ACTIVIDAD PRCTICA N 2 Gua de estudio Gentica

SUBSECTOR: BIOLOGA
PROF. : M. GARCA

Ejercicios de herencia ligada al sexo e influidos por el sexo:

1. La hemofilia es un carcter ligado al sexo. Si una mujer normal, cuyo padre era
hemoflico se casa con un varn normal. Qu proporcin de la descendencia tendr el gen
para la hemofilia?

2. En las plantas, la determinacin del sexo es similar a la del hombre. Se sabe que un gen
ligado "I" es letal en las hembras homocigticas. Cuando se encuentra en los machos da
lugar a manchas de color amarillo-verde. El alelo dominante "L" produce color verde
oscuro normal. Del cruce entre hembras heterocigticas y machos amarillo-verde, predecir
las proporciones fenotpicas esperadas en la descendencia.

3. Consideremos simultneamente dos caracteres influidos por el sexo; la calvicie y el dedo

ndice corto. Ambos caracteres se manifiestan como dominantes en el hombre y recesivo en
la mujer. Un hombre heterocigtico para la calvicie y con el dedo ndice normal se casa con
una mujer calva y heterocigtica para el carcter de longitud de dedo. Qu descendencia
se espera?

4. Se cruz una hembra heterocigtica para los genes recesivos "a" y "b", con un macho de
fenotipo Ab. En la descendencia, el 50% de las hembras eran de fenotipo AB y el otro 50%
presentaban fenotipo Ab. En los machos, aparecera el 25% de cada uno de los fenotipos
AB, Ab, aB, ab. Explicar el tipo de herencia.
5. Los gatos machos domsticos pueden ser negros o amarillos. Las hembras pueden ser
negras, barcinas (con manchas amarillas y negras) o amarillas. Si estos colores son
determinados por un gen ligado al sexo.

a) Cmo pueden explicarse estos resultados?

b) Determinar los fenotipos esperados en la descendencia al cruzar una hembra amarilla
con un macho negro.
c) Un cierto tipo de apareamiento produce la siguiente camada de gatitos:

Machos amarillos 1/4 Machos negros 1/4 Hembras barcinas 1/4 Hembras negras 1/4

Qu colores tienen los progenitores?.

d) Otro tipo de apareamiento produce la siguiente camada de gatos:

machos amarillos 1/4 machos negros 1/4 hembras amarillas 1/4 hembras barcinas 1/4

Qu colores tienen los progenitores?

e) Cmo podramos explicar la aparicin, de un macho barcino?

6. En las gallinas, el tipo de plumaje es controlado por un par de genes ligados al sexo, el
alelo dominante determina al fenotipo llamado chano y su alelo recesivo determina el
fenotipo de plumas lisas. Si se cruza una hembra de plumas lisas con un macho chano, cuya
madre era de plumas lisas. Determine las proporciones genotpicas y genotpicas de la
descendencia, por sexos.
7. Al analizar las clulas somticas de un saltamontes, se observa que ellas poseen 23
cromosomas.

a) Determine el sexo de este individuo.

b) Determine la frmula del cariotipo de los gametos que forma este individuo,
estableciendo su frecuencia.

c) Determine el nmero de cromosomas que tendran las clulas somticas de la hembra.

d) Determine la frmula cariotpica de los gametos que forma la hembra.

Ejercicios con rboles Genealgicos.

1. Un gen recesivo ligado al sexo (e) causa esterilidad en los machos. A la vista del
pedigree, responder a las siguientes preguntas:
a) Cul es la probabilidad de que II1 X II2 tengan otro hijo macho normal?

b) Cul es la probabilidad de que II5 X II6 tengan una hija portadora?

2. Un gen recesivo ligado al sexo, determina la hemofilia. De la informacin obtenida en el

siguiente pedigree, contestar las siguientes preguntas:

Si II 2 se casa con un hombre normal.

a) Cul es la probabilidad de que su primer hijo sea nio hemoflico?

Suponga que su primer hijo es hemoflico.

b)Cul es la probabilidad de que su segundo hijo sea un nio hemoflico?

Si la madre de I1 era portadora.

c) Cul era el fenotipo del padre de I1?

