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NDICE

1. 2

2. Error! Bookmark not defined.

3. 3

4. 7

5. 9

6. 12

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8. 18

9. 19

10. 20

11. 21
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1. RESUMEN

La prctica se llev a cabo con las siguientes condiciones de laboratorio, temperatura

25C, presin de 756 mmHg y porcentaje de humedad de 98 %. La adsorcin se bas

principalmente en el fenmeno de la superficie, por lo cual el material adsorbido se adhiere a

la superficie del adsorbente debido a la existencia de fuerzas superficiales no compensadas.

Durante la prctica, se llev a cabo la adsorcin de acetona sobre carbn activado, por el cual

es un mtodo fsico, en donde intervienen fuerzas similares a las de Van der Walls; en la

adsorcin aplicada. Las molaridades obtenidas experimentalmente son aproximadas a las

concentraciones de cada solucin preparada, utilizando los volmenes indicados.

Al realizar la grfica obtuvimos la pendiente y el intercepto de la recta, graficando, de

donde encontramos los valores de las constantes de Frenlich K = y 4.3241 x 10-3 , n =0.1471

Esto permite determinar el tipo de adsorcin que se genera y si el adsorbente es el adecuado

con respecto al soluto a adsorber. A partir de las cantidades de soluto adsorbido, la cantidad

de adsorbente y la variacin de concentracin de las soluciones se logra determinar el tipo de

adsorcin que se present en el experimento y se construyeron las isotermas de adsorcin de

Langmuir y Freundlich, a fin de determinar el tipo de isoterma que caracteriza este fenmeno.

Realizada la prctica podemos concluir, que la adsorcin de los lquidos por los slidos es

tambin selectiva, as un slido determinado absorber un lquido ms fcilmente que otro,

por lo que esta ser desalojada por el primero, en nuestro caso, la adsorcin selectiva se

inclina por la acetona separndose del agua. Para lograr un mejor resultado se recomienda

mantener tapadas los Erlenmeyers el mayor tiempo posible para evitar la evaporacin de la

Acetona, as la adsorcin se deteriora.

2. INTRODUCCIN

El objetivo de la experiencia de adsorcin, es trazar la isoterma para la adsorcin de

acetona con carbn activado a partir de soluciones acuosas y obtener las constantes para la
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ecuacin de Freundlich; la adsorcin se da de un slido poroso con es el carbn activado.

La adsorcin de gases sobre carbn de madera fue observada por primera vez por C. W.

Scheele (qumico sueco, descubridor del cloro) en 1773, aunque los primeros estudios

sistemticos fueron realizados por T. de Saussure en 1814. La adsorcin de sustancias en

disolucin se conoce por lo menos desde 1785, por los trabajos de T. Lowitz .

Durante la adsorcin de un gas o de un soluto en disolucin , sus partculas se acumulan

sobre la superficie de otro material . la sustancia que se absorbe se denomina adsorbato y el

material sobre el que lo hace es el adsorbente (el proceso inverso a la adsorcin se conoce

como desorcin).

Este tipo de experimentos se realizan a nivel de laboratorio con la finalidad de determinar

si un adsorbente es adecuado para separar un soluto, o un gas, especfico de una solucin

determinada.

Este proceso se realiza continuamente en la industria farmacutica, alimenticia, textil,

petroqumica porque es importante conocer las caractersticas adsorbentes que pueda

presentar un material o compuesto especfico apuntando a un objetivo determinado.

La adsorcin es una propiedad de superficie por la cual ciertos slidos, como la resina o

carbn, captan con preferencia determinadas sustancias de una solucin concentrndolas en

su superficie, es por esto que es un proceso muy importante en al metalurgia.

3. PRINCIPIOS TERICOS

I. Adsorcin

La adsorcin es el fenmeno de concentracin de una especie qumica en una interfase.

El trmino adsorcin tiene un significado en ocasiones estructural y en otras dinmico

(proceso de adsorcin). El estudio y determinacin de la adsorcin est relacionado con

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mltiples aplicaciones: la catlisis heterognea, la preparacin de nuevos materiales, la

nanotecnologa, los procesos electroqumicos, los anlisis cromatogrficos, el tratamiento de

residuos contaminados, etc. En realidad, en la era de la microelectrnica y nanotecnologa, la

Qumica de Superficies es un rea interdisciplinar que contribuye a casi todos los avances

tecnolgicos.

