UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA
EMBRIOLOGIA
Ficha de lectura

Cordoba -Cuaspa Angie Sirley

ID: 423346

Texto de Referencia: Gametognesis

Capitulo: 2 gametognesis: transformacin de las clulas germinales en

gametos femeninos y masculinos

Temas: Que es la gametognesis, Clulas germinales primordiales.

Subtemas: Teora cromosmica de herencia (mitosis. Meiosis entrecruzamiento,

cuerpos polares, anomalas estructurales, mutaciones de genes, enfermedades
cambios morfolgicos durante la maduracin.

Palabras desconocidas con su respectiva imagen:

Gnada: Glndula genital femenina o masculina encargada de elaborar clulas

productoras
Euploidia: designa cualquier numero de cromosomas y se aplica a la presencia de
un cromosoma de mas trisomia

Tema

Gametognesis

Es el proceso de formacin y desarrollo de las clulas reproductoras llamadas

gametos (espermatozoide, ovocito) en estos procesos intervienen los cromosomas
y citoplasma de los gametos preparndolos para la fecundacin

Espermatognesis: mecanismo de reproducir espermatozoides, este proceso se

desarrolla en los testculos, pero la maduracin de estos se hace en el epidimio.

Ovognesis: formacin de clulas sexuales desde la ovogonia hasta el ovulo.

Clulas Germinales Primordiales

El espermatozoide y el ovocito se unen para dar origen al cigoto o clula huevo,
en la segunda semana del desarrollo se desplazan hacia el saco vitelino , durante
la cuarta estas clulas empiezan migrar desde la pared del saco vitelino hacia las
gnadas , incrementndose por divisin mittica.

Subtemas

LA TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

los rangos del individuo son determinados por genes especficos en

cromosomas, de la madre y del padre los seres humanos tenemos 46 cromosomas
. en las clulas somaticas los cromosomas se presenta c23 pares de
homlogos para formar el numero diploide de 46 hay 22 pares de cromosomas.

mitosis: la clula se divine y da origen a dos clulas hijas idnticas

meiosis divisin: que tienen lugar en clulas germinales, para generar ovocito y
espermatozoide.

Entrecruzamiento: intercambio de segmentos de cromatidas entre cromosomas

homlogos apareados.
Cuerpos polares: Reciben escaso citoplasma y degeneran durante el desarrollo

Enfermedades

sndrome de Down: es causas por la presencia de una copia adicional de

cromosomas 21 las caractersticas son retardo de crecimiento , retardo
mental, anomalas craneocefalicas , estos individuos tienen tambin
incidencia a la leucemia , infecciones, envejecimiento prematuro
 sndrome de Edwards: trisoma 18 paciente con retardo
mental defectos cardacos congnitos,

sndrome de patua: la principal anomala de la trisomia 13 son retardo

mental sordera labio porina y paladar hendido .
Anomala estructural: afectan a un cromosoma o ms de uno por lo general son la
consecuencia de factores ambientales como virus , radiaciones medicamentos , la
fractura del cromosoma depende de los fragmento , en algunas casos el segmento
roto de un cromosoma .

Mutaciones de genes

Numerosas malformaciones congnitas humanas se heredan. Estos defectos

pueden darse por la anomala a un cambio en la estructura de un gen, estos cambios
alteran a nucletidos del ADN.

Cambios morfolgicos durante la maduracin de los gametos

Ovognesis: esta maduracin de los ovocitos comienza antes del nacimiento

Los foliculares: se originan a partir del epitelio superficial que reviste al ovario.

LA MADURACIN DE LOS OVOCITOS CONTINUA A LA PUBERTAD

Espermatogenesis: comienza en la pubertad comprende los fenmenos mediante

los espermatogonios se transforman en espermatozoides. En el nacimiento de las
clulas germinales se identifican en el varn en los cordones sexuales de los
testculos.
 BIBLIOGRAFIA

1. Embriologa de langman 10a EDICIN Capitulo 2

FL-02 Gametognesis