TRABAJO PRCTICO N 7

2016
MEMBRANA PLASMTICA Y TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA

OBJETIVOS:
Reconocer la composicin qumica y las caractersticas estructurales de la
membrana plasmtica.
Identificar el modelo funcional de la membrana plasmtica.
Diferenciar en los distintos tipos de organismos la composicin de la
membrana.
Comparar la estructura de la membrana plasmtica con las membranas
internas.
Interpretar los distintos tipos de transporte a travs de la membrana plasmtica.
Aplicar los conceptos tericos adquiridos a la resolucin de problemas.

UNIDAD DE CONOCIMIENTO

CONOCIMIENTOS PREVIOS REQUERIDOS

Caractersticas estructurales y funcionales de lpidos, protenas e hidratos
de carbono. Comportamiento de molculas anfipticas en medio acuoso. cidos
grasos saturados e insaturados. Enlaces cis y trans.

TEMARIO
Composicin qumica: lpidos, protenas y carbohidratos de membranas.
Fosfolpidos, glicolpidos, colesterol, esfingolpidos. Comportamiento de los lpidos
de membrana en medio acuoso. Modelo del mosaico fluido. Movimientos
moleculares dentro de la bicapa: traslacin, rotacin, balanceo y flip-flop. Fluidez:
concepto y relacin con la composicin y funcionalidad de la membrana.
Protenas de membrana: clasificacin en funcin del mtodo de extraccin
(integrales y perifricas) y disposicin en la bicapa lipdica. Dominios de las
protenas transmembrana. Proteoglucanos y Glicoprotenas: Composicin qumica
y funcin de cada uno.
Principios generales de transporte a travs de membrana. Clasificacin de
distintos tipos de transportes en funcin de su requerimiento energtico:
transporte pasivo (difusin simple y facilitada), transporte activo (primario y
secundario), caractersticas de cada uno de ellos. Cintica de transporte.
Estructuras proteicas involucradas en transporte: canales, protenas
transportadoras y bombas. Estructura general, mecanismo de accin y sus
diferencias. Sistemas uniporte, simporte y antiporte.
Canales regulados por voltaje y regulados por ligando. Caractersticas generales y
ejemplos de cada uno de ellos.
Anlisis de algunos sistemas de transporte a travs de membrana:
- ATPasa de Na+/K+.
- Distintos mecanismos de regulacin de la concentracin intracelular de
calcio.
- Transporte de glucosa y aminocidos en los epitelios renal e intestinal.
- Sistemas intercambiadores de Na+/H+ y Cl-/HCO3-.
- Secrecin gstrica de cido clorhdrico.

1
Inhibidores del transporte a travs de membrana. Inhibidores competitivos y no
competitivos.
Ionforos.

VOCABULARIO ESPECFICO DEL TEMA

Anfiptico - Autoensamblado - Autosellado - Bicapa - Detergente - Estabilidad
mecnica - Fluidez - Hidroflico - Hidrofbico - Liposoma - Monocapa - Mosaico -
Transicin de fase. Transporte pasivo y activo. Canales, transportadores y
bombas. ATPasas. Difusin simple y facilitada. Transporte activo primario y
secundario. Antiporte. Simporte. Uniporte. Inhibidores competitivos y no
competitivos. Ionforos. Potencial de membrana en reposo. Estado estacionario.
Estado de equilibrio.

BIBLIOGRAFA
- Alberts, B. y col. Biologa Molecular de La Clula. Editorial OMEGA, 1992.
- De Robertis y col. Biologa Celular y Molecular. Editorial El Ateneo, 1996.

UNIDAD DE ACCIN

Lo que se pretende con este modelo de actividad Terico-prctica es que el

alumno:
En su casa:
Investigue respecto al T.P. basndose en el temario.
Conteste el cuestionario gua de estudio a los efectos de evaluar
si cada uno de los puntos del temario han sido enfocados
correctamente.

