El adenosin trifosfato o ATP adems de ser una molcula requerida para el intercambio de energa

de los seres vivos, lleva a cabo otras funciones indispensables en el metabolismo celular. El ATP es
una de las unidades principales de los cidos nucleicos (ADN y ARN), su interaccin alosterica

Regulacin alostrica

A -Sitio activo
B -Sitio alostrico
C -Sustrato
D -Inhibidor
E -Enzima
Diagrama que representa la regulacin alostrica de una enzima

La alostera (de griego , allos: otro y , steres: forma) o alosterismo es un

modo de regulacin de las enzimas por el que la unin de una molcula en una ubicacin (sitio
alostrico) modifica las condiciones de unin de otra molcula, en otra ubicacin (sitio
cataltico) de la enzima distante de la primera. Este concepto lo plantearon Jacques Monod,
Jeffries Wyman y Jean-Pierre Changeux en una serie de artculos, el ms importante de los
cuales se public en 1965 en Journal of Molecular Biology.1 En bioqumica, es la regulacin de
una enzima u otra protena al unirse una molcula efectora en el sitio alostrico de la protena
(otro sitio que no sea el sitio activo de la protena). Los efectores que aumentan la actividad de
la enzima se denominan activadores alostricos y aquellos que disminuyen dicha actividad se
llaman inhibidores alostricos.
con protenas le permite establecer la regulacin de vas metablicas, tambin acta como un
mensajero entra y extracelular donde juega un papel importante como mediador fisiolgico. Todas
estas propiedades hacen del ATP una molcula esencial en el metabolismo y en la evolucion de
las clulas. En el presente trabajo se exponen algunas de las principales funciones que juega el ATP
en diversas actividades celulares. Se aborda de manera breve la sntesis del ATP, su papel en el
metabolismo, su relacin con las protenas y la evolucin bioqumica a expensas del ATP. Tambin
se describe su participacin en las vas de sealizacin celular y neuromodulacion. Finalmente se
hace un recuento breve de las enfermedades relacionadas con deficiencias en la sealizacin
mediante ATP y con deficiencias en el metabolismo energtico en mitocondrias.
Adenosn trifosfato

Adenosn trifosfato

Estructura de trifosfato de adenosina (ATP), protonado.

 Modelo de bolas y varillas del ATP.

General

Otros nombres trifosfato de adenosina

Smbolo qumico ATP

El trifosfato de adenosina (adenosn trifosfato, del ingls adenosine triphosphate o ATP) es

un nucletido fundamental en la obtencin de energa celular. Est formado por una base
nitrogenada (adenina) unida al carbono 1 de un azcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su
carbono 5 tiene enlazados tres grupos fosfato. Es la principal fuente de energa para la mayora de
las funciones celulares.
Se produce durante la fotorrespiracin y la respiracin celular, y es consumido por muchas
enzimas en la catlisis de numerosos procesos qumicos. Su frmula molecular es C10H16N5O13P3

Nucletido
Esquema de una cadena de nucletidos formando (ADN).
Los nucletidos son molculas orgnicas formadas por la unin covalente de un monosacrido de
cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nuclesido es la parte del
nucletido formada nicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
Son los monmeros de los cidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales
de miles o millones de nucletidos, pero tambin realizan funciones importantes como molculas
libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).1

Estructura

Elementos estructurales de los nucletidos ms comunes.

Cada nucletido es un ensamblado de tres componentes:2

Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocclicosaromticos purina y pirimidina.

Bases nitrogenadas purnicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte
del ADN y del ARN.
 Bases nitrogenadas pirimidnicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La
timina y la citosina intervienen en la formacin del ADN. En el ARN aparecen la citosina y
el uracilo.
Bases nitrogenadas isoaloxacnicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN,
pero s de algunos compuestos importantes como el FAD.
Pentosa: el azcar de cinco tomos de carbono; puede ser ribosa (ARN)
o desoxirribosa (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN s posee un grupo OH en el
segundo carbono.
cido fosfrico: de frmula H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (nucletidos-
monofosfato, como el AMP), dos (nucletidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucletidos-
trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.

Transferencia de energa

Modelo tridimensional de la molcula de ATP.

Los nucletidos son molculas con mucha energa acumulada en los enlaces de los grupos fosfato,
por lo que son muy utilizadas en todo tipo de clulas para la transferencia de energa en los
procesos metablicos.
Los nucletidos se encuentran en un estado estable cuando poseen un solo grupo fosfato. Cada
grupo de fosfato adicional que posea un nucletido se encuentra en un estado ms inestable y el
enlace del fsforo y fosfato tiende, cuando se rompe por hidrlisis, a liberar la energa que lo une al
nucletido.
Las clulas poseen enzimas cuya funcin es precisamente hidrolizar nucletidos para extraer el
potencial energtico almacenado en sus enlaces. Por tal razn un nucletido de trifosfato es la
fuente ms utilizada de energa en la clula. De ellos, el ATP (un nucletido de adenina con tres
grupos de fosfato ricos en energa), es el eje central en las reacciones celulares para la
transferencia de la energa demandada. El UTP (uracilo + tres fosfatos) y GTP (guanina y tres
fosfatos) tambin satisfacen las demandas de energa de la clula en reacciones con azcares y
cambios de estructuras proteicas, respectivamente.

