4 MONITORUL OFICIAL AL ROMANIEI, PARTEA|, Nr. 802/10.X.2017 ACTE ALE ORGANELOR DE SPECIALITATE ALE ADMINISTRATIEI PUBLICE CENTRALE MINISTERUL SANATATII Ne. 4.074 din 13 septembrie 2017 AGENTIA NATIONALA PENTRU ACHIZITII PUBLICE Nr, 16.413 din 29 septembrie 2017 privind modificarea anexei nr. 3 la Ordinul ministrului sanatatii si al presedintelui Agentiei Nationale pentru Achizitii Publice nr. 1.082/731/2016 pentru aprobarea modelului de documentatie de atribuire standard privind achizitia de produse biocide \Vazand Referatul de aprobare nr. FB. 9.031 din 12.09.2017, Intocmit de Directia generalé asistenta medicala si sinatate publica din cadrul Ministerului Sanatati, avand in vedere prevederil: — Legii nr. 98/2016 privind achizitile publice, cu modificarile si completarile ulterioare: — Hotaréi Guvernului nr. 395/2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractului de achizitie publicd/acordului-cadru din Legea nr. 98/2016 privind achiziile publice, cu modificarile si completarile uiterioare, in temeiul prevederior ar. 7 alin, (4) din Hotérdrea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea gi functionarea Ministerului ‘Sandtati, cu modificanle si completarile uterioare, si ale art. 4 alin. (3) din Ordonanta de urgenta a Guvernului nr. 13/2016 privind Infintarea, organizarea i functionarea Agentiei Nationale pentru Achiziti Publica, aprobata prin Legea nr. 244/2015, cu modificarlle si complotarile ulterioare, ‘ministrul sanatatii si pregedintele Agentiei Nationale pentru Achizitii Publice emit urmatorul ordin Art. |. — Anexa nr. 3 la Ordinul ministrulul sanatati si al Presedintelui Agentiei Nationale pentru Achiziii Publice nr. 1.082/731/2016 pentru aprobarea modelulul de documentatie de atribuire standard privind achizitia de produse biocide, publicat in Monitorul Oficial al Romaniel Ministrul sanatati, Florian-Dorel Bodog Partea |, nr. 864 din 31 octombrie 2016, se modifica si se ‘nlocuieste cu anexa care face parte Integranta din prezentul odin. ‘Art. Il. — Prezentul ordin se publicé in Monitorul Official al Romane, Partea | Pregedintele Agentiei Nationale pentru Achizifii Publice, Bogdan Puscas ANEXA ‘Aaoxa nla Ordind nv 1.082/731/2016) Dosarul tehnic pentru achizitia de dezinfectante Produsul trebuie s8 detind aviz eliberat in baza Ordinului ministrului s€natati, al ministrului medivlul $i padurior si al Presedintelui Autoritati Nationale Sanitare Velerinare $i pentru Siguranta Alimentelor nr, 10/368/11/2010 privind aprobarea procedurii de avizare a produselor biocide care sunt plasate pe iafd pe teritoriul Romaniei, cu modificarile si completariie Ulterioare, in termen de valabiltate, sau o forma de autorizatie de Punere pe piata eliberatd conform Hotararii Guvernului fr. 61712014 privind stabilrea cadrulul institutional sia unor masuri pentru punerea in aplicare a Regulamentulul (UE) nr. §28/2012 al Parlamentului European ial Consilului din 22 mai 2012 privind unerea la dispozitie pe piaté si utlizarea produselor biacide, ‘emise de Comisia Nationala pentru Produse Biocide. Figa tehnica a produsului originala gi/sau tradusa in limba romana, cu urmatoarele informati —denumirea comercial —tipul de produs biocid, conform anexei V la Regulamentul (UE) nr. 528/202 al Pariamentului European si al Consiiviu cin 22 mai 2012 privind punerea la dispozitie pe piata si utlizarea pproduselor biocide, cu amendamentele ulterioare; — domeniyl de utlizare corespunzaitor tipului de produs biocid, indicatile de utlizare, concentratia si timpul de contact pentru fiecare utlizare (timpul de contact pentru utilizare sa fie sustinut de concluzia raportului de testare); — forma de conditionare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosol, pulbere), modul de ambalare si cantitatile cexprimate in unit metrce; — compozitia chimics identitatea fiecarei substante active (Genumirea, nr. CAS, nr. CE) si concentratia in unitati