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INGENIERA AMBIENTAL
PROGRAMA DE PRCTICAS
LABORATORIO
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INSTITUTO TECNOLOGICO DE MERIDA
Departamento de Ingeniera Qumica Bioqumica
Laboratorio de Gestin de Residuos Slidos
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Objetivo General:
Programa de Practicas.
5 Fsforo Total
6 Nitrgeno Total
7 Determinacin del nmero ms probable de
organismos
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a) Portada
b) Titulo de la Prctica.
c) Objetivo.
d) Antecedentes.
e) Materiales y Reactivos.
f) Procedimiento.
g) Diagrama de Flujo.
h) Resultados.
i) Observaciones.
j) Conclusiones.
k) Bibliografa.
l) Respuesta a las preguntas de investigacin.
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Prctica No. 1
Materiales
Balanza analtica
Bscula de piso con capacidad de 200 Kg.
Bscula granataria de 10 Kg.
Bolsas o botes de residuos generados en un da
Bolsa de polietileno
Cdula de campo o bitcora
Cubrebocas
Desecador
Escobas
Esptula
Estufa
Guantes
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Marcadores
Palas
Papel de aluminio
Pinzas
Recogedor
Residuos slidos no peligrosos (100 Kg)
Tambo metlico de forma cilndrica con capacidad de 200 litros
Procedimiento.
a) Mtodo de Cuarteo.
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Fig. Aplicacin del Mtodo de Cuarteo a los Residuos Slidos.
Pv = P / V
Donde:
c) Seleccin y Cuantificacin.
Cuantificacin
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El porcentaje en peso de cada uno de los subproductos se calcula con la
siguiente expresin:
Ps = (G1 / G ) x 100
Donde:
Fuente.
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Tchobanoglus George, Theisen Hilary, Vigil Samuel, 1994. Gestin
Integral de Residuos Slidos. Espaa, Ed. Mcgraw Hill.
PREGUNTAS A INVESTIGAR:
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Prctica No. 2
Antecedentes.
Para llevar a cabo una eficaz y correcta gestin de los residuos slidos urbanos,
deben conocerse detalladamente las caractersticas y composicin que poseen
este tipo de residuos, conociendo estos parmetros, se pueden gestionar los
RSU de una forma racional y respetuosa con el medio ambiente. En este
sentido, ser necesario conocer la composicin y propiedades de estos
residuos para, por ejemplo, planificar sistemas de recoleccin para los residuos
slidos urbanos no seleccionados, disear instalaciones de procesamiento y
tratamiento de estos residuos, planificar e implantar sistemas de recoleccin
selectiva, etc.
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Peso especfico residuo dispuesto en relleno: Se debe distinguir entre la
densidad recin dispuestos los residuos slidos urbanos y la densidad despus
de asentado y estabilizado el sitio.
DOM. NO ( Kg. / m 3 )
COMPACTADOS Rango Promedio
Papel. 42 131 89
Cartn. 42 80 50
Plsticos. 42 131 65
Textiles. 42 101 65
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Chatarra metlica
1,780
(Pesada).
Chatarra metlica
740
(ligera).
Materiales y Reactivos.
Balanza analtica
Bscula de piso con capacidad de 200 Kg.
Bscula granataria de 10 Kg.
Bolsas o botes de residuos generados en un da
Bolsa de polietileno
Cdula de campo o bitcora
Cubrebocas
Escobas
Esptula
Guantes
Marcadores
Palas
Recogedor
Residuos slidos urbanos (100 Kg)
Tambo metlico de forma cilndrica con capacidad de 200 litros
Procedimiento.
a) Seleccin y Cuantificacin.
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se pesa el recipiente vaco, tomando este peso como la tara del recipiente, (en
caso dado de no conocer la capacidad del recipiente, sta se determinar a
partir de las formulaciones aritmticas existentes, segn sea la geometra del
recipiente), se llena el recipiente hasta el tope con los residuos slidos por
determinar su peso volumtrico, golpe el recipiente contra el suelo tres veces
dejndolo caer desde una altura de 10 cm., agregue de nuevo los residuos
hasta el tope, teniendo cuidado de no presionar al colocarlos en el recipiente,
esto con el fin de no alterar el peso volumtrico que se pretende determinar.
