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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, METALRGICA Y MINERA

Laboratorio N 05
CURSO: QUMICA II
SECCIN: R

TEMA: cidos y bases


FECHA DE REALIZACIN: mircoles, 13 de mayo de 2015
FECHA DE ENTREGA: mircoles, 20 de abril de 2015
DOCENTE: Lembi Castromonte, Reinaldo

GRUPO N 04

INTEGRANTES:

1. Flores Silva, Miguel. 20141308F


2. Guio Neira, Fernando 20147506D
3. Huapaya Lopez, Juan Pablo. 20141247G
4. Poma Arias, Donny Sley. 20141324A
5. Villota Zavaleta, Jorge Miguel. 20141303D

Lima Per
2015
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
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Introduccin

Desde hace miles de aos se sabe que el vinagre, el jugo de limn y muchos otros alimentos
tienen un sabor cido. Sin embargo, no fue hasta hace unos cuantos cientos de aos que se
descubri por qu estas cosas tenan un sabor cido. El trmino cido, en realidad, proviene del
trmino Latino acere, que quiere decir cido. Aunque hay muchas diferentes definiciones de los
cidos y las bases, en esta leccin introduciremos los fundamentos de la qumica de los cidos y
las bases.
En el siglo XVII, el escritor irlands y qumico amateur Robert Boyle primero denomin las
substancias como cidos o bases (llam a las bases lcalis) de acuerdo a las siguientes
caractersticas:
Los cidos tienen un sabor cido, corroen el metal, cambian el litmus tornasol (una tinta
extrada de los lquenes) a rojo, y se vuelven menos cidos cuando se mezclan con las bases.
Las Bases son resbaladizas, cambian el litmus a azul, y se vuelven menos bsicas cuando se
mezclan con cidos.
Pero en esta prctica tambin trataremos el tema de la titulacin cido base que es una tcnica o
mtodo de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentracin desconocida
de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con
una base o cido de concentracin conocida.
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Fundamento Terico
ACIDOS Y BASES
QUE SON LOS ACIDOS?
Un cido (del latn acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como
cualquier compuesto qumico que, cuando se disuelve en agua, produce una solucin con
una actividad de catin hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se
aproxima a la definicin moderna de Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas Martin Lowry,
quienes definieron independientemente un cido como un compuesto que dona un catin
hidrgeno (H+) a otro compuesto (denominado base).

PROPIEDADES DE LOS ACIDOS:


Tienen sabor agrio como en el caso del cido ctrico en la naranja y el limn.
Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de anaranjado a
rojo y deja incolora a la fenolftalena.
Son corrosivos.
Producen quemaduras de la piel.
Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.
Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrgeno.
Reaccionan con bases para formar una sal ms agua.
Reaccionan con xidos metlicos para formar una sal ms agua.

ACIDOS DE ARRHENIUS
El qumico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez
al hidrgeno en 1884. Un cido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentracin de
catin hidronio, H3O+, cuando se disuelve en agua. Esta definicin parte del equilibrio de
disociacin del agua en hidronio e hidrxido:

++O H(ac)
. H 2 O(l) + H 2 O (l ) H 3 O(ac )

En agua pura, la mayora de molculas existen como H 2O, pero un nmero pequeo de
molculas estn constantemente disocindose y reasocindose. El agua pura es neutra con
respecto a la acidez o basicidad, debido a que la concentracin de iones hidrxido es siempre
igual a la concentracin de iones hidronio. Una base de Arrhenius es una molcula que aumenta
la concentracin del ion hidrxido cuando est disuelta en agua. En qumica se escribe con
frecuencia H+(ac) significando ion hidrgeno o protn al describir reacciones cido-base, pero
no hay evidencia suficiente de que exista en disolucin acuosa el ncleo de hidrgeno libre; s
que est probada la existencia del ion hidronio, H3O+ e incluso de especies de mayor
nuclearidad. Los compuestos que no tienen hidrgeno en su estructura no son considerados
cidos de Arrhenius. Tampoco son bases de Arrhenius los compuestos que no tienen OH en su
estructura.
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ACIDOS DE BRONSTED-LOWRY
Aunque el concepto de Arrhenius es muy til para describir muchas reacciones, tambin est un
poco limitado en su alcance. En 1923, los qumicos Johannes Nicolaus Brnsted y Thomas
Martin Lowry reconocieron independientemente que las reacciones cido-base involucran la
transferencia de un protn. Un cido de Brnsted-Lowry (o simplemente cido de Brnsted) es
una especie que dona un protn a una base de Brnsted-Lowry. La teora cido-base de
Brnsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teora de Arrhenius. Considere las siguientes
reacciones del cido actico (CH3COOH), el cido orgnico que le da al vinagre su sabor
caracterstico:

