IESRIVER INSTITUTO DE ENSINO SUPERIOR DE RIO VERDE

FACULDADE OBJETIVO
DISCIPLINA: LEGISLAO PROFISSIONAL
3 PERIODO ENFERMAGEM
DOCENTE: IARA

ENGENHARIA GNETICA

ACADEMICOS:
CAROLINE ROSA ARAUJO
CRISTINA
EDNA PAULA SOUSA DA SILVA
KAREN KATIUCE SILVA COSTA
LANA RODRIGUES DA SILVA

RIO VERDE-GO
2017
CAROLINE ROSA ARAUJO, CRISTINA, EDNA PAULA SOUSA DA SILVA, KAREN
KATIUCE SILVA COSTA, LANA RODRIGUES DA SILVA

ENGENHARIA GNETICA

Trabalho entregue a professora Iara Maria

Pires Perez da disciplina de Legislao
profissional, com a finalidade de obteno da
nota da B1

RIO VERDE-GO
2017
Sumrio

Introduo...................................................................................................................... 3
Consideraes histricas sobre a biotecnologia.............................................................4
Consideraes sobre Biotecnologia e Engenharia Gentica...........................................5
Consideraes sobre tcnicas da Biotecnologia.............................................................7
Transgnicos......................................................................................................... 7
Clonagem.............................................................................................................. 9
Clulas Tronco..................................................................................................... 11
Projeto Genoma.................................................................................................. 14
Fertilizao In Vitro............................................................................................. 15
Papel da Enfermagem nos centros de pesquisas..........................................................17
Concluso..................................................................................................................... 19
Bibliografia................................................................................................................... 20
Introduo

O avano da Biologia Molecular abriu para cincia novas fronteiras, inclusive

a de possibilitar a criao de novas formas de vida, provocando na sociedade muitas
preocupaes. Vrios questionamentos sobre a engenharia gentica so feitos em
torno das noes de risco e benefcio oferecidos pela cincia levando a contestar os
direitos da cincia sobre a natureza enquanto universo.

Sendo a engenharia gentica uma nova rea da biotecnologia que

corresponde a um conjunto de tcnicas que permitem a manipulao do DNA, como
a clonagem e transgnicos, neste trabalho comentaremos um pouco a respeito
destas tcnicas, bem como sobre fertilizao in vitro , clulas tronco e projeto
genoma.

As descobertas de que a informao gentica pode ser transferida de clula

para clula e que genes estranhos podem operar em diversas clulas hospedeiras
fomentou especulaes sobre a possibilidade de que algum dia seja possvel inserir
genes selecionados em clulas humanas, para curar doenas genticas como a
anemia falciforme, a fenilcetonuria e a diabetes.

3
Consideraes histricas sobre a biotecnologia

De acordo com o dicionrio Aurlio (1989), a palavra biotecnologia tem o

seguinte significado: aplicao de mtodos e processos biolgicos e bioqumicos
produo de materiais e substncias para uso industrial, medicinal, farmacutico,
dentre outros.

A palavra biotecnologia s comeou a ser utilizada no sculo XX, mas suas

tcnicas j existiam h muito tempo, mais ou menos desde o ano 1800 a.C. Naquela
poca, o homem j fabricava vinho, cerveja, po, queijo e outros produtos que eram
feitos por meio da fermentao (LEONI, 2008).

A biotecnologia remete-se ao desenvolvimento, principalmente no decorrer do

sculo XIX e incio do sculo XX, devido s pesquisas e descobertas na rea da
engenharia gentica. Um marco importante para o aprimoramento destes estudos foi
o conjunto de pesquisas realizadas entre as dcadas de 1850 e 1860 pelo frade
austraco e professor de biologia, fsica e matemtica Gregor Mendel que definiu,
por meio de seus estudos com ervilhas, a transmisso de caractersticas hereditrias
atravs das geraes. Vale lembrar, entretanto, que os resultados de suas pesquisas
no causaram impactos imediatos, mas somente cerca de 40 anos aps a
publicao de sua descoberta (BENTHIEN,2006).

Benthien, (2006) comenta que tais descobertas revolucionaram as pesquisas

de engenharia gentica e biologia, pois demonstraram a real capacidade de
duplicao gentica a partir da estrutura do DNA. Contudo, ao mesmo tempo em
que tais descobertas eram aplaudidas e reconhecidas como um enorme avano das
pesquisas cientficas no campo biolgico, gerando uma grande expectativa por parte
dos cientistas e da sociedade, os possveis problemas futuros relacionados com os
usos indevidos de tais descobertas fizeram emergir algumas preocupaes, j que o
homem, a partir de tais pesquisas, tinha em suas mos uma capacidade de
interveno nunca antes imaginada.

