1

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD RAFAEL URDANETA
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA DE INGENIERA QUMICA

A DOS
SE RV
RE
CH OS
R E
DE DE PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
CALCULO

Trabajo Especial de Grado a ser presentado ante la

Universidad Rafael Urdaneta para optar al ttulo de:

INGENIERO QUMICO

Autor: Br. GUSTAVO CARRILLO

Br. PATRICIA GUERRERO
Tutor: Ing. Waldo Urribarr

Maracaibo, julio de 2013

 2

CALCULO DE PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

A DOS
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
_____________________________ _____________________________
Guerrero Rivero, Patricia Carolina Carrillo Luzardo, Gustavo Adolfo
C.I. 20.725.994 C.I. 17.940.246
av. 7 e/c 54 y 55A Residencias calle 78B con av. 3C Edificio
Zapara, torre 3 apto 1-B Altamar, piso 2 apto 2-3
Telf.: (0261)7420880 Telf.: (0261)6355424
(0414)6088515 (0424)6726651
pattycguerreror@gmail.com gustavo_140487@hotmail.com

_____________________________
Urribarr, Waldo
Tutor Acadmico
 3

Dedicatoria.

A DOS
SE RV
R E
A Dios. Por haberme permitido llegar hasta este punto
OyShaberme dado salud para lograr mis objetivos.
CHA mis padres. Por ser el pilar fundamental en todo lo
R E
DE
que soy, por apoyarme en todo momento, por sus
consejos, sus valores, por la motivacin constante que
me ha permitido ser una persona de bien, pero ms
que nada, por su amor.

Patricia Guerrero.
 4

Dedicatoria.

A DOS
SE RV
R E
A mi pap. Por motivarme de manera indirecta lleno
de S
O
R ECH dudas, que crearon en m grandes virtudes las

DE cuales hoy se reflejan en mis logros

A mi mam. Por ver en mi lo que ninguna otra persona
logro ver, por ser mis ojos y pies cuando no poda ver
ni andar y por todo ese infinito amor que solo tu madre
puedes dar.
Al Dr. Sergio Rivera. Por ensearme como con
dedicacin y esfuerzos puedes lograr ms que pasar
un examen, puedes llegar a ser alguien que nunca
pensaste que seras, siempre le estar agradecido.

Gustavo Carrillo.
 5

Agradecimiento.

Agradecemos de manera especial y sincera al Profesor

Ing. Waldo Urribarr por aceptarnos para realizar este

OS
trabajo especial de grado bajo su direccin y asesora.

A D
SE RV
R E
Al profesor de Termodinmica Aplicada Ing. Sal Boscn y
S de Programacin Ing. Freddy Daz por su
a elO
EC H profesor

DER apoyo y colaboracin para la realizacin de esta

investigacin.

A la Escuela de Ingeniera Qumica, por el soporte

institucional dado para la realizacin de este trabajo.

A nuestros Padres, por el apoyo incondicional que nos

dieron a lo largo de la carrera.

Todo este trabajo ha sido posible gracias a ellos.

Gustavo Carrillo y Patricia Guerrero.

 6

INDICE GENERAL

Resumen
Abstract
pg.
INTRODUCCION... 12

1. CAPITULO I: EL PROBLEMA
A DOS
RV
15
1.1.
E S E
Planteamiento del problema 15
S R
HO
1.2. Objetivos.
C
16

E R E
D
1.3. Justificacin 17
1.4. Delimitacin 18

2. CAPITULO II: MARCO TERICO. 19

2.1. Antecedentes de la investigacin 19
2.2. Bases Tericas 21
2.2.1. Gas Natural. 21
2.2.2. Clasificacin del Gas Natural.. 23
2.2.3. Tratamientos 27
2.2.4. Usos del gas natural.. 28
2.2.5. Generalidades del gas natural. 30
2.2.6. Variables que afectan el comportamiento de los gases 30
2.2.7. Ecuaciones de estado para el gas natural.. 32
2.2.8. Propiedades del gas natural.. 36
2.3. Sistema de variables.. 48

3. CAPITULO III: MARCO METODOLGICO. 50

3.1. Tipo de investigacin 50
3.2. Diseo de Investigacin.. 51
 7

3.3. Tcnicas de recoleccin de datos. 52

3.4. Instrumento de recoleccin de datos 53
3.5. Fases de la investigacin 56

4. CAPITULO IV: ANLISIS DE LOS RESULTADOS 64

4.1. Fase 1: Identificacin de las propiedades a ser calculadas.. 64
4.2. Fase 2: Establecimiento del procedimiento de caculo para las

OS
propiedades del gas natural 65

A D
RV
4.3. Fase 3: Desarrollo de un programa en hoja de clculo Excel que

R E SE
permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la

C H OdeSla mezcla.. 96
E
determinacin de las propiedades

DER de resultados que se obtienen en la hoja de

4.4. Fase 4: Comparacin
clculo Excel con clculos manuales y un simulador comercial. 99
4.5. Fase 5: Elaboracin de un manual de instrucciones para el manejo
rpido de la hoja de clculo de Excel: Calculo de Propiedades del Gas
Natural. 111

CONCLUSIONES. 114
RECOMENDACIONES 115
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.. 116
ANEXO A.. 118
 8

LISTA DE SIMBOLOS

Constante a del compuesto i para Tr Temperatura reducida

ai
ecuacin de estado
Tref Temperatura de referencia
am Constante a para la mezcla
Troc Temperatura de roco
Am Energa libre de Helmholtz
U Energa Interna
Constante b del compuesto i para
bi V Volumen
ecuacin de estado
bm Constante b para la mezcla Vm Volumen molar de la mezcla
Cg Compresibilidad isotrmica V m Volumen msico de la mezcla

DO S
A
Cp Capacidad Calorfica isobrica Vc Volumen crtico

E V molar del compuesto i

RFraccin
RESZ Factor de compresibilidad
Cv Capacidad Calorfica isocrica yi

OS
Eg Factor de expansin del gas
Fugacidad
C
E i H
delR
Zc Factor de compresibilidad crtico
FugacidadE
i
H
D
Entalpia
compuesto Zm
Factor de compresibilidad de la
mezcla
Constante del compuesto i para
ln Logaritmo neperiano i
ecuacin de estado
MW Peso Molecular p Coeficiente de expansin trmica
MWa Peso Molecular aparente m Constante de la mezcla
MWi Peso Molecular del compuesto i Delta
P Presin m Parmetro de viscosidad
Pc Presin crtica Viscosidad
Ppc Presin pseudocrtica 1 Viscosidad a presin atmosfrica
Ppr Presin pseudoreducida g Viscosidad de la mezcla
Pr Presin reducida JT Coeficiente de Joule-Thompson
PR Peng Robinson Densidad
qm Constante q para la mezcla aire Densidad del aire
R Constante de Gases g Densidad de la mezcla
S Entropa r Densidad reducida
sg Gravedad Especfica Valor constante para ecuacin de

estado
SRK Soave-Redlich-Kwong
Valor constante para ecuacin de
T Temperatura
estado
Tb Temperatura de ebullicin Factor Acntrico
Tc Temperatura crtica i Fraccin msica del compuesto i
Tpc Temperatura pseudocrtica Coeficiente de fugacidad
Tpr Temperatura pseudoreducida Coeficiente de fugacidad para el
i
compuesto i
 9

LISTA DE UNIDADES

Factor de
Sistema conversin Sistema
Ingls (para obtener unidad Internacional
(U.S.) S.I., multiplicar el unidad (S.I.)
U.S. por el factor)

K -273,15 C

A D OS
SE RV C
E
F 5/9(F-32)

OS R
R ECH
DE
psi 6,89476 Kpa

( ) ( )
2,687059x10-2

6,242796x10-2

6,242796x10-2

16,01846

16,01846

cP 1x10-3 Pa.s

4,1868

2,326
 10

Guerrero Rivero, Patricia Carolina; Carrillo Luzardo, Gustavo Adolfo.

CALCULO DE PROPIEDADES DEL GAS NATURAL. Trabajo especial de
grado para optar al ttulo de Ingeniero Qumico. Universidad Rafael Urdaneta.
Facultad de Ingeniera. Escuela de qumica. Maracaibo, Zulia, Venezuela, 2013.
131 p.

RESUMEN

El trabajo aqu presentado se orienta al desarrollo de un programa amigable

basado en macroinstrucciones, lenguaje de macros con el paquete de Microsoft
Office Excel, que permite obtener de forma rpida y precisa, mediante una sola

OS
orden de ejecucin, las propiedades del gas natural y de esa forma minimiza los
A D
RV
errores y el tiempo empleado en los clculos. El estudio actual es de tipo

E SE
descriptivo ya que se propone caracterizar las ecuaciones de estado y
R
OS
correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural. Para determinar

ECH
las propiedades del gas natural se utilizaron las ecuaciones de estado Peng-
R
DE
Robinson (PR) y de Redlich-Kwong-Soave (RKS), peso molecular, densidad,
viscosidad, gravedad especfica, presin y temperatura pseudocrtica, presin y
temperatura pseudoreducida, factor de compresibilidad, volumen especfico,
capacidad calorfica isobrica e isocrica, fugacidad, entalpia, entropa, energa
interna, energa libre de Gibbs, coeficiente Joule Thomson, coeficiente de
expansin del gas, temperatura de roco, factor de compresibilidad isotrmico y
coeficiente de expansin trmica. Se definieron las correlaciones numricas:
mtodo de Kay W.B., correlaciones de Wichert-Aziz, Lee-Gonzalez-Eakin, Dean-
Stiel, B.G Kyle y para propiedades residuales por Smith, Van Ness y Abbott. Se
recolectaron las propiedades de los compuestos puros, se propone un
procedimiento de clculo, se elabor el programa de hoja de clculo de Excel,
validndose los resultados obtenidos en dicha hoja de clculo con procedimientos
manuales y el simulador Aspen Plus v.11.1. Se anexa un Manual de
Instrucciones. Esta hoja de clculo de Excel permite estimar a partir de una
composicin conocida de gas natural, una gran mayora de las propiedades del
mismo con muy escaso margen de error, facilitando el trabajo de los profesionales
afines y proporcionando resultados tiles para otros estudios, as como el
desarrollo de posteriores hojas de clculo para el dimensionamiento de plantas de
tratamiento de gas natural.

Palabras claves: hoja de clculo, Gas Natural, Propiedades, Correlaciones,

simulacin.

pattycguerrero@hotmail.com
gustavo_140487@hotmail.com
 11

Guerrero Rivero, Patricia Carolina; Carrillo Luzardo Gustavo Adolfo.

CALCULATION OF NATURAL GAS PROPERTIES. Trabajo especial de grado
para optar al ttulo de Ingeniero Qumico. Universidad Rafael Urdaneta. Facultad
de Ingeniera. Escuela de qumica. Maracaibo, Zulia, Venezuela, 2013. 131 p.

ABSTRACT

This research focuses on the development of a user-friendly program based on

macros language with Microsoft Office Excel , which allows quickly and accurate

OS
the properties of natural gas, and thus minimize errors and the time spent in the

A D
calculations. this research is descriptive as it aims to characterize the state

SE RV
equations and correlations for calculating the properties of natural gas. To

RE
determine the properties of the natural gas were used like equations of state,

CH OS
Peng-Robinson (PR) and Redlich-Kwong-Soave (RKS), molecular weight, density,

R E
viscosity, specific gravity, pressure and temperature pseudocritique,
DE
pseudoreduced temperature and pressure, compressibility factor, specific volume,
isobaric and isochoric heat capacity, fugacity, enthalpy, entropy, internal energy,
Gibbs free energy, Helmholtz free energy, dew point temperature, Joule Thomson
coefficient, coefficient of expansion of the gas , isothermal compressibility factor
and coefficient of thermal expansion. Numerical correlations were defined like: WB
Kay method, correlations Wichert-Aziz, Lee-Gonzalez-Eakin, Dean-Stiel, BG Kyle
and the residual properties by Smith, Van Ness and Abbott. Were collected pure
compounds properties, it proposed a method of calculation, was developed
spreadsheet program Excel , were validating the results obtained in this
spreadsheet with procedures manuals and the simulator Aspen Plus v.11.1. Is
annexed a Manual. This Excel spreadsheet estimate from a functional
expression which contains a few parameters, most of the natural gas properties
with very little error, facilitating related professional work and providing useful
results for other studies and subsequent development spreadsheets for design
treatment plant of natural gas.

Keywords: spreadsheet, Natural Gas, Properties, Correlations, simulation.

pattycguerrero@hotmail.com
gustavo_140487@hotmail.com
 12

INTRODUCCION

El reto para el surgimiento de programas computacionales para el

dimensionamiento de equipos en ingeniera es el gran avance experimentado en
el rea de la fsico-qumica y la termodinmica terica, con el uso de la informtica
y el clculo numrico que entre otras cosas contribuyeron a crear numerosos

OS
mtodos para la estimacin de las propiedades tpicas que caracterizan al Gas

A D
RV
Natural, propiedades tales como: viscosidad, densidad, peso molecular, gravedad

RE SE
especfica, temperatura, presin, fugacidad, entalpa, entropa, energa interna,

C H OS
E
energa libre de Gibbs, entre otras.

DER
La utilidad de estos mtodos radica en su capacidad de estimar, a partir de
una expresin funcional que contiene unos pocos parmetros que se determinan
experimentalmente, la gran mayora de las propiedades antes mencionadas, con
un error aceptable, fcilmente implementables en computadora, que slo basta
con tener una buena base de datos, con los parmetros correspondientes. Esta
generalizacin no slo significa que con la misma expresin se puede calcular las
propiedades de todas las sustancias puras para las cuales la ecuacin es
aplicable, obviamente, sino que a partir de otros pocos parmetros pueden
extenderse a mezclas multicomponentes para las cuales deben calcularse sus
propiedades. Dicho instrumento facilitar enormemente el procesamiento de estos
datos a estudiantes, profesores, investigadores e ingenieros qumicos que laboran
en la industria del gas natural, adems, proporcionar resultados tiles para otros
estudios, as como desarrollar posteriores hojas de clculo para el
dimensionamiento de plantas de tratamiento de gas natural.

Es por eso que resulta atractivo desarrollar un programa amigable basado

en macroinstrucciones, lenguaje de macros con el paquete de Microsoft Office
Excel, que permitan obtener de forma rpida y precisa mediante una sola llamada
 13

u orden de ejecucin, las propiedades del gas natural y de esa forma minimizar los
errores y el tiempo empleado en los clculos.

El objetivo es justamente analizar estos problemas para determinar las

propiedades del gas natural mediante el desarrollo de un programa en hoja de
clculo Excel, identificar las propiedades fisicoqumicas y termodinmicas a ser
calculadas, definir las ecuaciones de estado a ser utilizadas, identificar las

OS
correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural, desarrollar un

A D
RV
programa en hoja de clculo Excel que permita, a partir de una composicin

RE SE
conocida de gas natural, la determinacin de las propiedades de la mezcla con la
S manual de instrucciones
correspondiente elaboracin deOuna
H
E C para el manejo

DERde clculo.
rpido de dicha hoja

Se puso especial nfasis en la determinacin del gas natural mezclado con

diversos compuestos, que incluyen hidrocarburos gaseosos, con predominio del
metano y en proporciones menores etano, propano, butano, pentano y pequeas
cantidades de otros hidrocarburos pesados adems de gases como sulfuro de
hidrogeno, dixido de carbono y nitrgeno, entre otros.

Las herramientas tericas que estn disponibles para la estimacin de

propiedades son de tipo racional (basadas en leyes termodinmicas) y de tipo
emprico (basadas en la correlacin de datos experimentales por medios
matemticos), o de tipo mixto, es decir que combinan ambas clases. En general,
cuanto ms slida sea la base terica de una correlacin, ms confiable resulta,
particularmente cuando ha sido extensamente probada comparando sus
resultados con la realidad. No obstante, en los casos en que la base terica no es
slida, siempre que sea posible es preferible basarse en datos experimentales,
cuidando de no extender la aplicacin de la tcnica ms all del campo para el
cual es vlida
 14

Al igual que muchos paquetes de simulacin en computadora, un programa

en hoja de clculo Excel incorporan rutinas de prediccin de propiedades,
implementando diversas tcnicas. En general se habla de estimacin de
propiedades ya que cualquier mtodo es slo aproximado, brindando a lo sumo
un valor estimativo del real. Un problema importante es justamente conocer como
estimar el error promedio con el cual estamos trabajando al aplicar uno de los
mtodos disponibles para una mezcla y propiedad a estimar; un error pequeo en

OS
la estimacin de los mismos puede tener mucha importancia en el resultado final.

A D
RV
Para poder elegir el tipo de mtodo ms apropiado en cada aplicacin el ingeniero

RE SE
deber conocerlos en detalle y estar familiarizado con su uso, grado de exactitud y

CH OS
E
rango de validez.

DE R
Este trabajo est organizado de acuerdo a las Normas URU para la
realizacin del Trabajo Especial de Grado en: Captulo I. El Problema, Captulo II.
Marco terico, Captulo III. Marco metodolgico y Captulo IV. Anlisis de los
resultados.
 15

CAPITULO I
EL PROBLEMA

1.1. Planteamiento del problema.

OS
El gas natural es un recurso no renovable que de acuerdo a sus

A D
RV
caractersticas combustibles se le ha dado una amplia gama de aplicaciones que

R E SE
van desde el uso domstico hasta las diversas ramas industriales. Para que este

C H OS
RE
combustible pueda ser utilizado requiere ser procesado mediante diferentes
procesos. Para elE
D dimensionamiento de los equipos de tratamiento de gas natural
se requiere la determinacin de las propiedades tales como: viscosidad, densidad,
peso molecular, gravedad especfica, temperatura, presin, fugacidad, entalpa,
entropa, energa interna, energa libre de Gibbs, entre otras.

