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La pre de los que ingresan a la UNT

Prof. OMAR HERRERA CÁCERES Urb. MONSERRATE T34 Telf. 964 780 540
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La pre de los que ingresan a la UNT

HIDROCARBUROS d) 3; 16; C7H8O2


7. La fórmula general de un alquino es:
e) N.A.
a) CnH2n b) CnH2n+2 c)
1. Respecto a los hidrocarburos indicar
CnH2n+3 16. Respecto a los hidrocarburos indique la
verdadero (V) falso (F) según
d) CnH2n-2 e) CnH2n+1 proposición incorrecta:
corresponda.
I. Su fuente natural es el petróleo.
( ) La mayoría se descompone
8. De los siguientes compuestos indique II. El componente principal del gas
fácilmente por efecto del calor.
lo que corresponde a una olefina: natural es el propano.
( ) Los orgánicos siempre tienen C, H,
a) C5H8 b) C6H10 c) C4H10 III. La gasolina, kerosene, gas
O, N mientras que los inorgánicos
d) C2H5OH e) C2H4 doméstico: son mezclas de
no pueden presentar estos
9. Indicar la fórmula de una parafina: hidrocarburos y son usados como
elementos.
a) C3H8 b) C3H6 c) C4H6 combustibles.
( ) Los orgánicos son todos solubles
d) C6H6 e) CH3 IV. Son considerados recursos
en agua, los inorgánicos no
10. ¿Cuál s la fórmula general de un radical naturales no renovables.
siempre.
alquilo? a) VFVV b) VVVV c) VFVF
( ) El metano, etano y propano son
a) CnH2n b) CnHn+1 c) CnH2n+1 d) FFVV e) FVFV
gases mientras que el butano es
líquido. d) CnH2n-2 e) CnH2n+2
11. Para la siguiente estructura orgánica, 17. Que característica no corresponde a los
a) VVFF b) FFVV c) VFFF
indicar el número de carbones compuestos orgánicos:
d) FVFV e) FFFF
primarios, secundarios, terciarios y I. Son solubles en disolventes
cuaternarios respectivamente: apolares como el benceno,
2. ¿Cuál de los siguientes compuestos
CH2 – CH3 hexano, etc.
contiene a los elementos organógenos.
| II. Su composición se alterna al
a) C, O, S, N b) H, O, C,N c) S, H,
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3 calentarlos a elevadas
N, C
| temperaturas.
d) O, P, C, H e) N.A.
CH III. Por lo general son compuestos
iónicos.
3. Respecto a los hidrocarburos indique,
IV. Presentan el fenómeno de
los que no corresponde:
CH3 CH3 isomería
a) Pueden ser alifáticos o aromáticos.
a) 5; 2; 3; 0 b) 5; 2; 2; 1 c) 5; 2; a) I, II b) III, IV c) I, IV
b) La fuente principal de obtención es
3; 1 d) II, III e) I, II, III
el petróleo crudo.
c) Tienen baja temperatura de d) 5; 3; 2; 0 e) N.A.
18. Respecto a las siguientes
ebullición y son generalmente
12. Indique el número de carbonos proposiciones indique verdadero (V) o
