Prof. Univ. Maria Greabu Prof. Univ. Valeriu Atanasiu Prof. Univ. Maria Mohora Conf. Univ. Marilena Vasile-Galea Sef lucr. Laura Elena Gaiman Sef lucr. Corina Muscurel sist. Univ, Daniela Miricescu Sef lucr. lleana Mihailescu CHIMIE ORGANICA Teste pentru admiterea in invatamantul superior 2016 editia a XIX-a revazuta si adaugita BL EDITURA UNIVERSITARA ,CAROL DAVILA” BUCURESTI 2016TESTE GRILA DE CHIMIE Complement grupat (1-893) La urmitoareleintrebintrlspundet cu: AC dae numaisolaile 12 913 sunt corecte B. dae numa slate 13 sunt corecte ©. dack numai soluile 2 4 sunt corecte D. dak numa solata 4 este corectd EE. dacd toate cele pat solufi sunt corecte sau sunt false 4 Np tina cn age de lca pert amine: sulfatul acid de ett 2 from de bens 3. iodura de ali 4. bromura de buts 2. Derivatul erotonie A, obfinut din dous molecule de propanal: 1. se poate'condensa crotonic eu a treia moleculd de propenal, jucand rolul de ‘componenia metileniea 2. prezinthizomerie geometticd 3, _saurarca compusul A cu hidrogen conduce la un eompus cu atom de carbon asimetric 4. este reducitor 3. Sunt corecte afirmaiile: 1. 2-cloro-2-butena, este un compus halogenat cu reactivitate scat 2. bromura de ciclohexil este un compus halogenat cu reactivitate normal 3. clorura de alil este un compus halogenat cu reactivitate maiti | 4. I-bromo-1-clorofeniletanul este un compus halogenat cu reactivit 4. fnschema: SHO, ANIC G21 a Atte g AES. cia izobutilami 1. Acsteetena 2. Ceste cianura de vinil 3. Beste clorurd de propil 4. Ceste izobutro-itil 5. Sunt mai acii decat CH (Br) COOH: 1. HBr 2, Br-CH:~CH;-CH;-CH;-COOH 3, acidal oxalic 4, metanolul ‘6 Sunt mai acizi deat HIN = CH —CH;~ COOH 1. fenolut 2. acidul carbonic 3. scetlene 4. sulfatl acid de metil 7. Incompusul Cas pot exisa 1. doar legatur sigma 2. legituri duble s simple 3. doar legituri duble 4. o legitur trip 8% Arde mai bine in motoarele cu explozie ale automobilelor (are cifta octanie8 100) 1. hexanal 2, 224 teimetilpentanul 3. mheptanul 4 iooctanal14, Prezinté izomeri geometici 1 tetralina 2. decalina 3. cloroprenul 4. 24 hexadiona 15. zomerizarea pentanului nevest 1. S03 2 AICh 3. 400-600°C 4. S0-100°C 16. Nusepot condensaaldolic, fn port molar 1/2: 1. benzaldehida cu aldchida formic 2. accaldchida cu benzaldehi 3, izobutanalul cu formaldehi 4, avetona cu metanalul 17. Apar legatuti coordinative in 1. itrobenzen 2. clorurd de benzen diazoniu 3, sulfat acid de fenilamoniy 4. hidroxid de amoni 18, Propandialu! (malondialdehida) 1. ate raportl electroni neparticipantl’ x egal cu doi 2. reacfioneaza cu 4 moli de hidroxid cuprie per mol de malondialdehids 53. prin reacjia cu aldehida formicd, spot hidrogenare-reducere si tratare cu KMnOWIH" ormeazi acid metilmalonie 4. nu poate reac{iona cu X; la 500°C 19. Cresoatul de soi: 1. este mai baziedecatetanoatul de sodiu 2. poate reactiona eu clorura de metit 3, prin oxidare se transforma in CaH«(OH)COO Na” 4. poate produce efervescent inr-o solute do bicarbonat 20, Gruparea “nitro” fat de gruparea -N=O: 1. are mai pujine dubeteeleertonice nepartcipante 2. are mai multe dublete elecronice neparticipante 3. introduce intr-o molecu organic& o N.E, mai mare 4 este maj oxidata 21, Sunt corecteafirmaile: 1. anilina reacjioneaza direct cu bromul, tn absenja catalizatorului AIBr;, conducdnd la 2,4,6ribromoanilina 2. prin bromuraredisparecaracteol bazic al aniline 3. anilina gi 2,4,6-tribromoaniling, au carcer bzic mai slab decat amoniacul 44. nucteul aromatic din molecula anilinei este la fel de reaetv in reetile de substitute ca sibenzenul 22, Sunt corecte afiemaile: 1, Dipeptida mista care poate reactiona eu 2 moli de NaOH per mol esie Ser-Gl 2. Dipeptida mixta care poate reacjiona eu 2 moli de HCI la rece gi I mol de NaOH per mol este Lys-Val 3. Leucina prezinti tn moleculé un radial hidrofob 4. Dipeptida simpla care poste reacjjona cu un 1 mol de HCI la rece si 1 mol de NaOH permol este Ser-Val 23, Formeazi, prin hidroliza,acizi carboxili 1. peptide 2. deriva tricloruraj vicinal saturayi 3. aldehidele 4. slceridele28, ». a », a 2 4 Formeaza, prin hidroizs, aldehide: 1, acetatul de init 2. formiatul de vii 3. formiatul de etenil 4. compusul CH-CH(OR): Sunt procese de hidroliza: 1 transformarea oxidului de etend in licol 2. propiné + HOH 3. Ar-CN+HOH, 4. etena-+ HOH ‘Reaoile de hidrolizt pot decunge, dup caz, prin mecanism: 1. substiutie 2. aditie 3. raperea unellegituri CN 44. ruperea uneilegaturi~C=C~ Sunt hidrolize bazce: 1. derivat halogenat + NaOH 2. triglicerida-* NaOH 3. estor+ KOH 44. colulozi + NaOH ‘Bxanalu are punt de fierbere mai scazut decd: 1. apa 2. etanolul 3. acid acotie 44. motanolut Sunt dezinfectani 1. formoful 2. crezolul 3. fenolul 4. acidul benzoic ‘Sunt chide, la 25°C: 1. acetaldehida 2. benzaldehida 3. acetona 4. scidul acetic 4. oleic N-benzoilanilina este 1, oamina aromatics acilatt 2. un derivat functional al acidului benzoic 3. oamida subsinuita 4. 