Foi depois dos anos 70, com cientistas americanos, que a biotecnologia
concentrou suas atenes nas pesquisas com o DNA (material gentico) e com isso
4
foi possvel criar os organismos geneticamente modificados (OGMs), tambm
conhecidos como transgnicos (Conselho de Informaes sobre Biotecnologia
CIB).

Depois de conseguir transferir genes de uma espcie para outra, foi possvel
evoluir as tcnicas para a criao de medicamentos, hormnios, plantas modificadas
e outros produtos. Percebe-se com isto que a biotecnologia est mais presente do
que nunca no mundo de hoje seja na rea da sade, alimentos, qumicos e
ambientais.

Consideraes sobre Biotecnologia e Engenharia Gentica

A biotecnologia envolve tcnicas que permitem ao homem utilizar organismos

para obter produtos de seu interesse, ganhando um grande impulso com o
surgimento da engenharia gentica, sendo um tema bastante polmico e de grande
mdia envolvendo questes scio poltica, religiosa, tica e tecnolgica.

Esta tcnica permite criar microrganismos capazes de sintetizarem protenas

com interesse comercial e alterar caractersticas de plantas e de animais. Apesar
dos seus benefcios inegveis, estas modificaes genticas levantam srias
preocupaes ticas relacionadas com eventuais impactos negativos sobre o
ambiente, a sade pblica e a sociedade e os seus valores.

Segundo o Ministrio da Cincia e Tecnologia MCT (2005) a biotecnologia

integra um conjunto de tecnologias habilitadoras que possibilitam utilizar, alterar e
otimizar organismos vivos ou suas partes funcionantes, clulas, organelas e
molculas, para gerar produtos e processos e servios especializados com
aplicaes diversas nas reas de sade, agropecuria e meio ambiente.

A Biotecnologia o conjunto de tcnicas que permite Indstria Farmacutica

cultivar microrganismos para produzir os antibiticos, o processo que permite o
tratamento de despejos sanitrios pela ao de microrganismos em fossas spticas.
5
A Biotecnologia abrange diferentes reas do conhecimento que incluem a cincia
bsica (Biologia Molecular, Microbiologia, Biologia celular, Gentica, Genmica,
Embriologia etc.), a cincia aplicada (Tcnicas imunolgicas, qumicas e
bioqumicas) e outras tecnologias (Informtica, Robtica e Controle de processos)
(INSTITUTO DE TECNOLOGIA ORT, 2008).

A engenharia gentica, de uma maneira geral, envolve a manipulao dos

genes e a consequente criao de inmeras combinaes entre genes de
organismos diferentes.

Fonseca (2007) comenta que a engenharia gentica, tanto animal quanto

vegetal, tem sido o instrumento de progresso tecnolgico em diversas reas: na
medicina curativa, na produo de alimentos, na agricultura e outros setores.

Maftum et al (2004) pondera que, pelas suas necessidades e seus anseios a

humanidade consegue impor-se a determinao do mundo natural de forma a
modific-lo na obteno de suas satisfaes. Este processo s vezes significa uma
grande riqueza para humanidade assim como tambm s vezes representa grandes
riscos, quando essas se constituem em aes deliberadas indiscriminadamente.
Principalmente quando tais aes so individualistas e causam danos ao coletivo.

A Constituio Federal define engenharia gentica como atividade de

manipulao de molculas ADN/ARN recombinante.

Segundo a Lei 8.974, de 5.1.95 Lei da Biossegurana (1995) No Brasil o

controle legal da engenharia gentica est previsto no art.225, 1, II, da
Constituio Federal, onde diz que dever do Poder Pblico preservar a diversidade
e a integridade do patrimnio gentico do pas e fiscalizar as entidades dedicadas
pesquisa e manipulao de material gentico. Assim, o Poder Pblico tem o dever
de preservar a diversidade e integridade do patrimnio gentico, bem como o dever
de fiscalizar os pesquisadores que manipulam material gentico e ainda obrigado
a controlar os mtodos, atividades e comercializao de produtos ou substncias
que possam causar danos ao meio ambiente, incluindo a os relacionados
manipulao gentica.

