Vacunas

Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas......................................................................3

FABOTERPICO...................................................................................................................................................3
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B.........................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA.............................................................................................6
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA...........................................................7
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td).......................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS,
CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.............................................................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA.................................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA....................................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)..........................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)....................................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN........................................................12
VACUNA ANTIRRBICA....................................................................................................................................13
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA.........................................................................................................14
VACUNA B.C.G...................................................................................................................................................14
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.........................................................................15
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS.....................................................................................................................16
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa).........16
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B.............................................................................17
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA........................................................18
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS.....................................................................................18
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS..........................19
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA...........................................................................................................20
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA..................................................................................................20
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE.............................................................................21
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B...........................................................................................................22
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A..............................................................................................................23
1
martes,07demarzode2017
2
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Cuadro bsico
FABOTERPICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis

FABOTERPICO Envenenamiento por Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE picadura de alacrn
ANTIALACRN venenoso del gnero Adultos y nios:
Centruroides.
SOLUCIN INYECTABLE Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito

nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula.
Cada frasco mpula con
liofilizado contiene: Menor de 15 aos:
Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos
digestin enzimtica para mpula.
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula.
de veneno de alacrn del
gnero Centruroides. Mayor de 15 aos:

Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la
orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus,
fasciculaciones linguales, distensin abdominal,

disnea, priapismo y espasmos musculares):
Administrar un frasco mpula.

020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms
con liofilizado y ampolleta con taquicardia, hipertensin, trastornos visuales,
diluyente de 5 ml. nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar
e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos
mpula.
FABOTERPICO Envenenamiento por Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE mordedura de arcnidos:
ANTIARCNIDO Adultos y nios:
Latrodectus mactans (viuda
SOLUCIN INYECTABLE negra, capulina, Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la

chintlatahual, casampulgas, mordedura, dolor de intensidad variable en
Cada frasco mpula con coya, etc). extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o en
liofilizado contiene: los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas
Faboterpico polivalente Loxosceles (araa violn, hiperreflexia): Administrar un frasco mpula.
antiarcnido modificado por araa de los rincones,
digestin enzimtica para reclusa parda). Envenenamiento moderado (manifestaciones leves
neutralizar 6000 DL50 (180 ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo,
glndulas de veneno cefalea, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez
arcnido). de las extremidades, limitacin del movimiento,
contracciones involuntarias y ereccin peniana):
Administrar uno a dos frascos mpula.

Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas
ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas,

contraccin de los msculos faciales, incapacidad para
comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
020.000.3848.00 Envase con un frasco mpula incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez
con liofilizado y ampolleta con muscular): Administrar de dos a tres frascos mpula.
diluyente de
5 ml.
3
FABOTERAPICO Envenenamiento por Intramuscular e intravenosa.
POLIVALENTE mordedura de vbora:
ANTICORALILLO Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
Micrurus sp (coralillo, coral,
coralillo de sonora, coral
huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e
SOLUCIN INYECTABLE inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del
anillado, coral de canulos, rea o miembro afectado).
coral punteado, etc).
liofilizado contiene: Adultos:
Faboterpico polivalente Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula.
anticoralillo modificado por Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos
digestin enzimtica para mpula.
neutralizar 450 DL50 (5 mg) de
veneno de Micrurus sp. Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos
mpula.
020.000.3850.00 Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos
mpula.
Envase con un frasco mpula
con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 5 ml Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones
leves ms acentuadas entre 30 minutos y 15 horas
despus de la mordida: debilidad, cada de los
prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
borrosa o doble y dificultad para respirar).

Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos
mpula.

Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos
mpula.

Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas en el rea afectada,
prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior,
dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia,
cianosis ungueal, dificultad para respirar,
inconsciencia).

Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos
mpula.

Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos
mpula.
4
FABOTERAPICO Envenenamiento por Intramuscular e intravenosa.
POLIVALENTE ANTIVIPERINO mordedura de vboras:
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente,
SOLUCIN INYECTABLE Crotalus sp (cascabel). huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e
inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el rea

Cada frasco mpula con Bothrops sp (nauyaca). afectada).
liofilizado contiene:
Agkistrodo (cantil). Adultos:
Faboterpico polivalente Dosis inicial: 3-5-frascos.
antiviperino modificado por Sistrurus (cascabel de nueve Dosis de sostn: 5 frascos.
digestin enzimtica para placas).
neutralizar no menos de 790 Nios:
DL50 de veneno de Crotalus Dosis inicial: 6-10 frascos.
bassiliscus y no menos de 780 Dosis de sostn: 5 frascos.
DL50 de veneno de Bothrops
asper. Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones
leves ms acentuadas y ampollas con contenido lquido
de color blanquecino o sanguinolento, nusea, vmito,
disminucin de la cantidad de orina y pruebas de
020.000.3849.00 Envase con un frasco mpula coagulacin alteradas).
con liofilizado y ampolleta con
diluyente de 10 ml. Adultos:
Dosis inicial: 6-10 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos.

Nios:
Dosis inicial: 15 frascos.
Dosis de sostn: 5 frascos

Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones
moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea
afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca,
ano u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios
muy alteradas).
Adultos:
Dosis inicial: 11-15 frascos.
Dosis de sostn: 6-8 frascos.

Nios:
Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis
de sostn: 10-15 frascos.

Envenenamiento muy grave o grado 4
(manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin
de varios rganos y prdida de la conciencia).

Adultos:
Dosis inicial: 16 o ms frascos.
Dosis de sostn: 8 o ms frascos.