metrce. Certificat de calitate si conformitate al produsului (la soiitare 's4 se prezinte buletine de analiza fizico-chimice ale produsului), Conditi tehnice de asigurare a calitatii Fiecare produs va f insolit de un cerificat de analiza/raport de analize fizico-chimice corespunzator lotului din care face parte, Avesta trebuie sa contina un minim de informatii cum ar fi: — denumirea produsului — numarullotului din care face parte; —rezultatele unor analize fizico-chimice (aspect, miros, pH, densitate, solubiltate in apa etc.) care trebuie sa fle conforme cu datele din Fisa tehnicd cu date de securitate; — determinarea concentratiei/cantitaji de substante active care trebuie sa corespunda cu datele din Declaratia privind substanfele active din produs data de producator; = data de expirare a lotulu + Indicati privind conditile de pastrare, depozitare gi de ‘liminare finala + Categori de utilizator: domeniul medical — conform cu avizul + Indicatii privind periculozitatea gi masuri de prim ajutor Figa cu date de securitate a produsului, intocmita conform art. 31 din Regulamentul (CE) nr. 1,907/2006 al Parlamentului European si al Consiliulul din 18 decembrie 2006 privind inregistrarea, evaluarea, aulorizarea si restrictionarea substantelor chimice (REACH), de infiintare a Agentici Europene pentru Produse Chimice, de madificare a DirectiveiMONITORUL OFICIAL AL ROMANIE!, PARTEA |, Nr. 802/10.X,2017 5 Comisiei 1999/45/CE si de abrogare a Regulamentului (CEE) rr. 793/93 al Consiliulul sia Regulamentulul (CE) nr. 1.488/94 al Comisiei, precum si a Directivel nr. 76/769/CEE a Consilului si a direclivelor S1/155ICEE, 93/67ICEE, 93/105/CEE i 2000/21/CE ale Comisiei, cu amendamentele ulterioare, in limba romana, si copie dupa figa cu date de securtate a producatorului Eticheta, cu text in limba romana, care si cuprinda urmatoarete informa — denumirea produsului; — numarul sau denumirea lolului de fabricatie si data ‘expirari n condi normale de depozitare; — forma de conditionare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil gi altele; —ulizarile pentru care produsul biocid este avizavautorizat, ‘cum ar fi: dezinfectie (pentru igiena umand, instrumentar, suprafete} — indicatile de folosire si dozaj pentru flecare utilizare, ‘conform conditilor prevazute tn aviz/autorizatie, exprimate in unitati metiice; — deal privind efectele adverse directe sau indirecte pentru ‘sénatate si mediu care pot apairea gi instructiuni de prim ajutor, acolo unde este cazul — instructiuni pentru eliminarea in siguranta a produsului biocid si a ambalajului sau, inclusiv o interdictie de refolosire a ambalajului pentru produsele biocide destinate si publicului lag; — perioada de timp necesard pentru efectul bioci, intervalul care trebuie respectat Intre utlizarile produsulul biocid sau inte prima aplicare si, acolo unde este cazul, informatii privind: lurmatoarea aplicare pe materialul tratat ori primul acces al ‘amenilor in zone in care s-a folosit produsul biocid; — indicat cu privre la metodele si masurile de decontaminare si pericada de aerisie necesara pentru zonele tratate; — detalii cu privire la curdjarea corespunzatoare a echipamentelor; masurile de precautic po perioada utilizari, depozitérii si transportului, de exemplu imbracamintea $i echipamentele de protectie ale personalului, masuri de protectie ‘impottiva incendilor, acoperirea mobiligrului, indepartarea slimentelor si hranei — categorie de utlizatori pentru care produsul biocid este restrictionat; — informatile asupra oricérui rise specific pentru mediu, in ‘special pentru protejarea organismelor care nu sunt vizate $i pentru evitarea contaminarii apei ‘Substanta activa * Conform cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lueru pentru ‘examinarea sistematica a tuturor substantelor active existente, ccontinute de produsele biocide, mentionat in Regulamentul (UE) ‘r, §28/2012 al Parlamentului European si