insolubles en agua.
primarios, secundarios, terciarios y Falso (F) :
d) Son más abundantes que los
cuaternarios respectivamente: ( ) El diamante es el mineral de
compuestos inorgánicos.
CH3 C2H5 CH3 carbono de mayor dureza.
e) Son compuestos ternarios.
| | | ( ) El grafito se utiliza como
4. Indicar en forma ordenada si las CH3 – C – CH2 – CH – CH2 –CH2 electrodo en pilas.
proposiciones siguientes son | ( ) La hulla y el carbón vegetal, son
verdaderas (V) o falsas (F) CH2 – CH3 carbones naturales.
a) 5; 4; 2; 1 b) 5; 5; 1; 1 c) 4; 5; ( ) El hollín se produce por
( ) La representación espacial del combustión completa de
carbono tetraedro más aceptada 2; 1
d) 6; 3; 2; 1 e) 5; 5; 1; 1 hidrocarburos.
fue la que propuso Van’t Hoff, es a) VVFF b) VVVF c) VVVF
como un Tetraedro regular. d) FFFF e) VVFV
( ) El carbono tetraédrico se puede 13. Determinar el número de carbones
enlazar como enlace simple, primarios, secundarios, terciarios y 19. Indicar el nombre según IUPAC al
enlace doble, enlace triple y enlace cuaternarios respectivamente en: siguiente hidrocarburo saturado:
cuádruplo.
( ) Los tipos de carbono según la CH3 C2H5
CH3
posición del número de hidrógeno |
que contienen, pueden ser: CH3 - CH2 Cl CH2
primario, secundario, terciario y a) 2; 4; 1; 0 b) 2; 4; 2; 0 c) 1; 5; 0; | | |
cuaternario. 1 CH3– CH2– C - CH2 – CH2 – C – CH – CH3
a) FVF b) VVV c) VFF d) 1; 5; 1; 0 e) 1; 5; 1; 1
d) VFV e) FVV
14. Indique el número de carbonos CH3 Cl
5. Respecto a las siguientes primarios, secundarios, terciarios y
cuaternarios para: a) 4, 4 dicloro – 7, etil – 3,7, dimetil
proposiciones indicar verdadero (V)
CH3 CH3 nonano
falso (F)
| | b) 6,6 dicloro – 3 etil – 3,7 dimetil
( ) Los alquenos y alquinos son nonano
hidrocarburos parafínicos. CH3 – CH2 – CH – C – CH = CH2
| c) 3, 3 dicloro – 2, 6 dietil – 6 metil
( ) El acetileno es un alqueno. octano.
( ) Pertenece a una serie homóloga: CH3
a) 4; 1; 2; 3 b) 5; 2; 3; 0 c) 4; 3; 1; 1 d) 4, 6 dicloro – 2,6 dietil – 5 metil
C2H4. C3H6, C4H8 decano.
( ) Las alefinas se utilizan en la d) 4; 2; 2; 1 e) 4; 1; 1; 2
e) 4,4 dicloro, 6 etil, 3,7 dimetil nonano.
elaboración de polímeros.
15. Indique el número de enlaces pi, Sigma
a) VFVF b) FFVV c) VFVV y fórmula global respectivamente para 20. Indicar el nombre IUPAC para el
d) FFFF e) VVVF el compuesto orgánico cíclico: compuesto orgánico.
a) 2; 18; C7H8O2 C3 H7 C2H5
6. Los alquinos reciben el nombre de: | |
a) Etilénicos b) Acetilénicos b) 3;17;C7H8O2 COOH CH3 – CH – CH2 – CH – CH – (CH2)2 – CH3
c) Parafinas d) No saturados c) 4; 15; C5H8O3 |
e) Gases nobles CH3