Ambas teoras describen fcilmente la primera reaccin: el CH 3COOH acta como un cido de
Arrhenius porque acta como fuente de H3O+ cuando est disuelto en agua, y acta como un
cido de Brnsted al donar un protn al agua. En el segundo ejemplo, el CH 3COOH sufre la
misma transformacin, donando un protn al amonaco (NH 3), pero no puede ser descrito
usando la definicin de Arrhenius de un cido, porque la reaccin no produce cationes hidronio.
La teora de Brnsted-Lowry tambin puede ser usada para describir compuestos moleculares,
mientras que los cidos de Arrhenius deben ser compuestos inicos. El cloruro de
hidrgeno (HCl) y amonaco se combinan bajo varias condiciones diferentes para
formar cloruro de amonio, NH4Cl. En solucin acuosa, el HCl se comporta como cido
clorhdrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las siguientes reacciones ilustran
las limitaciones de la definicin de Arrhenius:
+
+ N H 4 ( ac )
+ N H 3 Cl (ac )
++Cl (ac )
H 3 O( ac )

H Cl (g) + N H 3 (g ) N H 4 Cl (s)

ACIDO DE LEWIS
Un tercer concepto fue propuesto por el fisicoqumico Gilbert N. Lewis en 1923, el cual incluye
reacciones con caractersticas cido-base que no involucran una transferencia de protn.
Un cido de Lewis es una especie que acepta un par de electrones de otra especie; en otras
palabras, es un aceptor de par de electrones. Las reacciones cido-base de Brnsted son
reacciones de transferencia de protones, mientras que las reacciones cido-base de Lewis son
transferencias de pares de electrones. Todos los cidos de Brnsted son tambin cidos de
Lewis, pero no todos los cidos de Lewis son cidos de Brnsted. Las siguientes reacciones
podran ser descritas en trminos de qumica cido-base.
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En la primera reaccin, un anin fluoruro, F-, cede un par electrnico al trifluoruro de boro para
formar el producto tetrafluoroborato. El fluoruro "pierde" un par de electrones de
valencia debido a que los electrones compartidos en el enlace B-F estn ubicados en la regin
de espacio entre los dos ncleos atmicos y, en consecuencia, estn ms distantes del ncleo del
fluoruro que en el anin fluoruro solitario. BF 3 es un cido de Lewis porque acepta el par de
electrones del fluoruro. Esta reaccin no puede ser descrita en trminos de la teora de Brnsted,
debido a que no hay transferencia de protones. La segunda reaccin puede ser descrita por
cualquiera de las dos ltimas teoras. Un protn es transferido desde un cido de Brnsted no
especificado hacia el amonaco, una base de Brnsted; alternativamente, el amonaco acta
como una base de Lewis y transfiere un par libre de electrones para formar un enlace con un ion
hidrgeno. La especie que gana el par de electrones es el cido de Lewis; por ejemplo, el tomo
de oxgeno en H3O+ gana un par de electrones cuando uno de los enlaces H-O se rompe, y los
electrones compartidos en el enlace se localizan en el oxgeno. Dependiendo del contexto, los
cidos de Lewis tambin pueden ser descritos como agentes reductores o como electrfilo.

