Relatório Supervisionado Drogaria Ii Finalizado 2 PDF

FACULDADE MORGANA PONTRICH.
FAMP
CURSO DE FARMCIA
ESTGIO SUPERVISIONADO II:

DROGARIA
KAYMIR FRANCES DE FREITAS
Mineiros
Gois Brasil
2016
FAMP
CURSO DE FARMCIA
Estagio Supervisionado II: Drogaria
Dados do Estagirio
Nome: Kaymir Frances de Freitas

Registro Acadmico: 1212001
Perodo do Curso: 8 Perodo
Dados do Local de Estgio
Nome: Drogaria So Joo

Profissional Responsvel: Lucielma Rezende
Nome do Supervisor: Ana Lcia Pereira Felizarda
N de registro no CRF:11989 GO
Perodo de Estgio
Incio:17/10/2016 Trmino: 11/11/2016

Jornadas de trabalho: 54 horas semanais.
Total de horas: 200 horas
Mineiros
Gois Brasil
2016
Sumrio
INTRODUO ................................................................................................................. 5
OBJETIVO ....................................................................................................................... 6
ORGANOGRAMA DA EMPRESA...................................................................................... 7
DOCUMENTAO ABERTURA DROGARIA ..................................................................... 8
REQUISITOS PARA A ESTRUTURA DE DROGARIA ......................................................... 11
LISTA DE MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIO ................................................. 13
PORTARIA 344/98 ........................................................................................................ 14
PRINCIPAIS MEDICAMENTOS VENDIDOS EM DROGARIAS .......................................... 32
CAPITULO I ................................................................................................................... 32
CAPITULO II .................................................................................................................. 33
CAPITULO III ................................................................................................................. 34
CAPITULO V .................................................................................................................. 36
CAPITULO VI ................................................................................................................. 37
CAPITOLO VII ................................................................................................................ 38
CAPITULO VIII ............................................................................................................... 39
CAPITULO IX ................................................................................................................. 40
CAPITULO X .................................................................................................................. 41
CAPITULO XI ................................................................................................................. 42
CAPITULO XII ................................................................................................................ 43
CAPITULO XIII ............................................................................................................... 44
CAPITULO XIV ............................................................................................................... 45
CAPITULO XV ................................................................................................................ 46
CAPITULO XVI ............................................................................................................... 47
CAPITULO XVII .............................................................................................................. 48
CAPITULO XVIII ............................................................................................................. 49
CAPITULO XIX ............................................................................................................... 50
CAPITULO XX ................................................................................................................ 51
CASPITULO XXI ............................................................................................................. 52
PROGRAMA FARMACIA POPULAR ............................................................................... 53
RELAO MEDICMANTOS DA FARMACIA POPULAR ................................................... 55
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados ................................. 59
(SNGPC): ....................................................................................................................... 59
ATENO E ASSISTNCIA FARMACUTICA: ................................................................. 61
PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRO (POP's) .................................................... 68
PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESDUOS DE SERVIOS DE ..................................... 72
SADE (PGRSS) ............................................................................................................ 72
CLASSIFICAO DOS RESDUOS SLIDOS .................................................................... 79
REFERNCIAS ............................................................................................................... 81
DE ACORDO.................................................................................................................. 82
FAMP
INTRODUO
O estgio supervisionado em farmcia, coordenado pela docente Professora Ana

Lucia Felizarda FAMP Faculdade Morgana Potrich foi realizado na Drogaria So Joo, no
perodo de 17/10/2016 a 11/11/2016, cumprindo a carga horria prevista pela Faculdade de
200hrs. No campo de estgio observacional o responsvel foi farmacutico Lucielma Rezende
onde durante todo o perodo, instruiu, acompanhou e orientou as atividades exercidas pelo
estagirio. O estagio supervionado em drogaria,
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FAMP
OBJETIVO
O estgio observacional em Drogaria, coordenado pela docente Prof.

Ana Lucia Felizarda FAMP Faculdade Morgana Potrich realizado na Drogaria
So Joo, no perodo de 17 de Outubro de 2016 a 11 de Novenbrobro de 2016
, cumprindo a carga horria prevista pela Faculdade de 200 hs. No campo de
estgio, o orientador foi o farmacutica Lucielma Rezende, farmacutica
responsvel da instituio concedente, que durante todo o perodo, instruiu,
acompanhou e orientou as atividades exercidas pelo estagirio.
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FAMP
ORGANOGRAMA DA EMPRESA
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FAMP
DOCUMENTAO ABERTURA DROGARIA

REGISTRO DE EMPRESA NOS SEGUINTES RGOS
Junta Comercial
Secretaria da Receita Federal (CNPJ)
Secretaria Estadual da Fazenda
Prefeitura do Municpio para obter o alvar de funcionamento
Enquadramento na Entidade Sindical Patronal (a empresa ficar
obrigada ao recolhimento anual da Contribuio Sindical Patronal)
Cadastramento junto Caixa Econmica Federal no sistema
Conectividade Social INSS/FGTS
Corpo de Bombeiros Militar.
Visita prefeitura da cidade onde pretende montar a sua empresa
(quando for o caso) para fazer a consulta de local.
Obteno do alvar de licena sanitria adequar s instalaes de
acordo com o cdigo Sanitrio (especificaes legais sobre as
condies fsicas). Em mbito federal a fiscalizao cabe a Agncia
Nacional de Vigilncia Sanitria, estadual e municipal fica a cargo das
Secretarias Estadual e Municipal de Sade (quando for o caso).
Preparar e enviar o requerimento ao Chefe do DFA/SIV do seu Estado,
solicitando a vistoria das instalaes e equipamentos.
EXIGENCIAS LEGAIS PARA DROGARIA
Lei n 5.991/73 dispe sobre os seguintes itens:
Para quais tipos de estabelecimentos permitida a dispensao de

medicamentos ao pblico.
Quais atividades so permitidas farmcia e drogaria.
A necessidade da presena do responsvel tcnico durante todo o
horrio de funcionamento do estabelecimento.
A obrigatoriedade do licenciamento sanitrio junto ao rgo de vigilncia
sanitria local para a realizao das atividades prevista na lei.
As condies bsicas requeridas para o aviamento de receitas em
farmcias.
Decreto n. 74.170, de 10 de julho 1974 constitui a regulamentao da
Lei 5.991/73.
Lei n 6.360, de 23 de setembro de 1974 institui a obrigatoriedade da
Autorizao de Funcionamento expedida pelo rgo competente do
Ministrio da Sade para as empresas que realizem as atividades
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previstas na lei para medicamentos, produtos para sade, cosmticos,

saneantes e perfumes.
Institui a obrigatoriedade da responsabilidade tcnica.
Estabelece a obrigatoriedade do registro junto ao Ministrio da Sade
para que os produtos previstos na lei possam ser comercializados.
Lei n 6.368, de 21 de outubro de 1976 dentre outros itens, cria a
obrigatoriedade da autorizao especial aos estabelecimentos que lidem
com substncias entorpecentes ou que causem dependncia qumica.
Decreto n 78.992, de 21 de dezembro de 1976 constitui a
regulamentao da Lei 6.368/76. Dentre outros itens estabelece a
criao do receiturio especial.
Decreto n 79.094, de 5 de janeiro de 1977 constitui a regulamentao
da Lei 6.360/76.
Lei n 6.437, de 20 de agosto de 1977 estipula quais aes so
consideradas infraes sanitrias e as respectivas penalidades
administrativas cabveis.
Portaria SVS/MS n 344, de 12 de maio de 1998 regulamenta a
autorizao especial, cria os receiturios especiais, os mecanismos de
controle de receita e relaciona quais substncias esto sujeitas ao
controle especial.
Lei n 9.782, de 26 de janeiro de 1999 cria a Agncia Nacional de
Vigilncia Sanitria e estabelece s suas competncias, dentre elas a
expedio e renovao da Autorizao de Funcionamento para
farmcias e drogarias.
Estabelece os valores das taxas cobradas pela Anvisa.
Estabelece com que periodicidade as farmcias e drogarias devem
efetuar a renovao de sua autorizao de funcionamento.
Resoluo RDC n 328, de 22 de julho de 1999 dispe sobre
requisitos exigidos para a dispensao de produtos de interesse sade
em farmcias e drogarias.
Resoluo RDC n 238, de 27 de dezembro de 2001 estipula os
documentos necessrios para obteno da Autorizao de
Funcionamento junto Anvisa, para suas renovaes e alteraes.
Dispe sobre o prazo para renovao da Autorizao de Funcionamento
(anual) e dispe sobre quais alteraes na Autorizao a empresa
dever requerer anlise da Anvisa.
Resoluo do CFF n 417, de 29 de setembro de 2004 dispe sobre o
Cdigo de tica do Farmacutico.
Resoluo RDC n 222, de 28 de dezembro de 2006 dispe sobre os
procedimentos de petio e arrecadao junto Anvisa.
Esclarece que somente empresas cadastradas junto Anvisa tm
acesso ao sistema de peticionamento eletrnico. Explica como o
cadastramento realizado.
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FAMP
o Esclarece que aps a gerao da taxa de fiscalizao e vigilncia

sanitria, o usurio ter somente 30 dias para efetuar seu pagamento e
que aps o pagamento, a taxa dever ser utilizada (protocolada na
Anvisa, junto com o restante da documentao requisitada) dentro de no
mximo 60 dias, sob pena de ser arquivada.
Resoluo RDC n 149, de 11 de junho de 2003 - Altera o item 5 do
Anexo da Resoluo - RDC n. 328, de 22 de julho de 1999, que trata do
RegulamentoTcnico que Institui as Boas Prticas de Dispensao em
Farmcias e Drogarias.
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 12 de junho de
2003
Resoluo RDC n 173, de 08 de julho de 2003 - Altera o item 5 do
Anexo da Resoluo - RDC n. 328, de 22 de julho de 1999, que trata do
Regulamento Tcnico que Institui as Boas Prticas de Dispensao em
Farmcias e Drogarias.
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 09 de julho de
2003
Resoluo RDC n 197, de 11 de agosto de 2004 - Dispe sobre a
atualizao das medidas de controle e fiscalizao das substncias
constantes das Listas da Portaria SVS/MS n 344/98 e de suas
atualizaes, bem como os medicamentos que as contenham e d
outras providncias.
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 12 de agosto de
2004
Resoluo RDC n 80, de 11 de maio de 2006 - As farmcias e
drogarias podero fracionar medicamentos a partir de embalagens
especialmente desenvolvidas para essa finalidade de modo que possam
ser dispensados em quantidades individualizadas para atender s
necessidades teraputicas dos consumidores e usurios desses
produtos, desde que garantidas as caractersticas asseguradas no
produto original registrado e observadas as condies tcnicas e
operacionais estabelecidas nesta resoluo.
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 12 de maio de
2006.
Resoluo RDC n 27, de 30 de maro de 2007 - Dispe sobre o
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC,
estabelece a implantao do mdulo para drogarias e farmcias e d
outras providncias.
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 02 de abril de 2007
Resoluo RDC n 96, de 17 de dezembro de 2008 - Dispe sobre a
propaganda,publicidade, informao e outras prticas cujo objetivo seja
a divulgao ou promoo comercial de medicamentos.
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 18 de dezembro de
2008
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REQUISITOS PARA A ESTRUTURA DE DROGARIA
Para uma estrutura mnima com um ponto comercial, estima-se ser

necessria uma rea de 100 m2, com flexibilidade para ampliao
conforme o desenvolvimento do negcio. Os ambientes podem ser
divididos em rea para a exposio de produtos,balco de atendimento,
escritrio, depsito para estoque e sanitrios.
A Resoluo RDC n 328/01 estabelece que a drogaria deva ser
localizada, projetada e construda com uma infra-estrutura adequada s
atividades desenvolvidas.
O acesso deve ser independente de forma a no permitir a comunicao
com residncias ou qualquer outro local distinto do estabelecimento.
As instalaes devem possuir superfcies (piso, paredes e teto) lisas e
impermeveis, sem rachaduras, resistentes aos agentes sanitizantes e
facilmente lavveis.
Os ambientes devem ser protegidos contra entrada de insetos e
roedores. As condies de ventilao e iluminao devem se
compatveis com as atividades desenvolvidas.
As instalaes eltricas devem estar bem conservadas, em boas
condies de segurana e uso.
O sanitrio deve ser de fcil acesso, mantido em boas condies de
limpeza e possuir pia com gua corrente.
A loja deve dispor de local para a guarda dos pertences dos funcionrios
e de equipamentos de combate a incndio em quantidade suficiente,
conforme legislao especfica.
As paredes podem ser pintadas com tinta acrlica. Tons claros so
adequados para ambientes pequenos, pois proporcionam a sensao de
amplitude. Texturas e tintas especiais na fachada externa personalizam
e valorizam o ponto.
A utilizao de forros de gesso proporciona a criao de diferentes
efeitos de iluminao. Sancas com lmpadas embutidas podem iluminar
indiretamente o ambiente, ao mesmo tempo em que focos direcionados
a vitrines e prateleiras destacam os produtos. Sempre que possvel,
deve-se aproveitar a luz natural. No final do ms, a economia da conta
de luz compensa o investimento. Quanto s artificiais, a preferncia
pelas lmpadas fluorescentes.
A rea ou local de armazenamento deve ter capacidade suficiente para
assegurar a estocagem ordenada das diversas categorias de produtos.
Quando so exigidas condies especiais de armazenamento quanto
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temperatura, tal condio dever ser providenciada e monitorada

sistematicamente, mantendo-se os devidos registros.
A drogaria deve dispor de armrio resistente e, ou, sala prpria fechada
com chave para o armazenamento dos medicamentos sujeitos a um
regime especial de controle.
A loja tambm deve ter local ou sistema de segregao devidamente
identificado, fora da rea de dispensao, para a guarda dos produtos
que apresentem comprovadamente irregularidades ou com prazo de
validade vencido.
conveniente que o espao de vendas possibilite o auto-atendimento
do cliente. Os produtos dispostos ao alcance dos clientes devem ser os
itens de higiene, perfumaria e medicamentos que no exigem receita
mdica. O empreendedor deve planejar o mostrurio de produtos no
comeo da loja, com gndolas e prateleiras, em ambiente arejado,
limpo, claro e dentro das normas de segurana pr-estabelecidas pelo
Corpo de Bombeiros Militar.
Tambm deve haver espao para um balco vitrine e atendimento pelo
vendedor. Este balco serve para a venda de medicamentos de alto
custo e que exigem receita mdica.
importante que as vitrines externas permitam a maior transparncia
para o interior da loja e que exponham, de forma organizada, uma boa
variedade de produtos.
Em cidades grandes e em locais pouco seguros, a fachada deve ter
dispositivos adicionais de segurana como alarmes, cmeras de
vigilncia e grades de ferro.
O escritrio destina-se ao atendimento a clientes especiais,
fornecedores e distribuidores de medicamentos, alm de funcionar como
local de trabalho do proprietrio. Deve ser composto por uma mesa de
trabalho, cadeiras e microcomputador.
Para a prestao de servios de aplicao de injeo, a drogaria deve
dispor de local separado, adequado e equipado, com acesso
independente. As instalaes devem apresentar condies higinico-
sanitrias satisfatrias e em bom estado de conservao.
Profissionais qualificados (arquitetos, engenheiros, decoradores)
podero ajudar a definir as alteraes a serem feitas no imvel escolhido
para funcionamento da loja, orientando em questes sobre ergometria,
fluxo de operao, design dos mveis, iluminao, ventilao etc.
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FAMP
LISTA DE MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIO
AAS Dipirona
Sal de Fruta Eno Apracur
Epocler Neosaldina
Paracetamol Omeprazol
Sonrisal Doril
Aspirina leo de Alho