Actualmente, existen herramientas disponibles para la estimacin de las

propiedades del gas natural como son, las ecuaciones de estados y ecuaciones
empricas desarrolladas por varios autores, las cuales, debido a su complejidad,
si se realizan de forma manual se puede incurrir en errores que pueden perjudicar
los diseos de los proceso productivos. Tambin se encuentra en el mercado de
simuladores de procesos qumicos, programas que se requieren pagar para su
uso y soporte tcnico, adems de ser complejos para manejarlos. Es por eso que
se quiere desarrollar un programa amigable basado en macroinstrucciones,
lenguaje de macros con el paquete de Microsoft Office Excel, que permitan
obtener de forma rpida y precisa mediante una sola llamada u orden de
ejecucin, las propiedades del gas natural y de esa forma minimizar los errores y
el tiempo empleado en los clculos.
 16

El gas natural es una mezcla de compuestos, la composicin tpica incluye

diversos hidrocarburos gaseosos, con predominio del metano sobre el 90%
normalmente, en proporciones menores etano, propano, butano, pentano y
pequeas cantidades de otros hidrocarburos pesados adems de gases como
sulfuro de hidrogeno, dixido de carbono y nitrgeno. Se puede encontrar el gas
natural asociado o no al petrleo; as como tambin puede producirse de manera
artificial a travs de la destilacin o por fermentacin de sustancias orgnicas. El

OS
gas natural es una energa rentable, de precio competitivo y eficiente como

A D
RV
combustible dada su naturaleza exige clculos extensos para determinar sus

R E SE
propiedades. Microsoft Excel es una aplicacin para manejar hojas de clculo,

C H OSdeterminar estas propiedades ya que este ha

E
resulta ser la opcin ms til para

DER para Aplicaciones (VBA), un lenguaje de programacin

incluido Visual Basic
basado en Visual Basic, que aade la capacidad para automatizar tareas y para
proporcionar funciones definidas por el usuario para su uso en las hojas de
trabajo. Permite la automatizacin de las ecuaciones de estado y ecuaciones
empricas, repetir los clculos tantas veces requiera el usuario, simplificar el
trabajo, ahorrar tiempo y disminuir el error.

1.2. Objetivos.

1.2.1. Objetivo general.

Proponer un modelo o programa en hoja de clculo Excel que permita la

determinacin de las propiedades del gas natural.

1.2.2. Objetivos especficos.

Identificar las propiedades a ser calculadas.

Establecer el procedimiento de clculo para las propiedades del gas natural.
 17

Desarrollar un software o programa en hoja de clculo Excel que permita, a

partir de una composicin conocida de gas natural, la determinacin de las
propiedades de la mezcla.
Contrastar los resultados que se obtienen en la hoja de clculo Excel con
clculos manuales y un simulador comercial.
Elaborar un manual de instrucciones para el manejo rpido de la hoja de
clculo de Excel: Clculo de Propiedades del Gas Natural.

A DOS
SE RV
1.3. Justificacin.
RE
CH OS
R E
DEes uno de los pases que presenta mayores reservas del gas
Venezuela
natural a nivel mundial, por lo cual es importante que se realicen estudios sobre
esta rea para poder obtener una mayor eficiencia en los procesos productivos.
En la actualidad es cada vez ms relevante la utilizacin del gas natural como
fuente de energa, ya que es un combustible limpio y que presenta muchas
ventajas al compararlo con el crudo.

Para asegurar la eficiencia de los procesos de tratamiento del gas natural

es fundamental conocer sus caractersticas y propiedades. En la mayora de los
casos dichas ecuaciones resultan ser muy complejas, lo que puede llevar a
cometer errores al calcularse de forma manual. Es por esa razn, se desea crear
un programa que permita determinar de forma rpida, segura y precisa las
propiedades del gas natural, empleando macroinstrucciones, lenguaje de macros
con el paquete de office Microsoft Excel. Dicho instrumento facilitara
enormemente el procesamiento de estos datos a estudiantes, profesores,
investigadores e ingenieros qumicos que laboran en la industria del gas natural,
adems, proporcionara resultados tiles para otros estudios, as como desarrollar
posteriores hojas de clculo para el dimensionamiento de plantas de tratamiento
de gas natural.
 18

1.4. Delimitacin.

1.4.1. Delimitacin espacial.

El desarrollo de este trabajo especial de grado se realiz en las

instalaciones de la Universidad Rafael Urdaneta, ubicada en la Vereda del Lago,
av. 2 El Milagro con Calle 86, Municipio Maracaibo del estado Zulia, Venezuela.

A DOS
S E RV
RE
H OS
1.4.2. Delimitacin temporal.
C
E
DER
Este trabajo especial de grado fue realizado en el periodo de julio de 2012
hasta julio de 2013.

1.4.3. Delimitacin cientfica.

Los conocimientos cientficos requeridos para la realizacin de este trabajo

especial de grado son: Termodinmica Aplicada, Informtica, Programacin,
Qumica y Tcnicas de Simulacin.
 19

CAPITULO II

MARCO TERICO

2.1. Antecedentes de la investigacin.

A D OS
A continuacin se presentan los antecedentes que corresponden a la
revisin de otros trabajos efectuados que E
S RVpertinencia con
E
tienen nuestra

S R
HO
investigacin.
E C
DER
Rubio (2010). Desarrollo de un simulador (P-GAS) para la caracterizacin y
prediccin del comportamiento del Gas Natural a partir de las ecuaciones de Peng
Robinson y Soave Redlich Kwong Trabajo Especial de Grado a ser presentado
ante la Universidad Nacional Experimental Rafael Mara Baralt para optar al ttulo
de Ingeniero de Gas.

La presente investigacin tiene como objetivo analizar las principales

propiedades termodinmicas del gas natural aplicando correlaciones
experimentales mediante un programa computacional, con el fin de predecir el
comportamiento del fluido bajo ciertas condiciones de presin, volumen y
temperatura (PVT). Mediante el estudio sintetizado de dichas propiedades, se
logro desarrollar a travs de una interfaz amigable con el usuario, una aplicacin
con los modelos correlativos de Soave Redlich Kwong (SRK) y Peng Robinson
(PR), bajo la plataforma Unix de Linux, especficamente con el lenguaje de
programacin Gambas, denominada PTGN (Propiedades Termodinmicas del
Gas Natural), la cual fue validada por medio de la comparacin de sus resultados
con simuladores comerciales, genero reportes donde se refleja notoriamente cmo
 20

influye la variacin de los parmetros de presin y temperatura dentro de una

determinada mezcla o sistema.

Las propiedades termodinmicas del gas natural y las ecuaciones utilizadas

para el clculo de las mismas son muchas pero no todas son tiles y/o precisas.
Los autores de este simulador seleccionaron ciertas ecuaciones,
las cuales segn su criterio son las ms adecuadas para la determinacin de stas

OS
propiedades. Es por esta razn que analizaremos el mtodo de seleccin de

A D
RV
ecuaciones utilizados en el desarrollo de este simulador y as llegar a la conclusin

RE SE
de cuales ecuaciones elegir para el desarrollo de este trabajo especial de grado.

CH OS
R E
DE
vila, Sols y Garca (2005). Programa de cmputo para el clculo de
propiedades fsico qumicas y termodinmicas en ingeniera qumica Trabajo
Especial de Grado a ser presentado ante la Universidad Veracruzana para optar al
ttulo de Ingeniero Qumico.

Algunas propiedades fsicas, fisicoqumicas y termodinmicas de diversas

sustancias y sistemas son indispensables en el anlisis de operaciones unitarias
importantes como desorcin, la absorcin, la extraccin, la destilacin, entre otros.
Se dise un paquete de cmputo, con base en datos termodinmicos publicados
para un buen nmero sustancias, para la estimacin de forma fcil y directa de
calores latentes, calores especficos, composiciones de equilibrio vapor-lquido y
temperaturas de equilibrio en funcin de la temperatura y composicin del sistema.
Se obtuvieron ecuaciones de regresin para cada una de las propiedades basadas
en los datos publicados en cada sustancia y se usaron sus coeficientes como
criterio estadstico para jugar la pertinencia de cada modelo de regresin logrado.
Las ecuaciones obtenidas se integran en un paquete de cmputo, que se
denomin DIWORLD mediante programas elaborados en el lenguaje Quick Basic
versin 7.1.
 21

El mtodo utilizado por estos investigadores para el clculo de las

propiedades sirve de base para el desarrollo de nuestro protocolo de trabajo
puesto que de igual manera fueron seleccionadas entre un grupo de ecuaciones a
ser desarrolladas en un programa computarizado para el clculo de propiedades
fisicoqumicas y termodinmicas. Concluyen estos autores, que el programa
DIWORD permite la obtencin ms directa de las propiedades all tratadas. El uso
del programa es muy sencillo y se espera que sea gran utilidad para todos

OS
aquellos profesionales que tengan necesidad del uso de las propiedades tratadas

A D
RV
en el trabajo y que no tengan acceso a paquetes comerciales costosos, meta que

RE SE
aspiramos alcanzar en nuestra investigacin.

CH OS
R E
DE
2.2. Bases Tericas

A continuacin se presentan una serie de elementos tericos que sirvieron

como base referencial para la realizacin de esta investigacin.

2.2.1. Gas Natural

Segn Fuentes (2010), el gas natural es una mezcla homognea, en

proporciones variables de hidrocarburos parafnicos, denominados alcanos, los
cuales responden a la frmula (CNH2N+N). Estos hidrocarburos, tienen por nombre,
tambin hidrocarburos saturados, nombre que est relacionado con la hibridacin.
Lo que indica que los alcanos tienen cuatro (4) orbitales hbridos, denominados
(sp3). Este tipo de hibridacin indica que debe de existir un enlace simple entre los
carbonos, enlace difcil de romper, es por lo que reciben el nombre de saturados, a
diferencia de los alquenos y alquinos, que tambin son parte de los hidrocarburos
parafnicos, pero estos son hidrocarburos insaturados, ya que los alquenos tienen
 22

hibridacin (sp2), que indica que debe de haber un doble enlace entre los
carbonos, y los alquinos tienen hibridacin (sp), luego debe de existir un triple
enlace entre carbono-carbono, y por lo tanto los alquenos y los alquinos son
insaturados.

El primer compuesto de esta serie es el metano, cuya frmula qumica es

(CH4), pero en forma prctica se simbolizara simplemente como (C1), simbologa

OS
que se utilizar con todos los hidrocarburos que conforman la serie parafnica.

A D
RV
Luego el siguiente hidrocarburo es el etano cuya frmula qumica es (CH3-CH3),

RE SE
ser simplemente (C2). A continuacin viene el propano (CH3CH2CH3) (C3). Si el

C H OS tambin butano (CH CH CH CH ) (C ) o

RE en cantidades suficiente, ser un gas hmedo. El
gas que sale del yacimiento contiene, 3 2 2 3 4

fracciones ms E
D pesadas
componente principal del gas natural es el metano (CH4), cuyo contenido vara
generalmente entre 90 y 98 % molar. Contiene tambin, etano (C2H6), propano
(C3H8), butano (C4H10) y componentes ms pesados (C4+) en proporciones
menores y decrecientes.

El gas natural tiene, tambin cantidades menores de gases inorgnicos,

como el nitrgeno (N2), el dixido de carbono (CO2); sulfuro de hidrgeno (H2S);
monxido de carbono (CO), oxgeno (O2), vapor de agua (H2O), entre otros. Todos
estos componentes son considerados impurezas del gas natural, algunas de estas
impurezas causan verdaderos problemas operacionales, como lo es la formacin
de hidratos, que se producen por la condensacin y reaccin del agua, o el
incremento del proceso de corrosin en los equipos, en los equipos causados por
la presencia de los gases cidos, adems de la condensacin del agua, y su
reaccin con los gases cidos produciendo la corrosin de los metales, que son
los principales elementos que conforman los equipos de gas.
 23

2.2.2. Clasificacin del Gas Natural

2.2.2.1. Segn su origen

a. Gas Asociado

Fuentes (2010), menciona que el gas asociado es aquel que se encuentra

en contacto y/o disuelto en el petrleo del yacimiento. En los yacimientos,

OS
generalmente, el gas natural asociado se encuentra como gas hmedo cido. Este
A D
SE RV
gas tiene que ser sometido al proceso de separacin gas-petrleo, para poder ser

RE
OS
tratado y utilizado. El gas asociado es un gas natural que se ha extrado de los

R E CH
yacimientos junto con el petrleo, partiendo del postulado que donde hay petrleo,
hay gas. MsD E90% de las reservas de gas natural es de gas asociado. Se
del
considera que en los yacimientos se forman capas de gas.

b. Gas No Asociado

Fuentes (2010), menciona que el gas no asociado es aquel que se

encuentra en yacimientos que no contienen crudo. Este gas puede hallarse como
hmedo-cido, hmedo-dulce o seco. Puede ser tratado y distribuido sin
necesidad del proceso de separacin. El gas natural no asociado es un gas que
solo est unido con agua en yacimientos de gas seco. La obtencin de lquidos del
gas producido solo se alcanza a temperaturas criognicas, lo que indica
temperaturas del orden de los (-250F).
 24

2.2.2.2. Segn su composicin

a. Gas Pobre o Gas Seco

Segn Fuentes (2010), ste es un gas natural del cual se han separado los
lquidos del gas natural (LGN). El gas seco, est constituido fundamentalmente de
metano y etano. Los usos y utilidad de este fluido es muy variada, ya que se

OS
puede utilizar como gas natural vehicular (GNV), como gas combustible industrial

A D
RV
y comercio, tambin se puede inyectar a los yacimientos, o se usa en la

R E SE
generacin de hidrgeno (H2). La composicin fundamental alcanza valores de un
85-90% en metano, debido a suO
H S
lo E
C composicin se puede utilizar directamente como

DER
combustible, para cual es necesario mantener una presin de yacimiento,
parmetro que varen de acuerdo a la localizacin del gas en el subsuelo. En los
yacimientos de gas seco, la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa
a condiciones de yacimientos y de superficie, y la produccin de lquidos solo se
alcanza a temperaturas criognicas. Se deja claro, que el trmino gas seco o
pobre, est relacionado con la poca capacidad de producir hidrocarburos lquidos,
y nada tiene que ver con el contenido de agua.

b. Gas Rico o Gas Hmedo

De acuerdo con Fuentes (2010), ste es un gas del cual se pueden obtener
una riqueza lquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cbicos normales de
gas) No existe ninguna relacin con el contenido de vapor de agua que pueda
contener el gas. En los yacimientos de gas hmedo existe mayor porcentaje de
componentes intermedios y pesados que en los yacimientos de gas seco. La
mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento, pero al
salir a la superficie cae en la regin de dos fases formndose una cantidad de
hidrocarburos lquidos. Este parmetro llamado riqueza lquida es de gran
 25

importancia, para la comercializacin del gas natural, ya que los lquidos

producidos son de poder de comercializacin. Segn sea el valor de la riqueza
lquida y contenido de Heptano y compuestos ms pesados (C+7), el yacimiento
de gas hmedo o rico se puede convertirse tambin en gas condensado, ya lo cual
tiene que tener un mnimo de C7+=12.5%.

OS
c. Gas Condensado

A D
SE RV
RE
OS
De Fuentes (2010) se tiene que, ste gas se define como un gas con lquido

R E CH
disuelto. El contenido de metano es de (C1)> a 60%. La mezcla de hidrocarburos
DEiniciales de presin y temperatura se encuentra en fase gaseosa
a las condiciones
o en el punto de roco. El gas presenta condensacin retrgrada durante el
agotamiento isotrmico de la presin, proceso que en la mayora de los casos
puede representar algn problema en la comercializacin de estos yacimientos.
En vista que los primeros hidrocarburos que se quedan, son los ms pesados. Lo
que significa que el fluido que alcanza la superficie lo hace sin, una gran cantidad
de los elementos pesados. Adems, por el hecho que los hidrocarburos pesados
se acumulen en la formacin obstaculizan el libre desplazamiento del fluido, en su
viaje hacia la superficie. En su camino al tanque de almacenamiento, el gas
condensado sufre una fuerte reduccin de presin y temperatura penetrando
rpidamente en la regin de dos fases para llegar a la superficie con
caractersticas bien especficas, las cuales permiten en tratamiento del fluido.

d. Gas cido

Segn Fuentes (2010), es aquel contiene cantidades apreciables de sulfuro

de hidrgeno (H2S), dixido de carbono (CO2) y otros componentes cidos (COS,
 26

CS2, mercaptanos, etc.). Razn por la cual se vuelve corrosivo en presencia de

agua libre.

e. Gas Dulce

De acuerdo con Fuentes (2010), es aquel que contiene cantidades de

OS
sulfuro de hidrgeno (H2S), menores a 4ppm. La GPSA define un gas apto para
A D
SE RV
ser transportado por tuberas aquel que contiene 4ppm de H2S; menos de 3,0% de

RE
OS
dixido de carbono y 6 7 libras de agua por milln de pies cbicos en

R ECH
condiciones normales.
DE
f. Gas Hidratado

Acorde con Fuentes (2010), ste es un gas que tiene ms de siete libras de
agua por cada milln de pies cbicos normales de gas (7 lb de Agua/MMPCN), lo
que indica que el gas deber de ser sometido al proceso de deshidratacin, para
poder comercializarlo.

g. Gas Anhidro

Segn Fuentes (2010), ste es un gas que tiene menos cantidad de vapor
de agua, que la clasificacin de gas hidratado.
 27

2.2.3. Tratamientos

De Fuentes (2010) se tiene que, el gas natural que proviene de los pozos
perforados durante la explotacin de un yacimiento, generalmente posee
caractersticas que lo hacen inadecuado para su distribucin y consumo. Por esta
razn, en la mayora de los casos, los campos productores de gas cuentan entre
sus instalaciones con plantas de deshidratacin y endulzamiento para hacer que el

OS
gas procedente de los pozos se adecue para el consumo, tanto domstico como
A D
industrial.
SE RV
R E
C H OS del gas natural tiene como objetivo la
RE
El proceso de endulzamiento

DEcomponentes
eliminacin de los cidos del gas natural, en especial el Sulfuro de
hidrgeno (H2S) y dixido de carbono (CO2). Aunque, otros componentes cidos
como lo son el sulfuro de carbonillo (COS) y el disulfuro de carbono (CS2), son de
gran importancia debido a su tendencia a daar las soluciones qumicas que se
utilizan para endulzar el gas. Adems, por lo general, estos componentes, no se
reportan dentro de la composicin del gas que se tratar. Luego como es lgico
esto es de alto riesgo para los procesos industriales de endulzamiento, en vista
que si hay una alta concentracin de estos elementos, es muy posible que el
proceso no sea efectivo, ya que estos compuestos pueden alterar el normal
proceso de endulzamiento.