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a) 4 etil – 3,5 dimetil, 7 propil heptano |


b) 5, etil- 4,7 dimetil decano CH3
c) 4, etil – 5 metil –2 propil octano a) 4 metil-3 propil-1,3 pentadieno
d) 5 etil –4 metil –7 propil octano b) 2, metil-3 propil-2,4 pentadieno
e) 6 etil – 4,7 dimetil - decano c) 3 isopropen-1, hexeno Los números de carbonos primarios,
d) 3 metil, 2 propil, 1,3 pendadieno secundarios y terciarios,
21. Cuál(es) de las siguientes e) N.A.
respectivamente, son:
proposiciones corresponden al
siguiente hidrocarburo. A) 6, 2, 8 B) 8, 0, 7 C) 7, 2, 8
D) 8, 0, 8 E) 8, 8, 0
26. Nombrar la estructura mostrada 31. En el hidrocarburo saturado:
3 – etil – 3,5 – dimetil heptano
CH3 El número de hidrógenos primarios,
| secundarios y terciarios,
CH3 – C – CH3 respectivamente, es:
| a) 5 isipropil-3,7 dimetil –1decino A) 12 – 6 – 2 B) 12 – 8 – 1
CH3 b) 7 propil-2,4 dimetil-2 decino C) 15 – 4 – 2 D) 15 – 6 – 1
I. 2, 2 dimetil propano
c) 6 propil-4,8 dimetil-9 decino E) 15 – 8 – 1
d) 6 isipropil-4,8 dimetil-9, decino
II. neo pentano
e) N.A.
32. En el siguiente hidrocarburo:
III. iso pentano 27. Respecto a los alcanos, se afirma
a) I, III b) I, II, III c) I, II que:
d) I e) todas I. Se les denomina olefinas.
II. Se obtienen por hidrogenación de
22. ¿Cuántos isómeros estructurales tiene
alquenos.
la fórmula C5H12 y C8H18
respectivamente? III. Presentan reacciones de adición
electrofílica.
a) 3; 15 b) 8; 16 c) 3; 10 IV. Son menos densos que el agua.
d) 3; 18 e) 2; 15 V. Son altamente reactivos.
Los números de carbonos con
Son ciertas: 2 3
23. Del compuesto orgánico insaturado A) I y II B) I y IV C) II y III hibridación sp, sp y sp
alifático: 2,5 dimetil-1,5 hexadien-3 ino respectivamente, son:
D) II y IV E) IV y V
Se podría afirmar como verdadero:
(I) 17 enlaces Sigma y 4 enlaces Pi. A) 1, 2, 7 B) 2, 4, 5 C) 2, 5, 4
(II) 4 carbonos cuaternarios y 2 28. El siguiente compuesto: D) 3, 3, 5 E) 5, 4, 2
primarios.
(III) Su fórmula global es: C9H8 CH3 – CH – CH3 33. El siguiente compuesto orgánico
a) I, II b) I, III c) II y III | CH3 – CH = CH – CH2 – C  CH
d) I e) II CH3 Presenta:
Es: I. Dos carbonos diagonales
24. Nombrar según IUPAC e indicar II. Cinco hidrógenos primarios
verdadero (V) o Falso (F) I. una parafina
II. el isobutano III. Dos enlaces pi
CH3 III. una olefina IV. Dos carbonos trigonales
| IV. el 2 – metil propano V. Cinco enlaces sigma
CH3 – C – CH3 V. el isopropano Son ciertas:
| Son ciertas: A) I y II B) I y IV C) II y IV
CH3 – C – CH3 CH3 CH3 A) I, II y IV B) I, IV y V C) III y IV D) II y V E) III y V
| | |
D) IV y V E) III, IV y V
CH – CH2 – CH – CH – CH2
34. En el siguiente compuesto:
| |
CH3 – CH CH3 29. Indique el número de carbonos CH3 – CH = C = CH – C  CH
| primarios, secundarios terciarios y
cuaternarios en la siguiente Los tipos de hibridación que
CH2 – CH – CH2 – CH3
estructura: presentan los átomos de carbono son
|
secuencialmente:
CH3 3 2 2
( ) 3, 4, 7, 9 tetrametil –6(1’,1’,2’,2’ CH3 CH3 A) sp – sp – sp – sp – sp
tetrametil propil) un decano. | | 3 3 2 2 2
B) sp – sp – sp – sp – sp – sp
( ) 11 carbonos primarios y 5 carbones CH3 – CH2 – C – CH2 – CH – CH3 3 3 2 2
terciarios. C) sp – sp – sp – sp – sp – sp
| 3 3 2 2
( ) 2,2,3,3,5,7 exametil 4 (2’,3’,4’ D) sp – sp – sp – sp – sp – sp
trimetril butil) nonano CH2 – CH – CH3 3 3 2 2
E) sp – sp – sp – sp – sp – sp
a) VFF b) VFV c) FFF |
d) VVV e) VVF CH3 35. Según el sistema IUPAC, el nombre
25. Nombrar según IUPAC: A) 4; 3; 2; 1 B) 6; 3; 2; 1 del siguiente compuesto es:
C) 6; 3; 2; 2 D) 5; 3; 2; 1
CH3
E) 5; 3; 2; 2 (CH3)2 – C = CH – CH – CH3
|
CH3 – C = C – CH = CH2 |
| 30. En el siguiente compuesto:
CH3
CH2
| A) 2,4 - dimetil - 2 - penteno
CH2 B) 2,4 - dimetil - 3 - penteno

