UNIVERSIDAD DE ANTIOQUA

FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA
ANALISIS INSTRUMENTAL
UNIDADES 1,2,3

Part A.

Choose the one answer that best answers the question.

Part B

Complete the essay questions below and provide your answers as required:

1. If you are given one sample of a substance that contains multiple compounds that you wish to
measure, could you use spectrophotometry to measure them all? Describe the experiment, including all
controls, that would be necessary.

2. If you wanted to measure a substance that absorbed light at wavelengths other than the visible
wavelengths, could you use spectrophotometry? If so, then what changes would have to be made to the
spectrophotometer, if any?

3. Why can it be said that the absorption spectrum of a molecule is it's 'fingerprint'?

Indique a qué tipo de transición corresponde. Calcular y discutir los parámetros que definen la exactitud y precisión. El MRC tiene un valor certificado de edulcorante de 3. 3.PART C Responda las siguientes preguntas: a) ¿Debe permanecer la absorbancia constante si el producto c x l permanece constante?. de acuerdo a las siguientes condiciones λmáx = 261 A = 1. . con disoluciones obtenidas con 4 mg de compuesto en 200 mL de disolvente. 250 mL disolvente) PARTE D 1. i) Calcúlese el valor del coeficiente respectivo. La aplicación 6 veces del método de una forma totalmente independiente lleva a los siguientes resultados: 3. Para evaluar la precisión y la exactitud de un método de cuantificación de un edulcorante en una gaseosa dietética. Calcular la absortividad molar de W.34 Calcúlese el valor del coeficiente de extinción molar sabiendo que el espectro se registró utilizando una celda de 1 cm.12 ng/g del edulcorante. se emplean muestras de un material de referencia certificado (MRC). Una disolución que contiene 3.92 ( cubeta = 1 cm.30. d) La transición de menor energía para el dimetil éter se observa a 185 nm.6 % en una celda de 1.16. f) Ordene según λmáx creciente en el UV las siguientes olefinas y justifique su respuesta: CH3CH=CH2 CH2=CH2 (CH3)2C=C(CH3)2 CH3CH=CHCH3 h) Para una cetona insaturada C9H12O se asignó la siguiente esctructura: Su espectro de UV presenta una absorción a λmáx=300 nm y A=1. 3. 3.15.50 cm a 480 nm.85 %P/V de W(PM = 230) tiene una transmitancia del 49. b) Ordene por orden de energías las siguientes transiciones: c) ¿Qué tipo de transiciones son posibles en el ciclopenteno?. 3mg de muestra.38 ng/g. Puede seleccionar el nivel de confianza para los mismos. 2.11. 3.16 y 3.

Para ello. Finalmente calcula la ecuacion de la recta de regresion y obten la concentración del Z en la bebida alcoholica (mg L-1). Realiza un esquema del experimento propuesto y explica brevemente que tipo de metodo de calibración se ha usado para la determinación del Z. 0.048. 7. 5.16. Se llevo a cabo la determinación de un metal Z en bebida alcoholica mediante una tecnica optica (absorción atomica). 3. Para evaluar la precisión y la exactitud de un método de cuantificación de un edulcorante en un yogurt se emplean muestras de un material de referencia certificado (MRC).00 24 0.62 0. Seguidamente.0312 en la que la concentración de plomo está expresada en partes por billón (ppb). 0. en cinco matraces aforados de 100 mL se pusieron 10 mL de bebida alcoholica y se le añadieron a cada uno de ellos 0. La regresión lineal de los datos de la calibración para la determinación de mercurio basada en medidas instrumentales conduce a la siguiente ecuación de calibrado Señal = 1.75 mg/100 mL de Z(PM = 230) tiene una transmitancia del 49. El MRC tiene un valor certificado de edulcorante de 3. 3. Calcular la absortividad molar de Z. 5. La aplicación 6 veces del método de una forma totalmente independiente lleva a los siguientes resultados: 3.089.108. b) Calcular la concentración molar de X en una muestra.3.15.0082 . 3.066. 4. Puede seleccionar el nivel de confianza para los mismos. Teniendo en cuenta los datos expresados en la siguiente tabla: Pb.025 0. 0. 3.0 10 11. Calcular y discutir los parámetros que definen la exactitud y precisión.11.16 y 3.0296 0.50 cm a 480 nm.12 [Hg] + 0.12 0. c) Sabiendo que la desviación estándar absoluta del blanco es sb = 0. si al medir la intensidad de la senal analitica se obtiene un valor de P = 0.12 µg/Kg del edulcorante.30. Una disolución que contiene 2. 6.35 µg/Kg.6 % en una celda de 1.532.00 10 1. 15 y 20 mL de una disolución patrón de Z conteniendo una concentración de 10 mg L-1 de dicho metal. los matraces se enrasaron con agua desionizada y se midio la absorbancia de cada una de ellas obteniendo los siguientes valores: 0. 0. calcula el límite de detección y de cuantificación del compuesto X usando este método instrumental. 10.15 1. En la determinación de una especie X por un metodo instrumental en el que la senal analitica se define como P. se obtuvieron los siguientes datos de calibracion: a) Representa y calcula la ecuación de la curva de calibrado.145. mg L-1 nº repeticiones señal (valor medio) desviación estándar 10.0079.