al Consilivlui Documentele se prezinta traduse in limba romana. Lista standardelor din Romania aplicabile in unitatile sanitare ‘in domeniul curatani, dezinfectiei este prevazuta tn standardul SR EN 14885 din 2015, cu completarie si modifcarile ulterioare. Unitatie sanitare publice si private, indiferent de subordonarea ‘acestora, sunt obligate sa solicite avizul BIO (actul administraiv {de punere pe piata si comercializare, emis de Comisia National 2 Produselor Biocide), in contormitate cu obiectivele de dezinfectie si cerintele impuse in anumite sectoare, nivelurile de dezinfectie sunt Clasificate astfel: dezinfectie de nivel scazut, medi sau inalt care directioneaza spectrul de actiune al produsului, Acest nivel de dezinfectie este in funciie de caracterul critic al materialului care urmeaza sa fie dezinfectat. Forma de conditionare a dezinfectantilor poate fi solid’ granule, tablete, pulberi) sau lichida (solu, gelur), gata de uilizare (RTU) sau concentratd, care urmeaza a se dilua pentru utiizare, si se vor alege astfel Incat s& fie compatiil cu materialul suprafefelor si instrumentarului ce urmeazé a fi dezinfectat Dezinfectia in unitatile sanitare, In conformitate cu Ordinul ‘ministrului sénatati nr. 961/2016 pentru aprobarea Normelor tehnice privind curalarea, dezinfectia gi sterlizarea in unitatile sanitare publice 5 private, tehnici de lucru gi interpretare pentru testele de evaluare a eficientei procedurii de curatenio $i dezinfectie, procedurilor recomandate pentru dezinfectia ‘mainilor. in functie de nivelul de rise, metodelor de aplicare a dezinfectantelor chimice in functie de suportul care urmeaza s& fie tratat si a metodelor de evaluare a derulatii si eficientel Procesului de steriizare, cu modificarile ulterioare, se poate clasifca in functe de nivelul corespunzator suprafetelor crtice, semicritice si nonoritice sau de instrumentarul medical unde se aplica produsele biocide sau dispozitivele medicale: — supratete critice — cele care vin in contact cu jesuturile corpului uman sau penetreazé tesuturle, inclusiv sistomul vascular. in aceasta categorie intra: instrumentarul chirurgical, inclusiv instrumentarul stomatologic, materialul utilzat pentru Suturi, trusele pentru asistenta la nastere, echipamentul Personalului din salle de operati, cSmpuri operatori, mesele gi tampoanele, tuburile de dren, implanturile, acele si seringlle, cateterele cardiace si unnare, dispozitivele pentru hemodializa, toate dispoztivele intravasculare, endoscoapele invazive flexible ‘sau rigide, echipamentul pentru biopsie asociat endoscoapelor, acele pentru acupunctura, acele utlizate in neurologie; —suprafete semicritice — care vin in contact cu mucoasele intacte, cu exceptia mucoasei periodontal, sau cu pielea avand soluji de continuitate. In aceasta categorie intra: suprafata interioard a incubatoarelor pentru copii si dispozitivele atagate acestora (mascd de oxigen, umidificator), endoscoapele flexibile $i rigide neinvazive, folosite exclusiv ca dispozitive pentru imagistca, laringoscoapele, tuburle endotraheale, echipamentul de anestezio si respiralie asistata, diafragmele, termometrele de sticla, termometrele electronice, ventuzele, varfurile de la seringile auriculare, specul nazal, specu! vaginal, abaiselangurile, instrumentele utlizate pentru montarea 4,0 pentru actvitate bactercida + Fungicid lg mai mare sau egal cu 3 + Levuricida: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp de contact < 5 min. (pentru supratetele ce intra In’ contact cu ppacienti sau personaiul medical) sau s 60 min. (pentru ate tipur de supratete), reducere ig. 2 4,0 * Fungieida: EN 13624 (Candida albicans + Aspergilus brasiliensis) (2,1) imp de contact = 5 min. (pentru supratetele Ce intra in contact cu pacientii sau personalul medical) sau 60 min. (pentru ate tipur de suprafete), reducere Ig. 2 4.0 + Micobactericida EN 14348 (2,1), limp de contact 60 min