Ainda de acordo com a Lei 8.974, de 5.1.95 Lei da Biossegurana veio

regulamentar os incisos II e V do pargrafo 1 do citado artigo constitucional,

6
estabelecendo normas para uso das tcnicas de engenharia gentica e liberao no
meio ambiente de organismos geneticamente modificados.

Consideraes sobre tcnicas da Biotecnologia

Transgnicos

Animais e plantas transgnicos resultam de experimentos de engenharia

gentica nos quais o material gentico movido de um organismo a outro, visando
obteno de caractersticas especficas.

Lopes (1999) relata que organismos transgnicos so aqueles que recebem e

manifestam genes de outros organismos, com caractersticas vantajosas e que
produzam substncias de interesse para o ser humano.

O principal uso dessa tecnologia faz-se pela alterao de animais e plantas

que podem crescer mais e com melhores quantidades. A utilizao das tcnicas
transgnicos permite a alterao da bioqumica e do prprio balano hormonal do
organismo transgnicos. Em relao ao Melhoramento de plantas, atualmente as
tcnicas de utilizao de transgenes vm sendo amplamente difundidas (MORAES,
1998).

Na realidade, nas plantaes, comumente se perde muito devido s ervas

invasoras e aos insetos e fungos devoradores, conhecidos com pragas. Assim um
nmero crescente de plantas tolerantes a herbicidas e a determinadas pragas tem
sido encontrado, tambm vem sendo utilizado para alterar importantes
caractersticas agronmicas das plantas o valor nutricional, teor de leo e muitos
produtos com utilidade biofarmacuticas podem ser produzidos nesses animais e
plantas transgnicos.

Conforme Glugoski (2003), das bactrias existentes no mundo apenas 3%

so patognicas; todas as outras so benficas ao homem, aos outros animais e s
plantas. Fixam oxignio nas folhas, limpam guas poludas, processam a digesto.
O sistema digestivo do homem possui milhes de bactrias e sem elas a vida seria

7
impossvel. Claro que so apenas as bactrias benficas que a biotecnologia usa no
processo de transgenia, da a ausncia total de risco para o consumidor.

Os Transgnicos esto cada vez mais presentes no dia-a-dia dos brasileiros,

que se veem obrigados a optar pela aceitao ou no de produtos sobre os quais
eles pouco conhecem. De um lado, a promessa de um futuro ambientalmente mais
saudvel e de uma agricultura mais produtiva; de outro a ansiedade gerada pela
pouca informao acerca da qualidade dos produtos transgnicos e pelo medo do
desconhecido, inerente a todos os seres humanos. Portanto deve haver um exame
minucioso de todas as alternativas e uma anlise das justificativas e benefcios,
assim como os riscos e custos destes alimentos geneticamente modificados

Um dos experimentos da engenharia gentica que tm trazido mais polmica

a questo da produo de transgnicos na agricultura, com a finalidade de se
evitar pragas, maior resistncia com o objetivo de aumentar a produo e reduo
dos custos.

Segundo a Lei n 11.105, de 24.03.2005 criada pelo Ministrio da Cincia e

Tecnologia, compete Comisso Interna de Biossegurana CIBiO no mbito de
sua Instituio:

I Manter informados os trabalhadores, de qualquer pessoa e a coletividade,

quando suscetveis de serem afetados pela atividade, sobre todas as questes
relacionadas com a sade e a segurana, bem como sobre os procedimentos em
caso de acidentes;

II Estabelecer programas preventivos e de inspeo para garantir o funcionamento

das instalaes sob sua responsabilidade, dentro dos padres e normas de
biossegurana, definidos pela CTNBio na regulamentao desta Lei;

III encaminhar CTNBio os documentos cuja relao ser estabelecida na

regulamentao desta Lei, visando a sua anlise e a autorizao do rgo
competente quando for o caso;

IV Manter registro do acompanhamento individual de cada atividade ou projeto em

desenvolvimento envolvendo OGM;

8
V Notificar CTNBio, s autoridades de Sade Pblica e s entidades de
trabalhadores, o resultado de avaliaes de risco a que esto submetidas as
pessoas expostas, bem como qualquer acidente ou incidente que possa provocar a
disseminao de agente biolgico;

Ainda segunda a mesma lei citada acima compete a CTNBio Art. 14:

V Estabelecer os mecanismos de funcionamento das Comisses Internas de

Biossegurana CIBio, no mbito de cada instituio que se dedique ao ensino,
pesquisa cientfica, ao desenvolvimento tecnolgico e produo industrial que
envolvam OGM ou seus derivados.

