GASOTECNIA

Densidad, Volumen Especfico y Gravedad Especfica De Los Gases

Ideales.

Densidad.

Es la relacin entre el peso de un elemento y el volumen que ocupa. Un cuerpo ms

denso indica que su peso es mayor en relacin a una unidad de volumen determinada.

m
m m
V Como P.V= n.R.T y n M , entonces: P.V M R.T

PVM
Donde: m ; m es el peso y M la masa molecular.
RT

PM
As: RT

Volumen Especfico.

El volumen especfico de cualquier sustancia es el espacio ocupado por un gramo

de la misma. Se puede establecer que la masa de un cuerpo muy denso es mayor que la
de uno de igual volumen pero de menor densidad, por lo que se puede enunciar, que la
masa de toda sustancia (en cualquier estado fsico) ocupa un volumen inversamente
proporcional a su densidad. Los slidos y los lquidos son incompresibles, por lo tanto
sus volmenes pueden modificarse exclusivamente mediante cambios trmicos, los que
producen la contraccin o la dilatacin de sus masas. Los gases, en cambio modifican
sus volmenes no slo a causa de las variaciones trmicas, sino tambin a las de presin,
de donde el volumen especfico de los mismos se encuentra en relacin inversamente
proporcional a la presin a que son sometidos.

1 R.T
V
P.M

Gravedad Especfica.

Relacin entre el peso especfico del aire o gas y el del aire seco a la misma
temperatura y presin. En otras palabras se define como la razn de la densidad del gas
a la densidad de una sustancia base, en las mismas condiciones de presin y temperatura.
Para el caso de los gases se toma el aire como la sustancia base.

g
g PT
a

Sustituyendo la ecuacin de la densidad para gas y aire, en las mismas condiciones

de P y T, resulta:

Mg ( P / RT ) Mg Mg
g
Ma ( P / RT ) Ma 28,9625

Mezcla De Los Gases Ideales.

En una mezcla de gases que no reaccionan entre s, cada molcula se mueve

independientemente, de una forma anloga como si estuviera totalmente aislada.

En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio

disponible, como si ningn otro gas estuviese presente. Las molculas ejercen la misma
presin sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que ejerceran si no
hubiera ningn otro gas presente.

En 1803, Dalton (1766-1844) enunci la ley de las presiones parciales: en una

mezcla de gases, la presin total ejercida por los mismos es la suma de las presiones que
cada gas ejercera si estuviese solo en las mismas condiciones.

Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente, acaban formando una

mezcla homognea. La presin que cada gas ejerce individualmente en una mezcla se
denomina presin parcial.

La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:

Ptotal = PA + PB + PC +

Tanto la mezcla de los gases como cada componente individual cumplen la

ecuacin de los gases ideales o perfectos:

Ptotal V = (nA + nB + nC+) RT

Peso Molecular Aparente (MA), Peso Molecular De Mezclas (Mm).

Al hablar de gases por lo general no se trata de peso molecular en el mismo sentido

de componentes puros, porque una mezcla no se puede representar como formula
simple. No obstante, su comportamiento puede estudiarse considerndose el
denominado Peso molecular aparente. En forma similar a componentes puros, se
define como el peso de 379,6 pies3 de la mezcla gaseosa a 60 F y 14,7Lpca. Usando
este valor, su comportamiento es igual que para gases ideales.

El peso molecular aparente se puede calcular a partir de la composicin molar (por

mol) de la mezcla y de los pesos moleculares individuales de los componentes.

Si Yi es la fraccin molar de un componente i de peso molecular Mi en una

mezcla de n componentes, el peso molecular aparente ser:

Ma Yi M i
Donde Yi es la nica fraccin molar de un componente i.

Ejemplo:

Calcular el peso molecular aparente del aire, mezcla de nitrgeno, oxigeno y argn
en la siguiente porcin: N2 = 78%, O2 = 21% y Ar = 1%.

Ma = ( 0,78) x (28,0138) + (0,21) x (31,998)+(0,01)x (39,948)

Ma = 28,97 g/mol

Propiedades Seudocrticas.

Cada mezcla de gases tendr su propia temperatura y presin crtica verdaderas y

para conocerlas habra que determinarlas experimentalmente.

