 x10 3
pMa
= 1.4935 x10 3
(5,051)(18.8) = 0.2117 gm / cm3
zT (1.003)(208 + 460)
[
g = (10 4 )(134.9) exp (5.115)(0.2117 )1.309 = 0.0264 cp ]
Ejemplo C.6-Calculo de la viscosidad del gas. Calcular la viscosidad del gas, usando el mtodo de
Lee, Gonzlez y Eakin y el mtodo de Carr y colaboradores.
Propiedades de la mezclas de gases (basadas en la composicin del gas y usando las correlaciones
mencionadas previamente).
p = 2,000 lb / pg 2 abs
Ma=20.25 lbm/lbm-mol
g=0.699
ppc=714.9 lb/pg2abs (correccin por presencia H2S, CO2 y N2)
2
ppc=786.6 lb/pg abs (sin correccin por impurezas)
Tpc=372.2 R (correccin por presencia H2S, CO2 y N2)
Tpc=405.9 R (sin correccin por impurezas)
z = 0.89
yCO2 = 1.64%
y H 2 S = 18.41%
y N 2 = 2.36%
Solucin.
Mtodo de Lee, Gonzlez y Eakin.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1. Primero, se calcula la viscosidad del gas con las variables siguientes:
= 1.4935 x10 3
pM
= 1.4935 x10 3
(2,000)(20.25) = 0.0130 gr / cm 3
zT (0.89)(200 + 460)
(9.379 + 0.01607 Ma )T 1.5 [9.379 + (0.01607 )(20.25)](200 + 460 )
1.5
K= = = 130.7
(209.2 + 19.26Ma + T ) [209.2 + (19.26)(20.25) + (200 + 460)]
986.4 986.4
X = 3.448 + + 0.01009 M = 3.448 + + (0.01009)(20.25) = 5.147
T (208 + 460)
Y = 2.447 0.2224 X = 2.447 (0.2224 )(5.147 ) = 1.302
2. Se calcula la viscosidad del gas.

( ) ( ) [
g = 10 4 K exp X y = 10 4 (130.7 ) exp (5.147 )(9.9139)1.302 = 0.01707 cp ]
Mtodo de Carr y colaboradores.
Para este mtodo, se usan las propiedades pseudocrticas basadas en las reglas de mezclado de Kay.
Debido a que este mtodo incluye correcciones por impurezas, las propiedades pseudocrticas no se
deben de corregir. Para calcular la g, se emplean la Fig. 5.8 y la Fig. 5.9 ( alternativamente, las
ecuaciones de la correlacin).
1. De la Fig. 5.8, se obtiene la viscosidad a una temperatura de yacimiento y una presin atmosfrica,
es decir g =0.0123 cp.
2. De la Fig. 5.8, se obtiene el factor de correccin para el contenido de N2, es decir:
N2 = 0.00028 cp .
3. De la Fig. 5.8, se obtiene el factor de correccin por el contenido de CO2, es decir:
CO2 = 0.000075 cp .
4. En la Fig. 5.8, el porcentaje mol del H2S, se encuentra fuera de escala, entonces, por lo que el
factor de correccin para el H2S, se calcula usando la ecuacin C.30, obteniendo:
0.1841
H 2 S = [(8.49)(log 0.699 ) + 3.73] 3 = 0.00044 cp
10
5. Se corrige 1 por las impurezas
1' = 1 + N + CO + H S
2 2 2
= 0.0123 + 0.00028 + 0.000075 + 0.00044 = 0.01310

'
1
6. Se calcula Tpr =
(200 + 460) R = 1.63 y p pr =
2,000 lb / pg 2 abs
= 2.544 . De la Fig. 5.9, la
405.9 R 786.6 lb / pg 2 abs

relacin de viscosidad del gas, es: g' = 1.28 .
1
7. Se calcula la viscosidad del gas a la temperatura de yacimiento y a una presin de yacimiento
como:
g
g = ' 1' = (1.28)(0.01310) = 0.0168 cp
1
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
C.2 Correlaciones para el clculo de las propiedades fsicas del aceite en el

yacimiento.
Las correlaciones para el clculo de las propiedades fsicas del aceite en el yacimiento, son ms
complejas y ms ambiguas que las empleadas para el gas natural. Son complejas debido a la cantidad
de componentes que forman el fluido y aunque la mayor parte de componentes de un aceite en
particular son hidrocarburos, las molculas grandes de los componentes pueden ser de diferentes
clases qumicas (aromticos o parafnicos).
Estos componentes de mayor peso molecular tienen una fuerte influencia en el comportamiento de
la mezcla, y por la diferencia de estructuras es muy difcil obtener una correlacin general (debido a
las estructuras qumicas diferentes).
Por otro lado, las reglas de mezclado para lquidos son considerablemente diferentes a las de los
gases. Varias reglas de mezclado para fluidos multicomponentes (gases y lquidos) se derivan a partir
de la teora cintica. En teora, los sistemas gaseosos son ms simples para modelar que los sistemas
para aceites. Tambin, debido a la complejidad natural de los hidrocarburos lquidos, las teoras no se
pueden aplicar por lo que las correlaciones son completadas empricamente.
Las correlaciones que se presentan en esta seccin son suficientemente precisas para aproximar
los clculos de ingeniera de yacimientos; sin embargo, algunas de estas correlaciones se desarrollan
con una base de datos limitada siendo necesarias aplicarlas con criterio.
C.2.1 Factor del volumen de formacin del aceite. Standing desarrollo una correlacin para el factor
de volumen del aceite (Bo, FVF), para presiones menores a la presin original de saturacin presin
en el punto de burbujeo, pb. Aunque se tienen otras correlaciones para Bo, an siendo estas
correlaciones ms precisas para reas geolgicas especificas para algunos tipos de aceite crudo, la
correlacin de Standing es frecuentemente adecuada para calcular Bo.
La correlacin de Standing tiene la ventaja adicional de ser consistente con una correlacin
adecuada para la presin en el punto de burbujeo. La correlacin de Standing se muestra en forma
grfica en la Fig. C.6. Esta correlacin se expresa de la forma siguiente:
- Para p pb:
Bob = 0.972 + 0.000147 F 1.175 , .............................................................................................(C.33)
en donde:
F = Rs ( g o ) + 1.25TF , ..................................................................................................(C.34)
0.5
141.5
en donde: o = densidad relativa = y T ,es la temperatura en F.
(131.5 + API ) F
El promedio del error absoluto para esta correlacin es de 1.17 % al emplear 105 datos que
cubrieron los rangos siguientes de las propiedades:
130 < p b < 7 ,000 lb / pg 2 abs