0 cetont La ratareaacetiluritcuproase eu apa rez 1. acetilent 4. api si acti cuproas Rezulti cetofenond, prin hidroliza din: 1. bromurd de benziliden 2. fenilaceilena 3. acetat de pacetlfenil 4. 1,bdibrom-t-feniletana. a a Compusul ON ~ 0 ~ Calls este un: 1. nitroderiva lifatic 2. nitrat 3. nitrooter 4 ester ‘Aili se poate aia cu: 1. elorark de izopropionil 2. cloura de butt 3. etal _ 4 acid acetoacetic Inschenas Bey Be ogo — a ot — ony Yes: ba big Sy 1. anbirida 2, 6 cetonl nessturatt iar X este 3. acid butanaic 4. butanona Care dite compusi de mai jos nu linn ida a wate cu hidroxid in mdi alco: 1. lori de neopenti 2. clrura de izobuie 3, Tsbrom-22-dimetilpropanal 4. cloara de izobuil [Nitrreaeitonafaine conduce I: 1. 14 dinitonafalina 2.13 dinitronataling 3.12 dinitronatalina 4.18 dinitronatalina Sunt cores armas: 1. rel precipita bron a trtarea butadiene eu KMnOuNe:COs 2. aciul benzoic est un acd mal tare decit acid formic 3. mu toate anhidrdele acide dau prin hideolil 2 moli de produsi organ aidan 4. amin secundard CH ~NH Cals esto baa maitre decanting Compusul HEN COO CO~ Ns poate forma prin ideliza 1. amoniae 2) Gionid de carbon 3. acid carbonic 4. glicool Sunt incorecte afimaile |. ureea est derivat functional al acidulu carbone 21 wreea este 0 damind 3. urea este baz foarte slabs 4 ureea este izomer de pozitie cu cianatul de amonia Tupi funcionale epreznt 1. numa de radical hidroearbonai legal fanciarespectv 2. mira de dable legac existene in gruparea funcional respectva 5, mumarul de heteroatom prezengi in acea grupare ‘4. numarl de atomi de hidrogen pe care grupa funcional i carbon al une! hdrocarbur saturate Inlocuit la acelagi atom de Sunt agen rigoriici L GHC 2. Ck 3. Cac 4 CHCa. 4. sh. 2 3. Referitor la CCla sunt corecteafirmatie: 1. legiturile C-Cl sunt polare 2. este un lichid necombusibil 3. in CCla covalenfele au orientare tetracdricd 4 molecula de CCls este polars ‘Sunt produgi de condensare erotonict: 1. Pefenilacroteina 2. 2feniFacroleina 3, 3-feni-crotonaldehida 4, pevinilbenzaldehida ‘Au gust dulce: 1. plicolul 2. glicerina 3. maltoza 4 etanolul Dau color albasre pin tre cu ec pti 2. fenolul 3. hidrochinona 4 Benafotut Afiematilecorectesunts 1, reaciaacidului acetic eu KOH este o reac de newraizare 2 hidroliza bazicd a grisimilor se numeste sepooificare 3.1 mol de Cu(OH):este neuralizat de ? moll de acid acetic 4.11 mol de acid oxalic se neutralizeazA eu 2 moli de CuO Conducta polimei satura: 1. izobutena 2. 2meti-1 butena 2,3-dimetil-2 hexena 4 zoprenal CCopolimerutregulat care prin oxidare eu KMn0. in mediu acid formeaz8 acidul 4-cian-6-ceto- eptanoi, ca produs pineal, provine dn mononet: ‘Se monoclorureaza cataliticanhidrida falica: 1. rezult un singur produs monoclorurat 2. reaulté doi produsi monocloruaj, in amestee 1 reactia decurge prin adie reacja decurge prin subst "Nemeti-benzilamina gi Nemetil-benzamida: 1. nu sunt la fe de reactive in react de substitute la nuctew 2. prima este produsul de reducere al eeeilate 3. prima este mai bazicd deci a doua 4, contin ete un singur atom de carbon primar Nitratul de fenil: 1. are gruparea nitro tn pozitia orto 2. seobtine din fenol prin nitrare la nucleu 3. are gruparea nitro n pozitia para 4. formeaza, prin hidroliz’ bazid, dows strut in amestec56. m. 58. 89, a. Sunt reacti de sulfonare Te Calle + HS 2. CHy-OH + H:80. 