Se conoce como temperatura crtica (Tc) aquella temperatura a partir de la cual la

sustancia slo puede existir en estado gaseoso y la presin crtica (Pc) aquella necesaria
para provocar la licuefaccin a la temperatura crtica.

Para el estudio del comportamiento de la mezcla, Kay incluyo la definicin de la

temperatura seudocrtica y presin seudocrtica, lo que indica que una mezcla gaseosa
de n componentes, Yi es la fraccin molar del componente i de presin crtica Pci y
temperatura crtica Tci, tenemos:

Psc Yi Pci 1 Tsc Yi Tci 2

Estas ecuaciones para mezclas que contienen molculas o componentes no
similares, no dan resultados satisfactorios, especialmente cuando la mezcla contiene
molculas o componentes no similares, ya que es difcil entender y expresar
analticamente las interacciones de tales molculas entre s. La teora molecular ha
tratado de explicar estas interacciones moleculares, limitndose a casos muy difciles.
En el caso de los hidrocarburos formados por cadenas parafnicas, el procedimiento es
vlido.

A causa de la complejidad de la situacin, es de suponer que una simple

combinacin de las ecuaciones (1) y (2), no puede expresar las interacciones
moleculares de todos los sistemas. Es por ello que se ha sugerido una serie de reglas de
combinacin para determinar propiedades seudocrticas. Una de las ms comunes es la
de Stewart Burkhardt-Voo (SBV).
 Tsc 1 Tci 2 Tci
J Yi Yi
Psc 3 Pci 3 Pci

Tci Tci
K Yi
Pci Pci

K2 Tsc
Nos queda: Tsc , Psc
J J

Cuando se conoce la composicin del gas, fcilmente se calculan los valores de Psc
y Tsc, ya que los valores de Pc y Tc para los componentes puros son datos tabulados

Si no se conoce la composicin del gas y se conoce su gravedad especfica, se puede

determinar la presin y temperatura seudocrtica a partir de la correlacin de la
siguiente figura, la cual puede utilizarse para gas natural y para gas condensado.
 Ejemplo:

Determinar la Psc y Tsc de la mezcla de gases en la cual la gravedad especfica del

gas es 0,70.

Gravedad del gas (g) = 0,70

Psc = 665 Lpca

Tsc = 390 R

Gases Reales.

Son aquellos que se consideran estn formados por partculas con volumen entre
las cuales existen fuerzas de atraccin y repulsin.

En realidad, en la naturaleza, slo existen gases reales. La denominacin de gas

ideal o real depender de las condiciones en que sea estudiado el gas.

Bajo las condiciones de una temperatura relativamente alta y una presin baja, el
comportamiento de muchos gases reales se puede describir adecuadamente con la ley
de los gases ideales. Sin embargo, a medida que aumenta la presin y/o la temperatura
hay que incluir ciertas modificaciones en la ecuacin de los gases.

Comportamiento De Los Gases Reales.

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que

escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales las cuales son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en

el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos/molculas se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal

cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad,
tendencia a formar enlaces. As, por ejemplo, los gases nobles al ser monoatmicos y
tener muy baja reactividad, sobretodo el helio, tendrn un comportamiento bastante
cercano al ideal. Les seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano
hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso
del vapor de agua aun es peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrgeno lo cual aun reduce ms la idealidad.

Dentro de los gases orgnicos el que tendr un comportamiento ms ideal ser el

metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As el
butano es de esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la
idealidad. Esto es porque cuanto ms grande es la partcula fundamental
constituyente del gas mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar
bastante bien mediante las ecuaciones ideales, mientras que en otros casos har falta
recurrir a ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a partir del
ajuste de parmetros.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas

temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas.

Ecuacin De Estado.

Las relaciones entre propiedades de una sustancia en estado de equilibrio se

conocen como ecuacin de estado. Las mismas se utilizan para correlacionar datos
PVT y calcular diferentes propiedades fsicas y termodinmicas de los sistemas de
hidrocarburos.

La ecuacin de estado ms simple es la de gas ideal y sirve como base para el

estudio con bastante precisin del comportamiento de un gas dentro de cierta regin
elegida adecuadamente.

