BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

PUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIOLOGO

ELECTRÓLISIS

PRÁCTICA NO. 6

AUTORES:

ROSA ALEJANDRA ARELLANO CARMONA

VALERIA BETZHABE BONILLA AVALOS

JESSICA LIZETH PAREDES ALDAY

ASTRID SENYASE PAREDES RUÍZ

FECHA DE EDICIÓN: 25 DE FEBRERO DE 2018

 I. Introducción
En esta práctica aplicamos conocimientos con base en el proceso de electrolisis, y es que en
la práctica teníamos distintas disoluciones acuosas por donde pasamos corriente eléctrica y
el electrólito se descompuso, este fenómeno de descomposición de una sustancia por medio
de la corriente eléctrica se llama electrólisis.
La electrólisis se realiza en un reciente llamado “cuba electrolítica” dentro de la cual
penetran dos pequeñas láminas metálicas llamadas “electrodos”, que conectan con los polos
de un generador de corriente continua. El electrodo conectado al polo positivo del
generador se denomina ánodo y electrodo conectado al polo negativo recibe el nombre de
cátodo.
Dentro de la cuba electrolítica se coloca el electrolito disuelto en agua, y por tanto,
disociado en sus iones (aniones y cationes). Loa aniones, al establecer contacto con el
ánodo, le ceden a este sus electrones, por lo tanto sufren una oxidación. A su vez los
cationes en contacto con el cátodo toman electrones del mismo, por lo que experimentan un
proceso de reducción. Por consiguiente, la electrólisis es una reacción redox en la que la
oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo. [1]
La cantidad de electricidad implicada en una reacción de electrólisis se determina por la
intensidad de corriente (amperios) y el tiempo que ha pasado la corriente. Por definición,
𝑐𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜
𝑎𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜 = (𝑠) ó culombios= (amperios) (s) Pueden resolverse varios
problemas prácticos por aplicación de estos sencillos principios. [2]
Cuando se lleva a cabo una electrólisis en solución, se debe considerar la posibilidad de
que otras especies presentes puedan oxidare o reducirse con la corriente eléctrica. Por
ejemplo, supongamos que queremos producir la electrólisis de agua para producir
hidrógeno y oxigeno. Como el agua pura no conduce la corriente, debemos agregar un
soluto iónico con iones que se reduzcan u oxiden con menos facilidad que le agua. El
potencial de reducción del oxigeno en el agua a pH= 7 es +0.82 V:

𝑂2(𝑔) + 4 𝐻 + (𝑎𝑐) + 4 𝑒 − → 2 𝐻2 𝑂𝑙) 𝐸 = +0.82 𝑉 𝑝𝐻 = 7

Para revertir esta semirreaccion y lograr la oxidación del agua, debemos aplicar una
diferencia de potencial de por lo menos 0.82 V. Supongamos que la sal que agregamos es
NaCl (cloruro de sodio). Cuando los iones 𝐶𝑙 − están presentes en concentración de
1𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐿 −1 en agua, ¿es posible que ellos mismos se oxiden, en lugar del agua? el
potencial estándar para la reducción del cloro es +1.36 V:

𝐶𝑙2(𝑔) + 2 𝑒 − → 2 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐) 𝐸 = +1.36 𝑉

Para lograra la reacción inversa y oxidar a los iones de cloruro, se debe aplicar al menos
1.36 V. Como se necesitan solamente 0.82 V para forzar la oxidación del agua pero 1.36 V
para forzar a oxidación de 𝐶𝑙 − , parecería que el oxigeno debería ser el producto del ánodo.
Sin embargo, el sobre potencial para la producción del oxigeno puede ser muy elevado, y
en la práctica puede generarse también cloro. En el cátodo, queremos que ocurra la
semirreaccion de 2 𝐻 + (𝑎𝑐) + 2 𝑒 − → 𝐻2 (𝑔) 𝑎 𝑝𝐻 = 7 , el potencial necesario para a
reducción de los iones hidrogeno es de 0.41 V. el hidrogeno se producirá en el cátodo, y no
sodio metálico, porque el potencia requerido para reducir los iones sodio es
significativamente mayor (2.71 V).
Calcular la cantidad de producto formado por una cantidad dada de electricidad se basa en
el cálculo de las observaciones de Michael Faraday y resumidas en una lenguaje más
moderno que el que l usaba del siguiente modo: Ley de Faraday de electrolisis, la cantidad
de producto formado o de reactivo consumido por una corriente eléctrica es
estequiométricamente equivalente a la cantidad de electrones aportados. [3]
Vemos por lo tanto que para emplear adecuadamente las relaciones cuantitativas entre la
energía eléctrica y la materia, estudiaremos las reacciones establecidas por Michael
Faraday, quien demostró básicamente que: a) cantidades de sustancias que intervienen y
reaccionan en lo electrodos de una celda electrolítica son proporcionales a la cantidad de
carga que pasa ´por la celda y b) la pasar la cantidad de carga a través de varios electrólitos
en celdas diferentes, de cada sustancia se producen cantidades equivalentes,. Estas
conclusiones se conocen como leyes de Faraday. [4]
Todo esto es base de la electroquímica, pues esta se dedica fundamentalmente al estudio de
las reacciones químicas que dan origen a la producción de una corriente eléctrica o que son
producidas por el paso de una corriente eléctrica. Por ejemplo, los acumuladores producen
una corriente eléctrica como consecuencia de una reacción química y viceversa la corriente
eléctrica es causa de que se produzcan reacciones químicas durante el depósito electrolítico
de metales y esto último es lo que realizamos en esta práctica. [5]

II. Bibliografía
[1] Barrio Pérez J., Andrés Cabrerizo D., Antón Bozal J.L. (2004). Química
para el acceso a ciclos formativos de grado superior. Editorial MAD
S.L. España p 220.
[2] Nelson Smith R., Pierce Cohway. (1991). Resolución de problemas de
química general. Editorial Reverte S.A. Madrid-España. pp 313,314.
[3] Atkins.Jones. (2006). Principios de Química. Los caminos del
descubrimiento. Tercera edición Volumen 2. Editorial Médica Panamericana.
Barcelona-España. pp 466,467
[4] Correa Maya Carlos Arturo. (2002). Fenómenos químicos. Primera Edición
Editorial Universidad EAFIT. Medellín-Colombia p 285.
[5] Loren G. Hepler (1968). Principios de Química. Editorial REVERTE, S.A.
Madrid-España. p 331.