3. CiileCH-(CHs)>+ Hs80s 4. CoHeNH:+ H,S0,. Ester optic activ CsH.0> nu poate forma prin hidrolini: 1. acidul 2-metilbutrie 2 i-2-butanol 3. see-butanot 4. izobutanol Matilen-cclopentanl si cicfohexena, ambele: 1. dau prin oxidare acelasi produs 2. prezint izomeri geometici 3. au carboni cuatera 4. consumi la oxidare acelagi volum dint-o solu 0,1M de KMnO, [dem intrebarea precedenta, dar ambel 1, auaceeagi formula molecular 2. contin earboninulati 3. contin omni de Chibridizat sp’ si sp? 4. contin cate dous poziialilcediferite per moteculs Inicele de iod al uneigrsimi: 1. este identic eu indicele de brom al aceleiag grim 2. este cu tit mai mic ew eat grisimen este mal nesaturats 3. seexprima tng h/ Myrine 4, este o“masuca” a gradul Afiematilecorecte sunt: 1. maltoza se obfine prin hidroliza celulozei 2. celuloza are formula general {CaHioOs)e- 3. inceluloztlegituril eerie sunt dicarbonilice 4. nitrai de celutoza sunt esteriaiacesteia eu acidul azote Reteritr la trinitratl de glicerind sunt corecte afiratile: 1. se objne in urma reactiei dintre glicerna si acid azotic 2. este un lichd incolor care explodeaza usor 3. este folositi si ca medicament in bolile de inima 4, este un nitroderivat Tn reacia de condensare crotonicd a 2 moli de benzaldehia cu un mol de ciclohexanond: 1. se formeaza dibenzlidenciclohexanona 2, se formeszi un compus- eu) urmmltoarea_—structura—_chimic OndeO 3. cielohexanona este componenta metilenic& 4. benaaldchida este componenta metlenicd ‘Compusii ale céror molecule sunt asociate prin egstur de hidrogen au: 1. puncte de ferbereridicate 2. viscoditate mare 3. puncte de topire ridicate 4. tensiune superficialé mare Glucozaacicic8 si ffuctofuranoza: 1. sunt izomere 2. noeesit acelasi numa de molecule de clorura de benzo pentru aciares total 43. rotese planul fuminiipolarizate in sensuri opuse 4. sunt la fl de dulei esaturare al grisimii respective66. or mo. nt m4. 18, Cloroprenul este: 1. 3eclor-12-butadiena 2. produsul de monodehidrohalogenare a3 4-dielor-l-butenei 3. un polimer important 4. produsul de adie a HCl la viilacetilen In schema: Cu, ee a 1. Aare do1,45 in aport cu aerul 2. Beste lorura de izopeopl 3, ded Sau utiliza 11,2 me Cit iar randamentu fiecreietape este de 60%, se obj Myla kg de 4. MF aun ameste echimolecular de CH si Nedibetahironieti-anilina: 1 comtine graparea -¢CHy~ CH-O Jy H la azo anne! 2 se objne din reac feilamine ev un eter ciclo 5. ete mai barca deci tilamina 4. mu confine hirogen legat a atomul de azot Parasmetoxifenetena: 1. aditoneaza HCl confor repli ui Markovnikov 2. aoneazS HCL invers regal’ li Markovaikov 3, se substitu prefenial in pozta orto fl de grperea metoxi 4, se subst prefental in posta ono fa de gruparea vind Cauayiaimatile ineorecte. Amidele subsite {sunt otdeauna mai bazice dect cele corespunzStoarenesubstiite 2. formeaza prin educere amine primare 3. formeazd prin hioliza wala amoniae, amine gun acid carboxiic 4 NN-dimetilformamide este solvent Un compus trhalogenat cilc, fk atom de carbon primar, eu formula CsHSX; poate da prin idole baz: 1, odihidroxi-aldehida 2) acid earboxiic 3. um ceto-tiol 4 ohidroxi-etona Ono-aeei-bezaldhida > poate Forma un prods de condensare crtnicd intramolecular 2. poate conduice prin substttic la mice la un amestec de 4 izomeri de pozitie 3. tse transforma aincdlire eu PO 44, enuf dn benzaldeida, fe din acctofnons, prin acilae cu clorura acid potrivita Acoolui prhidroxi-benzitic mu eacionea cu este 42 1. clorura de acet 2, metanol(eaalitic) 3. formaldehida 4. ciamura de potas Tetralina: 1. se objie din natalina ~ 3H, (Ni) 2, formeazi, ca $i orto-dietl-benzenul,acelai produs de oxidare cu KMnO, si H:SO, 3. areacelasi numa de atomi de carbon in moleculd ca si anhidrida falic& 44,_nu prezinta izomeri geometric Bexzil-sti-eteru: 1 rezula din reactia etanol + clorura de benzil 2. rezulté din reacfia clorurs de benzil + etoxid de Na 3. formeazd Cl CH: ~ CHls - 0 CH: ~ Cais prin dehidrogenarecatalitic 9 reactie cu HCI (AICI) 4. aroun nucleu aromatic ce poasta un substituent de ordinal I6. 7. cs mm 80, 85, Detergentul cationic clorura de trimetldodceilamoni are aportul C nularigrupe metil: 1 egalew3:3 2. egaleu3:4 si confine; 3. un atom de oxigen pozitvat 4. unazot cuaterar La objinerea 1,2-imetil-t-itobenzenului din benzen, substituent au fost introdusi (de preferini), in ordinea: 1. met nitro, medi 2. metil, mei, nitro deoaroce 3. _astfel randamentul tn produsul organic drit este mai mare 44. guparea nitro dezactiveaza nucleu la substi Daca se trazeazi cu acid clohideie 3 moli de amesteeechimolecular de acetiura disodicl,propina si butilurd de sod 1. se consumi 9moli de HCI maximum 2. se consuma 3moli de HCI maximum 3. diferena dintre numarul total de moli de HC consumat gi numrul de moti de HCI auijionat este de 3 4. auloc doar react de subsite Reactioneazii cu NaOH. 1. etanolul 2. avidul sulfate 3. fenilacetilena 44. dioxidul de carbon Reacjioneaza eu pentaclorura de fostor: 1 berizenal 2. naftalina 3. o-xilenul 4. acidul etanoie Reactioneaza eu amoniae: 1. acidul benzoic 2. clorurade fenilamonia 3. acidal benzensulfonic 4. clorura de terbuti Reacjioneaza cu HBr: 1. clorura de vinil 2. acrilonitiul 3. alealceluloza 4. stirenul ‘Sunt reacii cu schimb de protoni: 1. Cail-OH + NaOH. 2. CHiyCH-ONa™ +10 3. alfa-naftoxid de Na+HCL 4, HCOOH+NHs {In condi potrvite, pot reacjiona inre ele doud molecule identice de 1. metan 2. acetilens 3. metano! 