100 < TF < 258 F
20 < Rs < 1,425 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
16.5 < API < 63.8
0.59 < g < 0.95 ( aire = 1.0 )
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1.024 < Bo < 2.05 Bls de aceite @c.y./Bls de aceite @ c.e.
En general esta correlacin se aplica, para el clculo del Bo, de aceites negros, cuyas propiedades
estn dentro de los rangos proporcionados arriba.
2000
1500

o
,
.9 0 0 1.0 tiva
= la
.5 ire re
0. 60
1000
A ad
1. 0
s id
.
8
900
0
en
0
0
800
1 0 .7
0
0
700
el
600
30 AP en
1.
, iva
I
ue lat
500 1.9
50
ft 3 de gas @ c.e.
nq re
ta d
Rs
a
sid
400 1.8
en
Bls de aceite @ c.e.
10
1.
300 1.7
1.6
200
3
1.
150
1.5
4
1.
5
Bo
1.
100 1.4
90 F

80 a,

ra tur
o
70
e
,
mp
.0 iva
Te
0 50 =1 lat
60
0
1.3
10
14 0
0. ire re
12
A ad
0
l
50
50 I n e
0. .60
sid
0
16
80
0
30 AP a e
en
18
0
0
24 0
D
.0
, iv
20
0
12
40 0
1
ue lat
0. .70
26
nq re
90
ta ad
sid
30
en
D
10
1.2
20
1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.1
Bls aceite + gas disuelto @ c. y.

Bo
Bls aceite @ c.e.
Fig. C.6-Correlacin de Standing para el factor de volumen del aceite, Bo.
- Para p> pb:

La relacin siguiente es rigurosa, no empricamente, para un lquido que esta por encima del punto de
burbujeo en donde se considera que la compresibilidad del lquido es constante:
Bo = Bob exp[co ( pb p )] , ....................................................................................................(C.35)
en donde: Bob , es el factor de volumen de formacin del aceite a la presin del punto de burbujeo,
Bls de aceite @c.y./Bls de aceite @c.e. y c o , es la compresibilidad del aceite (lb/pg2abs)-1
C.2.2 Presin en el punto de burbujeo, pb. Standing desarroll la correlacin que se muestra en la
Fig. C7. La correlacin se puede usar para calcular la presin en el punto de burbujeo cuando la
relacin gas aceite, Rsb, se encuentra en el punto de burbujeo. La correlacin tambin puede utilizarse
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
en forma precisa cuando se tiene datos de produccin para calcular la relacin gas-aceite, Rs, para
presiones por debajo del punto de burbujeo, pb.
2000
1500

o
,
.0 iva
=1 lat
1.0
re re
Ai ad
1000 0
0. 8
sid
900 0
en
0.9 0. 6
0
D
800 0
0.7
700
PI
0
0. 5
A
600
,
ue
nq
ta
ft 3 de gas @ c.e.
500
12
el
Rs
n
16
ae
20
iv
400
Bl de aceite @ c.e.
10
t
24 8
la
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2
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ad
22 32 6
sid
300 3
26
en
40 4
D
30 4 8
34 8 4
3 2
52 6 F
4 6
5 ra,
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200 4 0
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5 pe 80 0
5 8 em
T 60 12 0 6000
150 16 00
00
1 40 2 0
1 80 24 5000
1 20
2 60
2
4000
100
90
80
70 3000
60
o
a,
.0ativ
50
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0 2000
PI
1. 4 0
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1.2 0
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D
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0 20
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0.7 10 24
t
la
14 8 28
re
05
0 1 32 F
ad
20 22 36 0 ra,
s id
26 tu 1000
4 ra 0
en
30 4 e
D
44 mp 8 0
3 48 Te 0 12 60 900
38 2 52 1 0
4 6 6 00 20 0 800
56 1 40
4
60 1 0 24
50 4 700
5 18 20
2 60
58 2
600
500
200 300 400
Presin de burbuja , pb, lb/pg2abs
Fig. C.7-Correlacin de Standing para la presin de burbuja, utilizando la relacin de solubilidad, Rsb.
Aunque existen otras correlaciones para calcular la Rs, se ha probado que la correlacin de
Standing es la ms adecuada para aplicaciones en general. La correlacin de Standing se expresa de la
forma siguiente:
- Para p pb:
Cuando Rsb se conoce, la presin en el punto de burbujeo, pb, se calcula con:
0.8306
pb = 18 x10 ( yg
) Rsb

, ....................................................................................................(C.36)
g
en donde,
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
y g = 0.00091TF 0.0125 API , ...........................................................................................(C.37)
y TF es la temperatura de la formacin en F.
Resolviendo para Rs a una presin p pb,
1.204
p
Rs = g y
18 x10 g
El promedio del error absoluto de esta correlacin es de 4.80% a partir de 105 puntos de un
muestreo. La correlacin se desarroll de la misma base de datos que se emple en la correlacin de
Standing para el factor de volumen de formacin del aceite, Bo, por lo que se aplican los mismos
lmites.
- Para p>pb:
Rs = Rsb , ..............................................................................................................................(C.38)
en donde Rsb, es la relacin gas aceite en solucin (RGA) a la presin original del punto de burbujeo,
ft3 de gas @ c.y./Bl de aceite @ c.y.
Ejemplo C.11-Clculo del factor de volumen de formacin del aceite. Empleando los datos
siguientes, calcular la presin en el punto de burbujeo, pb y el factor de volumen de formacin del
aceite, Bo, a una presin de 2,100 lb/pg2abs y a una presin de 4,000 lb/pg2abs.
TF = 220 F
Rsb = 743 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
Rs = 570 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
co = 14.13 x10 6 (lb / pg 2 abs) 1
g = 0.786
o = 0.8217
API = 40.7
Solucin.
Primero se calcula pb, usando Rsb, y la correlacin de Standing dada por las ecuaciones C.36 y C.37:
y g = 0.00091TF 0.0125 API
y g = 0.00091( 220 ) 0.0125( 40.7 ) = 0.3086
resolviendo para la presin en el punto de burbujeo, pb, cuando Rsb, se conoce:
0.8306
( R
pb = 18 x10 sb
yg

