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DE INGENIERIA
DE YACIMIENTOS
Autor:
INTRODUCCION
El contenido del libro se ha dividido en siete capltulos. El captulo 1 presenta una breve
revisin de los conceptos geolgicos que definen y clasifican los yacimientos de
hidrocarburos. Al igual que la clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los
fluidos. Adems, se estudiarn los regmenes de presin de un yacimiento. El captulo dos
se centra en el entendimiento de las propiedades fsicas del medio poroso, la ley de Darcy,
la ecuacin de difusividad, propiedades inherentes a la roca y fluido: presin capilar,
funcin J, permeabilidades relativas, etc. El captulo 3 estudia las propiedades PVT de los
fluidos del yacimiento, y se presentan diferentes correlaciones y ecuaciones para la
determinacin de las propiedades PVT del agua, gas y petrleo. El captulo cuatro introduce
los primeros conceptos de evaluacin de reservas de gas y petrleos mediante el mtodo
volumtrico, construccin de mapas manualmente y asistidos por computador. El captulo
cinco se enfoca a los mtodos de balance de materia. Este es con seguridad el captulo ms
largo y quiz ms importante del curso de Ingeniera de Yacimientos. En l, se desarrollar
la ecuacin de balance de materia y se estudiarn sus mltiples aplicaciones, entre las que
se cuenta la linealizacin de dicha ecuacin y el estudio de yacimientos de condensados, y
yacimientos naturalmente fracturados Finalmente, se estudiar en detalle la intrusin de
agua y mantenimiento de la presin. Este captulo, tambin hace referencia a las tcnicas de
prediccin del comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo mediante los
mtodos de Schilthuis, Tarner, Muskat, Pirson y Tracy, las cuales se presentan en detalle en
los apndices. El captulos seis introduce las bases tericas de las curvas de declinacin ms
usadas incluyendo el ajuste por curvas tipo. El ltimo captulo presenta los conceptos y
mtodos para estimar conificacin y digitacin de agua.
PROLOGO
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION ..................................................................................................................2
TABLA DE CONTENIDO.....................................................................................................4
CAPITULO 1..........................................................................................................................8
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION..........................8
1.1. DEFINICION DE YACIMIENTO...................................................................................8
1.2. CLASIFICACION DE ACUERDO AL ESTADO DE LOS FLUIDOS .........................8
1.3. CLASIFICACION GEOLOGICA DE LOS YACIMIENTOS ......................................12
1.4. CLASIFICACION DE ACUERDO AL PUNTO DE BURBUJA.................................12
1.5. CLASIFICACION DE ACUERDO AL MECANISMO DE PRODUCCION ..............13
1.6. CLASIFICACION DE ACUERDO A VARIACIONES DEL VOLUMEN
ORIGINALMENTE DISPONIBLE A HIDROCARBUROS...............................................14
1.8. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS.................................................................16
CAPITULO 2........................................................................................................................20
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO ............................................................20
2.1. POROSIDAD.................................................................................................................20
2.1.1. Clasificacin de la porosidad ......................................................................................20
2.1.1.1. Porosidad absoluta ...................................................................................................20
2.1.1.2. Porosidad efectiva....................................................................................................20
2.1.1.3. Porosidad no efectiva...............................................................................................20
2.1.1.4. Porosidad primaria o intergranular ..........................................................................20
2.1.1.5. Porosidad secundaria, inducida o vugular................................................................20
2.1.2. Factores que afectan la porosidad ...............................................................................21
2.1.2.1. Tipo de empaque......................................................................................................21
2.1.2.2. Material cementante.................................................................................................21
2.1.2.3. Geometra y distribucin de granos ........................................................................22
2.1.2.4. Presin de las capas suprayacentes .........................................................................22
2.1.2.5. Presencia de partculas finas (arcillosidad).............................................................22
2.1.3. Promedio de la porosidad...........................................................................................22
2.1.3.1. Promedio aritmtico.................................................................................................22
2.1.3.2. Promedio ponderado ................................................................................................22
2.1.3.3. Promedio estadstico o armnico .............................................................................22
2.1.4. Correlaciones para porosidad......................................................................................22
2.1.5. Distribucin del tamao del poro................................................................................23
2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf .................................................................................25
2.3. ESTADOS DE FLUJO ..................................................................................................25
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY .....................................................................27
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER ...............................................................................29
2.6. EFECTO KLINKENBER ..............................................................................................30
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES ......................................................................30
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD.....................................................................................33
CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION
DE LOS YACIMIENTOS
Se entiende por yacimiento una unidad geolgica de volumen limitado, poroso y permeable
que contiene hidrocarburos en estado lquido y/o gaseoso. Los cinco ingredientes bsicos
que deben estar presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son: (1) fuente, (2)
Camino migratorio, (3) Trampa, (4) Almacenaje/porosidad, (5) Transmisibilidad/
Permeabilidad.
1. Petrleo negro. Consiste de una amplia variedad de especies qumicas que incluyen
molculas grandes, pesadas y no voltiles. El punto crtico est localizado hacia la
pendiente de la curva. Las lneas (iso-volumtricas o de calidad) estn uniformemente
espaciadas y tienen un rango de temperatura amplio. Los primeros crudos de este tipo
fueron de color negro, de all su nombre. Tambin se le llama crudo de bajo
encogimiento o crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR 2000 pcs/STB, el cual se
incrementa por debajo del punto de burbuja. Bo 2 y API 45. La gravedad decrece
lentamente con el tiempo hasta bien avanzada la vida del yacimiento donde vuelve a
incrementarse ligeramente. Este crudo es normalmente negro (compuestos pesados)
aunque pude ser marrn o verduzco. (Figs. 1.1 y 1.6).
EBM. Bo > 2 y 2000 < GOR < 3300 scf/STB. El GOR y La API, normalmente mayor de
40, se incrementan con la produccin a medida que la presin cae por debajo de la
presin del punto de burbuja. El color es usualmente marrn, anaranjado o verde). Ver
Fig. 1.2.
PETROLEO NEGRO
2,500
Condiciones
iniciales
Presi
2,000 Pto Crtico n de Ro
c o
1,500 90 80
ja 70
bu 60
1,000 ur 50
deB 40
in
es
Pr
30
20
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450
PETROLEO VOLATIL
4,000
3,500 Presi
n de Ro
Condiciones Pto Crtico co
3,000 iniciales
2,500
70 60
2,000
50 40 % lquido
30
a
uj
rb
20
Bu
1,500
de
n
i
10
es
Pr
1,000
5
500 co
Separador e Ro
in d
Pres
0
0 100 200 300 400 500 600
GAS RETROGRADO
3,000
Condiciones Presi
iniciales n de
Roco
2,500
2,000
Pto Crtico
1,500
% lquido
a
uj 30
rb 40 20
Bu 15
1,000 de
in
es 10
Pr
5
500
Separador
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
2,500
eR
nd
si
2,000
Pre
1,500 % lquido
ja
u
Pto
rb
1,000 5
Bu
Crtico
de
1
in
50 25
es
500
Pr
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
GAS SECO
4,500
Condiciones
4,000 iniciales
o
Roc
3,500
e
in d
3,000
Pres
2,500
% lquido
2,000
25
1,500 Pto 1
Crtico
1,000 50
500
Separador
0
0 100 200 300 400 500 600 700
6. Gas seco. Est formado principalmente por metano y algunos intermedios. El diagrama
de fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en superficie como en el
yacimiento. No hay presencia de lquidos ni en yacimiento ni superficie. La EBM puede
aplicarse tanto a gas como gases hmedos para determinar gas original in-situ y predecir
reservas de gas. Ver Fig. 1.5.
7. Asfaltnicos. En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento estn muy
por encima y a la izquierda del punto crtico. El rango de temperatura es bastante
amplio. Estos no se vaporizan ni tiene punto crtico. Ver Fig. 1.6.a.
Pyto, Tyto
Pto Crit.
Pto Crit.
gas seco
Pto Crit.
gas humedo
Pto Crit.
Presion
Gas condensado
Petroleo volatil
Pto Crit.
Psep, Tsep
Temperatura
Cuando la presin del yacimiento localiza a ste en la zona de una sola fase, normalmente
la composicin se mantiene constante. Sin embargo, cuando la presin localiza al
yacimiento por debajo de la envolvente, el gas puede producirse ms fcilmente y la
relacin gas-petrleo no se mantiene causando un consecuente cambio del punto de burbuja
y un desplazamiento del diagrama de fases. Caso tpico ocurre en un yacimiento de
condensado retrgrado. Al pasar por el punto de roco la condensacin toma lugar y el
lquido queda atrapado dentro de los poros de la roca, luego el producto en superficie tendr
menos contenido lquido y como consecuencia se incrementa el GOR. Una vez el punto de
roco se alcanza, la composicin del fluido cambia y la envolvente se desplaza a la derecha
lo que agrava la prdida de lquido en los poros.
Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten entre los dos
grupos anteriores. Ver Fig. 1.8.
2. Saturados. Yacimientos cuya presin inicial es menor o igual que la presin en el punto
de burbuja. Ver punto B y C de la Fig. 1.9. Este yacimiento bifsico consiste de una
zona gaseosa suprayaciendo una zona lquida. Puesto que la composicin del gas y el
crudo son completamente diferentes, estas pueden representarse por diagramas de fases
individuales que tienen poca relacin entre ellas o en composicin. La zona lquida est
en su punto de burbuja y ser producida como un yacimiento subsaturado modificado
con la presencia de la capa de gas. La capa de gas est en el punto de roco y podra ser
retrgrada o no retrgrada (yacimiento de gas). Ver Fig. 1.6.b.
PB
PRESION
PC
PC
Petrleo
Gas
PB
PR
PR
TEMPERATURA
PC
Gas
PRESION
PB
PB
Petrleo
PR
PC
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.6.b. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
retrgrada y no retrgrada
como fluido de desplazamiento para ayudar al recobro de crudo y tambin como gas cclico
para recuperar condensados. Dicha inyeccin normalmente modifica la presin de roco y
por lo tanto desplaza el diagrama de fases.
ESTRATIGRAFICO
GAS
PETROLEO
ESTRUCTURAL
PETROLEO
AGUA
COMBINADO
PETROLEO
FALLA
AGUA
Pto Crit.
Aceite
A E
Subsaturado
Pb
Pto
B
r
oc
io
F
Presion
Aceite + Gas
C Saturado
Temperatura
100
1 Expansion Roca y fluido
2 Empuje por gas disuelto
3 Expansion capa de gas
80 4 Intrusion de agua
5 Drenaje gravitacional
60
4
3
40
2
5
1
20
0
0 10 20 30 40 50 60
Eficiencia de recobro, % OOIP
OP =FP + GP
d(FP)=-d(GP)
Presion, psi
14.7
Profundidad, ft
Presion Presion
de fluido de grano
FP GP
Presion de
sobrecarga, OP
Sobrepresion
dP
Pw = D + 14.7
dD agua
Esta ecuacin asume que hay continuidad desde la superficie al fondo luego la salinidad es
constante. El gradiente del agua dulce es 0.4335 psi/ft. Para un caso anormal de agua:
dP
Pw = D + 14.7 + C
dD agua
Usando los gradientes promedios y de acuerdo con la figura, a WOC=5500 ft, la presin del
agua y del petrleo deben ser iguales para que exista una interfase esttica. De modo que:
Po = 0.35D + C
5000
5100
Gas
Po GOC
5200
sib
le
gr
ad
5300 ien
te
no
rm Oil
5400 al
WOC
5500
5600
Agua
En el GOC a 5200 ft, Pg = Po, luego Po = 0.35 D + 565 = 0.35(5200) + 565 = 2385 psi
Puesto que Pg = Po y a 5200 ft, 2385 psi, se tiene 2385 = 0.08(5200) + C de donde C =
1969, luego Pg = 0.08 D + 1969 .
Pg = 0.08 D + 1969 = 0.08(5000) + 1969 = 2369 psi. Si se asume que se est perforando una
formacin con agua dulce, a la profundidad de 5000 ft (tope) la presin ser de:
Lo que equivale a que se tendra un kick de 2369 2266 = 103 psi al entrar a la zona de
petrleo.
Una manera de que tan bien entendemos el yacimiento puede obtenerse considerando la
fraccin del yacimiento que est siendo muestreada mediante las diferentes tcnicas. Por
ejemplo, supongamos que se desea hallar el tamao del rea muestreada desde un pozo que
tiene un radio de 6 pulgadas. Si se asume un rea circular, el rea se puede estimar como
r2 donde r es el radio muestreado. El rea muestreada es entonces es 0.7854 pie2. Si se
normaliza el rea muestreada con el rea del yacimiento, digamos unas modestas 5 acres,
Qu fraccin del rea es directamente muestreada por el pozo?. El rea de drene es 218600
pie2. La fraccin del rea muestreada es 3.59 partes por milln lo cual es diminuto
comparado con el rea de inters.
MICRO
MACRO
MEGA
GIGA
Una seal de un registro elctrico expande el rea siendo muestreada. Suponga que un
registro pueda penetrar la formacin unos 5 pies desde el pozo, lo cual es razonable. La
fraccin del rea siendo muestreada es 4 partes en 10000. El tamao muestreado dentro del
rea de drenaje (5 acres) es todava una fraccin de un porcentaje.
Los corazones y registros elctricos dan una visin muy limitada del yacimiento. Una
seccin ssmica expande la fraccin del rea muestreada, pero la interpretacin de datos
ssmicos es menos precisa. La credibilidad de la ssmica se puede mejorar
correlacionndola con datos de anlisis de corazones o perfiles elctricos.
La Fig. 1.13 presenta la definicin de escala de yacimiento. Note que stas no son
universalmente aceptadas, pero ilustran la escala relativa asociada con la propiedad del
yacimiento medida. La escala Giga incluye informacin asociada con geofsica, tales como
arquitectura del yacimiento. Esta tambin incluye teoras de caracterizacin regional como
tectnica de placas, ssmica y datos de satlite. La escala Mega de caracterizacin del
yacimiento incluye perfiles de pozo, anlisis de presiones de fondo y anlisis de ssmica 3D.
La escala Macro se enfoca en informacin obtenida de anlisis de corazones y de
propiedades de los fluidos. La escala Micro involucra datos a nivel de escala del poro
obtenidos de secciones delgadas y medidas de distribucin del tamao del grano. Cada una
de estas escalas contribuye al modelo final del yacimiento.
CAPITULO 2
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO
2.1. POROSIDAD
Vp
=
Vt
Vp = volumen poroso
Vt = volumen total
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las porosidad absoluta y
efectiva.
90 90
90
90
90
a) Empaquetamiento cbico b) Empaquetamiento rombodrico
de esferas uniformes, = 47.64 % de esferas uniformes, = 25.96 %
2r
2.1.2.2. Material cementante. Cemento que une los granos y que se forma posterior a la
depositacin ya sea por dilucin de los mismos granos o por transporte. Son cementos:
Slice, CaCO3, arcilla y FeO.
2.1.2.4. Presin de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar
el yacimiento y reducir el espacio poroso.
= i =1 i
x
n
= i =1 i i
n
x
i =1 i
= n 123 ...n
0.853531
cf = Para formaciones limosas
(1 + 2.47664 106 )0.9299
Es imposible tener una descripcin detallada del espacio poroso pero, con respecto a los
granos en un material granular, es posible contar con una descripcin estadstica de una
clase u otra. La determinacin de la distribucin del tamao de poro es de importancia
especial en materiales consolidados donde no puede obtenerse una distribucin del tamao
de grano. Puesto que los medios porosos poseen una estructura porosa ms o menos
aleatoria, no es sorprendente que las muestras pequeas del mismo material no tengan la
misma porosidad o permeabilidad. Generalmente se observa que a mayor volumen, para
muestras individuales, hay ms probabilidad de que los mismos valores de permeabilidad y
porosidad se observen. Estas caractersticas de los materiales porosos pueden entenderse
por el siguiente anlisis. Considere un volumen bruto de material poroso e imagine que este
se divide en paraleleppedos muy pequeos. Estos elementos poseen una distribucin de
porosidad debido a la estructura aleatoria del medio poroso. Dentese esta funcin de
distribucin como F(), de modo que F()d es la fraccin de los elementos que tienen
porosidades entre y + d. La porosidad media de estos elementos, y la porosidad real
del material bruto es:
1
= F ( )d
0
1
= ( ) 2 F ( )d
0
Suponga que se toman varias muestras del material poroso. La porosidad promedio de la
muestra puede definirse como:
1 n
= i
n i +1
( )2
1 2 ( / n )
F ( ) = e
2
n
ln F()
( ) 2
F ( ) = Ae B ( )
2
ln F ( ) = ln A B( )2
La muestra de roca de la Fig. 2.3 presenta la distribucin gausiana mostrada en la Fig. 2.4.
30
25
20
F()
15
10
0
0-5 5 - 10 10 - 15 15 - 20 20 - 25 25 - 30
Rango de porosidad, %
dP
0
dt
Presin
Presin
dP
=0
dt
Tiempo Tiempo
Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha
cantidad y la extensin del volumen poroso se puede volumtricamente determinar cuanto
fluido existe en una roca.
Steady state
q at t=0 to t=inf
Caudal
Pressure
p at t=0 to t=inf
Radius
p a t0 Unsteady state
p a t1 p a t2
p a t3
Caudal
Presin
q a t2
Pwf q a t3
q a t1
r1
Radio
p a t0
p a t3
p a t1 p a t2 p a t4
p a t5
p a t6
Presin
Caudal
q a t2, t3, t4 y t5
Pwf q a t6
q a t1
r1
Radio
1 dV
c= dV = cVdP
V dP
Para que haya expansin tiene que haber una cada de presin. Mientras que la presin no
afecte la frontera el comportamiento es infinito. Todos los yacimientos tienen ese
comportamiento. En el estado pseudoestable el caudal es constante. El principio es similar
al estado inestable, pero cuando la presin afecta las fronteras, en todo punto del yacimiento
dP/dt es el mismo y se obtienen lneas paralelas. Matemticamente, dP/dt = cte y entonces
la rata ser constante hasta que Pwf no se pueda mantener.