QUE SON LAS BASES?


Una base o lcali (del rabe: Al-Qaly , , 'ceniza') es cualquier sustancia que
presente propiedades alcalinas. En primera aproximacin (segn Arrhenius) es cualquier
sustancia que en disolucin acuosa aporta iones OH al medio.
Un ejemplo claro es el hidrxido potsico, de frmula KOH:
+
+ K En disolucin acuosa
KOH O H

Los conceptos de base y cido son contrapuestos. Para medir la basicidad (o alcalinidad) de un
medio acuoso se utiliza el concepto de pOH, que se complementa con el de pH, de forma tal que
pH + pOH = pKw, (Kw en CNPT es igual a 1014). Por este motivo, est generalizado el uso de
pH tanto para cidos como para bases

DEFINICIONES DE BASE
La definicin inicial corresponde a la formulada en 1887 por Svante August
Arrhenius.
La teora cido-base de Brnsted-Lowry, formulada por Brnsted y Lowry en
1923, dice que una base es aquella sustancia capaz de aceptar
un protn (H+). Esta definicin engloba la anterior: en el ejemplo anterior, el
KOH al disociarse en disolucin da iones OH , que son los que actan como
base al poder aceptar un protn. Esta teora tambin se puede aplicar en
disolventes no acuosos.
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Lewis en 1923 ampli an ms la definicin de cidos y bases, aunque


esta teora no tendra repercusin hasta aos ms tarde. Segn la teora de
Lewis una base es aquella sustancia que puede donar un par de electrones.
El ion OH, al igual que otros iones o molculas como el NH3, H2O, etc.,
tienen un par de electrones no enlazantes, por lo que son bases. Todas las
bases segn la teora de Arrhenius o la de Brnsted y Lowry son a su vez
bases de Lewis.
Ejemplos de bases de Arrhenius: NaOH, KOH, Al(OH) 3.
Ejemplos de bases de Brnsted y Lowry: NH 3, S2, HS.

PROPIEDADES DE LAS BASES


Finalmente, segn Boyle, bases son aquellas sustancias que presentan las
siguientes propiedades:
Poseen un sabor amargo caracterstico.
Sus disoluciones conducen la corriente elctrica.
Cambian el papel tornasol rojo en azul.
La mayora son irritantes para la piel (custicos) ya que disuelven la
grasa cutnea. Son destructivos en distintos grados para los tejidos
humanos. Los polvos, nieblas y vapores provocan irritacin
respiratoria, de piel, ojos, y lesiones del tabique de la nariz.
Tienen un tacto jabonoso.
Son solubles en agua (sobre todo los hidrxidos).
Reaccionan con cidos formando sal y agua.

QUE ES EL PH?
Los qumicos usan el pH para indicar de forma precisa la acidez o basicidad de una sustancia.
Normalmente oscila entre los valores de 0 (ms cido) y 14 (ms bsico). En la tabla siguiente
aparece el valor del pH para algunas sustancias comunes.
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio. Habitualmente, se
utilizan como indicador de las sustancias qumicas que cambian su color al cambiar el pH de
la disolucin. El cambio de color se debe a un cambio estructural inducido por laprotonacin o
desprotonacin de la especie. Los indicadores cido-base tienen un intervalo de viraje de unas
dos unidades de pH, en la que cambian la disolucin en la que se encuentran de un color a otro,
o de una disolucin incolora, a una coloreada.
Los ms conocidos son el naranja de metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1 - 4,4, de color
rojo a naranja, y la fenolftalena, que vira desde un pH 8 hasta un pH 10, transformando
disoluciones incoloras en disoluciones con colores rosados / violetas. Adems se pueden usar
indicadores caseros como la disolucin resultante de hervir con agua
col lombarda (repollo colorado), ptalos de rosa roja, races de crcuma a partir de las cuales se
obtiene curcumina, y otros(entre los cuales podemos destacar a la col morada y la piel de
ciruela, que son usadas por algunas culturas indgenas).
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QUE ES LA HIDROLISIS?
Es una reaccin qumica entre una molcula de agua y otra molcula, en la cual la molcula de
agua se divide y sus tomos pasan a formar parte de otra especie qumica. Esta reaccin es
importante por el gran nmero de contextos en los que el agua acta como disolvente.