0079 a) Análice los datos y describa si debe considerarlos todos. Calcule el límite de detección del método.523.030g/100mL. b) Represente la ecuación.12 y 8.08.747 en cubeta de 1 cm a 255 nm.0 g/mol) y se diluyeron hasta un litro. 11.5 x 10-5 M del mismo complejo a 420 nm en una celda de 1 cm. tiene un 49% de transmitancia cuando se mide en una célda de 1 cm. Calcular: a) la absorbancia de una disolución 2.183 0. 0. Calcular el coeficiente de extinción molar. ng L-1 0.248 Sabiendo que la desviación estándar del blanco es 0. c) la transmitancia de las soluciones anteriores.414.621 y 0.222. 6. siendo el peso molecular del cloramfenicol¿?? g/mol. teniendo en cuenta que las correcciones respectivas del blanco fueron realizadas previamente. Determinar el coeficiente de extinción molar a dicha longitud de onda.966 1. 4. 10.701 0. d) Calcule la concentración molar de Y en una muestra que origina.5 cm. A 320 nm (longitud de onda de máxima absorción) el complejo FeSCN2+ tiene una absortividad molar de 7 x 103 Lcm-1. 0. al aplicar dicho método. a la misma longitud de onda.552 (masa molecular de Y 208. la absorbancia de una disolución que contiene 0.510 a 378 nm en una célda de 1 cm.423 0. Una disolución 5. fue 0.40x10-5 M de un determinado fármaco. Calcular el % del fármaco en la muestra.032 0. en cubeta de 1 cm. c) Calcule el límite de detección. Cual es su conclusión? . tenía una absorbancia de 0. La absorbancia de cuatro disoluciones de teobromina en agua a 272 nm. La absorbancia de una disolución desconocida fue 0. en la misma celda.16)x10-5 mol/l fue: 0.0 6. d) la absorbancia de una solución cuya concentración es la mitad de la del punto a. Justifique cada una de sus respuestas.0 mg de una muestra de este fármaco (M= 200. teniendo en cuenta lo correspondiente al calculo en el error en la concentración.mol-1.556. Los datos de calibración resultantes son los siguientes: Y. se obtiene una respuesta proporcional a la concentración de dicha especie.0 10 14 18 Señal analítica 0. a) Calcular el % de transmitancia para una disolución de la mitad de concentración.0 2. 13. Cual es su conclusión al respecto. a) Calcular la absortividad molar del compuesto.2). 14. La absorbancia a 255 nm. 8.5 x 10-5 M del complejo a 320 nm en una celda de 1 cm. 12.209. b) Calcular la absorbancia de la disolución original contenida en una celda de 0. a la misma longitud de onda. Peso molecular del ácido acetilsalicílico = ¿??? g/mol. b) la absorbancia de una disolución de una concentración de complejo doble a la anterior. Una disolución de cloranfenicol en un solvente determinado (c= 20µg/mL) posee una absorbancia de 0. Calcúlese la concentración del ácido en moles/litro en la disolución desconocida suponiendo que obedece la ley de Beer. b) Se disolvieron en agua 10. una señal analítica de valor 0. de concentraciones: (2.827 respectivamente. En un método de determinación de una especie Y utilizando una técnica instrumental. fue 0. 9. Una sustancia que sigue la ley de Beer.04. En un análisis espectrofotométrico de ácido acetilsalicílico. d) será posible calcular la absorbancia de una disolución 2.

