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TRASPLANTE DE TEJIDOS
MSCULO-ESQUELTICOS
Miguel Seplveda H., Pedro Meneses C., Orlando Wevar C.
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Guas Clnicas
Sociedad Chilena de Trasplante
Otorrinolaringologa:
Timpanoplastias: Cuando existen lesiones a nivel de la membrana timpnica (perforaciones)
que producen una disminucin de la agudeza auditiva. Para solucionar este problema
existe la posibilidad de utilizar un injerto de partes blandas procedente de donante para
realizar una reparacin del tmpano daado.
Ciruga urolgica:
Tratamiento de la incontinencia urinaria: En determinados casos de incontinencia urinaria
(producida sobretodo por un descenso patolgico de la posicin normal de la vejiga uri-
naria) existe la posibilidad de utilizar un injerto de partes blandas (fascia lata preferente-
mente) para crear una especie de suspensorio que logra reubicar la vejiga en su posicin
normal con la consiguiente mejora clnica.
Debido al avance constante en la obtencin y desarrollo de nuevos aloinjertos procedente de
donante existe un aumento progresivo en el nmero de indicaciones terapeticas donde di-
chos aloinjertos permiten mejorar de una forma sustancial la calidad de vida de los receptores
de los mismos.
Las causas ms importantes que condicionan la eliminacin para empleo clnico del tejido
preservado estn relacionadas con los hallazgos serolgicos y la contaminacin e infeccin
de las piezas seas. El porcentaje de desestimacin de los injertos se encuentra relacionado
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msculo-esquelticos
directamente con los recursos materiales y humanos con los que cuenta cada Banco y con la
seleccin preliminar del donante.
Al igual que ocurre con los rganos, las actividades de los Bancos de Tejidos-Huesos y de los
implantes de tejido del aparato locomotor requieren la autorizacin expresa de las autorida-
des correspondientes.
Para los Bancos de Huesos que se nutren de injertos provenientes de donantes multiorgnicos,
la deteccin, identificacin, valorizacin clnica, obtencin de las autorizaciones exigidas, as
como el rol del Coordinador de Trasplantes de los establecimientos, son imprescindibles para
la deteccin del donante adecuado.
La idoneidad del donante y los protocolos establecidos para cada uno de los tejidos son impres-
cindibles para hacer altamente eficiente la labor del equipo extractor del aparato locomotor.
Hay que destacar por la experiencia internacional que existe un tipo de Bancos de Huesos
que se nutren exclusivamente de donantes vivos (cabezas femorales y fragmentos de huesos
obtenidos de osteotomas). Si bien los aspectos relacionados con la fragmentacin, almacena-
miento y validacin de los futuros implantes biolgicos son comunes a todos los bancos, este
tipo de bancos tienen algunas caractersticas especiales.
La mayor parte de las indicaciones para el implante de tejido esqueltico estn avaladas por
la comunidad cientfica y publicadas en las revistas especializadas. A modo de ejemplo: en la
ciruga de revisin de la cadera es frecuente la necesidad del uso de aloinjertos, unas veces de
esponjosa triturados y otras veces estructurales, tanto a nivel de cotilo como de la metfisis
proximal del fmur. De hecho, el implante aloinjerto-prtesis es una de las alternativas de efi-
cacia probada en los graves defectos circunferenciales femorales. En la ciruga primaria, esta
indicacin est restringida a las graves displasias de cotilo en las que se requiere un injerto
estructural.
Se destaca el rol que cumplen los Bancos de Tejidos Msculo Esqueltico ante los retos de las
cirugas reconstructivas, y entre ellas la tumoral tanto benigna como maligna. En mltiples
ocasiones, la nica alternativa a las grandes resecciones es el aloinjerto estructural, la prtesis
tumoral (megaprtesis modular a medida) o una combinacin de ambas.
Tambin es importante la historia del uso del hueso de banco congelado y liofilizado, el cual
ha estado ligado a su uso en la ciruga de las fijaciones de columna.
Los procesos de los Bancos de Tejidos Msculo Esqueltico se inician en los Centros o Esta-
blecimientos de Obtencin (procuracin), siguen en los bancos de tejidos y finalizan en los
Centros o Establecimientos de Implantes, cada uno de ellos tiene asignadas responsabilidades
y cometidos especficos. Todos ellos comparten el objetivo final de disponer de tejido viable
para implante, lo cual hace que entre ellos deba establecerse una estrecha relacin que se hace
evidente al analizar el conjunto de procesos:
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Aplicaciones Clnicas
1. El Autoinjerto:
El injerto autlogo es el ideal y biolgicamente es claramente superior al aloinjerto, sin
embargo, la cantidad de autoinjerto que se puede obtener es limitado, considerando que
ste se debe extraer del mismo individuo que est siendo intervenido por una patologa
generalmente de cierta envergadura.