Nios:
Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis
de sostn: 16 o ms frascos.
Generalidades
Esunfaboterpicoquetieneunaaltaespecificidadneutralizantedevenenos.Interactaconelantgenoneutralizndoloe
implicandouncambioestructuralquemodificaelfuncionamientonormaldelvenenoolatoxina.
RiesgoenelEmbarazo B
Efectosadversos
ReaccionesdehipersensibilidadtipoIyIII.Tambinpuedellegarapresentarseunareaccinporcomplejosinmunes
caracterizadaporurticariayartralgiasdespusde5a10dasdeadministrarelproducto.
ContraindicacionesyPrecauciones
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.
Interacciones
Conanalgsicosquedeprimanelcentrorespiratorio.Conelcidoacetilsaliclicoyanalgsicosantiinflamatoriosno
esteroideos(AINES)sepotencializaelefectohemorragparodelveneno.
5
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B

SOLUCIN INYECTABLE. Profilaxis de hepatitis B en Intramuscular.
personas bajo riesgo de
Cada ml contiene: exposicin a la hepatitis B y Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
Protenas en quienes no son del muslo): 1 ml.
humanas 100-170 mg susceptibles de desarrollar
Anticuerpos para el antgeno una proteccin adecuada. Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06
de la hepatitis B, ml/kg de peso corporal.
mnimo 200 UI.

En casos de exposicin masiva, como transfusin
sangunea o de otros componentes sanguneos,
donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan
por mtodos sensibles: Duplicar la dosis.

Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta meses.
de 1 ml.
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta Administrar preferentemente, junto con la primera
de 5 ml. aplicacin de la vacuna.
Generalidades
InmunidadactivacontratodoslossubtiposdeHepatitisB.
RiesgoenelEmbarazo C
Efectosadversos
Irritacinlocalconeritema,induracin,ydolorenelsitiodeaplicacin.Fiebre,fatiga,nuseas,vmito,diarreaydolor
abdominal,ocasionalmentecefalea,calosfros,mialgias,artralgias,erupcinyprurito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalainmunoglobulina,fiebre,antecedentedehepatitisBytratamientocon
inmunosupresores.Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaser
vacunados.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra Intramuscular.
el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o Adultos y nios:
ampolleta contiene: Dosis nica: 20 UI/kg de peso corporal, la mitad de
Inmunoglobulina humana la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y
el resto por va intramuscular.
antirrbica 300 UI.

020.000.3833.00 Envase con un frasco mpula Aplicar simultneamente el esquema de
con 2 ml (150 UI/ml). inmunizacin activa.
020.000.3833.01 Envase con una ampolleta con
2 ml (150 UI/ml). Envase
020.000.3833.02 con una jeringa
prellenada con 2 ml (150
UI/ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas,principalmenteIgG,contraelvirusdelarabia.
Efectosadversos
Fiebremoderada,dolorlocal,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.
Interacciones
Loscorticoesteroideseinmunosupresoresinterfierenenlarespuestainmunolgica.
6
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin pasiva contra Intramuscular.
la toxina tetnica.
Cada frasco mpula o Adultos y nios:
ampolleta contiene: Ttanos.
Inmunoglobulina humana Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina,

hiperinmune en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml).
antitetnica 250 UI.
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I.
el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
3 ml o una ampolleta con un
ml.
020.000.3831.01 Envase con una ampolleta
con
1 ml (250 UI/ml).
020.000.3831.02 Envase con una jeringa
prellenada con 1 ml (250
UI/ml).
Generalidades
Anticuerposconactividadantitetnicaqueproporcionainmunidadpasivacontraelttanos.
Efectosadversos
Fiebremoderada,dolorlocal,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalfrmaco.Nosuministrarapersonascontrombocitopeniagraveuotrotrastornode
lacoagulacin,noporvaintravenosa.
Precauciones:Utilizarlaslosilaheridatienemsde24horas.
Interacciones
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa Intramuscular profunda (regin deltoidea o
contra: cuadrante superior externo del glteo).
Por formulacin de proceso Cada
dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide Difteria. Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad:
diftrico no ms de 5 Lf.
Con esquema completo con pentavalente,
Toxoide tetnico no ms de 25 Lf. Ttanos.
cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos.
o
Por potencia de producto terminado.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10
Toxoides Mtodo Mtodo de
seroneutralizacin aos.
de Reto
Toxoide No Mnimo 0.5 UI
Embarazadas, en cualquier edad gestacional:
diftrico menos de
de 2 UI
Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas,
antitoxina/ml refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y
de suero
revacunacin cada 10 aos.
Toxoide No Mnimo 2 UI
tetnico menos de antitoxina /
de 20 ml de suero
UI
Envase con frasco mpula con 5 ml
020.000.3810.00 (10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas,
020.000.3810.01 cada una con una dosis (0.5 ml).
Generalidades
Inmunidadcontrattanosydifteria,induciendolaproduccindeanticuerpos.
RiesgoenelEmbarazo A
Efectosadversos
Ocasionalmentesepresentamalestargeneralyfiebreligera.
7
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,inmunodeficiencia,aexcepcindeVIH/SIDA,fiebre
superiora
38.5Cyenfermedadesgraves.
Precauciones:Personastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,debernesperartresmesesparaservacunadas,
salvoenaquelloscasosdetraumatismosconheridasexpuestasyaquepuedeaplicarsesimultneamenteconantitoxina,
independientementedetransfusinoaplicacindeinmunoglobulinas.
Interacciones
Concloranfenicolsedisminuyeelefectodeltoxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra: Intramuscular.