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C) 1,1,3 - trimetil - 1 - buteno B) 6 – cloro – 2,6,7 – trimetil – 5 – etil – No con ciertas:


D) dimetilisapropil eteno 3 – isopropiloctano A) Solo I y III B) Solo III y IV
E) 1,1,3 - trimetil - 2 - buteno C) 3 – cloro – 2,3,7 – trimetil – 4 – etil – C) Solo I y IV D) II, III y V
6 – isopropiloctano E) I, III y IV
36. El nombre 1UPAC, del hidrocarburo: D) 2 – cloro – 3 – etil – 2,6 – diisopropil
CH3 E) 6 – metil – 3 – etil – 2 – cloro – 2,6 - 45. La fórmula de un hidrocarburo
| diisopropilheptano alifático que posee 50 átomos de
CH3–CH–CH2–CH2–CH–CH2–CH2– carbono, 10 enlaces
41. El nombre IUPAC, del compuesto, es:
CCH
CH3 – CH – CH3 A) C50H78 B) C50H76
|
| C) C50H68 D) C50H64
CH2 – C  CH
CH3–CH2–CH–CH2–CH–CH–CH2– E) C50H62
Es:
CH3
A) 8 - metil - 4 - propinil - 1 - nonino | | 46. IUPAC del siguiente compuesto es:
B) 8 - metil - 4 - propenil - 1 - nonino
C) 4 - isopentil - 1,7 - octadiino CH2 =CH CH= CH – CH3
D) 4 – neopentil - 1,7 - octadiino A) 3,6–dietil–5–isopropil–1,7–nonadieno
E) 5 - isopéntil - 1,7 - octadiino B) 3,6–dietil–4–isopropil–2,8–nonadieno
C) 2,5–dietil–6–isopropil–2,7–nonadieno
37. El número de carbonos quirales en la D) 4 – isopropil – 3,6 – divinil octano
estructura del: 3,5 - dietil - 2,3 - E) 3–etil–5–isopropil–6–vinil–1–octeno
dimetil - 5 - propildecano
A) 1 B) 2 C) 3 42. El nombre IUPAC correcto del
D) 4 E) 5 hidrocarburo:
A) 3,7 – dicloro – 1,4 – ciclohepteno
38. Un hidrocarburo contiene el 85,7% de CH3 C  CH B) 2,6 – dicloro – 3,7 – ciclo heptadieno
carbono si la molécula posee 24 | | C) 3,6 - dicloro - 1,4 – cicloheptadieno
átomos, se nombre es: D) 3,7 – dicloro – 1,4 – cicloheptadieno
CH3 – CH – CH2 – CH – CH – CH 2 –
A) butano E) 1,4 – dicloro – 2,6 – cicloheptadieno
CH3
B) pentano
C) 2 - metil - 1- penteno | 47. En el compuesto orgánico insaturado:
D) 2 - metil - 1 - hepteno CH = CH2 2 – metil propeno
E) 4 - noneno A) 5 – etinil – 2 – metil – 4 – vinil El número de carbonos con orbitales
3 2
heptano híbridos: sp , sp y sp
39. El nombre IUPAC del compuesto B) 3–etil–6–metil–4 – vinil hept – 1 – ino respectivamente, es;
cuya estructura se da a continuación, C) 3–etil–4–isobutil hex–1–in–5–eno A) 2 – 2 – 0 B) 2 – 2 – 1
es: D) 4–etil–3–isobutil hex–1–en–5–ino C) 2 – 1 – 1 D) 1 – 2 – 2
CH3 CH3 CH3 E) 4–etil–3–isobutil hex–5–in–1–eno E) 1 – 1 – 2
| | |
43. El nombre IUPAC de la siguiente 48. Características referidas a
CH3 – CH – C – CH2 – CH – CH2 estructura es:
| | 2 – metil pent – 2 – eno:
CH3 I. Tiene dos carbonos trigonales.
CH3 – CH2 – CH2 CH3 | II. Tiene tres carbonos tetragonales.
CH2 III. No es una olefina.
A) 2, 3, 5 – trimetil – 3 – propil heptano 3
B) 3, 5 – dimetil – 5 – isopropil octano | IV. Tiene 11 enlaces sigma sp – s
C) 1,2,4,5 – tetrametil – 4 – propil HC  C – CH – CH – CH3 V. Presenta isomería geométrica.
hexano | Son ciertas:
D) 1,2,4 – trimetil – 4 – isopropil heptano CH2 A) I y II B) I y IV C) IV y V
E) 4–metil–2–etil – 4 – isopropil heptano | D) I y III E) III y IV
CH3
40. La estructura que se muestra a 49. En la fórmula del 2,3 – pentadieno, el
continuación: A) 3 – etil – 4 – metil – 1 – hexino número de carbonos .con orbitales
CH3 B) 2,3 – dietil – 4 – pentino 3 2
híbridos sp , sp y sp,
| C) 3,4 – dietil – 1 – pentino
respectivamente son:
D) 4 – etil – 3 – metil – 5 – hexino
C CH3 – CH2 CH – CH3 E) 3 – etinil – 4 – metilhexano A) 2; 1; 2 B) 0; 3; 2 C) 1; 2; 2
| | | D) 2; 2; 1 E) 2; 3; 0
CH3 – C – CH – CH2 – CH – CH – 44. Un hidrocarburo presenta 85,7% de
carbono. Las familias que no 50. En la molécula de 2 – metil propeno,
CH3
corresponden al hidrocarburos los números de átomos de carbono
| | 3 2
son .......... con hibridación sp ; sp y sp,
CH3 CH – CH3
respectivamente, son: ...........
| I. CnH2n + 2 : alcano
CH3 II. CnH2n : alqueno A) 1; 2; 2 B) 2; 0; 2 C) 2; 1; 2
D) 2; 2; 0 E) 2; 2; 1
Corresponde a un compuesto- III. CnH2n  2 : alquino
orgánico cuyo nombre es: IV. CnH2n  2 : dieno 51. El número de isómeros estructurales
A) 6 – cloro – 5 – etil – 3,6 – de un alcano de siete átomos de
diisopropiloctano V. CnH2n : cicloalcano
carbono, es:

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A) 6 B) 7 C) 8 A) 2 – isopropil – 1 – buteno
D) 9 E) 11 60. El número de gramos de hidrógeno B) 2 – etil – 3 – metil – 1 – buteno
necesario para obtener 490 gramos C) 3,4 – dimetil – 2 – penteno
52. El número de isómeros de etil-ciclo pentano, mediante D) 2,3 – dimetil – 2 – penteno
monohalagenados que se obtiene por hidrogenación catalítica del 3 – vinil – E) 2,3 – dimetil – 1 – penteno
cloración fotoquímica del hexano es: ciclopenteno es:
A) 2 B) 3 C) 4 A) 10 B) 20 C) 30 68. Para obtener hexano a partir de
D) 5 E) 6 D) 40 E) 50 cloruro de n – propilo, este último
debe reaccionar con:
53. El número de isómeros 61. El nombre del cicloalcano, que por A) LiAH4 B) Zn/HC
monoclorados que se pueden combustión completa de 0,2 mol
obtener por cloración del isobutil produce 18g de agua, es: ........... C) CH3CH2 CH3/Pt D) Sodio
ciclopentano, en presencia de luz, es: E) CH3CH2CH2ONa
A) ciclopropano
......... B) ciclobutano
69. S
A) 9 B) 8 C) 7 C) ciclopentano
D) 6 E) 5 D) ciclohexano Los alcanos pueden obtenerse por:
E) cicloheptano I. Hidrogenación catalítica de alquenos
54. El tipo de isomería que existen entre
y alquinos.
el 62. De los compuestos orgánicos:
II. Deshidrohalogenación de
2 – hexeno y el metil – ciclopentano I. 2 – butano halogenuros de alquilo.
es: II. 1,2 – dicloroeteno III. Deshalogenación de dihalogenuros
III. 1 – centeno vecinales.
A) de cadena B) de posición IV. Reducción de haluros alquílicos con
C) funcional D) geométrica IV. 2 – butano
V. 2 – metil pentano Li AH4 o Zn/HC.
E) no son isómeros
V. Deshidratación de alcoholes.
Presentan isómeros geométricos:
Son ciertas:
55. El compuesto que presenta menor A) I y II B) II y III C) III y IV
punto de ebullición, es: D) y, III y IV E) II, III y V A) II y V B) I y III C) III y V
D) l y IV E) II y IV
A) hexano B) heptano
C) octano D) isooctano 63. Respecto a las estructuras
denominadas: 70. Para convertir el bromuro de
E) neohexano
I. 1 – penteno isopropilmagnesio en 4 – metil pent –
II. 2 – butano 1 – eno, es necesario hacerlo
56. Respecto a los hidrocarburos
III. 2 – butano reaccionar con:
isopentano y neopentano se afirma
que: IV. 1,2 - dicloroeteno A) 3 – bromo propeno
I. Son isómeros de posición Pueden presentar isometría B) 2 – bromo propeno
II. Son isómeros de esqueleto geométrica. C) 4 – bromo but –1 – eno
III. El isopentano es más volátil D) 2 – bromo but – 1 eno
A) I y II B) I, III y IV
IV. El neopentano es más volátil E) 1 – bromo propeno
C) II, III y IV D) II y III
V. La fórmula global de ambos es C5H12 E) III y IV
71. En la monobromación del cloruro de
Son ciertas:
64. El alqueno que posee isomería isopentilo, usando Br2/Luz, como
A) I, III y IV B) I, III y V C) I, IV y
geométrica es: producto principal se forma:
V
D) II, III y V E) II, IV y V A) 3 – metil pent – 1 – eno A) 3–bromo – 1 – cloro – 3 – metil butano
B) 4 – ciclo propil but – 1 – eno B) 1–bromo – 4 – cloro – 2 – metil butano
57. Para la combustión completa de un C) 1,1 – dibromo – 2,2 – dicloro eteno C) 2–bromo – 1 – cloro – 2 – metil butano
mol de 2, 2, 3 – trimetiloctano se D) 2,3 – dimetil but – 2 – eno D) 3–bromo – 1 – cloro – 2 – metil butano
requiere: E) 1,2 – dicloro propeno E) 1–bromo – 1 – cloro – 3 – metil butano