XIII definir o nvel de biossegurana a ser aplicado ao OGM e seus usos, e os

respectivos procedimentos e medidas de segurana quanto ao seu uso, conforme as
normas estabelecidas na regulamentao desta Lei, bem como quanto aos seus
derivados.

XVII apoiar tecnicamente os rgos competentes no processo de preveno e

investigao de acidentes e de enfermidades, verificados no curso dos projetos e
das atividades com tcnicas de ADN/ARN recombinante;

Clonagem

A palavra clone (do grego klon, significa broto) utilizada para designar um
conjunto de indivduos que deram origem a outros por reproduo assexuada. O
termo clone foi criado em 1903, pelo botnico norte-americano Herbert J. Webber,
segundo ele, o clone basicamente um descendente de um conjunto de clulas,
molculas ou organismos geneticamente iguais de uma clula matriz.

Zatz, 2004 comenta que a clonagem um mecanismo comum de propagao

da espcie em plantas ou bactrias. E que um clone definido como uma populao
de molculas, clulas ou organismos que se originaram de uma nica clula e que
so idnticas clula original e entre elas. Em humanos, os clones naturais so os
gmeos idnticos que se originam da diviso de um vulo fertilizado.

9
 Conforme o artigo Engenharia Gentica: A Cincia da Vida (2004) relata que
clonagem a cpia de uma molcula de DNA recombinante, contendo um gene ou
outra sequncia de DNA que se quer estudar. a reproduo assexuada a partir de
uma clula me, utilizando clulas geneticamente idnticas entre si e a clula
progenitor. A palavra clonagem vem do grego kln que significa broto.

No Brasil, a Lei 8974/95, estabeleceu as normas para uso das tcnicas de

engenharia gentica. O item IV do artigo 8. veda a produo, armazenamento ou
manipulao de embries humanos destinados a servir como material biolgico
disponvel.

De acordo com Schramm, 2003 quando descreve em seu artigo A

CLONAGEM HUMANA: UMA PERSPECTIVA PROMISSORA ele comenta que: O
termo clonagem pode ser referido clonagem de organismos humanos ou a
rgos e tecidos humanos.

(a) A clonagem de rgo e tecidos humanos uma tcnica emergente que utiliza
clulas-tronco e que visa, a partir de clulas saudveis, fornece rgos e tecidos
saudveis aos doentes. Por ter uma finalidade claramente teraputica, esta tcnica
tem uma aceitao social crescente, no havendo, portanto, objees morais
substantivas do ponto de vista da biotica, desde que sejam respeitados as
necessrias medidas de biossegurana e o princpio da equidade.

(b) J a clonagem de organismos humanos por enquanto apenas uma

possibilidade prometida por especialistas em reproduo humana, no entanto, trata-
se ainda de uma tcnica com alta probabilidade de risco (malformaes,
envelhecimento precoce) e de baixa efetividade, razo pela qual parece razovel
evit-la provisoriamente devido incerteza sobre possveis danos sade do
nascituro.

O principal objetivo da clonagem a criao de um novo ser, atravs de

caractersticas de um ser doador, ou seja, criar, dar a vida a um ser totalmente
igual a outro com suas caractersticas. Isso tem levado a diviso de opinies entre
vrias pessoas em todo mundo; a maioria contra a clonagem e a minoria a favor.

Embora as tcnicas de clonagem terem avanado nos ltimos anos, a

clonagem de seres humanos ainda est muito longe de acontecer. Alm de alguns

10
limites cientficos, a questo tica e religiosa tem se tornado um anteparo para estas
pesquisas com seres humanos.

Este um dos grandes temas de questionamento tico atual, a evoluo das

tcnicas, dos procedimentos e dos debates permitir melhor delimitar os aspectos
positivos e negativos envolvidos na clonagem.

Os pontos positivos da clonagem so: utilizao da tcnica de clonagem para

obteno de clulas troncas a fim de restaurar a funo de um rgos ou tecido; a
clonagem teraputica teria a vantagem de no oferecer riscos de rejeio se o
doador fosse a prpria pessoa (ex.: reconstituir a medula em algum que se tornou
paraplgico aps um acidente, ou substituir o tecido cardaco em uma pessoa que
sofreu um infarto); diminuio ou fim do trfico clandestino de rgos; ajudar casais
infrteis que no podem ter filhos, mesmo aps anos de tratamento de infertilidade;
melhoramento animal, resgate de material gentico, maximizao do potencial
gentico de uma raa, dentre outros (LEITE S/D).

