Etude de l'AP PDF

UNIVERSITE DE TOLIARA
Facult des Sciences

Dpartement des Sciences biologiques
Option biologie Animal
o0o
N 008
Mmoire en vue de lobtention du

DIPLOME DETUDE APROFFONDIE(D.E.A)
en Biodiversit et Environnement
CONTRIBUTION A LETUDE DE VARIATION DE LA

DENSITE ET DE LAIRE DE REPARTITION DE LA
POPULATION DOISEAUX Xanthomixis apperti ,
SOUS LEFFET DE PERTURBATION HUMAINE DANS LA
FORET DE ZOMBITSE-VOHIBASIA ET SES ACTIVITES
COMPORTEMENTALES.
(PARC NATIONAL :ZOMBITSE-VOHIBASIA)
Prsent par : RAHARISOLO Zafinera Jeanne
Soutenu devant la commission compose de :
Pr RAZAFIMANDIMBY Hery
Dr RAFENOMANANJARA Delphin Nol
Dr RANDRIATOMPOINARIVO Anne Marie
Dr KOTO Bernard
Dcembre 2002
Par la grce de Dieu, je suis ce que je suis
REMERCIEMENT
Nous tenons exprimer ici nos sincres remerciemets et nos infines

reconnaissances toutes les personnes, qui par leur soutien, leur aide, leurs
conseils, et leurs encouragements ont permis la ralisation de ce travail.
A travers ces crits, nos remerciements sadressent dabord tous les

membres de Jury :
Professeur RAZAFIMANDIMBY Hery, Professeur Titulaire, Doyen de la
Facult des Sciences de lUniversit de Toliara, qui a bien voulu nous faire
lhonneur de prsider le jury de cette soutenance. Nous sommes trs
heureux de pouvoir lui exprimer notre profonde connaissance de notre haute
considration.
Mme RAZANADRAIBE Anne Marie, Matre de Confrence, qui nous a
assur lencadrement de ce mmoire. Malgr ses lourdes responsabilits, elle
a toujours eu le temps de nous assister tout prs lors du travail du terrain
Ses critiques, vifs encouragements, ses conseils thoriques et pratiques,
dmontrant ses excellents qualits professionnelles et pdagogiques, nous
sont trs prcieux. Quelle soit assure de ma sincre admiration et de ma
profonde gratitude.
Mr RAFENOMANANJARA Delphin, Matre de Confrence, qui, malgr
ses occupations, a consacr son prcieux temps , la correction manuscrit
et a rpondu favorablement notre sollicitude pour juger lensemble du
travail. Ses conseils et nombreuses suggestions pertinentes ont t
importants pour nous.
Nous lui prions dagrer lexpression de notre profond respect et de vifs
remerciements.
Mr KOTO Bernard, Matre de Confrence, Coordinateur National du
Parc National de Zombitse-Vohibasia, qui a accept avec enthousiasme de
siger parmi les membres de Jury, et a permis de financier une bourse de
recherche. Nous le prions de bien vouloir agrer lexpression de nos
sentiments respectueux.
Nous ne saurions manquer de remercier chaleureusement les personnes
suivantes :
Mr. RAKOTOMALALA. Jocelyn, Directeur de lAssociation Nationale de
la Gestion des Aires Protges (ANGAP), qui nous a donn laccs la
documentation pour la fiabilit de notre travail.
Ainsi, que Mr STEVEN Goodman, Chercheur en ornithologie et en
Micromammifres, WWF Biodiversit et Amnagement des Aires Protges, et
sa coquipire RAHERILALAO. Marie Jeanne, malgr leurs nombreuses
occupations, ont toujours rpondu nos appels et ont pu apporter des aides
techniques et conseils instructives, en particulier la recherche
bibliographique, pour mener bien ce travail.
Tous les Enseignants-chercheurs du Dpartement de Biologie de la Facult
des Sciences, pour nous avoir initier la recherche.
Tous les Enseignants qui ont garantis notre formation depuis notre premire
Anne, dans ce Dpartement, soyez rassurs de nos sincres remerciements.
Nos remerciements vont galement lquipe de WWF de Tannarivo pour
leur accueil chaleureux, leur aide, matriel, et des conseils.
Il en a de mme pour lquipe de WWF de Zombitse-Vohibasia et de WWF de
Toliary, pour leur soutien matriel et moral la ralisation de travail.
Nous exprimons nos remerciements avec toute notre connaissance toutes
les familles qui nous ont hberg de temps autre, tout au long de notre
investigation, ce qui nous a rendu notre sjour plus agrable.
Nos remerciements vont galement tous nos collgues et aux amis, et
toutes les personnes, de prs ou de loin, qui nous ont montr un esprit
dquipe, et ont apport leur contribution la ralisation de ce travail.s
Mr RAKOTONIAINA Jean Claude et Mr REHIJA, pour leurs aides et
leurs fructueuses collaborations pendant les travaux de terrain.
Ils vont toute notre famille, avec qui nous avons partag le pire et le
meilleur devant les diffrentes phases de prparation de ce mmoire. Leur
prsence et leur attention taient capitales.
RESUME
Ltude des effets de perturbations humaines sur loiseau endmique

nomm , g : xanthomixis apperti, a t effectue dans le Parc National de
Zombitse-Vohibasia. Elle sert dterminer, dune part, laire de rpartition
de cette espce, et la variation de la densit, dautre part, la gnralit de ses
activits comportementales. Nous avons choisi la fort de Zombitse prs
dAndranomaitso, et celle de Vohibasia prs de Maromiandra pour ce travail.
Dans ces forts o se localise cette espce, on y remarque diffrentes formes
de perturbations dorigine humaine. Dans ce but, pour chaque site, on
compara une partie de la fort reste intacte avec la partie perturbe.
La mthode adopte pour les prises de donnes comporte trois phases :
-Un recensement matinal des oiseaux par point de comptage le long dun
transect.
-Relevs sur les vgtaux en msurant le dph et la hauteur totale des arbres
ligneux avec dnombrement des sous-bois et de bois-morts, dans un
quadrat chaque point de comptage.
-Observation gnrale
A partir de ces travaux, des donnes sont collectes pour lanalyse :
Le nombre des oiseaux de chaque habitat forestier ; il sert ltude de la
variation de densit et aire de rpartition.
Connaissance des activits comportementales de loiseau.
Des caractristiques de la vgtation de ce biotpe.
Tout cela dtermine lcosystme de loiseau. Lanalyse de ces donnes
montre une diffrence significative pour les deux sites :
Fort de Vohibasia : faible densit moyenne. Nanmoins la partie intacte
abrite plus doiseaux que celle perturbe.
Fort de Zombitse : forte densit moyenne. La mme remarque subsiste
entre les parties intactes et perturbes. Mais mme dans la zone de grande
densit (partie intacte), on constate une rpartition ingale. Le WWF de
Sakaraha a dj dlimit cette partie, considre comme zone touristique.
A Zombitse, quelques perturbations, supposes ngligeables, ont provoqu
une diminution de la densit et de laire de rpartition.
Dans toutes les parties perturbes des forts (Zombitse et Vohibasia), laire
de rpartition se rtrcit.
Mots cls : g : xanthomixis apperti, endmique, fort intacte, densit,

Zombitse-Vohibasia, Parc National, Sakaraha, Toliary, Madagascar.
SOMMAIRE
I-INTRODUCTION
Problmatique
II- Site dtudes prsentation de loiseaux tudi
II.1- Site dtude
II.1.1-Localisation gographique
II.1.2- Situation coregionale
II.1.3- Choix du milieu dtude
II.1.4-Prsentation gnrale du site dtude
II.1.4.1-Fort de Zombitse
II.1.4.2-Fort de Vohibasia
II.1.5-Condition cologique
II.1.5.1-Ceractres topographiques et sol
II.1.5.2-Hydrogaphie
II.1.5.3-Climat
II.1.5.4-Vgtation
a- Type de la fort
b- Description physionomique
II.1.5.5-Faune
II.2-Prsentation de loiseau tudi
II.2.1- Etude antrieur de lanimal
Appellation de loiseau
II.2.2- Historique de la classification
Classification actuelle
II.2.3-Descripton gnrale
II.2.3.1-Dimention
II.2.3.2-Couleur
II.2.3.3-Identification
II.2.4- Habitat et nourriture
II.2.5-Le nid
II.2.5.1-Localisation
II.2.5.2-Dimention
II.2.5.3-Mode dattachement du nid aux arbustes
III-MATERIEL et METHODOLOGIE
III.1-MATERIEL
III.2-METODOLOGIE
III.2.1-Collectes des donnes
III.2.1.1- Comptage par points
a-Recensement matinaux
b-Inventaire de la vgtation par point
c-Observation gnrale
d-Conditions exigs par les mthodes
III.2.1.2- Choix du transect
III.2.1.3- Transects dans les sites
a -Mesure dun transect
b -Nombre du point dcoute dans les deux sites
c - Rpartition des transects
III.2.2-Analyses des donnes
III.2.2.1-Forme de prsentation des donnes
III.2.2.2-Analyses statistiques
IV- RESULTATS et INTERPRETATlON
IV.1-Variation de la densit en fonction du milieu
IV.1.1-Comparaison du nombre doiseaux recenss Zombitse et
Vohibasia
IV.1.2- Comparaison du nombre doiseaux recenss par habitat
Zombitse et Vohibasia
IV.1.2.2-Entres les deux parties du site Zombitse
IV.1.2.3- Entres les deux parties du site Vohibasia
Conclusion
IV.1.3-Comparaison du nombre doiseaux recenss par transect et
par habitat Zombitse
IV.1.3.1-De la partie intacte
IV.1.3.2-De la partie perturbe
IV.1.4- Comparaison du nombre doiseaux recenss par transect et
par habitat Vohibasia
IV.1.4.1-De la partie intacte
IV.1.4.2-De la partie perturbe
IV.1.5-Comparaison du nombre doiseaux recenss sur les trois partie
de chaque transect dans les deux sites
IV.1.5.1-Dans le site de Zombitse
a-De la partie intacte
b-De la partie perturbe
IV.1.5.2-Dans le site de Vohibasia
Conclusion
IV.2-Variation de la densit du Xanthomixis apperti en fonction des temps
IV.2.1-Comparaison du nombre doiseaux recenss dans les deux
sites
IV.2.2- Comparaison du nombre doiseaux recenss par habitat
IV.2.2.1-Dans la fort de Zombitse
IV.2.2.2-Dans la fort de Vohibasia
IV.2.2.3-Conclusion
IV.3-Correlation entre le nombre doiseaux et le nombre des plantes par
habitat Zombitse et Vohibasia
IV.3.1-Site de Zombitse
IV.3.2-Site de Vohibasia
IV.3.3-Coefficient de corrlation
IV.4-Comportement et activit du Xanthomixis apperti par observation

gnrale
IV.4.1-Activit et mode de vie
IV.4.2-Comportement alimentaire
IV.4.3-Mode de dplacement
IV.4.4-Moment dactivit et de repos
Conclusion
V-DISCUSSION
V.1-Les facteurs de variation de la densit et de laire de rpartition de
loiseaux
V.2-Variation de la densit et de laire de rpartition de loiseaux
V.2.1-Variation par site
V.2.2-Variation par habitat
V.2.2.1-De la partie intacte
V.2.2.2-De la partie perturbe
V.2.3- Variation par transect
V.3-Variation de leffectif en fonction du temps
V.4-Variation de leffectif en fonction des facteurs biotiques
V.5-Avantage de la prsence du Xanthomixis apperti dans cette rgion
V.5.1- Sur le plan socio-conomique
V.5-2 Sur le plan cologique
VI- PROPOSITION ET RECOMMANDATION :
CONCLUSION
9
LISTES DES ILLUSTRATIONS.
1-FIGURES
Cartes
Carte nI :Localisation gnrale du Parc National de Zombitse-Vohibasia
Carte nII :La localisation du site dtude dans la fort de Zombitse
Carte nIII : La localisation du site dtude dans la fort de vohibasia
Carte nIV :Rpartition des transects dans le site dtude de Zombitse
Carte nV : Rpartition des transects dans le site dtude de Vohibasia
ZOMBITSE ET VOHIBASIA
Figure 1.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par site

Figure 1.2:Histogramme de pourcentage d'oiseau observ et entendu par site
Figure 2.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par habitats
Zombitse et Vohibasia
Zombitse
Vohibasia
Figure 3.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par transect de
la partie intacte de Zombitse
la partie perturbe de Zombitse
la partie intacte de Vohibasia
la partie perturbe de Vohibasia
Figure 4:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss en fonction du
temps Zombitse et Vohibasia
Figure 5.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss en fonction du
temps dans le site de Zombitse
temps Zombitse intact
temps Zombitse perturb
temps dans le site de Vohibasia
temps Vohibasia intact
temps Vohibasia perturb
Figure 7.1 : Courbes de corrlation entre le nombre doiseaux et le nombre
des arbres
des lianes
des sous bois
des bois morts
Figure 8.1 :Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte de
Zombitse
Figure 8.2 : Histogramme de distribution des dhp de la partie intacte de
Zombitse
Figure 9.1 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe
de Zombitse
Figure 9.2 : Histogramme de distribution des dph de la partie perturbe de
Zombitse
Figure 10.1 :Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte
de Vohibasia
Figure 10.2 : Histogramme de distribution des dph de la partie intacte de
Vohibasia
Figure 11.1 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie
perturbe de Vohibasia
Figure 11.2 : Histogramme de distribution des dph de la partie perturbe de
Vohibasia
2-LISTES DES TABLEAUX
Tableau 1:Surface de chaque zones du Parc National de Zombitse-Vohibasia
Tableau 2:Coordonnes gographiques
Tableau 3:Longueurs des diffrents parties du corps de loiseau
Tableau 4:Longueurs des pattes et de doigts
Tableau 5:Couleur des diffrents partie du corps
Tableau 6:Emplacement du nid trouv
Tableau 7:Dimensions des nids trouvs
Tableau 8:Nombres des transects par site et par habitats
Tableau 9 :Les diffrents points dans un transect dtude
Tableau 10 :Nombre de points de comptage par site et par habitats
3-LISTES DES CLICHES
Clich 1:Morphologie gnrale de loiseaux :face dorsale
Clich 2:Morphologie gnrale de loiseaux :vue de profil
Clich 3:Couleur de diffrentes parties du corps
Clich 4:Nid suspendu sur un g :Gonioma madagascariensis :vu de haut
Clich 5: Nid suspendu sur un g :Gonioma madagascariensis :vu de profil
Clich 6: Nid suspendu sur un g :Acalypha sp
Clich 7 : Partie intacte de Zombitse travers par la RN 7
Clich 8 : Partie perturbe de Zombitse
REFERENCES DES ANNEXES
FigureI.1:Histogramme de pourcentage d'oiseaux recenss par parcelle de
transect Zombitse intacte : transect Z1
FigureI.2:Histogramme de pourcentage d'oiseaux recenss par parcelle de
transect Zombitse intacte : transect Z2
FigureI.3:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par parcelle de
transect Zombitse intact : transect Z3
FigureII.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par parcelle de
transect Zombitse perturb : transect Z6
FigureIII.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par parcelle de
transect Vohibasia intact : Transect V1
FigureIV.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par parcelle de
transect Vohibasia perturb : Transect V6
Figure V.1 : :Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

de Zombitse ;transect Z1
Figure V.2 :Histogramme de distribution des dhp de la partie intacte de
Zombitse ; transect Z1
Figure V.3:Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte de

Zombitse ;transect Z2
Figure V.4:Histogramme de distribution des dhp de la partie intacte de


Figure VI.1: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe

Figure VI.2: Histogramme de distribution des dhp de la partie perturbe de



14



Figure VII.1: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

de Vohibasia ;transect V1
Figure VII.2: Histogramme de distribution des dhp de la partie intacte de
Vohibasia ;transect V1




Figure VIII.1 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie
perturbe de Vohibasia ;transect V6
Figure VIII.2 : Histogramme de distribution des dhp de la partie perturbe




