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ESSALUD TACNA- 1321M00271- AMC- DERIVADA DE LP-1321L0011 ( DOS ITEMS DESIERTOS)

INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

Calendario

Actividad Fecha Inicio Fecha Fin

convocatoria 06/08/2013 00:00 06/08/2013 00:00

registro de participantes 07/08/2013 07:30 15/08/2013 15:30

presentacion de propuestas 16/08/2013 12:00 16/08/2013 00:00

calificacion y evaluacion de propuestas 19/08/2013 00:00 20/08/2013 00:00

otorgamiento de la buena pro 20/08/2013 12:00 20/08/2013 00:00

LTIMA ETAPA : REGISTRO DE PARTICIPANTES desde 07/08/2013 hasta


15/08/2013
Otras Acciones de la Convocatoria

BASES ESTNDAR DE ADJUDICACION


1 INSTRUMENTO QUE APRUEBA O AUTORIZA LA REALIZACION DEL PROCESO, RES. 194-OA, , , informado el da
06/08/2013 14:59

MENOR CUANTIA DERIVADA PARA LA


2 RESUMEN EJECUTIVO DE POSIBILIDADES QUE OFRECE EL MERCADO, , , , informado el da 06/08/2013 14:59

COTRATACIN DE BIENES

Aprobado mediante Directiva N 018-2012-OSCE/PRE

SUB DIRECCIN DE NORMATIVIDAD DIRECCIN TCNICO NORMATIVA


ORGANISMO SUPERVISOR DE LAS CONTRATACIONES DEL ESTADO - OSCE

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BASES ESTNDAR DE ADJUDICACION DE MENOR


CUANTIA DERIVADA PARA LA CONTRATACIN DE BIENES

ADJUDICACION MENOR CUANTIA N 1321M00271


COMPRA DE INSUMOS DE LABORATORIO PARA
BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA PARA LA RED
ASISTENCIAL TACNA ESSALUD DERIVADA de 2 items
desiertos de la LICITACIN PUBLICA 1321L00011
1era. Convocatoria

PAC N 1466

CONTRATACIN DE BIENES

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SECCIN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE


SELECCIN

(ESTA SECCIN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGN EXTREMO, BAJO SANCIN DE NULIDAD)

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CAPTULO I
ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIN

1.1. BASE LEGAL

Ley N 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.


Decreto Legislativo N 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la
Ley.
Decreto Supremo N 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones
del Estado, en adelante el Reglamento.
Directivas del OSCE.
Ley N 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.
Cdigo Civil.
Ley N 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Informacin Pblica.
Decreto Supremo N 007-2008-TR - Texto nico Ordenado de la Ley de
Promocin de la Competitividad, Formalizacin y Desarrollo de la Micro y Pequea
Empresa y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.
Decreto Supremo N 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicacin del derecho deber considerarse la especialidad de las normas previstas
en las presentes Bases.

1.2. CONVOCATORIA

Se efectuar de conformidad con lo sealado en el artculo 51 del Reglamento, en la fecha


sealada en el cronograma.

1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se efectuar desde el da siguiente de la convocatoria y hasta un


(1) da hbil despus de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas
presentadas por un consorcio, bastar que se registre uno (1) de sus integrantes, de
conformidad con el artculo 53 del Reglamento.

La persona natural o persona jurdica que desee participar en el proceso de seleccin deber
contar con inscripcin vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al
objeto de la convocatoria. La Entidad verificar la vigencia de la inscripcin en el RNP y que
no se encuentra inhabilitada para contratar con el Estado.

Al registrarse, el participante deber sealar la siguiente informacin: Nombres, apellidos y


Documento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razn social de la
persona jurdica; nmero de Registro nico de Contribuyentes (RUC); domicilio legal; telfono
y fax.

IMPORTANTE:

Para registrarse como participante en un proceso de seleccin convocado por las


Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con
inscripcin vigente ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el
Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor
informacin, podr ingresarse a la siguiente direccin electrnica: www.rnp.gob.pe.

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1.4. FORMA DE PRESENTACIN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIN

Todos los documentos que contengan informacin referida a los requisitos para la admisin
de propuestas y factores de evaluacin se presentarn en idioma castellano o, en su defecto,
acompaados de traduccin oficial o certificada efectuada por traductor pblico juramentado
o traductor colegiado certificado, segn corresponda, salvo el caso de la informacin tcnica
complementaria contenida en folletos, instructivos, catlogos o similares, que podr ser
presentada en el idioma original. El postor ser responsable de la exactitud y veracidad de
dichos documentos.

Las propuestas se presentarn en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero
contendr la propuesta tcnica y el segundo la propuesta econmica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarn por medios mecnicos o


electrnicos y sern foliadas correlativamente empezando por el nmero uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante
formularios o formatos, stos podrn ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual.

En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rbrica del postor o de su
representante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor sea persona
natural, en cuyo caso bastar que ste o su apoderado, indique debajo de la rbrica sus
nombres y apellidos completos.

Las personas naturales podrn concurrir personalmente o a travs de su apoderado


debidamente acreditado ante el Comit Especial, mediante carta poder simple (Formato N
1). Las personas jurdicas lo harn por medio de su representante legal acreditado con copia
simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a travs de su apoderado
acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntar el
documento registral vigente que consigne la designacin del representante legal, expedido
con una antigedad no mayor de treinta (30) das calendario a la presentacin de propuestas.
(Formato N 1)

En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representante comn del
consorcio, o por el apoderado designado por ste, o por el representante legal o apoderado
de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante,
conforme a lo siguiente:

1. En el caso que el representante comn del consorcio presente la propuesta, ste


debe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio.

2. En el caso que el apoderado designado por el representante comn del consorcio


presente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por el
representante comn del consorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio.

3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes del


consorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditacin se realizar
conforme a lo dispuesto en el sexto prrafo del presente numeral, segn
corresponda.

1.5. PRESENTACIN DE PROPUESTAS

La presentacin de propuestas se realiza en acto pblico, en la fecha y hora sealadas en el


cronograma del proceso.

El acto se inicia cuando el Comit Especial empieza a llamar a los participantes en el orden
en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al
momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendr por desistido.

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Si algn participante es omitido, podr acreditarse con la presentacin de la constancia de su


registro como participante.

Los integrantes de un consorcio no podrn presentar propuestas individuales ni conformar


ms de un consorcio.

IMPORTANTE:

En caso de convocarse segn relacin de tems, los integrantes de un consorcio no


podrn presentar propuestas individuales ni conformar ms de un consorcio en un mismo
tem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro
consorcio en tems distintos.

En el caso que el Comit Especial rechace la acreditacin del apoderado, representante legal
o representante comn, segn corresponda en atencin al numeral 1.10, y este exprese su
disconformidad, se anotar tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz)
mantendr la propuesta y los documentos de acreditacin en su poder hasta el momento en
que el participante formule apelacin. Si se formula apelacin se estar a lo que finalmente se
resuelva al respecto.

Despus de recibidas las propuestas, el Comit Especial proceder a abrir los sobres que
contienen la propuesta tcnica de cada postor, a fin de verificar que los documentos
presentados por cada postor sean los solicitados en las Bases.

En el caso que de la revisin de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales como


errores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el
alcance de la propuesta tcnica, o la omisin de presentacin de uno o ms documentos que
acrediten el cumplimiento de los requerimientos tcnicos mnimos siempre que se trate de
documentos emitidos por autoridad pblica nacional o un privado en ejercicio de funcin
pblica, tales como autorizaciones, permisos, ttulos, constancias y/o certificados que
acrediten estar inscrito o integrar un registro, y otros de naturaleza anloga, para lo cual
deben haber sido obtenidos por el postor con anterioridad a la fecha establecida para la
presentacin de propuestas, se actuar conforme lo dispuesto en el artculo 68 del
Reglamento. Este es el nico momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la
propuesta tcnica.

En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y no se
encuentre dentro de los supuestos sealados en el prrafo anterior, se devolver la
propuesta, tenindola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad, en
cuyo caso se anotar tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendr la
propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelacin. Si se formula
apelacin se estar a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Despus de abierto cada sobre que contiene la propuesta tcnica, el Notario (o Juez de Paz)
proceder a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta tcnica. A su vez, si
las Bases han previsto que la evaluacin y calificacin de las propuestas tcnicas se realice
en fecha posterior, el Notario (o Juez de Paz) proceder a colocar los sobres cerrados que
contienen las propuestas econmicas dentro de uno o ms sobres, los que sern
debidamente sellados y firmados por l, por los miembros del Comit Especial y por los
postores que as lo deseen, conservndolos hasta la fecha en que el Comit Especial, en
acto pblico, comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluacin de las
propuestas tcnicas.

Al terminar el acto pblico, se levantar un acta, la cual ser suscrita por el Notario (o Juez de
Paz), por todos sus miembros, as como por los veedores y los postores que lo deseen.

De conformidad con lo dispuesto en el artculo 64 del Reglamento, en los actos de


presentacin de propuestas y otorgamiento de la Buena Pro se podr contar con la presencia
de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participar como veedor y deber
suscribir el acta correspondiente, su inasistencia no viciar el proceso.

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1.6. CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONMICA

La propuesta econmica (Sobre N 2) deber incluir obligatoriamente lo siguiente:

La oferta econmica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos, seguros,
transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la
legislacin vigente, as como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el
costo del bien a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones
legales. La Entidad no reconocer pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta econmica y los subtotales que lo componen debern ser
expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrn ser expresados con ms de dos
decimales.

IMPORTANTE:

Tratndose de un proceso segn relacin de tems, cuando los postores se presenten a


ms de un tem, debern presentar sus propuestas econmicas en forma
independiente.1

1.7. EVALUACIN DE PROPUESTAS

La evaluacin de propuestas se realizar en dos (2) etapas: La evaluacin tcnica y la


evaluacin econmica.

Los mximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes:

Propuesta Tcnica : 100 puntos


Propuesta Econmica : 100 puntos

1.13.1. EVALUACIN TCNICA

Se verificar que la propuesta tcnica cumpla con los requerimientos tcnicos


mnimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos
requerimientos no sern admitidas.

Slo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comit Especial hubiese
otorgado plazo de subsanacin, pasarn a la evaluacin tcnica.

En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanacin de la


propuesta, el Comit Especial deber determinar si se cumpli o no con la
subsanacin solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple con la
subsanacin, el Comit Especial tendr la propuesta por no admitida.

Una vez cumplida la subsanacin de la propuesta o vencido el plazo otorgado para


dicho efecto, se continuar con la evaluacin de las propuestas tcnicas admitidas,
asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodologa de asignacin
de puntaje establecida para cada factor.

Las propuestas tcnicas que no alcancen el puntaje mnimo de sesenta (60) puntos,
sern descalificadas en esta etapa y no accedern a la evaluacin econmica.

1.13.2. EVALUACIN ECONMICA

Si la propuesta econmica excede el valor referencial, ser devuelta por el Comit

1
Luego de efectuada la evaluacin tcnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario
para acceder a la evaluacin econmica nicamente en algunos de los tems a los que se present, por lo que, de acuerdo
con el artculo 71 del Reglamento, correspondera devolver las propuestas econmicas sin abrir, lo que no resultara
posible si la totalidad de las propuestas econmicas del postor se incluyen en un solo sobre.

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Especial y se tendr por no presentada, conforme lo establece el artculo 33 de la


Ley.

La evaluacin econmica consistir en asignar el puntaje mximo establecido a la


propuesta econmica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignar un
puntaje inversamente proporcional, segn la siguiente frmula:

Pi = Om x PMPE
Oi

Donde:
i = Propuesta
Pi = Puntaje de la propuesta econmica i
Oi = Propuesta Econmica i
Om = Propuesta Econmica de monto o precio ms bajo
PMPE = Puntaje Mximo de la Propuesta Econmica

IMPORTANTE:

En caso el proceso se convoque bajo el sistema de precios unitarios, tarifas o


porcentajes, el Comit Especial deber verificar las operaciones aritmticas de la
propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorreccin,
deber corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le
corresponda. Dicha correccin debe figurar expresamente en el acta respectiva.

Slo cuando se haya previsto (segn el caso concreto) aceptar propuestas


econmicas que incluyan propuestas de financiamiento, la propuesta econmica
se evaluar utilizando el mtodo del valor presente neto del flujo financiero que
comprenda los costos financieros y el repago de la deuda. Se tomarn en cuenta
todos los costos del financiamiento, tales como la tasa de inters, comisiones,
seguros y otros, as como la contrapartida de la Entidad si fuere el caso, conforme
a las disposiciones contenidas en el artculo 70 del Reglamento.

1.8. ACTO PBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

En la fecha y hora sealada en las Bases, el Comit Especial se pronunciar sobre la


admisin y la evaluacin tcnica de las propuestas, comunicando los resultados de esta
ltima.

La evaluacin de las propuestas econmicas se realizar de conformidad con el


procedimiento establecido en las presentes Bases.

La determinacin del puntaje total se har de conformidad con el artculo 71 del Reglamento.

El Comit Especial proceder a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a


conocer los resultados del proceso de seleccin a travs de un cuadro comparativo en el que
se consignar el orden de prelacin en que han quedado calificados los postores, detallando
los puntajes tcnico, econmico y total obtenidos por cada uno de ellos.

En el supuesto que dos (2) o ms propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Pro se


efectuar observando lo sealado en el artculo 73 del Reglamento.

Al terminar el acto pblico se levantar un acta, la cual ser suscrita por el Notario, por todos
los miembros del Comit Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro se presumir notificado a todos los postores en la misma


fecha, oportunidad en la que se entregar a los postores copia del acta de otorgamiento de la
Buena Pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluacin.
Dicha presuncin no admite prueba en contrario. Esta informacin se publicar el mismo da

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en el SEACE.

1.9. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o ms propuestas, el consentimiento de la Buena Pro


se producir a los ocho (8) das hbiles de la notificacin de su otorgamiento en acto pblico,
sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelacin. En este
caso, el consentimiento se publicar en el SEACE al da hbil siguiente de haberse
producido.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se
producir el mismo da de la notificacin de su otorgamiento en acto pblico, y podr ser
publicado en el SEACE ese mismo da o hasta el da hbil siguiente.

1.10. CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

De acuerdo con el artculo 282 del Reglamento, a partir del da hbil siguiente de haber
quedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la va administrativa conforme a lo
previsto en el artculo 122 del Reglamento, hasta el dcimo quinto da hbil de producido tal
hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedicin de la
constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedir constancias solicitadas fuera del plazo establecido.

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CAPTULO II
SOLUCIN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIN

2.1. RECURSO DE APELACIN

A travs del recurso de apelacin se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del
proceso de seleccin, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebracin del
contrato.

El recurso de apelacin se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del


Estado.

Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el
proceso, podrn impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIN DEL RECURSO DE APELACIN

La apelacin contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad
a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de haberse otorgado la
Buena Pro.

La apelacin contra los actos distintos a los indicados en el prrafo anterior debe interponerse
dentro de los ocho (8) das hbiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se
desea impugnar.

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CAPTULO III
DEL CONTRATO

3.1. DEL PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro,
dentro de los siete (7) das hbiles siguientes, sin mediar citacin alguna, el postor ganador
deber presentar a la Entidad la documentacin para la suscripcin del contrato prevista en las
Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) das hbiles siguientes a la presentacin de dicha
documentacin, deber concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

En el supuesto que el postor ganador no presente la documentacin y/o no concurra a suscribir


el contrato, segn corresponda, en los plazos antes indicados, se proceder de acuerdo a lo
dispuesto en el numeral 3 del artculo 148 del Reglamento.

El contrato ser suscrito por la Entidad, a travs del funcionario competente o debidamente
autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado,
tratndose de persona natural, y tratndose de persona jurdica, a travs de su representante
legal, de conformidad con lo establecido en el artculo 139 del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deber presentar, adems de los
documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.


Garanta de fiel cumplimiento.
Garanta de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda.
Garanta por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda.
Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.
Cdigo de cuenta interbancario (CCI).
Traduccin oficial efectuada por traductor pblico juramentado de todos los documentos de la
propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompaados de traduccin
certificada, de ser el caso.

