RESUMEN

El objetivo de la prctica fue determinar el cambio trmico que acompaa a

las reacciones qumicas, asi como tambin la capacidad calrica del sistema
aislado.

Determinar las condiciones, termodinmicas, del lugar de trabajo son muy

importantes, por ello antes de empezar la prctica se tuvo en cuenta los
siguientes parmetros: Presion=756 mmHg Temperatura=19C HR=
96%

La termoqumica como parte de la fisicoqumica determina la cantidad de

calor adsorbida o liberada en una transformacin fsica o qumica dicho
cambio va depender de la naturaleza, condicin fsica y cantidad de
reactantes.

Para poder obtener la capacidad calorfica del calormetro mezclamos dos

volmenes iguales de agua a diferentes temperaturas (H2Ofra= 23,5 C y
H2Ohelada =10C) una vez mezcladas ambos volmenes de H 2O pasamos a
medir la Tde equilibrio =17,4 C .

Posteriormente hallaremos el calor de neutralizacin producido cuando

reaccionan un cido fuerte (HCl) con una base fuerte (NaOH), que produce
agua a partir de los iones OH - y H+, para lo cual se tendr que hallar, en
primer lugar, las concentraciones de dichas soluciones mediante la
valoracin de la base con biftalato de potasio y del cido con la base. Luego
de esto se calcularan los volmenes para la neutralizacin (Va(PERA) = 61,8533
ml y Vb (TERMO) = 238,1467 ml) ya con las concentraciones corregidas que
resultaron : del hidrxido de sodio 0.21956N y para el cido 0,8455 N. Al
colocar la base en el termo y el cido en la pera determinamos la
temperatura de equilibrio =27,9C.

El % de error del calor de neutralizacin resulta 14,408%.

Luego del experimento deducir que un cido y una base reaccionan
despidiendo una cantidad de energa es decir genera una reaccin
exotrmica as como tambin dependiendo del caso podemos obtener
reacciones endotrmicas (que absorben calor), como es el caso del agua
cuando hayamos la capacidad calorfica del calormetro. El calor de
neutralizacin no depende de la naturaleza de los componentes o soluciones
siempre y cuando ambas soluciones sean fuertes; es decir se disocien
completamente.
 PRINCIPIOS TERICOS
DEFINICIN
Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que acompaan a las
transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es determinar las cantidades de energa
desprendidas o absorbidas como Calor durante una transformacin, as como
desarrollar mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad de
recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor producidas al quemarse los
combustibles o el valor calorfico de los alimentos son ejemplos muy conocidos de
datos termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es la termodinmica
la cual describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los sistemas
macroscpicos, as como sus intercambios energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria
seguida puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo,
generalmente las reacciones qumicas se realizan a P=cte o a V=cte, lo que
simplifica su estudio.
SISTEMA:
Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y especificado)
que contiene cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo estudio.
TIPOS DE SISTEMAS:
Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo es un
termo ideal (aislado y de paredes rgidas).
Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor,
trabajo o radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.
Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno. Un ejemplo es el cuerpo
humano.
Entorno: son los alrededores del sistema, todo aquello que lo rodea, la parte
del universo que queda alrededor y puede afectarle en algo.

Pared: la pared es lo que separa a nuestro sistema del entorno circundante.

La pared es algo muy importante puesto que dependiendo de cmo sea, as
ser la relacin entre nuestro sistema y el entorno. Dependiendo del tipo de
pared pueden darse los siguientes tipos de interacciones o transformaciones.

TRANSFORMACIONES:

Isoterma: Se realizan a temperatura constante.

Isocora: Se realiza a volumen constante y tambin recibe el nombre de

isomtrica.

Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.

Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de

calor.

Calor: aquellas transferencias de energa que ocurren entre el sistema y el

ambiente o entorno en virtud de una diferencia de temperatura. As, para
determinar la existencia o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera
entre el sistema y el entorno.
 Para el estudio termoqumico de un sistema se tienen que dar las
siguientes condiciones:

El sistema debe estar en equilibrio en el momento del anlisis

Equilibrio mecnico: tiene que estar en reposo, no puede haber

movimiento.

Equilibrio qumico: no puede estar efectundose ninguna reaccin

qumica en ese instante.

Equilibrio trmico: no puede haber intercambio de calor con el entorno

en el momento del anlisis.