Tableau I :Donnes climatique de la rgion de Sakaraha

Tableau II:Exemples des espces faunistiques Zombitse -Vohibasia
Tableau III:Nombre et pourcentage doiseaux recenss dans les deux sites
Tableau IV: Nombre et pourcentage doiseaux recenss par habitat(partie
intacte et partie perturbe)
Tableau V: Nombre et pourcentage doiseaux recenss par transect dans les
deux sites
Tableau VI: Nombre et pourcentage doiseaux recenss par point de
comptage de chaque transect Zombitse
Tableau VII : Nombre et pourcentage doiseaux recenss par point de
comptage de chaque transect Vohibasia
Tableau VIII : Nombre et pourcentage doiseaux recenss dans les forts de
Zombitse et Vohibasia en fonction du temps
Tableau IX :Coefficient de corrlation entre le nombre doiseaux et le nombre
des plantes
Tableau X :Listes des espces recenss Zombitse et Vohibasia
1
INTRODUCTION
Madagascar, quatrime le du monde par sa superficie est lune des
rgions les plus exceptionnelles de la terre du point de vue biologique.
Malgr sa proximit avec lAfrique, sa faune et sa flore prsentent un
endmisme trs marqu, et une diversit de certains taxons peu ou mal
prsents ailleurs (Andrianarimisa, 1993).
Elle est parmi les douze premiers pays mga diversit qui
contiennent entre soixante et soixante-dix pourcent (6o 7O %) de la
biodiversit mondiale (Mittermeier, et al, 1988), et le pays a un taux
dendmisme extrmement lev, (Mustoe Simon H, et al 1996).
Parmi la faune, les oiseaux de Madagascar sont pauvres en nombres
despces par rapport la communaut avienne du continent, mais ils
prsentent un haut degr dendmisme. Trente neuf (39) parmi les quatre
vingt-six (86) espces doiseaux du Parc National de Zombitse et Vohibasia,
soit quarante cinq (45) pour cent sont endmiques (Simon H. Mustoe, et al,
1996). Ce dgr dendmicit est unique au monde, surtout au niveau
taxonomique suprieur (Famille et genre), (ZICOMA 1995).
La distribution des oiseaux malgaches a t dcrite en fonction de leur
habitat. Tel est le cas de la fort de Zombitse et de Vohibasia, septime parc
National de Madagascar (Simon H. Mustoe et al, 1996).
Biologiquement, Zombitse et Vohibasia sont considrs comme ayant
une importance biologique exceptionnelle (Simon H. Mustoe et al 1996).
Au point de vue cologique, les forts de Zombitse et Vohibasia,
constituent des vestiges les plus tendues de la fort sche caducifolie
malgache. Elles se situent la limite Sud du domaine Sud-Ouest. Elles
reprsentent une zone de contact entre les domaines du Sud aride et la fort
pluviale de l Est. Cette position particulire leur confre une grande
importance pour la diversit biologique malgache, donc une forte valeur
environnementale (Agns Joingnerez, sans date).
Au point de vue ornithologique, il est renomm par sa population
oiseaux dont certains sont en voie de disparition comme le Bulbul
dAppert , dcouvert seulement en 1962. On pense que la distribution de
2
cette espce est limite aux forts de Zombitse et de Vohibasia (O. Langrand,
199O, STEVEN M. Goodman, 1994).
De ce fait, le projet WWF de Sakaraha a pour but principal de bien
localiser et prciser, dans les zones touristiques laire de rpartition de la
population du Bulbul dappert pour que les visiteurs aient une facilit
daccs dans le parc National.
Le deuxime objectif est ltude biologique de lhabitat et de lactivit
comportementale de lanimal. La connaissance de ces donnes pourrait aider
la protection et la conservation de lespce, voir lagrandissement de la
taille de la population.
Ainsi, on pense pouvoir complter les initiatives de protection dj en
place. En effet, ltude biologique pourrait assurer une valuation
indpendante des mesures de protection actuelle afin de prserver la flore et
la faune (Simon, H. Mustoe, 1996), plus particulirement cette espce
endmique de cette rgion, et daprs le statut de conservation qui est
devenue une espce vulnrable (ZICOMA, 1995), susceptible de disparatre
facilement. Or, la situation environnementale de ces forts atteint dores et
dj un stade critique, (O. Langrand, et Steven M. Goodman, 1994).
Des menaces anthropiques trs importantes affectent la diversit biologique
de ces forts. Et, un net recul des surfaces forestires a pu tre constat
dans cette partie du Sud-Ouest de Madagascar au cours des quinze
dernires annes. (O. Langrand, et Steven M. Goodman, 1997). Les dernires
valuations faites sur ltendue de la fort sche malgache semblaient
indiquer quil ne reste que onze pourcent (11%) (1,5 millions dhectare) de
la surface originale. Une baisse de ltendue de la fort sche (de 12,5 % en
195O 6,6 % en 1974, et 2,85 % en 199O), et laridit ont dtermin au
morcellement de la fort de lOuest (Goodman et Patterson, 1997, Simon H.
Mustoe, 1996).
Ainsi, ltude ornithologique dtaille dans la zone de Zombitse et de
Vohibasia reste-t-elle actuellement insuffisante, en particulier celle de la
population du Bulbul dAppert, (S. M. Goodman, 1994).
Tous ces faits nous ont permis de choisir la prsente tude qui pourrait
claircir la situation de cette zone.
3
Ce travail a donc pour but : de dterminer les variations de la densit, la

qualit de lhabitat, et la localisation de laire de rpartition de la population
de Bulbul dAppert , sous leffet des perturbations qui menacent la fort.
Pour la rdaction , nous proposons le plan suivant :
II -La prsentation gnrale des sites dtude, et de loiseau tudi,
III -La mthodologie utilise
IV - Les rsultats suivis des interprtations
V-La discussion
VI- Les propositions et les recommandations
Conclusion gnrale.
4
PROBLEMATIQUE
Le travail a t effectu pendant la saison de pluie, rendant difficille
ltude de cette espce. Mais, la surveillance et le contrle de leur activit
comportementale doivent tre raliss dans des conditions amnant la moins
de perturbation possible. En plus, on ne peut pas faire en mme temps ces
deux tudes, pour respecter les conditions de la standardisation des
rsultats, surtout au moment du recensement. Ce dernier a t effectu le
matin, tandis que lautre dans laprs-midi, au moment o ils reprennent
leurs activits ; alors quil pleut souvent les aprs-midi.
Ensuite, pour une contrainte de temps, ltude de lactivit
comportementale de cet oiseaux est incomplte, car elle demande un temps
correspondant un cycle biologique complet prsent dans le schma ci-
aprs
Ainsi, les rsultats obtenus pour cette tude sont insuffisants pour
permettre une valuation statistique. Faute de matriels plus perfectionns,
on na pas pu prciser les paramtres climatiques locaux lors du travail :
Tempratures, prcipitation, vitesse du vent, etc Ces valeurs ont t
estimes dune faon gnrale.
Schma dun cycle de vie dun oiseau

5
II- PRESENTATION GENERALE DES MILIEUX DETUDES ET

DE LOISEAU ETUDIE
II. 1- SITE DETUDES :
II. 1.1- Localisation gographique :
Notre travail a t effectu dans le Parc National de Zombitse-Vohibasia.
Il se trouve dans la rgion Sud-Ouest de Madagascar, dans la Province de
Tular, Fivondronana de Sakaraha, et dAnkazoabo, (Scoot G, 1998). Ce parc
se situe proximit de la route nationale n 7, qui relie Antananarivo et
Tular, entre Ranohira et Sakaraha, soit environ : 15O Km au Nord-Est
De Tular, et 9O Km au Sud-Ouest de Parc National dIsalo (A. joignerez,
sans date). (cf- carte n I : carte de localisation).
Le Parc National de Zombitse-Vohibasia se compose des forts sches
caducifolies (O. Langrand et Steven M. Goodman, 1997). Il comprend 3
zones diffrentes :
ZONES SURFACES(en Hectare)
Fort de Zombitse 13.501

Fort de Vohibasia 13.570
Fort dIsoky-Vohimena 2.689
Tableau. N 1 : Surface de chaque zone du Parc National de Zombitse-
Vohibasia (A. joignerez, sans date)
Ces trois (3) zones forestires sont spares par de trs vastes tendues
de savane anthropique (O. Langrand et Steven M. Goodman, 1997). Les deux
forts : Zombirtse et Vohibasia ont t slectionnes comme zone dtude,
car elles abritent loiseau Bulbul dAppert, espce localise dans cette rgion
, (O. Langrand et S.M. Goodman 1997).
6
II. 1.2- Situation corgionale :

Daprs la division phytogographique propose par lAssociation
Nationale pour la Gestion des Aires Protges ( ANGAP , 2OOO), ce parc
appartient, pour la rgion Ouest, au domaine du Sud, et pour la rgion Est,
au domaine du centre.
Mais la division tablie par Humbert (1955) montre que, ce parc soit
limit dans la rgion occidentale, le domaine Ouest, secteur Sud-Ouest, et
une partie inclue dans le domaine du centre, (O. Langrand, et S.M.
Goodman, 1994).
Daprs la division limite par FARAMALALA, 1981, ce parc fait partie
de la zone cofloristique occidentale de basse altitude (O-8OO m).
Les forts de Zombitse et de Vohibasia constituent des zones de contact
entre les deux (O2) rgions biogographiques (Ouest et Est) de Madagascar,
et entre trois domaines phytogographiques (centre, Ouest, et Sud) , (O.
Langrand et S.M. Goodman, 1997).
Du fait, de sa situation gographique, ce parc prsente une zone de
transition lui confrant une importance biologique, dite : Particulire .
(Simon H. Mustoe, et al 1996). (O. Langrand et S.M. Goodman 1997). (cf :
carte n II Limites de lcorgionale).
II. 1.3-Choix des sites dtude :
Grce la prsence du Bulbul dAppert , population doiseaux
dcouverte en 1962 , (Simon Mustoe, et al, 1996), dans les forts de
Zombitse et de Vohibasia, celles-ci constituent une site dtude trs
importante.
Elles prsentent de diffrentes menaces rcentes, des tmoins de
vgtation appauvrie par laction humaine (feu, autres exploitations, etc)
(Morat, 1973).De plus, Zombitse et Vohibasia sont slectionnes comme
milieu dtude, cause de la localisation limite dans lcorgion de
transition (O. Langrand, et Steven M. Goodman, 1997).
Mais il sera difficile de ltudier dans toute sa totalit, le travail se droulera
en choisissant des parcelles et des transects.
7
II. 1.4-Presentation gnral du Site dtude

Pour effectuer le travail, nous avons dlimit, dans ces deux forts,
deux sites dtudes, (cf. Carte NII et NIII)
Fort de Zombitse : site situe prs du village dAndranomaitso.
Fort de Vohibasia : site se trouvant au voisinage du village de
Maromiandra.
II. 1.4.1- La fort de Zombitse :

Elle se trouve 15O Km au Nord-Est de Tular, soit 15 Km au Nord-
*Est de Sakaraha, et 3 Km du village dAndranomaitso. Elle est traverse
par la R.N.7, dans la partie Est. Cest une fort sche caducifolie, typique
du domaine Ouest, entoure de savane arbore, et de culture de mas
(O.Langrand. et S.M. Goodman1994).
Le village dAndranomaitso a fond en 1976, situ en bordure de la
route Nationale n 7, 12 Km lEst de Sakaraha, ce village de migrants ,suite
la dlivrance des permis pour labattage slectif des arbres. La population
est constitue de migrants et on y compte environ 500 habitants
comprennent plus de 10 groupes thniques.(O. Langrand, et al, 1994).
II. 1.4.2- La fort de Vohibasia :
Elle se trouve 4 Km au Nord du village de Maromiandra, environ 68
Km au Nord-Est de Sakaraha (A. Joignerez, sans date). Des ilts forestiers
entourent la fort sche caducifolie de Vohibasia :
- A lOuest : la fort de la Mangona
- Au Sud : la fort de lIsoky-Vohimena
- A lEst : la fort dIarindrano
- Plus au Nord :la fort dAnalamitsivala.(O.Langrand et S.M.Goodman,
1997).
Cette colline forestire de Vohibasia culmine 87O m daltitude, et domine
toute la rgion du Parc. (A. JOIGNEREZ , sans date).
Le Village de Maromiandra se trouve 6O Km au Nord-Est de
Sakaraha, dans la commune dAndranolava, Fivondronana de Sakaraha.Il se
situe lextrme Sud de Vohibasia. Il est desservi par deux routes
secondaires : La premire route, celle dAndranolava, doit traverser la rivire
8
Fitory, se dtachant de la R.N.7 au Pk. 4O, la deuxime route bifurque en

direction du fleuve Fiherenana, quon doit traverser pied pour atteindre le
village de Maromiandra. En saison de pluie, ce hameau reste isol, faute de
moyen de locomotion (pirogue ou autre). Rcemment, ce village a plus de
limportance cause de lexploitation massive de pierres prcieuses avec
tous les perturbateurs, y affrents. Ainsi, des ethnies venues de tous les
coins sy sont installs ce moment .
Le tableau ci-dessous rsume les coordonnes gographiques des

milieux dtudes .
Sites Latitude Longitude Altitude
Andranomaitso 22 53 4439E
Fort de Zombitse 2245 2249S 4437 4445E 87O m-
Maromiandra 2238 4447
Fort de Vohibasia 2235 275S 4449 5O5E 78O m
Tableau 2 :Coordonnes de village et des sites dtudes (O.Langrand et

S.M.Goodman 1997).
II. 1.5-CONDITIONS ECOLOGIQUES DU MILIEU

II. 1.5-1-Caractres topographique et sol.
Le Sud-Ouest malgache fait partie du bassin de Morondava. Mais
Zombitse et Vohibasia se limitent la formation de lISALO II, du versant
occidental lEst de Sakaraha. (Randriatavy, 1993). Daprs la division
stratigraphique du systme karoo malgache dans le bassin sdimentaire,
lIsalo est le troisime groupe de ce systme, qui est constitu par :
- Ier groupe : Groupe de la Sakoa
- 2me groupe : Groupe de Sakamena
- 3 groupe : Groupe de lIsalo.
Ce dernier se subdivise en : Isalo I, Isalo II, Isalo III.
Voyons rapidement lge et le facis constitutif de ces trois groupes dIsalo :
9
-Isalo I : au Jurassique infrieur (Lias-moyen) constitu de facis