Nos noscada Asparten
Rui Barbo Colerin F
Bicarbonato de Sdio Licor de Cacau
Benegripe Metronidazol
Biotonico Fontoura Albendazol
Emulso de scott Vick Pastilha
Lerin colrio Vick pomada
Moura Brasil colrio Benalet pastilha
Soro Fisiologico Pepsamar
Pedra hume Magnsia bisurada
Estomazil Valda pastilha
Os medicamentos mais vendidos foram os analgsicos e antitrmicos

com 23% das vendas de OTC na rede, seguido dos anticidos com 15%, os
descongestionantes nasais com 12%, as vitaminas com 9%, os antigripais com
6% e 22% se referiram ao restante dos medicamentos OTC como
antitussgenos, pastilhas para garganta, anti-spticos e outros, como mostra a
FIGURA 1:
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FAMP
PORTARIA 344/98
A Drogaria Popular optou em dispensar os medicamentos de controle
especial de acordo com a portaria 344/98 da ANVISA.
O Secretrio de Vigilncia Sanitria do Ministrio da Sade, no uso de
suas atribuies e considerando a Conveno nica sobre Entorpecentes de
1961 (Decreto n. 54.216/64), a Conveno sobre Substncias Psicotrpicas,
de 1971 (Decreto n. 79.388/77), a Conveno Contra o Trfico Ilcito de
Entorpecentes e Substncias Psicotrpicas, de 1988 (Decreto n. 154/91), o
Decreto-Lei n. 891/38, o Decreto-Lei n. 157/67, a Lei n. 5.991/73, a Lei n.
6.360/76, a Lei n. 6.368/76, a Lei n. 6.437/77, o Decreto n. 74.170/74, o
Decreto n. 79.094/77, o Decreto n. 78.992/76 e as Resolues GMC n. 24/98
e n. 27/98, resolve:
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FAMP
ANEXO I
LISTA - A1
LISTA DAS SUBSTNCIAS ENTORPECENTES

(Sujeitas a Notificao de Receita "A")
ACETILMETADOL CLONITAZENO
ACETORFINA CODOXIMA
ALFACETILMETADOL CONCENTRADO DE PALHA DE DORMIDEIRA
ALFAMEPRODINA DEXTROMORAMIDA
ALFAMETADOL DIAMPROMIDA
ALFAPRODINA DIETILTIAMBUTENO
ALFENTANILA DIFENOXILATO
ALILPRODINA DIFENOXINA
ANILERIDINA DIIDROMORFINA
BENZETIDINA DIMEFEPTANOL (METADOL)
BENZILMORFINA CLONITAZENO
ACETILMETADOL CODOXIMA
ACETORFINA CONCENTRADO DE PALHA DE DORMIDEIRA
ALFACETILMETADOL DEXTROMORAMIDA
BENZOILMORFINA DIAMPROMIDA
BETACETILMETADOL DIMENOXADOL
BETAMEPRODINA DIMETILTIAMBUTENO
BETAMETADOL DIOXAFETILA
BETAPRODINA DIPIPANONA
BECITRAMIDA DROTEBANOL
BUPRENORFINA ETILMETILTIAMBUTENO
BUTORFANOL ETONITAZENO
CETOBEMIDONA ETORFINA
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FAMP
ETOXERIDINA MIROFINA
FENADOXONA MORFERIDINA
FENAMPROMIDA MORFINA
FENAZOCINA MORINAMIDA
FENOMORFANO NICOMORFINA
FENOPERIDINA NORACIMETADOL
FENTANILA NORLEVORFANOL
FURETIDINA NORMETADONA
HIDROCODONA NORMORFINA
HIDROMORFINOL NORPIPANONA
HIDROMORFONA N-OXICODENA
HIDROXIPETIDINA PIO
ISOMETADONA OXICODONA
LEVOFENACILMORFANO N-OXIMORFINA
ETOXERIDINA PETIDINA
FENADOXONA PIMINODINA
FENAMPROMIDA PIRITRAMIDA
FENAZOCINA PROEPTAZINA
FENOMORFANO PROPERIDINA
FENOPERIDINA RACEMETORFANO
FENTANILA RACEMORAMIDA
FURETIDINA RACEMORFANO
HIDROCODONA REMIFENTANILA
HIDROMORFINOL SUFENTANILA
HIDROMORFONA TEBACONA (ACETILDIIDROCODEINONA)
HIDROXIPETIDINA TEBANA
ISOMETADONA TILIDINA
LEVOFENACILMORFANO TRIMEPERIDINA
LEVOMETORFANO
LEVOMORAMIDA
LEVORFANOL
METADONA
METAZOCINA
METILDESORFINA
METILDIIDROMORFINA
METOPONA
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FAMP
ADENDO:
1. ficam tambm sob controle, todos os sais e ismeros das
substncias enumeradas acima, bem como os intermedirios da METADONA
(4-ciano-2-dimetilamina-4,4-difenilbutano), MORAMIDA (cido 2-metil-3-
morfolina-1,1-difenilpropano carboxlico) e PETIDINA (A 4 ciano-1-metil-4-
fenilpiperidina, B ster etlico do cido 4-fenilpiperidina-4-carboxilco e C
cido-1-metil-4-fenilpiperidina-4-carboxlico).
2. preparaes a base de DIFENOXILATO, contendo por unidade
posolgica, no mais que 2,5 miligramas de DIFENOXILATO calculado como
base, e uma quantidade de Sulfato de Atropina equivalente a, pelo menos,
1,0% da quantidade de DIFENOXILATO, ficam sujeitas a prescrio da Receita
de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem
apresentar a seguinte frase: "VENDA SOB PRESCRIO MDICA S
PODE SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA".
3. preparaes a base de PIO contendo no mais que 50
miligramas de PIO (contm 5 miligramas de morfina anidra), ficam sujeitas a
VENDA SOB PRESCRIO MDICA SEM A RETENO DE RECEITA.
4. fica proibida a comercializao e manipulao de todos os
medicamentos que contenham PIO e seus derivados sintticos e
CLORIDRATO DE DIFENOXILATO e suas associaes, nas formas
farmacuticas lquidas ou em xarope para uso peditrico (Portaria SVS/MS n.
106 de 14 de setembro de 1994 DOU 19/9/94).
LISTA A2 (Sujeitas a Notificao de Receita "A")

LISTA DAS SUBSTNCIAS ENTORPECENTES DE USO PERMITIDO
SOMENTE EM CONCENTRAES ESPECIAIS
ACETILDIIDROCODEINA NALBUFINA TRAMADOL
CODENA NALORFINA
DEXTROPROPOXIFENO NICOCODINA
DIIDROCODENA NICODICODINA
ETILMORFINA (DIONINA) NORCODENA
FOLCODINA PROPIRAM
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FAMP
ADENDO:
substncias enumeradas acima.
2) preparaes a base de ACETILDIIDROCODENA, CODENA,
DIIDROCODENA, ETILMORFINA, FOLCODINA, NICODICODINA,
NORCODENA, misturadas a um ou mais componentes, em que a quantidade
de entorpecentes no exceda 100 miligramas por unidade posolgica, e em
que a concentrao no ultrapasse a 2,5% nas preparaes de formas
indivisveis ficam sujeitas prescrio da Receita de Controle Especial, em 2
(duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem apresentar a seguinte
frase: "VENDA SOB PRESCRIO MDICA S PODE SER VENDIDO
COM RETENO DA RECEITA.
3. preparaes a base de TRAMADOL, misturadas a um ou mais
componentes, em que a quantidade no exceda 100 miligramas de
TRAMADOL por unidade posolgica ficam sujeitas a prescrio da Receita de
Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devem
PODE SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA .
4) preparaes a base de DEXTROPROPOXIFENO, misturadas a um
ou mais componentes, em que a quantidade de entorpecente no exceda 100
miligramas por unidade posolgica e em que a concentrao no ultrapasse
2,5% nas preparaes indivisveis, ficam sujeitas a prescrio da Receita de
apresentar a seguinte frase: VENDA SOB PRESCRIO MDICA S PODE
SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA.
5) preparaes a base de NALBUFINA, misturadas a um ou mais
componentes, em que a quantidade no exceda 10 miligramas de
CLORIDRATO DE NALBUFINA por unidade posolgica ficam sujeitas a
prescrio da Receita de Controle Especial, em 2 (duas) vias e os dizeres de
rotulagem e bula devem apresentar a seguinte frase: VENDA SOB
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FAMP
PRESCRIO MDICA S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA

RECEITA.
6) preparaes a base de PROPIRAM, misturadas a um ou mais
componentes, contendo no mais que 100 miligramas de PROPIRAM por
unidade posolgica e associados, no mnimo, a igual quantidade de
metilcelulose, ficam sujeitas a prescrio da Receita de Controle Especial, em
2 (duas) vias e os dizeres de rotulagem e bula devero apresentar a seguinte
frase: VENDA SOB PRESCRIO MDICA S PODE SER VENDIDO COM
RETENO DA RECEITA .
LISTA - A3 (Sujeita a Notificao de Receita "A")

LISTA DAS SUBSTNCIAS PSICOTRPICAS
ANFETAMINA FENMETRAZINA
CATINA LEVANFETAMINA
CLOBENZOREX LEVOMETANFETAMINA
CLORFENTERMINA METANFETAMINA
DEXANFETAMINA METILFENIDATO
FENCICLIDINA TANFETAMINA
FENETILINA
ADENDO:
substncias enumeradas acima
LISTA B1(Sujeita a Notificao de Receita "A")

LISTA DAS SUBSTNCIAS PSICOTRPICAS
ALOBARBITAL BROTIZOLAM
ALPRAZOLAM BUTALBITAL
AMOBARBITAL BUTOBARBITAL
APROBARBITAL CAMAZEPAM
BARBEXACLONA CETAZOLAM
BARBITAL CICLOBARBITAL
BROMAZEPAM CLOBAZAM
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FAMP
CLOBAZAM MIDAZOLAM
CLONAZEPAM N-ETILANFETAMINA
CLORAZEPAM NIMETAZEPAM
CLORAZEPATO NITRAZEPAM
CLORDIAZEPXIDO NORCANFANO (FENCANFAMINA)
CLOTIAZEPAM NORDAZEPAM
CLOXAZOLAM OXAZEPAM
DELORAZEPAM OXAZOLAM
DIAZEPAM PEMOLINA
ESTAZOLAM PENTAZONINA
ETCLORVINOL PENTOBARBITAL
ETINAMATO PINAZEPAM
FENDIMETRAZINA PIPRADOL
FENOBARBITAL PIROVARELONA
FLUDIAZEPAM PRAZEPAM
FLUNITRAZEPAM PROLINTANO
FLURAZEPAM PROPILEXEDRINA
GLUTETIMIDA SECBUTABARBITAL
HALAZEPAM SECOBARBITAL
HALOXAZOLAM TEMAZEPAM
LEFETAMINA TETRAZEPAM
LOFLAZEPATO ETILA TIAMILAL
LOPRAZOLAM TIOPENTAL
LORAZEPAM TRIAZOLAM
LORMETAZEPAM TRIEXIFENIDIL
MEDAZEPAM VINILBITAL
MEPROBAMATO ZOLPIDEM
MESOCARBO ZOPICLONA
METIL FENOBARBITAL (PROMINAL)
METIPRILONA
MIDAZOLAM
N-ETILANFETAMINA
NIMETAZEPAM
METMETIPRILONA
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FAMP
ADENDO:
substncias enumeradas acima;
2. os medicamentos que contenham FENOBARBITAL, PROMINAL,
BARBITAL e BARBEXACLONA, ficam sujeitos a prescrio da Receita de
PODE SER VENDIDO COM RETENO DA RECEITA ".
LISTA - B2 (Sujeitas a Notificao de Receita "B")

LISTA DAS SUBSTNCIAS PSICOTRPICAS ANOREXGENAS
AMINOREX FENTERMINA
ANFEPRAMONA (DIETILPROPIONA) MAZINDOL
FEMPROPOREX MEFENOREX
FENDIMETRAZINA
ADENDO:
LISTA C1 Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias)

LISTA DAS OUTRAS SUBSTNCIAS SUJEITAS A CONTROLE ESPECIAL
ACEPROMAZINA BENZOQUINAMIDA
CIDO VALPRICO BIPERIDENO
AMANTADINA BUSPIRONA
AMINEPTINA BUTAPERAZINA
AMISSULPRIDA BUTRIPTILINA
AMITRIPTILINA CAPTODIAMINA
AMOXAPINA CARBAMAZEPINA
AZACICLONOL CAROXAZONA
BECLAMIDA CETAMINA
BENACTIZINA CICLARBAMATO
BENFLUOREX CICLEXEDRINA
BENZOCTAMINA CICLOPENTOLATO
21
FAMP
CITALOPRAM FEMPROBAMATO
CLOMACRANO FLUFENAZINA
CLOMETIAZOL FLUMAZENIL
CLOMIPRAMINA FLUOXETINA
CLOREXADOL FLUPENTIXOL
CLORPROMAZINA FLUVOXAMINA
CLORPROTIXENO HALOPERIDOL
CLOTIAPINA HALOTANO
CLOZAPINA HIDRATO DE CLORAL
DEANOL HIDROCLORBEZETILAMINA
DESFLURANO HIDROXIDIONA
DESIPRAMINA HOMOFENAZINA
DEXETIMIDA IMICLOPRAZINA
DEXFENFLURAMINA IMIPRAMINA
DEXTROMETORFANO IMIPRAMINXIDO
DIBENZEPINA IPROCLORIZIDA
DIMETRACRINA ISOCARBOXAZIDA
DISOPIRAMIDA ISOFLURANO
DISSULFIRAM ISOPROPIL-CROTONIL-URIA
DIVALPROATO DE SDIO LAMOTRIGINA
DIXIRAZINA FEMPROBAMATO
DOXEPINA FLUFENAZINA
DROPERIDOL FLUMAZENIL
EMILCAMATO FLUOXETINA
ENFLURANO FLUPENTIXOL
ETOMIDATO FLUVOXAMINA
ETOSSUXIMIDA HALOPERIDOL
ECTILURIA HALOTANO
FACETOPERANO (LEVOFACETOPERANO) HIDRATO DE CLORAL
FENAGLICODOL HIDROCLORBEZETILAMINA
FENELZINA HIDROXIDIONA
FENFLURAMINA HOMOFENAZINA
FENITOINA IMICLOPRAZINA
FENILPROPANOLAMINA IMIPRAMINA
FENIPRAZINA IMIPRAMINXIDO
22
FAMP
IPROCLORIZIDA NOMIFENSINA
ISOCARBOXAZIDA NORTRIPTILINA
ISOFLURANO NOXPTILINA
ISOPROPIL-CROTONIL-URIA OLANZAPINA
LAMOTRIGINA OPIPRAMOL
LEVODOPA ORLISTAT
LEVOMEPROMAZINA OXCARBAZEPINA
LINDANO OXIFENAMATO
LISURIDA OXIPERTINA
LITIO PAROXETINA
LOPERAMIDA PENFLURIDOL
LOXAPINA PERFENAZINA
MAPROTILINA PERGOLIDA
MECLOFENOXATO PERICIAZINA (PROPERICIAZIDA)
MEFENOXALONA PIMOZIDA
MEFEXAMIDA PIPAMPERONA
MEPAZINA PIPOTIAZINA
MESORIDAZINA PRAMIPEXOL
METILPENTINOL PRIMIDONA
METISERGIDA PROCLORPERAZINA
METIXENO PROMAZINA
METOPROMAZINA PROPANIDINA
METOXIFLURANO PROPIOMAZINA
MIANSERINA PROPOFOL
MINACIPRAN PROTIPENDIL
MINAPRINA PROTRIPTILINA
MIRTAZAPINA PROXIMETACAINA
MISOPROSTOL RISPERIDONA
MOCLOBEMIDA ROPINIROL
MOPERONA SELEGILINA
NALOXONA SERTRALINA
NALTREXONA SEVOLFURANO
NEFAZODONA SIBUTRAMINA
NIALAMIDA SILDENAFILA
23
FAMP
SULPIRIDA TRAZODONA
TACRINA TRICLOFS
TALCAPONA TRICLORETILENO
TETRACANA TRIFLUOPERAZINA
TIANEPTINA TRIFLUPERIDOL
TIAPRIDA TRIMIPRAMINA
TIOPROPERAZINA VALPROATO SDICO
TIORIDAZINA VENLAFAXINA
TIOTIXENO VERALIPRIDA
TOPIRAMATO VIGABATRINA
TRANILCIPROMINA ZIPRAZIDONA
ZUCLOPENTIXOL
ADENDO:
2. ficam suspensas, temporariamente, as atividades mencionadas
no artigo 2 da Portaria SVS/MS n. 344/98, relacionadas as substncias
FENFLURAMINA E DEXFENFLURAMINA e seus sais, bem como os
medicamentos que as contenham, at que os trabalhos de pesquisa em
desenvolvimento no pas e no exterior, sobre efeitos colaterais indesejveis,
sejam ultimados;
3. os medicamentos a base da substncia LOPERAMIDA ficam
sujeitos a VENDA SOB PRESCRIO MDICA SEM A RETENO DE
RECEITA;
4) fica proibido a comercializao e manipulao de todos os
medicamentos que contenham LOPERAMIDA ou em associaes, nas formas
farmacuticas lquidas ou em xarope para uso peditrico (Portaria SVS/MS n.
106 de 14 de setembro de 1994 DOU 19/9/94);
24
FAMP
5) s ser permitida a compra e uso do medicamento contendo a