La especie qumica que resulta adsorbida sobre la superficie de un material recibe el

nombre de adsorbato. Para el caso de la adsorcin sobre superficies slidas, el slido recibe el

nombre de substrato. Fjate en el esquema para la adsorcin slido-gas:

Como ejemplo de substrato, el carbn activo encuentra diversas aplicaciones gracias a su

habilidad para adsorber casi todo tipo de sustancias orgnicas. Su capacidad de adsorcin se

extiende tambin a los metales y sus iones, de modo que los carbones activos tambin se

emplean como soportes de metales catalticos o electroactivos (bateras). El proceso inverso

de la adsorcin se denomina desorcin.

Termodinmica de la Adsorcin La adsorcin de un gas sobre una superficie es siempre

un proceso exotrmico. En disolucin, tambin es frecuente (aunque no siempre) que la

adsorcin de un soluto sea exotrmica. Dado que Gads < 0 para que el proceso sea
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espontneo y que en general la adsorcin de un soluto o un gas sobre una superficie implica

Sads < 0, entonces, se tiene que Hads < 0. As, se dice que las interacciones atractivas

substrato-adsorbato son la fuerza termodinmica de la adsorcin.

II. Isotermas de Adsorcin en la Interfase Slido-Lquido

Tanto experimental como tericamente, la descripcin cuantitativa ms conveniente de un

fenmeno de adsorcin en equilibrio hace uso de relaciones a T constante (isotermas). Para el

caso de la adsorcin de un soluto sobre una superficie, una isoterma de adsorcin es una

funcin del tipo nads = fT (C) , donde nads representa genricamente la cantidad de adsorbato

presente en la interfase en equilibrio con una concentracin C del adsorbato en la disolucin a

una temperatura dada. Las isotermas de adsorcin son tiles para obtener otras propiedades

termodinmicas y/o el rea superficial del substrato.

Para el caso de adsorcin en disolucin, las dos principales clases de isotermas de

adsorcin estn representadas esquemticamente en la Figura 1. La isoterma de Langmuir

tiende a un lmite de adsorcin, que podemos interpretar en trminos de un recubrimiento

completo de la superficie por una cantidad nmax de adsorbato (lmite de monocapa). Este tipo

de isoterma es tpica de superficies homogneas. Para el caso de las superficies heterogneas,

la isoterma de adsorcin no presenta un lmite claro de adsorcin en monocapa. Se trata de

una isoterma de Freundlich. En particular, la adsorcin molculas pequeas sobre carbn

activo (una superficie bastante homognea) es un fenmeno intermedio entre la isoterma de

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Langmuir y la de Freundlich.

III. Isoterma de adsorcin de Langmuir

Temperatura constante.

Adsorcin localizada, slo en sitios definidos (activos) de la superficie.

La superficie es homognea y se forma una monocapa, asumiendo que cada sitio

de adsorcin puede adherir slo una molcula de adsorbato.

La isoterma de Langmuir linealizada la isoterma del Tipo I.

La adsorcin mxima (am) indica la mxima capacidad de adsorcin (saturacin

monomolecular) del adsorbente.

Ecuacin de Langmuir linealizada:

Donde:

a = cantidad de soluto adsorbida.

P C = presin concentracin del adsorbato.

K = constante de Langmuir.

am = adsorcin mxima.

IV. Isoterma emprica de adsorcin de Freundlich

Temperatura constante.

Superficie rugosa (microporosa).

Distribucin exponencial de la energa de los sitios de adsorcin.

No supone la formacin de una monocapa.

Donde:

a = cantidad de soluto adsorbida.

1/n = constante que representa la velocidad de saturacin del adsorbato.

m = constante emprica que indica la capacidad de adsorcin y la afinidad del adsorbato

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por el adsorbente.

Ecuacin de Freundlich

linealizada

Aunque la isoterma de Freundlich linealiza la isoterma del

Tipo I,no predice la adsorcin mxima y presenta

desviaciones a valores elevados de adsorcin.

