Test Inmunologia

1. Cmo se llaman los receptores que son centrales en la respuesta inmune innata y reconocen PAMP
s?

a) CD45. b) BCR. c) Inmunoglobulinas. d) TLR. e) NF-kB

2. En general, cmo est la respuesta inmune del neonato?

a) No est completamente desarrollada. b) Es totalmente inmunocompetente.

3. Cmo se llama la respuesta del sistema inmune innato desencadenada en infecciones, traumas,
necrosis tisular, cncer avanzado o en enfermedades inmunolgicas localizadas o sistmicas, cuya
medicin es una herramienta muy til en prctica clnica?

a) Respuesta inmune adquirida b) Acto reflejo c) IAM

d) Respuesta de fase aguda

4. Una de las primeras respuestas al trauma es la vasodilatacin, sta se logra, entre otras cosas por
los mediadores vasoactivos. Cul es el nombre de un aminocido que es un mediador vasoactivo?

a) Alanina. b) Metionina. c) Triptofano.

d) Cisteina. e) Histamina.

5. Cmo se llaman las clulas que almacenan grandes cantidades de el anterior mediador vasoactivo
y que residen en los tejidos de todo el cuerpo?

a) Mastocitos. b) Fibroblastos c) Osteoclastos d) Microglas

6. Cmo se llaman los mediadores vasoactivos derivados de lpidos y que tambin son secretados por
los mastocitos y otras clulas?

a) Interleucina 12 e Interfern . b) Prostanglandinas y leucotrienos.

c) C1q del complemento. d) CD4 y CD8

7. Cul es el contenido de los grnulos azuroflicos de los neutrfilos?

a) Gelatinasa y FcRIII. b) ICAM y VCAM.

c) Leucotrienos. d) Lisozima, defensinas, colagenasa, MM, etc.

8. Si una respuesta mediada por neutrfilos se prolonga o es muy intensa. Qu ocurre con las
clulas vecinas o con el tejido?

a) Se forma un granuloma. b) Se cicatriza instantneamente. c) Hay calcificacin.

d) Hay licuefaccin del tejido (pus). e) Nada

9. Qu produce el IFN al macrfago?

a) Induce apoptosis. b) Risa c) Inhibe.

d) Produce LPS. e) Activacin.

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10. Qu es un granuloma?

a) Estructura uniforme de variado tamao, que se encuentra en el citoplasma de algunas clulas.

b) La acumulacin de macrfagos alrededor de partculas blanco de gran tamao resistentes a la digestin.
c) Leucocito caracterizado por la presencia de grnulos citoplsmicos. Los neutrfilos, eosinfilos y
basfilos son tipos de granulocitos.
d) Afeccin dermatolgica con clara influencia hormonal y patogenia multifactorial, que se caracteriza por:
1) obstruccin del canal pilosebceo que da lugar a la formacin del comedn.
e) Uno grano en la cara.

Relaciona las preguntas y las opciones, de acuerdo a lo estudiado en clase.

nuevo es dbil o ausente, pero se incrementa
substancialmente con las exposiciones
11. Qu es Inmunidad innata? subsecuentes.

b) Son componentes muy importantes, que han

permitido llegar a conclusiones medulares
de relevancia social.

12. Qu es Inmunidad adquirida?

c) Se refiere a todas las medidas de resistencia
congnitas que se activan y operan desde la
primera vez que el cuerpo enfrenta a un
patgeno.

13. Qu es Inmunidad celular? d) Son molculas solubles que se encuentran en

sangre y lquido extracelular, haciendo a
estos fluidos inhspitos para los organismos
invasores.

14. Qu es Inmunidad humoral? e) Son clulas especializadas que tienen la

capacidad de destruir y eliminar
microorganismos y sustancias extraas.
a) Se refiere a la resistencia del cuerpo humano
que en el primer contacto con un patgeno

15. Cules son las tres principales vas de activacin del complemento?

a) La temperatura, el pH y los iones.

b) La clsica, la va de la lectina y la alterna.
c) El LPS, los PAMPS y la fagocitocis.
d) La clsica, la va de la properdina y la alterna.

