Amoxicilin A

Amoxicilina
Nombre genrico
AmoxicilinaAMOXIL
NOMBRES COMERCIALES:
Amoxaren, Amoxigobens, Britamox, Clamoxyl, Hosboral. Existen tambin formas genericas de Amoxicilina. Existen preparados
multicomponentes que contienen amoxicilina en su composicin: Clamoxyl mucoltico.
AMOXICILINA/CLAVULANATO Inyectable: La administracin de AMOXICILINA/CLAVULANATO es por va intravenosa o por infusin.
PRECAUCIONES GENERALES: La dosis de AMOXICILINA/CLAVULANATO debe individualizarse tomando en cuenta la respuesta de cada
paciente y la severidad de la infeccin. Antes de instaurar el tratamiento con AMOXICILINA/CLAVULANATO se recomienda realizar cultivos con
antibiograma para identificar el agente causal y la sensibilidad al medicamento. Se recomienda continuar el tratamiento con antibiticos hasta 3
das despus de la desaparicin de la fiebre.
La amoxicilina se usa para tratar ciertas infecciones causadas por bacterias, como neumona; bronquitis; gonorrea; y las infecciones de los odos,
nariz, garganta, vas urinarias y la piel. Tambin se usa en combinacin con otros medicamentos para eliminar H. pylori, la bacteria que causa
lceras. La amoxicilina pertenece a una clase de antibiticos llamados "medicamentos similares" a la penicilina. Funciona al detener el
crecimiento de las bacterias. Los antibiticos no tienen ningn efecto sobre los resfros, la gripe y otras infecciones virales.
Contradicciones
La amoxicilina est contraindicada en pacientes con alergias conocidas a las penicilinas, a las cefalosporinas o al imipenem. La incidencia
de hipersensibilidad cruzada es del 3 al 5 por ciento. Los pacientes con alergias, asma o fiebre del heno son ms susceptibles a reacciones
alrgicas a las penicilinas. Tambin est contraindicada en pacientes hipertensos.
En los pacientes con insuficiencia renal (CrCl < 30 ml/min) se deben ajustar las dosis de amoxicilina.
La amoxicilina est clasificado en la categora B de riesgo para el embarazo. Los datos en animales indican que el frmaco no es teratognico y,
en general, las penicilinas son consideradas como frmacos seguros durante el embarazo. La amoxicilina se excreta en la leche materna en
pequeas cantidades y puede producir sarpullido, diarrea o superinfecciones en los lactantes. Se debern considerar estos riesgos para el
lactante cuando se prescriba un tratamiento con amoxicilina a la madre.
La amoxicilina se debe usar con precaucin en pacientes con leucemia linftica que son ms susceptibles a los rash. Lo mismo ocurre en los
pacientes con sida, otras infecciones virales y especialmente en los pacientes con mononucleosis.
La administracin de amilorida antes de la amoxicilina reduce la biodisponibilidad del antibitico en 27% y la Cmax en 25%. No se observaron
variaciones en el aclaramiento renal de la amoxicilina. Aunque se desconoce la significancia clnica de esta interaccin se recomienda no
administrar ambos frmacos simultneamente, dejando transcurrir unas dos horas como mnimo entre uno y otro frmaco.
El probenecid inhibe la excrecin tubular de la amoxicilina, aumentando los niveles plasmticos del antibitico. En la prctica clnica estos dos
frmacos se suelen asociar para el tratamiento de la gonorrea. Por regla general, esta interaccin no ocasiona problemas clnicos excepto en
pacientes con insuficiencia renal.
En muchas ocasiones, los antibiticos aminoglucsidos de muestran sinrgicos con la amoxicilina frente a enterococos y estreptococos del grupo
B. Sin embargo, por existir una incompatibilidad qumica, ambos antibiticos no se deben mezclar ni administrar al mismo tiempo. Algunas
penicilinas inactivan los antibiticos.
La neomicina inhibe parcialmente la absorcin oral de la amoxicilina.
El uso concomitante de la amoxicilina y el cido clavulnico mejoran la actividad antibacteriana de la amoxicilina frente a las bacterias que
producen beta-lactamasas como la H. influenzae. Esta interaccin es aprovechada existiendo preparados comerciales de amoxicilina ms cido
clavulnico.
La amoxicilina en grandes dosis inhibe la excrecin tubular renal de metotrexato, aumentando las concentraciones plasmticas de este ltimo y,
por consiguiente, su potencial toxicidad. De igual manera, se ha observado que la administracin concomitante de amoxicilina
y alopurinol aumentan la incidencia de las eflorescencias inducidas por este ltimo.
Se han documentado casos de fracasos anticonceptivos en pacientes tratadas con amoxicilina, aunque se desconoce la naturaleza de esta
interaccin. Por lo tanto, se recomienda advertir a las pacientes que se encuentre bajo anticonceptivos orales de la posibilidad de un fallo
anticonceptivos para que tomen medidas alternativas durante el tratamiento con amoxicilina.
La nifedipina parece aumentar las absorcin de la amoxicilina estimulando el transporte activo del antibitico a travs del epitelio intestinal. Sin
embargo, esta interaccin parece no tener ninguna significancia clnica.
La bromelina aumenta la absorcin de la amoxicilina. Se observ que 80 mg de bromelina administrados conjuntamente con la amoxicilina
aumentaba los niveles plasmticos del antibitico, aunque se desconoce el mecanismo de esta interaccin. Una antigua publicacin tambin
informa que la bromelina mejora la accin antibacteriana de algunos antibiticos como la penicilina, el cloramfenicol y la eritromicina en el
tratamiento de una serie de infecciones, y pacientes que no haban respondido al tratamiento previamente, se curaron al aadir bromelina cuatro
veces al da. Algunos mdicos prescriben dosis de bromelina de 2400 udg (unidades disolventes de gelatina).
La levadura probitica Saccharomyces boulardii ha mostrado reducir la frecuencia de la diarrea en pacientes tratados con amoxicilina, aunque el
estudio que describe esta interaccin consta de pocos casos. Las dosis de Saccharomyces boulardii eran de 1 g diario.
Por el contrario, nios que fueron tratados con una combinacin de Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus y amoxicilina, no mostraron
una reduccin en la incidencia de la diarrea. De esta manera, no parece que el yogur proteja significativamente de la diarrea inducida por la
amoxicilina.
Se han observado falsos positivos en los tests de glucosa en orina de pacientes tratados con penicilinas, en las pruebas que usan solucin de
Benedict o de Fehling o Clinitest. Sin embargo, esta interaccin no se produce con las tiras reactivas basadas en la glucosa-oxidasa.
En veterinaria no se lo aplica.
INDICACIONES TERAPUTICAS: Est indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior como amigdalitis, faringitis,
laringitis; del tracto respiratorio inferior como la neumona y bronconeumona. Infecciones de piel y tejidos blandos: erisipela, escarlatina,
endocarditis, meningitis bacteriana, sfilis, gonorrea, y en todos los procesos infecciosos causados por bacterias sensibles a la penicilina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la penicilina, nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Hasta la fecha no se han reportado alteraciones en humanos durante el embarazo. Durante la lactancia no se han descrito problemas
significativos. Sin embargo, debido a que la penicilina se excreta en la leche materna, sta puede dar lugar a sensibilizacin y erupcin cutnea
en el lactante.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Al igual que los dems antibiticos la penicilina puede llegar a producir reacciones de
hipersensibilidad que pueden variar desde eritema cutneo, urticaria, eritema multiforme hasta la anafilaxia. En forma ocasional puede presentar
anemia hemoltica, leucopenia, trombocitopenia, neuropata y nefropata.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Cuando se utiliza probenecid en forma concomitante sta disminuye, lo cual
ocasiona que los niveles sricos se mantengan elevados por ms tiempo.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA
FERTILIDAD: No se han reportado alteraciones de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis ni sobre la fertilidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Intramuscular.
Las dosis recomendadas son:
Nios menores de 2 aos: 200,000 U cada 12 horas durante 7 a 10 das.
Nios de 2 a 10 aos: 400,000 U cada 12 horas durante 10 das.
Adolescentes y adultos: 800,000 U cada 12 horas durante 10 das.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL:
No se han reportado casos relacionados con sobredosis.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
Para cules condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La inyeccin de penicilina G procana se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias. La inyeccin de penicilina G procana no
se debe usar para tratar gonorrea (una enfermedad de transmisin sexual) o en el tratamiento temprano de ciertas infecciones graves. La
inyeccin de penicilina G procana pertenece a una clase de medicamentos llamados penicilinas. Funciona matando las bacterias que causan
infecciones.
Los antibiticos como la inyeccin de penicilina G procana no funcionarn para gripes, influenzau otras infecciones virales. Tomar antibiticos
cuando no se necesitan aumenta su riesgo de contraer una infeccin ms adelante, que se resista al tratamiento con antibitico.
Nombre Genrico: BENCIL PENICILINA BENZATINICA
Nombres Comerciales ms comunes: Benzetacil.
Presentaciones ms Comunes:
- Bencil Penicilina Benzatnica 1 200, 000 UI Vial (frasco ampolla) (Con ampolla de agua destilada de 4cc para diluir)
- Bencil Penicilina Benzatnica 2 400, 000 UI Vial (frasco ampolla) (Con ampolla de agua destilada de 4cc para diluir)
Indicaciones Principales:
- Infecciones de las vias respiratorias superiores (Faringoamigdalitis supurativa)
- Sfilis
Dosificacin:
Para Faringoamigdalitis
- Nios: 50,000 UI/kg dosis nica en Inyeccin Intramuscular pro funda (cuadrante superior externo del glteo).
- Adultos: 1 200,000 UI dosis nica en inyeccin intramuscular profunda (cuadrante superior externo del glteo).
Para Sfilis
2 400,000 UI dosis nica en inyeccin intramuscular protunda (cuadrante superior externo del glteo) o 1 200,000 UI en cada nalga.
Contraindicaciones:
Alergia a las Penicilinas.
Efectos Indeseables:
Dolor en la zona de inyeccin.
De presentarse signos de alergia, referir lo ms pronto posible.
Precauciones:
Puede utilizarse en el embarazo.
Puede utilizarse en la madre que da de lactar.
Recomendaciones de Administracin.
Una vez preparada la solucin, solo se conserva 1 da.
Para evitar la obstruccin de la aguja se recomienda utilizar una aguja. para preparar la solucin y otra para la inyeccin. No usar agujas de
calibre menor a 21.
La inyeccin debe ser lenta y sostenida para evitar la obstruccin.
De obstruirse la aguja, cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra nalga.
AMPICILINA
Nombre Genrico: AMPICILINA
Nombres Comerciales ms comunes: Amplipeni, Pembrintin,
Presentaciones ms Comunes:
- Ampicilina 500 mg cpsulas
- Ampicilina 250 mg cpsulas
Indicaciones Principales:
- Infecciones de las vias respiratorias inferiores y pulmones (Neumona no complicada)
- Infecciones odontolgicas (abscesos dentales)
- Infecciones urinarias no complicadas (ITU bajo)
Dosificacin:
Para todas las indicaciones:
- Nios: 50 mg/kg/da dividido en 4 tomas (cada 6 horas) durante 7 das
- Adultos: 500 mg cada 6 horas por 7 das
Contraindicaciones:
Alergia a las Penicilinas
Efectos Indeseables:
En algunas personas pueden aparecer ronchas pruriginosas (alergia). En ese caso suspender medicacin y referir.
Precauciones:
Puede utilizarse en el embarazo.
Puede utilizarse en la madre que da de lactar.
Recomendaciones de Administracin.
Se aconseja tomarlo 1 hora antes de comer para que se absorba bien.
Que cura
INDICACIONES TERAPUTICAS: Infecciones bacterianas de las ms variables localizaciones, severidad y curso por agentes sensibles a
ampicilina, tanto infecciones agudas como tambin crnicas recidivantes de diferente grado de severidad, por ejemplo:
Sepsis, endocarditis y meningitis, principalmente en Haemophilus influenzae, enterococos y Listerias sensibles a ampicilina, en caso necesario
en combinacin con otro antibitico adecuado.
Infecciones de las vas respiratorias.
Bordetella pertussis (tratamiento temprano y profilaxis) en la edad infantil.
Infecciones de la vas urinarias.
Infecciones en ginecologa y obstetricia.
Infecciones de las vas biliares.
Infecciones intestinales bacterianas por Salmonella Spp, Shigella spp y E. coli.
Tratamiento de portadores constantes de Salmonella-typhi.
Las infecciones graves, por ejemplo sepsis, endocarditis, meningitis, infecciones gineco-obsttricas y portadores de Salmonella pueden requerir
inicialmente administracin parenteral. Posteriormente, se contina con terapia oral.
En odontologa: Profilaxis y tratamiento de infecciones de la cavidad oral.