4. coluen Para-hidroxi-benzaldehida: 1. areo funejie fenoiea 2. areo fimetiecarbonil 3. se substitue preferenyal In poaita orto fa de gruparea -OH_ 44. sesubstitue preferenjial n pita orto fa de gruparea -CHO 9co 38. 1 93. Aldehida crotonica: |. prezinidizomerie geometrics 2. se oxideasd cu KMnO, la aid erotonic 3. poate funcjiona drept component carbonilica In condensét ulterioare 4. aren moleculéo grupare CH in plus fa de acroleing dita bromului la orice alchend nesimetick 1. produce compusi ce contin carbon asimetric 2. munecesita lumina 3. respect regula lui Markovnikov 4. mu produce acid bromhidrie Tonul acetat: 1. are structura CH:-CO- 2. conjine un dublet de electroni x 3. este un cation 4. este 0 baz¥ mai tare decit jon formiat Reactiile de hidrolizd enzimaticd din organismul uman sunt 1. hidroliza peptidelor ia proteinelor 2 hidroliza dis polizahaidelor 3. hidroliza tigiceridelor 4. hidroliza celulozei Nu se pot diazota: 1. aminele aromatic teriare 2. aminele aromatice primare 3. aminele aromatice secundare 4, produsii de salfonare la nucle ai ann! si naftilaminet ‘Groparea -NO2 poate exista in: 1. nitrodeivat aromatici 2. nitroderivai lifes 3. azotai de alchil 4, nitrai de fenil acd I mol de dien forreaz4 prin ratare eu KMnOs si H:S01, un amestee de 3 moli COs, I ol acid propanoic si 2 moli H:0, diena est 1 opentadient 2. odienacictica 3. odiend ramificats 4. onl Jalcadiend cu 6 atomi de carbon in moleculd act I mol de dient formeaza prin oxidare energica, eu KMnO, gi HsSO, un amestec de 2 moli acid acetic, 2 moli COs gi 1 mol HO, diena est: 1. odiend cu duble legituri conjugate 2. odiend ce mu prezinA izomeri geometrici 3. 24chexadiena 4. odiend cu duble legturi cumulate Explozia 2,4 6trnitrotoluenului produce: 1, COr 2M 3. HO 40: Explocia trintroglicerine produce: CO: #0 oO: zgomot97. 98, 99. 102, 193, 104, Refertor Ia monoalchlbenzenul objinut prin alchilarea benzenului eu propend sunt corecte afirmafie, cu excep: 1. prin clorurare in prezenta luminiformeaza 2-cloro-2-fenl-propan 2. are in molecula 6 atomi de C teria, 2 atom de C primar si unule 3. confine 6 electroni x 4. este 0 hidrocarburd nesaturats Depisti airmail false. Azoderivai |. contin o grup — Nese N 2. reactioneazd cu CuCN 3) auun azot cuaternar 4. sepotcupla cu amine aromatice Ester organi 1, se objin doar prin reeti de substitutio 2. reactioneaza cu H.O prin reaciie de substitute 3. sunt agent de acilare 44. sunt deriva functional ai acizilor earboxiich lealni trata cu acii earboxlict substitufe la nuclew 4. poartd pe nucle! restuluifenolie un substituent de ordinal IL Grisimile nesaturate 1. pot i sicative 2. pot fihidrogenate 3. pot fi halogenate 4. sunt hidrofobe (Cite tetrapeptide izomere se pot objine din glicocol gi alanil-alanil-alanind: 1. dou 2. pau si, respectiv, din plicl-icna gi alanil-alanina: 3. dowd 4 patra ‘Sunt produyi de condensare crotonicd: 1. Calf C(CH)-CH-CO-Calts 2. CollssCH-C{CHO}-Cti-Ci 3. CH3-CH-~CH-CO-CH-CH-CH, 4. CHy-CH»CH-CH>CH-CHO ‘Sunt compu sulfonic (aie sau neue) 1. produsul de sulfonare a naftilamine 2. produsul de sulfonare aan 3. uni detergent anionici 4. produsul de reactie dintre un alcool si H:SO« ‘Au gust dulce: 1. celuloza 2. alicolul 3. formolul 4. elicerina Sunt gazoase in condiii normale de temperatura gi presiune: 1. neopentanal 2. cloroformul 3. formaldehida 4. metanolul9. 0. n 2, 1B. Sunt corecte reacfile: + atonomn L Fasc ont eee ean oe a mepn) imanon . 