¿Cuál de las siguientes es la molécula no polimórfica que es

estructuralmente homóloga a la clase I de la cadena alfa MHC, se asocia

con Beta2-microglobulina y muestra antígenos lipídicos para el
reconocimiento de las células NKT?

A. CD1
B. CD2
C. CD3
D. CD4
E. CD8

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A. CD1

34
¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la unión del péptido a las
moléculas del MHC es verdadera?

A. Las moléculas de MHC se unen preferentemente a péptidos derivados

de proteínas extrañas (p. Ej. Microbianas) y no a péptidos derivados de
autoproteínas
B. Cada tipo de molécula de MHC y cada variante alélica de cada tipo
tiene una especificidad estrecha para un único péptido con una
secuencia de aminoácidos particular
C. La afinidad de la unión del péptido a las moléculas del MHC es mayor,
en promedio, después de la estimulación con quimioquinas de una
célula
D. Una molécula del MHC tiene solo un sitio de unión a péptidos, que
acomoda solo un péptido individual a la vez
E. Peptide binding to class Las moléculas del MHC implican
interacciones no covalentes, mientras que la unión del péptido a las
moléculas del MHC de clase II es covalente

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D. Una molécula de MHC tiene solo un sitio de unión a péptido, que

acomoda solo un péptido individual a la vez.
35
¿Cuál de las siguientes es una molécula humana de clase I MHC?

A. HLA-DR
B. HLA-DP
C. HLA-B
D. IA
E. CD8

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C. HLA-B

36
En la clase I MHC vía de presentación del antígeno, los péptidos
generados en el citosol se translocan en el retículo endoplásmico en cuál
de las siguientes formas?

A. Por transporte dependiente de ATP a través de TAP

B. Por difusión pasiva
C. Por endocitosis mediada por receptor
D. A través de los poros de la membrana
E. A través del proteasoma

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A. Por transporte dependiente de ATP a través de TAP

37
En la clase I MHC vía de presentación del antígeno, las proteínas
citoplásmicas se etiquetan para el procesamiento proteolítico por enlace
covalente con cuál de las siguientes moléculas?

A. Calreticulina
B. Factor nuclear (NF) -kB
C. Tapasina
D. Ubiquitina
E. Calnexin

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D. Ubiquitin

38
Los genes MHC son los más polimórficos de todos en el genoma
humano. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el polimorfismo
MHC es verdadera?

A. HLA-A, HLA-B y HLA-C representan tres alelos diferentes del mismo

gen
B. Muchas personas no relacionadas tienen alelos MHC idénticos
C. Solo los genes MHC de clase I son polimórficos; los genes MHC de
clase II no son
D. La mayoría de los residuos polimórficos en cualquier proteína MHC
están localizados en el surco
E. El polimorfismo MHC es un resultado de la recombinación somática de
segmentos de genes MHC no polimórficos heredados.

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D. La mayoría de los residuos polimórficos en cualquier proteína MHC se

encuentran en el surco de unión del péptido

39
El número requerido de complejos de un péptido microbiano y un alelo
MHC clase II particular en la superficie de una célula presentadora de
antígeno para iniciar una respuesta de células T específica para el
péptido viral es:

A. Uno
B. Todas las moléculas MHC en la célula debe complejarse con la
proteína
C. Aproximadamente 0.1% del número total de moléculas MHC clase II
en la superficie celular
D. Mayor que 10 ^ 6
E. Cero

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C. Aproximadamente 0.1% del número total de moléculas MHC clase II

en la superficie celular

40
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la presentación del antígeno
microbiano es correcta?

A. Las moléculas MHC de clase I muestran péptidos derivados

principalmente de proteínas microbianas citosólicas para reconocimiento
por células T CD8 +
B. Las moléculas MHC de clase I muestran péptidos derivados
principalmente de proteínas microbianas citosólicas para reconocimiento
por células T CD4 +
C. Las moléculas MHC de clase II muestran péptidos derivados
principalmente de proteínas microbianas citosólicas para reconocimiento
por células T CD4 +
D. moléculas MHC clase II muestran péptidos derivados principalmente
de proteínas microbianas extracelulares para reconocimiento por células
T CD8 +
E. moléculas MHC clase II muestran péptidos derivados principalmente
de proteínas microbianas extracelulares para reconocimiento por células
B