Slider dice que si trataramos de resolver todos los problemas de Ingeniera utilizando la ley
de Darcy es comparada como ir a la luna en caballo. Por lo tanto, la Ley de darcy puede
aplicarse a condiciones muy particulares.
k
q = cA P + gh sen
Donde c = 1.127 para conversin. En unidades de campo esta ecuacin se escribe como:
k dp
v = 0.00127 0.433 cos
ds
k dp flujo
v = 0.00127
ds
Pflujo = P 0.433D
FLUJO LINEAL
k P
v=
x
. kA( P1 P2 )
1127
qo =
L
FLUJO RADIAL
2 krh P
q=
r
Integrando:
q e dr
Pe r
Pw
dP =
2 kh rw r
Integrando y despejando q;
7.08kh ( Pe Pw )
q=
ln(re / rw )
7.08kh ( P1 P2 )
qo =
ln(r1 / r2 )
FLUJO HEMISFERICO
7.08kh ( P1 P2 )
qo =
(1/ r1 1/ r2 )
En estas ecuaciones
n = constante de turbulencia
qo = bbl/da medidos a condiciones de yacimiento
qg = Mpcn/D
A = Area en pie
k = Permeabilidad, Darcy
P = Presin en psia
T = Temperatura del yacimiento en R
La ley de Darcy como tal considera que un solo fluido satura 100 % el medio poroso, por lo
tanto, el estado estable prevalece. Otra consideracin hecha por Darcy es que el flujo es
dP v
= + v 2
dL k
4.851x104
=
5.5 k
2.6x1010
=
k 1.2
Estando k en md.
Realmente, para el caso de los gases, el fluido no se pega a la pared de los poros como
requiere la ley de Darcy y un fenmeno llamado deslizamiento toma lugar. Este
escurrimiento o desplazamiento del fluido a lo largo de los poros sugiere una aparente
dependencia de la permeabilidad con la presin. La relacin propuesta por Klinkenber entre
presin y permeabilidad es:
b
k = k 1 +
P
q = q1 + q2 + q3
k h + k h + k3 h3
k h
j =1
j j
k= 1 1 2 2 =
h h
q k1, h1
k2 , h 2
k 3, h3
w
L
p1 p2 p3
q
k1 k2 k3
L1 L2 L3
Para el promedio en serie, Ver Fig. 2.9, la caida de presin total corresponde a las
contribuciones individuales de cadas de presin en cada uno de los elementos
constituyentes. Matemticamente:
P = P1 + P2 + P3
q L q L q L q L
= 1 1 + 2 2 + 3 3
1.127 kA 1.127 k1 A 1.127 k2 A 1.127 k3 A
L L
k= = n
L1 L2 L3
+ +
k1 k 2 k3 L
j =1
j /kj
q1, A1 k1
q2, A2 k2
q3, A3 k3
L
q1, k1, h1
q2, k2, h2
q3, k3, h3
q = q1 + q2 + q3
k A + k 2 A2 + k3 A3
k j =1
j Aj
k= 1 1 =
At At
re
rs ke
rw ks
q = q1 + q2 + q3
k h + k h + k3 h3
k h
j =1
j j
k= 1 1 2 2 =
h h
P = Pws + Ps e
k s ke ln(re / rw )
k=
k s ln(re / rs ) + kea ln(rs / rw )
Flujo
Agua
El fenmeno presente en la Fig. 2.13 se debe a que Pc1 (presin capilar) quiere mover el oil
hacia la izquierda y Pc2 hacia la derecha, puesto que el radio en la izquierda es menor, la
presin capilar, Pc, es mayor y se requiere cierto gradiente de presin (mayor que Pc) para
mover la burbuja.
1.0
krg
Fase no mojante
kr
kro
Fase mojante
Concava hacia
arriba
0
Swc+Sor 1.0
SL
kro
0.9
Fase no mojante
(Forma de S)
0.8
0.7
0.6
kr krw
0.5
0.4
Fase mojante
0.3
(Concava hacia
arriba)
0.2
0.1
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Sw
krg
= A(0.0435 + 0.4556 A)
kro
1 S gc S wi So
A=
So Sor
krw = (1 S ) 2
kro = S 3
So
S=
1 S wi
krw = S 3
kro = (1 S )3
S w S wi
S=
1 S wi
krw = (1 S ) 4
kro = S 3 (2 S )
So
S=
1 S wi
krw = S 4
kro = (1 2S )1.5 2 1 2S
S w S wi
S=
1 S wi
kro = (1 S ) 4
krg = S 3 (2 S )
Sg
S=
1 S wi
krw = (1 S )3
kro = S 3
S w S wi
S=
1 S wi
krw = (1 S ) 2 (1 S 1.5 )
kro = S 3.5
krw = (1 S ) 2 (1 S 2 )
kro = S 4
Correlacin de Torcaso y Willie. Esta solo es vlida para procesos de drenaje en areniscas
no consolidadas.
krg (1 S * ) 2 1 ( S * ) 2
=
kro ( S * )4
So
S* =
1 S wi
Correlacin de Pirson. Para rocas con porosidad intergranular y para flujo de gas en
condiciones de drenaje, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
krg = (1 S wn ) S w 1 S wn
S w S wi
S wn =
1 S wi
Para rocas con porosidad intergranular y para flujo simultneo de agua y petrleo en
condiciones de imbibicin, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
1 S w S wi
kro =
1 Sor S wi
Correlacin de Spivak.
kro = Son4
krw = S wn
2
S Sor
Son = o
1 Sor S wi
S S wi
S wn = w
1 Sor S wi
3
S S wc
krw = w
1 S wc
( S S wc )
2.1
kro = w
(1 S wc )
2
S g3
krg =
(1 S wi )
3
So3
kro =
(1 S wi )
3
( S w S wi )3
krw =
(1 S wi )
3
S g2 (1 S wi ) 2 ( S w + S o S wi )2
krg =
(1 S wi )
4
So3 (2S w + So 2S wi )
kro =
(1 S wi )
4
( S w S wi ) 4
kro =
(1 S wi )
4
Las ecuaciones anteriores pueden aplicarse a sistemas mojados por petrleo siempre y
cuando la saturacin de agua, Sw, se cambie por la saturacin de petrleo, So, y viceversa.
Para unas saturaciones de agua y gas dadas, obtenga krw y krow de las curvas para el sistema
agua-petrleo usando la saturacin de agua y obtenga (usando la saturacin de gas) krg y
krog de las curvas para el sistema gas-petrleo. En caso que kro est definida con respecto a
q k P
u= = + g sin (2.1)
A l
q k P
u= = (2.2)
A L
Discusin. Las propiedades de los materiales porosos usados en las pruebas de flujo y los
datos de diferencial de presin y ratas de flujo se presentan en las tablas 2.1 y 2.2,
respectivamente. La Fig. 2.16 muestra el grfico de los datos de q/A vs. p/L obtenidos
experimentalmente usando una salmuera saturada que flua a travs de arenisca arcillosa,
una arenisca marrn y empaquetamientos. Observe que estos dan una lnea recta que est
algo desplazada del origen. Prada y Civan sugieren que este desplazamiento indica que la
Ec. 2.2 debe corregirse, as:
q k P P
u= =
A L L cr
P P
cuando > (2.3a)
L L cr
U = q/A = 0 (2.3b)
Donde (P/L)cr representa el umbral del gradiente de presin por debajo del cual el fluido
no puede fluir porque la fuerza de flujo no es suficiente para contrarrestar los efectos de
friccin.
La tabla 3 muestra que el umbral del gradiente de presin obtenido de la Fig. 2.16 decrece a
medida que la movilidad del fluido, k/, se incrementa. Tpicamente, el valor del umbral del
gradiente de presin es despreciable para gases pero puede ser significante para lquidos.
Un grfico de estos datos se reporta en la Fig. 2.17 en un grfico log-log sobre un amplio
rango de movilidades, 57 < (k/) < 2.8x104 md/cp. El mejor ajuste por mnimos cuadrados
de estos datos:
0.8
P 1000k
= 16 (2.4)
L cr
Tabla 2.1. Propiedades de los materiales porosos usados en los experimentos de flujo
Sand packs
Sandpack #1 Sandpack #2 Sandpack #3
p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min) p (psi) q (cc/min)
0.50 3.81 0.60 2.47 0.50 4.57
0.80 13.34 1.00 12.34 1.00 11.59
1.20 25.25 1.20 15.12 1.40 21.91
1.80 34.30 1.50 20.34 1.80 29.92
Shaly sandstone
p (psi) q (cc/min)
9.89 2
14.95 4
19.52 6
El coeficiente de correlacin es 0.96, indicando una fuerte correlacin e los datos medidos
con la Ec. 2.4. Basado en esta ecuacin, es aparente que el umbral del gradiente de presin
se desprecia solamente cuando existen alta movilidades de los fluidos. Por lo tanto, para
bajas movilidades, la ley de Darcy debe corregirse como sigue:
Tabla 2.3. Umbral del gradiente de presin vs. la movilidad del fluido
Muestra P/
( L)cr k/ (md/cp)
(psi/cm)
Brown sandstone #1 8.46E-03 6.52E+03
Brown sandstone #2 l.40E-02 4.81E+03
Brown sandstone #3 2.03E-02 4.73E+03
Brown sandstone #4 l.70E-02 3.13E+03
Sandpack #1 4.60E-03 2.79E+04
Sandpack #2 7.89E-03 2.35E+04
Sandpack #3 5.84E-03 2.38E+04
Shaly sandstone 8.13E-0l 5.66E+0l
0.10
Brownsanstone # 4
Brownsandstone # 3
Brownsandstone # 2
0.08
Brownstone # 1
Sandpack # 1
(p/L), psi/cm
Sandpack # 3
0.06 Sandpack # 2
0.04
0.02
0.00
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
q/A, cm/min
q k P P
u= = + g sin
A l l cr
P P
cuando + g sin > (2.5a)
l l cr
q
u= =0
A
1.E+00
0.8
p k
= 16
L cr
2
R = 0.96
, psi/cm
1.E-01
cr
(p/L)
1.E-02
1.E-03
1.E+00 1.E+01 1.E+02 1.E+03 1.E+04 1.E+05
K/, md/cp
Fig. 2.17. Grfica del umbral del gradiente de presin vs. Movilidad del fluido
P P
cuando + g sin (2.5b)
l l cr
n
P 1000k
= m (2.6)
l cr 1
n
q P 1000k
u = = 0, + g sin m (2.7b)
A l
Como puede observarse en las Ecs. 2.7a y 2.7b, la correccin es aditiva. El siguiente
ejercicio indica que los fluidos fluyen a travs de medios porosos solo si la fuerza sobre el
fluido es suficiente para contrarrestar el umbral del gradiente de presin y, por lo tanto, la
ley de Darcy debe corregirse para tener en cuenta este efecto. La correccin en la forma de
la Ec. 2.6 ha sido obtenida mediante regresin de un nmero limitado de medidas y usando
solo tres diferentes medios porosos y salmuera. Por lo tanto, para otros tipos de fluido y
rocas, se requiere mejorar las correlaciones del umbral del gradiente de presin. En
trminos generales, el valor del umbral del gradiente de presin es una medida del grado de
la mojabilidad de la roca, de la tensin interfacial petrleo-agua, y del tamao de los poros
ms grandes en el exterior de la muestra de roca. Una alta presin de desplazamiento indica
ya sea un fuerte grado de mojabilidad o poros pequeos, o ambos efectos.
Entonces 0.1 > 0.0637. Por ende, hay suficiente presin para que exista flujo. La velocidad
de flujo es calculada usando la Ec. 2.7a;
n
k P 0.8
1000k 1 3 1 1000(1)
u = + g sin m = 16 = 0.0694 cm / s
l 1 30 1
q k P 1 3 1
u= = = = 0.1 cm / s
A L 1 30
Como puede verse, hay una marcada diferencia entre las dos velocidades. La mnima
presin para tener flujo es:
0.8
P 1000k
= 16
l
P
= 0.0637 atm / cm
l
Para la mayora de los fluidos hidrocarburos, el esfuerzo de corte y la rata de corte pueden
describirse mediante la ley de friccin de Newton la cual combinada con la ecuacin de
movimiento resulta en la bien conocida ecuacin de Navier-Stokes. La solucin de dicha
ecuacin para las condiciones de frontera apropiadas da lugar a la distribucin de velocidad
del problema dado. Sin embargo, la geometra de los poros, no permite la formulacin
adecuada de las condiciones de frontera a travs del medio poroso. Luego, una
aproximacin diferente se debe tomar. Darcy descubri una relacin simple entre el
gradiente de presin y el vector velocidad para una sola fase.
r+dr
P+dP P
r
Well
V = (2 rhdr ) (2.8)
Pero,
1 dV
c=
V dP
Luego;
dV = cVdP
dV = c(2 rhdr ) dP
V
Si dq = entonces:
t
P
dq = c (2 rhdr )
t
q P
= c (2 rh) (2.9)
r t
k P
q = (2 rh) (2.10)
r
q k P 2P
= (2 h) + r 2 (2.11)
r r r
P k P 2P
c (2 rh) = (2 h) + r 2
t r r
P k P 2P
c r = +r 2
t r r
Rearreglando,
2 P 1 P c P
+ = (2.12)
r 2 r r k t
2 P 1 P 1 P
+ = r =0
r 2 r r r r r
Integrando:
P
r = c1 (2.13)
r
Imponiendo una condicin de frontera en la cara del pozo (de la ley de Darcy):
k P
q = (2 rh)
r
P q 1
= (2.14)
r 2k h rw
rw
q 1
rw = c1
2k h rw
q
c1 =
2 k h
Reemplazando en (2.14):
P q
r =
r 2k h
Separando variables:
q
re Pe
dr
= dp
2k h rw r Pw
Integrando:
7.08kh ( Pe Pw)
q=
ln(re / rw )
re
2
P=
re2 Prdr
rw
(2.15)
si,
7.08kh ( P Pw)
q=
ln ( r / rw )
q r
re
2
P= 2
re P r + 2kh r ln r
rw
w
dr
w
x2 x2
x ln xdx = 4
+ ln x
2
Simplificando:
P r2 q 1 re rw2 rw2 rw
P = Pw w 2w + + ln + 2 ln
re 2kh 2 rw 2 re
2
re rw
q 1 re
P = Pw + + ln
2kh 2 rw
de donde:
7.08kh( P Pw )
q=
B [ ln(re / rw ) 0.5]
dP q
=
dt cV p
1 P c q
r =
r r r k cV p
1 P q
r =
r r r kre2 h
Separando:
P q
r r = kr h rdr
e
2
Despus de integrar:
P q r 2
r = + c1
r 2kre2 h
Aplicando la condicin de frontera cuando r = re, dP/dr =0 porque el sistema debe ser
cerrado. Entonces:
qre2
c1 =
2kre2 h
Luego:
P qr q
= +
r 2kre h 2khr
2
Separando;
q q
Pe re re
dr
Pw dP = 2 kre2 h rw rdr + 2 kh rw r
Integrando:
q re2 rw2 q r
Pe Pw = + ln e
2 kh 2re2 2 kh rw
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2, el termino rw2 se puede ignorar.
q re
Pe Pw = ln 0.5
2 kh rw
Si e-0.5 = 0.606
q 0.606re
Pe Pw = ln
2 kh rw
7.08kh( P Pw ) 7.08kh( P Pw )
q= =
r 0.472re
B ln e 0.75 B ln
w r rw
q r 2 rw2 q r
Pe Pw = + ln
2 kh 2re 2 kh rw
2
q r 2 q r
Pe Pw = 2 + ln
2 kh 2re 2 kh rw
Factorizando:
q r r2
P Pw = ln (2.16)
2 kh rw 2re2
re
P=
PdV rw
re
dV rw
Puesto que:
dV re
rw = 2 rh dr re
rw entonces:
re
2 h Prdr
P=
rw
re
2 h rdr
rw
re
2 Prdr
P=
rw
(r rw2 )
e
2
2 re
P=
re2 rw
Prdr
2 q r
re r2
P= 2
re rw 2 kh rw 2re2 rdr
ln + Pw
q r
re r2 2 re
P=
khre2 rw ln rw 2re2 rdr + re2 rw
Pw rdr
q
re r r3 2 re2 rw2
P=
khre2 rw r ln rw 2re2 dr + re2 Pw 2
q re r re2
khre2 rw
P= r ln dr + Pw (2.17)
rw 8
re r
Pero, rw
r ln
rw
dr debe integrarse por partes:
udv = uv vdu
r 1
u = ln entonces: du =
rw (r rw )rw
r2
dv = rdr entonces: v =
2
re r r2 r re r2 1
rw r ln rw dr = 2 ln rw
re
rw dr
rw 2 r
re r r2 r r2 r r2 r2
rw
r ln
rw
dr = e ln e w ln w e w
2 rw 2 rw 4 4
re r r2 r r2
rw
r ln
rw
dr = e ln e e
2 rw 4
q 1 re 1 1
P Pw = ln
kh 2 rw 4 8
q re 1 1
P Pw = ln
2 kh rw 2 4
q re 3
P Pw = ln
2 kh rw 4
2.12. MOVILIDAD
kf
f =
f
En un proceso de flujo multifsico, existe relacin entre las movilidades de los fluidos, a
esto se le conoce como relacin de movilidad, M, normalmente se expresa como la relacin
entre el fluido desplazante sobre el desplazado (algunos autores consideran la definicin
contraria). Si el fluido desplazante es agua:
w
M=
o
La interfase que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede visualizar como una barrera que se
forma debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho
mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una
propiedad termodinmica fundamental de la interfase. Se define como la energa disponible
para incrementar el rea de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos estn en
contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas porque
unas son ms grandes que las otras, sto origina una superficie de energa libre/unidad de
rea que se llama tensin interfacial. En otras palabras, es la unidad de fuerza/unidad de
longitud. La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interfase de dos fluidos
inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la tensin interfacial
se hace ms baja, las dos fases se aproximan ms a la miscibilidad. Si los fluidos son un
lquido y su vapor, entonces se aplica el trmino de tensin superficial. A medida que el
sistema se aproxima al punto crtico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensin
superficial se hace cero. El valor de la tensin interfacila entre crudo y agua, ow, oscila
entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensin superficial para sistemas hidrocarburos
se puede calcular mediante:
1
4 =
P
PM
(
L vap )
P = 40 + 2.38 * PM liq
2.14. MOJABILIDAD
Sistema repulsivo
< 90 grados
Aire
Mercurio
El mercurio trata
de extenderse al
VIDRIO mnimo
Oil o aire
Agua
Water-wet Neutrally-wet
Oil Oil
Agua Agua
Oil-wet
Oil
Agua
De acuerdo copn la Fig. 2.23, para que exista el proceso de IMBIBICION se requiere que
< 90, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras particularidades de la imbibicin son a) Pe > Ps
Imbibicin forzada, b) Pe = Ps Imbibicin espontnea, y c) Pe < Ps Imbibicin inhibida. Si
< 90 existe succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a Pc) para que no avance el
menisco.