AZITROMICINA
genrico / ZITROMAX / VINZAM / ZENTAVION / TORASEPTOL - Cpsulas 250, Comprimidos 500 mg
Nombre comercial:
AZITROMICINA genrico / ZITROMAX
Presentacion comercial:
Cpsulas 250, Comprimidos 500 mg
GRUPO: Antibiticos va sistmica, macrlidos
Es un antibitico perteneciente al grupo de los azlidos, derivados de los macrlidos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias.
Inhibe el crecimiento de las bacterias debido a que interfieren en la produccin de protenas esenciales para la multiplicacin y divisin de las
mismas. De esta forma, se consigue controlar la infeccin.
Es activo frente a un grupo moderadamente amplio de bacterias, similares a las que responden a las penicilinas; as pacientes alrgicos a
penicilinas pueden utilizar como alternativa la azitromicina.
Aratro , Toraseptol, Vinzam, Zentavion, Zitromax. Existen comercializadas formas genricas de azitromicina.
La azitromicina se utiliza para tratar ciertas infecciones bacterianas, como bronquitis; neumona; enfermedades de transmisin sexual (ETS) e
infecciones de los odos, pulmones, senos nasales, piel, gargantay rganos reproductivos. La azitromicina tambin se usa para tratar o prevenir la
infeccin por complejo de Mycobacterium avium (MAC) diseminada [un tipo de infeccin pulmonar que con frecuencia afecta a las personas con
el virus de inmunodeficiencia humana (VIH)]. La azitromicina es una clase de medicamentos llamados antibiticos macrlidos. Su accin consiste
en detener el crecimiento de la bacteria. Los antibiticos no matarn los virus que pueden ocasionar resfriados, catarro u otras infecciones.
Cules son las precauciones especiales que debo seguir?
Antes de tomar azitromicina,
informe a su mdico o farmacutico si es alrgico a la azitromicina, claritromicina (Biaxin, en Prevpac), diritromicina (no est disponible en EE.
UU.), eritromicina (E.E.S, E-Mycin, Erythrocin), telitromicina (Ketek), a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes en las
tabletas o suspensin (lquido) de azitromicina. Pida a su farmacutico una lista de los ingredientes.
Informe a su mdico y farmacutico qu otros medicamentos con y sin receta mdica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos de
hierbas est tomando o tiene planificado tomar. Asegrese de mencionar cualquiera de los siguientes: anticoagulantes ('adelgazantes de la
sangre') como warfarina (Coumadin, Jantoven), ciclosporina (Neoral, Sandimmune); digoxina (Lanoxin); dihidroergotamina (D.H.E. 45, Migranal);
ergotamina (Ergomar); medicamentos para el ritmo cardiaco irregular como amiodarona (Cordarone, Pacerone), dofetilida (Tikosyn),
procainamida (Procanbid), quinidina y sotalol (Betapace, Sorine); nelfinavir (Viracept), fenitona (Dilantin) y terfenadina (no est disponible en EE.
UU.). Es posible que su mdico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle cuidadosamente para ver si sufre efectos
secundarios.
Si est tomando anticidos que contienen hidrxido de aluminio o hidrxido de magnesio (Maalox, Mylanta, Tums y otros), necesitar dejar que
pase algn tiempo entre cuando toma una dosis de estos anticidos y cuando toma una dosis de las tabletas o lquido de azitromicina. Pregunte a
su mdico o farmacutico cuntas horas antes o despus de que tome azitromicina puede tomar estos medicamentos. La suspensin de
liberacin prolongada puede tomarse en cualquier momento con anticidos.
Informe a su mdico alguna vez ha tenido una ictericia (ictericia en piel u ojos) u otros problemas hepticos mientras toma azitromicina. Su
mdico podra indicarle que no tome azitromicina.
Informe a su mdico si usted o cualquiera de su familia sufre o sufri un intervalo prolongado de QT (un raro problema cardaco que puede
ocasionar un ritmo cardaco irregular, desmayos o muerte repentina) o un rito cardaco rpido, lento o irregular y si tiene niveles bajos de
magnesio o potasio en la sangre, si tiene una infeccin en la sangre, insuficiencia cardiaca, fibrosis qustica, SIDA o infeccin del virus de
inmunodeficiencia humana (VIH), miastenia gravis (una condicin de los msculos y nervios que los controla) o si tiene una enfermedad renal o
heptica.
Informe a su mdico si est embarazada, si planea quedar embarazada o est amamantando. Si queda embarazada mientras toma azitromicina,
llame a su mdico.
CLINDAMICINA
GRUPO: Antibiticos va sistmica, lincosamidas
Es un antibitico que pertenece al grupo de los lincosnidos. Se utiliza para el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles a
este antibitico, especialmente en pacientes que son alrgicos a los del grupo de las penicilinas.
Dalacin y formas genricas de clindamicina.
Formas disponibles[editar]
La clindamicina se administra comnmente en cpsulas como clorhidrato o en suspensin oral como clorhidrato del palmitato. Est tambin
disponible para la inyeccin intravenosa como fosfato. En preparaciones tpicas la clindamicina est como clorhidrato o fosfato.
Efectos secundarios[editar]
Los efectos secundarios comunes son principalmente desrdenes gastrointestinales. La clindamicina puede causar una complicacin
frecuentemente anotada en los libros: colitis pseudomembranosa, que es causado por el bacilo oportunista Clostridium difficile que prolifera
cuando las bacterias sensibles y flora saprfita a la clindamicina han sido eliminadas, permitiendo que el C. difficile sobre-prolifere y que cause
la inflamacin. La colitis pseudomembranosa en la mayora de las veces, es un tipo de complicacin en infecciones nosocomiales, pero la
suspensin del tratamiento adems de las medidas adecuadas de apoyo, incluyendo la administracin de vancomicina o metronidazol, revierten
este efecto. Los sntomas de la colitis pseudomembranosa pueden manifestarse tanto durante como despus del tratamiento antimicrobiano.
Farmacocintica[editar]
Casi toda la clindamicina oral (aproximadamente 90%) administrada se absorbe del tracto gastrointestinal, y se distribuye extensamente a travs
del cuerpo, excepto en el sistema nervioso central. Este frmaco no es inactivado por el cido gstrico y las concentraciones plasmticas no se
modifican mayormente cuando se administra con alimentos. La clindamicina se distribuye en muchos sitios del cuerpo
incluyendo: bilis, hueso, sinoviales, saliva, prstata y pleura y tambin se acumula en PMN, macrfagos y abscesos. La Clindamicina atraviesa la
barrera placentaria y aparece en la leche materna, es parcialmente metabolizada en el hgado y su excrecin es biliar y renal.
El fosfato de clindamicina, como inyeccin, es inactivo, pero se hidroliza rpidamente en la sangre y la clindamicina se activa. Las altas
concentraciones de clindamicina se pueden encontrar en la bilis (100 veces superiores a las concentraciones en plasma).
ERITROMICINA
GRUPO: Antibiticos va sistmica, macrlidos
La eritromicina es un antibitico que pertenece al grupo de los macrlidos. Acta interfiriendo la produccin de protenas que las bacterias
necesitan para multiplicarse, con lo que consigue detener el crecimiento de las bacterias y la propagacin de la infeccin.
La eritromicina tiene una actividad antibacteriana muy similar a las penicilinas, y se usa como alternativa antibitica en aquellas personas que son
alrgicas a las penicilinas. Se utiliza para el tratamiento de infecciones graves provocadas por bacterias sensibles a este antibitico.
Bronsema, Eritrogobens, Eritroveinte, Lagarmicin, Pantomicina. Existen comercializados medicamentos genricos de eritromicina.
Indicaciones teraputicas
Eritromicina
Infeccin por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando, alternativa en faringitis estreptoccica. Infeccin por S. alfahemoltico, viridans:
profilaxis de endocarditis bacteriana antes de intervencin odontolgica, quirrgica de vas areas superiores, en pacientes con valvulopata
adquirida o cardiopata congnita. Infeccin por S. aureus: aguda, leve o moderada de piel y tejido blando. Por S. pneumoniae: otitis media,
faringitis, neumona, leve-moderada. Por M. pneumoniae: respiratoria. Por U. urealyticum: uretritis en ads. varones. Por C. jejuni: enterocolitis,
diarrea grave o prolongada. Por H. influenzae: respiratoria superior, con sulfonamida. Por C. trachomatis: conjuntivitis del recin nacido,
neumona en la infancia, infeccin urogenital en embarazo, uretral, endocervical y rectal cuando las tetraciclinas estn contraindicadas. Por T.
pallidum: sfilis 1 aria en alrgicos a penicilina. Por C. diphtheriae: coadyuvante de antitoxina, para prevenir portadores. Por E. histolytica:
amebiasis intestinal. Por L. monocytogenes. Por N. gonorrhoeae: mujeres con historia de sensibilidad a penicilina, alternativa a penicilina en EPI.
Por B. pertussis: eliminacin de la nasofaringe, profilaxis en expuestos. Puede ser efectiva en enf. del legionario.
Contraindicaciones
Eritromicina
Hipersensibilidad a macrlidos, antecedente de ictericia.
Benzoato de bencilo
Composicin Benzoato de Bencilo MK
Cada 100 mL de la Solucin Tpica de BENZOATO DE BENCILO MK contiene Benzoato de Bencilo 30 mL; excipientes c.s. (Solucin Tpica
al 30%).
Presentaciones Benzoato de Bencilo MK
BENZOATO DE BENCILO MK, frasco por 120 ml (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-004817-R2).
Descripcin Benzoato de Bencilo MK
El Benzoato de Bencilo se utiliza para tratar la pediculosis y la escabiosis en humanos.
Mecanismo de accin Benzoato de Bencilo MK
El Benzoato de Bencilo acta al ser absorbido por los ectoparsitos Acarus scabiei y Pediculus humanus capitis, al parecer estos mueren por
accin directa del frmaco sobre su sistema nervioso central.
Indicaciones Benzoato de Bencilo MK
Escabicida, pediculicida.
Posologa Benzoato de Bencilo MK
Lavar cuidadosamente con agua y jabn las reas afectadas, secar bien y aplicar el producto dejndolo actuar por 24 horas, una vez pasado este
tiempo se debe realizar nuevamente una limpieza minuciosa con agua y jabn. Repetir durante 3 das seguidos.
Contraindicaciones y advertencias Benzoato de Bencilo MK
Hipersensibilidad al medicamento. Evtese el contacto con los ojos. Contiene alcohol benclico, por lo que no debe usarse en lactantes y/o nios
prematuros.
Precauciones Benzoato de Bencilo MK
Evtese el contacto con las mucosas. Utilizar slo bajo recomendacin mdica en menores de dos aos y en embarazo. Exclusivamente para uso
externo.
Eventos adversos Benzoato de Bencilo MK
Excepcionalmente puede producir irritacin y enrojecimiento de la piel.
Interacciones farmacolgicas Benzoato de Bencilo MK
No se han reportado.
Embarazo y lactancia Benzoato de Bencilo MK
Categora N: Hasta el momento de la elaboracin de este texto, la FDA no ha clasificado el frmaco, por tanto no se recomienda su uso durante
el embarazo y la lactancia.
Recomendaciones generales Benzoato de Bencilo MK
Almacenar a temperatura inferior a 30 C. Mantngase fuera del alcance de los nios. Venta bajo frmula mdica. Proteger de la luz.
IBUPROFENO
(antiinflamatorio
GRUPO: Antiinflamatorios no esteroideos va sistmica. Artritis reumatoide. Antiinflamatorio no esteroideo
La ibuprofeno es un frmaco que acta impidiendo la formacin de prostaglandinas en el organismo, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa.
Las prostaglandinas se producen en respuesta a una lesin, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamacin y dolor.
El ibuprofeno reduce la inflamacin y el dolor.
Algiasdin, Algidrin, Alogesia, Apirofeno, Brufen, Dalsy, Dersindol, Dolencar, Dolorac, Doltra, Espididol, Espidifen, Fenospin,
Ibufarmalid, Ibufen, Ibumac, Junifen, Liderfeme, Neobrufen , Nodolfen, Norvectan, Nurofen, Paidofebril, Pirexin, Ratiodol,
Todalgil , Gelofeno y Saetil.
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:
Cada TABLETA contiene:
Ibuprofeno...................................................................... 400 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
INDICACIONES TERAPUTICAS: IBUPROFENO es un analgsico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos,
acompaados de inflamacin significativa como artritis reumatoide leve y alteraciones musculoesquelticas (osteoartritis, lumbago, bursitis,
tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental,
postepisiotoma, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.
CONTRAINDICACIONES: No se recomieda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en menores de
12 aos.
No se administrar cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al cido acetilsaliclico.
OSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
La administracin de IBUPROFENO es por va oral.
Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando
la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, tambin es posible reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado,
especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas segn sea necesario, puede ingerirse con leche o
alimentos para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.
Frecuentemente usado para
Dolor leve o moderado (cefalea, dolor dental, dolor muscular, dolor tras ciruga, molestias de la menstruacin).
Fiebre.
Cuadros inflamatorios, como los que se presentan en artritis, artritis reumatoide (AR) y artritis gotosa.
Inflamacin no reumtica (bursitis, sinovitis, capsulitis, esguince u otros tipos de lesiones inflamatorias de origen traumtico o deportivo).
Dismenorrea.
Tratar acn debido a sus propiedades antiinflamatorias.
Cefadroxilo
El cefadroxilo es un antibitico de la familia de las cefalosporinas, comercializado en Espaa bajo el nombre comercial de Duracef, Cefadroxilo
Clariana, Cefadroxilo Sabater. Su frmula molecular es: C16H17N3O5S y su masa molecular es de 363,39 Da. De amplio espectro, es activo
frente a infecciones por bacterias gram negativas y gram positivas. Es antibitico bactericida.
La absorcin oral es casi completa en el tubo digestivo. Despus de una dosis de 500 mg y 1 g por boca, se alcanza una concentracin pico
plasmtica de entre 16 y 30 g/mL, respectivamente, 1,5 a 2 h despus de la toma. Aunque la concentracin pico es igual a la de cefalexina, las
concentraciones plasmticas se mantienen durante ms tiempo. La absorcin no es interferida por la comida. Alrededor del 20% del frmaco se
une a protenas plasmticas. La vida media es de 1,5 h, aunque se prolonga con disfuncin renal. Se distribuye ampliamente por los tejidos y
fluidos corporales. Cruza la placenta y aparece en leche materna. Ms del 90% de la dosis de Cefadroxilo es excretado sin metabolizar
por orina en 24 horas mediante filtracin glomerular y secrecin tubular; se han comunicado concentraciones urinarias pico de 1,8 mg/mL tras
una dosis de 500 mg. Cefadroxilo es eliminado por hemodilisis.
Contraindicaciones[editar]
Alergia a los componentes de la frmula, Cefalosporinas, Penicilinas y/o cualquiera de sus derivados. En caso de alergia a las Cefalosporinas y
penicilinas es muy peligroso y representa un riesgo de Anafilaxia (reaccin alrgica severa y posiblemente mortal).
Dosis[editar]
Se administra por boca y las dosis se expresan en trminos de medicamento anhidro (que no contiene agua); 1,04 g de cefadroxilo monohidrato
es equivalente a 1 g de cefadroxilo anhidro. La dosis habitual en el adulto es de 1 a 2 g diarios en dosis nica o dos dosis. En nios menores de
40 kg: 500 mg dos veces al da por encima de los 6 aos, 250 mg dos veces al da entre 1 y 6 aos y 25 mg/kg da en dosis divididas por debajo
del ao de edad.
Descripcin[editar]
Cefadroxilo es un frmaco antibacteriano del grupo de las cefalosporinas de primera generacin, derivado parahidroxi de la cefalexina, con las
mismas indicaciones teraputicas en el tratamiento de infecciones susceptibles. Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias
sensibles a este medicamento: Actinomicosis, erisipela, faringitis, amigdalitis, otitis media, quemaduras, infecciones genitourinarias, urinarias,
abdominales, del hgado, de la piel, de los tejidos blandos y de los huesos.
salbutamol
Cada 100 ml de JARABE contienen:
Sulfato de salbutamol equivalente a................................. 40 mg
de salbutamol
Cada 100 g de SUSPENSIN en aerosol contienen:
Salbutamol.............................................. 0.11475 g 0.12745 g
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos asociados a obstruccin reversible de las vas
respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstriccin.
SALBUTAMOL es til en la profilaxis de asma bronquial, broncospasmo inducido por ejercicio o exposicin a un alergeno conocido e inevitable.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral.
JARABE
Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 4 veces al da, de no obtenerse broncodilatacin adecuada. Cada dosis individual puede ser aumentada
gradualmente, tanto como
8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente administrar 5 ml cada 3 4 veces al da. Se recomienda manejar esta dosis de
inicio y ajustar de acuerdo con la respuesta.
Nios: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas
De 2 a 5 aos: 2.5 ml.
De 6 a 12 aos: 5 ml.
Ms de 12 aos: 5-10 ml cada 3-4 veces al da.
SUSPENSIN EN AEROSOL
El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg.
Adultos:
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1 inhalacin (100-114 mcg) en dosis nica pudiendo incrementarse a 2
inhalaciones en caso necesario. Dosis mxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.
Broncospasmo por ejercicio fsico o por exposicin a alergeno: 1 2 inhalaciones 15 minutos antes.
Nios:
Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada por ejercicio: 1 inhalacin aumentando la dosis si la respuesta
es inadecuada. No se deben superar 4 inhalaciones diarias.
PRESENTACIN Y PRESENTACIONES:
AMBROXOL
GRUPO: Mucolticos
El ambroxol es un frmaco que acta disminuyendo la viscosidad de las secreciones bronquiales y activa el aclaramiento mucociliar, lo que
contribuye a facilitar la expectoracin.
Dinobroxol, Motosol, Mucibron, Mucosan, Naxpa. Existen tambin formas genricas de ambroxol.
Nombre comercial:
AMBROXOL marca / MUCOSAN peditrico / MOTOSOL/ DINOBROXOL / NAXPA / MUCIBRON
Presentacion comercial:
Jarabe 3 mg/ml
Teraputica[editar]
El ambroxol es un frmaco til en procesos bronquiales (con accin mucoltica) donde se requiere la expulsin de flemas para evitar el
estancamiento del moco espeso en los alvelos pulmonares. Puede usarse solo (monofrmaco) o en combinacin con un broncodilatador.
Mecanismo de accin[editar]
El ambroxol acta sobre los neumocitos tipo II estimulando la sntesis y la secrecin del surfactante pulmonar. Adems interviene coadyuvando
en la produccin y el transporte de la secrecin bronquial. Esto permite disminuir la secrecin bronquial y favorecer la permeabilidad de la luz
alveolar y bronquial.
El frmaco se absorbe rpidamente por va oral a nivel del intestino. Tiene una vida media de 10 horas aproximadamente. Cuando se toma en
ayunas, la concentracin mxima en el plasma sanguneo ocurre a las 2 1/2 horas.
El ambroxol se une de manera reversible a las protenas plasmticas y un 10% de la sustancia activa es desechada por las heces fecales y
renales.
Albendazol
Cada ml de SUSPENSIN contiene:
Albendazol................................................................... 20 mg/ml
Albendazol...................................................................... 200 mg
ALBENDAZOL es un antihelmntico de amplio espectro para administracin oral. El nombre qumico es metil-5-(propiltio)-2-bencimidazol-
carbamato.
Su frmula molecular es C12H15N3O2S.
Su peso molecular es 265.34.
ALBENDAZOL es un polvo blanco a blanquecino. Es soluble en dimetilsulfxido, cidos fuertes y bases fuertes. Ligeramente soluble en metanol,
cloroformo, acetato de etilo y acetonitrilo.
ALBENDAZOL es prcticamente insoluble en agua.
La estructura qumica de ALBENDAZOL es la siguiente:
INDICACIONES TERAPUTICAS: ALBENDAZOL es efectivo para el tratamiento de infestaciones causadas por: Ascaris lumbricoides, Trichuris
trichiura, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Hymenolepis nana, Taenia sp, Strongyloides stercoralis, O.
viverrini, C. sinensis, larva migrans cutnea y G. spinigerum.
Tambin tiene actividad contra Giardia lamblia.
ALBENDAZOL est indicado para el tratamiento de la neurocisticercosis parenquimatosa, debida a lesiones activas causadas por formas
larvarias del platelminto porcino Taenia solium.
ALBENDAZOL est indicado para el tratamiento de la enfermedad hidatdica de hgado, pulmones y peritoneo causada por la forma larvaria de la
tenia del perro Echinococcus granulosus.
CONTRAINDICACIONES: ALBENDAZOL est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a los compuestos de tipo
bencimidazol, o a cualquier componente de la formulacin de ALBENDAZOL, en embarazo o sospecha del mismo, y en lactancia.
ALBENDAZOL no debe usarse en nios menores de un ao.
PRECAUCIONES GENERALES: Los pacientes que estn siendo tratados para neurocisticercosis deben recibir la terapia anticonvulsiva y de
esteroides adecuada a las necesidades. Se deben considerar los corticosteroides orales o intravenosos para prevenir episodios hipertensivos
cerebrales durante la primera semana de tratamiento anticisticercosis.
La cisticercosis puede, en raras ocasiones, involucrar a la retina. Si se visualizan las lesiones, la terapia en contra del cisticerco se debe valorar
en contra de la posibilidad de daos a la retina, debido a la administracin de ALBENDAZOL en la lesin de la retina.
OSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La va de administracin es oral.
La dosis vara de acuerdo con la enfermedad:
PRESENTACIN O
PRESENTACIONES:
NOMBRES COMERCIALES: Eskazole.
Dextrometorfano
Bromhidrato de dextrometorfano..................................... 300 mg
Bromhidrato de dextrometorfano....................................... 15 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: DEXTROMETORFANO est indicado en el tratamiento de tos por irritaciones menores de bronquios y
garganta.
CONTRAINDICACIONES: No se administre a menores de 2 aos o con hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Tambin est
contraindicado en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO.
Otros: Gastritis, lcera pptica, tos crnica, asma o enfisema.
PRECAUCIONES GENERALES:
El exceder la dosis puede causar insomnio, depresin del sistema nervioso central y dificultad para respirar.
Categora de riesgo C: No administrar durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
El bromhidrato de DEXTROMETORFANO puede provocar nusea, mareo o trastornos gastrointestinales, excitacin, somnolencia, depresin
nerviosa y dificultad para respirar.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:
No se administre en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o furazolidona.
PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se han documentado.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:
Oral. No se recomienda en nios menores de 6 aos.
Nios mayores de 6 a 12 aos: 1 a 2 cucharaditas 3 a 4 veces al da, cada 6 u 8 horas, 7.5 mg/da.
Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al da, cada 6 u 8 horas de 15 a 30 mg/da.
Si se excede la dosis recomendada puede provocar, nerviosismo, mareo, insomnio, depresin del sistema nervioso central y dificultad para res-
pirar. La toxicidad a la ingesta de bromhidrato de DEXTROMETORFANO es baja y se revierte con naloxona; no existen reportes de depresin
respiratoria a causa de sobredosificacin por el bromhidrato de DEXTROMETORFANO.
PRESENTACIN O PRESENTACIONES:
Aquitos, Bicasan, Bisolvon antitusivo, Confatos, Dextrometorfano farmalider, Formulatus , Fritusil, Iniston, Laitos, Normotus,
Notus, Novag tuss, Parlatos, , Romilar, Tip pastillas para chupas sabor miel-limon, Tusorama , Tussidrill, Vincitos. Existen preparados
multicomponentes que contienen en su composicin dextrometorfano como Bisolvon antitusivo compositum, Broncoforomo muco-dexa,
Cinfatos complex, Cinfatos descongestivos, Cinfatos expectorante, Frenadol complex, Frenadol, Frenadol Hot lemon, Inistolin
pediatrico, Iniston antitusivo y descongestivo, Medinait jarabe, Okaltus, Pastillas del Dr. Andreu, Propalgina plus, Ronimicine , Tos
mai Tuselin descongestivo , Vincitos forte, Voxfor
Dicloxacilina
Cpsulas, solucin inyectable y suspensin oral
Antibitico
Cada 5 ml de SUSPENSIN contienen:
Dicloxacilina sdica......................................................... 250 mg
Cada frasco mpula de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Dicloxacilina sdica......................................... 250 mg y 500 mg
Cada CPSULA contiene:
Dicloxacilina.......................................................... 250 y 500 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: La principal indicacin es el tratamiento de infecciones por estafilococo productor de penicilinasa, neumococo
grupo A-beta, estreptococo hemoltico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sensible.
Estudios recientes han reportado que el porcentaje de cepas resistentes de estafilococo a penicilina G han aumentado en nosocomios, por ello,
se recomienda contra bacterias productoras de penicilinasa en terapia inicial.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Como es una droga potente es necesaria la revisin peridica de la funcin rgano sistmica, incluyendo hematopoytica, renal y heptica
durante una terapia prolongada.
Existe la posibilidad de una sobreinfeccin por hongos y bacterias oportunistas, durante el tratamiento prolongado, si esto ocurre, se debe dar el
tratamiento correspondiente.
La preparacin oral no debe ser usada en pacientes con enfermedad severa; nuseas, vmito, dilatacin gstrica, cardiospasmo o hipermotilidad
intestinal.
Su seguridad de uso en el embarazo no ha sido establecida, no se recomienda su uso en recin nacidos.
Se excreta en la leche materna como otras penicilinas.
Produce disturbios gastrointestinales, tal como nusea, vmito, dolor epigstrico, flatulencia, halitosis, ha sido notada en algunos pacientes con el
tratamiento de DICLOXACILINA.
Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, rasch cutneo, eosinofilia, reaccin anafilctica y otros sntomas alrgicos.
Cambios menores en el funcionamiento heptico, como la elevacin de la TGO.
No se recomienda su administracin combinada con tetraciclinas.
Los estudios efectuados en varias especies animales han evidenciado que DICLOXACILINA carece de efecto carcinognico, mutagnico y
teratognico. No modifica la fertilidad.
I.M. e I.V.
Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles:
Nios y adultos de 40 kg o ms: 125-250 mg cada 6 horas V.O.
Nios menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/da en dosis divididas cada
6 horas V.O.
En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/da por va intravenosa por cinco das y continuar con las mismas dosis por va oral hasta
completar diez o ms das.
Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por va intravenosa diluida en 50-100 ml de agua estril a goteo lento cada seis
horas.
Nombre comercial H.G. Dicloxacil