La deshidratacin del gas natural se define como la extraccin del agua que
est asociada, con el gas natural en forma de vapor y en forma libre. La mayora
de los gases naturales, contienen cantidades de agua a la presin y temperatura
los cuales son extrados del yacimiento. En general, se realiza para prevenir la
formacin de hidrato (y como congelacin potencial) o corrosin en la recoleccin
de gas, sistema de transmisin o planta de tratamiento.
 28

2.2.4. Usos del gas natural

Segn Fuentes (2010), el gas natural sirve como combustible para usos
domstico, industriales y para la generacin de energa termoelctrica. En el rea
industrial es la materia prima para el sector de la petroqumica. A partir del gas
natural se obtiene, por ejemplo, el polietileno, que es la materia prima de los
plsticos.

A DOS
SE RV
En trminos generales se puede asegurar que la utilidad del gas natural es

RE
OS
mltiple, aunque una de las primeras aplicaciones fue la produccin de vapor

R E CH
sustituyendo o complementando en instalaciones mixtas, la accin de los
combustibles D E o lquidos. En todos los sectores del mercado energtico y en
slidos
casi todos los usos finales, el gas natural compite con otros combustibles y formas
de energa.

Se puede asegurar que el gas natural tiene una serie de ventajas sobre
otros combustibles, debido fundamentalmente a su seguridad y baja
contaminacin ambiental, en vista que el gas natural tiene un rango de
inflamabilidad muy limitado, en concentraciones en el aire por debajo del 4 por
ciento y por arriba de aproximadamente el 14 % no se encender el gas natural.
Adems la temperatura de ignicin es alta y el rango de inflamabilidad limitado
reduce la posibilidad de un incendio o explosin accidental. Debido a que el gas
natural no tiene un olor propio, se agregan odorantes qumicos, en este caso
(Mercaptanos) para que pueda detectarse en caso de fuga. Algunas tuberas,
sobre todo las que no tengan cierta flexibilidad, podran fracturarse, sin embargo,
cerrando las vlvulas y el suministro de gas, pueden iniciarse las labores de
reparacin y rescate casi inmediatamente debido a que, al ser ms ligero que el
aire se disipa rpidamente en la atmsfera.
 29

Considerando las propiedades del gas natural, las ventajas ms

importantes en cuanto a su uso son las siguientes:

- Es un combustible relativamente econmico.

- Presenta una combustin completa y limpia, la cual prcticamente no

emite dixido de azufre.

A DOS
RV
- Tiene una alta seguridad en la operacin, debido a que en caso de fugas,

RE SE
al ser ms ligero que el aire, se disipa rpidamente en la atmsfera.

CH OS
R E
DE
- Promueve una mayor eficiencia trmica en plantas de ciclo combinado
para la generacin de electricidad. La combustin del gas natural prcticamente
no genera emisiones de dixido de azufre (SO2), el cual causa la lluvia cida o
partculas que son carcinognicas, de la misma forma, el gas natural emite
cantidades muchos menores de monxido de carbono, hidrocarburos reactivos,
xidos de nitrgeno y dixido de carbono, que otros combustibles fsiles. Una
manera en la que el gas natural puede contribuir significativamente al
mejoramiento de la calidad del aire es en el transporte. Por ejemplo, los vehculos
que funcionan con gas natural pueden reducir las emisiones de monxido de
carbono e hidrocarburos reactivos hasta en un 90 por ciento, en comparacin con
los vehculos que utilizan gasolina. Otra manera de mejorar el medioambiente es
usar ms gas natural para la generacin de electricidad reemplazando al carbn o
petrleo. Producto, que por lo general son de alto riesgo del punto de vista
ambiental.

El gas seco, hmedo o condensado, a travs de tratamientos adecuados,

sirve de insumo para la refinacin petroqumica, donde por medio de plantas
especialmente diseadas se hacen recombinaciones de las molculas de los
hidrocarburos para obtener materia prima semi-elaborada para una cadena de
 30

otros procesos o productos finales para los mercados. Tambin el gas natural
asociado y no asociado procedente de yacimientos de gas es tratado y
acondicionado para obtener gas seco de ciertas especificaciones, como metano,
por ejemplo, el cual se despacha por gasoducto y red de distribucin a ciudades y
centros industriales donde se utiliza como combustible.

OS
2.2.5. Generalidades del gas natural

A D
SE RV
RE
OS
Acorde con Fuentes (2010), el gas natural es una mezcla de

R ECH
hidrocarburos, la mayora de bajo peso molecular, que puede estar en estado
DEen el yacimiento pero al traerlo a superficie y despresurizarlo
gaseoso o lquido
est en estado gaseoso en ocasiones acompaado con lquido y por lo tanto es
necesario separarlos para manejar de manera independiente ambas fases. El
principal componente del gas natural es el metano, pero el rango de hidrocarburos
presente es bastante amplio. Dada su naturaleza gaseosa la caracterizacin y
manejo del gas natural se hace con procedimientos desarrollados con base en la
teora de los gases y esto permite definir con relativa facilidad sus propiedades, y
los procedimientos para llevarlo a los requisitos de calidad que exigen los
consumidores.

2.2.6. Variables que afectan el comportamiento de los gases

2.2.6.1. Presin

De acuerdo con Smith, Van Ness y Abbott (1997), la presin ejercida

por un fluido sobre una superficie est definida como la fuerza normal ejercida por
el fluido por unidad de rea de la superficie. Si la fuerza se mide en N y el rea en
m2, la unidad es entonces el newton por metro cuadrado N mm2 o Pascal, cuyo
 31

smbolo es Pa, y es la unidad bsica de presin del SI. En el sistema ingls de

ingeniera, la unidad ms comn es la libra fuerza por pulgada cuadrada (psi).

2.2.6.2. Temperatura

De acuerdo con Smith et al. (1997), en general, lo comn es medir la

OS
temperatura con termmetros de vidrio llenos de lquido, en los que el lquido se
A D
SE RV
expande cuando se calienta. As es como un tubo uniforme, lleno parcialmente

RE
OS
con mercurio, alcohol o algn otro fluido, puede indicar el grado de calentamiento

R E CH
por la longitud de la columna de fluido. Sin embargo, la asignacin de valores
numricos al D E de calentamiento se hace mediante una definicin arbitraria.
grado
Para la escala Celsius, el punto del hielo fundente (punto de congelacin del agua
saturada con aire a presin atmosfrica estndar) es cero, y el punto de vapor
(punto de ebullicin del agua pura a presin atmosfrica estndar) es 100. Al
termmetro se le puede dar una escala numrica sumergindolo en un bao de
hielo y poniendo una marca para el cero en el nivel donde se encuentra el fluido, y
despus colocndolo en agua hirviendo y haciendo una marca para el 100 a este
mayor nivel del fluido. La distancia entre las dos marcas se divide en 100 espacios
iguales denominados grados. Pueden marcarse otros espacios de igual tamao
por debajo de cero y por encima de 100 para extender el rango del termmetro.
Todos los termmetros, sin importar el fluido, proporcionan la misma lectura en 0 y
100 si se calibran con el mtodo descrito, pero lo usual es que en los dems
puntos las lecturas no correspondan debido a que los fluidos cambian en cuanto a
sus caractersticas de dilatacin. Puede hacerse una seleccin arbitraria del fluido
y para muchos propsitos ser completamente satisfactoria. Sin embargo, como
se mostrar, la escala de temperatura del sistema SI, con el kelvin, smbolo K,
como unidad, est basada en el gas ideal como fluido termomtrico.
 32

2.2.6.3. Cantidad

De Smith et al. (1997) se tiene que, la cantidad de un gas se mide en

unidades de masa. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad tambin
se expresa mediante el nmero de moles de sustancia, esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.

A DOS
2.2.6.4. Volumen
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
Acorde con Smith et al. (1997), en el sistema internacional de unidades, la
fuerza se define mediante la ley de Newton. Existen otras cantidades adicionales
que encuentran un uso frecuente en las aplicaciones de la termodinmica.
Algunas, como el volumen, son tan comunes que casi no necesitan definicin.
Otras requieren una explicacin detallada, y son las que se estudian en las
siguientes secciones. El volumen es una cantidad que representa el producto de
tres longitudes. El volumen de una sustancia, al igual que su masa, depende de la
cantidad de material considerada. Por otra parte, el volumen especfico o molar, V,
est definido como el volumen por unidad de masa o por mol y, por tanto, es
independiente de la cantidad total de material considerada. La densidad es el
recproco del volumen especfico.

2.2.7. Ecuaciones de estado para el gas natural

Segn Smith et al. (1997), las ecuaciones de estado constituyen una

herramienta usual en termodinmica para el clculo de propiedades fsicas y
termodinmicas de fluidos. Si se conoce la relacin f (T;P;V)=0 para fluidos puros
 33

o bien f(T;P;V;X)=0 para mezclas, entonces es posible determinar el valor de

propiedades tales, como densidad, entalpa, entropa o energa interna.

El diseo de equipos de procesos utilizados en la industria qumica

requiere de datos termodinmicos. Estos datos son entregados por las ecuaciones
de estados y se pueden aplicar al diseo de muchos tipos de equipos. En general
todos los procesos requieren de datos de equilibrios, entalpas, presiones,

OS
volmenes, y otras propiedades termodinmicas, las cuales son derivadas de las

A D
RV
ecuaciones de estado, tanto cuadrticas como cbicas, stas ltimas son ms

RE SE
utilizadas, en los procesos de tratamientos del gas natural y sus derivados.

CH OS
R E
DE
A continuacin se presentan las ecuaciones cbicas de Soave-Redlich-
Kwong (SRK) y Peng-Robinson (PR).

2.2.7.1. Ecuacin de estado Soave-Redlich-Kwong (SRK)

Segn Smith et al. (1997), la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong fue la

primera modificacin de la forma simple de la ecuacin de Redlich-Kwong donde
el parmetro a fue hecho dependiente de la temperatura de modo que la curva
de presin de vapor pueda ser reproducida correctamente. La ecuacin de estado
requiere del ingreso de tres parmetros por compuesto puro, que son la
temperatura crtica, presin crtica y el factor acntrico (Tc, Pc y ). La ecuacin
propuesta es:

R . T a!
= (% . 2.1)
V b V"V + b$

La ecuacin de Soave-Redlich-Kwong propuesta fue:

 34

, "*+ $ = -. (% . 2.2)
)
( +
*+ "*+ + $

En donde el parmetro (aT), conlleva a que no haya mayores problemas en cuanto

a los cambios en la temperatura del sistema, ya que el parmetro tendr un rango
de validez, para la temperatura, luego dentro de ese rango se puede considerar

OS
que la temperatura permanece constante. El parmetro aT se determina, segn

A D
RV
la siguiente ecuacin:

E S E
) = S
O R
. . / (% . 2.3)
EC H
DER
Para encontrar la funcionalidad de (), Soave clculo valores de este
parmetro para diferentes temperaturas con varios hidrocarburos puros, usando
como condicin que las fugacidades () fueran las mismas para las fases lquida y
vapor en la curva de saturacin. Se encontr que fue una funcin lineal de
(TR1/2), con pendiente negativa; entonces (=1 en TR=1), luego queda:

12 12
(T3 , ) = 1 + m 61 T3 7 8 (Ec. 2.4)

12
/( < , =) = >1 + 61 < 8? (Ec. 2.5)

= 0,4851 + 1,574= 0,17= (Ec. 2.6)

 35

Los parmetros (a y b) en la ecuacin de (SRK), tienen los mismos valores

que los determinados para la Ecuacin de Estado de Redlich-Kwong.

0,42748 . - . .
. = (Ec. 2.7)
.

0,08664 . - . .
= (Ec. 2.8)
.

A DOS
SE RV
RE
S Robinson (PR)
C H O
E
2.2.7.2. Ecuacin de estado Peng-

DER
De acuerdo con Pino (2010), esta es una ecuacin cbica con respecto al
volumen de tipo Van der Walls. La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada
en 1976 para cumplir los siguientes objetivos:

a.- Los parmetros utilizados en la ecuacin tenan que ser expresados en

funcin de las propiedades crticas y del Factor Acntrico.

b.- El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico,
particularmente para clculos del Factor de Compresibilidad (Z) y la densidad
lquida.

c.- Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro sobre

las interacciones binarias, que deba ser independiente de la presin, temperatura
y composicin.

d.- La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las
propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases.
 36

Acorde con Smith et al. (1997), generalmente la ecuacin de Peng-

Robinson da unos resultados similares a la de Soave, aunque es bastante mejor
para predecir las densidades de muchos compuestos en fase lquida,
especialmente los apolares o sustancia no polares. La ecuacin propuesta es:

-. . /
= (Ec. 2.14)
* *+ "*+ + $ + "*+ $
A DOS
SE RV
RE
C H -. E OS
R E
= 0,45724 . (Ec. 2.15)
DE E

-. E
= 0,07780 . (Ec. 2.16)
E

/ = F1 + . (1 ( < ) )I
G,H
(Ec. 2.17)

= 0,3746 + 1,574. = 0,2699. = (Ec. 2.18)

2.2.8. Propiedades del gas natural

Segn Fuentes (2010), el gas natural es un gas real, al ser tratado

tecnolgicamente, el aprovechamiento de los hidrocarburos en todas sus fases
operacionales; se encuentran que hay una serie de propiedades que definen su
comportamiento. El gas natural es una mezcla de hidrocarburos que, en principio,
se supone en estado gaseoso. Sin embargo, la posibilidad de que el llamado gas
 37

natural este realmente en estado gaseoso depende de su composicin y de la

presin y temperatura a las cuales est sometido. Lo que significa que cualquier
gas se puede licuar o ser mantenido en forma gaseosa mediante el correcto
manejo de la temperatura y presin. El estado gaseoso es un estado disperso de
la materia, es decir, que las molculas del gas estn separadas unas de otras por
distancias mucho mayores del tamao del dimetro real de las molculas. Resulta
entonces, que el volumen (V) ocupado por el gas depende de la presin (P), la

OS
temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles (n).

A D
SE RV
RE
CH OS
E
2.2.9. Propiedades Fsicas

2.2.9.1. Peso
R
DEmolecular aparente (MWa)

De acuerdo con Ahmed (1989), cuando se trata de mezclas no se habla de

peso molecular sino de peso molecular aparente, pues la mezcla est compuesta
por molculas de diferentes tamaos y no es ms que la sumatoria de los pesos
moleculares de cada compuesto multiplicado por su composicin o fraccin molar
respectivamente.

2.2.9.2. Densidad del gas ()

De Ahmed (1989) se tiene que, es la cantidad de masa (w) por unidad de

volumen (V). Si a la ecuacin que representa, la ecuacin general del estado
gaseoso en condiciones ideales se le hace los despejes pertinentes, se puede
obtener una ecuacin, que permite determinar la densidad de los gases.
 38

2.2.9.3. Viscosidad del gas (g)

Segn Ahmed (1989), Es la relacin entre el esfuerzo cortante y la

velocidad del esfuerzo cortante, que se aplica a una porcin de fluido para que
adquiera movimiento (viscosidad dinmica).

Hay distinto tipos de viscosidad, siendo las de mayor estudio la dinmica y

OS
la cinemtica, siendo sta ltima la resistencia que se genera al fluir un fluido bajo
A D
el efecto de la gravedad.
SE RV
RE
CH OS
R E
La viscosidad de los gases tendr el siguiente comportamiento:
DE
- A bajas presiones (menor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura
aumentar la viscosidad del gas.

- A altas presiones (mayor a 1500 lpc), un aumento de la temperatura

disminuye la viscosidad.

- A cualquier temperatura, si se aumenta la presin la viscosidad aumenta.

- La viscosidad ser mayor, a medida que el gas posea componentes ms

pesados.

2.2.9.4. Gravedad especfica (sg)

Acorde con Ahmed (1989), cuando se habla de la gravedad especfica de

los gases se usa como referencia la relacin de igual, mayor o menor peso que un
 39

gas pueda tener con respecto al peso molecular del aire, el cual en el Sistema
britnico de unidades tiene un valor de (28,97 lb/ lbmol).

La relacin molecular tiene la ventaja de que el peso molecular de los

elementos no es afectado por la presin o por la temperatura, por lo tanto se
puede utilizar, ya que su valor permanece relativamente constante. La gravedad
especfica es la relacin entre la masa de un determinado volumen de una

OS
sustancia con respecto a la masa de un volumen tomada como estndar. A menos

A D
RV
que se establezca lo contrario, se acepta el aire como estndar para los gases y el

R E SE
agua (para los lquidos), con un volumen medido a (60 F) y a presin de 14,73
(lpca), aunque la conversin a O
H S sistema de unidades se puede realizar
E C cualquier

DER los factores de conversin.

muy fcilmente utilizando

La gravedad especfica del gas (sg) es la razn de la densidad del gas a la

densidad de una sustancia base (aire), en las mismas condiciones de presin y
temperatura, permitiendo con ello hacer una caracterizacin del gas sin necesidad
de determinar la densidad del gas, que si es una funcin de la presin y
temperatura.

2.2.9.5. Volumen especfico (V)

Segn Ahmed (1989), es definido como el volumen ocupado por una masa
de gas, es decir, el volumen dividido entre la masa. Para gas ideal es el inverso de
la densidad.
 40

2.2.9.6. Temperatura crtica para compuestos puros (TC)

De acuerdo con Smith et al. (1997), es la mxima temperatura a la cual

puede licuarse un gas. Lo que indica que es la temperatura por encima de la cual
no puede existir el lquido. La (Tc) de una sustancia pura es la temperatura
mxima en la que pueden coexistir las fases lquidas y vapor en equilibrio.

A D OS
S E RV(P )
E
2.2.9.7. Presin crtica para compuestos puros
R
C

HO S
E C
R es una caracterstica de cualquier sustancia, que define
DE(2006),
Segn Rolle
el campo en el que sta puede transformarse en vapor en presencia del lquido
correspondiente.