V
Pe P1 P2 Ps
oil
agua
+ mojante - mojante
P P2
Pe
P1
P2 Ps
Pe Ps
P1
P2
Pe Ps
P1
x
Fig. 2.23. Principio de la imbibicin
En un sistema con DRENAJE, ver Fig. 2.24, > 90, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps > Pc
existe drenaje forzado
Pe P1 P2 Ps
oil
agua
- mojante + mojante
P
Pe P1
P2
Ps
. x
ow
OIL
WATER
ANGULO DE CONTACTO
os ws
SOLID
F = OS + OW Cos + WS
WS
= arccos OS
OW
Si las tensiones de adhesin son iguales, = 90. De aqu tambin se tiene que:
es medido con microscopio. cambia con el tiempo, pero se estabiliza despus de unos
pocos das. es funcin de la fuerza de adhesin lquido-slido. En medios porosos, se
recurre a una medida indirecta de la mojabilidad, la cual se conoce como ndice de
mojabilidad, IW, o ndice USBM que va desde 1 para altamente humectable por agua hasta
-1.5 para fuertemente humectable por petrleo. Ver Figs. 2.25 y 2.26. Luego esto incide en
las curvas de permeabilidad relativa. Fig. 2.27.
A
IW = log 1
A2
10
1
2
A1
Pc
0
A2
4
3
-10
Sw
oil oil
oil oil
0.6
Aceite
0.4
0.2
Agua
0
0 20 40 60 80 100
Sw
Oil Oil
Agua Agua
Una propiedad fundamental de los lquidos es la tendencia a contraerse y dar la menor rea
superficial posible produciendo una forma esfrica en gotas pequeas. La explicacin a este
comportamiento puede expresarse como un desbalance de fuerzas moleculares atractivas en
la superficie del lquido. Considere un lquido coexistiendo con gas. Las molculas en el
interior estn rodeadas por otras en todos los lados, sujetndolas a una atraccin molecular
uniforme en todas las direcciones. En la superficie externa, sin embargo, las molculas son
atradas hacia adentro en todos lados, pero no existe fuerza atraccin hacia fuera para
balancear la fuerza hacia adentro. Este desbalance de fuerzas causa que la superficie se
contraiga a la menor rea posible y produce la tensin superficial, . Se debe efectuar
trabajo para extender la superficie en oposicin a la tensin superficial forzando las
molculas desde el interior a la superficie. Esto indica que existe una energa libre asociada
con la superficie que tiene las mismas dimensiones que la tensin superficial.
Considere un segmento de une superficie interfacial que separa a dos fluidos con presiones
diferenciales a travs de la interfase, produciendo un rectngulo curvilneo como se ilustra
en la Fig. 2.29.a. Ambos centros de curvatura estn al mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son
positivos. El trabajo realizado para expandir la superficie mediante el incremento de la
presin en el lado convexo, es el trabajo contra la tensin superficial. Las longitudes de los
arcos en los lados se incrementa de L1 a L1 + (L1/R1)dz y de L2 a L2 + (L2/R2)dz. El rea de la
superficie original ABCD se expande a la superficie ABCD donde:
Area ABCD = L1 L2
D'
A'
dz
D
A B'
C'
B
C
R1 R2
O'
O'
L L
Area A ' B ' C ' D ' = L1 + 1 dz L2 + 2 dz
R1 R2
dz dz dz 2
Area A ' B ' C ' D ' = L1 L2 1 + + +
R1 R2 R1 R2
El trmino dz2 es muy pequeo y puede despreciarse, luego el incremento en el rea es igual
a:
1 1
A ' B ' C ' D ' ABCD = L1 L2 dz +
R1 R2
El trabajo isotrmico contra la tensin superficial requerido para expandir el rea es:
1 1
Trabajo(1) = L1 L2 dz +
R1 R2
Trabajo(2) = PL1 L2 dz
Aceite Agua
x
nws ws
Lnea de contacto
Pnw Pw
nws ws
Fig. 2.29.c. Diagrama de fuerzas
Igualando los dos trabajos y cancelando trminos comunes da la presin capilar en funcin
de la tensin interfacial y los radios de curvatura:
1 1
Pc = +
R1 R2
Cuando se habla de medios porosos, R2 es negativo (ver Fig. 2.31), por lo tanto, una forma
ms general de la ecuacin anterior es:
1 1
Pc =
R1 R2
plana porque las fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un permetro grande y
no penetran en el interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son
iguales. Los poros de las rocas son anlogos a los tubos capilares. En dimetros pequeos,
las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del slido por uno de los fluidos se
extiende sobre toda la interfase, causando diferenciales de presin entre los dos fluidos a
travs de la interfase.
Considere el sistema de la Fig. 2.29.c donde existe equilibrio esttico. El agua moja
fuertemente la superficie con un ngulo de contacto. Se puede observar que la presin de
petrleo es mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede
desplazarse mediante inyeccin de aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la
presin de la fase de aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la
de aceite. Este fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a continuacin. En
equilibrio, Fx = 0, luego:
Pnw ( r 2 ) + ws (2 r ) Pw ( r 2 ) nws (2 r ) = 0
2( nws ws )
Pnw Pw =
r
Como se vi anteriormente:
os ws = owCos
nws ws = nwwCos
Luego:
2 nwwCos
Pnw Pw =
r
Por convencin la presin capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite. En
trminos generales, la presin capilar se define como la diferencia de presin entre la
presin de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen
formaciones menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin
capilar tiene aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos para
calcular, principalmente, la altura de la zona de transicin y la saturacin de agua
irreducible.
Pc = Pnw Pw
Po
h
Pw
Oil
Water
Gravedad
r2
r1
2 r cos
Pc =
r2
2 cos
Pc =
r
La anterior expresin implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye. La presin
capilar est originalmente dada por la Ecuacin de Laplace:
1 1
Pc = Pnw Pw = Po Pw = +
r1 r2
Po
Pc
Pw
h
Zona de
transicion
Sw
donde r1 se mide sobre el petrleo. En trminos generales r1 y r2 son los radios de curvatura
en el mismo lado de la interfase, para el caso del tubo capilar ambos tienen valores
positivos. De lo contrario el radio ms pequeo es positivo y el ms grande es negativo. r1 y
r2 son iguales a r/cos para un capilar uniforme de radio r. En la Fig. 2.30, a la altura h,
cuando existe equilibrio hidrosttico capilaridad-gravedad, las presiones deben ser iguales,
para el caso del aceite y agua, respectivamente:
P = Po + o gh
P = Pw + w gh
Mediante substraccin:
Pc = Po Pw = gh
1 1
Pc = = gh
R R
2
Pc = = gh
R
2 cos
Pc = Po Pw = = gh
r
El hecho que las curvas de presin capilar de casi todos los materiales naturalmente porosos
tienen muchas caractersticas en comn y ha conducido a introducir algunas ecuaciones
generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la presin depende
de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometra del poro, Leverett defini su funcin
adimensional de saturacin la cual la llam la funcin J. La Funcin J de Leverett es una
herramienta poderosa para el desarrollo de tcnicas nuevas y veloces de mejoramiento de
procesos que intentan obtener un punto de vista ms exacto de la distribucin de los fluidos
del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de inyeccin de agua,
inicializacin de modelos de simulacin, que mejoran la distribucin inicia de la saturacin
de agua para una representacin tridimensional, distribucin de presiones y saturaciones en
yacimientos dinmicos y otros. Esta funcin tiene una gran importancia y una relacin
fuerte con el mejor entendimiento del comportamiento del yacimiento. Referirse a las Figs.
2.33 a la 2.36.
Transicion
capilar
Pc
Drenaje
Imbibicion Histeresis
Sw
Pc
Agua
imbibe
Umbral de
presin
Sw
Fig. 2.34. Curva de presin capilar en un sistema mojado por agua
El aceite drena
Sw
Fig. 2.35. Curva de presin capilar en un sistema mojado por aceite
30
20
Presion capilar, cm de Hg
Drenaje
10
Imbibicion
espontanea
0
-10
Imbibicion
forzada
-20
-30
0 20 40 60 80 100 120
Sw
Fig. 2.36. Curva de presin capilar para un sistema con mojabilidad intermedia Se
presenta en el 47 % de los casos
Pc k
J (Sw ) =
Esta funcin adimensional sirve muy bien en muchos casos para remover discrepancias en
las curvas de presin capilar y las reduce a una curva comn. Para derivar J, se tiene en
cuenta que la permeabilidad tiene unidades L2, luego el radio en la Ec. de Pc se substituye
por (k/)0.5. Las curvas de permeabilidad relativa tambin sufren de histresis que est
relacionada con la histresis de las curvas de presin capilar. Yacimientos que son
candidatos a ser inyectados con agua usualmente tienen saturaciones de petrleo inferior a
la inicial. Luego, la condicin inicial del yacimiento estar sobre uno de los caminos de
desplazamiento. Si el proceso de recobro moviliza aceite, creando un banco de petrleo con
saturacin incrementada de petrleo, el camino de saturacin cambia de imbibicin a
drenaje o viceversa. La histresis del ngulo de contacto y la rugosidad de las superficies
son posibles contribuyentes a la histresis de las permeabilidades relativas. La pendiente de
la curva de presin capilar durante drenaje, es una buena medida cualitativa del rango de
distribucin del tamao del poro. Entre ms cerca de la horizontalidad o entre ms plana sea
la curva de presin capilar es ms uniforme el tamao de los poros dentro de la roca.
2
100
2 100
No mojante
Mojante
80 80 No mojante
Permeabilidad relativa, %
Drenaje
60 60
primario
40 40
Imbibicion
20 20 secundaria
Mojante
1 3
0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
0.8
kro
0.6
Permeabilidad relativa
0.4
Inyeccin
de agua
0.2
Inyeccin
de Petrleo
krw
0
0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
Sw
Fig. 2.38. Histresis de las curvas de permeabilidad relativa durante inyeccin de agua y de
petrleo, respectivamente
100
kro Saturacin residual de
la salmuera = 13.51 %
80
Permeabilidad relativa
60 Dri-Film
40 krw
20
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Sw
Fig. 2.39. Curvas de permeabilidades relativas para una arenisca Berea antes y despus de
un tratamiento Dri-film
100
kro
krw
Incrementa mojabilidad
Permeabilidad relativa
Angulo de contacto
0
47
90
1 138
180
0.1
0 20 40 60 80 100
Sw
Fig. 2.40. Permeabilidades relativas para un rango determinado de mojabilidades (dado por
el ngulo de contacto) de la arenisca Torpedo
EJEMPLO. Dadas las curvas de presin capilar medidas sobre 75 corazones tomadas al
azar frente a intervalos de yacimientos de arena. Cinco de estas curvas son mostradas en la
Fig. 2.41. Otros datos requeridos son los siguientes:
Determinar:
1. Correlaciones entre permeabilidad y saturacin de agua.
2. Curva de presin capilar promedio para el yacimiento.
3. Factor de conversin para relacionar la escala de presin capilar con la elevacin desde
el nivel de agua libre.
4. Saturacin mnima de agua intersticial.
90
10
25
80
50
300
70 950
Presin Capilar, psi
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Fig. 2.41. Curva tpica de presin capilar para un yacimiento de arena (aire-agua)
SOLUCION
permeabilidad, las cuales son anotadas sobre la curva. Usando una presin capilar
constante de 75 psi, la saturacin de agua para cada curva fue leda y graficada contra
permeabilidad, ver la Fig. 2.42. La tabla 1 muestra los valores ledos de la Fig. 2.41 para
presin capilar constante de 75, 50, 25, 10 y 5 psi.
1000
Permeabilidad, md
10
0 20 40 60
Se traza una lnea promedio a travs de los datos para dar una relacin entre permeabilidad
y saturacin de agua a una presin capilar constante (sto se hizo para presin capilar de
75 psi en la Fig. 2.42). La Fig. 2.43 muestra curvas de cinco presiones capilares; sto fue
derivado individualmente, en la misma forma que la curva de 75 psi.
2. Las Figs. 2.41, 2.42 y 2.43 muestran un mtodo aceptable para promediar los datos de
presin capilar. Segn todos los datos de anlisis de corazones se encontr una
permeabilidad promedio del yacimiento y sta se usa para obtener la curva promedio de
presin capilar del yacimiento de datos promediados de la Fig. 2.43. Los datos de la tabla
2.5 fueron ledos de la Fig. 2.44 para una permeabilidad promedio de yacimiento de 155 md
y se presentan en la Fig. 2.44. Las condiciones promedio de la Fig. 2.44 se muestran como
la curva tpica de permeabilidad relativa para agua y aceite de la Fig. 2.45. La ltima
grfica se construy para mostrar la relacin entre las curvas de presin capilar y
permeabilidad relativa.
1000
75 psi
50 psi
900 25 psi
10 psi
800 5 psi
Permeabilidad, md
700
600
500
400
300
200
100
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tabla 2.5. Datos de presin capilar promedio de yacimiento, (kav = 155 md)
3. Se encontr una correlacin entre presin capilar y distancia desde el nivel de agua libre
de los datos dada y la ecuacin es:
w
Pcl = ( w o )h
ow
70 210
intersticial de agua
50 150
40 120
Zona de transicin
30 90
20 60
10 Nivel de
30
agua libre
0
0 20 40 60 80 100
Fig. 2.44. Datos leidos de la Fig. 2.43 para una permeabilidad promedio de 155 md y
usados para graficar curva de presin capilar promedio de yacimiento
0.9
Permeabilidad relativa al petrleo, k ro
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2 Mnima
Saturacin de
agua intersticial Presin
0.1 Capilar= 1 psi
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
h = 3.3 Pc1
En este caso 3.3 es el factor para relacionar los datos de presin capilar promedia medida en
el laboratorio, Pcl, con la correspondiente distancia vertical desde el nivel de agua libre
(extremo inferior al final de la zona de transicin o elevacin ms alta a la cual se encuentra
el 100% de la saturacin de agua).
DISCUSION: La presin capilar esta definida como la presin diferencial a travs de una
interfase entre dos fases de fluido. Esto es dado en la ecuacin:
Pc = (1 / R1 + 1 / R2 )
Pc = gh
Los datos de presin capilar han sido ampliamente usados para encontrar saturacin de agua
intersticial. Es necesario analizar bastantes corazones para asegurar que los datos sean
representativos. En este caso (yacimiento grande) se analizaron 75 muestras. La Fig. 2.41
muestra la curva de presin capilar para cinco de estas muestras. Note que la presin
capilar incrementa cuando la saturacin de agua disminuye. Se alcanza un punto cuando
cambios significativos en presin no cambian apreciablemente la saturacin. Esta regin de
la curva da la llamada mnima saturacin de agua intersticial. Otra caracterstica de algunas
de estas curvas es que una cantidad considerable de desaturacin puede tomar lugar con un
pequeo incremento en la presin capilar. Esto es verdad en la curva de la muestra de 950
md. Dicho comportamiento indica una ligera uniformidad en la muestra. La presin capilar
a la cual la fase no mojante (aceite en un sistema humectado por agua), puede ser forzada
primero dentro de los poros (por ejemplo la presin capilar mas baja a la cual existe cierta
saturacin de aceite) es llamada presin de desplazamiento. En los 950 md del ejemplo de
la Fig. 2.41 esta presin es 3 psi. Los conceptos tericos indican que la permeabilidad y la
presin capilare estan relacionadas. Esto es, para una roca particular y una saturacin de
agua dada, la presin capilar debera incrementarse ms ampliamente en muestras
ordenadas con la permeabilidad decreciente. Este fenmeno se observa en la Fig. 2.41. La
distribucin de la Fig. 2.42 muestra la influencia de otros factores. La distribucin de
puntos de la Fig. 2.43 es similar a la Fig. 2.42.
La Fig. 2.44 muestra la curva promedio de presin capilar del yacimiento obtenida de la
Fig. 2.43 usando la permeabilidad promedio absoluta del yacimiento. Observe que esta
grfica tiene dos escalas de presin capilar, una a condiciones de laboratorio y otra a
condiciones de yacimiento. Con esta grfica es posible obtener un valor de saturacin de
agua (para la permeabilidad promedio de la roca) en algn punto por encima del nivel de
agua libre. Por ejemplo a 90 pies la saturacin de agua libre es el 40 %. Si desea, las curvas
de la Fig. 2.43 pueden ser usadas para determinar las curvas de presin capilar medias para
segmentos del yacimiento (compartimento). A partir de datos de corazones para cada
segmento respectivo, las permeabilidades promedio son calculadas y usadas en la Fig. 2.43.
tales condiciones las medidas de laboratorio pueden ser limitadas a un dato por muestra
tomado a presin suficientemente alta para asegurar mnima saturacin de agua. Si se
obtienen suficientes puntos para definir la curva de presin capilar, la prueba se hace
tediosa, consumidora de tiempo y costosa. Se han realizado comparaciones entre la
determinacin de saturacin de agua al analizar corazones con lodo base aceite y el mtodo
de presiones capilares, de acuerdo a sto se encuentran buenos resultados. No obstante,
deberan ser encontrados casos donde existan grandes diferencias, generalmente cuando la
saturacin intersticial de agua del yacimiento es baja, 15% o menos. Esta saturacin de
agua baja indica que en condiciones de humectabilidad al aceite son posibles. La
restauracin en el laboratorio de corazones humectados con petrleo puede resultar en
cambios de las caractersticas de humectabilidad y as explicar las diferencias encontradas.