reducere i. > 4.0 + Viruida: EN 14476 (2,1), timp de contact < 6 min. (pentru suprafefele ce intr in contact cu pacienti sau personalul mecical) aU < 60 min, (periru alte pun de suprafete), reducere Ig. 2 4.0 * Sporicida EN 13704 reducerea log 23,0 (conform Ordinului ministrului sana nr. 961/2016, cu modifcarileulteioare) #8 poata fullizat pe orice categorie de material (covor pvc tp tarket, nox, plastic et. ‘= S& fie compatili cu _materialul supratejelor $i instrumentarului ce uimeaza a fi dezinfectat, soluia de lucru sa nu fie corcziva 1 Si fe ecient in prezenta substantelor interferente, materie organica 1 Sa fie cu toxicitate redusd in solutia gata de utiizare 1 Solutia de lucru 88 nu prezinte actune irtanta asupra peli, callor respirator, mucoasei oculare gi bucale, s8 nu necesite utlizarea in incdperi cu ventlatie specials 1 Se va verifca corelarea formulaci produsului cu suprafetele pe care acesta va fiuliizal (de exemplu, produse anticorozive). Dezinfectia suprafefelor somicritice Indica: dezinfectarea suprafeteior Substante active: s4 fie in conformitate cu Regulamentul ddelegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisei ain 4 august 2014 privind Programul de lucru pentru examinarea sistematica a tuturor substantelor acve existente, continute de produsele biocide, mentionat in Regulamentul (UE) ne. 528/2012 al Parlamentulul European sial Consul, corespunzétoaretipului de produs avizat Activitate antimicrobiana gi standard ‘Spectrul de activitale con + Bactercids: EN 13727 (2,1, timp de contact <5 min, (pentru suprafetele ce in in contact cu pacienti sau personalul medical) ‘aU $ 60 min, (periru alte ipun de suprafete),reducere Ig. 25.0, * Bactericida/Fungicida: EN 13697 (2,2), timp de contact 5 min, reducere ig. 2 4,0 * Levuricid&: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp do contacts § min. (pentru suprafetele ce intra in contact cu pacienti sau personaly! medical) sau s 60 mia. (pentry alte pur de suprafete), reducere ig, 2 4,0 + Fungicda/Levuricds: EN 13624 (Candida albicans + Aspergilus brasiliensis) (2,1), timp de contact s 5 min. (pentty ‘suprafetee ce intr in contact cu pacienti sau personalul mecical) sau 60 min, (pent alte pur de suprafete), reducere ig. 24.0 + Micobactericids EN 14348 (2,1). timp de contact 60 min, reducere Ig. 2 4,0 + Virucida: EN 14476 (2,1), timp de contact < 5 min, (penttu suprafetele ce intra in contact cu pacienti sau personalul medical) ‘sau $60 min. (pentu alle tipuri de suprafete),reducere ig. 24,0, '= 88 poaié futlizat pe orice categorie de material (covor pve tip tarkett, inox, plastic ete.) 1 Sa fie efcient in prezenta substanjelorinterferente, materie organica = Sa fie compatibili cu materialul suprafetelor si instrumentarului ce urmeaza a fi dezinfectat, solulia de lucru $4 nu fie coroziva 1 Solubia de lucru s& nu prezinte actiune irtanté asupra piel, cailorrespiratori, mucoasei oculare si bucale, sa nu necesite utiizarea in ineaperi cu ventilate special Dezinfectia suprafotolor noncritice Indicati: dezinfectarea suprafetelor ‘Substante active: sa fie in conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de luoru pentru examinarea sistomatica a tuturor substantelor active existente, continute de produsele biocide, mentionat in Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European sal Consilului, corespunzatoare tipulul de produs avizat Activitate antimicrobiana gi standarde: + Bactericida: EN 13727 (2,1), timp de contact s 5 min, (pentru ‘suprafetele ce intra in contact cu pacienfi sau personalul medical) ‘sau $ 60 min. (pentru ate tipuni de suprafete),reducere ig. 25,0 + Bactericida/Fungicida: EN 13697 (2.2). timp de contact 5 min., reduoere Ig. 2 4,0 + Levuricida: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp de contact s § min. (pentru suprafetele ce intré in’ contact cu ppacienti sau personalul medical) sau s 60 min. (pentru alte tipuri ‘de