Alguns dos pontos negativos da clonagem so: tcnica de baixa eficincia;

vrios fetos morrem durante a gestao ou logo aps o nascimento; grande nmero
de anomalias; envelhecimento Precoce; os clones seriam maiores do que o normal,
denominado de sndrome do filhote grande (large off Spring syndrome LOS);
leses hepticas, tumores, baixa imunidade. (LEITE S/D).

Clulas Tronco

Segundo Zatz clulas-tronco so as clulas com capacidade de auto

replicao, isto , com capacidade de gerar uma cpia idntica a si mesma e com
potencial de diferenciar-se em vrios tecidos. Existem as clulas-tronco totipotentes
ou embrionrias, que conseguem dar origem a qualquer um dos 216 tecidos que
formam o corpo humano; as pluripotentes, que conseguem diferenciar-se na maioria
dos tecidos humanos, e as clulas-tronco multipotentes que conseguem diferenciar-
se em alguns tecidos apenas.

11
 No entanto as clulas-tronco embrionrias so as mais adequadas para o
tratamento de doenas, j que possuem uma capacidade indefinida de multiplicao
e podem se transformar em qualquer tipo de tecido.

Accorsi (s/d) relata que as clulas-tronco podem ser utilizadas para substituir
clulas que o organismo deixa de produzir por alguma deficincia, ou em tecidos
lesionados ou doentes.

Ainda segundo Accorsi (s/d) as pesquisas com clulas-tronco sustentam a

esperana humana de encontrar tratamento, e talvez at mesmo cura, para doenas
que at pouco tempo eram consideradas incontornveis, como diabetes, esclerose,
infarto, distrofia muscular, Alzheimer e Parkinson. O princpio o mesmo, por
exemplo, do transplante de medula ssea em pacientes com leucemia, mtodo
comprovadamente eficiente. As clulas-tronco da medula ssea do doador do
origem a novas clulas sanguneas sadias.

A lei da Biossegurana, aprovada pelo Senado, permite a pesquisa em

clulas-tronco de embries obtidos por fertilizao in vitro e congelados h mais de
trs anos. Mas, para que o estudo seja feito, os pais devem autorizar a pesquisa
expressamente.

DElia (2008) relata que o Supremo Tribunal Federal decide que a Lei da
Biossegurana no fere a Constituio e liberou o uso de clulas-tronco de embries
nas pesquisas cientficas. Embries inviveis para reproduo ou congeladas h
mais de trs anos podero ser usados.

Neiva (2005) comenta que o Brasil um dos pases mais avanados nas
pesquisas com clulas tronco, o pioneiro em estudos sobre insuficincia cardaca,
cirrose heptica e acidente vascular e est preste a ser o 1 pas, a testar a eficcia
de uma terapia ainda indita no mundo que o uso de clulas tronco em pacientes
vtimas de acidente vascular cerebral.

Muitos bons resultados de pesquisas tm sido apresentados pelos

pesquisadores com clulas tronco adultas, obtidas de vrias partes do corpo, sem a
necessidade de se usar embries humanos e mat-los. So exemplos desses
resultados: as clulas-tronco adultas reprogramadas fazem s vezes das
embrionrias, e poderiam substituir neurnios perdidos ou afetados tratando

12
pacientes com Parkinson e Alzheimer ; pesquisadores em Chicago conseguiram
transformar clulas-tronco adultas em osso e cartilagem, formando a estrutura
esfrica de uma articulao encontrada na mandbula humana, com sua forma e
composio de tecidos caractersticos, alm desses exemplos de pesquisas com
clulas tronco adultas existem outras que vm mostrando bons resultados.
(AQUINO-2008)

Segundo Aquino (2008) enquanto a terapia com clulas tronco adultas, do

cada vez melhores resultados, j sendo pesquisadas no tratamento de 75
enfermidades, as clulas tronco embrionrias at hoje no deram nenhum bom
resultado, ao contrrio, apenas tem gerado teratomas, tumores cancergenos.
Infelizmente, ou maldosamente, muitas notcias sobre o sucesso com clulas tronco
adultas, no deixam claro isso, levando o povo a pensar que se trata de clulas
tronco embrionrias.

As questes religiosas e ticas tm dificultado as pesquisas com esse tipo de

clula. Na questo religiosa, principalmente para a Igreja Catlica, o uso de
embries para pesquisa sinnimo de assassinato, pois acreditam que a vida
humana comea na concepo, enquanto para a cincia, um embrio de at cinco
dias somente um aglomerado de clulas.