En la Fig. 2.46, todos los tubos tienen el mismo radio, r. La tortuosidad, expresa la
relacin entre el largo del corazn y el largo de un camino.
2
L
= h
L
n r 4 P
q= (2.18)
8 L
kA P
q= (2.19)
L
n r 4
k= (2.20)
8A
Si;
Lh
Vp n r 2 L
= = (2.21)
Vt AL
n r 2
A= (2.22)
r2
k = (2.23)
8
k
rh = 2
Defina Spv = Area superficial por unidad de volumen poroso, 1/cm. En otras palabras, es la
superficie total de los poros por unidad de volumen de poros de la roca.
As n(2 rL) 2 4
S pv = = = = (2.24)
Vp n r L
2
rp d p
rp y dp son el radio y el dimetro del capilar, respectivamente. Defina Sgv = Area superficial
por unidad de volumen de grano.
As n2 rL n r 2 2 1
S gv = = = (2.25)
AL(1 ) AL(1 ) A r (1 )
En la Ec. 2.25:
n r 2
= (2.26)
A
S gv = S pv (2.27)
1
4
Puesto que Spv = 2/rp, luego rp2 = 2
, entonces la Ec. (2.23) se convierte en:
S pv
r2 4 / Spv 2
k = =
8 8
k= (2.28)
2 S pv 2
1 3
k= (2.29)
2 S gv 2 (1 )2
2
L Camino real
= h = (2.30)
L Longitud corazon
de donde;
Lh = L
n r 4 p
q= (2.31)
8 L
Aplicando un procedimiento similar. En otras palabras combinando la Ec. (2.31) con la ley
de Darcy, se llega a:
rp2
k =
8 (2.32)
y;
k= (2.33)
2 S pv 2
1 3
k= (2.34)
2 S gv 2 (1 ) 2
Usando granos esfricos, Carman hall que puede ser aproximado a 2.5, luego las Ecs.
(2.33) y (2.34) se convierten en:
k= (2.35)
5 S pv 2
1 3
k= (2.36)
5S gv 2 (1 ) 2
4.4
k = 0.135
S wi 2
Limitaciones:
2
1 S wi
k = (10e )
4
S wi
9/dg
6/dg
6/dg
5/dg
4/dg
CAPITULO 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen sta
informacin o muy nuevos que todava no han sido evaluados. Por stas razones se han
desarrollado una serie de ecuaciones o correlaciones empricas que permitan determinar las
propiedades de los fluidos del yacimiento. A continuacin se presentan las principales
caractersticas del gas y el petrleo y las correlaciones ms usadas en su determinacin. En
general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presin y
temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumtrico de formacin del
petrleo, que es funcin de la presin del yacimiento, del factor volumtrico y de la
compresibilidad del crudo, factores volumtricos del gas y el agua., gas disuelto en crudo
que es funcin de la gravedad del crudo, temperatura, presin y gravedad del gas. La
viscosidad del crudo es funcin de la Temperatura, presin y gas disuelto. El factor
volumtrico bifsico, t = o + ( Rsi Rs ) g . La compresibilidad del crudo es funcin de
P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas disuelto en agua y la
concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.
NOTA: En los grficos que se presentan a continuacin, los puntos de arranque de cada
curva son muy diferentes y no se ven reflejados all.
Volumen en yacimiento
g =
Volumen en s uperficie
znRT
V =
p
PARAMETRO
o Bo
Rs
Pb
PRESION
PARAMETRO
Co
Bt
Pb
PRESION
PARAMETRO
Bg
Pb
PRESION
Bw
PARAMETRO
Rsw
Pb
PRESION
znRTyto p yto
g =
nRTsup p yto
T
g = cte z
p yto
T ft 3
g = 0.00282 z ;
p yto pcn
T bbl
g = 0.00504 z ;
p yto pcn
T PCN
g = 35.35 z ; 3
p yto ft
T pcn
g = 198.4 z ;
p yto bbl
1 dV 1 d
c= =
V dP dP
La compresibilidad del petrleo juega un papel importante entre Pb y P > Pb, de modo que:
p V dV
c dP =
Pb Vb V
Integrando resulta:
V
c( Pb P ) = ln
Vb
V
ec ( Pb P ) =
Vb
Puesto que existe una relacin de volmenes, se pueden reemplazar stos por los factores
volumtricos, Por lo tanto:
o = ob ec ( Pb P )
Psr = P /Pcr
Tsr = T/Tcr
Con estos valores se va a la grfica de Standing y Katz y se lee el valor de Z. Para una
mezcla de gases, las propiedades crticas del gas y su peso molecular promedio se obtienen
por ponderacin con la composicin molar, de modo que:
n
PM = PM i xi
i =1
n
Pcr = Pcri xi
i =1
n
Tcr = Tcr i xi
i =1
pV = znRT
nPM
=
V
nPM PM p
= =
znRT / p zRT
Puesto que la gravedad especfica del gas es la relacin entre la densidad del gas y la
densidad del aire, se tiene:
ct = co So + cw S w + cg S g + c f
ct
ce =
1 Sw
1 dV 1 N Nr 1 Np
ce = = =
V dp N p N p
Es un proceso similar al anterior, la diferencia radica en que a medida que miden los
volmenes, el gas es retirado de la muestra en cada decremento de presin.
Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del
petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento tiene su presin de
burbuja particular. La presin del punto de burbuja se determina en funcin de la temperatura,
la gravedad especfica del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas
disuelto en el crudo, Rs. La correlacin de Standing fue obtenida en 105 experimentos,
utilizando petrleos de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los
datos usados para desarrollar el mtodo y result ser 4,8 % a una presin de 106 psi. El rango
de datos utilizados para desarrollar el mtodo se da en la tabla 3.1. Los gases involucrados en
el desarrollo del mtodo no contenan Hidrgeno ni Sulfuro de Hidrgeno. Alguno de los
gases contenan Dixido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlacin podr
aplicarse a otros petrleos teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas
sean similares a las usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un
margen de error. La correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:
0.83
R
Pb = 18 sb 10 yg
g
Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea recta. El rango de
aplicacin de la correlacin de Standing es:
Parmetro Rango
Pb 130 a 7000 psi
TF 100 a 258 F
Rsb 20 a 1.425 pcn/BF
API 16.5 a 63.8
g 0.59 a 0.95
Existen otras dos correlaciones para calcular la presin del punto de burbuja, a saber:
1/ b
GOR
Pb = c API / ( T + 460)
a g e
Parmetro Rango
Pb 50 a 5250 psi
TF 70 a 295 F
GOR 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 50 API
g 0.56 a 1.18
Correlacin de Lasater
Rb
A=
379.3
A
Yg =
A + 350 o / Mo
Para API 40
Mo = 630 10 API
Si Yg 0.6
Pb = ( 0.679e 2.786Yg 0.0323)
(TF + 460 )
g
Si Yg > 0.6
Parmetro Rango
Pb 48 a 5780 psi
TF 82 a 272 F
API 17.9 a 51.1 API
g 0.574 a 1223
Rsb 3 a 2905 pcn/BF
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas
disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como la cantidad de gas
medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de petrleo, tambin medido
a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs,
son:
1.204
P
Rs = g Yg
18 10
Correlacin de Lasater
g
A= P
TF
Para A 3.29
Yg = (0.121A 0.236)0.281
g o
Rs = 132.755
Mo(1 Yg )
Mo, se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin del punto de burbuja
usando la correlacin de Lasater.
Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de burbuja, el
petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se aplica presin en exceso a
ste sistema, el lquido sufre una disminucin no lineal en su volumen que depende de la
temperatura y composicin del petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se
conoce como factor de compresibilidad del petrleo, que es muy significativa en clculos de
Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal factor debido a la
poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez y
Beggs es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo. Vsquez y
Beggs usaron aproximadamente 2.000 medidas experimentales de compresibilidad del
petrleos en ms de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlacin en funcin de Rsb,
TF, g, API y presin. La correlacin obtenida por Vsquez y Beggs fue:
o = 0.972 + 0.000147 Rs g + 1.25T
o
o = ob eco ( Pb P )
t = o + ( Rsi Rs ) g
Variable Rango
Rs 20 a 2070 pcn/BF
API 16 a 58
P 0 a 5250 psi
TF 70 a 245 F
La correlacin de Beggs y Robinson para determinar la viscosidad del petrleo muerto, od,
es:
od = 10 X 1
X = T 1.163e6.98240.04658 API
La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto es:
o = A od B
o = ob (P/Pb)m
SP
gs = g 1 + 2.215 105 API ST ln
114.7
son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de correlaciones, como la
de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad especfica
del gas.
Para condensados
g1 + g 2
g =
2
g1 = (Pcr - 175.5)/307.97
g2 = (Tcr - 700.55)/(-47.94)
Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dixido
carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S). La correlacin de Wichert y Aziz es utilizada
para efectuar stas correcciones:
[
e = 120 YCO 2 + YH 2 S ( YCO 2 + YH 2 S )
1.6
] + 15( YH 2 S YH 2 S
4
)
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas
Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero,
casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los
componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad
existente en la mezcla. A continuacin se da un ejemplo de un reporte tpico de una mezcla de
gases.
Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases se toma la presin crtica, la
temperatura crtica tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su
fraccin volumtrica y la sumatoria constituye la presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica,
Tcr, respectivamente.
n
Pcr = Pcr i Yi
i =1
n
Tcr = Tcr i Yi
i =1
1400
0,95
1300
1200
0,85
1100
0,80
0,75
1000 0,70
500
PRESION CRITICA, lpc
0.85
0.80
400
0.95
0.70
0.75
300 0.90
200
100 120 140 160 180 200 220 240
PESO MOLECULAR
Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos
moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la
fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.
n
1
g= PM i * Yi
28,966 i =1
Las correlaciones de Sutton and Whitson para las propiedades crticas de los C7+ son:
Tcr = 341.7 + 811 C7+ + (0.4244 + 0.1174 C7+ )TB + (0.4669 3.2623 C7+ )105 / TB
( )
3
TB = 4.5579 PM C7+ 0.15178 C7+ 0.15427
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos gases cerca de la
temperatura y presin atmosfricas se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse
como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se
dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los
enunciados de la leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en particular los gases
naturales de inters para los Ingenieros de Petrleos, se ha observado que si el volumen del
gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es
decir, el gas es ms compresible que el gas ideal.
Psr6
D = 0.32
109(Tsr 1)
E=B+C+D
Z = A + (1 A)e E + F * PsrG
f ( r )
r (i +1) = r (i )
g ( r )
f ( r ) = A r6 + B r3 + C r2 + D r + E r3 + (1 + F r2 )e ( F r G )
2
g ( r ) = 6 A r3 + 3B r2 + 2C r + D + E r2 * (3 + F r (3 2F r2 ))e ( F r )
2
A = 0.06424
D = Tsr
E = 0.6816/Tsr
F = 0.6845
G = 0.27 Psr
Correlacin de Beggs y Brill. Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las
curvas de la grfica de Standing y Katz.
D = 0.0657/(Tsr - 0.86)
E = 0.3219.53(Tsr 1)
F = 0.12211.53(Tsr 1)
Debe tenerse en cuenta, que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se
anula.
Correlacin de Yarborough y Hall. Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja presin,
reproduce el grfico de Standing y Katz con una exactitud promedia del 0.3%. Fue diseado
entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
(1 + X + X 2 + X 3 ) + A X + B X C
Z=
(1 X ) 3
Xi = b r /4
Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solucin del
factor de compresibilidad del gas. Mediante la correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la
compresibilidad del gas.
Cg = CR / Pcr
dZ 5 A r5 + 2 B r2 + C r + 2 E r2 (1 + F r2 F 2 r4 )e( F r )
2
=
d r r Tsr
1 1
CR =
Psr (1 + r ) dZ
Z d r
Se denota como g. Es un factor que relaciona el nmero de barriles de gas que se necesitan en
el yacimiento para producir un pie cbico de gas a condiciones normales (pcn). Las
ecuaciones para determinar g se presentaron anteriormente.
Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que
presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas
aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario
que los lquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. la
viscosidad del gas tambin se determina por medio de correlaciones empricas con un margen
de error inferior al 2 %. La correlacin de Carr et al permite obtener la viscosidad del gas a la
presin atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin, mediante la correlacin de
Dempsey.
Correlacin de Dempsey
ln Tsr g = A0 + A1 Psr + A2 Psr 2 + Tsr ( A4 + A5 Psr + A6 Psr 2 + A7 Psr 3 ) +
1
= Tsr 2 ( A8 + A9 Psr + A10 Psr 2 + A11 Psr 3 ) + Tsr 3 ( A12 + A13 Psr + A14 Psr 2 + A15 Psr 3 )
w = (A + B P + C P) SALCOR
SALCOR = 5.1108 P + (5.47 106 1.951010 P)(T 60) + (3.23108 + 0.0085 P)(T 60)Nacl +1
247.8
140
w = PRESCOR( SALCOR)0.02414 10 TK
SALCOR = (1 0.00187 Nacl + 0.000218 Nacl 2.5 + T 0.0135T )(0.0827 Nacl 0.00034 Nacl 1.5 )
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el contenido de slidos
disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC
68 = 39 - 0.2571 API
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste
estadstico de la correlacin grfica de Baker y Swerdloff.
74 = -0.000714285714 P + 56.78571429
280 = 0.0063 P + 53
CAPITULO 4
El clculo volumtrico de petrleo y/o gas es de una de las herramientas para la estimacin
de reservas. Los mtodos para cuantificar reservas son:
a) Mtodo volumtrico
b) Ecuacin de balance de materia
c) Curvas de declinacin
d) Simulacin numrica y/o matemtica de yacimientos
7758 Ah Soi
N=
oi
G = 43560 Ah S gi / Bgi
G est dado en pcn, gi est dado en bbl/pcn y h est dado en pies (intervalo de gas)
Yacimientos de condensados
0.2
Rpi
G p * = 2229.4 + 148.43 + 124130 / T + 21.831API
100
Las unidades de Np* estn en STB/rb volumen poroso de hidrocarburos (HCPV). Vlido
para presiones de abandono de 500 psia.
FR es el factor de recobro
k en permeabilidad absoluta en milidarcies
Pa es la presin de abandono del yacimiento en psia
T temperatura del yacimiento, R
Rpi relacin gas producido/petrleo producido a condiciones iniciales
Para hallar volmenes de roca a partir de mapas geolgicos se utiliza el planmetro. Con
este dispositivo se miden las reas de cada contorno. Los volmenes se proyectan, Figs.
4.1.a y 4.1.b, de modo que se tengan reas para leer.
247 acr /1 km
A = lectura planimetro *
lectura inicial
V =
h
3
(
A n + An +1 + An An +1 )
El volumen de un trapezoide:
h
V = ( A n + An +1 )
2
h
V = ( A 0 +2 A1 + 2 A2 + 2 An 1 + An ) + h An
2
h, ft A, Ac
AO 0 1000
A1 10 720
A2 30 640
A3 30 30
Cono
A
Hemiesfera
Perspectiva
Seccin
B A Transversal
B
C
C
D
D
A
B
A
B C
C
D
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Pirmide Elipsoide
A Seccin A
B
B Transversal
C
C D
Perspectiva
A D
A B
B
C
D Mapa de contorno
Mapa de contorno E
40
30
Altura
20
10
0 500 1000
Area
VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
NO-VOLUMETRICO
INICIAL FINAL
Se considera acufero infinito aquellos cuya extensin relativa al yacimiento guardan una
relacin 10:1. Si el acufero es infinito habr dos posibilidades a) presin constante, o b)
presin variable (declinable), Qgas > We. Cuando el yacimiento es finito existe empuje
parcial, poco dinmico y la presin declina.
We = 0, Sg y Sw son constantes
Gp = gas producido
Gi = gas inicial
Gr = gas remanente = G - Gp
Luego;
Gi Gr gi gr
FR = = ; si gi en pcn / pie3
Gi gi
1/ gi 1/ gr
FR = ; si gi en pcn / pie3
1/ gi
Si P es variable:
G Gr S gi gi S gr gr
FR = =
G S gi gi
Esto porque hubo una cada de presin. Si la presin se mantiene constante, entonces Bg se
mantiene constante:
G Gr S gi S gr
FR = =
G S gi
Ejercicio: Calcular el factor de recobro considerando los tres casos si Sgi es 65 %, Sgr es 15
%, gi = 1215 pcn/pie3 y gr = 635 pcn/pie3. Rpta: para volumtrico 47.8 %, para no
volumtrico con empuje parcial 87.9 % y con empuje total 76.9 %.
oi
FR = 1
o
1 S w S gr oi
FR = 1
1 S S
w gi o
1 S w Sor
FR = 1
1 S wi
1 S w oi
FR = 1
1 S wi o
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA
El balance de materia expresa que la masa de hidrocarburos producidos es igual a los moles
iniciales menos los remanentes, matemticamente ;
x p = xi xr
Vi = Vr
El volumen remanente considera el volumen inicial menos el agua que intruye ms el agua
que se produce, es decir:
Vr = Vi (We wW p )
Vi = Vr ; G gi = (G G p ) g
Simplificando;
G gi = G g G p g
G ( gi g ) = G p g
g gi G p
= (5.1)
g G
G G Gp
=
gi g
Rearreglando;
G g = G gi G p gi
Dividiendo por G;
Gp
g = gi gi (5.2)
G
pT
g = cte
z
Dicha constante incluye la temperatura del yacimiento que para un ejemplo dado se
mantiene invariable luego, la Ec. (5.2) se convierte en:
p p p G
cte = cte i cte i p
z zi zi G
Reorganizando trminos:
P
Z Caso 1
Caso 2
Qaband G
Gp
p p p
= i Gp + i
z zi G zi
Los resultados al graficar dichos datos se ajustarn a una lnea recta si el yacimiento es
volumtrico, sin embargo, dos casos pueden ocurrir, como se muestra en la Fig. 5.1.