7 eee +2HC1 3 er +4H,0 (NaOH) - oa 4. + 2H,0(NaOH)) i a Th Acidul benzoic este un acid mai slab deed 2 3. acidulelorhidrie 4. acidul sulfuric (Cloroformul si clorura de form au tn comun: |. hibriizarea carbonutui 2. hidroliza la acid metanoic 3. ineapacitates de a participa la reaqi Friedel-Crafts 4. natura tomulu de earbon ‘Se obtine benzoat de sodiu din acid benzoe s 1. cianurl de sodiu 2. cloruri de sodiu 3. scetat de sodiu 4. benzensulfonat de sodiu Se di schema: +H008:50) +HeI ++ H:0(N0H) +> » + = “Her tN) Ct 5 + CSO SHONWOH : Hcl che. Sind c& diferenza dine conginutul procentual de masi al carbonului din A gi a este 25,71, female corecte sunt 1. agie sunt izomesi de pozitie 2. agid au aceeasi NE 3. egidauNE 4 sunt S reac de aie gi 3 de substitu at106, 107, 108, 110, 1m, 13, 14. us. ‘Se considera schema de reac Call-OH + CHy-COCI (AIC) —» X HII (CoH-OH + CHy-COC| —PY + HCI Afimatia corect este: 1. compusi X si ¥ sunt izomeri 2. ambelereaeii sunt react de adie 3. compusul ¥ are NE=5 ‘4. compusul X are acditate mai mica dec fenolul Menoradicaliialcanilor: 1. exist ip stare bert 2. semumese alchil 3. semumeseacil 44. prezintdun orbital monoelectranie la un atom de carbon (Oxidarea aleanitor: 1. se face cu apa oxigenata 2. conduc la produsi ce apartn alto clase de substanfe 3. eanduce a C02, CO gi HO 4. se poate manifesta prin micsorarea conginutului de hidrogen Un alean eu M = 72g/mol prezintd dup clorurare un singur izomer monoclorurat gi doi izomert Aicloruray. Alcan respectv este: 1, 2-meti-butan 2. 22-dimetiipropan 3. mepentan 4. neopentan Tzomerizarea alcanilr este o reacties 1. care presupune transformarce 2. eatlizat de AICH umeda 3. reversibils 44. valabild in cazal propanului ‘Afirmatile adevirate despre aleani sunt leant solzi i lichizi plutese deasupra apei 2. solubilitatea in apa creste cu cregereacatenei 3. aleanii gazosi nu au miros ‘4. ramificareaalcanilor mlreste puncul de ferbere Cictoatcani pot prezenta tzomerie: 1. de funeyiune 2. opticd 3. geometrict 4. de catena corecte sunt 1 gaaul de sinteaa este folosit a obynerea metanolulut 2 acidul metacrlic ita n eonstituiagrasimilor 3._legitura O-H se rupe mai greu decd legitura H-CI 44. amesteeu racemic este optic activ Pot fi considerate procese de oxidare: C+ 0; C +240 CH + NH +3203 -> HON + 34:0 Cli + 0: CHO+ HO (CHCl ~CH) > CH)— CH=CH + Hy ‘Sunt adi fa alchene: reacjia cu O reacja cu HO reacjia cu He polimerizarea Afiems peprBaeee16. m7. ns, 10. mu. m2 ns, ma, ms, Caueiveul natural: Leste un polimer al izoprenului 2. este rigid 53. lanl polimer are structura cis 4. este un polimer al cloroprenului ‘Oxidareaefeneicu Os in prezenta Ag la 250°C conduc la: 1. un compus heerocicic 2. etandiol 3. un izomer eu aetaldehida 4 unester Sunt adevarate uwrmatoaree afrmati: 1. legatura covalenta este dita tm spay 2. carbonul implica in formarealegaturii duble din alchene are simetre tetragonal 3, atomii legati covalent sunt situa a distange definite si caracteristice 4. uma compusi leg prin legitur ionicealdtuese molecule propiu-zise Un feno! monchiroxlic proveit de Ia hidrocarburd aromaticd mononuclear cu cated lateral saturatl contine-77,77%4C. Sunt corecte afrmatile, eu excepts: 1 sunt 3 fenoli 2. ate izomeri 3, are izomeri care au molecule aociate prin legituri de H 4. are formula moleculara Cy#iO Sunt cores airmail: 1. existh7alchine izomere cu formula moleculard CH (exclusiv stereoizomeri) 2. alehina a carei mast erste de 9 ori la bromurerce total este I-butina 3. _propina se mai numeste si meti-acetlent 44 propina si metiacetilena sunt izomeri de catena fn urma interactci dintre ailina si acid acetic se pot izola compusi care contin, in funyie de condiile de eactie: 1. 154 7N 2. 9,15%6N 3. 1234%N 4. 1037%N Se formeazi legaturi C~ Cin reacile: 1. benzaldehida cu metanal 2. benzen + clorurd de acetl 3. difenilmetan eu clorbenzen 4. fenol ou formaldehids Reastioneazi cu NaOH 1. feilacetaul de metil 2 esterul etic al ecidului o-idroxi-benzoic 3. cisteina 4. celuloza ‘Acidulsulfanilic si acidul nation (acidul 1-amino-4-naftalinsulfonie): reaclionesza cu NaOH 1 2. reaetioneaza eu HCI 3. aucaracter amfoter 4. pot exista sub forma de amfioni ‘Sunt reat catalizate de amestecul de clorura cuproas si clorur de amoniu: 1. aditia HCN ta Cy 2. aditia HO la Hs 3. dimerizarea actilenei 4, adivia HCl la CoH, B126, 12, 129, 130, 1B. 132, 133. 134, 138, 136, Sunt corecteafirmasi 1. idrogenareaalchinelor are joc in ctaliz8 omogend 2. clorura de vail se obgine prin reaciaalcooluu!vinilie eu HCL 3. acetlura de Cu (I formesza prin idroliza CH 4. adit HCl la proping este orentatt Formeaza acid benzvic la oxidarea cu KMnO. in mediu acid hidrocarburile: 1. stren 2. propilbenzen 3. toluen 4. oxilen Anhidrida falc se objine prin oxidarea cu Oz pe eatalizator de V0 lat a 1. oilenuli 2 tetralinei 3. raftaline! 