2.2.9.8. Volumen crtico para compuestos puros (VC)

Acorde con Smith et al. (1997), el volumen crtico, es el volumen ocupado

por un gas a la temperatura y a la presin crtica.

En general las propiedades crticas tienen una gran importancia, sobre todo
para determinar el comportamiento de los hidrocarburos, en especial cuando se
trata de los alcanos principales constituyentes del gas natural. En este caso las
propiedades crticas sirven para evaluar el conocimiento de las propiedades
termodinmicas de los alcanos pesados y sus mezclas, ya que es esencial para el
diseo de los procesos en la industria petroqumica, como la destilacin, adsorcin
y la extraccin.
 41

2.2.9.9. Temperatura y Presin: pseudocrticas y pseudoreducidas

Segn Smith et al. (1997), similar al peso molecular aparente de un gas, las
propiedades crticas de un gas se pueden determinar sobre la base de las
propiedades crticas de los compuestos en el gas utilizando la regla de la mezcla.
Las propiedades crticas del gas determinadas de esta manera se denominan
propiedades pseudocrtica. Si la composicin del gas no se conoce, pero la

OS
gravedad especfica del gas es conocida, la presin y la temperatura pseudocrtica
A D
SE RV
pueden determinarse a partir de diversos grficos o correlaciones.

RE
CH OS
R E
Las correcciones de las propiedades pseudocrticas de gases que
DE son siempre necesarias. Para gases cidos (gases que
contienen impurezas
contienen azufre y dixido de carbono), las correcciones se pueden hacer
utilizando tablas o correlaciones como la Wichert-Aziz (1972).

Algunas aplicaciones de las propiedades pseudocrticas son en la

determinacin de las propiedades pseudoreducidas.

2.2.9.10. Factor de compresibilidad del gas (Z)

De acuerdo con Pino (2010), el factor de compresibilidad es uno de los

parmetros que, con mayor precisin diferencia el comportamiento de los fluidos
en estado lquido del estado gaseoso. El Factor (Z) indica la falta de idealidad de
un gas. Adems define el comportamiento de los gases a determinadas
condiciones de presin y temperatura. Lo que hace que sea de vital importancia,
para todos los diseos e instalaciones que trabajan con fluidos compresibles.
Estos fluidos son aquellos que pueden comprimir o reducir su volumen. El factor
 42

(Z) representa la fraccin adicional en la cual un gas se reduce en determinadas

condiciones de presin y temperatura, con respecto al comportamiento ideal.

2.2.10. Propiedades Termodinmicas

2.2.10.1. Entalpa (H)

A DOS
RV
Segn Smith et al. (1997), la entalpia (simbolizada generalmente como

RE SE
"H", tambin llamada contenido de calor, y calculada en julios en el sistema

C H OS en kcal o, si no, dentro del sistema anglo:

E
internacional de unidades o tambin

DER de estado, (lo que quiere decir que, slo depende de los
"BTU"), es una variable
estados inicial y final) que se define como la suma de la energa interna de un
sistema termodinmico y el producto de su volumen y su presin. La entalpa total
de un sistema No puede ser medida directamente, al igual que la energa interna,
en cambio, la variacin de entalpa de un sistema s puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpa del sistema causado por un proceso
llevado a cabo a presin constante, es igual al calor absorbido por el sistema
durante dicho proceso. La entalpa (H) es la suma de la energa interna (U),
energa que posee una sustancia debida al movimiento y posicin de sus
partculas a nivel atmico y la energa mecnica asociada a la presin (p).

2.2.10.2. Entropa (S)

Acorde con Smith et al. (1997), la entropa describe lo irreversible de los

sistemas termodinmicos. En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es
la magnitud fsica que mide la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo.
 43

Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema

aislado, crece el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La palabra
entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin.

2.2.10.3. Energa interna (U)

OS
Segn Smith et al. (1997), la energa interna de una sustancia no incluye la
A D
SE RV
energa que sta tal vez ya tenga como resultado de su posicin macroscpica o

RE
OS
de su movimiento: En lugar de ello, el trmino se refiere a la energa de las

R E CH
molculas que forman la sustancia, las cuales se encuentran en un movimiento
DEenerga cinticas de traslacin, con excepcin de las molculas
continuo y tienen
monoatmicas que tambin poseen energa cintica de rotacin y de vibracin
interna. La adicin de calor a la sustancia aumenta esta actividad molecular,
provocando un aumento en la energa Interna. El trabajo hecho sobre la sustancia
puede tener el mismo efecto, tal como lo de mostr Joule. La energa interna de
una sustancia tambin incluye la energa potencial resultante de las fuerzas
intermoleculares. A escala sub-molecular, existe una energa asociada con los
electrones y los ncleos de los tomos, as como una energa de enlace resultante
de las fuerzas que mantienen a los tomos unidos como molculas. Aunque se
desconocen los valores absolutos de la energa interna, este hecho no representa
ninguna desventaja en el anlisis termodinmico, ya que slo se necesitan los
cambios en la energa interna. La designacin de esta forma de energa como
interna la distingue de la energa cintica y potencial que tal vez tenga una
sustancia como resultado de su posicin o movimiento macroscpicos, y que
pueden considerarse como formas externas de energa.
 44

2.2.10.4. Capacidad calorfica isobrica (CP)

De Pino (2010) se tiene que, se estableci que la entalpa es una propiedad

de estado y que el estado termodinmico de un sistema simple compresible queda
determinado por el conocimiento de dos propiedades intensivas, intrnsecas e
independientes; por tanto, una propiedad de estado cualquiera puede expresarse
como una funcin de otras dos.

A DOS
SE RV
RE
OS
2.2.10.5. Capacidad calorfica isocrica (CV)

R ECH
DE
De acuerdo con Pino (2010), la capacidad calorfica a volumen constante
cV, es la razn de cambio de la energa interna con respecto a la temperatura, a
volumen constante.

2.2.10.6. Energa libre de Gibbs (G)

Segn Pino (2010), en termodinmica, la energa libre de Gibbs (o energa

libre) es un potencial termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva
con unidad es de energa, que da la condicin de equilibrio y de espontaneidad
para una reaccin qumica (a presin y temperatura constantes).La segunda ley
de la termodinmica postula que una reaccin qumica espontnea hace que la
entropa del universo aumente, LMNOPQRST > 0, as mismoLMNOPQRST esta en funcin
de LSOS)QVW y LWXRQYQYTRQS . Por lo general slo importa lo que ocurre en el sistema
en estudio y; por otro lado el clculo deLWXRQYQYTRQS puede ser complicado.
Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la energa libre de
Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma espontnea
tomando en cuenta solo las variables del sistema.
 45

2.2.10.7. Fugacidad ()

Acorde con Pino (2010), este parmetro es una medida del potencial
qumica del gas (i) en una mezcla y por lo general depende de la temperatura,
presin y composicin de la mezcla .El potencial qumico (i) es un criterio
fundamental para el equilibrio de fase y la fugacidad es una magnitud que toma el
lugar del potencial qumico.

D O S
RV A
S E
La fugacidad tiene unidades, que puede hacer pensar que la fugacidad es
E gran aplicacin en la determinacin
O S R
una presin corregida. La fugacidad tiene una

E C Hlquido-Vapor,
separadores yD
E R
de la constante de equilibrio, de gran importancia en el diseo de
otros parmetros aplicables a los hidrocarburos.

2.2.10.8. Punto de roco

Segn Pino (2010), el punto de roco es la condicin correspondiente al

caso en que la mezcla se encuentra como vapor saturado, en equilibrio con el
lquido. Es el estado en equilibrio de un sistema compuesto en la cual el gas
ocupa prcticamente todo el sistema. Para propsitos prcticos puede
considerarse 100 % gas y la composicin del gas es la misma que la composicin
del sistema.

La presin de roco es la presin de un sistema en el punto de roco y por

debajo de la cual comienza el desprendimiento de lquido del gas.
 46

2.2.10.9. Coeficiente Joule Thomson (JT)

De acuerdo con Perry (1996), una de las consecuencias ms importantes

de las atracciones intermoleculares en los gases es el fenmeno de licuacin. El
mtodo ms simple para licuar un gas es el que utilizamos para describir las
isotermas de Andrews. Es decir, comprimir el gas a una temperatura por debajo
de la temperatura critica.

A DOS
SE RV
Los gases tambin pueden ser licuados utilizando la relacin que existe

RE
OS
entre la temperatura y la velocidad de molculas. Recuerde que a menor

R ECH
temperatura la velocidad de las molculas es menor por lo tanto. Por lo tanto si se
DEla velocidad de las molculas de un gas este efecto sera
pudiera disminuir
equivalente a disminuir la temperatura de del recipiente que lo contiene. La inversa
tambin es vlida es decir si se consigue aumentar las velocidades moleculares el
efecto es equivalente a aumentar la temperatura. Cuando un gas se expande las
molculas debe vencer la fuerza de atraccin entre ellas, la energa necesaria
para ello proviene de la energa cintica de las molculas lo que se traduce a una
disminucin de la velocidad. La consecuencia general de esto es que un gas real
se enfra cuando se expande este fenmeno se le denomina efecto Joule
Thomson.

2.2.10.10. Factor de expansin de los Gases (Eg)

Segn Perry (1996), la ley de Charles y de Gay-Lussac establece que el

volumen de una cantidad fija de gas, mantenida a presin constante, es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del gas. Otra forma de
presentar el coeficiente de expansin con ley de Charles es que ste muestra que
para una cantidad de gas y volumen constantes, la presin del gas es
directamente proporcional a la temperatura.
 47

2.2.10.11. Factor de compresibilidad isotrmica (Cg)

De Ahmen (1989) se tiene que, un conocimiento de la variabilidad de la

compresibilidad del fluido con la presin y la temperatura es esencial en la
realizacin de muchos clculos de ingeniera de yacimientos. Para obtener una
fase lquida, la compresibilidad es pequea y por lo general se supone que es
constante. Para una fase de gas, la compresibilidad no es ni constante ni

OS
pequea. Por definicin, la compresibilidad isotrmica del gas es el cambio de

A D
RV
volumen por unidad de presin.

RE SE
CH OS
R E
2.2.10.12.
DE
Coeficiente de expansin trmica (p)

Acorde con Perry (1996), el coeficiente a presin constante para un gas

ideal, es el reciproco de la temperatura absoluta. Para un gas o liquido real, tanto
el coeficiente a presin constante como a volumen constante deben que
calcularse, ya sea con base en la ecuacin de estado, o bien, a partir de los datos
PVT tabulados.

2.2.10.13. Energa libre de Helmholtz (Hm)

Segn Perry (1996), es una magnitud extensiva, funcin de estado y

potencial termodinmico, de un sistema termodinmico y que, por tanto, no
depende del proceso sufrido, sino del estado final e inicial del sistema. Se usa
para ver qu procesos son espontneos en condiciones de temperatura y volumen
constantes.
 48

2.3. Sistema de variables.

Proponer un modelo o programa en hoja de clculo Excel que permita la

determinacin de las propiedades del gas natural.
Objetivos
Variables Sub Variable Indicadores
Especficos

Identificar las Propiedades utilizadas para el

propiedades a ser Propiedades dimensionamiento de equipos
calculadas. y tratamiento del gas natural.

A DOS
SE RV
R E
CH OS Definir
Mtodo Carlson (1966).

E R E ecuaciones de
Mtodo Elliott y Lira (2012)
D estado

Recolectar las Peso Molecular

Establecer el
propiedades Factor acntrico
procedimiento de
caractersticas Temperatura de ebullicin
caculo para las
de los Temperatura y Presin Crtica
propiedades del
compuestos Factor de compresibilidad
gas natural.
Propiedades puros crtico
del gas natural

Proponer el
Secuencia para la realizacin
procedimiento de
de los clculos paso a paso.
calculo

Desarrollar un
programa en hoja
de clculo Excel
que permita, a
partir de una
Programa de Desarrollo de la hoja de clculo
composicin
clculo en Excel
conocida de gas
natural, la
determinacin de
las propiedades de
la mezcla.
 49

Contrastar los
resultados que se
obtienen en la hoja
Validacin de los resultados
de clculo Excel Comparacin de
obtenidos en la hoja de clculo
con clculos Resultados
programa.
manuales y un
simulador
comercial.

A DOS
SE RV
RE
CH OS
Elaborar un
R E
manual de
DE
instrucciones para
el manejo rpido
Manual de Documento con instrucciones
de la hoja de
Usuario para el uso del programa.
clculo de Excel:
Clculo de
Propiedades del
Gas Natural.
 50

CAPITULO III

MARCO METODOLGICO

Este aspecto debe ubicar el tipo de investigacin en el que se inscribe el

estudio. El investigador deber definir su propio mtodo de acuerdo a las
caractersticas del problema o situacin a investigar, tambin es el proceso

A D OS
mediante el cual se cumple una serie de pasos y situaciones donde se presentan
yV
las tcnicas e instrumentos de recoleccin de datosR
E S E se describe la metodologa

O S R
CH
atendiendo a las fases de la investigacin.

R E
DE
3.1. Tipo de investigacin.

El tipo de investigacin se determina de acuerdo con el problema

planteado, los objetivos a lograr y la disponibilidad de recursos, contrayndose las
directrices ejecutorias de proyecto de investigacin.

De acuerdo al nivel a alcanzar en la investigacin, Arias (2006) manifiesta

que las investigaciones descriptivas consisten en la caracterizacin de una
hecho, fenmeno, individuo o grupo, con el fin de establecer su estructura o
comportamiento.

As mismo, Hernndez, Fernndez y Baptista (2006) consideran que los

estudios descriptivos buscan medir, evaluar o recolectar datos sobre diversos
conceptos, aspectos, dimensiones o componentes del fenmeno a investigar.

Acorde a estas afirmaciones fundamentadas por autores reconocidos en el

campo de la metodologa de la investigacin, el estudio actual es de tipo
 51

descriptivo, ya que se propone caracterizar o definir las ecuaciones de estado y

correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural, y disear un
programa amigable con el paquete de Microsoft Office Excel, que permita medir
de forma rpida y precisa, dichas propiedades.

3.2. Diseo de investigacin.

A DOS
SE RV
El diseo de la investigacin segn Hernndez et al., 2006 se refiere al plan

RE
OS
o estrategia concebida para obtener la informacin que se desea. As mismo,

R E CH
Gonzlez (1993), considera al diseo de la investigacin como la parte
deE
procedimentalD cmo realizar la investigacin prevista: Por ltimo, Arias (1999)
lo define como la estrategia que adopta el investigador para resolver el problema
planteado.

Con respecto al desarrollo del trabajo especial de grado, para Arias (1999),
el diseo experimental es un proceso que consiste en someter a un objeto o grupo
de individuos a determinadas condiciones o estmulos (variable independiente),
para observar los efectos que se producen (variable dependiente).

Para Arias (1999), el diseo documental es aquella que se basa en la

obtencin y anlisis de datos provenientes de materiales impresos u otros tipos de
documentos.

Dentro del diseo experimental Gonzlez, YII y Curiel (2003), definen el

diseo estadstico de experimentos; este consiste en el modelado matemtico del
fenmeno fsico que se pretende estudiar, de tal manera que se reduce al mnimo
el nmero de corridas de experimentos que se realizan en la realidad solo
ejecutando los necesarios para preparar el modelo. A su vez se debe considerar
 52

como una herramienta a utilizar en el anlisis de procesos. Sobre la simulacin

Gonzlez et al., (2003, p.21) expresan:

Es un comportamiento para la realizacin de experimentos por medio

de una computadora digital y con la ayuda de modelos matemticos,
con el fin de obtener informacin sobre el comportamiento del
sistema En General, mediante las tcnicas de simulacin se pueden
analizar el efecto de las interrelaciones de una sistema o proceso dado
determinar las recirculaciones (de materiales, energa o informacin),

OS
hacer estudios de capacidad, detectar cuellos de botella, definir las

A D
condiciones lmites de operacin y otras aplicaciones ms.

SE RV
RE
OS
El presente trabajo es de tipo documental debido a que se requiere

R ECH obtencin
informacin, procedimientos, de datos y constantes de
compuestos D E de libros y manuales
puros, de la materia, a su vez es
experimental ya que se realizaran varios ensayos para corroborar los
resultados alcanzados al cumplir con los objetivos.

3.3. Tcnicas de recoleccin de datos.

Segn Hurtado (2007), las tcnicas de recoleccin de datos conducen a la

verificacin del problema planteado, cada tipo de investigacin determinara las
tcnicas a utilizar y cada tcnica establece su instrumento o medios que sern
empleados. (p.771). Para recolectar datos se debe seleccionar un instrumento de
medicin de los disponibles en el estudio, o desarrollar uno.

Segn Hurtado (2007) las tcnicas tienen que ver con los procedimientos
utilizados para la recoleccin de datos, es decir, el cmo. Estas pueden ser de
revisin documental, observacin, encuestas, entre otras. (p.771). La tcnica de
recoleccin de datos utilizada para esta investigacin fue observacin documental.
 53

La observacin documenta directa, se utiliza cuando las unidades de

estudio o las fuentes son documentos, como por ejemplo libros. Hurtado (2007),
expresa: cuando las fuentes son documentos, es decir, cuando la informacin que
se requiere ha sido registrada. (p.771).

Las fuentes documentales se utilizaron para obtener las ecuaciones de

estado, as como tambin los datos con los cuales se determinarn las

OS
correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural.

A D
SE RV
R E
C H OSde datos.
E
3.4. Instrumento de recoleccin

DER
Los instrumentos tienen una estrecha relacin con las tcnicas de
recoleccin de datos, y dichas tcnicas estn relacionadas con el tipo de indicios
que permiten captar el evento de estudio. Hurtado (2000, p.773) expresa que:

Los instrumentos representan la herramienta con la cual se va a

recoger, filtrar y codificar la informacin, es decir, el con qu. Los
instrumentos, pueden estar ya elaborados e incluso normalizados como
es el caso de los test y algunas escalas.

Arias (2006) define que un instrumento de recoleccin de datos es

cualquier recurso, dispositivo o formato (en papel o digital), que se utiliza, para
obtener, registrar o almacenar la informacin. (p.22).