Es el mejor material para solucionar los defectos esquelticos.
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Existe una amplia evidencia que son bien captados, estimulan la consolidacin y pueden,
bajo circunstancias apropiadas incluir algunas clulas vivas.
Ms an, el tamao de lo obtenido, su falta de resistencia y la ausencia de superficies arti-
culares, los hacen imposible de utilizar en la reconstruccin de defectos masivos resultan-
tes de la ciruga tumoral.
3. Aloinjertos Masivos:
Da resultados muy alentadores y pueden ser de dos formas:
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2. Promocin y publicidad:
En la promocin de la donacin y la publicidad que de la misma pueda hacerse para esti-
mular la donacin, se establece que:
La promocin de la donacin u obtencin de tejidos humanos debe realizarse de forma
general.
sta debe destacar el carcter voluntario, altruista y desinteresado de la misma.
Se prohbe la publicidad de la donacin de tejidos en beneficio de personas concretas o
bancos de tejidos determinados.
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No obstante lo anterior, debe existir una compensacin econmica derivada de los gastos ge-
nerados por la actividad.
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Los Centros de Implante precisan una autorizacin administrativa especfica para poder
implantar cada tipo de tejido, de las cuales el banco debe disponer de una copia para poder
suministrar los tejidos.
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El responsable del Centro de Implante debe solicitar la (las) piezas seas al director del banco
de Tejidos Msculo Esqueltico con el que se relacione, y en la solicitud se deben especificar:
Los datos del hospital y del servicio asistencial
El tipo de tejido solicitado y sus caractersticas
El diagnstico que motiva el implante
El cdigo de identificacin del receptor
Junto a la solicitud de tejido se debera incluir: - Copia del consentimiento informado del
receptor
I. Donante Vivo:
Son pacientes a los que por indicacin teraputica se les practica la extraccin de tejido
osteotendinoso.
Suele tratarse de pacientes intervenidos quirrgicamente para el implante de una prtesis de
cadera. De ellos se obtiene la cabeza del fmur que es sustituida por la prtesis.
En estos casos es necesario obtener del paciente su consentimiento por escrito, tanto para
su utilizacin para el trasplante como para que se le realicen exmenes de laboratorio ne-
cesarios para descartar enfermedades transmisibles.
En este tipo de donante las principales fuentes de hueso esponjoso son las cabezas femorales
extradas en pacientes tributarios de artroplastia total de cadera por coxartrosis o bien en
fracturas subcapitales. Asimismo, se conservan los fragmentos seos resecados en la coloca-
cin de las prtesis totales de rodilla, y las cuas de sustraccin en ostentomas tibiales.
Los aloinjertos obtenidos de donantes vivos son probablemente los ms fiables y seguros
de todos los aloinjertos almacenados en los bancos de huesos y tejidos, pero presentan la
desventaja de su limitada cantidad, problema solucionado con los injertos obtenidos de
donante cadver.
Las ventajas de los aloinjertos de donantes vivos son:
Se obtienen en circunstancias ideales. La mayora son cabezas femorales, que se extraen en
las ms estrictas condiciones aspticas durante cirugas de reemplazos de cadera. Los in-
jertos son obtenidos generalmente, en pacientes en quienes las enfermedades transmisibles
son de muy baja incidencia, pues por lo general se trata de personas mayores.
En los donantes vivos, existe la relacin mdico-paciente, con la posibilidad y obligacin
de realizar una nueva serologa VIH, HCV) a los 6 meses de la donacin, eliminando el
perodo de ventana. Esta situacin no tiene lugar con los donantes cadver, a quienes se les
debe realizar PCR con el objeto de disminuir el perodo de ventana a una semana o menos,
y a un costo ms elevado.
