Unidad LL

Unidad 2
Transferencia de cantidad de movimiento

Definición de fluido
La diferencia técnica radica en la respuesta de ambos a un esfuerzo tangencial o cortante

 Un sólido puede resistir un esfuerzo cortante con deformación estática
 Un fluido es una sustancia que se deforma continuamente cuando se somete a un
esfuerzo cortante, sin importar cuan pequeño sea ese esfuerzo.
Una fuerza cortante es el componente de fuerza tangencial a una superficie y esta fuerza
dividida por el área de la superficie es el esfuerzo cortante promedio sobre el área. El
esfuerzo cortante en un punto es el valor límite de la fuerza cortante al área cuando ésta
se reduce al punto.
La placa inferior es fija y se aplica una fuerza F a la placa superior, ejerciéndose entonces una esfuerzo
cortante F/A sobre cualquier sustancia entre las placas. A es el área de la placa superior. Cuando la fuerza
F causa que la placa superior se mueva con una velocidad uniforme (que no sea cero), sin que importe lo
pequeña que se la magnitud de F, se puede concluir que la sustancia entre las dos placas es un fluido.
Los experimentos muestran que, siendo constantes otras cantidades, F es directamente proporcional a A
y a U e inversamente proporcional al espesor t. En forma de ecuación
AU
F 
t
donde  es el factor de proporcionalidad e incluye el efecto del fluido en particular. Si

  F / A para el esfuerzo cortante,
U
 
t
La razón U/t es la velocidad angular de la línea ab, o es la rapidez de deformación angular del fluido, es
decir, la rapidez de decremento del ángulo bad. La velocidad angular también se puede escribir du/dy, ya
que U/t y du/dy expresan la velocidad de cambio dividida por la distancia sobre la cual ocurre el cambio.
El gradiente de velocidad du/dy también se puede visualizar como la rapidez con la que una capa se
mueve en relación con una capa adyacente. En Forma diferencial, la ecuación es la relación entre el
esfuerzo cortante y la rapidez de la deformación angular para el flujo unidimensional de un fluido. El
factor de proporcionalidad se denomina viscosidad del fluido,
du
 
dy
Los fluidos se clasifican en newtonianos o no newtonianos. En el flujo newtoniano hay una relación lineal
entre la magnitud del esfuerzo cortante aplicado y la rapidez de deformación resultante.
 En el fluido no newtoniano hay una relación no lineal entre la magnitud del esfuerzo cortante
aplicado y la rapidez de deformación angular.
 Un plástico ideal tiene un esfuerzo de cedencia definido y una relación lineal constante entre  y
du/dy.
 Una sustancia tixotrópica, como la tinta de impresión tiene una viscosidad que depende de la
deformación angular inmediatamente anterior de la sustancia y tiende asentarse cuando está en
reposo.
 Los gases y líquidos delgados tienden a ser fluidos newtonianos, mientras que los hidrocarburos
espesos de cadena larga pueden sor no newtonianos.
Diagrama reológico
El estudio de la deformación y las características del flujo de las sustancias se denomina Reología (campo
que estudia la viscosidad de los fluidos).
A cualquier fluido que se comporte de acuerdo a la siguiente ecuación se le llama fluido newtoniano
d
 
dy
La viscosidad, η, solo es función de la condición del fluido, en particular, de su temperatura. La magnitud del
gradiente de velocidad ∆ν/∆y no tiene ningún efecto sobre la magnitud η. A los fluidos más comunes como
el agua, aceite, gasolina, keroseno, benceno y glicerina, se les clasifica como newtonianos
AObserve enun
la inversa, la fluido
Figuraque
(a) que
no selacomporte
pendientededeacuerdo
la curvaa la
delecuación
esfuerzodecortante
la ley devs. gradiente
Newton de ladeviscosidad
velocidadsees
leuna medidafluido
denomina de lanoviscosidad
newtoniano.aparente del fluido.
En la Figura Entre
siguiente se más
puedepronunciada
observar lasesdiferencias
la pendiente,
entremayor
ambos.esLala
viscosidaddel
viscosidad aparente.
fluido noDebido a quedepende
newtoniano los fluidos newtonianos
del gradiente tienen una
de velocidad, relación
además de lineal entre del
la condición el esfuerzo
fluido.
cortante y el gradiente de velocidad, la pendiente es constante y por tanto, la viscosidad es constante
también. La pendiente de las curvas para los fluidos no newtonianos varía. En la Figura (b) se aprecia como
la viscosidad cambia con el gradiente de velocidad
Están en desarrollo fluidos que poseen

Pseudoplásticos o tixotrópicos
propiedades únicas, controlables por medio de la
aplcación de unaLa curva
corrientecomienza
eléctrica.con mucha
A veces se
les conoce como pendiente,
fluidos loER,que índica
y son viscosidad
suspenciones
aparentepolimeros
finas como almidón, elevada.y cerámicas,
Después, en la
un aceite noFluidos
 Independientes del tiempo pendiente
conductor disminuye
(como
dilatantes con el
el aceite mineral o
de silicon). Siincremento
no se les del aplicagradiente
corriente de se
comportan como La curva
velocidad. comienza
PlasmaPerocon
otros líquidos. si sepoca
sanguineo,les
pendiente,en lo
polietileno
aplica, se convierten un que yíndica
fundido,
gel vicosidad
se comportanlatex,
Fluidos no más bien como aparente
almíbares,
un de
sólido. baja.
adhesivos, Después,
El cambio melazasocurre en lay
Fluidos
Son Bingham
similaresincrementa
a los fluidos ER, y
menos de 1/1000 pendiente
tintas s. seLas aplicaciones conforme
son:
newtonianos contienen
crece el partículas
gradiente de suspendidas
velocidad.
sustitucion dereciben
valvulaselconvencionales,
nombre fluidos
sistemasde
en una base de fluido. Estás
de suspensiónCompuestos
inserción, acuosos
y requieren
para vehículos la con
y maquinaria altas
aplicación
partículas
concentracionesson polvos definos
de sólidos:
de un nivel significativo esfuerzode
el
fierro.
Fluidos
almidón
cortanteElelectrorreológicos
fluido
de maíz
antes base
de queenpuede ser un
etilenglicol,
comience el
aceite
flujo. de
almidón enpetróleo,
agua y salsa
Chocolate, eldedióxido
silicón de
cátsup, o
 Dependientes del tiempo agua.
titanio, ingrediente de laspaste
pinturasde
mostaza, mayonesa,
Ejemplos de fluidos que dependen del Fluidos
dientes,
tiempo pintura, asfalto,
magnetorreológicos
son ciertos petróleos ciertas
crudos a temperaturas bajas, tintas degrasas y suspensiones
impresoras, nylon, ciertasde agua y
ceniza o fango
gelatinas, mezcla de harina y varias soluciones del drenaje
de polímeros. Dichos
fluidos también son tixotrópicos
Viscosidad
Viscosidad dinámica
Los subíndices yx se refieren a la dirección del transporte de la cantidad de movimiento (y) y la dirección de
la componente de la velocidad que está siendo considerada (x-dirección). El signo negativo en la ecuación
refleja el hecho de que la cantidad de movimiento es transferida desde las capas inferiores del fluido hacia
las capas superiores, esto es, el dirección y-positiva. Por lo que resulta en un dvx/dy negativo y de esta
manera el signo negativo hace positivo el valor de yx Esto aplica también para la transferencia de calor.
Unidades de viscosidad dinámica
Para expresar la viscosidad se emplean varios sistemas de unidades. La definición de