A) 17 moles de aire 65. Se tiene el 1 – cloro – 3 – etil pentano 72. Cuando el isopentano reacciona con
B) 34 moles de aire que reacciona con el KOH/CH3OH, el un mol de bromo, en presencia de luz
C) 17 moles de O2 producto de la reacción es: y luego con hidróxido de potasio,
disuelto en metanol, el producto final
D) 14 moles de O2 A) 3 – metil – 2 – penteno es un.
E) 12 moles de O2 B) 3 – metil – 3 – penteno
C) 3 – etil – 2 – penteno A) alqueno B) alcohol C) éter
D) 3 – etil – 1 – penteno D) alquino E) haluro alquílico
58. La cantidad, en gramos, de oxigeno
requerida para la combustión total de E) 3 – metil – 1 – penteno
73. El producto principal que se obtiene
24 gramos de 2,3 – en la reacción del 2–bromobutano
dimetilciclopenteno es: 66. Al reaccionar cloruro de etilmagnesio
con agua se produce: con KOH/metanol es:
A) 88 B) 82 C) 80 A) butano B)1 – butino
D) 44 E) 40 A) 2CH4 B) C2H6 C) C3H8
C) 2 – buteno D)1,3 – butadieno
D) C4H10 E) C2H4 E) Octano
59. El número de moles de oxígeno
requeridos para la combustión 67. Cuando el 3 – cloro – 2,3 – dimetil 74. El nombre del producto principal
completa de 48g de 3 – metil pentano se hace reaccionar con KOH formado por la reacción del 2–metil
ciclohexeno es: en metanol, el producto orgánico propeno con HBr es:
A) 10 B) 5 C) 20 principal que se forma es: .............
A) 2 – bromo propano
D) 6 E) 12