En clase:
Resuelva con ayuda del docente, los problemas de aplicacin
para confirmar que los conceptos tericos, estudiados en su
casa, han sido ntegramente comprendidos.

CUESTIONARIO GUA DE ESTUDIO

1.- a) Cules son los postulados bsicos del modelo del mosaico fluido?
b) De acuerdo al modelo de mosaico fluido, cmo se interpreta la estructura y
funcin de las membranas biolgicas?

2.- Respecto a los componentes de la membrana plasmtica:

a) Mencione cada uno de ellos.
b) Establezca las caractersticas de los mismos.
c) Relacione la estructura de cada componente con la posicin que adoptan en la
membrana. Especifique la funcin de cada uno.
d) Qu diferencias encuentra respecto a todos los incisos anteriores entre la
membrana plasmtica de clula procarionte y de una clula eucarionte?

3.- Cules son los diferentes tipos de lpidos que componen las membranas
biolgicas? Cules son las interacciones moleculares entre los lpidos de
membrana? Qu relacin tienen stas con las propiedades de autoensamblado

2
y autosellado que poseen las membranas biolgicas?

4.- a) Qu factores propios de la membrana plasmtica y externos a ella afectan

la fluidez de la misma?
b) Establezca de qu manera lo hacen.
c) Las insaturaciones cis y trans de los cidos grasos en los fosfolpidos afectan
de la misma manera la fluidez de la membrana? Por qu?
d) Describa los tipos de movimientos de los fosfolpidos de la membrana.
e) Cul es la importancia biolgica de mantener la fluidez?

5.- a) De qu maneras las protenas se asocian a la bicapa lipdica? Cuntos

tipos de asociaciones se conocen? Descrbalos.
b) Defina qu son las protenas perifricas e integrales de membrana.
c) Qu entiende por detergente, cules conoce y cul es la utilidad de cada uno
de ellos en el estudio de la membrana?

6.- a) Considera que las membranas biolgicas son simtricas o asimtricas?

b) Qu elementos le permiten justificar lo anterior?
c) Qu relacin existe entre su eleccin en el inciso a y la funcionalidad de la
membrana?

7.- Establezca cul es el significado biolgico de la existencia de membranas

celulares.

8. Defina estado estacionario y estado de equilibrio.

9- a) Defina claramente los trminos gradiente de concentracin (o gradiente

qumico), gradiente elctrico y gradiente electroqumico.

10. a) Desde el punto de vista energtico, cmo puede clasificar los distintos
tipos de transporte a travs de la membrana?
b) Qu variedades puede reconocer para cada uno de los tipos de transporte
que defini en el inciso anterior? Cite ejemplos.

11. a) Qu caractersticas debe reunir una molcula para poder difundir

libremente a travs de una bicapa lipdica? Mencione algunos ejemplos.

12. Con respecto a la difusin facilitada responda:

a) Qu tipos de protenas median este tipo de transporte? Establezca las
diferencias que existen entre ellas.
b) Qu diferencias cinticas encuentra con respecto a la difusin simple?

13. Cmo puede clasificar los distintos tipos de transporte de acuerdo a la

direccin del pasaje y al nmero de molculas de soluto involucradas a travs de
un transportador? Cite ejemplos.

14. De qu maneras diferentes puede regularse la actividad de un canal inico?

3
15. Qu es un inhibidor del transporte celular? Cules pueden ser sus
diferentes modos de accin? En funcin de dichas diferencias, cmo afectarn a
la cintica de transporte de una sustancia?

16. Qu es un ionforo? Qu diferencias encuentra entre los distintos tipos que

conoce?

17. Las clulas del epitelio intestinal y renal captan glucosa desde la luz intestinal
y los tbulos renales, respectivamente.
a) De qu manera ingresa la glucosa al citosol de estas clulas?
b) A qu tipo de transporte se ve sometido cada ion o molcula involucrado en
este sistema?
c) Cmo se realiza el transporte de glucosa desde estas clulas al torrente
sanguneo?