En el quirfano pueden darse 2 situaciones:
1. Paciente proviene de ciruga programada o bien es ingresado de urgencias y se prev el da
de la intervencin:
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Debe descartarse que algunos de estos factores puedan comprometer el estado de los tejidos
o significar la posibilidad de transmisin de estas enfermedades a los pacientes receptores de
los aloinjertos. En este proceso pueden encontrarse factores que contraindican la donacin
de una manera absoluta, en cuyo caso se descarta al posible donante, y otros que lo hacen en
forma relativa, que deben ser estudiados y analizados con mayor profundidad para seguir o
no adelante con la donacin.
Contraindicaciones absolutas:
Existen muy pocas contraindicaciones absolutas para la donacin de tejidos osteotendino-
sos en general. Estas son:
Infeccin por el virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH) o seropositividad.
Sepsis no controlada de origen bacteriana, viral o fngica.
Neoplasia maligna pasada o actual de cualquiera localizacin, excepto carcinoma basocelu-
lar, carcinoma in situ de tero o algunos tumores primarios del sistema nervioso central.
Causa desconocida de muerte, incluso despus de una autopsia postextraccin.
Enfermedades autoinmunes sistmicas con repercusiones graves sobre los tejidos que van
a ser extrados para trasplante.
Infecciones activas: hepatitis virales B y C, tuberculosis (TBC), sfilis. Riesgo de transmi-
sin de enfermedades causadas por priones (enfermedad de Alzheimer, Creutzfeldt-Jacob,
esclerosis mltiple).
Uso de derivados de hormonas pituitarias humanas.
Historia de hemodilisis crnica.
Anlisis Serolgicos:
Por un lado deben realizarse determinaciones serolgicas para descartar la posibilidad de
transmisin de ciertas enfermedades Infecciosas:
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Exploracin Fsica:
Antes de la extraccin del tejido osteotendinoso debe realizarse una exploracin fsica del
cuerpo del fallecido para detectar posibles signos excluyentes:
Tumoraciones, infecciones
Venopunciones que orienten a una adiccin a drogas por va parenteral
Tatuajes, piercings,
Enfermedades de transmisin sexual,
Traumatismos localizados en zonas que puedan afectar al tejido que se va a extraer.
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y apoyada en todos los exmenes serolgicos de ltima generacin disponibles. Con ello se
disminuye el riesgo de transmisin de enfermedades.
Debe rechazarse un donante cuando:
Exista una mnima duda en relacin con su historia mdica y hbitos sociales.
Sea difcil la interpretacin de los anlisis del laboratorio.
Cualquier enfermedad que se transmita por la sangre puede ser transmitida por la sangre
puede ser transmitida a tejidos que la contengan. El 5% del volumen sanguneo se deposita en
el tejido seo, por lo tanto, enfermedades que se transmitan por la sangre pueden ser trasplan-
tadas con un aloinjerto osteotendinoso.
Aunque la sangre y la mdula sea parecen ser los principales vectores de las enfermedades
virales, tambin las partculas virales pueden encontrarse en los tejidos relativamente avascu-
lares, como son el cartlago, los ligamentos, los tendones y los meniscos.
Todo esto lleva a la ltima conclusin: es fundamental que exista un incuestionable beneficio
para la utilizacin e indicacin de un aloinjerto.
El procedimiento de extraccin de tejido del aparato locomotor para procesar mediante con-
gelacin o liofilizacin abarca desde que el equipo extractor recibe el aviso hasta que se almace-
nan los tejidos osteotendinosos obtenidos, para su posterior procesamiento y distribucin.
El Banco de Tejidos - Huesos por lo general no interviene de manera directa en la extraccin de te-
jidos pero, puesto que es quien debe procesar y preservarlos, debe mantener una relacin directa
con los equipos extractores y establecer una serie de protocolos de actuacin.
El equipo extractor que est de turno debe ser fcilmente localizable y contactar de inmediato
con el coordinador de trasplantes cuando es avisado para una extraccin, para confirmar la
recepcin del mensaje e informarse sobre el lugar y hora de la extraccin. Ser el coordinador
de trasplante el encargado de formar el equipo de extraccin.
Una vez finalizada la extraccin se procede a la adecuada reconstruccin del cadver, me-
diante tutores internos de yeso y a la colocacin de los injertos en las neveras de traslado,
hasta que finalmente los injertos sean depositados en el congelador de - 40C para su posterior
procesamiento.
El jefe del equipo se encarga de complementar el informa final de los injertos obtenidos y soli-
cita copia del registro de extraccin, para entregarlos posteriormente al coordinador del banco
de tejido osteotendinoso.