3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO

En aplicacin de lo dispuesto en el artculo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde
el da siguiente de la suscripcin del documento que lo contiene. Dicha vigencia rige hasta que el
funcionario competente d la conformidad de la recepcin de la prestacin a cargo del contratista
y se efecte el pago correspondiente.

3.3. DE LAS GARANTAS

3.3.1. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garanta de fiel cumplimiento del


contrato. Esta deber ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del
monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepcin de la
prestacin a cargo del contratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia


superior a un (1) ao, previamente a la suscripcin del contrato, las Entidades podrn
aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garanta de fiel cumplimiento y de
ser el caso, la garanta por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un
(1) ao, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepcin
de la prestacin.

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3.3.2. GARANTA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS

En caso el contrato conlleve a la ejecucin de prestaciones accesorias, tales como


mantenimiento, reparacin o actividades afines, se otorgar una garanta adicional por
este concepto, la misma que se renovar peridicamente hasta el cumplimiento total de
las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentacin en ningn caso.

3.3.3. GARANTA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

Cuando la propuesta econmica fuese inferior al valor referencial en ms del veinte por
ciento (20%) de ste, para la suscripcin del contrato, el postor ganador deber
presentar una garanta adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%)
de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta econmica. Dicha garanta
deber tener vigencia hasta la conformidad de la recepcin de la prestacin a cargo del
contratista.

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTAS

Las garantas que se presenten debern ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de


realizacin automtica en el pas al slo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser
emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisin de la Superintendencia de Banca,
Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar autorizadas para
emitir garantas; o estar consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera
categora que peridicamente publica el Banco Central de Reserva del Per.

IMPORTANTE:

Corresponde a la Entidad verificar que las garantas presentadas por los postores o
contratistas cumplen con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptacin y
eventual ejecucin.

3.5. EJECUCIN DE GARANTAS

Las garantas se harn efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artculo 164
del Reglamento.

3.6. ADELANTOS

La Entidad entregar adelantos directos, conforme a lo previsto en el artculo 171 del


Reglamento, siempre que ello haya sido previsto en la seccin especfica de las Bases.

En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tiene derecho a


solicitar la ampliacin del plazo de ejecucin de la prestacin por el nmero de das equivalente
a la demora, conforme al artculo 172 del Reglamento.

3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Las penalidades por retraso injustificado en la entrega del bien requerido y las causales para la
resolucin del contrato, sern aplicadas de conformidad con los artculos 165 y 168 del
Reglamento, respectivamente.

De acuerdo con los artculos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o el contrato
podrn establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artculo 165 del Reglamento,
siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria,
hasta por un monto mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente
o, de ser el caso, del tem que debi ejecutarse. Estas penalidades se calcularn de forma

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independiente a la penalidad por mora.

3.8. PAGOS

La Entidad deber realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes
objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarn despus de ejecutada la respectiva prestacin;
salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condicin para la entrega de los
bienes.

La Entidad deber pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la forma y
oportunidad (pago nico o pagos parciales) establecida en las Bases o en el contrato, siempre
que el contratista los solicite presentando la documentacin que justifique el pago y acredite la
existencia de los bienes, conforme a la seccin especfica de las Bases.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepcin de los bienes, deber
hacerlo en un plazo que no exceder de los diez (10) das calendario de ser stos recibidos, a fin
que la Entidad cumpla con la obligacin de efectuar el pago dentro de los quince (15) das
calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizar de acuerdo a lo
que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendr derecho al pago de intereses conforme a lo


establecido en el artculo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debi
efectuarse.

3.9. DISPOSICIONES FINALES

Todos los dems aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirn
supletoriamente por la Ley y su Reglamento, as como por las disposiciones legales vigentes.

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SECCIN ESPECFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE


SELECCIN

(EN ESTA SECCIN LA ENTIDAD DEBER COMPLETAR LA INFORMACIN EXIGIDA, DE ACUERDO A LAS
INSTRUCCIONES INDICADAS)

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CAPTULO I
GENERALIDADES

1.1. ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : ESSALUD SEGURO SOCIAL DE SALUD RED ASISTENCIAL TACNA


RUC N : 20131257750
Domicilio legal : Carretera a Calana Km. 6.5. Hospital DAC - Calana
Telfono/Fax: : 052-411879
Correo electrnico: : jorge.tejada@hotmail.com, comunikado@hotmail.com,
su_pino10@hotmail.com

1.2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente proceso de seleccin tiene por objeto la contratacin de Adjudicacin de Menor


Cuanta 1321M00271, derivada 2 Items Desiertos de la 1321L00011- Compra de
Insumos de Laboratorio para Bioqumica y Hematologa para la Red Asistencial
Tacna-Essalud-

1.3. VALOR REFERENCIAL2

El valor referencial asciende a S/. 291,345.00 (Doscientos noventiuno mil trescientos


cuarenta y cinco con 00/100 nuevos soles),, incluido los impuestos de Ley y cualquier otro
concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de
Julio del 2013.

Valor Valor Valor


EN
PAQ ITEM CODIGO DESCRIPCION Cant. UM Referencial Referencial Referencial
LETRAS
Unitario S/ Total s/. PAQUETE
Kit comp. p/Gases , Ciento Noventa y un Mil
B 10 30103774 electrolitos y metabolitos en 18.000 PBA 10.650 191,700.00 191,700.00 Setecientos y 00/100 Nuevos
sangre arterial Soles

Dosaje de tiempo de
20 30105906 19.000 PBA 2.520 47,880.00
protrombina
Noventa y nueve mil
E 30 30104649 Dosaje de dimero D 2,000 PBA 18.217 36,434.00 99,645.00 seiscientos cuarenticinco y
00/100 Nuevos Soles
Dosaje de tiempo de
40 30105908 tromboplastina parcial 4.000 PBA 2.884 11,536.00
activado

50 30104743 Dosaje de fibringeno 1,000 PBA 3.795 3,795.00

Doscientos noventa
291,345.00 y un mil trescientos
cuarenticinco y
00/100 nuevos soles

2
El monto del valor referencial indicado en esta seccin de las Bases no debe diferir del monto del valor referencial
consignado en la ficha del proceso en el SEACE. No obstante, de existir contradiccin entre estos montos, primar el
monto del valor referencial indicado en las Bases aprobadas.

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IMPORTANTE:

De conformidad con el artculo 13 del Reglamento, cuando se trate de una


contratacin por relacin de tems, tambin debern incluirse los valores referenciales en
nmeros y letras de cada tem.

Si el sistema de contratacin es a precios unitarios deber indicarse los precios unitarios


referenciales del bien y/o bienes objeto de la convocatoria.

Las propuestas econmicas no pueden exceder el monto consignado en las Bases como
valor referencial de conformidad con el artculo 33 de la Ley. No existe un lmite mnimo como
tope para efectuar dichas propuestas.

1.4. EXPEDIENTE DE CONTRATACIN

El expediente de contratacin fue aprobado mediante Resolucin de Oficina de Administracin


N 080-OA-GRATA-ESSALUD-2013 de fecha Julio del 2013.

1.5. FUENTE DE FINANCIAMIENTO

Recursos Ordinarios de la Entidad.

IMPORTANTE:

La fuente de financiamiento debe corresponder a aquellas previstas en la Ley de Equilibrio


Financiero del Presupuesto del Sector Pblico del ao fiscal en el cual se convoca el
proceso de seleccin.

1.6. SISTEMA DE CONTRATACIN

El presente proceso se rige por el sistema de PRECIOS UNITARIOS, de acuerdo con lo


establecido en el expediente de contratacin respectivo.

1.7. MODALIDAD DE EJECUCIN CONTRACTUAL

LLAVE EN MANO

1.8. ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

El alcance de la prestacin est definido en los Requerimientos Tcnicos Mnimos que forman
parte de la presente seccin en el Captulo III.

1.9. PLAZO DE ENTREGA

Los bienes materia de la presente convocatoria se entregarn en el plazo de cinco das


calendarios. Dicho plazo constituye un requerimiento tcnico mnimo que debe coincidir
con lo establecido en el expediente de contratacin.el plazo de entrega de los equipos
en cesin de uso Deber de realizarse a los 3 das calendarios posterior a la firma
del contrato

Las entregas debern efectuarse en el Almacn Hospitalario del RED ESSALUD TACNA , sito
en la Hospital III DAC TACNA. El horario para la recepcin de los Reactivos de Laboratorio es
de lunes a viernes de 8:00 a 15:00. La RED TACNA no est obligada a recibir reactivos de
Laboratorio fuera de la fecha u horarios establecidos.
. Dicho plazo constituye un requerimiento tcnico mnimo que debe coincidir con lo establecido
en el expediente de contratacin.

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1.10. COSTO DE REPRODUCCIN DE LAS BASES

El costo de la reproduccin de las bases es de S/. 10.00 (Diez con 00/100 nuevos soles) por
costo de reproduccin de las bases. El pago debe realizarse en la oficina de Recursos
Propios de la Unidad de Finanzas de la Red Asistencial TACNA, ubicado en el Km. 6.5
Carretera a Calana -Tacna, de lunes a viernes de 07:30 a 15:30 horas; depsito en la Cta.
Cte. De EsSalud del Banco Continental N 0011-0232-6701-0000-1383.

En el momento de la entrega de las Bases al participante, se emitir la constancia o cargo


correspondiente en la que constar: el nmero y objeto del proceso, el nombre y firma de la
persona que recibe las Bases as como el da y hora de dicha recepcin.

1.11. BASE LEGAL

Ley N 29951 del Presupuesto del Sector Pblico para el Ao Fiscal 2013.
Ley N 29952 Ley del Equilibrio Financiero del Presupuesto del Sector Pblico para el Ao
Fiscal 2013.
Ley N 26790 Ley de Modernizacin de la Seguridad Social
Ley N 27056 Ley de Creacin del Seguro Social de Salud
Ley N 26842 Ley General de Salud
Ley N 29459 Ley de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios (en
los Art. que se encuentran vigentes).
Decreto Supremo N 002-99-TR- Aprueba Reglamento de la Ley N 27056.
Decreto Supremo N 010-2010-TR Aprueban el Texto nico de Procedimientos
Administrativos del Seguro Social de Salud EsSalud.
Decreto Supremo N 010-97-SA Aprueba Reglamento para el Registro, Control y
Vigilancia Sanitaria de productos Farmacuticos y Afines y sus modificatorias.
Decreto Supremo N 028-2010-S.A, Regulan algunos alcances de los Art. 10 y 11 de la
Ley N 29459 de Productos Farmacuticos, Dispositivos Mdicos y Productos Sanitarios.
Decreto Supremo N 018-2011/SA Modifican la Tercera Disposicin Complementaria
Transitoria del Decreto Supremo N 028-2010-SA, que regula algunos aspectos de los
Artculos 10 y 11 de la Ley N 29459, Ley de los Productos Farmacuticos, Dispositivos
Mdicos y Productos Sanitarios
D.S. N 020-2001-SA, Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines.
Resolucin Ministerial N 585-99.SA/DM Aprueba Manual de Buenas Prcticas de
Almacenamiento de Productos Farmacuticos y Afines
Resolucin Ministerial N 204-2000-SA/DM, Aprueba el Manual de Buenas Prcticas de
Manufactura de Insumos de Uso Mdico Quirrgico u Odontolgico Estriles.
Resolucin Ministerial N 1853-2002-SA-DM Reglamento de Dirimencias de Productos
Farmacuticos y Afines pesquisados por la DIGEMID.
Decreto Supremo N 016-2011-SA, Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia
Sanitaria de Productos Farmacuticos, Dispositivos mdicos y Productos Sanitarios.
Decreto Supremo N 014-2011/SA, Reglamento de Establecimientos Farmacuticos.
Directiva N 04 GG-ESSALUD-2009, Normas del Proceso para el Suministro de Bienes
Vinculados a Equipos Entregados en Cesin en Uso al Seguro Social se Salud (EsSalud).

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

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CAPTULO II
DEL PROCESO DE SELECCIN

2.1. CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIN3

Etapa Fecha Lugar


Convocatoria 06 AGOSTO 2013 Mediante comunicacin en el SEACE y a los
correos electrnicos de los postores
Registro de participantes DEL 07 AL 15 Oficina de la Unidad de Adquisiciones del
Agosto 2013 Hospital Daniel Alcides Carrin en Calana, De
07:30 a a 15:30 horas
Presentacin de Propuestas 16 Agosto 2013 Se realizar en acto pblico, Auditorio del
Hospital Daniel Alcides Carrin en Calana Hora
: 12: 00 pm
(Acto pblico)

Calificacin y Evaluacin de Del 19 al 20 Comit Especial


Propuestas Agosto 2013
Otorgamiento de la Buena Pro 20 Agosto 2013 Acto Pblico , auditorio del Hospital Daniel
Alcides Carrin, ubicado en la Carretera
Calana Km. 6.5. Hora_: 12:00 pm Publicacin
a travs del SEACE.

2.2. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de los participantes es gratuito y se realizar en Oficina de Adquisiciones de la


RED TACNA, sito en Hospital III DAC TACNA, en las fechas sealadas en el cronograma, en
el horario fechas sealadas en el cronograma, en el horario de 07:30 a.m. hasta las 3:30 p.m.
horas.

En el momento del registro, se emitir la constancia o cargo correspondiente en el que se


indicar: nmero y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectu el registro, as
como el da y hora de dicha recepcin.

IMPORTANTE:

Al consignar el horario de atencin, debe tenerse en cuenta que el horario de atencin no


podr ser menor a ocho horas.

Los participantes registrados tienen el derecho de solicitar un ejemplar de las Bases, para
cuyo efecto deben cancelar el costo de reproduccin de las mismas.

IMPORTANTE:

Al consignar el horario de atencin, debe tenerse en cuenta que el horario de atencin no


podr ser menor a ocho horas.

2.3. ACTO PBLICO DE PRESENTACIN DE PROPUESTAS


3
La informacin del cronograma indicado en las Bases no debe diferir de la informacin consignada en el cronograma
de la ficha del proceso en el SEACE. No obstante, de existir contradiccin en esta informacin, primar el cronograma
indicado en la ficha del proceso en el SEACE.

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Las propuestas se presentarn en acto pblico, Los participantes presentarn sus propuestas
en sobre cerrado, en el auditorio del Hospital Daniel Alcides Carrin- Red Asistencial Tacna ,
en la fecha y hora sealada en el cronograma. El acto pblico se realizar con la participacin
de Notario.

Se podr contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien
participar como veedor y deber suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del
mismo no vicia el proceso.

Las propuestas se presentarn en dos (2) sobres cerrados y estarn dirigidas al Comit
Especial de la ADJUDICACION MENOR CUANTIA N 1321M00271 conforme al
siguiente detalle:
:
SOBRE N 1: Propuesta Tcnica. El sobre ser rotulado:

[NOMBRE / RAZN SOCIAL DEL POSTOR]


SOBRE N 1: PROPUESTA TCNICA

ESSALUD Con Equipo de Cesin en Uso -


BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA PARA LA RED ASISTENCIAL TACNA-
Objeto del proceso: COMPRA DE INSUMOS DE LABORATORIO PARA

ADJUDICACION MENOR CUANTIA N 1321M00271

SOBRE N 2: Propuesta Econmica. El sobre ser rotulado:


Att.: Comit Especial

UNIDAD DE ADQUISICIONESKM. 6.5-CALANA

ESSALUD RED ASISTENCIAL TACNA


Seores

Seores
ESSALUD RED ASISTENCIAL TACNA

Att.: Comit Especial


ADJUDICACION MENOR CUANTIA N 1321M00271

Objeto del proceso: COMPRA DE INSUMOS DE LABORATORIO PARA


BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA PARA LA RED ASISTENCIAL TACNA-
ESSALUD Con Equipo de Cesin en Uso

SOBRE N 2: PROPUESTA ECONOMICA

NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

2.4. CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

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2.4.1. SOBRE N 1 - PROPUESTA TCNICA

Se presentar en un original y 02 copias4.