)
g
0.8306
(
pb = 18 x10 0.3086 743
)
= 2,620 lb / pg 2 abs
0.786
a. Factor de volumen de formacin a p=2,100 lb/pg2abs.
Los clculos para 2,100 lb/pg2abs se realizan para una p<pb. Para calcular Bo se usa la correlacin de
Standing proporcionada por las ecuaciones C.33 y C.34.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
F = Rs ( g o ) + 1.25TF
0.5
F = 570(0.786 0.8217 ) + 1.25(220) = 832

0.5
Bo = 0.972 + 0.000147 F 1.175

Bls de aceite @c.y.
Bo = 0.972 + 0.000147(832)
1.175
= 1.37
Bls de aceite @c.e.
b. Factor de volumen de formacin a p=4,000 lb/pg2abs.

Para calcular el factor de volumen de formacin, Bo, a p=4,000 lb/pg2abs, primero se calcula Bob, en el
punto de burbujeo a p=2,620 lb/pg2abs usando la correlacin de Standing, ecuaciones C.33 y C.34:
F = 743(0.786 0.8217 ) + 1.25(220) = 1,002
0.5
Bls de aceite @c.y.

Bob = 0.972 + 0.000147(1,002)
1.175
= 1.466
Bls de aceite @c.e.
2
entonces se calcula Bo a p=4,000 lb/pg abs, usando la ecuacin C.35:
Bo = Bob exp[c o ( p b p )]
[
Bo = 1.466 exp 14.13x10 6 (2,620 4,000) = 1.437 ]
Bls de aceite @c.y.
Bls de aceite @c.e.
C.2.3 Compresibilidad del aceite, co. McCain y colaboradores, desarrollaron correlaciones para el
coeficiente de compresibilidad isotrmico, co, para aceites negros a presiones por debajo del punto de
burbujeo (p pb).
Cuando la relacin gas-aceite en solucin a la presin en el punto de burbujeo, Rsb, se conoce, co,
se puede calcular con:
ln(co ) = 7.633 1.497 ln( p) + 1.115 ln(T ) + 0.533 ln( API ) + 0.184( Rsb ) , .........................(C.39)
Cuando se conoce la presin de burbujeo, pb, la co se puede calcular con:
ln (co ) = 7.573 1.450 ln (p) 0.383 ln (pb ) + 1.402(T) + 0.256 ln ( API) + 0.449 ln (Rsb ) , .....(C.40)
Cuando Rsb, no se conoce, co se puede calcular con:
ln(co ) = 7.114 1.394 ln( p) + 0.981ln(T ) + 0.770 ln( API ) + 0.446( g ) , ..........................(C.41)
En las ecuaciones C.39, C.40 y C.41, la densidad relativa del aceite en el tanque de
almacenamiento es en API, y en las ecuaciones C.39 y C.41 la densidad relativa del gas, g es
ponderada entre el separador y el tanque de almacenamiento y la temperatura, T, es en R.
Estas correlaciones se desarrollaron empleando 2,500 muestras para los rangos siguientes:
31x10 6 < co < 6600 x10 6 lb / pg 2 abs ( )1
500 < p < 5,300 lb / pg 2 abs

763 < pb < 5,300 lb / pg 2 abs
78 < T < 330 F
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
15 < Rs < 1,947 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.

18 < API < 52
0.58 < g < 1.2 ( aire = 1.0 )
La compresibilidad del aceite a presiones por arriba del punto de burbujeo (p>pb) se calcula
empleando la correlacin de Vzquez y Beggs. Esta correlacin es:
co =
(5R sb + 17.2T 1,180 g + 12.61 API 1,433)
, .............................................................(C.42)
(1x10 p )5
Cuando la ecuacin C.42 se emplea para calcular el factor de volumen de formacin, Bo, (FVF)
por arriba del punto de burbujeo, pb, el promedio de error absoluto es de 0.284 % para 4,036 puntos
muestreados.
Aunque el anlisis del error no se desarrollo explcitamente para la compresibilidad del aceite, co,
esta correlacin podra proporcionar buenos resultados o mejores para co en los yacimientos de aceite
negro a presiones por arriba y por abajo del punto de burbujeo y bajo los rangos siguientes de las
propiedades del yacimiento:
126 < p < 9,500 lb / pg 2 abs

9.3 < Rs < 2,199 ft 3 de gas @c.e./Bls de aceite @ c.e.
15.3 < Bo < 2.226 Bls de aceite @ c.y./Bls de aceite @c.e.
115.3 < API < 59.5
0.511 < g < 1.351(aire = 1.0)
Ejemplo C.11-Clculo del factor de volumen de formacin del aceite. Calcular la compresibilidad
del aceite, co, a una presin de 2,100 y 4,000 lb/pg2abs. Empleando los datos siguientes:
TF = 220 F
Rsi = 743 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
g = 0.786
o = 0.8217
API = 40.7
Solucin.
Compresibilidad del aceite a una p de 4,000 lb/pg2abs.
Del ejemplo C.11 se estim la presin en el punto de burbujeo, pb=2,610 lb/pg2abs. Por lo tanto,
empleando la correlacin de Vzquez y Beggs (ecuacin C.42) para presiones por arriba del punto de
burbujeo (p>pb).
co =
[
5 Rsb + 17.2T 1,180 g + 12.61 API 1,433 ]
1x10 5 p [ ]
co =
[5(743) + 17.2(220) 1,180(0.786) + 12.61(40.7 ) 1,433]
1x10 5 (4,000 ) [( ) ]
co = 14.13 x10 6 (lb / pg 2 abs ) 1
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2
Compresibilidad del aceite a una p de 2,100 lb/pg abs.
A una p=2,100 lb/pg2abs, se emplean la correlacin de McCain y colaboradores (ecuacin C.39), para
una presin menor al punto de burbujeo. Para este problema, Rsb, se conoce como Rs=Rsb=743
ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
ln(co ) = 7.633 1.497 ln( p) + 1.115 ln(T ) + 0.533 ln( API ) + 0.184( Rsb )
ln(co ) = 7.633 1.497 ln(2,100) + 1.115 ln(220 + 460) + 0.533 ln(40.7) + 0.184(743)
co = 1.80 x10 4 (lb / pg 2 abs ) 1
C.2.4 Viscosidad del aceite, o. Basndose en el trabajo de Beggs y Robinson, Ng y Egbogah,