entirement continental.
Exemple ; Massif de Vohibasia.
-Isalo II : Jurassique infrieur (Lias suprieur), constitu par de grs
grossiers facis essentiellement continental, lagunaire ou marin, suivant le
lieu.
Exemple :Lits ligniteux au Nord de Zombitse, et au Sud de Vohibasia
(Ankaboka).
-Isalo III : Jurassique moyen (Dogger), form par de grs et de calcaire. Il
prsente un facis continental associ des facis marins.
Exemple : calcaire de Sakaraha. (Henri BESAIRE et Maurice Collignon,
1971).
Le relief du Parc est constitu par des collines lgrement ondules.
(Simon H. Mustoe et al, 1996). Les forts de Zombitse et Vohibasia sont
situes dans une zone de dmes sableux qui est encadre par un plateau
calcaire, lOuest et par le massif grseux , lEst. (O. Langrand et S. M.
Googman 1997).
Laltitude de ces dmes varie entre 485 et 825 m (Scoot G, 1998). Ils
sont dus la forte rosion mcanique qui creuse lespace vide lintrieur et
la priphrie de la fort.
Exemple : Cas de Betaly Andranomaitso aggrav par la dforestation
importante. (Randriatavy, 1993). Dans lensemble, le domaine de Zombitse-
Vohibasia, prsente une surface drosion ondule, couverte de fort dense
sche semi-caducifolie.
Les forts de Zombitse-Vohibasia se basent sur des sols sablonneux
rouges bruns qui reposent sur du grs et de calcaire grseux. Certaines
valles comportent des sols alluviaux. (Morat, 1973). Une couche humifre
plus ou moins importante se forme sur ce sol. (O. Langrand, et Steven M.
Goodman, 1994).
II. 1.5-2- Hydrographie :
Il nexiste pas des rivires permanentes dans le parc. Mais les forts
jouent un rle important comme rservoir pour alimenter les rivires
saisonnires, (O. Langrand, et S.M. Goodman, 1994).
10
Dans les sites dtudes, le fleuve Fiherenana prend sa source au sein de ces
dmes sableux recouverts par les forts de Zombitse et de Vohibasia. (Nicoll
et Langrand, 1989). Laction rosive de ces rivires sur les sols sablonneux
peut tre importante durant les pluies saisonnires.
II. 1.5.3- Le climat :
Le Sud-Ouest malgache est beaucoup plus connu par sa scheresse. Le
climat de la rgion tudie est class comme sec tropical (Donque 1975).
Plusieurs facteurs agissent sur ce type de climat. Citons quelques exemples :
Ntant pas loigne du canal de Mozambique, la rgion de Zombitse-
Vohibasia subit linfluence de cette mer chaude. Elle provoque llvation de
la temprature rgionale et la prsence dair .
Les tempratures moyennes sont de 14 C 30 C
Les tempratures extrmes sont : 8C et 40 C (Scoot G. 1998).
Au contraire, laliz et la mousson provoquent une forte prcipitation
dans le Sud-Ouest. Cest le cas de Sakaraha, surtout au mois de Janvier
(Randriatavy, 1993).
Le climat quotidien dans les forts se caractrise par des nuits froides,
des brouillards matinaux, et de fortes roses, surtout pendant la saison
sche qui dure de 7 8 mois. (O. Langrand, et S.M. Goodman, 1994). Par
exemple, Zombitse, du 28 Juin jusquau 3 Juillet 1993, 4 mm deau ont
t enregistrs sous la base dun Baobab prs dAndranomaitso.
(Randriatavy, 1993).
Ces deux effets quelques fois antagonistes, parfois
complmentaires concourent au maintient de lhumidit
atmosphrique. Renforce par la prsence de nappe souterraine, cela
favorise la persistance de plantes vertes toute lanne dans la zone
tudie.(cf. Tableau NIII, annexe)
Toutes ces conditions cologiques caractrisent de la fort dense sche
caducifolie de cette rgion.
II. 1.5.4- La vgtation :
a- Type de fort :
Les forts de Zombitse et de Vohibasia constituent les blocs forestiers
les plus importants parmi les zones de fort sche caducifolie subsistant
11
actuellement Madagascar. (Scoot G., 1998). Elles prsentent une large

zone de contact entre deux grandes rgions phytogographiques. (Du Puy, et
al, 1994). Des espces identifies dans cette zone caractrisent la situation
particulire. (cf Tableau n IV).
b- Description physionomique :
La vgtation des Forts de Zombitse-Vohibasia est qualifie de typique
de la fort dense sche caducifolie de la srie Dalbergia, Commiphora sp,
et Hildegardia, sur sable roux. (Humbert et Cours DARNE, 1965).
Mais se trouvant dans la partie la plus mridionale de lle, elle mlange
une flore caractristique du domaine de lOuest avec des lments du
domaine du Sud et de la rgion orientale de lEst, daprs O. Langrand et S.
M. Goodman 1994.
Elle prsente diffrentes strates, (Blaise Du Puy, et al, 1994 qui sont :
-Arbres mergents
-Arbres de canope
-Sous-bois et strate herbace
Arbres mergents :
Ils sont dfinis comme ceux qui slvent environ 23 % ou plus de la
hauteur moyenne de la canope. (Blaise Du Puy, et al, 1994). Ces arbres ont
une plus grande valeur commerciale, que ceux de la canope, en raison de
leur taille et de leur qualit particulire (beaut, duret, etc) (cf Tab. N IV
(annexe).
Arbres de canope :
En gnral, cette canope a une hauteur moyenne comprise entre 12 et
16 m. Elle est compose dun nombre lev dessence sempervirente. Elle
reste uniforme. (Blaise Du Puy, et al, 1994). (cf Tab. N IV).
Sous-bois et Strate herbace :
Dans les forts de Zombitse et de Vohibasia, des espces arbustives de
la Famille : Acanthaces, Commelinace, et quelques gramines, dominent la
strate herbace et le sous-bois. Elles sont associes avec les plantes
grimpantes. Cette caractristique rend difficile laccs dans la fort. Il est
noter aussi quau sein dune fort sche caducifolie de lOuest, la litire de
12
feuilles mortes est plus ou moins paisse, mais continue et compacte. (Blaise
Du Puy, et al, 1994). (cf Tab. n IV annexe)
Des espces rsistantes au feu poussent sur la lisire forestire dfinie
comme la jonction entre le secteur de la fort et la savane avoisinante.
II. 1.5.5-La faune :
La faune des forts de Zombitse et de Vohibasia a fait lobjet de travaux
dinventaire en 1993, pour Zombitse (O. Langrand et S. M. Goodman, 1994),
et en 1996 pour Vohibasia et Isoky-Vohimena (O. Langrand et al, 1997).
Ces forts prsentent une composition faunistique qui renforce cette position
de zone de transition. Des lments faunistiques des forts de la rgion de
lOuest y apparaissent. Certains sont dorigine du domaine de lOuest et
dautres typiques du domaine du Sud. (O. Langrand, et al, 1997) (cf Tab n
V)
Tous ces lments montrent la richesse spcifique de ces forts, malgr les
diffrentes pressions qui agissent au niveau du Parc.
II. 2- PRESENTATION DE LOISEAU ETUDIE
II. 2.1-Etude antrieure de cette espce :
Appellation de loiseau :
Nom malgache : Ritikala
Nom franais : Bulbul dAppert
Nom allemand : Appert Blbl
Nom anglais : Apperts Greenbul
Nom scientifique : Phyllastrepus apperti (O. Langrand, et all, 1995)
Dcouverte en 1962, dans les forts de Zombitse et de Vohibasia,
(Simon Mustoe, 1996), des travaux dinventaires faunistique s: de ces
rgions excuts en 1993 et en 1996, prtent cette espce le nom
scientifique de Phyllastrephus apperti, (O. Langrand et S. M. Goodman,
1996). A ce moment, on pense quelle se limite ces forts. (O. Langrand, et
S.M. Goodman, 1994). Ultrieurement, on la aperue aussi dans la fort
dAnalavelona. (Scoot G. , 1998). Parlons rapidement cette fort dite : Fort
sacre dAnalavelona . Elle est situe 6O Km lOuest du Parc National
de Zombitse-Vohibasia, et environ 4O Km vol doiseau, au Nord-Ouest de
Mahaboboka, Fivondronana de Sakaraha : - superficie : 3.OOO ha ; altitude
13
maximale : 1325 m. Cette fort entoure de savane, considre comme fort

sacre est reste intacte. Elle protge une source deau importante pour la
rgion avoisinante.
Les prcipitations atteignent la ct de 12OO mm, soit 3O %
suprieures celles des forts sches caducifolies dans le Sud-Ouest. Une
partie de la vgtation ressemble celle des forts humides de lEst.
Actuellement, son caractre sacr la protge. Mais laugmentation des
pressions venant du Nord-Est de la zone, et de Tular, impose que des
mesures soient prises pour la conserver. (Scoot G. 1998).
Ainsi, cette espce a t mentionne dans des ouvrages touristiques tel
que : le guide des oiseaux de Madagascar, en traduction anglaise et franaise
(O. Langrand, Delachaux, et Niestl, 1995). Ensuite des tudes molculaires
ont t excutes pour claircir davantage la classification de cet animal,
(Alice CIBOIS, et al, 2OO1), et pour enlever toute confusion subsist entre
lespce de Zombitse-Vohibasia et celle de lAfrique orientale.
II. 2.2- Historique de la classification :
Lavifaune de Madagascar comprend une forte proportion despce
endmique, surtout parmi le groupe de Passeriformes. Morceau, 1966,
estima que certaines espces doiseaux endmiques malagasy drivent de la
ligne africaine cause de la proximit de ce continent. Dautres
ornithologues suggrent que des espces du groupe Passeriformes venant de
lAfrique et de lAsie sont lorigine des espces de Passeriformes malagasy.
Benton, 1990, considra que la sparation de Madagascar de lAfrique
entrane la formation de ce groupe devenu aussi endmique.
Daprs ltude morphologique et analyse molculaire de Sibley et
Ahliquist, 1990, Edwards et al, 1991, Raikow et Bledsoe, 2000, le genre
Phyllastrepus sintgre dans le sous-groupe de Passeriformes malagasy.
Les analyses du plumage et la morphologie externe : les pattes, (Olson,
1989), os cranial, forme de bec, (Delacour, 1943 et al, 1975), montrent que
les genres Phyllastrepus malagasy comprennent quatre (4) espces de mme
radiation, et class dans la famille des Pycnonotidae. Donc, la classification
est :
F : Pycnonotidae, g : Phyllastrepus cinereiceps
14
g : Phyllastrepus apperti
g : Phyllastrepus zosterops
g : Phyllastrepus madagascariensis
Ils approuvent que les trois premires forment des espces surs et
prsentant une forte affinit entre elles.
En outre, lanalyse de Collar et al, 1994, dmontre quil y ait dautres
espces sympatrique de mme anctre commun et ayant une relation
troite avec les trois espces prcdentes (Benson et Irwin, 1975). Cest le
genre Phyllastrepus tenebrosus. La classification sannonce comme suit :
F : Pycnonotidae, g : Phyllastrepus cinereiceps
g : Phyllastrepus apperti
g : Phyllastrepus zosterops
g : Phyllastrepus madagascariensis
g : Phyllastrepus tenebrosus
Ensuite, daprs lanalyse mitochondrial faite par dautres chercheurs,
cette famille devient : F : Bernieridae de genre Bernieria. Ainsi, on a :
g : Bernieria cinereiceps
g : Bernieria apperti
g : Bernieria zosterops
g : Bernieria madagascariensis
g : Bernieria tenebrosus
Les recherches rcentes bases sur la squence dADN mitochondrial
(Fjeldsa et al, 1999) ont permis de dcouvrir que les espces de genre
Phyllastrepus malagasy ne sont pas les surs de celles de genre
Phyllastrepus africaine.
Comme la morphologie des espces endmiques malagasy est trs
diversifie et htrogne, Cibois et al, 1999 se basent sur ltude
monophyltique du groupe endmique malagasy. Daprs eux, le genre
Phyllastrepus constitue un groupe polyphyltique.
Lapprofondissement de leur arbre gnalogique montre que les
Phyllastrepus africains constituent certainement un groupe monophyltique.
Ces rsultats leur permettent daffirmer que les espces de Phyllastrepus
15
africains nappartiennent ni aux groupes de monophyltiques, ni aux

groupes de polyphyltiques.
En se rfrant la conception de Sharpe, 1881, les espces malagasy
doivent tre reclasses dans dautres groupes monophyltiques, autres que
celui de lAfrique.
Cibois et al, 2000, les classrent dans le genre de Xanthomixis. La
classification provisoire devient :
F : Bernieridae, g : Xanthomixis cinereiceps
g : Xanthomixis apperti
g : Xanthomixis zosterops
g : Xanthomixis tenebrosus
g : Berneria madagascariensis
Classification actuelle de lespce tudie :
Daprs ltude molculaire, sa classification est la suivante:
Rgne : Animal
Embranchement : Vertbrs
Classe : Oiseaux
Sous-classe : Nornithes
Ordre : Passeriformes
Sous ordre : Oscines
Famille : Bernieridae
Genre : Xanthomixis
Espce : apperti (Alice CIBOIS, et al, 2OO1).
II. 2.3- Description gnrale de loiseau :
Lespce Xanthomixis apperti apparat comme un petit oiseau,
prsentant les dimensions numres ci-aprs (dimensions mesures sur un
spcimen pris au hasard ayant les caractristiques dun adulte)(cf Clich
N1)
II. 2.3-1- Dimensions :
Cette dimension est variable selon lge car il est vident que les petits
et les juvniles ont une taille rduite par rapport ladulte.
Pour un oiseau adulte :
DIFFERENTES PARTIES DU CORPS LONGUEUR (cm)
16
Bec 1,5
Ailes 9
Remiges primaire 5
Queue 6,5
Du bec jusqu la queue 16
Du bec jusqqu la nuque 4
De la nuque jusqu lanus 5,5
Tableau 6: Longueur des diffrentes parties du corps de loiseau NB :Le bec
suprieur est lgrement plus long et courb par rapport au bec infrieur.
17
Pattes Longueur (cm) Diamtre (mm)

Fmur, jusqu lextrmit de longle de 67
patte-3
Fmur ? ?
Tarses 3 13
Doigts 2 2
Doigts n 1 jusqu ongle 1,11 O,4
Doigts n 2 - --- ongle 1 O,3
Doigts n 3 ----- ongle 1,5 O,4
Doigts n 4 ----- ongle 1 O,3
Hauteur (cm)
En position dbout : variable selon lge 4 < hauteur < 7
Tableau 7: Longueur de Pattes et de doigts.
II. 2.3-2- Couleurs :

Daprs O. Langrand, 1995 :
Devant et au-dessus de la tte jusqu la nuque : gris
Lores et sourcil discret stendant derrire lil : blanchtre
Menton et gorge : blanc
Bec suprieur : sombre
Bec infrieur : clair
Iris : brun fonc
Parties suprieurres du corps : gris vert olive
Parties infrieures du corps : jaunes
Tarses et doigts : rouges ple
Aile et queue : gris vert olive.
Dans lensemble, cette espce est multicolore, elle reflte 5 couleurs
diffrentes : gris, blanc, jaune, vert, noir.
Il est prfrable de prsenter les couleurs observes sur un tableau ci-aprs :
18
Diffrentes parties du corps Couleurs observes sur la plume
Partie apparente Partie cache
Face dorsale : manteau - queue vert arm gris

Ailes : face suprieure vertes armes vertes armes
Face infrieure vertes armes jaune unie
Rmige grise grise
Face ventrale : jaune uni noir
Tte :- Nuque, dessus de la tte, front gris uni gris uni
-Menton,gorge,zone priophtalmique blanche blanche
- couvertures auriculaires blanche blanche
Bec : - Bec suprieur sombre
- Bec infrieur clair et
lgrement
sombre sur la
partie antrieure
Oeil : noir
clair, parfois
Pied : Tarses et doigts rouge ple
Tableau 8: Couleur des diffrentes parties du corps (cf. Clich N2)
II. 2.3-3- Identification :

Cette espce est typiquement terrestre (O. Langrand, 1995), et
forestire. Elle se distingue des autres espces :
Par la couleur : - tte : grise (au-dessus) et blanche (en-dessous)
- face ventrale : jaune uni (au-dessous)
Par la queue : moins tage et unie (O. Langrand, 1995).
Par le cri :Le Xanthomixis apperti est connu par ses cris spcifiques :
-Ier type : il met un cri aig : tsi-tsi-tsi-tsi-tsi ; cest un cri dappel.
-2me type : tsrr-tsrr-tsrr : un cri dalarme(O.Langrand, et al, 1995).
Ce deuxime type constitue un cri caractristique, indiquant un excellent
critre didentification. Il le repte plusieurs fois et de faons brves et
espaces.
19
-3 type : semlable au cri du petit poussin et il est mi continuellement : ki

ki ki- ki ki ki.Cest un cri dappel, surtout si un individu a t spar de
son groupe.
Cet animal vit en groupe de 2 8 individus,(O . Langrand, 1995), et mme
jusquau plus de dix(10) individus.
II. 2.4 -L habitat et nourriture :
Habitat :
Dcouverte, rcemment, cette espce est endmique de Madagascar,
mais trs localise, elle nest connue que dans deux forts contiges :
Zombitse et Vohibasia. (O. Langrand, et al, 1995) et aussi dans la fort
sacre dAnalavelona. Elle parat trs vulnrable et peut disparaitre
facilement, dici quelques annes.
En gnral, cette espce sabrite dans le sous-bois dense de la fort
sche intacte, (O. Langrand, et al, 1995).Mais cet cosystme sera discuter
et prciser aprs lanalyse statistique, entre le nombre doiseaux recenss
et le nombre des arbres inventoris par point de comptage.
Nourriture
Daprs O. Langrand, et al, 1995, le rgime alimentaire du Xanthomixis
apperti reste inconnu.
Daprs lobservation du contenu du gsier de cet oiseau, que nous
avons effectue on peut constater que cette espce se nourrit essentiellement
dInsectes. Ce contenu contient diverses parties du corps, ou le corps tout
entier des petits invertbrs .Exemples :
-des pattes et lytres(ailes antrieures)
-un corps tout entier de Coloptres(lytres ou corps entiers).
-la tte entire, morceau dailes, segment de labdomen dOrthoptres
-Gastropodes : une coquille entire de forme spirale aplatie qui ressemble
aux Ammonites.
Elle cherche leur nourriture, soit en fouillant les feuilles mortes , soit en
picorant dcouvrant les corces sches des arbres morts et vivants.
20
II. 2.5 - Le nid :