El sobre N 1 contendr, adems de un ndice de documentos 5, la siguiente


documentacin:

Documentacin de presentacin obligatoria:

a) Declaracin Jurada de datos del postor. Cuando se trate de Consorcio, esta declaracin jurada ser
presentada por cada uno de los consorciados - Anexo N 01.

b) Declaracin jurada del cumplimiento de los Requerimientos Tcnicos Mnimos contenidos en el


Captulo III de las Bases. Anexo N 02.

c) Declaracin Jurada simple del postor, de acuerdo a los Artculos 42 del Reglamento de la ley de
Contrataciones del Estado. Anexo N 03
En caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaracin jurada, salvo que sea
presentada por el representante legal comn del consorcio.

d) Promesa de consorcio, de ser el caso, consignando los integrantes, el representante comn, el


domicilio comn y el porcentaje de participacin. Anexo N 04.

La promesa formal de consorcio deber ser suscrita por cada uno de sus integrantes. En caso de no
establecerse en la promesa formal de consorcio las obligaciones, se presumir que los integrantes
del consorcio ejecutarn conjuntamente el objeto de convocatoria, por lo cual cada uno de sus
integrantes deber cumplir con los requisitos exigidos en las Bases del proceso.

Se presume que el representante comn del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre
y representacin del mismo en todos los actos referidos al proceso de seleccin, suscripcin y
ejecucin del contrato, con amplias y suficientes facultades.

e) Declaracin Jurada de Presentacin del Producto, compromiso de plazo de entrega y vigencia.


Segn el modelo del Anexo N 05. las especificaciones tcnicas del producto que oferta debern
cumplir con lo requerido en las bases.

El producto tendr una vigencia mnima de 06 meses contados a partir de la fecha de entrega del
producto, por consiguiente no se aceptaran en almacn productos que no cuenten con dicha
vigencia. El plazo mximo de entrega es de 05 das calendario.

f) Carta de Compromiso de Canje del Producto, donde el postor se compromete a realizar el cambio del
material de Laboratorio, si luego de otorgada la conformidad de la entrega de detectan deficiencias o
Vicios ocultos

g) Registro Sanitario del Bien Ofertado, vigente durante todo el proceso. Expedido por el Ministerio de
Salud (DIGEMID). No se aceptarn expedientes en trmite. Los datos expresados de cada Item en la oferta
presentada, deben coincidir con los datos indicados en el Registro Sanitario del producto ofertado. Para
productos importados debern estar a nombre de la empresa postora. Para el caso de empresas
distribuidoras de productos nacionales, podrn presentar copia simple del Registro Sanitario del
Fabricante.se aceptara que el registro sanitario de los productos que oferten los postores
podrn estar a su nombre o de terceros

h) h) Folletera (original o copia simple). los postores presentaran documentos sustentatorios,


catlogos, folleteras u otra informacin tcnica (original o copia; en espaol o traduccin

4
De acuerdo con el artculo 63 del Reglamento, la propuesta tcnica se presentar en original y en el nmero de
copias requerido en las Bases, el que no podr exceder de la cantidad de miembros que conforman el Comit Especial.

5
La omisin del ndice no descalifica la propuesta, ya que su presentacin no tiene incidencia en el objeto de la
convocatoria.

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correspondiente, realizada por traductor publico juramentado) emitido por el fabricante, para cada
uno de los equipos en cesin de uso y reactivos.
Que permita demostrar que lo ofertado se ajuste a lo solicitado.

i) Certificado de Buena Prctica de Manufactura del laboratorio fabricante.


Obligatorio, en idioma castellano emitido por autoridad competente del pas de origen, de ser
presentado en idioma extranjero, deber adjuntar en forma obligatoria la traduccin al castellano
efectuada por traductor pblico juramentado. Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la
fecha de emisin no deber ser mayor a dos (02) aos, a la fecha de presentacin de propuestas.

El postor podr presentar Certificado de Libre Venta, solo si el Pas de origen del producto ofertado
no expida Certificacin de Buenas Prcticas de manufactura (con Traduccin efectuada por traductor
publico juramentado si es el caso) siempre y cuando aquel documento haga referencia al
cumplimiento de estas ltimas.

Tambin se aceptar la presentacin del Certificado de Libre Venta de pases de la comunidad


europea que sealen que el fabricante cumple con la directiva 98/79/CE 93/42/EC como
documento alternativo al Certificado de Buenas Prcticas de Manufactura. En vista a que en la
Unin Europea no se emiten Certificados de Buenas Prcticas de Manufactura para el
caso de los productos de clase IA, productos de menor riesgo, se aceptar la presentacin
del Certificado de Cumplimiento de Norma ISO/EN 13845 y adems la Declaracin CE de
conformidad del fabricante. Del mismo modo, seala que para el caso de los productos no
incluidos en la clase I, se presentar el Certificado CE, el que implcitamente seala el
cumplimiento del sistema de calidad, segn lo exigido en las Directivas de la Comunidad
Europea. Se aceptara el Certificado ISO 13485 equivalente al certificado BPM, para
productos clasificados dentro de la clase I (menor riesgo)

j) Certificado de Buena Prctica de Almacenamiento Vigente extendido por autoridad competente


peruana (copia simple).
A nombre del postor o de un tercero diferente del postor, acompaado de la documentacin que
acredite el vnculo contractual con el postor. El documento no resulta exigible a los fabricantes, ya
que en este caso, las Buenas Prcticas de Manufactura incluyen a las Buenas Prcticas de
Almacenamiento.
En caso los postores que se presenten en calidad de distribuidores y contraten el servicio de
almacenamiento con un tercero, no bastara que este ltimo cuente con dicho certificado a su
nombre, sino que el postor tambin deber acreditar el cumplimiento de los procesos que le
corresponden mediante el certificado de BPA a su nombre.

k) Documentacin otorgada por el fabricante que indique fecha de fabricacin del equipo, marca,
modelo y N de serie del equipo ofertado.

l) Declaracin jurada de compromiso de entrega de los equipos en cesin en uso conforme a los
requerimientos tcnicos mnimos establecidos en las bases de acuerdo a la Directiva N 04-GG-
ESSALUD-2009. , y las indicadas en la propuesta tcnica.

m) Declaracin jurada de conocer en su totalidad la Directiva 04-GG-ESSALUD-2009 y sus alcances,


sometindose a sus regulaciones. Firma por el Representante Legal.

n) Certificado de capacitacin del personal de servicio tcnico local. los certificados de capacitacin
del personal tcnico, podrn ser otorgados por la casa matriz, por el Gerente, o persona
responsable que est debidamente autorizado por la casa matriz.
o) Declaracin Jurada de Presentacin del equipo en cesin de uso (original), Anexo N 07
Firmado por el representante legal del postor.
p) Declaracin jurada simple de poseer software de interfaz con el sistema de gesti
hospitalaria de ESSALUD
la declaracin jurada del software de interfaz deber ser complementada por:
-Cronograma de implementacin.
- Requerimientos de software y hardware para hacerlo viable.
-Tipo de interfaz y flujo de trabajo de la misma

IMPORTANTE:

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La omisin de alguno de los documentos enunciados acarrear la no admisin de


la propuesta, sin perjuicio de lo sealado en el artculo 68 del Reglamento.

Documentacin de presentacin facultativa:

a) Certificado de inscripcin o reinscripcin en el Registro de la Micro y Pequea Empresa REMYPE.

b) Experiencia del Postor, presentar la relacin de documentos que acrediten prestaciones


relacionadas con la venta de reactivos de Laboratorio. Anexo N 06.
Se considerara el monto facturado acumulado por el postor durante un periodo determinado no
mayor de Cinco (05) aos a la fecha de presentacin de propuestas.
La experiencia se acreditar con un mximo de veinte (20) contrataciones, sin importar el nmero
de documentos que las sustenten. Tal experiencia se acreditar mediante contratos y su respectiva
conformidad por la venta o suministro efectuado, acreditndose mediante comprobante de pago
cuya cancelacin se acredite documental y fehacientemente la cual puede constar en un voucher,
estado de cuenta o que conste la cancelacin en el mismo documento de forma indubitable, (no se
aceptarn Declaraciones Juradas), referidos a la venta de reactivo de laboratorio a personas
naturales o jurdicas (empresas, instituciones o entidades afines, pblicas o privadas) de bienes
iguales y similares al objeto de la convocatoria (reactivos de laboratorio). Solo se considerar la
parte que haya sido ejecutada hasta la fecha de presentacin de propuestas.

c)Cumplimiento de la prestacin, el cual se evaluar en funcin al nmero de certificados o constancias


que acredite que aquel se efectu sin que se haya incurrido en penalidades, no pudiendo ser mayor
de veinte (20) contrataciones. Tales certificados o constancias deben referirse a todos los contratos
que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

PCP = {(PF/NC) X (CBC)}

Donde:

PCP= Puntaje a otorgarse al postor


PF = Puntaje mximo del factor
NC = Nmero de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia del postor (20 servicios
como mximo)
CBC= Nmero de constancias de buen cumplimiento d la prestacin (20 servicios como mximo)

IMPORTANTE:

El Comit Especial debe detallar los documentos que servirn para acreditar
cada uno de los factores de evaluacin aplicables al proceso, teniendo en
consideracin los factores de evaluacin sealados en el Captulo IV de esta
seccin, los cuales son de uso facultativo, de conformidad con lo dispuesto en el
artculo 44 del Reglamento.

La indicacin de la documentacin de presentacin facultativa deber efectuarse


en forma detallada, como en el siguiente ejemplo:

a) Factor Experiencia del Postor: Copia simple de contratos u rdenes de


compra, y su respectiva conformidad por la prestacin efectuada; o
comprobantes de pago cuya cancelacin se acredite documental y
fehacientemente. Adicionalmente, para acreditar experiencia adquirida en
consorcio, deber presentarse copia simple de la promesa formal de
consorcio o el contrato de consorcio.

Sin perjuicio de lo anterior, los postores deben presentar el Anexo N 6


referido a la Experiencia del Postor.

Los postores que soliciten el beneficio de la exoneracin del IGV previsto en la


Ley N 27037, Ley de Promocin de la Inversin en la Amazona, deben

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presentar la declaracin jurada de cumplimiento de condiciones para la


aplicacin de la exoneracin del IGV (Anexo N 9).
En el caso de consorcios, todos los integrantes que figuran en la promesa formal
de consorcio deben reunir las condiciones exigidas para acceder al beneficio de
la exoneracin del IGV, debiendo presentar de manera independiente la
declaracin jurada antes sealada.

IMPORTANTE:

En caso exista contradiccin entre la informacin presentada en la propuesta tcnica, la


propuesta ser descalificada.

2.4.2. SOBRE N 2 - PROPUESTA ECONMICA6

El Sobre N 2 deber contener la siguiente informacin obligatoria:

Oferta econmica expresada en la moneda del valor referencial y el detalle de precios


unitarios cuando este sistema haya sido establecido en las Bases (Anexo N 8).

El monto total de la propuesta econmica y los subtotales que lo componen debern


ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrn ser expresados con
ms de dos decimales.

IMPORTANTE:

La admisin de la propuesta econmica que presenten los postores depender de


si aquella se encuentra dentro los mrgenes establecidos en el artculo 33 de la
Ley y el artculo 39 de su Reglamento.

La propuesta econmica de los postores que presenten la declaracin jurada de


cumplimiento de condiciones para la aplicacin de la exoneracin del IGV (Anexo
N 8 ), debe encontrase dentro de los lmites del valor referencial sin IGV.

En caso la informacin contenida en la propuesta econmica difiera de la


informacin contenida en la propuesta tcnica, la propuesta econmica ser
descalificada.

2.5. DETERMINACIN DEL PUNTAJE TOTAL

Una vez evaluadas las propuestas tcnica y econmica se proceder a determinar el puntaje
total de las mismas.

El puntaje total de las propuestas ser el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido
de la siguiente frmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEi

Donde:

PTPi = Puntaje total del postor i


PTi = Puntaje por evaluacin tcnica del postor i
PEi = Puntaje por evaluacin econmica del postor i

Se aplicar las siguientes ponderaciones:

c1 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin tcnica.


= 0.70

6
De acuerdo con el artculo 63 del Reglamento la propuesta econmica solo se presentar en original.

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c2 = Coeficiente de ponderacin para la evaluacin econmica.


= 0.3

Donde: c1 + c2 = 1.00

SOLUCION DE CONTROVERSIAS

En caso de procesos de seleccin cuyo valor referencial no supere las seiscientas (600) Unidades
Impositivas Tributarias (UIT), la presentacin, plazo, requisitos y resolucin de los Recursos de
Apelacin se sujeta a lo dispuesto en los artculos 53, 54 y 55 de la Ley de Contrataciones del estado
y artculos del 104 al 115 de su reglamento.

Los recursos de apelacin debern ser presentados en la Oficina de Trmite Documentario (ventanillas
de la 1 a la 4), sito en Jr. Domingo Cueto N 120- Jess Mara, adjuntando la copia del depsito en la
cuenta bancaria de la Entidad o Carta Fianza a nombre de ESSALUD, por una suma equivalente al tres
por ciento (3%) del valor referencial del proceso de seleccin impugnado o del tem, etapa, tramo, lote o
paquete a impugnarse.

En caso la garanta sea en depsito en cuenta bancaria, sta deber realizarse conforme a lo siguiente :

N de Cuenta CCI DENOMINACION BANCO


191-0208161-0-36 00219100020816103658 LEY 26790-SALUD CREDITO

En caso la garanta sea Carta Fianza, sta deber ser incondicional, solidaria, irrevocable y de realizacin
automtica en el pas al slo requerimiento de la Entidad, emitida por una empresa autorizada y sujeta
al mbito de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones
o estar consideradas en la ltima lista de bancos extranjeros de primera categora que peridicamente
publica el Banco Central de Reserva del Per. Esta garanta deber tener un plazo mnimo de vigencia de
veinte (20) das calendarios, debiendo ser renovada hasta el momento en que se agote la va
administrativa, siendo obligacin del impugnante realizar dichas renovaciones en forma oportuna.
En el supuesto que la garanta no fuese renovada hasta la fecha consignada como vencimiento de la
misma, se considerar el recurso como no presentado.

Las solicitudes de lectura de expediente derivadas de un recurso de apelacin debern ser solicitadas ante la Oficina
Central de Asesoria Jurdica (Telf. 2656000-Anexo 2494), sea en forma verbal o escrita.

Lo resuelto en el recurso de apelacin agota la va administrativa. Una vez resuelto el recurso de apelacin, las
solicitudes de devolucin de garantas debern ser tramitadas ante la Gerencia de Tesorera de la Sede Central.

Lo resuelto en el recurso de apelacin agota la va administrativa

2.6. REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro deber presentar los siguientes documentos para suscribir el
contrato:

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.


b) Garanta de fiel cumplimiento del contrato. CARTA FIANZA
c) Garanta de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, de ser el caso CARTA FIANZA
d) Garanta por el monto diferencial de la propuesta, de ser el caso. CARTA FIANZA
e) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.
f) Cdigo de cuenta interbancario (CCI).
g) Traduccin oficial efectuada por traductor pblico juramentado de todos los documentos de
la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompaados de traduccin
certificada, de ser el caso.
h) Domicilio para efectos de la notificacin durante la ejecucin del contrato.
i) Correo electrnico para notificar la orden de compra, en el caso que habiendo sido
convocado el proceso por relacin de tems, el valor referencial del tem adjudicado
corresponda al proceso de Adjudicacin de Menor Cuanta, de ser el caso.

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IMPORTANTE:

En caso de que el postor ganador de la Buena Pro sea un consorcio y la Entidad opte
por solicitar como garanta para la suscripcin del contrato carta fianza o pliza de
caucin, conforme a lo indicado por la Superintendencia de Banca, Seguros y
Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones en los Oficios N 5196-2011-SBS y
N 15072-2012-SBS, a fin de que no existan problemas en la ejecucin de las
mencionadas garantas, resulta necesario que stas consignen en su texto, el nombre,
denominacin o razn social de todas y cada una de las personas naturales y/o
jurdicas que integran el consorcio.

Adicionalmente, puede considerarse otro tipo de documentacin a ser presentada, tales como:

a) Copia de DNI del Representante Legal.


b) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa.
c) Copia de la constitucin de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.
d) Copia del RUC de la empresa.
e) [DE ACUERDO AL OBJETO CONTRACTUAL CONVOCADO PODR REQUERIRSE LA
PRESENTACIN DE OTROS DOCUMENTOS PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO,
LOS QUE DEBERN SER INCLUIDOS EN ESTE RUBRO].

IMPORTANTE:

La Entidad no podr exigir documentacin o informacin adicional a la consignada en el


presente numeral para la suscripcin del contrato.