Nomenclatura
La posicin de los tomos en un nucletido se especifican en relacin a los tomos de carbono en
el azcar de ribosa o desoxirribosa.

La purina o pirimidina est localizado en el carbono 1 del azcar.

El grupo fosfato est en el carbono 5.
 El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azcar. Puede ser liberado en forma
de agua producto de la formacin del enlace fosfodiester.
Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una ribosa.

Guanosn trifosfato

Guanosn trifosfato

Nombre IUPAC

[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-il)-3,4-
dihidroxioxolan-2-il]metil (hidroxi-fosfonooxifosforil) hidrgeno
fosfato

General

Otros GTP; Trifosfato de guanosina; Guanosina-5'-

nombres trifosfato; Guanosina 5'-(tetrahidrgeno
trifosfato); 9--D-ribofuranosilguanina-5'-
triphosfato; 9--D-ribofuranosil-2-amino-6-oxo-
purina-5'-triphosfato

Frmula
estructural

Frmula C10H16N5O14P3
molecular
 Identificadores

Nmero CAS 86-01-11

ChEBI 15996

ChemSpider 6569

DrugBank 04137

PubChem 6830

Propiedades fsicas

Masa molar 964.16 g/mol

Valores en el SI y en condiciones estndar

(25 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El guanosn trifosfato (GTP, del ingls guanosine triphosphate), tambin conocido

como guanosina-5'-trifosfato, es uno de los nucletidos trifosfato usados en
el metabolismocelular junto al ATP, CTP, TTP y UTP.
Bioqumicamente, el GTP es 9--D-ribofuranosilguanina-5'-trifosfato, o tambin 9--D-ribofuranosil-
2-amino-6-oxo-purina-5'-trifosfato.
El GTP es un nucletido cuya base nitrogenada es la purinaguanina. Su funcin es similar a la del
ATP, dado que tambin es utilizado como moneda energtica. Adems el GTP es el precursor de
la base guanina en la sntesis de ADN (replicacin) y en la de ARN (transcripcin).
Por otro lado el GTP es esencial en ciertas vas de sealizacin, en las que acta como activador
de sustratos en reacciones metablicas, al igual que hace el ATP pero de una forma ms
especfica. En estas reacciones, como por ejemplo cuando se asocia a protenas G, el GTP acta
como segundo mensajero, activando a la protena G al unirse a sta. Cuando la clula requiere
cambiar el estado de activacin de esa protena, entra en accin una protena GTPasa, que
convierte el GTP del complejo GTP-protena G, a GDP, liberando un sustrato GDP-protena G
inactivo.
Descubrimiento
El trifosfato de adenosina fue hallado por primera vez en el msculo humano en 1929 en los
Estados Unidos por Cyrus H. Fiske y Y ellapragada Subbarao (de la india, colaboro con
esrudios de cncer) e independientemente, en Alemania por Karl Lohman.[cita requerida] Sin
embargo, hasta diez aos ms tarde no empez a reconocerse el papel central del ATP en la
transferencia de energa. En 1941, Fritz Lipmann(Premio Nobel, 1953) ayudado por las
contribuciones de Herman Kalckar, apunt la hiptesis de la naturaleza cclica del papel del
ATP en los procesos bioenergticos escribiendo:
No se pueden dar respuestas definidas a la pregunta de cmo opera el alto potencial del grupo fosfato
como promotor de varios procesos, si bien, solo se puede reconocer una interconexin ms o menos
estrecha con el recambio del fosfato. El ciclo metablico es comparable a una mquina que genera
corriente elctrica. De hecho, parece que en la organizacin celular, la corriente de fosfato juega un
papel similar al de corriente elctrica en la vida de los seres humanos. Y es tambin una forma de
energa utilizada para todos los fines.1

Funcin en la fotosntesis
Entre las reacciones qumicas de la fotosntesis de las plantas, la clorofila utiliza la luz del Sol
para impulsar una cadena de reacciones que almacena la energa, en forma de energa
qumica, en la molcula cargada de energa del ATP. La energa qumica guardada en el ATP
es utilizada por la planta en muchas reacciones qumicas cuando la planta necesita energa
para impulsar una reaccin de este tipo, y muchas veces la toma del ATP, que al cederla se
"gasta" (se transforma en una molcula de ms baja energa llamada ADP). La planta puede
utilizar muchas molculas como fuente de energa qumica (por ejemplo puede utilizar las
molculas de almacenamiento, como el almidn de las plantas terrestres, o las de transporte,
la sacarosa), pero muchas veces, como primer paso, la molcula seleccionada para esto debe
transferirle su energa al ATP: mediante unas reacciones qumicas la molcula pierde su
energa qumica y a cambio el ADP se carga de energa qumica en forma de ATP.2

Reaccin qumica de formacin de ATP. La energa con la que se forma el ATP puede ser tomada por
ejemplo de la luz del Sol, por fotosntesis, aunque tambin puede tomar energa por otros medios, como
de la degradacin de la glucosa.