Daprs O. Langrand, et al, 1995, la nidification de cet animal na pas
t tudie. Mais nous avons trouv deux (O2) nids du Xanthomixis apperti
dans la partie intacte de Zombitse. (cf. Clich N3).
Les deux tableaux suivants rsument :
-la situation du nid
-les dimensions du nid
II. 2.5.1- Localisation :
Site N du N du point de N du Support Hauteur Emplace
Transect comptage nid (arbuste) du support ment du
(cm) nid p/r
au sol
(cm)
Zombitse 3 3 ( 25O m) 1er Tsialafika 6O 40
intacte
4 8(prs de75O 2 Kirihitrala 15O 7O
m)
Tableau 9: Localisation des nids trouvs.(cf. Clich N4)
II. 2.5.2- Dimensions :

N du Profondeur Diamtre Circonfrence (cm) Forme
Nid intrieur intrieur
(cm) (cm)
1 6 6 louverture : 15 En coupe
au niveau du tronc : 18
2 8 7 louverture : 16 En coupe
au niveau du tronc : 19
Tableau 10: Dimensions des Nids trouvs.(cf. Clich N5 )
II. 2.5.3- Mode dattachement du nid aux arbustes :

Loiseau tablit son nid au coin des deux branches de faon ce quune
partie de louverture sattache sur la premire branche, et lautre partie du
ct oppos, sur la deuxime branche.(cf. Clich N VI )
.
Les matires premires utilises pour fabriquer un nid se composent :
-de petites branches entremles, qui se fixent entre elles, pour constituer,
sur la face externe, la paroi du nid, et des herbes fines, garnies de quelques
fibres sches, entrelaces, qui tapissent lintrieur du nid.
21
N B : L activit et comportement seront dvelopps dans la partie des

rsultats.
Clich N VI : Un nid suspendu sur un arbuste

22
III- MATERIELS ET METHODOLOGIE :
III.1- MATERIELS :
Pour les travaux de terrain, nous utilisions les matriels suivants :
Dcamtre : 5O m
Jumelles
GPS (Global positioning system)
Des documents.
III.2- METHODOLOGIE :
III.2.1- Collectes des donnes :
Le dnombrement dun peuplement animal pose souvent un
problme dans la fort, en particulier pour les individus trs mobiles
comme les oiseaux. (MARTEN, 1972). Nous avons adopt une mthode
choisie en fonction de lobjectif :
Comptage par point, qui consiste :aux recensements matinaux
doiseaux, inventaire de la vgtation par point (Bibby et al 1972) ,et
lobservation gnrale (O. Langrand et S.M. Goodman 1997).
III.2.1.1- Comptage par point :
a- Recensements matinaux :
La dtermination de la variation de la densit de la population
doiseaux nous oblige pratiquer ces recensements matinaux en un
lieu prcis. (Bibby et al, 1972).Cette densit se dfinit comme le rapport
entre le nombre doiseaux (N) par unit de surface (S) (Bibby et al,
1972).
A cause de la densit forestire, dtecter les oiseaux, surtout
vue, savre difficile (Bibby, et al, 1972). Dix minutes (1O mn) pour
chaque point de comptage seront ncessaires pour permettre au
chercheur davoir suffisamment de temps, pour entendre, observer
identifier et compter les oiseaux. Leur distance par rapport
l'observateur est note sils se trouvent dans la surface de dtection.
- La division dun transect en deux parties gales de neuf (9) points assure une bonne
standardisation de lexprience.
23
- Le comptage des oiseaux le long de la moiti du transect se fait deux fois en direction
oppose. Ainsi, pour un transect, le travail dure quatre (O4) jours et le choix de la direction se
fait au hasard. Parfois, cela dpend de la circonstance.
- Le schma ci-aprs rsume ce mode de comptage
Un transect de longueur totale L= 1800 m
Fig. 1.0 : Mode de comptage : (S.M. Goodman, 2OO1).
Un transect de longueur totale L= 1800 m
1 re moiti du transect 2 me moiti du transect
50 50 50 50 50 50 50
m m m m m 50 m
m
1 9 10 18
1 re passage 2 me passage
3 me passage 4 me passage
Fig NII : mode de comptage (S.M Goodman, 2001)
24
b- Inventaire de la vgtation :
Pour dcouvrir les relations entre lhabitat dans les parties
intactes et perturbes de la fort, et la variation de la densit de la
population doiseaux, cet inventaire de la biodiversit floristique
simpose. Ceci nous amne mesurer la variabilit de lhabitat en
estimant pour chaque point la structure de la formation vgtale.
(Bibby et al, 1972).
On recommande cette mthode dans le cas o la fort constituerait un
milieu dtude. (Bibby et al, 1972).
Une corde de 4O m de longueur dlimite un quadrat de dimension
1O m x 1O m, pour assurer la standardisation de la surface.
Toutes plantes poussant lintrieur dun quadrat sont
rpertories. Leur taille svalue laide de deux types de mesure :
- Diamtre la hauteur de poitrine (Dph) (en cm)
Tous les arbres ayant un Dph suprieur 2,5 cm ont t mesures laide dun dph mtre.
- Hauteur (en m) : cette valeur est estime.

De plus, on dnombre les arbustes ayant un Dph infrieur 2,5 cm et une hauteur infrieure
1 m, qui sont considrs comme des sous-bois.
Les observations de la prsence darbres mortes ont t notes (Blaise

Du Puy, et al, 1994).
Au cours de ce travail, les guides locaux apportent, non seulement leur assistance
technique, mais aussi leur concours grce leur savoir sur le monde forestier. Ainsi,
lidentification de certaines espces vgtales ft facilite par leur connaissance des noms
vernaculaires. Par la suite, en utilisant le manuscrit de Boiteau (H. Ptignat et al, 1997), une
vrification de concordance aboutirait au but recherch.

25
c- Observation gnrale :
Elle nous permet dtudier les activits comportementales de
loiseau de g : Xanthomixis apperti sans tenir compte du temps et de
lespace dobservation.
Elle seffectue soit aprs le recensement matinal, soit dans laprs-
midi, vers seize heures. A cette heure, presque tous les oiseaux vaquent
leur occupation habituelle. Donc, cest le moment idal pour toutes
les activits de ces oiseaux.
d-Conditions exiges par la mthode :
A noter que les rsultats seraient comparables, lexcution de cette
mthode demande le respect de certaines conditions :
- Maintien du nombre de prospection constant et effectu par un seul observateur.
- Bonne connaissance de cris doiseaux
- Commencer les recensements laube ou au lever du soleil.
- Obtention dun nombre lev dobservation pour une bonne estimation de la distance
entre observateur et les oiseaux dtects.
- On doit viter : - toutes perturbations qui peuvent entraner la fuite des oiseaux
Exemple : Bruits crs par lobservateur pendant lcoute.
- Il ne faut pas vaquer dautres occupations pendant lcoute.
Exemple : mesurer les arbres, ou excuter la deuxime mthode
(observation gnrale).
- Il faut savoir bien distinguer les oiseaux dj recenss le long dun mme transect.
- Il faut mentionner tous les paramtres et faits survenus pendant lobservation
gnrale.
Exemples : comportements : interactions, intra et inter-spcifiques.
- chasse
- cris
- dplacement s : vols marches
- Il faut noter lheure de dtection.
III.2.1.2- Choix du transect :

Logiquement, ce choix se fait au hasard dans la fort. Pour ne pas crer dautres
perturbations (dbroussaillage), on prend comme transect des pistes prexistantes,

26
conditions que la distance entre deux pistes soit au moins : 15O m. Il est important de noter
que les transects traversent des reliefs de diffrentes formes : valle, versant, plaine etc. (O.
Langrand, Steven M. Goodman, 1996).
III.2.1.3- Les transects dans les sites :

Les deux sites slectionns sont connus par la prsence du Bulbul
dAppert.
Le tableau suivant prsente le nombre de transect par site et par habitat :
Sites Habitats Total
Partie intacte Partie perturbe

Zombitse 5 (de Z1 Z5) 5 (de Z6 Z10) 10
Vohibasia 5 (de V1 V5) 5 ( de V6 V10) 10
10 10 20
Total
Tableau 11 : Nombre de transects par site et par habitat
Au total, il y a vingt transects o se droulera aussi linventaire de la
vgtation. ( Blaise Du Puy, et al, 1994).
Le traage des transects, effectu deux jours avant le dbut des travaux
(O. Langrand, et S.M. Goodman, 1997)ncessite lemploi dun dcamtre
pour mesurer leur longueur. Des flag attachs sur larbre le plus
proche marquent les points dcoute.
27
a- Mesure dun transect :

Pour un transect :
Diffrentes mesures Distances
Longueur dun transect 1 800 m
Distance entre deux points de comptage 100 m
Distance entre l'extrmit du transect et le 1re
point de comptage 50 m
Rayon de laire dobservation par point de 50 m
comptage
Nombre des points de comptage 18 points
Tableau 12: les diffrents points dans un transect dtude
numrots de 1 18 (O. Langrand et Steven M. Goodman, 1997).
Notation pour la numrotation des points :
Exemples : Z1-1 : Z1 : numro du transect
1 : numro du point de comptage le long du transect N 1 ( Z1)
Z5-2 : Point n 2, sur le transect N 5 (Z5)
V6-7 : Point n 7 sur le transect N 6 (V6)
b- Nombre de points de comptage dans les deux sites :
Daprs la longueur totale dun transect, et lintervalle entre deux
points, il y a : 18 x 2O transects : 36O points de comptage.
Le tableau suivant rsume le nombre des points de comptage par site, et par habitat :
Sites Habitats Total

Partie intacte Partie perturbe
- Zombitse 90 (Z1-1 Z5-18) 90 (Z6-1 Z10-18) 180
- Vohibasia 90 (V1-1 V5-18) 90 (V6-1 V10-18) 180
- Total 180 180 360
Tableau n 13 : Nombre du point de comptage par site et par habitat.
NB :Pour avoir plus dinformation sur la rpartition des transects :

(cf carte n IV et n V)
28
III.2.2-Analyse des donnes :

III.2.2.1- Forme de prsentation des donnes :
Des histogrammes montrent la variation de densit doiseaux :
-en fonction du milieu :
Par site
Par habitat
Par transect
Par parcelle de transect
-en fonction du temps :
Par site
Par habitat
Des tableaux I VII (cf. annexe) rsument les rsultats obtenus par ces recensements
matinaux :
- Par site
- Par habitat
- Par transect
- Par parcelle de transect
Un logiciel danalyse qui contient des modules statistiques a t utilis pour quon puisse
caractriser numriquement les donnes. Il sagit de SYSTAT (WILKINSON, et al, 1977).
Pour dterminer plus facilement la structure floristique de

lhabitat, on utilise l Excel qui analyse la distribution des DPH, et les
hauteurs de plantes sous forme dhistogramme.
A cause des difficults rencontres, nous navons pas pu quantifier
les donnes recenses pendant lobservation gnrale.
La corrlation entre le nombre doiseaux et le nombre de plantes
est prsente sous forme des courbes .
III.2.2.2- Analyses statistiques :
Cette analyse statistique se base sur le test de khi carr (X2). Ce
test semploie quand il sagit de la comparaison simultane de plusieurs
29
proportions. Les donnes seraient non paramtriques avec un nombre

de classe trs rduite.
Pour une Probabilit de O,O5 (5 %), la formule est :
X2 cal = K x d2 /S2 = (nombre doiseaux recenss Nombre doiseaux calculs

)2
Nombre doiseaux calculs
(Fowler et Cohen, 1986)
Avec un degr de libert (ddl), =k-1, et k=nombre de classe de lchantillon.
La valeur calcule de X2 est ensuite compare avec celle de la table la probabilit
choisie (O,O5)et un degr de libert (ddl) appropri.
Alors ,pour mieux connatre leffet de la perturbation sur cet oiseau considr dans la foret de Zombitse et Vohibasia ; nous
avons compar le nombre doiseaux recenss :par site, par habitat , par transect et par parcelle de transect ,en considrant les deux
hypothses suivantes :
Hypothse nulle (Ho) : Il ny a pas de diffrence significative entre la densit de la
population du Xanthomixis apperti quelque soit la partie des forts tudis.
Hypothse alternative (H1) : Ces perturbations provoquent une variation de la densit
et de laire de rpartition du Xanthomixis apperti..
Le choix entre ces deux hypothses dpend du rsultat du test de X2.

Alors, appliquons la rgle de dcision suivante :
-Si X2cal < X2table : lhypothse nulle est accepte.
Le nombre doiseaux recenss quelque soit la partie des forts sont
identiques.
-Si X2table <X2 cal , on rejette lhypothse nulle ; telle que :
Ils prfrent une partie des forets. Donc, les activits anthropiques perturbent la vie de
Xanthomixis apperti..
30
La corrlation entre le nombre doiseaux et le nombre des plantes :Le but est de
connatre la corrlation entre les oiseaux et les plantes, pour bien prciser les facteurs de leur
rpartition dans la fort..
Le test utilis est appel : Test de corrlation . Il sagit de procder

la comparaison simultane de deux phnomnes pour la mise en
vidence de leur liaison. (Les donnes recenss sont non
paramtriques) : relation entre le nombre doiseaux et celui des
plantes :
- grands arbres
- Lianes
- Sous-bois
- Bois morts
Pour valuer quantitativement le degr de corrlation entre ces deux
nombres, on va suivre les tapes suivantes :
- Pour ce test, on considre comme :
Variable X : nombre doiseaux par transect, par habitat
Variable Y : nombre de plantes par transect, et par habitat
- Supposons lhypothse nulle :
Ho : le nombre de plantes na pas deffet la variation de la densit
doiseaux.
Hypothse alternative : H1 : le nombre de plantes dtermine la
rpartition doiseaux.
- Calcul de coefficient de corrlation :

Ce coefficient est calcul partir dun chantillon deffectif limit, et affect par les variations
dchantillonnage.
Cov (x X) (y Y)
r= Avec cov =
x. y N
31
N = nombre total du transect par habitat, N = 5
Moyenne : X de variable x = (xi)/N

Y de variable y = (yi)/N
Variance : x2 de variable x = (x X)2/N

y2 de variable y = (y Y)2/N
- Comparaison entre r calcul et r table :
Si r calc <r table :la diffrence est non significative, lHo est accepte : il
ny a pas de corrlation entre le nombre doiseaux et celui des plantes.
Le nombre doiseaux ne dpend de la structure des plantes.
Si r calc > r table :la diffrence est significative, lHo est rejete. Il y a
corrlation entre le nombre doiseaux et celui des plantes.
- Dans ce cas, si r > 0, la corrlation est positive, les deux variables (x, y),
varient dans le mme sens. La structure de la plante dtermine la variation
de la densit doiseaux dans chaque habitat.
- Dans le cas contraire, r <0, la corrlation est ngative : le nombre
doiseaux est inversement proportionnel au nombre de plantes, cest-
-dire, si le nombre de plantes augmente, celui des oiseaux diminue,
et vice-versa.
Le degr de libert (d.d.l)
Formule : = (N1 + N2 - 2), avec N1 = N2 = 5
r table 0,05 : 0,631