Cada dosis de 0.5 ml de Difteria. Nios a partir de los 2 meses de edad:
vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico Tosferina. Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada

purificado 30 UI. dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses).
Toxoide tetnico Ttanos.
purificado 40 UI. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un
Toxoide pertssico Poliomielitis 1, 2, 3. ao despus de la tercera dosis (generalmente entre
purificado adsorbido 25 g. los 16 y 18 meses de edad).
Con o sin pertactina 8 g. Haemophilus influenzae
Hemaglutinina filamentosa tipo b.
purificada adsorbida 25 g.
Virus de la poliomielitis
tipo 1 inactivado 40 UD*.
Haemophilus influenzae
Tipo b 10 g.
(conjugado a la protena
tetnica).

*Unidades de antgeno D.

020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa
prellenada de Vacuna acelular
Antipertussis con Toxoides
Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
1 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
020.000.2522.01 Envase con 20 dosis en
jeringa prellenada de Vacuna
acelular Antipertussis con
Toxoides Diftrico y Tetnico
Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y
20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna
conjugada de Haemophilus
influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin
de la jeringa.
Generalidades
8
Inmunizacincontradifteria,tosferina,ttanos,poliomielitisI,IIyIIIyHaemophilusinfluenzaetipob.
Efectosadversos
Reaccioneslocalescomodolor,eritemaoinduracinenelpuntodeinyeccin.Reaccionessistmicascomofiebre,
irritabilidad,somnolencia,alteracionesdelsueoydelaalimentacin,diarrea,vmito,llantoinconsolableyprolongado.
Contraindicaciones.Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna.
Interacciones
Sielnioestabajotratamientoinmunosuprsorosisufredealgunainmunodeficiencia,larespuestainmunealavacuna
puedeversedisminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa temporal Intramuscular o subcutnea.
contra la influenza. Esta vacuna se aplica a partir de los seis meses de
Cada dosis de 0.5 ml contiene: edad. Se aplica en los meses de septiembre a
Fracciones antignicas marzo.
purificadas de virus de En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio
influenza inactivados medio de la regin anterolateral externa del muslo
correspondientes a las cepas y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
autorizadas por la msculo deltoides.
Organizacin Mundial de la Nios de 6 a 35 meses:
Salud (OMS) en el periodo Dos dosis de 0.25 ml cada una, con intervalo de 4
pre- invernal e invernal de los semanas; cuando no hay antecedente vacunal.
aos correspondientes del Posteriormente una dosis cada ao de 0.25 ml.
hemisferio norte. Nios de 36 meses a 8 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml cada una, con intervalo de 4
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o semanas entre cada una, cuando no hay
jeringa prellenada con una antecedente vacunal. Una dosis de 0.5 ml cada
dosis. ao, cuando hayan recibido dos dosis previas.
020.000.3822.01 Envase con 1 frasco Adolescentes y adultos:
mpula con 5 ml cada uno (10 A partir de los 9 aos de edad, una dosis cada
dosis). ao de 0.5 ml.
020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula
con 5 ml cada uno (10 dosis).
Generalidades
Vacunaqueconfiereinmunidadtemporalcontralainfluenza.Sucomposicindebeseractualizadacadaaoenfuncinde
losdatosepidemiolgicos,segnrecomendacionesdelaOMS.
RiesgoenelEmbarazo D
Efectosadversos
Dolor,eritemaeinduracinenelsitiodeaplicacin.Fiebre,mialgiasyasteniadecortaduracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,menoresde6mesesdeedad,reaccionesgravesa
dosisprevias,alergiaalhuevo,enfermedadesgravesconosinfiebre,antecedentedeaplicacindelbiolgicoinferioraun
ao.
Precauciones:Laspersonastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,esperarntresmesesparaservacunadas.
Interacciones
Coninmunosupresores,corticosteroidesyantimetabolitos,sedisminuyelarespuestainmunolgica.Sehareportado
inhibicindelabiotransformacindefenitona,teofilinaywarfarinadespusdesuaplicacin.
9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra Intramuscular.
infecciones neumoccicas
Cada dosis de 0.5 ml contiene: invasivas por Streptococcus En menores de un ao de edad en el tercio medio de
Sacridos del antgeno pneumoniae (serotipos 4, 9V, la cara anterolateral externa del muslo, en nios de
capsular del Streptococcus 14, 18C, 19F, 23F y 6B). un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante

pneumoniae serotipos. superior externo del glteo.

4 2 g. Nios menores de 1 ao:
9V 2 g.
14 2 g. Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
18C 2 g.
19F 2 g. Nios mayores de un ao:
23F 2 g.
6B 4 g. Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de
edad.
Protena diftrica
CRM197 20 g.

020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula
de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y
aguja (1 dosis).
SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea).
enfermedad causada por
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Streptococcus pneumoniae Adultos y nios mayores de 2 aos:
Polisidos purificados del (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
Streptococcus pneumoniae 8, 9N, 9V, 10, 11, 12F, Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de

serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 14,15B, 17F, 18C, 19, 19F, refuerzo cada 5 aos.
8, 9N, 9V, 10, 11, 12F, 20, 22F, 23F y 33F).
14,15B, 17F, 18C, 19, 19F, 20,
22F, 23F y 33F, cada uno con
25 g.