viscosidad dinámica se obtiene al despejar a η de la ecuación
dv   y 
    
dy    
y
Las unidades para η se obtienen si sustituimos aquellas del SI
N m N s
  
m2 m m2
s
Debido a que Pa es otro nombre para los N/m2, η puede expresarse como
  Pa  s
Cuando las unidades para η se combinan con otros términos –en especial con la
densidad – conviene expresarla en kg en vez de N
s kg  m s kg
  N   
m2 s2 m2 ms
Ejercicio: Dos placas paralelas están separadas por 1/8 in. La placa inferior está sin
movimiento y la placa superior se mueve a una velocidad de 5 ft/s. Un esfuerzo de
corte 0.05 lbf/ft2 es necesario para mantener la placa en movimiento. Encuentre la
viscosidad del fluido contenido entre las dos placas en (a) lb s/ft2, (b) lbm/ft hr, en cP
y en N s/m2.
Viscosidad cinemática
Muchos cálculos de la dinámica de fluidos involucran la razón de la viscosidad dinámica en la densidad del
fluido. Por conveniencia la viscosidad cinemática ν (letra un, en griego ) se define como

 

Debido a que η y ρ son propiedades del fluido, la viscosidad cinemática, ν, también es una propiedad
Las unidades para la viscosidad cinemática en el SI se obtienen con la sustitución de las unidades antes
desarrolladas para η y ρ:
 1 kg m3
        
  m  s kg
2
  m
s
Unidades de viscosidad dinámica
Número de
Reynolds
Número de Reynolds
Cuando los fluidos se mueven a través de un sistema, puede ocurrir uno de los dos tipos de
flujo de fluidos.
El primer tipo flujo es llamado laminar o flujo de corriente en línea. El significado de este
término es que el movimiento del fluido se parece a un deslizamiento de laminas de espesor
infinito parecido a capas adyacentes y que hipotéticamente las partículas en las capas se
mueven en trayectorias predecibles.
Número de Reynolds
El segundo tipo de flujo es descrito como flujo turbulento. En el flujo turbulento, el movimiento de las
partículas en el fluido es irregular y acompañado por variaciones en la velocidad. Este tipo de flujo se
muestra en la Figura en donde en la parte (a) muestra la trayectoria errática de una sola partícula durante
algún intervalo de tiempo, y la (b) demuestra que la velocidad en un punto fijo en el fluido, fluctúa
aleatoriamente alrededor de un valor medio que es llamado velocidad promediada en el tiempo, y esta
dada por el símbolo
(a) (b)
Número de Reynolds
Uno de las primeras investigaciones sistemáticas del flujo turbulento fue llevado a
cabo por Reynolds. Quien sugirió que el parámetro
VD
Re 

es el criterio para predecir el tipo de flujo en tubos redondos
Donde V es la velocidad promedio del fluido, D es el diámetro del tubo y v es la

viscosidad cinemática.
Flujo laminar Re  2100
Flujo de transición 2100  Re  4000
Flujo turbulento Re  4000
Viscosidad
en gases
Viscosidad en Gases
Con el propósito de ofrecer una explicación de transporte de momentum en gases, se partirá de un simple
tratamiento de teoría cinética de los gases. Para esto empleamos el concepto de camino libre, en que las
moléculas son idealizadas como bolas de billar y se postula de forma hipotética como gas ideal
adquiriendo las siguientes características:
1. Las moléculas son como esferas duras (bolas de billar) teniendo un diámetro d y una masa m.
2. Las moléculas no ejercen una fuerza una con otra excepto cuando éstas colisionan.
Las colisiones son perfectamente elásticas y obedecen las leyes clásicas de conservación de momentum y
energía. . Las moléculas son distribuidas uniformemente en una concentración de n por unidad de volumen
a través del gas. Las moléculas están en un estado de movimiento continuo y se encuentran separadas por
distancias que son muy grandes comparado con su diámetro.
5. Todas las direcciones de velocidades moleculares son igualmente probables. La velocidad (magnitud de
velocidad) de una molécula puede tener cualquier valor entre cero e infinito.
Viscosidad en Gases
Si asumimos que las moléculas poseen una distribución de velocidad de Maxwel, entonces el promedio de
velocidad está dado por:

 8k T 
12
donde kB es la constante de Boltzmann y T es la
V  B 
  m  temperatura absoluta
La última actualización de las teorías cinéticas reemplaza el modelo de las bolas de billar con un campo de
fuerza molecular más realista. Considera las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas. Estas
teorías examinadas por Hirschfelder, Curtiss and Bird, hacen uso de la energía potencial de la interacción
entre un par de moléculas en el gas. Esta función – frecuentemente referida como el potencial de Lennard-
Jones – muestra el comportamiento de la interacción molecular exhibiendo una débil atracción a grandes
distancias de separación y una fuerte repulsión a pequeñas separaciones
Viscosidad en Gases
Empleando el potencial de Lennard Jones, Chapman y Enskog desarrollaron la sigueinte ecuación para la
viscosidad de gases no polares a bajas presiones,
12
 MT 
  2.67 10 5  2 

 s  
Donde M es el peso molecular, η está en poise. T en K, y σ es un diámetro característico de la molécula en

