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  • 2da Practica Grupo 10

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    Sol 3: Resolviendo bajo la propuesta de Polya 1, Entendiendo el problema aN Acilacién de Friedel-Crafts A —— Ctoracién | Bo Bromaciin| C = Benceno Determinar Imax Dato 2. Trazando wn plan ‘Utilizaremos las reacciones estudiadas en clase para la formacién del compuesto C segiin los pasos descritos anteriomente “Dado que la reaccién de Acilacién se da con cloruro de acilo,utilizamos como reactivo un acido carboxilico y cloruro de tionilo para su formacion *Acilacion de Friedel Crafts *Cloracién “Bromacién *Aplicar las reglas de Wodward Fieser para hallar el Aanax Gel producto C. 3. Ejecutando 1 plan *Formaciéa del cloruro de acilo oO SOc noc ‘OH ‘Ac. Acético Cloruro de Acilo ©. cH ee *Acilacién del Benceno a —> 4 HCl Acetofenona A 3. Cloracién 0. cH. ls ete ON, Ate ch ed + Hcl AICI; cl 4. Bromacién ©. CHy é oH So Sgt ON, He Bry Be i # Fe cl cl cl BC & No se da la Bromacié en meta debido a que el cloro es mejor desactivante que el carbonilo, segun la regla manda el desactivante mas potente. 5. Aman Par los productos finales, aplicando las reglas de Wochward Fieser Para el compuesto Cy Daax= 246nm + Arilcetona Base Onm Clorom- 15nm_ Bromo p- Amax= 2610 Ca er Para el compuesto Cy: ©. CH Jmar= 246nm + Arilcetona base Onm —Clorom- Sor Bromo o- Br. cl 4. Mirando hacta atrés Realizando umn analisis mas exhaustivo, nos preguntamos si las estruturas Cy C) son posibles de separar. Para averiguarlo utilizaremos la espectroscopia UV-Visible. si son resolubles nuestro Janan Saldta 248nm y 261nm:pero si no son resolubles esperariamos un error en la lectura que analizando suponemos que resultara un valor intermedio Sol 4: Resolviendo bajo la propuesta de Polya Entendiedo el problema Trazando un plan Para la formacion del producto final proponemos la siguiente estrategia *Formacién del Cloruro de Acilo *Bromacién *Acilacién de Friedel Crafts *Reduccién Wolf-Kishner *Formacién de Cloruro de Acilo “Acilacién de Friedel Crafts Ejecutando el plan *Formacién del cloruro de acilo HOOC-CH)-CHy-COOH *SOCh —» —HOOC-(CH;)-C Br2 > Fe *Bromacién 4 *Benceno i ™ Br *Acido succinico HOOC-CH)-CHy-COOH ° 2awae=25 10m, *Acilacion de Friedel Crafts Br AICI; + HOOC-(CH,)- oO = Na "ha *Reduccion Wolf-Kishner 2 Reduccién ted *Formacion Cloruro de Acilo Br SOC ZO ——> on *Acilacion Friedel Crafis AICI; —> *Determinanclo el Aye Qma= 246nm> Ar 3nm Resto o- Bromo m- Sol 7: Resolviendo bajo la propuesta de Polya Entendiendo el problema: ai ee | NV "| ea Espectro IR Dato: M=120g/mol Tracando un plans: Identificar las vibraciones mas notorias. Ejecutando un plan: Vo=c-H=2715em" Vo

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