INVESTIGACION:

ANTIGENOS Y VACUNAS
Por: ABELARDO DE JESUS MARTINEZ GUZMAN

MATERIA: Inmunologia general

GRUPO: A

SEMESTRE: 4

PROF: PEREZ LOPEZ MARIO

INDICE
ANTIGENOS(intro, inmunogenicidad)..2

Procesamiento del antigeno, requicitos fisicos y

biologicos...3

VACUNAS(intro, principios generales).4

Tipos de inmunizacion( pasiva, active y en grupo).5

BIBLIOGRAFIA....6

Antgenos
Intro:

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La definicin de antgeno, como aquella molcula capaz de inducir una respuesta
inmunitaria y reaccionar con los pro- ductos de sta, ha experimentado cambios. Hoy en
da se prefiere aplicar el trmino inmungeno a cualquier sustancia capaz de inducir una
respuesta inmunitaria y el de antgeno a una molcula que reacciona de manera especfica
con un anticuerpo o con los receptores de una clula sensibilizada. Por consiguiente, un
antgeno difiere de un inmungeno en que, si bien puede reaccionar de forma especfica,
no puede por s mismo inducir una respuesta inmunitaria, la cual re- quiere otros
estmulos. Es decir, todos los inmungenos son antgenos, pero no todos los antgenos son
inmungenos.

Un antgeno puede ser una protena, polisacrido, lpido o cido nucleico, o una
combinacin de stos; puede ser soluble o insoluble simple o complejo, y poseer determi-
nantes antignicos diferentes, como ocurre en las bacterias. Aunque un antgeno puede
tener muchos determinantes antignicos distintos, cada uno constituido por un peque- o
nmero de aminocidos o residuos de carbohidrato, la respuesta inmunitaria resultante
puede dar lugar a la pro- duccin de anticuerpos que slo reconocen unos cuantos de
ellos. Asimismo, dos individuos pueden distinguir eptopos totalmente diversos, lo cual
sugiere que su reconocimiento se encuentra bajo control gentico

INMUNOGENICIDAD
Las molculas ms inmungenas son las protenas, seguidas de los carbohidratos. Por
otra parte, los lpidos y los cidos nucleicos no son inmungenos, a menos que estn
formando complejos con protenas o polisacridos. En relacin con las protenas, en
principio casi toda la superficie de una protena globular debe ser capaz de inducir la
formacin de anticuer- pos. Sin embargo, la inmunogenicidad de la protena en sus
diferentes regiones se ve limitada por factores intrnsecos a su estructura y extrnsecos
dependientes del individuo reac- tivo y que varan entre sujetos y entre especies. Los
factores intrnsecos guardan relacin con las cantidades relativas de anticuerpos dirigidos
contra cada sitio o clase de sitios de la molcula; entre stos figuran los
inmunodominantes, que
son aquellos contra los que est dirigida la mayor parte de los anticuerpos y donde
participan de manera importante la accesibilidad, naturaleza hidroflica, flexibilidad y
proximi- dad del sitio reconocido por las clulas T auxiliares (T H).

Procesamiento del antgeno

En general, las protenas son los nicos elementos capaces de generar una respuesta
inmunitaria y para lograrlo re- quieren un procesamiento por las clulas auxiliares, seguido
de la presentacin en su membrana, asociadas con molculas del MHC; lo anterior est

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determinado por la forma en que el antgeno ingresa en la clula. As, los antgenos
exgenos producidos fuera de la clula del hospedador entran en la c- lula por endo o
fagocitosis, donde la clula presentadora del antgeno (macrfago, clulas dendrticas y
linfocito B) los de- grada en fragmentos peptdicos mediante un procesamiento que lleva a
cabo por la va endoctica. Dentro de esta va se expresan molculas de clase II, de tal
modo que los pptidos que se producen se unen a estas molculas; este complejo se
enva a la superficie celular, donde lo reconocen las clulas T CD4+.

La expresin de las molculas de clase II del MHC se circunscribe a clulas que

presentan antgeno, por lo que la presentacin de antgenos exgenos se limita a estas
clulas Por otra parte, el antgeno endgeno se produce dentro de la clula del
hospedador, como sucede durante una infec- cin viral o por efecto de una transformacin
tumoral. Los pptidos se forman por degradacin en la va citoslica, y se enlazan en el
retculo endoplsmico a molculas de clase I del MHC, de donde son transportadas a la
membrana celular.

