RESULTADOS Y OBSERVACIONES:

Para obtener los datos de pureza se necesita calcular las absorbancias en diferentes
medidas, en este caso se los hace a 260nm y 280nm, se usa la frmula:
A 260
Pureza=
A 280
Para calcular la concentracin de la muestra se debe usar la frmula:

x= A2602.5 [ ] ug
uL
Por ltimo, para saber el volumen requerido hacer colocado en los geles de agarosa
se lo calcula mediante la frmula:
20ug
V=
x concentracin
Gracias a la medicin de absorbancias de la muestra y aplicacin de estas frmulas,
obtenemos la siguiente tabla:
Especie Muestr A260 A280 A260/A x=[ug/ 20ug
a 280 uL]
1 0,021 0,01 2,10 0,05 380,95
Espinac 2 0,056 0,041 1,37 0,14 142,86
a 3 0,042 0,049 0,86 0,11 190,48
4 0,005 0,057 0,09 0,01 1600,00
5 0,040 0,043 0,93 0,10 200,00
6 0,048 0,046 1,04 0,12 166,67
7 0,144 0,158 0,91 0,36 55,56
8 0,075 0,074 1,01 0,19 106,67
9 0,228 0,269 0,85 0,57 35,09
10 0,233 0,271 0,86 0,58 34,33
Tomate
11 0,630 0,689 0,91 1,58 12,70
12 0,0 0,004 0,00 0,00 -
13 0,066 0,005 13,20 0,17 121,21
14 0,011 0,050 0,22 0,03 727,27
15 0,031 0,018 1,72 0,08 258,06
16 0,021 0,018 1,17 0,05 380,95
17 0,015 0,001 15,00 0,04 533,33
18 0,003 0,036 0,08 0,01 2666,67
Papa
19 0,012 0,002 6,00 0,03 666,67
20 0,024 0,015 1,60 0,06 333,33
Tabla 1. Datos de obtenidos de distintas muestras por medicin de sus respectivas absorbancias.
 DISCUSION:
Mediante la prctica para la cuantificacin de DNA se obtuvieron los datos de
absorbancia a 260nm y 280nm, para as calcular la pureza de cada muestra. Los
datos de pureza obtenidos en su totalidad estn por debajo del rango de valores
normales que es 1.8 a 2.0. (Puerta & Urea, 2005)

Estos datos de pureza nos muestran que se debera considerar el realizar algn
mtodo de purificacin de las muestras o en otro caso hacer usar de un mtodo
distinto para la cuantificacin del DNA. Quizs la baja pureza que presentan las
muestra pueda deberes a la presencia de molculas contaminante como puede ser
protenas, polisacridos, entre otros. (Sergi, 2009)