Å. La cantidad Ώη es la colisión integral de la teoría de Chapman-Enskog, que es una función del parámetro
de temperatura adimensional kBT/ε.
Para poder utilizar la ecuación anterior, se necesitan los valores de s y ε/kB; estos parámetros son
conocidos para algunas sustancias. Una lista parcial de estos, es dada en las tablas siguientes. Donde
también se puede determinar la colisión integral.
Viscosidad en Gases
Viscosidad en Gases
Cuando los valores de s no están disponibles, uno puede hacer uso de la modificación de la ecuación
anterior, que fue desarrollada por Bromley y Wilke:
Donde  está en poises, Tc (K) y Vc (cm3/g mol) que representan la temperatura crítica y volumen crítico,
respectivamente, y f(kBT/ε) es una función empírica también reportada en la tabla 1.2
Viscosidad en Gases
La teoría de Chapman-Enskog ha sido extendida para incluir mezclas de gas multicomponente a baja
densidad. Para la mayoría de los propósitos, la fórmula semiempírica de Wilke muy adecuada,
2
xii
12 1   1 1 
1  M i  
n
 mix   1   i Mj 
2 2 4
 ij  1    
 8  M j     j 
n
i 1 xi  ij  Mi  
j 1
  
donde n es el número de especies químicas en la mezcla; xi y xj son las fracciones molares de las especies i y
j; ηi y ηj son las viscosidades de las especies i y j a la temperatura y presión del sistema; y Mi y Mj son los
pesos moleculares correspondientes. Note que Φij es adimensional, y cuando i = j, Φij = 1
Viscosidad en Gases
Los datos de viscosidad de

algunos gases en función de la
temperatura son dados en la
siguiente figura
Viscosidad en Gases
Tarea:
1. Calcule la viscosidad del hidrógeno a 1 atm y 1364 K
Viscosidad en Gases
Tarea:
2. Estime la viscosidad de un gas comprimido 20% CO2, 50% CO y 30% He a 800 K y 105Nm-2
(aproximadamente una atm), dadas las viscosidades de los componentes puros
Viscosidad
en líquidos
Viscosidad en líquidos
En el tratamiento de los procesos de transporte con líquidos, siempre nos enfrentamos con el problema de
que es mucho menos conocida la estructura de los líquidos en lugar de las estructuras de los sólidos o
gases. Sin embargo, hay una mayor similitud entre líquidos y sólidos en lugar de los líquidos y gases. Esta
similitud está basada en el incremento fraccional pequeño en volumen en la fusión (3 a 5% para metales), y
el hecho de que el calor de fusión es un poco menor que el calor de vaporización.
Algunas teorías han sido postuladas para ser consideradas debido a las observaciones realizadas en las
propiedades de los líquidos. La mas antigua, en términos de la foto estructural implicada, es la “hole
theory” que postula que un líquido contiene algunos agujeros o áreas vacantes, distribuidas a través del
líquido, con estos agujeros teniendo una distribución de tamaños cerca de un promedio. Aunque esta teoría
no explica todas las observaciones de los cambios de propiedades de los materiales encima del punto de
fusión, ha sido útil en la obtención de un alcance relativamente simple para predecir la dependencia de la
viscosidad de los líquidos con la temperatura.
Debido a que los líquidos cerca de su punto de fusión todavía representan una fase densa, el concepto de
transferencia de cantidad de movimiento de átomo a átomo, como el utilizado en la teoría cinética para la
viscosidad en la fase gaseosa, es invalida, debido a que la cantidad de movimiento de cada átomo varía
rápidamente con la vibración de los átomos dentro de la red del líquido.
Einstein mostró que la movilidad B de una partícula bajo la influencia de una fuerza externa está
relacionada a el coeficiente de difusión D por la relación:
B es la velocidad media dividida por la fuerza actuando sobre la partícula. Debido a que la difusión aparece
como un proceso activado; es decir, una mínimo de energía de activación G++ debe ser suministrado a la
partícula para moverse de una posición estable a la siguiente, entonces la fluidez, que es proporcional a la
capacidad de los átomos para moverse, tal como es la difusión, también debe ser activado térmicamente.
La fluidez es lo inverso a la viscosidad, así que, aunque D es proporcional a exp [- G++/RT],  debe ser
proporcional a exp [+ G++/RT]. Que es, la viscosidad de los líquidos disminuye con un incremento en la
temperatura. Recordando que la viscosidad de los gases se incrementa con la temperatura. La dependencia
de la temperatura de  entonces puede ser descrita por una ecuación de la forma:
Donde  = viscosidad en poise, A = constante en poise, T = temperatura absoluta en K, R = constante de los

gases en cal/°C mol y G++vis = energía de activación de la viscosidad en cal/mol.
La constante A es el objeto de muchos trabajos teóricos hechos sobre la estructura de los líquidos. Hasta la
fecha ninguna de las teorías ofrecen ecuaciones satisfactorias, basándose en los parámetros
fundamentales, que pueden ser usados para predecir con exactitud los valores de A.
La teoría más detallada que puede predecir A es la teoría de Eyring’s de acuerdo a la ecuación:
Donde N0 = número de Avogadro, V = volumen molar y h = constante de Planck.
Para líquidos moleculares en que las fuerzas de unión son del tipo de Var der Walls, podemos predecir la
energía de activación de la viscosidad desde la energía de vaporización.
Desafortunadamente las ecuaciones anteriores no son validas para metales líquidos, ni son validas para
polímeros o otras moléculas en forma de cadena
Viscosidad en metales líquidos y aleaciones
Los metales no están en la naturaleza en forma

molecular y ninguna de las constantes A ni
G++ puede predecirse usando las ecuaciones
simplificadas presentadas anteriormente. Sin
embargo, los metales muestran un
comportamiento activado.

Chapman dedujo una relación entre la viscosidad, un parámetro de energía e, y una distancia de separación
d. Entonces, asumiendo que todos los metales líquidos obedecen a f(r) (que representa el potencial entre
átomos), se concluyó todas las sustancias con este f(r) deberán tener una viscosidad reducida , que es
una función de la temperatura reducida T* y el volumen reducido V*, donde la relación está dada por,

Asumiendo que todos los metales
obedecen a la misma relación
funcional, los datos de temperatura
– viscosidad para el resto de los
metales puros son correlacionados
empíricamente ajustando el
parámetro e/KB hasta que todos los
datos de un metal dado caen en un
punto de la curva de la Figura
siguiente.
Los valores de e/KB de la tabla 1.4 determinados

empíricamente han sido graficados como una
función de la temperatura absoluta de fusión, y una
excelente correlación ha sido observada, llevando a
la siguiente ecuación:
Para metales con altos puntos de fusión, esta

expresión puede ser empleada para predecir la
viscosidad, cuando no existen datos disponibles.