substncia MISOPROSTOL em estabelecimentos hospitalares devidamente
cadastrados junto a Autoridade Sanitria para este fim;
6) os medicamentos a base da substncia FENILPROPANOLAMINA,
ficam sujeitos a VENDA SOB PRESCRIO MDICA SEM A RETENO DE
RECEITA.
7) os medicamentos de uso tpico odontolgico a base da substncia
TETRACANA, quando no associada a qualquer outro princpio ativo, ficam as
VENDAS SEM PRESCRIO MDICA;
8) os medicamentos a base da substncia DEXTROMETORFANO,
RECEITA;
9) Excetuam-se das disposies legais deste Regulamento Tcnico os
produtos a base das substncias Lindano e Tricloroetileno quando,
comprovadamente, forem utilizadas para outros fins que no os de efeito
rea de sade, e portanto no esto sujeitos ao controle e fiscalizao do
Ministrio da Sade.
LISTA - C2 (Sujeitas a Notificao de Receita Especial)

LISTA DE SUBSTNCIAS RETINICAS
ACITRETINA
ADAPALENO
ISOTRETINONA
TRETINONA
ADENDO:
2) os medicamentos de uso tpico contendo as substncias desta lista
RECEITA.
25
FAMP
LISTA C3 (Sujeita a Notificao de Receita Especial)

LISTA DE SUBSTNCIAS IMUNOSSUPRESSORAS
1) FTALIMIDOGLUTARIMIDA (TALIDOMIDA)
ADENDO:
1) ficam tambm sob controle, todos os sais e ismeros das
LISTA C4(Sujeitas a Receiturio do Programa da DST/AIDS ou Sujeitas a Receita de Controle Especial

em duas vias)
LISTA DAS SUBSTNCIAS ANTI-RETROVIRAIS
DELAVIDINA NEVIRAPINA
DIDANOSINA (ddI) RITONAVIR
EFAVIRENZ SAQUINAVIR
ESTAVUDINA (d4T) ZALCITABINA (ddC)
INDINAVIR ZIDOVUDINA (AZT)
LAMIVUDINA (3TC)
NELFINAVIR
ADENDO:
2) os medicamentos a base de substncias anti-retrovirais acima
elencadas, devem ser prescritos em receiturio prprio estabelecido pelo
Programa de DST/AIDS do Ministrio da Sade, para dispensao nas
farmcias hospitalares/ambulatoriais do Sistema Pblico de Sade;
3) os medicamentos a base de substncias anti-retrovirais acima
elencadas, quando dispensados em farmcias e drogarias, ficam sujeitos a
venda sob Receita de Controle Especial em 2 (duas) vias.
26
FAMP
LISTA - C5 (Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias)

LISTA DAS SUBSTNCIAS ANABOLIZANTES
DIIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) OXIMETOLONA
ESTANOZOLOL
FLUOXIMESTERONAOU FLUOXIMETILTESTOSTERONA
MESTEROLONA
METANDRIOL
METILTESTOSTERONA
ADENDO:
LISTA - D1(Sujeitas a Receita Mdica sem Reteno)

LISTA DE SUBSTNCIAS PRECURSORAS DE ENTORPECENTES E/OU
PSICOTRPICOS
1-FENIL-2-PROPANONA
3,4 - METILENDIOXIFENIL-2-PROPANONA
ACIDO ANTRANLICO
CIDO FENILACETICO
CIDO LISRGICO
CIDO N-ACETILANTRANLICO
EFEDRINA
ERGOMETRINA
ERGOTAMINA
ISOSAFROL
PIPERIDINA
PIPERONAL
PSEUDOEFEDRINA
SAFROL
27
FAMP
ADENDO:
LISTA - D2 (Sujeitos a Controle do Ministrio da Justia)

LISTA DE INSUMOS QUMICOS UTILIZADOS COMO PRECURSORES PARA FABRICAO E SNTESE
DE ENTORPECENTES E/OU PSICOTRPICOS
ACETONA
CIDO CLORDRICO
CIDO SULFRICO
ANIDRIDO ACTICO
CLORETO DE METILENO
CLOROFRMIO
TER ETLICO
METIL ETIL CETONA
PERMANGANATO DE POTSSIO
SULFATO DE SDIO
TOLUENO
ADENDO:
1. produtos e insumos qumicos, sujeitos a controle da Polcia
Federal, de acordo com a Lei n. 9.017 de 30/03/1995, Decreto n. 1.646 de
26/09/1995, Decreto n. 2.036 de 14/10/1996, Resoluo n. 01/95 de 07 de
novembro de 1995 e Instruo Normativa n. 06 de 25/09/1997;
2. o insumo qumico ou substncia CLOROFRMIO est proibido
para uso em medicamentos.
28
FAMP
LISTA E
LISTA DE PLANTAS QUE PODEM ORIGINAR SUBSTNCIAS ENTORPECENTES E/OU
PSICOTRPICAS
CANNABIS SATIVUM
CLAVICEPS PASPALI
DATURA SUAVEOLANS
ERYTROXYLUM COCA
LOPHOPHORA WILLIAMSII (CACTO PEYOTE)
PRESTONIA AMAZONICA (HAEMADICTYON AMAZONICUM)
ADENDO:
substncias obtidas a parti das plantas elencadas acima.
LISTA F LISTA DAS SUBSTNCIAS DE USO PROSCRITO NO BRASIL

LISTA F1 - SUBSTNCIAS ENTORPECENTES
1.3-METILFENTANILA(
3-METILTIOFENTANILA
ACETIL-ALFA-METILFENTANILA
ALFA-METILFENTANILA
ALFAMETILTIOFENTANIL
BETA-HIDROXI-3-METILFENTANILA
BETA-HIDROXIFENTANILA
COCANA
DESOMORFINA (DIIDRODEOXIMORFINA)
ECGONINA
HERONA (DIACETILMORFINA)
MPPP (1-METIL-4-FENIL-4-PROPIONATO DE PIPERIDINA (ESTER))
PARA-FLUOROFENTANILA
PEPAP (1-FENETIL-4-FENIL-4-ACETATO DE PIPERIDINA (ESTER))
TIOFENTANILA
29
FAMP
LISTA F2 - SUBSTNCIAS PSICOTRPICAS

1.3-METILFENTANILA(
3-METILTIOFENTANILA
ACETIL-ALFA-METILFENTANILA
ALFA-METILFENTANILA
ALFAMETILTIOFENTANIL
BETA-HIDROXI-3-METILFENTANILA
BETA-HIDROXIFENTANILA
COCANA
DESOMORFINA (DIIDRODEOXIMORFINA)
ECGONINA
HERONA (DIACETILMORFINA)
MPPP (1-METIL-4-FENIL-4-PROPIONATO DE PIPERIDINA (ESTER))
PARA-FLUOROFENTANILA
PEPAP (1-FENETIL-4-FENIL-4-ACETATO DE PIPERIDINA (ESTER))
TIOFENTANILA
LISTA F2 - SUBSTNCIAS PSICOTRPICAS
4-METILAMINOREX 2.
CATINONA
CLORETO DE ETILA
DET
LISERGIDA -LSD
DMA
DMHP
DMT
DOB-BROLANFETAMINA
DOET
ETICICLIDINA
ETRIPTAMINA
MDA
MDMA
MECLOQUALONA
MESCALINA
METAQUALONA
METICATINONA
30
FAMP
MMDA
PARAHEXILA
PMA
PSILOCIBINA
PSILOCINA
LISTA F3 OUTRAS SUBSTNCIAS

ESTRICNINA
ETRETINATO
31
FAMP
PRINCIPAIS MEDICAMENTOS VENDIDOS EM DROGARIAS
CAPITULO I
Aceclofenaco
Nome comercial: Proflan
Classe: Anti inflamatorios
Mecanismo de ao: O Aceclofenaco rapidamente absorvido aps

administrao oral, e em 30 minutos j se pode verificar o seu efeito analgsico. O pico de
concentrao plasmtica ocorre entre 1 a 3 horas da administrao oral, e a meia vida de
eliminao plasmtica de 6 a 7 horas. Tem ampla difuso tecidual, especialmente no lquido
sinovial, onde atinge concentraes elevadas. Ensaios clnicos comparativos com outros
antiinflamatrios no hormonais, particularmente com os derivados do cido fenilactico,
mostraram uma menor incidncia de reaes adversas gastrointestinais e hepticas, e
consequentemente uma maior aderncia ao tratamento.
Indicao: est indicado para o tratamento de processos lgicos e inflamatrios tais

como: odontalgias, traumatismos, dores musculares (ex: lombares), dores ps-cirrgicas (ps-
episiotomia, aps extrao dentria), periartrite escapuloumeral, reumatismos extra-articulares
tambm eficaz no tratamento crnico de processos inflamatrios como artrite reumatoide,
osteoartrite e espondilite anquilosante.
Contra-indicao: O Aceclofenaco contra indicado em pacientes com lcera

gastroduodenal. Tambm contra indicado na hipersensibilidade ao frmaco, ou nos pacientes
a quem o cido acetilsaliclico e outros antiinflamatrios no hormonais desencadeiem urticria
ou reaes alrgicas.
Formas farmaceuticas: comprimido 100mg
32
FAMP
CAPITULO II
Acido Acetilsalicilico
Nome comercial: AAS
Classe: Antitrmico
Mecanismo de ao: Seu mecanismo de ao beseia- se na inibio irreversvel

da enzima ciclooxigenase, envolvida na sntese das prostaglandinas. O cido acetilsaliclico
tambm inibe a agregao plaquetria, bloqueando a sntese do tromboxano A2 nas plaquetas.
Indicao: Para o alvio sintomtico da cefalia, odontalgia, dor de garganta,

dismenorria, mialgia ou artralgia, lombalgia e dor artrtica de pequena intensidade. No
resfriado comum ou na gripe, para o alvio sintomtico da dor e da febre.
Contra-indicao: Aas est contraindicado em todos os pacientes com

hipersensibilidade ao cido acetilsaliclico e a outros antiinflamatrios no esterides. Aas no
deve ser empregado em pacientes predispostos a dispepsias ou sabidamente portadores de
alguma leso da mucosa gstrica. Seu emprego deve ser evitado nos pacientes portadores de
leso heptica grave, em hemoflicos e naqueles que estejam fazendo uso de anticoagulantes.
A administrao deve ser cautelosa nos pacientes com funo renal comprometida,
particularmente nas crianas, e sempre que o paciente estiver desidratado. O Aas somente
dever ser empregado durante a gravidez sob orientao mdica.
Formas farmaceuticas: comprimido 100mg
33
FAMP
CAPITULO III
Ambroxol
Nome comercial: Mucolin
Classe:Expectorante
Mecanismo de ao: O xarope age como expectorante, promovendo a sada das

secrees causadoras dos processos inflamatrios e dos sintomas das doenas a que as
secrees esto associadas. A ao do medicamento, geralmente, percebida aps duas
horas de sua administrao.
Indicao: Contra-indicao: Este medicamento contraindicado para pacientes

hipersensveis ao princpio ativo de sua formulao ou a quaisquer outros componentes de sua
formulao e frutose.
Formas farmaceuticas: Liquida 120ml 6mg
34
FAMP
CAPITULO IV
Atenolol
Nome comercial: Ablok, Angiless, Angipress, Atecard, Ateneo, Ateneum, Atenobal,

Atenol, Atenolab, Atenolol, Atenopress, Atenorm, Atenoton, Atensiol, Atenuol, Atepress,
Biotenor, Plenacor, Ritcor, Telol, Tenolon,
Classe: Anti hipertensivo, cardioseletivo. Dito como Beta Bloqueador.
Mecanismo de ao: Tem Ao Indireta, pois diminuem a demanda de oxignio

do miocrdio e da fora de contrao do corao. Bloqueia os receptores adrenrgicos no
corao (1), reduzindo o trabalho do corao: Frequncia Cardaca, Dbito Cardaco e
consequentemente Presso Arterial.
Indicao: O produto est indicado para o controle da hipertenso arterial; controle

da angina pectoris; controle de arritmias cardacas; tratamento do infarto do miocrdio e na
interveno precoce e tardia aps infarto do miocrdio.
Contra-indicao: O atenolol no deve ser utilizado em casos de suspeita de

alergia, bradicardia, problema do corao em bombear o sangue, hipoteno, acidose
metablica, problemas de articulao perifrica, sndrome do nodo sinusal, feocromocitomia,
insuficiencia cardaca descompensada.
Formas farmaceuticas: comprimido 25mg e 50mg
35
FAMP
CAPITULO V
Captopril
Nome comercial: Capoten(Bristol Myers Squibb) 12,5 / 25 / 50 mg; Capotril(Neo-

Quimica) 12,5/ 25/ 50mg; Capril (Teuto Brasileiro) 12,5 / 25 / 50 mg; Captil (Hebron) 12,5 / 25 /
50mg; Captobel (Sedabel) 12,5 / 25mg; Captolin(Heralds) 12,5 / 25mg; Captomed (Cimed) 12,5
/ 25 / 50mg; Catoprol (Medley) 12,5 / 25 / 50 mg; Capton(Royton) 12,5 / 25 /
50mg; Captopiril (Bunker) 12,5 / 25 / 50mg; Captopril(Biosinttica, Cazi, EMS, Medley, Merk)
12,5 / 25 /50 mg; Captopril(Neovita, Novartis) 25 / 50 mg; Captotec(Hexal) 25 /
50mg; Captrizim (Prodotti) 25 / 50mg; Cardilom (Osrio de Moraes) 25 / 50mg; Ductopril (Ducto)
12,5 / 25 / 50mg; Hipocatril(Cibran) 12,5 / 25 / 50 mg; Prilpressin(Legrand) 25/50mg .
Classe: Anti hipertensivo
Mecanismo de ao: Bloqueio da ao da enzima conversora da angiotensina.