18. a) Explique brevemente el mecanismo de accin de los intercambiadores de

Na+/H+ y Cl-/HCO3- Cul es su relacin con la homeostasis del pH intracelular?
b) Qu sucedera con la viabilidad celular si estos sistemas de transporte
dejaran de funcionar? Por qu?

EJERCICIOS DE APLICACIN

1.- Respecto a los siguientes esquemas:

a) Seale todo los componentes qumicos que en ellos identifica.
b) Establezca qu diferencias encuentra a nivel de dicha composicin.
c) Mencione los componentes de la membrana que marcan su asimetra.
d)Cmo relaciona estas diferencias estructurales con diferencias funcionales?

4
2.- Dado el siguiente esquema:

a) Seale espacio extracelular e intracelular.

b) Para cada una de las protenas numeradas indique de qu manera se haya
asociada a la membrana y si se trata de una protena integral o perifrica.
Justifique sus respuestas.
c) El dominio transmembrana de una protena puede adoptar otro tipo de
plegamiento diferente al mostrado en el esquema? Cul/cules? En qu
membranas podra encontrarlo?
d) Sera posible que la protena 5 y/o 6 fuesen integrales? Justifique.

3.- A partir de las membranas de clulas de hgado de ratn se aislaron dos

protenas R y S.
R tiene un peso molecular de 38500 Da y posee en su estructura 7 segmentos
hidroflicos alternados con seis segmentos hidrofbicos. La segunda de las
regiones hidroflicas desde el extremo amino terminal es rica en aminocidos
cidos. En el dominio carboxilo terminal posee un oligosacrido constituido por 25
monosacridos unidos por enlaces glicosdicos del tipo (1-4) y (1-6).
S tiene un peso molecular de 9900 Da y posee un cido palmtico (256 Da) unido
covalentemente.
a) Calcule el nmero de aminocidos que compone cada protena (el peso
molecular promedio de un aminocido que forma parte de una protena es de 110
Da, el de un monosacrido es de 180 Da).
b) Con respecto a R:
i. Es una protena transmembrana? Si su respuesta es afirmativa, cuntas
veces atraviesa a la membrana? Realizar el grfico correspondiente. Identificar el
extremo amino terminal y el extremo carboxilo terminal.
ii. Ubique en el grfico del tem anterior los aminocidos cidos y esquematizar el
oligosacridos Qu papel cumplen los oligosacridos en la membrana
plasmtica?
c) Con respecto a S:
i. Qu ubicacin tendr esta protena en la membrana?
ii. A travs de qu tipo de interacciones se une a la membrana?
iii. Es una protena integral o perifrica?
d) Qu elementos evidencian la asimetra de la membrana? podra mencionar
alguno adicional a los presentes en las protenas R y S?
e) Si alguno de los segmentos que Ud. identific fuese transmembrana, qu
estructura secundaria esperara encontrar en dicho segmento y por qu?

5
4- Ciertos microorganismos pueden crecer en un rango de temperatura
relativamente amplio. Con el fin de estudiar las estrategias utilizadas para ello por
estos microorganismos se trabaj con dos cultivos de una misma cepa bacteriana.
A uno de los cultivos se lo mantuvo a 37C, temperatura normal de crecimiento de
la cepa, y al segundo se lo hizo crecer a 22C. Se aislaron las membranas y se
midi la velocidad de transporte de una determinada sustancia a travs de ellas.
a) Por qu el investigador usa la velocidad de transporte de una sustancia como
parmetro para el estudio de las membranas biolgicas?
b) Qu diferencias qumicas son esperables encontrar en las membranas de las
clulas crecidas a 22C comparadas con las membranas de las clulas crecidas a
37C?
c) Cul de las dos curvas, A o B, representa el transporte de membrana de las
bacterias crecidas a 22C?. Justifique.
d) Si las clulas crecidas a 22C fueran cultivadas ahora a 37C, ocurriran
cambios en la composicin lipdica de sus membranas?