Para obtener el peso neto de los residuos, se pesa el recipiente con estos y se
resta el valor de la tara. Cuando no se tenga suficiente cantidad de residuos
slidos para llenar el recipiente se marca en ste la altura alcanzada y se
determina dicho volumen.
Calculo del Volumen del Recipiente:
Pv = P / V
Donde:
Referencias:
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NMX-AA-19-1985, Proteccin al ambiente- Contaminacin del Suelo-
Residuos Slidos Municipales- Peso Volumtrico, Mxico, 1985, Direccin
General de Normas, SECOFI.
Tchobanoglus George, Theisen Hilary, Vigil Samuel, 1994. Gestin
Integral de Residuos Slidos. Espaa, Ed. Mcgraw Hill.
PREGUNTAS DE INVESTIGACIN:
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Prctica No. 3
Determinacin de pH y Humedad
Antecedentes.
Materiales y Reactivos.
20 gr. de muestra
Papel de aluminio
Guantes
Balanza analtica
Potencimetro electrnico marca Orion
Agua destilada
Vaso de precipitado
Embudo
Papel filtro
Matraz Kitasato
Esptula
Desecador,
Pinzas
Estufa
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M = (w d / w) x 100
Donde:
PREGUNTAS DE INVESTIGACIN:
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Prctica No. 4
Antecedentes.
Materiales y Reactivos.
2 gr. de muestra
Guantes
Balanza analtica
Esptula
Desecador,
Pinzas
Estufa
Crisoles de porcelana
Mufla
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5. Pesar el crisol con la muestra calcinada.
6. Realizar los clculos, para determinar el porcentaje de Carbono
Clculos :
Fuente:
PREGUNTAS DE INVESTIGACIN:
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Prctica No. 5
Determinacin de Fsforo
Materiales y Reactivos.
Crisoles de porcelana
Esptula, Pinzas
Balanza analtica
Mufla
Matraces Erlenmeyer de 50 ml.
Vaso de precipitado
Acido clorhdrico(1:1)
Acido ascrbico( C6H7O5OH) al 1%
TCA 10%
Molibdato de Amonio al 2.5%
Papel Wathman No. 40
Procedimiento.
7. Pesar de 0.5 a 1.0 gramos de muestra en un crisol a peso constante
8. Colocar el crisol con la muestra en la mufla a temperatura de 550 C
durante 4 horas
9. Sacar el crisol de la mufla y dejar enfriar en un desecador
10.Obtenidas las cenizas, digerirlas en 20 ml. de HCl (1:1) y 20 ml. de agua
deionizada hasta que se reduzca a la mitad. Filtrar con papel Wathman No.
40
11.Preparar la solucin estndar de fsforo de 100 ppm. disolver 0.439 g de
K2HPO4 en un litro de agua deionizada.
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12.Preparar la curva patrn transfiriendo a matraces Erlenmeyer de 50 ml.
alcuotas de la solucin estndar de fsforo que contengan 0.01, 0.02, 0.03,
0.04, 0.05 mg de fsforo.
13.Aadir 9.9, 9.8, 9.7, 9.6 y 9.5 ml de TCA al 10% respectivamente, 7.2 ml de
agua deionizada, 2 ml. de molibdato de amonio y 0.8 ml. de cido ascrbico
a cada matraz.
14.Dejar reposar durante 20 minutos
15.Leer en el espectrofotmetro a 640 nm, las alcuotas de la solucin estndar
y la muestra
Fuente:
4. Arceo Vera Ethel. 1997. Cambios fsicos y qumicos durante el proceso
degradativo de dos compostas con manejo diferente en Xmatkuil, Yucatn,
Trabajo de Tesis. Yucatn, Mxico, UADY, Fac. Medicina Veterinaria y
Zootecnia.
5. Watty Margarita. 1982. Qumica Analtica, Mxico. 1. Edicin, Editorial
Alahambra Mexicana S.
PREGUNTAS DE INVESTIGACIN:
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Prctica No. 6
Antecedentes.
El nitrgeno total incluye todas las formas tanto orgnicas como inorgnicas,
exceptuando los nitritos y nitratos, cuando se determina por el mtodo de
Kjeldahl.