16.00     0.275     0.938 0. teniendo en cuenta lo correspondiente al calculo en el error en la concentración. El coeficiente de absortividad molar de la especie no disociada de un indicador ácido-base.672. nm PdQDT CuQDT 550 0.00 cm de paso óptico. donde la especie HIn no absorbe.987 17.50     Señal     0.075     0. Una disolución obtenida a partir de 0.525? 19. Ambos sistemas siguen la ley de Beer y las absorbancias resultan aditivas.003 ¿Cuál es la concentración del analito en cuestión si una muestra de vino blanco da una señal de 0. Si la transmitancia de una disolución acuosa del indicador es de 0. ¿Cuál será el pH de dicha disolución acuosa?. Asumir instrumento de doble haz. c) Ajuste los puntos experimentales a una línea recta (utilizando regresión lineal).43xl0-4 M tiene una absorbancia de 0.610 605 0.316 a 650 nm. Se conoce un método para la cuantificación de un componente cromóforo en muestras de vino.00 cm de paso óptico. Calcúlese el valor de la concentración de Pd en ambas muestras y explique la validez de los resultados.257 0.400. El Pd forma un complejo azul con 2.  mg  L-­‐1     0.026 Muestra Absorbancia (550 nm) Absorbancia (605 nm) 1 0. tiene un valor de 500 L mol-1 cm-1 a 440 nm.3-quinoxalinditiol (QDT) que tiene un máximo de absorción a 550 nm.40     0. en 1 L de agua presenta una transmitancia de 0. Esta especie In. cuya curva de calibración normal viene dada por la expresión: señal=(0.550     a) Análice los datos y describa si debe considerarlos todos. Calcular la concentración de Ni(II) y de Co(II) en dos muestras desconocidas considerando los datos indicados a continuación: Absortividad ppm-1 cm-1 Absortividad ppm-1 cm-1 λ. longitud de onda a la cual no absorbe la especie desprotonada de dicho indicador (In-). Calcular el %C de la muestra 18.00) de concentración 1.tiene un coeficiente de absortividad molar de 250 L mol-1 cm-1 a 650 nm. formando un complejo de color rojo con un máximo de absorción a 605 nm.470     0.462.253 2 0. El Cu(II) reacciona con QDT.225     0.234 0. Una disolución de una sustancia pura C (peso molecular 180.080 0.1358 g de un preparado farmacéutico. HIn.10     0. En un método de determinación de paladio se preparan una serie de patrones de este elemento que originan los siguientes valores de señal instrumental (absorbancia): Pd.2996ppb-1) x C + 0.375     0.15. medida en una cubeta de 1.610 y 0. que contiene a la sustancia C. respectivamente.20     0. d) En el análisis de dos muestras de agua por el método indicado se obtiene una valor de la señal de 0.398 a 440 mn y de 0. . Ambas medidas se han realizado a 284 mn y en cubetas de 1.30     0. b) Represente la ecuación.

1 M.30xl02 7.06xl04 9. y 430 nm.60xl02 Calcular la absorbancia a esas dos longitudes de onda (b = 1. Analizar si es posible realizar el calculo y realice las recomendcaciones respectivas.00xl0-5 hasta 1.1 M) 2. Un indicador HIn. En ambos medios se observa una relación lineal entre la absorbancia y la concentración a esas dos longitudes de onda que permite calcular los respectivos coeficientes de absortividad molar ε (430 nm) ε (470 nm) HIn (en medio HCl 0.00 cm) de disoluciones no tamponadas del indicador cuyas concentraciones varían desde 2.25 x 10.1 M) 2. presenta una banda de absorción en la zona visible del espectro cuya longitud de onda en el máximo es 570 nm. en medio NaOH 0.30xl02 7.4 M.4 M. en medio HCl 0. 22.(en medio NaOH 0. cuya constante de disociación es Ka = 1. y 430 nm.20.3 x 104 L/cm mol a 470 nm. presenta una banda de absorción en la zona visible del espectro cuya longitud de onda en el máximo es 570 nm. 600 0. Una solución que contiene el complejo Bismuto-(III)-Tiourea tiene una absortividad molar de 9. En ambos medios se observa una relación lineal entre la absorbancia y la concentración a esas dos longitudes de onda que permite calcular los respectivos coeficientes de absortividad molar ε (430 nm) ε (570 nm) HIn (en medio HCl 0. 23.96 x 103 a) calcular la absorbancia a 430 nm y 600 nm de las siguientes concentraciones de indicador: 3 x 10.06xl04 9.52xl0-5.1 M. es 8 x 10-5.60xl 0-4 M.5 x 10-4 M y 0. A partir de la información siguiente: Absortividad molar Especie Máximo absorción nm 430 nm 600nm HIn 430 8 x 103 1. cuya constante de disociación es Ka = 1.1 M) 6.775 x 103 6.1 M. 1 x 10.12xl03 In. en medio NaOH 0.4 M.00xl0-5 hasta 1. 21. Un indicador HIn.23 x 103 In.60xl02 Calcular la absorbancia a esas dos longitudes de onda (b = 1. en medio HCl 0.60xl 0-4 M. 0.52xl0-5.(en medio NaOH 0.1 M) 6.12xl03 In.Calcular: . La constante de equilibrio del par ácido/base conjugado HIn + H2O H3O+ + In.00 cm) de disoluciones no tamponadas del indicador cuyas concentraciones varían desde 2.1 M.