desarrollaron una correlacin (Fig. C.8) para la viscosidad del aceite muerto.
La correlacin de Ng y Egbogah para p pb es:
log10 [log10 ( od + 1)] = 1.8653 0.025086( API ) 0.5644 log(TF ) , ......................................(C.43)
en donde, od , es la viscosidad del aceite muerto en cp y T, Temperatura en F.

El promedio del error absoluto de la correlacin dada por la ecuacin C.43, es de un 6.6% para un
sistema que contiene 394 muestras, las propiedades del aceite deben de estar en los rangos siguientes:
59 < TF < 176 F

58 < T pour < 59 F
5.0 < API < 58.0
en donde pour, es en donde las sustancias no pueden fluir ms y se convierten en slidos.

La correlacin de Beggs y Robinson (Fig. C.9) para la viscosidad de un aceite vivo como una
funcin de la relacin gas-aceite en solucin es:
o = A od B , .........................................................................................................................(C.44)
en donde:
A = 10.715(Rs + 100 )
0.515
, .................................................................................................. (C.45)
B = 5.44(Rs + 150 )
0.338
, ...................................................................................................... (C.46)
el promedio del error absoluto de esta correlacin es de 1.83 % para 2,073 puntos de muestreo, con
propiedades que caen dentro de los rangos siguientes:
0 < p < 5,250 lb / pg 2 abs

20 < Rs < 2,070 ft 3 de gas @c.e./Bl de aceite @c.e.
70 < T < 295 F
16 < API < 58
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1000
100
Viscosidad del aceite muerto, od, cp.
Te
m
pe
ra
tu
ra
de
Ya
l
ci m
10 ie n
to
, T
y,
F
100 F
1.0 150
200
250
300
0.1
10 20 30 40 50
Densidad relativa en el tanque, API
Fig. C.8-Viscosidad del aceite muerto, od. Ng y Egbogah.
A presiones superiores al punto de burbujeo, la viscosidad del aceite se puede calcular empleando
la correlacin de Vzquez y Beggs (Fig. C.10).
La ecuacin de la correlacin es:
o = ob ( p / pb )m , ................................................................................................................(C.47)
en donde ob , es la viscosidad del aceite (cp) en la presin del punto de burbujeo, y
( )
m = 2.6 p1.187 exp 11.513 8.98 x10 5 p , ...........................................................................(C.48)
El promedio de error absoluto de este clculo es de 7.54 % para 3,143 puntos. La correlacin se
desarrolla para aceites negros dentro de los rangos siguientes:
126<p<9,500 lb/pg2 man

9.3 <Rs< 2,199 ft3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
0.117< o < 148.0 cp
15.3 < API < 59.5
0.511 < g <1.351 (aire=1.0)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
100
0
10
0
20
e.
c.
te
Viscosidad del aceite saturado, ob, cp.
ei
ac
ls
/B
.s .
sc
ga
10
ft 3
500
,
,R
s
ite
ce
la
de
0
100
ad
lid
bi
lu 0
so
150
de
n
0
i
200
c
la
Re
1.0
0.1
0.1 1.0 10 100
Viscosidad del aceite muerto, od, cp.
Fig. C.9-Viscosidad del aceite saturado., ob. Beggs y Robinson.
Ejemplo C.13-Clculo de la viscosidad del aceite. Empleando los datos del ejemplo C.11, calcular la
viscosidad del aceite a una presin 2,100 y 4,000 lb/pg2 abs.
TF = 220 F
Rsi = 743 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.
g = 0.786
o = 0.8217
API = 40.7
Solucin.
Viscosidad del aceite a una p=2,100 lb/pg2abs.
Para calcular la o a una p=2,100 lb/pg2abs, primero se calcula la viscosidad del aceite muerto
empleando la correlacin de Ng y Egbogah dada por la ecuacin C.43 o la Fig. C.8.
log10 [log10 ( od + 1)] = 1.8653 0.025086( API ) 0.5644 log(TF )
log10 [log10 ( od + 1)] = 1.8653 0.025086(40.7 ) 0.5644 log(220) = 0.4778
od = 1.152cp
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2
A continuacin, se calcula la viscosidad del aceite vivo a una p=2,100 lb/pg abs, empleando la
correlacin de Beggs y Robinson dada por la ecuacin C.44 a la C.46 o la Fig. C.9.
A = 10.715(Rs + 100 )
0.515
A = 10.715(570 + 100)
0.515
= 0.3754
B = 5.44(Rs + 150 )
0.338
B = 5.44(570.0 + 150 )
0.338
= 0.5886
o = A od = (0.3756)(1.152)0.5886 = 0.4082 cp
B
10,000
9000
8000
7000
6000
5000
Presin de burbujeo, pb, lb/pg2abs
4000
3000
Pre
s in
2000 , 600
0 lb/
pg 2
50 a bs.
00
40
00
1000
900 30
800 00
700
600
500
20
00
400
100
0
500
300
200 200
100
Viscosidad del aceite arriba de la presin de burbuja, o, cp.