Dado el tipo de investigacin, se procedi a elaborar algunos de los

instrumentos con el fin de lograr cada una de las metas planteadas, esto fue la
elaboracin de una serie de tablas donde se registraron elementos que son
constantes e indispensables para el desarrollo de las correlaciones, siendo estos
las propiedades caractersticas y propiedades crticas de los compuestos puros.
 54

Tabla 3.1. Propiedades caractersticas de los compuestos puros.

Compuesto Frmula MW Tb (K)

Metano
Etano
Propano
i-Butano
n-Butano
A DOS
i-Pentano
SE RV
RE
OS
n-Pentano

R ECH
DE
n-Hexano
n-Heptano
Monxido de Carbono
Dixido de Carbono
Sulfuro de Hidrgeno
Argn
Helio
Hidrgeno
Oxgeno
Nitrgeno
Agua

La Tabla 3.1, fue uno de los instrumentos de recoleccin de datos

utilizados, consta con unas columnas las cuales su funcionamiento es el siguiente:
en la columna de compuesto se representan todos los elementos que pueden
conformar el gas natural, luego se indica la frmula, peso molecular, factor
acntrico y punto de ebullicin de cada compuesto.
 55

Tabla 3.2. Propiedades crticas de los compuestos puros.

Compuesto Tc (K) Pc (Kpa) Zc Vc (cm3/mol)

Metano
Etano
Propano
i-Butano
n-Butano
A DOS
i-Pentano
SE RV
RE
OS
n-Pentano

R ECH
DE
n-Hexano
n-Heptano
Monxido de Carbono
Dixido de Carbono
Sulfuro de Hidrgeno
Argn
Helio
Hidrgeno
Oxgeno
Nitrgeno
Agua

La Tabla 3.2, que se muestra a continuacin, consta de una columna de

compuestos donde se representan todos los elementos que pueden conformar el
gas natural, luego se indica la temperatura crtica, presin crtica, factor de
compresibilidad del gas crtico y el volumen crtico de cada compuesto.
 56

3.5. Fases de la investigacin.

Con el fin de cumplir los objetivos propuestos, los cuales fueron planteados
en este trabajo de investigacin se desarrollaron las actividades por fases de la
siguiente manera:

OS
3.5.1. Fase 1: Identificacin de las propiedades a ser calculadas.
A D
S E RV
RE
S a ser calculadas, se identificaron mediante
H O
Las propiedades del gas natural

E R ECy anlisis documental, que permitieron seleccionarlas

D
una extensa observacin
teniendo como base la necesidad de caracterizar las propiedades del gas natural
requeridas para el clculo del dimensionamiento de equipos, su posterior estudio y
tratamiento.

3.5.2. Fase 2: Establecimiento del procedimiento de clculo para las

propiedades del gas natural.

3.5.2.1. Definicin de las ecuaciones de estado.

De las ecuaciones de estado mas empleadas para el clculo de las

propiedades de gases sobresalen las ecuaciones cbicas, las ms conocidas y
utilizadas son la ecuacin de Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-
Kwong-Soave (RKS). stas pueden usarse para el clculo de propiedades de gas
natural a presin atmosfrica o superior. Los valores obtenidos para distintas
propiedades termodinmicas son razonablemente precisos para su uso en la
ingeniera, por lo que goza de una amplia aceptacin en el campo de la simulacin
 57

de procesos. Las ecuaciones de estado se definieron mediante diagramas del tipo

de rbol de decisin planteada por Carlson (1996) y, Elliott y Lira (2012).

3.5.2.2. Identificacin de las correlaciones para el clculo de las

propiedades del gas natural.

OS
Banzer (1996), explica que el anlisis del comportamiento de yacimientos,
A D
SE RV
clculos de reservas y diseo de equipos, se requiere el conocimiento de las

RE
OS
propiedades de los fluidos. Estas propiedades normalmente se determinan en el

R ECH
laboratorio mediante el anlisis de muestra de fluidos tomadas en el fondo de los
DE una apropiada recombinacin de muestras tomadas
pozos o mediante en la
superficie.

Muchas veces sin embargo, no se dispone de informacin experimental,

debido a que no se puede obtener muestras representativas de los fluidos o
porque el productor no garantiza el gasto en realizar un anlisis P.V.T. de los
fluidos de un yacimiento. En estos casos las propiedades deben ser determinadas
por analoga o mediante el uso de correlaciones empricas.

En el pasado, las correlaciones P.V.T. fueron presentadas en forma grafica,

sin embargo, con la aparicin de las calculadoras manuales programables y las
computadoras personales, tales correlaciones han sido reducidas a simples
ecuaciones numricas o expresiones analticas con el propsito de utilizarlas en
programas de computacin.

En esta etapa del trabajo se presenta una revisin de las correlaciones a

ser utilizadas, que se han desarrollado y reducido a la forma anteriormente
explicada.
 58

3.5.2.3. Recoleccin de las propiedades caractersticas de los

compuestos puros.

Se indag mediante observacin documental propiedades caractersticas y

crticas de los compuestos puros, stos fueron tabulados y se obtuvieron del
"Property Data Bank" del libro The Properties of Gases and Liquids, Sherwood,
Prausnitz y Reid tercera edicin editorail McGrawHill, 1996.

A DOS
SE RV
RE
OS
3.5.2.4. Propuesta del procedimiento de clculo.

R ECH
DE
Esta etapa del desarrollo del trabajo consisti en obtener las ecuaciones y
correlaciones para el clculo de las propiedades del gas natural, mediante una
extensa observacin documental, donde se utilizaron procedimientos de los libros
"Introduction to Chemical Engineering Thermodynamics", "Hydrocarbon Phase
Behavior", "Perry's Chemical Engineers' Handbook", entre otros; para desarrollar
la secuencia paso a paso de los clculos pertinentes a las propiedades del gas
natural. Dicha informacin es la esperada para el diseo del programa el cual es
uno de los objetivos principales.

3.5.3. Fase 3: Desarrollo de un programa en hoja de clculo de Excel que

permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la
determinacin de las propiedades de la mezcla.

En esta etapa, se lograron codificar todas las ecuaciones y correlaciones

necesarias para el clculo de las propiedades del gas natural, utilizando un
computador con las caractersticas necesarias para la ejecucin de la herramienta
de programacin Visual Basic for Aplications, a su vez esta herramienta permiti
 59

programar en macros en Microsoft Office Excel versin 2010, crendose una hoja
de clculo comprensible para que cualquier usuario pueda manejar, cumplindose
as la idea de fcil manejo y alta velocidad de respuesta.

Debido a la versatilidad de las hojas de clculo de Microsoft Excel se

desarroll bajo este software, ya que la gran mayora de las computadoras
comerciales poseen Windows.

A DOS
RV
Una vez que se establecieron las formulas necesarias se continu a

R E SE
desarrollar la hoja de clculo Excel. Una hoja de clculo o programa de hojas de

C H OS
E
clculo es un software a travs del cual se pueden usar datos numricos y realizar

DERde nmeros que estn en una tabla. Tambin es posible

clculos automticos
automatizar clculos complejos al utilizar una gran cantidad de parmetros y al
crear tablas llamadas hojas de trabajo.

La estructura bsica de una hoja de clculo es una matriz matemtica (una

tabla) con dos elementos fundamentales: las columnas verticales (encabezadas
por letras: A, B, C.) y las filas horizontales (encabezadas por nmeros: 1, 2, 3.). La
interseccin entre ambos elementos se denomina celda (nombradas por letras y
nmeros: A1, B5, D32.) y es el elemento ms importante desde el punto de vista
de la informacin.

Debido a la versatilidad de las hojas de clculo, se utilizan a veces para

hacer pequeas bases de datos, informes, grficos estadsticos, clasificaciones de
datos, entre otros usos. Las operaciones ms frecuentes se fundamentan en
clculos entre celdas, las cuales son referenciadas respectivamente mediante la
letra de la columna y el nmero de la fila, por ejemplo =B1*C1.
Los principales elementos de trabajo son:

Fila: Es un conjunto de varias celdas dispuestas en sentido horizontal.

 60

Ttulo de fila: Est siempre a la izquierda y nombra a las filas mediante

nmeros.
Columna: Es un conjunto de varias celdas dispuestas en sentido vertical.
Ttulo de columna: Est siempre arriba y nombra a las columnas mediante
letras, que en el caso de Excel 2010 van desde la A hasta la IV. Luego de la
columna Z viene la AA, AB, AC, luego de la AZ viene la BA, la BB, la BC, y
as sucesivamente.

OS
Celda: Es la interseccin de una fila y una columna y en ella se introducen los

A D
RV
grficos, ya se trate de texto, nmeros, fecha u otros datos. Una celda se

R E SE
S
nombra mediante el nombre de la columna, seguido del nombre de la fila. Por
la O
ejemplo, la celda que esH
E C interseccin de la fila 29 con la columna F, se

DER
denomina F29.
Rango: Los rangos son una referencia a un conjunto de celdas de una planilla
de clculos. Se definen mediante letras y nmeros. Se denomina mediante la
celda de una esquina del rango (generalmente la superior izquierda), luego dos
puntos y la esquina opuesta. Por ejemplo, al rango que comprende las celdas
C4, C5, C6, C7, D4, D5, D6, D7, E4, E5, E6 y E7 se lo denomina C4:E7.

Se abre una hoja de clculo.

Figura 3.1. Hoja de Excel

 61

Se prosigue a configurar cada celda. En este se ajusta la fuente de la letra,

el tamao de la fuente, entre otras cosas. Se introducen los datos en cada celda
que se va a utilizar.

A DOS
SE RV
RE
CH OS
Figura 3.2. Introducir datos a Excel.

R E
DE
Validacin de formulas. Se seleccionan las formulas que se van a
desarrollar en el programa, y si estas no se muestran en las funciones de la hoja
de clculo se introducen cada una por separado en las celdas que le
correspondan.

Figura 3.3. Insertar funciones.

 62

A DOS
S E RV
RE
S formulas manualmente.
H O
Figura 3.4. Introducir

E R EC
D
3.5.4. Fase 4: Comparacin de los resultados que se obtienen en la hoja de
clculo de Excel con clculos manuales y un simulador comercial.

En esta fase se presenta mediante una tabla de resultados los valores

obtenidos con la hoja de clculo de Excel, el simulador comercial Aspen Plus
versin 11., bajo la misma condicin de operacin e igual composicin del gas
natural, para convalidar y determinar el buen funcionamiento de la hoja de clculo
de Excel: Clculo de Propiedades del Gas Natural.

3.5.5. Fase 5: Elaboracin de un manual de instrucciones para el manejo

rpido de la hoja de clculo de Excel: Calculo de Propiedades del Gas
Natural.

Este manual busca servir de apoyo al usuario para el manejo del rpido de
la hoja de clculo de Excel Calculo de Propiedades del Gas Natural.
 63

En primer lugar se hace necesario explicar el trmino proceso. Un proceso

no es ms que la sucesin de pasos y decisiones que se siguen para calcular una
determinada formula, ya que este contiene la descripcin de actividades que
deben seguirse en la realizacin de las frmulas para el clculo de varias
propiedades del gas natural.

El manual contiene informacin de unidades, formularios a utilizar y

OS
cualquier otro dato que pueda auxiliar al usuario para el correcto desarrollo de los

A D
RV
clculos.

R E SE
C H OS y transmitida sin distorsin la informacin
lasE
En l se encuentra registrada

DaR
bsica referente E frmulas, correlaciones y el funcionamiento de todas las
unidades correspondientes a cada variable con referencias bibliogrficas.

Se tom del libro "Manual de procesos y procedimientos. Bases

estratgicas y organizacionales" Ortiz Ibaez, Edicin electrnica gratuita 2010,
instrucciones para la elaboracin del manual para el manejo rpido de la hoja de
clculo de Excel Calculo de Propiedades del Gas Natural.
 64

CAPITULO IV

ANLISIS DE RESULTADOS

Luego de culminar y cumplir con todos los objetivos del presente trabajo
especial de grado se procedi a presentar los resultados obtenidos.

A DOS
SE RV
Siguiendo cada una de las fases de la investigacin estructuradas en el

RE
OS
capitulo anterior se muestran los resultados.

R ECH
DE
4.1. Fase 1: Identificacin de las propiedades a ser calculadas.

El diseo de equipos de procesos utilizados en la industria qumica requiere

de datos termodinmicos. Estos datos son entregados por las ecuaciones de
estados y se pueden aplicar al diseo de muchos tipos de equipos, como por
ejemplo: para intercambiadores de calor se debe determinar la entalpa a la
entrada y salida del equipo usando los datos de temperatura y presin; determinar
el volumen de un fluido a cierta temperatura y presin para el diseo de
recipientes, y generalmente para el diseo de rehervidores, condensadores,
bombas, compresores y expansores. En la industria petroqumica,
especficamente en los procesos de licuefaccin, las ecuaciones de estados se
utilizan entre muchas aplicaciones para predecir con alta precisin entalpas para
as optimizar el diseo de intercambiadores de calor; determinar la potencia
requerida en los compresores, entre otros. Estos datos pueden ser obtenidos por
correlaciones analticas, utilizando datos de presin, volumen y temperatura, los
cuales son proporcionados por las ecuaciones de estado.
 65

Las propiedades del gas natural requeridas para el clculo del

dimensionamiento de equipos, su posterior estudio y tratamiento son las
siguientes:

Peso Molecular
Densidad
Viscosidad
Gravedad Especfica

OS
Presin y Temperatura pseudocrtica

A D
RV
Presin y Temperatura pseudoreducida
Factor de Compresibilidad
RE SE
OS
Volumen especfico

ECH
Capacidad calorfica isobrica e isocrica
R


DE
Fugacidad
Entalpia
Entropa
Energa Interna
Energa libre de Gibbs
Energa libre de Helmont
Temperatura de roco para determinar el estado del gas
Coeficiente de Joule-Thomson
Compresibilidad isotrmica
Coeficiente de expansin trmica
Factor de expansin del gas

4.2. Fase 2: Establecimiento del procedimiento de caculo para las

propiedades del gas natural.

Definir ecuaciones de estado.

Martnez, Dvila, Toledo y Carbajal (2003) definieron que la seleccin entre

los modelos de ecuaciones de estado est basada en el grado de no-idealidad del
sistema en estudio y de las condiciones de operacin.
 66

Carlson (1996), cubre en un esquema global los aspectos acerca del papel
tan importante de las propiedades en la simulacin de procesos y presenta
recomendaciones para que se puedan elegir con seguridad los modelos de
propiedades necesarios para cada caso de aplicacin de la simulacin. Con la
metodologa de Carlson, se facilita la seleccin del modelo termodinmico
adecuado para cada simulacin. En su artculo, Carlson presenta diagramas del
tipo de rbol de decisin, sumamente tiles en esta seleccin y que aqu se

OS
presenta uno como Figura 4.1.

A D
SE RV
RE
OS
No Vase la figura

CH
electrolito
E
2

DE R Polar
E
?
Electrolito
NRTL o Pitzer
Peng-Robinson
Real
? Redlich-Kwong-
Todos Soave
no polar Lee-Kesler-Plocker
R Chao-Seader
PR-Bm, RKS-BM
Grayson-
? Pseudo y Streed o
real
P Braun K-10

? Vac
Polaridad E Electrolitos
io
Braun K-10 o
? ? ideal

Real o pseudo-
R componentes
P Presin
? ?
Figura 4.1. Seleccin de Modelos de Ecuaciones de Estado. (Carlson, 1996).

Para facilitar la comprensin de la informacin de la figura anterior, Martnez

et al.(2003), define una mezcla de pseudocomponentes como un sistema formado
por compuestos no polares (refinacin y procesamiento de hidrocarburos), cuando
 67

la mezcla es muy compleja y no puede representar la totalidad de sus

componentes individualmente, se agrupan por medio de alguna propiedad til tal
como el punto de ebullicin, de esta manera cientos de componentes pueden
agruparse.

Elliott y Lira (2012) sealaron que cuando se enfrentan con la eleccin de

un modelo termodinmico, es til tener al menos un procedimiento lgico para

OS
decidir cul es el modelo para probar primero. Disearon un rbol de decisin que

A D
RV
se presenta en la figura 6, donde indicaron que para fluidos no polares, una

RE
ecuacin de estado puede ser suficiente. SE
CH OS
R E
DElos componentes
Clasificar del
proceso:
gases, no polar, asociando,
solvatacin, electrolito.
Todos los gases, Si Peng-Robinson,
o no polares? SRK, API.
No
Si NRTL, Pitzer, o
Electrolitos?
Bromley, cualquiera
No tiene todos los BIP.
NRTL, UNIQUAC, FH,
Cualquiera de los BIP Si
Wilson,
gases (ej., NH3, conocido?
No o Van Laar, cualquiera
CO2)? O P> 10 bar
Si tiene todos
UNIFAC. losposible
Si es BIP.
estimar los BIP slo
para los componentes
Si que faltan.
Polmeros SAFT, ESD.
?
No
Si
P< 10 Ley de Henry.
bar?
No
ESD, SAFT, MHV2,
Wong-Sandler
 68

Figura 4.2. Diagrama de flujo para seleccionar el mejor modelo termodinmico. La

abreviatura BIP se utiliza para expresar parmetros de interaccin binaria.
(Traducido de Elliott y Lira, 2012).
Siendo el gas natural una mezcla de compuestos no polares, como los
hidrocarburos, en mayor proporcin (ms del 90%) y tratndose de un gas real,
aunque tambin se puede tratar como pseudocomponentes en algunas
propiedades, se seleccionan Peng-Robinson (PR) y la ecuacin de Redlich-

OS
Kwong-Soave (RKS). stas se distinguen debido a que ambas son las que mejor

A D
RV
se adaptan al comportamiento del gas natural, por dicha razn han sido

R E SE
seleccionadas bajo la metodologa de Carlson (1996), y Elliott y Lira (2012) que

H S
Otermodinmico
RE C
facilitan la seleccin del modelo
con diagramas deE
adecuado para cada simulacin

D flujo del tipo de rbol de decisin.

A continuacin se muestran en una secuencia las ecuaciones, las

correlaciones, los datos y constantes de los compuestos puros en tablas,
indispensables para el desarrollo de las mismas, con el fin de determinar de las
propiedades antes mencionadas, y posteriormente desarrollar en hoja de clculo
Excel un programa que permita, a partir de una composicin conocida de gas
natural, la determinacin de las propiedades de la mezcla, con el fin de cumplir
con los objetivos propuestos.