Segundo Goldim (2006) a Igreja Catlica romana tem defendido esta posio,
igualmente aceita por muitos cientistas e filsofos no vinculados a ela, de que a
vida de uma pessoa tem incio na fecundao, desta forma no h justificativa
eticamente adequada para tal tipo de pesquisa.

A Igreja da Esccia, de orientao crist protestante, tambm defende esta

mesma posio, mas aceita, desde 1996, a realizao de pesquisas com embries,
desde tenha por objetivo solucionar situaes de infertilidade ou decorrentes de
doenas genticas. Este posicionamento de defender o primado do indivduo sobre
a sociedade remonta a Claude Bernard, que afirmou em 1852, que: O princpio da
moralidade mdica e cirrgica nunca realizar um experimento no ser humano que
possa causar-lhe dano, de qualquer magnitude, ainda que o resultado seja
altamente vantajoso para a sociedade.

Os que defendem a realizao de pesquisas com clulas tronco embrionrias

humanas utilizam a raciocnio moral de que um bem social, que ser til para muitas
13
pessoas que sofrem de doenas hoje incurveis, se sobrepe ao de um indivduo.
Ainda mais quando este indivduo um embrio em fases iniciais (GOLDIM , 2006).

A biotica considera perigosa a manipulao de clulas tronco embrionria,

pois acredita que esta pode conduzir a seleo de indivduos, com base em
caractersticas pr-definidas, embora as intenes diversas por trs dessa
manipulao possam ser to nobres quanto salvar vidas atravs da bioengenharia e
reconstruo dos rgos. Passa tambm pela preocupao de que a utilizao
dessa nova tcnica possa levar a uma desumanizao com danos irreparveis ao
respeito vida. Vrios segmentos da populao tm a posio contrria a este tipo
de pesquisa, afirmam que o bem da sociedade no pode ser obtido a partir da morte
de alguns indivduos, mesmo que em fase embrionria.

Projeto Genoma

Podemos dizer que genoma o cdigo gentico do ser humano, ou seja, o

conjunto dos genes humanos. No material gentico podemos encontrar todas as
informaes para o desenvolvimento e funcionamento do organismo do ser humano.
Este cdigo gentico est presente em cada uma das nossas clulas. O genoma
humano apresenta-se por 23 pares de cromossomos que contm interiormente os
genes. Todas as informaes so codificadas pelo DNA, o cido desoxirribonucleico.
Este cido, que tem um formato de dupla hlice, formado por quatro bases que se
juntam aos pares; adenina com timina e citosina com guanina. (NEVES,1999)

Segundo o site www.brasilescola.com/biologia, o genoma traz codificadas no

DNA dos seus 46 cromossomos as instrues que iro afetar, no apenas sua
estrutura, seu tamanho, sua cor e outros atributos fsicos, como tambm sua
inteligncia, sua suscetibilidade a doenas, seu tempo de vida e at aspectos de seu
comportamento.

Soares; Hansen (2001) comentam que as primeiras propostas para se

mapear o genoma humano surgiram em 1985, quando um grupo de cientista
pretendia detectar mutaes em homens. Com isso foi criado o Projeto Genoma
Humano, que faz parte de um financiamento pblico. Mais tarde Craig Venter funda
a empresa Celera Genomics, que faz parte de um financiamento particular e que

14
tinha como um dos principais objetivos sequenciar todo o genoma humano antes do
projeto genoma humano.

Segundo Goldim (2006) a grande meta do Projeto Genoma Humano, nada

menos que a busca do completo entendimento da base gentica do Homo sapiens,
incluindo a base gentica das doenas. De posse desse conhecimento, o objetivo
seguinte aplicar tecnologia para alterar, quando preciso, algumas das instrues,
visando aperfeioar o ser humano e livr-lo de doenas e outros fatores limitantes.

Zatz (2004) relata que os resultados a longo prazo desse Projeto certamente
iro revolucionar a medicina, principalmente na rea de preveno. Ser possvel
analisar milhares de genes ao mesmo tempo e as pessoas podero saber se tm
predisposio aumentada para certas doenas, como diabete, cncer, hipertenso
ou doena de Alzheimer, e tratar-se antes do aparecimento dos sintomas. As vacinas
de DNA podero eliminar doenas como a tuberculose ou a Aids. Os remdios sero
receitados de acordo com o perfil gentico de cada um, evitando-se assim os efeitos
colaterais

Nesse Projeto existem desvantagens (ticas e morais), pois o uso indevido

deste pode fazer com que as pessoas percam sua individualidade, tornem-se
vulnerveis e propcias a um descarte numa entrevista de trabalho, por exemplo,
devido ao fato de que por um simples exame detectar uma m reproduo da clula
e um futuro cncer, que dificultar sua admisso no emprego.