2.7. PLAZO PARA LA SUSCRIPCIN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro, sin mediar citacin alguna por parte de la Entidad, deber
presentar toda la documentacin prevista para la suscripcin de contrato dentro del plazo de siete
(7) das hbiles, contados a partir del da siguiente de consentida la Buena Pro. Asimismo, dentro
de los tres (3) das hbiles siguientes a la presentacin de dicha documentacin, deber concurrir
ante la Entidad para suscribir el contrato.

La citada documentacin deber ser presentada en Oficina de Adquisiciones de la Red Tacna.

IMPORTANTE:

Esta disposicin slo deber ser incluida en el caso que la Entidad considere la entrega de
adelantos:

2.8. ADELANTOS7

La Entidad otorgar [CONSIGNAR NMERO DE ADELANTOS A OTORGARSE] adelantos


directos por el [CONSIGNAR PORCENTAJE QUE NO DEBE EXCEDER DEL 30% DEL
MONTO DEL CONTRATO ORIGINAL] del monto del contrato original.

El contratista debe solicitar los adelantos dentro de [CONSIGNAR EL PLAZO Y


OPORTUNIDAD PARA LA SOLICITUD], adjuntando a su solicitud la garanta por adelantos 8
mediante [CONSIGNAR CARTA FIANZA O PLIZA DE CAUCIN] y el comprobante de

7
Si la Entidad ha previsto la entrega de adelantos, deber consignar el procedimiento para su entrega y la respectiva
garanta, precisando el plazo en el cual el contratista solicitar los adelantos. Asimismo, deber consignar la oportunidad y
plazo en el cual se entregarn dichos adelantos, conforme a lo previsto por los artculos 171 y 172 del Reglamento.

8
De conformidad con el artculo 162 del Reglamento, esta garanta deber ser emitida por idntico monto y un plazo
mnimo de vigencia de tres (3) meses, renovable trimestralmente por el monto pendiente de amortizar, hasta la
amortizacin total del adelanto otorgado. Cuando el plazo de ejecucin contractual sea menor a tres (3) meses, la garanta
podr ser emitida con una vigencia menor, siempre que cubra la fecha prevista para la amortizacin total del adelanto
otorgado.

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pago correspondiente. Vencido dicho plazo no proceder la solicitud.

La Entidad debe entregar el monto solicitado dentro de [CONSIGNAR EL PLAZO]


siguientes a la presentacin de la solicitud del contratista.

En el supuesto que los adelantos no se entreguen en la oportunidad prevista, el contratista


tendr derecho a solicitar la ampliacin del plazo de ejecucin de la prestacin por el
nmero de das equivalente a la demora, conforme al artculo 172 del Reglamento.

2.9. FORMA DE PAGO

La Entidad deber realizar el pago de la contraprestacin pactada a favor del contratista en


los pagos que determine el rea usuaria de acuerdo a las entregas antes de la firma de
contrato.

De acuerdo con el artculo 176 del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones
ejecutadas por el contratista, ESSALUD deber contar con la siguiente documentacin:
- Recepcin y conformidad del rgano de Administracin (o, en su caso del rgano establecido en las Bases, sin
perjuicio de lo que se disponga en las normas de organizacin interna de ESSALUD).
- Informe del funcionario responsable del rea usuaria emitiendo su conformidad de la prestacin
efectuada.
- Comprobante de Pago

2.10. PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad debe efectuar el pago dentro de los quince (15) das calendario siguiente al
otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las dems condiciones
establecidas en el contrato.

CONDICIONES DE PAGO

El pago se realizar en nuevos soles, luego de la recepcin formal y completa de la documentacin


correspondiente, segn lo establecido en el artculo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del
Estado.

El contratista opcionalmente podr solicitar el abono en cuentas corrientes a travs de la banca


electrnica. Esta solicitud ser cursada oportunamente a la Oficina de Finanzas del RED ESSALUD TACNA ,
mediante carta firmada por el representante legal de la empresa, adjuntando la siguiente informacin:

- Razn Social
- R.U.C
- Banco (a la fecha se viene trabajando con 2 Bancos: Continental y Crdito, esto queda a libre
eleccin del contratista y en el orden de preferencia que desee).
- Nmero de cuenta (corriente o ahorros soles).
- Correo electrnico.
- Persona y telfono para efectuar coordinaciones.

El bien ofertado incluir todos los costos; es decir, los gastos de transporte interno, distribucin, seguros
y otros adicionales hasta la entrega en su destino final. Por lo tanto, EsSalud no reconocer pago adicional
de ninguna naturaleza.
1. El expediente completo deber incluir:

Factura (Original, SUNAT y 1 copia).


Orden de Compra / Gua de Internamiento (Original y 1 copia)
Gua de Remisin (Original, SUNAT y 1 copia)

Las Guas de Remisin sern verificadas en el ingreso del reactivo de laboratorio al HOSPITAL III DAC
TACNA RED TACNA Las Guas de Remisin debern ser fechadas, selladas y firmadas por la persona
autorizada para la recepcin. No debern existir borrones ni tachaduras de ningn tipo. En caso que por
circunstancias de fuerza mayor se origine algn error o equivocacin, la correccin deber ser explicada
en el reverso del original de la Gua de Remisin, siendo visada por la persona responsable de la
recepcin.

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Durante la vigencia del contrato los precios se mantendrn fijos y no estarn sujetos a reajuste alguno.

3. INFORMACION ADICIONAL

3.1 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO (art. 165 Reglamento)


En caso de retraso injustificado en la ejecucin de las prestaciones objeto del contrato, la
Entidad le aplicar al contratista una penalidad por cada da de atraso, hasta por un monto
mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso,
del tem que debi ejecutarse. Esta penalidad ser deducida de los pagos a cuenta, del pago
final o en la liquidacin final; o si fuese necesario se cobrar del monto resultante de la
ejecucin de las garantas de fiel cumplimiento o por el monto diferencial de propuesta.
La penalidad se aplicar y se calcular de acuerdo a la siguiente frmula:

0.10 x Monto
Penalidad Diaria =
F x Plazo en das

Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta das o

F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta das.

En el caso de ejecuciones peridicas tanto el monto como el plazo del contrato que se utilizarn
para el clculo de la penalidad, se referirn a la prestacin parcial que debi ejecutarse. Por
tanto, la penalidad se calcular tomando en cuenta el monto de la prestacin parcial, el plazo en
que esta debe ejecutarse.
Esta penalidad ser deducida de cualquiera de sus facturas pendientes o en la liquidacin final;
o si fuese necesario se cobrar del monto resultante de la ejecucin de las garantas de fiel
cumplimiento del contrato y la adicional por el monto diferencial de la propuesta (de ser el
caso).

En caso de incumplimiento por parte del contratista de alguna de sus obligaciones, que haya
sido previamente observada por ESSALUD, y no haya sido materia de subsanacin, o cuando
el contratista se encuentre en alguna de las causales establecidas en el artculo 168 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, ESSALUD podr resolver el contrato en
forma total o parcial, mediante la remisin por la va notarial del documento en el que se
manifieste esta decisin y el motivo que lo justifica. El contrato queda resulto de pleno derecho
a partir de la recepcin de dicha comunicacin por el contratista. Igual derecho asiste al
contratista ante el incumplimiento por ESSALUD de sus obligaciones esenciales, siempre que
el contratista la haya emplazado mediante carta notarial y ste no haya subsanado su
incumplimiento.

La resolucin del contrato se efectuar de acuerdo al procedimiento establecido en el artculo


169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

3.2 PENALIDADES EN CASO DE INOPERATTVIDAD DEL EQUIPO

El mantenimiento correctivo debe ser inmediato, durante las 24 horas y los 7 das de la
semana. La inoperatividad del equipo debe ser corregida en un plazo mximo de 72 horas,
caso contrario se aplicara una penalidad equivalente a la siguiente formula:

0.10 x Monto

Penalidad diaria = F x das de inoperatividad de equipo

Donde:

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F = 0.25 para nmero de das de inoperatividad del equipo entre cuatro y siete das

F = 0.40 para nmero de das de inoperatividad del equipo mayores a siete das.

La penalidad de aplicara en caso de inoperatividad del equipo mayor a 72 horas.

S ANCI O NES
La facultad de sancionar corresponde al Organismo Supervisor de las Contrataciones del
Estado OSCE, a travs del Tribunal y de los rganos que sealen sus normas de
organizacin interna.
EsSalud comunicar al Tribunal mediante informe tcnico legal de los hechos que puedan dar
lugar a la aplicacin de sanciones de inhabilitacin estipulado el artculo 235 y 237 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
Los integrantes de consorcios, responden individualmente respecto de las infracciones
administrativas anteriores a la suscripcin del contrato, siendo a partir de la suscripcin del
mismo las empresas en consorcio sern solidariamente responsables.
La imposicin de sanciones es independiente de la responsabilidad civil o penal a que hubiere
lugar.
3.2 DISPOSICIONES FINALES

El presente proceso se rige por las bases y lo que establece el Texto nico Ordenado de la Ley
de Contrataciones del Estado y su Reglamento, as como por las disposiciones legales
vigentes.

4. CO NDI CI O NE S DE CARACTE R TE CNI CO - E CO NO MI CO

P LAZO DE VALI DE Z DE LA O FE RTA


4.1 La Propuesta en su aspecto Tcnico y Econmico, tendrn vigencia durante el proceso de
seleccin hasta la suscripcin del contrato

CALIDAD
4.2 La calidad del Reactivo de Laboratorio debe entenderse como la eficacia y seguridad del
producto, la misma que es consecuencia del cumplimiento estricto de las especificaciones
tcnicas sealadas y reconocidas por el Registro Sanitario del Reactivo de laboratorio.
EsSalud no aceptar productos acondicionados, re envasados o re etiquetados por terceros.
4.3 La especificacin tcnica del Reactivo de Laboratorio ofertado debe coincidir con
denominacin y caractersticas sealadas en el Captulo III.
4.4 La vigencia del Reactivo de Laboratorio debe ser de mnimo 12 meses a partir de la fecha de
recepcin del producto en el almacn La fecha de vigencia del producto deber
obligatoriamente estar consignada en la propuesta tcnica.

4.5 Para el Reactivos de laboratorio, que por su naturaleza o proceso de fabricacin no puedan
cumplir con la vigencia mnima, el plazo de vigencia ser especificado y sustentado en la
Propuesta Tcnica. Dicha sustentacin ser analizada y evaluada por el Comit Especial.

ENVASE Y EMBALAJE
4.6 Los rtulos debern estar de acuerdo a las normas legales vigentes, El rotulado de los
envases deber estar impreso de manera indeleble y adherida al envase primario y/o
secundario del producto. Si se usaran etiquetas, estas deben estar firmemente adheridas al
envase y deben ser resistentes a la manipulacin (no debe desprenderse fcilmente). Al
momento de la evaluacin tcnica y la entrega de los bienes en almacn, se verificar que los
envases estn rotulados de la siguiente informacin:
- Nombre del producto.
- Indicaciones y precauciones para su uso cuando corresponda.
- Nombre y pas de origen de la empresa fabricante.
- Nmero de Registro Sanitario.
- Nmero del lote o de serie segn corresponda.
- Expiracin o vencimiento en el caso de productos estriles o perecibles.

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- Condicin de almacenamiento, en el caso de los insumos que lo requiera.

En caso los productos sean importados, se deber incluir en el rotulado de los envases, el
nombre o razn social o logo y direccin de la empresa importadora.
1. Cuando por las dimensiones del envase inmediato no pueda incluirse toda la informacin
antes mencionada se podr consignar solamente: nmero de lote, registro sanitario, fecha de
expiracin (cuando sean productos estriles) y nombre del importador.

2. Adicionalmente a lo sealado en el numeral anterior, al momento de la entrega del


Reactivos de laboratorio, los envases independientemente de sus dimensiones debern tener
impreso; en forma clara, legible y resistente a la manipulacin normal en el transporte y uso
del producto, los siguientes:

Envase Inmediato o Primario: EsSalud Prohibida su Venta

Envase Mediato o Secundrio Adjudicacion Menor Cuanta N 1321M00271

Es obligatorio para el Contratista imprimir estos rtulos en el 100% de los envases. Para
cantidades adicionales, dichos rtulos seguirn teniendo carcter obligatorio, pero podrn ser
colocados, utilizando etiquetas adhesivas. La RED TACNA no est obligada a recibir reactivo
de laboratorio que no estn de acuerdo a las normas legales vigentes o que no cumplan con
las caractersticas sealadas en el presente numeral y en el 4.6.

4.9 Los rotulados debern estar en idioma espaol. Podrn emplearse otros idiomas adems del
espaol, siempre que dicha informacin corresponda a la que obra en el Registro Sanitario
del producto (Artculo 18 del Reglamento, Control y Vigilancia Sanitaria de los Productos
Farmacuticos y Afines).

4.10 En el caso que la presentacin no se adecue a lo mencionado en los numerales 4.6 al 4.7, el
postor deber sustentarlo en la propuesta tcnica, fundamentando la estabilidad del producto,
lo que ser analizado y evaluado por la RED TACNA

4.11 El embalaje es el que contiene todos los envases primarios y secundarios a ser distribuidos.
Los Reactivos de laboratorios deben embalarse adecuadamente utilizando cajas, de tal
forma que se preserve su orden, integridad y conservacin.
4.12 Cada caja debe llevar en un lugar visible y con el tamao adecuado para una fcil
identificacin, los rtulos:

- Essalud RED TACNA


- Adjudicacion Menor Cuanta N 1321M00271

Debe descartarse la utilizacin de envases plsticos flexibles (bolsas) o cajas de productos de


comestibles, productos de tocador u otros.

El contratista deber entregar folletos, cartillas, hojas de instrucciones o impresiones en los


envases, que seale las condiciones de uso y almacenamiento

PRUEBAS DE CONFORMIDAD Y CONTROL DE CALIDAD


4.14 La conformidad de la recepcin se sujeta a lo dispuesto en el Artculo 176 del Reglamento de
la Ley de Contrataciones del Estado.

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4.15 La Conformidad de Recepcin, ser dada por el Jefe del Almacn correspondiente o quien
haga sus veces. Esta conformidad est referida a los siguientes aspectos:

- Verificacin de la entrega de los Reactivos de laboratorios en las cantidades requeridas y


en el plazo de entrega sealado en las correspondientes rdenes de compra; verificacin
de la correspondencia de los Reactivos de laboratorios recibido con el detalle de las
especificaciones tcnicas incluidas en la propuesta adjudicada y el adecuado estado de
conservacin, a travs de:

* Constatacin que en la Gua de Remisin est indicado en forma obligatoria, el nmero


de los lotes entregados y la cantidad de Reactivos de laboratorios que suministre con
cada lote por cada tem. Preferentemente, no debern entregar ms de tres (03) lotes
distintos de un mismo tem por cada entrega.

* Verificacin fsica, por cada lote, de la entrega de Protocolo o Certificado de Anlisis de


Control de Calidad (copia) emitido por el fabricante o por un laboratorio acreditado por
INDECOPI o autorizado por el Ministerio de Salud. En dicha copia indicar claramente
la correspondencia con las especificaciones tcnicas adjudicadas y el cumplimiento de
estas mismas caractersticas en la entrega de cada material.

* Verificacin fsica, de la entrega de la copia autenticada por Notario Pblico o por


fedatario del hospital, del Registro Sanitario del producto, el cual deber estar vigente a
la fecha de entrega de los bienes.

La recepcin de conformidad no invalida el reclamo posterior por parte de EsSalud, por


defectos o vicios ocultos, inadecuacin a las especificaciones tcnicas u otras situaciones
anmalas no detectables o no verificables durante la recepcin de los bienes.
Las Pruebas de Control de Calidad especificadas en el Protocolo de Anlisis se ceirn
estrictamente a lo sealado en la Ley General de Salud N 26842 y el Reglamento para el
Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacuticos y Afines del reglamento
vigente y su modificatoria), debiendo cumplir adems con las especificaciones tcnicas
requeridas por EsSalud.
El contratista deber conservar durante el perodo de la Adjudicacin, un archivo de los
originales de las Tcnicas Analticas completas, Protocolos o Certificados de Anlisis de Control
de Calidad, firmados por el Director Tcnico responsable. Quedando obligado a mostrar dichos
originales y entregar copia de los mismos a slo requerimiento de EsSalud y cuantas veces
ste lo considere conveniente.