Identificacin de las correlaciones para el clculo de las propiedades

del gas natural.

Las correlaciones numricas utilizadas para la elaboracin del

procedimiento de clculo se explican a continuacin.

Mtodo de Kay W.B. para propiedades pseudoreducidas:

 69

Es una regla de combinacin simple propuesta para determinar las

propiedades pseudocrticas cuando se conoce la composicin de la mezcla
gaseosa. Esta regla supone que cada componente contribuye a la presin y
temperatura pseudocrticas en proporcin a su porcentaje molar en el gas y a la
presin y temperatura crticas, respectivamente, de dicho componente.

Correlacin de Wichert-Aziz como factor de correccin:

A DOS
SE RV
RE
Es un mtodo para corregir las propiedades pseudocrticas, Wichert y Aziz

C H OS de dichas propiedades para gases cidos

E
desarrollaron un factor de correccin

DER de hidrogeno y/o dixido de carbono).

(que contienen sulfuros

Correlacin generalizada para el factor de compresibilidad (Z) por Smith,

Van Ness y Abbott:

A diferencia de los mtodos grficos que solo aplican para ciertos gases
ideales y a veces poco precisos al momento de manipular los grficos, este es un
mtodo alternativo para gases reales, es una correlacin desarrollada a partir de
ecuaciones de estado cubicas (SRK y PR), que funciona a bajas o elevadas
presiones, sirve para compuestos puros y para mezclas, lo hacen depender de la
composicin del gas. Cabe destacar que concentraciones mayores a 5% de
componentes no-hidrocarburos en mezclas de gases (H2S, CO2, N2), pueden
incluir errores en clculos del factor de compresibilidad y desviar hasta un 10% los
valores.

Correlacin Lee-Gonzalez-Eakin para viscosidad:

Es una correlacin emprica que se formulo para el gas natural, los autores
expresan la viscosidad en funcin de la temperatura del sistema, la densidad a
 70

presin y temperatura del sistema, y el peso molecular del gas. Este mtodo no
puede ser utilizado para gases cidos por lo que tambin se agrego otra
correlacin para el clculo de la viscosidad.
Correlacin Dean-Stiel para viscosidad:

A diferencia de la anterior, los autores no hacen mencin a la acides del

gas, sino a la temperatura pseudoreducida, presentando 2 correlaciones, una para

OS
cuando la misma es menor o igual 1,5 y otra para cuando el valor es mayor a 1,5.

A D
RV
Tambin diseada para el gas natural, permite una buena prediccin de la

RE SE
viscosidad a presin y temperatura del sistema.

C H OS
R E

DEgeneralizada para las capacidades calorficas por B.G Kyle:
Correlacin

sta correlacin es para gases ideales, sin embargo cuenta con un rango
de temperaturas bastante amplio, se encuentra muy fcilmente en la literatura de
la materia.

Correlaciones generalizadas para propiedades residuales por Smith, Van

Ness y Abbott:

Puesto que las ecuaciones de la termodinmica que se obtienen de la

primera y segunda ley no permiten el clculo de valores absolutos de entalpa y
entropa, y debido a que todo lo que se requiere en la prctica son valores
relativos, las condiciones (presin y temperatura) en el estado de referencia se
eligen por conveniencia, y los valores que se asignan a entalpia y entropa en el
estado de referencia son arbitrarios. Los nicos datos que se necesitan para
aplicar las correlaciones generalizadas para las propiedades residuales son
capacidades calorficas de gas ideal y datos PVT. Estas correlaciones, permiten el
clculo de entalpa y entropa para gases, mediante varias ecuaciones, a cualquier
temperatura y presin.
 71

Recoleccin las propiedades caractersticas y crticas de los

compuestos puros.

En esta seccin se tabularon las propiedades caractersticas y crticas de

los compuestos puros, las tablas se muestran a continuacin:

A DOS
SE RV
Tabla 4.1. Propiedades caractersticas de los compuestos puros.

S R E
C H O
E
Compuesto Frmula MW Tb (K)
E R
DMetano CH4 16.043 0.008 111.7
Etano C2H6 30.070 0.098 184.5
Propano C3H8 44.097 0.152 231.1
i-Butano C4H10 58.124 0.176 261.3
n-Butano C4H10 58.124 0.193 272.7
i-Pentano C5H12 72.151 0.227 301.0
n-Pentano C5H12 72.151 0.251 309.2
n-Hexano C6H14 86.178 0.296 341.9
n-Heptano C7H16 100.205 0.351 371.6
Monxido de Carbono CO 28.010 0.049 81.7
Dixido de Carbono CO2 44.010 0.225 194.7
Sulfuro de Hidrgeno H2S 34.080 0.100 212.8
Argn Ar 39.948 -0.004 87.3
Helio He 4.003 -0.387 4.21
Hidrgeno H2 2.016 -0.22 20.4
Oxgeno O2 31.999 0.021 90.2
Nitrgeno N2 28.013 0.040 77.4
Agua H2O 18.015 0.344 373.2
 72

Tabla 4.2. Propiedades crticas de los compuestos puros.

Compuesto Tc (K) Pc (Kpa) Zc Vc (cm3/mol)

Metano 190.6 4600.155 0.288 99.0
Etano 305.4 4883.865 0.285 148.0
Propano 369.8
D
4245.5175
A OS 0.281 203.0
i-Butano 408.1
S E
3647.7
RV0.283 263.0

S R E
O
n-Butano 425.2 3799.6875 0.274 255.0

E H
C460.4
i-Pentano
D
n-Pentano
E R 469.6
3384.255
3374.1225
0.271
0.262
306.0
304.0
n-Hexano 507.4 2968.8225 0.260 370.0
n-Heptano 540.2 2735.775 0.263 432.0
Monxido de Carbono 132.9 3495.7125 0.295 93.1
Dixido de Carbono 304.2 7376.46 0.274 94.0
Sulfuro de Hidrgeno 373.2 8936.865 0.284 98.5
Argn 150.8 4873.7325 0.291 74.9
Helio 5.19 226.968 0.301 57.3
Hidrgeno 33.2 1296.96 0.305 65.0
Oxgeno 154.6 5045.985 0.288 73.4
Nitrgeno 126.2 3394.3875 0.290 89.5
Agua 647.3 22048.32 0.229 56.0
 73

Proponer el procedimiento de clculo.

El siguiente procedimiento de clculo se baso en mtodos propuestos por

autores reconocidos en la materia: Ahmed T. del Hydrocarbon Phase Behavior,
Perry R. del Perry's Chemical Engineers' Handbook, Sherwood T. del The Property

OS
of Gases and Liquids; y Smith J., Van Ness H. y Abbott M. de Introduccin a la

A D
RV
Termodinmica en Ingeniera Qumica.

RE SE
CH OS
R E
Paso 1: Peso molecular aparente.
DE
El peso molecular aparente es el peso molecular de la mezcla completa, y
se calcula sumando los pesos moleculares de cada compuesto multiplicado por su
composicin, como se muestra a continuacin:

Z[ = ] . Z[ (% . 4.1)
siendo:
MWa, el peso molecular aparente.
MWi, el peso molecular del compuesto i, dato suministrado en la tabla 3.1.
yi, la fraccin molar del compuesto i, que se calcula de la siguiente manera.

Conversin de fraccin molar a fraccin msica.

`aO
^ =] 6 8 (% . 4.2)
`aW

siendo:
Xi, fraccin msica.
Yi, fraccin molar.
MWi, peso molecular del compuesto i.
 74

MWa, peso molecular aparente.

Paso 2: Temperatura y Presin reducida de cada componente.

c
bO = (% . 4.3)
c.O

d
bO = (% . 4.4)
d.O

A DOS
donde:
SE RV
RE
OS
Tri, temperatura reducida de cada componente.

R E CH
T, temperatura del sistema introducida por el usuario.
i DE
Tc , temperatura crtica del compuesto i dado en tabla 4.2.
Pri, presin reducida de cada componente.
P, presin del sistema introducida por el usuario.
Pci, presin critica del compuesto i dado en tabla 4.2.

Paso 3: Temperatura y Presin pseudocrticas.

El procedimiento es similar al peso molecular aparente, se calculan por el

mtodo de Kay W.B. (1936) de la siguiente manera:

e. = ]O .O (% . 4.5)

e. = ]O .O (% . 4.6)
donde:
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas respectivamente.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Pci y Tci, presin y temperatura critica del compuesto i, cuyos valores son dados
en la tabla 4.2.
 75

Las correcciones de las propiedades pseudocrticas de gases que

contienen impurezas son siempre necesarias para gases cidos (gases que
contienen sulfuro de hidrgeno H2S y dixido de carbono CO2), este procedimiento
se obvia cuando dichos gases no estn presentes. Las correcciones se pueden
hacer utilizando la correlacin de Wichert-Aziz (1972), que se expresa de la

OS
siguiente manera:

A D
SE RV
RE
Correccin de las propiedades pseudocrticas por impurezas:

CfH= OS
R E g
DE e. e. (% . 4.7)

dhi .c j hi
f
e. = (% . 4.8)
chi kl(1ml).n

g = 120(oG,p o1,q ) + 15( G,H

G,7 )
(% . 4.9)

o = ]rst + ]Eus (% . 4.10)

= ]rst (% . 4.11)

siendo:
yH2S y yCO2, la fraccin molar de esos compuestos.
A y B, constantes adimensionales.
, factor de correccin por impurezas.
Tpc y Ppc, temperatura y presin pseudocrticas corregidas por impurezas.

Paso 4: Temperatura y Presin pseudoreducidas.

 76

d
eR = (% . 4.12)
de.
c
eR = (% . 4.13)
ce.

siendo:
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas calculadas en el paso 3.

OS
Ppr y Tpr, presin y temperatura pseudoreducidas cuyos valores son
A D
adimensionales.
SE RV
RE
CH OS
E
Paso 5: constantes a y b de ecuacin de estado SRK y PR para
R
DE puros.
compuestos

v < s c.O s wO
= (% . 4.14)
d.O

x < c.O
= (% . 4.15)
d.O

/ t<y = F1 + (0,48 + 1,574. = 0,176 = )(1 bO G,H )I (% . 4.16)

/ d< = z(1 + 0,37464 + 1,5422. = 0,26992. = ). "1 bO G,H ${ (% . 4.17)

donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros.
i, es el factor acntrico del compuesto i suministrado en tabla 4.1.
R, la constante universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K
Pci y Tci, presin y temperatura crtica del compuesto i dado en la tabla 4.2.
Tri, temperatura reducida calculada en el paso 2.
 77

i, es un parmetro para la ecuacin 4.14 "ai", y son distintos para cada ecuacin
de estado, debido a eso, se denotan con sus respectivas iniciales SRK y PR.
y , son valores constantes, distintos para cada ecuacin de estado los cuales
se muestran a continuacin.

Tabla 4.3. Parmetros constantes para SRK y PR.

Constantes SRK PR

OS
0,42748 2.414214

A D
RV
0,08664 0.077796
1 ESE 1+2

OS R
R ECH
0 1-2
DE
Paso 6: Constantes a y b para la mezcla.

Es la sumatoria de las constantes a y b para compuestos puros, calculados

en el paso anterior, multiplicados por la fraccin molar de cada uno (cabe destacar
que para este procedimiento los parmetros de interaccin binaria se aproximaron
a 1, omitindose los mismos) utilizando las siguientes reglas de mezclas:

= F ] . ( G,H
)I (% . 4.18)

= ] . (% . 4.19)

donde:
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
yi, fraccin molar del compuesto i.
 78

Paso 7: Correlacin para el factor de compresibilidad para

compuestos puros.

(OmO)
} = 1+~ .~ . (% . 4.20)
(Okn O)(Ok O)
O d
~ = (% . 4.21)
<c

WO A DOS
= RV
(% . 4.22)
O <c
E S E
O S R
R ECH
siendo:
DE
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 4.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
i y qi, parmetros para Zi.
, un valor constante = 0.
, un valor contante = 1.

Paso 8: Correlacin para el factor de compresibilidad para la mezcla.

(VmV)
} =1+~ .~ . (% . 4.23)
(Vkn V)(Vk V)

V d
~ = (% . 4.24)
<c

WV
= (% . 4.25)
V <c
siendo:
am y bm, las constantes a y b para la mezcla calculadas en el paso 5.
 79

P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.

R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
m y qm, parmetros para Zm.
, un valor constante = 0.
, un valor contante = 1.

Paso 9: Volumen de los compuestos puros.

DO S
* =
O <c
RV
(% . 4.26) A
d
E S E
S R
donde:
E C HO
DER
Vi, volumen molar de la mezcla.
Zi, factor de compresibilidad para el compuesto i calculado en el paso 6.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.

El volumen msico se calcula de la siguiente manera.

* =

(% . 4.27)
`aO
donde:
V i, volumen msico de la mezcla en m3/kg.
Vi, volumen molar de la mezcla.
MWi, el peso molecular del compuesto puro i.

Paso 10: Volumen de la mezcla.

V <c
* = (% . 4.28)
d
siendo:
Vm, volumen molar de la mezcla.
 80

Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 7.

P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.

El volumen msico de la mezcla se calcula de la siguiente manera.

*

= * (% . 4.29)
`aO
A DOS
siendo:
SE RV
RE
OS
V m, volumen msico de la mezcla.
CH
R E
DE
MWi, peso molecular del compuesto puro i.
i, fraccin msica del compuesto i.

Paso 11: Densidad de la mezcla.

Densidad msica
1
= (% . 4.30)
V

Densidad molar
1
= (% . 4.31)
V

donde:
, la densidad msica de la mezcla.
, la densidad molar de la mezcla.
V m, volumen msico de la mezcla.
Vm, volumen molar de la mezcla.
 81

Paso 12: Densidad reducida.

sta densidad ser til para el clculo de la viscosidad por el mtodo de

Dean-Stiel en el paso 13.

G, deR
b = (% . 4.32)
V ceR

A DOS
S E RV
E
donde:
r, densidad reducida cuyo valor esS
O R
H
adimensional.
Ppr y Tpr, presin yR
E EC pseudoreducidas calculadas en el paso 3.
D
temperatura
Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 7.

Paso 13: Gravedad especifica de la mezcla.

= (% . 4.33)

d . p,pq
WORQ = (% . 4.34)
< .c
siendo:
sg, gravedad especfica de la mezcla cuyo valor es adimensional.
g, la densidad molar de la mezcla calculado en el paso 11.
aire, densidad del aire.
P y T, presin y temperatura del sistema, dato suministrado por el usuario.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.

Paso 14: Viscosidad del gas.

 82

A continuacin se muestran dos mtodos para el clculo de la viscosidad, el

de Lee-Gonzalez-Eakin y Dean-Stiel .

Correlacin Lee-Gonzalez-Eakin (este mtodo no es recomendado para ser

usado para gases que contienen cidos H2S ya que puede presentar de 2% a 8%
en error de clculo).

6 8
= 10
m7 s,
OS
(% . 4.35)
A D
S E RV
R E
= HOS
(p,7kG,G `aW) c ,
(% . 4.36)
EC Gpk1p `aWkc
D ER
p q
= 3,5 + + 0,01 Z[ (% . 4.37)
c

= 2,4 0,2 (% . 4.38)

siendo:
g, la viscosidad del gas.
K, X y Y, parmetros de la correlacin de Lee-Gonzalez-Ekain.
g, densidad molar de la mezcla calculada en el paso 11.
T, temperatura del sistema en R.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.

Correlacin Dean-Stiel

El mtodo Dean-Stiel, primero calcula la viscosidad a presin atmosfrica

(1), para la cual muestra dos correlaciones dependiendo del valor de
Temperatura pseudoreducida (Tpr), y luego la vincula con la viscosidad del gas
mostrada en la ecuacin 4.39 a continuacin:
 83

(ceR)/
1 = 34 (10mH ) (% . 4.39)
nV
;para Tpr 1,5

1qq, "1G $ FG,1 ceRmG,Gp I/

1 = (% . 4.40)
nV
;para Tpr > 1,5

(ce.)/
g = 5,4402 (`aW), (% . 4.41)
(de.)s/

A DOS
SE RV
= 1 + R E
1G, "1G $ >Q , m Q , ()
,
?
OS nV (% . 4.42)
ECH
DER
donde:
1, viscosidad del gas a presin atmosfrica.
g, viscosidad del gas.
Tpr, Temperatura pseudoreducida calculada en el paso 4.
m, parmetro de viscosidad de la mezcla.
Ppc y Tpc, presin y temperatura pseudocrticas calculadas en el paso 3.
MWa, peso molecular aparente calculado en el paso 1.
r, densidad reducida calculada en el paso 12.

Paso 15: Capacidad calorfica.

Capacidad calorfica isobrica ideal para compuestos puros:

=o+ . + . + . (% . 4.43)

Capacidad calorfica isobrica ideal para la mezcla:

V = ] .o + ] . . + ] . . + ] . . (% . 4.44)
 84

donde:
Cp, capacidad calorfica isobrica ideal para un compuesto.
Cpm, capacidad calorfica isobrica ideal de la mezcla.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4 a
continuacin.

A DOS
RV
Tabla 4.4. Constantes A, B, C y D de los compuestos puros para el clculo

RE SE
de la capacidad calorfica ideal de la mezcla en KJ/Kmol.K.