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La primera mediante frotis de toda la superficie con un hisopo que se conserva en tubo
de cultivo de ensayo estril. La segunda muestra consiste en un pequeo fragmen-
to corticoesponjoso en recipiente estril sin suero. En algunos protocolos se establece
efectuar tambin cultivo del lquido de lavado de la pieza.
Una vez obtenidas las muestras, el tejido podr ser sumergido en soluciones desinfec-
tantes o antibiticas segn cada protocolo.
En una nica solicitud debe constar con maysculas: Protocolo de cultivo de banco de
RM. En microbiologa efectuarn cultivo para bacterias, anaerobias y hongos. Tam-
bin en este caso anotar Remitir resultados al banco de huesos.
Colocacin de cada fragmento en doble recipiente estril, estanco y resistente. Debido
al tamao, normalmente consisten en 2 frascos de plstico; tambin pueden utilizarse
bolsas de Kapton-Keflon. Se le dar a cada fragmento un nico nmero correlativo
segn libro de donante que siempre estar en la Secretara de Pabellones.
Se har constar en todas las etiquetas identificativas en los recipientes, solicitudes de
microbiologa y anatoma patolgica. En la etiqueta constar el nombre y 2 apellidos,
edad, nmero de historial clnico, nmero identificativos y contenido.
No se han de abrir nunca los envases hasta el momento de su utilizacin. Es funda-
mental el hecho de registrar la trazabilidad de cualquier fragmento del donante en
todo el proceso, hasta su implante.
Solicitud de exmenes de laboratorio si no se han solicitado previamente. Hacer cons-
tar: Remitir resultados al banco de Tejidos Msculo Esqueltico.
Se remitirn los recipientes, lo antes posible al congelador definitivo. Pueden almacenar-
se temporalmente en otra nevera, a una temperatura entre 1 y 10C durante 24 horas.
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I. Donante
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5. Resultado anatomopatolgico
6. Microbiologa al cultivo:
Se debe agregar el resultado de la microbiologa del cultivo rechazado en el momento del
implante del fragmento.
II. Receptor
2. Consentimiento informado:
Firmado por el paciente, el traumatlogo implantador, el coordinador de trasplante del
establecimiento y el coordinador del Banco de Huesos.
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4. Microbiologa al cultivo:
Se debe agregar el resultado de la microbiologa del cultivo rechazado en el momento del
implante del fragmento.
Muestras de suero:
Es obligatorio guardar en una seroteca muestras de suero congelado de todos los pacientes
donantes y receptores por un mnimo de 5 aos, a partir del momento de la utilizacin del
ltimo injerto procedente de un donante, con el objetivo de hacer posible, si son necesarios,
controles biolgicos posteriores al implante.
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- Motivo de salida: para implante agregar Nombre completo, edad, ficha clnica del re-
ceptor, establecimiento del implante.
- Persona que retira el fragmento y firma del responsable que autoriza la salida
1. Donante:
a. Seleccin:
El primer paso para la obtencin tisular es la generacin del donante que, como se ha
sealado, correr a cargo del coordinador de trasplante de los respectivos establecimientos
autorizados por el MINSAL.
b. Edad:
En relacin con la edad del donante, existen diferentes indicaciones segn las caractersti-
cas de los injertos:
1. Donante de cartlago, tejido osteocondral o menisco y tendones:
Slo se aceptarn con menos de 45 aos
Donantes de Fascia Lata, con menos de 65 aos.
2. No hay un lmite de edad para el donante de hueso de cadver que va a ser fragmentado,
o que no va a ser utilizado como estructura de carga, ni para los donantes vivos de cabezas
de femorales.
3.- En el caso de huesos o segmentos seos obtenidos para ser utilizados como soporte es-
tructural, debe descartarse la presencia de osteoporosis en el donante y las epfisis estarn
cerradas (en general, mayor de 18 aos de edad).
2. Extraccin
a. Tiempo de extraccin:
El tejido ser obtenido lo antes posible tras el fallecimiento.
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La extraccin de las piezas deber llevarse a cabo dentro de las 12 horas siguientes al paro
cardiocirculatorio o al tiempo de clampeo para los donantes multiorgnicos si el cuerpo no ha
sido refrigerado, y se extender hasta las 24 horas si ha sido refrigerado en las primeras 4-6
horas tras el fallecimiento.