Nombre genrico Dicloxacilina sdica
CIPROFLOXACINO
Nombre comercial Ciprocap
Nombre genrico Ciprofloxacina
Descripcin Cada CPSULA contiene 500 mg y 750 mg de ciprofloxacina.
Presentacin Caja por 10 cpsulas de 500 mg y Caja por 10 cpsulas de 750 mg.
Indicaciones El CIPROCAP esta indicado para las infecciones producidas por agentes sensibles a la ciprofloxacina. Infecciones en vas
respiratorias.renales, vas urinarias, ginecolgicas incluida la gonorrea, de la cavidad abdominal.de la piel, tejidos blandos,
oculares, huesos, de las articulaciones, sepsis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la ciprofloxacina y otras quinolonas. Pacientes con sistema nervioso central deteriorado. Jvenes en
fase de crecimiento, mujeres embarazadas y en perodo de lactancia.
Efectos Trastornos gastrointestinales, mareo, cefalea, cansancio, picazn cutnea, taquicardia.
Secundarios
Advertencias Ciprocap debe ser utilizada con precaucin en pacientes con antecedentes convulsivos, especialmente si el tratamiento es
simultneo con un derivado xantnico (teofilina). Es conveniente evitar la exposicin solar y rayos ultravioleta durante el
tratamiento con Ciprocap, debido al riesgo potencial de fotosensibilizacin. Enfermos con orina alcalina pueden correr el
riesgo de presentar cristaluria. Es recomendable que los enfermos estn hidratados, bebiendo abundantes lquidos y
evaluar el pH urinario. Ciprocap no debe administrarse a mujeres durante el embarazo o lactancia, a menos que el balance
riesgo-beneficio lo aconseje.
Administracin 1 cpsula (500 mg) cada 12 horas. De acuerdo con la gravedad de la infeccin y del criterio mdico, la dosis puede
aumentarse a 750 mg. La duracin del tratamiento est determinado hasta la desaparicin de los sntomas.
Clotrimazol
El clotrimazol (nombre comercial Canesten o Clotrimin) es un medicamento antimictico comnmente usado para el tratamiento de infecciones
(de humanos como de otros animales) tales como las infecciones vaginales por levaduras, candidiasis oral, y dermatofitosis (tia). Tambin se
utiliza para tratar el pie de atleta y tinea cruris.
GRUPO: Antifngicos va tpica, derivados del imidazol
El clotrimazol es un medicamento que pertenece al grupo de los antifngicos imidazlicos. Se utiliza para tratar infecciones causadas por hongos.
Acta inhibiendo la produccin de una sustancia, denominada ergosterol, que es un componente de la pared celular del hongo. El dao que se
causa a la membrana no se puede reparar y esto interfiere con la capacidad de la clula para reproducirse, impidiendo su crecimiento.
Canesten, Fungidermo, Letur, Canespide, Existen tambin formas genricas de clotrimazol. Existen comercializados
preparados multicomponentes que contienen clotrimazol en su composicin: Beta micoter, Clotrasone
comercial Clotrazil
Nombre genrico Clotrimazol
Descripcin Cada TUBO contiene el 1 % y el 2 % de clotrimazol en la crema.
Presentacin Se presenta en tubo de 20 g CLOTRAZIL CREMA DERMICA al 1%. Y en tubo de 20 g con tres aplicadores la CLOTRAZIL
CREMA VAGINAL al 2%.
Indicaciones El CLOTRAZIL al 1% cuyo componente activo es el Clotrimazol es un componente antimictico para tratar dermatomicosis
causadas por dermatofitos, levaduras y otros hongos por ejemplo: tia en la cabeza, barba y corporal, dermatomicosis en
los pies, uas, manos, pitiriasis-versicolor y eritrasma. CLOTRAZIL VAGINAL 2%: Candidiasis vaginal, ejerce una gran
accin teraputica en la micosis causada por Cndida Albicans y otras levaduras, sirviendo de ayuda en las parejas que la
padecen. Igual eficacia en la Vaginitis causada por Tricomonas y Gardnerella Vaginalis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al Clotrimazol.
Efectos En algunos casos se puede presentar reaccin cutnea.
Secundarios
Advertencias No debe aplicarse en los ojos.
Administracin Se debe aplicar una cantidad suficiente de CLOTRAZIL crema para cubrir el rea afectada y piel vecina, en general dos
veces por da. Una vez que hayan desaparecido los sntomas debe continuar el tratamiento por lo menos 15 das ms.
Aplicar Clotrazil Vaginal durante 3 das el contenido de un aplicador en forma profunda en la vagina antes de acostarse. Se
recomienda extender el tratamiento a la pareja.
Metamizol sdico
Solucin inyectable y tabletas
Analgsico, antipirtico,
antiespasmdico y antiinflamatorio
SOLUCIN INYECTABLE
Metamizol sdico..................................................... 2.5 mg y 1 g
Vehculo, c.b.p. 2 y 5 ml.
TABLETA
Metamizol sdico............................................................. 500 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: METAMIZOL SDICO produce efectos analgsicos, antipirticos, antiespasmdicos y antiinflamatorios.
Est indicado para el dolor severo, dolor postraumtico y quirrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmdico asociado con espasmos del
msculo liso como clicos en la regin gastrointestinal, tracto biliar, riones y tracto urinario inferior. Reduccin de la fiebre refractaria a otras
medidas. Debido a que METAMIZOL SDICO puede inyectarse por va I.V., es posible obtener una potente analgesia en muchas condiciones y
tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adiccin ni depresin respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis
intestinal, o expulsin de clculos.
Slo se debe usar la solucin de METAMIZOL SDICO inyectable en los casos en los que no es posible su administracin por otra va.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.
Asimismo, est contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la
funcin renal. Tambin est contraindicado en el embarazo y la lactancia.
No se debe administrar en pacientes con historia de predisposicin a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales.
Es importante tener precaucin en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplsica.
En pacientes con presin arterial sistlica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria
incipiente asociada a infarto del miocardio, politraumatismos o choque temprano, as como en pacientes con formacin sangunea defectuosa
preexistente, se debe evaluar de manera muy cuidadosa la necesidad de administrar METAMIZOL SDICO inyectable. Aunque la intolerancia a
los analgsicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque despus de la administracin parenteral es mayor luego de la administracin
enteral.
Antes de la administracin de METAMIZOL SDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones.
Cuando se administre METAMIZOL SDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crnicas de las vas respiratorias, asociacin con
sntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede
con pequeas cantidades de bebidas alcohlicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, as como tambin en pacientes
alrgicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.
Se debe evitar durante los primeros tres meses y no usar durante el ltimo trimestre del embarazo. Slo se puede administrar durante el cuarto y
sexto mes si existen razones mdicas apremiantes. Evitar la lactancia durante 48 horas despus de su administracin.
Oral: 500 mg cada 8 horas.
Va parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y nios mayores de 12 aos: 2 g por va I.M. profunda o I.V. lenta
(3 minutos) cada 8 horas.
Se debe estar preparado para el tratamiento de choque. Antes de la administracin, la solucin deber tener la temperatura corporal. La
velocidad de la inyeccin es la causa ms comn de una cada crtica de la presin sangunea y choque, por lo que se deben administrar en
forma lenta a 1 ml/min y con el paciente en decbito. Vigilar la presin sangunea, frecuencia cardiaca y respiracin. METAMIZOL SDICO no
debe mezclarse con otros frmacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad de incompatibilidad. A nios mayores de 3 meses o con un peso
mayor a 5 kg, la inyeccin se debe aplicar por va I.M.
Algi Mabo, Neo Melubrina, Metalgial, Nolotil. Existen comercializadas formas genricas de metamizol. Existen preparados
multicomponentes que contienen metamizol en su composicin: Buscapina compositum, Dolemicin
Diclofenaco
Solucin inyectable y grageas de liberacin prolongada
Analgsico, antiinflamatorio,
antirreumtico
Cada ampolleta contiene:
Diclofenaco sdico............................................................. 75 mg
Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberacin prolongada contiene:
Diclofenaco sdico........................................................... 100 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: DICLOFENACO sdico es un antiinflamatorio que posee actividades analgsicas y antipirticas y est
indicado por va oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamacin postraumtica y postoperatoria, clico renal y biliar, migraa aguda, y como profilaxis para
dolor postoperatorio y dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES: DICLOFENACO sdico est contraindicado en presencia de lcera gstrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a
la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.
Est contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda despus de la administracin de cido acetilsaliclico u otros medi-
camentos que inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensin arterial severa, insuficiencia cardiaca, renal y heptica, cito-
penias.
PRECAUCIONES GENERALES: Los efectos en va gastrointestinal son los ms habituales cuando se utiliza la va oral. Se observa hemorragia,
lcera o perforacin de la pared intestinal.
Se debe tener cuidado en pacientes con insuficiencia heptica y renal. Despus de la ingesta crnica por ms de 8 semanas, hay que evaluar los
efectos de la aminotransferasa e interrumpir el frmaco si hay cifras anormales de la aminotransferasa.
Categora de riesgo B: Hasta el presente, son insuficientes los datos disponibles acerca del empleo de DICLOFENACO durante el embarazo y
la lactancia, por ello, no se recomienda durante el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En trminos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su incidencia es
mayor de 10%, ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre 0.001 a 1%, en casos aislados menos de 0.001%.
Las reacciones adversas se mencionan de acuerdo con el sitio de afeccin.
Tracto gastrointestinal: Dolor epigstrico, otros trastornos gastrointestinales como nusea, vmito, diarrea, calambres abdominales, dispepsia,
flatulencia y anorexia. Raras veces: hemorragias gastrointestinales (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), lcera gstrica o intestinal con
o sin hemorragia o perforacin. Casos aislados: estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofgicas, estenosis intestinales por deformacin de
diafragmas, trastornos intestinales bajos como colitis hemorrgica inespecfica y exacerbacin de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn,
estreimiento y pancreatitis.
Sistema nervioso central: En ocasiones: cefalea, mareo o vrtigo. Rara vez: somnolencia. Casos aislados: trastornos de la sensibilidad,
inclusive parestesias, trastornos de la memoria, desorientacin, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresin, ansiedad, pesadillas, temblor,
reacciones psicticas, meningitis asptica.
Sentidos especiales: Casos aislados: trastornos de la visin (visin borrosa, diplopa), prdida de la audicin, tinnitus, alteraciones del gusto.
Piel: En ocasiones: eritemas o erupciones cutneas. Rara vez: urticaria. Casos aislados: erupciones bulosas, eccemas, eritema multiforme,
sndrome de Stevens-Johnson, sndrome de Lyell (epidermlisis txica aguda), eritrodermia (dermatitis exfoliativa), cada del cabello, reaccin de
fotosensibilidad; prpura, inclusive prpura alrgica.
Hematolgicas: Casos aislados: trombocitopenia, leucopenia, anemia (hemoltica, aplsica), agranulocitosis.
Riones: Casos aislados: insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias como hematuria, proteinuria, nefritis intersticial, sndrome nefrtico y
necrosis papilar.
Hgado: En ocasiones: aumento de los valores sricos de aminotransferasas. Rara vez: hepatitis con o sin ictericia. Casos aislados: hepatitis
fulminante.
Hipersensibilidad: Rara vez: reacciones de hipersensibilidad como asma, reacciones sistmicas anafilcticas/anafilactoides, inclusive
hipotensin. Casos aislados: vasculitis, neumonitis.
Sistema cardiovascular: Casos aislados: palpitacin, dolor torcico, hipertensin e insuficiencia cardiaca congestiva.
Otros sistemas orgnicos: Ocasionales: reacciones en el punto de la inyeccin intramuscular como dolor local y endurecimiento. Casos
aislados: abscesos locales y necrosis en el punto de la inyeccin intramuscular.
Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Slo aplicar las ampolletas durante dos das, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO.
Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por va intragltea profunda en el cuadrante superior externo. Slo de
manera excepcional, en casos graves se pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas.
En los ataques de migraa, el empleo inicial es de una ampolleta de 75 mg administrada lo antes posible. La dosis total no deber exceder de
175 mg el primer da.
Nios: La administracin intravenosa se lleva a cabo mediante infusin lenta. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo,
infundir 75 mg en forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse despus de pocas horas, pero la
dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.
Para la prevencin de dolor postoperatorio, administrar por infusin 25 a 50 mg despus de la ciruga, en un periodo de 15 minutos a 1 hora,
seguidos de una infusin continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis mxi-
ma de 150 mg en 24 horas.
Las infusiones intravenosas debern realizarse inmediatamente despus de preparar las soluciones para la infusin. No debern conservarse las
soluciones preparadas para infusin. Slo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitacin de la solucin, no se debe
administrar la infusin. La solucin inyectable de DICLOFENACO sdico no se debe administrar por infusin intravenosa en bolo. No se
recomienda la administracin de DICLOFENACO Solucin Inyectable en nios.
Nombre Comercial
Di Retard
Dolo Nervobion
Dolo Voltaren
Dolotren
Luase
Voltaren
Ketorolaco
Solucin inyectable, tabletas
Analgsico, antiinflamatorio y antipirtico
Cada ml de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Ketorolaco trometamina.................................................... 30 mg
Vehculo, c.b.p. 1 ml.
Ketorolaco trometamina.................................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos
musculosquelticos; dolor causado por el clico nefrtico.
CONTRAINDICACIONES: Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en los pacientes con lcera gastro-
duodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de lcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est contraindicado en los
pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratacin.
KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado durante el parto. Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al
KETOROLACO TROMETAMINA u otros AINEs, as como en pacientes con antecedentes de alergia al cido acetilsaliclico u otros inhibidores de
la sntesis de prostaglandinas pues se han descrito reacciones anafilactoides graves en estos pacientes.
Por su efecto antiagregante plaquetario, est contraindicado como analgsico profilctico antes o durante la intervencin quirrgica, dado el
riesgo de la hemorragia. Inhibe la funcin plaquetaria por lo que est contraindicado en pacientes con hemorragia cerebrovascular posible o
confirmada, pacientes sometidos a operaciones con riesgo importante de hemorragia, pacientes con hemostasia incompleta o en pacientes con
alto riesgo de hemorragia.
KETOROLACO TROMETAMINA Solucin inyectable est contraindicado para administracin epidural o intratecal, pues contiene alcohol. No
administrar en nios en el postoperatorio de amigdalectoma.
Tabletas:
La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima diaria de 40 mg.
Cuando se administra por va intramuscular o intravenosa, no se deber exceder de 4 das.
Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima al da: 120 mg al da.
Nios: Para nios mayores de 3 aos se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis mxima de 60 mg. No
deber exceder 2 das la administracin parenteral.
Es ms recomendable utilizar la va intravenosa en nios (debido al dolor). La infusin intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.
Uso I.V.:
Adultos:
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse despus de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio
satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.
Infusin: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una infusin continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.
Dosis mxima al da: 120 mg al dal. El tratamiento no deber exceder de 4 das.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con dao renal: Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo y no se deber exceder de 60 mg
al da.
Nombre Comercial
Algikey
Droal
Tonum
Toradol
Tetraciclina
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibiticos, unos naturales y otros obtenidos por semisntesis, que abarcan un amplio espectro en su
actividad antimicrobiana. Contienen un anillo de naftaleno de cuatro tomos Qumicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policclica,
ncleo tetracclico, de donde deriva el nombre del grupo.
Mecanismo de accin[editar]
Actan fundamentalmente como bacteriostticos a las dosis habituales, aunque resultan bactericidas a altas dosis, generalmente txicas. Actan
por varios mecanismos:
Desacoplan la fosforilacin oxidativa de las bacterias.
Provocan una inhibicin de la sntesis proteica en el ribosoma de la bacteria. Actan inhibiendo la sntesis proteica al unirse a la subunidad 30 S
del ribosoma y no permitir la unin del cido ribonuclico de Transferencia (tRNA) a este, ni el transporte de aminocidos hasta la subunidad 50
S.1
Existe tambin evidencia preliminar que sugiere que las tetraciclinas alteran la membrana citoplasmtica de organismos susceptibles, permitiendo
la salida de componentes intracelulares.4
Las resistencias bacterianas a las tetraciclinas son de aparicin lenta, aunque mucho ms rpida si se utiliza por va tpica. El mecanismo
bacteriano implicado puede ser mediante plsmido, lo que explica la reticencia a usar las tetracilinas en el mbito hospitalario, para evitar la
aparicin de resistencias simultneas a varios antibiticos. Existen resitencias cruzadas entre los miembros del grupo.5
Indicaciones[editar]
Bacterias gram positivas: Streptococcus, Diplococcus, Clostridium.
Bacterias gram negativas: Neisseria, Brucellas, Haemophilus, Shigella, Escherichia coli, Bordetella, Klebsiella, Vibrio y Pasteurella.
Espiroquetas.
Algunos protozoos: Entamoeba.
Actinomyces.
Rickettsia.
Este espectro explica su utilizacin en las siguientes patologas, entre otras:
Infecciones de la piel: Acn, roscea.
Infecciones urogenitales: Gonococia, sfilis.
Infecciones gastrointestinales: Disentera, clera, amebiasis, lcera gstrica, infecciones periodontales.
Infecciones respiratorias: Faringoamigdalitis, bronquitis y algunas formas de neumona atpica.
Otras infecciones: Fiebre recurrente, fiebre Q, tifus exantemtico, tifus endmico, actinomicosis, brucelosis.
Hay que tener en cuenta que aunque in vitro su actividad es ms amplia, in vivo nos encontramos con otros muchos antibiticos que pueden
resultar ms efectivos o con menos efectos adversos que las tetraciclinas, por lo que stas quedan relegadas a antibitico de segunda eleccin,
cuando fallan los de primera eleccin.
Contraindicaciones[editar]
El uso de tetraciclinas durante el desarrollo dental (segunda mitad del embarazo, lactancia y nios menores de 8 aos), puede causar
decoloracin permanente de los dientes (de gris parduzco a amarillento). Aunque esta reaccin adversa es ms frecuente con el uso durante
perodos prolongados, tambin se ha observado tras la administracin de tratamientos cortos repetidos. 6
En caso de alergia a tetraciclinas (doxiciclina, minociclina, oxitetraciclina, tetraciclina).
En pacientes con porfiria.
Las tetraciclinas deben evitarse en pacientes con lupus eritematoso sistmico.
No se deben ingerir con leche ya que se inactivan.
NO se deben tomar conjunto a retinoides orales (Roaccutane o similares) ya que existe el riesgo de formacin de tumores intracraneales
benignos.
Trimetoprima/sulfametoxazol
Tabletas y solucin inyectable
Bactericida de amplio espectro
Trimetoprima........................................................... 80 160 mg
Sulfametoxazol...................................................... 400 u 800 mg
Cada 3 ml de SOLUCIN INYECTABLE contienen:
Trimetoprima................................................................... 160 mg
Sulfametoxazol................................................................ 800 mg
TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL est indicada como tratamiento de las infecciones de diversa ndole:
Infecciones urinarias, como pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis aguda y crnica, bacteriuria asintomtica y profi laxis de infecciones
recurrentes.
Infecciones gastrointestinales como enteritis, gastroenteritis, diarrea del viajero, shigelosis, salmonelosis y fiebre tifoidea.
Infecciones respiratorias superiores e inferiores, como otitis media, sinusitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis aguda y agudizaciones de
bronquitis crnica.
Tratamiento y profilaxis de la neumona causada por Pneumocystis carinii en pacientes inmunodeprimidos.
En infecciones de transmisin sexual causadas por Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y Haemophilus ducreyi. Tambin en
osteomielitis e infecciones de la piel y tejidos blandos.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la frmula o con anemia megaloblstica secundaria a deficiencia de folatos, embarazo,
lactancia y nios menores de 3 meses de edad.
No se recomienda su uso durante la lactancia.
Son poco frecuentes y generalmente consisten en nusea, vmito, anorexia, cefalea, vrtigo, urticaria y rash. Es posible el desarrollo de
reacciones de hipersensibilidad. De manera ocasional se han reportado casos de sndrome de Stevens-Johnson, neutropenia y trombocitopenia.
La aplicacin intravenosa puede ocasionar irritacin e inflamacin local.
Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y la deficiencia de folato inducida por fenitona. Puede desplazar al metotrexato de las
protenas plasmticas incrementando sus concentraciones.
La administracin intramuscular no se recomienda en nios menores de 5 aos de edad. No se recomienda la administracin I.M. de
TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL en nios menores de 3 aos. La administracin intravenosa debe ser previa dilucin de acuerdo con
lo indicado en la siguiente seccin. Debe administrarse con precaucin en pacientes con obstruccin urinaria, alergias severas o asma, y en
quienes tienen deficiencia de glucosa 6-fosfatodeshidrogenasa (G-6-DP); en pacientes con insuficiencia renal o heptica debe ajustarse la dosis.
En pacientes con hipersensibilidad a la acetazolamida, tiazidas y tolbutamida pueden existir reacciones cruzadas. Los estudios en cuanto a la
carcinognesis, mutagnesis y efectos sobre la fertilidad con ambas sales por separado no han demostrado potencial alguno.
Los estudios en animales indican un posible riesgo teratognico y los efectos sobre la fertilidad en humanos se desconocen. En ratas a dosis
elevadas no han revelado efectos sobre la fertilidad.
Oral, intravenosa e intramuscular.
Administracin oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800 mg cada 12 horas. La duracin del tratamiento es de
7-10 das.
En nios de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/da con base en TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.
En el tratamiento de neumona por Pneumocystis carinii la dosis es de 20 mg/kg/da con base en TRIMETOPRIMA, dividido en 4 dosis.
Administracin intravenosa e intramuscular: Solucin inyectable, 1 ampolleta cada 12 horas.
En el tratamiento de neumona por Pneumocystis carinii la dosis por va intravenosa se calcula de 15-20 mg/kg/da en 3 4 administraciones.
Para la administracin intravenosa (I.V.) cada ampolleta de 3 ml de TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL debe diluirse en 250 ml de
solucin glucosada al 5% (dextrosa al 5%) y debe administrarse en un periodo de 60 a 90 minutos. Una vez disuelto debe administrarse de
inmediato dentro de un periodo no mayor de 4 horas, ya que despus de ese tiempo (o cuando la solucin muestre turbidez o precipitacin) debe
desecharse y preparar una nueva.
En pacientes con restriccin de lquidos puede diluirse en 125 ml de solucin glucosada al 5% bajo las mismas recomendaciones anteriores. La
dosis recomendada para el adulto con base en TRIMETOPRIMA es de 160 mg cada 12 horas por va, oral intravenosa o intramuscular.