00 0. e) Trazar el espectro de una disolución de A 5. A continuación se dan los datos de absortividades molares a diferentes longitudes de onda: λ (nm) εA εB 400 893 0 420 940 0 440 955 0 460 936 24.00 0.6 480 874 102 500 795 185 520 691 289 540 574 428 560 440 622 580 297 980 600 167 1178 620 397 1692 640 345 1742 660 0 1806 680 0 1809 700 0 1757 Calcular: a) Una disolución que contiene ambos solutos tiene una absorbancia de 0.8 x 10-4 M. ya continuación se diluyeron todas a 50.0 cm y la absorbancia se conserva entre 0. de A y B. Las disoluciones que contienen especies A y B cumplen la ley de Beer en un amplio intervalo de concentraciones.5 cm Que rango de concentración de bismuto podrá ser determinada por medio de este complejo si se usa una celda de 1. b) Una disolución que contiene ambas especies presenta una Abs de 0.1 y 1.390 16. A partir de alícuotas de 25. Se hicieron las siguientes medidas de absorbancia (celdas de 1 cm) a 510 nm: Concentración de Fe(II) en las Abs 510nm disoluciones de partida (ppm) 4. y de B 3. Cuál es la concentración de B en esta disolución si la concentración de A es 5 x 10-4 M.630 . Diluyendo de forma adecuada una disolución estándar se obtuvieron las concentraciones de hierro que se muestran a continuación.8 x 10-4 M.4 M del complejo cuando se mide en una celda de 0. 25.160 10.5? 24.25 x 10-4 M.8 x 10-4 M.0 ml de estas disoluciones se formó el complejo hierro (II)-1.10 fenantrolina.360 en una celda de 1 cm a 540 nm.0 ml. d) Trazar el espectro de absorción de una disolución de B 5.510 tanto a 440 como a 600 nm (celda de 1 cm). Cual será el porcentaje de transmitancia de una solución 5x 10. c) Trazar el espectro de absorción de una disolución de A 5. Calcular las concent.00 0.

0 0.60.40.9 0.20   0.260 40. 0.  ppm   0.05 M) se obtienen los siguientes valores de emisión fluorescente: 2. 9. dividida en unidades iguales desde 0 hasta 100 % de T.0 0.20.0         A continuación.40   0.143. 2.a.800.0 ppm en ácido sulfúrico 0.10. 0.410 determinar el pKa del indicador. resultando sus intensidades de emisión de fluorescencia 9. Expresar la concentración (en ppm de hierro) de las muestras que dan los siguientes datos de absorbancia (celdas de 1 cm): 0.. 2. Para analizar el contenido de quinina de una muestra de agua tónica se preparan disoluciones patrón de este analito de concentración 0.6   17.17 y 2.368 9.11.18. 2.245 7.05 M.7 0.020. Determínese la concentración de quinina en la muestra de agua tónica .80 y 1. 2. 0.0 0.20.049 9.100. se toman tres alícuotas de 0.068. 27. 1.80   1.60   0.077 10.15.05 M y se miden sus intensidades de emisión de fluorescencia.400. 1.608. Las disoluciones presentaban la misma concentración: pH A(550 nm) pH A(550nm) ___ _________ ____ ________ 5. 0.15 y 9. 29.3   21.10.000.325 8.00 1. 0. Calcular el error relativo cometido en la determinación de la concentración debido a la incertidumbre de la medida de la transmitancia cuando el valor de la absorbancia es: 0.950 32.8 0. 2. 0.050. 1.  u. 0.3 0.00 0.   5.200 y 2. 24.136 12.09. 2.00 1.0 ml de agua subterránea.10.00   9.052 10.7 cm de longitud. Cuando se miden 8 disoluciones del blanco (ácido sulfúrico 0.512. 0. La curva de calibración anterior se utilizó en la determinación de hierro en alícuotas de 25.3 0.0   Intensidad.00   12.675.20. 28.0 mL con ácido sulfúrico 0. La escala permite leer hasta ± 0.580 a) Representar la curva de calibración b) Deducir la ecuación que relaciona la absorbancia y la concentración de Fe(II) 26. 0. Se lleva a cabo un método de análisis basado en espectrofotometría de absorción molecular UV- Visible utilizando un instrumento sencillo que posee una escala para la medida de la transmitancia. que resultan ser:   Conc. Se obtuvieron los siguientes datos para el indicador fenolftaleina.5 % T. de 12.50 mL de la muestra de agua tónica y se diluyen a 50.