Velocidad
(mol /s)

A B

10 20 30 40 T

5- Se determin la composicin de lpidos de tres membranas plasmticas de tres

tipos celulares distintos (los fosfolpidos insaturados son del mismo tipo en las tres
membranas):

% Fosfolpidos insaturados % Colesterol

Membrana A 55 0
Membrana B 42 18
Membrana C 27 16

a) Dadas las membranas B y C Cul ser menos fluida a temperatura

fisiolgica? Por qu?
b) Si las membranas B y C se exponen a temperatura de 3 C, Cul ser ms
fluida? Por qu?
c) A qu tipo celular podr corresponder la membrana A? Por qu?

6.- Se midi el transporte de un compuesto X a travs de una membrana biolgica

obtenindose los siguientes resultados:

6
 [x] inic. [x] fin. Tiempo Temperatura del
(moles/ml) (moles/ml) (min) ensayo (C)
65 43,4 3 37
65 46,7 3 30
65 58,2 3 25
65 60,2 3 20
65 63,2 3 16
65 64,5 3 5
65 65 3 -1

a) Calcule la velocidad de transporte del compuesto X a cada temperatura.

Cmo explica los resultados obtenidos?
b) Grafique la relacin entre la velocidad de transporte y la temperatura a la cual
se mide.
c) En una poblacin de renos se obtuvieron muestras de tejidos correspondientes
a la extremidad inferior, al ojo, a la boca y al recto, cuyas temperaturas eran 9 C,
36 C, 20 C y 38 C respectivamente. En base a estos datos, y usando la grfica
construida en el punto anterior, calcule la velocidad de transporte del compuesto
X en la pata y la boca del reno.
i Cree usted que este dato calculado ser coincidente con el medido en el
animal? Justifique su respuesta.
Ii Se encontrar alguna diferencia en su composicin qumica en cada una de
las zonas estudiadas?

7- Observe el siguiente esquema y luego

X
responda.
a) Cul cree que puede ser la molcula
representada por X? Mencione el nombre
especfico de cada uno de los tres sistemas de
transporte graficados y el tipo de transporte 1
que presentan en cada caso.
b) Cmo variar la cintica del transporte de
X hacia el interior celular por el agregado de
ouabana (inhibidor de la Na+/K+ ATPasa)? X
c) Cul ser la situacin en presencia de un
inhibidor metablico, sabiendo que stos
inhiben la produccin mitocondrial de ATP?

8- a) Considerando el sentido del flujo de ATP ADP+Pi

glucosa y Na+ a travs del epitelio intestinal y 3
la presencia de uniones estrechas que 2
delimitan un dominio apical y un dominio baso-
lateral en la membrana plasmtica como se X
muestra en el esquema del ejercicio 1,
resuelva:
i) Cree que el movimiento de SOLUTOS desde la luz intestinal hacia el interior
celular involucrar un flujo de agua?
ii) En caso de ser su respuesta afirmativa En qu sentido ser dicho flujo?
Se alterar el volumen celular? Por qu?

7
 iii) Tomando en conjunto las respuestas de los incisos anteriores Cul ser el
resultado neto del movimiento de glucosa y agua luego de la ingesta de una
solucin rica en glucosa?
b) Ud. recibe un paciente que presenta un cuadro de diarrea crnica con signos
de deshidratacin (por prdida de agua con las heces). Decide rehidratarlo por va
oral. Al momento de elegir la solucin de rehidratacin recuerda que si bien
durante estos cuadros se altera la absorcin general de sodio, el sistema de
absorcin de glucosa se mantiene intacto. Cul de las siguientes soluciones
elegira para aumentar el contenido de agua en el compartimento vascular?
Fundamente su respuesta.
Solucin compuesta por sales como NaCl, KCl, NaHCO3, etc.
Solucin compuesta por azcares simples como glucosa, fructosa, etc.
Agua.
Solucin mixta de sales y azcares simples.