Gentamicina
Solucin inyectable
Antibitico
Cada ml de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Sulfato de gentamicina equivalente a... 10, 20, 40, 80 y 160 mg
de gentamicina base
GENTAMICINA es un antibitico aminoglucsido de amplio espectro. Acta sobre bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobac-
tericeas, Pseudomonas y Haemophilus. Acta tambin sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo
cepas productoras de penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre bacterias anaerobias.
GENTAMICINA inyectable est indicada en infecciones causadas por grmenes sensibles:
Infecciones abdominales.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones gastrointestinales.
Infecciones biliares.
Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes.
Infecciones seas.
Infecciones en quemaduras.
Otras infecciones: Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, neumona (Klebsiella-Pseudomonas) granuloma inguinal.
CONTRAINDICACIONES: Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones txicas graves a GENTAMICINA u otros aminoglucsidos.
PRECAUCIONES GENERALES: Los enfermos tratados con aminoglucsidos debern estar bajo observacin clnica estrecha debido a la
posible toxicidad asociada a su uso. Los aminoglucsidos son antibiticos neurotxicos y nefrotxicos que se absorben en cantidades
importantes en las superficies corporales despus de la irrigacin o la aplicacin local. Se deber considerar el potencial del efecto txico de los
antibiticos administrados de esta manera.
Se ha reportado un aumento en la nefrotoxicidad despus de la administracin concomitante de los antibiticos aminoglucsidos y las cefalos-
porinas.
Debe determinarse peridicamente el nitrgeno ureico en sangre, la creatinina srica o la depuracin de creatinina.
Las concentraciones sricas mximas o mnimas de aminoglucsidos pueden aumentar el riesgo de toxicidad renal y del octavo par craneal.
Los aminoglucsidos se debern utilizar con precaucin en pacientes con enfermedades neuromusculares como miastenia gravis, Parkinson o
botulismo infantil, ya que estos medicamentos pueden agravar la debilidad muscular debido a sus efectos potenciales curariformes en la placa
neuromuscular.
Durante o despus del tratamiento con GENTAMICINA, se han descrito parestesias, tetania, signo positivo de Chvostek y Trousseau y confusin
mental en pacientes con hipomagnesemia, hipocalcemia e hipocaliemia. Cuando esto ocurre en lactantes, se ha observado tetania y debilidad
muscular. Se requiere tanto en nios como en adultos de una terapia electroltica adecuada.
Se debe evitar el uso sistmico o tpico concomitante, y/o secuencial, de otros medicamentos neurotxicos y/o nefrotxicos como cisplatino,
cefaloridina, kanamicina, amikacina, neomicina, polimixina B, colistina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, vancomicina y viomicina.
Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad para el enfermo son la edad avanzada y la deshidratacin.
Se debe evitar el uso concomitante de GENTAMICINA con diurticos potentes como el cido etacrnico o la furosemida, ya que ciertos diurticos
son per se ototxicos.
Adems, cuando los diurticos se administran por va intravenosa pueden potenciar la toxicidad del aminoglucsido, alterando la concentracin
del antibitico en el plasma y en los tejidos.
Los pacientes ancianos presentan una reduccin en la funcin renal que puede no ser evidente en los resultados de los anlisis de rutina, como
nitrgeno ureico o creatinina srica.
Puede ser ms til la determinacin de la depuracin de creatinina. La vigilancia de la funcin renal durante el tratamiento con GENTAMICINA,
como con otros aminoglucsidos, es particularmente importante en estos pacientes.
Se ha reportado un sndrome parecido al de Fanconi con aminoaciduria y acidosis metablica en algunos adultos y nios que recibieron
inyecciones con GENTAMICINA. Se ha demostrado alergenicidad cruzada entre los aminoglucsidos. Durante el tratamiento, los pacientes
deben estar bien hidratados. Aunque la mezcla in vitro de GENTAMICINA y carbenicilina resulta en una inactivacin rpida e importante de
GENTAMICINA, esta interaccin no se ha demostrado en pacientes con funcin renal normal que recibieron ambos medicamentos por diferentes
vas de administracin.
Se ha reportado reduccin de la vida media srica de GENTAMICINA en pacientes con insuficiencia renal grave y que recibieron carbenicilina
concomitante.
Algunas marcas de sulfato de GENTAMICINA inyectable contienen bisulfito de sodio, el radical sulfito puede causar reacciones de tipo alrgico,
incluyendo sntomas anafilcticos y episodios asmticos graves y potencialmente fatales en pacientes susceptibles.
No se conoce la prevalencia de la sensibilidad al sulfito en la poblacin general, aunque probablemente sea baja. La sensibilidad al sulfito es ms
frecuente en personas asmticas.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por va intramuscular o intravenosa. Se debe
obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el clculo correcto de la dosificacin.
La dosificacin de aminoglucsidos en pacientes obesos se deber basar en un estimado de la masa corporal magra. Es recomendable limitar la
duracin del tratamiento con aminoglucsidos a un corto tiempo.
Se recomienda realizar la determinacin de las concentraciones sricas de GENTAMICINA, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos.
Despus de la administracin intravenosa o intramuscular de GENTAMICINA inyectable, dos o tres veces al da, la concentracin mxima,
medida entre 30 minutos a 1 hora despus de la administracin, se espera que est entre 4 a 6 mcg/ml.
Con la administracin de una dosis diaria, se pueden anticipar concentraciones pico elevadas pero transitorias. Con todos los esquemas se
deber ajustar la dosis para evitar concentraciones prolongadas por arriba de 12 mcg/ml. Tambin se deben evitar niveles mximos mayores de 2
mcg/ml, medidos justo antes de la administracin de la siguiente dosis. Para determinar si un nivel srico es adecuado para un paciente en par-
ticular, se debe considerar la sensibilidad del germen causal, la severidad de la infeccin y el estado inmunolgico del paciente.
La duracin del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 das. En infecciones por complicaciones se pueden requerir periodos ms
largos de terapia.
Administracin intramuscular:
Adultos:
Para los pacientes con infecciones graves y funcin renal normal: La dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3
mg/kg/da, administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o bien, una dosis diaria.
En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis hasta de 5 mg/kg/da, repartidos en tres o cuatro
dosis iguales. Esta dosificacin se deber reducir a 3 mg/kg/da, tan pronto como est indicado clnicamente.
En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crnicas o recurrentes, y sin evidencia de insuficiencia renal, que pesen 50 kg o
ms, GENTAMICINA puede administrarse por va intramuscular en una dosis de 160 mg una vez al da durante 7 a 10 das.
Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria nica deber ser de 3.0 mg/kg de peso corporal.
Cuando sea posible, es recomendable determinar peridicamente las concentraciones sricas pico y mnimas de GENTAMICINA durante el
tratamiento, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos del medicamento.
Cuando se determinen las concentraciones pico despus de la administracin intramuscular o intravenosa, la dosificacin se deber ajustar para
evitar niveles prolongados por arriba de 12 mcg/ml.
Cuando se determinen las concentraciones mnimas (justo antes de la siguiente dosis), se deber ajustar la dosificacin para evitar niveles por
arriba de 2 mcg/ml.
La determinacin de un nivel srico adecuado, para un paciente en particular, considera la susceptibilidad del organismo etiolgico, la severidad
de la infeccin y el estado inmunolgico del paciente.
Pacientes peditricos:
Prematuros o recin nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/da (2.5-
3 mg/kg cada 12 hrs).
Recin nacidos de ms de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/da (2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
Nios: 6-7.5 mg/kg/da (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
La duracin usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 das. En infecciones difciles y complicadas puede ser necesario un curso
ms prolongado de tratamiento.
En estos casos se recomienda la vigilancia de la funcin renal, auditiva y vestibular debido a que la toxicidad es ms probable que ocurra con el
tratamiento por ms de 10 das.
La dosificacin se debe reducir si est clnicamente indicado.
Enfermos con insuficiencia renal: Se deber ajustar la dosificacin en los pacientes con deterioro de la funcin renal para asegurar una
teraputica adecuada, pero sin alcanzar niveles sanguneos excesivos. Siempre que sea posible, se debern determinar las concentraciones
sricas de GENTAMICINA.
Un mtodo de ajuste de dosificacin es aumentar el intervalo entre la administracin de las dosis usuales. Debido a que la concentracin de
creatinina srica tiene una alta correlacin con la vida media srica de GENTAMICINA, esta prueba de laboratorio puede servir como gua para el
ajuste del intervalo entre las dosis.
En el adulto, el intervalo entre las dosis (en horas) se puede calcular al multiplicar el nivel de creatinina srica (mg/100 ml) por 8. Se debe
considerar esta gua cuando se trate de lactantes y nios con deterioro grave de la funcin renal.
En los pacientes con infecciones sistmicas graves y deterioro de la funcin renal, puede ser necesario administrar el antibitico con mayor
frecuencia, pero con una dosis reducida.
En estos pacientes, las concentraciones sricas de GENTAMICINA se debern determinar para obtener niveles adecuados, pero no excesivos.
Las concentraciones pico y mnimas determinadas de manera intermitente durante el tratamiento pueden proporcionar una gua ptima para el
ajuste de la dosificacin. Despus de la dosis inicial usual, una gua para determinar la dosis reducida a intervalos de 8 horas es dividir las dosis
normalmente recomendadas entre el nivel de creatinina srica.
Se debe hacer notar que el estado de la funcin renal puede cambiar durante el curso del proceso infeccioso.
Administracin intravenosa: La administracin intravenosa de GENTAMICINA puede ser particularmente til para el tratamiento de pacientes
con septicemia bacteriana o en choque. Tambin puede ser la va preferida para algunos pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva,
alteraciones hematolgicas, quemaduras severas, o en aqullos con una reducida masa muscular.
Para la administracin intravenosa intermitente en adultos, la dosis nica de sulfato de GENTAMICINA inyectable, puede diluirse en 50 a 200 ml
de solucin salina isotnica estril o en una solucin estril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y nios, el volumen de diluyente debe ser
menor.
La solucin puede administrarse por infusin en un periodo de 30 minutos a dos horas.
La dosis recomendada para la administracin intravenosa e intramuscular es la misma.
El sulfato de GENTAMICINA inyectable no deber premezclarse con otros medicamentos, deber ser administrado por separado de acuerdo con
la va de administracin recomendada en los esquemas de dosificacin.

