1.

RESUMEN
La presente experiencia tiene principalmente dos objetivos, uno de ellos es determinar
el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas, y el otro objetivo es
obtener la variacin de entalpa (H kcal. 1) Para la reaccin:
+
+ 2
midiendo el calor de reaccin de un cido fuerte con una base fuerte.
Para tener una mejor visin de cmo abordar la prctica es conveniente tener ciertos
conceptos previos, como el calor especifico, el cual es una propiedad fsica de la
materia que nos indica que una sustancia determinada requiere de cierta cantidad de
calor para producir un cambio de 1 C en la temperatura por una unidad de masa.

En la experiencia pudimos observar ese cambio con el equipo trmico aadiendo agua
de cao en el termo y agua helada en la pera, luego tomamos su temperatura y por
ultimo abrimos la pera y dejamos caer todo el agua acompaado de un agitamiento
constante y tomando cada 5 segundos la temperatura hasta una temperatura
constante teniendo como resultado una capacidad calorfica del sistema C'=X y una
capacidad calorfica de todo el sistema C=X.

Adems analizamos un tipo de calor de reaccin que es el de neutralizacin de cidos y

bases. Cuando se usa soluciones diluidas de cidos y bases fuertes, la nica reaccin
que se produce es la formacin de agua a partir de la reaccin antes mencionada.
Luego corregimos la concentracin de NaOH siendo este valor 0.17N , de la misma
manera se corrigi la concentracin del HCl que fue de 0.49N. Despus analizamos la
cantidad de volumen de base y acido que se necesita en termo y pera
respectivamente, obtenindose, 223 mL de NaOH Y 77 mL de HCl. El siguiente paso fue
calcular el calor de neutralizacin el cual fue de 11.546kcal/mol, y se obtuvo un
porcentaje de error de 13.58% considerndose as una experiencia favorable.
4. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
4.1. TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

TABLA N1.Condiciones experimentales de laboratorio.

P(mmHg) T(C) %HR

726 22 96
TABLA N2. Datos experimentales de la capacidad calorfica del sistema.

ANTES DE LA MEZCLA
Temperatura de la pera: 6.7 C
Temperatura del termo: 18.4C
DURANTE LA MEZCLA
t(s) T(C)
25 13.6
28 13.5
31 13.3
34 13.0
37 12.9
40 12.8
DESPUS DE LA MEZCLA
Temperatura de la mezcla
(equilibrio):
12.8 C
Ce(H20)= 1 cal/mol

TABLA N3. Datos experimentales de la estandarizacin.

Titulacin de NaOH Titulacin de HCl

= . = 3
= . = 8.7

[ ] CORREGIDA DE NaOH [ ] CORREGIDA DE HCl

0.1681 N 0.4875 N

TABLA N4. Datos experimentales de temperatura en la reaccin

de neutralizacin.
ANTES DE LA MEZCLA
NaOH en el termo HCl en la pera
Temperatura = 20 C Temperatura = 21C
V(mL) = 223 V(mL) = 77
DURANTE LA MEZCLA
t (s) T (C)
7 21.2
10 21.4
18 21.8
27 21.9
DESPUES DE LA MEZCLA
T(C) equilibrio: 21.9 C V(Total) = 300 mL
 4.2. TABLAS DE RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLA N5. Resultados de capacidad calorfica del sistema.

C' C
163.4 cal/C 313.4 cal/C
C'=capacidad calorfica de todo el sistema que pierde calor
C= capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo el agua helada.

TABLA N6. Resultados de calor de neutralizacin.

Q T promedio del cido y la n

base
11.546 kcal/mol 20.5 C 0.038 moles

TABLA N6. Porcentaje de errores.

VALOR TEORICO VALOR % ERROR

EXPERIMENTAL
[NaOH] 0.2 N 0.1681 N 15.95 %
[HCl] 0.8 N 0.4875 N 39.06%
CALOR DE 13.36 Kcal/mol 11.546 Kcal/mol 13.58 %
NEUTRALIZACIN
5. CLCULOS

CAPACIDAD CALORIFICA DEL SISTEMA

La cantidad de calor ganada por el agua helada, debe ser igual a la cantidad de
calor perdido por el agua fra, el frasco termo, agitador, termmetro y
alrededores.
Aplicando balance de calor se tendr:

mCe(Te-Th) = C(Tf-Te) -----(i)

Donde:
C = capacidad calorfica de todo el sistema que est perdiendo calor.
m = masa del agua.
Ce = calor especifico del agua.
Th = temperatura del agua helada.
Tf = temperatura del agua fra.
Te = temperatura de equilibrio.