EsSalud por s o por terceros est facultado a realizar, cuantas veces lo considere necesario, el
Anlisis de Control de Calidad al producto adjudicado, los que sern evaluados de acuerdo a
las exigencias contempladas en la metodologa declarada y presentada a la entidad
correspondiente del Ministerio de Salud para la obtencin del Registro Sanitario, debiendo
cumplir adems con las especificaciones tcnicas requeridas por EsSalud.

Las muestras para el anlisis respectivo sern tomadas de los almacenes del contratista
(control previo) De considerarlo necesario EsSalud podr realizar control posterior, en cuyo
caso las muestras se tomarn en los almacenes de la RED TACNA

Cuando EsSalud por s o por terceros efectu la toma de muestras en los almacenes del
contratista, ste deber entregar en forma obligatoria al personal del laboratorio analista el da
del muestreo los documentos o elementos necesarios para que se realice el control de calidad
en las fecha programada, tales como protocolos analticos, tcnicas analticas especificaciones
tcnicas, as como el certificado de anlisis de cada uno de los lotes.

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

Se levantar un Acta consignando las inspecciones y verificaciones realizadas, as como los


resultados obtenidos, dicha acta deber ser firmada por el representante de EsSalud y del
contratista.

Cuando un producto obtenga un resultado No Conforme, el contratista podr solicitar su


apelacin o derecho de rplica (Prueba de Dirimencia) dentro de los dos primeros das hbiles
posteriores a la recepcin de la comunicacin por parte de EsSalud, la cual indicar la
informacin tcnica sustentatoria de la misma. La respuesta del contratista no enmarcado en
una solicitud de Dirimencia, ser interpretada como una negacin a su derecho de rplica o
Dirimencia.

4.16 La inmovilizacin de los bienes analizados se realizar al detectarse la No Conformidad.

4.17 El postor podr presentar toda la documentacin concerniente al producto ofertado a fin de
demostrar que su fabricacin se hace en condiciones de calidad.

CONDICIONES BSICAS PARA GARANTIZAR EL SUMINISTRO


4.18 El contratista deber mantener obligatoriamente durante la vigencia del contrato un stock de
seguridad el que ser como mnimo el 5% de la cantidad total adjudicada, que le permita
cubrir posibles contingencias, tales como reponer mermas y/o productos deteriorados a
consecuencia del transporte, productos con deficiencias no detectables o no verificables
durante su recepcin, productos que vencieran antes de lo establecido en las especificaciones
tcnicas, contados a partir de las fechas indicadas en el numeral 4.4 entre otras.

4.19 El contratista est obligado a brindar todo tipo de facilidades para que la RED TACNA efecte
cuando lo considere necesario, por s o por terceros inspecciones (fsicas o documentarias) en
los locales o instalaciones donde pueda verificar el cumplimiento de sus futuras entregas, as
como de la existencia del stock de seguridad (numeral 4.18).

Para tal efecto, se levantar un Acta consignando las inspecciones y verificaciones realizadas,
as como los resultados obtenidos. Dicha Acta deber ser firmada por representantes de la
RED TACNA y del contratista.

4.20 El contratista es el nico responsable ante la RED TACNA por el cumplimiento del suministro
de los materiales de laboratorio que le es adjudicado en las condiciones establecidas por las
presentes Bases, no pudiendo transferir esas responsabilidades a otras entidades o terceros
en general.

4.21 De incumplir un contratista sus obligaciones, por la imposibilidad de atender oportunamente


un requerimiento, la RED TACNA podr adquirir los Reactivos de laboratorios de acuerdo a la
normatividad vigente.

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CAPTULO III
ESPECIFICACIONES TCNICAS Y REQUERIMIENTOS TCNICOS MNIMOS

REACTIVOS PARA BIOQUIMICA - AO 2013 CON EQUIPO EN CESION EN USO ( anexo 1 )

UNIDAD REQU.
ITE CODIGO DESCRIP
PA DE ANUA ESPECIFICACIONES TECNICAS
M SAP CION
Q MEDIDA L

PRESENTACION: Kit Completo de Soluciones ( Calibradores,


soluciones de limpieza y otros) para el dosaje de Gases, ( pH, pO2,
Pco2) Electrolitos (Na, K,CL,opcional Mg++, Ca++), Hemoglobina y/o
Kit
Hematocrito y Metabolitos (Glucosa y Lactato opcional Urea y/o
completo
Creatinina ) Sanguneos Arteriales y la medicion por Co-oximetria
para
(O2Hb,HHb,COHb,metHb)en empaques adecuados. Tiempo de
Gases
expiracion no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.
Electrolitos
B 10 30103774
y
PBA 18000 METODOLOGIA: Potenciometria, sensor, fotometria, ISE directo y/o
Medicin Electroqumica y/o Mtodos Complementarios Co
Metabolito
Oximetra. ACCESORIOS: Controles, Electrodos, Membranas, Cintas
s
y Papel de impresin, Complementos y otros que permitan la
Sanguneo
realizacin completa de la prueba. Equipo: El (los) Equipos (d) sern
s Arteriales
definidos por el usuario final de Tabla adjunta de acuerdo a
Especificaciones tcnicas de Equipo de este Petitorio. MUESTRA
BIOLOGICA: sangre total con heparina. ANEXO 1
PRESENTACIN: Reactivos Purificados Recombinantes
(ISI: de 1.0 a 1.2) para el Dosaje de Tiempo de
Protrombina en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo
Dosaje de Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha
de de entrega. METODOLOGA: Coagulomtrico. MUESTRA
3010590 Tiempo BIOLGICA: Plasma. ACCESORIOS: Calibradores,
E 20 PBA 19.000
6 de Controles, Complementos, Material de impresin y
Protrom otros de acuerdo a metodologa que permitan la
bina realizacin completa de la prueba. EQUIPO : El (los)
equipo(s) ser(n) definido(s) por el usuario final en
tabla adjunta de acuerdo a especificaciones tcnicas de
equipos de este petitorio. ANEXO 2
PRESENTACIN: Reactivos para el dosaje cuantitativo
de Dmero D en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo
de Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega. METODOLOGA: Inmunoturbidimtrico .
Dosaje
MUESTRA BIOLGICA: Plasma ACCESORIOS:
3010464 de
30 PBA 2.000 Calibradores, Controles, Complementos, Material de
9 Dimero
impresin y otros de acuerdo a metodologa que
D
permitan la realizacin completa de la prueba. EQUIPO :
El (los) equipo(s) ser(n) definido(s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones tcnicas
de equipos de este petitorio. ANEXO 2
40 3010590 Dosaje PBA 4.000 PRESENTACIN: Reactivos con Activador adecuado para
8 de el Dosaje de Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado
Tiempo en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo de
de Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha de
Trombop entrega. METODOLOGA: Coagulomtrico.

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MUESTRA BIOLGICA: Plasma. ACCESORIOS:


Calibradores, Controles, Complementos, Material de
lastina impresin y otros de acuerdo a metodologa que
Parcial permitan la realizacin completa de la prueba. EQUIPO :
Activado El (los) equipo(s) ser(n) definido(s) por el usuario final
en tabla adjunta de acuerdo a especificaciones tcnicas
de equipos de este petitorio. ANEXO 2
PRESENTACIN: Reactivos para el Dosaje de
Fibringeno en empaque de 20 ms pruebas. Tiempo
de Expiracin no menor de 6 meses a partir de la fecha
de entrega. METODOLOGA: Coagulomtrico. MUESTRA
Dosaje
BIOLGICA: Plasma ACCESORIOS: Calibradores,
3010474 de
50 PBA 1.000 Controles, Complementos, Material de impresin y
3 Fibring
otros de acuerdo a metodologa que permitan la
eno
realizacin completa de la prueba EQUIPO : El (los)
equipo(s) ser(n) definido(s) por el usuario final en
tabla adjunta de acuerdo a especificaciones tcnicas de
equipos de este petitorio. ANEXO 2

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ANEXO 1
ANALIZADOR DE GASES, ELECTROLITOS Y METABOLITOS
CANTIDAD: 01
DESTINO : 01 LABORATORIO CENTRAL HDAC

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ANEXO 2
ANALIZADOR DE COAGULACION PEQUEO
CANTIDAD : 1 EQUIPO
DESTINO : 01 LABORATORIO CENTRAL HDAC

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El plazo mximo para la entrega que incluye la instalacin y puesta en funcionamiento de los
equipos, accesorios y complementos, no podr exceder de los 05 (cinco) das calendario, contados a
partir de la suscripcin del contrato.
El postor deber ofrecer en su propuesta tcnica la cantidad de PCs compatibles con el software
ofertado para el equipo de cesin en uso.

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El postor adjudicado deber :


Presentar copia de la Declaracin nica de Aduana (DUA) donde acredita la fecha de ingreso del
equipo al pas ( opcional)
Presentar Pliza de Seguro para los equipos en cesin de uso, dando cobertura contra robo, incendio,
siniestro, responsabilidad civil contra terceros y otros.
Capacitacin a un total de 06 tcnicos del rea usuario, con un total de 06 horas el mismo que ser
efectuado en el servicio de bioqumica y hematologa
Temas a tratar : Conocimiento tcnico del equipo, manejo, calibracin y control de calidad. Uso del
Software. Ingreso y registros de pacientes. Reporte de resultados. Almacenamiento de datos y reportes
de estadstica.
Presentar Certificacin de la capacitacin de personal del servicio tcnico local otorgado por la casa
matriz del equipo ofertado (copia simple).
El Postor deber acreditar y cumplir lo regulado y dispuesto en la Directiva N 004-GG-ESSALUD-
2009, en las condiciones siguientes:
o Entregar a ESSALUD en condicin de cesin en uso el equipo para procesar y realizar las
pruebas totales necesarias para el perodo de compra.
o Los equipos de cesin en uso a ser entregados deben estar acorde con un alto nivel de
resolucin tcnica que garantice confiabilidad y calidad de los resultados de las pruebas de
laboratorio procesadas, as como la oportunidad y eficacia del servicio prestado.
o Los equipos entregados en cesin en uso, no deben ser repotenciados, y tener una antigedad
menor a los cuatro aos como mximo. El postor deber presentar documentacin otorgada
por el fabricante (casa matriz) que indique fecha de fabricacin, marca, modelo y nmero de
serie del equipo ofertado.
o La capacidad de produccin de estos equipos deben cumplir con el nmero total de pruebas
efectivas solicitadas.
o Debe garantizar el funcionamiento permanente del equipo de cesin en uso, de presentar fallas
en la operatividad del equipo debe sustituirlo de forma inmediata (menos de 24 horas) a fin de
no alterar el normal funcionamiento del rea usuaria. De lo contrario deber asumir el
procesamiento de la prueba en otro equipo en coordinacin con el usuario. Deber reponer las
prdidas de materiales y reactivos que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento
defectuoso del equipo o equipos en cesin en uso.
o El equipo deber ser entregado a ESSALUD acompaado de catlogos, especificaciones
tcnicas y manual del usuario en idioma original y en idioma espaol.
o Hacer entrega en etapa contractual al Jefe del rea de mantenimiento o equivalente y con
copia al Jefe de Servicio, el mantenimiento preventivo. La ejecucin de este programa debe ser
supervisado por el ingeniero de mantenimiento de Centro asistencial o el de la jurisdiccin a la
que corresponde.
o Deber ofertar un servicio tcnico disponible de forma permanente durante las 24 horas del
da los 07 das de la semana incluyendo domingos y feriados a fin de ejecutar y solucionar las
obligaciones de mantenimiento correctivo y adems de garantizar un stock de repuestos y/o
importacin inmediata.
El incumplimiento de los plazos establecidos para la atencin del mantenimiento correctivo, dar lugar
a la aplicacin de penalidades por cada da de retrazo para atender lo solicitado por el usuario.
El costo de instalacin, operacin, mantenimiento, y el suministro de equipos complementarios
necesarios e indispensables para el adecuado funcionamiento del equipo en cesin en uso son
asumidos por el postor adjudicado no generando gastos adicionales a la institucin.
Los equipos de cesin en uso ingresan directamente al servicio asistencial (rea usuaria) y el personal
del rea de Patrimonio del Centro Asistencial de Salud, se encargar de verificar las condiciones de
ingreso del equipo de acuerdo al otorgamiento de la Buena Pro.

NOTA IMPORTANTE:

Las presentes disposiciones formaran parte de la orden de compra y del contrato como
ANEXO N 01 y sern de cumplimiento obligatorio del postor adjudicado, cualquier
incumplimiento de las mismas dar lugar a la causal de resolucin de la orden prevista en el
articulo 168 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado por Decreto
Legislativo 1017.

CONDICIONES GENERALES DEL SUMINISTRO

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DEL SUMINISTRO (lugar, cantidad y oportunidad de entrega).

1. La cantidad total a adquirir corresponde al 100% de la cantidad total que se indica en el Cuadro de
Requerimiento del presente captulo y corresponde a un periodo referido y que el postor obligatoriamente ofertar
la cantidad total solicitada.

Sin perjuicio de ello, s la Entidad lo considera conveniente podr efectuar la reduccin de la


prestaciones de acuerdo a lo dispuesto en el artculo 41 de la Ley de Contrataciones.

2. El cronograma de entrega es el siguiente:

a) Primera entrega 50% de la mercadera total al girarse la Orden de Compra a la firma del
contrato.
b) Segunda entrega 50% de la mercadera total ser al Quinto mes de girada la 1era orden de
compra

La Oficina Adquisiciones podr variar las fechas sealadas comunicndolo oportunamente a los contratistas y
en coordinacin con ellos.

En ningn caso podrn efectuarse dos entregas en un mismo mes, salvo pedidos de urgencia que sern
coordinados y comunicados en el momento que se presenten.

3. Las entregas deben efectuarse en el Almacn de la Red Asistencial Tacna .

El horario para la recepcin de los materiales mdicos en los almacenes de Tacna es de lunes a viernes de
8:00 a.m. a 1.00 p.m. y de 2.00 p.m. a 3.00 p.m.

4. Las entregas mensuales sern formalizadas en las correspondientes rdenes de Compra.

5. ESSALUD podr solicitar otras entregas para los casos excepcionales producidos por alguna urgencia, previa
coordinacin y consentimiento del contratista podr entregrsele la(s) orden(es) de compra con una
anticipacin de uno (01) a cinco (05) das calendarios, , siempre y cuando la cantidad del tem solicitado al
contratista, no haya llegado a los topes estipulados en el numeral 1.

Aqu deber indicarse el detalle y descripcin de las especificaciones tcnicas del bien o bienes
convocados, en estricta concordancia con el expediente de contratacin. De conformidad con el
artculo 11 del Reglamento, el rea usuaria es la responsable de definir con precisin las
caractersticas, condiciones, cantidad y calidad de los bienes que requiera para el cumplimiento
de sus funciones, debiendo desarrollar esta actividad en coordinacin con el rgano encargado
de las contrataciones, de acuerdo a lo indicado en el artculo 13 de la Ley. Para ello, deber tener
en cuenta la concurrencia de la pluralidad de proveedores en el mercado y evitar incluir requisitos
innecesarios cuyo cumplimiento slo favorezca a determinados postores.

El detalle de las especificaciones tcnicas deber cumplir obligatoriamente con los reglamentos
tcnicos, normas metrolgicas y/o sanitarias nacionales, si las hubiere. Asimismo, deber
observarse los requisitos establecidos en los reglamentos sectoriales, segn lo indicado en el
artculo 11 del Reglamento.

De acuerdo al objeto del contrato, se podr incluir otras penalidades distintas a la penalidad por
mora. Dichas penalidades debern ser objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la
contratacin, hasta por un monto mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del
contrato vigente o, de ser el caso, del tem que debi ejecutarse. Debe tenerse en cuenta lo
establecido en el artculo 166 del Reglamento.

De optarse por considerar penalidades distintas a la penalidad por mora, se recomienda elaborar
un listado detallado de las situaciones, condiciones, etc., que sern objeto de penalidad, los
montos o porcentajes que le corresponderan aplicar por cada tipo de incumplimiento y la forma o
procedimiento mediante el que se verificar la ocurrencia de tales incumplimientos. . .]