Menor formao de angiotensina II, potente vasoconstrictor e estimulador da aldosterona. O
IECA inibidora tambm da degradao da bradicinina, potente vasodilatador, que portanto
tem sua ao aumentada.
Indicao: indicado para o tratamento da hipertenso. INSUFICINCIA

CARDACA: o Captopril indicado no tratamento de insuficincia cardaca congestiva em
associao com diurticos e digitlicos. O efeito benfico de Captopril na insuficincia cardaca
no requer a presena de digitlicos.
Contra-indicao: Estenose bilateral das Arterias Renais ou Estenose com Rim

nico. Gravidez
Formas farmaceuticas: comprimido 12,5mg,25mg e 50mg
36
FAMP
CAPITULO VI
CETIRIZINA
Nome comercial: Aletir, Cetihexal, Cetrizin, dicloridrato de cetirizida, Zetalerg,

Zyrtec
Classe: Antagonista H1 da histamina (2 gerao)
Mecanismo de ao: um anti-histamnico, que bloqueia a ao de substncias

qumicas chamadas histaminas, produzidas pelo corpo em resposta presena de um
alrgeno. As histaminas causam inchao e congesto das vias areas e maior produo de
muco, coceira na pele ou nos olhos e outras reaes alrgicas. Ao bloquear sua ao, os anti-
histamnicos diminuem os sintomas alrgicos. O alvio dos sintomas costuma ocorrer nas
primeiras horas aps a ingesto do produto.
Indicao:. alergias, alergias alimentares, alergia a medicamento (rash) tosse

alrgica, asma (tratamento coadjuvante) rinite e febre do feno (rinite alrgica) dermatite
atpica, urticrias.
Contra-indicao: Hipersensibilidade cetirizina, hidroxina ou outro componente

da formulao.
Formas farmaceuticas: Comprimido revestido 10mg , Soluo oral 1mg/mL
37
FAMP
CAPITOLO VII
Cetoprofeno
Nome comercial: Bi-Profenid, Profenid Retard, Profenid Entrico, Flamador,

Ceprofen, Cetofenid, Artrosil, Artrinid e cetoprofeno.
Classe: Anti-inflamatrios no-esterides (AINE) com efeitos analgsico, anti-

inflamatrio e anti-reumtico.
Mecanismo de ao: Age inibindo a sntese de prostaglandinas atravs do

bloqueio potente das enzimas ciclooxigenases. conhecido por sua dupla ao sobre a COX-1
e COX-2.
Indicao: Indicado para o tratamento de sinais e sintomas da inflamao, como

por exemplo traumas e fraturas, artrites e artroses, contuses, lombalgia (dor nas costas) e
cervicalgias (torcicolos), alm de inflamao da garganta.
Contra-indicao: Pacientes com hipersensibilidade ao Cetoprofeno ou a outro

inibidor da sntese de prostaglandinas. Foi observado o aparecimento
de crise asmtica em pacientes alrgicos ao cido acetilsaliclico; lcera gastroduodenal em

evoluo; Insuficincia hepatocelular grave; Insuficincia renal grave; Crianas com idade
inferior a 15 anos; Durante a gravidez e amamentao.
Formas farmaceuticas: Capsula, Comprimido 50mg e 100mg, Injetvel
38
FAMP
CAPITULO VIII
Diclofenaco
Nome comercial: Cambia, Cataflam, Diclac, Diclo P, Voltaren, Zorvolex,

Zipsor
Classe: antirreumtica, antiinflamatria,analgsica e antipirtica
Mecanismo de ao: A inibio da biossntese de prostaglandina, que foi

demonstrada em experimentos, considerada fundamental no seu mecanismo de ao. As
prostaglandinas desempenham um importante papel na causa da inflamao, da dor e da
febre. O diclofenaco sdico in vitro no suprime a biossntese de proteoglicanos na cartilagem,
em concentraes equivalentes s concentraes atingidas no homem.
Indicao: Formas degenerativas e inflamatrias de reumatismo: artrite reumatoide;

Espondilite anquilosante (doena crnica inflamatria que afeta as juntas entre as vrtebras da
espinha e as juntas entre a espinha e o plvis);Osteoartrose (doena da articulao,
degenerativa, que causa desgaste das articulaes) e espondilartrite (inflamao das
articulaes intervertebrais);vSndromes dolorosas da coluna vertebral;Reumatismo no-
articular;Dores ps-traumticas e ps-operatrias, inflamao e edema, como por exemplo,
aps cirurgias dentrias ou ortopdicas;Condies inflamatrias e/ou dolorosas em
ginecologia, como por exemplo dismenorreia primria (dor plvica que se origina de clicas
uterinas durante o perodo menstrual) ou anexite (inflamao de ovrios e trompas).
Contra-indicao: contra-indicado na presena de lcera de estmago ou de

intestino; alergia ao diclofenaco ou aos outros componentes da frmula. Tambem em
pacientes que tm crise de asma, urticria e rinite aguda quando tomam cido acetilsaliclico
(aspirina).
Formas farmaceuticas: comprimido 50mg e 100mg, injetaveis
39
FAMP
CAPITULO IX
Dipirona
Nome comercial: Algirona, Anador, Analgesil, Analgex, Apiron, Conmel, Difebril,

Dipidor, Dipigina, Dipimed, Dipiran,Dipirona Sdica (genrico), Dipiroterm, Diprin, Doralex,
Dorfebril, Doliran, Dorona, Lisador, Lomdor, Magnopyrol, Maxiliv,Neosaldina, Nofrebrin,
Novagreen, Novalgina, Pirofebran,Salindor, Termopirona, Termoprim, Toloxin.
Classe: Analgesico e Antipiretico
Mecanismo de ao: Pela via inibio da sntese de prostaglandina.
Indicao: Analgesico e Antipiretico
Contra-indicao: A Dipirona monoidratada no deve ser administrada a pacientes

com: Hipersensibilidade a Dipirona monoidratada ou a qualquer um dos componentes da
formulao ou a outras pirazolonas (ex.: fenazona, propifenazona) ou a pirazolidinas (ex.:
fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo, caso anterior de agranulocitose em
reao a um destes medicamentos. Em certas doenas metablicas tais como: porfiria
heptica aguda intermitente (risco de induo de crises de porfiria) e deficincia congnita da
glicose-6-fosfato-desidrogenase (risco de hemlise). Funo da medula ssea insuficiente
(ex.: aps tratamento citosttico) ou doenas do sistema hematopoitico. Asma analgsica ou
intolerncia analgsica do tipo urticria-angioedema, ou seja, em pacientes com
desenvolvimento anterior de broncoespasmo ou outras reaes anafilactoides (ex.: urticria,
rinite, angioedema) provocadas por salicilatos, paracetamol ou outros analgsicos no-
narcticos (ex.: diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno).
Formas farmaceuticas:Liquida, gotas, comprimido, injetavel
40
FAMP
CAPITULO X
Epocler
Nome comercial:Epocler
Classe: Hepatoprotetor
Mecanismo de ao: um produto composto de 3 aminocidos, dl-metionina,

colina e betana, que age principalmente sobre o fgado, evitando o acmulo de gordura nesse
rgo e auxiliando na remoo da gordura infiltrada no fgado e outras toxinas.
Indicao: indicado para o tratamento de distrbios metablicos hepticos.
Contra-indicao: contra-indicado a pacientes com hipersensibilidade aos

componentes de Epocler
Formas farmaceuticas: Fraconete 10ml
41
FAMP
CAPITULO XI
Hidroclorotiazida
Nome comercial: Aradois H, Cardvita H, Hyzaar, Lorsar Hct, Neopress,
Torls H,Valtrian Hct, Zaarpress Htc, Zart H e losartana potssica + hidroclorotiazida.
Classe: Anti-hipertensivo diurtico tiazdico
Mecanismo de ao: um diurtico inibidor do transportador Na-CI no tbulo
distal inibndo a reabsoro de Na e CI neste segmento e produzindo um aumento do volume
urinrio.
Indicao: Hipertenso arterial; dentre os hipotensores de menor custo, os

tiazdicos so considerados drogas de primeira linha e devem constar das alternativas no
tratamento da hipertenso em pacientes idosos e nos pacientes com hipertenso dependente
de volume. Pertencem a este ltimo grupo a maioria dos hipertensos negros e obesos;
Insuficincia cardaca congestiva: a hidroclorotiazida est indicada nos estgios iniciais da
insuficincia cardaca congestiva, como primeira droga a ser utilizada, apesar de no
influenciar diretamente a funo cardaca, mas reduzir a pr-carga cardaca, a congesto
pulmonar e o edema; Edema refratrio: a hidroclorotiazida est indica nos casos de edema
refratrio, provocados por cirrose heptica, teraputica por costicosterides e estrgenos,
sndrome nefrtico e glomerulonefrite aguda, muitas vezes em associao com diurticos de
ala (furosemida, cido etacrnico, bumetamida); Nefrolitase devida hipercalciria idioptica,
para prevenir sua recorrncia;Diabetes insipidus nefrognico.
Contra-indicao: Hidroclorotiazida, como outros diurticos, relativamente

contra-indicada na gravidez, porque diminui o fluxo sangneo placentrio, devendo-se,
portanto, ser avaliada sua necessidade real e benefcios nesta situao. No aconselhvel
seu uso durante a lactao. A Hidroclorotiazida, como todos os diurticos, no deve ser
administrada como tratamento coadjuvante da obesidade. Os diurticos devem ser usados com
cuidado na insuficincia heptica e insuficincia renal.
Formas farmaceuticas: Comprimido 10 e 20 mg
42
FAMP
CAPITULO XII
Ibuprofeno
Nome comercial: Advil (Wyeth Consumer); Alivium (Mantecorp); Dalsy (Abbott);

Buscofem (Boehringer); Artril (Farmasa); Motrim (Pfizer) Genrico: assinalado com G Similar:
Algiflex (EMS); Doretrim (Novartis); Maxifen (Janssen-Cilag) Uso oral Cpsula gelatinosa mole
400 mg: Buscofem Comprimido 200 mg: Advil; Dalsy; G Comprimido 300 mg: Artril Comprimido
400 mg: Advil; Alivium; Dalsy; G Comprimido 600 mg: Alivium; Dalsy; Artril Drgea 600 mg:
Motrin Gotas 200 mg/ml: Dalsy; G Suspenso 20 mg/ml: Dalsy Suspenso 30 mg/ml: Alivium
Suspenso 50 mg/ml:
Classe: Anti-inflamatrios no esteroides, Analgsico no narctico

Mecanismo de ao: O ibuprofeno atua inibindo no seletivamente as
ciclooxigenases 1 e 2 evitando assim a consequente formao de mediadores pr-inflamatrios
pela cascata do cido araquidnico. Ao inibir a produo de prostaglandinas, deixa a mucosa
gstrica menos protegida contra acidez.
Indicao: Artrite reumatoide, Osteoartrite,Artrite reumatoide juvenil, Dismenorreia

primria, , Febre, Alvio de dor aguda ou crnica associada a reao inflamatria, Dores
musculares, Dor de cabea (cefaleia), Dor dentria, Dor de garganta.
Contra-indicao: Hipersensibilidade prvia ao Ibuprofeno ou a qualquer

componente da formulao. No utilizar em indivduos com lcera pptica ativa, sangramento
gastrintestinal ou em casos em que o cido acetilsaliclico, iodeto e outros antinflamatrios no-
esteroides tenham induzido asma, rinite, urticria, plipo nasal, angiodema, broncoespasmo e
outros sintomas de reao alrgica ou anafiltica. Evitar o uso durante o perodo de gravidez
ou lactao, exceto por orientao mdica. Este medicamento contraindicado para uso em
crianas menores de 6 meses de idade.
Formas farmaceuticas: Gotas 50mg e 100mg e Comprimidos 200mg
43
FAMP
CAPITULO XIII
Losartana
Nome comercial: Cozaar (Merck Sharp & Dohme), Corus (Biosinttica); Torls
(Torrent); Valtrian (Medley); Zaarpress (Sigma Pharma); Zart (Eurofarma) ,Corus Comprimido
50 mg: Cozaar; G Comprimido 100 mg: Cozaar
Classe: Antagonistas dos receptores da angiotensina (ARAs),
Mecanismo de ao: A losartana liga-se seletivamente ao receptor AT1 e no se

liga ou bloqueia outros receptores de hormnios ou canais inicos importantes na regulao
cardiovascular.
Indicao: Indicado para tratamento de hipertenso arterial
Contra-indicao: A utilizao deste frmaco durante a gravidez deve ser evitada,

assim como durante o aleitamento. Outras situaes em que a utilizao de losartan contra-
indicada incluem pacientes com: Depleo de volume. Cardiomiopatia hipertrfica obstrutiva,
Estenose artica, Estenose mitral, Estenose da artria renal, Insuficincia renal.
Formas farmaceuticas: Comprimido 25 e 50 mg
44
FAMP
CAPITULO XIV
Maleato de dexclorfeniramina
Nome comercial: Polaramine, Histamin, Celestamine, Maleato de

dexclorfeniramina ( EMS), Maleato de dexclorfeniramina ( Medley ), Polaryn,
Hystin.
Classe: Antialrgico, Anti-histamnico
Mecanismo de ao: O maleato de dexclorfeniramina um composto sinttico

que antagoniza eficazmente muitos dos efeitos caractersticos da histamina, sendo assim, de
valor clnico na preveno e no alvio de muitas manifestaes alrgicas. Sua ao parece
depender da competio com a histamina pelos receptores celulares. Maleato de
dexclorfeniramina soluo oral especialmente til em crianas e outros pacientes que
prefiram a medicao lquida.
Indicao: Indicado para o alvio sintomtico de algumas manifestaes alrgicas,

como urticria, angioedema, rinites vasomotoras, eczemas alrgicos, dermatite atpica,
dermatite de contato, reaes a drogas, a soros, a sangue, a picadas de insetos e pruridos de
origem no-especfica.
Contra-indicao: O maleato de dexclorfeniramina soluo oral contraindicado a

pacientes com hipersensibilidade aos componentes da frmula ou a outros anti-histamnicos de
estrutura qumica similar. Como os demais anti-histamnicos, no deve ser usado em
prematuros ou recm-nascidos e em pacientes que esto fazendo uso de inibidores da
monoaminoxidase (IMAOS). Este medicamento possui acar em sua composio, portanto
contraindicado a pacientes diabticos.
Formas farmaceuticas: Liquida, Colirio, Creme, Gotas
45
FAMP
CAPITULO XV
Naproxeno
Nome comercial: Naprosyn, Flamaprox, Naprox, Naxotec,