Ejercicio:
Estime la viscosidad de titanio líquido a 1850°C. Los siguientes datos son disponibles:
• Tfusión= 1800°C
• M = 47.9 g/mol
•  = 4.5 g/cm3
• N0= 6.023 x 1023 átomos
• d = 0.289 nm
Determine el número de átomos por unidad de volumen de la siguiente manera:

n = N0 *  / M

Viscosidad de dos sistemas binarios importantes:
a) Aluminio – Silicio

Viscosidad de dos sistemas binarios importantes:
b) Fierro – Carbono
Viscosidad en
escorias y sales
fundidas
Viscosidad en escorias y sales fundidas

En general, las escorias consisten en cationes y aniones resultado de la ionización de los componentes
ácidos y básicos en la solución fundida de óxidos. Se considera un componente acido a todo aquel óxido
que disuelto en la escoria, adquiera iones de oxígeno adicionales para formar un anión complejo. Mientras
que un óxido básico contribuye con un ion de oxígeno al baño. Los óxidos ácidos más comunes son el SiO2 y
Al2O3, mientras que un óxido básico se puede considerar el CaO.
La estructura de la sílice líquida pura es muy similar a la de la sílice sólida, donde cada ion de Si4+ comparte
un electrón con cada uno de los cuatro iones O2- formando un tetraedro alrededor del ion Si4+. En el estado
sólido, la electro neutralidad es mantenida por cada ion oxígeno compartiendo su electrón entre dos
tetraedros, o iones de Si4+ . Y la estructura construirá un arreglo cristalino regular de grupos de Si4+.
Sin embargo, los mismos puentes de Si-O

están presentes y se necesita una
energía muy alta para romper dichos
puentes por lo que el flujo viscoso podría
tener lugar. La energía de activación para
este proceso es muy alta (135 kCal) y la
viscosidad del liquido puro SiO2 a 1940°C
es de 1.5 x 105 poises.
Cuando CaO, u otro oxido básico divalente similar, es adherido al baño, los iones Ca2+ son acomodados en
intersticios de la estructura del silicato y los iones O2- entran dentro de la red. Los iones O2- causan que dos de
los tetraedros se separen de cada esquina de estos dos pudiendo ahora tener un ion oxigeno propio.
Incrementando las adiciones de base resultando en un rompimiento progresivo de la red original en tres
dimensiones.
La alúmina se presenta en soluciones fundidas como aniones de

(AlO3)3-, comportándose de la misma manera que la sílice. Sin
embargo, la sílice y la alúmina no son equivalentes sobre una base
molar, debido a que la base de construcción de red de la alúmina es
(AlO3)3-, y dos iones de Al3+ pueden remplazar dos iones de Si4+ solo si
un ion de Ca2+ está disponible para mantener la neutralidad eléctrica.
Por lo tanto, en cuanto a su efecto sobre la viscosidad se refiere, la
alúmina tiene una equivalencia a la sílice, Xa, que depende de la
relación Al2O3 / CaO y sobre el total de Al2O3 contenido. Tal como se
muestra en las figuras:
Urbain y Boiret desarrollaron un modelo de viscosidad para una variedad de sistemas líquidos, incluyendo silicatos. Ellos
derivaron una ecuación teórica para estimar la viscosidad en función de la temperatura:
 = A T exp (1000 B/T)
Donde  está en poise, T está en K y A y B son constantes empíricas reportadas en la tablas siguientes.
Si estos valores no están reportados en las tablas se pueden estimar a partir del tipo de fluido y otros parámetros dados
en su publicación.
Viscosidad en
fluidos no
Newtonianos
Viscosidad en fluidos no Newtonianos
Los fluidos clasificados como plásticos de Bingham requieren un esfuerzo de corte finito, 0, para inicial el
flujo. En otras palabras, el fluído permanece rígido cuando el esfuerzo de corte es menor a 0, pero fluye
cuando el esfuerzo excede este esfuerzo de corte 0. Un ejemplo de un fluido exhibiendo el
comportamiento de plástico de Bingham es una suspención acuosa de finos, carbon pulverizado. La
siguiete relación da la rapidez del esfuerzo de corte y la rapidez de deformación:
Donde p es una viscosidad plástica o coeficiente de rigidez. Se puede emplear el digno + cuando g es
positiva, y el signo – cuando g es negativa.
Los fluidos pseudoplásticos que son caracterizados por una por una disminución en la curva de la
pendiente cuando el esfuerzo de corte se incrementa.
Los fluidos dilatantes difieren de los pseudoplásticos en que la

curva 0 versus  tiene un incremento en la pendiente cuando el
efuerzo se incrementa. Tanto para fluidos pseudoplásticos y
fluidos dilatantes algunas veces podemos usar la ley de la potencia
de Ostwald para describir la relación de esfuerzo-deformación.
Aquí, k es una medida de la consitencia del fluido y n es una

medida de la salida del fluido desde el comportamiento
Newtoniano. Para n = 1, la ecuación anterior reduce la ley de
Newton de la viscosidad con k = , para n < 1, el comportamiento
es pseudoplástico, y cuando n > 1 es un dilatante. Ejemplos de
varios fluidos descritos por la ley de la potencia son suspenciones
acuosas de arcillas, cal y cemento.
Estos modelos que han sido discutidos son llamados Fluidos Newtonianos generalizados (GNF). Estos no
deben de ser aplicados para fluidos o condiciones en que los efectos viscoelásticos están presentes y
juegan un papel importante, o para los fluidos que exhiben propiedades dependientes del tiempo. Los
fluidos en que los efectos viscoelásticos tienen una gran importancia bajo ciertas condiciones son altos
polímeros.
Los fluidos viscoelásticos son fluidos que exhiben recuperación elástica de la deformación, esto es, que
retroceden. Esto es un contraste con el comportamiento de los Fluidos Newtonianos generalizados GNF
que no presentan retroceso
La reología de los polímeros , es por si misma, una ciencia compleja. La viscosidad de un polímero es una
función del esfuerzo de corte (o velocidad de deformación), temperatura y peso molecular. Esta
dependencia del esfuerzo de corte a una temperatura dada es usualmente dada por la ley de la potencia.
La dependencia de la viscosidad con la temperatura puede ser representada por la función exponencial
dada en la ecuación:
Siempre que no exista transición en el rango de temperatura. La ecuación

Indica que el G++ incrementa con la energía de vaporización, así que deberíamos de esperar que G++
incrementará con el peso molecular. Esto es una realidad, pero a muy altos grados de polimerización, la
energía de activación es independiente del peso molecular.
Basados en lo anterior, se puede representar la viscosidad de un polímero en particular como una función
del grado de polimerización (N), temperatura (T) y rapidez de deformación (g). Generalmente, la
dependencia funcional de g es separada de las otras dos así que:
Algunos polímeros obedecen la ley de la potencia, donde k puede ser interpretada como la viscosidad
Newtoniana o viscosidad de rapidez de deformación cero, 0. En ausencia de datos, la viscosidad puede
ser aproximada por,
Donde A1 = 6.12 x 10-2.645, A2 = 2.85 x 10-3.645, a = 0.355 y  y 0 en N s m-2 y g en s-1.

