RINGKASAN

Akar, batang & daun

Siklus hidup kebanyakan rumput sangat musiman. Tanaman keras menjadi tidak aktif saat musim
ini merugikan pertumbuhan, sehingga sebagian atau seluruh dedaunannya layu setelah
memulihkan nutrisi bermanfaat yang terkandung di dalamnya; Daun yang benar-benar gugur
sangat jarang terjadi. Annuals overwinter sebagai benih, strategi umumnya dianggap lebih maju
karena tingginya standar efisiensi reproduksi yang dibutuhkan. Tanaman keras dapat dikenali
dengan adanya tunas yang tidak aktif atau tunas inovasi di pangkalannya, namun tidak selalu
terlihat jelas pada tanaman keras berumur pendek yang diproduksi beberapa genera tropis, juga
spesies yang sulit ditelusuri yang sulit dilacak kembali ke batang bawahnya. Sistem akar berserat
dan relatif dangkal, jarang menembus lebih dari 2 m dan seringkali kurang dari 1 m (Troughton
1957). Biasanya sekitar setengahnya meninggal dan diganti setiap tahunnya. Sistem cabang utama
dan tunas perennating terjadi tepat di atas (rumput tussock), pada (stoloniferous dan pembentuk
pembentuk rumput) atau di bawah (rhizomatous grasses) permukaan tanah. Hal ini relatif tidak
dapat diakses untuk merumput, dan siap menghasilkan tunas baru ('anakan') dari tangkainya untuk
membuat baik kehilangan bagian udara. Akar yang berkembang berkembang dengan bebas,
sehingga biasanya setiap anakan ditopang oleh sistem akar independennya sendiri. The anakan
akhirnya berkembang menjadi tegak lurus perbungaan- batang pohon.Batang biasanya tidak
bercabang, meskipun ada beberapa pengecualian terutama di Andropogoneae; Mereka
kebanyakan berongga, tapi mungkin padat terutama di Chloridoideae dan Panicoideae (Brown et
all959a). Dalam beberapa spesies dasar batang berkembang menjadi bohlam penyimpanan
makanan atau corm (Bum 1946). Pembagian daun Monocotyledonous yang biasa dari daun
menjadi selubung dan pisau sangat berkembang dalam rerumputan, dan memunculkan bentuk
kehidupan khas mereka. Manifestasi yang paling jelas adalah cara di mana selubung dan selubung
digabungkan membentuk unit struktural.Akibatnya, primordium apikal dilindungi dalam sarang
selubung konsentris, dan ruasnya bisa memanjang pada meristem basal minor yang halus yang
diekstrusi dari selubung penopang. Meristem kognitif juga terdapat di simpul (atau alas sarinya,
Brown et al 1959b), yang mempertahankan kemampuan untuk mengubah batang tegak lurus
setelah naik hujan atau menginjak-injak;dan di dalam pisau, yang tumbuh dari meristem basal
('kerah') dan dengan demikian dapat pulih dari kehilangan bagian distalnya dengan cara
memotong. Pisau biasanya linier dengan kemampuan untuk menggulung atau melipat di bawah
pengeringan, namun berbagai bentuk lainnya kadang-kadang terjadi. Ini adalah organ fotosintesis
utama, tapi selubung (Arasy 1959) dan bahkan awns (Grandbacher 1963) dapat memberikan
kontribusi penting. Di persimpangan selubung dan pisau berdiri ligule, diwakili oleh membran
atau oleh garis rambut. Fungsinya tidak jelas tapi mungkin masuk akal untuk mencegah serangga
memasuki selubung; Ini adalah struktur baru, tidak homolog dengan organ lain (Philipson
1935). Sangat jarang ada struktur seperti ligule pada sisi abaxial sarungnya (Tran 1971), atau
amida di dasar mata pisau atau puncak selubung (Tran 1972).Variasi lainnya adalah zona absorpsi
pada kerah, atau penyempitan basal dari pisau sedemikian ekstrem sehingga meniru tangkai
daun. Perhatikan bahwa daun pertama dari cabang aksila adalah ada kecil, sangat dimodifikasi dan
disebut prophyU. Ini adalah membran dan 2-keeled, seperti pada cabang basal tapi linier pada
cabang udara. Seringkali sulit untuk menemukan dan tampaknya sedikit praktis, tapi menarik
dalam membangun homologi. Ligule ini sering merupakan bantuan yang berguna untuk
pengakuan suku, meskipun rentan terhadap pengecualian yang tidak menentu. Jika tidak, karakter
vegetatif jarang memiliki banyak manfaat taksonomi di atas tingkat generik.