HIDROLISIS ACIDO-BASE
En la hidrlisis cido-base el agua se divide en el ion hidroxilo OH- y un ion H+ (el cual es
inmediatamente hidratado para formar el ion hidronio H3O+). Esta reaccin sucede
espontneamente en agua pura, y en el equilibrio la concentracin de iones hidronio en agua es
[H3O+] = 1 107 M. Esta es tambin la concentracin de iones hidroxilo puesto que cada
molcula de agua que se divide genera un hidroxilo y un hidronio. Dicho equilibrio se
denomina autoprotolisis:

La adicin de algunas sustancias al agua, por ejemplo una sal, modifica el equilibrio. Al ser
disueltos en agua, los iones constituyentes de una sal se combinan con los iones hidronio,
hidroxilo, o ambos, procedentes de la disociacin del agua. Al consumirse estos iones se
modifican su concentracin y, como consecuencia, se modifica el valor del pH.
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Los iones A-, BH+ procedentes de cidos dbiles AH, bases dbiles B o sales AB se hidrolizan
por accin del agua, dependiendo el grado de la reaccin de la debilidad del cido o de la base,
y la solubilidad de la sal; los iones procedentes de cidos o bases fuertes no se hidrolizan
apreciablemente. Tanto la reaccin como su constante de equilibrio se pueden obtener por
combinacin de la reaccin cido-base con la reaccin de autoprotlisis del agua. As, las sales
obtenidas a partir de cidos y bases fuertes no se hidrolizan, las obtenidas a partir de cidos y
bases dbiles se hidrolizan de forma que el pH depende de las dos constantes, y en las obtenidas
a partir de una combinacin de cido y base en las que solo uno es fuerte, ser el fuerte el que
determine el pH.

PARTE EXPERIMENTAL
Experimento N1
+
Precipitacin Selectiva-Cloruro Cl con iones Ag y Cl en presencia de

Cr O42 :

Los pasos a seguir para la realizacin de este experimento son los siguientes:

1. Vierta 2ml de NaCl en un tubo de ensayo, y en otro tubo 2 ml de K 2 Cr O4 .

Anote el color de cada solucin observe cuidadosamente lo ocurrido y anote.


2. Pipetee a un matraz de Erlenmeyer, 10 ml de solucin de NaCl . Y adale 2 ml de

K 2 Cr O4 (aproximadamente 20 gotas=1ml).
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3. Llene en una bureta 10 ml de AgN O3 0,01 N y agregue lentamente a la


solucin anterior (gota a gota), agitando convenientemente el Erlenmeyer.

Procesos:
PASO 1 y 2

PASO 3

RESULTADOS:
Los resultados obtenidos en esta experiencia son los siguientes:

De las soluciones podemos vera que :


AgN O3 Solucin incolora.
K 2 Cr O4 Solucin de color amarillo.
NaCl Solucin incolora.
La reacciones obtenidas en la primera parte son:
AgN O3 + NaCl AgCl+ NaN O3 ( )
K 2 Cr O4 +2 AgN O3 Ag2 Cr O 4 +2 KN O3 ( )
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En ( ) el compuesto AgCl es el precipitado formado, adems es de color


blanco.
En ( ) el compuesto Ag 2 Cr O 4 es el precipitado y tiene un color marrn.

En la ltima parte tendremos lo siguiente:


2 K 2 Cr O 4+ 10 NaCl 5 Na 2 O+ Cr2 O3+ 4 KCl+3 Cl ( )

La solucin resultante es de color amarillo. De () hacemos reaccionar la solucin

con AgN O3 .
KCl+ AgN O3 AgCl+ KN O3
Donde la solucin resultante es de color anaranjado.