IMPORTANTE:

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Indicar si se trata de una contratacin por tems, paquetes o lotes, en cuyo caso debe
detallarse dicha informacin.

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CAPTULO IV
CRITERIOS DE EVALUACIN TCNICA

PRIMERA ETAPA: EVALUACIN TCNICA

1. PLAZO DE ENTREGA
Mximo 05 das calendario.
2. La evaluacin tcnica comprende dos (02) etapas:

2.1 ADMISION

Se verificar el cumplimiento de los requisitos mnimos:

Verificacin
Verificar que el contenido de documentos presentados en sobre tcnico, se ajusten a lo dispuesto
por las Bases, de lo contrario la propuesta ser desestimada.
Se verificar el cumplimiento de las especificaciones tcnicas mnimas, de lo contrario la
propuesta ser desestimada
Recepcin de conformidad y control de calidad
La recepcin de conformidad no invalida el reclamo posterior por parte de EsSalud, por defectos o
vicios ocultos, inadecuacin a las especificaciones tcnicas u otras situaciones anmalas no
detectables o no verificables durante la recepcin del bien y dentro del periodo de garanta por lo
que el proveedor se compromete a reemplazar los bienes o partes con defectos de fabricacin al
solo requerimiento de EsSalud.

EsSalud por si o por terceros est facultado a realizar, cuantas veces lo considere necesario, el
anlisis de Control de Calidad al producto adjudicado, los que sern evaluados de acuerdo a las
exigencias contempladas en la Farmacopea o metodologa declarada y presentada a la entidad
correspondiente del Ministerio de Salud para la obtencin del Registro Sanitario, debiendo
cumplir adems con las especificaciones tcnicas requeridas por EsSalud.

El contratista se obliga a solventar todos los costos de control de calidad que realice EsSalud
(incluido el costo de las muestras tomadas de sus almacenes)

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2.2. EVALUACION AL POSTOR DE LOS PAQUETES (B y E )

2.2.1 Experiencia del postor (Puntaje Mximo 40 puntos)

La experiencia en la actividad se acreditar con un mximo de 20 contrataciones, sin


importar el nmero de documentos que la sustenten y se calificar presentando Contratos
y/u rdenes de compra , con su respectiva conformidad, facturas canceladas a empresas,
instituciones o entidades afines (pblicas, privadas), las cuales debern acreditarse con
voucher de depsito, reporte de estado de cuenta o que la cancelacin conste en el mismo
documento referidos a la venta de bienes iguales y similares al objeto de la convocatoria
(reactivos de Laboratorio). En caso de presentarse rdenes de compra y/o facturas
canceladas, stas no debern estar ligadas a los contratos presentados. No se aceptaran
declaraciones juradas. La experiencia en la actividad se calificar considerando el monto
facturado acumulado por el postor durante un periodo no mayor a ocho (05) aos a la
fecha de la presentacin de propuestas.

Suma de los contratos y/u rdenes de compra y/o facturas P untaj e


Mayor a cuatro (4) e igual a cinco (5) veces el Valor Referencial. 40
Mayor a tres (3) e igual a cuatro (4) veces el Valor Referencial. 30
Mayor a dos (2) e igual a tres (3) veces el Valor Referencial. 20
Mayor a uno (1) e igual a dos (2) veces el Valor Referencial. 15

2.2.2 Cumplimiento de la prestacin (Puntaje Mximo 30 puntos)

Se evaluar en funcin al nmero de certificados o constancias (copias simples) que


acrediten que las prestaciones se efectuaron sin que se haya incurrido en penalidades.
Tales certificados o constancias debern referirse a los bienes que se presentaron para
acreditar la experiencia del postor.

PCP= {(PF/NC) X (CBC)}

Donde:
PCP = Puntaje a otorgarse al postor
PF = Puntaje mximo del Factor
NC = Nmero de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia
del postor (20 contrataciones como mximo)05 das calendario.05
das calendario.
CBC = Nmero de constancias de buen cumplimiento de la prestacin
(20 contrataciones como mximo)

Las constancias o certificados debern sealar en forma clara la acreditacin solicitada y los
bienes entregados, el mismo que deber guardar relacin con los comprobantes de pago o
contratos presentados para sustentar la experiencia en la actividad del postor. Caso contrario
no sern tomados en cuenta para la presente evaluacin por el Comit Especial.

2.2.3 Plazo de entrega del bien ofertado (Puntaje Mximo 20 puntos)

Se evaluara por la presentacin de la Declaracin Jurada de Presentacin


del producto, compromiso, plazo de entrega y vigencia mnima.

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

Plazo de Entrega Puntos

Hasta 1 a 3 das calendario 20 puntos

Hasta 4 das calendario 10 puntos

2.2.4 Verificacin de la Calidad del Producto y equipo (Puntaje Mximo 10 puntos)


Certificado de Calidad ISO 9001 : 2008, vigente a la fecha de Presentacin de Propuestas.
Debe indicar fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emisin no debe ser mayor a tres (03)
aos, contados a partir de la Presentacin de Propuestas, en idioma castellano o, en su defecto
acompaado de traduccin efectuada por traductor pblico juramentado. (Copia simple).

Certificado de Calidad Puntos

Vigente a la fecha de Presentacin de Propuestas. Debe indicar a


la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emisin no debe
ser mayor a tres (03) aos, contados a partir de la Presentacin
de Propuestas. El certificado de calidad ISO 9001:2008; genera
confianza en la capacidad de sus procesos, en la calidad de sus
productos y proporciona las Bases para la mejora continua, en
idioma castellano o, en su defecto acompaado de traduccin
efectuada por traductor pblico juramentado.
Podr presentar otro documento oficial como Certificado de
10 puntos
Calidad (ISO 13485:1996, ISO 13485:2000, ISO 13485:2003),
esta norma internacional especifica los requisitos para un sistema
de gestin de la calidad que puede ser utilizado por el postor para
el diseo y desarrollo, produccin instalacin y servicio post venta
de productos que garanticen la calidad de los bienes adquiridos y
prestacin de los servicios relacionados, en idioma castellano o,
en su defecto acompaado de traduccin efectuada por traductor
pblico juramentado, vigente a la fecha de presentacin.

IMPORTANTE:

Los factores de evaluacin no pueden calificar con puntaje el cumplimiento de los


requerimientos tcnicos mnimos.

Para acceder a la etapa de evaluacin econmica, el postor deber obtener un puntaje


tcnico mnimo de sesenta (60) puntos.

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

CAPTULO V
PROFORMA DEL CONTRATO

IMPORTANTE:

Dependiendo del objeto del contrato, de resultar indispensable, podr efectuarse la inclusin
de clusulas adicionales o la adecuacin de las propuestas en el presente documento, las
que en ningn caso pueden contemplar disposiciones contrarias a la normativa vigente ni a lo
sealado en este captulo.

PROFORMA DE CONTRATO

CONTRATO N ..-ADJUDICACION MENOR CUANTIA 1321M00271


COMPRA DE INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA CON EQUIPO DE CESION EN
USO HOSPITAL DANIEL ALCIDES CARRION DE LA RED ASISTENCIAL TACNA

Conste por el presente documento, el contrato de adquisicin de reactivos de laboratorio, que celebran de una parte el Seguro
Social de Salud , debidamente representado por el Mdico Gerente de la Red Asistencial Tacna , Dr. con D.N.I. N
0XXXXXXX, segn Resolucin de Presidencia Ejecutiva N , mediante la cual se le otorga poder de Categora A, y el Jefe
de la Oficina de Adquisiciones de la Red Asistencial Tacna , .., con D.N.I. N .., segn Resolucin de
Presidencia Ejecutiva .; a quien en adelante se le denominar "EL SEGURO"; y de otra parte la empresa
. con RUC No , con domicilio legal en .., inscrita en la Partida N .. del Registro de
Personas Jurdicas de Lima, debidamente representado por su Representante Legal, . con D.N.I. N
.., segn poder inscrito en la Partida N . del Registro de Personas Jurdicas de Lima, a quien en adelante
se le denominar EL CONTRATISTA en los trminos y condiciones siguientes:

CLUSULA PRELIMINAR:
EL SEGURO es un organismo pblico descentralizado, con personera jurdica de derecho pblico interno, adscrito al Sector
Trabajo y Promocin Social, cuya finalidad es dar cobertura a los asegurados y sus derechohabientes, a travs del otorgamiento
de prestaciones de prevencin, promocin, recuperacin, rehabilitacin, prestaciones econmicas y prestaciones sociales que
corresponden al rgimen contributivo de la Seguridad Social en Salud, as como otros seguros de riesgos humanos.

CLUSULA PRIMERA: OBJETO


El Comit Especial del Seguro Social de Salud, aplicando las correspondientes Bases, cuyas estipulaciones son de obligatorio
empleo en el suministro de reactivos de laboratorio, con las precisiones adicionales del presente contrato; acord adjudicar la
Buena Pro en la Adjudicacin Directa Selectiva N 1221S00211., a EL CONTRATISTA para la Adquisicin de Insumos
de Laboratorio, para el Hospital DANIEL ALCIDES CARRION de la Red Asistencial Tacna , cuyos detalles,
cantidades, importes unitarios y totales, se fijan en el siguiente cuadro:

Item Descripcin Cantidad Monto Total S/.

TOTAL

CLUSULA SEGUNDA: FINALIDAD


Asegurar el suministro de Adquisicin de reactivo de laboratorio, para el Hospital DANIEL ALCIDES CARRION de la Red
Asistencial Tacna , cumpliendo con una de sus finalidades que por Ley le corresponde: brindar un mejor servicio de salud a sus
asegurados y sus derechohabientes.

CLUSULA TERCERA: PRECIO DE LOS REACTIVOS DE LABORATORIO
El monto total por el presente contrato es de S/. (.. .. CON /100 NUEVOS SOLES), a
todo costo, incluido I.G.V.

CLUSULA CUARTA: FORMA DE PAGO


EL SEGURO se obliga a pagar la contraprestacin a EL CONTRATISTA en Nuevos Soles, luego de la recepcin formal y
conformidad del material, y con la documentacin completa correspondiente, de conformidad con el artculo 181 del
Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, para tal efecto, el responsable de dar conformidad de la prestacin deber
hacerlo en un plazo que no exceder de los diez (10) das de ser estos recibidos.

CLUSULA QUINTA: VIGENCIA DEL CONTRATO
El contrato tendr vigencia a partir del ..de de 20 al .. de de 20...

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

CLUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO


El presente contrato est conformado por las bases integradas, la oferta ganadora y los documentos derivados del proceso de
seleccin que establezcan obligaciones para las partes.Los Requerimientos Tcnicos Mnimos establecidos en las bases del
proceso de seleccin as como el cronograma de entregas formaran parte integrante del contrato suscrito con EL CONTRATISTA
y estar suscrito y visado por el representante legal.

CLAUSULA SETIMA: OBLIGACIONES DEL CONTRATISTA


Son obligaciones de EL CONTRATISTA, las siguientes:

1. Entregar los materiales de acuerdo con las especificaciones tcnicas establecidas en las bases del proceso de
seleccin, la propuesta tcnica y la oferta ganadora.
2. 05 das calendario.Asume obligatoriamente el compromiso de entregar en condicin de cesin en uso el equipo
para fraccionamiento sanguneo que permita realizar y procesar el correcto funcionamiento de los materiales.
3. Debe cumplir con entregar los siguiente materiales para las PRUEBAS TOTALES necesarias:
a. Material de control.
b. Material de Calibracin.
c. Consumibles.
d. Material de reporte.
e. Materiales destinados a las pruebas de calibracin y control que corresponda.
4. Certificado de manufactura de Fabricacin, emitido por la empresa fabricante, debiendo contar N de serie y lote del
equipo ofertado (copia simple).
5. Garantizar el funcionamiento permanente del equipo en cesin en uso. De presentarse fallas en la operatividad del
equipo debe sustituirlo en forma inmediata (menos de 24 horas) a fin de no alterar el normal funcionamiento del rea
usuaria.
6. Debe presentar una pliza de seguro que ampare los equipos en cesin en uso dando cobertura contra robo,
incendio, siniestro, responsabilidad civil contra terceros u otros.
7. Debe presentar al Jefe del rea de Mantenimiento o Equivalente y con copia al Jefe de Servicio, el programa de
mantenimiento preventivo. La ejecucin de este programa debe ser supervisado por el ingeniero de mantenimiento
de la Red Asistencial Tacna . Del mismo modo, el servicio tcnico del proveedor debe estar disponible
permanentemente (24 horas diarias, incluso domingos y feriados) para ejecutar y solucionar las obligaciones de
mantenimiento correctivo y adems de garantizar un stock de repuestos y/o importacin inmediata.
8. Debe realizar las actividades de entrenamiento y capacitacin dirigidas a los profesionales usuarios del equipo, de
acuerdo a un plan de capacitacin coordinado con la jefatura respectiva, antes del ingreso del equipo. Todo ello sin
costo adicional para EL SEGURO, informando a la entidad los resultados.
9. Al momento en que los equipos en cesin en uso ingresan a la Red Asistencial Tacna deben reportarse
inmediatamente ante el rea de Patrimonio de la RED TACNA quien se encargar de verificar las condiciones de
ingreso del equipo de acuerdo al otorgamiento de la Buena Pro, debern contar con una identificacin visible del N
de proceso de seleccin al que pertenecen.

CLUSULA OCTAVA: GARANTIA DE FIEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO


EL CONTRATISTA entrega una carta fianza incondicional, solidaria, irrevocable, y de realizacin automtica al solo
requerimiento, a favor del Hospital DANIEL ALCIDES CARRION de la Red Asistencial de Tacna

- Seguro Social de Salud, por los conceptos, importes y vigencias que segn el caso se aplicaran.

De fiel cumplimiento del contrato: El monto mnimo es de S/. .. (.. CON /100 NUEVOS SOLES), Carta
Fianza emitida por el con el N .

CLUSULA NOVENA: EJECUCION DE GARANTIA


EL SEGURO est facultado para ejecutar la Carta Fianza de Fiel Cumplimiento de Contrato, cuando EL CONTRATISTA no
cumpliera con renovarla, pese al requerimiento efectuado.

CLUSULA DCIMA: CONFORMIDAD DE RECEPCIN DEL MATERIAL


La conformidad de recepcin del reactivo de laboratorio y el equipo de cesin en uso, se regula por lo dispuesto en el Artculo
176 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.
De existir observaciones se consignarn en el acta respectiva, indicndose claramente el sentido de stas, dndose al
contratista un plazo prudencial para su subsanacin, en funcin a la complejidad del servicio. Dicho plazo no podr ser menor
de dos (2) ni mayor de diez (10) das calendarios. Si pese al plazo otorgado, el contratista no cumpliese a cabalidad con la
subsanacin, la Entidad podr resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan
Este procedimiento no ser aplicable cuando los servicios manifiestamente no cumplan con las caractersticas y condiciones
ofrecidas, en cuyo caso EL SEGURO no efectuar la recepcin, debiendo considerarse como no ejecutada la prestacin,
aplicndose las penalidades que correspondan.

CLUSULA UNDCIMA: DECLARACION JURADA DEL CONTRATISTA


EL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato,
bajo sancin de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

CLUSULA DUODCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOS


La conformidad de recepcin del material y el equipo de cesin en uso por parte de EL SEGURO no enerva su derecho a
reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artculo 50 de la Ley.
DE ACUERDO A LO DISPUESTO POREL ARTICULO 50 DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO EL PLAZO DE
RESPONSABILIDAD QUE ASUMIRA EL CONTRATISTA POR LOS VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES OFERTADOS ES DE UN ( 1)
AO CONTABILIZADO APARTIR DE LA ULTIMA ENTREGA

CLUSULA DCIMA TERCERA: PENALIDADES


Si EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecucin de las prestaciones objeto del contrato, EL SEGURO le
aplicar a EL CONTRATISTA en todos los casos, una penalidad por cada da calendario de atraso, hasta por un monto
mximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto contractual o, de ser el caso, del tem, tramo, etapa o
lote que debi ejecutarse o de la prestacin parcial en el caso de una ejecucin peridica, en concordancia con el
Artculo 165 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. La penalidad se calcular de acuerdo a la siguiente
frmula:

0.10 x Monto
Penalidad diaria =
F x Plazo en das

Donde:

F = 0.40 para plazos menores o iguales a 60 das


0.25 para plazos mayores a 60 das

Cuando se llegue a cubrir el monto mximo de la penalidad, ESSALUD podr resolver el contrato por incumplimiento.

