Proceso de duplicacion del DNA

Se llama duplicación de DNA al proceso mediante el cúal se copia/duplica el
DNA progenitor en las moleculas hijas, que séran identicas a su progenitor. Esta
replicacion que ocurre entre una molecula y sus moleculas hijas es semiconservativa
ya que en el proceso de duplicacion solamente se copia o se utiliza como patrón una
de las hebras del DNA. Se lograra obtener una nueva cadena , es decir , una cadena
complementaria a la cadena patron con la ayuda de distintas enzimas y proteinas.
Estas últimas, son quienes se ocuparan de buscar nucleotidos libres que se
complementen a la cadena patrón y que el medio en el que ocurra la duplicacion se
encuentre apto para ello.

Mecanismos de duplicacion de DNA
 Ocurre el desenrollamiento y apertura de la doble helice.
 Primero,la Helicasa (enzima) se encarga de separar las dos helices,
rompiendo los puentes de Hidrogeno
 Luego, la DNA Topoisomerasas (proteinas) se ocupan de eliminar la tensión
generada por la torsion de desenrollamiento como tambien de cortar
transitoriamente una de las cadenas para posibilitar la duplicación.
 Sintesis de dos nuevas hebras complementarias a las hebras patrónes.
 Primero, las Proteinas enlazantes a cadena sencilla se unen a ambas hebras
evitando que estas ultimas vuelvan a unirse
 La ARN Polimerasa, sintetiza los RNA cebadores necesarios que seran
utilizados por la ADN polimerasa para que pueda sintetizar una nueva cadena.
 Una vez colocado los cebadores, la ADN polimerasa unida a la proteina
abrazadera ( se ocupa de que la ADN polimerasa se mantenga firme unida al
DNA) podra ir apareando los nucleotidos libres y complementarios a la cadena
patrón que se encuentren en la horquilla de replicacion.
Es necesario tener en cuenta que existen distinto tipos de DNA polimerasa, ya que no
todas tienen la misma funcion. La DNA polimerasa se ocupa de aparear nucleotidos
complementarios a la cadena continua, ya que la lectura de esta es de 3´ a 5´ y la
polimerasa sintetiza de 5´a 3´. Pero en la cadena retrasada, es decir, aquella que su
lectura es de 5´a 3´y se sintetiza de 3´a 5´ no puede ser leida directamente por la DNA
Polimerasa. Para que la lectura pueda ser realizada, esta hebra presenta multiples
cebadores que van de 3´a 5´, como la cadena continua, y otra DNA Polimeresa podra
comenzar a sintetizar pequeños fragmentos de DNA (Fragmentos de Okazaki) que no
se encuentran unidos debido a la presencia de los cebadores.Con cada cebador, se
necesita una nueva DNA Polimerasa para seguir sintetizando los fragmentos.
 Una vez sintetizados los fragmentos de Okasaki , una DNA Polimerasa
distinta a todas las demas, sustituira los cebadores por DNA
 Finalmente, la DNA ligasa, se ocupara de unir covalentemente todos los
segmentos de Okasaki asi quedara como una cadena continua.
Una vez sintetizadas las dos nuevas cadenas, apareceran distintios mecanismos de
correcion , llamados Mecanismos de correccion de Galeradas.