CAH OS
R E
Compuesto
DE B C D
Metano 19.250906 0.0521257 1.19742x10-05 -1.1317x10-08
Etano 5.4093456 0.1781065 -6.9375x10-05 8.71273x10-09
Propano -4.2244812 0.3062644 -0.00015864 3.21504x10-08
i-Butano -1.3900176 0.3847251 -0.0001846 2.89517x10-08
n-Butano 9.4872888 0.3313015 -0.00011082 -2.8219x10-09
i-Pentano -9.52497 0.5066028 -0.00027294 5.72336x10-08
n-Pentano -3.6257688 0.4873435 -0.00025803 5.30468x10-08
n-Hexano -4.4128872 0.5819652 -0.00031187 6.49373x10-08
n-Heptano -5.1455772 0.6761682 -0.00036509 7.65766x10-08
Monxido de Carbono 30.869276 -0.0128535 2.78925x10-05 -1.2715x10-08
Dixido de Carbono 19.79519 0.0734365 -5.6019x10-05 1.71533x10-08
Sulfuro de Hidrgeno 31.941097 0.0014365 2.43211x10-05 -1.1765x10-08
Argn 20.804209 -3.211x10-05 5.16651x10-08 0
Helio 0 0 0 0
Hidrgeno 27.143024 0.0092738 -1.3808x10-05 7.6451x10-09
Oxgeno 28.105988 -3.68x10-06 1.7459x10-05 -1.0651x10-08
Nitrgeno 31.149792 -0.0135652 2.67955x10-05 -1.1681x10-08
 85

Agua 32.242547 0.0019238 1.05549x10-05 -3.5965x10-09

Capacidad calorfica isocrica ideal para compuestos puros:

= - (% . 4.45)

Capacidad calorfica isocrica ideal para la mezcla:

V = - (% . 4.6)
A DOS
RV
V

siendo:
RE SE
H S de un compuesto.
Oideal
C
EREisocrica ideal de la mezcla.
Cv, capacidad calorfica isocrica

Dcalorfica
Cv , capacidad
m

Cp, capacidad calorfica isobrica ideal de un compuesto.

Cpm, capacidad calorfica isobrica de la mezcla.
R, constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.

Nota:
En este paso no se toma en cuenta el helio, no existen constantes para la
capacidad calorfica del mismo, y sus proporciones dentro de la mezcla de gas
natural suelen ser tan mnimas que pueden despreciarse.

Paso 16: Coeficiente de fugacidad parcial molar para un compuesto.

Para ecuacin de estado SRK

De la ecuacin 4.47 de coeficiente de fugacidad para un compuesto en la mezcla,

se despej i, resultando la ecuacin 4.48.

1
ln = ln } (% . 4.47)
<c
 86

=
6 Om V8
t<y (% . 4.48)

En donde i, es un parmetro del coeficiente de fugacidad, que se calcula de la

siguiente manera:

V <cO (WO.WV). V
= - . ln 6 8 + VmV + . ln 6 8 ...
VmV V VkV

+
WV.O
. ln 6
VkV
8 D
(% .O
S
WV.O
4.49)
V.(VkV) V A
Vs V
E S ER
O S R
ECH
DER
Para ecuacin de estado PR

s6 ,
. (.) 8 "s$.

.(Vm1)m 6Vm 8m . m .

=
ss "s$.

d<

(% . 4.50)

siendo:
i, el coeficiente de fugacidad para el compuesto i.
i, es un parmetro del coeficiente de fugacidad.
R, la constate universal de los gases cuyo valor es 8,31451 kJ/kmol.K.
Zm, factor de compresibilidad para la mezcla calculado en el paso 8.
Vm, volumen molar de la mezcla calculado en el paso 10.
ai y bi, constantes de los compuestos puros calculados en el paso 5.
am y bm, las constantes a y b para la mezcla calculadas en el paso 6.

Paso 17: Fugacidad para los compuestos puros en la mezcla.

 87

= . ] . (% . 4.51)

donde:
i, la fugacidad del compuesto i.
i, el coeficiente de fugacidad parcial molar para el compuesto i.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
P, presin del sistema dada por el usuario.

Paso 18: Entalpa para compuestos puros.

A DOS
SE(% . 4.52) RV
= R
+ E
<

CH OS
R E

= o"
DE
RQ $
l
+ " RQ $+ "
E
RQ

$+ ( 7
RQ
7
) (% . 4.53)
7
wO j
<
= >} 1 + 6 18 . ? -. (% . 4.54)
wO

1 Ok.
= . ln 6 8 (% . 4.55)
mn Okn.

/ t<y = F1 + (0,480 + 1,574= 0,176= ). (1 b G,H )I . >(0,480 +

1,574= 0,176= ).
1
c..cR ,
? (% . 4.56)

/ d< = F1 + (0,37464 + 1,5422= 0,26992= ). (1 b G,H )I . (0,37464

1
+ 1.5422= 0,26992= ). (% . 4.57)
. b G,H

donde:
Hi, entalpia para compuestos puros en la mezcla.
HiIG, entalpia de gas ideal.
HIR, entalpia residual.
 88

I, un parmetro para entalpia residual.

A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4.
Zi, factor de compresibilidad para compuestos puros calculados en el paso 7.
y , constantes tabuladas para SRK y PR dados en tabla 4.3.
q, parmetro calculado en la ecuacin 4.22.
, parmetro calculado en la ecuacin 4.12.
T, temperatura del sistema.

OS
Tref, Temperatura de referencia 100,05 C.

A D
RV
Tr, temperatura reducida para un compuesto puro.

RE SE
Tc, temperatura critica del compuesto cuyos valores estn suministrados en la

CH OS
E
tabla 4.2.

DE R
, es el factor acntrico del compuesto dato disponible en la tabla 4.2.

Paso 19: Entalpa para la mezcla.

= ] . O (% . 4.58)
siendo:
Hm, la entalpia para la mezcla
yi, la fraccin molar del compuesto i
Hi, la entalpia del compuesto i calculado en el paso anterior.

Paso 20: Energa interna para compuestos puros.

O = O . *O (% . 4.59)
siendo:
Ui, la energa interna para un compuesto.
Hi, la entalpia para un compuesto i calculado en el paso 18.
P, la presin del sistema, dato suministrado por el usuario.
 89

Vi, el volumen molar del componente en el estado final calculado como se explica
en el paso 9.
Paso 21: Energa interna para la mezcla.

= ] . O (% . 4.60)
siendo:
Um, la energa interna para la mezcla.

OS
yi, la fraccin molar del compuesto i.
A D
Ui, la energa interna del compuesto i.
SE RV
RE
CH OS
E
Paso 22: Entropa para compuestos puros.
R
DE
L =L
+L <
(% . 4.61)

c E
L
= o ln c + " RQ $ + " RQ $+ " RQ $

d
- ln (% . 4.62)
d

wO j
L <
= >ln(} ~) + 6 8 . ? - (% . 4.63)
wO

donde:
Si, entropa para compuestos puros en la mezcla.
SiIG, entalpia de gas ideal.
SIR, entalpia residual.
I, un parmetro para entropa residual calculado con la ecuacin.
i', un parmetro calculada con la ecuacin 4.16. y 4.17. para SRK y PR
respectivamente.
A,B, C y D, constantes para cada compuesto, que se muestran en la tabla 4.4.
Zi, factor de compresibilidad para compuestos puros calculados en el paso 7.
 90

y , constantes tabuladas para SRK y PR dados en tabla 4.3.

q, parmetro calculado en la ecuacin 4.22.
, parmetro calculado en la ecuacin 4.21.
T y P, temperatura y presin del sistema.
Tref, Temperatura de referencia 100,05 C
Tr, temperatura reducida para un compuesto puro.
Tc, temperatura critica del compuesto cuyos valores estn suministrados en la

OS
tabla 4.2.

A D
RV
, es el factor acntrico del compuesto dato disponible en la tabla 4.2.

R E SE
H S
Omezcla.

E C
Paso 23: Entropa para la

DER
L = ] . LO (% . 4.64)
donde:
Sm, la entalpia para la mezcla.
yi, la fraccin molar del compuesto i.
Si, la entropa del compuesto i calculado en el paso anterior.

Paso 24: Energa libre de Gibbs.

= . LO (% . 4.65)
siendo:
Gi, la energa libre de Gibbs para un compuesto.
Hi, la entalpia para un compuesto en la mezcla.
Si, le entropa de un compuesto puro.
T, la temperatura del sistema.

Paso 25: Energa libre de Gibbs para la mezcla.

= ] . O (% . 4.66)
 91

siendo:
Gm, la energa libre de Gibbs para la mezcla.
Gi, la energa libre de Gibbs para un compuesto i calculado en el paso anterior.
yi, la fraccin molar del compuesto i.

Paso 26: Energa libre de Helmholtz.

o = . LO (% . 4.67)

A DOS
RV
donde:

RE SE
Ai, la energa libre de Helmholtz para un compuesto en la mezcla.

C H OSi.
E
Ui, la energa interna del compuesto

D unRcompuesto i.
Si, le entropa deE
T, la temperatura del sistema.

Paso 27: Energa libre de Helmholtz para la mezcla.

o = ] . oO (% . 4.68)
donde:
Am, la energa libre de Helmholtz para la mezcla.
Ai, la energa libre de Helmholtz para un compuesto i calculado en el paso
anterior.
yi, la fraccin molar del compuesto i.

Paso 28: Punto de roco, para definir el estado del gas.

Se calculan las temperaturas de saturacin de cada compuesto (Tisat) por

medio de la ecuacin de Antoine a presin del sistema (P), siendo A, B y C,
constantes de Antoine tabuladas al final de ste paso.
 92

lO
SW)
= (% . 4.69)
Om d

Se procede a calcular la temperatura inicial (Ti) para las iteraciones, y las

presiones de saturacin de cada compuesto a Ti.

= ] SW)
(% . 4.70)

= (% . 4.71)
SW) 6Om 8

A D OS
S E RV
(siendo ste =1 para la
E
Luego se calcula el coeficiente de fugacidad

O S Ren las condiciones de saturacin, donde

H molar ( ) se calcula como en el paso 15, y Z,
Cparcial
primera iteracin) para cada compuesto
E
D E R
el coeficiente de fugacidad
y q como en el paso 6 a condiciones de saturacin.

O
= (% . 4.72)

.~
(O m1m6O m~ 8mOm. ,
SW) = .~

(% . 4.73)

Se define el compuesto j como el ms pesado de los compuestos

presentes, para calcular la presin de saturacin del compuesto j en la mezcla
(Pj), y as determinar la temperatura de roco (Troc) con las constantes de Antoine
del compuesto j. Finalmente se calcula el error.

O .O d
= . . (% . 4.74)
1 dO

l
b = (% . 4.75)
m d
 93

cRmcO
%bb b = . 100 < 0,1 (% . 4.76)
cO

Una vez realizada las iteraciones necesarias para que el error se ubique
menor a 0,1% se compara la temperatura de roco Troc con la temperatura del
sistema T de la siguiente manera:

A DOS
Tabla 4.5. Cuadro comparativo de temperatura del sistema versus

SE RV
temperatura de roco para determinar el estado del gas natural.

RE
OS
Estado

E
T > Troc
C H Gas

D E
T=T R
roc Vapor Saturado
T < Troc Lquido Gas-Lquido

Tabla 4.6. Constantes de Antoine A, B y C de los compuestos puros, con la

presin en mmHg y la temperatura en Kelvin.
Compuesto A B C
Metano 15.2243 597.84 -7.16
Etano 15.6637 1511.42 -17.16
Propano 15.7260 1872.45 -25.16
i-Butano 15.5381 2032.73 -33.15
n-Butano 15.6782 2451.90 -34.42
i-Pentano 15.6338 2348.67 -40.05
n-Pentano 15.8333 2477.07 -39.94
n-Hexano 15.8366 2697.55 -48.78
n-Heptano 15.8737 2911.32 -56.51
Monxido de Carbono 14.3686 530.22 -13.15
Dixido de Carbono 22.5868 3103.39 -0.16
Sulfuro de Hidrgeno 16.1040 1768.69 -26.06
Argn 15.2330 700.51 -5.84
Helio 12.2514 33.7329 1.79
Hidrgeno 13.6333 164.90 3.19
Oxgeno 15.4075 734.55 -6.45
 94

Nitrgeno 14.9542 588.72 -6.60

Agua 18.3036 3816.44 -46.13
Paso 29: Coeficiente de Joule Thompson.

c
c = 6d8 (% . 4.77)
r

Se deriva la temperatura con respecto a la presin del sistema con la entalpia

OS
constante de la ecuacin de estado correspondiente.

A D
SE RV
siendo:
RE
c
C H OS
, coeficiente de Joule-Thomson.
RE
DEsistema.
T, temperatura del
P, presin del sistema.
H, entalpia de la mezcla.

Paso 30: Compresibilidad isotrmica.

1
= 6 8 (% . 4.78)
d c

Se deriva el volumen con respecto a la presin del sistema con la temperatura

constante de la ecuacin de estado correspondiente.

siendo:
Cg, compresibilidad isotrmica.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
V, volumen de la mezcla.
 95

Paso 31: Coeficiente de expansin trmica.

1
/e = 6 8 (% . 4.79)
c

Se deriva el volumen con respecto a la temperatura del sistema de la ecuacin de

estado correspondiente.
A DOS
SE RV
RE
OS
donde:

R E CH
/e , el coeficiente de expansin trmica.
DdelEsistema.
T, temperatura
V, volumen del sistema.

Paso 32: Factor de expansin del gas.

1
% = (% . 4.80)
l

d Vc
= c . d
(% . 4.81)

donde:
Eg, Factor de expansin del gas.
Bg, Factor volumtrico de formacin.
P, presin normal atmosfrica (1 atm).
T, temperatura normal ambiental (25 C).
Z, factor de compresibilidad de la mezcla.
T, temperatura del sistema.
P, presin del sistema.
 96

4.3. Fase 3: Desarrollo de un programa en hoja de clculo Excel que

permita, a partir de una composicin conocida de gas natural, la
determinacin de las propiedades de la mezcla.

A continuacin se muestra el procedimiento utilizado para realizar la hoja de

clculo de Excel:

OS
Se abri una hoja de clculo Excel, se hizo clic en el botn de Microsoft
A D
Office
S E RVde dialogo que aparece en
, luego en Guardar como, sobre el cuadro

S R E se va a guardar y la ubicacin donde

HO
este, se coloc el nombre del documento que

E C
DER
se desee guardar.

Figura 4.3. Guardar como.

 97

A DOS
SE RV
RE
CH OS
R E
DE
Figura 4.4. Nombrar el documento Propiedades del Gas Natural.

Se cre el documento con el nombre de Propiedades del Gas Natural. Y se

comenz a separar el libro en 9 hojas diferencindose por la ecuacin de estado y
los sistemas de unidades utilizado.

Figura 4.5. Nombrar las hojas del libro Propiedades del Gas Natural.
 98

Se nombr la primera hoja del libro de Excel Introduccin, esta hoja es la

presentacin de la hoja de clculo. Input (S.I.), es la entrada de datos en el
sistema internacional. Input (U.S.): es la entrada de datos en el sistema ingles.
Output (S.I.): muestra los resultados obtenidos en ambas ecuaciones de estado en
el sistema internacional. Output (U.S.): muestra los resultados obtenidos en ambas
ecuaciones de estado en el sistema ingles. En las hojas Input se seleccionaron
una serie de celdas donde el usuario ingresar los datos bsicos requeridos para

OS
que la hoja realice de forma automtica el clculo de las propiedades,

A D
RV
especficamente, composicin de los compuestos, temperatura y presin de la

RE SE
mezcla. Se les asign a dichas celdas, un fondo de color verde para facilitar una

CH OS
E
rpida ubicacin.

DE R

Figura 4.6. Celdas para la composicin de la mezcla.

Se ingresaron las frmulas de manera que, con los datos iniciales

suministrados por el usuario, realicen los primeros clculos; normalizacin del
porcentaje msico y molar de cada componente. En este punto, tambin se
tabularon las propiedades caractersticas de los compuestos puros, datos y
constantes de los mismos, de tal manera de suministrar la informacin que se
 99

necesita para realizar los clculos de las propiedades del gas natural
consecutivamente.

Luego se ingresaron las ecuaciones y correlaciones para el clculo de cada

una de las propiedades, de manera ordenada y en secuencia, a su vez, se
crearon las macros para que realice los clculos automticos. sta etapa se
realiz de modo no visible para el usuario, evitando as la posibilidad de alterar la

OS
hoja y garantizando la confiabilidad de los resultados.

A D
SE RV
R E
Por ltimo se seleccion un rea donde el usuario podr observar los
delSgas natural. Cada propiedad calculada se
resultados de las propiedadesO
E C H
DERidentificada con nombre, valor y unidad dimensional.
encuentra claramente

4.4. Fase 4: Comparacin de resultados que se obtienen en la hoja de

clculo Excel con clculos manuales y un simulador comercial.

A continuacin se muestra la tabla de resultados obtenidos por la hoja de

clculo de Excel, el simulador Aspen Plus versin 11.1 y los clculos manuales,
bajo la misma condicin de operacin e igual composicin del gas natural. Los
datos son los siguientes:

Ensayo 1: Se realizaron los clculos en la hoja de Excel y de forma

manual.

Tabla 4.7. Composicin molar del Gas Natural a 60 C y 2500 Kpa.

Compuesto % molar
Metano 0,95
Etano 0,03
Propano 0,02
 100

Tabla 4.8. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.7.

Hoja de Clculo Clculos

Propiedad % Error
Excel manuales

MWa (kg/kmol) 17,0249 17,025 0,00058

Tpc (C) -75,5603 -75,5603 0
Ppc (Kpa) 4601,5736 4601,574 0.000086
Tpr 1,6861 1,6861 0
Ppr 0,5433 0,5433 0
am 183,3041 183,303 0,0006
bm 0,0310
DOS
0,031
A
0
m
SE
0,0279
RV
0,0279 0
qm
RE
2,1378 2,1378 0
Zm
CH OS
0,9997 0,9997 0

R E
Vm (m3/Kmol)
DE
1,1076 1,1075 0,00902
V m (m3/Kg) 0,0651 0,06508 0,0307
g (Kmol/m3) 0,9028 0,9028 0
g (Kg/m3) 15,3704 15,3704 0
r 0,0896 0,0896 0
Sg 0,5684 0,5684 0
g (cp) 0,0129 0,0129 0
g (cp) 0,0122 0,0122 0
Cp m (KJ/Kmol K) 38,9996 38,9996 0
Cv m (KJ/Kmol K) 30,6851 30,6851 0
Hm (KJ/Kmol) -4383,1012 -4383,1011 0.0000022
Um (KJ/Kmol) -1614,0790 -1614,07902 0.0000012
Sm (KJ/Kmol K) -31,2260 -31,22506 0,00301
Gm (KJ/Kmol) 11195,9207 11195,922 0.0000116
Am (KJ/Kmol) 8426,8984 8426,897 0.0000166
JT (K/bar) 0,3056 0,3056 0
Cg (1/bar) 0,0410 0,041 0
p (1/K) 0,0034 0,0034 0
Eg 21,8724 21,8724 0
Estado GAS GAS 0
 101

Ensayo 2: Se realizaron los clculos en la hoja de Excel y se simulo en

Aspen Plus versin 11.1. el mismo ensayo anterior. (Se omitieron
propiedades que no se hallaron en el simulador).