La nitrificacin es la etapa final de la descomposicin de la materia orgnica,
con la conversin de amonaco a nitratos, pasando por una primera etapa que
es la transformacin del amonaco en nitritos y las sales amoniacales en cido
nitroso; la segunda etapa pasa el cido nitroso y los nitritos a cido ntrico y
nitratos.
Materiales y Reactivos.
cido sulfrico concentrado
Catalizador de sulfato de potasio y sulfato de cobre (20:1)
Solucin de hidrxido de sodio y agua destilada (1:1)
Perlas de vidrio, pipetas volumtricas
Solucin de cido brico al 2%
Tiosulfato de sodio al 8%
Rojo de metilo al 1 %
Acido sulfrico 0.1 N
Balanza analtica
Papel filtro
Refrigerante serpentn, Bureta
Vasos de precipitado, matraz erlenmeyer
Matraz Kjeldahl
Procedimiento.
Digestin.-
1. La muestra se tritura en un mortero antes de procesar
2. La muestra se hace por duplicado y debe llevarse un blanco en la
determinacin.
3. Pesar 1.0 gramos de muestra en un papel filtro
4. Introducir la muestra en el matraz de digestin, (la muestra se envuelve en
el papel filtro y se coloca dentro del matraz), agregar 5 perlas de ebullicin
5. Aadir 5.25 gramos de catalizador de sulfato de potasio y cobre(5 g de
sulfato de potasio, 0.25 g de sulfato de cobre
6. Aadir 20 ml. de cido sulfrico concentrado
7. Inclinar el matraz, (conectndolo con el colector de vapores, el cual debe
estar conectado con un matraz con una solucin de hidrxido de sodio
(100:1)), calentar suavemente la mezcla (color negro), primeramente a
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temperatura baja (100-120 C) hasta que inicie la ebullicin, despus
aumentar poco a poco, hasta 350C, mantener una ebullicin activa (color
marrn) hasta que el lquido quede transparente (ligeramente azul),
continuar por 10 o 15 minutos ms despus de alcanzar este punto.
8. Dejar enfriar y aadir 200 ml. de agua destilada, mezclndolos
perfectamente bien, enfriar nuevamente.
Destilacin:
Titulacin
Titular con una solucin de 0.1 N de cido sulfrico, el contenido del matraz
Erlenmeyer hasta el cambio de color del indicador (vire de rojo a amarillo, si
hay nitrgeno amonacal). Considerar en el volumen de cido que la
muestra se dividi en cuatro.
Resultados
Realizar los clculos para la determinacin del Nitrgeno, debida a la
naturaleza compleja de la materia orgnica el Nitrgeno se expresa en
porcentaje.
Fuente:
1. Ayres Gilbert H. 1978. Anlisis Qumico Cuantitativo. Mxico,2. Edicin,
Harla S.A. de C.V.
2. Tchobanoglus George, Theisen Hilary, Vigil Samuel, 1994. Gestion Integral
de Residuos Solidos. Espaa, Ed. Mcgraw Hill.
3. Watty Margarita. 1982. Qumica Analtica, Mxico. 1. Edicin, Editorial
Alahambra Mexicana S.A.
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PREGUNTAS DE INVESTIGACIN:
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PRACTICA No. 7
ANTECEDENTES.
M.O.
Materia Orgnica + Oxigeno CO 2 + Calor + H2O +
Sales y Minerales
Material y Reactivos:
Incubadora
Cajas petr
Pipetas de 1ml
Piptero de aluminio
Autoclave
Horno
Tubos de ensaye con rosca (25 por 150mm)
Gradilla
Mechero
Solucin salina al 85%
Agar bilis verde brillante
Muestra de lixiviado
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a) Preparacin del agar bilis verde brillante.
Disolver 50g de agar bilis verde brillante y aforar a un litro de agua
destilada. Clarificar y esterilizar a 121C 15lb de presin durante
15 minutos.
Procedimiento.
BIBLIOGRAFIA
Casida, L .E.
Industrial Microbiology
Editorial: Repla, S. A.
1. Edicin
Nueva York, 1968
Stanier, R. Y.
Microbiologa
Editorial: Repla, S. A.
4. Edicin
Mxico, 1983
htp://www.bioplanet.com
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