3. En los canarios, la variedad verde con ojos negros depende de un gen dominante ligado
al sexo y la variedad canela con ojos rojos se debe a su alelo recesivo. De la informacin
dada por el siguiente pedigree:

Responda:

a) Cul es la probabilidad que la pareja II-12 y III-13, tengan un macho canela de ojos
rojos?

b) Cul es la probabilidad que la pareja II-4 y II-5 tengan otra hembra verde de ojos
negros?

c) Cul es la probabilidad que la pareja II-8 y II-9 tengan 2 hembras verdes de ojos negros,
1 hembra canela de ojos rojos y 2 machos de verdes de ojos negros?
Preguntas de seleccin mltiple:
1. El fenotipo de un organismo adulto est determinado por:

I. Las condiciones y acciones del medio ambiente.

II. Los genes.
III. El grado de expresin.
IV. El grado de penetrancia.

A) Slo I
B) Slo I y II
C) Slo II y III
D) Slo III y IV
E) I, II, III y IV

2. La mosca de la fruta Drodophila melanogaster presenta la siguiente informacin:

Macho (7, XY).

Hembra (7, Xx).

I. El macho es heterogamtico y tiene 5 autosomas.

II. La hembra es homogamtica y tiene 5 autosomas.
III. El macho y la hembra tienen un par de cromosomas sexuales.
IV. El macho presenta hemicigosis.

A) Slo I y II
B) Slo II y III
C) Slo III y IV
D) Slo I, II y III
E) I, II, III y IV

3. Un determinado rasgo o caracterstica puede ser modificada en su expresin por:

A) un evento mutacional
B) una alteracin en la traduccin del cdigo gentico
C) un error en la trascripcin el cdigo gentico
D) la penetrancia del gen en la poblacin
E) todas las anteriores
4. Producto de la no disyuncin de una pareja de autosomas, se genera una alteracin que
afecta a un gameto femenino, el cual es posteriormente fecundado. Cul de los siguientes
sujetos podra presentar alteracin?

I. 44A XXY.
II. 45A XXY.
III. 45A XX.
IV. 45A XY.

A) Slo I
B) Slo II
C) Slo I y IV
D) Slo II y III
E) Slo III y IV

5. El rbol genealgico adjunto representa la herencia de una forma de atrofia muscular

congnita (crculos o cuadrados oscurecidos). Esta enfermedad se hereda en forma:

A) autosmica recesiva
B) autosmica dominante
C) ligada a X recesiva
D) ligada a X dominante
E) ligada a Y
6. Cuando un gen para un carcter determinado est ubicado en el segmento heterlogo del
cromosoma X, se habla de genes:

A) ginndricos
B) holndricos
C) epistsicos
D) polimorficos
E) mltiples

7. Si los rboles genealgicos muestran que cierta enfermedad no se presenta en un

individuo, a menos que uno de sus progenitores tambin la tenga, entonces la forma ms
probable de heredar esta condicin es por transmisin hereditaria:

A) ligada al sexo
B) multifactorial o polignica
C) autosmica recesiva
D) autosmica dominante
E) de cromosomas alterados

8. Cul de los siguientes fenmenos puede ser la causa ms probable de que se forme un
cigoto con la combinacin heterocromosmica XXY en la especie human?:

A) recombinacin independiente
B) no disyuncin
C) entrecruzamiento
D) mutacin gnica
E) ligamiento factorial

9. Los genes ubicados en la regin no homloga del cromosoma Y:

I. Se llaman genes holndricos (slo del varn).

II. Son recombinables por crossing-over.
III. Slo se transmiten de padre a hijo.

A) Slo I
B) Slo II
C) Slo I y II
D) Slo I y III
E) I, II Y III
10. Una mujer portadora del gen que determina cierto tipo de ceguera para los colores
(ligada a X recesiva) se cas con un hombre normal para la visin de los colores y tienen
una hija afectada. Cmo podra explicarse este resultado?:

I. El hombre era heterocigoto para este gen.

II. El padre experiment no disyuncin.
III. La hija presenta un sndrome de Turner.

A) Slo I
B) Slo II
C) Slo III
D) Slo I Y II
E) Slo II y III

11. En la siguiente genealoga el color negro indica al individuo que presenta la

caracterstica en estudio:

