Proceso de duplicacion del DNA

Se llama duplicacin de DNA al proceso mediante el cal se copia/duplica el

DNA progenitor en las moleculas hijas, que sran identicas a su progenitor. Esta
replicacion que ocurre entre una molecula y sus moleculas hijas es semiconservativa
ya que en el proceso de duplicacion solamente se copia o se utiliza como patrn una
de las hebras del DNA. Se lograra obtener una nueva cadena , es decir , una cadena
complementaria a la cadena patron con la ayuda de distintas enzimas y proteinas.
Estas ltimas, son quienes se ocuparan de buscar nucleotidos libres que se
complementen a la cadena patrn y que el medio en el que ocurra la duplicacion se
encuentre apto para ello.

Mecanismos de duplicacion de DNA

Ocurre el desenrollamiento y apertura de la doble helice.
Primero,la Helicasa (enzima) se encarga de separar las dos helices,
rompiendo los puentes de Hidrogeno
Luego, la DNA Topoisomerasas (proteinas) se ocupan de eliminar la tensin
generada por la torsion de desenrollamiento como tambien de cortar
transitoriamente una de las cadenas para posibilitar la duplicacin.
Sintesis de dos nuevas hebras complementarias a las hebras patrnes.
Primero, las Proteinas enlazantes a cadena sencilla se unen a ambas hebras
evitando que estas ultimas vuelvan a unirse
La ARN Polimerasa, sintetiza los RNA cebadores necesarios que seran
utilizados por la ADN polimerasa para que pueda sintetizar una nueva cadena.
Una vez colocado los cebadores, la ADN polimerasa unida a la proteina
abrazadera ( se ocupa de que la ADN polimerasa se mantenga firme unida al
DNA) podra ir apareando los nucleotidos libres y complementarios a la cadena
patrn que se encuentren en la horquilla de replicacion.
Es necesario tener en cuenta que existen distinto tipos de DNA polimerasa, ya que no
todas tienen la misma funcion. La DNA polimerasa se ocupa de aparear nucleotidos
complementarios a la cadena continua, ya que la lectura de esta es de 3 a 5 y la
polimerasa sintetiza de 5a 3. Pero en la cadena retrasada, es decir, aquella que su
lectura es de 5a 3y se sintetiza de 3a 5 no puede ser leida directamente por la DNA
Polimerasa. Para que la lectura pueda ser realizada, esta hebra presenta multiples
cebadores que van de 3a 5, como la cadena continua, y otra DNA Polimeresa podra
comenzar a sintetizar pequeos fragmentos de DNA (Fragmentos de Okazaki) que no
se encuentran unidos debido a la presencia de los cebadores.Con cada cebador, se
necesita una nueva DNA Polimerasa para seguir sintetizando los fragmentos.
Una vez sintetizados los fragmentos de Okasaki , una DNA Polimerasa
distinta a todas las demas, sustituira los cebadores por DNA
Finalmente, la DNA ligasa, se ocupara de unir covalentemente todos los
segmentos de Okasaki asi quedara como una cadena continua.
Una vez sintetizadas las dos nuevas cadenas, apareceran distintios mecanismos de
correcion , llamados Mecanismos de correccion de Galeradas.