9- Los siguientes grficos (A y B) representan la cintica de dos de los sistemas

de transporte presentes en el Ejercicio N 1. Cada una de los grficos presenta
una curva obtenida en presencia de un inhibidor y otra en ausencia del mismo.

A B

a) Complete los grficos colocando las unidades en ambos ejes de coordenadas.

b) A cules de los sistemas cree Ud. que corresponden las cinticas
representadas en ambos grficos? Identifquelos agregndole a cada curva el
nmero que les corresponda segn la nomenclatura utilizada en la figura del
ejercicio N 1.
c) En cada uno de los grficos indique cul es la curva que representa el
transporte en situacin normal y cul en presencia del inhibidor, de qu tipo de
inhibicin se trata en cada caso?
d) Si Ud. est estudiando el transporte de CO2 a travs de una membrana
biolgica, Cul sera la cintica que espera obtener? Por qu? Grafique.

10- El esquema que se muestra a continuacin representa la secrecin de HCl

llevada a cabo por clulas de la mucosa gstrica denominadas parietales u
oxnticas.
a) Tomando en cuenta las siguientes premisas respecto de la secrecin fisiolgica
de HCl complete el esquema de la clula parietal.
Las clulas parietales realizan un permanente intercambio entre la sangre que
fluye por los vasos sanguneos adyacentes a la membrana basolateral, su propio

8
citosol y la luz gstrica en contacto con la membrana apical.
La circulacin que se produce en estos vasos sanguneos ayuda a mantener
ciertos gradientes de concentracin necesarios para el transporte de sustancias
hacia y desde la clula parietal.
Los H+ secretados a la luz gstrica proviene de la disociacin de la molcula de
agua.
La clula parietal evita el aumento del pH citoslico que provocara el exceso
de OH- mediante la metabolizacin llevada a cabo por la enzima Anhidrasa
Carbnica.
El CO2 utilizado por la clula parietal es captado del torrente sanguneo
siguiendo los principios de transporte de todas las molculas pequeas e
hidrofbicas.
El exceso de CO3H- es removido fuera de la clula. Este proceso no es
electrognico (no genera diferencia neta de cargas) debido a que se intercambia
con otro anin.
La secrecin de H+ se realiza de manera activa primaria. La protena de
membrana involucrada co-transporta otro catin que abunda fisiolgicamente en
el citosol celular.
En un proceso simultneo, este catin se mueve a favor de su gradiente para
mantener la electroneutralidad durante el transporte hacia la luz del estmago del
otro componente mayoritario de la secrecin gstrica. En base al mismo resuelva:

b) Agregue en el esquema la ATPasa responsable de mantener las

concentraciones y los gradientes fisiolgicos de Na + y K+.
c) La mucosa gstrica se protege de la acidez propia del jugo gstrico mediante
diversos mecanismos intra y extracelulares que confieren un microambiente
alcalino en la vecindad de las clulas (secrecin de NaHCO3, sntesis de un moco
rico en glicoprotenas y mucopolisacridos, uniones estrechas intercelulares
impermeables al H+, etc).

9
Cuando estos mecanismos fallan se produce lesin de la mucosa mediada por el
HCl provocando el cuadro clnico conocido comnmente como gastritis. Qu
mecanismo/s a nivel molecular o celular podra/n disminuir la secrecin de HCl o
aumentar las barreras defensivas a nivel de la mucosa en estos pacientes?