Para el estudio del sistema se pueden estudiar muchas funciones

variables de estado, tales como el volumen V, la presin P, la
temperatura T, el nmero de moles n, la entalpa H, la entropa S...

Una funcin o variable siempre cumple la siguiente propiedad:

Su valor solo depende del estado del sistema pero no de como ha

alcanzado el sistema ese valor.

Una cosa que tambin hay que tener presente es que el calor no es
una forma de energa sino una forma de transferir energa.

Entalpa (H): Magnitud termodinmica de un cuerpo, igual a la suma de su

energa interna ms el producto de su volumen por la presin exterior. La
entalpa como tal no se puede medir, lo que si se puede medir son
variaciones de entalpa.

Energa Interna (U): No es correcto hablar de calor en un cuerpo ni de

energa calorfica de un cuerpo, el trmino correcto es la energa interna, la
cual es la suma da la energa potencial interna, de cada una de las partculas
del sistema, ms la energa cintica de estas partculas con respecto al
centro de masas.

Reaccin Endotrmica: Son aquellas reacciones en las que la variacin de

entalpa es positiva. El sistema absorbe energa en la reaccin.

Reaccin Exotrmica: Aquellas en las que la variacin de entalpa es

negativa. El sistema cede energa en la reaccin.

LEYES DE LA TERMOQUMICA

LA LEY DE CONSERVACIN DE LA ENERGA.

Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en 1847, y establece que
la energa ni se crea ni se destruye. Siempre que una cantidad cualquiera de
una de las formas de energa desaparece, se produce una cantidad
exactamente equivalente de otra u otras formas. Esta afirmacin se conoce
tambin con el nombre de primer principio de la Termodinmica.

A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad

recproca de la materia y la energa, esta ley contina siendo vlida a escala
macroscpica, pero no en el campo de las transformaciones nucleares.

LEY DE LAVOISIER Y LAPLACE

Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: <<La cantidad de

calor necesaria para descomponer un compuesto qumico es precisamente
igual a la desprendida en la formacin del mismo a partir de sus
elementos>>.

LEY DE HESS

Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la termoqumica, segn la

cual: la cantidad total de calor desprendida en una transformacin qumica
dada, esto es, partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es
siempre la misma, independientemente de que aquella se realice en una o
varias fases. La experiencia ha demostrado que el calor de formacin de un
compuesto a partir de sus elementos no depende del mtodo empleado, lo
mismo que sucede con la tonalidad trmica de una reaccin respecto al
tiempo invertido.

LEY DE KIRCHHOFF

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de

reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de los
productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en el color que
absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el
calor de reaccin vara con la temperatura. Si la capacidad calorfica de los
reactivos es mayor que la de los productos, el calor de reaccin ser mayor a
temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la de los productos, el
calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. La ley de Kirchhoff dice
que: la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin qumica,
por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la
suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos y de los
productos de la reaccin.

TIPOS DE REACCIONES TERMOQUMICAS

Se pueden clasificar bajo dos conceptos:

De acuerdo al calor involucrado, se clasifican en reacciones exotrmicas, en

las que hay liberacin de calor, y reacciones endotrmicas, en donde se
presenta absorcin de calor.

De acuerdo al proceso qumico involucrado, el calor puede ser de

neutralizacin, solucin,hidratacin, dilucin, formacin, reaccin,
combustin, etc.
CALOR DE REACCIN:

Todas las reacciones qumicas, van acompaadas de un efecto calorfico.

Este efecto puede ser medido a presin o a volumen constante, en el primer
caso se mide la variacin de energa interna y el trabajo, en tanto que en el
segundo caso solo se mide la variacin en energa interna. El calor de una
reaccin exotrmica, tiene convencionalmente signo (-) y el de una
endotrmica signo (+).

Los calores de reaccin se miden en calormetros a presin o volumen

constante . en ellos se aplica un balance de calor.

Ganado=Perdido

Q=mCe T

Dnde:
m: masa de sustancia.
Ce: calor especifico de la sustancia.
T: cambio de temperatura de la sustancia.

Calor de reaccin a volumen constante.-

Si la reaccin se produce a volumen constante (proceso iscoro), el trabajo
exterior es nulo.

En donde se ha llamado Qv al calor que interviene en una reaccin qumica a

volumen constante, y como se puede comprobar es la variacin de energa
interna del proceso.