020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de
0.5 ml.
2.5 ml.
020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada
de 0.5 ml.
Generalidades
InmunizacinactivacontraStreptococcuspneumoniae.
Efectosadversos
Eritema,induracinydolorenelsitiodeaplicacin,fiebre,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,fiebre,antecedentesdereaccionesseverasendosis
previas,VIH/SIDA,tratamientoconcorticosteroidesuotrosmedicamentosinmunosupresoresocitotxicos.
Precauciones:Laspersonastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,esperarntresmesesparaservacunadas.La
vacunade23serotiposnodebeministrarseaniosmenoresdedosaos.
Interacciones
10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA CONJUGADA CON PROTENA D DE HAEMOPHILUS
INFLUENZAE NO TIPIFICABLE (NHTi)
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra Intramuscular.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: infecciones neumoccicas En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
Polisacrido de Streptococcus invasivas por los serotipos de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de 18
pneumoniae serotipos Streptococcus pneumoniae 1, meses y ms en la regin deltoidea.
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2,
Polisacrido de Streptococcus y 23F y contra haemophilus 4 y 6 meses de edad.
pneumoniae serotipos influenzae No tipificable.
4, 18C, 19F 3 g. Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre
Conjugado a la protena D los 12 y 15 meses de edad.
de Haemophilus influenzae
no tipificable 13 g. Lactantes y nios mayores no vacunados
Conjugado a toxoide previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1
tetnico 8 g. mes.
Conjugado a toxoide
diftrico 5 g.

Envase con 10 jeringas
020.000.0147.00
prellenadas cada una con una
dosis de 0.5 ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
cada uno con una dosis de 0.5
ml.
020.000.0147.03 Envase con 1 jeringa prellenada
con una dosis de 0.5 ml.
020.000.0147.04 Envase con 1 frasco ampula con
una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
VacunaconjugadadepolisacridoneumoccicoconprotenaDcomolaprotenaportadoraprincipal.LaprotenaDesuna
protenadesuperficiealtamenteconservadadeHaemophilusinfluenzaeNoTipificable(NTHi).Lavacunacontiene10
serotiposdeStreptococcuspneumoniae(1,4,5,6B,7F,9V,14,18C,19Fy23F).
Efectosadversos
Enrojecimientoenelsitiodelainyeccineirritabilidad,somnolenciayprdidadelapetito.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna.
Precauciones:Noadministrarasujetosconenfermedadfebrilsevera.Noadministrarporvaintravascularointradrmica.
Interacciones
11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin contra : Administracin profunda (regin deltoidea o
cuadrante superior externo del glteo).
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Difteria.
Nios con tres dosis de vacuna
Bordetella pertussis No ms de 16 UO. Tosferina. pentavalente:
Toxoide diftrico No ms de 30 Lf.
Toxoide tetnico No ms de 25 Lf. Ttanos. Refuerzos:
o Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml.
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
Bordetella pertussis No menos de 4 UI

Toxoides Mtodo de Metodo de
Reto Seroneutralizacin

Mnimo 2 UI de
Toxoide No menos antitoxina/ml de
diftrico de 30 UI suero

No menos
de 40 UI Mnimo 2 UI de
Toxoide en antitoxina/ml de
tetnico cobayos suero
o
No menos
de 60 UI
en ratones

020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10
dosis).

*Formulacin de proceso.
**Potencia de producto terminado.
Generalidades
Inmunidadactivacontradifteria,tosferinayttanos,promoviendolaproduccindeanticuerposyantitoxinas.
RiesgoenelEmbarazo A
Efectosadversos
Eritema,fiebre,escalofro,malestargeneral,anorexia,vmito,convulsiones,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,antecedentesdeconvulsiones,terapiacon
corticoesteroidesysndromefebrileinmunodeficiencias,exceptoinfeccinporVIHenestadoasintomtico.
Interacciones
Loscorticoesteroideseinmunosupresoresdisminuyenelefectodelavacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

SUSPENSIN DE VIRUS Inmunizacin activa Oral.
ATENUADOS contra virus de la
poliomielitis tipos 1 y Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas).
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) 3.
contiene al menos los poliovirus Nios:
Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda
atenuados:
Tipo I 1 000 000 DICC 50. a los cuatro y tercera a los seis meses de edad.

Tipo II 100 000 DICC 50.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de
Tipo III 600 000 DICC 50. conformidad con los programas nacionales de
salud.
020.000.3802.00 Envase gotero de plstico
depresible con 2 ml (20 dosis).

020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con
25 dosis, cada una de 0.1 ml.
12
Generalidades
Inmunidadactivacontrapoliomielitis,promoviendolaproduccindeanticuerpos.
Efectosadversos
Ningunodeimportancia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,fiebremayora38.5C,enfermedadesgraves,
tratamientosconcorticoesteroidesuotrosinmunosupresoresocitotxicos.
Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaservacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra el Intramuscular.
virus de la rabia.
Cada dosis de 1 ml de vacuna En msculo deltoides o en la regin anterolateral
reconstituida contiene: externa del muslo en los nios menores de un ao.
Liofilizado de virus de la rabia
inactivado (cepa FLURY LEP- Adultos y nios:
C25) con potencia > 2.5 UI

cultivados en clulas Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1
embrionarias de pollo. ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La

primera dosis tan pronto como sea posible despus
020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado
de la exposicin y las siguientes dosis al 3, 7, 14 y
para una dosis y ampolleta con
28 da.
1 ml de diluyente.

o
Tratamiento preventivo preexposicin a personal en

riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la
SUSPENSIN INYECTABLE presentacin del producto los das 0, 7 y 21.