Las palabras gas y vapor suelen usarse como sinnimo. La fase vapor de una
sustancia suele considerarse gas cuando su temperatura es ms alta que la temperatura
crtica, mientras que el vapor implica que no se encuentra muy alejado del estado de
condensacin.

En 1662 el ingls Robert Boyle observ que la presin de los gases es inversamente
proporcional a su volumen. En 1787, Jack Charles observ que la temperatura de un gas es
proporcional a su volumen; y en 1802, Joseph Louis Gay-Lussac observ que la presin de
un gas es proporcional a su temperatura. Esto es:

PV = nRT

Donde:

P: presin

T: temperatura

n: nmero de moles.

V: volumen especfico en base molar.

 R: constante universal de los gases.

Las principales ecuaciones de estado son las siguientes:

Ecuacin de van der Waals.

Ecuacin de Berthelot.
Ecuacin de Redlich-Kwong.
Ecuacin de Soavic-Redlich-Kwong (SRK).
Ecuacin de Peng Robinson (PR).
Ecuacin de esferas puras.
Ecuacin de Battie-Brigman.
Ecuacin de Benedict-Rubin (BWR).
Ecuacin de Starling.

Ecuacin De Estado De Van Der Waals.

Es una de las ecuaciones de ms utilidad para el estudio de gases reales. Fue

propuesta en 1873.

a
P 2 v b RT
v

La precisin es afectada cuando se trabaja con P. El trmino (a/v 2) representa el

factor de correccin de la P, y representa las fuerzas de atraccin entre las molculas. La
constante (b) representa el factor de correccin del volumen molar (v), lo que indica que
representa el volumen ocupado por las molculas. Las constantes (a y b) se pueden
determinar para sustancias puras, en funcin de la temperatura y presin crtica,
basndose en que la isoterma crtica no tiene punto de inflexin horizontal en el punto
crtico. De modo que la primera y segunda derivada de P respecto a v en el punto crtico
debe ser cero.

Al efectuar la diferenciacin y eliminar el V se determina que las constantes a y b

son:

27 R 2 Tcr2 R Tcr
a b
64 Pcr 8 Pcr

A menudo, los datos obtenidos con esta ecuacin no tienen precisin, pero
mejoran si se usan valores de a y b basados en el comportamiento real del gas a un nivel
ms amplio en lugar de un solo punto. A pesar de las limitaciones la ecuacin de Van
Der Waals tiene un valor histrico puesto que fue uno de los primeros intentos por
modelar el comportamiento de los gases ideales.

Ecuacin De Berthelot.
 a
P T V 2 V b R T
Donde:

27 R 2 Tc2 9 R Tc
a b
64 Pc 128 Pc

Ecuacin De Redlich-Kwong

RT a
P
V b V V b T 1/ 2

Donde:

0.4278 R 2 Tc2.5 0.086 R Tc

a b
Pc Pc

Ecuacin De Peng-Robinson.

Z 3 1 B Z 2 A 3B 2B Z AB B 2 B 3 0
Donde:

a P b P R 2 Tc2 R Tc
A , B , a 0.45724 , b 0.0778
R 2 T 2 R T Pc Pc

1 m 1 T ,
n

r
1/ 2
m 0.3764 1.5422 W 0.26992W , 2 W Yi Wi
i 1
Factor De Compresibilidad.

Es un factor que compensa la falta de idealidad del gas, as que la ley de los gases
ideales se convierte en una ecuacin de estado generalizada:

Ecuacin General De Los Gases Ideales: P V n R T

Ecuacin General De Los Gases Reales: P V n Z R T

Donde:
P: presin.
T: temperatura.
 V: volumen.
n: nmero de moles.
Z: factor de compresibilidad.
R. constante universal de los gases.

El valor de la constante R depende de las unidades empleadas de presin, volumen

y temperatura. Por ejemplo: considrese la P: lpca, T: R, V: pies3 y moles en lbmol. La
ley de avogadro establece que 1 lbmol de cualquier gas ideal ocupa 379.4 pies3, 14.7 lpca
y 60F, por lo tanto:

P V 14.7 lpca 379.4 pies 3 lpca pies 3

R 10.73
n T 1lbmol 520 R lbmol R

Para otras unidades de P, T y V se presentan diferentes valores de R

Valor Unidades
8.31434 Kj/ (Kmol * K)
8.31434 Kpa * m3/ (Kmol * K)
0.0831434 bar * m3/ (Kmol * K)
1.9858 Btu/ (lbmol * R)
1545.35 Pie * lbf/ (lbmol * R)
10.73 Psia * Pies3/ (lbmol * R)

Como se pudo observar el factor Z fue introducido en la ecuacin de gases para

hacer una correccin, el cual, representa un factor numrico adimensional que por lo
general vara entre 0.70 y 1.20.

