FACULTAD DE INGENIERA DE PETRLEO, GAS NATURAL

Y PETROQUMICA

ndice

Objetivos PAG 2
Fundamento terico PAG 3
Saturacin de fluidos PAG 3
Tipos de fluidos PAG 4
Obtencin PAG 5
Mtodo de Retorta PAG 5
Factores que afectan a la saturacin PAG

5
Equipo y materiales PAG 6
Procedimiento experimental PAG

7
Clculos y Resultados PAG

12
Conclusiones y Observaciones

PAG 19
Bibliografa PAG

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OBJETIVO

Mediante el trabajo realizado en el laboratorio, determinaremos cuanto

de fluido de petrleo y agua encontramos en la muestra de roca (core).
Hacer el estudio cuantitativo y cualitativo para tener los resultados del
anlisis de saturacin del core.
Se aprender a usar los equipos relacionados al clculo de la
saturacin, tambin se podr relacionar los valores obtenidos con los
valores de campo. Se podr relacionar lo aprendido en el anterior
laboratorio referente a porosidad con el clculo de la saturacin.

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FUNDAMENTO TERICO
Saturacin de fluidos (Sf)
Un factor importante en la Ingeniera de Yacimientos, y particularmente
en la caracterizacin de yacimientos, es el contenido de hidrocarburos,
por lo que surge la necesidad de conocer la saturacin que existe de los
fluidos en el yacimiento.
La saturacin cuantifica la cantidad de fluidos que se encuentran
contenidos en el espacio poroso, en otras palabras, la distribucin que se
tiene en el espacio poroso de los tres fluidos propios de un yacimiento,
que son: agua, aceite y gas. De ah que la saturacin inicial definida
como la fraccin del espacio poroso ocupado por aceite, gas o agua, sea
la clave para la determinacin de las reservas iniciales.
La saturacin se puede definir como la fraccin, o porcentaje, del
volumen de poros ocupado por un fluido en particular que puede ser
agua, gas o aceite. La expresin general es:

Se debe resaltar que el volumen de poros en la ecuacin se refiere al

volumen poroso efectivo. De la ecuacin anterior se derivan las
ecuaciones de saturacin para cada uno de los fluidos mencionados
anteriormente.

Por lo que, si las saturaciones se expresan en fraccin, la suma de las

tres debe de ser igual a uno.

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Tipos de saturacin
Saturacin Crtica de gas

Normalmente los hidrocarburos en el yacimiento estn sometidos a altas

presiones y temperaturas; bajo estas condiciones todo el gas se
encuentra disuelto en un aceite bajo saturado. Cuando se inicia la
produccin del aceite, la presin del yacimiento comienza a disminuir y
si disminuye hasta el lmite de solubilidad (punto de burbuja), el gas
comienza a liberarse, y la saturacin de gas se incrementa a la vez que
la presin del yacimiento contina disminuyendo. Esta fase gaseosa se
mantiene inmvil hasta que la saturacin excede cierto valor de
saturacin, llamado saturacin critica del gas y se denota Sg c.

Saturacin residual del Aceite

La saturacin residual de aceite se denota con So r. Se puede definir
desde varios puntos de vista diferentes: uno, indica que es la saturacin
de aceite que queda en el yacimiento despus de que se concluye algn
proceso de recuperacin primaria o secundaria; por otra parte, se puede
definir como la saturacin final de aceite en una muestra de roca al
trmino de un desplazamiento de aceite por gas o agua en el laboratorio;
as mismo, tambin se puede indicar que es la mnima saturacin de
aceite que existe en el yacimiento a condiciones originales.

Saturacin de Agua Irreductible

Se define como la saturacin mnima de agua presente en el medio
poroso al descubrirse el yacimiento.

Representacin de la ubicacin del agua irreductible en un

yacimiento idealizado.

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Obtencin
La saturacin de fluidos se determina en pequeas muestras de roca,
tomadas de un ncleo completo recin sacado del pozo o preservado,
que contenga los fluidos existentes en el yacimiento. Existe otros
procedimientos de laboratorio para determinar la saturacin de fluidos,
por ejemplo, cuando una muestra de roca es utilizada para obtener otras
propiedades como la presin capilar que normalmente se relaciona con
la saturacin de fluidos, por lo que es necesario conocerla a medida que
se realizan pruebas de comportamiento capilar. La saturacin de fluidos
tambin puede ser determinada indirectamente por medio de la
interpretacin cuantitativa de registros geofsicos de pozo.