La dependencia de la viscosidad Newtoniana sobre el peso molecular y la temperatura para algunos

polímeros con altos pesos moleculares muestra que,
Donde N es el grado de polimerización promediados en peso y k(T) está dada en la tabla siguiente.
El grado de polimerización promedio está basado en el llamado peso promedio de peso molecular,
Donde xi es la fracción de moléculas con peso molecular Mi. Después se encuentra Mw , cuando N es
simplemente
Donde Mm es el peso molecular de la sustancia.

Cuando k(T) no está disponible, entonces se

recomienda una ecuación empírica para la
dependencia de la temperatura
Donde el subíndice r se refiere a estado de referencia.

Los valores de Tr y Tg (temperatura de transición
vitrea) para algunos polímeros son dados en la tabla
siguiente. La ecuación anterior trabaja mejor en el
rango de Tg <= T < Tr + 100 K.
Estime la viscosidad de LiCl y LiBR a 1000K. Cual
es más grande?
Unidad 2
Parte II
Flujo Laminar y la Ecuación de

Movimiento
Distribución de
velocidad en flujo
laminar
Distribución de velocidad en flujo laminar
• Cantidades transportadas • Fluxes de las cantidades transportadas 

– Masa  m  [Kg] [flujo]/[área normal al flujo]
– Energía  H  [J] – Masa [kg/m2 s]
– Carga  Q  [C] – Energíaq[W/m2]
– Especies químicas ni [Kgi] – Carga  J  [A/m2]
– Momentum m V [kg m/s] – Especies químicas  Ji  [kgi/m2 s]
– Flux de momentum  t  [N/m2]=[Pa]
• Flujos de las cantidades transportadas 

[cantidad]/[tiempo]
– Flujo de masa fluido[kg/s]
– Flujo de energía Q[J/s]=[W]
– Flujo de cargaj[C/s]=[A]
– Flujo de especies químicasNi[Kgi/s]
– Flujo de momentum[kg/ms2]=[N]
Para estos cálculos se hace uso de la definición de viscosidad y del concepto de un balance de
cantidad de movimiento. En realidad, para los problemas de ingeniería no se necesita
generalmente un conocimiento completo de las distribuciones de velocidad. Por el contrario, es
preciso conocer la velocidad máxima, la velocidad media, y el esfuerzo cortante en una
superficie. Estas magnitudes pueden deducirse fácilmente una vez que se conocen los perfiles
de velocidad.
Los problemas siguientes se estudian aplicando balances de cantidad de movimiento a una

delgada «envoltura» de fluido. Para el flujo rectilíneo en estado estacionario, el balance de
cantidad de movimiento es:
Velocidad de Velocidad de Suma de fuerzas

entrada de - salida de + actuando sobre el = 0
momentum momentum sistema
Al sistema puede entrar cantidad de movimiento por transporte, de acuerdo con la expresión
newtoniana (o no-newtoniana), de densidad de flujo de cantidad de movimiento. También puede
entrar cantidad de movimiento debido al movimiento global del fluido. Las fuerzas que nos
interesan son las fuerzas de presión (actuando sobre superficies) y las fuerzas de gravedad (que
actúan sobre todo el volumen). El balance de cantidad de movimiento de la Ec. anterior puede
aplicarse solamente cuando las líneas de corriente del sistema son líneas rectas (es decir, para el
flujo rectilíneo).
En general, el procedimiento a seguir para plantear y resolver problemas de flujo viscoso es el

siguiente:
 primeramente se escribe un balance de cantidad de movimiento, de la forma de la Ec.
anterior para una envoltura de espesor finito;
 Después se hace tender hacia cero este espesor, utilizando la definición matemática de
la primera derivada con el fin de obtener la correspondiente ecuación diferencial que
describe la distribución de la densidad de flujo de cantidad de movimiento.
 Se introduce entonces la adecuada expresión newtoniana de la densidad de flujo de
cantidad de movimiento, con el fin de obtener una ecuación diferencial para la
distribución de velocidad.
Mediante la integración de estas dos ecuaciones diferenciales se obtienen, respectivamente, las

distribuciones de densidad de flujo de cantidad de movimiento y de velocidad en el sistema.
Esta información puede utilizarse después para calcular muchas otras magnitudes, tales como
velocidad media, velocidad máxima, velocidad volumétrica de flujo, perdida de presión, y
fuerzas que actúan sobre las superficies límite
En las integraciones que hemos mencionado aparecen varias constantes de integración que se
evalúan utilizando las «condiciones límite», es decir, determinaciones de hechos físicos para
valores concretos de la variable independiente. La mayor parte de las condiciones límite
utilizadas son las siguientes:
a) En las interfaces sólido-fluido, la velocidad del fluido es igual a la velocidad con que
se mueve la superficie misma; es decir, que se supone que el fluido esta adherido a la
superficie sólida con la que se halla en contacto.
b) En las interfaces líquido-gas, la densidad de flujo de cantidad de movimiento, y por
consiguiente, el gradiente de velocidad en la fase ‘líquida, es extraordinariamente
pequeño, y en la mayor parte de los cálculos puede suponerse igual a cero
c) En las interfaces líquido-líquido, tanto la densidad de flujo de cantidad de movimiento
como la velocidad son continuas a través de la interface; es decir, que son iguales a
ambos lados de la interface
Como primer ejemplo, consideremos una

superficie plana inclinada, tal como se indica en la
Figura. Estas películas se han estudiado en
relación con torres de pared mojada, experiencias
de evaporación y absorción de gases y aplicación
de capas de pintura a rollos de papel. Se supone
que la viscosidad y densidad del fluido son
constantes y se considera una región de longitud
L, suficientemente alejada de los extremos de la
pared, de forma que las perturbaciones de la
entrada y la salida no están incluidas en L; es
decir, que en esta región el componente vx, de la
velocidad es independiente de z.
Comenzamos aplicando un balance de

cantidad de movimiento z sobre un
sistema de espesor x, limitado por los
planos z = 0 y z = L, y que se extiende
hasta una distancia W en la dirección y.
(Véase Fig. 2)
velocidad de entrada de cantidad de

movimiento z a través de la superficie situada
en x
velocidad de salida de cantidad de movimiento

z a través de la superficie situada en x + Dx
velocidad de entrada de cantidad de

movimiento z a través de la superficie situada
en z = 0
Velocidad de salida de cantidad de movimiento

z a través de la superficie situada en z = L
Fuerza de gravedad que actúa sobre el fluido