Cada dosis de 0.5 ml de
vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus inactivados
de la rabia (cepa Wistar PM/WI
38-1503-3M) con potencia >
2.5 UI, cultivado en clulas
VERO.

020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado
para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE


Preparado en clulas diploides
humanas cepa Wistar PM/W1-
38-1503-3M, con potencia
igual o mayor a 2.5 UI.

y jeringa de 1 ml con diluyente.
(1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacinactivacontraelvirusdelarabia.
Efectosadversos
Dolor,eritema,pruritoeinflamacinenelsitiodeaplicacin,anafilaxia,enfermedaddelsuero.
Conraindicaciones:Ninguna.
Interacciones
13
Loscorticoesteroides,inmunosupresoresyantipaldicosdisminuyenlarespuestadelavacuna.
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intradrmica.
fiebre tifoidea.
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por

Salmonella typhi, muertas por va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
calor y fenol. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las
personas en riesgo cada tres aos.

Nios de 6 meses a 10 aos:
5 ml. (10 dosis de 0.5 ml). 0.25 ml repetir en cuatro semanas.
Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidadactivacontrafiebretifoidea.
Efectosadversos
Fiebre,malestargeneral,cefalea,doloreinflamacinensitiodeaplicacinyanafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,terapiaconinmunosupresores,enfermedades
infecciosas,fiebre.Padecimientoshepticos,cardiacosyrenales,niosmenoresdediezaos.
Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaservacunados.
VACUNA B.C.G.

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
contra las formas graves derecho.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin (miliar y menngea) de
reconstituida de bacilos atenuados Mycobacterium Recin nacido o lo ms pronto posible
contiene la cepa: tuberculosis. despus del nacimiento: 0.1 ml.

Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC.
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC.
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC.
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC.
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC.
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC.

020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con
liofilizado para 5 dosis y ampolletas con
diluyente de 0.5 ml.
020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con
liofilizado para 10 dosis y ampolletas con
diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimulalarespuestainmunolgicacelular.
Efectosadversos
Abscesolocal,adenopataregional,cicatrizqueloide,anafilaxia.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,infeccindermatolgica,sndromefebril,
inmunosupresinporenfermedadoportratamientoexceptoinfeccinporVIHenestadoasintomticoyrecinnacidoscon
pesoinferiora2kg.Precauciones:Entransfusionesoaplicacinpreviadeinmunoglobulinaesperartresmesesparaser
vacunados.
Interacciones
ConantituberculososytratamientoinmunosupresorseinhibeelefectodelaBCG.LaBCGdisminuyelaeliminacinde
teofilina.
14
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin de infecciones Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
causadas por el Virus del derecho.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Papiloma Humano.
Protena L1 Tipo 6 20 g. Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas
Protena L1 Tipo 11 40 g. hasta 25 aos:

Protena L1 Tipo 16 40 g.
Protena L1 Tipo 18 20 g. Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial.
jeringas prellenadas con 0.5 Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda
ml. dosis.
o jeringas prellenadas con 0.5
ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Intramuscular en la regin deltoidea del brazo
derecho.
Protena L1 Tipo 16 20 g. Nias de 9 a 14 aos:
Protena L1 Tipo 18 20 g. Dos dosis:
Primera dosis: en la fecha elegida.
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula Segunda dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
con 0.5 ml o jeringa prellenada
con 0.5 ml. Mujeres de 15 aos en adelante:
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpula Tres dosis:
con 0.5 ml o jeringa prellenada Primera dosis: en la fecha elegida.
con 0.5 ml. Segunda dosis: al mes de la dosis inicial.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos Tercera dosis: a los seis meses de la primera dosis.
mpula con 0.5 ml o jeringa
prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
Vacunarecombinantequeprotegecontralainfeccinporelvirusdelpapilomahumano(VPH),particularmentecontralos
oncogenestipos:
6,11,16y18delVPH,loscualessehanrelacionadoconeldesarrollodecncercervicouterino(adenocarcinomaycarcinoma
declulasescamosas).
Efectosadversos
Fiebre,reaccinlocalenelsitiodelainyeccin,cefalea,infeccindevasrespiratoriasaltas,mareosytrastornosigestivos.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalprincipioactivodelafrmulaoacualquieradelosexcipientesdelavacuna.
Precauciones:Lospacientesquepresentensntomasindicativosdehipersensibilidaddespusderecibirunadosisdela
vacuna,noselesdebenadministrarmsdosis.
Interacciones
Suusoconcomitanteconmedicamentoscomunescomoanalgsicos,antiinflamatorios,antibiticosypreparadosde
vitaminas,noinfluyeenlaeficacianienlaseguridadeinmunogenicidaddelavacuna.Elusoconcomitantecon
anticonceptivoshormonalesnoafectalarespuestainmune.Loscorticoesteroidescausaninmunodepresinleve,laquehasta
elmomento,nosehademostradoafecteenformasignificativalarespuestainmune.
15
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS
SUSPENSIN ORAL Inmunizacin activa contra Oral.
gastroenteritis causada por
Cada dosis de 1.5 ml contiene: rotavirus. Nios de 6 semanas de edad en adelante:

Rotavirus vivo atenuado
Esquema de dos dosis:
humano cepa RIX4414
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
No menos de 106 DICC50