V. Activacin del Carbn.

Antes de realizar un experimento de adsorcin con carbn

activo (polvo de carbn finamente dividido) es necesario

activar la muestra de carbn a tratar. Sin embargo, para

agilizar la ejecucin del experimento, la activacin del carbn

activo ha sido realizada con anterioridad por los profesores. El procedimiento de activacin

del carbn es por calentamiento en la estufa (200 C durante 1.5 horas.Posteriormente, el

carbn activado se guarda en un desecador con gel de slice para preservar perfectamente sus

propiedades.

4. DETALLES EXPERIMENTALES

4.1 Materiales

Erlenmeyers, pipetas, buretas, vasos, fiolas, embudos, papel de filtro, soporte, baguetas,

termmetros y cocinilla.

4.2 Reactivos

Solucin 0.1 de yodo, Solucin valorada 0.1 d e tiosulfato de sodio, Almidn,

1, 2 4 1 6, acetona y carbono activado

4.3 Procedimiento
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a. Preparacin de soluciones.

Preparar 50mL de una solucin al 1% de almidn, para ello poner a hervir unos 20mL de

agua destilada y agregar el almidn y disolver, calentar hasta que la solucin se aclare, verter

en la fiola y enrasar son agua destilada.

Preparar una solucin 0.2 M de acetona, medir en una fiola 200mL de agua destilada y

agregar 3mL de acetona QP (SOLUCIN 1).

Preparar 200mL de solucin 0.05, 0.02 y 0.005 M de acetona a partir de la SOLUCIN 1.

b. Valoracin de soluciones.

Solucin 0.1 de Iodo: Tomar 10mL de solucin de Iodo en un erlenmeyer de 100mL

y diluir hasta unos 20mL, aada 5mL de H2SO4 6N y valorar inmediatamente con la

solucin de tiosulfato de sodio hasta que la colaboracin se torne amarillo pajizo, aadir 5mL

del indicador de almidn y continuar la valoracin hasta que la coloracin cambie de azul a

incolora.

Soluciones de acetona: Las soluciones de acetona valorar por retroceso. Medir con pipeta

volumtrica el volumen de la solucin de acetona y de agua destilada de acuerdo a la tabla N

1, en el erlenmeyer, con probeta aadir 25mL de NaOH 1N, y con pipeta volumtrica el

volumen de la solucin de Iodo correspondiente, agitar vigorosamente durante 30s y dejar en

reposo durante 10 min. Agregar 30mL de una solucin de H2SO4 1N, valorar de inmediato

con solucin de tiosulfato. Cuando la solucin tome coloracin amarillo pajizo, aadir 5mL

de la solucin de almidn y continuar valorando hasta que el color sea igual al de la solucin

antes de agregado el Iodo (amarillo claro).

Durante el proceso mantener en erlenmeyer tapado para evitar volatilizacin de la acetona.

c. Adsorcin.

En un matraz seco con tapn, medir 100mL de solucin de acetona y aadir 1 de

carbn activado, agitar durante 2 minutos y filtrar inmediatamente, en un embudo adaptado a

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un erlenmeyer seco, con tapa de corcho, tapar el embudo con una luna de reloj durante el

filtrado. Descarte 10mL iniciales del filtrado.

Valorar los filtrados igual que en (Valoracin de soluciones (b)), usar para ello los mismos

volmenes de la tabla N 1 que usar para las correspondientes soluciones originales.

5. TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA N 1
Condiciones experimentales de laboratorio
P(mmHg) T (C) %HR
756 23 98

TABLA N 2
Valoracin de Soluciones de acetona
V de solucin V de agua V de solucin
Solucion N M (mol/L) de acetona (mL) (mL) de iodo (mL)

1 0.200 2 8 40

2 0.050 10 0 40
 10

3 0.020 10 0 20

4 0.005 10 0 5

TABLA N 3
Datos experimentales sin carbn y con carbn
V de solucin de V de solucin de
Solucion N M (mol/L) gastado C0 (mL) gastado C (mL)

1 0.200 16.0 19.5

2 0.050 11.8 14.9

3 0.020 9.0 11.2

4 0.005 5.4 8.7

TABLA N 4
Valoracin del iodo
N. Iodo Vol. de sol. Iodo (ml) Vol. de Na2S2O3 (ml) N. Na2S2O3