De los productos de la fotosntesis, el oxgeno no se utiliza y es liberado al medio. A partir de

los productos de la fotosntesis, se pueden continuar las reacciones qumicas de biosntesis
para construir todas las dems molculas que necesita la planta (anabolismo). La glucosa y
sus derivados, son utilizados por la planta de dos maneras: por un lado los utiliza como
componentes estructurales, con los que se forma el cuerpo fsico de cada clula de la planta
(en forma de celulosa); y por otro lado, los utiliza como fuente de energa qumica, por ejemplo
para formar ms ATP cuando ste escasea. Si bien, durante el proceso de fotosntesis, la
planta toma algo de la energa de la luz del Sol para formar ATP, sta no le alcanza para
cubrir sus necesidades (en especial en los momentos en que la planta no est expuesta a la
luz, y en los rganos que no son fotosintticos), por lo que debe recurrir a la glucosa y otros
derivados almacenados o transportados para utilizarlos como fuente de energa qumica,
principalmente en el proceso llamado respiracin celular, donde las plantas tambin respiran
oxgeno.

Hidrlisis
ATP y su hidrlisis a ADP + Pi:

Se puede representar as: A-P~P~P

Donde ~ son los enlaces anhdrido de cido, que son de alta energa. En la hidrlisis del
ATP se est hidrolizando uno de esos enlaces anhdrido de cido. La formacin de nuevos
enlaces en la hidrlisis permite la liberacin de gran energa, exactamente 7,7 kcal/mol. Es
decir:
G = -7,7 kcal/mol - 31 KJ/mol aproximadamente, que es lo mismo.

Es una reaccin muy exergnica. Su es 11.

As se comprende que el ATP tiene tendencia a hidrolizarse de forma natural y liberar
energa.

Razones qumicas de la tendencia a la hidrlisis

Las razones qumicas de esa tendencia son tres:

1. Energa de estabilizacin por resonancia: viene dada por la deslocalizacin

electrnica, es decir, que debido a la distinta electronegatividad entre el P y el O,
existe un desplazamiento de los electrones de los dobles enlaces hacia el O. En
el enlace doble tienen cierto carcter de sencillo y viceversa.
La energa de estabilizacin por resonancia es ms alta en los productos de
hidrlisis que en el ATP. Esto se debe fundamentalmente a que los electrones
(los puntos rojos en los O) de los oxgenos puente entre los P son fuertemente
atrados por los grupos fosfricos.
La competencia por los electrones crea una tensin en la molcula
evidentemente menor (o est ausente) en los productos de hidrlisis. Por lo tanto,
hay mayor energa de estabilizacin por resonancia en los productos de hidrlisis.
 2. Tensin elctrica entre las cargas negativas vecinas existente en el ATP (las
flechas entre los O de los Pi). Esa tensin es evidentemente menor en los
productos de hidrlisis.
3. Solvatacin: la tendencia natural es hacia una mayor solvatacin. La energa de
solvatacin es mayor en los productos de hidrlisis que en el ATP.
En la clula existen muchos enlaces de alta energa, la mayora de los cuales son enlaces
fosfato. El ATP ocupa una posicin intermedia entre los fosfatos de alta energa.
Una de las ms importantes funciones del ATP es que almacena, en forma de energa
potencial qumica, gran cantidad de energa para las funciones biolgicas, y se liberan
cuando uno o dos de los fosfatos se separan de las molculas de ATP.

LEER SOBRE
http://www.izt.uam.mx/newpage/contactos/anterior/n77ne/atp.pdf

LEER TODO.

Y ENFAISIS EN:

Enlaces de alta energa

Las protenas y el ATP

Evolucin de protenas y el ATP

ATP y vas de sealizacin celular

Sealizacin intracelular

Sealizacin extracelular
QUIERE DECIR QUE ESO TIENEN Q EXPANDIR CONOCIMIENTO, SERA BUENO DECIRLAS.

Lecturas recomendadas

1. Voet D. y Voet, J. G., Bioqumica. Medica Panamericana, Buenos Aires, Argentina. 2006. 2.
Nelson, D. L. y Cox, M. M., Lehninger Principios de Bioqumica. Ediciones Omega, Barcelona. 2008.

Referencias

Amstrong, Bennett.Frank, Th omas, bioqumica (1982). Dr. Claudio Cuchillo. ed. biochemistry. biblioteca
UNAM: Oxford University. pp. 232. ISBN -84-291-7008-1. Enlaces externos

Adenosina trifosfato (ATP) (http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp), artculo en

Coenzima.com
 [Amstrong Frank, Bennett Thomas. Biochemistry. Oxford University Press. New York. 1982. Pginas
523],pgina consultada 232