4. oditilbenzenuli. ‘zopropilbenzenul se poate obsne prin reatia benzenului cu 1 clorura de propil 2. elorura de izoprop 3. propena in medi ac 4. propena in prezenja AICL anhidre ‘Se formeaz3 numai CO: gi HsO prin oxidarea cu KMaOs gi H:SOs a 1 etenei 2. acidului formic 3. _acidului oxalic 4. acroleine’ ‘N-benzoilanilina: 1, se obfine prin react aniline’ eu cloruri de benzoil 2. este oamind acid 3. este o amida N-substinuta 4. are caracter bazic tn soluie apoasa Se objine acid succinic 1. oxidarea cu KMnO. (H:S0,) a cielebutenei 2. hidrogenarea acidului maleic 3. oxidarea cu K:Cr0; (H:S04) a 1,S-hexadienei 4. hideotiza anhidridei suecinice Exist sub forma a3 steeoizomeri de configure: L 2d 2 234 3. ribitolut 4. 23,4-tiidroxi-butanall Sunt adevarate umitoarele afirmati: 1 palmitatl de Na ese sol 2 spunul de Ca este hidrosolubil 3. _sipunurle contin n structurd o parte hidrofoba gi una hiro 4 sipumal de magneziu est Slubil in api Detergent 1, a capacitatea de emulsionare alcool grasi polietoxiai(alhil poliglicoetri) 3, moditicdtensiunea superficialaalichidelor 4. sunt compusi organici de sinteza Pot fi halogenati prin substitu: 1. toluenal 2. benzenul 3. propena 4, fenolul137, 138, 139, 140, M41. 1. 143. 144, us, Se pot objine alcani din derivatihalogenai prin race de: 1." dehidrohalogenare urmata de hidrogenare 2. hidroliza urmata de deshidratare 3. alchine + 2H.0N)) 4. alchine + H4PaPb) Se formeaza legituri CN simple sau duble tn reacile: 1. condensarea alanine cu valina 2. condensareaciclohexanonci cu 2,4-DNPH(2.4-dinitrofenilhidrazina) 3. benzenului eu amestee sulfoniric 4. amonoxidarea propene tila poate reationa cu: 1, acidul sulfuric 2. cloruré de metil 2. anhidrida acetied 3. acidul propionic la cald 4. clorura de benzil ‘Sunt izomeri de functiune eu propanona 1. avetaldehida 2. aleoolul allie 3. propanolul 4. propilenoxidal Funcfioneazi dar ca o component carboilc8 in catia de condensarecrotonic: 1. formaldehida 2. acroleina 3. benzaldehida 4. 2.2-dimetil-propanalul In care din eal de condensare croton @:1), se formeaz te iemeri geometric: 1. butendiona 2 dietlcetona 3. propanona 4. metiletilcetona ‘Sunt izomeri eu B-alanina: 1. azovatul de propil 2. azatitul de propil 3. propionilamida 4. nitropropanul Hdoliza in mediubazic (NaOH) aexterlui metal eciduiohidrox-berzciceonduce la 1. CH~ONe ale benzaldehidei cu compusii de mai jos Tn raport molar cons: 2 ‘ona ‘COON: ‘on 4. CH)-O# Is146, Propena: 1. adiioneaza orientat HCI 2. reactioneazd cu benzenul prin subsite la nucleu 3. formeaza I,2-propandiol in solute apoasé slab bazicd de KMnO, 4. nu decoloreazé apa de brom 4147, Sunt react catalizate de str 1. adijiade acid acetic la CH 2. dimerizarea aceilenei 3. alia HO la CH 4, tansformarea C:H in CoH 148, Sunt corecteafirmatile: 1. alcadienele au p.f mai coborite decit ale aleanilor 2. reactia Br eu dienele conjugate este preponderent o adie 1-4 3. prin incdlzireacauciucului natural fa 300°C se formeaz3izoprenul 4. cauciueul natural se extrage sub forma de gutaperca 149. Cauciucul brut, prin vuleanizare: 1. igi pstreazdelasticitatea pe un domeniu mai larg de temperatura 2. este mai puin rezistent a rupere 3. devine insolubil in solveni care dizolva cauciucul nevuleanizat 4. igi micgoreazd rezstena la abraziune 10, Totem cu carb decal sunt ears atimatile ca cu apa este exoterma 2 fhafusurese prio! de abon 3. poate fi consideraté produs de substitu al acetlenei 4. poate fi obfinutd din varl stns si edrbune 151, Se dau reactile: Acid salicilic + anhidridl aceticd (HsSOs, 90°C) —» A + acid acetic ‘Acid salicilic + clorura de benzendiazoniu —> B+ HCL Sunt corecte afirmatile: 1. compusul A este acidul acetilsalicilic 2. compusul B confine o grupare eromofora 3. compusut B se obj tro reactie de cuplare 4. compusul B este metiloranjul | 182, Sunt reacfide hidroliea 1. OHy=CH—CHy—Cl + HOH —> CH= CH—CHy— OH + Ha 2, CHR C= Oty + HOH —> Os O— Cy 3 3. CHy— CHa + H0 —» HO~ CH2~ CHa OH V7 4. CHig= CHa + HO —» CHy— CHy— OH 153. Conjn legituri ionive urmatori compusi: 1. earbid 2. etoxid de sodiu 3. clorura de fenilamoniu 4. _xantogenat de ceuloza 154, Sunt catalzate de metale: 1. hidrogenarea acetilenei 2. amonoxidarea metanului 3. dehidrogenarea metanotului 4. oxidarea metanului a formaldehida 16155, 156, 157, 158, 159, 161. 162. 