Hal berkembang

Pembesaran adalah sistem cabang khusus yang daunnya subten telah ditekan. Ini mungkin malai,
terbuka atau berkontraksi;sebuah malai spiciform, di mana kontraksi telah berlanjut sampai titik
menyatu sebagian besar cabang ke poros tengah; satu raceme dengan spikelet di satu sisi rhachis,
di sisi yang berlawanan, atau sekitar seperti sikat botol; atau beberapa racemes yang disusun secara
digital atau tersebar di sepanjang sumbu. Tesisologi kadang-kadang agak tegang, seperti ketika
malai sangat jarang sehingga cabangnya menyerupai racemes, ketika seekor raceme membawa
sedikit spikelet duster dan bukan spikelet tunggal, atau bila spikeletenya tidak memiliki
pedikel. Yang terakhir ini terkadang dibedakan sebagai lonjakan, namun perbedaannya seringkali
sangat sedikit, atau benar-benar kontradiktif dalam Andropogoneae, bahwa penyempitan ini lebih
membingungkan daripada membantu. Terminologi dalam hal apapun secara teknis tidak benar
karena diturunkan dengan merawat unit dasarnya, spikelet, yang serupa dengan bunga petaloid
normal. Namun, tampaknya tidak ada gunanya mengganti konvensi mapan dengan sejumlah
persyaratan baru. Perbungaan seringkali cukup khas dari suku, dan sangat jelas sehingga hampir
tidak dapat diabaikan. Namun, harus diobati dengan hati-hati, karena juga karakter yang paling
mungkin disesatkan.

Spikelet

Spikelet terdiri dari bracts ditanggung distichously pada rhachilla. Dua brak terendah ('glumes')
adalah sisik kosong yang melindungi spikelet yang belum matang; Sisanya ('lemmas') masing-
masing ditentang oleh seekor palea. Lemma dan palea bersama-sama melampirkan satu set organ
bunga, keseluruhan membentuk unit struktural yang dikenal, dengan analogi fungsional daripada
homologi morfologi, sebagai floret. Dasar spikelet atau floret kadang diperbesar menjadi kenop
atau tangkai kecil yang disebut kalus. Berbagai variasi spikelet yang sangat besar telah dicapai
dengan mengurangi jumlah timbangan, menguraikan bentuknya, atau memperpanjangnya menjadi
bulu yang disebut awns; namun keseluruhan pola struktural sangat konsisten, dan jarang ada
kesulitan dalam menghubungkan variannya dengan bentuk standar. Perhatikan bahwa penindasan
skala, yang terjadi dalam beberapa genera, dapat disimpulkan dari gangguan urutan
distiknya. Organ bunga biasanya terdiri dari 2 lodicules kecil, 3 benang sari dan 2 stigma
plumose. Morfologis mereka agak unifonn, tapi ada beberapa variasi dalam jumlah mereka
(Clifford 1961). Hal ini sering dikaitkan dengan berbagai tingkat pemisahan seksual, di mana
perbandingan yang paling signifikan adalah perempuan atau biseksual terhadap pria atau
mandul. Ini adalah singkatan yang mudah, meski tidak tepat, untuk menyatukan dua bentuk
bantalan ovarium dengan istilah 'subur'. Telah ditunjukkan bahwa glumes dan lemmas terutama
berasal dari selubung daun, meskipun bagian atasnya mungkin melibatkan homologi yang lebih
kompleks dengan ligule, aurides dan blade (Tran 1 973). Bentuk pucat biasanya berbentuk hialin
2, paling disukai dianggap sebagai cabang aksila yang berkurang. Para lodicules biasanya
ditafsirkan sebagai perianth paruh, yang membengkak untuk membuka floret untuk munculnya
antera, dan kemudian memungkinkannya untuk tetap tertutup sampai stigma siap untuk diekstrusi
(Pissarek 1971). Mereka umumnya kekurangan kardus cleistogamous dan protogynous. Mungkin
dipostulasikan bahwa spikelet diturunkan oleh kondensasi dari lonjakan dengan bunga petaloid
aksila; agregasi dari spikelet ditambah dengan penekanan daun intervensi kemudian membentuk
malai rumput. Juga akhir dari itu, untuk siklus pengurangan-agregat orde kedua dapat diamati pada
Bambuseae dan Andropogoneae. Perbanyakan amplop bunga adalah ciri khas dari bentuk
kehidupan rumput. Dengan demikian fungsi lemma sering diduplikasi oleh glume yang membesar,
dan kadang-kadang dengan kardus luar steril; Dalam contoh yang paling kompleks, hal itu dapat
diperkuat lagi dengan involucre spikelet steril atau cabang steril, atau dengan modifikasi selubung
daun paling atas. Tren ini jelas penting bagi pabrik, namun tujuannya sebagian besar merupakan
masalah spekulasi. Efek yang paling jelas adalah untuk meningkatkan perlindungan bunga dan
buah. Selain itu, karena florets 'steril' sebenarnya sering laki-laki, ia meningkatkan rasio benang
sari pada ovarium. Terlebih lagi, ditunjukkan bahwa sebagian besar toko makanan benih
dipamerkan dalam daun bendera dan perbungaan itu sendiri (Redman & Reekie di Estes et al 1982),
sehingga amplop tambahan bisa menjadi sarana untuk meningkatkan proses ini tanpa menghalangi
paparan perbungaan terhadap penyerbukan anemophilous. Karakter yang diambil dari spikelet
yang mendasar bagi taksonomi rumput selalu berbahaya tanpa pembedahan yang hati-hati untuk
mengamati strukturnya.