60
100
40
20
10
, cp.
6.0
bu rbuja, ob
esin de 10
ac eite a pr
4.0 dad del
Viscosi
2.0
1.0
0.6
1.0
0.4
0.2
0.1
0.1
Fig. C.10-Viscosidad del aceite bajosaturado, ob. Vzquez y Beggs.
Viscosidad del aceite a una p=4,000 lb/pg2abs.

Usando la correlacin de Beggs y Robinson dadas por las ecuaciones C.44 a la C.46 o la Fig. C.9.
A = 10.715(743 + 100)
0.515
= 0.3335
B = 5.44(743 + 150)
0.338
= 0.5472
o = A od = (0.3335)(1.152)0.5472 = 0.3606 cp
B
Luego, se estima la viscosidad del aceite a 4,000 lb/pg2abs, usando la correlacin de Vazquez y Begg,
dada por las ecuaciones C.47 y C.48 o con la Fig. C.10.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
(
m = 2.6 p1.187 exp 11.513 8.98 x10 5 p )
m = 2.6(4,000 )
1.187
[ ( )
exp 11.513 8.98 x10 5 (4,000 ) = 0.3424 ]
o = ob ( p / pb ) m
o = (0.3603)(4,000 / 2,620)0.3424 = 0.4165 cp
C.2.5 Densidad del aceite, o.

Para realizar el clculo de la densidad del aceite, se tienen tres distintas aplicaciones de la teora de
solucin ideal. Cada aplicacin va a depender de la cantidad de informacin disponible. La primera se
aplica cuando se conoce la composicin del lquido del yacimiento. La segunda se aplica cuando se
conoce la Rs, la composicin del gas y la densidad en API del tanque de almacenamiento. La tercera
se usa cuando se conoce la Rs, la densidad relativa del gas, g y la densidad en el tanque de
almacenamiento, API.
C.2.5.1 Clculo de la densidad del aceite a presin de saturacin, usando los principios de
solucin ideal. a aplicacin del principio de solucin ideal para el clculo de la densidad del aceite es
muy sencillo. Se obtienen el peso molecular y el volumen de cada componente del Apndice A, estos
clculos, estn a presin de 14.696 lb/pg2abs y temperatura de 60F.
El primer paso en el procedimiento de clculo es determinar la densidad del lquido a condiciones
de saturacin, el siguiente es ajustar esta densidad a condiciones de yacimiento.
Estos son dos problemas asociados con este procedimiento. Primero, el metano y el etano no
existen a condiciones estndar, as que la densidad del lquido a condiciones del yacimiento no existe
para cualquiera de estos dos componentes. Segundo, una mezcla de hidrocarburos que es lquido a
condiciones del yacimiento se evaporar parcialmente a condiciones estndar.
La solucin para el primer problema es utilizar la densidad de lquido aparente para el metano y el
etano. Esta densidad lquida aparente fue derivada de un estudio de mezclas que contenan metano y
otros hidrocarburos pesados y mezclas de etano e hidrocarburos pesados.
Experimentalmente se determinaron las densidades de esta mezcla a distintas presiones y
temperaturas elevadas y fueron ajustadas a presin y temperatura atmosfrica, usando factores de
compresibilidad y expansin trmica. Entonces la contribucin de la masa y el volumen de los
componentes pesados fueron restados. Esto representa la densidad lquida del metano y el etano, esta
densidad lquida es aparente.
Esta densidad lquida aparente es ficticia. Sin embargo, representa la contribucin de la densidad
del metano y el etano a la mezcla de hidrocarburos. nicamente se va a comentar el clculo de la
densidad de la mezcla cuando se conoce la composicin.
8.2.5.2 Clculo de la densidad del aceite cuando se conoce la composicin.

Si hay presencia de componentes no hidrocarburos, el cido sulfhdrico se incluye en el propano plus.
Adems, se puede determinar el porciento mol del metano en la mezcla y el porciento mol del etano en
la fraccin del etano y ms pesados.
La fraccin peso del metano en la mezcla es:
wC1
W1 = , ..........................................................................................................................(C.49)
wmix
donde wC1 es la masa del metano en lbm mol de metano/lbm mol de la mezcla y wmix es la masa de la
mezcla en lbm de la mezcla/lbm-mol de la mezcla.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
La fraccin peso del etano en el etano y ms pesados, incluye los componentes no hidrocarburos.
wC 2 + wN 2
W2 = , ......................................................................................................(C.50)
wmix wC1 wCO 2
donde el trmino del lado derecho de la ecuacin tiene como significado segn lo dado arriba. Estos
dos valores son usados para obtener la relacin de la densidad con la Fig. C.13. La relacin de la
densidad es multiplicada por la densidad del propano plus para calcular la densidad pseudolquida.
Esta densidad pseudolquida se ajusta con la densidad a presin y temperatura del yacimiento
utilizando las Figs. C.11 y C.12. Las densidades calculadas por estos mtodos son una aproximacin a
las densidades obtenidas experimentalmente para aceites negros y voltiles. Si la mezcla de lquidos
contiene cido sulfhdrico, se realiza un ajuste adicional con la Fig. C.14.
10
9
15
00
8
0
Densidad a una presin menos la densidad a
10
000
7
60F y 14.7 lb/pg2abs, (lb/ft3)
80
00
6
60
00
5
50
00
Pr
es
i
n,
40
lb
00
pg/
2
4
ab
s
30
00
3
20
00
10
00
0
25 30 35 40 45 50 55 60 65
Densidad a 60F y 14.7 lb/pg2abs, (lb/ft3)
Fig. C.11-Densidad ajustada por compresibilidad isotrmica del lquido del yacimiento.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
12
11
10
Tem
8 p er at
Densidad a 60 F menos densidad ura,
F
a temperatura, (lb/ft3) 200
7
200
4
100
1
0
30 40 50 60
Densidad a 60F y 14.7 lb/pg2abs, (lb/ft3)
Fig. C.12-Densidad ajustada por expansin trmica isobrica del lquido del yacimiento.
12
28 W1, porciento
11 27
26
25
24
10 23
22
21
20
19
9 18
17
16
15
8 14
13
12
7 11
10
W2, porciento
9
8
6 7
6
5 5
4
3
4 2
1
0
3
0
0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
Relacin de densidades po / C 3+
Fig. C.13-Relacin de densidades a condiciones estndar para pseudolquidos conteniendo metano y

etano.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Densidad ajustada para H2S restada a

la densidad a p y T lb/ft3 3
0
0 5 10 15 20 25
Porciento peso cido sulfhdrico
Fig. C.14-Densidad ajustada para hidrocarburos que contienen cido sulfhdrico.
C.3 Contenido de vapor de agua en el gas natural.