De la observacin de la geneologa podemos afirmar correctamente que:

I. Se trata de herencia ligada al sexo.

II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.
III. Se trata de herencia autosmico que se hereda en forma recesiva.
IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser heterocigotos.
A) Slo I
B) Slo III
C) Slo I,III y IV
D) Slo II, III y IV
E) I,II, III y IV

12. En el rbol genealgico adjunto, cierta ceguera para los colores est simbolizada por
crculos o cuadrados oscurecidos. Este tipo de herencia es:

A) multignica
B) dominante autosmica
C) ligada a Y
D) ligada a X recesiva
E) ligada a X dominante
13. En la abeja el nmero diploide es 32. Cuntos ttradas se hallarn en el proceso de la
gametognesis en la hembra?:

A) 4
B) 8
C) 16
D) 32
E) ninguna de las anteriores

14. Un hombre tiene un gen holndrico para el crecimiento de vellos en los pabellones
auriculares. Este hombre se casa con una mujer normal. Qu porcentaje de sus hijos
varones presentar el rasgo?:

A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) 0%

15. El ratn de casa, posee 40 cromosomas. Cuntos autosomas se encuentran en las

clulas somticas de la hembra?:

A) 19
B) 20
C) 38
D) 39
E) 40

16. El daltonismo en la especie humana est dado por un carcter recesivo ligado al sexo.

Cul de los siguientes cruzamientos NO producir varones daltnicos?:

A) mujer daltnca y hombre normal

B) mujer daltnica y hombre daltnico
C) mujer normal homocigota y hombre daltnico
D) mujer heterocigota portadora y hombre normal
E) mujer heterocigota portadora y hombre daltnico
17. Cmo se denomina a la patologa en la que hay un juego de cromosomas en exceso?:

A) trisoma
B) triploida
C) aneuploida
D) nulisoma
E) monosoma

18. El sexo en los saltamontes es de tipo "XO". Al analizar las clulas somticas de uno de
ellos, se encuentra que tiene 17 cromosomas. Cul es la frecuencia en que los diferentes
gametos pueden ser formados en este individuo?:

A)1/2(8A+1X) : 1/2(8A)
B)1/2(8A+1X) : 1/2(8A+X)
C)1/2(8A) : 1/2(8A)
D)1/2(8A+2x) : 1/2(8A)
E)1/2(8A+2X) : 1/2(8A+2X)

19. El siguiente diagrama muestra un pedigree de miopa:

El gen que produce miopa es:

A) dominante
B) recesivo
C) ligada al sexo
D) letal
E) codominante

12.3.1 Herencia autosmica dominante

1. El rasgo se transmite en forma continua de generacin en gereacin.

2. Cada descendiente afectado proviene de un progenitor afectado.
3. Ambos sexos se encuentran afectados en la misma proporcin.
4. Personas sanas (no afectadas) no transmiten a la progenie.
12.3.2 Herencia autosmica recesiva:

1 .Si el carcter es poco frecuente todos los familiares del afectado, excepto algn hermano,
son generalmente normales (Padres, rogenie, parientes cercanos).

2.Dos progenitores que presentan el rasgo dan una descendencia 100% afectada.

3.Los matrimonios ms frecuentes son entre progenitores portadores heterocigotos no

afectados, los cuales dan una descendencia de 0,25 afectados (1 Ley de Mendel para
individuos homocigotos recesivos).

4. Ambos sexos se ven afectados en la misma proposicin.

12.3.5 Herencia ligada al cromosoma Y (holndrica):

1. Aparece slo en varones.

2. El rasgo se transmite en forma continua de generacin en generacin (es dominante).

3. Se transmite siempre y exclusivamente de padre a hijo varn.

12.3.6 Herencia extracromosmica (mitocondrial)

1. Si la madre posee el rasgo, toda la descendencia lo tendr.

2. Si el padre es afectado no se transmite a ningn descendiente.

3. El gen afectado se encuentra en las mitocondrias maternas que son los que se heredan en
la fecundacin.