0,01 : 0,764
Remarques:
Les diffrentes parties de la fort :
Pour cette tude, des observations subjectives peuvent galement

tre utilises comme indicatrices permettant dvaluer le degr de
perturbations et ltat forestier (O. Langrand et S. M. Goodman, 1994).
32
Ces indices sont tris parmi les informations fournies par les paysans
ou les Tompotany .
Pour caractriser ltat forestier, on peut aussi utiliser les
dfinitions des cologistes.
Selon les cologistes, in Larousse, 1999, la fort qualifie dintacte
volue sans aucune intervention humaine. Ainsi, un atelier
dinformation sur le suivi cologique, en 2001, affirme que la prsence
de certains animaux indique ltat dune fort et sa richesse en
biodiversit. Parmi ces animaux, citons :
Les oiseaux g : Numida meleagris, g : Lophotibis cristata
Les Mammifres, comme le sanglier, renards, hrisson, tenrecs.
Cet atelier prconise aussi que la prsence de miel rvle la bonne sant dune fort.
La fort est dite perturbe si elle a dj subi lintervention de

lhomme (Ecologistes, in Larousse, 1999).
Lors de cet atelier, les participants informent aussi que, la prolifration
des herbes, la diminution des animaux sauvages, la disparition de
diverses ressources, la prsence des buissons, marquent la fort
perturbe.
Sur les sites dtudes et dans la partie perturbe, le passage du feu
laisse des traces bien marques : prsence des grumes (arbres coups,
souches darbres brles). Des cultures se dveloppent aux alentours ou
lintrieur de la fort. .
IV- RESULTATS ET INTERPRETATIONS
IV.1-Variation de la densit en fonction du milieu :

IV.1-1- Comparaison des nombres doiseaux recenss Zombitse
et Vohibasia
Dans lensemble, le nombre des oiseaux recenss dans les 2 sites
slve 762. La fort de Zombitse renferme 85,30 % des oiseaux
33
recenss, dont 24,67 % sont observs et 60,63 % entendus. De son

ct, le site de Vohibasia comporte 14,70 % des oiseaux recenss.
Le recensement par observation donne 4,46 %, et par coute :
10,24 % (cf. Tab. N 1).
La reprsentation par histogramme montre quun grand nombre dindividus de Xanthomixis
apperti se localise plutt Zombitse. (cf. Fig. 1-a et 1-b).
Le test de X2 permet une vrification statistique. Pour cela, faisons

lhypothse nulle suivante :le nombre doiseaux recenss sont gaux
entre les deux sites.
Le calcul de X2 (X2cal.) partir de ces deux valeurs indique que :
X2 cal. = 379,84 avec ddl, = 1
Or, X2 table 5 % = 3,14 et 1 % = 6,64
Donc, X2cal. >> X2O,O1 >>X2O,O5, alors, la grande supriorit de
X2cal par rapport X2O,O1 ou X2O,O5 nous permet de rejeter
lhypothse nulle.
Ces valeurs prouvent au contraire une diffrence significative entre
les deux nombres doiseaux dans les deux sites.
Nous pourront dire alors que le Xanthomixis apperti se localise
prfrentiellement Zombitse. Par consquent, la situation
gographique joue un rle dans cette variation de la densit du
Xanthomixis apperti..
IV.1-2-Comparaison des nombres doiseaux recenss par habitats

de Zombitse et de Vohibasia :
IV.1.2.1-Entre les parties intactes et parties perturbes des
forts :
En gnral, les parties intactes prsentent 81,10 % du nombre total doiseaux, qui se
rpartissent ainsi :
Recenss par observation : 23,22 %

Recenss par coute : 57,87 %
34
Lautre partie ne constitue que 18,89 %, dont 5,90 % vus et 12,99 % entendus. (cf Tab. N
2).
Les figures 2.1, 2.2, montrent la supriorit en nombre des oiseaux recenss dans les
parties intactes des forts.
Un cart stablit donc entre les densits doiseaux de ces deux types dhabitat.
Le test X2 nous permettra de confirmer si cette diffrence est

rellement significative.
Hypothse nulle :Le nombre doiseaux recenss dans la partie intacte est gale celui
perturbe.
Le calcul de X2 entre ces deux valeurs donne : X2cal.= 294,85 =

1
X2table 5 % = 3,14 et 1 % = 6,64
Mais la comparaison montre que :
X20,05 << X20,01<< X2cal., lhypothse nulle est rejete.
Les oiseaux recenss dans les parties intactes sont trs nombreux par rapport ceux
quon a trouv dans les parties perturbes.
Nous concluons que la densit du Xanthomixis apperti varie dun

habitat un autre, plus leve dans les parties intactes, que dans les
zones perturbes.
IV.1.2.2-Entre les deux parties du site Zombitse :

Nous allons procder la constatation et lanalyse statistique
pour pouvoir rpondre la question suivante : quel est le type dhabitat
prfr par le Xanthomixis apperti Zombitse ?
Dans ce milieu, le total des individus recenss dans les parties
intacte et perturbe donne : 85,30 %
La partie intacte compte : 70,34 % dont : 20,20 % recenss par
observation, et 50,14 % par coute
35
La partie perturbe na que : 14,96 %, dont : 4,46 % vus, et 1O,5O

% entendus.
Daprs lhistogramme, on constate que le milieu intact prsente 5
fois plus doiseaux par rapport lautre. (Cf. Fig. 2-c, 2-d).
Appliquons le test X2 :
Hypothse nulle (H0) : Les perturbations survenues dans la fort de
Zombitse ne modifie pas la densit de cette espce doiseaux.
Le X2cal. Est de 273,97.
Or, la table nous donne avec un d.d.l. = 1, 5 % = 3,14 et 1 % = 6,64.
La comparaison de ces diffrentes valeurs indique une nette supriorit de X2 table par
rapport X2 table (0,01) ou X2 table ( 0,05). Lhypothse nulle sera donc rejete et il existe une
diffrence significative entre le nombre doiseaux de la partie intacte et celui de la partie
perturbe.
Nous pourrons alors tirer la conclusion suivante que dans le site

de Zombitse, les perturbations forestires affaiblissent la densit de la
partie concerne. Le Xanthomixis apperti prfre les zones restes
intactes.
IV.1.2.3 Entre les deux parties du site Vohibasia :

Le tableau N 2 nous prsente que 14,70 % des oiseaux recenss se localisent
Vohibasia. 10,76 % sont dnombrs dans la partie intacte, dont 3,02% vus et 7,74 %
entendus. Pour lautre partie, les oiseaux recenss ne reprsentent que 3,93 %.
Ils comprennent, 1,44 % pour les oiseaux vus, et 2,5 % entendus.

Par lhistogramme, on constate que de trs nombreux oiseaux se
localisent plutt dans la partie intacte que dans la partie perturbe (cf.
Fig. 2.3, 2.6).
Avant la vrification statistique de ces rsultats, supposons que :
- Le nombre doiseaux recenss dans la partie intacte est gale
la partie perturbe (Hypothse nulle (Ho)).
- Daprs le calcul de X2, on a : X2cal. = 24,14.
36
Donc : X2 O,O5 << X2O,O1 << X2 cal : lhypothse nulle (Ho) est rejete.
La diffrence est significative entre le nombre doiseaux du milieu intact et perturb .Alors, la
densit du Xanthomixis apperti diminue sous linfluence des perturbations.
Daprs ces analyses, le Xanthomixis apperti se trouve en grand

nombre dans la partie intacte. La densit diminue, ds quil y a
modification de lhabitat. Cette baisse est due probablement une
dgradation de la qualit de lcosystme.
Conclusion :
Dans les deux sites, les perturbations, qui menacent la fort, forment des facteurs
influenant la densit de cet oiseau. Celui-ci se montre sensible au changement du milieu o il
vit.
IV.1-3- Comparaison des nombres doiseaux recenss par transect

et par habitat Zombitse :
IV.1.3.1-Dans la partie intacte :
Malgr un effectif relatif assez lev (70,34 %), cet habitat montre une disparit de
rpartition entre les diffrents transects : (Tab. N 3) :
Z4 : 22,04 % ; Z3 : 17,84 % ; Z2 : 12,6 % ; Z1 : 10,23 % ; Z5 : 7,61 %

Lhistogramme de la fig. 3-1 expose une baisse de population quand on
passe de Z4 Z1. La plus faible valeur se constate pour Z5.
Daprs les rsultats, il semble que les oiseaux se rpartissent de faon
homogne dans la partie intacte Zombitse.
Pour la vrification statistique de cette affirmation, procdons aux
diffrentes phases du test X2 :
Hypothse nulle (Ho) : le nombre des oiseaux sont gaux dans les transects de la partie
intacte.
Le calcul de X2. Donne : X2cal. : 73,92 avec d.d.l. = 4

X2cal. 5 % = 9,49 et 1 % = 13,28.
37
Donc : X2O,O5 << X2O,O1 << X2cal : on infirme lhypothse nulle. Une
diffrence significative persiste entre le nombre des oiseaux recenss
dans les 5 transects Zombitse.
Alors, les Xanthomixis apperti se rpartissent de faon ingale

dans la partie intacte de la fort de Zombitse.
Par ordre croissant, on a : Z5 < Z1 < Z2 < Z3 < Z4
38
IV.1.3.2-Dans la partie perturbe :

Dans cet habitat, il y a globalement, 14,96 % doiseaux recenss.
Les comptages se rsument dans le tableau N 3. Cette variation des
effectifs relatifs se remarque aussi dans la figure n 3.1 et 3.2
Zc(5,38 %) ; Z7(4,98 %) ils ont les plus fortes valeurs par rapport aux
transects : Z8(2,36 %) ou Z10(2,36 %), Z9 na aucun effectif..
Pour vrifier cette diffrence de rpartition entre les diffrents
transects, suivons la dmarche habituelle pour le test X2.
Hypothse nulle :cet oiseau se rpartie de faon gale dans la partie perturbe de Zombitse.
Calcul de X2 :
X2cal : 19,42 avec ddl : = 4 ; or, X2 table 5 % = 9,49 et 1 % = 13,28.
Donc : X2 0,05 << X2 0,01 <<X2 cal : lhypothse nulle est donc rejete.
Cette analyse nous permet daffirmer quil y ait une diffrence significative entre le nombre
des oiseaux recenss dans les 5 transects de cet habitat. La rpartition par ordre croissant est la
suivante :
Z9 < Z8 < Z10O < Z7 < Z6

Comme dans la partie intacte, le Xanthomixis apperti se rpartit
de faon ingale dans la partie perturbe.
IV.1-4-Comparaison des nombres doiseaux recenss par transect

et par habitat Vohibasia :
IV.1.4.1-Dans la partie intacte :
Dans lensemble, 10,76 % doiseaux sont perus Vohibasia.
Daprs le tableau n 3, chacun transect prsente un effectif relatif qui
tourne autour de 2,5 % savoir : V1 = 1,96 % ; V2 = 2,36 % ; V3 = 2,62
% ;V5 = 2,75 % ; V4 = 1,04 %.
Par contre, lhistogramme de la figure 3-g met en valeur une lgre
diffrence pour ces transects : V2, V3 et V5 comptent le plus doiseaux
par rapport V1 et V4.
39
Analyse statistique :
Hypothse nulle (Ho) : 5 transects de cette partie prsentent le
mme nombre doiseaux.
Calcul de X2 :
X2cal = 6,77 avec ddl : = 4, X2 cal 5 % = 9,49 et 1 % = 13,28.
Comparaison : X2 cal << X2 0,05 << X20,01 .Donc, lhypothse nulle est
accepte.
La distribution du Xanthomixis apperti se fait de faon homogne
dans les cinq (5) transects de cet habitat.
IV.1.4.2-Dans la partie perturbe :

Par rapport au nombre total doiseaux recenss, cette partie
nabrite quun faible pourcentage : 3,93 %, qui se rpartit comme
suit :
V6 =0,65 % ; V7 = 0,91 % ; V8 = 2,6 % ; V9 et V10 = 0 %.
Daprs lhistogramme des figures 3-c et 3-d, on remarque une
diffrence pour ces diffrents transects. En comparaison avec V6 et V7,
V8 contient le plus doiseaux. Ils deviennent introuvables pour V9 et V10.
Analyse statistique :
Hypothse nulle (Ho) : le nombre doiseaux sont identiques pour les
5 transects.
Le calcul de X2 donne : X2cal = 9,8 avec ddl = 2
X2table 5 % = 5,99 et 1 % = 9,21.
Comparaison : X20,05 << X20,01 << X2 cal : LHo nest pas confirme.
Il y a une diffrence significative entre les effectifs doiseaux des
transects de cet habitat.
La rpartition de cet oiseau apparat ingale dans la partie
perturbe de Vohibasia.
On peut dduire que dans chaque habitat, les Xanthomixis apperti se

rpartissent de faon ingale, sauf dans la partie intacte de Vohibasia.
Ils se regroupent dans certains milieux et restent disperss dans
40
dautres. Ils sont introuvables sur quelques transects des parties

perturbes.
IV.1.5- Comparaison du nombre doiseaux recenss sur les trois
parties de chaque transect :
Iv.1.5.1- Dans le site de Zombitse :
Les rsultats prcdents (cf Tab. N 3) nous montrent que les oiseaux se
distribuent de faon ingale dans la fort de Zombitse.
Les rsultats indiqus au tableau n 4 (cf tab. N 4), renforcent cette
constatation. En gnral, cet oiseau se regroupe en nombre diffrent le
long dun transect.
a-Dans la partie intacte de Zombitse :

Daprs les rsultats, (cf tab. N 4), cette espce prfre la partie
centrale des transects. Ils sont rares aux extrmits. Cette
constatation se vrifie pour les transects Z1, Z2, et Z5.
A titre dillustration, pour Z1, 5,51 % doiseaux stationne sur la
partie centrale. 1,96 % et 2,75 % se trouvent sur les deux extrmits
du transect (cf tableau n 4-1).
Nanmoins, pour Z3, les oiseaux se rpartissent assez
uniformment le long du transect : 5,77 % ; 3,11 % et 6,95 %.
Par contre, Z4 se singularise par une concentration doiseaux sur
les deux premires tranches du transect : 9,97 % et 9,71 %.
La dernire tranche ne compte plus que 2,36 % doiseaux.
(cf tab. 4)
Les histogrammes prsentent une rpartition et une densit trs
variables dans cet habitat : les Xanthomixis apperti se groupent
massivement dans certains points du transect. (cf. Fig. 4.1)
Test de X2 :
Hypothse nulle (Ho) :les oiseaux se rpartissent uniformment sur tous
les points de chaque transect de la partie intacte.
Calcul de X2 :
X2(Z1) = 15,45 ; X2Z2 = 24,24 ; X2Z3 = 2,22 ; X2Z4 = 38,72 ; X2(Z5) = 24,96
41
Avec ddl : = 2, X2table 1 % = 9,21 et 5 % : 5,99

Donc, par ordre croissant :
X2Z3 << X20,o5 <<X20,01 << X2Z1 <<X2Z2 << X2Z5 << X2Z4
La comparaison des valeurs de X2cal par transect, avec celle de la
table, montre une diffrence significative pour : Z1, Z2, Z4 et Z5. Le
transect Z3 suit lhypothse nulle
Au niveau des transects Z1 et Z2, les Xanthomixis apperti se
regroupent sur la partie centrale. Ils sont rares aux deux extrmits.
Pour Z4, les deux premires tranches prsentent un grand nombre
doiseaux, que la dernire.
Les deux dernires tranches de Z5, montrent un effectif lev par
rapport la premire. Mais pour le transect Z3, loiseau se rpartit
uniformment.
On constate donc que, les Xanthomixis apperti se runissent
prfrentiellement sur la partie centrale de certains transects, et aux
extrmits pour dautres. Mais ils peuvent se distribuer de faon
uniforme dans dautres transect.s.
Dans la zone intacte de Zombitse, le long de chaque transect,
certaines parties concentrent plus doiseaux que dautres
b-Dans la partie perturbe :
Les rsultats du tableau n 4, montrent un autre type de
distribution doiseau. On remarque que cette espce se regroupe dans
les deux tiers de chaque transect, entre 85O m et 18OO m. (cf Tab. N
4).
Lhistogramme correspondant prsente que les deux dernires tranches
contiennent plus doiseaux que les premires.
Test X2 :
les points de chaque transect de la partie perturbe.
Calcul de X2cal : X2Z6 = 21,41 ; X2Z 7 = 23,O9 ; X2Z8 = 11,4 ; X2Z 10 = 15 ;
X2Z9 = O
Avec ddl : = 2, X2table 5 % = 5,99 et 1 % = 9,21
Comparaison :
42
Par ordre croissant, on a :