El 1 representa el comportamiento ideal. Todos los gases que tienen un Z 1 a

presiones muy altas significa que son ms difciles de comprimir que un gas ideal,
adems a presiones muy bajas algunos gases que tienen un Z 1 significa que son
menos difciles de comprimir, por lo tanto un gas que presente un factor de
compresibilidad diferente de 1 significa que el elemento en cuestin es real.

Las tcnicas modernas han hecho posible el estudio de los gases en un intervalo de
temperatura, gracias a ella se a observado la desviacin considerable en el
comportamiento predecible, apoyndonos en la ecuacin de los gases ideales, cuando
se disminuye la T y/o aumenta la presin en una cantidad importante.

El factor de compresibilidad de gas se define como la razn del volumen ocupado

por un gas a determinada presin y temperatura al volumen que ocupara si fuese
perfecto, esto es:

Vr Volumen real de n moles de gas a T y P

Z
Vt Volumen ideal de n moles a la misma T y P

Sustituyendo esta ecuacin en la ley de los gases perfectos, se obtiene la siguiente

expresin para los gases reales.
 Vr
Despejando Vt y sustituyendo nos queda:
Z
V
P r n R T P Vr Z n R T
Z

Donde:

Vr= V= volumen real o verdadero del gas.

R= constante universal de los gases.
n= nmero de moles.
P y T= presin y temperatura de correccin.
Z= factor de desviacin del gas.

P V
Z
n R T

Conocido el factor de compresibilidad para el gas de P y T se puede estimar el

volumen especfico de cualquier gas a cualquier presin ya que:

Z R T
V
AplicandoP el principio de los estados correspondientes, el cual establece que el
factor Z es aproximadamente el mismo para todos los gases si estos tienen la misma
presin y temperatura reducidas. La presin reducida Pr y la temperatura reducida Tr se
define como:

P T
Pr , Tr
Pc Tc

En estas ecuaciones deben utilizarse presiones y temperaturas absolutas. Por lo

tanto la presin y temperatura crtica de una sustancia se usa para definir un estado
reducido.

Al tratar de explicar la validez de este principio usando una carta de ZPr y trazando
isotrmicas reducidas Tr, la desviacin promedio de los datos experimentales para
varios gases es un poco menor que 5% (ver figura):
 Determinacin Del factor De Compresibilidad.

Hoy en da se disponen de varios mtodos para la determinacin del factor de

compresibilidad Z de un gas, a continuacin se nombran los ms comnes:

Mtodo de Standing-Katz.
Mtodo de Refraccin Molecular de Eykman.
Mtodo de Sarem.
Mtodo de Pitzer.
Mtodo con base a la ecuacin de estado de Redlich y Kwong (RK).
Mtodo de Yarborough-hall (YH).
Mtodo de Dranchunk-Pulvis-Robinson (DPR).
Mtodo de Abou-Kassen.
Mtodo de Gray-Sims.
Mtodo de Carlile-Gillet
Mtodo de Papay.
Mtodo de Brill.

Mtodo De Standing-Katz.

Basados en los principios de los estados correspondientes, Standing y Katz

presentaron una correlacin grfica mostrada en la siguiente figura:
 La cual puede ser utilizada para determinar el factor de compresibilidad de un gas,
previamente conocido; su presin y temperatura seudoreducida.

Este mtodo es bastante exacto (por el orden del 3%) en relacin a los valores
experimentales de Z y su facilidad para los clculos. Por esta razn esta correlacin
grfica ha tenido buena aceptacin en la industria petrolera.

Para el uso de este mtodo, debemos tener en cuenta si el gas contiene impurezas
como el Dixido de Carbono (CO2) y Sulfuro de hidrgeno (H2S). En este caso se
recomienda utilizar la correlacin de Wichert y Azis al utilizar este mtodo. Habiendo
corregido la temperatura y la presin seudocrtica, se proceder a calcular la
temperatura y presin seudoreducida, con los cuales se obtiene el valor de Z.