16. Cual de estos componentes inicia la activacin de la va clsica de complemento?

a) La IgA.
b) LPS y cidos grasos, altamente purificados
c) Anticuerpo monoclonal de IgG4.
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d) La IgM sobre una superficie antignica.

17. Qu protena de la va de la lectina reconoce ciertos carbohidratos expresados en la superficie de

los microorganismos?

a) MBL b) C1q c) C2 d) MASP-1

18. Cul es el producto de la escisin de C3, qu es capaz de opsonizar a una partcula blanco?

a) C3a b) CR1 c) C3b d) C2b

19. Cul es la ms poderosa de las anafilotoxinas?

a) C5a b) C3b c) C1q d) C9

20. Indica cual es un rgano linfoide primario.

a) Placas de Peyer b) Bazo c) Timo d) Ganglios linfticos

21. Indica cual es un rgano linfoide secundario.

a) Timo b) Bursa de fabricio c) Mdula sea d) Amgdalas

22. En la siguiente lista, que tipo celular no se le reconoce como clula presentadora de antgeno
profesional?

a) Linfocito T b) Macrfago c) Linfocito B d) Clula Dendrtica

23. Cul es la molcula de superficie que funciona como marcador de los linfocitos citotxicos?

a) Inmunoglobulina b) CD8 c) MHC d) HLA

24. Cul es la molcula de superficie que es marcador los linfocitos TH?

a) CD4 b) MHC c) HLA d) CD8

25. De la lista siguiente, cul inmunoglobulina es ms abundante en saliva y lgrimas?

a) IgA b) IgD c) IgE d) IgG e) IgM

26. De la lista siguiente, cul inmunoglobulina induce la degranulacin de las clulas cebadas?

a) IgA b) IgD c) IgE d) IgG e) IgM

27. En qu tipo de mtodos se evala la formacin de complejos inmunitarios por medio de la

determinacin de la actividad hemoltica?

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A)WESTERN BLOT B)FIJACIN AL COMPLEMENTO C)AGLUTINACIN
D)ELISA

28. La vacuna de la rabia es un virus muerto, o sea incapaz de integrarse al genoma. Si se demuestra
que solamente se activan los linfocitos T CD4+. Qu clula presentadora de antgeno activ al
linfocito?

A)LINFOCITO B B)EOSINFILO C) NEUTRFILO D)LINFOCITO T

29. Si un individuo hereda HLA-A2 por parte materna y HLA-B27 de origen Paterno, qu
combinacin de molculas se expresarn?

A)AMBAS B)SLO LAS MATERNAS C)SLO LAS PATERNAS

D)LA RECOMBINACIN HOMLOGA DE AMBAS

30. Cul estudio tendras que hacer en primer lugar para impedir un rechazo en un trasplante?

A)EGO B)ELISA C)GLUCOSA D)TIPIFICACIN HLA

Responde las preguntas con el diagrama que se encuentran en la parte inferior.

31. Cul es esta molcula (tiene Fc)?

Linfocito B
32. Cul es esta molcula?
PIEL

MHC-II

IL-2

CD8+

33. Cul es esta clula? 35. Cul es esta clula?

34. Cul es esta clula?

A)TH B)CLULA DENDRTICA B)LINFOCITO CITOTXICO C)INMUNOGLOBULINA D)

CD4+ E)TCR

36.
37.
38.
39.
40.
41. Cul es el principal factor que induce la proliferacin de los linfocitos?
37. Defnela
A)IL-10 B)IL-12 C)IL-2 D)IFN-
38. Cmo se llama esta Fase?
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Valor de anticuerpo srico

39. Cmo se llama esta Fase?

A)RESPUESTA INMUNE PRIMARIA B)RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA C)FASE

DEMORADA
D)FASE DE DECLINACIN E)FASE EXPONENCIAL

La alergia es una reaccin anafilctica local a la inyeccin de un antgeno en la piel de pacientes

atpicos, se manifiesta con una roncha y eritema que es de corta duracin.