X2Z9 << X20,05 <<X20,01 << X2Z8 << X2Z10 <<X2Z 6 << X2Z7 .
Quand on part de 0 m vers 1800 m, leffectif crot. Les oiseaux se concentrent dans la dernire
tranche de chaque transect.
c-Conclusion sur le site de Zombitse :

A Zombitse, leffectif varie dun habitat un autre, et dun point
un autre . Ceci favorise la localisation du Xanthomixis apperti
quelques endroits.
Leffectif dpend aussi du type des perturbations anthropiques,
certaines empchent mme la rinstallation de Xanthomixis apperti,
dans d autres zones (La partie comprise entre O et 85O m des
transects Z6 Z1O).
IV.1.5.2- Dans le site de Vohibasia :

Les rsultats montrent que, cet oiseau se rpartit dune autre faon
dans la fort de Vohibasia, 1O,76 % doiseaux sont recenss dans la
partie intacte. Celle-ci prsente un effectif relatif trs lev par rapport
lautre : 3,96 % (cf tab. N 3).
a- Dans la partie intacte :

Les rsultats obtenus par point de comptage nous permettent de
constater que les oiseaux occupent la deuxime tranche des transects.
(cf Tab. N 5). Au total, les premires tranches renferment 1,7O %
doiseaux, tandis quils sont 9,O5 % dans les deuximes tranches.
Daprs lhistogramme, la deuxime tranche prsente plus
doiseaux que dautres (cf fig. 5.1)
Test X2 :
les points de chaque transect de la partie intacte.
Calcul de X2 :
X2V1 = 15,6 ; X2V2 = 12 ; X2V3 = 12,7O ; X2V4 = 16,O4 : X2V55 = 8,14
43
Avec ddl : = 2
Et X2table 5 % = 5,99 et 1 % = 9,21
Comparaison :
Par ordre croissant, on a :
X20,05 << X2V5 << X20,01 << X2V2 << X2V3 << X2V1 << X2V4.
En gnral, la diffrence du nombre doiseaux est significative dans
tous les points de comptage le long des transects V1, V2, V3, et V4. Ce
qui ne lest pas au niveau du transect V5
Daprs les rsultats du test nous pouvons dduire qu Vohibasia,
les oiseaux se rpartissent de faon diffrentes dans la partie loigne
des perturbations anthropiques, sauf sur le transect V5. Ce dernier
prsente une distribution apparemment homogne 99 %.
b-Dans la partie perturbe :
Les rsultats obtenus lors du recensement doiseaux montrent quil
y a , au total 3,93 % doiseaux dans cette partie. (cf tab. N 3). Ce
nombre est apparemment trs faible par rapport aux autres habitats. En
plus, ils se regroupent dans un milieu trs rduit.
La reprsentation de lhistogramme (cf fig. 5-2) affirme cette
constatation.
Test X2 :
les points de chaque transect de la partie perturbe.
Calcul de X2 :
X2V6 = 5,22 ; X2V7 = 14,O2 ; X2V8 = 21
Avec ddl : = 2, X2O,O5 = 5,99 et X2 O,O1 = 9,21
Comparaison :
X2V6 << X2 O,O5 << X2 O,O1 << X2V7 << X2 V8

Cette comparaison nous permet de rejeter lhypothse nulle au
niveau des transects V7 et V8, tandis quelle est acceptable au niveau du
transect V6
44
La diffrence significative entre le nombre des points de comptage

persiste pour les deux transects : V 7 et V 8, loiseau se rpartit
diffremment. Le transect V 6 prsente une rpartition assez homogne.
Le tableau n 3 montre une particularit de cet habitat : disparition
de lespce dans la majeure partie de cet cosystme, et concentration
dans une zone trs restreinte.
c-Conclusion sur le site de Vohibasia :
Ces rsultats indiquent la faiblesse de leffectif global (14,7O %) et
lhtrognit de sa rpartition. En plus des facteurs climatiques, les
perturbations agissant sur la fort interviennent considrablement sur
la variation de la densit et de laire de rpartition de loiseau.
IV.2-Variation de la densit en fonction du temps :

Pour quon puisse interprter facilement les rsultats obtenus en
fonction du temps, jai divis la dure de chaque observation est de
trente minutes (3O mn). Le recensement dbute 5h35 mn et se
termine 8h35 mn.
Ainsi, on obtient six (6) classes dintervalles :
5h35 6hO5 ; 6hO5 6h35 ; 6h35 7hO5 ; 7hO5 7h35 ; 7h35 8hO5 ; 8hO5 8h35 .
IV.2.1-Comparaison des nombres doiseaux recenss dans les

deux sites : Zombitse et Vohibasia :
Le tableau N 6 montre que le nombre doiseaux recenss suit une
courbe en cloche. Il culmine dans lintervalle de temps compris entre
6h35 et 7hO5 mn. A ce moment, on dnombre 30,31 % doiseaux dont
04,46 % pour Vohibasia, et 25,85 % pour Zombitse.
Test de X2 :
Hypothse nulle (Ho) :le nombre doiseaux recenss sont identiques en
fonction du temps pour la zone de Zombitse-Vohibasia.
- Calcul de X2 :
X2cal = 252,4 avec =5, 5 % : X2O,O5 = 11,O7 et 1 % X2 O,O1 = 15,O7
Comparaison :
45
X2O,O5 << X2 O,O1 << X2 cal.

Le calcul montre une diffrence significative entre le nombre
doiseaux recenss en fonction du temps. (dans cette rgion).
En gnral, la courbe en cloche prsente un maximum doiseaux partir de 6h35 ; ils
sont faibles une heure avant et aprs de cette heure.
IV.2.2-Comparaison des nombres doiseaux recenss par habitat :

IV.2.2.1- Dans la fort de Zombitse :
Grce limportance de son effectif, la rpartition en fonction du
temps des oiseaux du site de Zombitse donne son allure. En effet, on
retrouve ici une distribution suivant une courbe en cloche :
-maximum 25,85 % entre 6h35 et 7hO5,
-faible valeur pour les deux extrmits :
7,21 % entre 5h35 et 6hO5 mn
2,75 % entre 8hO5 et 8h35 mn

Lhistogramme (cf fig. N 6-b)met en valeur ce rsultat.
a- Dans la partie intacte :

Cette partie de la fort de Zombitse contient jusqu 7O,34 % de
leffectif total de lespce de Xanthomixis apperti recens, dont 22,17
% est recens entre 6h35mn et 7hO5 mn. On dnombre moins
doiseaux une heure plus matinale : 4,72 % entre 5h35 mn et 6hO5
mn, et une heure plus tardive : 1,7O % entre 8hO5 mn et 8h35 mn.
Lhistogramme dvoile un maximum 6h35 puis deux minima
5h35 mn. et 8hO5 mn (cf fig. 6-c et 6-g).
b- Dans la partie perturbe :

A cause des perturbations, cette partie ne compte plus que
14,96 % ; on remarque quentre lintervalle de temps : 6h35 mn et7h35
mn, le pourcentage doiseaux varie de 3,67 % 3,54 %. Les autres
intervalles donnent des pourcentages infrieurs : 2,49 % et 2,36 %
46
entre 5h35 et 7h35 mn, puis : 1,83 % et 1,O4 % partir de 7h35

jusqu la fin du recensement. (cf Tab. N 6).
Lhistogramme dcrit une allure identique celle de la partie intacte (cf fig. N 6-3 et 6-c2)
c-Le test X2 :
Hypothse nulle (Ho) : le nombre doiseaux est homogne pour toute la dure de
recensement.
Calcul de X2 :
Pour lensemble du site de Zombitse : X2cal = 163,21
Pour la partie intacte : X2 cal = 216,83
Pour la partie perturbe : X2 cal = 15,342
X2 de la table :
Avec ddl = 5, on a : X2 cal = 11,O7 et X2 cal = 15,O9
Comparaison de X2 cal et X2 table :
Une diffrence significative entre le nombre doiseaux trouvs le
site de Zombitse.
Dans ce site, le nombre doiseaux recenss varie en fonction des
temps, et suit une courbe en cloche.
47
IV.2-2.2- Dans le site de Vohibasia :

Daprs les rsultats rsums, au Tableau n 6, dans la zone de
Vohibasia, le pourcentage doiseaux est de : 19,7 % slve de 3,54 %
4,46 % entre lintervalle de temps : 6hO5 et 7hO5 mn, il diminue de
2,75 % 1,57 % vers 7h35. Puis on ne trouve aucun oiseau 8hO5 mn.
Lhistogramme prsente peu prs une distribution normale
identique celle de Zombitse, mais dintensit plus faible.
(cf fig. N 6-b).
a-Dans la partie intacte et partie perturbe :

On constate que, daprs les rsultats, le pourcentage doiseaux
atteint : 2,62 % 3,64 % entre lintervalle 6h35 et 7hO5 mn pour la
partie intacte, (cf Tab. N 6).
b-Dans la partie perturbe

Le pourcentage doiseaux recenss varie de O,91 % 1,O4 % vers
6hO5 dans cette partie. (cf Tab. N 6).
Lhistogramme prsente une courbe en cloche, avec un maximum de
valeur 6h35 mn et avec minimum une heure avant et aprs cet
heure.
c-Le test de X2 :
Hypothse nulle (Ho) : le nombre doiseaux recenss est identique en fonction du temps.
Calcul de X2 :
Pour lensemble du site Vohibasia : X2 cal = 37,83
Pour la partie intacte : X2 cal = 17,62
Pour la partie perturbe : X2 cal = 4,2
X2 de la Table :
Avec ddl = 5, on a : X20,05= 11,O7 et X20,01 = 15,09
Comparaison de X2 cal et X2table :
X2 cal (partie perturbe) << X2 0,05 << X20,01 << X2 cal (partie intacte)<< X2 cal
(ens)
48
Par rapport la valeur de la table, ce test apparat une diffrence

significative du nombre, pour lensemble du site, et pour la partie
intacte. La densit varie en fonction du temps.
Par contre, la rpartition en fonction du temps semble uniforme
dans la partie perturbe. En plus de la faiblesse de son effectif, dautres
facteurs interviendraient peut tre sur la variation de cette rpartition
dans cette partie.
IV.2.2.3-Conclusion :
Sauf pour la partie perturbe de Vohibasia, en gnral, lensemble
des deux sites prsente le mme caractristique quant la frquence de
loiseau. 76,38 % de leffectif total se montre trs actif entre 6hO5 mn
et 7h35 mn.
IV.3- La corrlation entre le nombre doiseaux et le nombre des plantes
par habitat Zombitse et Vohibasia.
Linventaire des vgtaux a donn les rsultats suivants :
171O3 de grands arbres
1888 de liane
13592 de sous-bois
2434 de bois morts (cf tab. n 9)
IV.3.1- Le site de Zombitse :
Dans lensemble des transects, nous avons recens :
9582 de grands arbres, soit 56,O2 % par rapport leffectif total, dont 29,11 % dans la partie
intacte, et 26,91 % dans la partie perturbe
1293 de liane soit 68,81 % constitu par 33,95 % dans la partie intacte et 34,53 % dans la
partie perturbe.
974O (71,65 %) de sous-bois, 45,1O % dans la partie intacte, et 26,55 % dans lautre partie.
1465 (6O,18 %), constitu par 36,11 % et 24,O7 % dans la partie perturbe (cf. Tab. n 9).
La distribution des hauteurs des arbres prsente quil y a plus de

sous-bois dans la partie intacte de Zombitse (45,1O %) de leffectif total
49
contre 26,55 %) par rapport lautre partie. De mme pour les bois
morts, tandis que les grands arbres prsentent peu de diffrence, soit
2,2O % (cf. Fig. N 7 et 8).
IV.3.2- Le site de Vohibasia :

Le comptage dans les transects a permis de distinguer :
7521 (43,97 %) de grands arbres,
595 (31,18 %) de lianes,
3852 (28,33 %) de sous-bois, et 969 (39,81 %) de bois morts.
Dans ce cas, les pourcentages des plantes recenses dans la partie
intacte restent toujours suprieurs par rapport celui de la partie
perturbe (cf tab. n 9)
Les distributions des dph et des hauteurs montrent que Vohibasia
prsente les mmes caractristiques que Zombitse.
En gnral, le nombre des plantes Zombitse est assez lev par
rapport celui de Vohibasia, dans la partie intacte par rapport lautre
partie .
IV.3.3- Le coefficient de corrlation r :

Les coefficients calculs sont trs diffrents entre eux, mais
daprs lallure gnrale des courbes, r est positif, et il prsente une
courbe linaire croissante. Cela indique que le nombre doiseaux crot
en mme temps que le nombre de plantes. Il y a une influence de la
structure de lcosystme sur le nombre doiseaux.
50
IV.4- Comportement et activit du Xanthomixis apperti par observation

gnrale :
IV.4.1-Activit et mode de vie :
En gnral, cette espce est prudente, active, et fuyante. Elle vole trs bas, au plus
1,50 m du sol, sauf au moment de la parade nuptiale, pendant laquelle, elle peut monter
jusqu plus de 2 m.
Daprs O. Langrand, 1995, cette espce forme un groupe de 2 10

individus. Mais nous avons remarqu, lors de nos observations, que le
plus souvent, leffectif dun groupe ne dpasse pas 6 individus. Parfois,
on observe un seul individu dans la fort.
Ils vivent accompagner habituellement par dautres espces
doiseaux comme les genres suvantes :
g : Berneria madagascariensis (ou Phyllastrepus madagascariensis).
g : Xnopirostris sp
g : Terpsiphone mutata
g : Nomixis sp
g : Copsychus sp
Et par des Reptiles ,g :Chalaradon madagascariensis
g :Mabuya sp( Androngo)
Des lments vgtaux appartenant plus particulirement aux
sous-bois sont utiliss, usuellement par les Xanthomixis apperti et lui
servent pour diffrentes usages, comme :abri, support du nid o des
diffrentes activits ont eu lieu (recherche de nourriture, activit de
reproduction, etc.), lieu pour se reposer.
Parmis ces flores, il prfre les Lianes :
g :Hippocratea urceolus (Vahipindy)
g: Plantaneia elastica (Vahimainty)

g: Cynanchum sp
g: Leptadenia madagascariensis (Taritarika)
g: Sarcostemma viminal (Sanatry) et autres.
Les sous-bois :
51
g : Gonioma madagascariensis (Tsialafika)

g : Evonymopsis madagascariensis (Reampy)
g : Teclea punctata (Ampoly)
g : Calliandra sp (Hazokataky)
g : Noronhia lancolata (Matsaky)
g : Fernandoa madagascariensis (Somotsoy)
g : Acalypha sp(Kirihitrala)
IV.4.2-Comportement alimentaires :
Le Xanthomixis apperti recherche sa nourriture dune part, sous
les feuilles mortes qui sont tombes, par caducifolie des espces
forestires, et dautre part, sous des corces des arbres abattus et sur
les branches faible hauteur. Elle fouille et jette la terre et les feuilles
de ct avec le bec.
Son alimentation se compose principalement de petits Invertbrs
vivant sous les feuilles mortes, tapissant le sol et sous les corces des
arbres. Parmi ces animaux, on distingue des insectes : orthoptres,
coloptres, diptres, hymnoptres, etc., des petits gastropodes.
La comparaison entre le rsultat de lanalyse du contenu du gsier
de Xanthomixis apperti et celui de ltude faunistique de la litire et
des corces de bois nous a permis de vrifier ce rgime alimentaire.
IV.4.3- Mode de dplacement :