EXPERIMENTO N 2
Determinacin del pH de soluciones cidas de diferentes concentraciones.
Para la realizacin de eta experiencia, preparar soluciones cidas estndar mediante disolucin

+
H 4
de concentraciones a 10 molar:

1. Medir 5 ml de HCl 0,1 M en un tubo de ensayo de 13x100, que est limpio y seco.

Rotule este tubo con H=0,1 M ya que el cido fuerte se puede suponer
completamente ionizado en sta solucin diluida.
2. Preparar 5 ml de HCl 0,01 M , para lo cual tome 0,5 ml de HCl=0,1 M y

+
pipetee 4,5 ml de H 2 O destilada. Mezcle esta nueva solucin y rotule: H


3. Preparar 5 ml de HCl 0,001 M , para lo cual tome 0,5 ml de HCl=0,01 M

+
H
y pipetee 4,5 ml de destilada. Mezcle perfectamente y rotule:

4. Preparar 5 ml de HCl 0,0001 M para lo cual tome 0,5 ml de H=0,001 M

+
H
pipetee 4.5 ml de H 2 O destilada, mezcle perfectamente y rotule:

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5. Separar en dos partes iguales el contenido de cada uno de los tubos de


concentraciones preparados, formando as dos series. A la primera serie aada 1 gota de
violeta de metilo, y a los de la segunda serie aada 2 gotas de anaranjado de metilo.
6. Anote la coloracin observado en cada uno de los tubos en cada solucin o de
concentraciones distintas, haciendo uso de lpices de colores.
+
7. Conserve todos los tubos para el siguiente experimento, la notacin H reemplaza a

+
la notacin H3O .

RESULTADOS:
De los 4 primeros pasos vamos a tener los siguientes resultados:

Grafico 1: Concentraciones de HCl obtenidas

En el paso 5 tenemos que formar dos series (A y B), a la serie A le


aadimos 1 gota de violeta de metilo y a la serie B le agregamos 2
gotas de anaranjado de metilo.

Grafico 2: Serie A
Grafico 3: Serie B

+
EXPERIMENTO N 3: Determinacin de la H en la solucin acida

Desconocida.
Se debe seguir el siguiente procedimiento:
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1.

Medir 5 ml. de solucin acida


desconocida (A), en su probeta.
2. Separe en partes iguales, en dos tubos.
3. Aada 2 gotas de anaranjado de metilo a uno de los tubos y dos
gotas de violeta de metilo al otro.
4. Realice la comparacin de colores de estas dos soluciones con los
colores de las otras dos series preparadas anteriormente.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES:

Cuando se vierte el violeta de metilo a la solucin desconocida, la


solucin se torna de color azul.
Cuando se vierte el anaranjado de metilo a la solucin desconocida, la
solucin se torna de color rojo.

Grafico 5: Disoluciones de
la muestra desconocida

La concentracin de la muestra desconocida es 0.01M

Muestra desconocida + violeta de metilo solucin de color azul


Muestra desconocida + anaranjado de metilo solucin de color rojo.
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EXPERIMENTO N 4: Titulacin de un cido dbil con una base


fuerte CH 3 COOH con NaOH .

Para la realizacin correcta de este experimento se deben seguir los


siguientes pasos:

1. Mida con la pipeta 10 ml de cido actico CH 3 COOH CH 3 COOH

de concentracin desconocida, vierta en un Erlenmeyer y agrguele


20 ml de agua destilada y dos gotas del indicador anaranjado de
metilo.
2. Llene su bureta con NaOH solucin titulante de concentracin

conocida y djela caer lentamente en el erlenmeyer, observe


cualquier cambio de color en la solucin. En el momento en que se

produce un cambio permanente anote el volumen de NaOH

gastado.
3. Repetir la utilizacin con el fin de obtener un resultado ms preciso.
4. Realizar nuevamente la titulacin utilizando en lugar de anaranjado
de metilo el indicador FENOLFTALENA.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES:

Para el anaranjado de metilo:


C H 3 COOH +anaranjado de metilo solucin de plido

En la bureta: Volumenutilizado de NaOH=40.6 ml

La solucin final es de color amarillo:

Para el violeta de metilo:

C H 3 COOH + violeta de metilo solucin incolora

En la bureta: Volumenutilizado de NaOH=ml


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La solucin final es de color fucsia.