0.1016 10 10.0 0.10

TABLA N 5

Resultados para C0

acetona V de V de yodo V de Na2S2O3 # 2 W acetona en M de

M(mol/L) acetona (ml) (ml) gastado (ml) solucin(g) solucin

0.200 2 40 16.0 2.438 x 10-3 0.0236 0.2034

0.050 10 40 11.8 2.865 x 10-3 0.0277 0.04776

0.020 10 20 9.0 1.118 x 10-3 0.0108 0.01862

0.005 10 5 5.4 1.626 x 10-4 0.00157 0.002710

Resultados de la valoracin sin carbn

 11

TABLA N 6

Resultados para C

acetona V de V de yodo V de Na2S2O3 # 2 W acetona M de

M(mol/L) acetona (ml) (ml) gastado (ml) en solucin(g) solucin

0.200 2 40 19.5 2.083 x 10-3 0.0201 0.1736

0.050 10 40 14.9 2.550 x 10-3 0.0247 0.04286

0.020 10 20 11.2 0.8941 x 10-3 0.00865 0.0149

0.005 10 5 4.80 2.032 x 10-5 0.000197 0.0003388

Resultados de la valoracin con carbn

TABLA N 7

M de M de W de acetona W adsorbido por gramo

solucin C0 solucin C adsorbida (g) de adsorbente X/m

0.2034 0.1698 3.457 x 10-3 3.437 x 10-3

0.04776 0.04286 2.842 x 10-3 2.825 x 10-3

0.01862 0.0149 2.158 x 10-3 2.145 x 10-3

0.002710 0.0003388 1.375 x 10-3 1.367 x 10-3

Resultados de isotermas de adsorcin

TABLA N 8

X/m C

3.437 x 10-3 0.1736

2.825 x 10-3 0.04286

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2.145 x 10-3 0.0149

1.367 x 10-3 0.0003388

Datos parea la grfica N1 (X/m) vs C

TABLA N 9

/ Log C

-2.464 -0.741

-2.549 -1.368

-2.669 -1.827

-2.864 -3.470

Datos parea la grfica N2 Log(X/m) vs Log C

6. EJEMPLO DE CLCULO

I. Concentracin de soluciones

a) Calcule la concentracin de la solucin de iodo a partir de la valoracin de tiosulfato.

( )2 = ( )2 2 3

Datos:

Vg Na2S2O3 =10.0 mL

N Na2S2O3 = 0.1016

V I2 = 10 ml.

Reemplazando:

( 10.0 )2 = (0.1016 10 )2 2 3

2 = 0.1016

b) Solucin de la Acetona.

- Calcule el # de equivalentes de iodo que han reaccionado con la acetona restando

el # de equivalente de iodo colocados del # de equivalentes del iodo valorados.

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Datos:

Sin carbn (C0)

Acetona: 2 mL ; 0.2N aprox

Volumen de iodo: 0.04 L

Volumen de Na2 S2O3 gastado : 16 x10-3 L

# 2 = # 2 # 2

# 2 = (0.040 0.1016) (0.016 0.1016)

# 2 = 2.438 103

Con carbn (C)

Acetona: 2 mL ; 0.2N aprox

Volumen de iodo: 0.04 L

Volumen de Na2 S2O3 gastado : 19.5 x10-3 L

# 2 = # 2 # 2

# 2 = (0.04 0.1016) (0.0195 0.1016)

# 2 = 2.083 103

De la misma forma se hacen para las dems concentraciones ( 0.05, 0.02 y 0.005), con

carbn y sin carbn, ver tablas 5 y 6

- Calculo del peso de la acetona presente en la solucin sabiendo que 1 eq de iodo

reacciona con 9.67 g de acetona.

Sin carbn (C0)

1 EQ I2 --------------------9,67 CH3COCH3

2.438 103 ---------------------- X g

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X = 0.0236 g.

Con carbn (C)

1 EQ I2 --------------------9,67 CH3COCH3

2.083 103 ---------------------- X g

X = 0.0201 g

De la misma forma se hacen para las dems equivalentes, con carbn y sin carbn, ver

tablas 5 y 6

- Con el peso anterior y el volumen de la solucin de acetona valorado, determine la

molaridad de la solucin.