Fertilizao In Vitro

Leite reta que o nascimento de Louise Brown, da Inglaterra, em 25 de julho de

1978 (Steptoe & Edwards, 1978), a primeira criana concebida aps fertilizao in
vitro e transferncia de embrio, aps nove anos de tentativas mal sucedidas
devido uma obstruo tubria, marcou o incio de uma era de extraordinrio
processo no entendimento e tratamento dos problemas relacionados fertilizao
humana. No mesmo ano, na ndia, outro beb nasceu pelo mesmo processo. Logo,
as pessoas comearam a chamar essas crianas de bebs de proveta. Em 1981,
nasceu o primeiro beb de tubo de ensaio e o nmero continuou a aumentar a cada

15
ano. De acordo com os Centros de Controle de Doenas, mais de 48 mil nasceram
em 2003 por meio de Tratamento de Reproduo Assistida (99% via FIV).

Segundo Frazo Fecundao o processo atravs do qual um gameta

masculino (espermatozoide) perfura as membranas lipoproticas do gameta
feminino (vulo) e combina-se com esse formando uma clula diploide, o zigoto
(com dupla carga gentica), que em poucas horas inicia seu processo de diviso
celular, o que j configura o desenvolvimento do embrio.

Fertilizao in Vitro (FIV) um procedimento no qual se estimula a produo

de vrios vulos em um mesmo ciclo, os quais so retirados do corpo da paciente
com o auxlio do aparelho de ultra-sonografia transvaginal e estes so fertilizados
com o espermatozoide em uma estufa que simula o ambiente da trompa da mulher.
Aps a fertilizao, aproximadamente 48 a 60 horas estas clulas j fertilizadas,
embries, so transferidos para o tero da paciente na esperana de se iniciar uma
gestao. As chances variam em torno de 25% de sucesso por tentativa, com
variaes que dependem da idade da mulher assim como o fator que originou a
infertilidade.(OLMOS)

Cortela e kalil comentam que originalmente a fertilizao in vitro seguida de

transferncia de embries (FIV-TE) foi proposta para o tratamento dos casos de
infertilidade tubria, ou seja, para aquelas pacientes em que as trompas estavam
ausentes ou irreparavelmente obstrudas. O aprimoramento das tcnicas de FIV
ampliou as suas indicaes e permitiu o seu uso para o tratamento da infertilidade
de outras etiologias.

Anjos comenta que para a operao dar certo, no basta qualquer vulo ou
espermatozoide (genericamente chamados gametas). Eles so postos prova em
vrias etapas do processo e s os gametas com maior chance de fecundar chegam
s finais, afirma o mdico Arnaldo Cambiaghi, diretor do Instituto Paulista de
Ginecologia e Obstetrcia.

A fertilizao in vitro (FIV) popularmente chamada de beb de proveta.

Esse procedimento envolve vrias etapas. Na primeira etapa, denominada
estimulao ovariana controlada, a paciente recebe drogas indutoras da ovulao
para aumentar a produo de vulos. Em seguida, com o auxlio de uma
ultrassonografia transvaginal, os vulos so coletados e levados ao laboratrio.
16
Paralelamente, os espermatozoides do paciente so preparados em laboratrio de
modo que, para cada vulo a ser fecundado, haja cerca de 50 a 100 mil
espermatozoides mveis. Na etapa seguinte, totalmente desenvolvida em
laboratrio, os vulos e espermatozoides so colocados em um meio especial de
cultura para que ocorra a fecundao. Se a fertilizao for bem sucedida, dar
origem a pr-embries, que sero transferidos para o tero da paciente em 48, 72
ou at 120 horas aps a coleta dos vulos. Uma vez dentro do tero o pr-embrio
transforma-se numa estrutura esfrica chamada blastocisto num espao de tempo
que leva de 3 a 5 dias. nesse momento que acontece a implantao e o incio da
gravidez. Entretanto, somente depois de passados 12 dias da transferncia dos pr-
embries para o tero que solicitamos o teste de sangue para determinao da
presena de gravidez a dosagem de beta-HCG no sangue. Um exame positivo
com beta-HCG acima de 30 UI/ml sinal de gravidez evolutiva.
(http://www.yoni.com.br/fiv.html)