La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad.
Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada
primera y segunda dosis.
con 1.5 ml.
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico
con 1.5 ml.
020.000.0150.02 Envase con 10 jeringas
prellenadas con 1.5 ml.
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de
plstico con 1.5 ml.
020.000.0150.04 Envase con 50 jeringas
prellenadas con 1.5 ml.
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de
plstico con 1.5 ml.
Generalidades
Inmunidadactivaenlactantesparagastroenteritiscausadaporrotavirus.
Efectosadversos
Fiebre,faltadeapetito,irritabilidadytos.
Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna.
Interacciones
Ningunaconlaaplicacinconjuntaconotrasvacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR

(Tdpa)

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin de refuerzo Intramuscular profunda.
contra:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Individuos mayores de 10 aos:
Toxoide diftrico no menos de 2 Difteria.
UI (2 2.5 Lf). Una dosis de 0.5 ml en pacientes
Toxoide tetnico no menos de Ttanos. previamente preparados mediante
20 UI (5 Lf). vacunacin o por infeccin natural.

Toxoide pertussis 2.5 8 g. Tosferina.
Hemaglutinina
Filamentosa (FHA) 5 8 g. Herida con posibilidad de
Pertactina (Protena infeccin por ttanos.
de Membrana exterior de
69 Kda-PRN) 2.5 3 g.

Con o sin Fimbrias
tipos 2 y 3 5 g.

020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una
dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con
una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis
de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml
020.000.3808.04 Envase con 10 frascos mpula con una
dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidadactivaderefuerzocontrattanos,difteriaytosferina(toxoidepertussisacelular).
16
Efectosadversos
Dolor,enrojecimiento,hinchaznenelsitiodelainyeccin,malestar,fatigaydolordecabeza.
Interacciones
Nodebemezclarseconotrasvacunasenlamismajeringa.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el
por virus de la hepatitis B. tercio medio de la regin anterolateral externa del
Cada dosis de 1 ml contiene: muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos
AgsHb 20 g. en el msculo deltoides

020.000.2511.00 Envase con un frasco mpula o Al nacer:
jeringa prellenada con 1 ml.
SUSPENSIN INYECTABLE Tres dosis de 5 10 g.
Primera dosis: al nacer.
Cada dosis de 1 ml contiene: Segunda dosis: a los 2 meses de edad.
AgsHb 20 g. Tercera dosis: a los 6 meses de edad.

020.000.2526.00 Envase con un frasco mpula En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
con 10 ml (10 dosis).
Tres dosis de 5 10 g.
SUSPENSIN INYECTABLE Primera dosis tan pronto como sea posible.

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Antgeno de superficie del Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
virus de la hepatitis B
purificado Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos:
DNA recombinante 10 g.
Tres dosis de 10 g.
020.000.2527.00 Envase con jeringa prellenada Primera dosis: fecha elegida.
con 0.5 ml o frasco mpula con Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
0.5 ml. Tercera dosis: seis meses despus de la primera
dosis.
SUSPENSIN INYECTABLE
o
Dos dosis de 20 g.
Antgeno de superficie del Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
virus de la hepatitis B

purificado
DNA recombinante 5 g.

020.000.2529.00 Envase con 1 frasco mpula
con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
con dosis de 0.5 ml, con o sin
conservador.
Generalidades
InmunidadactivacontratodoslossubtiposdeHepatitisB.
EfectosadversosFiebre,cefalea,mareos,nusea,vmitoymialgias,doloreinflamacinenelsitiodeaplicacin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,VIH/SIDA,fiebre.
Precauciones:Antecedentesdetransfusinoquehayanrecibidoinmunoglobulina,esperartresmesesparaservacunados.
Interacciones
Ningunaconimportanciaclnica.
17
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA
SUSPENSIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Subcutnea, en la regin deltoidea.
Cada dosis de 0.5 ml de por:
vacuna reconstituida contiene: A partir de un ao de edad:
Virus atenuados del sarampin Sarampin.
cepa Edmonston- Zagreb Aplicar una dosis de 0.5 ml.
(cultivados en clulas diploides Rubola.
humanas) o cepa Enders o
cepa Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de
pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50
o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa
Wistar RA 27/3 (cultivados en
clulas diploides humanas
MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50.

020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10
dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacinactivacontraelsarampinylarubola.
Efectosadversos
Reaccioneslocalesinflamatoriasydolorosasenelsitiodeinyeccin,febrcula,malestargeneral,cefalea,sntomas
rinofaringeos,exantemamorbiliforme.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadacomponentesdelavacuna,padecimientosneurolgicosyconvulsivossin
tratamiento.Precauciones:Entratamientoinmunosupresor,esperarhasta3mesesdespusdeterminadoeltratamiento
parapracticarlavacunacin.
Interacciones
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSIN Prevenir la gastroenteritis por Oral.
rotavirus en lactantes y nios
Cada dosis de 2 ml contiene: Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI.
Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI. Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12 semanas
Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI. de edad, y las dosis siguientes con
Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI. intervalos de por lo menos cuatro semanas.
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.

020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml.
SUSPENSIN

Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI.