(AXn)2-n Se requiere hacer una determinación cuantitativa de A+2 mediante titulación fotométrica con el agente complejante X . 2-n de curva de titulación se obtendrá a: a) 500nm b) 380 nm c) Explique en cada caso 31. Se pretende preparar una disolución de anilina en agua de modo que el % de transmitancia en una celda de 1 cm sea de 30. 32. Los espectros de absorción de disoluciones en ciclohexano se representan en la figura.absorbe a 380 nm. Considere la siguiente reacción de complejación: A+2 + nX. calcule la concentración de cada componente de la mezcla. ¿Cuántos gramos de anilina se requieren para preparar 1000 mL de disolución?. El εmáx  de la anilina a una  λmáx  de 280 nm es de 1430. Se desea analizar una mezcla de o-xileno y p-xileno a través de sus espectros de UV en el intervalo 240-280 nm.   34. A partir de los datos registrados en la siguiente tabla relativos a las absorbancias. que tipo . Justificar las variaciones de λmáx de las siguientes series de compuestos:   33. 30. Si (AXn) absorbe a 500 nm y a 380nm. X. en las condiciones indicadas. .

El εmáx  de la anilina a una  λmáx  de 280 nm es de 1430.002 to 1 mol L−1 (Fig. The influence of the CH3COOH and HCl concentration on iodine generation was tested from 0.  Considere la siguiente reacción de complejación: . Se pretende preparar una disolución de anilina en agua de modo que el % de transmitancia en una celda de 1 cm sea de 30. results showed a slight decrease of the signal at high concentrations. HCl and CH3COOH) was studied. 1). ¿Cuántos gramos de anilina se requieren para preparar 100 mL de disolución?.   3. A partir de lo explicado en el parrafo anterior favor escriba cual es el término más adecuado para explicar el efecto de la concentración de ácido en la Absorbancia.  . 0.5 mol L−1 brought about an absorbance increase. Se seleccionó de los resultados y la discusión el siguiente parrafo: Effect of the type and concentration of acid The effect of different acids on iodine generation from iodate (i. H2SO4. although the signal achieved with HCl was higher than that using acetic acid in the whole studied range. Thus.e. An increase in the CH3COOH concentration from 0. A partir del artículo titulado: “Determination of iodate in waters by cuvetteless UV –vis micro- spectrophotometry after liquid-phase microextraction”.             2. H2SO4 was discarded because of the high blanks caused by this acid. PARTE 2 1.2 mol L−1 of HCl was fixed as optimum.002 to 0. In the case of HCl.

the cyclic voltammetric behaviour of NB.  Justifique  su   respuesta.absorbe a 380 nm. Si (BXn) absorbe a 500 nm y a 380nm. que tipo . indicar cual de los dos métodos es más preciso.     .         6. PNB. Also. 2-n de curva de titulación se obtendrá a: d) 500nm e) 380 nm f) Explique en cada caso     4. 1-(4-nitrobenzoyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (PNB). (BXn)2-n Se requiere hacer una determinación cuantitativa de B+2 mediante titulación fotométrica con el agente complejante X .    A  partir  de  los  siguientes  datos  cual  de  los  dos  métodos  es  más  impreciso. B+2 + nX. 1-benzoyl-2-(2-nitrophenyl)-1H- benzimidazole (BNB). permeability and antiparasitary activity of five nitroarylbenzimidazole derivatives: 2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (NB). Jusifique su respuesta         5. 1- (4-methoxybenzoyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (PMNB) and 1-(4- chlorobenzoyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (PCNB) (Fig.   In this paper. BNB. PMNB and PCNB is reported. X. 1). we present the development of analytical methodologies by UV - spectrophotometry and HPLC to study physicochemical properties as ionization constants. A partir de los datos que se describen a continuación.