Aplicacin Del Mtodo De Standing-Katz.

Procedimientos a Seguir:

1. Nos dan las fracciones molares de cada uno de los componentes de una mezcla de
gas (C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, H2S, CO2, N2). En caso de que nos den el porcentaje
molar de los compuestos simplemente se divide entre 100.

2. Verificar si la sumatoria de las fracciones molares de los componentes es igual a

uno, en caso contrario, se proceder a normalizar.

Componente Yi Y Y*
C1 0.82 0.82/1.02 0.80
C2 0.10 0.10/1.02 0.10
C3 0.08 0.08/1.02 0.08
nC4 0.02 0.02/1.02 0.02
1.02 1.00

3. Buscar los datos de presin y temperatura crtica de cada uno de los componentes,
utilizando una tabla. NOTA: Si el C7+ es mayor de 5%, tomar los datos de Pc y Tc del
C7, y si es menor tomar los datos de Pc y Tc del C8.
 Compuesto Formula Peso Temperatura Presin
Molecular Crtica (R) Crtica (Lpca)
(Lb/Lbmol)
Metano C1 CH4 16.043 343.37 667.8
Etano C2 C2H6 30.070 550.09 707.8
Propano C3 C3H8 44.097 666.01 616.3
n-Butano nC4 nC4H10 58.194 765.65 550.7
i-Butano iC4 iC4H10 58.124 734.98 529.1
n-Pentano nC5 nC5H12 72.151 845.7 488.6
i-Pentano iC5 iC5H12 72.151 829.1 490.4
Hexano C6 C6H14 86.178 913.7 436.9
Heptano C7 C7H16 100.205 972.8 396.8
Heptano Plus C7H16+ 114.231 1023.66 365.24
C7+
Octano C8 C8H18 114.231 1024.22 360.6
Nonano C9 C9H20 128.259 1070.68 332.0
Decano C10 C10H22 142.286 1112.12 304.0
Dixido de CO2 44.010 547.90 1071.0
Carbono
Nitrgeno N2 28.013 227.60 493.0
Sulfuro de H2S 34.076 672.70 1306.0
Hidrgeno

Componente Y Y* Tc (R) Pc (Lpca) Y* x Tc Y* x Pc

C1 0.82 0.80 343.37 667.80 274.70 534.24
C2 0.10 0.10 550.09 707.80 55.01 70.78
C3 0.08 0.08 660.01 616.30 52.80 49.30
nC4 0.02 0.02 765.65 550.70 15.31 11.01
1.02 1.00 397.82 665.33

4. Hacer una sumatoria de Yi x Pci y Yi x Tci para realizar los clculos de la

temperatura y presin seudocrtica de la mezcla gaseosa, por la regla de Kay.

Tsc Yi Tci , Psc Yi Pci

5. Corregir la temperatura y presin seudocrtica por Wichert y Azis o Carr-

Kobayashi-Burrows, debido a las impurezas presentes en la mezcla.

5.1. Utilizar Wichert y Azis si el contenido de C1 es superior al 80% y el del N2 es

menor al 5%.
 5.2. Utilizamos CKB si el contenido de C1 es menor a 80% y el de N2 es mayor al
5%

Correccin Por Wichert y Azis.

Tsc Tsc Fsk

Psc Tsc '

Psc '
Tsc B 1 B Fsk

B Y CO2

Fsk 120 A0.9 A1.6 15 B 0.5 B 4
A Y CO2 Y H 2 S

Correccin Por CKB.

Psc ' Psc 160 Y N 2 440 Y CO2 600 Y H 2 S

Tsc ' Tsc 250 Y N 2 83.3 Y CO2 130 Y H 2 S

6. Buscar la temperatura y presin seudoreducida con:

T P
Tsr , Psr
Tsc Psc

T y P = temperatura y presin de operacin.