11- En una gran variedad de clulas del organismo el Ca2+ representa un

importante sealizador intracelular. Es el responsable de desencadenar la
contraccin celular en msculo cardaco, esqueltico y vascular liso, la liberacin
mediante exocitosis de distintas sustancias con actividad hormonal como la
insulina, la liberacin de neurotransmisores, la migracin celular, etc. Es por esto
que la clula mantiene una concentracin citoslica de Ca2+ libre baja (< 0,1- 0,2
M) para que cualquier aumento de este catin resulte significativo y suficiente
para desencadenar las cascadas de sealizacin en las que se encuentra
involucrado.
a) Realice un esquema sencillo de una clula sealando los depsitos de Ca2+
ms importantes y los distintos trasportadores involucrados en el movimiento de
este in.
b) Respecto a la Ca2+ ATPasa y el intercambiador Na+/Ca2+, indique a qu tipo de
transporte pertenece cada uno.
c) La Na+/K+ ATPasa en la membrana plasmtica de las clulas cardacas crea el
gradiente necesario para la salida de Ca2+ mediada por el antiporte Na+/Ca2+. En
determinadas patologas (Ej. Insuficiencia Cardaca) el msculo cardaco presenta
dificultades para contraerse con la fuerza requerida para impulsar el bombeo de
sangre. En estos casos un aumento ms significativo y prolongado de la
concentracin citoslica de Ca2+ libre resulta indispensable para aumentar la
fuerza contrctil del miocardio. Para ello se administra a los pacientes un frmaco
denominado Digoxina cuya accin farmacolgica es inhibir la Na+/K+ ATPasa.
Por qu cree que la inhibicin de esta bomba produce una elevacin del Ca2+
libre en estas clulas?

Problemas adicionales:
1.- Tache lo que no corresponde en cada frase (puede ocurrir que tenga que
tachar uno, varias o ninguna de las opciones).

a) Los fosfolpidos/ el colesterol/ los glucolpidos tienen carcter antiptico.

b) La fluidez de la membrana es regulada principalmente por las protenas
integrales/ el colesterol/ los glucolpidos, en funcin de su concentracin.
c) Los fosfolpidos/ esteroles/ glucolpidos derivan del colesterol.
d) Los fosfolpidos/ esteroles/ glucolpidos son los lpidos de membrana ms
abundantes en todas las clulas.
e) Los fosfolpidos/ las glucoprotenas/ los glucolpidos estn presentes slo
en la capa externa de la membrana.
f) Los fosfolpidos /esteroles/ glucolpidos contienen oligosacridos.
g) Para la extraccin de las protenas de membrana perifricas/ integrales es
necesario utilizar detergentes fuertes.
h) En las membranas, las protenas perifricas/ integrales se asocian por medio
de interacciones no covalentes con otras protenas.
i) Las protenas perifricas/ integrales se separan fcilmente de la membrana
j) La unin de algunas protenas perifricas/ integrales a la bicapa lipdica ocurre

10
a travs de su unin covalente a cidos grasos o al oligosacrido del
fosfatidilinositol.

2.- Se sabe que los peces responden frente a las fluctuaciones del ambiente
activando mecanismos compensatorios, principalmente a nivel celular y
subcelular. Sparus auratus es una especie de pez muy consumida dentro de la
gastronoma espaola y habitualmente afectada por las variaciones trmicas. Un
grupo de investigadores decidieron estudiar las membranas celulares de
hepatocitos de este pez. Para ello se aclimataron 18 ejemplares a 17C durante
una semana. Luego fueron divididos en 3 lotes y trasladados a peceras con las
siguientes temperaturas: A: 17C, B: 7,5C y C: 6C.
a) Al cabo de una hora se tomaron 3 ejemplares de cada lote y se midi el
transporte de Na+ a travs de las membranas de hepatocitos. Los resultados se
muestran en el siguiente grfico de barras:
30

25
Transporte de Sodio (umol/seg)

20

15

10

6 7,5 17
Temperatura C

+
Transporte de Na en las membranas de hepatocitos de Sparus auratus
a diferentes temperaturas.

i. Cul de los grupos representa al grupo control? Cul es la importancia de

su inclusin?
ii. Cul es la posible explicacin biolgica de los resultados obtenidos?
b) Al cabo de dos semanas se tomaron 3 ejemplares de cada lote y se estudi la
composicin lipdica y el transporte de sodio a travs de las membranas de
hepatocitos.
i. Encontrarn diferencias en la composicin de la membrana de los hepatocitos
entre lotes? Cules?
ii. Encontrarn alguna diferencia en el transporte de Na + al comparar los 3 lotes?
Cul? Por qu?