163, 164, Sunt coecte afirmaile: 1. hesaclorcelohexanul este intrmosiar i sitezacolorantlor 2. clorura de etl ese flo ea neste 3. creolna este sole apoas de fenol 4. 1 2edicloretanul est folsitca solvent Conn atom de carbon nul ibiza 1. formaldehida 2. produsul de condensare al formaldehidei eu 2,4-dinitrofenilhidrazina 3. acidul formic 4 areca ‘Sunt detergent anionic 1. Cth-(CH)2 O50. 2. CH) (CHs)»~CéHe~SO:Na 3, CHh~(CH3)e-SO:Na 4. CH,— (CH) ~CH:-OS0:Na Sunt corecte afrmatile despre acetiur: 1. acetlura de caliu este compus ionic 2. _acetilurile metalelo tranziionale sunt incolore 3. _avetilura cuproasa se descompune termic 4. se objin prin reacii de adie Clorura de etl reacfineazi cu: 1 RONG 2. RN 3. Chaka catalitic) 4 GH Sunt react eaalizate de AICh; 1. izomerizareaaleanilor 2. reacfia benzenulu cu clorurt de ace 5. clorurareatoluenfui la muctew 4. adja de HCN la etna fs legit cu aftalna sunt eorecteafrmagile: 1." distanjele C-C sunt egale 2, caracterularomati ete mai sla deci a benzen 3, delocalizarea electronilor este perfects 4 pote sunt mei reactive deat ele B Se formeazi legit carboo-azoin rae 1. elorbenzen + meilamina 2) nafalind + amesteesulfonitrie 3. glcerin + acid wzotie 4. Formaldchids +24 dinitrofenihidraring Se oxideaza numa cu oxigen molecular: 1. benzenul 2. tetralina 3. naftaina 4 etilbenzenul Sunt reaci reversible Hy 1. ig ctly— Gig iy > Hy Gay 2. R—OOONa—» R—COO"+ Nat 3, R—O00H + ROH —» R—COOR'+ HOH 4. RONHG*CR—> RONHgIT + oF ”168. 166, 167, 168, 169. 170, im, m, 174, 175, Sunt adevarate afrmaile despre metanol 1. se prepara industrial din gazul de sintez 2. este un lichidvolatit 3. este solvent pentru grasimi 4. este toxi pentru organism uman Sunt corecteafirmatile: 1. licerina mu se dizoWva in CC, 2 punctul de ferbere al glicerinel este mai mare dect celal etanolulu 3. glicerina are caracier slab acid 4A. prin descompunerea a 4 moi de trnitroglicerina se objin 29 moli gaze ‘Au caracte reduettor: 1. polifenoi 2, Glorura de metit, 3. acidul formic 4. acidal acetic -Meeil-fenil-cetona se prepari prin 1. acilarea benzenului eu anbidrids acetica 2. oxidarea 2-feiletanolului cu KeCr0> + Hs8Os 3. acilarea benzenuli cu clorurd de aceil 4. aditaapei la fenilacetilena Care dintre umatoarele react sun reac Friedel-Crafts 1. benzen + propend 2. henzen + clorur de propio 3. len + anhidrida acetica 4. izobutlamind + clorart de acetil 3. este noutrd in solutieapoasi 4. se diazoteazt usor Sunt adevarate despre acrilonitilaftrmapile: 1. azul este hibridizal sp 2) aeNEn2 3. se obtine prin ada HCN Ia C.F: 4 se poate objin prin amonoxidarea CH. Amiloza se deosebeste de celuloza pri 1. anomerui din are sunt formate 2. comportarea fat de fod 3. solubiltatea in apa 4. caracterl slab reducator ‘Anomeri glacozei se deosebese prin 1. pozitia hidroxlului glcazidic 2. dizaharidele redueatoare formate prin condensare 3. punctele de topire 4. comportarea fal de agent oxidant Glucoza: 1, prezinta propretireducdtoare 2. spare in singe 3. prin fermentare formeazA alcool eile 4. anomerul este componentul amilopectine| Antracenal: 1. Se oxideazA mai greu decat naftalina 2. are caracter aromatic mai putin promunjat ca benzenul 3. distangele C—C sunt egale 4. seullizeazt in industria coloranilor 18176, Sunt metode de preparare pentru alchene: |. dehidrohalogenarea derivajlorhalogenafi in solute alcoolied de baze tai 2. descompunereatermica a aleanilor 3. hidrogenareaalchinelor (Pd otavit cu saruri de Pb) 4. deshidratarea aleooilor (H:S0., €C) 177, Care dntre afirmajile despre glicerind sunt corect: 1. este un acid ma tare decitetanolul 2, se obfine prin hidroliza bazica a grasimilor 3. aregust dulee 4. seulilizeazs ca anticongelant 178. Care dintre afrmaile despre fenantren sunt corete 1. molecula confine 14 electroni x 2. conjine 3 nuclee izolate 3. delocalizarea electronilor nu este perfect ca in eazul benzenulu 4. este hidrocarburd nesaturaté 179. Acidal glutaric (acidul pentandioie) se poate objine prin oxidarea cu KMaOs / H:S0. a ccompusilor: 1. 