RESUMEN DE ARTICULO SUBARACNOIDEA MELOXICAM NO INHIBE LA MECNICA

HIPERNOCICEPCIN EN PRUEBA DE LA CARRAGENINA EN RATAS

Este articulo empieza con los frmacos anti-inflamatorio (AINE) tienen una potente efectuar en dolor
experimental que es independiente de su Anti-inflamatorios en los efectos. 1 Adems de su perifrico
inhibicin de la la sntesis de prostaglandinas, la accin de los AINE de la central ha sido sugerido por
Estos estudios experimentales en los que drogas Demostraron una mayor potencia por subaracnoidea
administracin

Se uso el l meloxicam es una analgsico y antiin no esteroideo inflamatoria de drogas, que pertenece a la
clase de cido y fenlico tiene la preferencia por COX-2 isoenzima. . 12 A diferencia de muchos otros
AINE, tiene alta orales la biodisponibilidad y vida media larga, aunque no libre de efectos secundarios. 13
Los estudios de meloxicam administrado por vas medulares son escasos y no hacer evaluar sus efectos
sobre aguda en el dolor inflamatorio. la objetivo de este estudio fue evaluar la antinociceptivo de poder
subaracnoidea meloxicam en dolor agudo inducido por carragenina en ratas.

En la parte experimental se conto con los siguiente : Las ratas fueron alojadas individualmente bajo
temperatura controlada (21 --- 24 C) --- oscuro y ciclo de luz de 12 h, con comida y agua ad libitum
ofreci durante al menos 14 das. Los animales se prepararon quirrgicamente bajo anestesia con
inyecciones intraperitoneales de ketamina y xilazina (10 y 100 mg kg - 1 respectivamente); Entonces, la
cnula se implant en el espacio subaracnoideo, De acuerdo con una modificacin de la tcnica descrita
previamente en la literatura. 18 Brevemente, los animales se colocaron en posicin boca abajo, con la
proa y extremidades traseras fijas en abduccin y la regin de la cabeza ligeramente elevada con relacin
al resto del cuerpo. Despus de la piel antisepsia regin atlantooccipital de la incisin vertical de
aproximadamente 2 cm de longitud se hizo en la regin de la lnea media, comenzando en el punto
Extendindose entre las orejas y caudal

Por ltimo, la porcin externa de la cnula se fi ja a la piel con suturas. Durante el perodo Que Se
sigui el cnula la implantacin, los animales fueron mantenidos en individuo cajas de plstico en las
mismas condiciones de la anterior perodo. Al da siguiente de la colocacin de la cnula, la Los animales
fueron de Opinin los dficit neurolgicos de. aquellos con neurolgico anomalas fueron excluidos de las
estudio. dieciocho ratas Wistar, --- de peso 300 450 g se xito y preparados para el estudio, un da
despus de la colocacin de la cnula, se ensayaron para hipernocicepcin mecnica inducida por
carragenina.

A continuacin, los animales fueron divididos aleatoriamente en dos grupos. Los animales del grupo I (GI,
n = 9) subaracnoidea se someti La administracin de solucin salina 5 l, mientras que los animales en
Grupo II (GII n = 9) 30 g diluido recibido meloxicam en solucin salina hasta un volumen final de 5 L, por
la misma ruta. eran Soluciones administrado con la ayuda de un Hamilton 10 L microjeringa (701N,
Hamilton Company, Reno --NV, EE.UU.) durante un perodo de 30 s, que despus de 10 L de solucin
salina estril se inyectada a ras del catter. inmediatamente despus sustancia la administracin en
subaracnoidea espacio, lambda-carragenina (0,1 ml era carragenina 2,5%) era inyectada en el inyectada
en el inyectada en el inyectada en el inyectada en el inyectada en el regin de la regin de la intraplantar
derecho extremidad A raz de la tcnica descrita previamente en literatura. 20 de carragenina se
registr el equipo carragenina se registr el equipo tiempo-cero ( T 0) y Las evaluaciones posteriores se
Realizaron cada 30 min Durante la administracin post-frmaco 4 h para obtener el tiempo de su per fi l
de accin. Todas las evaluaciones se Realizada por una investigador que era ciego a animal
tratamiento. Debido a que los animales se ensayaron en la perodos antes y despus de la
administracin de frmacos,

la efectividad de Los AINE convencionales, inhibidores COX-2, y monoclonal anti-la prostaglandina E2 del
Los agentes anti-inflamatorio Los modelos experimentales utilizando carragenano est bien descrito en el
la literatura Fueron las acciones tradicionalmente asignado a perifrico inhibicin de las prostaglandinas,
Qu desempear un papel importante en la sensibilizacin de los nociceptores en la El sitio de lesin
lesin, 23 la carragenina inyeccin intraplantar induce la significativo Aumento de la expresin COX-2,
as como la prostaglandina E2 produccin. 24 Sin embargo, las cantidades relativas de cada isoforma
Expresado en diferentes tejidos variar y puede ser modulada en condiciones patolgicas. Por lo tanto, en
contraste con otro rganos, el cerebro de la rata normal, as como la del espinal , ms expresiones de la
COX-2 de la COX-125 y datos confirman su papel en el procesamiento sensorial del dolor.

Sin embargo, este comportamiento curva de respuesta tambin se ha observado en los estudios usando
el modelo de carragenina, que inform de efectos trmicos anti-hiperalgsicos con la administracin SA
de SC58125 --- el inhibidor selectivo de la COX-2 --- Durante la primera solamente 170 min de la
evaluacin. 37 La hiperalgesia trmica Ha sido igualmente demostrado ser mediada por la accin de la
mdula COX-2 38 Que los estudios caracterizar el patrn de mdula expresin COX-2 en inducido por
carragenina en la inflamacin, al parecer hasta ahora no existente, puede ayudar a dilucidar tales
observaciones. El signi Aumentar fi no puede en el hipernocicepcin intensidad, caracterizada por el
aumento umbral de retirada, en especialmente evaluaciones a 210 y 240 min se observ grupos
experimentales en ambos. Estos hallazgos pueden explicarse por otros autores que reportan Que la
repeticin de la estimulacin mecnica puede producir un aumento de la sensibilidad de la zona
estimulada. 39 Por lo tanto, la administracin de meloxicam tambin no pudo evitar el aumento de
hipernocicepcin lo largo del tiempo.