As probabilidades de gravidez variam entre 20 e 35% em mulheres de at 35

anos. A partir dos 40 anos, quando os vulos j perderam parte da vitalidade, a taxa
de gravidez cai para 15%. (Http://www.semion.med.br/tecnicas.htm)

Sendo assim, existem trs situaes para que seja feito o uso das tcnicas de
fertilizao in vitro: pacientes que no tenham ovulao; pacientes que tenham
ovulao, mas com uma qualidade hormonal baixa; pacientes com ovulao normal,
mas que de acordo com alguns trabalhos cientficos, a chance de gravidez em ciclos
estimulados estatisticamente maior que nos ciclos naturais. (FERREIRA, C. C. et
al ,2004)

Esta prtica levanta com um conjunto de problemas jurdicos e ticos: esses

embries, nos primeiros estgios de desenvolvimento, j so seres humanos?
Podem ser doados para serem implantados no tero de mulher que no pode
conceber, mas pode levar a termo uma gestao? Podem ser usados para pesquisa
cientfica e depois destrudos?

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Papel da Enfermagem nos centros de pesquisas

Baseado no decreto n 94.406 de 1987 (Conselho Regional de Enfermagem

COREN Ba, 2003) sobre a normatizao do exerccio profissional, a
enfermagem como integrante da equipe de sade participa nos programas de
higiene e segurana do trabalho e de preveno de acidentes e de doenas
profissionais e do trabalho.

Segundo o cdigo de exerccio profissional a enfermagem dentro das

organizaes, de pesquisa podem atuar na preveno e vigilncia na sade do
trabalhador e meio ambiente atuando em conjunto com a Comisso Interna de
Biossegurana, bem como na rea de pesquisa e tecnologia. Para este tipo de
atividade transgnicos exigido por lei um controle rigoroso de segurana
e avaliao de risco, sade humana e ao meio ambiente.

Segundo a Associao Nacional dos Enfermeiros do Trabalho ANET, so

atribuies do enfermeiro do trabalho: estudar as condies de segurana e
periculosidade da empresa, efetuando observaes nos locais de trabalho e
discutindo-as em equipe, para identificar as necessidades no campo de segurana,
higiene e melhoria do trabalho.

Floria-Santos et al (2006) em seu artigo comenta que por mais de quarenta

anos, enfermeiros vm atuando como conselheiros e educadores na rea de
gentica e, consequente, contribuindo para ampliar o conhecimento dos
profissionais em relao aos aspectos biolgicos e psicossociais do processo sade-
doena, transformando o modo de assistncia populao.

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Concluso

As importantes descobertas nas reas de biotecnologia e engenharia gentica

tm criado novas alternativas para a cura de doenas, as melhorias na produo
agrcola, bem como auxiliam na preveno de problemas ambientais. O ritmo
acelerado de tais descobertas tem propiciado o desenvolvimento de novas
ferramentas para pesquisas que auxiliam na soluo de problemas em todos os
ramos da biologia, desde biologia celular e molecular at a ecologia e evoluo,
influenciando diversos aspectos de nossa vida.

Vale ressaltar que a Biotecnologia um conjunto de tcnicas que utilizam os

seres vivos no desenvolvimento de processos e produtos que tenham uma funo
econmica e/ou social com isto envolvendo vrias reas do conhecimento e, em
consequncia, vrios profissionais, sendo uma cincia de natureza multidisciplinar.

No podemos desconsiderar que a biotecnologia, apresenta um novo e

poderoso desafio para a atuao dos profissionais de sade, no s no sentido de
garantir o respeito vida do ser humano na fase embrionria como tambm o de
assegurar a integridade e identidade das geraes futuras.

importante trazer como condio importante a necessidade de que

principalmente enquanto profissionais de enfermagem e de ser humano, estejamos
permanentemente refletindo a respeito do valor e do significado da vida, pois todos
esses dilemas perpassam pela concepo que cada um tem da vida.

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Bibliografia

Engenharia Gentica: A Cincia da Vida Disponvel em Acesso out. De 2008

LEITE, L. Fertilizao in vitro. Disponvel em: acesso e out. 2008.
Tcnicas de Reproduo Assistida. Disponvel em: http://www.semion.med.br

http://www.brasilescola.com/biologia/clonagem

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