Cette espce est qualifie surtout de terrestre et forestire (O.
Langrand 1985). Elle prfre se mouvoir sur le sol que voler sauf en cas
de preturbation ou au moment de la reproduction. En qute continuelle
de nourriture, apparemment plus abondante au sol que sur les arbres,
elle se dplace par vol de faible porte et par petits bonds. Ce
comportement indique peut tre la difficult dans la recherche de
substance nutritives ou bien la gourmandise de lespce.
IV.4.4-Moment dactivit et de repos :

52
Ds le lever du soleil, loiseau commence la journe par des cris

dune faon continue. Cette heure de rveil varie suivant la saison. Lors
de notre tude,au mois d octobre au dcembre il se lve entre 5h2O mn
et 5h3O mn. Cette activit de piaillement et de recherche de la
nourriture va diminuer au fur et mesure de la monte de la chaleur, et
sarrte compltement partir de 8h4O mn.
Pendant cette saison, le moment de repos, caractris par une
diminution dintensit et une cessation complte des cris, dure jusqu
15h3O mn. Vers 16 h o il fait plus frais, loiseau reprend ses activits.
Lors des recensements matinaux par coute, nous nous basons en
fonction de ce cri, qui traduit une intense activit de cet oiseau.
Daprs ces rsultats, il est trs actif partir de 6h3O mn, cest--dire
au moment o les conditions du milieu lui conviennent. Cela
correspond laugmentation de la densit. Cette activit devient faible
quand les conditions du milieu lui sont dfavorables : froid, chaleur,
beaucoup de pluie et de vent, insuffisance de nourriture, etc.
Conclusion :
Le Xanthomixis apperti commence leur activit de bon matin au
moment du lever du soleil. Cette activit atteint son maximum quand il
fait encore assez frais, partir de 6h35, et diminue progressivement
lorsque la temprature s'lve. A ce moment, il se repose, et met de
faible cris .
Lactivit est donc contrle par la lumire et la temprature : elle
ne supporte ni le froid, ni la chaleur.
Ce comportement le destine sinstaller prfrentiellement dans la
rgion de transition entre les domaines : centre Sud et Ouest.
53
Schma : cycle de dveloppement de loiseau

54
1. V- DISCUSSION
V.1-Les facteurs de variation de la densit et de laire de rpartition :
Des facteurs contribuent la distribution de la population doiseaux
d'o une variation de la densit dun habitat un autre, (Portmann, 1961,
Brosset, 1976) . Parmi eux, les perturbations dorigine humaines qui
menacent les forts de Zombitse et de Vohibasia semblent tre les plus
importants. Mais lanalyse des rsultats obtenus lors de ce travail, montre
que dautres lments interviennent. Ce sont les conditions climatiques et
les facteurs biotiques. Citons rapidement les diffrentes actions de lhomme,
sur les forts de Zombitse et de Vohibasia, et sur les diffrentes parties de la
fort.
- Les perturbations anthropiques sur les forts de Zombitse et de

Vohibasia :
Lhomme agit de diffrentes faons dans ces deux forts :
Quand ils ne sont pas contrls, les feux de brousse la lisire de la
fort pntrent en profondeur. Comme Zombitse, le long du transect Z9 les
feux y passrent, il y a au moins deux (02 ans. Et Vohibasia, les feux
dtruisirent une grande tendue traverse par les transects V9 et V1O.
La culture intensive de mas, de manioc, etc dsertifie ces alentours
du transect Z9.
Lexploitation des arbres a manqu une partie de certains transects : Z7,
Z8, Z1O, V7 et V8. Elle consiste labattage des grands arbres, qui servent
diffrents usages : bois de construction (maison, clture, cercueil, pirogue,
charrette, meuble, bois de chauffe), bois commerciaux.
La collecte de diffrents produits forestiers et plantes mdicinales est un
type de perturbation drangeant lcosystme de la fort. Il semble quelles
ne prsentent pas une menace srieuse pour le parc (O. Langrand et Steven
M. Goodman, 1993). Exemple, le long des transect Z6, V6.
La recherche des pierres prcieuses avec ses dsastreuses, aux
alentours de la fort de Vohibasia.
V.2-Variation de la densit et de laire de rpartition :

Chaque espce sinstalle de prfrence dans un type dhabitat o elle
trouve des conditions du milieu assurant leur survie et leur prennit.
V. 2-1 Variation par site :
55
Daprs les rsultats, on constate une diffrence frappante entre le

pourcentage doiseaux recenss dans les deux sites. Zombitse prsente un
grand nombre doiseaux, soit 85,3O % de leffectif total, contre 14,7 % pour
Vohibasia. (cf. Tab. N 1). Cette diffrence peut tre en relation avec ltat de
lcosystme, (cf. Tab. N 9 annexe). Les figures n 7, n 8, nous montrent
qu Zombitse, les bois morts, les sous-bois, les lianes, et mme les grands
arbres sont plus denses par rapport ceux de Vohibasia, 71,65 %
Zombitse, contre 28,33 % Vohibasia. (cf. Tab. N 9, annexe).
Daprs lobservation gnrale, on estime qu Zombitse, la litire est
plus compacte par rapport celle de Vohibasia. Le taux lev dhumidit
relative y assure une bonne transformation de cette litire. Cela favorise le
dveloppement optimal des Invertbrs, proies pour les Xanthomixis apperti,
et vivant dans la litire ou sous les corces des bois morts ou abattus, et des
branches faible hauteur.
Il semble que des prdateurs attaquent le Xanthomixis apperti dans la
fort de Vohibasia. Il serait possible que leffectif doiseaux aille diminuer et
lespce finit par disparatre si les prdateurs persistent Vohibasia.
En tant quespce terrestre et craintive, elle prfre la marche que le vol.
Les sous-bois touffus et ombrags sont indispensables pour se cacher
et se nourrir. Or Vohibasia, lcosystme prsente de sous-bois dpouills
(cf. Tab n 9, annexe), ce qui ne lui est pas convenable surtout pour la
scurit.
Il serait possible que loiseau aille migrer, ce qui explique
laugmentation de leffectif Zombitse, et la prsence de cette espce dans la
fort dAnalavelona, situe environ 6O Km au Sud-Ouest de Zombitse-
Vohibasia.
On peut noter aussi qu Vohibasia, la plupart des oiseaux se
regroupent dans la partie non tudie.
Il apparat donc que la densit des oiseaux dun site un autre dpend
principalement de la quantit de la nourriture, de la diminution des activits
des prdateurs, et aussi du calme du milieu environnant.
V .2-2- Variation par habitat :

Les rsultats montrent quil y a une diffrence significative entre le
pourcentage doiseaux recenss dans la partie perturbe (18,9 %) et celui de
la partie intacte (81,1O %).
V.2-2.1 -Dans la partie perturbe :

56
Plusieurs causes peuvent tre rapportes pour expliquer la diminution

de la densit doiseaux dans cette partie. Parmi celle-ci, lactivit humaine
joue un grand rle. Elle transforme dfavorablement ltat de lcosystme.
Les feux de brousse, progressant dans la fort provoquent une dforestation
grave, car ils dtruisent les grands arbres et les lianes, qui se rarfient dans
la partie brle, sur les transects Z9, V9, V1O. (cf. Tab. N 9, annexe). Ainsi,
les canopes deviennent moins denses. Les sous-bois se dforment et
disparaissent priodiquement tous les ans dans la fort, il y a ouverture
progressive des sous-bois. Les herbes sy dveloppent intensivement aprs le
passage du feu (Andriamasimanana, 1999), exemple sur les transects V9 et
V1O (cf. fig. VIII-4 et fig. VIII-5). Les bois morts ou abattus et la litire forme
par les feuilles mortes, brleraient et se consumeraient en matire minrale.
Ces changements dfavorisent le dveloppement des Invertbrs dans la
litire et sous les corces des arbres mortes ou des branches. La nourriture
devenue rare, les oiseaux sont obligs de migrer vers un milieu plus
favorable cest--dire, o ils peuvent facilement salimenter.
En tant quespce endmique et forestire, la population du
Xanthomixis apperti est sensible aux perturbations, particulirement
laction du feu et ses consquences.
Les rsultats obtenus le long de certains transects comme Z9, V9 et V1O,
confirment cette situation, car on na rencontr aucun Xanthomixis apperti
au moment de notre enqute (cf. fig. 3-2 et fig. 3-4). Ensuite, les feux
facilitent lrosion du sol, la scheresse et la strilit du lieu, qui devient
inhabitable pour loiseau (O. Langrand et S.M. Goodman, 1996).
Lexploitation des bois constitue une autre forme dactivit humaine qui
diminue leffectif du Xanthomixis apperti dans la partie perturbe, par
exemple, Zombitse sur les parties traverses par les transects Z8 et Z1O, et
Vohibasia, sur les parties traverses par les transects V6 et V7. (cf. fig. 3-2,
et 3-4).
En effet, les bcherons choisissent les grands arbres qui forment les
strates moyennes et suprieures de la fort. Ces grands arbres ombragent
sciaphiles. Leur limination laisse un milieu expos la lumire, donc la
chaleur qui devient un facteur dfavorable pour ce biotope. (Roger Dajoz,
1975). La reproduction et le dveloppement des Invertbrs ralentissent et
peuvent sarrter si les conditions dfavorables persistent pour une dure
plus ou moins longue. Dans ce cas, la nourriture se rarfie, les oiseaux vont
se regrouper dans la partie non ou faiblement exploite. Ainsi, cette espce
se rpartit en fonction du degr de lexploitation du milieu.
57
Par exemple, Zombitse, le transect Z1O, qui se trouve loin de la partie

intacte, environ 4 Km, (cf. carte n IV) ne renferme que 2,4 % doiseaux, de
mme pour Z8 : 2,24% (cf. Tab n 3). Les autres Z6 et Z7 au voisinage de la
partie intacte en contiennent 5,4 % et 5 % (cf. tab. N 3). Les oiseaux ont
quitt la partie perturbe et se concentrent dans la partie intacte. Et
Vohibasia, les transects V7 et V8 prsentent le mme phnomne.
La variation de la densit de cette espce sexplique par la migration des
oiseaux, de la partie perturbe vers la partie non perturbe o la nourriture
est abondante.
La culture intensive pratique la suite dun feu de fort augmente
aussi la destruction de celle-ci dans la zone de Zombitse, par exemple, sur la
partie traverse par Z9. (cf. carte n IV). Laccroissement des surfaces
cultives au dtriment de la fort constitue une menace importante. Daprs
les chiffres communiqus par le cantonnement forestier de Sakaraha : 24OO
ha de fort ont t dtruits entre 1987 et 1993, pour la culture intensive du
mas, et du manioc (O. Langrand et S.M. Goodman, 1993).
Cette activit intervient aussi dans la diminution de leffectif des oiseaux
par la rduction de son habitat. (cf. fig. N 3-2), et entrane la restriction du
nombre de sous-bois, des grands arbres, et des lianes. (cf. tab. N 9). Mais
Roger Dajoz, 1975, affirme que, la collecte des produits forestiers et des
plantes mdicinales ninfluencent que faiblement la variation de la densit
doiseaux.
Considrons le cas du transect Z6, qui prsente cette activit humaine.
Il contient 5,4 % doiseaux recenss. Il renferme plus doiseaux par rapport
aux autres transects, comme Z8, et Z1O, qui nont que 2,2 % et 2,4 %. (cf.
tab. N 3).
Par contre, Vohibasia, pour le transect V6, lieu de ces collectes son
effectif relatif natteint que 0,70 % pourcentage trs faible par rapport ceux
des autres transects de la partie perturbe, exemple, le long transect Z8, il y
a 2,4 % doiseaux. (cf. tab n 3).
Il parait donc quune contradiction stablit entre laffirmation de Roger
Dajoz, 1975, et les rsultats. On peut noter que cette situation particulire
peut tre due la suppression dune partie du cycle de vie de loiseau en
loccurrence la phase de reproduction. Celle-ci joue un grand rle sur
58
laccroissement de la population chez les tres vivants. Cette phase se divise

en trois (3) tapes principales : la nidification, lincubation et lalimentation
des oisillons. Des perturbateurs, drangent cette phase, en dtruisant les
nids. Or, loiseau ne peut se reproduire sans nid. La rptition de ce
phnomne fait disparatre plusieurs gnration de cette espce. Do la
diminution relative de la densit.
De plus, le Xanthomixis apperti est un oiseau craintif et mfiant. Il
prfre pour la nidification et pour le repos, un milieu touffu plus scurisant,
quun espace clairsem (destruction de la strate infrieure, abattage des
grands arbres, action du feu, etc, visites frquentes des exploitants
forestiers). Ceci provoque la migration de loiseau vers le milieu non
perturb.
On peut alors dduire que diverses perturbations occasionnes par
lhomme entrane une baisse considrable de la densit par modification de
la structure de lcosystme, et par rarfaction de la nourriture disponible
pour lespce. Tout ceci aboutit une rpartition ingale de cet oiseau qui
prfre le milieu intact.
V .2-2-2 Variation dans la partie intacte :

Comparativement la partie perturbe, les parties intactes de Zombitse
et de Vohibasia renferment une population plus nombreuse : 81,1O %
doiseaux recenss. Parmi eux, Zombitse comprend 7O,34 %, nettement
suprieur par rapport aux 1O,76 % de Vohibasia (cf. tab. n 2).
Lanalyse des rsultats prouve une diffrence significative entre le
pourcentage des deux parties. Autrement dit, le Xanthomixis apperti prfre
la partie intacte de Zombitse.
Par opposition aux caractres de la partie perturbe de la fort, la partie
intacte prsente les traits suivants : les grands arbres, sy trouvent en grand
nombre et procurent des strates moyennes et suprieure, denses. Ils
constituent 53,39 % contre 46,61 % dans la partie perturbe des deux
sites ; (cf. tab. n 9) Les lianes y sont nombreuses et entremles, il y a 55,71
% dans la partie intacte. Les sous-bois et les arbres abattus ou bois morts y
abondent et favorisent le dveloppement des proies pour cette espce
doiseaux, 62,61 % dans la partie intacte, et 37,38 % dans celle perturbe.
Cette situation rend la pntration dans cette partie plus difficile. La
59
structure de la vgtation semble tre plus scurisante face aux prdateurs.

Donc la protection de plusieurs gnrations, ainsi quune nourriture
abondante favorisent un peuplement plus lev.
Tout ceci souligne la sensibilit de cette espce endmique locale au
changement de son biotope.
V.2-3 Variation de la densit par transect :

Cette variation dtermine la rpartition des oiseaux dans chaque
habitat.
Daprs lanalyse des rsultats, cette espce se rpartit de faon ingale
le long des transects de chaque habitat, sauf sur le transect Z3 (cf. fig. I.3,
annexe).
Les oiseaux sont rares dans les premires parties des transects : Z1, Z2,
Z5. (cf. Fig. I. 2-5, annexe).
Localiss dans la partie intacte, on peut signaler que le nombre
insuffisant dpend du bruit des voitures passant sur la route. Les extrmits
de ces transects dbutent tout prs de la R.N7.(entre 6O et 1OO m). Ils se
regroupent donc aux deuximes parties de chaque transect (cf. Fig. I,
annexe) assez loin de la route pour sloigner les bruits.
On peut relier aussi la raret de loiseau du transect Z1, (cf. tab. n 3-1),
en particulier la premire partie (cf. Fig. I-1, annexe) et la frquence des
touristes sur le mme trajet.
En tant quespce craintive et tranquille, elle cherche toujours le milieu
loin de perturbation ou plus calme.
Le long du Z4, les oiseaux se concentrent aux deux premires parties de
transect (cf. fig. I-4, annexe). Ce trajet scarte de 2 Km par rapport la
R.N.7., et se trouve plus lintrieur de la fort. Cette position assure leur
quitude.
Mais ils sont rares la dernire partie du transect. Cette rpartition
htrogne correspond la topographie du milieu. Les deux tiers de ce
transect longent la valle. Ce caractre conditionne favorablement le
dveloppement des proies du Xanthomixis apperti. La litire y est importante
par rapport aux autres : Z5 et Z1, les sous-bois sont denses (cf. tab. n 9). La
dernire partie se situe sur un versant o les conditions de dveloppement
pour les invertbrs sont assez difficiles. La nourriture pour les oiseaux
devient rare.
60
Le long du transect Z3, les oiseaux se rpartissent de faon identique.