Obsérvese que las direcciones de «entrada» y «salida» se toman siempre en las direcciones positivas de los
ejes x, y z (en este problema coinciden con la dirección del transporte de cantidad de movimiento). La
notación lx + xI quiere decir «evaluado para x + x»
Substituyendo estos términos en el balance de cantidad de movimiento se obtiene,
Como vx, valer lo mismo para z = 0 y z = L, para cada valor de x, los términos tercero y cuarto se anulan
entre sí. Dividiendo la entre LWx y tomando el límite cuando x tiende hacia cero:
El primer miembro de esta ecuación es por definición la derivada primera de xz, con respecto a x. Por
tanto, la Ec. anterior puede escribirse así
Obsérvese que las direcciones de «entrada» y «salida» se toman siempre en las direcciones positivas de los
ejes x, y z (en este problema coinciden con la dirección del transporte de cantidad de movimiento). La
notación lx + xI quiere decir «evaluado para x + x»
Substituyendo estos términos en el balance de cantidad de movimiento se obtiene,
Como vx, valer lo mismo para z = 0 y z = L, para cada valor de x, los términos tercero y cuarto se anulan
entre sí. Dividiendo la entre LWx y tomando el límite cuando x tiende hacia cero:
El primer miembro de esta ecuación es por definición la derivada primera de xz, con respecto a x. Por
tanto, la Ec. anterior puede escribirse así
Ecuación diferencial para la densidad de
flujo de cantidad de movimiento
Al integrarla se obtiene
La constante de integración puede evaluarse aplicando la condición, límite correspondiente a la interface

líquido-gas
cuya substitución en la Ecuación anterior conduce a C1 = 0.

Por lo tanto, la, distribución de la densidad de flujo de cantidad de movimiento es
Si el fluido es newtoniano, ya sabemos que la densidad de flujo de cantidad de movimiento está

relacionada con el gradiente de velocidad mediante la expresión
Substituyendo este valor de xz se obtiene la siguiente ecuación diferencial para la distribución de
velocidad
que puede integrarse fácilmente para obtener
La constante de integración se evalúa a partir de la condición de frontera correspondiente
Substituyendo esta condición límite se obtiene que
Por consiguiente, la distribución de velocidad es:

Resulta, por tanto, que el perfil de velocidad es parabólico. (Véase Figura). Una vez que se ha obtenido el
perfil de velocidad, pueden calcularse las siguientes magnitudes
i. La velocidad máxima vz,max, es evidentemente la velocidad para x = 0; por tanto
ii. La velocidad media
iii. Flujo volumétrico, que es el producto de la velocidad media y el area de sección transversal
Resulta, por tanto, que el perfil de velocidad es parabólico. (Véase Figura). Una vez que se ha obtenido el
perfil de velocidad, pueden calcularse las siguientes magnitudes
i. La velocidad máxima vz,max, es evidentemente la velocidad para x = 0; por tanto
ii. La velocidad media
iii. Flujo volumétrico, que es el producto de la velocidad media y el area de sección transversal
Considere el flujo entre dos placas paralelas. La velocidad en la entrada es uniforme y, conforme el flujo
progresa, los gradientes de velocidad se formarán debido a que el fluido se adhiere a la pared.
Considerando un flujo completamente desarrollado iniciando en x = 0 y considerando la unidad de
volumen de la Figura con un espesor y, ancho W y longitud L.
velocidad de entrada de cantidad de movimiento

a través de la superficie situada en y, debido al
transporte viscoso

a través de la superficie situada en y + y ,
debido al transporte viscoso
velocidad de entrada de cantidad de movimiento

z a través de la superficie situada en x = 0,
debido al movimiento del fluido

a través de la superficie situada en x = L, debido
al movimiento del fluido
Fuerza de presión sobre el líquido en x = 0
Fuerza de presión sobre el líquido en x = L

Substituyendo estos términos en el balance de cantidad de movimiento y reduciendo términos se obtiene,
Dividiendo la entre LWy y tomando el límite cuando y tiende hacia cero, se obtiene la siguiente
ecuación diferencial:
Las condiciones de frontera son:
Por lo tanto, la distribución del esfuerzo de corte es:

La distribución de la velocidad es:
Velocidad máxima:
Velocidad promedio:
Flujo volumétrico:
Flujo a través de
un tubo circular
-flujo a través de un tubo circular-
El flujo de fluidos en tubos circulares se encuentra con frecuencia en física, química, biología e ingeniería.
El flujo laminar de fluidos en tubos circulares puede analizarse mediante el balance de cantidad de
movimiento que se ha descrito. La única modalidad nueva que se introduce aquí es el uso de coordenadas
cilíndricas, que son las coordenadas naturales para describir las posiciones en una tubería circular.
Consideremos el flujo laminar en estado estacionario de un fluido de densidad constante  en un tubo

«muy largo» de longitud L y radio R. Especificamos que el tubo sea «muy largo» porque vamos a suponer
que no existen efectos «finales»; es decir, que vamos a ignorar el hecho de que a la entrada y a la salida el
flujo no será necesariamente paralelo a la superficie del tubo
Velocidad de entrada de cantidad de movimiento a través de la superficie

cilíndrica situada en r,
Velocidad de salida de cantidad de movimiento a través de la superficie situada

en r + r, debido al transporte viscoso
Velocidad de entrada de cantidad de movimiento z a través de la superficie anular

situada en z = 0,
Velocidad de salida de cantidad de movimiento a través de la superficie anular

situada en z = L,
Fuerza de gravedad que actúa sobre la envoltura cilíndrica
Fuerza de presión que actúa sobre la superficie anular situada en z = 0
Fuerza de presión que actúa sobre la superficie anular situada en z = 0

la distribución del esfuerzo de corte es:
La distribución de la velocidad es:
la velocidad máxima es:

Tarea:
Considere el sistema de flujo isotérmico y un
fluido no-Newtoniano a través de un tubo circular,
asuma que la relación entre el esfuerzo de corte y
la rapidez de deformación está dada por la ley de
la potencia, que es frecuentemente empleada para
fusiones poliméricas:
Ecuación de
continuidad y
movimiento
Ecuación de continuidad y movimiento
Hasta ahora se han determinado las distribuciones de velocidad para varios sistemas
sencillos de flujo, aplicando balances de cantidad de movimiento a una envoltura. Estas
distribuciones de velocidad se utilizaron después para calcular otras magnitudes, tales como
la velocidad media y la fuerza resistente.
• El método del balance aplicado a una envoltura se utilizó con el fin de familiarizar al
principiante con la aplicación del principio de conservación de la cantidad de
movimiento en los problemas de flujo viscoso. Sin embargo, no es necesario formular un
balance de cantidad de movimiento siempre que se comienza a trabajar con un nuevo
problema de flujo.
• Es más rápido, más fácil, y más seguro, partir de las ecuaciones de conservación de la
materia y la cantidad de movimiento, expresadas en la forma general, y simplificarlas
con el fin de adaptarlas al problema de que se trate.
Estas dos ecuaciones describen todos los problemas de flujo viscoso isotérmico de
un fluido puro. Para fluidos no isotérmicas y para mezclas fluidas de varios
componentes, se necesitan ecuaciones adicionales para describir la conservación
de la energía y la conservación de las especies químicas individuales. Estas
distintas ecuaciones de conservación se denominan a veces «ecuaciones de
variación», ya que describen la variación de la velocidad, temperatura y
concentración, con respecto al tiempo y la posición en el sistema. más
complicados.
• Primero se desarrollará la «ecuación de continuidad», mediante la aplicación de la ley