020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml
cada uno.
Generalidades
Inmunidadactivaenlactantesparagastroenteritiscausadaporrotavirus.
18
Efectosadversos
Fiebre,faltadeapetito,irritabilidadytos.
Interacciones
Ningunaconlaaplicacinconjuntaconotrasvacunas.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

SOLUCIN INYECTABLE Inmunizacin activa Subcutnea en regin deltoidea.
contra sarampin,
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna rubola y parotiditis. Nios:
reconstituida contiene:

Virus atenuados de sarampin de Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede
las cepas Edmonston-Zagreb ampliar hasta los 4 aos de edad.
(cultivados en clulas diploides
humanas) o Edmonston-Enders o Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar
Schwarz (cultivados en a la escuela primaria.
fibroblastos de embrin de pollo)
3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000
a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104
DICC50.
Virus atenuados de rubeola cepa
Wistar RA27/3 (cultivado en
clulas diploides humanas MRC-5
o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o >
1000 DICC50 o > 103 DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de
las cepas Rubini o Leningrad-
Zagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9
o RIT 4385 (cultivados en huevo
embrionario de gallina o en clulas
diploides humanas) > 3.7 log10
DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103
DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o >
20000 DICC50 o > 2 x 104 para la

cepa Jeryl Lynn).

020.000.3820.00 Envase con frasco mpula con
liofilizado para una dosis y
diluyente.
Generalidades
Inmunizacinactivacontraelsarampin,rubeolayparotiditis.
Efectosadversos
Doloryeritemaenelsitiodelainyeccin.Entreel3y21daspostvacunales,puedepresentarsefiebredecortaduraciny
rashligero,rinorreahialinayconjuntivitisligerayautolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacunayalasprotenasdelhuevooalaneomicina,
inmunodeficienciasaexcepcindelainfeccinporVIH/SIDA,tuberculosissintratamiento,sndromefebril,aplicacinde
inmunoglogulina,plasmaosangretotalenlos3mesesprevios;cncer,discrasiassanguneas,convulsionesoenfermedades
delsistemanerviosocentralsincontroladecuado.
Interacciones
19
VACUNA ANTIVARICELA ATENUADA
SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin activa contra la Subcutnea.
varicela. Aplicar en la regin deltoidea del
Cada frasco mpula con liofilizado brazo izquierdo.
contiene: Dosis nica de 0.5 ml en nios entre
Virus vivos de varicela zoster 12 meses hasta los 12 aos de edad.
atenuados, cepa OKA/Merck 1350 Dos dosis de 0.5 ml cada una, en los
UFP (Unidades formadoras de adolescentes de 13 aos o mayores y
placa) adultos. Primera dosis en la fecha
020.000.6056.00 escogida y una segunda dosis de 4 a
Envase con un frasco mpula con 8 semanas despus.
liofilizado (una dosis de 0.5 ml) y un
frasco mpula con 0.7 ml de diluyente
020.000.6056.01 Envase con 10 frascos mpula con
liofilizado (una dosis de 0.5 ml cada
uno) y 10 frascos mpula con 0.7 ml
de diluyente cada uno.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la Infeccin Subcutnea.
por varicela.
Cada frasco mpula con Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo.
Virus vivos atenuados Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad:

cultivados en clulas diploides
MRC-5, derivadas de la cepa Una dosis de 0.5 ml.
OKA original. No menos de
1000 UFP. Personas mayores de 13 aos:

020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
con liofilizado (una dosis) y una una.
jeringa o ampolleta con 0.5 ml
0.7 ml de diluyente.
Generalidades
Inmunidadactivacontralavaricelazoster.
RiesgoenelEmbarazo X
Efectosadversos
Erupcincutneavesicular,fiebre.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,desnutricinsevera,sntomasfebriles,enfermedad
cardaca,renaloheptica,antecedentesdecrisisconvulsivas,inmunosupresin.
Precauciones:Laspersonastransfundidasoquehanrecibidoinmunoglobulina,esperarntresmesesparaservacunadas.
Interacciones
Ningunadeimportanciaclnica
20
VACUNA CONJUGADA NEUMOCCICA 13-VALENTE
SUSPENSIN INYECTABLE Para la inmunizacin activa Intramuscular.

contra Streptococcus
En menores de 18 meses de edad en el
Cada dosis de 0.5 ml contiene: pneumoniae serotipos 1, 3, 4,
5, 6, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19, tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo, mayores de 18 meses
Sacridos de Streptococcus 19F, 23F causantes de
de edad en regin deltoidea.
pneumoniae de los serotipos. enfermedad invasiva
1 2.2 g. incluyendo meningitis, Esquema de 4 dosis (3+1)
3 2.2 g. neumona bactermica, (recomendado).

4 2.2 g. empiema, bacteriemia y otitis Nios menores de 1 ao:
5 2.2 g. media en nios de 6 semanas a Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses
6A 2.2 g. 5 aos de edad. de edad.
6B 4.4 g.
7F 2.2 g. Nios mayores de un ao:
9V 2.2 g. Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15
14 2.2 g. meses de edad.
18C 2.2 g.
19A 2.2 g. Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
Dos dosis iniciales en intervalos de dos
19F 2.2 g.
23F 2.2 g. meses y una dosis entre los 12 y 15
meses de edad.
Protena diftrica.
Los nios que han iniciado su
CRM197 32 g. vacunacin con PVC 7 pueden cambiar
a PVC 13 en cualquier momento dentro
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5 del esquema de vacunacin.

ml (1 dosis), y aguja.
Se recomienda que los pacientes que
020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas
han iniciado su vacunacin con PVC 7,
cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas. continen su vacunacin con PVC 13.