Analticamente se ha obtenido que el pH del punto de equivalencia es


pH = 8.8
Lo cual realizamos de la siguiente manera:


K 1
O H =[C b w ] 2 .(1)
Ka


O H
pOH=log
pH =14 pOH

Reemplazando todos los datos en (1):


pOH=5.2
pH =8.8

La constante de equilibrio de acidez que se obtiene a partir de pH


5
calculado analticamente, es 1.74 x 10
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CUESTIONARIO

1) Cules son las ecuaciones referentes a sales poco solubles.

Las ecuaciones del experimento 1 donde encontramos sales poco solubles


son:

AgN O3(ac) + NaCl(ac) AgCl(s) + NaN O 3(ac)

KCl(ac) + AgN O3(ac) AgCl(s) + KN O3(ac)

2 K 2 Cr O 4(ac) +10 NaCl(ac ) 5 Na2 O(s )+ Cr2 O3(ac ) +4 KCl(ac) +3 Cl(ac)

2) En la experiencia N1 Cuntos ml. de nitrato de plata empleo


hasta observar un cambio permanente y que concentracin de

iones Cl precipita el AgCl ?

N=( eqg)/(Vol sol ) , eqg=N .(Vol sol ) N: Normalidad

Sea la reaccin:

++C l
AgCl A g

+
A g


C l

Kps=

N=M , donde:
: Parmetro de valencia, y para iones: = [Carga in]
M: Molaridad

Se emple 12,2 ml. de AgNO3. Para ello han debido reaccionar AgCl y AgNO 3
en igual N de eq-g.

Luego: eqg Ag NO = eqg AgCl


3
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N Ag NO V Ag NO =N AgCl V sol
3 3

V =0,01 L

Reemplazando datos:


C l =0,0122

C l =
N

+
3) A qu concentraciones de iones Ag precipita el AgCl ?

Para responder esto debemos hacer uso de:

+
A g


C l

K ps=

+

Ag

K ps=

+
Ag


4) Qu concentracin de iones cloruro queda en la solucin al
momento que empieza a precipitar el Ag 2 C rO 4 ?

+

+ +C l
C l =1,78 x 10
10

AgC l (s) R A g A g

K ps( AgCl)=

2 12
2
Cr O 4 =2,45 x 10
++Cr O 4
+ 2
A g 2 Cr O 4 (s ) R 2 A g Ag


K ps ( A g2 Cr O 4 )=
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+

5
C l = K ps( AgCl)=1,33 x 1 0

A g =

Si queremos que la precipitacin del Ag 2CrO4 ocurra exactamente, se debe


tener la siguiente concentracin del indicador:

+ 2 =0,0138 M
Ag
2
[Cr O4 ]=K ps( A g2 Cr O4 )/

Si la concentracin de cromato de potasio es slo 0,005 M la precipitacin


de Ag2CrO4 ocurrir cuando la concentracin de in plata alcance el
siguiente valor:
+
A g

En consecuencia:

C l

+
A g


5) Cmo determinara si una solucin es cida o bsica?

Se puede utilizar el siguiente mtodo casero


Preparar un t cargado sin endulzar ni agregar nada: Disolver la sustancia
en cuestin si es que no est ya disuelta. Agregar un chorrito al t. Si el t
se vuelve de color amarillo plido, la sustancia es cida. Si aumenta an
ms su coloracin ponindose castao oscuro, la sustancia es bsica. Si el
color del t no cambia, la sustancia es neutra.

6) En la experiencia N4, al agregar 20 ml. de agua destilada,


vario el numero de moles de CH3COOH?