CASO 1:
5. Datos errneos
6. Condensacin retrgrada
7. Drenaje o escape de fluidos del yacimiento
8. Se est drenando ms de la cuenta
9. Puede existir un yacimiento con presiones anormales (sobrepresionado)
10. Existe cada de presin a medida que hay reduccin de permeabilidad y se pierde
comunicacin
Caso 2:
11. Datos errneos
12. Subsidencia
13. Hay comunicaciones o escapes hacia el yacimiento a lo largo de fallas o problemas
operacionales
pi
m=
zi G
Ejercicio:
Dados:
G p gi = G gi g + We W p w
F: extracciones
E: expansiones
Entonces;
F = G p gi + Wp w
E = gi g , luego:
F = GEg + We
De donde;
F W
=G+ e y = mx + b
Eg Eg
Para solucionar y conocer las incgnitas se utiliza el mtodo de Hurst & Van Everdingen
quienes resolvieron la ecuacin de difusividad para dos casos:
Con el mtodo de Hurst & Van Everdingen, se tiene una intrusin de agua adimensional
dada por;
WeD = p j QtD
Siendo QtD es el caudal adimensional obtenido por Hurst & Van Everdingen y es la
constante de intrusin de agua. Utilizando este nuevo trmino, se tiene:
F W
= G + eD
Eg Eg
F
Eg
WeD
Eg
EJEMPLO:
r = 1500 ft, = 25 %, ct = 5x10-5 /psia, Pi = 3274 psia, viscosidad = 30 cp y permeabilidad
0.01 md. Los resultados de entrada y salida son:
Donde;
pi + pi 1
p j =
2
0.006323kt
tD =
ct rw2
= 1.119 ce ryto
2
h
360
Siendo el ngulo subtendido por la circunferencia del yacimiento semicircular, los dems
parmetros se dan en unidades de campo.
co So + cw S w + cg S g + c f
ce =
1 Sw
Puesto que se trata del acufero; la ecuacin para la compresibilidad efectiva queda:
ce = cw + c f
qw 1
fw = =
qw + qo k
1+ g w w
kw o o
La Fig. 5.2 muestra un tanque (yacimiento) con capa de gas a condiciones iniciales. All, m
es el tamao de la capa de gas, sta se obtiene a partir de registros, datos de corazones,
datos de completamiento, presiones de fondo y mapas estructurales. Tambin se ha
presentado una disminucin en el volumen poroso disponible a hidrocarburos causados por
expansin de roca y fluido.
GAS
mNBoi
mNBoi(Bg/Bgi)
Np, Gp, Wp
OIL
NBoi
(N-Np) Bo
Gas libre
(We-Wp)Bw
WOC
Np = Petrleo producido, BF
N = Petrleo original in-situ, BF
G = Gas inicial en el yacimiento
m = Tamao inicial de la capa de gas o volumen inicial de la capa de gas/volumen de la
zona de petrleo (N)
Np = Petrleo producido acumulado, BF
Gp = Gas producido acumulado, pcn
Wp = Gas producido acumulado, BF
Rp = Relacin gas-petrleo acumulada, Gp/Np, pcn /BF
Rs = Relacin gas-petrleo, pcn/BF
o, w = Factor volumtrico de formacin del petrleo y del agua, bbl/BF
g = Factor volumtrico de formacin del gas, bbl/pcn
We = Intrusin acumulada de agua, BF
Sw = Saturacin de agua, fraccin
cw, co, cg = Compresibilidad del agua, del petrleo y de gas, 1/psi
De modo que:
g
Capa de gas original expandida = mN oi , bbl
gi
Petrleo remanente = (N - Np) o, bbl
Gas neto liberado = Gas liberado - gas libre producido
gas liberado = N (Rsi - Rs)g, bbl
gas libre producido = Np (Rp - Rs) g, bbl
Gas en solucin producido = Np Rs, bbl
Gas neto liberado = N (Rsi - Rs)g - Np (Rp - Rs) g, bbl
Volumen hidrocarburos remanentes =
(N - Np)o + mNoi (g/gi) + N (Rsi - Rs) g Np (Rp - Rs) g, bbl
Intrusin neta de agua = (We - Wp) w
1 dV
ce =
V dP
c S + cf
d ( HCVP) = (1 + m) N oi w w P
1 Sw
(1 + m) N oi = ( N Np) o + mN oi g + N ( Rsi Rs ) g Np ( Rp Rs )
gi
c S + cf
+ (W W p ) w + (1 + m) N oi w w P
1 Sw
Agrupando los trminos con N al lado izquierdo y con Np al lado derecho, se tiene:
c S + cf
N o oi + m oi g 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w P =
gi
1 S w
N p o + g ( R p Rs ) (W W p ) w
Despejando N;
N p o + g ( Rp Rs ) (We W p ) w
N=
c S +c
o oi + m oi g 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w f P
gi 1 Sw
DISCUSION
1) Desarrollar una relacin entre los fluidos producidos con la presin para predecir el
comportamiento del yacimiento
2) Verificar la existencia de la capa de gas
3) Comparar con el petrleo calculado volumtricamente. Esto no significa que los valores
sean cercanos. Balance de materia siente la presencia de una falla (2 yacimientos) o
puede haber una extensin en el yacimiento que el mtodo volumtrico no detecta.
4) No es bueno tratar de hallar N con la Ecuacin de balance de materia en yacimientos
con alta intrusin de agua porque Pi - P es pequeo.
Ejercicio:
Calcule el petrleo in-situ para un yacimiento de petrleo cuya presin inicial es de 5000
psia y su presin de burbuja es de 2750 psia. Otros datos son:
Solucin: Primero que todo es necesario calcular cf, ya que el dato dado fue cr, la
compresibilidad de la matriz.
= 1 Vr (5.3)
1 dVr
cr = (5.4)
Vr dP
1 d
cf = (5.5)
dP
Derivando la Ec. (5.3) con respecto a P y sustituyendo este resultado en la Ec. (5.5)
1 dVr
cf = (5.6)
dP
1
cf = ( c V )
r r
1
cf = c (1 ) = 2.7 106 / psia
r
N p o
N=
c S +c
o oi + oi w w f P
1 Sw
N p o 1510000(1.338)
N= = = 61.2 MMBF
o oi 1.338 1.305
b) Considerando cw y cf
N p o 1510000(1.338)
N= = = 47.5 MMBF
o oi 3.5 10 6 (0.216) + 2.7 106
1.338 1.305 1650
1 0.216
= 29 %
o = oi 1 + co ( Pi P )
N p o
N=
oi co P + oi ce P
Definiendo:
ce ' = co + ce
Luego;
N p o
N= = 47.6 MMBF
oi ce ' P
Tz (460 + 20)0.9
g = 0.00503 = 0.0050) = 0.00211 bbl /
p 1500
N p o
N=
oi coe P
De donde;
F = N p o + ( R p Rs ) g + W p w
Eo = ( o oi ) + ( Rsi Rs ) g
g
Eg = oi 1
gi
c S + cf
E f , w = oi (1 + m ) w w P
1 Sw
F = N Eo + mEg + E f ,w + We w
1) CASO: m = 0, We = 0, Cw,f = 0
F = N Eo
Al graficar F vs. Eo debera dar una recta que pasa por el origen. Fig. 5.3. Este es el
tratamiento ms indicado para arrancar un anlisis. Si el grfico no es lineal se est
definiendo la existencia de otro mecanismo de produccin.
Eo
F = N ( Eo + mEg )
m asumido
muy pequeo
F
N
m asumido
muy grande
Eo + mEg
F
Eo mN
Eg
Eo
El caso normal es que m no se conozca. Se suponen varios ms. El m correcto da una lnea
recta. Si hay incertidumbre tanto en el valor de m como en el de N se sugiere rescribir la
ecuacin de Havlena y Odeh de la siguiente manera:
F = NEo + mNEg
de donde:
F E
= N + mN g
Eo Eo
F = N ( Eo + We Bw )
F WB
=N+ e w
Eo Eo
Pi
Relacin gas-petrleo
Presin
producida (Rp)
Parmetro
Corte de agua
Rsi
Tiempo
We muy pequeo
We correcto
F We muy grande
Eo + mEg
45
We Bw
Eo + mEg
Parmetro
Tiempo
Este caso se presenta cuando el acufero no es muy activo, pero se asume que tanto m como
N se conocen. De modo que:
F = N Eo + mEg + We w
F We w
=N+
Eo + mEg Eo + mEg
N p o
N=
c S + c
oi co P + oi w w f P
1 Sw
cw S w + c f
coe = co +
1 Sw
Luego;
N p o
N=
oi coe P
Las estimaciones del petrleo original basado en la historia de produccin sobre el punto de
burbuja a menudo no son confiables por la sensibilidad al gradiente de presin.
A medida que la presin cae por debajo del punto de burbuja se libera gas. Al principio son
burbujas de gas muy pequeas y no continuas. A medida que cae la presin las burbujas se
revientan y se forma una capa de gas continua y el gas empieza a fluir.
N p o + g ( R p Rsb )
Nb =
c S +c
o ob + g ( Rsb Rs ) + oi w w f P
1 Sw
N p o + g ( R p Rsb )
Nb =
o ob + g ( Rsb Rs )
CONSIDERACIONES:
1) Yacimiento volumtrico
2) Proceso isotrmico
3) Existe equilibrio de presiones. Las propiedades del fluido son las mismas en todas
partes.
4) Los datos PVT son confiables
5) m = 0
6) El recobro es independiente de la rata de flujo
Aunque algunas reglas son violadas, la anterior ecuacin es una herramienta poderosa ya
que a ella es que se aplican los diferentes mtodos de ensayo y error para predecir el
comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo.
t = o + ( Rsi Rs ) g
N p t + g ( R p Rsi ) (W W p ) w
N=
c S +c ti
t ti + w w f p ti + m ( gi )
1 Sw gi g
ti c S + cf
N p t + g ( R p Rsi ) = N ( t ti ) + Nm ( g gi ) + (We W p ) + w w N P ti
gi 1 Sw
ti
Nm ( gi )
N ( t ti ) gi g (We W p )
1= + + +
N p t + g ( R p Rsi ) Np t + g ( R p Rsi ) N p t + g ( R p Rsi )
cw S w + c f
N P ti
1 Sw
N p t + g ( R p Rsi )
Mtodo de Schilthuis
Mtodo de Tarner
Mtodo de Tracy
Mtodo de Muskat
Mtodo de Pirson
Existen tres mtodos bsicos para predecir y/o estimar la cantidad de agua que
intruye al yacimiento. Ellos son: El mtodo de Schilthuis, el mtodo de Hurst y Van
Everdingen y el mtodo de Fetckovick.
Qw = Cs ( Pi p )
Altura de agua
Pi
constante
P
t
We = Cs ( Pi P)dt
0
(We )n = Cs Pi ( Pj 1 + Pj ) t j
n
1
j =1 2
Siendo;
Qw = flujo de agua a travs del WOC
Cs = Constante del acufero. Contiene las constantes de Darcy: k, , A y sus unidades son
bbl/tiempo/psia.
Pi = Presin del acufero
P = Presin esttica del yacimiento.
Pj = presin esttica a tj
Pj-1 = Presin esttica entre tj-1 y tj.
N p o + g ( R p Rs ) + Wp w We
N=
g ( Rsi Rs ) ( oi o )
N p o + g ( R p Rs ) + W p w
N=
D
Pi
P1
P2
P3
t1 t2 t3
t
Fig. 5.10. Mtodo de Schilthuis
We 0
Na
We = 0
Np
Si no hay intrusin de agua el Na permanece constante para todos los periodos. Pero si
existe intrusin de agua el Na se incrementa en cada periodo. El mtodo de Schilthuis se usa
con la ecuacin de balance de materia para:
Si Na = N + We/D, entonces:
pt
N a = N + Cs
D
D ' = g gi
Na
m = Cs
N = OOIP
Pt
D
Gp g + Wp w
Ga =
g gi
Si el yacimiento es de gas o petrleo hay dos formas para obtener la mejor lnea recta:
Se asume:
1) Existe flujo radial de agua a travs del acufero
2) La cada de presin es constante a travs del acufero durante todo el tiempo
3) Las propiedades del acufero son constantes y uniformes
Altura de agua
Pi
P
variable
We = 2 h ce ryto
2
[ p QtD ]
= 0 - 1. Representa la extensin a la cual el acufero rodea el yacimiento
We = Cantidad de agua intruida en cm3
h = Espesor del estrato en cm
ce = Compresibilidad efectiva del acufero, 1/atm.
ryto = Radio del yacimiento de petrleo o gas, cm
P = Cada de presin constante a travs del acufero, atm
QtD = Funcin acumulativa de entrada de agua
tD = Tiempo adimensional
0.00633kt
tD = ; t en dias
wce ryto
2
0.0002637kt
tD = ; t en horas
wce ryto
2
We = 1.119 h ce ryto
2
[ p QtD ]
Este mtodo se basa en la solucin de la ecuacin de difusividad. Aplica el principio de
superposicin que indica que las soluciones son aditivas. El principio de superposicin al
contacto agua petrleo original es mostrado en la siguiente figura. Para usar superposicin,
la curva se aproxima a una serie de pequeos incrementos de presin de modo que los pasos
de tiempo sean pequeos para aproximar la curva con una recta. Los cambios de presin de
un intervalo al otro se calculan con el valor promedio del comienzo y el fin de los intervalos
de presin. Ver. Fig. 5.14.
P1 = Po 0.5 ( Po + P1 ) = 0.5 ( Po P1 )
Generalizando;
Pj =
1
2
( Pj 2 Pj )
Para j = 1;
1
P1 = ( P0 P1 )
2
Cuando la ecuacin de Hurst and Van Everdingen se arregla para permitir variaciones de
presin queda:
P0 P1
P2
P3
P4
P5
Presin
t0 t1 t2 t3 t4 t5
Tiempo
Tabla 5.1. Funciones QtD a presin constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos
Radiales Infinitos
We = Cv p j Q A ( tn t j 1 )
n
j =1
0.00633k
A=
wce ryto
2
n
We = Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1
n
Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1
Na = N +
D
Esta ecuacin tiene tres incgnitas a saber: N, Cv y A. Estas dos ltimas son las constantes
de Hurst and Van Everdingen. Los valores de la entrada de agua adimensional se
encuentran tabulados.
Tabla 5.2. Funciones QtD a presin constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos
Radiales Finitos
rD=1.5 rD=2 rD=2.5 rD=3
tD QtD tD QtD tD QtD tD QtD
5.0E -2 0.276 5E-2 0.278 0.1 0.408 0.3 0.755
6.0E -2 0.304 7.5E-2 0.345 0.15 0.509 0.4 0.895
7.0E -2 0.33 1E-1 0.404 0.2 0.599 0.5 1.023
8.0E -2 0.54 1.25E-1 0.458 0.25 0.681 0.6 1.143
9.0E -2 0.375 1.5E-1 0.507 0.3 0.758 0.7 1.256
0.1 0.395 1.75E-1 0.553 0.35 0.829 0.8 1.363
0.11 0.414 2E-1 0.597 0.4 0.897 0.9 1.465
0.12 0.431 2.25E-1 0.638 0.45 0.962 1 1.563
0.13 0.446 2.5E-1 0.678 0.5 1.024 1.25 1.791
0.14 0.461 2.75E-1 0.715 0.55 1.083 1.5 1.997
0.15 0.474 3E-1 0.751 0.6 1.14 1.75 2.184
0.16 0.486 3.25E-1 0.785 0.65 1.195 2 2.353
0.17 0.497 3.50E-01 0.817 0.7 1.248 2.25 2.507
0.18 0.507 3.75E-1 0.848 0.75 1.299 2.5 2.646
0.19 0.517 4E-1 0.877 0.8 1.348 2.75 2.772
0.2 0.525 0.425 0.905 0.85 1.395 3 2.886
0.21 0.533 0.45 0.932 0.9 1.44 3.25 2.99
0.22 0.541 0.475 0.958 0.95 1.484 3.5 3.084
0.23 0.548 0.5 0.983 1 1.526 3.75 3.17
0.24 0.554 0.55 1.028 1.1 1.605 4 3.247
0.25 0.559 0.6 1.07 1.2 1.679 4.25 3.317
0.26 0.569 0.65 1.108 1.3 1.747 4.5 3.381
0.28 0.574 0.7 1.143 1.4 1.811 4.75 3.439
0.3 0.582 0.75 1.174 1.5 1.87 5 3.491
0.32 0.588 0.8 1.203 1.6 1.924 5.5 3.581
0.34 0.594 0.9 1.253 1.7 1.975 6 3.656
0.36 0.599 1 1.295 1.8 2.022 6.5 3.717
0.38 0.603 1.1 1.33 2 2.106 7 3.767
0.4 0.606 1.2 1.358 2.2 2.178 7.5 3.809
0.45 0.613 1.3 1.382 2.4 2.241 8 3.843
0.5 0.617 1.4 1.402 2.6 2.294 9 3.894
0.6 0.621 1.6 1.432 2.8 2.34 10 3.928
0.7 0.623 1.7 1.444 3 2.38 11 3.951
0.8 0.624 1.8 1.453 3.4 2.444 12 3.967
. 2 1.468 3.8 2.491 14 3.985
2.5 1.487 4.2 2.525 16 3.993
3 1.495 4.6 2.551 18 3.997
4 1.499 5 2.57 20 3.999
5 1.5 6 2.599 22 3.999
7 2.613 24 4
8 2.619
9 2.622
10 2.624
A muy pequea
Na
m = Cv
A muy grande
n Pj A tn t j 1
j =1 D
Clculo de N, Cv y A
Los resultados de este modelo se aproximan bastante a los del mtodo de Hurst y Van
Everdingen para acuferos finitos. Sin embargo, la teora de Fetkovich es ms simple y su
aplicacin ms fcil. Se utiliza un procedimiento de ensayo y error para evaluar las
constantes de intrusin de agua con datos de produccin. El ndice de productividad es
adecuado para describir la intrusin de agua desde un acufero finito a un yacimiento de
hidrocarburos; la rata de intrusin de agua es directamente proporcional a la cada de
presin entre la presin promedia del acufero y la presin en el contacto agua-aceite:
We
qw = J ( Pa Pf ) = (5.7)
t
donde:
We = Va ce ( Pi Pa ) (5.8)
Pa
Va ce = J ( Pa Pf )
t
Jt
Pa = Pf + ( Pi Pf )e Va ce
(5.9)
Jt
1 We
Pf + = Pf + ( Pi Pf )e a e
Vc
J t
Jt
We = ( Pi Pf )Va ce 1 e a e
Vc
J tn
We ,n = ( Pa ,n 1 Pf ,n )Va ce 1 e a e
Vc
(5.10)
donde:
J tn
J t
Va ce 1 e = Va ce 1 e Va ce = cte
Va ce
We ,n = A( Pa ,n 1 Pf ,n ) (5.11)
siendo A:
J t
A = Va ce 1 e a e
Vc
n 1
We , j
Pa ,n 1 = Pi 1
j =1
(5.12)
Va ce Pi
Pf ,n = ( Pf ,n 1 + Pf , n ) / 2
La Ec. 5.11 proporciona la presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1.