Mebendazol
* PRESENTACIONES DISPONIBLES
susp. 100 mg / 5 ml
1- INDICACIONES
- Tratamiento de parasitosis intestinales.
2- POSOLOGIA
En adultos:
- Enterobius vermicularis:
100 mg va oral en una sola dosis.
- Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, y Ancylostoma
duodenale:
100 mg va oral 2 veces al da durante 3 das; si la infestacin
persiste 3 semanas ms tarde, repetir el tratamiento.
En nios:
Mayores de 2 aos:
- Misma dosis que el adulto.
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Este medicamento debe utilizarse con precaucin durante el embarazo.
Mebendazol no se ha estudiado durante la lactancia; sin embargo, se
absorbe escasamente va oral y es improbable que produzca efectos
adversos en el lactante.
4- EFECTOS ADVERSOS
Dolor abdominal y diarrea en casos de infestacin masiva y expulsin de
gusanos.
Metronidazol
Solucin inyectable, suspensin
y tabletas vaginales
Anaerobicida, amebicida
Metronidazol.................................................................... 500 mg
Metronidazol.................................................................... 200 mg
Cada 100 ml de SUSPENSIN contienen:
Metronidazol..................................................................... 2.5 mg
Cada TABLETA vaginal contiene:
Metronidazol.................................................................... 500 mg
METRONIDAZOL va parenteral est indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.
Infecciones ginecolgicas como endometritis, abscesos tubo-ovricos, salpingitis.
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumona producidos por Bacteroides sp.
Septicemia bacteriana,
Endocarditis causada por Bacteroides sp.
Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios susceptibles (infecciones aerbicas y anaerbicas mixtas, se podr utilizar
conjuntamente con un antimicrobiano para la infeccin aerbica. Es eficaz en infecciones por Bacteroides fragilis, resistente a la clindamicina,
cloranfenicol y penicilina).
Infecciones intra-abdominales, peritonitis, abscesos intraabdominales, abscesos hepticos, causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo
de B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. vulgatus), Clostridium sp, Eubacterium sp, Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
Profilaxis de infecciones postoperatorias, especialmente en ciruga colorrectal o contaminada. Indicado para el tratamiento de amebiasis intestinal
o extraintestinal, incluyendo absceso heptico amebiano causado por Entamoeba Histolytica.
Tabletas vaginales: Como tratamiento de la vaginosis bacteriana causada por Gardnerella vaginalis.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de discracias sanguneas o con padecimiento activo
del SNC.
Se han reportado crisis convulsivas y neuropata perifrica en pacientes tratados con METRONIDAZOL; la aparicin de cualquier signo
neurolgico anormal requiere de una evaluacin cuidadosa de la relacin riesgo-beneficio.
Se debe advertir a los pacientes que no deben consumir bebidas alcohlicas durante el tratamiento con METRONIDAZOL, y por lo menos un da
despus de finalizado el tratamiento, debido a la posibilidad de que aparezca una reaccin tipo disulfiram (efecto Antabuse).
Los pacientes con alteraciones hepticas severas pueden metabolizar METRONIDAZOL ms lentamente que el resto de la poblacin, lo que los
coloca en riesgo de acumulacin del medicamento y sus metabolitos en plasma.
En este tipo de pacientes se recomienda usar dosis menores. Se recomienda vigilar la cuenta de leucocitos total y diferencial antes y despus del
tratamiento con METRONIDAZOL, en especial en los pacientes con antecedentes de discrasias sanguneas.
Los pacientes deben ser prevenidos sobre la posibilidad de que se presente confusin, vrtigo, alucinaciones convulsiones trastornos visuales
transitorios, para que si se presentan estos sntomas eviten conducir vehculos u operar maquinaria.
METRONIDAZOL es carcinognico en ratas y ratones, pero no se ha observado un aumento en la incidencia de tumores en los estudios
epidemiolgicos realizados hasta el momento.
Suspensin:
Amebiasis:
Adultos: 1.5 g/da divididos en tres dosis.
Nios: 30 a 40 mg/kg/da divididos en tres dosis.
En caso de absceso heptico amebiano, se debe realizar drenaje o aspiracin del pus en conjuncin con la terapia con metronidazol.
El curso del tratamiento es por 7 das consecutivos.
Tricomoniasis:
Mujeres (uretritis y vaginitis): 2 g administrados como dosis nica (4 tabletas de METRONIDAZOL de 500 mg) o durante 10 das de
tratamiento, combinando 500 mg/da por va oral divididos en dos dosis y un vulo/da.
Las parejas sexuales deben ser tratadas simultneamente, aun si estn asintomticas o tienen un cultivo negativo de Trichomonas vaginalis.
Hombres (uretritis): 2 g administrados por va oral como nica dosis, o un tratamiento de 10 das consistente en 500 mg de METRONIDAZOL
divididos en dos dosis.
En muy raros casos, puede ser necesario aumentar la dosis a 750 mg o 1 g.
Giardiasis: Tratamiento por 5 das.
Adultos: 750 mg a 1 g por da.
Nios:
2 a 5 aos: 250 mg/da (1 tableta de 250 mg de METRONIDAZOL o 1 cucharadita de
5 ml de suspensin de 250 mg o 2 cucharaditas de 5 ml de suspensin de 125 mg).
5 a 10 aos: 375 mg/da (1 tableta de 250 mg de METRONIDAZOL o 1 cucharadita de 5 ml de suspensin de 250 mg o 3 cucharaditas de 5
ml de suspensin de 125 mg).
10 a 15 aos: 500 mg/da (2 tabletas de 250 mg de METRONIDAZOL o 2 cucharaditas de 5 ml de suspensin de 250 mg o 4 cucharaditas de 5
ml de suspensin de 125 mg).
Vaginitis no especfica: 500 mg dos veces al da durante 7 das consecutivos.
La pareja sexual debe ser tratada simultneamente.
Tabletas vaginales:
En la vaginosis bacteriana por Gardnerella vaginalis y en la vaginitis por Trichomona vaginalis:
Por va vaginal una tableta de 500 mg cada 12 horas por cinco das.
Tratamiento de infecciones anaerbicas: (Como terapia de primera lnea o de seguimiento).
Adultos: 1 a 1.5 g/da.
Nios: 20 a 30 mg/da.
Profilaxis de infecciones quirrgicas: Los antecedentes cientficos no permiten la definicin de un protocolo ideal.
El METRONIDAZOL debe ser administrado concomitantemente con terapia antibitica efectiva contra enterobacterias.
La administracin de 500 mg cada 8 horas, empezando aproximadamente 48 horas antes de la ciruga, parece ser efectiva.
La ltima dosis debe ser administrada mnimo 12 horas antes de la ciruga. Dado que la profilaxis de infeccin quirrgica est encaminada para
reducir el inculo bacteriano en el tracto gastrointestinal al momento de la ciruga, la administracin postoperatoria de antibiticos es innecesaria,
al menos oralmente.
Nios: El mismo protocolo a una dosis de 20 a 30 mg/kg/da.
Solucin inyectable:
Parenteral: Para el tratamiento de las infecciones por anaerobios se recomienda iniciar con una dosis de carga de 15 mg/kg I.V., administrados
durante una hora.
La dosis de mantenimiento debe ser de 7.5 mg/kg I.V., administrados durante una hora cada 6 horas.
Para la profilaxis quirrgica se puede utilizar una dosis de 15 mg/kg I.V., administrados durante una hora y terminando la infusin una hora antes
de la ciruga, seguidos de 7.5 mg/kg I.V., administrados durante 30 a 60 minutos 6 y 12 horas despus del procedimiento.
Neurotropas
Composicin
Cada ampolla de 3 ml contiene:
MENALGIL 10,000 NEUROTROPAS MENARINI:
Tiamina (DCI) clorhidrato 100 mg
Piridoxina (DCI) clorhidrato 100 mg
Cianocobalamina (DCI) 10,000 mcg
Lidocana clorhidrato 10 mg
Excipiente, c.s.
MENALGIL 25,000 NEUROTROPAS MENARINI:
Tiamina (DCI) clorhidrato 100 mg
Piridoxina (DCI) clorhidrato 100 mg
Cianocobalamina (DCI) 25,000 mcg
Lidocana clorhidrato 10 mg
Excipiente, c.s.
Propiedades
Rene en dosis teraputicas las tres vitaminas neurotrpicas esenciales que juegan diversos papeles claves en el metabolismo de los
carbohidratos y en el transporte y metabolismo de los aminocidos para la descarboxilacin, desaminacin y transaminacin. Interviene en el
metabolismo de los cidos nuclicos para la eritropoyesis normal y la produccin total de clulas epiteliales.
Tiene una participacin activa y directa en la sntesis y conservacin de mielina.
Indicaciones
Polineuritis de origen txico. Citica. Neuralgia cervicobraquial. En las hipovitaminosis especficas de algunas de estas vitaminas y sus
complicaciones nerviosas. Como profilaxis en pacientes que estn recibiendo tratamiento con isoniazida y anticonceptivos orales.
Posologa
MENALGIL NEUROTROPAS 10,000:
Un inyectable 1-2 veces al da por va exclusivamente intramuscular.
Dosis mxima: 2 inyectables diarios.
MENALGIL NEUROTROPAS 25,000:
Un inyectable al da por va exclusivamente intramuscular.
Dosis mxima: 1 inyectable diario.
Precauciones
Los pacientes con anemia perniciosa pueden mostrar una respuesta disminuida a la cianocobalamina si se les administra cloranfenicol.
Contraindicaciones
No administrar en pacientes que estn recibiendo tratamiento con L-dopa.
Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula. Policitemia vera.
Advertencia
Esta especialidad contiene lidocana para aumentar la tolerancia local en administracin intramuscular.
En consecuencia, no dede emplearse por va intravenosa, ni en pacientes con historial de hipersensibilidad a la lidocana.
Efectos secundarios
No se han descrito.
Intoxicacin y su tratamiento
La inyeccin repetida de Vitamina B1 puede provocar, en raros casos, la aparicin de un shock anafilctico, que se combatir con adrenalina y/o
antihistamnicos.
Presentacin
1 ampolla inyectable de 3 ml
1 jeringa descartable.
1 toallita con alcohol.
Paracetamol
Solucin oral, solucin gotas y tabletas
Analgsico, antipirtico
Cada ml de SOLUCIN contiene:
Paracetamol (acetaminofn)............................................ 100 mg
Paracetamol (acetaminofn)............................................ 500 mg
PARACETAMOL es un analgsico y antipirtico eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias,
cefaleas, dolor odontognico, neuralgias, procedimientos quirrgicos menores etc. Tambin es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la
originada por infecciones virales, la fiebre posvacunacin, etctera.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad.
Debido a que se metaboliza en el hgado, se debe administrar con precaucin en pacientes con dao heptico, al igual que en aquellos que estn
recibiendo medicamentos hepatotxicos o que tienen nefropata.
PARACETAMOL tampoco se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres embarazadas.
La ingestin de 3 o ms bebidas alcohlicas por periodos prolongados, puede aumentar el riesgo de dao heptico o sangrado del tubo digestivo
asociado al uso de PARACETAMOL, por lo que se deben considerar estas condiciones al prescribir el medicamento.
Si ocurre una rara reaccin de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. No se use conjuntamente con alcohol ni con otros
medicamentos que contengan PARACETAMOL.
Si el tratamiento por 10 das es insuficiente para controlar el dolor y reducir la fiebre o aparecen nuevos sntomas, se presenta enrojecimiento o
sudacin, ardor de garganta por ms de dos das seguido de fiebre, dolor de cabeza, erupcin, nusea o vmito, ser necesario reevaluar el
diagnstico y cambiar de agente para el control de los sntomas.
Categora de riesgo B: A pesar de que a dosis teraputicas se considera que PARACETAMOL es un medicamento seguro durante el embarazo,
y de que los estudios en animales no han mostrado efectos negativos ni se han reportado efectos adversos durante el embarazo, no hay estudios
clnicos bien controlados que demuestren que el producto es seguro para la madre y el feto, por lo que su uso en esta situacin depende del
criterio del mdico.
PARACETAMOL ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia, pancitopenia y leucopenia.
De manera ocasional, tambin se han reportado nusea, vmito, dolor epigstrico, somnolencia, ictericia, anemia hemoltica, dao renal y
heptico, neumonitis, erupciones cutneas y metahemoglobinemia.
El uso prolongado de dosis elevadas de PARACETAMOL puede ocasionar dao renal y se han reportado casos de dao heptico y renal en
alcohlicos que estaban tomando dosis teraputicas de PARACETAMOL.
La administracin de dosis elevadas puede causar dao heptico e incluso necrosis heptica.
PARACETAMOL puede disminuir la depuracin del busulfn. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotxico de las sobredosis de
PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interaccin carece de importancia clnica. La administracin de PARACETAMOL y cloranfenicol
puede alterar los niveles de este ltimo, por lo que se debe vigilar su dosis. La colestiramina reduce la absorcin del PARACETAMOL, por lo que
cuando ambos medicamentos se administran de manera simultnea, es necesario, administrar PARACETAMOL una hora antes o 3 horas
despus de la colestiramina.
El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmticas de PARACETAMOL, por lo que se debe tener precaucin al usar
ambos agentes, en especial, en pacientes predispuestos a dao heptico
Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con PARACETAMOL, por lo que se recomienda restringir el
uso de ambos agentes.
Los pacientes en tratamiento con warfarina no deben ingerir ms de 2 g de PARACETAMOL al da durante unos pocos das, en caso de que no
puedan usar otro agente de la misma clase teraputica. Se debe evitar el uso simultneo de zidovudina y PARACETAMOL por el riesgo de
neutropenia o hepatotoxicidad.
No se han descrito efectos carcinognicos ni mutagnicos con PARACETAMOL.
Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un mximo de 4 gramos al da.
Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el intervalo de administracin a seis horas en los pacientes con dao renal
moderado (tasa
de filtracin glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes cuya tasa de filtracin glomerular sea menor de 10 ml/min.
La vida media del PARACETAMOL se prolonga en los pacientes con dao heptico, pero no se ha definido la necesidad de realizar ajustes en la
dosis del medicamento en este grupo de pacientes y, en general, se considera seguro administrar la dosis normal en pacientes con
padecimientos hepticos crnicos estables.
La dosificacin sugerida en nios es la siguiente:
NOMBRE Y DIRECCIN DEL LABORATORIO:

Vase Presentacin o Presentaciones.
Acecat, Alador, Antidol, Apiredol, Apiretal, Apiretal flas, Cupanol, Dafalgan, Dolocatil, Dolocatil infantil, Dolostop, Duorol,
Efferalgan, Efferalgan pediatrico, Febrectal adultos, Febrectal, Febrectal infantil, Febrectal lactantes, Febrectal nios, Gelocatil,
Nupeldol, Octomol, Panadol, Parafludeten, Perfalgan, Resolvebohm, Simol, Takipirina, Talgo, Termalgin, Tylenol, Xumadol.
Existen comercializadas formas genricas de paracetamol. Existen preparados multicomponentes que contienen paracetamol y algunos de ellos
podran tener otros usos: Actron compuesto, Aldagur, Alergical expectorante, Algidol, Analgilasa, Analgiplus, Anticatarral Edigen,
Apiretal codeina, Apogrip, Arafriol, Bisolgrip, Bisolgrip forte, Calmagrip, Calmagrip polvo, Cerebrino mandri, Cinfatos complex, Cod
efferalgan, Colnidin, Cortafriol C, Cortafriol complex, Dolocatil codeina, Dolofarma, Dolomedil, Efferalgan vitamina C, Enfriestop,
Fludeten, Fluimucil complex, Frenadol complex, Frenadol, Frenadol Hot lemon, Frenadol junior, Frenadol Ps, Frialgina, Fricold,
Gripakin, Hemicraneal, Hibigripal, Ilvico, Lafor, Liderplus, Medinait, Migraleve, Neocibalena, Novag grip, Okalgrip, Pazital,
Pharmagrip, Pontalsic, Pridio, Propalgina plus, Rinomicine, Robaxisal compuesto, Saldeva forte, Saridon, Serragrip, Talgo
codeina, Termalgin codeina, Vincigrip, Vincigrip forte, Viralkey, Yendol, Zaldiar
Clorfenamina
Jarabe
Antihistamnico
Maleato de clorfenamina................................................... 50 mg
La CLORFENAMINA es un antihistamnico indicado en rinitis alrgica estacional y perenne, conjuntivitis alrgica, alergias cutneas no
complicadas, rinitis vasomotora, urticaria, angioedema (edema angioneurtico), eccema alrgico, dermatitis atpica y de contacto, reacciones de
hipersensibilidad a medicamentos, reacciones anafilcticas conjuntamente con epinefrina.
CONTRAINDICACIONES:
La CLORFENAMINA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de este medicamento o a
los antihistamnicos con estructuras qumicas similares como la dexclorofeniramina, bromfeniramina o la triprolidina durante un ataque asmtico
agudo, porque espesan las secreciones bronquiales, y en aquellos que en las dos semanas anteriores han tomado inhibidores de la
monoaminooxidasa (MAO).
Se recomienda el uso de CLORFENAMINA con precaucin en pacientes con glaucoma de ngulo estrecho; en aquellos con obstruccin
piloroduodenal o de la vejiga por hipertrofia prosttica o estrechez del cuello de la vejiga por sus manifiestos efectos anticolinrgicos; en
pacientes con enfermedad cardiovascular hipertensin o hipertiroidismo por el riesgo de palpitaciones y taquicardia, y en aquellos con
enfermedad renal, diabetes, asma bronquial, retencin urinaria o lceras ppticas estenosantes. No utilizarse en menores de 2 aos.
Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de CLORFENAMINA, se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que
requieran estado mental de alerta, como conducir un automvil u operar equipo y maquinaria mientras se encuentran en tratamiento.
Los antihistamnicos tienen tendencia a causar mareos sedacin e hipotensin en pacientes de edad avanzada (de 60 aos en adelante).
No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se sabe que ciertos antihistamnicos se eliminan por esta va. Se debe
proceder con precaucin cuando este medicamento se administre a mujeres lactando. No se recomienda durante el embarazo y la lactancia.
La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso central, al causar estimulacin, somnolencia ligera o moderada, letargo, mareo, vrtigo,
trastornos de la coordinacin, excitabilidad, sudacin excesiva, escalofros; en el centro venoso: hipotensin y palpitaciones; en la va gastrointes-
tinal: anorexia, nuseas, estreimiento, malestar epigstrico, vmito, sequedad bucal y farngea; en el genitourinario: retencin urinaria; en las
vas respiratorias: espesamiento de secreciones bronquiales; drmica: urticaria erupcin y fotosensibilidad.
Los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificacin de la CLORFENAMINA y de esa manera prolongan e intensifican sus efectos
depresores centrales y anticolinrgicos; puede presentarse sedacin aditiva cuando los antihistamnicos se administran junto con otros
depresores del SNC como alcohol, barbitricos, tranquilizantes, somnferos o frmacos ansiolticos.
La CLORFENAMINA aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las sulfonilureas y contrarrestar parcialmente la
accin anticoagulante de la heparina.
NOMBRE COMERCIAL: CLORFENIRAMINA

ACCION TERAPEUTICA: ANTIHISTAMINICO
Dexametasona
Solucin inyectable
Esteroide
Fosfato sdico de dexametasona equivalente a.................. 8 mg
de fosfato de dexametasona
Inyeccin endovenosa o intramuscular:
Desrdenes endocrinos: En insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son los frmacos de eleccin; los
anlogos sintticos se pueden emplear en conjuncin con los mineralocorticoides en donde se puedan utilizar; en la infancia es de especial
importancia la suplementacin de mineralocorticoides).
En insuficiencia adrenocortical aguda (la hidrocortisona o la cortisona son los frmacos de eleccin; la suplementacin de mineralocorticoides
puede ser necesaria, en especial cuando se empleen los anlogos sintticos).
En situaciones prequirrgicas y en casos de traumatismo o enfermedades serias, en pacientes con insuficiencia adrenal conocida o cuando
existan dudas sobre sus reservas adrenocorticales. En casos de choque que no responde a la terapia convencional, si existe o se sospecha de
insuficiencia adrenocortical.
Desrdenes reumticos: Como terapia adjunta para la administracin a corto plazo (para mantener estable al paciente tras un episodio agudo o
de exacerbacin) en osteoartritis postraumtica, sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoide, incluyendo artritis juvenil reumatoide (los casos
seleccionados pueden requerir de terapia de mantenimiento a dosis bajas), bursitis aguda y subaguda, epicondilitis, tendosinovitis aguda no
especfica, artritis aguda de gota, artritis psorisica, espondilitis anquilosada.
Enfermedades del colgeno: Durante una exacerbacin o como terapia de mantenimiento en casos seleccionados de lupus eritematoso
diseminado, carditis reumtica aguda.
Enfermedades dermatolgicas: Pnfigo, eritema severo multiforme (sndrome Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa, dermatitis herpetiforme,
dermatitis seborreica severa, psoriasis severa, micosis.
Estados alrgicos: Control de condiciones alrgicas severas o discapacitantes que no pueden ser detectadas en ensayos adecuados de
tratamientos convencionales en asma bronquial, dermatitis de contacto, dermatitis atpica, enfermedad del suero, rinitis alrgica estacional o
perenne, reacciones hipersensibles a frmacos, reacciones de transfusin urticarial, edema larngeo agudo no infeccioso (la epinefrina es el
frmaco de primera eleccin) (nicamente fosfato sdico de DEXAMETASONA).
Enfermedades oftlmicas: Alergias severas, agudas y crnicas, y procesos inflamatorios que involucre a los ojos como herpes zoster oftlmico,
iritis, iridociclitis, coriorretinitis, uvetis difusa posterior y corioiditis, neuritis ptica, oftalma simptica, inflamacin del segmento anterior,
conjuntivitis alrgica, queratitis, lceras alrgicas corneales y marginales.
Enfermedades gastrointestinales: Para mantener estables a los pacientes tras un periodo crtico de enfermedades en colitis ulcerativa (terapia
sistmica), enteritis regional (terapia sistmica).
Enfermedades respiratorias: Sarcoidosis sintomtica, beriliosis, tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada, cuando se emplea en conjunto
con una adecuada quimioterapia antituberculosa (nicamente fosfato sdico de DEXAMETASONA), sndrome de Loeffler que no se puede tratar
de otra manera, neumonitis de aspiracin.
Desrdenes hematolgicos: Anemia hemoltica adquirida (autoinmune), prpura trombocitopnica idioptica en adultos (administracin
intravenosa, la va intramuscular est contraindicada).
nicamente fosfato sdico de DEXAMETASONA trombocitopenia secundaria en adultos, eritroblastopenia (anemia RBC), anemia hipoplsica
congnita (eritroidea).
Enfermedades neoplsicas: Para manejo paliativo de leucemias y linfomas en adultos, leucemia aguda infantil.
Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisin de proteinuria en el sndrome nefrtico, sin uremia de tipo idioptico o aqulla debida al
lupus eritematoso.
Prueba diagnstica de hiperfuncin adrenocortical: (nicamente fosfato sdico de DEXAMETASONA).
Edema cerebral: Asociado con tumor cerebral primario o metastsico, craneotoma o dao ceflico. (nicamente fosfato sdico de DEXAME-
TASONA).
El empleo en casos de edema cerebral no es un sustituto de una evaluacin neuroquirrgica cuidadosa, ni un tratamiento definitivo como la
neurociruga o alguna otra terapia especfica.
Profilaxis prenatal para el sndrome de dificultad respiratoria del recin nacido, en madres con riesgo elevado de parto prematuro.
Otros: Meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoideo o bloqueo inminente cuando se emplea de manera concurrente con la adecuada
quimioterapia antituberculosa (nicamente fosfato sdico de DEXAMETASONA), triquinosis con complicacin neurolgica o de miocardio.
Inyeccin intraarticular o de tejido blando: Como terapia adjunta para administracin a corto plazo (para mantener estables a los pacientes
tras un periodo crtico o de exacerbacin en sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoidea, bursitis aguda y subaguda, artritis aguda de gota,
epicondilitis, tenosinovitis aguda no especfica, osteoartritis postraumtica.
Inyeccin intralesional: Queloides, lesiones hipertrficas localizadas, infiltradas e inflamatorias de liquen plano, placas psoriticas, granuloma
anular y liquen simple crnico (neurodermatitis), lupus eritematoso discoidal, necrobiosis lipoidea diabtica, alopecia areata, tambin puede ser
de utilidad en tumores csticos de una aponeurosis o de tendn (gangliones).
Usos no clasificados: DEXAMETASONA se emplea sola como auxiliar en el tratamiento de infertilidad, hiperplasia adrenal congnita, displasia
broncopulmonar y para controlar los sntomas de laringotraquetis aguda (difteria). Tambin se emplea en el tratamiento de casos selectos de
fiebre tifoidea, lipotrofia insulnica y enfermedad aguda de montaa. Asimismo, se puede prescribir como un auxiliar en casos de pnfigo vulgar,
pnfigo foliceo y mieloma mltiple; igualmente se emplea en el diagnstico de desrdenes afectivos (prueba de supresin de DEXAME-
TASONA); del mismo modo, este frmaco se usa para el tratamiento del sndrome de angustia respiratoria, cuando ocurre de manera prenatal;
en vmito inducido por quimioterapia y artritis temporal.
CONTRAINDICACIONES:
En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa, cuadros infecciosos crnicos, lcera gastroduodenal activa o
latente, insuficiencias renal e hipertensin. Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto, incluyendo sulfitos.
Puesto que se han dado casos raros de reacciones anafilcticas que han ocurrido en pacientes que reciben tratamiento parental con corticoste-
roides, deben tomarse medidas de precaucin adecuadas previas a la administracin del frmaco, en especial, cuando el paciente tiene
antecedentes de alergia a cualquier frmaco. Los corticosteroides pueden exacerbar las infecciones micticas sistmicas y, por tanto, no deben
emplearse en presencia de dichas infecciones a menos que sean necesarios para controlar las reacciones del frmaco ocasionadas por la
anfotericina B. Adems, se han reportado casos en los cuales el uso concomitante de la anfotericina B y la hidrocortisona ocasion
agrandamiento cardiaco y paro congestivo.
En pacientes bajo tratamiento con corticosteroides que estn expuestos a cualquier tipo de estrs no comn, se indica una dos is de
corticosteroides de accin rpida antes, durante y despus de la situacin estresante.
La insuficiencia adrenocortical secundaria inducida por frmacos puede resultar de una remocin muy rpida de corticosteroides y puede
minimizarse mediante una reduccin gradual de la dosis. Este tipo de insuficiencia relativa puede persistir por meses despus de haber descon-
tinuado la terapia; por consiguiente, en cualquier situacin de estrs que suceda durante este periodo, la terapia con hormonas debe restituirse.
Si el paciente ya esta recibiendo los esteroides puede ser necesario aumentar la dosis. Puesto que la secrecin de mineralocorticoides puede
interrumpirse y se debe administrar sal o un mineralocorticoide de manera concurrente.
Los corticosteroides pueden enmascarar algunos signos de infeccin y nuevas infecciones aparecer durante el empleo de los frmacos. Cuando
se usan los corticosteroides puede darse una reduccin en la resistencia e incapacidad para localizar la infeccin. Por otra parte, los corticoste-
roides pueden afectar la prueba de nitroazul tetrazolio, dando resultado negativo. El uso prolongado de los corticosteroides puede producir
cataratas subcapsulares posteriores, glaucoma con posible dao a los nervios pticos y aumentar el establecimiento de infecciones oculares
secundarias ocasionada por hongos o por virus.
Est contraindicada la administracin de vacunas de virus vivos, incluyendo la de la viruela, en individuos que reciben dosis inmunosupresoras de
corticosteroides. Si se administran vacunas de virus o bacterias inactivados a personas que estn recibiendo dosis inmunosupresoras de
corticosteroides, es muy posible que no se tenga la respuesta de anticuerpos sricos que se espera. Sin embargo, se pueden realizar
procedimientos de inmunizacin en pacientes que estn recibiendo corticosteroides como terapia de sustitucin, como en el caso de la
enfermedad de Addison.
Los pacientes que ingieren drogas que suprimen el sistema inmune son ms susceptibles a infecciones que los individuos sanos. La viruela y el
sarampin, por ejemplo, pueden tener un curso ms serio e incluso fatal en pacientes no inmunes que estn tomando corticosteroides. Se debe
tener especial cuida-
do con estos pacientes y con aquellos que no han tenido estas enfermedades para evitar el riesgo de exposicin. El riesgo de desarrollar una
infeccin diseminada vara entre los individuos y puede estar relacionada a la dosis, la va y la duracin de la administracin de los
corticosteroides, as como de la enfermedad implcita. Si hay exposicin a la varicela, puede indicarse, como profilaxis, un tratamiento con
inmunoglobulina zoster de la varicela (VZIG).
Si se desarrolla la infeccin por varicela, el tratamiento se debe considerar con agentes antivirales. Si existe exposicin al sarampin, puede
indicarse, como profilaxis, un tratamiento con inmunoglobulina intramuscular (IG). De igual manera, se debe hacer uso cuidadoso de los
corticosteroides en pacientes que tengan o se sospeche que tengan una infestacin de estrongiloidiasis (nemtodos).
En estos pacientes la inmunosupresin inducida por corticosteroides puede conducir a una hiperinfeccin por estrongiloidiasis, as como una
diseminacin con una amplia migracin de larvas que, a menudo, es acompaada de enterocolitis severa y una septicemia gramnegativa
potencialmente fatal.
El empleo de DEXAMETASONA inyectable en tuberculosis activa debe restringirse a aquellos casos de tuberculosis fulminante o diseminada en
donde los corticosteroides deben usarse para el tratamiento de la enfermedad en conjunto con un rgimen antituberculoso adecuado. Si los
corticosteroides son prescritos en pacientes con tuberculosis latente o reactividad tuberculina, se requiere de mucha observacin puesto que la