de la conservación de la materia a un pequeño elemento de volumen situado en el
seno de un fluido en movimiento. El principio de la conservación de la materia se ha
aplicado ya, tácitamente, anteriormente; por ejemplo, mediante él se justifica la
suposición de que la velocidad es independiente de la distancia axial en el problema de
Hagen-Poiseuille. Ya veremos que para sistemas más complejos interesa un
planteamiento más general de este principio.
• Segundo se introducirá la segunda ecuación de variación, la «ecuación de movimiento»,
que es una generalización del balance de cantidad de movimiento visto anteriormente.
Con esta ecuación y la de continuidad, se pueden resolver todos los problemas ya
resueltos, y muchos otros bastante más complicados.
En muchos aspectos, el presente tema es el más importante del semestre, puesto que
facilita el camino para todo lo que sigue. El alumno que lo conozca a fondo antes de
continuar, se verá recompensado de su esfuerzo. Antes de entrar en el tema principal de la
unidad, vamos a detenernos brevemente para hacer algunos comentarios acerca de los
tres tipos de derivadas con respecto al tiempo que se utilizan en el curso.
Para ilustrar esto utilizaremos un ejemplo casero, como es el problema de referir la

concentración de peces en el río Kickapoo. Puesto que los peces se están moviendo, su
concentración c será una función de la posición (x, y, z) y del tiempo (t).
Ecuación de
continuidad
y Ecuación de continuidad

v  vx iˆ  v y ˆj  vz kˆ
vx  vx x, y, z, t 
v y  v y x, y, z, t 
vz  vz x, y, z, t 
x
z z
Vector y con respecto a z
y
Vector y con respecto a y
x Vector y con respecto a x

Ecuación de continuidad
La ecuación de continuidad representa el principio de conservación de masa y permite relacionar

las velocidades en el campo de velocidad.
Considere el movimiento en tres dimensiones de un fluido bajo condiciones transitorias. Dicho

fluido es un fluido libre de cualquier otra fase en suspensión y no presenta ninguna
transformación que altere su masa.
La ecuación de conservación de masa de fluido es valida en cualquier región en el espacio por lo
que considere una región con geometría cubica como la mostrada en la figura siguiente
m V 
Acumulación   xyz = cara x vx yz x  vx yz x  x 
t t t
cara y v y xz y  v y xz y  y 
cara z rvzDxDy z - rvzDxDy z+Dz =
Dividiendo ambos miembros de la ecuación entre ∆x∆y∆z
vx  vx x  x
v y  v y y  y vz  vz z  z 
  
x y z
x y z t
Aplicando la definición de la primera derivada f x  x   f x 

lim
x 0 x
vx  vx x  x
v y  v y y  y vz  vz z  z 
  
x y z
lim
xyz 0 x y z t
La diferencia entre la entrada y la salida es la acumulación = Ecuación de continuidad
 vx v y vz  

   
 x y z  t
La derivada parcial mantiene el resto de las variables constantes menos la que se está derivando
Algo muy importante de la ecuación de continuidad es la forma en que se aplica a fluidos de densidad
constante, para estos casos que son muy comunes en ingeniería, la ecuación de continuidad se reduce a
vx v y vz
  0
x y z
En notación vectorial,
v  0
donde
d d d
  iˆ  ˆj  kˆ
dx dy dz
Por lo que la ecuación de continuidad completa en notación vectorial es
 
  v 
t
Donde,

v  vxiˆ  v y ˆj  vz kˆ
Ecuación de
movimiento
Ecuación de movimiento
Esta ecuación esta basada en la segunda Ley de Newton
Al igual que para la ecuación de continuidad se considera un fluido limpio, y una sola fase. Sin partículas en
suspensión. En forma análoga se considera o elije un volumen de control. El balance de momentum en
sistemas en estado transitorio toma la siguiente forma:
Velocidad de
Velocidad de Velocidad de salida Suma de fuerzas
- + = acumulación de
entrada de cantidad de cantidad de actuando sobre el
cantidad de
de movimiento movimiento sistema
movimiento
E S F A
Obsérvese que la Ecuación de arriba corresponde exactamente a una ampliación de la ecuación para sistemas
en estado no estacionario. Por consiguiente, podemos proceder, en muchos aspectos, de igual forma que la
anterior.
Transporte convectivo x x  x2  xx Dirección

Generación
dv
Transporte viscoso  yx   Velocidad
dy
Fuerzas que se Fuerzas que se aplican sobre el volumen (gravedad)
involucran Fuerzas de superficie que actúan sobre la superficie (fuerza de presión externa)
Vamos a desarrollar los términos en la componente-x en el balance de cantidad de

movimiento: en sistemas transitorios
Transporte convectivo
x x yz x  x x yz x  x   y x xz y   y x xz y  y
 z x xy z  z x xy z  z
+ Transporte viscoso
 xx yz x   xx yz x  x   yx xz y   yx xz y  y
  zx xy z   zx xy z  z
+ Generación de fuerzas externas
PDyDz x - PDyDz x+Dx + rDxDyDzgx
= Acumulación
m x x xyz
 
t t
Dividiendo ambos miembros de la ecuación entre ∆x∆y∆z
ru xu xDyDz x - ru xu xDyDz x+Dx + ru yu xDxDz y + ru yu xDxDz y+Dy
+ru zu x DxDy z + ru zu x DxDy z+Dz + t xxDyDz x - t xxDyDz x+Dx
+t yxDxDz y + t yxDxDz y+Dy + t zxDxDy z + t zxDxDy z+Dz +

ru xDxDyDz
PDyDz x - PDyDz x+Dx + rDxDyDzgx =
Dt
DxDyDz
Resulta
ru xu x - ru xu x ru yu x + ru yu x
+ +
x x+Dx y y+Dy
Dx Dy
ru zu x + ru zu x t xx - t xx t yx + t yx
+ + +
z z+Dz x x+Dx y y+Dy
Dz Dx Dy
t zx z + t zx P -P ru x
z+Dz
+ x x+Dx
+ r gx =
Dz Dx Dt
Aplicando la definición de la primera derivada
f x  x   f x 
lim
x 0 x
Resulta
 x x  y x z x  xx  yx  zx p

       g x 
x y z x y z x
x

t
Ó bien:
¶ru x é ¶ru xu x ¶ru yu x ¶ru zu x ù é ¶t xx ¶t yx t zx ù ¶P

= -ê + + ú-ê + + ú- + r gx
¶t ë ¶x ¶y ¶z û ë ¶x ¶y ¶z û ¶x
Ecuación de movimiento para la componente-x