3- Describa brevemente la ruta seguida por el O2 desde el eritrocito que lo

transporta en la sangre hasta la matriz mitocondrial de una clula del msculo
cardaco donde ser utilizado. Qu membranas biolgicas debe atravesar? A
travs de qu mecanismo de transporte lo hace? Grafique la cintica del mismo.

4- Para el movimiento de sustancias por difusin simple la velocidad a la cual

atraviesan la membrana depende del coeficiente de particin entre lpido/agua.
Este coeficiente, refleja la tendencia de una sustancia a solubilizarse en
ambientes lipdicos (liposolubilidad) o bien en ambientes acuosos y depende tanto

11
de la estructura qumica de la misma como de sus propiedades acido-bases. A
mayor coeficiente mayor liposolubilidad.
Este concepto es de fundamental importancia en farmacologa humana pues las
drogas administradas por va oral, intramuscular, transdermica, etc, deben poder
atravesar varias membranas plasmticas hasta alcanzar la circulacin sangunea
y poder distribuirse. Considerando esta informacin resuelva:
a) Se necesita comenzar la anestesia en un paciente que requiere una ciruga de
urgencia; en el hospital donde Ud. trabaja cuentan con dos drogas de
administracin endovenosa para tal fin:
Droga A: coef. Lpido/agua:30
Droga B: coef. Lpido/agua:580
Cul de las drogas resulta ms indicado en esta situacin particular? Justifique
b) Si estos frmacos se administrasen por va intramuscular el tiempo de
aparicin de sus efectos sera menor, igual o mayor que al administrarlos por va
endovenosa?

5- Temperaturas bajas suelen producir grandes prdidas en los cultivos en

regiones de climas templados. Sin embargo, algunas especies son ms
resistentes a estas condiciones que otras.
En la siguiente tabla se indica la composicin lipdica de las membranas celulares
de hojas de escarola y maz.
.
% lipdico Escarola Maz
Saturados 22,8 25,3
Monoinsaturados 7,1 4,2
Poliinsaturados 45,7 23,2
N promedio de carbonos en los cidos grasos
de los fosfolpidos ----- 18

a) Cul de las dos especies ser resistente al fro y cul sensible a temperaturas
bajas?
b) Qu estrategias utiliza la planta resistente al fro para sobrevivir a bajas
temperaturas?
c) Como ser entonces el promedio de carbonos en los cidos grasos de los
fosfolpidos en la escarola (mayor/ menor /igual) con respecto al promedio
determinado en la planta de maz? Justifique.

6- En su rol de depurador del organismo el rin filtra diariamente diferentes

sustancias y en diversas cantidades. No todas ellas son desechos y por lo tanto
deben recuperarse. As, luego del proceso de filtracin que es un mecanismo
pasivo a travs de una membrana selectiva se produce la reabsorcin de aquellas
sustancias que se desean conservar. Esto ocurre gracias a distintos mecanismos
de trasporte disponibles en las clulas de los tbulos renales por donde circula la
orina en formacin.
La glucosa es una de las sustancias que sufre el proceso descripto. Se filtran
diariamente 160 gramos (g) de D-Glucosa pero slo se elimina por orina menos
del 0,4% de ese valor, es decir el resto se reabsorbe. Si por algn motivo la
cantidad de glucosa filtrada supera los 160g ( 200g/da) el porcentaje que es
eliminado por la orina supera ampliamente el 0,4% que representa la normalidad
(a esta situacin anmala se la denomina glucosuria).