suprafete), reducere la. 2 4,0 + Fungicida/Levuricida: EN 13624 (Candida albicans + Aspergills niger (2,1), timp de contacts 5 min. (pentru suprafetole ce inlra tn contact cu pacientii sau personalul medical) sau '$ 60 min. (pentru alte tipur de suprafete), reducere ig. 2 4,0, '= S8 poata fi aplicat in spalii publice de admisie pacienti, Viaitator/apartinator, + spatii de Invatamant (spat institutionale) 1 Sa fe efcient in prezenta substantelor interferente, materie organic’ ‘= Sa fie compatibili cu materialul suprafetelor si instrumentarului ce urmeaza a fi dezinfectat, solutia de lucru sa nu fie coroziv = Sé fie cu toxicitate redusa in solutia gata de utiizare 1 Solutia de lucru s& nu prezinte actiune irtanta asupra piel, cailor respiratori, mucoasei ooulare si bucale, sa nu necesite utiizarea in inedperi cu ventilatie special Dezinfectia de nivel inalt prin imersie a instrumentarulul medical Indicatii: dezinfectia instrumentarului medical ‘Substanfe active: sa fie in conformitate cu Regulamentul 5,0 * Levuticida: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp de contact s 60 min., reducere ig. > 4,0, EN 14562 (Candida albicans) (2,2), timp de contact 60 min., reducere Ig. 2 4,0 + Fungicida: EN 13624 (Candida albicans, Aspergillus brasiliensis) (2,1), timp de contact < 60 min., reducere Ig. 2 4,0 EN 14562 (Candida albicans, Asperailius brasiliensis) (2,2), timp de contact 60 min,, reducere ig. 2 4,0MONITORUL OFICIAL AL ROMANIEI, PARTEA|, Nr. 802/10.X.2017 7 + Micobactericida/Tuberculocida EN 14348 (2,1), timp de contact 60 min., reduoere Ig. = 4.0 EN 14563 (2.2), timp de contact 60 min., reducere Ig. 2 4,0 * Virucida: EN 14476 + Sporicida: EN 13704 (2,1) = Daca este necesar, se solicité informatii cu privire la compatibilitatea produsulul cu rezervoarele cu ultrasunete 1" Sa fie ugor de conditionat 1= S8 fie compalibili cu materiail suprafetelor $i instrumentarului ce urmeazs a fi dezinfectat, solutia de lucru s& nu fie coroziva 1 Solutia de lucru s8 nu prezinte actiune itant& asupra piel, cailor respiratorii, mucoasei oculare si bucale, sd nu necesite utiizarea in incaperi cu ventilate special Dezinfectia de nivel mediu prin instrumentarului medical Indicati: dezinfecta instrumentarului medical Substante active: sd fie in conformitate cu Regulamentul delegat (VE) nr. 1.062/2014 al Comisie! din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematica a tuturor substantelor active existente, continute de produsele biocide, ‘mentionat in Regulamentul (UE) nt. 528/2012 al Parlamentului European si al Consiliului, corespunzatoare tipuli de produs avizat ‘Activitate antimicrobiana si standarde: ni + Bactericida: EN 13727 (2,1), timp de contact © 60 min., reduciie Ig. 2 5.0 EN 14561 (2,2), imp de contact 60 min., reductie Ig. 2 5,0, * Levuricida: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp de ‘contact s 60 min., reducere Ig. 2 4.0, EN 14562 (Candida albicans) (2,2), timp de contact 60 min., reducere Ig. 2 4,0 + Fungicida: EN 13624 (Candida albicans, Aspergillus brasiliensis) (2,1), imp de contact $ 60 min., reducere Ig. 2 4,0 EN 14562 (Candida albicans, Aspergillus brasiliensis) (2.2), timp de contact 60 min., reducere Ig. 2 4,0 * Micobactericida/Tuberculocida: EN 14348 (2,1), timp de contact 60 min., reducore Ig. > 4,0, EN 14563 (2.2). timp de contact 60 min., reducere Ig. > 4,0 + Virucida: EN 14476 = Daca este necesar, se solicta informatii cu privire la compatibiltatea produsului cu rezervoare cu ultrasunete f= SA fie sub forma lchida, usor de condiionat = SA fie compatibili cu materialul suprafetelor gi instrumentarului ce urmeaza a fi dezinfectat, solutia de lucru s3 nu fie coroziva 1 Solutia de lucru $3 nu prezinte actiune irtanta asupra piel, céilor respiratorii, mucoasei oculare gi bucale, s nu necesito utlizarea in incéperi cu vent a aac Dezinfectia igionica a mainilor prin frecare Indicati: dezinfecta iglenica a mainilor ‘Substanfe active: sa fie in conformitate cu Regulementul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisie cin 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematica a tuturor substantelor active existente, confinute de produsele biocide, ‘mentionat in Regulamentul (UE) nr. §28/2012 al Parlamentului European sal Consilulu, corespunzatoare tipull de produs avizat Activitate antimicrobiana gi standarde 1 de activitate conform EN 14885:2015 * Bactericida: EN 13727 (2,1), timp de contact intre 30 sec. si 1 min., reductie Ig, pentru produs de spalare 2 3.0 , pentru rodus de frecare 2 5.0 EN 1499 sau EN 1500 (2,2), timp de contact intre 1 min. si 5 min imersie a + Levuricida: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp de contact intre 30 sec. si 1 min., reductie Ig. pentru produs de spalare 2 2,0 , pentru produs de frecare 2 4, + Vinucida: EN 14476 (2,1), timp de contact Inte 0,5 $11 mi reductie Ig. = 4.0, + Micobactericid/Tuberculocida (2/1): SR EN 14348 ‘= Sa prezinte perioada de valabiltate/stabiltato/siguranta tn timp Tmpotrivacontaminari, din momentul deschideri reciplentului (conform —Ordinului ministruluisanatati rr, 961/2018, cu modificarile ulterioare). Dezinfecfia chirurgicala a mainilor Indicafi: dezinfectia chirurgicala a mainilor ‘Substante active: s8 fie in conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematicd a tuturor substanjelor active existente, continute de produsele biocide, menjonat in Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Pariamentului European sil Consiisu, corespunzatoaretipulu de produs avizat Compozitia gi ingrediente active: ‘Spactrul de activilate conform EN 14885:2015 + Bactericida: EN 13727 (2,1), timp de contact inte 30 sec. si 1 min., reductie Ig, pentru produs de spalare > 3,0 , pentru produs de frecare 2 5,0 EN 12791 (2,2), timp de contact ntre 1 min. si 5 min, + Levuricida: EN 13624 (Candida albicans) (2,1), timp de contact intre 30 sec. si 1 min., reductie Ig. pentru produs de spalare 2 2,0 , pentru produs de frecare 2 4,0 + Micobactericida: EN14348 (2,1) + Virucida: EN14476 (2,1) = Sa nu produc’ iritati la utlizari repetate, sa fle specificat factorul de protectie tegumentara 1» Sa prezinte perioada de valabiltate/stabiltate/siguranta tn timp impotriva contamina, din momentul_deschideri reciplentului (conform Ordinului ministrului sanatati rr, 961/2016, cu modificarile ulterioare) NoTA Aceste criterii au caracter de recomandare mente s spriine activtatea epidemiologului de spital in selectarea produselor biocide de dezinfectie adecvate situatiel specifice a unitatilor sanitare, in conformitate cu Planul de supraveghere a infectilor nosocomiale (circulatia germenilor, etiologia _infectilor nosocomiale etc.) si se aplicd in functie de nivelul de dezinfectie necesar suprafetelor din unitaile sanitare crtice sau noncritice sinivelul de dezinfectie indicat acestora: — dezinfectie de nivel scAzut, intermediar sau inalt conformitate cu recomandarile Ordinului ministrului sanatati rr. 961/2016 pentru aprobarea Normelor tehnice privind ‘curatarea, dezinfectia gi sterlizarea in unitatile sanitare publice si prvate, tehnici de lucru $i interpretare pentru testele de evaluare a eficientei procedurii de curatenie si dezinfectie, procedurilor recomandate pentru dezinfectia mainilor, tn functie de nivelul de risc, metodelor de aplicare a dezinfectantelor Cchimice in functie de suportul care urmeaza sa fie tratat si a ‘metodelor do ovaluare a derularii i eficienfei procesulul de sterlizare, cu modifcarie ulterioare — standarde conform SR EN 1485/2015: + obligatori: bactericida si levuricidd (destinata suprafetelor din aril noneritice, respectiv sali asteptare, pavimente spafil comune, grupur sanitare etc); + aditionale (destinata suprafetelor, instrumentarului_ si tegumentelor din sali de interventii chirurgicale, sali de pansamente, sectii de terapie intensiva, neonatologie etc.)