Esta penalidad ser deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidacin final; o si fuese necesario se cobrar del
monto resultante de la ejecucin de las garantas de fiel cumplimiento; as como, proceder a comunicar este hecho al Consejo
Superior de Contrataciones y Adquisiciones del Estado.

CLUSULA DCIMA CUARTA: PENALIDADES EN CASO DE INOPERATIVIDAD DEL EQUIPO


El mantenimiento correctivo debe ser inmediato, durante las 24 horas y los 7 das de la semana. La inoperatividad del equipo
debe ser corregida en un plazo mximo de 72 horas, caso contrario se aplicar una penalidad equivalente a la siguiente
formula.

0.10 x Monto
Penalidad diaria =
F x Das de inoperatividad del equipo.

Donde:
F = 0. 25 para nmero de das de inoperatividad del equipo entre cuatro y siete das.
0. 40 para nmero de das de inoperatividad del equipo mayores a siete das.

La penalidad se aplicar en caso de inoperatividad del equipo mayor a 72 horas.



CLUSULA DCIMA QUINTA: AMPLIACION DEL PLAZO DEL CONTRATO
De acuerdo al artculo 175 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, EL CONTRATISTA podr solicitar la
ampliacin del plazo contractual, siempre y cuando se presenten los siguientes casos:

1. Cuando se aprueba el adicional, siempre y cuando afecte el plazo. En este caso, el contratista ampliar la garanta que
hubiere otorgado.
2. Por atrasos o paralizaciones no imputables a EL CONTRATISTA.
3. Por atrasos o paralizaciones en el cumplimiento de la prestacin de EL CONTRATISTA por culpa de la Entidad; y,
4. Por caso fortuito o fuerza mayor.

Debiendo seguirse el procedimiento y conformidad establecido en el artculo 175 del Reglamento de la Ley de Contrataciones
del Estado.

CLUSULA DCIMA SEXTA: RESOLUCIN POR INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO


Cualquiera de las partes podr resolver el contrato, de conformidad con los artculos 40, inciso c), y 44 de la Ley, y los
artculos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, EL SEGURO proceder de acuerdo a lo establecido en el artculo
169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLUSULA DCIMA SEPTIMA: RESOLUCIN POR MUTUO ACUERDO DEL CONTRATO


Las partes podrn resolver el contrato por mutuo acuerdo por causas no atribuibles a stas, por caso fortuito o fuerza mayor,
estableciendo los trminos de la resolucin. En ambos supuestos, se liquidar en forma exclusiva la parte efectivamente
ejecutada.

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CLUSULA DCIMA OCTAVA: RESPONSABILIDAD DEL CONTRATISTA


Sin perjuicio de la indemnizacin por dao ulterior, las sanciones administrativas y pecuniarias aplicadas a EL CONTRATISTA,
no lo eximen de cumplir con las dems obligaciones pactadas ni de las responsabilidades civiles y penales a que hubiere lugar.

CLUSULA DCIMA NOVENA: PROHIBICIN DE CESIN DE OBLIGACIONES Y/O DERECHOS


EL CONTRATISTA no podr transferir total o parcialmente los derechos u obligaciones que se generan del presente contrato.
Es de su responsabilidad la ejecucin y cumplimiento de las obligaciones fijadas en el contrato y en los documentos que lo
conforman.

CLUSULA VIGSIMA: MARCO LEGAL DEL CONTRATO


En lo no previsto en este contrato, en la Ley y su Reglamento, sern de aplicacin las disposiciones pertinentes del Cdigo Civil
vigente y dems normas concordantes.

CLUSULA VIGSIMA PRIMERA: SOLUCIN DE CONTROVERSIAS


Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten
durante la etapa de ejecucin contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artculos 144, 170, 175 y 177 del
Reglamento o, en su defecto, en el artculo 52 de la Ley.

Facultativamente, cualquiera de las partes podr someter a conciliacin la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al
arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, segn lo sealado en el artculo 214 del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia.

CLUSULA VIGSIMA SEGUNDA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PBLICA


Cualquiera de las partes podr elevar el presente contrato a Escritura Pblica corriendo con todos los gastos que demande esta
formalidad.

CLUSULA VIGSIMA TERCERA: VERACIDAD DE DOMICILIOS


Las partes contratantes han declarado sus respectivos domicilios en la parte introductoria del presente contrato.

De acuerdo con las Bases, las propuestas tcnico - econmica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por
duplicado en seal de conformidad en la ciudad de Tacna a los .. das del mes de . de ...

EL SEGURO EL SEGURO

EL CONTRATISTA

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

FORMATOS Y ANEXOS

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INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

FORMATO N 1 9

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIN

Tacna, ..

Seores
COMIT ESPECIAL
ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271
Presente.-

[CONSIGNAR NOMBRE DEL POSTOR (PERSONA NATURAL, PERSONA JURDICA Y/O


CONSORCIO)], identificado con DNI [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA NATURAL] y N
RUC N [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURDICA], debidamente representado por su
[CONSIGNAR SI SE TRATA DE REPRESENTANTE LEGAL EN CASO DE SER PERSONA JURDICA
O DEL REPRESENTANTE COMN EN CASO DE CONSORCIOS, AS COMO SU NOMBRE
COMPLETO], identificado con DNI N [], tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en
relacin con la ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271 a fin de acreditar a nuestro
apoderado: [CONSIGNAR NOMBRE DEL APODERADO] identificado con DNI N [], quien se
encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados
al proceso de seleccin.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito. 10

.....
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o comn, segn corresponda

9
El presente formato ser utilizado cuando la persona natural, el representante legal de la persona jurdica o el
representante comn del consorcio no concurra personalmente al proceso de seleccin.

10
Incluir dicho prrafo slo en el caso de personas jurdicas.

48
ESSALUD TACNA- 1321M00271- AMC- DERIVADA DE LP-1321L0011 ( DOS ITEMS DESIERTOS)
INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

ANEXO N 1

DECLARACIN JURADA DE DATOS DEL POSTOR

Seores
COMIT ESPECIAL
ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271
Presente.-

Estimados Seores:

El que se suscribe, [..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE


SER PERSONA JURDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD]
N [CONSIGNAR NMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de
[CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURDICA] en la Ficha N [CONSIGNAR EN CASO DE
SER PERSONA JURDICA] Asiento N [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURDICA],
DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente informacin se sujeta a la verdad:

Nombre o Razn Social :


Domicilio Legal :
RUC : Telfono : Fax :

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

...........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, segn corresponda

IMPORTANTE:

Cuando se trate de consorcios, esta declaracin jurada ser presentada por cada uno de los
consorciados.

49
ESSALUD-TACNA-1321M00271-AMC DERIVADA DE LP-1321L0011 (DOS ITEMS DESIERTOS)
INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

ANEXO N 2

DECLARACIN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TCNICOS MNIMOS

Seores
COMIT ESPECIAL
ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271
Presente.-

De nuestra consideracin:

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado las Bases y
dems documentos del proceso de la referencia y, conociendo todas las condiciones existentes, el
postor ofrece el [CONSIGNAR LA DENOMINACIN DE LA CONVOCATORIA], de conformidad con
las Especificaciones Tcnicas, las dems condiciones que se indican en el Captulo III de la seccin
especfica de las Bases y los documentos del proceso.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

....
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o comn, segn corresponda

IMPORTANTE:

Adicionalmente, puede requerirse la presentacin de otros documentos para acreditar el


cumplimiento de los Requerimientos Tcnicos Mnimos, conforme a lo sealado en el
contenido del sobre tcnico.

50
ESSALUD TACNA- 1321M00271- AMC- DERIVADA DE LP-1321L0011 ( DOS ITEMS DESIERTOS)
INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

ANEXO N 3

DECLARACIN JURADA
(ART. 42 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)

Seores
COMIT ESPECIAL
ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271
Presente.-

De nuestra consideracin:

Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE


SER PERSONA JURDICA], declaro bajo juramento:

1.- No tener impedimento para participar en el proceso de seleccin ni para contratar con el Estado,
conforme al artculo 10 de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conocer, aceptar y someterme a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de
seleccin.

3.- Ser responsable de la veracidad de los documentos e informacin que presento a efectos del
presente proceso de seleccin.

4.- Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el proceso de seleccin y a suscribir el


contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.

5.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, as
como en la Ley N 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

...
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal, segn corresponda

IMPORTANTE:

Cuando se trate de consorcios, esta declaracin jurada ser presentada por cada uno de los
consorciados.

51
ESSALUD-TACNA-1321M00271-AMC DERIVADA DE LP-1321L0011 (DOS ITEMS DESIERTOS)
INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

ANEXO N 4

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO


(Slo para el caso en que un consorcio se presente como postor)

Seores
COMIT ESPECIAL
ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271
Presente.-

De nuestra consideracin,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso
que dure el proceso de seleccin, para presentar una propuesta conjunta a la ADJUDICACION DE
MENOR CUANTIA N 1321M00271, responsabilizndonos solidariamente por todas las acciones y
omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la Buena Pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de


consorcio bajo las condiciones aqu establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cada
consorciado), de conformidad con lo establecido por el artculo 141 del Reglamento de la Ley de
Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. [..................................................], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE


DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N [CONSIGNAR NMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD],
como representante comn del consorcio para efectos de participar en todas las etapas del proceso
de seleccin y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DE
LA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal comn en [.............................].

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones


[DESCRIBIR LA OBLIGACIN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [%]
[DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [%]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones


[DESCRIBIR LA OBLIGACIN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [%]
[DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [%]

TOTAL: 100%

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

... ..
Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del
Representante Legal Consorciado 1 Representante Legal Consorciado 2

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ESSALUD TACNA- 1321M00271- AMC- DERIVADA DE LP-1321L0011 ( DOS ITEMS DESIERTOS)
INSUMOS DE LABORATORIO PARA BIOQUIMICA Y HEMATOLOGIA

ANEXO N 5

DECLARACION JURADA DE PRESENTACION DEL PRODUCTO, DE COMPROMISO DEL PLAZO DE


ENTREGA Y VIGENCIA

El que suscribe, don .. identificado con DNI N , Representante Legal de


, con RUC N .., DECLARO BAJO JURAMENTO:

NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR N ITEM

MARCA / NOMBRE COMERCIAL DEL PRODUCTO


FABRICANTE
DUEO DE LA MARCA O DUEO DEL PRODUCTO
PAIS DE FABRICACION / ORIGEN
FORMA DE PRESENTACION
NOMBRE CON QUE APARECE EL PRODUCTO EN EL REGISTO
SANITARIO
PLAZO DE ENTREGA
VIGENCIA DEL PRODUCTO
ESPECIFICACIONES TCNICAS
La descripcin del Reactivo de Laboratorio, puntualizando sus caractersticas ms importantes.

Mtodo de Esterilizacin:.......................................................................... (ver nota 1)


Tipo de uso Universal: S ( ) No ( ) (ver nota 2)

Notas:
S la vigencia es indefinida o no se especifica vigencia en el empaque, se deber sustentar el motivo en hoja
aparte.
Detallar en hoja aparte el tipo de equipos, aditamentos o accesorios que se necesitan para su correcta utilizacin.

Tacna, ....... de ........................... del 201

Firma y Sello del Representante Legal


Nombre / Razn Social del postor

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1321M00271-ESSALUD TACNA
AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

ANEXO N 6

EXPERIENCIA DEL POSTOR

Seores
COMIT ESPECIAL
ADJUDICACION DE MENOR CUANTIA N 1321M00271
Presente.-

Mediante el presente, el suscrito detalla la siguiente EXPERIENCIA:

N CONTRATO / O/C /
OBJETO DEL TIPO DE CAMBIO MONTO FACTURADO
N CLIENTE COMPROBANTE DE FECHA11 MONEDA IMPORTE
CONTRATO VENTA12 ACUMULADO13
PAGO
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
TOTAL

11
Se refiere a la fecha de suscripcin del contrato, de la emisin de la Orden de Compra o de cancelacin del comprobante de pago, segn corresponda.

12
El tipo de cambio venta debe corresponder al publicado por la SBS correspondiente a la fecha de suscripcin del contrato, de la emisin de la Orden de Compra o de cancelacin del
comprobante de pago, segn corresponda.

13
Consignar en la moneda establecida para el valor referencial.

54

72
1321M00271- ESSALUD TACNA

AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

..........................................................
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o comn, segn corresponda

55

71
1321M00271-ESSALUD TACNA
AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

ANEXO N 7

HOJA DE PRESENTACION DE LOS EQUIPOS CEDIDOS EN CESION DE USO

Los que suscriben, don , identificado con DNI N........................ Representante Tcnico y don , identificado con DNI
N........................ Representante Legal de ............................................., con R.U.C. N DECLARAMOS BAJO JURAMENTO que la informacin contenida en el
presente documento se ajustan a la verdad.

NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL POSTOR

DENOMINACION DEL EQUIPO

TIPO

METODOLOGIA

PERFORMANCE

CARACTERISTICAS

PROCESAMIENTO

ACCESORIOS DEL EQUIPO

SOPORTE TECNICO

MODO DE OPERACIN

FECHA DE FABRICACION(*)

OBSERVACIONES O RECOMENDACIONES

ESPECIFICACIONES TECNICAS

54

72
1321M00271- ESSALUD TACNA

AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

NOTAS:
- De ser necesario utilizar hojas adicionales
(*) El ao y mes de fabricacin del equipo deber estar refrendado por el Certificado de Manufactura y/u otro documento que confirme la Informacin, emitido por el fabricante.

55

71
1321M00271- ESSALUD TACNA

AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

ANEXO N 8

CARTA DE PROPUESTA ECONMICA


(MODELO)

Seores
COMIT ESPECIAL
LICITACION PUBLICA N 1321M00271
Presente.-

De nuestra consideracin,

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con el valor referencial del
presente proceso de seleccin y las Especificaciones Tcnicas, mi propuesta econmica es la
siguiente:

COSTO TOTAL
CONCEPTO
[CONSIGNAR MONEDA]

TOTAL

La propuesta econmica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de
ser el caso, los costos laborales conforme a la legislacin vigente, as como cualquier otro concepto
que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar, excepto la de
aquellos postores que gocen de exoneraciones legales.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

74

...
Firma, Nombres y Apellidos del postor o
Representante legal o comn, segn corresponda

IMPORTANTE:

En caso de tratarse de una convocatoria bajo el sistema de precios unitarios, deber requerirse
que el postor consigne en la propuesta econmica los precios unitarios y subtotales de su oferta.
Cuando el proceso se convoque a suma alzada, nicamente deber requerirse que la propuesta
econmica contenga el monto total de la oferta, sin perjuicio de solicitar que el postor adjudicado
presente la estructura de costos o detalle de precios unitarios para la formalizacin del contrato, lo
que deber ser precisado en el numeral 2.7 de la seccin especfica.
En caso de convocarse el proceso segn relacin de tems, cuando los postores se presenten a
ms de un tem, debern presentar sus propuestas econmicas en forma independiente.
La propuesta econmica de los postores que presenten la declaracin jurada de cumplimiento de
ESSALUD-TACNA 1321M00271

condiciones para la aplicacin de la exoneracin del IGV (Anexo 8), debe encontrase dentro de
los lmites del valor referencial sin IGV.

ANEXO N 10

DIRECTIVA N 04 GG-ESSALUD-2009

NORMAS DEL PROCESO PARA EL SUMINISTRO DE BIENES VINCULADOS A EQUIPOS DE


LABORATORIO ENTREGADOS EN CESION EN USO AL SEGURO SOCIAL DE SALUD (ESSALUD)

I OBJETIVO.

-Establecer los procedimientos para el requerimiento, seleccin, adquisicin y suministro de reactivos,


materiales y consumibles vinculados a Equipos de Laboratorio entregados en Cesin en Uso al Seguro Social de
Salud (ESSALUD)

II FINALIDAD

Dotar a la Institucin de una herramienta de gestin que establezca los criterios para los
procedimientos del requerimiento, seleccin, adquisicin y suministro de reactivos, materiales y consumiebles
para los equipos de Laboratorio entregados en cesin en Uso.