Tabla 4.9. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.7.

Simulador
Hoja de Clculo
Propiedad Aspen Plus % Error
Excel
v.11.1
MWa (kg/kmol) 17,0249 17,02464
S
DO 0,003
0,002

VA
Tpc (C) -75,5603 -75,558

S E R
E
Ppc (Kpa) 4601,5736 4600,170 0,030
Tpr
OS R
1,6861 1,6860
CH
0,005
Ppr
R E 0,5433 0,5434
DE
0,018
Zm 0,9997 0,9992 0,050
Vm (m3/Kmol) 1,1076 1,0749 3,042
V m (m3/Kg) 0,0651 0.0631 3,169
g (Kmol/m3) 0,9028 0,9302 2,945
g (Kg/m3) 15,3704 15,83707 2,946
sg 0,5684 0,31 83,354
g (cp) 0,0129 0,01237 4,284
Cp m (KJ/Kmol K) 38,9996 38,6159 0,993
Cv m (KJ/Kmol K) 30,6851 30,64032 0,146
Hm (KJ/Kmol) -1614,0790 -74460,83 97,832
Sm (KJ/Kmol K) -31,2260 -108,5958 71,245
Gm (KJ/Kmol) 11195,9207 8794,82 27,301
Estado GAS GAS -
 102

Ensayo 3: Se realizaron clculos en la hoja de Excel y se simulo en Aspen

Plus versin 11.1. la composicin promedio del Gas Guajira, informacin
suministrada por Promigas S.A., Barranquilla, Colombia.

Tabla 4.10. Composicin molar del gas natural Guajira a 48,33 C y 4512,68 Kpa.

Compuesto % molar
Metano 98,0311
Etano
A
0,2333
DOS
Propano
SE RV
0,0532
RE
OS
i-Butano 0,0228

R ECH n-butano 0,009

DE i-Pentano
n-Hexano
0,0079
0,017
Nitrgeno 1,43
Dixido de Carbono 0,1939
 103

Tabla 4.11. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.10.

Simulador
Hoja de Clculo
Propiedad Aspen Plus % Error
Excel
v.11.1
MWa (kg/kmol) 16,3351 16,3456 0,06
Tpc (C) -83,2586 -82,3771 1,1
Ppc (Kpa) 4578,0093 4578,048 0,0008
Tpr 1,6930 1,6886 0,3
Ppr 0,9857
D
0,9837
A OS 0,2
Zm
SE
0,9994
RV
0,9998 0,04
Vm (m3/Kmol)
RE
0,5920 0,5626 5,2
V m (m3/Kg)
CH OS
0,0362 0.03442 5,1
R E
DE
g (Kmol/m3) 1,6892 1,7777 4,9
g (Kg/m3) 27,5936 29,0535 5
sg 0,5455 0,30 81,8
g (cp) 0,0129 0,0126 2,4
Cp m (KJ/Kmol K) 36,8593 36,6348 0,6
Cv m (KJ/Kmol K) 28,5447 28,92 1,3
Hm (KJ/Kmol) -1985,4305 -73958,32 97,3
Sm (KJ/Kmol K) -37,2842 -109,27047 65,9
Gm (KJ/Kmol) 10392,4546 10005,08 3,9
Estado GAS GAS
 104

Ensayo 4: Se realizaron clculos en la hoja de Excel y se simulo en Aspen

Plus versin 11.1. la composicin promedio del Gas Arianna, informacin
suministrada por Promigas S.A., Barranquilla, Colombia.

Tabla 4.12. Composicin molar del gas natural Arianna a 36,33 C y 6215,18 Kpa.

Compuesto % molar
Metano 98,8601
Etano 0,2706
A DOS
SE
Propano
RV
0,1107
RE
OS
Sulfuro de hidrogeno 0,001

R ECH i-Butano 0,0263

DE n-butano
i-Pentano
0,0074
0,0096
n-pentano 0,0022
n-Hexano 0,00306
Nitrgeno 0,5698
Dixido de Carbono 0,1117
 105

Tabla 4.13. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.12.

Simulador
Hoja de Clculo
Propiedad Aspen Plus % Error
Excel
v.11.1
MWa (kg/kmol) 16,2534 16,25366 0,001
Tpc (C) -82,2774 -82,11076 0,2
Ppc (Kpa) 4591,9599 4594,734 0,06
Tpr 1,6214 1,619981 0,09
Ppr 1,3535
D
1,3526
A OS 0,07
Zm
SE
0,9991
RV
0,9999 0,08
Vm (m3/Kmol)
RE
0,4136 0,380869 8,6
V m (m3/Kg)
CH OS
0,0254 0,02343 8,4
R E
DE
g (Kmol/m3) 2,4176 2,625571 7,9
g (Kg/m3) 39,2952 42,67515 7,9
sg 0,5430 0,3011 80,3
g (cp) 0,0122 0,0172 29,1
Cp m (KJ/Kmol K) 36,3150 36,2395 0,2
Cv m (KJ/Kmol K) 28,0058 28,8377 2,9
Hm (KJ/Kmol) -2435,5041 -75135,18 96,8
Sm (KJ/Kmol K) -41,3676 -115,4642 64,2
Gm (KJ/Kmol) 11109,4809 10369,60 7,1
Estado GAS GAS
 106

Ensayo 5: Se realizaron clculos en la hoja de Excel y se simulo en Aspen

Plus versin 11.1. la composicin promedio del Gas Oriente, informacin
suministrada por PDVSA S.A., Manual de Operaciones Planta de
Extraccin San Joaqun, Venezuela.

Tabla 4.14. Composicin molar del gas natural Oriente a 43,33 C y 6825,81 Kpa.

OS
Compuesto % molar

A D
RV
Metano 75,052

E
Etano
R SE 8,528

OS
Propano 4,6670

R ECH i-Butano 0,942

DE n-butano
i-Pentano
1,133
0,357
n-pentano 0,278
n-Hexano 0,197
heptano 0,144
Nitrgeno 0,226
 107

Tabla 4.15. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.14.

Simulador
Hoja de Clculo
Propiedad Aspen Plus % Error
Excel
v.11.1
MWa (kg/kmol) 20,4368 20,43652 0,001
Tpc (C) -54.6412 -54,6386 0,005
Ppc (Kpa) 4570,9057 4568,967 0,04
Tpr 1,4484 1,4483 0,007
Ppr 1,4933
D
1,4939
A OS 0,04
Zm
SE
0,8771
RV
0,8479 3,4
Vm (m3/Kmol)
RE
0,3379 0,3268 3,4
V m (m3/Kg)
CH OS
0,0188 0,01699 10,6
R E
DE
g (Kmol/m3) 2,9592 3,05936 3,4
g (Kg/m3) 60,4206 62,5227 3,4
sg 0,6832 0,34 100,9
g (cp) 0,0128 0,0126 1,6
Cp m (KJ/Kmol K) 42,9853 42,7637 0,5
Cv m (KJ/Kmol K) 34,6708 34,8962 0,6
Hm (KJ/Kmol) -2579,6431 -79822,78 96,8
Sm (KJ/Kmol K) -42,4800 -140,5314 69,8
Gm (KJ/Kmol) 38952,1188 10657,51 265,5
Estado GAS GAS
 108

Ensayo 6: Se realizaron clculos en la hoja de Excel y se simulo en Aspen

Plus versin 11.1. Se modifico la composicin del ensayo anterior del Gas
Oriente, y se cambiaron las condiciones de presin y temperatura con el fin
de obtener el estado mezcla lquido-vapor.

Tabla 4.16. Composicin molar del gas natural a 60.33 C y 4125 Kpa.

OS
Compuesto % molar

A D
RV
Metano 98.0329

E
Etano
R SE 0.2333

OS
Propano 0.0532

R ECH i-Butano 0.0228

DE n-butano
i-Pentano
0.009
0.0079
n-Hexano 0,017
Agua 1.6239
 109

Tabla 4.17. Resultados de los datos suministrados en la tabla 4.16.

Simulador
Hoja de Clculo
Propiedad Aspen Plus % Error
Excel
v.11.1
MWa (kg/kmol) 16,1503 16,1528 0,02
Tpc (C) -74,6058 -74,66 0,07
Ppc (Kpa) 4885,9668 4882,263 0,08
Tpr 1,6796 1,6801 0,03
Ppr 0,8443 0,8448
A DOS 0,06
Zm
SE
0,9590
RV
2,1215 54,8
Vm (m3/Kmol)
RE
0,6446 1,4112 54,3
V m (m3/Kg)
CH OS
0,0399 0,0873 54,29
R E
DE
g (Kmol/m3) 1,5514 0,7086 118,9
g (Kg/m3) 25,0549 11,4547 118,73
sg 0,5621 0,30 87,4
g (cp) 0,0133 0,0127 4,7
Cp m (KJ/Kmol K) 37,6018 37,26513 0,9
Cv m (KJ/Kmol K) 29,2873 -1955,752 101,5
Hm (KJ/Kmol) -1950,7114 -77023,99 97,5
Sm (KJ/Kmol K) -35,9659 -108,6891 66,9
Gm (KJ/Kmol) 10380,0626 9923,797 4,6
Estado LIQ-GAS LIQ-GAS -
Fraccion de Vapor 0.98945 -
Fraccion de Lquido 0.01055 -
FASE LIQUIDA
Vm (m3/Kmol) 0,0272184 -
V m (m3/Kg) 0,018295 -
g (Kmol/m3) 54,65914 -
g (cp) 0,47154 -
Cv m (KJ/Kmol K) 71,28077 -
Hm (KJ/Kmol) -2,8309X105 -
Sm (KJ/Kmol K) -154,76 -
Gm (KJ/Kmol) -4401,864 -
 110

Para la validacin de los resultados obtenidos de la hoja de clculo de

Excel, se evaluaron varias composiciones molares del gas natural, tomando
como estado de referencia 100,05 C y 101,3 Kpa.

Los resultados obtenidos en el ensayo 1 para una composicin molar del

gas natural a 60 C y 2500 Kpa, con la hoja de clc ulo de Excel y el clculo
manual fueron casi idnticos, ver Tabla 4.8., demostrando el correcto

OS
funcionamiento de este instrumento por lo que las siguientes comparaciones se

A D
RV
efectuaron exclusivamente entre los resultados de la hoja de clculo de Excel y el
simulador Aspen Plus versin 11.1.
RE SE
CH OS
R E
DE
Los resultados comparativos de la hoja de clculo de Excel y el simulador
Aspen Plus versin 11.1., para el estado gaseoso son los siguientes: en el
ensayo 2 para una composicin molar del gas natural a 60 C y 2500 Kpa, se
muestran en la Tabla 4.9., el ensayo 3 para una composicin molar del gas natural
a 48,33 C y 4512,68 Kpa en la Tabla 4.11., el ensa yo 4 para la composicin molar
del gas natural a 36,33 C y 6215,18 Kpa en la Tabl a 4.13., el ensayo 5 para la
composicin molar del gas natural a 43,33 C y 6825 ,81 Kpa en la Tabla 4.15., y
en el ensayo 6 para la composicin molar del gas natural a 60,33 C y 4125 Kpa,
estado lquido-vapor, en la Tabla 6.

En su gran mayora, los resultados obtenidos comparando los de la hoja de

clculo de Excel y el simulador Aspen Plus versin 11.1., muestran un
porcentaje de error inferior al 1%. Aquellos resultados de las propiedades del gas
natural que mostraron diferencias superiores tales como Vm, g, g, sg, g, Cpm,
Cvm, Hm, Sm, Gm pudieran estar indicando que el simulador Aspen Plus versin
11.1. est resolviendo en base a un estado de referencia diferente al utilizado por
la hoja de clculo de Excel, adems de utilizar los parmetros de interaccin
binaria y mtodos de clculo no especificados o desconocidos para el usuario. La
hoja de clculo de Excel, permite ajustar el estado de referencia del gas natural.
 111

En el ensayo 6 para la composicin molar del gas natural a 60,33 C y 4125

Kpa, se validaron el estado lquido-vapor, vase Tabla 4.17. La hoja de clculo de
Excel solo mostr resultados de la fase gaseosa, debido a que la misma no
cuenta con el clculo de la fase lquida y equilibrio de fases, condiciones que
sern motivo de futuras investigaciones.

OS
4.5. Fase 5: Elaboracin de un manual de instrucciones para el manejo

A D
RV
rpido de la hoja de clculo de Excel: Calculo de Propiedades del
Gas Natural.
RE SE
CH OS
R E
DEdel usuario contiene la descripcin de los pasos que se deben
El manual
seguir en la ejecucin del programa.

El desarrollo de este manual cumple con el rol fundamental de optimizar el

trabajo durante la ejecucin del programa, ya que este muestra informacin que
ayudan al usuario a conocer los lmites de funcionalidad de cada de las
ecuaciones y correlaciones para as poder realizar de manera adecuada los
clculos pertinentes logrando unos mejores resultados.

El manual de instrucciones organiza y concreta los trmites y tareas

correspondientes para cada procedimiento, evita la implementacin de
procedimientos inadecuados, entre otras cosas. Para mayor informacin ver en el
anexo 1, el manual del usuario.

Se fundament y estructur el manual de instrucciones para el manejo

rpido de la hoja de clculo de Excel: Clculo de Propiedades del Gas Natural, el
cual consta de las siguientes partes:
 112

Introduccin
Requerimientos del Sistema
Nomenclatura
Seccin 1. Operacin de la Hoja de Clculo
Seccin 2. Unidades del Sistema Internacional e Ingles
Seccin 3. Banco de Datos de Propiedades de compuestos puros
Seccin 4. Lmites de Operacin

OS
Referencias Bibliogrficas

A D
SE RV
RE
CH OS
R E
DE

Figura 4.7. Portada del Manual del Usuario

 113

CONCLUSIONES

Se identificaron las propiedades del gas natural a ser evaluadas: peso

molecular, densidad, viscosidad, gravedad especfica, presin y
temperatura pseudocrtica, presin y temperatura pseudoreducida, factor de

DOS
compresibilidad, volumen especfico, capacidad calorfica isobrica e
A
SE RV
isocrica, fugacidad, entalpia, entropa, energa interna, energa libre de

RE
OS
Gibbs y punto de roco.

R E CH
DE las ecuaciones de estado de Peng-Robinson (PR) y la
Se seleccionaron
ecuacin de Redlich-Kwong-Soave (RKS) para el establecimiento del
procedimiento de caculo de dichas propiedades, por ser las que mejor se
adaptan al comportamiento del gas natural.

Se propuso un procedimiento de clculo el cual se fundament en varios

pasos; primero calcular peso molecular aparente del gas natural, luego la
temperatura y presin pseudocrticas continuando con correccin de las
propiedades pseudocrticas por impurezas, la temperatura y presin
pseudoreducidas, el clculo de constantes a y b de las ecuaciones de
estado RKS y PR para compuestos puros, clculo de constantes a y b para
la mezcla, la correlacin para el factor de compresibilidad para compuestos
puros, correlacin para el factor de compresibilidad para la mezcla,
seguidamente se calcularon el volumen de los compuestos puros, volumen
de la mezcla, la densidad de la mezcla (diversidad msica y diversidad
molar), densidad reducida, la gravedad especifica de la mezcla, la
viscosidad del gas por dos mtodos para el clculo de la viscosidad, el de
Lee-Gonzalez-Eakin y Dean-Stiel. Se estim la capacidad calorfica para
 114

compuestos puros e isobrica para la mezcla, isocrica para compuestos

puros e isocrica para la mezcla, el coeficiente de fugacidad parcial molar
para un compuesto para ecuacin de estado RKS y para ecuacin de
estado PR, la fugacidad para los compuestos puros en la mezcla, la
entalpa para compuestos puros y para la mezcla, la energa interna para
compuestos puros, energa interna para la mezcla, la entropa para

A DOS
compuestos puros, entropa para la mezcla, la energa libre de Gibbs,

SE RV
energa libre de Gibbs para la mezcla, energa libre de Helmholtz y energa

RE
OS
libre de Helmholtz para la mezcla.

R ECH
DE un programa en hoja de clculo Excel
Se desarroll
que permiti, a partir
de una composicin conocida de gas Natural, la determinacin de las
propiedades de la mezcla.

Se compararon los resultados que se obtuvieron en la hoja de clculo

Excel con clculos manuales y cmputos de un simulador comercial,
validndose de esta manera dicho instrumento, al obtener valores
comparables a los manuales. En cuanto a la comparacin de los resultados
con los del simulador Aspen Plus v.11.1 se observaron algunas
diferencias, probablemente relacionadas al mtodo de clculo propio del
simulador desconocido e inaccesible al usuario.

Finalmente, se elabor un Manual de Instrucciones para el manejo rpido

de la hoja de clculo de Excel: Clculo de Propiedades del Gas Natural,
dando fiel cumplimiento a los objetivos General y Especficos planteados
para este Trabajo Especial de Grado.
 115

RECOMENDACIONES

Dados los resultados y concluida la investigacin se pueden dar las siguientes

recomendaciones:

DOS
Utilizar la hoja de clculo de propiedades de gas natural para el desarrollo
A
SE RV
de trabajos de investigacin de profesores y estudiantes de las ctedras de

RE
OS
termodinmica y en general todos los profesionales de la ingeniera.

R E CH
DElos parmetros de interaccin binaria para ajustar los resultados
Incorporar
a solucin real en las constantes de las ecuaciones de estado PR y RKS
para la mezcla.

Incluir en el procedimiento los clculos para el equilibrio de las fases

liquido-vapor, as como tambin, graficar la evolvente de Fases.

Incluir las modificaciones necesarias al programa en hoja de clculo Excel,

Calculo de Propiedades del Gas Natural, que permita la determinacin de
las propiedades del mismo en su fase lquida.
 116

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