enfermedad puede reactivarse. Estos pacientes pueden recibir quimioprofilaxis durante una terapia prolongada con corticosteroides.
Los reportes de la literatura sugieren una asociacin aparente entre el uso de corticosteroides y la ruptura de la pared ventricular izquierda libre,
despus de un reciente infarto al miocardio; por tanto, se debe tener mucho cuidado al aplicar la terapia con corticosteroides a estos pacientes.
Las preparaciones de adrenocorticosteroides pueden causar atrofia en el sitio de la inyeccin. Para minimizar la probabilidad y/o la severidad de
la atrofia, la inyeccin no debe ser subcutnea, debe evitarse la inyeccin en el msculo deltoide y, de ser posible, evitar aplicar inyecciones
intramusculares en el mismo sitio.
No ha sido establecida la dosis para nios menores de 12 aos.
Va parenteral: La dosis usual de fosfato sdico de DEXAMETASONA inyectable, por va intramuscular o intravenosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20
mg), dependiendo de la severidad del caso. En caso necesario puede repetirse.
Despus de la mejora inicial, dosis nicas de 0.5 a 1 ml (de 2 a 4 mg), repetidas cuantas veces sea necesario. Luego del uso prolongado de
corticosteroides, reducir la dosis en forma gradual para evitar una insuficiencia adrenocortical; si es necesario, administrar dosis de
mantenimiento, emplear la va oral tan pronto como lo permitan las condiciones del paciente. El producto se debe diluir en soluciones
parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo continuo segn se requiera.
Hidrxido de aluminio
Anticido. El hidrxido de aluminio, Al(OH)3, es la forma ms estable de aluminio en condiciones normales. En la naturaleza se encuentra como
mineral de gibbsita. Se enlaza con el exceso de cido en el estmago, por lo tanto reduce su acidez.
Esta disminucin de la acidez del contenido del estmago puede ayudar a aliviar los sntomas de lceras, pirosis o dispepsia. A diferencia de
otros anticidos, el hidrxido de aluminio no produce gases de CO2, no causa eructos y, por la efectividad de la reaccin de neutralizacin, no es
frecuente la aparicin de una alcalosis metablica.
Indicaciones
Anticido y antiflatulento, en hiperacidez por enfermedad acidopptica, dispepsia, gastritis, esofagitis, lcera gstrica y duodenal. Por ser libre de
sodio, est indicado aun en pacientes con dieta hiposdica (como hipertensos, cardipatas y cirrticos).
Efectos secundarios
Puede aparecer diarrea o constipacin.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, aclorhidria, insuficiencia renal severa aguda o crnica y alcalosis metablica.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin e ingesta accidental
En caso de una sobredosis, llame a los servicios de emergencia de su localidad; desde la ciudad de Mxico marque al 066.
Puede ocasionar las manifestaciones propias de hipermagnesemia, hipofosfatemia e hipercalciuria.
Presentacin
Caja con 50 tabletas masticables sabor menta.
Informacin adicional
En pacientes con una insuficiencia renal, este compuesto tambin es usado como quelante de fosfato para controlar los niveles de fosfato en la
sangre. Sin embargo, hay evidencias de que el consumo excesivo de aluminio puede contribuir a la aparicin de enfermedades
neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer.
La administracin a largo plazo en pacientes con insuficiencia renal puede producir hiperaluminemia, hipofosfatemia, hipermagnesemia e
hipercalciuria con resorcin sea del calcio. Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
Dimenhidrinato
Mecanismo de accin
Dimenhidrinato
Complejo equimolecular de difenhidramina con 8-cloroteofilina. Antihistamnico que bloquea receptores H1 impidiendo propagacin de impulsos
emetgenos aferentes a nivel de ncleos vestibulares y anticolinrgico perifrico que inhibe hipersecrecin e hipermotilidad gstrica. Efecto
sedante.
Indicaciones teraputicas
Dimenhidrinato
Prevencin y tto. de los sntomas asociados al mareo por locomocin martima, terrestre o area, tales como nuseas, vmitos y/o vrtigos para
ads. y nios > 2 aos.
Modo de administracin
Dimenhidrinato
Va oral. Se recomienda realizar la primera toma al menos hora antes de iniciar el viaje (preferiblemente 1-2 h antes), dejando pasar como mn.
6 h entre una toma y la siguiente. Se recomienda ingerir con alimentos, agua o leche para minimizar la irritacin gstrica. Si los sntomas
empeoran, o si persisten despus de 7 das, se evaluar la situacin clnica.
Contraindicaciones
Dimenhidrinato
Hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; crisis asmticas; porfiria; nios < 6 aos (chicles).
Advertencias y precauciones
Dimenhidrinato
Riesgo de sensibilidad cruzada con antihistamnicos; riesgo de agravar: asma bronquial, EPOC, enfisema, bronquitis crnica, hipertrofia
prosttica, retencin urinaria, enf. obstructivas del tracto urinario y gastrointestinales, HTA, glaucoma de ngulo cerrado, hipertiroidismo,
epilepsia; por su efecto antiemtico puede interferir en diagnstico de apendicitis; concomitancia con ototxicos, puede de enmascarar sntomas
de ototoxicidad; I.R., I.H., nios < 2 aos, ancianos; historia previa de arritmias cardiacas, lcera pptica o gastritis; puede provocar sedacin o
somnolencia (potenciada por depresores del SNC); puede agravar el golpe de calor (por disminucin de sudoracin); evitar consumo de bebidas
alcohlicas; no tomar el sol durante el tto.
Insuficiencia heptica
Dimenhidrinato
Precaucin con I.H.
Insuficiencia renal
Dimenhidrinato
Precaucin con I.R.
Interacciones
Dimenhidrinato
Vase Advertencias y precauciones Adems:
Aumenta efectos de: depresores del SNC (barbitricos, alcohol, anestsicos, etc.).
Efectos anticolinrgicos aumentados con: antidepresivos tricclicos, neurolpticos, antiparkinsonianos, IMAO, etc., riesgo de leo paraltico.
Potencia efecto fotosensibilizador de otros frmacos.
Lab: falso- de pruebas cutneas con alrgenos (suspender tto. 72 h antes).
Efectos sobre la capacidad de conducir
Dimenhidrinato
La influencia de dimenhidrinato sobre la capacidad para conducir y utilizar mquinas puede ser importante. Se recomienda observar la respuesta
a la medicacin porque en algunos casos se ha producido somnolencia o disminucin de la capacidad de reaccin a las dosis recomendadas, por
lo que, si as fuera, el paciente debe abstenerse de conducir y manejar maquinaria peligrosa.
Reacciones adversas
Dimenhidrinato
Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas; somnolencia, sedacin, cefalea, vrtigo, mareo; glaucoma, trastornos de la visin (midriasis,
visin borrosa, diplopa); aumento de la viscosidad de secreciones bronquiales; nuseas, vmitos, estreimiento, diarrea, dolor epigstrico,
anorexia, sequedad de boca; retencin urinaria, impotencia sexual; reacciones de hipersensibilidad y fotosensibilidad; ataques agudos de porfiria;
hipotensin, HTA.
Acetaminofn
El acetaminofeno se usa para aliviar el dolor leve a dolor moderadodesdedolores de cabeza, dolores musculares, perodos
menstruales,resfriados y dolores de garganta, dolor de muelasdolores de espaldareacciones a las vacunas(vacunas), y para reducir fiebre.
Acetaminophen puede tambin usarse para aliviar el dolor deosteoartritis(artritis causada por el deterioro del recubrimiento de las articulaciones).
El acetaminofeno se encuentra en una clase de medicamentos llamados analgsicos (calmantes para el dolor) y antipirticos (para bajar la
fiebre). Funciona al cambiar la forma en que el cuerpo siente el dolor y por el enfriamiento del cuerpo.
Cmo se debe usar este medicamento?
El acetaminofeno viene en forma de tabletas, tabletas masticables, cpsula, suspensin o solucin (lquido), de liberacin gradual (de accin
prolongada) comprimidos, y la tableta de desintegracin oral (pastilla que se disuelve rpidamente en el boca), para tomar por va oral, con o sin
comida. Acetaminofn tambin viene en forma de supositorios para usar por va rectal. El paracetamol est disponible sin receta mdica, pero su
mdico le puede recetar paracetamol para tratar ciertas condiciones. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento y pregntele a su
doctor o farmacutico cualquier cosa que no entienda.
Para insertar un supositorio de acetaminofeno en el recto, siga estos pasos:
1. Quite la envoltura.
2. Sumerja la punta del supositorio en agua.
3. Acustese sobre su lado izquierdo y levante la rodilla derecha hacia el pecho. (Una persona zurda debe acostarse sobre el lado derecho y
levantar la rodilla izquierda).
4. Usando el dedo, introduzca el supositorio en el recto, cerca de 1/2 a 1 pulgada (1.25 a 2.5 centmetros) en los lactantes y nios y 1 pulgada (2.5
centmetros) en los adultos. Mantngalo en esa posicin durante unos momentos.
5. Pngase de pie despus de unos 15 minutos. Lvese bien las manos y reanude sus actividades normales.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta alguno de los siguientes sntomas, deje de tomar
acetaminophen y hable con su mdico de inmediato o obtener tratamiento mdico de emergencia:
piel roja, descamada, o con ampollas
erupcin
urticaria
picazn
inflamacin de la cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o pantorrillas
ronquera
dificultad para respirar o tragar
Marcas comerciales
Acephen Rectal Suppository
Feverall Rectal Suppository
Mapap Rectal Suppository
Neopap Supprettes Rectal Suppository
Uniserts Rectal Suppository
Aceta
Actamin
Adprin B
Anacin
Apacet
Apara
Ranitidina
Solucin inyectable, tabletas y grageas
Antagonista H2 de accin selectiva
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a............................. 50 mg
de ranitidina base
Vehculo, c.b.p. 5 ml y 2 ml.
Cada TABLETA o GRAGEA contiene:
Clorhidrato de ranitidina equivalente a................. 150 Y 300 mg
de ranitidina base
RANITIDINA est indicada en:
Tratamientos cortos de lcera duodenal activa durante 4 semanas.
Terapia de mantenimiento para pacientes con lcera duodenal despus del periodo agudo a dosis menores.
En el tratamiento de hipersecrecin patolgica (sndrome Zollinger-Ellison y mastocitosis sistmica).
En lcera gstrica activa para tratamientos cortos y despus para tera pia de mantenimiento por periodos de 6 semanas.
En el tratamiento del sndrome de reflujo gastroesofgico.
En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
PRECAUCIONES GENERALES: Los sntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cncer
gstrico.
En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse la dosis ya que su eliminacin es renal y se debe usar con precaucin en insuficiencia
heptica.
Se han reportado casos de ataques de porfiria en pacientes con porfiria previamente diagnosticada. En algunos pacientes se han reportado
elevacin TGP despus de grandes dosis de RANITIDINA por ms de 5 das.
Se puede presentar bradicardia secundaria a la administracin rpida intravenosa de RANITIDINA.
Slo debe ser usada durante el embarazo si es estrictamente necesario, se excreta a la leche materna as que depende del beneficio en la madre
para suspender la droga o la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: En ocasiones, mareo, somnolencia, insomnio y vrtigo; en casos raros: confusin mental
reversible, agitacin, depresin y alucinaciones.
Como con otros bloqueadores H2 se han reportado: arritmias, taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo auriculoventricular; a nivel
gastrointestinal: constipacin, diarrea, nusea, vmito, molestia abdominal y, en raras ocasiones, pancreatitis, elevacin transaminasas hepti-
cas, hepatitis; eventos reversibles al suspender el medicamento; puede haber artralgias y mialgias, rash cutneo, eritema multiforme y,
raramente, alopecia y en raras ocasiones, reacciones de hipersensibilidad.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO: Aunque se ha reportado que RANITIDINA no acta con sistema oxidativo
heptico, no inhibe al citocromo P-450. Se tienen reportes aislados demostrando que la RANITIDINA puede afectar la viabilidad de ciertas drogas
por algn mecanismo no identificado.
Cuando se combina con warfarina puede aumentar o disminuir el tipo de protrombina.
FERTILIDAD: RANITIDINA carece de efectos mutagnicos y sobre la fertilidad.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral e intravenosa.
En pacientes con lcera gstrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al acostarse, o bien, 150 mg dos veces al
da, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis de mantenimiento de 150 mg por la noche. En pacientes con sndrome de Zollinger-Ellison la dosis
inicial es de 150 mg tres veces al da.
En estos pacientes las dosis mximas que se han indicado son de 600 y 900 mg/da, reportndose buena tolerancia.
Va intravenosa: Administrarse en forma lenta en 1 2 minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de solucin salina, glucosada o de Hartman,
pudiendo repetir la dosis cada 6 u 8 horas.
Infusin continua: Se administra a razn de 25 mg por hora, durante dos horas, cada 6 u 8 horas. Para prevenir el sndrome de Mendelson, si
es ciruga electiva, se deber administrar 50 mg la noche previa y 50 mg junto con la solucin anestsica. En ciruga de urgencia se deber
administrar 50 mg lo antes posible.
El uso de RANITIDINA en estas condiciones no debe impedir la utilizacin correcta de la tcnica anestsica durante la induccin.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: Si esto llegara a suceder slo debe darse
tratamiento sintomtico y de soporte, incluyendo lavado gstrico y la administracin de carbn activado. No existe experiencia de sobredosis en
humanos; estudios en perros a dosis superiores de 225 mg/kg/da han demostrado tremor, vmito o taquipnea.
RANITIDINA es eliminada por dilisis simple y hemodilisis.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30 C y en lugar seco. Protjase de la
luz.
LEYENDAS DE PROTECCIN:
Literatura exclusiva para mdicos. Su venta requiere receta mdica.
NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:
Sulfato ferroso
Solucin oral
Tratamiento de deficiencia
de hierro
Cada ml de SOLUCIN contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg (Fe 25 mg).
Es el tratamiento de eleccin para casos de anemia hipocrmica y como profilctico en nios prematuros, nios en poca de crecimiento, nios
con dietas especiales, embarazo, etc. Estimula la produccin de hemoglobina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo. Hepatitis aguda. Hemosiderosis o hemocromatosis. Anemias no ferroprivas. lcera pptica, enteritis regional,
colitis ulcerativa, gastritis.
No existen reportes de datos comprobados de efectos sobre ninguno de los puntos anteriores ni sobre la funcin sexual.
Uso profilctico en nios: 0.3 a 0.6 ml al da (solucin oral). Administrarlo con los alimentos. Se recomienda su ingestin despus de las
comidas e iniciar el tratamiento con dosis pequeas.
Cuando se pueden hacer anlisis, stos son ms precisos: si el paciente tiene de 20 a 60 mg de hierro se considera una intoxicacin mediana.
Consrvese el frasco bien tapado.
Literatura exclusiva para mdicos.
No se deje al alcance de los nios.
Su venta requiere receta mdica.
GUAYACOLATO DE GLICERILO
QUE ES
El Guayacolato posee accin expectorante y debido a que aumenta la produccin de lquido a nivel del tracto respiratorio, las secreciones se
hacen menos viscosas facilitando su eliminacin por parte de los cilios. Es utilizado en el tratamiento sintomtico de la tos asociada al resfriado
comn, bronquitis, laringitis, faringitis y la influenza. Su principal beneficio resulta en la habilidad de esta droga para aflojar y licuar el esputo y las
secreciones bronquiales al tiempo que facilita su expectoracin. Los expectorantes con Guayacolato de glicerilo son inocuos.
COMPOSICIN
cada 100ml contiene: Guayacolato de Glicerilo 2.0g.

