ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE CIENCIAS QUIMICAS
ING. BIOTECNOLOGIA AMBIENTAL
NOMBRE: Joel Tipan CDIGO: 2516

FECHA: 13-10-2017 PARCIAL: 3

MODELO DE WATSON Y CRICK

En 1953 el bilogo estadounidense James Watson y el biofsico britnico Francis Crick,
a partir de estudios cristalogrficos, sugirieron que la molcula de ADN posea una
estructura helicoidal e inspirndose en las observaciones de otros investigadores, segn
las cuales los distintos ADN examinados presentaban siempre un nmero de adeninas
igual al de timinas y un nmero de citosinas igual al de guaninas, basndose en diferentes
observaciones asignaron una estructura de doble hlice a la molcula de ADN (BLANES,
2014, pgs. 5-6).
Erwin Chargaff estableci que en el ADN las bases no estn en igual proporcin, sino
que la cantidad de guanina es igual a la de citosina y la de adenina a la de timina. Gracias
a esto y a otros cientficos Watson y Crick saban que el ADN se compona de
subunidades llamadas nucletidos. Un nucletido est formado por un azcar
(desoxirribosa), un grupo fosfato y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina
(T), guanina (G) o citosina (C). Las bases C y T, que solo tienen un anillo, se
llaman pirimidinas, mientras que las bases A y G, que tienen dos anillos, se
llaman purinas (PAREDES, 2015).
No resulta extrao decir que todo el conocimiento posterior sobre ingeniera gentica, que
permitira la produccin de las primeras protenas recombinantes, no hubiera sido posible
sin el trabajo de Watson, Crick, Wilkins y Franklin. Los mismos que anunciaron que
haban descubierto el secreto de la vida, ya que fue un paso fundamental para todo el
desarrollo posterior de la biologa, la gentica y la medicina aplicada (BLANES, 2014,
pgs. 5-6).

PARTICIPACIN DE MAURICE WILKINS Y ROSALIND FRANKLIN EN EL

MODELO DEL ADN
Rosalind Franklin, una qumica que trabajo en el laboratorio del fsico Maurice Wilkins.
Franklin era experta en una poderosa tcnica para la determinacin de la estructura de
molculas, conocida como cristalografa de rayos X con la que distingui entre una forma
cristalina A y una forma hidratada B del ADN. Cuando la forma cristalizada de una
molcula, como el ADN, se expone a rayos X, los tomos en el cristal desvan algunos
de los rayos y forman un patrn de difraccin que da pistas sobre la estructura de la
molcula (Jurez, 2009).
La cristalografa de Franklin dio a Watson y Crick importantes pistas sobre la estructura
del ADN. Algunas de estas provenan de la famosa "imagen 51," una imagen de difraccin
de rayos X del ADN sorprendente y extraordinariamente clara que produjeron Franklin y
su estudiante de posgrado. El patrn de difraccin en forma de X de la imagen de Franklin
inmediatamente le sugiri a Watson una estructura helicoidal de dos cadenas para el ADN
(BLANES, 2014, pgs. 5-6).
Sin el permiso de la cristalgrafa britnica Rosalind, Wilkins ense a Watson y Crick la
famosa fotografa 51. Gracias a esta imagen y a los descubrimientos de los cientficos
anteriores, consiguieron montar el rompecabezas sobre la verdadera estructura del ADN.
Crick se dio cuenta que la simetra de la forma A cristalina indicaba que las cadenas de
azcar-fosfato tenan que ser antiparalelas, esto es, dos hlices con el mismo eje pero que
difieren en una traslacin respecto a ese eje. Finalmente, Watson resolvi el problema de
encajar las bases en la estructura cilndrica formada por la doble hlice, asociando las
grandes purinas (adenina y guanina) con las pequeas pirimidinas (timina y citosina,
respectivamente), dando de paso base terica a la regla de Chargaff (PAREDES, 2015).

IMPORTANCIA DEL MODELO DE WATSON Y CRICK EN LA BIOLOGA

MOLECULAR Y GENTICA
La Doble Hlice del ADN es uno de los ms grandes descubrimientos cientficos de todos
los tiempos. tanto que marcara un antes y un despus en la historia de la biologa. Watson
y Crick tambin proponan que el modelo en doble hlice del ADN sugera un posible
mecanismo de copia de la biomolcula, el mismo que fue explicado dos aos despus;
cmo se replicaba el ADN, pero tambin como los genes podan expresarse, hasta dar
RNA mensajero y de ah se explicara la obtencin de protenas, claves para el
funcionamiento biolgico de los organismos vivos (PATA, 2014).
El descubrimiento de estos cientficos fue el punto de partida del estudio del genoma.
Desde esa fecha hasta hoy, y los avances en Gentica han sido gigantescos... se han
abierto nuevos campos de investigacin como la secuenciacin y decodificacin del
genoma humano, la clonacin, la protemica, la terapia gnica, los organismos
manipulados genticamente, entre muchos otros. Las aplicaciones actuales de la gentica
encontramos la clonacin, la Terapia Gnica, los alimentos Transgnicos y, entre otras
las Pruebas de Paternidad (PATA, 2014).

Referencias
BLANES, A. (13 de 10 de 2014). Archivos PDF. Obtenido de Archivos PDF:
http://bioinformatica.uab.cat/base/documents/genetica_gen/portfolio/El%20descubri
miento%20de%20la%20doble%20h%C3%A9lice%20de%20DNA2016_6_2P0_27_28.pdf

Jurez, B. (02 de 05 de 2009). BIOS. Obtenido de Modelo de Watson y Crick:

http://benitobios.blogspot.com/2009/06/modelo-de-watson-y-crick.html
PAREDES, A. (20 de 08 de 2015). BIOLOGA . Obtenido de EL ADN COMO MATERIAL GENTICO:
https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-
discovery-and-structure/a/discovery-of-the-structure-of-dna

PATA, L. (10 de 04 de 2014). CNICYT EXPLORA. Obtenido de Acercando la ciencia y la tecnologa

a la comunidad: http://www.explora.cl/191-sabias-que/sabias-biol/1395-descubre-
sabias-ser-humano-biologia-2