Se ha descrito un incremento progresivo de la tasa de contaminacin de los injertos y de he-
mocultivos positivos con el aumento del tiempo transcurrido desde el fallecimiento.
b. Condiciones de la extraccin:
En relacin con la posibilidad de realizar un proceso terminal de esterilizacin de los injer-
tos, la extraccin de los tejidos puede practicarse bajo condiciones de:
Asepsia: Esta caracterstica se har extensiva a todo el protocolo quirrgico. Las zonas donan-
tes se prepararn utilizando tcnicas quirrgicas estandarizadas y todos los mtodos utiliza-
dos deben estar regidos por las pautas de conducta propias del quirfano.
Limpieza: Los procedimientos deben ser limpios, no estriles, siempre que el tejido extrado
vaya a ser sometido a procedimientos de esterilizacin debidamente validados.
Lugar de extraccin: Si se realiza la extraccin en condiciones de asepsia, sta debe llevarse a
cabo en un quirfano o en una sala adecuada con control de esterilidad. En caso que se prac-
tique una esterilizacin terminal, la obtencin puede realizarse en otras condiciones: sala de
diseccin, morgue, etc.
e. Equipo extractor:
Ha de estar formado por profesionales suficientemente cualificados y adiestrados para
realizar la extraccin. Se ha probado que un equipo pequeo y experimentado compuesto
como mximo por tres integrantes es un factor que favorece la baja tasa de contaminacin de
los injertos.
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f. Injertos:
El abordaje de la extraccin en cualquier tipo de donante debe estar destinado a conseguir
una optimizacin cualitativa y cuantitativa del tejido objeto de la extraccin.
Los tejidos que se vayan a obtener dependern de la presencia de lesiones traumticas que
deber valorar el equipo extractor, las necesidades del banco y la edad del donante.
De la extremidad inferior los injertos que se extraen con ms frecuencia son: los coxal, fmur,
tibia, peron, aparato extensor de la rodilla, tendn de Aquiles con o sin pastilla sea de calc-
neo, tendones isquiotibiales, tendones tibiales, fascia lata, meniscos, etc.
De la extremidad superior se pueden obtener: hmero, radio, cbito, manguito de los rotado-
res o tendones.
Del tronco es posible extraer, costillas y cuerpos vertebrales, huesos pelvianos.
g. Controles microbiolgicos:
Si se realiza la extraccin sin una posterior esterilizacin mediante un mtodo debidamen-
te validado, es imprescindible la monitorizacin microbiolgica de todo el proceso.
A pesar de que el lavado del aloinjerto con suero fisiolgico y posterior incubacin del centri-
fugado en medio enriquecido junto con el cultivo de fragmentos representativos del mismo,
es el sistema que tiene mayor sensibilidad, el hisopado de toda la superficie es el mtodo ms
utilizado en las extracciones de tejido esqueltico y se considera una tcnica til como cribado
de los injertos altamente contaminados y capaces de ocasionar una infeccin clnica.
Las muestras deben obtenerse antes de la limpieza de los injertos con soluciones antibiticas;
los cultivos deben permitir la deteccin del crecimiento de bacterias aerbicas y anaerbicas
y hongos.
h. Embalaje:
Si se desea conservar la viabilidad celular en el caso de injertos osteocondrales ser preciso
cubrir la superficie articular con crioprotectores. Tras la obtencin de la muestra para el con-
trol de esterilidad, los injertos pueden lavarse con soluciones antispticas o antibiticas.
En el caso de los injertos de partes blandas (complejos tendidosos, Fascia Lata), es recomenda-
ble practicar la medicin de estos.
Cada segmento debe ser embalado de forma individualizada, y los contenedores deben ser
inertes, impermeables, esterilizables y resistentes al fro.
En el etiquetado exterior deben constar los datos identificativos del donante y del tipo de
injerto.
3. Conservacin
Una vez que se han obtenido los injertos, stos deben entrar en un proceso de conservacin
hasta que vayan a ser distribuidos para su utilizacin clnica.
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Las tramas orgnica y mineral deben garantizar la estabilidad mecnica, y ser una gua ade-
cuada para el receptor.
El componente mineral se conserva en todas las condiciones, sin embargo, el componente or-
gnico, constituido bsicamente por colgeno, de degradar por la accin de las colagenasas.
As pues, los diferentes mtodos de conservacin tendrn como objetivo evitar la degradacin
del colgeno.
a. Congelacin:
La disminucin de la temperatura es el sistema ms simple para retrasar la accin de las
colagenasas y otras proteasas.