=
()

Sin carbn (C0)

Datos:

0.0232 g

58.00

() : 2.0 103

0.0236
58.00 /
=
2.0 103

= 0.2034

Con carbn (C)

Datos:
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0.0197 g

58.00

() : 2.0 103

0.0201
58.00 /
=
2.0 103

= 0.1736

De la misma forma se hacen para las dems, con carbn (C) y sin carbn (C0), ver tablas 5

y6

II. Isotermas de absorcin.

a) Determine el peso (X) de acetona absorbida en cada solucin, mediante la expresin:

= (0 ) . .

Donde:

Co = concentracin Inicial sin carbn

C = concentracin en el equilibrio con carbon

P. M = Peso molecular de la acetona

V = volumen de la solucin de acetona.

Tomando la primera muestra como ejemplo:

= (0 ) . .

= (0.2034 0.1736) 58 (2.0 103 )

= 3.4568 103

Los gramos de acetona adsorbidos de las dems muestras fueron hallados de la misma

manera, mayor informacin en la Tabla 7

 16

b) Calcule el peso absorbido por gramo de absorbente (X/m).

Tomando la primera muestra como ejemplo

3.4568 103
=
1.0059

= 3.437 103

De la misma forma se determinara los gramos de acetona adsorbidos por gramo de carbn

para cada muestra, ver Tabla 7

c) Represente la isoterma de absorcin de Freundlich (X/m) vs C. (ver grafico n1, tabla 8)

d) Para obtener las constantes. K y n para la ecuacin, grafique Log(X/m) vs Log C. (Ver

grafico N2, tabla 9).Reporte la ecuacin de la Recta

Calculo de n(pendiente) mediante la grfica:

De la grafica se hallo la siguiente ecuacin :

y = nx + b

y = 0.1471x - 2.3641

Donde :

Y = Log X/m

n = Log C para nuestro caso 0.1471 es pendiente de la recta grafica N2

b = Log K = -2.3641

Entonces : Log K = -2.3641

K = 4.3241 x 10-3

La ecuacin que representara la adsorcin sera:

= 0.1471 + (4.3241 103 )

 17

7. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

El resultado que se obtuvo permite decir que la superficie del carbn activado es uniforme y que

se form una sola capa de absorbato durante la adsorcin. Pero este resultado no es del todo

satisfactorio para la experiencia efectuada, ya que la isoterma de Langmuir, en la mayora de los

casos, es representativa de las adsorciones qumicas, o quimisorciones y la adsorcin realizada en el

laboratorio fue del tipo fsica, ya que no hubo reaccin alguna entre las molculas del acetona y las

molculas del carbn activado. Adems, una de las caractersticas de la fisiadsorcin es la

formacin de varias capas de absorbato sobre la superficie (multicapas), esta diferencia se puede

atribuir a que el tiempo de agitacin no fue suficiente o adecuado para que se alcanzara el equilibrio

necesario para que se formaran las multicapas, por lo que slo se logr la formacin de una capa.

Lo primero que se toma en cuenta para realizar la discusin de los resultados son las suposiciones y

las condiciones que se asumen en la realizacin del experimento. La suposicin ms importante es la

que dice que la adsorcin llega a un equilibrio en el tiempo de adsorcin, lo cual se sabe que no es

cierto, por lo tanto se debe tomar en cuenta al momento de atribuir los errores de los resultados. Por

otra parte se asume que la temperatura de adsorcin es constante, es decir, temperatura ambiente, y

gracias a esto se puede asignar los resultados de la adsorcin a las isotermas de Langmuir o de

Freundlich. Otra suposicin es que el tiempo de adsorcin es constante en todas las adsorciones

realizadas en el laboratorio.
 18

En la adsorcin la mayor parte de los fenmenos se reducen a dos tipos principales. Estos dos

tipos surgen segn sean las fuerzas que fijan las molculas del adsorbato (sustancia que se adsorbe),

esencialmente fsicas, o se forman autnticos enlaces qumicos, al producirse la adsorcin.

8. CONCLUSIONES

La formacin de enlaces durante la adsorcin qumica hace que el proceso sea ms

selectivo, es decir que depende marcadamente de la naturaleza de las sustancias involucradas.