Mtodo de Retorta
Una tcnica de medicin de las saturaciones de fluidos en una muestra
de ncleo mediante el calentamiento de la muestra y la medicin de los
volmenes de agua y petrleo expulsados. La muestra se tritura y se
pesa antes de ser colocada en la retorta. Luego, se calienta en etapas o
directamente hasta 650 C [1200 F], proceso durante el cual los fluidos
se evaporan, se recolectan, se condensan y se separan.
A veces se analiza la existencia de mesetas en el incremento del
volumen de agua acumulada con la temperatura para indicar cundo se
ha expulsado agua libre, agua superficial ligada a la arcilla y agua de
intercalaciones ligada a la arcilla. Los volmenes de agua y petrleo se
miden directamente, pero se necesitan correcciones para dar cuenta de
las alteraciones producidas en el petrleo. Tambin se necesita el
volumen de gas para la obtencin de resultados exactos. Esto se mide
en una muestra adyacente independiente mediante la inyeccin de
mercurio bajo presin y la medicin del volumen absorbido. Antes de la
inyeccin, la muestra se pesa y su volumen aparente se determina
mediante desplazamiento con mercurio. Por ende, el volumen poral total
es la suma de los volmenes de gas, petrleo y agua. La saturacin de
cada componente es la relacin entre su volumen y el volumen poral
total.

Factores que afectan a la saturacin de fluidos

La saturacin de fluidos est relacionada directamente con los factores
que influyen en la porosidad de la roca, por lo que, por ejemplo, la
variacin del tamao de grano, o sea, la seleccin de stos, tiene un
gran impacto en la saturacin de fluidos.

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Las condiciones de presin y temperatura en las que se encuentra el

yacimiento, son factores que influyen en la saturacin de fluidos, si el
yacimiento es de aceite bajo saturado, la saturacin de gas no existe,
solo hay aceite y agua, en comparacin con un yacimiento de aceite
saturado en el que existe gas, aceite y agua.
Si el yacimiento se encuentra conectado por una falla a un acufero, la
saturacin de agua va a compensar la produccin de hidrocarburos,
haciendo que la saturacin de agua se incremente mientras que la
saturacin de ellos disminuye.

EQUIPOS Y MATERIALES

Dedales Equipo de Retorta

Muestra de crudo Equipo para machacar

Agua connata

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Cmara de vaco Probeta

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

La muestra de roca debe ser molida en pequeos trozos de 2 cm 3,

aproximadamente.

Se procede a pesar estos trozos de roca para obtener 2 muestras de 70

gramos y otras 2 muestras de 30 gramos cada una.

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En la muestra de 70 gr y 30 gr se satura con petrleo y agua connata

respectivamente, tanto como para la de calibracin y muestra. Previamente
se mide el API del petrleo y del agua connata.

Las dos muestras de 30 gr lo metemos al agua por un tiempo determinado

en un vaso de precipitado. Los otros 2 cores de 70 gr a la olla de saturacin
de petrleo, hasta notar que ya no burbujee. Despus de saturar las
muestras vamos a pesar cada uno de ellos y anotar.

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Pesar un dedal para calibracin y otro para muestra.

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En el dedal de calibracin introducir las muestras saturadas de agua y

petrleo y en el otro dedal introducir las otras muestras saturadas de agua y
petrleo y pesar el dedal de la muestra, mas no el de calibracin.
Previamente haber pesado los 2 cores saturados de agua connata y petrleo
de calibracin, los otros 2 cores no pesar.

Introducir los dedales en la retorta.

Colocamos los dos dedales en el horno que les va a proporcionar calor

mediante un bao Mara. Este equipo tiene en su parte inferior conexiones
para colocar tubos de ensayo graduados para medir los volmenes de fluidos
que caen de las retortas en calentamiento.

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Abrimos las llaves de circulacin de agua y conectamos el enchufe para

comenzar a operar.

Una vez que haya cado la primera gota de fluido, comenzamos a anotar
cada 5 minutos los volmenes de agua y petrleo que caen en los tubos de
ensayo. Esta prueba se hace para cada dedal colocado.