Requisitos fsicos y biolgicos

La inmunogenicidad de una molcula depende de varias ca- ractersticas fsicas y
bioqumicas, especficamente: tamao, composicin qumica, heterogeneidad y extraeza.
Una mo- lcula suele ser tanto ms inmungena cuanto mayor es su tamao. Las
molculas con pesos moleculares <5 000 dalton (Da) son poco inmungenas, aunque se
conocen algunas de ~1 000 Da que tienen esta capacidad. As, los polmeros de lisina no
son inmungenos, pero adquieren inmunogenicidad si se les aade en cada extremo un
radical dinitrofenol; por ejemplo, la heptalisina de <1 000 Da adquiere inmunogenici- dad
en esta forma, a pesar de que en este caso el peso mole- cular no sea superior a >1 070
Da. Sin embargo, el tamao de una molcula no es suficiente, ya que polmeros sintticos
de >5 000 Da compuestos de un solo aminocido o carbohi- drato no son buenos
inmungenos. Aun as, si a estas mo- lculas se les introducen aminocidos distintos, se
vuelven ms heterogneas e inmungenas. As, copolmeros de cido glutmico y lisina
que para inducir una respuesta inmuni- taria requieren un peso molecular de ~40 000 Da,
obtienen mayor inmunogenicidad con la incorporacin de aminoci- dos aromticos, como
tirosina y fenilalanina; en estas condi- ciones, molculas de ~4 000 .

VACUNAS
Intro:
Las vacunas son el mtodo ms eficaz para el control de las enfermedades
infecciosas. La proteccin en algunas es cercana al 100 % (ttanos, difteria, polio) y del
90-95 % en sarampin, rubeola y parotiditis. Tambin son muy seguras: las reacciones

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adversas son generalmente leves y transitorias. Los casos de complicaciones graves se
presentan con mucha menor frecuencia que las complicaciones de la enfermedad natural.
Por ltimo, las vacunas son muy eficientes por su bajo coste y su gran beneficio, unido al
poco riesgo. Debido a esta eficiencia de las vacunas, tenemos como datos reseables el
hecho de que el ltimo caso de poliomielitis se detect en 1983 y de difteria en 1981.
Asimismo, la incidencia de ttanos se reduce a casos espordicos en adultos de edad
avanzada no inmunizados. Por lo que respecta al sarampin, rubeola, parotiditis y
tosferina se mantiene un progresivo descenso.

Principios generales.

Organizacin del sistema inmunitario.

El sistema inmunitario cuenta con un mecanismo de defensa inespecfico y otro
especfico. El inespecfico ofrece una proteccin indiscriminada. Entre los inespecficos
tenemos mecanismos protectores mecnicos(tos, estornudos, movimiento de cilios),
qumicos (secreciones que destruyen bacterias), elementos celulares fagocticos
(monocitos, macrfagos, leucocitos polimorfonucleares), clulas agresoras naturales,
sustancias circulantes (factores de complemento, interfern)
Por lo que se refiere al sistema especfico, es aquel que va a dar lugar a una
respuesta inmunitaria propiamente dicha. Los responsables son los linfocitos.
Distinguimos entre respuesta humoral y respuesta celular:
-La respuesta humoral est constituida por protenas circulantes denominadas
Inmunoglobulinas o anticuerpos. Hay cinco tipos: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE. Los
linfocitos B, bajo el estmulo antignico, se transforman en clulas plasmticas,
produciendo y liberando las inmunoglobulinas al torrente circulatorio.
-La respuesta celular se relaciona con los linfocitos T, que actan directamente
sobre el material extrao.

Tipos de inmunizacin:

Hay dos tipos de inmunizacin: natural y artificial, y ambas pueden ser activas o
pasivas:
En la inmunizacin pasiva:

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 La proteccin se consigue mediante anticuerpos sintetizados por otro individuo
inmune: de forma natural, en el paso transplacentario de inmunoglobulinas, y de forma
artificial en la administracin de antitoxinas, por ejemplo frente a la difteria o ttanos. La
inmunizacin pasiva artificial puede ser necesaria cuando un individuo ha estado o
puede estar en contacto con una enfermedad infecciosa y no hay tiempo para que
desarrolle una respuesta inmune activa contra una vacuna. Esta proteccin es de corta
duracin y se pierde gradualmente.
La inmunizacin activa :
Se produce cuando el individuo genera su propia respuesta inmune frente a un
estmulo antignico. Esto puede darse de forma natural, despus de una infeccin, o de
forma artificial, tras la vacunacin.

Inmunizacin colectiva o de grupo.

La inmunidad colectiva est determinada por la proporcin y distribucin de las
personas inmunes en la comunidad. Este tipo de inmunidad se adquiere por varios
mecanismos:
- Despus de una epidemia.
- Por vacunacin.
- Por inmunizacin espontnea despus de la propagacin de la
enfermedad en forma de casos frustrados o inaparentes.
- Por la circulacin y paso libre de un agente atenuado en una parte de la
poblacin tras la vacunacin (ejemplo: la poliomielitis)
- Por una combinacin de dos o ms de estos mecanismos.

BIBLIOGRAFIAS

5
 Immunobiology: The immune system in health and disease. Charles Janeway y
Paul Travers. Editorial Current Biology, USA ; 4ta. Edicin 1999.

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Inmunologia Clnica; Hugo Fundemberg; Ed Lange.

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lpez Carlos; 2 edicin; Editorial Mdica Panamericana S.A; 1997.

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Segunda edicin; TOMOI - II ; Ediciones Omega S.A Barcelona;1987.

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