40. En cuanto tiempo se resuelve?

a) Una hora b)Un da c)Un mes

41. Cules son las primeras clulas que se infiltran?

a) Linfocitos T b)Linfocitos Bc) Eosinfilos d)Macrfagos

42. Qu anticuerpo esperaras encontrar?

a) IgD b)IgG c)IgM d)IgE

43. En el caso de los asmticos, cul es el tipo de asmtico que representa la mayora de los
pacientes?

a) Con predisposicin gentica b) Asmticos ocupacionales

c)Asmticos ocupacionales

44. Qu tipo de respuesta inmune es la que define el perfil de las alergias?

a) Th1 b)Th2 c)Th3 d)Th0

El Lupus eritematoso sistmico, es una enfermedad inflamatoria sistmica crnica. Hay autoanticuerpos
contra mltiples antgenos nucleares, incluyendo al DNA de cadena doble. Tambin hay depsito de
inmunoglobulinas y complemento en rin y en la unin dermo-epidrmica.

45. Con qu tcnica identificaras las regiones celulares blanco de los autoanticuerpos?

a) Inmunohistoqumica b) Factor reumatoide c) Aglutinacin d) Suero de Coombs

e) ELISA

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46. Con qu tcnica estudiaras inicialmente las clases de los autoanticuerpos?

a. Inmunohistoqumica b) Factor reumatoide c) Aglutinacin d) Suero de Coombs

e) ELISA

47. Una vez que el anticuerpo se une a su epitopo. Cul es el principal componente del complemento,
que se une al complejo antgeno-anticuerpo por el Fc?

a. C1q
b. C2
c. C3
d. C9
e. MBL

48. Cul es el componente del complemento que interacta directamente con los fagocitos
mononucleares para que estos migren por quimiotaxis hacia el sitio de inflamacin generado por
los complejos inmunes?

a) C5a b) C2 c) C1q d) C9 e) C7

49. Cul HLA esperaras identificar en este estos pacientes?

a) B27 b) DR3 c) DR4d) DR2

50. En qu clulas se encuentran estos antgenos, generalmente?

a) Macrfagos b) Linfocitos T c) Eritrocitos d) Linfocitos CD8+

51. Si tuvieras que analizar una biopsia renal, qu componente del sistema inmune esperaras
encontrar, como factor etiolgico inmunitario de la nefropata lpica?

a) Depsitos DNA/anti-DNA/complemento b) DNA c) Ribonucleoprotenas

d) Transportadores de glucosa.

52. Cmo se clasifica a este tipo de hipersensibilidad?

a) I
b) II
c) III
d) IV

Relaciona las columnas de acuerdo al captulo sobre inmunodeficiencias estudiado en clase.

53. Condicin patolgica en donde se
presentan infecciones pigenas
recurrentes que aparecen de los 5 a 6
meses de edad.

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54. Ausencia de linfocitos B en sangre
perifrica.
a) Inmunodeficiencia con hiper-IgM
55. Est ligada a uno de los cromosomas
sexuales.

56. Todos los nios la desarrollan

aproximadamente de los 5 a 6 meses de b) Hipoggamaglobulinemia transitoria
edad. de la infancia

57. Infecciones pigenas recurrentes con

inicio a cualquier edad.
c) Inmunodeficiencia comn variable
58. Cifras de linfocitos B generalmente
normales

59. Neutropenia variable en la forma ligada d) Deficiencia selectiva de IgA

al cromosoma X.

60. Valor de IgA inferior a 15 mg/ml, con el

resto de las inmunoglobulinas en cifras e) Agammaglobulinemia ligada al
normales o altas. cromosoma X.