Calor de reaccin a presin constante.-

Si la reaccin qumica transcurre en un recipiente abierto, el volumen puede
variar, pero la presin permanece constante (proceso isbaro) Para calcular
la variacin de energa interna, U, del proceso utilizamos la siguiente
frmula, y llamamos Qp al calor de reaccin a presin constante, nos queda:

CALOR DE NEUTRALIZACIN:

Un tipo de calor de reaccin es el de neutralizacin de cidos y bases .

cuando se usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes , la nica
reaccin que se produce es la formacin de agua a partir de los iones H +
y OH- , de acuerdo a la ecuacin :

18
Na+ OH-(ac) +H+Cl-(ac) H2O(l)+Na+Cl-(ac) H =13.7 Kcal /mol

H 25=13.36 Kcal/mol

Cuando alguno de los electrolitos no es fuerte y/o cuando se usan

soluciones concentradas, este valor varia ya que intervienen los calores
de ionizacin y de dilucin.
MEDIDAS CALORIMTRICAS
Para determinar directamente el calor desprendido en una reaccin se
emplea el Calormetro.

CALORMETRO: El calormetro es el instrumento que mide dicha energa. El

tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro.
Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr
el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro.
Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede
medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa
liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto
caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente
pueden ir midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que
no est relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica
desprendida o absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro,
como en el caso de lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es
una reaccin qumica, como sucede al quemar un combustible, las
sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado
bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se provoca
por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.

CALORIMETRA DE COMBUSTIN:

Es considerada como el mtodo experimental ms adecuado para la

determinacin de Hf de compuestos orgnicos. Basada en la combustin,
en atmsfera de O2 de un compuesto que como consecuencia sufre la total
ruptura de su esqueleto carbonado, desprendindose la energa contenida
en los enlaces de la molcula. La reaccin de combustin libera energa que
a su vez produce incrementos de temperatura en el calormetro, que se
registran en funcin del tiempo que dura el experimento. Los calormetros de
combustin de alta precisin permiten determinar la energa de combustin
del compuesto, con una precisin inferior a 0.02%.
CALOR DE DISOLUCIN

La variacin de calor que acompaa a la disolucin de un mol de una

sustancia en un volumen tal de disolvente, que por posterior dilucin ya no
se produzca una variacin de temperatura, se llama calor de disolucin. La
disolucin de sales es generalmente un proceso endotrmico, lo que puede
explicarse suponiendo que para pasar del estado slido al de solucin, muy
parecido al gaseoso, se consume una cierta cantidad de energa como calor
de fusin y de vaporizacin. En algunos casos, sin embargo, la hidratacin
exotrmica de los iones puede compensar dicho consumo. Por ejemplo,
cuando el nitrato clcico anhidro se disuelve en agua, se desprenden 4000
cal por mol, y, en cambio, el tetrahidrato absorbe unas 7600 cal al
disolverse. La diferencia entre los calores de disolucin de las sales anhidras
y las hidratadas se llama calor de hidratacin.

CALOR DE COMBUSTIN

As se llama el calor desprendido en la oxidacin completa de la unidad de

peso de una sustancia. El calor de combustin del carbn graso es
aproximadamente 7200 kcal/kg y el de la antracita 7550 kcal/kg.

ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUMICA

Procesos de almacenado de la energa solar para la produccin de

combustibles:

La propiedad qumica del almacenamiento de energa que poseen algunas

sustancias es una de las razones tcnicas fundamentales para el xito y
desarrollo de tecnologas basadas en el carbn o el petrleo. Los desarrollos
hacia sistemas energticos globales sostenibles va a exigir la sustitucin de
los carburantes fsiles por otros cuya principal fuente sea energa renovable.
Si la radiacin solar se utiliza para producir un combustible idntico o con
propiedades similares a los basados en materias primas y procesos de
conversin convencionales, se tienen los denominados "combustibles
solares".

Una caracterstica comn de todos estos procesos es que requieren un

elevado aporte energtico con altas densidades de flujo solar, lo que
requiere una tecnologa de alta concentracin.