Escribiendo una ecuacin similar para la presin promedia del acufero al final del paso de
tiempo n:
n
We , j
Pa ,n = Pi 1
j =1
(5.13)
Va ce Pi
n
1
Pa ,n = Pi
Va ce
W
j =1
e, j
n
1
Pa ,n = Pi
Va ce
A( P
j =1
a , j 1 Pf , j )
n n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j
j =1 j =1
donde:
A
B=
Va ce
J t
B = 1 e Va ce
We,n = Va ce ( Pi Pa ,n )
We ,n = We ,n We ,n 1
Los ndices de productividad se pueden estimar con las ecuaciones de la tabla 5.3.
EJEMPLO
Verifique los resultados del mtodo de Fetkovich con el de Van Everdingen and Hurst para
un acufero finito. Dados los siguientes datos:
Cv = 1.119 h ce ryto
2
= 1.119 (1)20)(0.2)(7 10 6 )(50002 ) = 783.3
0.00633k 0.00633(500)
A= = = 0.113 dias 1
wce ryto (0.2)(0.8)(7 10 )(5000 )
2 6 2
Como la presin se da en trminos anuales, el paso de nivel de tiempo es 365 das, luego:
(rac2 ryto
2
)h ce (400002 50002 )(20)(0.2)(7 10 6 )
Va ce = = = 24673.95 bbl
5.615 5.615
Usando estos valores, se determina la intrusin de agua por el mtodo de Hurst y van
Everdingen. Ver Tabla 5.5.
Tabla 5.5. Volumen de agua intruida obtenida por el mtodo de Hurst y van Everdingen
n
1 n
Pf , j =
j =1
( Pf , j 1 + Pf , j )
2 j =1
donde Pf,0 = Pi
P
j =1
a , j 1
De la Ec. 5.9:
Jt
Pa , j 1 = Pf , j 1 + ( Pi Pf , j 1 )e Va ce
Para el primer valor. Los dems valores se obtienen consecutivamente. Ver ejemplo. Note
que J y Vace pueden ser calculados. Esta sumatoria se evala si existen valores previos de
tiempo. Para n = 1, Pa ,0 = Pi
n n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j
j =1 j =1
5. Calcule Vace
(We ) H &VE
(Va ce ) n =
Pi Pa ,n
6. Determine el valor promedio de (Vace)n. Este valor variar debido a (1) incertidumbre en
la teora, y (2) inexactitudes en los datos de campo. Por lo tanto, las diferencias en este
valor se deben primariamente a que la teora no es confiable. Con valores correcto de B las
desviaciones son mnimas.
Los clculos se realizan de la siguiente manera. Para el nivel de tiempo nmero 1 estima
Pa,n de la siguiente ecuacin:
Jt J t
Pa ,n = Pf , n + ( Pi Pf ,n )e Va ce
= Pf ,n + ( Pi Pf ,n )e Va ce
Acumule el valor de Pa , j 1 , para el primer caso ser 2976.5 + 3000 = 5976.6 y obtenga Pa,n
de la siguiente expresin:
n n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(5976.6 5863) = 2930.988 2931 psi
j =1 j =1
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11)
n
n Pf,n n (5)-(4) B*(6) We(H&VE) (Vace)n We(fetk)
Pf ,n P
j =1
f ,n
P a , j 1
Pa , n
j =1
0 3000 0.0
1 2923 2961.5 2961.5 3000 38.5 23.4 2976.6 581.4 24.8581 576.739
2 2880 2901.5 5863.0 5976.6 113.6 69.0 2931.0 1705.2 24.7087 1701.75
3 2848 2864.0 8727.0 8907.6 180.6 109.7 2890.3 2699.9 24.6084 2705.43
4 2821 2834.5 11561.5 11797.9 236.4 143.6 2856.4 3532.3 24.596 3541.32
5 2800 2810.5 14372.0 14654.3 282.3 171.5 2828.5 4219.7 24.6051 4228.92
6 2780 2790.0 17162.0 17482.8 320.8 194.9 2805.1 4798.0 24.6195 4805.65
7 2762 2771.0 19933.0 20287.9 354.9 215.6 2784.4 5310.6 24.6315 5316.48
8 2744 2753.0 22686.0 23072.3 386.3 234.7 2765.3 5782.1 24.6385 5786.86
9 2730 2737.0 25423.0 25837.6 414.6 251.9 2748.1 6207.9 24.6473 6210.8
10 2713 2721.5 28144.5 28585.7 441.2 268.0 2732.0 6608.2 24.6548 6609.27
11 2698 2705.5 30850.0 31317.7 467.7 284.1 2715.9 7005.3 24.6555 7006.25
12 2680 2689.0 33539.0 34033.6 494.6 300.5 2699.5 7408.6 24.6567 7409.22
13 2665 2672.5 36211.5 36733.1 521.6 316.9 2683.1 7814.1 24.6601 7813.68
14 2650 2657.5 38869.0 39416.2 547.2 332.4 2667.6 8197.9 24.661 8197.18
15 2633 2641.5 41510.5 42083.8 573.3 348.3 2651.7 8588.7 24.6603 8588.16
16 2620 2626.5 44137.0 44735.5 598.5 363.6 2636.4 8966.8 24.6619 8965.66
17 2607 2613.5 46750.5 47371.9 621.4 377.5 2622.5 9309.9 24.662 9308.71
18 2593 2600.0 49350.5 49994.4 643.9 391.2 2608.8 9647.3 24.6627 9645.76
19 2580 2586.5 51937.0 52603.2 666.2 404.7 2595.3 9982.2 24.6647 9979.82
20 2568 2574.0 54511.0 55198.5 687.5 417.7 2582.3 10301.0 24.6638 10298.9
24.6588
n n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(8907.6 8727) = 2890.25 psi
j =1 j =1
n n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(11797.9 11561.5) = 2856.4 psi
j =1 j =1
7. Como una medida de variacin entre los dos mtodos, utilice la siguiente funcin de
desviacin:
1 n (We ) Fetk
Desv( B) = abs 1
n j =1
(We ) H &VE j
P
P = i We + Pi
Wei
Siendo P la presin promedia del acufero despus de haber extrado We barriles de agua,
Pi es la presin inicial del acufero y Wei es la cantidad de agua in-situ inicial o
potencialmente intruible a la presin inicial.
qw Bw = J ( P PR ) ma
Wei i
JPt
We = ( Pi PR ) 1 e Wei
Pi
donde:
(rac ryto )h Pi
2 2
ct
Wei =
360
5.615
JP t
Wei i n
We ,n = ( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei
Pi
W
Pn 1 = Pi 1 e
Wei
PR , n = ( PR ,n 1 + PR ,n ) / 2
EJEMPLO
1216(43560)
ryto = = 5807 ft
0.5
250000(43560)
ryto = = 83263 ft
0.5
180
0.00708kh 0.00708(275)(19.2)
J= 360 = 360 = 39.08
ln(rac / ryto ) 0.75 0.25 [ ln(83263 / 5807) 0.75]
(rac ryto )h Pi
2 2
ct
Wei =
360
5.615
180
6 106 (83263 5807 )(19.2)(0.209)3793
2 2
JP t
Wei i n
We ,n = ( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei
Pi
176.3MM
(39.08)(3793)(91.3)
We ,n = ( Pn 1 PR ,n ) 1 e 176.3 MM
= 3435( Pn 1 PR , n ) (A)
3793
Nivel t, das PR, psia PRn , Pn 1 PRn , We, We, Mbbl Pn , psia
psia psia
bbl
0 0 3793 3793 0.00 0 0 3793
1 91.3 3788 3790.5 2.50 8600 8.6 3792.8
2 182.6 3774 3781 11.79 40500 49.1 3791.9
3 273.9 3748 3761 30.89 106100 155.2 3789.7
4 365.2 3709 3728.5 61.14 210000 365.23 3785.1
5 456.5 3680 3694.5 90.60 311200 676.5 3778.4
6 547.8 3643 3661.5 116.91 401600 1078.1 3769.8
W
Pn 1 = Pi 1 e
= 3793 1
We
(B)
Wei 176.3MM
Resolviendo las Ecs. (A) y (B), se obtienen los resultados dados en la tabla 8. El
procedimiento se resume de la siguiente forma para el nivel 1:
Pn = 3793 1
We
= 3793 1
8600
= 3792.82 psi
176.3MM 176.3MM
Pn = 3793 1
We
= 3793 1
49100
= 3791.94 psi
176.3MM 176.3MM
1. Sistema isotrmico
2. El yacimiento est compuesto de: roca naturalmente fracturada, agua de produccin,
petrleo fiscal y gas de superficie
3. El yacimiento se componen de 4 fases: roca naturalmente fracturada, agua, petrleo y
gas
4. El petrleo no est presente en las otras 3 fases
5. El gas se encuentra en la fase gaseosa y disuelto en el crudo
6. El componente agua solo existe en la fase acuosa y reduce el espacio poroso disponible a
hidrocarburos
7. El componente roca existe solo en la fase roca
8. La fase roca tiene dos medios porosos en comunicacin hidrulica: los poros y las
fracturas
9. El sistema matriz porosa y fractura son compresibles
10. yacimiento volumtrico y sin produccin de agua
11. No hay reinyeccin de fluidos al yacimiento
12. la porosidad de fractura, porosidad de matriz y saturacin de agua son uniformes
13. La presin del yacimiento es uniforme a lo largo del mismo
14. yacimiento subsaturado
c S +c
N p Bo + ( R p Rs ) Bg = N1 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + w wmi m pBoi +
1 S wmi
cw S wfi + c f
N 2 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + pBoi
1 S
wfi
La parte izquierda contiene dos trminos: uno referente a los fluidos contenidos en la matriz
y el otro en las fracturas. Cada uno de estos trminos contiene varios parmetros. Expansin
de crudo
Bo Boi
( Rsi Rs ) Bg
cw S wi + c
pBoi
1 Swi
Bt = Bo + ( Rsi Rs ) Bg
cem =
( cw Swmi + cm )
(1 S wmi )
cef =
(c S + c )
w wfi f
(1 S ) wfi
Bo + ( R p Rs ) Bg
Np
F=
Boi
y = a1 x1 + a2 x2
con:
y=F
a1 = N1
a2 = N 2
x2 = ( B1 Bti ) + cef pBoi
N2
=
N1 + N 2
GBgi
m=
NBoi
R1 1 + 4602 o + R3 3
w =
133316 o
R1 + + R3
M wo
GP (Superficie)
Gsep. primario Gtanque almac.
Fluido Tanque de
del pozo Separador almacena-
primario miento
GP (Superficie)
Gsep. primario Gsep. secundario Gtanque almac.
Fluido Tanque de
del pozo Separador Separador
almacena-
primario secundario
miento
141.5
o =
API + 131.5
5954 42.43 o
M wo = =
API 8.811 1.008 o
donde, La cantidad inicial de gas in-situ total por ac-ft de yacimiento es:
pV
G ' = 35.35
zT
ng R1 + R3
fg = =
ng + no 132790 o
R1 + R3 +
M wo
G = fgG '
G
N=
R1 + R3
Gas diario
G p =
fg
zT
V = G p
35.35 p
EJEMPLO
Calcula la cantidad de gas y petrleo inicial por ac-ft para un yacimiento de gas
condensado. Dado:
SOLUCION
141.5
o = = 0.788
48 + 131.5
5954
M wo = = 151.9
48 8.811
Con la gravedad del gas se hallan las condiciones crticas, Tcr = 423 R y Pcr = 637 psia.
Luego z = 0.825.
pV (2740)(43560*0.25*(1 0.3))
G ' = 35.35 = 35.35 = 1326 Mft 3 / ac ft
zT (0.825)(675)
12810 + 496
fg = = 0.951
132790(0.788)
12810 + 496 +
151.9
1261000
N= = 94.8 STB / ac ft
12810 + 496
0.825(675)
V = 3386000 = 19450 ft / dia
3
35.35(2740)
G ( Bg Bgi ) + We = G p Bg + BwW p
Esta ecuacin se usa para halla ya sea G o We. Para presiones por debajo del punto de
roco, el factor volumtrico debe ser bifsico, el cual est contenido en el trmino z.
baja recuperacin cuando la presin inicial es alta tambin se debe a una mayor
contraccin de petrleo al pasar a condiciones normales. Ver Fig. 5.16 y 5.17.
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
1500
600
1000
3
400
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 5.16. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 14.7 psi
1200 2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
P Pi=2000 psi
1000 Pi=2500 psi
2000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF
800
Presin, psi
1500
600
1000
3
400
500
200
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
Fig. 5.17. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 100 psi
26
= 0.69 cp
12
= 1.38 cp
= 2.76 cp
P = 5.52 cp 21
16
8
Presin, psi
11
6
6
4
3
1
2
GOR
0 -4
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
3) Gas en solucin. A menor gas en solucin mayor ser el recobro de crudo. El crudo del
yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contraccin para tener
una saturacin de gas crtica adems existe una mayor cada de presin en las primeras
etapas de la vida del yacimiento. El petrleo con mayor solubilidad se crea un vaco
para permitir la formacin de la saturacin de gas crtica.
El recobro se incrementa a medida que se incrementa la gravedad API hasta 40 API y
despus disminuye. Los petrleos con mayor gravedad API tienen ms contraccin. Los
yacimientos con ms de 500 psi y solubilidades de gas mayores a 100 ft3/STB, tienen
recobros que dependen ms del movimiento de los fluidos que de la energa del
yacimiento. Ver Fig. 5.19.
5) Saturacin de agua connata. Cuando hay agua connata hay ms recuperacin ya que
las curvas de permeabilidades relativas se desvan hacia la regin de saturacin baja de
petrleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye ms rpido. Ver Figs. 5.20 y
5.21.
15
25 Solub. Gas = 267 cu. ft/bbl
Solub. Gas = 534 cu. ft/bbl
13
P
15
10 5
3
3
GOR 1
0 -1
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
6
25 Sgc = 10
Sgc = 0, Swc = 0.3
20
Presin x 1000, psi
15
10
3
5
1
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
16
25 Swc = 0
Swc = 0.3
14
P
10
15
10 6
3
4
GOR
0 0
0 2 4 6 8 10 12 14
m=0.5
1500
Presin, psi
m=0.1
m=0
1000
500
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
1500
m=1.0
1000 `
m=0.5
m=0.1
500
m=0
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
1500
100 %
Presin, psi
90 %
1000
70 %
500 50 %
0%
0
0 10 20 30 40 50 60
7000
6000
100 %
Relacin Gas-Petrleo, cu. ft/SCF
5000
4000
3000
2000
90 %
1000
70 %
0% 50 %
0
0 10 20 30 40 50 60
2.0 120
Equilibrio
Desequilibrio
1.8
100
1.6
1.4
80
1.2
1.0 60
0.8
40
0.6
0.4
20
0.2
0.0 0
0 500 1000 1500 2000 2500
Presin, psi
1200 3000
Equilibrio
Desequilibrio
1000 2500
600 1500
400 1000
200 500
GOR
0 0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
10) Ratas de produccin de los fluidos y cada de presin. Un alto caudal trae como
consecuencia una alta presin diferencial lo que impide el establecimiento de equilibrio
en la vaporizacin quedando el petrleo sobresaturado de gas lo que causa histresis de
vaporizacin y la consecuente prdida de recobro.
11) Volatilidad del crudo en el yacimiento. Cuando el crudo es de alta volatilidad, las
proporciones relativas de lquido y vapor no son las mismas a condiciones de superficie
y yacimiento. A mayor volatilidad menor recobro por la formacin e bancos de gas.
CAPITULO 6
CURVAS DE DECLINACION
6.1. INTRODUCCION
El anlisis de curvas de declinacin podra ser una de las tcnicas de ingeniera que ms
estn en desuso y al mismo tiempo parece ser una de las tcnicas que menos atencin ofrece
ya que ellas se aplican siempre y cuando las condiciones mecnicas del pozo y el rea de
drene del yacimiento permanecen constantes. Sin embargo, el uso de curvas tipo incluye
soluciones que alivian los problemas en mencin. Sin embargo, para hacer predicciones del
yacimiento debera emplearse dichos anlisis. El tpico anlisis consiste en graficar datos de
produccin contra tiempo en papel semilog e intentar ajustar estos datos con una recta la
cual se extrapola hacia el futuro. Las reservas se calculan con base en una rata de
produccin promedia anual.
Por muchos aos, un grfico de q vs. t para muchos pozos puede extrapolarse, lo cual se
convirti en un arte. Es una de las tcnicas menos usadas. Las reservas se calculan con base
en una produccin promedia anual para las ratas de produccin extrapoladas. La
declinacin hiperblica da mejores resultados. Sin embargo, puesto que es ms difcil se
prefiere la armnica. Adems, la excusa, es que la diferencia entre una y otra curva, con el
tiempo, no es muy significativa.