Excipientes c.s.p. 100ml
INDICACIONES
Excelente opcin en el manejo de la tos asociada al resfriado comn.
DOSIS
Nios de 2 a 6 aos: 1 cucharadita (5ml) cada 4 horas.

Nios de 6 a 12 aos: 1 y cucharaditas (7,5ml) cada 4 horas.
Adultos y nios mayores de 12 aos: 1 cucharada (15ml) cada 4 horas.
CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad al medicamento.
RECOMENDACIONES
Consrvese bien tapado en lugar fresco y seco, a temperaturas inferiores a 30C. Mantngase fuera del alcance de los nios.
Registro Sanitario N INVIMA 2006M-05165-R1
NEUROTROPAS 25,000
NEUROTROPAS 25,000 Ampollas
ACCIN TERAPUTICA
Rene en dosis teraputicas las tres vitaminas neurotrpicas esenciales que juegan diversos papeles claves en el metabolismo de los
carbohidratos y en el transporte y metabolismo de los aminocidos para la descarboxilacin, desaminacin y transaminacin. Interviene en el
metabolismo de los cidos nuclicos para la eritropoyesis normal y la produccin total de clulas epiteliales.
Tiene una participacin activa y directa en la sntesis y conservacin de mielina.
FRMULA
Cada 2 ml de Neurotropas 25,000 contienen:
Tiamina Clorhidrato .. 100 mg
Piridoxina Clorhidrato . 100 mg
Cianocobalamina .. 25,000 mcg
MECANISMO DE ACCIN
Tiamina clorhidrato (Vitamina B1)
Avitaminosis B1: Como sucede en todos los casos de carencia de un factor alimentario, la administracin de Tiamina cuando existe deficiencia de
la misma, lleva rpidamente a la curacin de los trastornos correspondientes a dicha avitaminosis. En el hombre, tanto el sndrome del beriberi
clsico como el de la deficiencia leve o beriberi subclsico, ceden con la administracin de la Tiamina; se incluyen tambin las llamadas
polineuritis alcohlicas y del embarazo, as como el sndrome de Wernicke o Beriberi cerebral. En los casos de corazn beribrico o cardiopata
de origen diettico, los resultados son espectaculares y se hacen notar ya a las pocas horas despus de la administracin de Tiamina, que en
estos casos alivia la insuficiencia cardiaca, mientras que los cardiotnicos aqu son poco eficaces; es digna de notar la rapidez con que se reduce
el tamao cardaco por accin de la vitamina B1. Tambin llama la atencin la desaparicin rpida del cuadro neurastnico del beriberi
subclsico o deficiencia leve por accin de la Tiamina, con aumento de la capacidad de trabajo y apetito, sin que ello quiera significar que todas
las neurosis y anorexias se curen con Tiamina, sino solo aquellas que son debidas a avitaminosis B1.
INDICACIN TERAPUTICA
Neuritis, neuralgias, sndrome de irritacin de las races nerviosas, neuralgias intercostales, sndrome hombro-brazo, sndromes cervical y lumbar,
citica, lumbago, herpes zster, estados de agotamiento nervioso, hiperemesis, como coadyuvante en la esclerosis mltiple. Dolores
polineurticos por deficiencia de estas vitaminas, como sucede en los casos secundarios a la ingestin de otras drogas (INH, anticonceptivos
orales, etc.) y por alcoholismo o diabetes.
VA DE ADMINISTRACIN Y DOSIS
Va IM.
2 ml cada 24-48 horas o segn indicacin mdica.
CONTRAINDICACIONES
Sensibilidad conocida a alguno de los componentes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
La vitamina B6 en dosificacin elevada puede debilitar la accin de la L-Dopa en la enfermedad de Parkinson o en el parkinsonismo sintomtico.
Su uso en el embarazo y/o lactancia queda al criterio mdico.
Enalapril
Tabletas
Antihipertensivo
Enalapril............................................................................ 10 mg
INDICACIONES TERAPUTICAS: Hipertensin arterial en todos sus grados.
Hipertensin renovascular.
Insuficiencia cardiaca sintomtica ya que mejora la supervivencia, retrasa la progresin de la insuficiencia cardiaca y disminuye el nmero de hos-
pitalizaciones.
CONTRAINDICACIONES:
Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de rin nico, insuficiencia renal grave y en hipotensin arterial sistmica. Su
administracin en pacientes con renina muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia. No debe
emplearse en asociacin con diurticos ahorradores de potasio por el riesgo de provocar hipercaliemia.
Debe emplearse con precaucin en pacientes con dao heptico o renal.
Categora C (1er. trimestre), categora D (2o. y 3er. trimestres: No deber emplearse durante el embarazo y la lactancia. No se sabe
si ENALAPRIL es excretado con la leche materna.
En general, ENALAPRIL es bien tolerado, las reacciones adversas se producen por lo regular en los primeros das de tratamiento y no suelen ser
suficientemente graves como para necesitar la interrupcin del medicamento.
Los efectos secundarios ms frecuentes son tos, vrtigo, cefalea, diarrea, fatiga, nusea, rash, hipotensin.
Otras reacciones secundarias reportadas son: proteinuria, neutropenia, glucosuria, alteraciones en el sentido del gusto, hepatotoxicidad.
El uso de suplementos de potasio, diurticos ahorradores de potasio como la amilorida, el triamtereno y la espironolactona, pueden aumentar
considerablemente el potasio srico, en particular en pacientes con deterioro de la funcin renal.
La administracin de ENALAPRIL junto con un diurtico tiacdico puede evitar una prdida excesiva de potasio y prevenir as una hipopotasemia
inducida por los diurticos.
ENALAPRIL no deber administrarse simultneamente con frmacos AINEs, debido a la posibilidad de provocar dao renal principalmente en
ancianos.
En pacientes que estn en tratamiento con inhibidores de la ECA y diurticos debern vigilarse los electrlitos y el potasio srico.
Los frmacos anticidos reducen la biodisponibilidad del ENALAPRIL.
La administracin simultnea de inhibidores de la ECA y litio o digoxina ele-
van la concentracin de estos ltimos y pueden aumentar la hipersensibilidad al alopurinol.
No se han reportado efectos teratognicos ni carcinognicos despus de la administracin de dosis elevadas de ENALAPRIL en cuyos y ratas.
En mujeres embarazadas se ha observado que el uso de ENALAPRIL durante el segundo y tercer trimestre de embarazo puede conducir a
oligohidramnios, retardo del crecimiento, hipoplasia pulmonar, todo ello, relacionado con hipertensin fetal. Puede existir muerte fetal o neonatal.
La dosificacin del paciente se establecer de acuerdo con el cuadro clnico del paciente y a criterio del mdico. Como posologa de orientacin
se aconseja de 5 a 10 mg por da hasta lograr la dosis de mantenimiento que puede ser de hasta 40 mg por da.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O INGESTA ACCIDENTAL: Cuando existe una sobredosificacin por error o
accidental, puede presentarse hipotensin y colapso circulatorio en los casos graves. El tratamiento ir encaminado a recuperar la presin arterial
normal.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco.
No se administre durante el embarazo.
cido acetilsaliclico
Tabletas y tabletas efervescentes
Analgsico, antiinflamatorio, antipirtico
cido acetilsaliclico........................................................ 500 mg
Cada TABLETA efervescente contiene:
cido acetilsaliclico........................................................ 300 mg
El CIDO ACETILSALICLICO est indicado como antipirtico, antiinflamatorio y como antiagregante plaquetario.
Tambin es til para artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumtica aguda.
CONTRAINDICACIONES:
El CIDO ACETILSALICLICO est contraindicado cuando existe hipersensibilidad a la frmula. Tambin est contraindicado en hemofilia,
historia de sangrado gastrointestinal o de lcera pptica activa.
Trastornos renales, molestias gastroduodenales recurrentes crnicas, pacientes asmticos, deficiencia de G-6PD, embarazo sobre todo en el
ltimo trimestre. No se recomienda el uso en influenza ni en varicela, ya que su uso se ha asociado al sndrome de Reye en nios menores de 14
aos. Presentacin de vmitos persistentes podra sealar un sndrome de Reye que requiere de tratamiento inmediato.
FERTILIDAD: No existen reportes de efectos de carcinognesis ni mutagensis por el uso de CIDO ACETILSALICLICO. En estudios
realizados en grandes grupos de embarazadas expuestas y no expuestas a tratamiento crnico con cido acetilsaliclico, no se encontraron
diferencias en la incidencia de malformaciones.
Adultos mayores de 14 aos:
Analgsico y antipirtico: 500 mg cada 3 horas, 500 mg cada 8 horas,
500 mg a 1 g cada 6 horas.
Antirreumtico: 3.5 a 5.5 g al da en dosis divididas.
Antiagregante plaquetario: 500 mg a 1 g al da en una sola dosis.
Por va oral disolver previamente las tabletas en agua.
Reumatismo, neuralgias, cefalea, estados febriles como gripe: Una tableta cada 4 horas.
Reumatismo articular agudo: 2 a 4 tabletas cada 4 horas.
Dolor consecutivo a extracciones dentarias, dolor por fractura, esguinces: 2 a 4 tabletas cada 4 horas.
Nios mayores de 6 aos: 1 tableta 2 3 veces al da.
Nios de 1 a 3 aos: 1 tableta 2 3 veces al da.
Nios de 3 a 6 aos: 2 tabletas 2 3 veces al da.
Los sntomas son aquellos de la intoxicacin por salicilatos. En dosis moderadas stos pueden ser: respiracin rpida y profusa, nuseas, vmito,
vrtigo, tinnitus, bochornos, sudacin profusa, sed y taquicardia.
En casos graves puede existir fiebre, hemorragia, excitacin, confusin convulsiones o coma, as como insuficiencia respiratoria.
Algunos pacientes adultos pueden experimentar tinnitus con niveles plasmticos menores de 30 mg/100 ml.
Tratamiento: Lavado gstrico o inducir emesis. Lquidos como solucin salina para reemplazar la prdida de sodio. Si el paciente no es capaz de
retener lquidos inicie la infusin de solucin salina o bicarbonato de sodio, dependiendo del resultado de electrlitos y el pH.
El bicarbonato de sodio aumentar la excrecin renal de salicilato.
La excitacin grave o convulsiones se tratarn con barbitricos.
En casos graves debe ser considerada la dilisis.
Literatura exclusiva para mdicos.
Su venta requiere receta mdica.
Doxiciclina
Cpsulas
Antibitico de amplio espectro
Cada CPSULA contiene:
Hiclato de doxiciclina equivalente a ....................... 50 y 100 mg
de doxiciclina
DOXICICLINA est indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones: fiebre manchada de las montaas rocosas, fiebre tifus, fiebre Q,
erupciones pustulosas por ricketsias y fiebre de las montaas rocosas por ricketsias, infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma
pneumoniae. (PPLO, agente de Eaton linfogranuloma venreo causado por Chlamydia trachomatis).
Psitacosis (ornitosis) causada por Chlamydia psittacci; tracoma causado por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre es
eliminado, a juzgar por inmunofluorescencia; conjuntivitis por inclusin causada por Chlamydia trachomatis; infeccin uretral, endocervical o rectal
no complicada en adultos, causada por Chlamydia trachomatis; uretritis no gonoccica causada por Ureaplasma urealyticum; fiebre recurrente
causada por Borrelia recurrentis.
DOXICICLINA tambin est indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gramnegativos: chancroide
causado por Haemophilus ducreyi, plaga debida a Yersinia pestis (anteriormente Pasteurella pestis), tularemia debida a Francisella
tularensis (anteriormente Pasteurella tularensis), clera causada por Vibrio cholerae (anteriormente Vibrio comma), infecciones por Campylo-
bacter en fetos causadas por Campylobacter fetus (anteriormente Vibrio fetus), brucelosis causada por especies de Brucella (junto con estrepto-
micina), bartonelosis causada por Bartonella bacilliformis, granuloma inguinal causado por Calymmatobacterium granulomatis.
Como se ha demostrado que muchas de las cepas de los siguientes grupos de microorganismos son resistentes a DOXICICLINA, se recomien-
dan cultivos y pruebas de susceptibilidad.
DOXICICLINA est indica para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gramnegativos cuando la prueba
bacteriolgica indica susceptibilidad adecuada al frmaco: Escherichia coli, Enterobacter aerogenes (anteriormente Aerobacter
aerogenes), Shigella sp, Acinetobacter sp (anteriormente Mima sp y Herellea sp), infecciones del tracto respiratorio causadas por Haemophilus
influenzae, infecciones del tracto respiratorio y del tracto urinario causadas por Klebsiella sp.
DOXICICLINA est indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos grampositivos cuando la prueba
bacteriolgica indica susceptibilidad adecuada al frmaco: infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus
pneumoniae (anteriormente Diplococcus pneumoniae), infecciones de piel y estructuras de la piel causadas por Staphylococcus aureus.
DOXICICLINA no es el frmaco de eleccin para el tratamiento de ningn tipo de infeccin causada por estafilococos, Streptococcus sp.
Se ha encontrado que hasta 44% de las cepas de Streptococcus pyogenes y 74% de Streptococcus faecalis son resistentes a las tetraciclinas.
Por tanto, las tetraciclinas no deben ser usadas para enfermedad por estreptococos, a menos que se haya demostrado que el microorganismo es
sensible.
Para infecciones en el tracto respiratorio superior causadas por estreptococos beta-hemoltico del grupo A, la penicilina es el frmaco usual de
eleccin, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumtica.
Cuando la penicilina est contraindicada, DOXICICLINA es un frmaco alternativo para el tratamiento de las siguientes infecciones: gonorrea no
complicada causada por Neisseria gonorrhoeae, infecciones causadas por Neisseria meningitidis, sfilis causada por Treponema pallidum,
lesiones causadas por Treponema pertenue, listeriosis causada por Listeria monocytogenes, ntrax causado por Bacillus anthracis, infeccin de
Vincent causada por Fusobacterium fusiforme, actinomicosis causada por Actinomyces israelii, y otras infecciones causadas por especies
de Actinomyces, infecciones causadas por Clostridium sp.
En amebiasis intestinal aguda, DOXICICLINA puede ser un adyuvante til para los amebicidas.
En el acn severo, DOXICICLINA puede ser una terapia adjunta til.
Profilaxis: DOXICICLINA est indicada para la profilaxis de la malaria por Plasmodium falciparum en los turistas que permanecen poco tiempo (<
4 meses) en las reas con cepas resistentes a la cloroquina y/o primetaminasulfadoxina.
Otras indicaciones: DOXICICLINA se usa sola o como adyuvante en el tratamiento de epididimitis, infertilidad posiblemente debida a T-
micoplasma, leptospirosis anictrica y etapa I de la enfermedad de Lyme. Tambin se usa en proctitis, proctocolitis, enteritis y periodontitis
recurrente. Adems, DOXICICLINA se usa tambin como agente esclerosante para la terapia de efusin pleural, profilcticamente en ciruga de
colon y como adyuvante en el tratamiento del complejo Mycobacterium fortuitum.
CONTRAINDICACIONES:
El frmaco est contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de las tetraciclinas.
El uso de tetraciclinas puede aumentar la incidencia de candidiasis vaginal. DOXICICLINA debe usarse con precaucin en pacientes con historial
de predisposicin a la candidiasis oral.
No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento para el tratamien-
to de periodontitis en pacientes con candidiasis oral coexistente.
Si ocurre una superinfeccin, se deben tomar medidas apropiadas para su tratamiento.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: La dosis y frecuencia usual de administracin de DOXICICLINA difiere de otras tetraciclinas. Si se
exceden las dosis recomendadas puede resultar una incidencia aumentada de efectos secundarios.
Adultos: La dosis usual de DOXICICLINA son 200 mg el primer da de tratamiento (administrada como 100 mg cada 12 horas o 50 mg cada 6
horas) seguida por una dosis de mantenimiento de 100 mg/da. La dosis de mantenimiento puede administrarse como una dosis al da o como 50
mg cada 12 horas.
En el manejo de infecciones ms severas (en particular infecciones crnicas del tracto urinario), se recomiendan 100 mg cada 12 horas.
Nios mayores de 8 aos: El esquema de dosificacin recomendado para nios con un peso de 45.3 kg, o menor es de 4.41 mg/kg de peso
corporal, dividida en dos dosis el primer da de tratamiento, seguida por 2.2 mg/kg de peso corporal administrada en los das subsiguientes como
una sola dosis o dividida en dos dosis. Para infecciones ms severas se pueden usar hasta 4.41 mg/kg de peso corporal. Para nios que pesan
ms de 43.5 kg se debe usar la dosis usual para adultos.
La actividad antibacteriana teraputica en suero usualmente persiste durante 24 horas despus de la dosis recomendada.
Cuando se usa en infecciones por estreptococos, la terapia se debe continuar durante 10 das. Se recomienda la administracin de cantidades
adecuadas de lquidos junto con las cpsulas y tabletas de frmacos de la clase de las tetraciclinas para lavar los frmacos y reducir el riesgo de
irritacin y ulceracin esofgica. Si ocurre irritacin gstrica, se recomienda administrar DOXICICLINA con los alimentos o leche.
La absorcin de DOXICICLINA no es influenciada en gran medida por la ingestin simultnea de alimentos o leche.
No se deben administrar anticidos que contengan aluminio, calcio o magnesio, bicarbonato de sodio y preparaciones que contienen fierro en
pacientes que estn tomando tetraciclinas orales.
Los estudios realizados hasta la fecha han indicado que la administracin de DOXICICLINA, a las dosis usuales recomendadas, no produce
acumulacin excesiva del antibitico en pacientes con insuficiencia renal.
Infecciones gonoccicas no complicadas en adultos (excepto infecciones anorrectales en hombres): 100 mg por va oral dos veces al da
durante 7 das. Como una dosis nica alternativa administrar 300 mg seguida en 1 hora por una segunda dosis de 300 mg.
Cuando se requiera, se puede administrar la dosis con los alimentos, incluyendo leche o bebidas carbonatadas.
Infeccin uretral, endocervical o rectal no complicada en adultos, causada por Chlamydia trachomatis: 100 mg por va oral dos veces al
da, por lo menos durante 7 das.
Uretritis no gonoccica (NGU) causada por C. trachomatis o U. urealyticum: 100 mg por va oral 2 veces al da, por lo menos durante 7 das.
Sfilis temprana: Los pacientes que son alrgicos a la penicilina deben ser tratados con DOXICICLINA, 100 mg por va oral dos veces al da
durante 2 semanas.
Sfilis de ms de un ao de duracin: Los pacientes que son alrgicos a la penicilina deben ser tratados con DOXICICLINA 100 mg por va oral
dos veces al da durante 4 semanas.
De manera alternativa, en la sfilis primaria y secundaria: 300 mg al da en dosis divididas por lo menos durante 10 das.
Epididimoorquitis aguda causada por N. gonorrhoeae: 100 mg por va oral dos veces al da, por lo menos durante 10 das.
Cuando se usa en infecciones causadas por estreptococos, la terapia se debe continuar durante 10 das.
Se recomienda la administracin de cantidades adecuadas de lquidos junto con las cpsulas y tabletas de los frmacos de la clase de las
tetraciclinas para lavar los frmacos y disminuir el riesgo de irritacin esofgica y ulceracin.
Si ocurre irritacin gstrica, DOXICICLINA puede administrarse con los alimentos.
Se ha demostrado que la ingestin de una comida rica en grasas retarda el tiempo para alcanzar las concentraciones plasmticas mximas en un
promedio de 1 hora y 20 minutos.
Sin embargo, en el mismo estudio, la comida aument la concentracin mxima promedio en 7.5% y rea bajo la curva en 5.7%.
Para la profilaxis de malaria:
Adultos: Las dosis recomendadas son 100 mg/da.
Para nios mayores de 8 aos: La dosis recomendada es de 2 mg/kg administrada una vez al da hasta alcanzar la dosis para adultos.
La profilaxis se debe empezar 1 a 2 das antes de viajar a un rea endmica para malaria. La profilaxis se debe continuar diariamente durante la
estancia en el rea endmica y durante 4 semanas despus de que los viajeros salen del rea endmica.
CLOXACILINA
* PRESENTACIONES DISPONIBLES
Anaclosil
Orbenin
cps. 500 mg
jbe. 125 mg / 5 ml
vial 1 g
1- INDICACIONES
- Infecciones producidas por microorganismos penicilin-sensibles.
- Infecciones estafiloccicas de todo tipo.
2- POSOLOGIA
En el adulto:
- 250-500 mg va oral cada 6 horas; dosis 2-4 veces ms altas se pueden
utilizar para infecciones severas (pero un agente
antiestafiloccico se prefiere en estos casos).
En el nio:
- Lactantes:
No hay datos.
- Menos de 20 Kg:
50-100 mg/Kg/da va oral en 4 dosis divididas; se pueden
utilizar dosis 2-4 veces ms altas en infecciones severas.
- Ms de 20 Kg:
La misma dosis que el adulto.
3- CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
Cloxacilina est contraindicada en pacientes con historia de reaccin
anafilctica, acelerada (Ej: urticaria) o reaccin de la enfermedad del
suero a la administracin previa de penicilina. Las pruebas drmicas
pueden ayudar a determinar la probabilidad de reacciones serias a
penicilina en individuos alrgicos a penicilina. La desensibilizacin se
puede intentar (rara vez) en pacientes con infecciones que ponen en
peligro la vida del paciente que probablemente sean sensibles slo a
penicilina, pero este es un procedimiento peligroso y pueden utilizarse
otros antibiticos alternativos.
Se debe utilizar con precaucin en pacientes con historia de reacciones
de hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas, predisposicin
atpica (Ej: asma), funcin renal deteriorada (neonatos y pacientes
geritricos) y funcin cardiaca alterada.
4- EFECTOS ADVERSOS
Pueden producirse nuseas o diarrea ocasionales despus de dosis orales
usuales. La toxicidad sobre el SNC puede ocurrir con dosis IV masivas o
dosis excesivas en combinacin con funcin renal deteriorada y se
caracteriza por confusin, somnolencia y mioclono que puede progresar
hacia convulsiones y acabar en muerte. Dosis altas de la sal sdica
pueden acabar en hipernatremia y sobrecarga de fluido con edema
pulmonar, sobre todo en pacientes con alteracin de la funcin renal o
con insuficiencia cardiaca congestiva. Reacciones de Coombs positivas
ocasionales con rara anemia hemoltica se han comunicado despus de
altas dosis IV. La nefritis intersticial despus de altas dosis IV es
poco frecuente. Las reacciones de hipersensibilidad (en principio
erupciones) ocurren con una frecuencia del 1-10%. Las reacciones de
hipersensibilidad ms serias siguen a la administracin mediante
inyeccin ms que a la administracin oral.

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Amoxicilina

Infecciones de las vas respiratorias.

Bordetella pertussis (tratamiento temprano y profilaxis) en la edad infantil.

Infecciones de la vas urinarias.

Infecciones en ginecologa y obstetricia.

Infecciones de las vas biliares.

Infecciones intestinales bacterianas por Salmonella Spp, Shigella spp y E. coli.

Tratamiento de portadores constantes de Salmonella-typhi.

En odontologa: Profilaxis y tratamiento de infecciones de la cavidad oral.

NOMBRES COMERCIALES: Eskazole.

Nombre comercial H.G. Dicloxacil

NOMBRE Y DIRECCIN DEL LABORATORIO:

NOMBRE COMERCIAL: CLORFENIRAMINA

cada 100ml contiene: Guayacolato de Glicerilo 2.0g.

Excelente opcin en el manejo de la tos asociada al resfriado comn.

Nios de 2 a 6 aos: 1 cucharadita (5ml) cada 4 horas.

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