Ecuación de movimiento para la componente-x, -y, -z
9 componentes de densidad de flujo convectivo de cantidad de movimiento
Componente-x
9 componentes de densidad de flujo viscoso de cantidad de movimiento
Componentes de vector velocidad
Componente-y
Componente-z
Componentes del vector Componentes de aceleración gravitacional

¶P ¶P ¶P
ÑP = + +
¶x ¶y ¶z
Como las Ecuaciones anteriores ocupan mucho espacio, es conveniente combinarlas con
el fin de obtener la sencilla ecuación vectorial:
Es preciso advertir al lector que

no son divergencias simples, debido a la naturaleza tensorial de vv y . Mientras que
representa la velocidad de pérdida de materia (un escalar) por unidad de volumen debido
al flujo del fluido, la magnitud representa la velocidad de pédida de cantidad de
movimiento (un vector) por unidad de volumen debido al flujo del fluido
.
Con el fin de utilizar estas ecuaciones para determinar las distribuciones de velocidad, hay
que expresar los distintos esfuerzos en función de los gradientes de velocidad y las
propiedades del fluido. Para fluidos newtonianos, estas expresiones son:
Las Ecuaciones anteriores se han expuesto aquí sin demostración, debido a que es
demasiado larga. Estas ecuaciones, que constituyen un planteamiento más general de la ley
de Newton de la viscosidad, se aplican a los casos complejos de flujo, en los que el fluido
circula en todas las direcciones. Cuando el fluido circula en la dirección-x, entre dos
laminas perpendiculares a la dirección-y, de forma que v, es una función exclusiva de y, de
esta serie de seis ecuaciones se obtiene:
Ecuaciónes de Navier-Stoke´s con  y
 constantes
La ecuación de continuidad para densidad constante es dada en notación vectorial como:
En cuanto a la ecuación de cantidad de movimiento, podemos escribir las ecuaciones con 

y  contantes como;
 constantes
Los términos entre corchetes del lado izquierdo de estas ecuaciones merecen atención.
Considere un volumen de control del fluido en movimiento en el espacio sin flujo de masa
a través de su superficie. El cambio en la componente-x de su velocidad con el tiempo está
dada por:
Y dado que la componente-x de la aceleración está dada por:

 constantes
Entonces obtenemos:
En general una notación que puede representar las tres derivadas substanciales es:
La ecuación de movimiento, expresada en esta forma, establece que un pequeño elemento

de volumen que se mueve con el fluido es acelerado por las fuerzas que actúan sobre el. En
otras palabras, es una expresión de la segunda ley de Newton, según la cual, masa x
aceleración = suma de fuerzas. Vemos, por lo tanto, que el balance de cantidad de
movimiento es totalmente equivalente a la segunda ley de Newton del movimiento
Ecuaciónes de continuidad y movimiento
para diferentes coordenadas

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Unidad 2

Transferencia de cantidad de movimiento

La diferencia técnica radica en la respuesta de ambos a un esfuerzo tangencial o cortante

donde  es el factor de proporcionalidad e incluye el efecto del fluido en particular. Si

Están en desarrollo fluidos que poseen

Para expresar la viscosidad se emplean varios sistemas de unidades. La definición de

es el criterio para predecir el tipo de flujo en tubos redondos

Donde V es la velocidad promedio del fluido, D es el diámetro del tubo y v es la

Donde M es el peso molecular, η está en poise. T en K, y σ es un diámetro característico de la molécula en

Los datos de viscosidad de

Donde  = viscosidad en poise, A = constante en poise, T = temperatura absoluta en K, R = constante de los

Donde N0 = número de Avogadro, V = volumen molar y h = constante de Planck.

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Los metales no están en la naturaleza en forma

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Los valores de e/KB de la tabla 1.4 determinados

Para metales con altos puntos de fusión, esta

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Determine el número de átomos por unidad de volumen de la siguiente manera:

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Viscosidad en metales líquidos y aleaciones

Sin embargo, los mismos puentes de Si-O

La alúmina se presenta en soluciones fundidas como aniones de

Los fluidos dilatantes difieren de los pseudoplásticos en que la

Aquí, k es una medida de la consitencia del fluido y n es una

Siempre que no exista transición en el rango de temperatura. La ecuación

Donde A1 = 6.12 x 10-2.645, A2 = 2.85 x 10-3.645, a = 0.355 y  y 0 en N s m-2 y g en s-1.

La dependencia de la viscosidad Newtoniana sobre el peso molecular y la temperatura para algunos

Donde Mm es el peso molecular de la sustancia.

Cuando k(T) no está disponible, entonces se

Donde el subíndice r se refiere a estado de referencia.

Flujo Laminar y la Ecuación de

• Cantidades transportadas • Fluxes de las cantidades transportadas 

• Flujos de las cantidades transportadas 

Los problemas siguientes se estudian aplicando balances de cantidad de movimiento a una

Velocidad de Velocidad de Suma de fuerzas

En general, el procedimiento a seguir para plantear y resolver problemas de flujo viscoso es el

Mediante la integración de estas dos ecuaciones diferenciales se obtienen, respectivamente, las

Como primer ejemplo, consideremos una

Comenzamos aplicando un balance de

velocidad de entrada de cantidad de

velocidad de salida de cantidad de movimiento

velocidad de entrada de cantidad de

Velocidad de salida de cantidad de movimiento

Fuerza de gravedad que actúa sobre el fluido

La constante de integración puede evaluarse aplicando la condición, límite correspondiente a la interface

cuya substitución en la Ecuación anterior conduce a C1 = 0.

Si el fluido es newtoniano, ya sabemos que la densidad de flujo de cantidad de movimiento está

que puede integrarse fácilmente para obtener

La constante de integración se evalúa a partir de la condición de frontera correspondiente

Substituyendo esta condición límite se obtiene que

Por consiguiente, la distribución de velocidad es:

ii. La velocidad media

ii. La velocidad media

velocidad de entrada de cantidad de movimiento

velocidad de salida de cantidad de movimiento

velocidad de entrada de cantidad de movimiento

velocidad de salida de cantidad de movimiento

Fuerza de presión sobre el líquido en x = 0

Fuerza de presión sobre el líquido en x = L