(cf. fig. I-3, annexe). Trs peu de touristes passent sur ce trajet. Les
conditions de cette partie assure dune part, le dveloppement de proies :
humidit relative conserve dans les valles, nombreux de bois morts (cf.
tab. n 9), et dautre part la scurit des oiseaux, par la prsence de sous-
bois touffus (cf. tab. n9).
Dans la partie perturbe de Zombitse, lactivit anthropique ragit
faiblement dans certaines parties, exemple dans les transects Z6 et Z7, lieux
de rcolte de produits forestiers et plantes mdicinales. Le coefficient de
corrlation entre le nombre doiseaux et celui de sous-bois indique que,
limportance de cette strate augmente le nombre doiseaux (cf. tab. n 9), et
la transformation de cet cosystme dgrade ce nombre, par exemple au
transect Z9 qui est une partie brle (cf. tab. n 9).
Quant Vohibasia, les oiseaux se regroupent sur une tendue
restreinte aux deux dernires parties des transects. Daprs la position de
transect, (cf. carte, n V), ces parties se situent plus lintrieur de la fort,
o les oiseaux sont tranquilles. Le tableau n 9 montre quen gnral, ltat
de lcosystme dtermine la variation du nombre doiseaux.
Lexploitation du saphir tout prs de la lisire forestire semble aggraver
la diminution de la densit doiseaux Vohibasia. Les mineurs exploitent
non seulement, les pierres prcieuses, en creusant le sol, mais aussi les
grands arbres. Ceux-ci leur servent diffrents usages, ils les utilisent pour
construire des piliers lintrieur des grandes mines, afin dviter
leffondrement de louverture des abris ou des maisons. Il a t dj
mentionn ci-dessus que llimination des grands arbres, lrosion du sol,
provoquent lmigration doiseaux, donc lexploitation minire accentue les
dgts pouvant entraner la fuite des oiseaux.
Enfin, face aux caractres du Xanthomixis apperti, la rpartition exige
des conditions spcifiques pour son habitat : abri calme et bien protg et
des nourritures abondantes.
V .3-Variation de leffectif en fonction du temps :

Nous avons choisi le facteur du temps (heure) car il est en relation avec
dautres paramtres, tels que : la temprature, lhumidit, et la luminosit,
qui conditionnent aussi les facteurs biotiques. Malheureusement, faute
61
dappareils adquats, nous navons pas pu prciser les valeurs de ces

diffrents paramtres.
Parfois, on a pu les estimer en les reliant dautres phnomnes.
Dans tous les habitats, lanalyse des rsultats en fonction du temps
rvle une diffrence notable entre le nombre doiseaux recenss de bon
matin (5h35) et ceux compts quelques heures aprs (cf. tab. n 6).
En outre, par lobservation gnrale, nous constatons que dans les deux
sites, les Xanthomixis apperti deviennent introuvables de 11 heures
15h4O.
Pour expliquer les variations de leffectif, on pourrait avancer plusieurs
hypothses :
- A cause de lhumidit nocturne due soit au brouillard se
condensant en rose matinale, soit la pluie, loiseau reste encore
tremp. Il attend de scher avant de reprendre leur activit.
- Etant une espce sensible au froid, elle demeure dans son
perchoir pour schauffer avant de vaquer ses occupations perchoir
quotidiennes.
- Pour une recherche de nourriture plus facile, il concide son
activit avec celle de leur proie qui ne commence saffairer quaprs le
lever du soleil.
- Comme chez dautres animaux, la lumire solaire dclenche le
rythme dactivit de cet oiseau. Ainsi, avant le lever du soleil, qui a lieu
entre 5h2O et 5h3O, au moment de notre travail, on na aperu aucun
Xanthomixis apperti dans la fort.
- A partir de 5h35, le nombre doiseaux recenss augmente et
culmine entre 6h35 et 7h 5 : 3O,11 % de leffectif total. (cf. tab. n 6).
Il parait quen ce moment, les paramtres comme la temprature,
lhumidit et lclairement deviennent favorable lactivit des Invertbrs,
futures proies de Xanthomixis apperti. Les oiseaux se regroupent et sactivent
pour profiter de labondance de la nourriture.
Aprs, on aperoit et entend peu doiseaux. A partir de 11h, cette espce
semble se volatiliser ne rapparat quaprs 15h4O.
Cette fluctuation de la densit peut s'interprter selon Roger Dajoz,
(1975). Daprs ce chercheur beaucoup d'espces forestires ont des
prfrences climatiques correspondant une temprature relativement
basse, une humidit assez leve, ainsi, quun faible clairement. Ceci peut
concerner le Xanthomixis apperti et ses proies.
62
Pour chapper ces paramtres devenus gnants, les Invertbrs

senfouissent dans la profondeur de la litire ou de lcorce des arbres
vivants ou morts.
La nourriture devient rare, les conditions climatiques dfavorables. Le
Xanthomixis apperti va se cacher et se reposer.
Ainsi, labondance de la nourriture et certains paramtres climatiques,
jouent un grand rle sur la variation de la densit de cette espce.
V.4-Variation de leffectif en fonction des facteurs biotiques :

Daprs Roger Dajoz, 1975, en gnral, les facteurs biotiques
interviendront dans la rgulation de la population dune espce. Ce sont des
interactions qui se manifestent entre divers organismes peuplant un milieu
dtermin.
Parmi les facteurs biologiques, plusieurs cas peuvent tre possibles
pour expliquer la diminution de la densit du Xanthomixis apperti.
Daprs les rsultats, le nombre doiseaux recenss est nul le long des
transects Z9 Zombitse, et V9, V1O Vohibasia.
Le Xanthomixis apperti ne frquente pas la partie brle. On a remarqu
que des herbes denses colonisent cette partie. Elles deviennent trs gnantes
pour cette espce, surtout pour la recherche de nourriture, la reproduction
etc.Cette situation lui est dfavorable.
En plus, dautres phnomnes peuvent se produire dans le cas o des
espces dites : allochtones ,cest--dire nouvellement installes dans ce
milieu (R. Dajoz, 1975), ragissent dfavorablement aux Xanthomixis
apperti, , originaires de cette rgion, dnomms : autochtones. Deux
hypothses peuvent apparatre :
Il peut arriver que si lespce allochtone se comportait comme un
prdateur, et que le Xanthomixis apperti tait sa proie, le nombre du
Xanthomixis apperti diminuerait au fur et mesure de la croissance de
leffectif du prdateur.
Il est important de connatre le ou les prdateurs de cet oiseau, pour quon
puisse viter sa disparition.
Si les espces allochtones, ayant le mme rgime alimentaire se
comportaient comme des concurrents, il y aurait une comptition
alimentaire entre eux. Cette lutte se produirait lorsque deux ou plusieurs
63
espces ration identique cohabitent. (R. Dajoz, 1975). Le seul moyen pour
chapper cette situation c'est l'migration. La densit de la population de
l'autochtone diminuerait progressivement dans ce milieu, mais elle
augmenterait dans la partie non colonise par l'allochtone.
Donc, en tant qu'espce typiquement forestire, elle ne frquente pas les
zones ouvertes, mais abondante dans la partie intacte et calme. Elle est
sensible au drangement de son cosystme. Cest pour cette raison que
Frank Hawkins, 1994, affirme que : lespce doiseau typiquement forestire
peut tre considre comme un bon indicateur de la fort reste intacte.
Ensuite, lors de nos observations gnrales, le Xanthomixis apperti occupe
la strate infrieure de la fort. Au moment de la recherche de nourriture, il
ne dpasse pas 1 m de hauteur. Mais il peut monter jusqu 2,50 m lors de
lactivit de reproduction. Son rgime alimentaire dtermine principalement
sa rpartition verticale, car les petits Invertbrs ne volent pas une grande
hauteur. Ces derniers restent pour leur dveloppement, la surface du sol,
soit dans la litire, soit sous les corces des arbres abattus ou non.
Ces habitudes de chasse dterminent aussi, son comportement de
dplacement par bonds la surface du sol, en fouillant la litire, et en
picorant lcorce des arbres.
Il semble que la situation de son biotope, se trouvant au niveau de la
strate infrieure des forts, lui communique un comportement craintif et
mfiant. Face aux ventuels prdateurs de la strate moyenne et suprieure,
les sous-bois lui servent de lieu de camouflage.
Devant ce comportement, on doit aussi se poser la question si la
frquence de touristes sur une mme piste perturbe ou non lvolution de cet
oiseau dans son habitat, et cherche une solution adquate.
V.5-Avantage de la prsence du Xanthomixis apperti dans cette rgion :

La bonne gestion de lespce endmique locale et de son cosystme
participe au dveloppement de cette rgion, dune part sur le plan socio-
conomique, et dautre part, sur le plan cologique.
V.5.1- Sur le plan socio-conomique :

64
Attirs par ce patrimoine considr comme unique dans le monde, (O.

Langrand ,1985)des cologistes, des scientifiques, des chercheurs et mme
des non naturalistes pourront visiter la rgion. Ce tourisme caractre
uniquement cologique facilite la conservation du site, et peut constituer une
source financire pour la rgion.
Des activits lies aux exigences touristiques doivent tre renforces
aux niveaux local et rgional. Cela contribuerait laugmentation gnrale
du revenu et du niveau de vie des habitants, en un mot, au dveloppement
de la rgion.
V.5-2 Sur le plan cologique :

La protection et la conservation de cette espce exigent aussi celles de
son habitat et de l'cosystme dans son ensemble. Cette tche prservera la
beaut naturelle du paysage. Pour y arriver, on doit empcher la
dforestation actuelle, et freiner la surexploitation des ressources forestires.
La diversit des tres vivants constitue lune des plus importantes conditions
de lquilibre cologique. La stabilit dun cosystme demande la constance
de sa biodiversit tant au niveau qualitatif que quantitatif.
Ainsi la diminution de leffectif de cette espce affaiblira celui de ses
prdateurs et augmentera celui de ses proies. Cette perturbation de
linterdpendance des tre au niveau de la chane alimentaire rompt
lquilibre pr-tabli dans lcosystme. Bien sr, un nouvel quilibre va
sinstaller et amne un changement de laspect du paysage, provoquant de
grandes dformations et les belles forts deviennent des terrains arides.
Nous avons cit plus haut les avantages dune bonne gestion du
site. Le Xanthomixis apperti, espce fragile mais un des centres
dintrts du Parc, mrite un effort de la part de tous : paysans
autochtones, visiteurs, autorits.
VI- PROPOSITION ET RECOMMANDATION :

Pour mieux protger et prserver loiseau et le site, pour favoriser le
dveloppement conomique de la rgion, les donnes acquises au cours de
ce travail, nous poussent proposer les recommandations suivantes :
Interdiction de feu de brousse aux alentours et dans le Parc.
Contrle de labattage des arbres et de lexploitation des
ressources forestires.
Diminution de la surface de culture.
65
Multiplication du nombre des pistes touristiques pour viter le

passage rpt de touristes sur le mme trajet.
Augmentation des agents forestiers pour appliquer ces
recommandations.
Des tudes de suivi-cologiques et des recherches plus
approfondies devrait tablir pour lucider la biologie et la
dynamisme de la reproduction du Xanthomixisis apperti.. La
connaissance suffisante de ces thmes permettrait de dcouvrir
des moyens faciles et efficaces pour augmenter la densit de la
taille de la population.
66
CONCLUSION GENERALE
Grce sa situation gographique, formant une zone de transition entre

les domaines : Ouest, Centre, et Sud, le Parc National Zombitse-Vohibasia
possde une importante richesse biologique. Cette transition conditionne
par certains caractres daphiques, et des facteurs climatiques spcifiques,
favorise la physionomie de ces formations forestires et la diversit des
espces faunistiques.
Il parat que cette situation permet lendmicit locale de loiseau :
Xanthomixis apperti dans la rgion de Zombitse-Vohibasia. Du point de vue
floristique, la caducifolie, la structure horizontale et verticale des
groupements vgtaux, et la densit, la taille de chaque strate semblent tre
les causes les plus dterminantes de cette endmicit. Ces traits peuvent
conduire aux facteurs de slection de cette espce. Ltude faite dans le Parc
National nous a permis :
- dlucider la relation de cause effet entre les perturbations dorigine
humaines et la variation de la densit et de laire de rpartition de lespce
Xanthomixis apperti.
- de mieux connatre le comportement gnral de loiseau. Les mthodes
mises en uvre tout au long de la prsente recherche, ont contribu
atteindre ces principaux objectifs. Aprs les analyses, on a constat que les
diffrentes activits humaines pratiques dans ce site provoquent la
dgradation de lhabitat naturel des espces forestires en gnrale, et de
celui de Xanthomixis apperti en particulier, une diminution de leffectif de
cette espce et un rtrcissement de son aire de rpartition en rsultent.

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UNIVERSITE DE TOLIARA

Facult des Sciences

Mmoire en vue de lobtention du

CONTRIBUTION A LETUDE DE VARIATION DE LA

Prsent par : RAHARISOLO Zafinera Jeanne

Soutenu devant la commission compose de :

Nous tenons exprimer ici nos sincres remerciemets et nos infines

A travers ces crits, nos remerciements sadressent dabord tous les

Ltude des effets de perturbations humaines sur loiseau endmique

Mots cls : g : xanthomixis apperti, endmique, fort intacte, densit,

IV.4-Comportement et activit du Xanthomixis apperti par observation

LISTES DES ILLUSTRATIONS.

Figure 1.1:Histogramme de pourcentage doiseaux recenss par site

Figure V.1 : :Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

Figure V.3:Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte de

Figure V.7:Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte de

Figure V.9:Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte de

Figure VI.1: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe

Figure VI.3: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe

Figure VI.5: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe

Figure VI.7: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe

Figure VI.8: Histogramme de distribution des dhp de la partie perturbe de

Figure VI.9: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie perturbe

Figure VI.10: Histogramme de distribution des dhp de la partie perturbe de

Figure VII.1: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

Figure VII.3: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

Figure VII.5: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

Figure VII.7: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

Figure VII.9: Histogramme de distribution des hauteurs de la partie intacte

Figure VIII.3 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie

Figure VIII.5 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie

Figure VIII.7 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie

Figure VIII.9 : Histogramme de distribution des hauteurs de la partie

Tableau I :Donnes climatique de la rgion de Sakaraha

Ce travail a donc pour but : de dterminer les variations de la densit, la

Schma dun cycle de vie dun oiseau

II- PRESENTATION GENERALE DES MILIEUX DETUDES ET

Fort de Zombitse 13.501

II. 1.2- Situation corgionale :

II. 1.4-Presentation gnral du Site dtude

II. 1.4.1- La fort de Zombitse :

Fitory, se dtachant de la R.N.7 au Pk. 4O, la deuxime route bifurque en

Le tableau ci-dessous rsume les coordonnes gographiques des

Fort de Zombitse 2245 2249S 4437 4445E 87O m-

Maromiandra 2238 4447

Fort de Vohibasia 2235 275S 4449 5O5E 78O m

Tableau 2 :Coordonnes de village et des sites dtudes (O.Langrand et

II. 1.5-CONDITIONS ECOLOGIQUES DU MILIEU

-Isalo I : au Jurassique infrieur (Lias-moyen) constitu de facis

actuellement Madagascar. (Scoot G., 1998). Elles prsentent une large

maximale : 1325 m. Cette fort entoure de savane, considre comme fort

africains nappartiennent ni aux groupes de monophyltiques, ni aux

Pattes Longueur (cm) Diamtre (mm)

Tableau 7: Longueur de Pattes et de doigts.

II. 2.3-2- Couleurs :

Diffrentes parties du corps Couleurs observes sur la plume

Partie apparente Partie cache

Face dorsale : manteau - queue vert arm gris

II. 2.3-3- Identification :

-3 type : semlable au cri du petit poussin et il est mi continuellement : ki

II. 2.5 - Le nid :

II. 2.5.2- Dimensions :

II. 2.5.3- Mode dattachement du nid aux arbustes :