Rata de produccin, q
q1
q
t1
Tiempo, t
q / q
a = (6.1)
t
D = ( qt =0 qt =1 year ) (6.2)
a = ln (1 D ) (6.3)
Este tipo de curva de declinacin parece ser la ms usada por los ingenieros de yacimientos,
por su facilidad, e incluso cuando se es consciente que la declinacin hiperblica describe
mejor las caractersticas de la mayora de los pozos. Es definida por una funcin
exponencial. Arreglando la ecuacin (6.1):
q
at =
q
t q
q
a t =
0 qi q
Integrando;
qi q
at = ln = 2.303 log i
q q
q = qi e at
t2
N p = qt
t1
q2
q
N p =
q1 a
q1 q2
N p =
a
Esta considera que la rata de declinacin vara con el tiempo. Es buena para yacimientos
que producen por gas en solucin. Esta tcnica es muy consumidora de tiempo. La rata de
declinacin vara as:
n
a q
=
ai qi
q
Si a = entonces:
qt
[ q qt ]
n
q
=
ai qi
Separando variables:
t q
ai dt = qin q ( n +1) dq
0 qi
q n qin
ai t = qin
n n
nai t = qin q n 1
qin
nai t = 1
qn
1
q = qi [ nai + 1] n
De igual forma:
t2
N p = qdt
t1
q
t2
N p =
t1
a
n
q
Si a = ai
qi
Entonces;
qn
2 q
N p = i q n dq
q1
ai
q2
qin
q
n
N p = dq
ai q1
qin
H=
ai (1 n )
N p = H ( q11 n q12 n )
q = qi / [ nai t + 1]
q2
q
N p =
q1 a
como se manifest:
q
a= ai
qi
Entonces:
q2
q
N p =
q1
q
ai
qi
qi q1
N p = ln
ai q2
No existen curvas tipo para declinacin armnica debido a que sta ocurre muy
espordicamente.
Una forma ms prctica en usar la declinacin hiperblica es comparar los datos reales de
declinacin con curvas tipo, las cuales viene para varios valores de n y ai. Estas curvas son
deferentes que aquellas que se usan para anlisis de presiones de fondo. Una vez, se ha
determinado cual curva es la que mejor se ajusta los datos de declinacin, se han
determinado los valores de n, ai y qi.
100
n=0.3
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
Dic 120
Jun
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses
100
n=0.5
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Dic
Jun
Tiempo, meses
100
n=0.7
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
10
Rata q/q i
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
Jun
Jun
Dic
Dic
Dic
Jun
Jun
Dic
Tiempo, meses
100
b/d
10
i
Rata q/q
1 Aos
0.1
Dic -120
-110
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
10
20
30
40
50
60
70
80
Jun 90
100
110
120
Jun
Dic
Dic
Jun
Dic
Dic
Jun
Tiempo, meses
Ajuste por curvas tipo
10
n = 0.0
n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
q i/q
n = 1.0
1
0.1
1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
Np / qi t
Curva tipo que relaciona rata de produccin con produccin acumulada
n = 0.0
0.1 n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
i
q/q
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
0.01
n = 1.0
q 1
= p a ra n > 0
(1 + n a i t )
1/ n
Exponen
Ar
qi
m
n
q 1
ica
= ait para n = 0
qi e
cial
0.001
0.01 0.1 1 10 100 1000
ai t
Curvas tipo de Arps
CAPITULO 7
CONIFICACION Y DIGITACION
7.1. GENERALIDADES
Por otra parte, si la produccin de agua ocurre en la vida temprana de un yacimiento sin
buzamiento donde el contacto se vuelve inestable y el agua fluye ms rpido que el crudo
debido a su baja viscosidad y a la permeabilidad horizontal, este fenmeno se llama
digitacin o lengeteo.
Esta seccin est dedicada a presentar estos dos procesos que conducen a la ruptura
prematura de agua. Estos fenmenos son muy importantes porque causan un decremento en
la rentabilidad del proyecto en diversas formas. Primero, la productividad de crudo se
reduce debido a efectos de permeabilidad relativa, segundo, los costos de levantamiento
aumentan como resultado de un fluido promedio ms pesado y la inyeccin y/o
acondicionamiento de agua es sustancialmente cara. Tercero, la eficiencia de recobro se
reduce porque el lmite econmico del corte de agua se alcanza con petrleo remanente
producible en el rea de drene del pozo.
Esto se debe a que la cada de presin que causa el flujo o produccin de agua es mayor
que la fuerza gravitacional:
La ecuacin (7.1) no habla de tiempo. Sin embargo, expresa que a cualquier tiempo esta
inigualdad se satisface ocurriendo instantneamente la conificacin. Tambin cuando la
inigualdad no se satisface no habr conificacin puesto que la presin de fondo fluyente es
controlable mediante regulacin de la rata de flujo. Luego, la conificacin es controlable.
Aceite y agua
Consideraciones:
1) Flujo radial
2) El agua fluye verticalmente desde el contacto agua petrleo al fondo del pozo
3) El gradiente de presin controlante de la produccin se restringe al gradiente
gravitacional debido a la diferencia de densidades entre los fluidos y la distancia entre el
contacto agua petrleo y las perforaciones ms bajas. Con base en estas consideraciones
se halla la siguiente ecuacin:
0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 )
qc =
r
o Bo ln e
rw
qc = Caudal crtico de petrleo o mxima rata de petrleo para precluir produccin de agua,
BF/D
= Densidad de los fluidos, gr/cc
k = Permeabilidad de la formacin
h = Espesor de la formacin, pie
D = Intervalo perforado, pie
EJEMPLO
Halle el qc con los siguientes datos: k = 100 md, h = 50 pies, D = 10 ft, densidad del agua =
1.05, densidad del aceite = 0.8 gr/cc, Viscosidad del petrleo = 1, factor volumtrico de
formacin del aceite = 1.2 bbl/BF, radio del yacimiento 745 pies, radio del pozo = 0.25
pulgadas.
SOLUCION
Aunque la rata calculada es una gua, es evidente que estas ratas son muy bajas para ser
econmicamente rentable. Por lo que este mtodo es muy restrictivo.
Aunque producir un pozo a ratas por debajo de la crtica evita la conificacin, muchos creen
que hacerlo causa baja rentabilidad. Sobocinski y Cornelious estudiaron, mediante un
prototipo de plexiglass en forma de pastel empacado con arena, ver Fig. 7.2, el problema de
definir el tiempo requerido despus de que el pozo est puesto en produccin para resultar
la conificacin o para irrumpir cuando el pozo se produce a mayor caudal que el crtico. A
medida que ellos cambiaban el color del agua y del crudo de suministro pudieron
monitorear la posicin del contacto agua-petrleo. Los resultados se presentan en la Fig.
7.3.
0.00307 ( w o ) k h hc
Z= (7.2)
o Bo qo
MODELO DE PLEXIGLAS
Arena empacada
Produccin Suministro
CRUDO de crudo
Irupcin de agua
Cono de agua
AGUA Suministro
de agua
4.0
3.5
Z, Altura del cono, Adimensional
3.0
Curva de
ruptura
2.5
Curvas de
2.0 partida
1.5
1.0
0.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Tiempo adimensional, t D
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) t
tD = (7.3)
o h FK
kH = Permeabilidad horizontal
FK = Relacin entre kH y kV
h = Espesor zona de la aceite
hc = Altura del cono. Distancia inicial entre el contacto agua petrleo y las perforaciones
ms bajas
t = Tiempo, das
= Exponente experimental que depende de la relacin de movilidades, M, = 0.5 para M
< 1 y 0.6 para M 1.
t Dbt =Z
(16 + 7 Z 3Z ) 2
(7.4)
28 8Z
La Fig. 7.3 presenta tres diferentes tipos de curvas: ruptura, restauracin y partida. Para
determinar ruptura solamente se requiere la curva de ruptura. Las otras dos normalmente no
se usan, pero permiten estudiar la forma como el cono se construye. Despus que se
determina Z, se obtiene un punto sobre la curva de ruptura. A partir de este punto, trace una
curva de partida (paralela a las mostradas) hacia la curva bsica. Luego considere la primera
parte de la historia de construccin del cono, la curva bsica se usa de tiempo adimensional
cero hasta alcanzar la curva de ruptura. La formacin del cono es muy lenta hasta alcanzar
un punto cerca al pozo donde la velocidad del cono se acelera. El cono crece cada vez ms
rpido hasta que ocurre ruptura.
Inspeccionando la Ec. 7.4 indica que para Z=3.5, el valor de tD se vuelve infinito. Este valor
puede usarse para hallar la rata crtica con la Ec. 7.2. El valor de Z que corresponde a un
tiempo de ruptura infinito corresponde a la rata crtica:
0.000887 ( w o ) k h hc
qc = (7.5)
o Bo
EJEMPLO
Determine el tiempo de produccin hasta que la ruptura toma lugar para un pozo, de
acuerdo con la siguiente informacin: Permeabilidad horizontal es 50 md, h es 40 pies, la
viscosidad del petrleo es 1 cp, el factor volumtrico es 1.2 bbl/BF, la diferencia de
densidades es 0.2 gr/cc, la permeabilidad vertical es 5 md, D es 10 pies, la relacin de
movilidades es 1.5, la porosidad es 0.2 y el caudal de petrleo es 50 BF/D.
SOLUCION
Como M > 1, = 0.6. La relacin de permeabilidades Fk = 50/5 = 10. La altura del cono
hc=40-10 = 30 ft. Z se halla por medio de la Ec. 7.2:
0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
Z= = = 0.61
o Bo qo (1)(1.2)(50)
Con Z = 0.61, se usa la Fig. 7.3 para hallar tD = 0.5. Despejando el tiempo de la Ec. 7.3 se
tiene:
o h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.5)
t = = = 1283 dias = 3.5 aos
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.6 )
EJEMPLO
Determine la rata crtica con la Ec. 7.5 para el problema dado en la seccin 7.2.1.
SOLUCION
0.000887 ( w o ) k h hc 0.000887(0.25)(100)(50)(40)
qc = = = 36.5 STB / D
o Bo (1)(1.2)
El problema de la seccin 7.2.1 dio un valor de 9.6 STB/D. Tracy sugiere que se use un
valor entre la rata crtica de Chaney y otros (seccin 7.2.3) y la rata crtica de Sobocinski y
Cornelious.
Los resultados se presentaron grficamente en las Figs. 7.4.a a 7.4.e. Estas figuras son para
diferentes espesores. Las figuras presentan el caudal crtico en funcin de la distancia desde
el tope de las perforaciones hasta el tope de la formacin o al contacto gas-aceite. Estas
curvas se prepararon con una permeabilidad de 1000 md, una viscosidad de crudo de 1 cp y
un diferencial de gravedad entre crudo y agua de 0.3 gr/cm. La ecuacin de la rata crtica es:
100
1.25 ft
Conificacin
2.5 ft
de gas
3.75 ft
5 ft
6.25
1.25 ft
10
2.5 ft
3.75 ft
q curva
5 ft
6.25
Conificacin
de agua
0.1
0 2 4 6 8 10 12
1000
2.5 ftft
1.25
Conificacin
2.5 ft
5.0
de gas
3.75ftft
7.5
5 ftft
10
100 6.25 ft
12.5
2.5 ftft
1.25
2.5 ft
5.0
3.75ftft
7.5
q curva
5 ftft
10
10 6.25 ft
12.5
Conificacin
Conificacin
de agua
de agua
0.1
0 5 10 15 20 25
1000
Conificacin
de gas
5 ft
10 ft
100 15 ft
20 ft
q curva
25 ft
5 ft
10 ft
15 ft
10 20 ft
25 ft
Conificacin
de agua
1
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
10000
7.5 ft
15 ft
22.5 ft Conificacin
30 ft de gas
37.5 ft
1000
q curva
7.5 ft
100 15 ft
22.5 ft
30 ft
37.5 ft
10
Conificacin
de agua
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80
10000
10 ft
20 ft
Conificacin
30 ft
de gas
40 ft
50 ft
1000
q curva
10 ft
100 20 ft
30 ft
40 ft
50 ft
10
Conificacin
de agua
1
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
0.00333qcurva k ( w o )
qc = (7.6)
o Bo
Un mtodo alternativo es usar la Ec. 7.7 que tiene un error dentro del 5 %. Para h = 25 ft el
error es ligeramente mayor:
57 h h 10
2 2
D
qcurve = 0.1313(h D ) + 34
2 2
250 0.3 40 (7.7)
44 h 90
EJEMPLO
Use los datos del problema de la seccin 7.2.1 para determinar el caudal crtico.
SOLUCION
Puesto que hay 50 ft desde el tope de la zona de petrleo hasta el contacto gas-petrleo, se
usa la Fig. 7.4.c. Se asume que el intervalo completado est al tope de la zona de petrleo,
por lo tanto el valor de entrada en el eje x es cero. Cortando con la curva para un intervalo
perforado de 10 ft. De all qcurva = 280 bbl/D. Insertando este valor en la Ec. 7.6 se tiene:
0.00333qcurva k ( w o ) 0.00333(280)(100)(0.25)
qc = = = 19.4 STB / D
o Bo (1)(1.2)
57 50 50 10
2 2
10
qcurve = 0.1313(50 10 ) + 34
2 2
250 0.3 40 = 280.9 B / D
44 50 90
Por lo tanto:
Ellos le hicieron dos cambios al mtodo de Sobocinski y Cornelious: (1) Se desarroll una
ecuacin para reemplazar la altura del cono vs. el tiempo adimensional, (2) Encontraron que
= 0.7 para 0.14 M 7.3. Las nuevas ecuaciones son:
0.00307 ( w o ) k H h hc
Z= (7.2)
o Bo qo
Z
t Dbt = (7.8)
3 0.7 Z
o h FK t Dbt
t = (7.9)
0.000137 ( w o ) k H (1 + M )
Los tiempos de ruptura de este mtodo son menores que los predichos por Sobocinski y
Cornelious. Para valores de Z entre 0.1 y 3, los tiempos de ruptura de este mtodo estn
entre el 40 y 50 % del mtodo de Sobocinski y Cornelious.
Inspeccionando la Ec. 7.8 puede verse que el tiempo adimensional se hace infinito cuando Z
= 4.28. Luego la rata crtica ser:
0.000717 ( w o ) k H h hc
qc = (7.10)
o Bo
EJEMPLO
0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
Z= = = 0.61
o Bo qo (1)(1.2)(50)
Z 0.61
t Dbt = = = 0.237
3 0.7 Z 3 0.7.(0.61)
o h FK t D (1)(0.2)(40)(10)(0.237)
t = = = 594 dias = 1.6 aos
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.7 )
0.000717 ( w o ) k H h hc 0.000717(0.25)(100)(50)(40)
qc = = = 29.9 STB / D
o Bo (1)(1.2)
A=
( w o ) k (h 2 D 2 ) (7.12)
2049 o Bo
B = 0.432 + (7.13)
r
ln e
rw
0.14
h
C = (7.14)
re
EJEMPLO
Usando los datos del ejemplo de la seccin 7.2.1 determine el caudal crtico por el mtodo
de Kuo y Desbrisay.
SOLUCION
A=
( w o ) k (h 2 D 2 ) (0.25)(100) (502 102 )
= = 24.402
2049 o Bo 2049(1)(1.2)
B = 0.432 + = 0.432 + = 0.825
re 745
ln ln
r 0.25
0.14
h
0.14
50
C = = 0.685
re 745
Kuo y Desbrisay desarrollaron un mtodo simple para desarrollar una correlacin para
predecir el comportamiento del corte de agua en un yacimiento con empuje de agua de
fondo. Ellos usan el mtodo de Bournazel y Jeanson como se describi en la seccin 7.2.4.
Basado en sus resultados, ellos tomaron la produccin de agua a comenzarse a la mitad del
tiempo predicho por Bournazel y Jeanson. Ellos definieron dos variables adimensionales:
t
tD = (7.15)
t Dbt
WC
(WC ) D = (7.16)
WClim
Mhw
WClim = (7.17)
Mhw + ho
Para evaluar WClim se hicieron otras consideraciones. El flujo vertical de agua a presin
constante se asumi tal que la produccin del pozo causa movimiento equivalente de agua.
Tambin se asume que el rea seccional es constante. Con estas consideraciones,
presentaron la siguiente ecuacin de balance da materia que se resuelve por ensayo y error.
N p 1 S wc
ho = H o 1 (7.18)
N 1 S wc Sor
Np 1 S wc
hw = H w + H o 1 (7.19)
N 1 S wc Sor
La Ec. 7.16 relaciona el corte real de agua adimensional. El corte de agua adimensional y el
tiempo se relacionan de la siguiente forma:
Slider present un mtodo para analizar la inclinacin del contacto agua petrleo como
resultado de la produccin de pozos estructuralmente altos.
tan =
( G [ M 1]) tan (7.20)
G
C
WO
WOCi
A B
0.488 ( w o ) k A Sen
qc = (7.22)
o w
kro krw
EJEMPLO
Determine el mximo caudal para crear un contacto agua petrleo estable con el tiempo. k =
0.5 D, A = 50000 pie, diferencia de densidades = 0.2 gr/cc, ngulo = 10, viscosidad del
petrleo 2 cp, kro = 1, krw = 0.25, y viscosidad del agua 0.4 cp.
SOLUCION
Asumiendo que los pozos que estn en la parte superior de la estructura producen solo
crudo, entonces:
qc 1061.4
qsup = = = 786.2 STB / D
Bo 1.35
BIBLIOGRAFIA
Craft & M.F. Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New
Jersey, 1991.
Charles R. Smith & G.W. Tracy. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants,
Inc. Tulsa, Ok. 1987.
Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa, Ok.
1956.
Prada, A., and Civan, F. Modification of Darcys law for the threshold pressure Gradient.
Journal of Petroleum Science and Engineering 22. pp. 237-240. 1999.
Darcy, H. Les fontaines Publiques de la Ville de Dijon, Victor Dalmont, Paris. pp. 304-311.
1856.
Honarpour, M., Koederitz, L.F. and Hervert Harvey, A. Empirical Equations for
Estimating Two-Phase Relative Permeability in Consolidated Rock. JPT Dec. 1982. P.