Mediante el uso de indicadores colorimtricos y de sus respectivas tablas


que indican el intervalo de pH segn el color que adquiere el indicador. Por
ejemplo, supongamos que se prueba una solucin con tres indicadores y
que se obtienen los siguientes resultados: La solucin hace que el tornasol
se enrojezca (pH< 5,5), el azul de timol se vuelva amarillo (pH>2,8) y el rojo
de metilo se vuelva rojo (pH<4,2). Estos datos indican que el pH de la
solucin se encuentra entre 2,8 y 4,2.
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7) Cuntas moles-gramo de NaOH se utilizaron en la experiencia


N4?

Se utiliz 3,8mL de NaOH 0,1M en el caso en que se agreg anaranjado de


metilo, entonces a partir de:
M =(N moles)/( V sol )

Reemplazando valores tendremos:

N moles=3,8 x 1 04 mol

8) Existe pH< 0. Cmo explica este caso?

Si existen sustancias con pH< 0. Recuerda que la definicin de pH


es:
+
H


pH=log

+
Para los cidos normales, la H es menor que uno, por lo que la

operacin logaritmo da resultado negativo y se contrarresta con el "-"
(menos) de la frmula.
Para que el logaritmo sea positivo y por consecuencia el signo - le
cambie a negativo, el valor de la concentracin de H+ tiene que ser
mayor que 1. Esto S puede suceder, son los que se llaman sper cidos
o cidos sperprotonados.

9) El acido frmico (HCOOH) debe su nombre al hecho de haberse


encontrado en el organismo de las hormigas las cuales los
utilizan en sus mecanismos de defensa frente a un ataque
exterior. Es de suponer que el acido frmico no sea un acido
fuerte, pues de lo contrario atacara los tejidos de la misma
hormiga, se ha encontrado que la constante de equilibrio de su

disociacin a 25C. es k C =1.77 x 104 .

a) Es espontaneo el proceso de disociacin del acido frmico?


b) Qu concentracin de iones hidrogeno se encuentra en una
solucin 0.10 M.?
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PARTE II
EXPERIMENTO No. 3: Titulacin de una Base Dbil con un cido
fuerte ( N H 4 OH con HCl ) .

1. Medir usando la pipeta 1 ml de N H 4 OH de concentracin


desconocida; verter en un erlenmeyer, agregar 20 ml de agua
destilada y dos gotas de indicador anaranjado de metilo.
2. Llenar la bureta con HCl (solucin titulante de concentracin
conocida). Ahora va a aadir lentamente al erlenmeyer preparado en
(1) agitando continuamente, hasta observar cualquier cambio de
color en la solucin y en el momento en que se produzca un cambio
permanente dejar aadir, y anotar el volumen de HCl gastado.
3. Repetir nuevamente la titulacin, para que pueda obtener un
resultado ms preciso.
4. Realice a los mismos pasos de titulacin y use el indicador
fenolftalena, en lugar del anaranjado de metilo.

RESULTADOS Y OBSERVACIONES:
Naranja de metilo:

N H 4 OH + H 2 O+ naranjade metilo solucin de .

Vo l(HCl ) usado=3.8 ml

Violeta de metilo:

N H 4 OH + H 2 O+ violeta de metilo solucin de fucsia .

Vo l(HCl ) usado=5.8 m
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, METALRGICA Y MINERA

EXPERIMENTO No. 4: Determinacin del pH- Reacciones Hidrlisis.


1. Lavar y secar con sumo cuidado una luna de reloj.
2. Colocar en forma separada sobre este luna 6 trocitos de papel
indicador universal (convenientemente distanciados uno de otro).
3. Deje caer una gota cuidadosamente sobre trocitos de papel indicador

NO


los siguientes reactivos: NH 4 2 C O3 , NaCl , Zn
Na2 C O3 ,
4. Observe detalladamente anote el pH de cada sal, comparando la
coloracin de cada trocito de papel indicador con el estndar
correspondiente (que se encuentra pegado en la columna del
laboratorio).
5. Realice el llenado del cuadro.

