CALIDAD DEL AGUA PARA CONCRETOS

MTC E716-1999
NTP 339.088

1. ACIDEZ Y ALCALINIDAD

1.1 La acidez o alcalinidad se debern determinar por alguno de los mtodos (A) o (B)
que se describen a continuacin. Si se requiere gran precisin, se deber emplear el
mtodo B.

A. La acidez o alcalinidad se determinarn con soluciones patrn 0.1.N alcalina

cida, respectivamente, usando no menos de 200 ml del agua bajo control. Se
podrn usar como indicadores fenolftalena o naranja metlica. Excesivas acidez o
alcalinidad indican la necesidad de ensayos adicionales.

B. (a). La concentraci0n del ion hidrgeno se determinar por los mtodos

electromtrico o colorimtrico en conjunto con el indicador adecuado y se deber
expresar en unidades de pH (pH= log 1 )

H+

Cuando el pH sea inferior a 4.5 o mayor de 8.5, se requieren ensayos adicionales.

(El valor pH es el logaritmo del inverso de la concentracin del ion hidrogeno (H+)
en moles por litro. Por ejemplo, una solucin con pH de 4.5 tiene una
concentracin de ion hidrogeno de 10-4.5).

(b). El procedimiento para asegurar los valores de pH deber ser controlado

totalmente por el mtodo empleado, sea el electromtrico o el colorimtrico. El
procedimiento a seguir en la determinacin se basar en el tipo d aparato usado
y estar de acuerdo con los mtodos e instrucciones suministrados por el
fabricante del aparato en uso. Los aparatos empleados, sean electromtricos o
colorimtricos, debern tener un rango de trabajo aceptable para el ensayo que se
este realizando.

1.2 Concentracin del ion cloruro. Se deber determinar conforme lo establece la

norma ASTM D-512, "Ion cloruro en agua industrial y agua industrial de desecho".

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2. METODO DE GARANTIA B

2.1 Concentracin del ion sulfato. Se determinar de acuerdo con la norma ASTM
D-516, "Ion sulfato en agua industrial y agua industrial de desecho". Mtodo de
garanta (gravimtrico).

3. SOLIDOS TOTALES Y MATERIA ORGNICA

3.1 Se evaporarn, hasta el secado, 500 ml en un recipiente tarado. Para este

propsito es conveniente un recipiente de platino de 100 a 200 ml de capacidad. El
recipiente se llenara casi en su totalidad con agua y se colocar en un bao de agua,
adicionando peridicamente porciones a la muestra de agua, hasta completar los 500
ml.

El contenido del recipiente se evaporar hasta el secado y se colocar en un horno a

132 C (270 F) por una hora, despus de la cual se retirar el recipiente del horno, se
enfriar en un desecador y se pesar. El peso del residuo en gramos, dividido entre 5,
ser el porcentaje total de slidos en el agua.

3.2 Los slidos obtenidos pueden estar constituidos por materia orgnica, materia
inorgnica o una combinacin de ellas. El recipiente de platino se encender a bajo
calor rojo y el oscurecimiento del residuo durante la primera etapa del calentamiento
suele indicar la presencia de materia orgnica. El porcentaje perdido por la ignicin a
bajo rojo es una indicacin del contenido de materia orgnica, pero debe tenerse
presente que algunas sales minerales tienden a volatilizar o descomponerse
parcialmente con el calor.

3.3 La determinacin de la composicin de la materia mineral en el agua requiere un

anlisis qumico completo que no se suele efectuar, a no ser que la proporcin de
slidos sea muy elevada o el agua tienda a dar resultados anormales en otros
ensayos. Cuando se desee efectuar el anlisis mineral, se puede emplear el mtodo
descrito en la pagina 2388 de los "Mtodos normalizados de anlisis qumico de
Scott", sexta Edicin (1963), volumen II. Los resultados se indicarn de manera
separada por componentes, en partes por milln. Si se desea la combinacin
hipottica entre las sales, se podr usar el mtodo de Scott o el descrito en la pagina
336, volumen V, nmero 5, del libro "Industrial and Engineering Chemistry".

3.4 Se puede hacer una comparacin del agua bajo ensayo con agua destilada,
mediante la expansin en autoclave del cemento Portland, el tiempo de fraguado del

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cemento hidrulico mediante la aguja de Vicat, o el tiempo de fraguado del cemento
hidrulico mediante la aguja de Gillmore y la resistencia a compresin de los morteros
de cemento hidrulico, empleando el mismo cemento con cada agua.

Los lmites sugeridos de estos ensayos, son los siguientes: Cualquier indicacin de
falta de estabilidad, cambios marcados en los tiempos de fraguado, o una reduccin
de mas de 10% en la resistencia con respecto a la mezcla elaborada con el agua
destilada, pueden ser motivos suficientes para rechazar el agua bajo ensayo.

4. REFERENCIAS NORMATIVAS

AASHTO T26

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