Naproflen, Flanax, Flanax Junior, Napronax.
Classe: Antiinflamatrio
Mecanismo de ao: envolve a inibio da sntese de

prostaglandinas, substncias envolvidas no processo da dor e inflamao.
Indicao: -dores agudas, causadas por inflamao como, por exemplo, dor de
garganta; -dor e febre em adultos, inclusive para mes que no estejam amamentando: por
exemplo, dor de dente, dor abdominal, sintomas da gripe e resfriado; -dores musculares e
articulares, como por exemplo, torcicolo, bursite, tendinite, sinovite, tenossinovite, dor nas
costas, dor na perna, cotovelo do tenista; -doenas reumatolgicas: artrite reumatoide,
osteoartrite, espondilite anquilosante, gota,artrite reumatoide juvenil;-clica menstrual;-
tratamento e preveno de aqueca, dor de cabea; -aps cirurgias, inclusive ortopdicas e
extraes dentrias;-dor aps traumas: entorses, distenses, contuses, dor decorrente da
prtica esportiva .
Contra-indicao: O Naproxeno contra-indicado para pacientes que apresentem

hipersensibilidade a qualquer componente da frmula. Como existe a possibilidade de reao
cruzada, o Naproxeno no dever ser administrado a pacientes os quais o cido acetilsaliclico
ou outros antinflamatrios no esteroidais, ou analgsicos induzam asma, rinite, plipos nasais
ou urticria. Os dois tipos de reaes podem ser potencialmente fatais. Nestes pacientes foram
relatadas reaes anafilticas severas ao Naproxeno. O Naproxeno tambm contra-indicado
a pacientes que apresentam lcera pptica ativa e sangramento gastrintestinal ativo.
Formas farmaceuticas: Comprimido 250mg e 500mg
46
FAMP
CAPITULO XVI
Omeprazol
Nome comercial: Omeprazol (Oral; Injetvel) (substncia ativa) Referncia: Losec

Mups (AstraZeneca); Omeprazol (Eurofarma); Peprazol (Libbs) Genrico: assinalado com G
Similar: Gaspiren (Biolab Sanus); Gastrium (Ach); Mesopran (Royton) Omeprazin (EMS);
Omeprotec (Hexal); Victrix (Farmasa) Omeprazol Uso oral Cpsula 10 mg: Peprazol; G
Cpsula 20 mg: Peprazol; G Cpsula 40 mg:
Classe: Anti-ulcerosos
Mecanismo de ao: O omeprazol produz inibio especfica da enzima H+K+-
ATPase ("bomba de prtons") nas clulas parietais. Esta ao farmacolgica, dose-
dependente, inibe a etapa final da formao de cido no estmago, proporcionando assim uma
inibio altamente efetiva tanto da secreo cida basal quanto da estimulada,
independentemente do estmulo.
Indicao: indicado para tratar certas condies em que haja muita produo de
cido no estmago. usado para tratar lceras gstricas (estmago) e duodenais (intestino), e
o refluxo gastro-esofgico (quando o suco gstrico do estmago volta para o esfago). Muitas
vezes o omeprazol usado tambm na combinao com outros antibiticos para tratar as
lceras associadas s infeces causadas pela bactria Helycobacter pylori. O omeprazol
tambm pode ser usado para tratar a doena de Zollinger-Ellison, que quando o estmago
passa a produzir cido em excesso. Tambm usado para tratar dispepsia, condio que
causa acidez, azia, arrotos ou indigesto.Em complementao, o omeprazol usado para
evitar sangramento do trato gastrintestinal superior em pacientes seriamente doentes.
Contra-indicao: O Omeprazol contraindicado em casos de hipersensibilidade

ao Omeprazol ou a qualquer componente da frmula.
Formas farmaceuticas: Capsula 10, 20 e 40 mg
47
FAMP
CAPITULO XVII
Paracetamol
Nome comercial: Panadol Infantil, Kalpol, Panadol, Paracetamol-Altfarm,

Paracetamol, Tylenol, Parador, Febralgin, Dorico.
Classe: Analgsico e Antipirtico
Mecanismo de ao: Atua predominantemente inibindo a sntese de

prostaglandinas no Sistema Nervoso Central (COX-3) e em menor grau bloqueando a gerao
do impulso doloroso.
Indicao: indicado em adultos para o alvio temporrio de dores leves a

moderadas associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabea, dor de dente, dor nas
costas, dores leves associadas a artrites, clicas menstruais e para a reduo da febre.
Contra-indicao: O Paracetamol no deve ser administrado a pacientes com

hipersensibilidade ao Paracetamol ou a qualquer um dos componentes da frmula.
Formas farmaceuticas: Suspenso oral, Gotas, Comprimido, Drageas.
48
FAMP
CAPITULO XVIII
Prometazima
Nome comercial: Fernegan
Classe: Antiemtico, anti-histamnico.
Mecanismo de ao: diminuem a estimulao vestibular e a funo depressora

labirntica. A atividade na zona de resposta medular quimiorreceptiva pode tambm estar
envolvida no efeito antiemtico. J o seu efeito sedativo conferido sua ao sobre a inibio
da N-metiltransferase histamina e bloqueio dos receptores histaminrgicos centrais, j que a
prometazina atravessa a barreira hematoenceflica.
Indicao: Est indicada para o tratamento dos sintomas das reaes anafilticas e
reaes alrgicas, como coceira, urticria, espirros e coriza. Alm disso, a Prometazina
tambm pode ser utilizada para aliviar as nuseas e vmitos.
Contra-indicao: Est contraindicada para crianas e pacientes portadores ou

com antecedentes de doenas sanguneas causadas por outros fenotiaznicos, em pacientes
com risco de reteno urinria ligado a distrbios do tero ou da prstata, e em pacientes com
glaucoma. Alm disso, a Prometazina tambm no deve ser utilizada por pacientes com
conhecida hipersensibilidade prometazina, outros derivados fenotiaznicos ou a qualquer
outro componente da frmula.
Formas farmaceuticas: Pomada, injetvel e Comprimido.
49
FAMP
CAPITULO XIX
Ranitidina
Nome comercial: Antax, Cloridrato de Ranitidina, Label, Logat,

Raniclor,Ranidin, Ranidina, Ranition, Tazepin, Ulcerit, Ulcerocin, Ulcoren, Zadini,
Zylium.
Classe: Anticidos e anti-ulcerosos
Mecanismo de ao: Inibe a secreo basal e estimulada de cido, reduzindo

tanto o volume quanto o contedo de cido e pepsina da secreo gstrica.
Indicao: Tratamentoda lcera duodenal, lcera gstrica benigna, incluindo

aquelas associadas com agentes antiinflamatrios no esteroidais.
Contra-indicao: O uso do cloridrato de ranitidina est contraindicado em

pacientes com hipersensibilidade ranitidina ou a qualquer componente da frmula. Sua
prescrio deve ser evitada durante a gravidez e o perodo de lactao. A relao risco-
benefcio dever ser avaliada na disfuno heptica ou renal.
Formas farmaceuticas: Suspenso, Comprimidos 150mg e 300mg e Injetaveis
50
FAMP
CAPITULO XX
Sal de fruta
Nome comercial: Sal de Fruta Eno
Classe: Anticidos
Mecanismo de ao: induzir a neutralizao cida quando comparado ao

placebo. Neste estudo, a associao demonstrou significante aumento do
pH gstrico em 6 segundos e alcance do pH >3.5 em 40,5 segundos (os resultados para

placebo foram 18 segundos e 32 minutos, respectivamente). O estudo, portanto, demonstra
tanto um efeito maior quanto mais rpido da associao quando comparada ao placebo.
Indicao: indicado para alvio de azia, m digesto e outros transtornos

estomacais, tais como excesso de acidez do estmago e indigesto cida.
Contra-indicao: Sal de Fruta Eno no deve ser utilizado por pacientes com
insuficincia renal ou heptica ou com histria de hipersensibilidade a quaisquer componentes
da frmula. Pacientes que sigam uma dieta de restrio de sdio, como aqueles hipertensos ou
que sofrem de insuficincia cardaca congestiva, no devem usar este medicamento, exceto
sob orientao mdica
Formas farmaceuticas: P efervescente em envelopes de 5 g e frascos de 100 g
51
FAMP
CASPITULO XXI
Sinvastatina
Nome comercial: Zocor (Merck Sharp & Dohme),Clinfar (Merck); Lipotex (Medley);
Sinvalip (Sigma Pharma); Sinvascor (Baldacci); Sinvastacor (Sandoz); Sinvatrox (Legrand)
Classe: Antilipmico
Mecanismo de ao: Sofre biotransformao originando por hidrlise, metablitos

ativos. Atinge concentrao mxima em 1,3 a 2,4 horas. Excretada principalmente (60%) pelas
fezes e parcialmente (13%) pela urina.
Indicao: Adjuvantes no tratamento de hipercolesterolemia primria causada por

concentraes elevadas de LDL-colesterol em pacientes com risco significante de doena
arterial coronariana que no responderam dieta ou a outras medidas.
Contra-indicao: A Sinvastatina contra-indicada em pacientes com conhecida

hipersensibilidade a qualquer componente da formulao, em pacientes com hepatopatias
ativas ou elevaes persistentes e inexplicadas das transaminases sricas e durante a
gravidez e a lactao.
Formas farmaceuticas: Comprimidos 10,20,40 e 80mg
52
FAMP
PROGRAMA FARMACIA POPULAR
O Governo Federal criou o Programa Farmcia Popular do Brasil

para ampliar o acesso aos medicamentos para as doenas mais comuns entre
os cidados. O Programa possui duas modalidades: uma Rede Prpria de
Farmcias Populares e a parceria com farmcias e drogarias da rede privada,
chamada de "Aqui tem Farmcia Popular".
As unidades prprias contam com um elenco de 112 itens, entre
medicamentos e o preservativo masculino, os quais so dispensados pelo seu
valor de custo, representando uma reduo de at 90% do valor de mercado. A
condio para a aquisio dos medicamentos disponveis nas unidades, neste
caso, a apresentao de documento com foto, no qual conste seu CPF,
juntamente com uma receita mdica ou odontolgica. Importante ressaltar que
somente a Rede Prpria aceita receitas prescritas por dentistas.
Em 09 de maro de 2006, por meio da Portaria n 491, o Ministrio da
Sade expandiu o Programa Farmcia Popular do Brasil, aproveitando a rede
instalada do comrcio varejista de produtos farmacuticos, bem como a cadeia
do medicamento. Esta expanso foi denominada Aqui Tem Farmcia Popular
e funciona mediante o credenciamento da rede privada de farmcias e
drogarias comerciais, com o intuito de levar o benefcio da aquisio de
medicamentos essenciais a baixo custo a mais lugares e mais pessoas,
aproveitando a dinmica da cadeia farmacutica (produo x distribuio x
varejo), por meio da parceria entre o Governo Federal e o setor privado
varejista farmacutico.
A Portaria 491/2006 tambm apresentava os valores de referncia a
serem aplicados para as unidades farmacotcnicas de cinco princpios ativos
indicados para o tratamento da hipertenso e quatro para o tratamento do
diabetes, definidos com base na Relao Nacional de Medicamentos
Essenciais - RENAME. Adotando o sistema de copagamento, o usurio paga
at 10% do valor de referncia estabelecido pelo Ministrio da Sade para
cada um dos princpios ativos dos medicamentos que fazem parte do elenco do
53
FAMP
Programa, alm da possvel diferena entre este valor e o valor de venda

praticado pelo estabelecimento.
Em junho de 2007, o elenco de medicamentos do Aqui Tem Farmcia
Popular foi ampliado, sendo includos os contraceptivos. Em fevereiro de 2010,
um conjunto de medidas de combate Gripe A (H1N1) foi adotado pelo
Ministrio da Sade, entre eles, a incluso do Fosfato de Oseltamivir no elenco
do Programa. Em abril do mesmo ano, houve a incluso da Insulina Regular,
ampliando o elenco de medicamentos indicados para o diabetes, bem como o
atendimento da dislipidemia, com a incorporao da Sinvastatina. Em outubro
de 2010, o Programa ampliou o elenco de medicamentos indicados para o
tratamento da hipertenso e passou a atender novas doenas, tendo sido
includos medicamentos para o tratamento da osteoporose, rinite, asma,
Parkinson e glaucoma. A incontinncia urinria para idosos passou a ser
atendida com a incluso das fraldas geritricas.
A partir de 2011, o Programa passou a disponibilizar os medicamentos
indicados para o tratamento da hipertenso e do diabetes sem custos para os
usurios. Esta campanha foi denominada Sade No Tem Preo (SNTP). A
Portaria 184/2011, assinada em 03 de fevereiro de 2011, determinou que, a
partir do dia 14 de fevereiro, todas as farmcias da Rede Prpria, bem como as
farmcias e drogarias credenciadas do Aqui Tem Farmcia Popular ficassem
obrigadas a praticar os preos de dispensao e os valores de referncia at o
dia 14 de fevereiro de 2011, garantindo, assim, a gratuidade para estes
medicamentos. A partir de 04 de junho, o Ministrio da Sade tambm passou
a disponibilizar para a populao, por meio do SNTP, trs medicamentos para
o tratamento da asma, disponveis em oito apresentaes de forma totalmente
gratuita. Os medicamentos disponveis para asma so: Brometo de Ipratrpio,
Diproprionato de Beclometasona e Sulfato de Salbutamol. Nas unidades da
Rede Prpria, est disponvel somente o medicamento Sulfato de Salbutamol
em trs apresentaes.
Alm dos medicamentos gratuitos para hipertenso, diabetes e asma, o
Programa oferece mais 11 itens, entre medicamentos e a fralda geritrica, com
preos at 90% mais baratos utilizados no tratamento de dislipidemia, rinite,
54
FAMP
mal de Parkinson, osteoporose e glaucoma, alm de contraceptivos e fraldas

geritricas para incontinncia urinria.
O Aqui Tem Farmcia Popular visa a atingir aquela parcela da
populao que no busca assistncia no SUS, mas tem dificuldade para
manter tratamento medicamentoso devido ao alto preo dos medicamentos.
Neste sentido, uma das aes do Plano Brasil Sem Misria, criado em 2011,
com o objetivo de elevar a renda e as condies de bem-estar da populao,
rompendo barreiras sociais, polticas, econmicas e culturais, consiste na
distribuio de medicamentos para hipertensos e diabticos por meio do
Programa Farmcia Popular do Brasil.
A Portaria n 971, publicada em 17 de maio de 2012, foi substituda
pela Portaria n 111, publicada no Dirio Oficial da Unio em 29/01/2016, e que
passou a vigorar a partir do dia 12/02/2016.
RELAO MEDICMANTOS DA FARMACIA POPULAR
Acetato de medroxiprogesterona 150 mg/mL

Aciclovir 200mg/comp.
cido Acetilsaliclico 500mg/comp.
cido Acetilsaliclico 100mg/comp.
cido Flico 5mg/comp.
Albendazol 400mg/comp. mas
Alendronato de Sdio 70 mg/comp.
Alopurinol 100mg/comp.
Amiodarona 200mg/comp.
Amitriptilina(Cloridrato) 25mg/comp.
Amoxicilina 500mg/cps.
Amoxicilina 250mg/5mL/p p/susp. o
Atenolol 25mg/comp.
Azatioprina 50mg/comp.
Azitromicina 500mg/comp.
Benzilpenicilina Benzatina 1.200.000ui/p p/sus. inj.
Benzilpenicilina Procana+Potssica 300.000+100.000ui/p/su
55
FAMP
Benzoato de Benzila 200mg/mL/emulso