III BASE LEGAL

-Ley N 27056 Ley del Seguro Social de Salud (ESSALUD); y su Reglamento Dcreto Supremo N 002-99-TR

-Ley N 26790, Ley de Modernizacin de la Seguridad Social de Salud;su Reglamento D.S. N 009-97-SA y
normas modificatorias.

-Ley N 26842-Ley General de Salud.

-Decreto Legislativo N 1017, que aprueba la Ley de Contrataciones del Estado.

-Decreto Supremo N 184-2008-EF, que apureba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

-Cdigo Civil-Ttulo VIII-Artculos del 1728 al 1754

-Resolucin de Presidencia Ejecutiva N 012-pe-essalud2007 que apureba el Reglamento de Organizacin y


Funciones del Seguro Social de Salud EsSalud, modificado por Resolucin de Presidencia Ejecutiva N 252-PE-
ESSALUD-2007

-Resolucin de Presidencia Ejecutiva N 230-pe-essalud-2008 que aprueba el Reglamento de Organizacin y


Funciones de la Gerencia Central de Prestaciones de Salud y modificatoria aprobada por Resolucin N 316-pe-
essalud-2008.

Directiva 014-GG-ESSALUD-2007 aprobada mediante Resolucin N 1455-GG-ESSALUD- 2007 que aprueba la


Norma Marco para la Formulacin, Aprobacin y Actualizacin de Documentos Tcnicos Normativos y de
Gestin en ESSALUD.

83
1321M00271- ESSALUD TACNA

AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

IV. ALCANCE.

La presente Directiva es de aplicacin obligatoria en las Redes Asistenciales de EsSalud, Gerencia de


Institutos Especializados y Centros Asistenciales de EsSalud.

V. RESPONSABILIDAD.

Son responsables del cumplimiento y aplicacin de la presente directiva:

-Gerente Central de Prestaciones de Salud.

-Jefe de Oficina General de Administracin.

-Gerentes de Redes Asistenciales.

-Gerentes de Institutos y Centros Especializados.

-Directores de Centros Asistenciales

-Jefes de Oficina de Administracin de Redes Asistenciales, Institutos y Centros Especializados .

-Jefes de Oficina de Control Patrimonial de Redes Asistenciales, Institutos y Centros Especializados.

-Jefes de Oficina de Adquisiciones de Redes Asistenciales, Institutos y Centros Especializados.

-Jefes de Departamentos y Jefes de Servicios de Centros Asistenciales de Salud.

VI. CONCEPTOS REFERENCIALES

CALIBRACION.-

Acto de establecer la correspondencia exacta entre los valores encontrados con el empleo de un reactivo en un
equipo y los valores medidos por la curva patrn con la que el fabricante elabor el mismo.

74
CAS.-

Centro Asistencial de Salud, Referencia a cualquier dependencia de EsSalud donde se presta servicios de salud,
incluye los tres niveles de atencin, incluye los tres niveles de atencin.

Cesin en uso.-

Confiere la facultad de usar un bien ajeno a ttulo gratuito, por un perodo determinado. El cedente sigue siendo
el titular del bien.

Consumible.-

Todo material o sustancia renovable que interviene en la realizacin de los anlisis y en los procesos de
mantenimiento ( como estndares, controles, calibradores, diluyentes de muestra, soluciones, solventes, solucin
desproteinizante, neutralizantes de lavado y otros propios de la metodologa)
ESSALUD-TACNA 1321M00271

Equipo en Cesin en Uso (ECU).-

Son aquellos equipos entregados gratuitamente a la Institucin para su utilizacin por cierto tiempo y para cierto
fin, para posteriormente ser devuelto al trmino de un perodo de tiempo previamente pactado.

Equipos Complementarios o Accesorios del ECU.-

Herramientas o utensilios dependientes del ECU necesarios para ptimo funcionamiento como impresora, UPS,
ESTABILIZADOR DE VOLTAJE, EQUIPO DE AIRE acondicionado y otros, de acuerdo al requerimiento del
Equipo en Cesin en Uso.

Estancia de ECU.

Es el tiempo de permanencia del ECU denro de la institucin, acordado segn contrato del proceso de compra,
luego del cual ser retirado bajo responsabilidad del proveedor.

Prueba de Laboratorio.-

Procedimiento in Vitro que permite valorar distintos constituyentes qumicos o biolgicos a partir de muestras de
un paciente con fines de diagnstico y seguimiento terapeutico.

Material.-

Objeto(s) necesario(s) para la realizacin completa de prueba como copas, tubos de reaccin, cubetas y otros
propios de la metodologa.

Material del Reporte.-

Material de reporte de resultado como papel, tner o tinta para impresin o similares.

Operadores de los Equipos en Cesin en Uso.-

Son los encargados del manejo operativo de los ECU.

Prueba Efectiva.-

Definido como el total de resultados de exmenes, diagnsticos (pruebas reportadas) ms el total de pruebas
repetidas por cada tipo de prueba.

Pruebas de Control y Calibraciones.-

Son las pruebas necesarias para la calibracin y control de acuerdo a lo establecido en el protocolo de cada
metodologa analtica.

Prueba Repetida.-

83
1321M00271- ESSALUD TACNA

AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

Confirmacin de un resultado que se encuentra fuera del rango de medicin de la prueba o que puede ser
dudoso.

Pruebas Totales.-

Es la suma de las pruebas efectivas y las pruebas de control y calibraciones.

Reactivo.-

Sustancia qumica que posibilita la determinacin, deteccin e identificacin de un determinado analito el cual al
ser detectado y/o cuantificado se constituye en elemento de ayuda diagnstica o seguimiento teraputico, el
mismo tambin se destina al procesamiento de pruebas de calibracin y control.

Control.-

Cualquier material de control con rango establecido, empleada en la determinacin de la precisin entre ensayos
del mtodo.

VII DE LAS DISPOSICIONES

7.1 CONDICIONES DEL REQUERIMIENTO:

7.1.1 El nmero y cantidad de pruebas o reactivos a adquirirse, se debe programar en funcin a la cantidad
de pruebas efectivas requeridas para el Centro Asistencial de EsSalud y de acuerdo al nivel de uso, por
el perodo de compra.

7.1.2 El Usuario deber establecer en su requerimiento, la frecuencia de procesamiento mensual para cada
prueba. Estas pruebas deben ser registradas en el contador automtico del equipo, de lo contrario
emplear el registro manual en hoja de clculo de acuerdo al anexo 1 de esta directiva.

7.1.3 El proveedor que oferte los reactivos, materiales y consumibles, asume obligatoriamente el compromiso
de proveeer en condicin de cesin en uso el o los equipos para procesar y realizar las pruebas totales
necesarias para el perodo de compra.

7.1.4 La presentacin de las ofertas econmicas de reactivos, materiales y consumibles, deben estar
necesariamente acompaadas de la condicin de entrega de los correspondientes equipos en cesin
74
en uso.

7.1.5 El proveedor debe cumplir con entregar para cada producto solicitado los reactivos requeridos y lo
siguiente para obtener las PRUEBAS TOTALES necesarias:

a) Material de control

b) Material de calibracin

c) Consumibles

d) Material de reporte

e) Reactivo(s) destinado(s) a las pruebas de calibracin y control que correspondan al perodo

de compra

7.1.6 El proveedor adems de garantizar y asegurar las PRUEBAS EFECTIVAS requeridas, debe

Suministrar y sin costo adicional para la institucin, los reactivos, materiales y consumibles

necesarios para las PRUEBAS DE CONTROL Y CALIBRACION de acuerdo a lo establecido


ESSALUD-TACNA 1321M00271

en el protocolo de cada metodologa analtica.

7.1.7 El proveedor debe facilitar toda la informacin disponible y actualizada de los productos

que oferta.

7.18 La calidad y garanta documentaria de los productos que se requieren, son establecidas en las Bases del
proceso de seleccin.

7.2 CONDICIONES DEL PROCESO DE SELECCIN Y ADQUISICION.

7.21 Los procesos de seleccin de pruebas y de reactivos, se efectan acorde con lo dispuesto en los
dispositivos legales vigentes.

7.2.2 Con el fin de optimizar el trabajo de laboratorio, aquellos exmenes que para su proceso requieran de un
solo equipo, deben agruparse en paquetes en base a criterios tcnicos y de acuerdo al nivel de uso de Centro
Asistencial. Estos paquetes de exmenes deben estar agrupados de tal forma que permitan la participacin
mnima de dos (2) postores, bajo responsabilidad. En tal caso, la propuesta econmica se evaluar en funcin al
precio del paquete delos exmenes.

7.3 CONDICIONES DE LA CESIN EN USO DEL EQUIPO.

De las caractersticas del Equipo

7.3.1 La tecnologa y operatividad de los equipos en cesin en uso entregados por el proveedor, deben estar
acorde con un alto nivel de resolucin tcnica que garantice confiabilidad y calidad delos resultados de las
pruebas de laboratorio procesadas, as como la oportunidad y eficacia del servicio prestado.

7.3.2 El o los equipos entregados en cesin en uso por el proveedor deben ser no repotenciados, con una
antigedad de fabricacin menor a los cuatro aos como mximo. El proveedor deber presentar documentacin
otorgado por la casa matriz que indique fecha de fabricacin, marca, modelo y nmero de serie del equipo
ofertado, as como copia de la pliza de importacin, donde acredite la fecha de ingreso al pas.

7.3.3 La capacidad de produccin del equipo(s) en cesin en uso entregado(s) a ESSALUD debe cumplir con el
nmero total de pruebas efectivas adquiridas en las Bases del proceso de seleccin.

7.3.4 Los equipos deben ser seleccionados segn su rendimiento (pruebas/hr), metodologa , tipo de
procesamiento , capacidad de procesar pruebas por paquetes, modalidad de obtencin de resultados.

83
1321M00271- ESSALUD TACNA

AMC DERIVADA DE LP 1321L00011

7.3.5 El proveedor tiene que garantizar el funcionamiento permanente del Equipo, en cesin en uso. De
presentarse fallas en la operatividad del equipo debe sustituirlo en forma inmediata (menos de 24 horas) a fin de
no alterar el normal funcionamiento del rea usuaria. De lo contrario deber asumir el procesamiento de la
prueba en otro equipo en coordinacin con el usuario.

Asimismo el proveedor debe reponer las prdidas de materiales y reactivos que se produzcan por razones
inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo o equipos en cesin en uso.

7.3.6 La institucin no se responsabilliza por cualquier deficiciencia, dao o siniestro que sufra el equipo en
cesion en uso fuera de los trminos estipulados contractualmente salvo negligencia de la Institucin
tcnicamente demostrada. Los gastos y costos por servicio de mantenimiento preventivo y correctivo de
los equipos dados en cesin en uso son de responsabilidad del proveedor.
7.3.7 El proveedor debe presentar una pliza de seguro que ampare los equipos biomdicos en cesin en uso
dando cobertura contra robo, incendio, siniestro, responsabilidad civil contra terceros u otros.
7.3.8 Los plazos de entrega y perodo de uso, se estipulan en las Bases del proceso de seleccin y deben
especificarse contractualmente.
7.3.9 El proveedor debe entregar, junto con el equipo, los catlogos, especificaciones tcnicas y el manual de
usuario en idioma original y en espaol.
7.3.10 El proveedor debe presentar al Jefe del rea de Mantenimiento o Equivalente y con copia al Jefe de
Servicio, el programa de mantenimiento preventivo. La ejecucin de este programa debe ser
supervisado por el ingeniero de mantenimiento del Centro Asistencial o el de la jurisdiccin a la que
corresponde. Del mismo modo, el servicio tcnico del proveedor debe estar disponible
permanentemente (24 horas diarias, incluso domingos y feriados) para ejecutar y solucionar las
obligaciones de mantenimiento correctivo y adems de garantizar un stock de repuestos y/o
importacin inmediata.
7.3.11 En las bases de los procesos de seleccin se debe solicitar la certificacin de la capacitacin de
personal de servicio tcnica local otorgada por la casa matriz del equipo ofertado. Las bases tambin
deben contemplar penalidades sobre incumplimiento del tiempo pactado para el mantenimiento
correctivo. Es responsabilidad del rea de adquisiciones remitir a las Jefaturas de Departamento y
Servicios copias de las bases para garantizar su cumplimiento.
7.3.12 Los equipos biomdicos de laboratorio entregados en cesin en uso a ESSALUD no generan
obligaciones de pago por concepto de compra, alquiler, ni compromiso de mantenimiento, compra de
repuestos, costos de traslado, instalacin, pago de personal u otros que puedan derivarse de su uso.

74
De la Recepcin , Instalacin y Conformidad del equipo.

7.3.13 Los equipos ofertados por el proveedor como parte de la propuesta para el suministro de reactivos,
materiales y consumibles, deben ser distribuidos por el mismo proveedor a los Centros Asistenciales
designados previamente.
7.3.14 Los equipos en cesin en uso ingresan directamente al servicio asistencial (rea usuaria) y el personal
del rea de Patrimonio del CAS se encargar de verificar las condiciones de ingreso del equipo de
acuerdo al otorgamiento de la Buena Pro.
7.3.15 El costo de instalacin, operacin, mantenimiento y el suministro de equipos complementarios
necesarios e indispensables para el adecuado funcionamiento del equipo en cesin en uso, son
asumidos por el proveedor, no generando gastos adicionales a la Institucin.
7.3.16 La data histrica de los resultados obtenidos de los pacientes en los equipos en cesin en uso son
propiedad de ESSALUD y tienen carcter confidencial, por lo que sern almacenados en formato
compatible de acuerdo a la necesidad del usuario en el servidor de la institucin.

De la capacitacin del Usuario.


ESSALUD-TACNA 1321M00271

7.3.17 El proveedor debe realizar las actividades de entrenamiento y capacitacin dirigidas a los profesionales
usuarios del (os) equipo(s) , de acuerdo a un plan de capacitacin coordinado con la Jefatura
respectiva, antes del ingreso del(os) equipo(s). Asimismo, debe brindar asesora tcnica y capacitacin
permanente con personal idneo. Todo ello sin costo adicional para la Institucin.

VIII. DEL PROCEDIMIENTO.

8.1 DEL PROCESO DE INFORMACIN DE EQUIPOS EN CESIN EN USO.

8.1.1 La Oficina de Administracin de las Redes Asistenciales, Centros e Institutos Especializados, deben
informar a la Gerencia Central de Prestaciones de Salud en forma oportuna, el ingreso y destino de los Equipos
en Cesin en Uso-ECU.

8.1.2 La oficina de Patrimonio de las Redes Asistenciales debe establecer un registro de ingreso y salida delos
equipos en cesin en uso en la Red Asistencial.

8.2 DE LA RECEPCION DE REACTIVOS, MATERIALES, Y CONSUMIBLES

8.2.1 El Jefe de Almacn del Centro Asistencial es el encargado de la recepcin y almacenamiento de reactivos,
materiales y consumibles, verificando bajo responsabilidad lo establecido en las Bases del Proceso de Seleccin
correspondiente.

8.3 DE LA EVALUACIN Y CONTROL DE USO DE REACTIVOS, MATERIALES Y CONSUMIBLES.

8.3.1 La evaluacin y control de uso de reactivos, materiales y consumibles para ECU deben ser efectuados por
los encargados del rea usuaria bajo responsabilidad.

8.4 DEL TERMINO DE USO DE ECU

8.4.1 Treinta das, antes de la fecha de vencimiento del perodo de estancia del Equipo en Cesin en Uso, el Jefe
de servicio del rea usuaria debe informar a la Gerencia de Red para que se notifique al proveedor. Llegada la
fecha se debe retirar el equipo (salvo convenio con la Institucin), a un rea de custodia por un tiempo prudencial
de 15 das, no siendo responsabilidad de la Institucin el dao o deterioro que sufra dicho bien, en ningn
perodo de tiempo posterior al vencimiento de dicha estancia.

IX ANEXO

Anexo 1.- Formato de Registro manual de pruebas.

Anexo 2- Formato de Queja de Usuario de Productos patologa Clnica y Anatoma Patolgica.

Anexo 3 .- Formato de Queja de Usuario de equipos en Cesin en Uso de Patologa Clnica y Anatoma
Patolgica.

SEGURO SOCIAL DE SALUD.

OFICINA DE EQUIPOS MEDICOS

L. Garca P. Jefe.

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