El contenido de vapor de agua en el gas natural depende de la presin, la temperatura y la composicin
del gas. La composicin tiene un mayor efecto en el contenido de vapor de agua a altas presiones.
C.3.2 Mtodo de Bukacek. Es un mtodo emprico que determin que el contenido de vapor de agua
en los gases naturales puede expresarse con la ecuacin siguiente:
A( T )
W = + B( T ) , ..........................................................................................................(C.51)
p
donde, W, es el contenido de vapor de agua en el gas en lbm/MM ft3 a c.e., p es la presin en lb/pg2abs,
A(T) es una funcin de la temperatura y B(T) es una segunda funcin de la temperatura.
La funcin A(T) vara directamente proporcional con la presin de vapor del agua y la funcin
B(T) cae en una lnea recta en una grfica de log (B(T)) vs (Temperatura absoluta)-1. Los valores de
las funciones A(T) y B(T)estn dados en la Tabla C.6.
Tabla C.6-Datos de los parmetros A(T) y B(T) para la correlacin de Bukacek.

Presin de
Temperatura,
vapor, pv, A(T) B(T)
(F)
(lb/p2abs)
32 0.0885 4,210 2.65
60 0.256 12,200 5.77
100 0.942 45,100 15.3
150 3.72 177,000 43.2
200 11.5 547,000 104
250 29.8 1,420,000 222
300 67.0 3,180,000 430
350 135.0 6,390,000 7,775
400 247.0 11,700,000 1,360
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Bukacek dio los valores de A(T) y B(T) con incrementos de 2 F, desde 40 F hasta 260 F e
incrementos de 20 F hasta 460 F. El anlisis de regresin sobre los datos de la correlacin de
Bukacek fue conveniente para ajustar con logaritmos las variables A(T) y B(T), con las funciones
recprocas de los resultados de la temperatura en las ecuaciones.
log10 A( T ) = 10.9351 2,949.05T 1 318,045T 2 , ..............................................................(C.52)
log10 B( T ) = 6.69449 3,083.87T 1 , ...................................................................................(C.53)
donde la temperatura, T, es en R.
Este mtodo no incluye la correccin por salinidad o por la densidad relativa del gas. Con las
correlaciones de las Figs. C.15 y C.16 se puede obtener el contenido de vapor de agua, W, en el punto
de roco del gas natural libre en equilibrio con el agua en fase lquida y se puede hacer correccin por
el contenido de sales en el agua.
100,000
40
0
Contenido de agua en el gas natural, W, lbm/MM ft3
30
0
10,000
20
0
1,000
10
0
Te
mp
e r at
ura
,
F
100
10
10 100 1000
Presin inicial, p, lb/pg2abs
Fig. C.15-Contenido de vapor de agua en el gas natural a baja presin.
El contenido de vapor de agua obtenido de las Figs. C.15 y C.16 a temperaturas por debajo de las
condiciones de formacin de hidratos representa la formacin del punto de roco en el equilibrio entre
el gas y el agua en fase lquida y entre el gas e hidratos slidos. El contenido de agua en el gas natural
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
en equilibrio con hidratos es significativamente ms bajo que el contenido de agua dado en la Fig.
C.15, en particular a bajas temperaturas.
El final superior de las isobaras de las Figs. C.15 y C.16, determina la presin de vapor del agua
pura en cada temperatura. El agua en fase lquida deja de existir a presiones por debajo del final de
cada lnea.
El promedio del error absoluto de esta correlacin es menor al 5 %. Esto es, que se puede medir
aproximadamente con exactitud el contenido de agua. La correlacin fue desarrollada para gases
secos. La presencia de hidrocarburos ms pesados en gases hmedos y gases retrgrados incrementa el
contenido de agua en un 10 % a 1,000 lb/pg2abs y 20 % en 10,000 lb/pg2abs.
El gas natural contiene dixido de carbono, CO2 y cido sulfhdrico, H2S, lo que hace que se
incremente el contenido de vapor de agua debido a la afinidad de estas sustancias con el agua. Estos
datos no estn cuantificados, sin embargo el contenido de agua podra ser mayor en un 5% que lo que
se predice en estas correlaciones.
Las cantidades de nitrgeno, N2, o helio, He, que estn presentes en el gas natural reducen el
contenido de vapor de agua en el gas. Nuevamente, los datos disponibles estn limitados, pero la
disminucin de vapor de agua podra ser no menor del 5 % sobre la Fig. C.15 y 10 % sobre la Fig.
C.16.
100,000
Te
mp
er
Contenido de agua en el gas natural, W, lbm/MM ft3
atu
ra,
10,000 F
40
0
30
0
1,000
20
0
100
1 00
10
200 1000 10000
Presin inicial, p, lb/pg2abs
Fig. C.16-Contenido de vapor de agua en el gas natural a alta presin.
La salinidad del agua reduce la presin parcial del agua, por lo que reduce el contenido de vapor
de agua en el gas. Con la Fig. C.17 se realiza un ajuste que al ser aplicado al contenido de vapor de
agua de las Fig. C.15 y C.16, aproxima el efecto del contenido de sales en el agua del yacimiento.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
1.00
Solubilidad del agua con salinidad en el gas natural

Sa
lin
Solubilidad del agua pura en el gas natural

i da
0.90 de
ns
ol u
ci
n,
1 at m
s f
e ra
.
0.80
NaCl
NaOH
MgCl2
CaCl2
0.70
NaHCO3
0.60
0 10 20 30
% de slidos disueltos, wt%
Fig. C.17-Efecto de la salinidad en el contenido de vapor de agua en el gas natural.
Ejemplo C.13-Clculo del contenido de vapor de agua en el gas. Calcular el contenido de vapor de
agua en el gas, W vs p, a 300 F, utilizando valores de presin de 2,000, 4,000, 6,000 y 8,000
lb/pg2abs utilizando la correlacin de Bukacek.
Solucin.
A 300 F, A(T)=3,180,000y B(T)=430; por lo que utilizando la ecuacin C.51, se calcula el contenido
de vapor de agua, para cada una de las presiones de vapor dadas.
A( T ) 3,180,000
W = + B( T ) = + 430
p p
Los valores del contenido de vapor agua, W, calculados con la ecuacin anterior y leda de la Fig. C.16
se presentan en la Tabla C.7. En este ejemplo no se realiza ninguna correccin por salinidad.
Tabla C.7. Valores obtenidos de W, para el ejemplo C.13.