Biperideno 2mg/comp.
Brometo de n-butilescopolamina 10 mg/frasco
Carbamazepina 200mg/comp.
Carbidopa + Levodopa 25mg + 250mg/comp.
Cefalexina(Cloridrato ou Sal Sdico) 500mg/cps.
Cefalexina(Cloridrato ou Sal Sdico) 250mg/5mL/susp. oral
Cetoconazol 200mg/comp.
Captopril 25mg/comp. Sulcado
Ciprofloxacino 500mg/comp.
Clonazepam 2mg/comp
Cloreto de Potssio 60mg/mL/xpe.
Cloreto de Sdio 0,9% 9mg/mL/sol. nasal
Clorpromazina 25mg/comp.
Clorpromazina 100mg/comp.
Dexametazona Crem.0,1%
Dexclorfeniramina(Maleato) 2mg/comp.
Diazepam 0,4mg/sol. Oral
Diazepam 5mg/comp.sulcad
Digoxina 10mg/comp.sulca
Dipirona 0,25mg/comp.
Doxiciclina 500mg/mL gts
Enalapril 100mg/comp.
Enalapril 10mg/comp.
Enantato de Noretisterona+ Valerato de 20mg/comp.
Estradiona
Eritromicina(Estearato ou Etilsuccinato) 50mg+5mg/injet
Eritromicina(Estearato ou Etilsuccinato) 125mg/5mL/susp
Etinilestradiol+Levonorgestrel 500mg/comp./cp
Fenitona 0,03mg+0,15mg/c
Fenobarbital 100mg/comp.
Fluconazol 100mg/comp.
Fluconazol 100mg/rev.
Fluoxetina 150mg/rev.
Fosfato de Oseltamivir 20mg/comp.
Furosemida 75mg/comp
Glibenclamida 40mg/comp.
Haloperidol 1mg/com
Haloperidol 5mg/com
Hidroclorotiazida 25mg/comp.
56
FAMP
Ibuprofeno 300mg/comp
Levonorgestrel 0,75mg/comp
Loratadina 10mg/comp.
Losartana 50mg/comp.
Mebendazol 100mg/comp
Mebendazol 100mg/5mL
Metformina 500mg/comp
Metildopa 250mg/comp
Metoclopramida (Cloridrato) 10mg/comp.
Metoclopramida (Cloridrato) 4mg/mL/sol.
Metronidazol 250mg/comp
Metronidazol 5% creme va
Metronidazol (Benzoato) 200mg/5mL
Miconazol (Nitrato) 2%/loco
Miconazol (Nitrato) 2%/p
Monitrato de Isossorbida 20mg/comp.
Neomicina (Sulfat 5mg + 250
N|ifedipina 20mg/cop
Nistatina 25.000 UI/
Nistatina 5mg + 250
Hidroclorotiazida 25mg/comp.
Ibuprofeno 300mg/comp
Levonorgestrel 0,75mg/comp
Loratadina 10mg/comp.
Losartana 50mg/comp.
Mebendazol 100mg/comp
Mebendazol 100mg/5mL
Metoclopramida (Cloridrato) 10mg/comp.
Metoclopramida (Cloridrato) 4mg/mL/sol.
Metronidazol 250mg/comp
Metronidazol 5% creme va
Metronidazol (Benzoato) 200mg/5mL
57
FAMP
Miconazol (Nitrato) 2%/loco

Miconazol (Nitrato) 2%/p
Monitrato de Isossorbida 20mg/comp.
Nistatina 25.000 UI/crem. V
Nistatina 100.000 UI/mL/ s
Noretisterona 0,35mg/comp.
Omeprazol 20mg/cps.
Paracetamol 500mg/comp.
Paracetamol 200mg/mL/sol. O
Paracetamol 200mg/mL/sol. O
Paracetamol 100mg/mL/sol. or
Paracetamol 100mg/mL/sol. or
Prednisona 20mg/comp.
Prednisona 5mg/comp.
Prometazina (Cloridrato) 25mg/comp.
Propranolol (Cloridrato) 40mg/comp.
Ranitidina 150mg/comp.
Sais p/ Reidratao Oral p p/sol. Oral
Salbutamol (Sulfato) 2mg/comp. Sulcado
Salbutamol (Sulfato) 2mg/5mL/xpe.
Salbutamol (Sulfato) 2mg/5mL/xpe.
Sinvastatina 20mg/comp.
Sulfametoxazol + Trimetoprima 400mg + 80mg/comp.
Sulfametoxazol + Trimetoprima 200mg + 40mg/5mL/susp. O
Sulfasalazina 500mg/comp.
Sulfato Ferroso 40mg Fe(II)/com
Sulfato Ferroso 25mg/mL Fe(II)/s
Tiabendazol 5%/pom.
Valproato de Sdio 50mg/mL/xpe.
58
FAMP
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
(SNGPC):
um instrumento informatizado para captura e tratamento de dados

sobre produo, comrcio e uso de substncias ou medicamentos sujeitos a
controle especial.
So as substncias e medicamentos sujeitos a controle especial esto
presentes nas listas atualizadas do Anexo I da Portaria SVS/MS n. 344, de
maio de 1998.
As legislaes que dispem sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de
Produtos Controlados SNGPC so as seguintes:
RDC N 27, de 30 de maro de 2007.
RDC N 76, de 31 de outubro de 2007.
Instruo Normativa n 11, de 31 de outubro de 2007.
O SNGPC tem como principais objetivos:
- Monitorar a dispensao de medicamentos e substncias
entorpecentes e psicotrpicas e seus precursores;
- Otimizar o processo de escriturao;
- Permitir o monitoramento de hbitos de prescrio e consumo de
substncias controladas em determinada regio para propor polticas de
controle;
- Captar dados que permitam a gerao de informao atualizada e
fidedigna para o SNVS para a tomada de deciso;
- Dinamizar as aes da vigilncia sanitria.
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados
SNGPC um instrumento informatizado para captura e tratamento de dados
sobre produo, comrcio e uso de substncias ou medicamentos sujeitos a
controle especial. Os estabelecimentos que integrar o SNGPC so farmcias e
drogarias particulares.
59
FAMP
Atravs da realizao do inventrio inicial, definido na Resoluo -

RDC n. 27, de 30 de maro de 2007 - Seo III, Art. 3, item XXI. E realizada a
entrada do estoque de medicamentos controlados do armrio no SNGPC. Este
inventrio inicial deve ser feito no SNGPC acessado atravs do site da ANVISA
pelo seguinte endereo: http://www.anvisa.gov.br/hotsite/sngpc/index.asp, ou
ainda pelo http://sngpc.anvisa.gov.br.
O responsvel pelas movimentaes no SNGPC o farmacutico
(responsvel tcnico cadastrado), na ausncia dele o seu substituto, que
dever ser tambm cadastrado no sistema de segurana da Anvisa.
Balanos mensais, trimestrais e anuais de produtos anorexgenos:
Balanos Trimestral e Anual de Substncias Psicoativas e Outras
Sujeitas a Controle Especial - BSPO (ANEXO XX constante da Portaria
SVS/MS n. 344/98) - o estabelecimento deve entregar os Balanos Trimestrais
e Anuais de Substncias Psicoativas e Outras Sujeitas a Controle Especial. A
farmcia, que distribua substncias entorpecentes (listas "A1" e "A2"),
psicotrpicas (listas "A3", "B1" e "B2"), precursoras ("D1") e outras sujeitas a
controle especial ("C1", "C2", "C3", "C4" e "C5"). Os balanos trimestrais
devem ser manuscritos de forma legvel, datilografado ou por sistema
informatizado, conforme modelo BSPO - Balano de Substncias Psicoativas e
Outras Sujeitas a Controle Especial e devem ser entregues no rgo
competente de Vigilncia Sanitria em 3 (trs) vias at o dia 15 (quinze) dos
meses de janeiro, abril, julho e outubro. Os balanos anuais devem ser
entregues at o dia 31 (trinta e um) de janeiro de cada ano.
Os Balanos Trimestral e Anual de Medicamentos Psicoativos e Outros
Sujeitos a Controle Especial BMPO (ANEXO XXI constante da Portaria
SVS/MS n. 344/98) os estabelecimentos devem preencher o BMPO
trimestralmente e anualmente. As farmcias e drogarias que comercializam
medicamentos base de substncias constantes das listas "A1" e "A2"
(entorpecentes), "A3" e "B2" (psicotrpicos) e "C4" (anti-retrovirais),
manuscritos de forma legvel, datilografados ou por sistema informatizado.
O balano trimestral deve ser apresentado Autoridade Sanitria local
(quando as aes de Vigilncia Sanitria estiverem descentralizadas) ou
60
FAMP
Estadual ou do Distrito Federal at o dia 15 (quinze) dos meses de janeiro,

abril, julho e outubro em 2 (duas) vias.
O balano anual deve ser apresentado at o dia 31 (trinta e um) de
janeiro do ano subsequente, em 2 (duas) vias. Aps o carimbo da Autoridade
Sanitria, o destino das vias do balano BMPO ser:
1 via: retida pela Autoridade Sanitria;
2 via: retida na farmcia ou drogaria.
Balanos peridicos para conferncia de estoque (controle interno):
So realizados mensalmente, com controles dirio das compras e
vendas de medicamentos.
Inutilizao de medicamentos e substncias da PORT 344/98:
A destinao de medicamentos no utilizados, Quando, por qualquer
motivo, for interrompida a administrao de medicamentos a base de
substncias constantes das listas da Portaria SVS/MS n. 344/98 e de suas
atualizaes, o prescritor e/ou a Autoridade Sanitria local devem recomendar
ao paciente ou seu responsvel que faam a entrega destes medicamentos no
rgo competente de Vigilncia Sanitria. A Autoridade Sanitria emitir um
documento comprobatrio do recebimento e, posteriormente, dar o destino
conveniente (inutilizao ou doao).
ATENO E ASSISTNCIA FARMACUTICA:
A ateno e assistncia farmacutica caracteriza-se como um conjunto

de aes relacionadas dispensao de medicamentos, enfatizando a
orientao com o objetivo de contribuir para o sucesso da teraputica.
Por meio da ateno e assistncia farmacutica, o farmacutico torna-
se co-responsvel pela qualidade de vida do paciente. O farmacutico o
profissional que melhores condies rene para garantir a qualidade de um
medicamento, pois tem a sua formao dirigida ao medicamento. Sem o
61
FAMP
farmacutico, todo o programa de ateno e assistncia farmacutica resultaria

inevitavelmente, em m qualidade.
importante frisar que o medicamento de fundamental importncia
para o paciente, tornando-se um componente estratgico na teraputica e na
manuteno de melhores condies de vida. A responsabilidade do
farmacutico orientar o uso racional de medicamentos.
O farmacutico exerce ateno e assistncia auxiliando o paciente
quanto ao modo de usar e ao armazenamento; alertando dos provveis efeitos
colaterais e interaes; informando para no usar medicamentos sem
orientao mdica ou por conta prpria; alertando para no usar nenhum
medicamento se estiver grvida ou amamentando, a menos que o conhea
muito bem ou que tenha orientao mdica; seguir as orientaes mdicas
sobre o horrio de administrao e as restries na alimentao, porque os
alimentos modificam os seus efeitos; observar se a embalagem est intacta, se
o rtulo est em perfeita condio, se h nmero do lote de fabricao, se h
data de validade, se h o lacre protetor, se h a marca da indstria
farmacutica (logotipo) em todos os comprimidos ou cpsulas e se esta marca
igual, se h comprimidos quebrados ou cpsulas amassadas; informar o
paciente se o medicamento que ele vai usar causa hbito ou vcio; informar os
perigos da automedicao e de tratamentos alternativos no-cientficos; dentre
outras orientaes.
A populao deve ter conscincia que o uso irracional de
medicamentos, sem conhecimento, sem informao e sem orientao,
aumenta os riscos de reaes indesejveis e pode agravar a doena e o
"bolso". Em suma, a ateno farmacutica pode garantir a qualidade e a
eficcia do medicamento, orientar o paciente quanto ao uso correto, aumentar
sua aderncia ao tratamento prescrito e prevenir efeitos colaterais ou
interaes medicamentosas. A ateno e assistncia farmacutica essencial
para orientar o paciente sobre os cuidados do uso de medicamento sendo este
um dos insumos estratgicos para a garantia do direito sade.
Aferio de presso arterial:
62
FAMP
A aferio da presso arterial permite guiar condutas teraputicas

individuais, monitorar prevalncias populacionais e identificar fatores de risco
associados hipertenso arterial. O esfigmomanmetro de coluna de mercrio
tem sido considerado o padro-ouro na medida da presso arterial por mais de
um sculo. A aferio na drogaria tem sido constante, realiza-se diariamente
varias aferies principalmente de idosos que procuram a drogaria com o
intuito de controlar a presso arterial.
Administrao de injetveis:
Responsabilidade da Farmacutica, que conferi de imediato a receita
do paciente quanto ao nome a data que foi prescrita, dados do prescritor, a
dosagem do medicamento e a forma que vai ser Aplicado. A receita estando
correta e observada se o medicamento se encontra disponvel na Drogaria,
verificando de imediato a data de fabricao juntamente com a sua validade.
Com a receita em mos e registrado no livro de registro de injetveis o

qual deve conter:
DATA
NOME DO PACIENTE
ENDEREO COMPLETO.
NOME DO MEDICAMENTO.
VIA DE ADMINISTRAO CONCENTRAO
DATA DE FABRICAO PRAZO DE VALIDADE
NOME DO MEDICO CRM
ASS. DO TCNICO RESPONSVEL
ASS. DO PACIENTE.
Obs: Quando algum item da receita apresenta incorreto ou ilegvel

encaminhado para o farmacutico e ele fica responsvel de contactar com o
mdico, para sanar a dvida ou se no conseguir resolver o problema receita
63
FAMP
devolvida para o cliente aconselhando que ele retorne ao mdico e tire as

dvidas necessrias.
O Funcionrio habilitado que aplica a injeo encaminha o cliente para
a sala de injeo e feito todos os procedimentos da assepsia das mos o qual
e descrito a seguir. Retirar anis, relgios e pulseiras0, despejar sabo liquido
nas mos, ensaboar as mos friccionando-as aproximadamente trinta
segundos atingindo palma, dorso das mos, espaos interdigitais, polegar,
articulaes, unhas e extremidades dos dedos e punhos; enxaguar as mos,
retirando totalmente os resduos das mos; Enxugar em papel toalha utilizando
duas folhas de papel.
Depois da assepsia das mos e verificando a limpeza da bancada o
qual limpo todos os dias pelo funcionrio encarregado pelo servio gerais da
drogaria, feito o preparo do medicamento mas antes verificado a seringa se
especifica para aquela dosagem, depois de colocar todo o contedo na
seringa feito a desinfeco no local da aplicao com lcool 70%,
aguardado a secagem e depois administrado o medicamento no local, retirar
a seringa fixando a regio com um algodo embebido em lcool, fazendo a
compresso no local. Existem medicamentos, como os anticoncepcionais, que
no permite que se faa compresso e nem se coloque um esparadrapo no
local que o medicamento no se extravase.
A seringa utilizada descartada dentro de um recipiente prprio para
material perfurocortante o qual mantido todas as seringas com a total
segurana e quando estiver cheio recolhido pelo pessoal responsvel da
Secretaria Municipal de Sade. O frasco ou a ampola do medicamento que foi
utilizado jogado em um recipiente com tampa e pedal, coletado de uma
maneira segura e higinica.
OBSERVAES IMPORTANTES.
A- Verificar se o cliente no ingeriu bebida alcolica pois isto pode
alterar o efeito do medicamento;
64
FAMP
B- Certificar se o medicamento que vai ser administrado se podem