12
a) Ante el aumento de glucosa filtrada, qu le parece que le ocurrir al
transportador de glucosa que media su reabsorcin? Es base a los datos
aportados puede Ud. determinar mediante qu tipo de transporte se produce la
reabsorcin de la glucosa a nivel renal? Justifique
b) Grafique la cintica del tipo de transporte involucrado

7- Clasifique los siguientes ejemplos de transporte a travs de membrana segn

las categoras que figuran a la izquierda de la tabla, colocando en la ltima
columna las letras que identifican a las categoras elegidas.
Observe que las categoras clasifican al transporte en cuestin segn diferentes
criterios por lo que a cada ejemplo de transporte le corresponden ms de una
categora.
Para los sistemas en los que se transporta ms de un in/molcula indique las
categoras elegidas para cada elemento transportado.
CATEGORIAS TRANSPORTE: Categoras elegidas
A. Trasporte Pasivo 1. Ca+2 ATPasa
B. Trasporte Activo 2. Canal de K+
C. Difusin Simple 3. Aquaporina
D. Difusin Facilitada 4. O2
E. Trasporte Activo primario 5. Na+/K+ ATPasa Na+
F. Transporte Activo Secundario K+
G. Transporte mediado por Poros 6. Intercambiador Na+
H. Transporte mediado por Canales Na+/Ca2+ Ca2+
I. Transporte mediado por 7. Transportador Na+
Trasportadores Na+/glucosa Glucosa
J. Uniporte
K. Cotransportadores (Multiporte) 8. Bomba de H+
L. Simporte 9. Canal de Na+
M. Antiporte (o contra-transporte)
10. Intercambiador ADP-
ADP-/ATP ATP
11. Intercambiador H+
H+/ K+ K+
12. CO2

8- a) Esquematice todos los transportes inicos que ocurren en una clula en

estado estacionario (Na+, K+, Ca2+).
b) Explique por qu es necesario para la clula mantener un gradiente constante
de concentracin inica a travs de la membrana plasmtica.

9- Seale para cada caso la opcin correcta. Justifique su eleccin:

El transporte activo mediado por Bombas del tipo ATPasas es impulsado por:
a. La energa liberada en la ruptura del enlace N-glicosdico de la molcula de
ATP
b. La energa liberada en la ruptura de enlaces dbiles de la molcula de ATP
c. La energa liberada en la ruptura del enlace anhidro Fosfato-Fosfato de la
molcula de ATP
d. La energa liberada en la ruptura del enlace ster Fosfato-Ribosa de la
molcula de ATP
e. Todas son correctas

13
f. Ninguna es correcta

La membrana plasmtica del hepatocito ser impermeable al agua si:

a. Tiene una alta proporcin de cidos grasos insaturados
b. Tiene una alta proporcin de colesterol
c. Carece de los poros proteicos denominados aquaporinas
d. La concentracin extracelular de agua es menor que la intracelular
e. Todas son correctas
f. Ninguna es correcta

El transporte activo secundario o acoplado depende de:

a. La energa aportada por la hidrlisis de un soluto para transportar a otro
b. La hidrlisis de ATP
c. El desplazamiento de un soluto en contra de su gradiente para transportar otro
soluto a favor del suyo.
d. La energa liberada al disipar un gradiente qumico/electroqumico de un soluto
que impulsa el transporte de otro en contra de su gradiente.
e. Todas son correctas
f. Ninguna es correcta

10- Desarrolle y/o justifique los conceptos contenidos en las siguientes

afirmaciones:
La Na+/K+ ATPasa mediante su funcionamiento fisiolgico
a. impulsa el transporte de varios nutrientes
b. regula el volumen celular
c. consume aproximadamente 1/3 de la energa utilizada por una clula animal
tpica
d. es electrognica contribuyendo, aunque levemente, al potencial de
membrana
e. regula el pH celular

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