RESULTADOS:
Reacciones de hidrlisis:
a) Na2CO3:
Se puede observar que esta sal proviene de un acido debil y una
base fuerte, entonces se tiene la siguiente reaccin de hidrlisis
parcial:
+
H 2 CO 3 CO32 + H

b) (NH4)2CO3:
Se puede observar que esta sal proviene de un acido dbil y una
base dbil por lo que la sal se hidroliza casi completamente:
+
( N H 4 )2 CO 3 CO32 + N H 4

c) NaCl
Se puede observar que esta sal proviene de un acido fuerte y una
base fuerte por lo que no habr hidrlisis.

d) Zn(NO3)2
Aqu se puede observar una sal que proviene de un base dbil y
un acido fuerte. Si hay hidrlisis parcial:
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1
OH
OH 2 Zn+2+ 2
Zn

e) Na2S
Se puede observar que esta sal proviene de un acido debil y una
base fuerte por lo que habr hidrlisis parcial.

H 2 S S2+ H +1

NaHC
Sales NaCl FeCl3 NH4Cl Na2S
O3
pH 6.5 11 1.5 6 1.3
TABLA DE DISTRIBUCIN DE PH

CONCLUSIONES

Un proceso de dilucin genera que la solucin final tenga una


concentracin menor de soluto; adems resulta ser un procedimiento
sencillo. Pero en caso de querer obtener una concentracin
determinada debemos tener cuidado al medir las cantidades
involucradas para tener un buen resultado.

La titulacin de un cido dbil con una base fuerte es un proceso en


cuya fase inicial:

La solucin contiene un cido dbil diluido.


El pH depende de la ionizacin del cido.
Se puede usar la constante de equilibrio para buscar la
+ .
concentracin de H

Y como consideraciones generales podemos decir que:

El aumento en pH en las etapas iniciales es mayor que en el


caso del cido fuerte de igual concentracin.

Para calcular el pH de soluciones se puede usar indicadores


dependiendo del grado de el grado de exactitud con que se quiere
calcular y dependiendo del pH de la solucin ya que el indicador tiene
un lmite para aumentar el pH bastara con diluir la solucin con agua.
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Las bases siempre reaccionan con los cidos, ambos fuertes, en


una reaccin llamada de neutralizacin, y sus productos sern sus
respectivas sales y agua.

En el experimento 2, se nota que cada uno de los tubos tiene


diferente concentracin, esto se puede observar tambin debido al
color de cada uno, y gracias a ello en el experimento 3 pudimos
determinar, por comparacin de colores, la concentracin del cido
desconocido.

Los indicadores nunca intervienen en una reaccin, y el color de estos


vara de acuerdo a la concentracin de iones H +.

El pH de algunas sustancias pueden ser hallados experimentalmente


por comparacin de color frente a patrones con un mismo indicador.

Una de las formas como hallar la concentracin de ciertas sustancias,


es por medio de la titulacin, con lo cual se medir un volumen
gastado necesario para que se formen los productos.

BIBLIOGRAFIA

PAGINAS WEB:
http://www.monografias.com/trabajos91/acidos-bases/acidos-
bases.shtml#ixzz3aRpzcQSb

http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3lisis

LIBROS REFERENCIALES:
Qumica, Chang Raymond, Mc Graw Hill,

Qumica: la ciencia central, Brown Theodore L., Eugene H. Le May (Jr.), Bruce E.
Bursten, Prentice Hall.
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, METALRGICA Y MINERA

Mc. Murry. J. Qumica Orgnica 3 Edicin. Addison-Wesley


Iberoamericana.1994. Bailey. P S. Organic Chemistry 4 Edit. Allyn and Bacon Inc.
1990.

Gua de Laboratorio de Qumica II (QU114), Facultad de Ingeniera Geolgica, Minera


y Metalrgica.

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