ou no causar reaes alrgicas ao paciente pois o profissional habilitado ter
conscincia de que se houver algum problema ele estar apto a exercer algum
procedimento de primeiros socorros.
C- Algumas pessoas reagem negativamente quando da necessidade
de tomar injeo. Esta em voc a habilidade de acalm-lo. A maioria das
pessoas tem trauma de tomar injeo por terem presenciado a ocorrncia de
abscessos devido m aplicao. Converse com o cliente afim de tranqiliz-
lo.
D- Dentro da sala de injeo esto afixados os cuidados da
aplicao, as vias de aplicao, o cartaz referente de como fazer a assepsia
das mos e o procedimento para a administrao de medicamentos por via
parenteral.
O livro de registro de injetais um livro de capa dura, liberado pela
SECRETARIA MUNICIPAL DE SAUDE e pela coordenao de VIGILANCIA
SANITARIA MUNICIPAL. Onde a responsvel tcnica farmacutica passa
assumir. So registradas todas as receitas mdicas e suas informaes so
colocadas conforme foi descrito anteriormente.
AFERIO DE NVEL GLICMICO:

de responsabilidade da Farmacutica, o controle glicmico dos
pacientes que realizam avaliaes peridicas dos seus nveis glicmicos. A
medida da glicose no sangue capilar o teste de referncia, especialmente no
perodo psprandial, pode representar um mtodo alternativo de
monitoramento para pacientes com DM (Diabetes mellitus) tipo 2.
Os resultados dos testes de glicemia (ou glicosria) devem ser
revisados periodicamente com a equipe multidisciplinar e os pacientes devem
ser orientados sobre os objetivos do tratamento e as providncias a serem
tomadas quando os nveis de controle metablico forem constantemente
insatisfatrios.A freqncia do monitoramento depende do grau de controle,
dos medicamentos anti-hiperglicmicos utilizados e de situaes especficas.
65
FAMP
Assim, pacientes em uso apenas de insulina, ou durante a gestao ou

intercorrncias clnicas devem realizar medidas freqentes da glicose capilar,
pelo menos quatro vezes por dia (antes das refeies e ao deitar).
A medida da glicose capilar deve ser realizada sempre que houver
suspeita clnica de hipoglicemia. Muitos pacientes atribuem alguns sintomas
inespecficos como fome, mal estar, nervosismo a presena de hipoglicemia e
ingerem alimentos doces e calricos. Por isso, todo sintoma sugestivo de
hipoglicemia deve ser cuidadosamente avaliado. Em pacientes usurios de
dose noturna de insulina e agentes orais durante o dia, ou apenas
medicamentos orais, medidas de glicemia capilar antes do caf e antes do
jantar so suficiente.
medida que os nveis glicmicos permanecem estveis, avaliaes
da glicose capilar podem ser realizadas apenas uma vez por dia, em diferentes
horrios, inclusive aps as refeies. A medida da glicose capilar aps as
refeies particularmente til em casos em que os nveis de glico-
hemoglobina forem discrepantes das medidas da glicose capilar.
A drogaria, como local de sade, pode comercializar e deve prestar
esclarecimentos sobre o produto, conforme a Lei Federal 5991/73, que dispe
sobre o controle sanitrio do comrcio de drogas, medicamentos, insumos
farmacuticos e correlatos, observa-se no pargrafo 1o do Artigo 5o : 1 _ O
comrcio de determinados correlatos, tais como, aparelhos e acessrios,
produtos utilizados para fins diagnsticos e analticos, odontolgicos,
veterinrios, de higiene pessoal ou de ambiente, cosmticos e perfumes,
exercido por estabelecimentos especializados, poder ser extensivo s
farmcias e drogarias, observado o disposto em lei federal e na supletiva dos
Estados, do Distrito Federal e dos Territrios
DISPENSAO DE MEDICAMENTOS
Conferencia da Prescrio:
As Prescies devero:
66
FAMP
Estar sem rasuras ou emendas legveis, observando a

nomenclatura e o sistema oficial do Brasil de pesos e medidas.
Apresentar forma farmacutica, posologia, durao do tratamento,
data, assinatura, carimbo do prescritor no respectivo conselho profissional
de forma a facilitar sua identificao. Em caso de duvida entrar em contato
com o prescritor.
A dispensao dos medicamentos sujeitos a controle especial de
acordo com a Portaria SUS/MS N 344/98, fazendo uma rigorosa
observncia dos receiturios, data da prescrio (so valido no prazo de
30 dias depois disso a receita perde a sua funo), carimbo e assinatura
do prescritor, campos devidamente preenchidos, posologia, dosagem,
nome e endereo do paciente e nome da substancia.
Depois da conferencia do receiturio de controle especial a
farmacutica abre o armrio onde se encontram os medicamentos, verifica
se h ou no no estoque, caso afirmativo, ir dispensar o medicamento
para o cliente e posteriormente ir carimbar a receita onde nela haver
as informaes.
Orientao sobre o uso de medicamentos:

A dispensao de medicamentos realizada com orientao e
esclarecimentos aos requisitantes (prtica de assistncia farmacutica). Caso
surgissem dvidas, recorria-se ao farmacutico presente e ao DEF (Dicionrio
de Especialidades Farmacuticas), para assim, fornecer informaes precisas
sobre os medicamentos e seu modo de uso. Desta forma, as pessoas so
orientadas sobre o modo correto da administrao da medicao, diminuindo o
risco de erros e aumentando a probabilidade de se ter um tratamento eficaz
67
FAMP
PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS PADRO (POP's)
Objetivo: Estabelecer os requisitos gerais de boas praticas a serem

observados na assistncia farmacutico aplicada a aquisio, armazenamento,
conservao e dispensao de produtos industrializados em drogarias.
Documentos necessrio:
Manual de Boas Praticas e Drogarias:
Receitas medicas de medicamentos controlados (azul, branco) prescrio no
livro de controlados
Notas fiscal de medicamentos controlados
Notas fiscal de medicamentos que no so sujeitos a controle
Receita medica de medicamentos injetveis
Documentos de identidade do paciente
Prescrio no livro de injetais
Responsabilidades:
Proprietrios
Balconista
Farmacuticas
Servios Gerais.
Procedimento Operacional Padro para Dispensao e Estoque:
Objetivo manter os medicamentos, cosmticos e correlatos em bom

estado de conservao, de modo a serem fornecidos as devidas condies de
pureza e eficincia. Este procedimento de responsabilidade da Farmacutica
68
FAMP
Responsvel e balconistas, na ausncia destes qualquer funcionrio autorizado

presente no estabelecimento.
Aps conferncia inicial, os medicamentos so armazenados em
prateleiras (que so afastadas do piso) em quantidade relacionada ao giro
dirio, em ordem alfabtica sendo que os medicamentos com data de validade
prximas de vencer ficam dispostos em primeiro lugar na prateleiras; os
medicamentos sujeitos a controle especial so encaminhados ao farmacutico,
que aps conferencia so armazenados em armrio prprio com chave, em
ordem alfabtica, onde os medicamentos com data de validade prxima ficam
dispostos em primeiro lugar.
Inspeo durante o armazenamento, de medicamentos, feito um
controle de temperatura ambiente, este controle feito 3 vezes ao longo do
dia(nos horrios 8:00 12:00 e 8hs) devendo ser acionado ventiladores quando
as condies estiverem acima de 30C), a temperatura anotada em mapa.
Procedimento Operacional Padro para Dispensao de Medicamentos

Controlados:
As normas descritas aplicam-se a rea destinada para medicamentos
controlados. Este procedimento de responsabilidade da Farmacutica
Responsvel. Assim que os medicamentos chegam na Drogaria o
Farmacutico (a) Responsvel confere se os produtos recebidos esto de
acordo com a nota fiscal, verifica o estado das embalagens dos medicamentos,
data de fabricao, validade e lote.
Os medicamentos avariados, danificados, sem validade, sem nmero
do lote ou sem lacre, so reservados a parte dentro do armrio para que sejam
trocados imediatamente pelo fornecedor.
Os medicamentos aprovados so lanados no sistema
computadorizado SNGPC de controle especial contendo data, o nome do
distribuidor, quantidade recebida, nmero da nota fiscal e a assinatura do
Farmacutico (a). Os medicamentos so guardados no armrio de controlados.
69
FAMP
As notas fiscais aps conferencia so guardadas no escritrio da Drogaria at

a data correta para encaminha-las ao escritrio de contabilidade.
Procedimento Operacional Padro para Medicamentos vencidos ou

imprprios para o uso:
As normas descritas aplicam-se a rea destinada para medicamentos
controlados. Este procedimento de responsabilidade da Farmacutica
Responsvel. A verificao feita uma vez por ms e os medicamentos
vencidos ou imprprios ao uso so separados.
preenchido um Auto de Inutilizao em trs vias que ser entregue a
Vigilncia Sanitria . Este Auto de Inutilizao contm nome do medicamento,
quantidade, nmero do lote e o porque da inutilizao do medicamento.
assinado pelo Farmacutico (a).
Os medicamentos imprprios so armazenados separadamente,
colocando-se no rtulo o nome do medicamento, a quantidade, a data de
validade e o nmero do lote.
Os medicamentos ficam ento guardados juntamente com a
declarao de Inutilizao dentro de uma caixa identificada: Armazenamento
de Residuos do grupo B, para serem posteriormente entregues a Vigilncia
Sanitria.
Procedimento Operacional Padro para Limpeza e Sanitizao:

Este documento fornece as tcnicas e orientaes quanto limpeza
adequada da Drogaria. As normas descritas aplicam-se a sala de injees,
rea de circulao de funcionrios de clientes, prateleiras e banheiro, a
responsabilidades dos funcionrios aptos a esta funo.
Limpeza da sala de injees:

A limpeza do piso feita com pano de cho molhado com
desinfectante pelo menos duas vezes ao dia; Para limpar a bancada usa- se
pano embebido com lcool; O lixo da sala de injees, como seringas e
70
FAMP
agulhas so despresados no descartex. descartado em local separado dos

demais; O restante do lixo (denominado lixo comum) colocado em saco
plstico vestido em leixeira com pedareira e tampa.
Limpeza da rea de circulao de funcionrios e /ou clientes e prateleiras:
O piso deve ser varrido e limpo com pano mido. Deve ser feito sempre
que a loja for aberta e durante todo o dia, ou qunado se julgar necessrio.
Cada funcionrio responsvel por uma sesso (prateleiras). Os
produtos devem ser espanados e limpos adequadamente de acordo com o
material em que armazenado. As prateleiras devem ser limpas com um pano
mido e desinfectantes. Este procedimento deve ser feito pelo menos uma vez
ao dia ou sempre que necessrio; a limpeza dos balces e monitores de
computador devem ser feitas constantemente. Para isto os funcionrio do
balco tm um pano e um desinfectante prximos.
A limpeza realizada pelos funcionrios responsveis e aptos a esta
funo e recomendada sempre que se julgar necessria, mantendo os locais
de trabalho limpos, isentos de p e contaminao, o lixo coletado nas
dependncias deve ser eliminado atravs de sistemas seguros e higinicos,
sendo depositados em recipientes especiais com tampa e removidos o mais
rpido possvel.
Limpeza do Banheiro:
Para a limpeza do piso e paredes do banheiro usa- se pano de cho
com desinfectante e deve ser feito pelo menos duas vezes ao dia, dentro do
vaso sanitrio joga-se desinfectante prprio para sanitrios, deve-se limpar o
assento sanitrio, tampa do lixo, balco da pia, piso, parede, verificar papel
toalha, sabonete lquido, papel higinico e conferir o cesto de lixo.
PROCEDIMENTOS DE CORRETA LAVAGEM DAS MOS

Retirar anis, pulseiras e relgio.
Abrir a torneira e molhar as mos sem encostar-se a pia.
Colocar nas mos aproximadamente dois jatos de sabo
71
FAMP
degermante liquido. O sabo deve ser de preferncia, lquido,

hipoalergnico e bactericida.
Ensaboar as mos friccionando-as por aproximadamente 15
segundos.
Friccionar a palma, o dorso das mos com movimentos circulares,
espaos interdigitais, articulaes, polegar e extremidades dos
dedos (o uso de escovas dever ser feito com ateno).
Enxaguar as mos em gua corrente abundante, retirando
totalmente o resduo do sabo.
Enxugar as mos com papel toalha.
Fechar a torneira com o papel toalha. Nunca use as mos.
PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESDUOS DE SERVIOS DE
SADE (PGRSS)
o conjunto de operaes desenvolvidas no interior do

estabelecimento prestador de servio de sade, compreendendo a gerao,
segregao, descarte, acondicionamento, identificao, tratamento preliminar,
coleta interna, transporte interno, armazenamento temporrio e externo,
higienizao, segurana ocupacional, transporte externo e destinao final,
com propsito de assegurar a preservao do meio ambiente e a sade
pblica.
As Resolues CONAMA N 283/01 e N 358/05 alm da Resoluo

Anvisa RDC 306/04 obrigam os geradores de resduos de sade a dar
destinao adequada a seus resduos, segregando-os na origem.
72
FAMP
PLANO DE GERENCIAMENTO DE RESDUOS DE SERVIOS DE SADE

PGRSS SIMPLIFICADO
1. IDENTIFICAO DO GERADOR
Razo Social: ____________________________________________________

Nome Fantasia:___________________________________________________
C.N.P.J.:________________________________________________________
Nmero e Data de Validade da Licena Ambiental: ______________________
Endereo (Rua, Av, BR):___________________________________________
Bairro: _________________________________________________________
Cep:___________________________________________________________
Fone: ________________________ Cidade: __________________________
Responsvel: ___________________________________________
CPF: _________________________________
Profisso: _____________________________
nsc. Categoria: ________________________________________
e mail: _______________________________________________
2. TRANSPORTADOR
Nome Fantasia:__________________________________________________
Cadastro na Prefeitura Municipal n: __________________________________
3. IDENTIFICAO E QUANTIFICAO DOS RESDUOS
4.
3.1 3.2 PESO
FREQNCIA
CDIGO ESTIMADO 5. DESTINO
DA COLETA
DOS DESCRIO DOS RESDUOS EM FINAL
(n de vezes
RESDUOS KILOGRAMA
por semana)
(*) S (Kg/Coleta)
A Resduo Infectante ou Biolgico
B Resduo Qumico - Farmacutico
73
FAMP
C Rejeito Radioativo
D Resduo Comum
6. OBRIGAES LEGAIS
6.1 - MANUSEIO E ACONDICIONAMENTO
1 GRUPO A: Infectante ou Biolgico

So acondicionados em sacos plsticos, impermeveis e resistentes, de cor
branca leitosa, com simbologia de resduo infectante. E no acondicionamento dos
perfurantes e cortantes so usados previamente recipientes rgidos, estanque,
vedado, impermevel e identificado com inscrio de perfurocortante.
2 GRUPO B: Resduo Qumico
So acondicionados em duplo saco plstico de cor branca leitosa, com
identificao do resduo e dos riscos. Ou acondicionado em recipiente rgido e
estanque, compatvel com as caractersticas fsico-qumicas do resduo ou
produto a ser descartado, identificado de forma visvel com o nome do contedo
e suas principais caractersticas.
3 GRUPO C: Resduo Radioativo
So acondicionados de acordo com as normas da Comisso Nacional de Energia
Nuclear CNEN.
4 GRUPO D: Resduo Comum
So acondicionados em sacos pretos resistentes de modo a evitar derramamento
durante seu manuseio.
6.2 - ARMAZENAMENTO
1 GRUPO A:
Infectante ou Biolgico
So armazenados em depsitos metlicos ou de polietileno com tampa e
estanque, de fcil higienizao e manuseio.
2 GRUPO B: Resduo Qumico
So armazenados em recipiente rgido e estanque, compatvel com as
caractersticas fsico-qumicas do resduo ou produto a ser descartado,
identificado de forma visvel com o nome do contedo e suas principais
caractersticas.
3 GRUPO C:
Resduo Radioativo
74
FAMP
So armazenados de acordo com as normas da Comisso Nacional de Energia