TABLA DE DATOS

Tabla N 1: Condiciones experimentales

 Presin (mmHg) Temperatura (C) % Humedad
756 18 93%

Tabla N 2: Datos Tericos

Calor de neutralizacin (Kcal/mol

Calor especfico del agua (cal/gC)
H2O) A 18C
0.99859 - 13,70

Tabla N 3: Datos Iniciales de las Aguas

T inicial agua helada

T inicial agua fra (C)
(C)
23,5 10

Tabla N 4: Datos obtenidos en la mezcla del agua

tiempo
Temperatura (C)
(s)
Inicial 18,2
10 17,9
20 17,4
30 17.3
40 17,4
50 17,4
Tabla N 5: Datos obtenidos en la Valoracin de la solucin de NaOH

W Biftalato de V gastado NaOH

Indicador Viraje
potasio (g) (mL)
0,2085 4,65 Fenolftalena Incoloro grosella

Tabla N 6: Datos obtenidos en la Valoracin de la Solucin de HCl

V gastado NaOH
VHCl (mL) Indicador Viraje
(mL)
5 19.25 Fenolftalena Incoloro grosella

Tabla N 7: Datos iniciales de las soluciones

Temperatura NaOH
Temperatura HCl (C)
(C)
24,6 26,1

Tabla N 8: Datos obtenidos en la Neutralizacin

tiempo
Temperatura (C)
(s)
0 26
10 26,9
20 27,2
30 22.8
 40 22.8
50 22.8

EJEMPLO DE CALCULO

4.2 Clculo de las Normalidades corregidas

A) Para el NaOH
Se trabaj con NaOH (0.2 N) para esto se utiliz el biftalato de potasio que peso 0.4081 g.
P eq (BHK) = 204.22 g / eq
# EQ BHK = # EQ NaOH
0.2085 g = NaOH

(204,228g/eq)(4,65x10-3L)
N NaOH = 0.21956N

B) Clculo de la normalidad del HCl

Se tom una alcuota de 5 ml con el indicador que en este caso fue la fenolftalena y se valoro
con el NaOH usando su normalidad corregida.

NNaOH * VNaOH = NHCl * VHCl

N HCl = (0.21956) (19.25mL)

(5mL)

N HCl = 0.8455N

V NaOH + V HCl = 300 mL

NNaOH * (300 - VHCl ) = NHCl * VHCl

 (0.21956N)* (300 - VHCl ) = (0.8455)*(VHCl)

V HCl = 61,8533mL

Donde Remplazando los valores respectivos tenemos como resultado:

V NaOH 238,1467 mL

5.1) determinacin de las Temperaturas de Equilibrio

Temperatura NaOH
Temperatura HCl (C)
(C)
24,6 26,1

Datos obtenidos en la Neutralizacin

tiempo
Temperatura (C)
(s)
0 26
10 26,9
20 27,2
30 22.8
40 22.8
50 22.8

5.2) Capacidad calorfica del sistema

V = 150ml
M = 150 g
 Ce (agua) = 0.99859 cal/gC (1)
TE (Temperatura en equilibrio) = 17,4C
TH (Temperatura del hielo) = 10 C
TF (temperatura del agua fra) = 23,5 C
m Ce (TE - TH) = C' (TF - TE)
150g x 0.99859 cal/gC x (17.4 C -10 C) = C' (23.5 C 17,4 C)
C' = 181,7106 cal/ C
Capacidad calorfica del sistema:
Se hall con la siguiente frmula:
C = C' + mCe
C = 181,7106 cal/C + 150 g (0.99859 cal/gC)
C = 331,4991 cal/C
5.3) Clculo del Calor de Neutralizacin

= 0.21956N * 238,1467 mL = 0,0523 (nmero equivalente del cido o de la base)

T2 = 27.2 C
T1 = 25,35C (promedio de las temperaturas del acido y base inicial)

NaOH (aq) + HCl (aq) NaCl (aq) + H 2 O (l)

0.21956N 0.8455N
238,1467 mL 61,8533mL
=> = 52,2875m mol = 52,2875 m mol
= 0.0523 mol

Q = C (T2 - T1)/
Q = 331,4991 cal/C x (27,2C 25,35C)/ 0.0523moles

Q = 11726,0676 cal/mol
 Q = 11.726 Kcal/mol

Calor de neutralizacin experimental =

Q terico -13,70 Kcal/mol (2)

Ahora hallaremos el porcentaje de error:

% Er = (Vt - Ve)/Vt x100

% Er = [-13.70 Kcal (- 11.726 kcal)]/-13.70 Kcal x100%

% Er = 14,408 %

CONCLUSIONES

En la neutralizacin de cidos y bases (solucin del HCl con NaOH) se

produjo una reaccin exotrmica.
La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluido los que tienen
lugar en los sistemas vivos, ocurren en condiciones de presin
constante de la atmsfera.
El cambio de calor en una reaccin particular siempre es constante e
independiente del modo como se efectu la reaccin.
 El caso de la base que utilizamos, NaOH, por ejemplo, es hidroscpica
es decir, que absorbe la humedad del ambiente con gran facilidad y
rapidez. Por eso hay que tener mucho cuidado con el uso de ella.
Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos
tericos de importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y el
grado de completacin de una reaccin.
En la neutralizacin de un cido fuertemente ionizado (Solucin
diluida) por una base fuertemente ionizada trae como consecuencia el
calor de neutralizacin que no depende del cido ni de la base

APNDICE
1) MEDIANTE DOS EJEMPLOS EXPLIQUE LA LEY DE HESS.

