Tcnica de Plastinacin

La plastinacin es una tcnica de conservacin de especmenes anatmicos

innovada a finales de los aos 70 por el cientfico y artista alemn Gunther Von
Hagens. Consiste bsicamente en retirar todos los lquidos y lpidos de
determinado espcimen para posteriormente ser reemplazados por un polmero,
dndole estabilidad en el tiempo, garantizando que no presenten
descomposicin y que no generen riesgos para la salud de quien los manipula.

Este proceso se lleva a cabo en 4 etapas: fijacin, deshidratacin, impregnacin y

curado.
 Fijacin

En esta etapa se evita la descomposicin de los tejidos con una solucin de

formol al 5%, se corta el especmen, extrayndose tambin algunas piezas
para evidenciar las estructuras de inters que se pretenden resaltar al final.
Este ltimo proceso puede ejecutarse paralelamente con la deshidratacin
y an despus de la impregnacin.
 Deshidratacin

Durante esta etapa los lquidos y los lpidos del espcimen son
reemplazados mediante la inmersin en agentes deshidratantes como la
Acetona o el Alcohol Isoproplico.
 Impregnacin

Para esta fase, en un ambiente de vaco a muy baja temperatura (-25 C), al
especimen se le extrae el agente deshidratante reemplazandolo por un
polmero en estado lquido que garantice la total impregnacin de la
muestra. Se utiliza un catalizador para iniciar el proceso de endurecimiento
del polmero.
 Curado

Finalmente, el preparado se lleva a la cmara de polimerizacin para secarlo

y que adquiera el apropiado estado de elasticidad, permitiendo su uso por
largo tiempo. Se utiliza un entrecruzador que determina el grado de
endurecimiento de la muestra.
 Tcnica de Transparentacin de especmenes y tincin sea con alizarina

La tcnica de Transparentacin y tincin sea de Dawson, permite aclarar todos los

tejidos blandos dermis, msculo y cartlago para resaltar el proceso de osificacin
mediante tincin con el colorante rojo de alizarina. La mayora de los huesos del
esqueleto comienzan su proceso de osificacin durante la vida intrauterina al final
del periodo embrionario y durante el periodo fetal.

Es importante conocer cules, cundo y cmo comienzan su osificacin en el

periodo prenatal; saber cmo ocurre la secuencia de aparicin de dichos centros
de osificacin permitiendo establecer un cuadro comparativo de la osificacin
entre organismos de diferentes especies y an estudiar las anomalas del
desarrollo del sistema esqueltico.

Se describe una tcnica modificada que permite obtener transparentaciones y

tinciones seas iguales o superiores a la tcnica de Dawson
Tcnica de Transparentacin de especmenes y tincin sea con alizarina

Feto humano de 4 meses en formol y con tincin

Feto bovino de 2 meses en formol y con tincin

 Metodologa
La tcnica consta de los siguientes pasos:

1. Fijacin en formol al 10%, 8 das.

2.Diseccin y extraccin de la masa enceflica y del bloque toracoabdominal.

3. Solucin sobresaturada de yodo en alcohol al 70%, 2 das.

4. Inmersin en solucin de KOH al 2% con alizarina, 1 da.

5. Aclaramiento de los tejidos blandos con pasos secuenciales en KOH al 2%, NH4OH y glicerina. Una semana o ms en
cada solucin.

6. Montaje permanente en glicerina pura por tiempo indefinido.

Para especmenes pequeos el procedimiento puede durar un mes y para los de mayor tamao puede llevar hasta 6
meses.

Con especmenes animales y humanos eviscerados, sin perder su musculatura y manteniendo su apariencia completa, se
logra resultados satisfactorios.

Feto humano de cinco meses transparentado

 Conservacin en formol

Conservacin en formol: Las ventajas de formalina en otros conservantes son: no es

caro, por lo general disponibles, una pequea a mayor parte concentrada la solucin
madre se puede diluir, como sea necesario, as como muestras de desintegracin casi
nunca en ella. Sus principales desventajas son: que tenga un olor muy irritante, es muy
txico y puede causar irritacin de la piel o erupcin, tiene una tendencia a hacer las
muestras se vuelven frgiles si la solucin es demasiado fuerte, y tiende a desaparecer
rpidamente ciertos colores, y debe ser almacenado en recipientes a prueba de oxido.

Preparacin: Si las muestras se realizarn de forma permanente inmune a la

descomposicin, es necesario que el lquido conservante ser introducidos en la
cavidad del cuerpo, las extremidades y la cola en el menor tiempo posible despus de
que los animales han sido asesinados. Esto puede ser llevado a cabo por la inyeccin
(con una jeringa hipodrmica) o haciendo cortes profundos con un bistur, cuchilla o
tijeras.
 Colaboradores

Hermano Javier Vargas

Desarrollo Humano

Mara Cristina Surez lotero

Jefe del rea de Ciencias Naturales

Carlos Alberto Meja Giraldo

Jefe del departamento de morfologa U. de a.