2905.
Penuela, G., Idrobo, E.A., Ordonez, A., Medina, C.E., Meza, N.S. A New Material-
Balance Equation for Naturally Fractured Reservoirs Using a Dual-System Approach.
Artculo SPE 68831.
APENDICE A
MTODO DE MUSKAT
Este mtodo fue presentado por Muskat en 1945. El mtodo es aplicable a yacimientos de
petrleo que producen por gas en solucin con la posibilidad de incluir capa de gas e
inyeccin de gas. Este mtodo hace uso de la ecuacin de balance de materiales en forma
diferencial y se aplica a volmenes pequeos del yacimiento con gradientes de presin
despreciables.
Muskat consider el yacimiento como un medio poroso homogneo a lo largo del cual la
presin es uniforme. Lo compar con un tanque con vlvulas de salida distribuidas
continua y uniformemente utilizadas para drenar fluidos. Cada elemento de volumen del
yacimiento produce a travs de su propia salida y no existe intercambio de fluido entre los
elementos de volumen. El comportamiento del yacimiento total se determina a partir del
comportamiento de cualquiera de los elementos de volumen que forman el yacimiento.
Considere una unidad de volumen poroso (un barril) en un yacimiento de volumtrico sin
capa de gas. Considere adems que el petrleo remanente despus del perodo de
produccin est uniformemente distribuido. Si So representa la saturacin de petrleo a
cualquier tiempo durante la produccin del yacimiento, el volumen de petrleo a
condiciones del yacimiento, por barril de espacio poroso, ser So barriles y a condiciones
normales ser So/o. El volumen de gas se da en pies cbicos normales por barril de a
condiciones de yacimiento y est determinado por el gas en solucin ms el gas libre, que
matemticamente se expresa:
Rs + (1 S o S w )
So 1
(A.1)
o g
Los caudales de aceite y gas a condiciones normales se expresan como el cambio del
volumen de petrleo y gas existente en el espacio poroso unitario con el tiempo. Si Qo es
el caudal de petrleo y Qg el de gas, a condiciones normales, se tiene:
d So
Qo = (A.2)
dt o
So 1
Rs + (1 S o S w )
d
Qg = (A.3)
dt o g
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, resulta de dividir el caudal de gas por el caudal de
petrleo, as:
So 1
Rs + (1 S o S w )
d
Qg dt o g
Ri = = (A.4)
Qo d So
dt o
En esta ecuacin los diferenciales estn dados en funcin del tiempo, pero pueden
expresarse en funcin de presin ya que sta variable independiente. Por lo tanto, puede
escribirse:
d d dp
= (A.5)
dt dp dt
d So 1
Rs + (1 S o S w )
dp o g
Ri = (A.6)
d So
dp o
S o dRs d 1
+ (1 S o S w )
o dp dp g
Ri = Rs + (A.7)
1 dS o d
o S o o
o2 dp dp
k g o o
Ri = Rs + (A.8)
ko g g
S o dRs d 1
+ (1 S o S w )
k g o o o dp dp g
= Rs + (A.9)
ko g g 1 dS o d
2 o
S o o
o dp dp
dS o
Despejando ;
dp
S o g dRs d 1
g + S o o g d o
k
+ (1 S o S w )
dS o o dp dp g
o g k o dp
= (A.10)
dp k g o
1+
ko g
Defina:
g dRs
= (A.11)
o dp
d 1
= g (A.12)
dp g
1 o d o
= (A.13)
o g dp
kg
= (A.14)
ko
dS o
y reemplace estos trminos en la ecuacin de
dp
dS o S o + (1 S o S w ) + S o
= (A.15)
dp
1 + o
g
S + (1 S o S w ) + S o
S o = p o (A.16)
1 + o
g
Para calcular el valor de So, correspondiente a un valor dado de P = P1 - P2, los valores
de , , y o/g deben evaluarse a la presin promedia del intervalo, o sea, a (P1+P2)/2
ya que para intervalos pequeos de P, puede asumirse una variacin lineal entre P1 y P2
para un decremento de saturacin So = ( So1 - So2). La determinacin de kg/ko y (1-So-
Sw) requiere del conocimiento de la saturacin promedio correspondiente al decremento de
presin dado o mediante el uso de correlaciones empricas como se efecta en el presente
trabajo. Este valor tambin podra determinarse por tanteo pero es demasiado arriesgado y
poco recomendable. Si los decrementos de presin son pequeos puede, tomarse el valor de
saturacin de petrleo al comienzo del intervalo, es decir, el correspondiente a la presin
P1, obtenindose buenos resultados. Esto se hace normalmente en la prctica. Sin embargo
es bueno tener presente que existe determinado error. Adems los errores por este concepto
son acumulativos. Si se quiere obviar este error, Muskat recomienda usar el mtodo de
Runge - Kutta para tener ms precisin en la solucin numrica de la ecuacin diferencial.
A.2. PROCEDIMIENTO
El clculo de prediccin por el mtodo de Muskat puede resumirse en los siguientes pasos:
Np2 So2 oi
= 1 (A.17)
N (1 Sw ) o 2
Ri I
S o + (1 S o S w ) + S o
S o = p (A.18)
Ri I
1 + o
g
o o
= (A.19)
g g
N
S o = (1 S w )1 p o (A.20)
N oi
Ri I
S o + [(1 + m )(1 S w ) S o ] + S o
S o = p (A.21)
Ri I
1 + o
g
APENDICE B
METODO DE PIRSON
B.1. GENERALIDADES
La ecuacin de balance de materia para un yacimiento que produce nicamente por gas en
solucin es:
Np ( o Rs g ) + g Gp
N= (B.1)
g (Rsi Rs ) ( oi o )
Considere que la produccin es una fraccin del petrleo original en el yacimiento (factor
de recobro) y que la cantidad de petrleo original, N, es 1. Dividiendo la Ec. (B.1) por g,
se tiene:
N p o Rs +Gp
1= g (B.2)
o
Rs oi Rsi
g g
Defina pj y pj+1 dos presiones sucesivas del yacimiento (pj > pj+1) para un periodo de
produccin fraccional jj+1Np . Desde el inicio de la produccin han ocurrido decrementos
Ri 0 + Ri1
Ri1 = (B.3)
2
Ri1 + Ri 2
Ri 2 = (B.4)
2
Ri j 1 + Ri j
Ri j = (B.5)
2
j
Gp j = Np j Ri j (B.6)
j =1
o j
Rs oi Rsi = Np j o Rs + Np j Ri j (B.7)
g j g j g j j =1
o j +1
Rs oi Rsi = Np j o Rs + Np j +1 Ri j +1 (B.8)
g j +1
g j +1
g j +1
j =1
Puesto que:
Np j +1 = Np j + jj+1 Np (B.9)
j j +1
Ri j +1
j j +1
j Np = Np j Ri j Np j +1 Ri j +1 (B.10)
j =1 j =1
Defina:
jj+1 o Rs = o Rs o Rs (B.11)
g g j +1 g j
1 1 1
jj+1 = (B.12)
g g j +1 g j
Restando la Ec. (B.7) de la Ec. (B.8), reemplazando las ecuaciones anteriores y despejando
jj+1 Np , se tiene;
1
(1 Np j ) jj+1 o Rs oi jj+1
jj+1 Np = g g (B.13)
o
Rs + (R i ) j
j +1
g j +1
Ri j + Ri j +1
( Ri )
j +1
= (B.14)
j
2
B.2. PROCEDIMIENTO
Los pasos para efectuar pronsticos mediante le mtodo de Pirson se listan a continuacin:
Al inicio de la produccin para presiones mayores a la presin del punto de burbuja, Pb, la
relacin kg/ko = 0 y el clculo de jj+1 Np es directo usando la Ec. (B.13) ya que ( Ri ) j
j+1
es
nicamente funcin de la presin. Una vez la relacin de permeabilidades kg/ko tenga un
valor mayor de cero, se considera un valor de presin igual a pj+1 y se calculan los
parmetros funcin de presin. Todos los valores en el punto j han sido calculados en la
etapa anterior. Se asume luego un valor de jj+1 Np .
Se calcula Npj+1 utilizando la Ec. (B.9) y luego la saturacin correspondiente con la Ec.
(A.20).
Con el valor de la saturacin obtenido en el paso 2, se obtiene la relacin de
permeabilidades kg/ko ya sea por medio de datos de laboratorio o por correlaciones
empricas como se hizo en este trabajo. Luego se calcula ( Ri ) j
j+1
por medio de la Ec.
(B.14).
Se calcula jj+1 Np utilizando la Ec. (B.13). Si este valor calculado es igual al asumido
(dentro de un lmite de error preestablecido) en el paso 1, se contina con la siguiente paso.
En caso contrario, se toma el valor recientemente calculado como el nuevo valor asumido y
se repiten los clculos hasta cuando exista convergencia. Cuide de restar el valor de
produccin acumulada de la Ec. (B.9).
Se considera el siguiente valor de pj+1 y se repiten los clculos desde el paso B.
APENDICE C
METODO DE TARNER
La ecuacin de balance de materiales, escrita para la forma de produccin de gas, Ec. (B.1),
para el caso de un yacimiento que produce nicamente por gas en solucin, es:
Gp Gp 2 Gp1
= =
N N
o1 oi o 2 Np1 o1 Np 2 o 2
( Rs1 Rs2 ) + oi + Rs1 Rs2
g1 g 2 N g1 N g2
(C.1)
Las ecuaciones de saturacin y relacin gas-petrleo son respectivamente Ec. (A.20) y Ec.
(A.8). La Ec. (A.8), puede escribirse como:
k g o o
Ri = Rs + (C.2)
ko g g
kg
Ri = Rs + F (C.3)
ko
o o
Donde F = . La produccin de gas en un intervalo entre dos producciones
g g
acumuladas de petrleo fiscal, Np1-Np2, Ec. (C.1), tambin puede calcularse a partir de la
Integrando la Ec. (C.4) entre los lmites del intervalo, considerando una relacin gas-
petrleo promedia para el mismo intervalo, se tiene:
Ri + Ri 2
Gp = (Gp 2 Gp1 ) = Ri( Np 2 Np1 ) = 1 ( Np 2 Np1 ) (C.5)
2
Gp 2 Gp1
N Gp
Ri = = (C.8)
Np 2 Np1 Np
N
APENDICE D
METODO DE TRACY
Temperatura de yacimiento.
Presin original de yacimiento.
Petrleo inicial in-situ.
Saturacin de agua intersticial.
Saturacin de petrleo.
Saturacin de gas.
Factor volumtrico original de formacin de petrleo.
Viscosidad del gas a condiciones de yacimiento, para presiones entre el punto de
burbuja y la presin de abandono.
Factores de expansibilidad promedios (cf, co y cw).
Compresibilidad del petrleo.
1 Np n 1 o Gp n 1 g
Np = (D.2)
g [ Ri + Ri n 2 ]
o +
2
Donde:
o
Rs
g
o = (D.3)
X
1
g = (D.4)
X
X = o Rs oi Rsi (D.5)
g g
1 N p
S L = S w + (1 S w ) o (D.6)
oi
k g o o
Ri = Rs + (D.7)
ko g g
cw S w cf
ce = co + + (D.8)
1 Sw 1 Sw
En las ecuaciones (D.1), (D.2) y (D.6), N es mantenido igual a la unidad y todos los
trminos de produccin son expresados como fraccin del N actual. Normalmente la
solucin se inicia a la presin en el punto de burbuja. Pero cualquier presin ms baja en la
cual los recobros acumulativos de gas y petrleo son conocidos puede ser usada.
Usualmente se utilizan decrementos de presin de 100 a 300 psi a partir de la presin
inicial.
La ecuacin (D.2) comprende dos incgnitas Np y Ri. Una vez es solucionada esta
ecuacin, puede hacerse lo mismo con las ecuaciones (D.6), (D.7) y (D.1). Para cualquier
presin seleccionada las ecuaciones (3) y (4) pueden ser resueltas ya que comprenden
solamente propiedades del fluido que son funcin de la presin.
Los factores de presin son muy sensitivos a condiciones de presin cercanas al punto de
burbuja. El cambio rpido caracterstico de estos factores cerca a la presin de saturacin y
el hecho de que la presin promedia del yacimiento no pueda determinarse de forma precisa
en estos puntos, la ecuacin de balance de materia no es confiable para ser usada en
presiones cercanas al punto de burbuja. Sin embargo, despus que la presin del yacimiento
disminuye a un valor tal que las pendientes de los factores con presin sean menos
pronunciadas, el petrleo original en el yacimiento puede determinarse con mejor exactitud.
Los valores de los factores F siempre disminuyen con la presin. El factor Fn es negativo
para determinado intervalo de presin, pasa por un mnimo y luego aumenta poco a poco
hasta llegar a tener de nuevo un valor positivo a presin atmosfrica.
Los datos de entrada para el mtodo, son datos que pueden ser obtenidos en campo, tales
como presin inicial, Rsi, Temperatura del yacimiento, saturacin de agua, gravedad del
petrleo, saturacin de gas crtica, saturacin residual de petrleo y la composicin del gas.
Con estos datos es posible obtener el comportamiento de propiedades del yacimiento tales
como: Petrleo producido acumulado, Np, relacin gas producido-petrleo producido, Rp,
gas producido, Gp, y propiedades de los fluidos con respecto a la presin en el punto de
burbuja durante la vida productiva del yacimiento.
D.2. CONDICIONES
Yacimiento volumtrico.
Solo es posible calcular el comportamiento a presiones por debajo del punto de burbuja
.
La solucin del mtodo se inicia en la presin del punto de burbuja, pero puede
utilizarse una presin ms baja a la cual loe recobros acumulativos de gas y petrleo
puedan ser usados.
APENDICE E
METODO DE SCHILTHUIS
E.1. INTRODUCCION
La ecuacin de balance de materia se usa para evaluar las cantidades de fluido presentes en el
yacimiento a cualquier tiempo. De un modo especial, se usa para estimar la cantidad de
hidrocarburos iniciales en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y recuperacin
total de los mismos.
N P t + ( RP Rsi ) g A
N= (E.1)
B ( ti t )
A = We Wp
B = mti g 1 (E.2)
gi
N P t + ( RP Rsi ) g
N= (E.3)
t ti
En resumen, la ecuacin E.3 no contempla ni empuje hidrulico ni empuje por capa de gas.
Schilthuis parte del principio que la presin inicial es la presin en el punto de burbuja. Con
base en la anterior asumpcin, la cantidad de gas disuelto inicial, Rsi, es la misma cantidad de
gas disuelto, Rsb, a la presin del punto de burbuja. Luego Rsi = Rsb. El factor volumtrico
total, t = o + ( Rsi Rs ) g (visto en la unidad 3), se expresara as:
t = o + ( RP RS ) g (E.4)
Utilizando la ecuacin E.4 se calcula el factor volumtrico total inicial en el punto de burbuja:
ti = ob + ( Rsb Rs ) g
quedando: ti = ob
N P t + ( RP Rsb ) g
N= (E.5)
t ob
NP
t + ( RP Rsb ) g
1= N (E.6)
t ob
Para dar solucin a la ecuacin E.6 se requieren dos ecuaciones adicionales a saber:
K g o o
Ri = Rs +
Ko g g
(1 Sw ) 1
NP
o
SL = Sw + N
ob
SCHILTHUIS
Datos de propiedades de los fluidos para (o, g, Rs, o y g) para cada presin de
trabajo.
Presin inicial y temperatura del yacimiento.
Yacimiento saturado y volumtrico.
Cantidad de petrleo inicial en el yacimiento, N, expresado en barriles a condiciones
normales.
Np n Np
=
N i =1
N i
4. Con el Np/N, determine la saturacin de lquidos, SL, utilizando la ecuacin E.8, para la
presin de inters, Pn. Con el valor de saturacin de lquidos, SL, determine el valor de la
relacin de permeabilidades, Kg/Ko. Para efectos de programacin determine Kg/Ko
utilizando la correlacin de Torcaso y Willie.
So = S L SW
So
S* =
(1 S w )
Kg (1 S ) (1 ( S ) )
* 2 * 2
=
Ko (S ) * 4
K g o o
Ri = RS +
Ko g g
GP N P ( Ri ,anterior + Ri ,actual )
=
N N 2
Gp n Gp
=
N i =1
N i
GP
GP N
RP = =
NP N P
N
10. Determine N N P =
( N NP ) = 1 NP
N N
NP
= valor obtenido en el paso 3. Despeje Np.
N
de donde:
12. Pase al siguiente valor de presin Pn+1 e inicie desde el paso 2. El ensayo termina una vez
se hallan evacuado todas las presiones de trabajo.
Presin o Rs Bg(x10-3) o g t
Presin o Rs Bg(x10-3) o g t
Kg/Ko = (1 - 1) * (1 - 1) / 14 = 0
Ri = 721+ 0*(0,488/0,017)*(1,498/0,001048) = 721
6. Gp/N = 0 * (0 + 721)/2 = 0
7. Gp/N = 0
8. Rp = 0/0 = indeterminado
9. Indeterminado
10. 1 - 0 = 1
11. Np/N = 0, luego Np = 0
12. Para presin de 2.300 psi ir al paso 2.
Primer ensayo P = 2.300 psi.
2. Se asume Np/N = 0,015
3. Np/N = 0 + 0,015
4. SL = 0,2+ 0,8*(1 - 0,015) * 1,463/1,498 = 0,969
5. So = 0,969 - 0,2 = 0,769
S* = 0,769/(1 - 0,2) = 0,961
Kg/Ko = (1-0,961)*(1-0,961)/0,9614 =0,00013638
Ri=669+0,00013638*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155)
Ri=674,6
6. Gp/N = 0,015 * (721 + 674,6)/2 = 10,467
7. Gp/N = 0 + 10,467 = 10,467
8. Rp = 10,467/0,015 = 697,8
9. 0,015 [1,523+0,001155(679,8-721)]/(1,523-1,498)
= 0,897. Ensayo errneo, asume Np/N mayor.
Np/N = 0
Gp/N = 0
Ir al paso 2.