Cleistogami

Sprocket Cleistogamous di mana pembuahan diri terjadi dalam floret tertutup, sangat umum terjadi,
dilaporkan terjadi pada lebih dari 300 spesies. Spikelet ini, yang ditambahkan ke bentuk normal,
menunjukkan tingkat modifikasi Campbell et al, 1983).

Pemupukan spikelet: Inflorescence terpapar, tapi florets gagal dibuka. Jarang, atau paling tidak
sulit dideteksi karena modifikasi spikelet minimal.

Pemupukan selubung: Infloresensi atau spikelet tetap berada di dalam selubung bagian atas saat
pemupukan, namun mungkin akan dilakukan kemudian; Spikelet biasanya lebih kecil dari
biasanya. Bentuk yang paling umum.

Cleistogenes: Spikelet yang dimodifikasi dalam selubung paling bawah, terkadang dikaitkan
dengan dispersi tumbleweed khusus yang melibatkan bagian batang dan daun yang subten.

Rhizanthogenes: Spikelet yang dimodifikasi dengan baik pada rima bawah tanah khusus.
Buah

Buah rumput biasanya memiliki pericarp tipis yang sangat melekat pada biji, dan sama sekali tidak
jarang menemukan pericarp gratis, buahnya kemudian menjadi utrikel jika pericarp lunak, atau
sakit jika sulit. Pelekatan ovula ke dinding pericarpus meninggalkan bekas luka yang terlihat
('hilum') pada sisi adaxial yang memiliki beberapa nilai taksonomi. Sebagian besar benih terdiri
dari endosperma, jaringan triploid yang aneh yang biasa ditemukan pada Angiosperma yang
dibentuk oleh peleburan dua inti kutub dari ovula dengan inti sekunder dari serbuk sari. Ini
mengandung pati dan protein yang menyediakan persediaan makanan awal untuk
pembibitan. Investigasi kimia gula dan asam amino telah menunjukkan korelasi taksonomi yang
luas, namun memberikan sedikit signifikansi diagnostik. Embrio memiliki cotyledon haustorial
datar ('scutellum'), dan selubung luar khusus ('coleoptile') melindungi plumule selama penetrasi
tanah (Negbi 1984). Sejumlah upaya telah dilakukan untuk menemukan homologi yang tepat
dengan daun dedaunan (Brown 1960, Guignard & Mestre 1 970), namun tampaknya kemungkinan
besar ini adalah organ baru yang berevolusi untuk memenuhi kebutuhan khusus
perkecambahan. Untuk tujuan taksonomi struktur embrio dapat dinyatakan dalam formula
sederhana; persyaratannya, dan kombinasi utama, tercantum di bawah ini. Kombinasi lainnya juga
terjadi, epiblast sangat rentan terhadap variasi yang tidak menentu, namun persiapan mikroskop
tidak selalu mudah untuk ditafsirkan dan ini mungkin merupakan penyebab beberapa anomali yang
tampak. Sumber yang paling penting adalah Reeder 1960 & 1962, Kinges 1961, Decker 1962 dan
Mlada 1977.