Nios que han completado el esquema
de inmunizacin con PVC 7, pueden
recibir una dosis adicional de PVC 13
para generar respuesta inmunolgica
para los 6 serotipos adicionales.
Generalidades
Lavacunaconjugadaneumoccica13valente,contienepolisacridoscapsularesneumocccicosconjugadosconlaprotena
transportadoraCRM197.LoslinfocitosBproducenanticuerposenrespuestaalaestimulacinantignicadelosLinfocitosT
mediantecolaboracindelinfocitosTCD4+suministranlassealesaloslinfocitosBdirectamenteatravsdeinteracciones
conlasprotenasenlasuperficiecelulareindirectamenteatravsdelaliberacindecitoquinas.Estassealescausan
proliferacinydiferenciacindelinfocitosByproduccindeanticuerposdealtaafinidad.
RiesgoenelEmbarazo NE
Efectosadversos
Disminucindelapetito,irritabilidad,somnolencia,diarrea,vmito,erupcincutnea,urticaria,crisisconvulsivas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadalproductobiolgico.
Precauciones:Lavacunanodebeinyectarseenelreadelosglteos.Niosengruposespecficosenmayorriesgode
enfermedadneumoccicainvasiva(infeccinporVIH,nioscondisfuncinesplnica)puedentenerunamenorrespuestade
anticuerposalainmunizacinactivadebidoaldeteriorodelareaccininmunolgica.Debeconsiderarseelmonitoreoporlo
menos48horasdespusdelavacunacinenelcasodelactantesmuyprematuros(nacidos30semanasdegestacin).
Interacciones
Lavacunaconjugadaneumococica13valente,puedeadministrarseconcualquieradelossiguientesantgenosdevacunasya
seacomovacunamonovalenteocombinada:difteria,tosferina,ttanos,HaemophilusinfluenzaetipoB,poliomielitis
inactivada,hepatitisB,meningococodelserogrupoC,sarampin,parotiditis,rubolayvaricela.Estudiosclnicos
demostraronquelasrespuestasinmunolgicasylosperfilesdeseguridaddelasvacunasadministradasnofueronafectadas.
21
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B

SUSPENSIN INYECTABLE Inmunizacin contra: Intramuscular.

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml Difteria. Nios a partir de los 2 meses de edad:
contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB Tosferina. Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre
REC 10 g. cada dosis, de dos meses.
Hemaglutinina filamentosa Ttanos.
adsorbida (FHA) 25 g. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
Pertactina (protena de Hepatitis B. administra un ao despus de la tercera
membrana externa dosis.
69 kDa PRN adsorbida) 8 g. Poliomielitis I, II y III.
Toxoide de bordetella
Haemophilus influenzae
Pertussis 25 g.
tipo b.
Toxoide diftrico
adsorbido no menos de 30 UI.
Toxoide tetnico
adsorbido no menos de 40 UI.
Virus de poliomielitis
inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.
inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD.
inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD.

Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de
Haemophilus Influenzae tipo b 10 g.
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g.

Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y
020.000.3828.00 un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacincontradifteria,tosferina,ttanos,hepatitisB,poliomielitisI,IIyIIIyHaemophilusinfluenzaetipob.
Efectosadversos
Anorexia,fiebre,somnolencia,irritabilidad.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,encefalopatadeetiologadesconocidaposteriorala
administracindelavacunaantitosferina.Precauciones:Enfermedadfebrilaguda.
Interacciones
22
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

SOLUCIN INYECTABLE Prevencin de la infeccin Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin
por virus de hepatitis A. anterolateral del muslo.
La dosis de 0.5 ml contiene: Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con
Antgeno del virus de hepatitis intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.

A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.

020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con
una dosis (0.5 ml). o

o
Nios mayores de 12 meses a 18 aos:
SUSPENSIN INYECTABLE Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica)
Cada dosis de 0.5 ml contiene: con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera
Antgeno viral Hepatitis A cepa dosis.
HM175, 720 U Elisa Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
(peditrica). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada de la primera dosis.
con una dosis de 0.5 ml.
o
o
Nios mayores de 12 meses a 15 aos.
SUSPENSIN INYECTABLE Una dosis de 0.5 ml (80 U).

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
Virus de hepatitis A inactivados de la primera dosis.
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 80 U
antignicas (peditrico).

prellenada con una dosis (0.5
ml).

con 10 dosis (5 ml).
Intramuscular, en la regin deltoidea.
SOLUCIN INYECTABLE La Adolescentes y adultos:
dosis de 0.5 ml contiene: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con
Antgeno del virus de hepatitis intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
A (cepa RG-SB), al menos 500
U RIA.
Envase con una ampolleta con
o
020.000.3825.04
una dosis (0.5 ml).
o Adultos a partir de 19 aos y en adelante:
Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con
SUSPENSIN INYECTABLE intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa).
Antgeno viral Hepatitis A cepa Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus
HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada
de la primera dosis.
020.000.3825.05
con una dosis de 1.0 ml. o

Adultos y nios de 16 aos:
o Una dosis de 0.5 ml (160 U).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus
SUSPENSIN INYECTABLE de la primera dosis.
Virus de hepatitis A inactivados
(cepa GBM cultivada sobre
MRC-5), no menos de 160 U
antignicas (adulto).
prellenada con una dosis (0.5
ml).
con 10 dosis (5 ml).
Generalidades
23
InmunidadactivacontralaHepatitisA.
Efectosadversos
Enrojecimiento,edemaeinduracinenelsitiodeinyeccin,cefalea,malestargeneral,faltadeapetitonuseas.
Contraindicaciones:Hipersensibilidadaloscomponentesdelavacuna,antecedentedehepatitisA.
Interacciones
24

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Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas......................................................................3

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INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

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TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

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VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

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VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

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VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

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VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TTANOS Y TOSFERINA ACELULAR

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VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

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VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

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