La cantidad de material absorbido en un sistema depende de la temperatura y la presin o

la concentracin del adsorbato.

Si la temperatura se mantiene constante durante el experimento, el grado de adsorcin

puede estudiarse como funcin de la presin o la concentracin.

A mayor concentracin en las soluciones, mayor ser la cantidad de soluto adsorbida

cuando se mantiene la cantidad de adsorbente constante.

La concentracin de soluto en equilibrio por nmero de gramos adsorbidos por gramo de

adsorbente.(x/m), disminuye a medida que aumenta la concentracin en equilibrio.

La absorbancia es directamente proporcional a la concentracin y la transmitancia es

inversamente proporcional a esta

Las sustancias orgnicas adsorben energa a una determina longitud de onda

La isoterma de Freundlich es una ecuacin aplicable para pequeos intervalos de

concentraciones para soluciones diluidas.

 19

9. RECOMENDACIONES

Ser lo ms preciso posible en el pesado de las muestras y al medir las cantidades de

volmenes de las soluciones.

Tener cuidado al momento de agitar las muestras, ya que estas podran verterse del matraz

y causar errores en los clculos.

Es importante esperar la coloracin del amarillo pajizo antes de agregar almidn, pues ya

se habr consumido la mayor parte del yodo y no tendremos riegos de que el I- se adsorba

sobre el indicador y se llegue muy lentamente al punto final.

 20

10. BIBLIOGRAFA

Marrn, S. y Land, J. (1978). Fisicoqumica Fundamental. Mxico D.F.:Limusa.

(pgs. 498-499)

Castellan, G.(1978). Fisicoqumica. Mxico.: Editorial Fondo Educativo (pgs.306 309)

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11. APNDICE

1.- Qu aplicaciones tiene la adsorcin?

En la eliminacin de gases txicos mediante la mscara de gas, y de malos olores en los

sistemas de acondicionamiento de aire ; en la produccin de vacos elevados ; en la

decoloracin de soluciones ; en el proceso de teido que en buena parte es un proceso de

adsorcin en la fibra y el anlisis qumico para la adsorcin de sustancias extraas sobre la

superficie de los precipitados; y en la produccin de espumas. Al ser adsorbidas ciertas

sustancias en la intersuperficie liquido-gas, forman una pelcula dura y coherente del lquido

entorno a las burbujas de gas, ya que no escapan tan fcilmente.

Tipos de Isotermas de absorcin.

2.- Por qu es ms confiable la isoterma de adsorcin de Langmuir, a altas presiones de

gas, para la adsorcin qumica que para la adsorcin fsica ?

De acuerdo con Langmuir sobre la estructura de una superficie slida un tomo, in

molcula en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva que se extiende en el espacio

por una distancia comparable al dimetro de una molcula, por lo cual es capaz de sostener

por adsorcin una capa monomolecular de la sustancia extraa sobre la superficie del cristal.

Como en la adsorcin qumica solo se adsorbe una capa de molculas sobre la superficie del

slido debido a que las fuerzas qumicas decrecen muy rpidamente con la distancia.
 22

3.- Qu diferencia existe entre la quimisorcin y la fisisorcin?

La fisisorcin se presenta en todas las sustancias. Las molculas adsorbidas se adhieren a

la superficie del adsorbente mediante el mismo tipo de fuerzas que existen en las molculas

de los gases a altas presiones o fuerzas de Van der Waals. Se caracteriza por su calor de

adsorcin relativamente bajo, que es del mismo orden que los valores de evaporacin, lo cual

indicara que las fuerzas que retienen las molculas adsorbidas en la superficie del slido, son

anlogas a las fuerzas de cohesin de las molculas en el estado lquido. La adsorcin ocurre

en capas multimoleculares, a temperaturas bajas. La quimisorcin comprende fuerzas de

interaccin de naturaleza qumica entre el gas y el adsorbente y es de carcter muy especfico.

En la adsorcin qumica solo se adsorbe una capa de molculas sobre la superficie es decir es

monomolecular. El calor de adsorcin qumica es mucho ms grande, se produce en casos

limitados y a altas temperaturas.

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SALE ASI LA GRAFICA EN EXCEL