1. Mesocotyl present (P), absen (F)

2. Epiblast present (+), absen (-)
3. Scutellum cleft present (P), absen (F)
4. Gulung daun pertama (P), dilipat (F)

Kombinasi utama:
Bambusoid: F + PP
Oryzoid: F + FP
Centothecoid: P + PP
Pooid: F + FF
Arundinoid: P - PF
Kloroidoid: P + PF
Panikoid: P - PP

Unit penyebaran jarang merupakan benih, terkadang caryopsis, lebih sering merupakan buah palsu
yang menggabungkan berbagai bagian spikelet atau perbungaan. Buah palsu sangat beragam, dan
sering dilengkapi dengan pelengkap yang rumit.Awns yang mendorong buah di sepanjang tanah
dengan melengkung atau melingkar secara higroskopik sangat umum terjadi, gerakan terbelakang
dicegah jenggot pada kalus. Bagian yang sering sering kompleks dengan setangkup ekstremitas
lurus secara genetika di atas kolom yang bengkok; dan kadang-kadang yang bergerak itu dirancang
untuk menangkap benda-benda tetap sampai ketegangan pemasangan menyambarnya secara gratis,
membuat lompatan buah. Perangkat semacam itu secara longgar disebut sebagai mekanisme
penyebaran, namun kenyataannya banyak di antara mereka tampaknya lebih peduli dengan
pembentukan benih yang berkecambah. Sangat sulit untuk memastikan bukti eksperimental yang
berkaitan dengan fungsinya, namun Peart (1984) telah menunjukkan peran alat semacam itu dalam
menggerakkan buah ke mikrosit yang menguntungkan, yang berorientasi pada penggunaannya
untuk memudahkan penyerapan air awal, dan menancapkannya dengan aman terhadap dorongan
dari radikarnya Saat buahnya menyulitkan
lemma biasanya ada flap berkecambah rapi di dasarnya dimana radikel muncul (Johnston &
Watson 1983). Buah dari banyak spesies bertahan dalam pemakaman di tanah selama 10
tahun; sedikit melebihi 30 tahun (Too le & Brown 1946).

Sumber:

Clayton, Derek W, Renvoize, Steve A, 1986. Genera graminum: rumput di Dunia

Anggota dari famili ini bersifat kosmopolit dalam penyebarannya. Tumbuhan

ini biasanya tersebar di kawasan beriklim sedang, tetapi juga terdapat di kawasan
tropik dan sub tropik. Contoh dari famili ini yaitu Poa, Festuca, Andropogon,
Cynodon, Cymbopogon, dan bambu. Kemampuan adaptasi yang besar dari pada
spesises lainnya memungkinkan famili ini untuk tetap bertahan pada berbagai kondisi
(Pandey, 2003)

POACEAE (juga disebut rumput Gramineae atau benar) adalah keluarga besar dan hampir di
mana-mana tanaman berbunga monokotil. Dengan lebih dari 10.000 spesies peliharaan dan liar,
yang Poaceae mewakili keluarga tanaman terbesar kelima, menyusul Orchidaceae itu, Asteraceae,
Fabaceae, dan Rubiaceae. Meskipun umumnya disebut "rumput", lamun, rumput, dan sedges
berada di luar keluarga ini . Para bergegas dan sedges terkait dengan Poaceae, menjadi anggota
dari ordo Poales, tapi lamun adalah anggota ordo Alismatales.
Padang rumput diperkirakan untuk menyusun 20% dari tutupan vegetasi bumi. Poaceae tinggal
di banyak habitat lain, termasuk lahan basah, hutan, dan tundra.
Domestikasi tanaman sereal poaceous seperti jagung (jagung), gandum, beras, barley, dan millet
terletak di atas dasar hidup menetap dan peradaban di seluruh dunia, dan Poaceae masih
merupakan keluarga tanaman paling ekonomis penting di zaman modern, penyediaan makanan
ternak , bahan bangunan (bambu, rumbia) dan bahan bakar (etanol), serta tanaman berbunga
foodnous di mana bunga ditanggung pada jenis perbungaan disebut gagang a. Gagang ini
biasanya disertai dengan, dan kadang-kadang sebagian tertutup dalam, sebuah spathe atau daun
seperti bract. Juga dikenal sebagai keluarga arum, anggota sering bahasa sehari-hari dikenal
sebagai aroids. Ini keluarga dari 107 marga dan lebih dari 3700 spesies paling beragam di Dunia
Baru tropis, meskipun juga didistribusikan di Dunia Lama tropis dan daerah beriklim utara.