Chemical structures of 2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (NB). in alkaline pH. 1-(4-methoxybenzoyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (PMNB) and 1-(4-chlorobenzoyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (PCNB). 1-(4-nitrobenzoyl)-2-(2-nitrophenyl)-1H- benzimidazole (PNB). NB exhibited two isosbestic points at 254 and 283 nm. Similar behaviour was observed for PNB. and. and the band at 223 nm undergoes a hypochromic shift at alkaline pH (Fig. 1-benzoyl-2- (2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole (BNB). NB exhibits two maximums at 226 and 270 nm. . PNB. As can be seen in Figure 2A. 2B). In addition. 2C). BNB exhibits two maximums in acid pH at 223 and 253 nm.   Figure 1.       Analytical studies In Figure 2. the band at 230 nm undergoes a hypochromic shifting (Fig. which exhibits two maximums at 230 and 263 nm. PMNB and PCNB UV –Vis spectra at different pH are shown. BNB.   On the other hand. and in alkaline pH the wave at 270 nm undergoes a bathochromic shifting at 288 nm. NB.

 explique  cual  es  el  efecto  del  pH  en  los  desplazamiento  de  los  máximos  de   absorción  de  los  compuestos  indicados  en  las  figuras  2B.  2E   7.2C.   .2D.  El  compuesto  NB  presenta  dos  máximos  de  absorción  a  226  y  270  nm  y  a   pH  alcalino  el  máximo  de  270  nm  sufre  un  desplazamiento  de  tipo:   __________________alcanzando  un  máximo  a  una  longitud  de  onda  de:  ______________   c. In alkaline pH. La siguiente figura corresponde al espectro de un pigmento a diferentes pH. In Figure 2E. the waves at 228 and 297 nm undergo a hypochromic shifting (Fig. Additionally. the band at 228 nm undergoes a hypochromic shifting. Explique si es posible encontrar cual es el punto isosbéstico.  .   De  acuerdo  al  artículo  anterior  responder  las  siguientes  preguntas:   a. 2D). PCNB exhibits two maximum at 228 and 258 nm and. PMNB displays two maximum at 230 and 263 nm. in alkaline pH.    En  la  figura  2A. and an upper shoulder at 297 nm. Justifique su respuesta.  Que  información  se  indica  en  la  figura  2A.       b.  En  general.

(b) from pH 9.094 3. The following data were collected as part of a quality control study for the analysis of sodium in serum. 140 143 141 137 132 157 143 149 118 145 Report the mean. determine si son precisos.5. 3. and the RSD 10. 8.     Figura.9. the standard deviation.5 to 13. gives .107 3. a partir de la siguiente serie de datos.2 to 8.198 9. the range. UV–Visible spectra of the pigment recorded at different pH values: (a) from 2.080 3.056 3.174 3. An analysis of seven aspirin tablets from a population known to have a standard deviation of 5.112 3. + results are concentrations of Na in mmol/L. the median.

. . La investigación previa establece que es 2.... la técnica y el método empleados. b) Completa el informe siguiente: en el análisis de ... el analito (o analitos). lo que podría llevar a falsas conclusiones.. Señale las transiciones electrónicas posibles en UV cercano-Visible para los siguientes compuestos: .. Mediante un ensayo se comprobó la ausencia de estos aniones en el agua del río. por medida de (señal analítica)... se determinó/aron .. las interferencias. el objeto.... la muestra.... para lo cual se tomaron 300 mL de agua del río distribuidas en 6 alícuotas de 50 mL tomadas a lo largo de un día. Se desea saber si la presencia de concentraciones peligrosas de algunos metales pesados en un pantano tiene relación directa con la muerte de los peces...the following results in mg aspirin per tablet: 246 249 255 251 251 247 250 What is the 95% confidence interval for the population’s expected mean? 11. el proceso........... c) ¿Qué parte del estudio calificarías como análisis cualitativo y cuál como cuantitativo? 12. .... se determinaron los metales tóxicos mercurio. ... 2- necesario comprobar la ausencia de iones S y SO4 ya que forman compuestos muy insolubles con los metales investigados... a) Identifica el problema... Finalmente.. cromo y plomo por espectrometría de absorción atómica..