La actividad de las colagenasas no queda totalmente suprimida hasta los -70 C, aunque se
acepta que una temperatura de hasta -40 C permite el almacenamiento durante 6 meses y a
-80 C durante 5 aos.
Existen estudios que indican que a -80 C no existen variaciones histolgicas y biomecnicas
significativas en injertos almacenados durante ms de 5 aos.
La conservacin mediante fro no tiene ninguna accin sobre una eventual contaminacin bac-
teriolgica, puesto que la mayora de bacterias y virus pueden subsistir a estas temperaturas.
Si no se usa ningn sistema de criopreservacin las clulas no sern viables, siendo ste uno de
los motivos que justifican la congelacin, que disminuye la inmunogenicidad de los tejidos.
Los sistemas de congelacin deben estar monitorizados electrnicamente, con un registro per-
manente de temperatura, y estar provistos de dispositivos de alarma (acstica y visual) para
detectar desviaciones de temperatura ms all de los lmites establecidos.
La congelacin puede realizarse:
Por inmersin en nitrgeno lquido, a -196 C en fase vapor del nitrgeno lquido, en torno
a -150 C.
Y lo ms frecuente, en congeladores elctricos de bajas temperaturas, entre -40 y -140 C.
b. Criopreservacin:
La criopreservacin de tejidos conlleva ventajas evidentes en cuanto a la conservacin in-
definida y el aprovechamiento de las donaciones multiorgnicas.
Para el caso en que se requiera un injerto osteocondral con viabilidad de los condrocitos se
dispone de dos opciones:
Criopreservacin
Utilizacin de injertos frescos.
A pesar de que los injertos osteocondrales frescos aseguran una mayor proporcin de
condrocitos viables, la ventaja de la criopreservacin es que permite el almacenamiento de los
tejidos y, por lo tanto, realizar el estudio completo de los donantes y disponer de diferentes
medidas para cada tipo de injerto.
La criopreservacin del cartlago humano para llegar a resultados plenamente satisfactorios,
debe tener de un porcentaje de viabilidad de condrocitos alta despus de la descongelacin.
Los crioprotectores utilizados con ms frecuencia son el dimetilsulfxido y el glicerol.
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c. En fresco:
Otra opcin para disponer de injertos osteocondrales con cartlago viable es el cartlago
fresco. El implante debe realizarse antes de las 24 horas despus de la muerte del donante,
y la conservacin se realiza en solucin de Ringer lactato con antibiticos a una temperatura
entre 2 a 8 C.
El inconveniente de los injertos frescos es el poco tiempo disponible para obtener los resulta-
dos se los controles serolgicos del donante.
d. Liofilizacin:
Es una tcnica que permite la conservacin de los injertos mediante la deshidratacin de
los mismos congelndolos al vaco y la sublimacin del hielo resultante.
El producto resultante presenta las ventajas de que se almacena a temperatura ambiente y de
que la inmunogenecidad es inferior a la del tejido congelado; pero por otra parte, al alterar
la estructura del injerto, deben tenerse en cuenta sus indicaciones en el caso de solicitudes
mecnicas.
Un efecto aadido que adquiere el tejido liofilizado al desmineralizado es la capacidad oste-
oinductiva; el polvo seo desmineralizado y liofilizado es ampliamente utilizado en ciruga
mxilofacial.
4. Procesamiento y fragmentacin
Los tejidos obtenidos de los donantes multiorgnicos y tisulares suelen ser grandes seg-
mentos seos o huesos completos que nicamente se utilizan como elementos estructurales,
tal como han sido extrados en los casos de ciruga oncolgica o de algunos recambios prot-
sicos.
La fragmentacin aprovecha de forma adecuada los grandes injertos y aumenta las posibi-
lidades de distribucin del banco. Debe realizarse bajo las mismas condiciones en las que se
ha realizado la extraccin, es decir, en situacin de asepsia (en quirfano o rea estril y con
controles microbiolgicos para cada fragmento), o de limpieza (no es preciso quirfano, pero
s realizar una tcnica de esterilizacin debidamente validada).
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5. Sistema de Esterilizacin
Uno de los riesgos en el implante de aloinjertos es la transmisin de enfermedades.
La utilizacin de mtodos de esterilizacin permite la utilizacin de injertos que se han con-
taminado en alguno de los procedimientos practicados, o incluso realizar la extraccin bajo
condiciones de limpieza, sin controles de esterilidad.
