UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

CENTRO DE QUÍMICA
LABORATORIO DE

INFORME No. 4

NOMBRES Y APELLIDOS CARRERA FACULTAD

Abata David Ing. Ambiental FIGEMPA
Bastidas Angela PARALELO FECHA DE REALIZACIÓN
Bonilla Carolina 1 12/01/2018
Bravo Angie GRUPO HORARIO
1 09:00 a 11:00

TEMA: Aminas

1. OBJETIVOS

 Diferenciar por medio de reacciones químicas los diferentes tipos de aminas.

 Sintetizar la acetanilida

2. MARCO TEÓRICO

Las aminas son compuestos que se caracterizan por su grupo funcional (-NH2). Se
clasifican de acuerdo el número de hidrógenos que se reemplazan por grupos alquilo o arilo.
(Figura 1)

Figura 1.[ Tipos de aminas. Recuperado de www./amidas-compuesto-organico/amidas.shtml]

La solubilidad de las aminas tiene un relación inversamente proporcional con el peso

molecular; mientras menos peso tenga mayor solubilidad tendrá y viceversa. Los puntos de
fusión y ebullición disminuyen según el tipo de amina: primarias tienen puntos de ebullición
y fusión más altos, secundarias intermedios y terciarias más bajos. El par de electrones no
compartidos de las aminas les confiere una basicidad y una reactividad nucleofílica que
influenciada por la naturaleza de los grupos unidos al nitrógeno. Todas las aminas se pueden
reconocer por su basicidad. Su carácter básico se manifiesta por una prueba con ácidos
minerales para formar las sales correspondientes. Es posible identificar a la aminas por la
preparación de derivados sólidos con puntos de fusión conocidos.
3. PARTE EXPIREMENTAL
3.1 MATERIALES Y REACTIVOS

Tabla Nº1 Materiales

No. Cantidad Materiales
1 2 Tubos de ensayo 13x100
2 1 Piseta
3 1 Mechero
4 2 Tiras de papel Ph
5 1 Matraz de destilación
6 1 Refrigerante en espiral
7 1 Baño María
8 1 Aro metálico
9 1 Malla de amianto
10 1 Pinza universal
11 1 Pinza de tres dedos
12 2 Mangueras
13 1 Vaso de precipitación 50ml
14 1 Probeta 10 ml
15 1 Papel filtro
16 1 Equipo de filtración al vacio
17 1 Balanza electrónica
Fuente: Manual de practicas de química orgánica

Tabla Nº2 Reactivos

No. Reactivos Fórmulas
a Anilina C6H5NH2
b Dietilamina (C2H5)NH
c Ácido Acético glacial CH3COOH
d Anhídrido acético (CH3 CO)2O
e Hidróxido de Sodio al 10% NaOH
f Ácido Clorhídrico al 10% HCl
g Hielo
Fuente: Manual de practicas de química orgánica
 3.2 PROCEDIMIENTO

Basicidad

1. En dos tubos de ensayo colocamos 3 gotas de anilina y 3 gotas de dietilamina

2. Adicionamos 1ml de agua en cada tubo y seguidamente agitamos

3. Insertamos una tira reactiva en cada tubo y esperamos unos minutos para determinar
el valor del Ph
 Síntesis de acetanilida

1. Disolvimos en un matraz de destilación de 100mL; 1,4mL de anilina en 3mL de ácido

acético glacial y a esta solución agregamos 1,8mL de anhídrido acético

2. Armamos el equipo de refrigeración, y colocamos el martraz en el baño maría,

donde dejamos calentar la mezcla por 15 minutos

3. Despues de los 15 minutos al calor dejamos que el matraz se enfrie a

temperatura ambiente.
4. Una vez que el matraz se a enfriado volvemos a insertar el matraz en el equipo
de refrigeración e insertamos por la parte superior del refrigerante 1mL de agua
destilada y volvemos a calentar durante 5 minutos más

5. Transcurrido este tiempo dejamos enfriar a temperatura ambiente y vertimos la

mezcla en un vaso de precipitación, ponemos el vaso de precipitación en un
baño de hielo agitando la mezcla con frecuencia.

6. Sacamos la mezcla del baño de hielo y dejamos reposar con 15 minutos,

agitando la mezcla constantemente
7. Después de que ha pasado este tiempo, lavamos la mezcla con agua mientras se
filtraban los cristales en el equipo de filtración.

8. Una vez obtenidos los cristales dejamos secar en un horno especial y despues
10 minutos se procedio a pesar los cristalez en la balanza
6. CONCLUSIONES