Presin de W calculado con W obtenido de
vapor, pv, la ecuacin C.49 la Fig. C.12
(lb/p2abs) (lb/MM ft3) (lb/MM ft3)
2,000 2,020 2,000
4,000 1,225 1,200
6,000 960 950
8,000 827.5 800
C.4 Hidratos
Los hidratos son combinaciones fsicas de agua y gas natural formados a presin y temperatura
considerablemente arriba del punto de congelamiento del agua.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
6000
4000
3000
Presin para la formacin de hidratos, p, lb/pg2abs 1500
1000
800
600
no
et a
M
400
6
0.

g
300
s,
ga
el
ad
tiv
la
200
re
ad
sid
en
150
D
7
200 0.
150 8
0.
9
100 0.
0
80 1.
60
40
30 40 50 60 70 80 90
Temperatura, T, F
Fig. C.18-Condiciones para la formacin de hidratos de gases naturales.
Estos son cristales slidos formados cuando el gas natural esta en presencia de agua libre por
debajo de la temperatura llamada temperatura del hidrato.
La formacin de hidratos no es igual que la condensacin del agua disuelta debajo de la presin de
roco, sin embargo, el agua condensada proporciona el agua libre necesaria en el sistema para la
formacin de hidratos.
Las principales condiciones que promueven la formacin de hidratos son: que exista gas por
debajo del punto de roco del agua con agua libre presente, bajas temperaturas y altas presiones.
Las condiciones secundarias son: altas velocidades, pulsaciones de presin, codos en la tubera,
orificios, estranguladores o reguladores de presin, agitacin y presencia de H2S y CO2.
La formacin de hidratos puede dividirse de dos maneras (Figs. C.18 a C.23).
1. La formacin de hidratos a presin constante debido a una repentina disminucin de temperatura
en las tuberas de produccin o lneas superficiales. La temperatura de los hidratos, es una funcin
de la presin y la densidad relativa del gas (composicin), puede estimarse usando la Fig. C.18.
Los hidratos se formaran si las condiciones de temperatura y presin graficadas quedan a la
izquierda de la lnea de la densidad relativa del gas. Esta correlacin es aplicable slo para gases
naturales dulces, la presencia de contaminantes como (H2S y CO2) incrementara la posibilidad de
que se formen los hidratos y debe ser considerado.
2. La formacin de hidratos debido a una repentina expansin a travs de una restriccin en la
circulacin del flujo. Una expansin repentina travs de una restriccin en el flujo ser
acompaada por una cada de temperatura que puede promover la formacin del hidrato. Las Figs.
C.19 a la C.23 pueden usarse para determinar las condiciones a las que se puedan formar hidratos.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Estas correlaciones estn graficadas para la densidad relativa de los gases y pueden usarse para
gases con densidades intermedias por medio de interpolacin lineal entre las correlaciones. Estas
correlaciones tambin estn limitadas a los gases naturales dulces.
Ejemplo C.14-Formacin de hidratos de metano por una repentina cada de temperatura. Una
cada repentina de la temperatura ocurre en las lneas de flujo. Un gas de densidad relativa de 0.8 se
encuentra a una presin de 1,000 lb/pg2abs. Determinar hasta qu grados la temperatura puede
reducirse, sin que haya formacin de hidratos, asumiendo que hay presencia de agua libre.
Solucin.
Con la Fig. C.21 de una densidad relativa de 0.8 y una presin de 1,000 lb/pg2abs, la temperatura de
los hidratos es de 66F. As que la formacin de hidratos se dar por debajo de los 66 F.
10,000
8000
175
6000 170
cia l F
Temperatura ini
5000
4000 160
150
3000 140
130
120
2000 110
Presin inicial, pf, lb/pg2abs
100
1500
90
80
1000
70
800
60
600
500
50
400
300 40
200
150
100
100 150 200 300 400 600 800 1000 1500 2000 3000 4000
Presin final, pf, lb/pg2abs
Fig. C.19-Expansin permisible de gases con densidad relativa de 0.6 sin que se formen hidratos.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
10,000
8000
188
6000 184
Temperatura inicial , F
5000 180
4000
170
3000 160
150
140
2000 130
120
1500 110
100
90
1000
800 80
70
600
500
60
400
300 50
200
40
150
32
100
100 150 200 300 400 600 800 1000 1500 2000 3000 4000
Ejemplo C.15-Formacin de hidratos debido a una expansin repentina por estrangulamiento.