Debemos realizar un diagrama de volumen recogido vs. Tiempo, a fin de

apreciar en el grfico resultante los volmenes de agua que corresponden al
agua libre y al agua de cristalizacin.

La prueba terminar cuando se observe que no hay incremento de volumen

de agua y petrleo, y que corresponde al segundo escaln del grfico
obtenido del paso anterior.

Una vez que las retortas se hayan enfriado lo suficiente para poderlas
manipular, pesamos cada retorta.

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CLCULOS Y RESULTADOS
DATOS:

API CRUDO = 33.8

API AGUA CONNATA = 7.9

Se sabe que:

141.5
API fluido= 131.5
Spgr

Sp gr CRUDO = 0.856
Sp gr AGUA CONNATA = 1.015

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CRUDO = 0.856 gr/cc

AGUA CONNATA = 1.015 gr/cc

Al primero (Calibracin) pesar las muestras D

70.8 gr Saturar con oil pesar

30 gr Saturar con H2O pesar (NO PESAR)

Al segundo (Muestra) no pesar las muestras DM

70.1 gr. Saturar con oil no pesar

30.2 gr. Saturar con H2O no pesar (PESAR)

W DEDAL CALIBRACION VACIO = 434.5 gr

W DEDAL MUESTRA VACIO = 365.3 gr

W CALIBRACION OIL = 70.8 gr

W MUESTRA OIL = 70.1 gr

W CALIBRACION AGUA = 30 gr
W MUESTRA AGUA = 30.2 gr

Despus de saturar los cores, se procede a pesar los cores saturados de

petrleo y agua connata de calibracin.

W SAT CALIBRACION OIL = 71.9 gr

W SAT CALIBRACION AGUA = 30.5 gr

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W SAT OIL W SECO

V Oi=
OIL

W SAT H OW SECO
V Wi= 2

H O 2

V Oi= (71.9 gr 70.8 gr) / (0.856 gr/cc) = 1.285 cc

V Wi = (30.5 gr 30 gr) / (1.015 gr/cc) = 0.493 cc

Despus de estos clculos pesamos el dedal (D M) de muestra con el core

saturado de agua connata y petrleo.

W DEDAL MUESTRA LLENO = 467.9 gr

Ahora se procede a colocar los dedales de ambos grupos en el equipo de

retorta. Y se procede a tomar nota de los valores de volumen de agua y
petrleo con sus respectivos tiempos.
Se debe estar atento a la primera gota de fluido y a partir de ese anotar
con cuidado los dems valores de volmenes. Luego de tomado los
valores, se deber esperar hasta que el equipo se enfre, para poder
pesar los dedales.

Calibracin
tiempo(min) Vtotal(ml) Vwr(ml) Vor(ml)
5 0.8 0.7 0.1
10 1.5 1.3 0.2
15 2 1.7 0.3
20 2.2 1.9 0.3
25 2.3 2 0.3
30 2.3 2 0.3
35 2.4 2.1 0.3

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40 2.6 2.3 0.3

45 2.7 2.4 0.3
50 2.7 2.4 0.3
55 2.7 2.4 0.3
60 2.7 2.4 0.3

Muestra
tiempo(min) Vtotal(ml) Vwr(ml) Vor(ml)
5 1.1 1 0.1
10 1.7 1.6 0.1
15 2 1.8 0.2
20 2.2 1.9 0.3
25 2.2 1.9 0.3
30 2.3 2 0.3
35 2.5 2.2 0.3
40 2.5 2.2 0.3
45 2.6 2.3 0.3
50 2.6 2.3 0.3
55 2.6 2.3 0.3
60 2.6 2.3 0.3

Para calibracin:

Volumen de agua recogida vs tiempo

3

2.5

Volumen de agua recogida (ml) 1.5

1

0.5

0
0 10 20 30 40 50 60 70

Tiempo (min)

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Para muestra:

Volumen de agua recogida vs tiempo

2.5

1.5

Volumen de agua recogida (ml)

1

0.5

0
0 10 20 30 40 50 60 70

Tiempo (min)

Datos de calibracin:
W DEDAL CALIBRACION VACIO = 434.5 gr
W DEDAL CALIBRACION RETORTA = 533.8 gr

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V Oi= 1.285 cc
V Wi = 0.493 cc