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B) 2 – bromobutano 81. El producto de la reacción de


C) 1 – bromo – 2 – metil propano reducción del 2 – pentino en Na/Na3
D) 2 – bromo – 2 – metil butano es:
E) 2 – bromo – 2 – metil propano
A) 2 – pentano
75. El producto formado en la reacción B) cis – 2 – penteno
del 1– bromo – 2 – metil butano con C) trans – 2 – penteno
sodio metálico se denomina: D) 2 – pentino
A) 2 – metil – 1 – pentanol E) 1 – penteno
B) 2 – metil – 1 – penteno
C) 2 – metilbutóxido de sodio 82. El producto formado por reacción del
D) 3,6 – dimetil octano estireno con bromo molecular,
E) 4,5 – dimetil octano disuelto en tetracloruro de carbono,
es:
76. El nombre IUPAC del producto (B) de A) 1 – fenil – 1,2 – dibromoetano
la siguiente secuencia de reacciones: B) p – bromoestireno
isopropilgrignard+bromuro de n– C) Bromuro de 1 – feniletilo
propiio(A) D) Bromuro de 2 – feniletilo
E) 3,5 – dibromoestireno
Br
(A) + 2  (B)
Luz 83. En la reacción química del:
es: 1 – Metilciclopenteno + O 3/ Zn, H2O
A) 2 – bromo – 2 – metil pentano  ...
B) 2 – bromo – 2 – metil hexano Se obtiene:
C) 2 – metil – 2 – bromo pentano A) CH3 – CO – CH3 + CH3 – CHO
D) 2 – bromo isohexano B) CH3 – CO – CH2 CH3 + H – CHO
E) 3 – bromo – 4 – metil pentano C) CH3 – CO – CH2 – CH2 – CH2 –
CHO
77. Con respecto a 2–metil–2–penteno,
podemos afirmar que: D) CH3 – CHO + C3 – CH2 – CHO
1. Es una olefina E) CH3 – CO – CH2 – CH2 – CHO
2. Es isómero del ciclohexeno .
3. Su fórmula global es C6H12 84. El producto de la siguiente reacción
4. Es un isómero del hexano química es:
5. Su peso molecular es 84 Acetiluro de sodio + bromuro de
isobutilo  ...
SON CIERTAS:
A) 2 – metil – 4 – pentino
A) 1, 2 y 5 B) 1, 3 y 5 C) 2, 3 y 4 B) 3 – metil – 2 – pentino
D) 2, 3 y 5 E) 3, 4 y 5 C) 4 – metil – 2 – pentino
D) 4 – metil – 1 – pentino
78. El producto principal de la reacción E) 4 – metil – 1 – penteno
del 2 Metilbutano con Bromo / calor,
es: 85. En la reacción química del:
A) 2 – Metil – 4 – bromo butano 3–metil–1–butino + H2O/H2SO4/
B) 2 – Metil – 3 – bromo butano
HgSO4  'P"
C) 2 – Bromo – 2 – metil butano
D) 1 – Bromo – 2 – metil butano El producto de "P" es:
E) 2,3 – Dibromo – 2 – metil butano A) 3 – metil – 1 – butanol
B) 3 – metil – 2 – butanona
79. En la siguiente secuencia de C) 3 – metil – butanol
reacciones: D) 3 – metil – 1 – buteno
Mg
Bromuro de isobutilo ��� E) 2 – metil – 3 – butanona
� "A"
Mg
"A" + H2O ��� � "B"
El producto principal formado, es:
A) Acetona B) Ácido butanoico
C) Butanal D) Isobutano
E) Isobutanol

80. Al reaccionar el 3 – metil – 2 –


butanol en presencia de ácido
sulfúrico y calor, el producto principal
formado es un:
A) Éter B) Éster C) Cetona
D) Alqueno E) Aldehído

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