La ley de Hess enuncia:cuando los reactivos se convierten en productos, el

cambio de entalpa es el mismo independientemente de que se efecte una
reaccin en un paso o una serie de pasos.

De aqu deducimos que la variacin neta de entalpa se obtiene a partir de la

suma algebraica de todas las variaciones de entalpa de las reacciones que
participan en la secuencia, por ejemplo:
Tambin podemos deducir que si cierta reaccin qumica se combina en una
secuencia con la misma reaccin inversa, la variacin neta de la entalpa es
cero, lo que significa que H para la reaccin inversa es igual en magnitud,
pero en signo contrario.
Ejemplos
1) El nitrato amnico se descompone segn la reaccin:
NH4NO3(S) > N2O(g) + 2 H2O(g) H = -37 Kj
Calcular H cuando:
a) Se descomponen 5 gramos de Nitrato de amonio.
b) Se forman 2 gramos de agua.
c) Se forman 0,600 moles de monxido de Nitrgeno.

a) Segn la reaccin, al descomponerse un mol de la sal ( 80 grs.), se

producen 37Kj de variacin de entalpa. Por lo tanto al descomponerse 5
gramos, se producirn:
5grs. x 37Kj / 80grs. = -2.31Kj (Se mantiene el signo negativo ya que sigue
siendo una reaccin exotrmica).
b) Cuando se forman dos moles de agua se generan 37Kj de energa. Dos
moles tienen una masa de 36 gramos. Por lo tanto, al formarse 2 gramos de
agua se producirn:
2grs. x 37Kj / 36grs. = 2.05 Kj
c) Al formarse un mol de N2O (44grs.), se genera 37Kj de energa calrica.
Al formarse 0,600 moles de N2O se generaran:
0.600 mol x 37Kj / 1 mol = 22.2 Kj
2) Calcular la entalpa standard de formacin del sulfuro de carbono (CS2).
C (s) + 2 S(s) CS2 (l)
CS2 (l) + 3 O2 (g) CO2 (g) + 2 SO2 (g) H = -1072 Kj
C(s) + O2 (g) + CO2 (g) H = -393,71 Kj
S(s) + O2 (g) SO2 (g) H = -296,1 Kj
La primera reaccin es nuestro objetivo. Las ltimas 3 las usaremos para
transformarla en la primera.
Observamos que la segunda nos conviene invertirla ya que el sulfuro de
carbono debe encontrarse a la derecha y no a la izquierda. Invertimos
tambin el signo del cambio de entalpia.
CO2 (g) + 2 SO2 (g) CS2 (l) + 3 O2 (g) H = +1072 Kj
La tercera quedara como la vemos ya que el carbn slido est ubicado a la
izquierda tal como tiene que estar en la reaccin principal.
C(s) + O2 (g) + CO2 (g) H = -393,71 Kj
Por ltimo en la cuarta reaccin el azufre esta a la izquierda como debe
estar. Sin embargo notamos que ser necesario multiplicar por 2 a esta
reaccin para obtener los dos tomos de azufre necesarios que exige la
reaccin principal.
2 S(s) + 2 O2 (g) 2 SO2 (g) H = 2.(-
296,1 Kj) = 592,2 Kj
Si hacemos la sumatoria general se eliminaran los oxgenos innecesarios. No
hay oxgenos en la reaccin de formacin del CS2. Podemos contar 3
molculas de oxigeno en la izquierda y 3 a la derecha. Por tal motivo quedan
anulados. Lo mismo sucede con el CO2 una molcula de cada lado y con el
SO2, dos molculas de este de cada lado.
CO2 (g) + 2 SO2 (g) > CS2 (l) + 3 O2 (g) H = + 1072 Kj
C (s) + O2 (g) -> CO2 (g) H = -393.71 Kj
2 S (s) + 2 O2 (g) -> 2 SO2 (g) H = 2.(-296,1 Kj) =
-592,2 Kj
Por ltimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin. H total
= 86.09 Kj
Por ultimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin.
H Total = 86,09 Kj
Por ultimo calculamos el H total sumando los H de cada reaccin.
H Total = 86,09 Kj