Nuclear CNEN.
4 GRUPO D:
Resduo Comum
So armazenados em sacos pretos resistentes de modo a evitar derramamento
durante seu manuseio.
6.3 - SADE E SEGURANA DO TRABALHADOR
As pessoas envolvidas com o PGRSS so submetidas a exame admissional,

peridico de retorno ao trabalho, mudana e demissional.
Exames e avaliaes que so submetidas:
Anamnese ocupacional;
Exame fsico;
Exame mental;
Hemograma completo.
Vacinas exigidas:
Ttano;
Tuberculose;
Hepatite;
Outras consideraes importantes pela vigilncia sanitria na poca.
As medidas de higiene e segurana permitem que o pessoal envolvido no Plano
de Gerenciamento dos Resduos Spticos Slidos PGRSS, alm de proteger
sua prpria sade, possam desenvolver com maior eficincia seu trabalho,
conhecer o cronograma de trabalho, sua natureza e responsabilidade, assim
como, o risco a que estar exposto;
- vacinar-se contra o ttano, tifo e hepatite B;
- submeter-se a um check-up que conste no mnimo de um exame para
tuberculose e contagem de hemoglobina para verificar seu bom estado de sade;
- estar em perfeito estado de sade, no ter problemas com gripes leves nem
pequenas feridas na mo ou no brao;
- iniciar seu trabalho j devidamente protegido pelo equipamento pessoal EPIs
(luva em PVC cano longo, mscara, culos, avental impermevel, bota em
PVC cano longo) para o caso de acidente com resduos qumicos;
- no comer, no fumar, nem mastigar qualquer produto durante o manuseio dos
resduos;
- ter acesso imediato uma caixa de anti-sptico, algodo, esparadrapo, ataduras
e sabo germicida;
75
FAMP
- retirar-se do local caso sinta nuseas;

- lavar a ferida com gua e sabo no caso de corte ou arranho durante o
manuseio dos resduos para desinfet-la e cobri-la rapidamente. Caso
necessrio, recorrer ao servio de urgncia;
- registrar sempre o acidente ocorrido no manuseio dos resduos;
- ter sempre sacos de reserva para uso imediato quando do rompimento para
no deixar restos no cho;
- descartar imediatamente as luvas em caso de ruptura, no as reutilizando;
- lavar e desinfetar o equipamento de proteo pessoal, especialmente as luvas,
aps trmino do trabalho e,
- tomar banho, no local de servio, aps a jornada de trabalho.
7. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Para fins de atendimento de apresentao do Plano de Gerenciamento de

Resduos Slidos Spticos devero ser observadas as seguintes Legislaes e
Normas Tcnicas:
LEI FEDERAL N 9605/98 Dispe sobre crimes ambientais.

Resoluo CONAMA N 01/86 Estabelece definies,
responsabilidade, critrios bsicos,e diretrizes da avaliao do impacto
ambiental, determina que aterros sanitrios, processamento e destino final de
resduos txicos ou perigosos so passveis de avaliao.
Resoluo CONAMA N 05/88 Especifica licenciamento de obras de
unidade de transferncias, tratamento e disposio final de resduos slidos
de origens domsticas, pblicas, industriais e de origem hospitalar.
Resoluo CONAMA N 05/93 Dispe sobre destinao dos resduos
slidos de servio de sade, portos, aeroportos, terminais rodovirios e
ferrovirios. Onde define a responsabilidade do gerador quanto o
gerenciamento dos resduos desde a gerao at a disposio final.
Resoluo ANVISA RDC 306/04 Dispe sobre o regulamento tcnico
para o gerenciamento de resduos de servio de sade.
NBR 10.004/87 Classifica os resduos slidos quanto aos seus riscos
potenciais ao meio ambiente e sade pblica.
NBR 7.500/87 Smbolos de risco e manuseio para o transporte e
armazenamento de resduos slidos.
NBR 12.235/92 Armazenamento de resduos slidos perigosos
definidos na NBR 10004 procedimentos.
NBR 12.807/93 Resduos de servios de sade terminologia.
NBR 12.808/93 Resduos de servios de sade classificao.
NBR 12.809/93 Manuseio de resduos de servios de sade
procedimentos.
NBR 12.810/93 Coleta de resduos de servios de sade
procedimentos.
NBR 9.190/93 Sacos plsticos para acondicionamento de lixo
classificao.
especificao.
76
FAMP

determinao da resistncia queda livre.
Determinao para a capacidade volumtrica.
NBR 13.056/93 Filmes plsticos para saco para acondicionamento de
lixo.
NBR 12.890/93 Coleta, varrio e acondicionamento de resduos
slidos urbanos - terminologia.
NBR 11.175/90 Fixa as condies exigveis de desempenho do
equipamento para incinerao de resduos slidos perigosos.
NBR 13.853/97 Coletores para resduos de servios de sade
perfurantes ou cortantes requisitos e mtodos de ensaio.
CNEN NE 6.05/98 Gerncia dos rejeitos radioativos.
OBS: INCLUIR LEGISLAO ESTADUAL E MUNICIPAL

8. RESPONSVEIS PELO ESTABELECIMENTO GERADOR E PELA
ELABORAO DO PLANO
Local e data:____________________________________________________
Responsvel pelo Estabelecimento Gerador(Nome do estabelecimento):_________

Nome do responsvel ____________________________________________.
Registro no Conselho Profissional __________________________________ .
Responsvel pela Elaborao do ____________________________________
.
INSTRUES DE PREENCHIMENTO
Campo 1 - Identificao do Gerador, preencher todas as informaes que
caracterizam a empresa geradora.
Campo 2 - Transportador, preencher informando o nome da transportadora,
contratada para efetuar a coleta e transporte dos resduos para a destinao
final, e o respectivo nmero de cadastro na prefeitura ou Estado..
Campo 3.2 Informar, por tipo de resduo gerado, o peso estimado dos
resduos gerados diariamente. Caso no gere algum dos resduos listado no
campo, preencher com a sigla NG, da expresso No Gerado. Para efetuar a
estimativa dos resduos produzidos por dia, proceder conforme segue:
77
FAMP
1. Fazer diariamente pesagem dos resduos em todos os dias teis, por uma
semana.
2. Somar os valores pesados nos diversos dias da semana e dividir pelo
numero de dias pesados.
3. Utilizar o valor mdio encontrado como valor produzido diariamente.
No caso dos resduos tipo B, os qumicos farmacuticos, quando produzidos
eventualmente, informar a sigla EV .
Campo 4 - Informar a freqncia da coleta. Inserir o nmero de vezes por dia,
semana ou ms, ser realizada a coleta. Exemplo: se contratou a coleta uma
vez por semana, preencher, 1- Semana; se duas vezes por ms, preencher
com, 2 - Ms; se diariamente com 1 - Dia. Para os resduos tipo B - Resduo
Qumico Farmacutico, produzidos de forma no regular, informar
EVENTUAL.
Campo 5 - Informar qual ser o destino final para que o seu transportador ir
entregar cada tipo de resduo gerado, conforme segue:
Para os resduos Tipo A, informar a sigla, CTRP, que significa Centro de
Tratamento de Resduos Perigosos.
Para os resduos Tipo B, informar a sigla, CTRP, que significa Centro de
Tratamento de Resduos Perigosos quando for incinerado ou a sigla
DF quando devolvido ao fabricante ou fornecedor.
Para os resduos Tipo C, informar a sigla, CNEN, que significa Comisso
Nacional de Energia Nuclear.
Para os resduos Tipo D, informar a sigla, AS, que significa Aterro
Sanitrio, que o destino atual da coleta pblica do municpio.
Campo 6 OBRIGAES LEGAIS. Ao escolher este plano o gerador est

assumindo a responsabilidade de cumprir as obrigaes explicitadas neste
campo, que so exigncias da legislao vigente.
Campo 7 - REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS . Neste campo esto listadas a
legislao e normas tcnicas vigente com relao ao PGRSS.
Campo 8 - RESPONSVEIS. Neste campo deve ser informado os
responsveis pelo estabelecimento gerador e pela elaborao do plano.
78
FAMP
CLASSIFICAO DOS RESDUOS SLIDOS
GRUPO A: resduos que apresentam risco potencial sade

pblica e ao meio ambiente devido a presena de agentes biolgicos.
Enquadram-se neste grupo, dentre outros: sangue e
hemoderivados; animais usados em experimentao, bem como os materiais
que tenham entrado em contato com os mesmos; excrees, secrees e
lquidos orgnicos; meios de cultura; tecidos, rgos, fetos e peas
anatmicas; filtros de gases aspirados de rea contaminada; resduos advindos
de rea de isolamento; restos alimentares de unidade de isolamento; resduos
de laboratrios de anlises clnicas; resduos de unidades de atendimento
ambulatorial; resduos de sanitrios de unidade de internao e de enfermaria
e animais mortos a bordo dos meios de transporte, objeto desta Resoluo.
Neste grupo incluem-se, dentre outros, os objetos perfurantes ou cortantes,
capazes de causar punctura ou corte, tais como lminas de barbear, bisturi,
agulhas, escalpes, vidros quebrados, etc, provenientes de estabelecimentos
prestadores de servios de sade.
GRUPO B: resduos que apresentam risco potencial sade pblica e
ao meio ambiente devido s suas caractersticas qumicas. Enquadram-se
neste grupo, dentre outros:
a) drogas quimioterpicas e produtos por elas contaminados
b) resduos farmacuticos (medicamentos vencidos, contaminados,
interditados ou no-utilizados)
c) demais produtos considerados perigosos, conforme classificao da
NBR 10004 da ABNT (txicos, corrosivos, inflamveis e reativos).
GRUPO C - rejeitos radioativos: enquadram-se neste grupo os
materiais radioativos ou contaminados com radionucldeos, provenientes de
laboratrios de anlises clnicas, servios de medicina nuclear e radioterapia,
segundo Resoluo CNEN 6.05.
79
FAMP
GRUPO D: resduos comuns so todos os demais que no se

enquadram nos grupos descritos anteriormente.
80
REFERNCIAS
www.medicinanet.com.br/bula/2263/erradic.htm
Camargo, M. D. F., et al. "Avaliao da adeso s normas da portaria 344/98
SVS/MS utilizando notificaes e receitas oriundas da cidade de Salto/SP." Revista
de Cincias Farmacuticas Bsica e Aplicada 26.2 (2009): 131-137.
Vieira, Fabiola Sulpino. "Possibilidades de contribuio do farmacutico para a
promoo da sade." Cincia & Sade Coletiva 12.1 (2007): 213-220.
https://www.bulario.com
de Lima Carvalho, Fernanda Aparecida, Carina Lima Lopes, and Adriane Jane
Franco. "SIBUTRAMINA: COMO DISPENSAR, SEGUNDO A RDC 13/2010, E O
CONHECIMENTO NAS DROGARIAS." ANAIS SIMPAC 2.1 (2015).
DE ACORDO
___________________________ ____________________________
Ana Lcia Pereira felizarda Kaymir Frances de Freitas
supervisor do estgio Estagirio
______________________________
Eloza G. Antnio da Rocha
Coordenador do Curso de Farmcia

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FACULDADE MORGANA PONTRICH.

ESTGIO SUPERVISIONADO II:

KAYMIR FRANCES DE FREITAS

Estagio Supervisionado II: Drogaria

Nome: Kaymir Frances de Freitas

Dados do Local de Estgio

Nome: Drogaria So Joo

Incio:17/10/2016 Trmino: 11/11/2016

O estgio supervisionado em farmcia, coordenado pela docente Professora Ana

O estgio observacional em Drogaria, coordenado pela docente Prof.

DOCUMENTAO ABERTURA DROGARIA

EXIGENCIAS LEGAIS PARA DROGARIA

Lei n 5.991/73 dispe sobre os seguintes itens:

Para quais tipos de estabelecimentos permitida a dispensao de

previstas na lei para medicamentos, produtos para sade, cosmticos,

o Esclarece que aps a gerao da taxa de fiscalizao e vigilncia

REQUISITOS PARA A ESTRUTURA DE DROGARIA

Para uma estrutura mnima com um ponto comercial, estima-se ser

temperatura, tal condio dever ser providenciada e monitorada

LISTA DE MEDICAMENTOS ISENTOS DE PRESCRIO

Sal de Fruta Eno Apracur

Aspirina leo de Alho

Os medicamentos mais vendidos foram os analgsicos e antitrmicos

LISTA DAS SUBSTNCIAS ENTORPECENTES

LISTA A2 (Sujeitas a Notificao de Receita "A")

PRESCRIO MDICA S PODE SER VENDIDO COM RETENO DA

LISTA - A3 (Sujeita a Notificao de Receita "A")

LISTA B1(Sujeita a Notificao de Receita "A")

LISTA - B2 (Sujeitas a Notificao de Receita "B")

LISTA C1 Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias)

5) s ser permitida a compra e uso do medicamento contendo a

LISTA - C2 (Sujeitas a Notificao de Receita Especial)

LISTA C3 (Sujeita a Notificao de Receita Especial)

LISTA C4(Sujeitas a Receiturio do Programa da DST/AIDS ou Sujeitas a Receita de Controle Especial

LISTA - C5 (Sujeitas a Receita de Controle Especial em duas vias)

LISTA - D1(Sujeitas a Receita Mdica sem Reteno)

LISTA - D2 (Sujeitos a Controle do Ministrio da Justia)

LISTA F LISTA DAS SUBSTNCIAS DE USO PROSCRITO NO BRASIL

LISTA F2 - SUBSTNCIAS PSICOTRPICAS

LISTA F3 OUTRAS SUBSTNCIAS

PRINCIPAIS MEDICAMENTOS VENDIDOS EM DROGARIAS

Nome comercial: Proflan

Classe: Anti inflamatorios

Mecanismo de ao: O Aceclofenaco rapidamente absorvido aps

Indicao: est indicado para o tratamento de processos lgicos e inflamatrios tais

Contra-indicao: O Aceclofenaco contra indicado em pacientes com lcera

Formas farmaceuticas: comprimido 100mg

Nome comercial: AAS

Mecanismo de ao: Seu mecanismo de ao beseia- se na inibio irreversvel

Indicao: Para o alvio sintomtico da cefalia, odontalgia, dor de garganta,

Contra-indicao: Aas est contra- indicado em todos os pacientes com

Formas farmaceuticas: comprimido 100mg

Nome comercial: Mucolin

Mecanismo de ao: O xarope age como expectorante, promovendo a sada das

Indicao: Contra-indicao: Este medicamento contraindicado para pacientes

Formas farmaceuticas: Liquida 120ml 6mg

Nome comercial: Ablok, Angiless, Angipress, Atecard, Ateneo, Ateneum, Atenobal,

Classe: Anti hipertensivo, cardioseletivo. Dito como Beta Bloqueador.

Mecanismo de ao: Tem Ao Indireta, pois diminuem a demanda de oxignio

Indicao: O produto est indicado para o controle da hipertenso arterial; controle

Contra-indicao: O atenolol no deve ser utilizado em casos de suspeita de

Formas farmaceuticas: comprimido 25mg e 50mg

Nome comercial: Capoten(Bristol Myers Squibb) 12,5 / 25 / 50 mg; Capotril(Neo-