En cualquier caso, no existe ningn sistema de esterilizacin que permita prescindir de una estric-
ta seleccin del donante, dada la variabilidad de factores en la inactivacin de los virus.
Los principios fundamentales para la utilizacin de los diferentes mtodos de esterilizacin
son:
Su efectividad frente a bacterias, hongos y virus.
Las transformaciones que producen en el tejido.
La posibilidad de dejar residuos txicos
La modificacin de la respuesta del receptor ante el injerto.
a. Irradiacin:
Es la tcnica de esterilizacin utilizada ms frecuentemente. Los rayos y (gamma) pro-
cedentes del cobalto 60 presentan una excelente penetracin en el tejido seo, con una irra-
diacin armnica en el interior de los injertos, y consiguen la esterilizacin en un perodo de
tiempo relativamente corto.
Los priones son altamente resistentes a todos los sistemas de esterilizacin, y la efectividad
frente a los virus es muy variable.
Para la esterilizacin de material mdico y tejidos se recomienda un margen de seguridad,
aceptndose un nivel de esterilidad de 106.
El objetivo de la esterilizacin mediante irradiacin es obtener tejidos con un aceptable mar-
gen de seguridad y con cambios mnimos en su estructura y comportamiento.
Se ha descrito que la irradiacin disminuye la capacidad osteoinductiva y las caractersticas
biomecnicas, sobre todo la flexin y torsin, de forma dependiente de la dosis, siendo la
efectividad clnica de los aloinjertos masivos irradiados hasta 25 kGy comparable a los no
irradiados.
La dosis mnima recomendada para descontaminacin bacteriana con irradiacin gamma es
15 kGy, y para considerar un tejido estril para bacterias es 25 kGy.
xido de Etileno:
Es un gas alquilante utilizado ampliamente para la esterilizacin de material quirrgico e
inactiva cualquier microorganismo, incluyendo bacterias, esporas y virus.
Hay que tener presente que la posibilidad de residuos que pueden ser txicos para el receptor
del tejido esterilizado est bien documentada y que su utilizacin puede ocasionar accidentes
al personal que manipula si no existen controles adecuados.
6. Distribucin
Los injertos son distribuidos especficamente para cada paciente a su mdico responsable,
o a otro banco de tejidos.
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La distribucin para utilizacin clnica debe estar acorde con criterios mdicos, equitativos y
segn las leyes del pas.
Para el suministro y distribucin de tejidos el mdico solicitante debe conectarse con el banco
de huesos entre 72 a 48 hrs. antes de la intervencin quirrgica.
El injerto se enva, salvo excepciones, descongelado en cajas de poliestireno y es posible utili-
zarlo hasta 24 horas despus, como mximo, si se mantiene en nevera a 4 C.
a. Validacin:
Ante la distribucin de cada pieza o fragmento seo, el responsable o la persona designada
debe revisar la documentacin completa de la donacin y todo el procesamiento, y su adecua-
cin para la indicacin solicitada.
La distribucin se realizar nicamente a establecimientos autorizados para el implante de
tejidos humanos.
b. Transporte:
Injertos congelados:
Deben transportarse en contenedores que puedan garantizar una temperatura de -40 C
(habitualmente en hielo seco).
Tejidos descongelados: Si en banco enva al hospital solicitante el tejido descongelado y la-
vado en soluciones crioprotectoras, debe asegurarse una temperatura de 2 a 8 C y debe ser
implantado en pocas horas.
Tejidos liofilizados: pueden transportarse en condiciones ambientales, prestando atencin a
que se mantenga la integridad del envase contenedor.
Etiquetado y documentacin:
Cada injerto debe estar identificado adecuadamente e ir acompaado:
De una documentacin en la que se conste nombre y direccin del banco
Nombre genrico del tejido
Cdigo de identificacin del tejido
Dimensiones
Composicin de la solucin que embebe el tejido si procede
Tipo de tratamiento para la esterilizacin
Condiciones de almacenamiento
Instrucciones de descongelacin
Fecha de salida del banco
Fecha de caducidad.
7. Trazabilidad.
La trazabilidad es la capacidad para localizar los datos de una pieza sea o tejido concreto,
en cualquier fase de actividad que se encuentre: donacin, manipulacin, almacenamiento,
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Guas Clnicas
Sociedad Chilena de Trasplante
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Trasplante de tejidos
msculo-esquelticos
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