1,5-pentandiot 2. cielopentenat 3. L6-heptadiend 4. pentandal 180, Reacjioneaza cu clorura de meti: 1. acidal sulfate 2. terfbutilamina 3. benzenul 4. cisteina 181. Sunt corecteafirmayie: 1. NH" este substituent de ordinal 1 2. ~O' este substituent de ordinl | 3. antracenul se oxideazi cu K,Cr.O; i acid acetic 4, arene polinucleae sunt solide 182, Oxidul de etent 1. igi desface ciclul in rea cu HAO, HX, R-OH, NHs, R-NHs 2. introduce grupa metoxi in compusii cu care eaclioneazi 3, poate reaejiona cu etanolul dnd eter monoetilc al glicluluifolosit ea solvent 4. este un ester ciclic Afiemati corecte sunt: 1. eistearina este un ester 2. acetatul de amoniu prezinté o structur’ amtionicd 3. valina la pH=7 prezintastrucurd amfionica 4. palmitaul de sodiu este un ester 184, Sunt corecteafirmafle: 1. hidrochinona este un fenol diidroxitc 2. crezaliiconjin 77,77 % C 3 att enol ct leol reaction cy compu 4. pirogaloll are caracter ox 195. Nasunt deriva finctinali a sed acetic: ‘lorura de ace 2. cianara de ti 3. acetatul de mei 4. acotatul de sodiu 186. Reacjioneaz4 eu sodiul metalic: carbonilii 1 2. 2butina 3. butanona 4 ovsrezaluli a 187, 188, 191, 1, 193, 194, 198, 196. Sunt react de hidroliza: 1. zaharozi +H:0 — a-lucozi + Plruetozi 2. apetat de etl + NaOH — acetat de Na-+ etanol 3. seriblisina + Hs0 — serina + lisina 4. acid formic + HO «+ ion formiat + HO" ‘Acidul lati sacl B-hidroni-propionic sunt 1. iaomeri de eaten’ 2. avi mai tari ca fenotul 3. izomeri de functiune 4. izomeri de pozitie Prin oxidarea blinds, eu KMnO¥ tn solue apoasi newt, acidului acrilic se poate objine un compu care: 1. este un acid mai tare ea acidul acti 2. confine un singur atom de carbon asimetic 3. este solubil in apd eu ionizare 4. prin alchilare cu CHsOSOsH formenza un ester dimetilat ‘Sunt numite reac de hidrogenare, nu de reducere: LCH)—CN +H 2. Celle-OHf + Fe 3. CHy-CH=O0+H; 4. CH=C-Cih+ Hk ‘Sunt adevrate airmatile: 1. la trecerea une! monoaaharide din forma acclia informa. acesteiaereste fructoza formeaza prin reducere doi compusi optic activi hidroxilul glcozidc la cetoze se afl la carbon 2 toate grupirile~ OH din molecula lucozei reactioneaza cu CH ~ OH (Oxidarea glucozei numa la gruparea carbon se face cu: 1. apaide brom 2 reactv Fehling 3. reaciv Tollens 4. KMn0s in medio acid Prezintacelasi conjnut in azot: 1. nitroetan 2, hidroxi-amino-acctaldchida 3. aticina ‘metoxi-aminoetan Sunt aciri dicarboxilici nesaturai: 1. acidal fumaric 2. acidul mal 3. acid mal 4. avidl oleic Care din urmatoarele formule molecularereprezina substane real: 1. CaCl, 2. CakhOs 3. CellisOs 4 CeileBr Se formeazi legituri C—O in reacile metanolului eu 1, acidul acetic 2. lorura de propionil 3. anhidrida aceica 4. benzoatul de Na 20197. 198, 199, 200. 201. 2m. 203. 204, 208, 207. Tn eacille de condensare ale copusilor carbonilici eu formula molecolara C.H,O existé comput care sunt numai componente earbonilie. Acesti compusi pot avea in moleculd un numtr de atomi de carbon egal cu 1. um 2. wel 3. cine 4. patra ‘Sunt ingoreet arm: 1 toi alcool nesaturafiprezina tautomeric 2. etanolul este ma toxic decit metanolul 3. raportal molar alcool primar:KMnO, (11:$0.) este 4:5 4. prin deshidratarea intramolecular a -fenietanoluluirezuls 2 stereoizomeri Sant protene soluble fn ap: 1. easeina 2 colagenul 3. sluteinele 4. ‘Reratina Sunt corecteafiemafile: 1. izoleucina este un aminoacid esential 2. plicina nu prezinté enantiomeri 3. caseina este o proteins solubili 44 restuile de glicerde pot fi grupari prostetice Aa loc numai in media ai 1. deshidratarea aleoolifor 2. formarea novolacului 3. exerficarea aciziloe carboxilici 4. oxidarea alchenelor Afiemati corecte despre aeetilens: 1. se objne prin hidroliza carbidulut 2. este solubils in api in report 1,7:1 (in volume), in anumite cond 3. este solubila in solveni organici 4. decoloreazi broml tn tetraclorurt de carbon ‘Sunt metode pentru obginereahidrocarburior: 1. alchilareaarenelor 2. hidrogenarea C:Hs in prezenja Pd / Pb 3. reaciiacarburi de calciu eu apa 4, reacia acetluil de eupeu cu apa Pentru sistemele aromatice sunt corecteefirmatile: 1 este caracteristicl reacja de substitute 2. nesaturarea creste cu cresterea numirului de muclee aromatice 53. benzenul nu se oxideaza cu KMnO, si H:SO, 44. amtracenul are caracter aromatic mal slab decat benzenul Sunt reacii cu miirea eaten 1. CH CH=CH CHs 2. CHeCH-Cl+KCN 3. CH)-CH-0+CH,-CO-CH, 4. CHACI+ CNH: ‘Sunt reacii cu miegorare de catend: 1. oxidateaalchenelor cu K:Cr.OyH:S04 2. oxidareaalchenelor cu KMaO./NasCOs 3. oviaren lshenlr cu KMaO804 44. vuleanizarea cauciucului natural Sunt corecteafirmafie: 1. fenilmetilamina esto amid tear 2, benzifenilamina este mai bazia decttdifenilami 3, dietlamina este mai slab bazicd decdt dimetilam 44. dipropilamina este mai bazica decitizopropilamina éet’ sip 2