2)QUE DIFERENCIAS EXISTE ENTRE LOS CALORES DE SOLUCION Y DE

DILUCIN
Cuando se disuelve un soluto en un disolvente, en general, se produce un
intercambio de energa que se manifiesta en un aumento o disminucin de la
temperatura del sistema. El calor absorbido o liberado se denomina calor de
disolucin. Si el proceso de disolucin es exotrmico, se libera calor y la
temperatura del sistema aumenta. Si el proceso es endotrmico, se absorbe
calor y la temperatura del sistema disminuye.
En una disolucin exotrmica la energa del disolvente ms la del soluto, por
separado, es mayor que la energa del disolvente y el soluto una vez
mezclados. La diferencia de energa es lo que conocemos como calor de
disolucin o entalpa de disolucin (cuando el proceso tiene lugar a presin
constante). En este caso es una entalpa negativa, puesto que en el estado
final el sistema tiene menos energa que el inicial.
En una disolucin endotrmica ocurre lo contrario, la energa del estado
inicial (soluto y disolvente por separado) es menor que la energa del estado
final (la disolucin). Por tanto, la entalpa es positiva.

CALOR DE DILUCIN

Cuando se le adiciona ms disolvente a una solucin, para disminuir la

concentracin del soluto, es comn que se libere o absorba calor adicional.
El calor de dilucin es el cambio de calor asociado al proceso de dilucin.
Cuando un proceso de disolucin es endotrmico (absorbe calor) y a dicha
solucin se le diluye, posteriormente la misma disolucin absorbe ms calor
de los alrededores. Caso contrario es cuando un proceso de disolucin es
exotermico, pues al adicionar disolvente, liberer ms calor a los
alrededores.
Un ejemplo de ello es el cido Sulfrico concentrado, que si se intenta diluir
adicionando agua el recipiente estallar. La forma recomendada es al envase
con agua agregar gota a gota el H2SO4 agitando para que se disipe el calor.

3) DEFINIR LOS SIGUIENTES TRMINOS TERMODINMICOS:

PROCESO, CAMBIO DE ESTADO, PROCESO CCLICO Y PROCESO
REVERSIBLE

PROCESO.
Corresponde a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades)
propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico.
Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben
transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las
magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben
estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final.

CAMBIO DE ESTADO.
Los cambios de estado en un sistema son producidos por interacciones con
el entorno o medio a travs del calor y del trabajo, que son dos distintos
modos de la transferencia de energa. Durante estas interacciones es
necesario considerar equilibrio termodinmico (un proceso esttico) para que
las ecuaciones sean vlidas al relacionar una con otra las propiedades del
sistema.

PROCESO CCLICO.
Se da cuando un sistema, por una serie de procesos, vuelve a su estado
inicial. El calor recibido por el sistema se ha transformado en trabajo, o
viceversa.

PROCESO REVERSIBLE.
Se denominan procesos reversibles a aquellos que hacen evolucionar a un
sistema termodinmico desde un estado de equilibrio inicial a otro nuevo
estado de equilibrio final a travs de infinitos estados de equilibrio. Estos
procesos son procesos ideales, ya que el tiempo necesario para que se
establezcan esos infinitos estados de equilibrio intermedio sera infinito.
ENERGIA INTERNA.
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de
partculas se denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado
de la contribucin de la energa cintica de las molculas o tomos que lo
constituyen, de sus energas de rotacin, traslacin y vibracin, adems de
la energa potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio,
electromagntico y nuclear.

La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados

es independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del
estado inicial y del estado final.
ENTALPIA.
La Entalpa es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste
puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin quimica a
presion constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por ejemplo de lquido a
gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este caso el de
vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa
por cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del
sistema a presin constante. El trmino de entalpa fue acuado por el fsico
alemn Rudolf J.E. Clausius en 1850. Matemticamente, la entalpa H es igual
a U + pV, donde U es la energa interna, p es la presin y V es el volumen. H
se mide en julios.
H = U + pV
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales,
se mide el cambio de entalpa ( H).
H = Hf Hi