7. Con la Tsr y la Psr irse a la grfica de Standing-Katz para el clculo de Z.

Ejemplo:

A travs del anlisis cromatogrfico de un gas, se determina la composicin

porcentual de cada uno de los componentes de la mezcla, la cual resulta ser: C 1= 73.36;
C2= 5.29; C3= 3.69; iC4= 3.61; nC4= 4.04; C5= 1.47; C6= 1.47; C7+= 1.73; Co2= 2.11;
H2S= 2.81; N2= 1.18. Determinar para la mezcla gaseosa el factor de compresibilidad
por el mtodo de standing-Katz par una P= 2800 lpca y T= 135 F.
 Componente Yi Tc (R) Pc (lpca) Yi x Tc Yi x Pc
C1 0.7336 343.37 667.80 251.89 489.89
C2 0.0529 550.09 707.80 29.09 37.42
C3 0.0361 666.01 616.30 24.04 22.24
iC4 0.0404 765.65 550.70 30.93 22.24
nC4 0.0273 734.98 529.10 20.06 14.44
nC5 0.0147 845.70 488.60 12.43 7.18
nC6 0.0167 913.70 436.90 15.25 7.29
C7+ 0.0173 1024.22 360.60 17.17 6.23
CO2 0.0211 547.90 171.00 11.56 22.59
H2S 0.0281 672.70 1306.00 18.90 36.69
N2 0.0118 227.60 493.00 2.68 5.81
1.0000 434.59 672.11

La Tsc= 434.59 y la Psc= 672.11

Corregir por Wichert y Azis, ya que el contenido de N2 es menor del 5% tenemos

que:

Fsk= 120 x (A0.9 A1.6) + 15 x (B0.5 B4)

Donde:

A= YCO2 + YH2S= 0.0492

B= Y(H2S)= 0.0281

Entonces Fsk= 7.178

Ahora con Fsk hallamos: Tsc y Psc

Tsc= Tsc Fsk= 434.59 7.178= 427.417 R

Psc Tsc '

Psc' 660.714 lpca
Tsc B 1 B Fsk

T P
Tsr 1.4 , Psr 4.238 Z 0.73
Tsc ' Psc'

Mtodo De Refraccin Molecular De Eykman.

Antes de analizar el procedimiento de este mtodo, se va a partir de la ecuacin

general de Eykman de refraccin molecular, la cual es:

EMR
n 1.M
2

n 0.4.
 En donde:

M: Peso molecular.
: Densidad.
EMR: Refraccin molecular de Erykman.
n: ndice de refraccin del gas o lquido, usando en el refractmetro luz amarilla de
la lnea del slido.

Procedimientos a Seguir:

a. Verificar si las sumas de las fracciones molares de los compuestos de la mezcla es

igual a uno, en caso contrario se procede a normalizar y adems a calcular la masa
molecular de la mezcla.

b. Dividir la mezcla gaseosa en dos grupos. G1= C1, CO2, H2S, N2 y G2= dems
componentes. Para cada grupo normalizar su respectiva Y.

c. Buscar para cada componente su respectivo EMRi, en la siguiente tabla y calcular el

EMR de la mezcla para cada grupo, es decir, un EMR1 y un EMR2.

EMR1 Yi EMRi EMR2 Yi EMRi

Comp. EMR Comp. EMR Comp. EMR

C1 13.984 n-C6 65.575 C11 117.173
C2 23.913 i-C6 65.575 C12 127.499
C3 34.316 C7 75.875 N2 9.407
n-C4 44.243 C8 86.193 CO2 15.750
i-C4 44.741 C9 96.529 H2S 19.828
n-C5 55.267 C10 106.859 O2 8.495
i-C5 55.302
Valores De La Refraccin Molecular De Eykman, EMR; De Los Componentes
Ms Comunes Del Gas Natural

d. Calcular para el grupo N 1:

Tc
A 0.4238 0.005117 EMR1
Pc
Donde A=1, en el S.I.

e. Calcular para el grupo 2:

0.1419 0.02437 EMR2 0.00007911 EMR2

Tc
A
2

Pc
Donde B=1, en el S.I
f. Calcular:
Tc Tc
1. A
Tsc
Yi Pc Yi Pc Valor 1
Psc 1 2

Tsc
2. B 1/ 2
5.13 0.6604 EMRm 0.001074 ( EMRm ) 2 (Valor 2)
Psc

n
3. EMRm Yi EMRi Yi EMRi
i 1
Y ii EMRii

2
Valor 2
4. Psc , Tsc Valor 1 Psc
Valor 1

5. Se calcula el valor de Z con la Psr y la Tsr utilizando la grfica de Standing Katz.

Ejemplo:

A travs del anlisis cromatogrfico de un gas, se determina la composicin

porcentual de cada uno de los componentes de la muestra, la cual resulta ser:

C1= 73.36, C2= 5.29, C3= 3.61, iC4= 4.04, nC4= 2.73, nC5= 1.47, nC6= 1.67,
C7+= 1.73, CO2= 2.11, H2S= 2.81, N2=1.18. Determinar para la mezcla gaseosa el
factor de compresibilidad por el mtodo de refraccin molecular de Eykman para una
P=2800 Lpca y T= 135F.

Solucin:

*Se hace la conversin de la temperatura de F a R

R= F + 459.67
R= 135 + 459.67
R= 594.67
T= 594.67 R

Componente (%) Yi Tc (R) Pc

(Lpca)
C1 73.36 0.7336 343.37 667.8
C2 5.29 0.0529 550.09 707.8
C3 3.61 0.0361 666.01 616.3
iC4 4.04 0.0404 734.98 529.1
nC4 2.73 0.0273 765.65 550.7
nC5 1.47 0.0147 845.7 488.6
nC6 1.67 0.0167 913.7 436.9
C7+ 1.73 0.0173 1024.22 360.6
CO2 2.11 0.0211 547.9 1071
 H2S 2.81 0.0281 672.7 1306
N2 1.18 0.0118 227.6 493
1.0000

Grupo 1

Componente (%) Yi Yi* EMRi Yi . EMRi Yi* . EMRi

C1 73.36 0.7336 0.9232 13.984 10.2586 12.9100
CO2 2.11 0.0211 0.0266 15.750 0.3323 0.4189
H2S 2.81 0.0281 0.0354 19.828 0.5571 0.7019
N2 1.18 0.0118 0.0149 9.407 0.1110 0.1401
0.7946 1.0000 11.259 14.171

Grupo 2

Componente (%) Yii Yii* EMRi Yi i. EMRi Yii* . EMRi

C2 5.29 0.0529 0.2575 23.913 1.2650 6.1576
C3 3.61 0.0361 01757 34.316 1.2388 6.0293
iC4 4.04 0.0404 0.1967 44.741 1.8075 8.8005
nC4 2.73 0.0273 0.1329 44.243 1.2078 5.8799
nC5 1.47 0.0147 0.0715 55.267 0.8124 3.9515
nC6 1.67 0.0167 0.0813 66.575 1.1118 5.4125
C7 1.73 0.0173 0.0842 75.875 1.3126 6.3886
0.2054 1.0000 8.7559 42.620

* Se calcula para el grupo 1:

Tc Donde A=1 en el S.I
A 0.4238 0.005117 EMR1
Pc

0.4238 0.005117 EMR1 0.4238 0.005117 14.171 0.4963

Tc
A
Pc

* Se calcula para el grupo 2:

0.1419 0.02437 EMR2 0.00007911 EMR2 Donde B= 1 en el S.I

Tc
A
2

Pc

0.1419 0.02437 42.620 0.00007911 42.620 1.3242

Tc
A
2

Pc
* Se calcula:

Tc Tc
1. A
Tsc
Yi Pc Yi Pc Valor 1
Psc 1 2

A
Tsc
0.6650 Valor 1
Psc

2. B Tsc 5.13 0.6604 EMRm 0.001074 ( EMRm ) 2 ; (Valor 2)

Psc1 / 2

3. EMRm Yi EMRi Yi EMRi Y ii EMRii

i 1

n
EMRm Yi EMRi 11.259 8.7559 20.0149
i 1

Tsc
B 1/ 2
5.13 0.6604 20.0149 0.001074 (20.0149) 2
Psc

Tsc
B 18.7781 (Valor 2)
Psc1 / 2

4. Psc Valor 2 18.7781 797.37 Lpca

2

Valor 1
0.6650
4.1 Tsc Valor 1 Psc 0.6650 797.37 0 530.25 R

P 2800 T 594.67
5. Psr 3.5 Tsr 1.1
Psc 797.37 Tsc 530.25

Z= 0.51