Remplazando en la ecuacin (i):

150g (1cal/gC)(12.8-6.7)C = C(18.4-12.8)C

C=163.4 cal/C

C = C+ mCe -----(ii)

Donde:
C = capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo el agua helada.
m = masa del agua.
Ce = calor especifico del agua.

Remplazando en la ecuacin (ii):

C = 163.4cal/C+150g(1cal/gC)

C = 313.4cal/C

1.1. CALOR DE NEUTRALIZACIN

C (T2T1)
Q= -----(iii)
n

Donde:
T2 = Temperatura de equilibrio.
T1 = Temperatura promedio del cido y la base.
 n = # de moles de cido o base.
a) Calculo de la temperatura T1:

T1 = (THCl en la pera + TNaOH en el termo) / 2

T1 = (21 + 20)/2
T1 = 20.5C

b) Calculo del nmero de moles de NaOH o HCl:

n = (VHCl) (NHCl)
n = (77mL) (0.4875N) / 1000
n = 0.038 moles

Remplazando los datos en la ecuacin (iii):

C (T2T1)
Q=
n
313.4 cal/C (21.9C20.5C)
Q=
0.038mol

Q = 11.546 Kcal/mol

1.1.1. CORRECCION DE CONCENTRACIONES

1.1.1.1. DE NaOH CON PATRON PRIMARIO BIFTALATO DE POTASIO

#eq NaOH = #eq Biftalato de Potasio ------(iv)

Donde:
[NaOH] aprox. = 0.2N
Peq (Biftalato de Potasio) = 204.22 g/mol

Reemplazamos en la ecuacin (iv):

#eq NaOH = #eq Biftalato de Potasio

[NaOH] corregido VNaOH = m/Peq
0.2163g 1
[NaOH] corregido = 204.22 g/mol 6.3
[NaOH] corregido = 0.1681 N

1.1.1.2. DE HCl CON PATRON SECUNDARIO NaOH

#eq HCl = #eqNaOH ------(v)

 Donde:
[HCl] aprox. = 0.2N

Reemplazamos en la ecuacin (iv):

#eq HCl = #eqNaOH

([HCl] corregido ) VHCl = Vgasto NaOH (Ncorregida de NaOH )
[HCl] corregido (3 mL) = (8.7 mL) (0.1681N)
[HCl] corregido = 0.4875 N

1.1.2. VOLUMEN QUE TENDRA CADA PARTE DEL SISTEMA

Vtotal = VNaOH + VHCl

VNaOH + VHCl = 300mL
x
VNaOH + =300mL


VNaOH (1 + ) = 300

Luego se tiene:

VNaOH = 223mL (en el termo)

VHCl = 77mL (en la pera)

1.1.3. PORCENTAJE DE ERROR

1.1.3.1. Del calor de neutralizacin

Teniendo calor de neutralizacin terico< >H= 13.36 Kcal/mol

(HQ)
% error = (100)
H

(13.3611.546)
% error = (100)
13.36

% error = 13.58%

1.1.3.2. De la normalidad de la base

(0.20.1681)
% error = (100) = 15.95%
0.2

1.1.3.3. De la normalidad del cido

 (0.80.4875)
% error = (100) = 39.06%
0.8

6. ANALISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En la experiencia hallamos la capacidad calorfica de un sistema donde se utiliz agua

helada y fra siendo el C = 313.4cal/C favorable para la experiencia.

Tambin obtuvimos concentraciones corregidas de cido y base, la correccin de

concentracin se realiza porque la concentracin que dice el frasco de cido o base
puede ser errneo debido a una mala estandarizacin anteriormente o quiz porque no
usaron el patrn primario, o se contamino con algn otro lquido. Mediante titulacin
en el primer caso con biftalato de potasio como patrn primario y en el segundo caso
con la base como patrn secundario, en ambos utilizando como indicador fenolftalena,
para hallar despus el calor de neutralizacin que dio un porcentaje de error bajo o
medio. Entonces podemos decir que nuestra experiencia tuvo tendencia favorable.

Los porcentajes de error son relativamente pequeos, estos errores se pueden haber
dado por un mal clculo al momento de tomar la temperatura o las condiciones de
laboratorio que son distintas a las de las condiciones de los datos de tablas tericas.

7. CONCLUSIONES

Se logr mediante la experiencia determinar los cambios trmicos que

acompaan la reacciones teniendo un porcentaje de error bajo siendo este
favorable para nuestra prctica.

La mayora de los cambios fsicos y qumicos, incluido los que tienen lugar en los
sistemas vivos, ocurren en condiciones de presin constante de la atmsfera.

El calormetro es un sistema adiabtico, pues no permite la transferencia de

energa con el medio ambiente.