V Or= 0.3 cc
V Wr = 2.4 cc

V OiV
CO =
V

CO = (1.285 cc 0.3 cc) / (0.3 cc) = 3.283

V Wr V Wi
CW =
W M despus dela retorta(calibracin)

W = W DEDAL CALIBRACION RETORTA - W

M despus de la retorta (calibracin) DEDAL CALIBRACION VACIO
= 533.8 gr 434.5 gr = 99.3 gr

CW = (2.4 cc 0.493 cc) / (99.3) = 0.0192 cc/gr

Datos de muestra:
W DEDAL MUESTRA VACIO = 365.3 gr
W DEDAL MUESTRA SATURADA = 467.9 gr

W DEDAL MUESTRA RETORTA = 464.4 gr

V Or= 0.3 cc
V Wr = 2.3 cc

W M despus de la retorta (muestra) = W DEDAL MUESTRA RETORTA - W DEDAL MUESTRA VACIO =

464.4 gr -365.3 gr = 99.1 gr

V OC =( 1+C O ) x V

VOC = (1 + 3.283) x 0.3 cc = 1.285 cc

V WC =(V Wr W M despusde laretorta(muestra) C W )

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VWC = (2.3 cc (99.1 gr) x (0.0192 cc/gr)) = 0.3973 cc

V OC
S O=
VP

V WC
SW = VP

VG
SG = VP

S O + SW + S G=1

Hallando el VP:

Cogemos un pedazo de muestra:

VB = WSAT / SAT SAT = WSAT / VB

Datos del informe anterior (porosidad):

W SAT = 18.5890 gr
Hallamos el VB por el mtodo gravimtrico:
VB = 7.65 cc

SAT = 18.589 gr / 7.65 cc = 2.430 gr/cc

VB = W SAT MUESTRA / SAT = (467.9 gr-365.3 gr) / (2.430 gr/cc) =

42.223 cc

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Del mismo pedazo de muestra:

Vg = Wg / g g = Wg / Vg

Wg = 18.3573 gr
Hallamos el Vg por el mtodo gravimtrico:
Vg: 7.36 cc

g =18.3573 gr / 7.36 cc = 2.49 gr/cc

Vg = W M despus de la retorta (muestra) / g = (99.1 gr) / (2.49 gr/cc) = 39.799

cc

De Vb = Vp + Vg Vp = Vb Vg = 42.223 cc 39.799 cc = 2.424 cc

SO = 1.285 cc / 2.424 cc = 53.00 %

SW = 0.3973 cc / 2.424 cc = 16.39 %

Como SO + SW + SG = 1, entonces: SG = 100 53 16.39 = 30.61 %

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CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES

Para poder extraer todo el fluido es necesario llevar la muestra a

temperaturas muy altas, alrededor de 1000F. El problema radica
en que a altas temperaturas el petrleo se craquea.

Para la medida de las densidades de los granos y de la muestra

saturada, (para hallar volumen bruto de la muestra), se ha tomado
en este caso, un pedazo del core del cual sacamos las muestras y
lo analizamos por el mtodo del picnmetro y de saturacin.

A medida que el volumen de retorta disminuye, va aumentando el

volumen recuperado de petrleo y agua. Se necesitan de factores
para hallar el valor corregido de la saturacin del petrleo y agua.

En el caso del petrleo, el volumen recuperado es menor que el

que est saturando, porque parte de l ha sido craqueado, para
esto se usa el Co y se halla el volumen corregido.

El equipo al no tener un buen enfriador deja escapar vapores los

cuales hacen que la medicin no sea como se espera.

Tener en cuenta que los valores hallados de volumen de agua y

petrleo recuperado es inexacto, debido a que depende de la
persona. Al momento de graficar el volumen de agua connata
recuperada; los ltimos valores de volumen recuperado de agua se
ajustaron para mejores resultados.

Los valores tomados del laboratorio de porosidad, depender del

mtodo que se considera. En mi caso us el mtodo gravimtrico.

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BIBLIOGRAFA

http://www.lacomunidadpetrolera.com/2012/09/definici
on-de-saturacion.html
http://www.glossary.oilfield.slb.com/
http://petrowiki.org/PetroWiki
http://www.slb.com/~/media/Files/resources/oilfield_rev
iew/spanish13/sum13/2_core_truth.pdf

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