Una expansin repentina ocurre en la lnea superficial. Un gas con densidad relativa de 0.8 se
encuentra a una presin de 1,000 lb/pg2abs y 100 F. Determinar la mnima presin para que el gas
pueda expandirse sin que se formen hidratos, asuma la presencia de agua libre. Cul es la presin
inicial a 800 lb/pg2abs? Adems, determinar la temperatura inicial mnima permisible para la
expansin de 1,000 lb/pg2abs hasta 440 lb/pg2abs sin que se formen hidratos.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
10,000
8000
200
6000
.5
197
5000 Temperatura inicial, F
195
4000 190
180
3000
170
160
2000 150
140
130
1500
120
110
1000 100
90
800
80
600
70
500
60
400
300
50
200
150
40
100
100 150 200 300 400 600 800 1000 1500 2000 3000 4000

Solucin.
En la Fig. C.21, se interseca la isobara con una presin inicial de 1,000 lb/pg2abs y la isoterma de
temperatura inicial de 100 F, se proyecta haca el eje de las abscisas obtenindose una presin final de
440 lb/pg2abs. Esta es la presin mxima a la cual se puede expandir el gas sin que se formen hidratos.
Si la presin es inicialmente de 800 lb/pg2abs, la temperatura inicial de 100 F, la curva de la
temperatura inicial es de 100 F en la Fig. C.21, no intercepta la presin inicial de 800 lb/pg2abs.
Entonces el gas puede expandirse hasta la presin atmosfrica sin que se presente la formacin de
hidratos.
Para la expansin de 1,000 lb/pg2abs a 440 lb/pg2abs, se busca la interseccin de la curva de la presin
inicial de 1,000 lb/pg2abs y la lnea de la presin final a 440 lb/pg2abs, que es la temperatura inicial de
100 F. Por lo tanto 100 F es la mnima temperatura inicial para evitar la formacin de hidratos.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
10,000
8000 Temperatura inicial, F
205
6000
5000
200
4000
190
3000
180
170
2000 160
150
1500 140
130
120
1000
110
100
800
90
600
80
500
70
400
60
300
50
200
150
100
60 80 100 150 200 300 400 600 800 1000 1500 2000 3000
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
10,000
9000
8000
7000
6000
220
5000
4000
Temperatura inicial, F
210
3000
200
190
2000
180
170
1500
160
150
1000 140
130
800 120
600 110
100
90
500
80
400
70
60
300
200 50
150
100
60 80 100 150 200 300 400 600 800 1000 1500 2000 3000

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PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS PETROLEROS Y APLICACIONES APNDICE C 279

en donde i y i y estn dados en la Tabla C.1.

Paso 2. Se calcula la temperatura y la presin pseudocrtica de la mezcla a partir de los parmetros

% mol H2S % mol CO2 % mol N2

% mol H2S % mol CO2 % mol N2

Densidad relativa del gas, g

C.1.2-Reglas de mezclado de Kay. Simplemente se estima la presin y la temperatura pseudocrticas

p pc = yi pci , T pc = yi Tci , ...........................................................................................(C.5)

C.1.3-Mtodo de Piper, McCain y Corredor empleando la composicin. Piper, McCain y Corredor

en donde los coeficientes i y i, se proporcionan en la Tabla C.2.

Ejemplo C.1-Clculo de las propiedades pseudocrticas de una mezcla amarga de gases

a. Usar las ecuaciones en la correlacin.

1. Clculos empleando la composicin de todos los componentes.

Temperatura pseudoreducida, Tpr

La ecuacin de estado de Dranchuk y Abou Kassem es:

Tabla C.5-Valores de A para la ecuacin de Dranchuk y Abou-Kassem

La ecuacin de estado proporciona resultados no muy precisos para:

T pr = 1.0; p pr > 1.0

La ecuacin de estado de Dranchuk y Abou-Kassem se debe de resolver iterativamente debido a

rearreglando la ecuacin C.8 se tiene,

La ecuacin para la densidad pseudoreducida es:

donde los valores de las constantes A estn dados en la Tabla C.5.

luego se calcula la viscosidad con la serie de ecuaciones siguientes:

Y = 2.447 0.2224 X , .........................................................................................................(C.25)

Paso 3. Calcular 1 utilizando la ecuacin C.31,

g = ( g 1' ) 1' , ..................................................................................................................(C.32)

p (lb/pg2abs) < 1,000

2. Se calcula la viscosidad del gas.

= 0.0123 + 0.00028 + 0.000075 + 0.00044 = 0.01310

C.2 Correlaciones para el clculo de las propiedades fsicas del aceite en el

Bob = 0.972 + 0.000147 F 1.175 , .............................................................................................(C.33)

130 < p b < 7 ,000 lb / pg 2 abs

1.024 < Bo < 2.05 Bls de aceite @c.y./Bls de aceite @ c.e.

1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.1

Bls aceite + gas disuelto @ c. y.

Fig. C.6-Correlacin de Standing para el factor de volumen del aceite, Bo.

- Para p> pb:

Bo = Bob exp[co ( pb p )] , ....................................................................................................(C.35)

Presin de burbuja , pb, lb/pg2abs

y g = 0.00091TF 0.0125 API , ...........................................................................................(C.37)

Resolviendo para Rs a una presin p pb,

F = 570(0.786 0.8217 ) + 1.25(220) = 832

Bo = 0.972 + 0.000147 F 1.175

b. Factor de volumen de formacin a p=4,000 lb/pg2abs.

Bls de aceite @c.y.

Cuando se conoce la presin de burbujeo, pb, la co se puede calcular con:

Cuando Rsb, no se conoce, co se puede calcular con:

31x10 6 < co < 6600 x10 6 lb / pg 2 abs ( )1

500 < p < 5,300 lb / pg 2 abs

15 < Rs < 1,947 ft 3 de gas @ c.e./Bl de aceite @ c.e.

126 < p < 9,500 lb / pg 2 abs

C.2.4 Viscosidad del aceite, o. Basndose en el trabajo de Beggs y Robinson, Ng y Egbogah,

log10 [log10 ( od + 1)] = 1.8653 0.025086( API ) 0.5644 log(TF ) , ......................................(C.43)

en donde, od , es la viscosidad del aceite muerto en cp y T, Temperatura en F.

59 < TF < 176 F

en donde pour, es en donde las sustancias no pueden fluir ms y se convierten en slidos.

0 < p < 5,250 lb / pg 2 abs

Densidad relativa en el tanque, API

Fig. C.8-Viscosidad del aceite muerto, od. Ng y Egbogah.

en donde ob , es la viscosidad del aceite (cp) en la presin del punto de burbujeo, y

126<p<9,500 lb/pg2 man

Viscosidad del aceite muerto, od, cp.

Fig. C.9-Viscosidad del aceite saturado., ob. Beggs y Robinson.